Созданы новая методология и оригинальные процессы получения фторированных ароматических соединений с использованием промышленных фторгалогенметанов и полифторолефинов в качестве исходных соединений Разработаны оригинальные карбенные методы и технологии синтеза фторароматических соединений, основанные на реакциях фторгалогенметанов с диенами и алкениларенами в условиях газофазного пиролиза или в двухфазных системах Разработаны оригинальные процессы синтеза ди- и полифторированных ароматических соединений, основанные на термических реакциях циклоприсоединения фторолефинов к диенам и скелетных перегруппировках полифторвинилциклобутанов F CHClF2 CHCl2 F CHF3 CFCl3 CCl2F2 CF2 CF2 CF2 X = Cl, F –HX X проточный ре актор KOHaq X 0-25°C F Y X F F Исходные диены R R R CH3 R , R1 = H, Me CH3 52 - 80% R R1 R F F F : CFX F R = H, Me , Hal; R1 = H, Me F F 35 - 74% 15 - 45% F CH3 F CN F 62% Me F C4F9 CH3 Me Me Cl F F F 45% Y F F 53% CF3 F X F R R = H, Me , Hal; R1 = H, Me CF2 CFCF3 CF2 CFC4F9 CN F R1 R R F 33 - 62% R F F F CH3 R R R , R1 = H, Me 37 - 78% CH3 F R R CF2 CF2 CF2 CClF F Cl 49 - 85% Исходные фторолефины CH3 CH3 F F -HF -HY Y F F R X F X F X = F, Cl, CF3, C4F9 Y = F, Cl F –HX Y X F 1 2 F F TEBA CXY + :CFX CFHal2 COOH CHCl2F F F 550 - 850 F F Br F F F CH3 F F F Cl CH3 F CH3 F F CH3 F F 38% Разработаны оригинальные методы получения функциональных фторнафталинов и бензоконденсированных фторхинолонов, основанные на одностадийном карбенном синтезе 2,3-дифторнафталина и его селективных превращениях с использованием процессов металлирования и реакций электрофильного и нуклеофильного замещения X R CH3 F CHClF2 F F проточный ре актор F 625-675 °C F F R R R X = NO2, NH2, Br, COCH3 , CO2H R = H, Me F X1 CO2H R = H, Me F F F X1 = COCH3 , CO2H R Z F F R R1 = H, Et Y N CO2R1 Y = H, Me, NO2, NH2 Z = O, NMe O F R R = H, Me R F R2 H N CO2R1 O Z F F N H N H Z CO2H N CO2R 1 N O O Z = O, NMe N F R R2 = Et, cyclo-C 3H5 F R Основные публикации и патенты 1. О. М. Нефедов , А. А. Ивашенко. Изв. АН СССР . Сер. хим., 1968, с. 446, с. 1417. 2. Н. В. Волчков, А. И. Заболотских, М. Б. Липкинд, О. М. Нефедов. Изв. АН СССР, Сер. хим., 1989, с.1935; 1990, с. 1609. 4. О. M. Nefedov, N. V. Volchkov , A. V. Zabolotskikh, J. Fluorine Chem., 1991, 54, 86. 5. О. М. Нефедов, Н. В. Волчков.. Ж. Орг. Хим., 1994, с. 1123-1135. 6.. O.M. Nefedov, H.V. Volchkov. Mendeleev Comm., 2006, 121-128. 7. О. М. Нефедов и др. Авт. св. СССР N 277759, (1967), N 214530, (1968), N 290900, (1970), N 339535, (1971), N 406820, (1972), N 572446, (1977), N 869242, (1981), N 1148274, (1984), N 1380189 (1987), N 1354643 (1987). 8. О. M. Nefedov et al. British Pat. 1,130,268, (1967); French Pat. 1,526,638, (1967); US Pat. 3,499,942, (1970), Korean Pat. 9838405 (1998), US Pat. 6,008,407, (1998), Eur. Pat. 1.094,053 (2001) Лаборатория № 5. Зав. лабораторией: академик О. М. Нефедов. Ответственные исполнители: с.н.с., к.х.н. Н. В. Волчков, н.с., к.х.н. М. Б. Липкинд