Зотова М. А., Багаев К. В., Лебедева А. И., Тихонова С. С.

advertisement
Вестник Челябинского государственного университета. 2013. № 7 (298).
Биология. Вып. 2. С. 48.
М. А. Зотова, К. В. Багаев, А. И. Лебедева, С. С. Тихонова
ОПРЕДЕЛЕНИЕ CHLAMYDIA TRACHOMATIS
В КЛИНИЧЕСКОМ МАТЕРИАЛЕ
МЕТОДОМ ПОЛИМЕРАЗНОЙ ЦЕПНОЙ РЕАКЦИИ
Определена частота встречаемости урогенитального хламидиоза среди населения г. Челябинска.
Chlamydia trachomatis выявлялась методом полимеразной цепной реакции. В ходе исследования установлены различия частоты встречаемости, связанные с полом.
Ключевые слова: урогенитальный хламидиоз, Chlamydia trachomatis, инфекции, передающиеся половым путём, полимеразная цепная реакция.
Введение. Урогенитальный хламидиоз (УГХ)
является серьёзной проблемой здравоохранения
в связи с высокой распространённостью и значительным влиянием на уровень здоровья населения [1; 2; 4]. Исследования экономической эффективности мероприятий по обследованию и
лечению больных с УГХ показали, что наилучшей стратегией является ранняя диагностика и
лечение неосложнённой инфекции. Несмотря на
многообразие методов лабораторной диагностики хламидиоза [3], данные об уровне инфицированности Chlamydia trachomatis характеризуются
разноречивостью. В настоящее время предпочтение при диагностике УГХ отдаётся прямым методам, поэтому целью нашей работы стало определение частоты встречаемости Chlamydia trachomatis в образцах эпителиальных клеток урогенитального тракта женщин и мужчин методом ПЦР.
Материалы и методы. Группа обследования
включала 1 231 человека клинико-диагностического центра, которые обратились для обследования на выявление инфекций, передаваемых половым путём. В исследуемую группу вошли 1 039
женщин и 192 мужчины. Всем пациентам проведено исследование на определение ДНК Chlamydia
trachomatis в соскобах из урогенитального тракта методом полимеразной цепной реакции (ПЦР)
с гибридизационно-флуоресцентной детекцией
на тест-системах «Амплисенс® Chlamydia trachomatis-FL» производства ФГУН «ЦНИИЭ»
Роспотребнадзора (Москва). Амплификация и детекция проводились на приборе Rotor-Gene 6000
(Corbett Research, Австралия). Полученные результаты исследования были обработаны в пакете Statistica 6.0. Оценка показателей осуществлялась с помощью критерия χ2. Различия считали
статистически значимыми при р < 0,05.
Результаты и обсуждение. Анализ полученных данных показал, что Ch. trachomatis была вы-
явлена у 81 пациента, что составило 6,6 % случаев. Установлены различия в частоте встречаемости данного возбудителя в зависимости от пола.
Хламидийная инфекция была диагностирована
у 61 женщины, при этом частота встречаемости
данного возбудителя составила 5,9 % случаев.
В то время как у мужчин Ch. trachomatis была выявлена у 20 из 192 обратившихся, что составило
10,4 % случаев. Установленные различия носили
статистически достоверный характер (р = 0,03).
Выводы и заключение. Таким образом, результаты лабораторного обследования показали,
что частота выявления Ch. trachomatis составила
6,6 %. При этом отмечен более высокий уровень
инфицированности среди мужчин по сравнению с
женщинами. Учитывая, что возбудители урогенитальных инфекций часто могут находиться в ассоциациях, усиливая патогенные свойства друг друга, пациентам с УГХ необходимо дополнительное
обследование на определение других патогенных
и условно-патогенных возбудителей ИППП.
Список литературы
1. Молочков, В. А. Урогенитальный хламидиоз. М. : Бином, 2006. 208 с.
2. Скидан, Н. И. Хламидийная инфекция у
мужчин, ассоциированная с условно-патогенной
микрофлорой // Соврем. проблемы дерматовенерологии, иммунологии и врачеб. косметологии.
2009. № 1. С. 11–15.
3. Гречишникова, О. Г. Cравнительный анализ
прямых методов лабораторной диагностики урогенитального хламидиоза / О. Г. Гречишникова,
В. А. Алешкин, С. С. Афанасьев [и др.] // Астрахан. мед. журн. 2010. Т. 5, № 2. С. 81–88.
4. Kalwij, S. Using educational outreach and a financial incentive to increase general practices’ contribution tochlamydia screening in South-East London
2003–2011 / S. Kalwij, S. French, R. Mugezi, P. Baraitser // BMC Public Health. 2012. Vol. 12 (1). P. 802.
Related documents
Download