3.4.1. Клиническая характеристика больных лимфомой кожи. В исследование включен 41 пациент, обследованный в связи с различной степенью выраженности лимфомы кожи. Объем поражения и клинические проявления заболевания, протекающего с различной степенью агрессии, очень разнообразны, поэтому дополнительным критерием включения в исследование было отсутствие выраженной прогрессии в течение предшествующих двух месяцев. По относительному и абсолютному содержанию различных популяций лимфоцитов периферической крови большинство пациентов не выходило за пределы популяционной нормы (табл.34). Таблица 34 Сопоставление субпопуляционного состава лимфоцитов периферической крови больных ЛК с популяционной нормой Больные ЛК, n=41 Лимфоциты Нормативные значения, % min-max, % M±σ, % CD3 + 60-80 43,5-65,5 54,5±11,0 CD4 + 33-50 29,4-47,8 38,6±9,2 CD8+ 16-39 21,5-40,5 31,0±9,5 1,5-2,0 0,9-1,7 1,3±0,4 CD72+ 5-22 13,5-32,1 22,8±9,3 CD16+ 3-20 16,8-32,2 24,5±7,7 7-18 12,7-29,3 21,0±8,3 9-28 16,5-29,3 22,9±6,4 CD4/CD8 CD25+ + HLADR, DP, DQ Большинство показателей иммуноцитограммы периферической крови пациентов ЛК не выходит за пределы нормальных значений для взрослых, достоверные отличия усредненных данных больных ЛК и популяционной нормы не выявлены. Отсутствие достоверных отличий содержания CD4+ лимфоцитов у пациентов ЛК по сравнению с популяционной нормой может в определенной мере отражать отсутствие выхода в системный кровоток клеток, являющихся субстратом заболевания (трансформированных CD4+ лимфоцитов). Незначительное, статистически недостоверное увеличение числа клеток, позитивных по CD16 и CD25 и снижение иммунорегуляторного коэффициента за счет практически одинакового, но разнонаправленного изменения содержания CD4+ и CD8+ лимфоцитов также подтверждает отсутствие заинтересованности периферической крови в патогенезе ЛК у включенных в исследование пациентов. Лимфома кожи относится к опухолевым заболеваниям, пик частоты которых приходится на возраст после 50 лет. В связи с этим было проведено сопоставление обследования пациентов онкогематологических полученных данных с доказанным заболеваний (ВБВНК) с результатами отсутствием (табл.35). Группы пациентов ЛК и ВБВНК были однородны по полу и возрасту (p> 0,05). Таблица 35 Субпопуляционный состав лимфоцитов ПК больных ЛК и БВВНК Лимфоциты Относительное содержание субпопуляций лимфоцитов, M±σ, % Лимфома кожи, n=41 ВБВНК, n=30 CD3 +* 54,5±11,0 68,1±8,1 CD4 + 38,6±9,2 40,8±9,6 CD8+ 31,0±9,5 27,3±6,5 CD4/CD8 1,3±0,4 1,6±0,5 CD72+ * 22,8±9,3 11,4±3,4 CD16+ * 24,5±7,7 12,5±5,6 21,0±8,3 14,6±6,0 22,9±6,4 23,5±5,2 CD25+ * + HLADR, DP, DQ * обозначены показатели, по которым выявлены достоверные различия между группами при p<0,05. Отсутствие значимых различий по содержанию основных субпопуляций Т-лимфоцитов (CD4+ и CD8+) связано с тем, что патологические (опухолевые) CD4+ клетки локализованы в коже и не выходят за ее пределы в отсутствие поражения костного мозга и периферических лимфатических узлов. Содержание аналогичных по фенотипу функционально сохранных Т-клеток в пуле циркулирующих лимфоцитов достаточно для поддержания, насколько это возможно, стабильного состояния иммунной защиты организма от внешних воздействий.