Дневник Реализация лекарственных средств и товаров аптечного ассортимента
advertisement
Частное образовательное учреждение профессионального образования «Саянский техникум СТЭМИ» ДНЕВНИК Учебной практики ПМ.01 Реализация лекарственных средств и товаров аптечного ассортимента МДК.01.01.2 Фармакогнозия УП.01.01.2 Фармакогнозия по специальности 33.02.01 Фармация Студента _____________________________________________________________ Группы _______________________________________________________________ Место прохождения практики____________________________________________ время прохождения практики с «_____» _________________20 ____ г. по « _____» ________________ 20 ____ г. Руководитель практики__________________________________________ ИНСТРУКТАЖ ПО ТЕХНИКЕ БЕЗОПАСНОСТИ Общие требования: 1.К работе в качестве фармацевта допускается персонал не моложе 18 лет, прошедший медицинскую комиссию, имеющие фармацевтическое образование и прошедшие инструктаж на рабочем месте. 2. Фармацевт должен знать: -технологию приготовления лекарственных препаратов; -меры безопасности при приготовлении сильнодействующих ядовитых препаратов; -порядок хранения лекарственных препаратов; -правила оказания первой (доврачебной помощи) при несчастных случаях; -правила пользования первичными средствами пожаротушения; -требования производственной санитарии. 3.Фармацевт должен: -выполнять только порученную работу; -соблюдать правила безопасности при приготовлении ЛП; - содержать в чистоте оборудование. 4.Фармацевт должен использовать следующие СИЗ: халат хлопчатобумажный, шапочка. Личную спецодежду необходимо хранить отдельно в шкафчиках в гардеробной. 5.Принимать пищу следует в специально отведенных для этого комнатах, имеющих соответствующее оборудование. 6.Знание и выполнение фармацевтом требований настоящей инструкции является служебной обязанностью, а их нарушение – нарушение трудовой дисциплин, что влечет за собой дисциплинарную ответственность. Требования безопасности во время работы: 1. Во время работы не допускается спешка при приготовлении лекарственных средств, внутриаптечных заготовок, концентратов и полуфабрикатов и с учетом использования безопасных приемов и методов труда. 2. При использовании различных приборов и аппаратов, средств механизации и приспособлений необходимо руководствоваться правилами, инструкциями, изложенными в технических паспортах. 3. Нельзя пользоваться приборами без предварительного обучения работы с ними. 4.Нельзя пользоваться автоклавом, если нет обучения и допуска. 5.Полученное фармацевтом ядовитое средство должно быть немедленно использовано для приготовления лекарств, которое тотчас же передается провизору технологу для проверки. 6. В сейфах с ядовитыми веществами должны храниться ручные весы, разновес, ступка цилиндры, воронки, мытье которых производиться отдельно от другой посуды под наблюдением фармацевта 7. На посуде, используемой для приготовления лекарств, иметь маркировку. 8.Соблюдать правила техники безопасности при работе с ЛВЖ, кислотами, щелочами. 9. При разбавлении концентрированной серной кислоты следует вливать ее в воду, а не наоборот. 10. При исследовании лекарственных веществ по запаху, следует нюхать их осторожно, не вздыхая полной грудью, а направляя к себе пары или газы движением руки. 11. Не работать с неисправными электроприборами. Печать учреждения Дата проведения:__________________ Студент (подпись) ____________________ Руководитель практики (подпись) ___________ СОДЕРЖАНИЕ ПРАКТИКИ Дата Место проведен ия занятия Тема занятия 1 2 3 15.05 Учебный Инструктаж кабинет технике СТЭМИ безопасности Объем выполненной работы Оценка, подпись преподавателя 4 5 по Ознакомление с техникой безопасности при работе с лекарственными растениями, согласно инструктажу. 15.05 Учебный Заготовка кабинет СТЭМИ В лекарственных целях используются плоды и цветы боярышника кроваволекарственных растений с учетом красного. Цветы собираются в начале рационального их сезона цветения, когда бутончики еще использования и закрыты, путем срезания соцветий и воспроизводства. цветочков по отдельности. Но не стоит заготавливать сырье из туго сомкнутых бутонов, так как такие цветы долго высушиваются, темнеют. Сбор осуществлять необходимо в сухую погоду, после отхода росы. Сушить нужно в специальных сушилках при 40 градусной температуре, а также на сквозняке (чердак, навес) или в хорошо вентилируемых помещениях. Срок хранения сухих цветов составляет не более двух лет. На вкус они горьковатые, с характерным, чуть уловимым запахом. Заготовка плодов производится с конца первого триместра осени и до самых морозов. Созревшие ягоды срывают или отдельными плодами или кистями. Сушка осуществляется при 70 градусной температуре в сушилке или на проветриваемом пространстве. Сухое плодовое сырье зачастую приобретает белесый налет. Хранить сушеные ягоды можно до восьми лет. Плоды боярышника содержат флавоноиды (кверцетин, гиперин, гиперозид, витексин), органические кислоты (лимонная, 16.05 олеановая, урсоловая, кратегусовая, кофейная, хлорогеновая), каротиноиды, дубильные вещества, жирные масла, пектины, тритерпеновые и флавоновые гликозиды, бета-ситостерин, холин, сахара, витамины. Действующие вещества боярышника понижают возбудимость ЦНС и сердечной мышцы, способствуют повышению сократимости последней, улучшению коронарного и мозгового кровообращения, устраняют головокружение. Боярышник способствует нормализации сердечного ритма, что обусловлено, как предполагается, механизмом действия характерным для антиаритмиков III класса. Благодаря наличию тритерпеновых соединений и флавоноидов оказывает спазмолитическое действие, избирательно расширяя сосуды сердца и головного мозга; гипотензивное действие; способствует нормализации венозного давления, улучшает функции сосудистых стенок. В экспериментальных исследованиях показано, что галеновые препараты боярышника и тритерпеновые гликозиды оказывают выраженное антиатеросклеротическое действие. Правила приемки боярышника - по ГОСТ Учебный Приемка 24027.0. растительного сырья кабинет Единые требования к правилам приемки и СТЭМИ от поставщика методам отбора проб лекарственного растительного сырья, предназначенного для анализа с целью определения соответствия его качества требованиям стандартов, устанавливает общая фармакопейная статья «Правила приемки лекарственного растительного сырья и методы отбора проб» ОФС 42-0013-03. Приемку фасованной продукции проводят сериями. Единицы продукции в выборку необходимо отбирать случайным образом или методом систематического отбора. Объем выборки зависит от количества транспортных упаковок в серии фасованной продукции. Перед отбором проб производится внешний осмотр упаковки, определяется ее качество, целостность, правильность маркировки и оформления сопроводительной документации, а также соответствие тары и упаковки требованиям стандарта качества. Пробы отбираются только из неповрежденных единиц продукции, упакованных согласно стандартам качества. Серия (партия) лекарственного средства, от которой отобраны образцы на анализ, должна храниться изолированно до получения результатов контроля. Попавшие в выборку транспортные упаковки продукции вскрывают и из разных мест каждой транспортной упаковки случайным образом или методом систематического отбора отбирают потребительские упаковки в соответствии с требованиями ОФС. Отобранные потребительские упаковки составляют объединенную пробу, из которой выделяется: - проба для определения допустимых отклонений на промышленное фасование – 10 невскрытых пачек или пакетов, 10 невскрытых контурных ячейковых упаковок, брикетов, 10 невскрытых пачек с фильтр – пакетами; проба для определения микробиологической чистоты – 5 невскрытых потребительских упаковок общей массой не менее 50г; - проба для определения радионуклеотидов – в соответствии с количеством потребительских упаковок; средняя проба для выделения аналитических проб – в зависимости от вида сырья. Отобранные упаковки объединенной пробы после выделения проб для определения микробиологической чистоты и отклонения в массе вскрывают, содержимое высыпают на гладкую, чистую ровную поверхность, тщательно перемешивают и методом квартования выделяют пробы, соответствующие по массе одной из заданных проб: средняя, для определения подлинности и измельченности, влажности, золы и действующих веществ. Определение подлинности проводят в сравнении с пунктами «внешние признаки» и «микроскопия» ФС№5. Содержание примесей сравнивается с разделом «числовые показатели». В случае превышения допустимых пределов одного из числовых показателей рассматриваются возможные пути исправления или дальнейшего использования сырья. При анализе фасованного сырья в случае обнаружения несоответствия с НД претензии направляются к производителю. Если же анализируется сырье ангро, то при завышенной влажности сырье возможно досушить, при превышении содержания допустимых примесей сырье перебирают либо просеивают. Если же в сырье недостаточное количество экстрактивных веществ, сырье отправляют на переработку на фармацевтические заводы и фабрики. При обнаружении зараженности амбарными вредителями II и III степени, недопустимых примесей (ядовитых растений, помет грызунов, птиц, стекло и т.д.), а также при наличии затхлого, постороннего запаха, не исчезающего при проветривании, сырье бракуется и приемке не подлежит. 16.05 Учебный Товароведческий кабинет анализ СТЭМИ лекарственного растительного сырья на фармацевтическом предприятии. ГОСТ 3852-93 Плоды боярышника 1. Внешний вид, размеры и строение плодов Плоды-яблоки, от шаровидной до эллипсоидальной формы, твердые, морщинистые, длиной 6-14 мм, шириной 511 мм, сверху с кольцевой оторочкой, образованной ссохшимися чашелистиками. В мякоти плода находятся 1-5 деревянистых косточек, имеющих неправильную треугольную, овальную или сжатую с боков форму. Поверхность косточек ямчато-морщинистая или бороздчатая по спинке. 2. Цвет От желтовато-оранжевого и буроватокрасного до темно-бурого или черного, иногда с беловатым налетом выкристаллизовавшегося сахара 3. Запах Свойственный данному сырью, без посторонних запахов 4. Вкус Сладковатый 5. Массовая доля суммы флавоноидов в пересчете на гиперозид, %, не менее 0,06 6. Влажность, %, не более 14,0 7. Массовая доля золы общей, %, не более 3,0 8. Массовая доля золы, нерастворимой в 10%-ном растворе хлористо-водородной кислоты, %, не более 1,0 9. Массовая доля плодов подгоревших, %, не более 2,0 10. Массовая доля плодов недозрелых (буровато-зеленых), %, не более 1,0 11. Массовая доля плодов, поврежденных вредителями, дробленых, отдельных косточек, веточек, плодоножек, в том числе отделенных при анализе, %, не более 5,0 12. Массовая доля посторонних примесей: органической (плоды или части плодов других неядовитых растений), %, не более 1,0 минеральной (земля, песок, камешки), %, не более 0,5 16.05 Учебный Определение кабинет подлинности СТЭМИ цельного лекарственного растительного сырья Анатомическое строение плодов боярышника должно соответствовать следующему описанию. При рассмотрении эпидермиса плода с поверхности (см. рисунок) видны 4-6угольные клетки с равномерно утолщенными стенками и желто-бурым содержимым. На поверхности эпидермиса редкие одиночные одноклеточные, слегка извилистые, на концах заостренные, толстостенные волоски. На кольцевой оторочке плода волоски многочисленные, одноклеточные, со вздутиями, притупленные у верхушки и расширенные у основания, с тонкими стенками и буроватым содержимым. Мякоть плода состоит из клеток округлой или овальной формы, содержащих включения оранжевокрасного или буровато-желтого цвета (каротиноиды), мелкие друзы и призматические кристаллы оксалата кальция. Во внутренней части мякоти плода проходят коллатеральные пучки, встречаются одиночные склереиды. Близ крупных пучков расположены пласты каменистых клеток; кристаллы оксалата кальция местами образуют кристаллоносную обкладку. 16.05 Учебный Определение подлинности СТЭМИ резаного и дробленого лекарственного растительного сырья. кабинет А - часть поперечного среза; Б - элементы плода; В - элементы семени; 1 - эпидермис плода; 2 - основная ткань плода; 3 - каменистые клетки и призматические кристаллы близ проводящих пучков; 4 - волоски; 5 - эпидермис семени; 6 - пигментный слой; 7 - эндосперм; 8 - ткань зародыша Смесь частиц околоплодника и косточек плодов, проходящих сквозь сито с отверстиями размером 2 мм. Цвет от желтооранжевого и коричневато-красного до коричневого с черными и коричневатыми вкраплениями, иногда с беловатым налетом выкристаллизовавшегося сахара. Запах отсутствует. Вкус водного извлечения сладковатый. При рассмотрении микропрепаратов должны быть видны фрагменты эпидермиса плода, состоящего из 4 - 6угольных клеток с равномерно утолщенными стенками и желтокоричневым содержимым; фрагменты ткани с каменистыми клетками и одиночные каменистые клетки; фрагменты или целые волоски двух типов: одноклеточные, слегка извилистые, на концах заостренные, толстостенные и одноклеточные, со вздутиями, притупленные у верхушки и расширенные у основания, с тонкими стенками и коричневатым содержимым; фрагменты мякоти плода, состоящей из клеток, содержащих хромопласты оранжевокрасного или коричневато-желтого цвета, мелкие друзы и призматические кристаллы оксалата кальция; должны быть видны одиночные друзы и призматические кристаллы оксалата кальция. Тонкослойная хроматография Приготовление растворов Раствор для детектирования 1. 1,0 г дифенилборилоксиэтиламина (дифенилборной кислоты аминоэтилового эфира) растворяют в 100 мл спирта 96%. Срок годности раствора не более 3 мес при хранении в прохладном, защищенном от света месте. Раствор для детектирования 2. 5 мл полиэтиленгликоля 400 смешивают со 100 мл спирта 96%. Срок годности раствора не более 6 мес при хранении в прохладном, защищенном от света месте. Раствор стандартного образца (СО) гиперозида. Около 0,0025 г СО гиперозида растворяют в 10 мл спирта 96% и перемешивают. Срок годности раствора не более 3 мес при хранении в прохладном, защищенном от света месте. Около 1,0 г сырья, измельченного до размера частиц, проходящих сквозь сито с отверстиями размером 0,5 мм, помещают в колбу со шлифом вместимостью 100 мл, прибавляют 10 мл спирта 96%, нагревают с обратным холодильником на водяной бане при температуре 65 °C в течение 5 мин. После охлаждения до комнатной температуры полученное извлечение фильтруют через бумажный фильтр (испытуемый раствор). На линию старта хроматографической пластинки со слоем силикагеля в виде полос длиной 10 мм, шириной не более 2 мм наносят 30 мкл испытуемого раствора и параллельно 2 мкл раствора СО гиперозида. Пластинку с нанесенными пробами сушат при комнатной температуре в течение 15 мин, помещают в камеру, предварительно насыщенную в течение не менее 40 мин смесью растворителей этилацетат-ацетон-толуол-муравьиная кислота безводная-вода (20:10:10:5:5), и хроматографируют восходящим способом. Когда фронт растворителей пройдет около 80 - 90% длины пластинки от линии старта, ее вынимают из камеры, сушат до удаления следов растворителей. Хроматограмму обрабатывают раствором для детектирования 1, сушат, затем обрабатывают раствором для детектирования 2 и сразу выдерживают в сушильном шкафу при 100 - 105 °C в течение 1 - 3 мин, просматривают в УФсвете при длине волны 365 нм. 17.05 Учебный Хранение растительного СТЭМИ сырья и лекарственных средств растительного происхождения. кабинет На хроматограмме раствора СО гиперозида должна обнаруживаться зона адсорбции желтого, зеленовато-желтого, желтозеленого или желто-оранжевого цвета. На хроматограмме испытуемого раствора должны обнаруживаться следующие зоны адсорбции: зона желтого, зеленоватожелтого, желто-зеленого или желтооранжевого цвета на уровне зоны СО гиперозида, зона светло-синего или синего цвета выше уровня зоны СО гиперозида, допускается обнаружение зоны розовофиолетового, желтого, желто-зеленого или желто-оранжевого цвета и зоны светлосинего цвета ниже уровня зоны СО гиперозида; допускается обнаружение дополнительных зон адсорбции. Хранение лекарственного растительного сырья и лекарственных растительных препаратов. ОФС.1.1.0011.15 Взамен ст. ГФ XI, вып. 1 Лекарственное растительное сырье должно храниться в специально оборудованных складских помещениях, имеющих ряд зон: приемное отделение для оформления документов, проверки качества упаковки и маркировки, отбора проб для анализа; помещение для временного хранения лекарственного растительного сырья, зараженного вредителями запасов (изолятор); зону для временного хранения нестандартного сырья; зону для основного хранения сырья; зоны для раздельного хранения различных групп лекарственного растительного сырья и др. Складские помещения для хранения лекарственных растительных препаратов должны отвечать требованиям, установленным в соответствующем порядке. Лекарственное растительное сырье и лекарственные растительные препараты должны храниться таким образом, чтобы избежать перекрестной контаминации. Помещения для хранения лекарственного растительного сырья и лекарственных растительных препаратов должны быть чистыми и хорошо проветриваемыми, и, при необходимости, подвергаться дезинфекции, должны быть защищены от проникновения в них насекомых и животных, особенно грызунов. Особое внимание должно быть уделено чистоте и надлежащему обслуживанию зон хранения, особенно там, где образуется пыль. Если для хранения лекарственного растительного сырья и лекарственных растительных препаратов требуются особые условия в отношении влажности, температуры и защиты от света, такие условия необходимо обеспечивать и контролировать. Для контроля температуры и влажности в помещениях для хранения лекарственного растительною сырья должны быть предусмотрены соответствующие средства измерения (например, термометр и психрометр, термогифометр и др.). Лекарственное растительное сырье, требующее хранения при температуре, отличной от комнатной, должны иметь соответствующую маркировку. Лекарственное растительное сырье и лекарственные растительные препараты не должны подвергаться длительному воздействию прямого или яркого рассеянного солнечного света. Лекарственные растительные средства, требующие защиты от света, должны храниться в защищенном от света месте и/или в светозащитной упаковке в соответствии с требованиями ОФС «Упаковка, маркировка и транспортирование лекарственного растительного сырья и лекарственных растительных препаратов». Лекарственное растительное сырье и лекарственные растительные препараты следует хранить при относительной влажности воздуха не более 60 ± 5 % в зависимости от соответствующей климатической зоны (I, II, III и IVA) и физико-химических свойств лекарственного растительного сырья/препарата и биологически активных веществ, входящих в его состав, в упакованном виде в соответствии с ОФС «Упаковка, маркировка и транспортирование лекарственного растительного сырья и лекарственных растительных препаратов». Основная масса лекарственного растительного сырья хранится в зонах для основного хранения сырья. Изолированно от других видов сырья следует хранить: плоды и семена в отдельной зоне для хранения; эфирномасличное сырье, обладающее запахом, в хорошо укупоренной таре (в том числе плотно укупоренные мешки, тюки, кипы тканевые); ядовитое и сильнодействующее сырье (в отдельном помещении или в отдельном шкафу под замком). Хранение лекарственного растительного сырья, содержащего сердечные гликозиды, осуществляется с соблюдением требований ГФ, в частности, требований о повторном контроле на биологическую активность. Упакованное лекарственное растительное сырье хранят в штабелях (с использованием поддонов), на стеллажах, в интейнерах (контейнерах стеллажного типа). На каждый штабель или интейнер прикрепляется этикетка с указанием: наименования сырья; 17.05 Учебный Работа с нормативной СТЭМИ документацией, регламентирующей качество и правила отпуска лекарственного растительного сырья кабинет названия поставщика/заготовителя; номера партии/серии; года и месяца сбора/заготовки; даты поступления срока хранения. Лекарственное растительное сырье должно храниться таким образом, чтобы не препятствовать свободной циркуляции воздуха в помещении. Лекарственное растительное сырье при хранении необходимо ежегодно перекладывать, обращая внимание на наличие вредителей запасов и на соответствие длительности хранения сроку годности, указанному в фармакопейной статье или нормативной документации. Лекарственные растительные препараты должны храниться в упаковке в соответствии с требованиями фармакопейных статей или нормативной документации с соблюдением условий, указанных в маркировке. Вторичная (и/или первичная) упаковка и (или) транспортная тара лекарственных растительных препаратов должна обеспечивать защиту от воздействия влаги и солнечного света. Лекарственные растительные препараты следует хранить на стеллажах или в шкафах. Лекарственное растительное сырье и лекарственные растительные препараты должны подвергаться ежегодному контролю на соответствие требованиям фармакопейных статей или нормативной документации по показателям качества, которые могут изменяться в процессе хранения. По результатам проверки лекарственное растительное сырье и лекарственные растительные препараты, не соответствующее требованиям фармакопейных статей или нормативной документации, бракуют. Работа с нормативной документацией, регламентирующей качество и правила отпуска лекарственного растительного сырья включает в себя: • проведение отпуска лекарственного растительного сырья в аптечных организациях является безрецептурным, поэтому проводится согласно алгоритму безрецептурного отпуска ЛРС по нозологии. • проведение экспертизы рецептов на лекарственные растительные средства в виде настоя или отвара экстемпоральная рецептура, согласно - Приказа Минздрава РФ от 24 ноября 2021 г. N 1094н «Об утверждении порядка назначения лекарственных препаратов, форм рецептурных бланков на лекарственные препараты, порядка оформления указанных бланков, их учета и хранения, форм бланков рецептов, содержащих назначение наркотических средств или психотропных веществ, порядка их изготовления, распределения, регистрации, учета и хранения, а также правил оформления бланков рецептов, в том числе в форме электронных документов» (редакция от 24.11.2021 — действует с 01.03.2022) - Приказа Минздрава РФ от 24.11.2021 № 1093н "Об утверждении правил отпуска лекарственных препаратов для медицинского применения аптечными организациями, индивидуальными предпринимателями, имеющими лицензию на осуществление фармацевтической деятельности, а также правил отпуска наркотических средств и психотропных веществ, зарегистрированных в качестве лекарственных препаратов для медицинского применения, лекарственных препаратов для медицинского применения, содержащих наркотические средства и психотропные вещества в том числе порядка отпуска аптечными организациями иммунобиологических лекарственных препаратов" (зарегистрировано в Минюсте РФ 30.11.2021 N 66142, действует с 1.03.2022 по 01.03.2028) - Приказа Минздрава РФ от 26 октября 2015 г. N 751н «Об утверждении правил изготовления и отпуска лекарственных препаратов для медицинского применения аптечными организациями, индивидуальными предпринимателями, имеющими лицензию на фармацевтическую деятельность» Редакция от 26.10.2015 — Действует с 01.07.2016 • проведение контроля качества лекарственных средств растительного происхождения возложено на Росздравнадзор, как по жалобам покупателей, так и информирование аптечных организаций о выявленных недоброкачественных фальсифицированных лекарственных средствах, о подлежащих изъятию из оборота лекарственных средств; • оформление документации по контролю качества лекарственного растительного сырья. Если покупатель зафиксировал жалобу в книге «Отзывов и предложений», сотрудники обязаны в течении 10 дней рассмотреть жалобу и отреагировать на нее, если потребитель указал свои контакты, имеет смысл направить ему ответ (при нарушении сроков, предусмотрена гражданскоправовая ответственность). • определение стандартов качества лекарственных средств растительного происхождения в соответствии с требованиями нормативной документации, к которой относятся: - Государственная Фармакопея Российской Федерации (ГФ РФ) XIV издания утверждена Приказом Минздрава РФ от 31 октября 2018 г. № 749 «Об утверждении общих фармакопейных статей и фармакопейных статей и признании утратившими силу некоторых приказов Минздравмедпрома России, Минздравсоцразвития России и Минздрава России» и вступает в действие с 1 декабря 2018 года - Приказ Минздравсоцразвития РФ от 23 августа 2010 г. N 706н «Об утверждении правил хранения лекарственных средств», действует с 28.12.2010г. 18.05 Учебный Использование лекарственного СТЭМИ растительного сырья, влияющего на функции органов дыхания. кабинет Грудной сбор №1 (Корень алтея, Листья мать-и-мачехи, Трава душицы). Содержит в себе терпеноид - Трава душицы обыкновенной, обладающей отхаркивающим, противовоспалительным действием) Грудной сбор №2 (Подорожник боль шой, Мать и мачеха, Солодка) Грудной сбор №3 (Корни алтея лекарственного, Плоды аниса обыкновенного, Корни солодки, Почки сосны, Листья шалфея лекарственного). Содержит в себе терпеноиды: плоды аниса обыкновенного, почки сосны и листья шалфея, обладающие антивоспалительным, антисептическим, отхаркивающим действием, разжижающим мокроту. Грудной сбор №4 (Побеги багульника болотного, Цветки календулы лекарственной, Листья мяты перечной, Цветки ромашки аптечной, Корни солодки голой, Трава фиалки трехцветной). Содержит в себе терпеноиды: побеги багульника болотного, листья мяты перечной и цветки ромашки аптечной, обладающие противовоспалительным, антисептическим, отхаркивающим действием. Определение подлинности по макроскопическому анализу. Проведение консультации по применению и хранению лекарственного растительного сырья, влияющего на функции органов дыхания. 19.05 Учебный Использование лекарственного СТЭМИ растительного сырья, обладающего желчегонным действием. кабинет Желчегонный сбор №1; Желчегонный сбор №2; Сбор растительный - сырье измельченное 1 пачка цветки бессмертника песчаного 40 % плоды кориандра 20 % листья мяты перечной 20 % трава тысячелистника обыкновенного 20 % Оказывает желчегонное, противовоспалительное и спазмолитическое действие. Повышает аппетит, нормализует моторику ЖКТ. определение подлинности желчегонного сбора №3; цветки ромашки аптечной 23 % листья мяты перечной 23 % цветки календулы лекарственной 23 % трава тысячелистника обыкновенного 23 % цветки пижмы обыкновенной 8 % Комбинированный препарат растительного происхождения, обладает желчегонным, противовоспалительным и спазмолитическим действием. проведение консультации по применению и хранению, нежелательные побочные реакции лекарственного растительного сырья, обладающего желчегонным действием. 19.05 Учебный Использование кабинет СТЭМИ Определение подлинности возбуждения аппетита; лекарственного определение подлинности растительного сырья, влияющего на кишечного сбора; сбора для желудочно- пищеварительные железы. В комплексной терапии при заболеваниях желудочно-кишечного тракта и печени (гастрит, язвенная болезнь желудка и двенадцатиперстной кишки, колит, хронический гепатит с желудочнокишечными расстройствами). определение подлинности желудочного сбора № 3 Повышает аппетит. Способствует усилению выделения желудочного сока, оказывает слабительное, седативное, спазмолитическое, желчегонное и противовоспалительное действие. проведение консультации по применению и хранению лекарственного растительного сырья, влияющего на пищеварительные железы. 20.05 Учебный Использование кабинет лекарственного СТЭМИ растительного, влияющего на мочевыделительную систему определение подлинности мочегонного сбора №1; Комбинированное средство растительного происхождения. Обладает мочегонным, противовоспалительным, антисептическим, спазмолитическим эффектами. Сбор растительный - сырье измельченное 1 пачка цветки календулы лекарственной 20% листья мяты перечной 10% листья толокнянки обыкновенной 40% плоды укропа огородного 20% корневища с корнями элеутерококка колючего 10% определение подлинности мочегонного сбора № 2; Сбор растительный - сырье измельченное 100 г листья толокнянки 40 г корни солодки голой 20 г плоды можжевельника 40 г определение подлинности урологического сбора; Сбор измельченный в виде смеси неоднородных частиц растительного сырья желтовато-зеленого цвета с желтооранжевыми, темно-зелеными, желтоватобелыми, серовато-коричневыми вкраплениями; запах ароматный; вкус водного извлечения горький, вяжущий. листья толокнянки 40% цветки календулы лекарственной (цветки ноготков) 20% плоды укропа огородного (плоды укропа пахучего) 20% корневища и корни элеутерококка колючего 10% листья мяты перечной 10% определение подлинности сбора «Бруснивер»; Сбор обладает противомикробной активностью в отношении стафилококка, кишечной палочки, синегнойной палочки, протея и некоторых других микроорганизмов. Оказывает противовоспалительное и диуретическое действие. листья брусники 50 % травы зверобоя 20 % трава череды трехраздельной 10 % плоды шиповника 20 % 20.05 Учебный Использование проведение консультации по применению и хранению лекарственного растительного сырья, влияющего на мочевыделительную систему. Рассмотреть возможность применения при мочекаменной болезни. Успокоительный сбор № 2; лекарственного СТЭМИ растительного сырья, влияющего на нервную систему. кабинет корневища с корнями валерианы лекарственной 15% листья мяты перечной 15% трава пустырника 40% корни солодки 10% хмеля соплодия 20% определение подлинности успокоительного сбора №3; корневища с корнями валерианы лекарственной 17% трава донника 8% трава душицы обыкновенной 25% трава пустырника 25% трава тимьяна ползучего 25% Пустырник обыкновенный; Валериана МАНИПУЛЯЦИОННЫЙ ЛИСТ ПМ.01 Реализация лекарственных средств и товаров аптечного ассортимента МДК.01.01.2 Фармакогнозия УП.01.01.2 Фармакогнозия № п\п 1. 2. 3. 4. 5. 6. 7. 8. 9. Перечень манипуляций Инструктаж по ТБ Изучение правил приемки лекарственных растений, содержащих флавоноиды, с учетом рационального их использования и воспроизводства Приемка ЛРС, содержащих флавоноиды, от поставщика Товароведческий анализ ЛРС, содержащих флавоноиды, на фармацевтические предприятия Определение подлинности цельного ЛРС, содержащих флавоноиды Определения подлинности резаного и дробленного ЛРС, содержащих флавоноиды Хранение растительного сырья и лекарственных средств растительного происхождения, содержащих флавоноиды Работа с нормативной документацией, регламентирующей качество и правила отпуска ЛРС, содержащих флавоноиды Использование лекарственного растительного сырья, содержащих флавоноиды Дата 15. 05. 2023 + 16. 05. 2023 17. 05. 2023 18. 05. 2023 19. 05. 2023 20. 05. 2023 Всего манипу ляций 1 + 1 + 1 + 1 + 1 + 1 + 1 + 1 Подпись руководителя практики__________________________ + 1 Частное образовательное учреждение профессионального образования «Саянский техникум СТЭМИ» ОТЧЕТ о проделанной работе во время учебной практики ПМ.01 Реализация лекарственных средств и товаров аптечного ассортимента МДК.01.01.2 Фармакогнозия УП.01.01.2 Фармакогнозия по специальности 33.02.01 Фармация студента (ки) _______________________________________________________________________ курса ________ группы _________ Срок прохождения _____________ Текстовый отчет Изучая практику, я выбрала тему флавоноидов и на примере плодов боярышника изучила: 1) Заготовку с учетом рационального использования лекарственного растительного сырья и воспроизводства; 2) Правила приемки растительного сырья от поставщика согласно ОФС 420013-03; 3) Товароведческий анализ плодов боярышника согласно ГОСТ 3852-93 Плоды боярышника; 4) Определение подлинности цельного и измельченного растительного сырья на примере плодов боярышника; 5) Хранение плодов боярышника; 6) Работу с нормативной документацией, регламентирующей качество и правила отпуска лекарственного растительного сырья. С 18 мая по 20 мая наша группа изучала использование ЛРС, влияющих на различные системы органов. Занятия проходили в учебных классах «СТЕМИ». Данная практика оставила только положительные впечатления. Я благодарна руководителю, Метелевой Н.П. за полученные знания и опыт, а также за помощь при подготовке данного отчета. Аттестационный лист по учебной практике студент (ка) ФИО СТУДЕНТА . ФИО обучающийся (аяся) на 1 курс 125 Ф3 ОЗ группа по специальности 33.02.01 Фармация Прошёл (ла) учебную практику на базе: Частное Образовательное Учреждение Профессионального Образования "Саянский техникум СТЭМИ" место проведения практики, наименование организации ПМ.01 Реализация лекарственных средств и товаров аптечного ассортимента МДК.01.01.2 Фармакогнозия УП.01.01.2 Фармакогнозия по специальности 33.02.01 Фармация с «15» мая 2023г. по «20» мая 2023г. 1. Освоение профессиональных компетенций Результаты (освоенные Виды работ, выполненные студентом во № профессиональные время практики компетенции) ПК 1.1. 1 ПК 1.5. 2 ПК 1.6. 3 4 5 ПК 1.7. ПК 1.8. Оценка освоения (зачтено/ не зачтено) Организовывать прием, хранение лекарственных средств, лекарственного зачтено/ растительного сырья и товаров аптечного не зачтено ассортимента в соответствии с требованиями нормативно-правовой базы. Информировать население, медицинских зачтено/ работников учреждений здравоохранения о не зачтено товарах аптечного ассортимента. Соблюдать правила санитарно-гигиенического зачтено/ режима, охраны труда, техники безопасности и не зачтено противопожарной безопасности. зачтено/ Оказывать первую медицинскую помощь. не зачтено зачтено/ Оформлять документы первичного учета. не зачтено ИТОГО зачтено/ не зачтено 2. Заключение об освоении профессиональных компетенций _______________________________________________________________________________ _______________________________________________________________________________ Оценка аттестации учебной практики (зачет) _____________________ Дата «______»_________________20____год М.П. Руководитель практики _____________/Метелева Н.П.
