Экзаменационные тесты по фармакологии (298 кб)

ЭКЗАМЕНАЦИОННЫЕ ТЕСТЫ ПО ФАРМАКОЛОГИИ
1. ОБЩАЯ ФАРМАКОЛОГИЯ
1.
2.
3.
4.
5.
6.
7.
8.
9.
Что включает понятие фармакокинетика?
A.
Время наступления эффекта.
B.
Побочные эффекты.
C.
Химическое строение лекарственного средства.
D.
Данные о распределении лекарственного средства в организме.
Что включает понятие фармакодинамика?
A.
Сведения о превращениях лекарственного препарата в организме.
В.
Сведения о способах введения лекарственного средства.
С.
Условия хранения лекарственных препаратов.
D.
Сведения о механизме действия лекарственных средств.
Укажите, при каких энтеральных способах введения лекарственных веществ они попадают в
системный кровоток, минуя печень:
A.
Внутрижелудочный.
B.
Трансдермальный.
C.
Через прямую кишку.
D.
Внутривенный.
Как называется значительное усиление биологического эффекта лекарственного вещества при
повторном введении.
A.
Сенсибилизация.
B.
Функциональная кумуляция.
C.
Материальная кумуляция.
D.
Тахифилаксия.
Укажите основной механизм всасывания липофильных лекарственных веществ в желудочнокишечном тракте:
A.
Пассивная диффузия.
B.
Активный транспорт.
C.
Фильтрация.
D.
Пиноцитоз.
Укажите основной механизм всасывания гидрофильных низкомолекулярных ксенобиотиков в
желудочно-кишечном тракте:
A.
Пассивная диффузия.
B.
Активный транспорт.
C.
Фильтрация.
D.
Пиноцитоз.
Укажите основной фактор, определяющий скорость всасывание лекарственных веществ при
подкожном и внутримышечном введении.
A.
Скорость введения.
B.
Глубина введения.
C.
Системное артериальное давление и регионарный кровоток в месте введения.
D.
Объем вводимого препарата.
Укажите, при каком состоянии при внутримышечном введении будет наблюдаться задержка
всасывания лекарственного средства.
A.
Гипертонический криз.
B.
Потеря сознания.
C.
Неукротимая рвота.
D.
Шок.
Укажите тип веществ, в биотрансформации которых основное значение имеет микросомальное
окисление:
A.
Низкомолекулярные вещества.
B.
Высокомолекулярные вещества.
10.
11.
12.
13.
14.
C.
Липофильные вещества.
D.
Гидрофильные вещества.
Выберите наиболее верное утверждение.
A.
В результате микросомального окисления любого лекарственного препарата его активность
понижается.
B.
В результате микросомального окисления любого лекарственного препарата его
токсичность понижается.
C.
В результате микросомального окисления любого лекарственного препарата увеличивается
его полярность и водорастворимость.
D.
В результате микросомального окисления любого лекарственного препарата повышается его
липофильность и тем самым облегчается выделение из организма.
Какой из ниже перечисленных процессов протекают во вторую фазу биотрансформации, которая
называется конъюгацией:
A.
Восстановление.
B.
Окисление.
C.
Гидролиз.
D.
Ацетилирование.
Почечный клиренс выражается:
A.
В минутах или часах.
B.
В мл в единицу времени.
C.
В мг вещества выделенного в единицу времени
D.
Это безразмерная величина, отражающая соотношение введенного и выделенного
препарата.
Элиминация это:
A.
Величина реабсорбции препарата в почечных канальцах.
B.
Скорость очищения от вещества определенного объема крови.
C.
Это время, в течение, которого содержание вещества в плазме крови снижается на 50%.
D.
Процесс освобождения организма от ксенобиотика.
Какие рецепторы активируют Na+ каналы:
A.
B.
C.
D.
15.
16.
17.
18.
-адренорецепторы.
ГАМКА-рецепторы.
М-холинорецепторы.
Н-холинорецепторы.
Какие рецепторы активируют Cl  каналы:
A.
-адренорецепторы.
B.
ГАМКА-рецепторы.
C.
М-холинорецепторы.
D.
Н-холинорецепторы.
Какие рецепторы сопряжены с аденилатциклазой посредством G-белков:
A.
1-адренорецепторы.
B.
ГАМКА-рецепторы.
C.
М-холинорецепторы.
D.
Н-холинорецепторы.
Тахифилаксия - это:
A.
Непереносимость лекарственного препарата с развитием любых извращенных реакций на
его введение.
B.
Быстрое накопление препарата в организме с развитием интоксикации.
C.
Быстрое развитие толерантности к препарату.
D.
Явление лекарственной несовместимости.
Идиосинкразия - это:
A.
Непереносимость лекарственного препарата с развитием любых извращенных реакций на
его введение.
Быстрое накопление препарата в организме с развитием интоксикации.
Быстрое развитие толерантности к препарату.
Многократное усиление эффекта препарата при его комбинации с определенными
лекарственными средствами.
Наиболее опасным в отношении тератогенного действия считают:
A.
3-8 неделя беременности.
B.
1-3 неделя беременности.
C.
1-20 неделя беременности.
D.
Предродовый период.
Эмбриотоксическое действие проявляется при назначении препарата в период:
A.
1-12 недели беременности.
B.
1-20 недели беременности.
C.
В первые 2 недели беременности.
D.
После 12 недели беременности.
Фетотоксическое действие проявляется при назначении препарата в период:
A.
1-12 недели беременности.
B.
1-20 недели беременности.
C.
В первые 2 недели беременности.
D.
После 12 недели беременности.
Проявлением фетотоксического действия является:
A.
Снижение массы тела новорожденного.
B.
Заячья губа, волчья пасть.
C.
Отсутствие пальцев или целой конечности.
D.
Все ответы правильные.
Укажите пример супрааддитивного синергизма или потенциирования:
A.
Кофеин и этиловый спирт.
B.
Этиловый спирт и барбитураты.
C.
Анальгин и димедрол.
D.
Аминазин и бромокриптин.
Укажите пример антагонизма лекарственных средств:
A.
Морфин и атропин.
B.
Прозерин и пилокарпин.
C.
Ниаламид и сибазон.
D.
Морфин и налоксон.
B.
C.
D.
19.
20.
21.
22.
23.
24.
2.
2.1.
25.
26.
27.
28.
СРЕДСТВА, ДЕЙСТВУЮЩИЕ НА ПНС.
29.
30.
2.2.
31.
32.
33.
34.
35.
Средства, влияющие на афферентную часть рефлекторной дуги
Укажите наименее токсичный местный анестетик:
A.
Новокаин (прокаин).
B.
Ксикаин.
C.
Тримекаин.
D.
Анестезин.
Указать анестетик - производное - аминобензойной кислоты.
A.
Ксикаин.
B.
Тримекаин.
C.
Кокаин.
D.
Дикаин.
Основной механизм действия местных анестетиков связан:
A.
С блокадой натриевых каналов и невозможностью деполяризации мембраны нейрона.
B.
С блокадой натриевых насосов и невозможностью реполяризации мембраны.
C.
С блокадой Са++ и Cl и удлинением абсолютного рефрактерного периода.
D.
С активацией Cl каналов гиперполяризацией мембраны и снижением потенциала покоя.
Анестезиофорная группа - это:
A.
Ароматический липофильный радикал.
B.
Углеродный мостик с эфирной или амидной связью.
C.
Гидрофильная аминогруппа.
D.
Все вышеперечисленные радикалы.
При применении анестетиков в последнюю очередь блокируется проведение:
A.
Температурной чувствительности.
B.
Болевой чувствительности.
C.
Тактильной чувствительности.
D.
Двигательных импульсов.
Наиболее аллергенным препаратом из ниже перечисленных является:
A.
Ксикаин.
B.
Кокаин.
C.
Новокаин (прокаин).
D.
Артикаин.
36.
37.
38.
39.
Холинергические средства.
Укажите м-холиномиметик:
A.
Атропин.
B.
Платифиллин.
C.
Пилокарпин.
D.
Цититон
Укажите н-холиномиметик:
A.
Атропин.
B.
Платифиллин.
C.
Пилокарпин.
D.
Цититон
Укажите м - и н-холиномиметик:
A.
Атропин.
B.
Прозерин
C.
Пилокарпин.
D.
Цититон
Укажите м-холиноблокатор:
A.
Атропин.
B.
Прозерин.
C.
Пилокарпин.
D.
Цититон
Укажите ганглиоблокатор:
A.
Атропин.
B.
Пентамин.
C.
Дитилин.
D.
Цититон
Укажите миорелаксант антидеполяризирующего действия:
A.
Дитилин.
B.
Бензогексоний.
C.
Тубокурарин.
D.
Арфонад.
Укажите препарат, повышающие внутриглазное давление:
A.
Пилокарпин.
B.
Прозерин.
C.
Атропин
D.
Дитилин
Укажите препарат, вызывающий тахикардию:
A.
Пилокарпин.
B.
Прозерин.
C.
Атропин
D.
Тубокурарин
Сужение зрачка, брадикардия, слюнотечение, бронхорея, слезотечение, отек легкого являются
симптомами отравления:
40.
41.
A.
Непрямыми м- и н-холиномиметиками.
B.
Миорелаксантами.
C.
Морфиноподобными веществами.
D.
Алкалоидами красавки.
Укажите показания для назначения атропина:
A.
Гипертоническая болезнь.
B.
Ишемическая болезнь сердца.
C.
Блокада AV-проводимости.
D.
Желудочковая экстрасистолия.
Укажите показания для назначения атропина:
A.
Глаукома.
B.
Послеоперационная атония кишечника.
C.
Премедикация.
D.
Миастения.
51.
52.
53.
2.3.
42.
43.
44.
45.
46.
47.
48.
49.
50.
Адренергические средства
Укажите -адреномиметик:
A.
Адреналин.
B.
Мезатон.
C.
Эфедрин.
D.
Сальбутамол.
Укажите 1-адреномиметик:
A.
Адреналин.
B.
Мезатон.
C.
Добутамин.
D.
Сальбутамол.
Укажите -,-адреномиметик прямого действия:
A.
Адреналин.
B.
Мезатон.
C.
Эфедрин.
D.
Сальбутамол.
Укажите -,-адреномиметик непрямого действия:
A.
Адреналин.
B.
Мезатон.
C.
Эфедрин.
D.
Сальбутамол.
Укажите 2-адреномиметик:
A.
Адреналин.
B.
Мезатон.
C.
Изадрин.
D.
Сальбутамол.
Укажите симпатолитик:
A.
Резерпин.
B.
Эфедрин.
C.
Празозин.
D.
Тропафен
Укажите 1-адреноблокатор:
A.
Резерпин.
B.
Празозин.
C.
Фентоламин.
D.
Тропафен.
Укажите 1-адреноблокатор:
A.
Анаприлин (пропранолол).
B.
Празозин.
C.
Метопролол.
D.
Тропафен.
Укажите 1-,2-адреноблокатор:
54.
55.
56.
57.
A.
Анаприлин (пропранолол).
B.
Празозин.
C.
Метопролол.
D.
Тропафен.
Укажите препараты, повышающие общее периферическое сопротивление (ОПС) сосудов.
A.
Адреналин.
B.
Норадреналин.
C.
Празозин.
D.
Сальбутамол.
Укажите препарат с бронхолитическими свойствами
A.
Адреналин.
B.
Норадреналин.
C.
Празозин.
D.
Анаприлин (пропранолол).
Укажите препарат, повышающий возбудимость миокарда, при асистолии.
A.
Адреналин.
B.
Норадреналин.
C.
Эфедрин.
D.
Анаприлин (пропранолол).
Укажите адреномиметическое средство для профилактики бронхиальной астмы.
A.
Эфедрин.
B.
Норадреналин.
C.
Сальбутамол.
D.
Анаприлин (пропранолол).
Укажите показания к применению - адреномиметиков:
A.
Артериальная гипотензия.
B.
Пароксизмальная тахикардия.
C.
Блокада атриовентрикулярной проводимости.
D.
Верны все ответы.
-адреноблокаторы противопоказаны:
A.
При психозах.
B.
Больным бронхиальной астмой.
C.
При глаукоме.
D.
Верны все ответы.
Отметить побочные эффекты при применении резерпина:
A.
Гипотония.
B.
Заложенность носа.
C.
Депрессия.
D.
Верны все ответы.
3.
СРЕДСТВА, ДЕЙСТВУЮЩИЕ НА ЦНС.
3.1.
58.
59.
60.
Средства для наркоза, этиловый спирт.
Укажите средство, применяемые для ингаляционного наркоза:
A.
Гексенал.
B.
Пропанидид.
C.
Фторотан.
D.
Кетамин.
Укажите средство, применяемое для неингаляционного наркоза:
A.
Эфир для наркоза.
B.
Хлороформ.
C.
Фторотан.
D.
Кетамин.
При применении какого средства для наркоза могут возникать сердечные аритмии, вследствие
сенсибилизации миокарда к катехоламинам.
A.
Эфир для наркоза.
61.
62.
63.
B.
Фторотан.
C.
Закись азота.
D.
Кетамин.
Как влияет этиловый спирт на терморегуляцию:
A.
Увеличивает теплопродукцию.
B.
Уменьшает теплопродукцию.
C.
Увеличивает теплоотдачу.
D.
Уменьшает теплоотдачу.
При патологическом опьянении необходимо ввести:
A.
Седативные средства, например диазепам (сибазон)
B.
Снотворные средства, например барбитураты.
C.
Психостимуляторы, например кофеин.
D.
Антипсихотические средства.
Укажите препарат, оказывающий тетурамо-подобное действие:
A.
Кофеин.
B.
Атропин.
C.
Метронидазол.
D.
Клотримазол.
3.2.
64.
65.
66.
67.
68.
70.
72.
73.
74.
Механизм противоэпилептического действия дифенина связан:
A.
С блокадой натриевых каналов и невозможностью деполяризации мембраны.
B.
С блокадой натриевых насосов и невозможностью реполяризации мембраны.
C.
С блокадой Са++ и Cl и удлинением абсолютного рефрактерного периода.
D.
С активацией Cl каналов гиперполяризацией мембраны и снижением потенциала покоя.
Механизм действия барбитуратов связан:
A.
С блокадой натриевых каналов и невозможностью деполяризации мембраны нейрона.
B.
С блокадой натриевых насосов и невозможностью реполяризации мембраны.
C.
С блокадой Са++ и Cl и удлинением абсолютного рефрактерного периода.
D.
С активацией Cl каналов, гиперполяризацией мембраны и снижением потенциала покоя.
Какой препарат главным образом применяется при малых приступах эпилепсии?
A.
Фенобарбитал.
B.
Дифенин.
C.
Триметин.
D.
Сибазон (диазепам).
Укажите противоэпилептический препарат с минимальным снотворным действием:
A.
Фенобарбитал.
B.
Дифенин.
C.
Сибазон.
D.
Гексамидин.
Какое средство обладает противопаркинсонической активностью, благодаря центральному
холиноблокирующему действию?
A.
Леводопа.
B.
Мидантан
C.
Циклодол
D.
Бромокриптин.
3.3.
69.
Противосудорожные средства.
71.
3.4.
75.
76.
77.
78.
79.
Снотворные средства, седативные средства.
Укажите снотворное средство производное бензодиазепина:
A.
Фенобарбитал.
B.
Нитразепам.
C.
Карбамазепин.
D.
Бромизовал.
Какое свойство ограничивает применения фенобарбитала как снотворного средства?
A.
Недостаточная эффективность.
B.
Недостаточная продолжительность действия.
C.
Выраженное последействие.
D.
Угнетение дыхания.
В чем основное преимущество применения бензодиазепиновых препаратов перед барбитуратами при
нарушениях сна?
A.
Большая продолжительность действия.
B.
Не угнетают дыхательный центр.
C.
Не изменяют структуру сна.
D.
Стимулируют микросомальное окисление.
Которое из снотворных средств относится к группе алифатических соединений?
A.
Хлоралгидрат.
B.
Сибазон.
C.
Нитразепам.
D.
Фенобарбитал.
Укажите препарат, который раздражает слизистые оболочки:
A.
Нитразепам.
B.
Хлоралгидрат.
C.
Фенобарбитал.
D.
Сибазон.
Препараты брома применяются при:
A.
Неврастении.
B.
Шизофрении.
C.
Маниакально-депрессивном психозе.
D.
При отравлении барбитуратами.
80.
81.
Транквилизаторы и нейролептики препараты лития.
Укажите нейролептик – производное фенотиазина:
A.
Аминазин.
B.
Этмозин.
C.
Карбидин.
D.
Галоперидол.
Укажите нейролептик – производное бутирофенона:
A.
Аминазин.
B.
Хлорпротиксен
C.
Карбидин.
D.
Галоперидол.
Укажите нейролептик – производное тиоксантена:
A.
Аминазин.
B.
Хлорпротиксен
C.
Карбидин.
D.
Галоперидол.
Укажите нейролептик – производное замещенных бензамидов:
A.
Аминазин.
B.
Хлорпротиксен
C.
Сульпирид.
D.
Галоперидол.
Антипсихотическое действие нейролептиков обусловлено блокадой таких рецепторов как:
A.
D1-дофаминовые.
B.
D2-дофаминовые.
C.
ГАМКа-рецепторов.
D.
Н-холинорецепторов.
Правильным является следующее утверждение:
A.
Аминазин оказывает более выраженное антипсихотическое действие, чем галоперидол.
B.
Галоперидол в отличие от аминазина не вызывает экстрапирамидных расстройств.
C.
Галоперидол в отличие от аминазина не повышает секрецию пролактина.
D.
Аминазин в отличие от галоперидола вызывает выраженную гипотонию.
Указать характерный эффект нейролептиков на обмен веществ:
82.
83.
84.
85.
86.
A.
Гипергликемия.
B.
Гипогликемия.
C.
Гиперпролактинемия.
D.
Гиперкортицизм.
Укажите характерный эффект аминазина на сердечно-сосудистую систему:
A.
Антипсихотический.
B.
Провоцирует гипертонический криз.
C.
Вызывает ортостатический коллапс.
D.
Оказывает аритмогенный эффект.
Укажите характерные побочные эффекты нейролептиков на ЦНС.
A.
Головные боли, потеря аппетита, уменьшение массы тела.
B.
Экстрапирамидные расстройства, повышение аппетита.
C.
Каталепсия, эйфория.
D.
Угнетение дыхания, стимуляция триггерной зоны рвотного центра.
Укажите транквилизаторы с минимальным снотворным действием:
A.
Феназепам и сибазон (диазепам).
B.
Сибазон и нитразепам.
C.
Мепробамат и фенибут.
D.
Фенибут и рудотель.
Транквилизирующий эффект бензодиазепиновых транквилизаторов обусловлен:
A.
Блокадой ГАМКа рецепторов.
B.
Аллостерической стимуляцией ГАМКа рецепторов.
C.
Блокадой Cl каналов.
D.
Блокадой холинорецепторов.
Отметьте эффекты которые могут наблюдаться при терапии транквилизаторами в терапевтических
дозах:
A.
Увеличение выработки пролактина.
B.
Угнетение дыхательного центра.
C.
Снижение тонуса скелетной мускулатуры.
D.
Экстрапирамидные расстройства.
3.5.
87.
88.
89.
90.
91.
92.
93.
94.
95.
96.
97.
98.
Анальгетики
Укажите анальгетик - производное фенантрена:
A.
Морфин.
B.
Фентанил.
C.
Промедол.
D.
Анальгин.
Укажите анальгетик - производное пиперидина:
A.
Морфин.
B.
Парацетамол.
C.
Промедол.
D.
Анальгин.
Укажите анальгетик - производное пиразолона:
A.
Морфин.
B.
Фентанил.
C.
Промедол.
D.
Анальгин.
Укажите анальгетик - производное индолуксусной кислоты:
A.
Морфин.
B.
Пентазоцин.
C.
Индометацин.
D.
Анальгин.
Укажите анальгетик - блокирующий циклооксигеназу:
A.
Морфин.
B.
Пентазоцин.
C.
Промедол.
D.
Ацетилсалициловая кислота.
99.
100.
101.
Какие эффекты характерны для морфина в терапевтических дозах?
A.
Эйфория, возбуждение, миоз, угнетение дыхательного центра.
B.
Эйфория, заторможенность, миоз, угнетение кашлевого центра.
C.
Эйфория, возбуждение, миоз, угнетение триггерной зоны рвотного центра.
D.
Эйфория, заторможенность, мидриаз, угнетение кашлевого центра.
Какие анальгетики можно назначать больным бронхиальной астмой?
A.
Ацетилсалициловая кислота.
B.
Парацетамол.
C.
Морфин.
D.
Омнопон.
Какие препараты показаны при зубной боли?
A.
Анальгин, ацетилсалициловая кислота, парацетамол.
B.
Анальгин, фентанил, парацетамол.
C.
Парацетамол, промедол.
Укажите психостимулятор - производное фенилалкиламина:
A.
Фенамин.
B.
Сиднокарб.
C.
Кофеин.
D.
Меридил.
Укажите психостимулятор - производное метилксантина:
A.
Фенамин.
B.
Сиднокарб.
C.
Кофеин.
D.
Меридил.
Укажите ноотропное средство:
A.
Пирацетам.
B.
Этаминал-натрий.
C.
Парацетамол.
D.
Триоксазин.
Укажите средство, стимулирующее дыхательный центр:
A.
Пирацетам.
B.
Аминалон.
C.
Бемегрид.
D.
Фенобарбитал.
Укажите препарат, действующим началом которого является ГАМК:
A.
Пирацетам.
B.
Аминалон.
C.
Пиридитол.
D.
Фенибут.
Укажите средство, применяемое при депрессиях:
A.
Аминазин.
B.
Амитриптилин.
C.
Кофеин.
D.
Галоперидол.
Укажите препарат наиболее эффективный при маниакально-депрессивном психозе:
A.
Аминазин.
B.
Галоперидол.
C.
Карбонат лития.
D.
Бромкамфора.
4.
СРЕДСТВА, ВЛИЯЮЩИЕ НА ИСПОЛНИТЕЛЬНЫЕ
ОРГАНЫ.
4.1.
102.
Укажите препарат шерстистой наперстянки:
Кардиотоники
103.
104.
105.
106.
107.
108.
109.
A.
Строфантин.
B.
Коргликон.
C.
Дигитоксин.
D.
Дигоксин.
Какой сердечный гликозид наиболее полно всасывается в желудочно-кишечном тракте?
A.
Строфантин.
B.
Коргликон.
C.
Дигитоксин.
D.
Дигоксин.
Где в основном депонируются сердечные гликозиды?
A.
В сердечной мышце.
B.
В печени.
C.
В жировой ткани.
D.
В плазме крови.
Какие эффекты характерны для сердечных гликозидов?
A.
Положительный инотропный, отрицательный хронотропный, отрицательный
дромотропный, повышение потребности миокарда в кислороде.
B.
Положительный инотропный, отрицательный хронотропный, отрицательный
дромотропный, положительный батмотропный, увеличение диуреза.
C.
Положительный инотропный, положительный хронотропный, отрицательный
дромотропный, положительный батмотропный.
D.
Положительный инотропный, отрицательный хронотропный, положительный
дромотропный, положительный батмотропный.
Какой наиболее ранний и специфический признак интоксикации сердечными гликозидами?
A.
Зрительные расстройства.
B.
Головные боли.
C.
Тахикардия и нарастание симптомов сердечной недостаточности.
D.
Одышка и повышение артериального давления.
Какие препараты следует назначить при интоксикации сердечными гликозидами.
A.
Кальция хлорид, унитиол, дифенин.
B.
Калия хлорид, унитиол, дифенин, трилон Б.
C.
Натрия хлорид, глюкозу, коргликон, трилон Б, адреналин.
D.
Нитроглицерин, кокарбоксилазу, конваллязид, анаприлин.
Укажите негликозидные кардиотоники:
A.
Амринон, добутамин.
B.
Строфантин, тербуталин.
C.
Кокарбоксилаза, амиодарон.
D.
Добутамин, анаприлин (пропранолол).
Какие эффекты характерны для негликозидных кардиотоников (добутамина)?
A.
Положительный инотропный, отрицательный хронотропный, отрицательный
дромотропный, повышение потребности миокарда в кислороде.
B.
Положительный инотропный, отрицательный хронотропный, отрицательный
дромотропный, положительный батмотропный.
C.
Положительный инотропный, положительный хронотропный, положительный
дромотропный, положительный батмотропный повышение потребности миокарда в
кислороде.
D.
Положительный инотропный, положительный хронотропный, положительный
дромотропный, положительный батмотропный, снижение потребности миокарда в
кислороде.
4.2.
110.
111.
Антиаритмические средства
Укажите антиаритмик, относящийся к IА группе:
A.
Амиодарон.
B.
Анаприлин (пропранолол).
C.
Верапамил.
D.
Хинидин.
Укажите антиаритмик, относящийся к IВ группе:
112.
113.
114.
115.
116.
A.
Амиодарон.
B.
Лидокаин (ксикаин).
C.
Верапамил.
D.
Хинидин.
Укажите антиаритмик, относящийся к IС группе:
A.
Амиодарон.
B.
Флекаинид.
C.
Лидокаин (ксикаин).
D.
Дифенин.
Укажите антиаритмик, относящийся к II группе:
A.
Верапамил.
B.
Анаприлин (пропранолол).
C.
Лидокаин (ксикаин).
D.
Дифенин.
Укажите антиаритмик, относящийся к III группе:
A.
Амиодарон.
B.
Флекаинид.
C.
Лидокаин (ксикаин).
D.
Дифенин.
Укажите антиаритмик, относящийся к IV группе:
A.
Амиодарон.
B.
Флекаинид.
C.
Лидокаин (ксикаин).
D.
Верапамил.
Отметить правильное утверждение - II группа истинных антиаритмиков это:
A.
Мембраностабилизирующие средства.
B.
Средства, угнетающие транспорт Са++.
117.
C.
Средства, угнетающие адренергические влияния на сердце.
D.
Средства, удлиняющие потенциал действия.
Отметить правильное утверждение - III группа истинных антиаритмиков это:
A.
Мембраностабилизирующие средства.
B.
Средства, угнетающие транспорт Са++.
118.
C.
Средства, угнетающие адренергические влияния на сердце.
D.
Средства, удлиняющие потенциал действия.
Отметить правильное утверждение - IV группа истинных антиаритмиков это:
A.
Мембраностабилизирующие средства.
B.
Средства, угнетающие транспорт Са++.
119.
120.
121.
C.
Средства, угнетающие адренергические влияния на сердце.
D.
Средства, удлиняющие потенциал действия.
Укажите препарат для устранения атриовентрикулярной блокады:
A.
Анаприлин.
B.
Лидокаин.
C.
Амиодарон.
D.
Атропин.
Укажите препарат выбора при желудочковой экстрасистолии у больного с инфарктом миокарда:
A.
Анаприлин.
B.
Лидокаин.
C.
Амиодарон.
D.
Атропин.
Укажите антиаритмики для купирования пароксизмальной суправентрикулярной тахикардии
(трепетания предсердий).
A.
Верапамил, дигоксин.
B.
Верапамил, атропин.
C.
Анаприлин, адреналин.
D.
Лидокаин, анаприлин.
4.3.
122.
123.
124.
125.
126.
Укажите препараты нитроглицерина пролонгированного действия:
A.
Фенигидин.
B.
Сустак.
C.
Нитроглицерин.
D.
Нитросорбид.
Нитроглицерин не применяется внутрь, так как он:
A.
Не всасывается из кишечника.
B.
Разрушается под действием соляной кислоты в желудке.
C.
Разрушается при прохождении через печень.
D.
Действует очень медленно.
Для нитроглицерина, наряду с антиангинальным характерны следующие эффекты:
A.
Головные боли, снижение АД, тахикардия.
B.
Брадикардия, снижение АД, головные боли.
C.
Возбуждение, боль в голове, дрожь в теле.
D.
Заторможенность, парестезии, покраснение лица.
Укажите антиангинальные препараты - антагонисты Са++:
A.
Сустак.
B.
Эринит.
C.
Фенигидин.
D.
Анаприлин.
Укажите антиангинальные препараты - -адреноблокаторы:
A.
Сустак.
B.
Эринит.
C.
Фенигидин.
D.
Анаприлин.
4.4.
127.
128.
129.
130.
131.
Антиангинальные средства
133.
134.
135.
136.
137.
Сосудистые средства.
Укажите центральное нейротропное антигипертензивное средство:
A.
Клофелин (клонидин).
B.
Фенигидин.
C.
Октадин.
D.
Бензогексоний.
Укажите антигипертензивное средство - миотропного действия:
A.
Клофелин (клонидин).
B.
Апрессин.
C.
Октадин.
D.
Гипотиазид.
Укажите антигипертензивное средство - активатор калиевых каналов:
A.
Клофелин (клонидин).
B.
Апрессин.
C.
Октадин.
D.
Диазоксид.
Укажите антигипертензивное средство - ингибитор ангиотензин превращающего фермента:
A.
Клофелин (клонидин).
B.
Каптоприл.
C.
Октадин.
D.
Миноксидил.
Ингибиторы ангиотензин превращающего фермента применяются при:
A.
Гипертонической болезни.
B.
Ишемической болезни сердца.
C.
Сердечной недостаточности.
D.
Все ответы верны.
4.5.
132.
Средства при заболеваниях органов дыхания.
138.
139.
140.
Укажите противокашлевое средство, благодаря местно анестезирующему эффекту, уменьшающее
чувствительность бронхиального дерева:
A.
Кодеина фосфат.
B.
Бромгексин.
C.
Глауцина гидрохлорид.
D.
Либексин.
Укажите противокашлевое средство центрального действия:
A.
Кодеина фосфат.
B.
Бромгексин.
C.
Натрия гидрокарбонат.
D.
Либексин.
Укажите отхаркивающее средство, вызывающее тошноту:
A.
Настой травы мышатника.
B.
Бромгексин.
C.
Ацетилцистеин.
D.
Глауцина гидрохлорид.
Укажите муколитическое средство:
A.
Кодеина фосфат.
B.
Бромгексин.
C.
Глауцина гидрохлорид.
D.
Либексин.
Укажите бронхолитическое средство миотропного действия.
A.
Кромолин натрия.
B.
Ипратропиум бромид (атровент).
C.
Сальбутамол.
D.
Эуфиллин.
Укажите средство для профилактики приступов бронхиальной астмы из группы м-холиноблокаторов.
A.
Кромолин натрия.
B.
Ипратропиум бромид (атровент).
C.
Сальбутамол.
D.
Эуфиллин.
Укажите средство для профилактики обострения бронхиальной астмы уменьшающий воспалительные
явления в бронхах.
A.
Кромолин натрия.
B.
Ипратропиум бромид (атровент).
C.
Сальбутамол.
D.
Ацетилсалициловая кислота.
Какие побочные явления характерны для эуфиллина?
A.
Брадикардия.
B.
Повышение потребности миокарда в кислороде.
C.
Угнетение дыхательного центра.
D.
Повышение ОПС и артериального давления.
При астматическом статусе обычную бронхолитическую терапию необходимо дополнить:
A.
Адреналином.
B.
Ацетилсалициловой кислотой.
C.
Гепарином.
D.
Преднизолоном.
4.6.
141.
142.
Средства, влияющие на кровь и миометрий
Укажите препарат для лечения макроцитарной, гиперхромной анемии:
A.
Железа гидроокись.
B.
Пентоксил.
C.
Железа лактат.
D.
Цианкобаламин.
Укажите препарат для лечения микроцитарной, гипохромной анемии:
A.
Железа гидроокись.
B.
Пентоксил.
143.
144.
145.
146.
147.
148.
149.
150.
151.
152.
153.
154.
C.
Железа лактат.
D.
Цианкобаламин.
Укажите препараты, усиливающие всасывание железа из кишечника.
A.
Цианкобаламин.
B.
Фолиевая кислота.
C.
Аскорбиновая кислота.
D.
Трилон Б.
Укажите антикоагулянт прямого действия:
A.
Фенилин.
B.
Неодикумарин.
C.
Ацетилсалициловая кислота.
D.
Гепарин.
Укажите антикоагулянт прямого действия, применяемый для консервации крови:
A.
Неодикумарин..
B.
Трилон Б.
C.
Цитрат натрия.
D.
Гепарин.
Укажите непрямой антикоагулянт:
A.
Неодикумарин..
B.
Трилон Б.
C.
Цитрат натрия.
D.
Гепарин.
Укажите антиагрегантное средство:
A.
Фенилин.
B.
Неодикумарин.
C.
Ацетилсалициловая кислота.
D.
Гепарин.
Укажите препарат, ингибирующий переход протромбина в тромбин:
A.
Фенилин.
B.
Неодикумарин.
C.
Ацетилсалициловая кислота.
D.
Гепарин.
Укажите препарат, блокирующий синтез протромбина:
A.
Дицинон.
B.
Неодикумарин.
C.
Ацетилсалициловая кислота.
D.
Гепарин.
Укажите препарат, связывающий ионы Са++:
A.
Неодикумарин.
B.
Цитрат натрия.
C.
Гепарин.
D.
Фенилин.
Укажите среднюю продолжительность действия нефракционированного гепарина:
A.
8 часов.
B.
4 часа.
C.
1 час.
D.
12 часов.
Укажите среднюю продолжительность действия короткоцепочечных гепаринов:
A.
6 часов.
B.
4 часа.
C.
1 час.
D.
12 часов.
Основной особенностью фармакокинетики антикоагулянтов непрямого действия является:
A.
Плохое всасывание из ЖКТ.
B.
Депонирование в жировой ткани.
C.
Быстрое разрушение в печени.
D.
Связывание с белками крови.
Антагонистом гепарина является:
155.
156.
157.
158.
159.
160.
161.
162.
A.
Викасол.
B.
Дицинон.
C.
Протамина сульфат.
D.
Хлористый кальций.
Антагонистом неодикумарина является:
A.
Викасол.
B.
Дицинон.
C.
Протамина сульфат.
D.
Хлористый кальций
Оптимальной фармакологической стратегией при внутреннем кровотечении является В/В введение
препаратов в следующей последовательности:
A.
Викасол, хлористый кальций, аминокапроновая кислота, тромбин.
B.
Хлористый кальций, аминокапроновая кислота, тромбин, желатиноль.
C.
Аминокапроновая кислота, хлористый кальций, желатиноль.
D.
Викасол, хлористый кальций, аминокапроновая кислота, фибринолизин.
Укажите препараты для остановки кровотечения из лунки зуба:
A.
Раствор хлористого кальция.
B.
Викасол.
C.
Дицинон.
D.
Раствор перекиси водорода.
Укажите препараты для остановки кровотечения из лунки зуба:
A.
Раствор хлористого кальция.
B.
Викасол.
C.
Тромбин.
D.
Дицинон.
Укажите препараты для остановки кровотечения из лунки зуба:
A.
Раствор хлористого кальция.
B.
Адреналин.
C.
Викасол.
D.
Дицинон.
Укажите препараты, усиливающие сократительную активность миометрия:
A.
Окситоцин.
B.
Фенотерол.
C.
Сальбутамол.
D.
Магния сульфат.
Укажите препараты, ослабляющие сократительную активность миометрия:
A.
Окситоцин.
B.
Динопрост.
C.
Сальбутамол.
D.
Питуитрин.
Укажите препараты, усиливающие сократительную активность миометрия и понижающие тонус
шейки матки:
A.
Окситоцин.
B.
Фенотерол.
C.
Динопрост.
D.
Эрготамина гидротартрат.
4.7.
163.
164.
Средства, влияющие на ж.к.т.
Укажите средство, угнетающее аппетит:
A.
Настойка полыни.
B.
Аминазин.
C.
Инсулин.
D.
Фенфлурамин.
Укажите средство, усиливающее эвакуацию из желудка:
A.
Атропин.
B.
Платифиллин.
C.
Метоклопрамид.
165.
D.
Метацин.
Секреторную активность желудка понижают:
М-холиноблокаторы, Н -гистаминоблокаторы, ингибиторы Н+К -АТФазы.
Н-холиноблокаторы, Н -гистаминоблокаторы, ингибиторы протонового насоса.
+ +
C.
-адреноблокаторы, Н2-гистаминоблокаторы, ингибиторы Н К -АТФазы, простагландины.
D.
М-холиноблокаторы, активаторы соматостатиновых рецепторов, ингибиторы протонового
насоса.
Укажите антисекреторное средство - Н -гистаминоблокатор:
A.
Пирензепин.
B.
Ранитидин.
C.
Пентагастрин.
D.
Омепразол.
Укажите антисекреторное средство – ингибитор протонового насоса:
A.
Пирензепин.
B.
Ранитидин.
C.
Пентагастрин.
D.
Омепразол.
Укажите антисекреторное средство, оказывающее антиандрогенную активность и ингибирующее
микросомальное окисление:
A.
Ранитидин.
B.
Пирензепин.
C.
Циметидин.
D.
Омепразол.
Которое из антацидных средств может вызвать послабление?
A.
Магния окись.
B.
Алюминия гидроокись.
C.
Кальция карбонат.
D.
Натрия гидрокарбонат.
Которое из антацидных средств может вызвать запоры?
A.
Магния окись.
B.
Алюминия гидроокись.
C.
Кальция карбонат.
D.
Натрия гидрокарбонат.
Которое из антацидных средств может вызвать системный алкалоз и отеки?
A.
Магния окись.
B.
Алюминия гидроокись.
C.
Кальция карбонат.
D.
Натрия гидрокарбонат.
Укажите наиболее оптимальные комбинации антацидных средств:
A.
Магния окись. Натрия гидрокарбонат.
B.
Алюминия гидроокись. Магния окись.
C.
Кальция карбонат. Натрия гидрокарбонат.
D.
Натрия гидрокарбонат. Алюминия гидроокись.
Укажите средство, повышающее образование слизи в желудке:
A.
Альмагель.
B.
Мизопростол.
C.
Ацетилсалициловая кислота.
D.
Висмута цитрат основной.
Укажите препарат, угнетающий развитие Н.pylory в язвенном дефекте:
A.
Альмагель.
B.
Мизопростол.
C.
Сукральфат.
D.
Висмута цитрат основной.
Укажите противорвотные средства при морской болезни.
A.
Метоклопрамид, галоперидол.
B.
Аэрон, дипразин.
C.
Морфина гидрохлорид, атропин.
176.
A.
B.
166.
167.
168.
169.
170.
171.
172.
173.
174.
175.
177.
178.
179.
180.
181.
D.
Галоперидол, скополамин.
Укажите противорвотное средство при рвоте в послеоперационном периоде.
A.
Метоклопрамид.
B.
Аэрон.
C.
Морфина гидрохлорид.
D.
Скополамин.
Укажите средство при остром панкреатите с антиферментной активностью:
A.
Пентагастрин.
B.
Панкреатин.
C.
Фестал.
D.
Трасилол.
Укажите средство заместительной терапии при секреторной недостаточности поджелудочной железы,
вызванной хроническим панкреатитом:
A.
Пентагастрин.
B.
Панкреатин.
C.
Пепсин.
D.
Трасилол.
При назначении солевого слабительного средства больному следует порекомендовать принять его:
A.
Вечером, перед сном.
B.
После еды.
C.
Запить большим количеством воды.
D.
Ничего не есть в день приема препарата.
При назначении слабительного средства, содержащего антрогликозиды, больному следует
порекомендовать принять его:
A.
Вечером, перед сном.
B.
Утром.
C.
Запить большим количеством воды.
D.
Ничего не есть в день приема препарата.
Укажите слабительное средство, применяемое при лечении противоглистными препаратами:
A.
Магния сульфат.
B.
Масло касторовое.
C.
Изафенин.
D.
Экстракт крушины сухой.
5.
СРЕДСТВА, РЕГУЛИРУЮЩИЕ ПРОЦЕССЫ ОБМЕНА
ВЕЩЕСТВ.
5.1.
182.
183.
184.
185.
Гормональные препараты.
Тиреоидные гормоны оказывают следующие фармакологические эффекты:
A.
Снижают скорость метаболических процессов в организме.
B.
Повышают скорость и силу сокращений сердечной мышцы.
C.
Повышают уровень холестерина в крови.
D.
Понижают теплопродукцию.
Укажите препараты, угнетающие продукцию тиреоидного гормона передней доли гипофиза:
A.
Мерказолил.
B.
Калия перхлорат.
C.
Дийодтирозин.
D.
Радиоактивный йод.
Мерказолил нарушает синтез тироксина и трийодтиронина в щитовидной железе. Это утверждение:
A.
Верно.
B.
Не верно.
Паратиреоидин оказывает следующие эффекты:
A.
Затрудняет всасывание ионов кальция из ЖКТ.
B.
Вызывает декальцификацию костей.
C.
Снижает содержание кальция в крови и увеличивает содержание фосфора в крови.
186.
187.
188.
189.
190.
191.
192.
193.
194.
195.
196.
197.
D.
Увеличивает содержание кальция в моче и уменьшает содержание фосфора в крови.
Пероральные сахароснижающие препараты применяются для лечение начальных и легких форм как
инсулинзависимого, так и инсулиннезависимого диабета. Это утверждение:
A.
Верно.
B.
Не верно.
Адреналин усиливает гипогликемический эффект инсулина. Это утверждение:
A.
Верно.
B.
Не верно.
Укажите препарат, используемый при диабетической коме:
A.
Суспензия протамин-цинк-инсулина.
B.
Глюкоза.
C.
Инсулин для инъекций.
D.
Гликлазид.
Какой из перечисленных гормональных препаратов имеет наиболее выраженное влияние на обмен
ионов натрия и калия:
A.
Гидрокортизон.
B.
Прогестерон.
C.
11-дезоксикортикостерона ацетат.
D.
Метандростенолон.
Укажите синтетические препараты глюкокортикоидов не содержащие фтора:
A.
Гидрокортизон.
B.
Преднизолон.
C.
Кортизона ацетат.
D.
Дексаметазон.
Гидрокортизон - это препарат, который:
A.
Угнетает глюконеогенез в печени и повышает содержание сахара в крови.
B.
Усиливает регенеративные процессы и не влияет на жировой обмен.
C.
Снижает клеточную пролиферацию и задерживает в организме ионы натрия, так как
увеличивается их реабсорбция в почечных канальцах.
D.
Снижает артериальное давление и вызывает остеопороз.
Спиронолактон является антагонистом минералокортикоидов, так как нарушает их синтез. Это
утверждение:
A.
Верно.
B.
Не верно.
Отметить показания к применению эстрогенных препаратов:
A.
Дисменорея и аменорея.
B.
Субинволюция матки в послеродовом периоде.
C.
Маточные кровотечения.
D.
Для усиления лактации в послеродовом периоде.
К антагонистам половых гормонов относятся:
A.
Средства для гормональной контрацепции.
B.
Постинор.
C.
Динопрост и динопростон.
D.
Тамоксифен.
Тестостерон стимулирует белковый обмен, увеличивает реабсорбцию в почечных канальцах воды,
ионов натрия и хлора. Это утверждение:
A.
Верно.
B.
Не верно.
Отметить контрацептивные гормональные препараты:
A.
Трисистон.
B.
Дексаметазон.
C.
Тамоксифен.
D.
Метилтестостерон.
Эстрогенно-гестагенные контрацептивные гормональные препараты снижают выделение
гонадотропин-рилизинг-гормонов и увеличивают выработку фолликулостимулирующего и
лютеинизирующего гормонов.
A.
Верно.
B.
Не верно.
198.
199.
Отметить антагонисты половых гормонов, блокирующие эстрогенные рецепторы (антиэстрогенные
средства):
A.
Даназол.
B.
Тамоксифен.
C.
Ципротерона ацетат.
D.
РУ486.
Укажите анаболические стероиды:
A.
Бромокриптин.
B.
Метандростенолон.
C.
Прегнин.
D.
Ципротерон.
5.2.
200.
201.
202.
203.
204.
205.
206.
207.
208.
Противовоспалительные и противоаллергические препараты.
Противовоспалительные средства стероидной структуры это:
A.
Амидопирин.
B.
Диклофенак-натрия.
C.
Дексаметазон.
D.
Кислота ацетилсалициловая.
Противовоспалительное действие стероидных средств связано с:
A.
Угнетением синтеза простагландинов вследствие ингибирования фосфолипазы А2.
B.
Угнетением синтеза простагландинов вследствие ингибирования циклооксигеназы.
C.
Угнетением энергетического обеспечения воспаления.
D.
Угнетением синтеза лейкотриенов вследствие ингибирования липооксигеназы.
Отметить какие осложнения наблюдаются при длительном применении стероидных
противовоспалительных средств:
A.
Гипофункция коры надпочечников и изъязвления слизистой оболочки желудка.
B.
Остеопороз, гипонатриемия, гиперкалиемия.
C.
Коллапсы и психозы.
D.
Угнетение иммунитета и бронхоспазмы.
У одинфторсодержащих производных глюкокортикоидов противовоспалительное действие
превалирует над минералокортикоидной активностью. Это утверждение:
A.
Верно.
B.
Не верно.
Стероидные противовоспалительные средства при однократном введении (выбрать самый полный
ответ):
A.
Увеличивают число лимфоцитов и эозинофилов, уменьшают число нейтрофилов в крови.
B.
Уменьшают в крови количество эозинофилов и лимфоцитов и увеличивают количество
нейтрофилов.
C.
Уменьшают содержание в крови ретикулоцитов и эритроцитов и мало влияют на количество
лейкоцитов.
D.
Уменьшают содержание в крови нейтрофилов и лимфоцитов и увеличивают количество
эритроцитов и эозинофилов.
Дексаметазон как противоспалительное средство активнее гидрокортизона:
A.
В 50 раз.
B.
В 10 раз.
C.
В 2 раза.
D.
В 30 раз.
Триамцинолон практически не влияет на выведение ионов натрия, хлора, калия и воды. Это
утверждение:
A.
Верно.
B.
Не верно.
Укажите препарат глюкокортикоидов, содержащий 1 атом фтора:
А.
Гидрокортизон
В.
Преднизолон
С.
Дексаметазон
D.
Кортизона ацетат
Противовоспалительное действие нестероидных средств связано:
209.
210.
211.
212.
213.
214.
215.
216.
217.
218.
219.
A.
С угнетением синтеза простагландинов путем ингибирования фосфолипазы А2.
B.
С угнетением синтеза простагландинов путем ингибирования циклооксигеназы.
C.
С угнетением синтеза лейкотриенов путем ингибирования липоксигеназы.
D.
С угнетением высвобождения из клеток крови брадикинина, гистамина и серотонина.
Отметить противовоспалительные средства нестероидной структуры:
A.
Вольтарен (ортофен).
B.
Дексаметазон.
C.
Гидрокортизон.
D.
Парацетамол.
Какие осложнения наблюдаются при применении противовоспалительных средств из группы
салицилатов?
A.
Остеопороз.
B.
Изъязвления слизистой оболочки желудка.
C.
Угнетение реабсорбции уратов и фосфатов.
D.
Гипотромбинемия.
Какой препарат применяется для лечения аллергических реакций немедленного типа?
A.
Пироксикам.
B.
Индометацин.
C.
Дипразин.
D.
Ибупрофен.
Противоаллергическое действие глюкокортикоидов при реакциях немедленного типа связано:
A.
С активацией Т-хелперов.
B.
С блокадой гистаминовых рецепторов.
C.
Со стабилизацией мембран тучных клеток.
D.
С уменьшением содержания иммуноглобулинов.
Препараты для лечения аллергических реакций замедленного типа, это:
A.
Глюкокортикоиды.
B.
Кромолин-натрий.
C.
Лоратадин (кларитин).
D.
Хлористый кальций.
Какие препараты наиболее целесообразно применять при анафилактическом шоке?
A.
Адреналин и кромолин-натрий.
B.
Адреналин и преднизолон.
C.
Адреналин и хлористый кальций.
D.
Тавегил и димедрол.
Гистамин, воздействуя на Н1-гистаминорецепторы вызывает:
A.
Повышение проницаемости капилляров, сужение сосудов и бронхов.
B.
Повышение проницаемости капилляров и расширение сосудов и бронхов.
C.
Повышение проницаемости капилляров, расширение сосудов и спазм бронхов.
D.
Усиление желудочной секреции, сонливость и заторможенность.
К Н1-гистаминоблокаторам относятся:
A.
Димедрол.
B.
Кромолин-натрий.
C.
Зафирлукаст.
D.
Ранитидин.
Какие эффекты связаны с воздействием гистамина на Н2-рецепторы:
A.
Расширение сосудов.
B.
Спазм бронхов.
C.
Повышение проницаемости капилляров.
D.
Увеличение желудочной секреции.
Блокаторы Н1-гистаминорецепторов применяются при:
A.
Аллергических реакциях немедленного типа (зуд, крапивница).
B.
Язвенная болезнь желудка и 12-перстной кишки.
C.
Гиперацидном гастрите.
D.
Коллагенозах.
Дипразин усиливает действие средств для наркоза, наркотических анальгетиков, анестетиков. Это
утверждение:
A.
Верно.
220.
221.
B.
Не верно.
У каких противогистаминных средств отмечается выраженный снотворный эффект:
A.
Дипразин.
B.
Диазолин.
C.
Фенкарол.
D.
Астемизол (гисманал).
Побочные эффекты противовоспалительных средств стероидной структуры это:
A.
Повышение артериального давления и остеопороз.
B.
Снижение реабсорбции ионов натрия в почечных канальцах.
C.
Снижение сахара в крови.
D.
Бронхоспазмы и повышенная кровоточивость.
5.3.
222.
223.
224.
225.
226.
227.
228.
229.
230.
Препараты витаминов и ферментов.
Укажите водорастворимые витамины:
A.
Рибофлавин.
B.
Ретинол.
C.
Токоферол.
D.
Эргокальциферол.
Что характерно для витамина В1:
A.
Является коферментом декарбоксилаз, при гиповитаминозе витамина В1 развиваются
полиневриты.
B.
Является коферментом трансаминаз, при недостатке тиамина в первую очередь нарушается
липидный обмен.
C.
Является коферментом декарбоксилаз, при авитаминозе в первую очередь развиваются
кожные проявления.
D.
Является коферментом трансаминаз, при авитаминозе в первую очередь повышается
порозность капилляров.
Заболевание бери-бери возникает при дефиците:
A.
Рибофлавина.
B.
Никотиновой кислоты.
C.
Аскорбиновой кислоты.
D.
Тиамина.
Дерматит, диарея и деменция являются симптомами:
A.
Бери-бери.
B.
Недостаточности пиридоксина.
C.
Цинги.
D.
Пеллагры.
Кислота фолиевая участвует в синтезе пуринов, опосредованно в синтезе пиримидинов, в метаболизме
нуклеиновых кислот и белков. Это утверждение:
A.
Верно.
B.
Не верно.
При недостаточности цианокобаламина развиваются:
A.
Гипопластическая анемия.
B.
Пернициозная анемия.
C.
Гипертрофия слизистой оболочки желудка.
D.
Гипохромная анемия.
Кислота пантотеновая принимает участие в образовании кофермента А, который участвует в
окислении и биосинтезе жирных кислот. Это утверждение:
A.
Верно.
B.
Не верно.
Отметить основное показание к назначению пиридоксина гидрохлорида:
A.
Длительное применение пенициллина.
B.
Недостаточность витамина В1.
C.
Недостаточность витамина В2.
D.
Лечение изониазидом.
Отметить показания к назначению фолиевой кислоты:
A.
Мегалобластическая анемия у детей и беременных.
231.
232.
233.
234.
235.
236.
237.
238.
239.
B.
Пеллагра.
C.
Гипохромная анемия.
D.
Эритроцитемии.
При недостаточности витамина С развивается:
A.
Порозность и ломкость сосудов.
B.
Гипотония.
C.
Полиневриты.
D.
Пеллагра.
Препараты с Р-витаминной активностью применяют при патологических состояниях,
сопровождающихся повышением проницаемости сосудов. Это утверждение:
A.
Верно.
B.
Не верно.
Укажите эффекты характерные для витаминов группы Д:
A.
Уменьшают проницаемость эпителия кишечника для ионов кальция и фосфора.
B.
Понижают реабсорбцию фосфора и кальция в канальцах почек.
C.
Не влияют на реабсорбцию фосфора и кальция в канальцах почек.
D.
Увеличивают отложение ионов кальция в костной ткани.
Гипервитаминоз витамина Д сопровождается следующими симптомами:
A.
Деминерализация костей.
B.
Уменьшение содержания кальция в почках, сосудах, сердце.
C.
Гипертония.
D.
Кальциноз внутренних органов.
Отметить основное показание к назначению токоферола ацетата:
A.
Самопроизвольный аборт.
B.
Мышечная дистрофия.
C.
Пневмония.
D.
Климакс.
Витамин К оказывает угнетающее влияние на синтез протромбина в печени. Это утверждение:
A.
Верно.
B.
Не верно.
Укажите основное показание к назначению витамина К:
A.
Геморрагические диатезы.
B.
Тромбозы.
C.
Острое желудочное кровотечение.
D.
Инфаркт миокарда.
Укажите ферментный препарат, применяемый для лечения инфицированных ран:
A.
Трипсин.
B.
Фибринолизин.
C.
Пепсин.
D.
Лидаза
Ферментный препарат, улучшающие процессы пищеварения, это:
A.
Коллагеназа.
B.
Фибринолизин.
C.
Кокарбоксилаза.
D.
Панзинорм.
5.4.
240.
241.
B.
C.
D.
5.5.
242.
243.
244.
245.
Противоатеросклеротические препараты
Основная задача при терапии атеросклероза заключается в:
A.
Снижении липопротеинов высокой плотности.
B.
Повышении липопротеинов высокой плотности.
C.
Повышении в плазме крови триглицеридов.
D.
Снижении содержания в плазме крови атерогенных липопротеинов.
Укажите противоатеросклеротический препарат – ингибитор 3-окси,3-метилглутарил коензим А
редуктазы:
A.
Никотиновая кислота.
B.
Мевостатин.
C.
Клофибрат.
D.
Пробукол.
Укажите противоатеросклеротический препарат – ингибитор внутриклеточной липазы жировой ткани.
A.
Никотиновая кислота.
B.
Мевостатин.
C.
Клофибрат.
D.
Пробукол.
Укажите препарат, угнетающий образование мочевой кислоты:
A.
Аллопуринол.
B.
Антуран.
C.
Пробеницид.
D.
Этамид.
6.
ХИМИОТЕРАПЕВТИЧЕСКИЕ СРЕДСТВА
6.1.
246.
247.
248.
Мочегонные средства.
Фуросемид - это мочегонный препарат, который оказывает эффект в основном, благодаря:
A.
Угнетению активной реабсорбции ионов натрия и хлора в собирательных трубках и
дистальных канальцах.
B.
Угнетению активной реабсорбции ионов натрия и хлора в толстом сегменте восходящей
петли нефрона.
C.
Инактивации карбоангидразы.
D.
Антагонизму с альдостероном.
Спиронолактон - это мочегонный препарат, который оказывает эффект в основном, благодаря:
A.
Угнетению активной реабсорбции ионов натрия и хлора в собирательных трубках и
дистальных канальцах.
Угнетению активной реабсорбции ионов натрия и хлора в толстом сегменте восходящей
петли нефрона.
Инактивации карбоангидразы.
Антагонизму с альдостероном.
249.
250.
Антибиотики.
Укажите антибиотик:
A.
Сульфодиметоксин.
B.
Цефотаксим.
C.
Ципрофлоксацин.
D.
Клотримазол.
Какие антибиотики действуют в основном бактерицидно?
A.
Пенициллины.
B.
Полиеновые антибиотики (амфотерицин В).
C.
Тетрациклины.
D.
Макролиды.
Укажите антибактериальные препараты, действующие в основном бактериостатически:
A.
Цефалоспорины.
B.
Стрептомицин.
C.
Пенициллины.
D.
Сульфаниламиды.
Какие препараты ингибируют синтез клеточной стенки?
A.
Аминогликозиды.
B.
Тетрациклины.
C.
Пенициллины и цефалоспорины.
D.
Макролиды.
Укажите антибиотик, обладающий бактериостатическим действием:
A.
Тетрациклин.
B.
Оксациллин.
C.
Стрептомицин.
251.
252.
253.
254.
255.
256.
257.
258.
259.
260.
261.
D.
Цефотаксим.
Какой препарат влияет на цитоплазматические мембраны бактерий?
A.
Левомицетин.
B.
Тетрациклины.
C.
Рифампицин.
D.
Полимиксин М.
Какой препарат влияет на цитоплазматические мембраны грибов?
A.
Левомицетин.
B.
Бензилпенициллин
C.
Амфотерицин В.
D.
Рифампицин.
Отметить, какое из утверждений являются верным:
A.
Пенициллины - антибиотики, нарушающие проницаемость цитоплазматической мембраны.
B.
Рифампицин - нарушает синтез РНК.
C.
Цефалоспорины - нарушают синтез белка на уровне рибосом.
D.
Макролиды, аминогликозиды, полимиксины - антибиотики нарушающие синтез клеточной
стенки.
Отметить антибиотики, которые имеют в своей структуре -лактамное кольцо:
A.
Полимиксины.
B.
Неомицин.
C.
Пенициллин.
D.
Гентамицин.
Отметить спектр действия биосинтетических пенициллинов:
A.
Грамположительные кокки. Грамотрицательные кокки. Палочки дифтерии. Возбудители
газовой гангрены. Спирохеты.
B.
Грамположительные кокки. Грамотрицательные кокки. Палочки дифтерии.
Кислотоустойчивые микобактерии туберкулеза.
C.
Грамположительные кокки. Грамотрицательные кокки. Палочки дифтерии. Крупные
вирусы.
D.
Грамположительные кокки. Грамотрицательные кокки. Палочки дифтерии. Риккетсии.
Дрожжеподобные грибы.
Верно ли утверждение, что биосинтетические пенициллины (калиевая и натриевая соль
бензилпенициллина) могут вводится перорально?
A.
Верно.
B.
Не верно.
Верно ли утверждение, что метициллина натриевая соль карбенициллинадинатриевая соль кислоустойчивые полусинтетические пенициллины?
A.
Не верно.
B.
Верно.
Верно ли утверждение, что препараты бензилпенициллина хорошо проникают через нормальный
гематоэнцефалический барьер?
A.
Не верно.
B.
Верно.
Верно ли утверждение, что бензилпенициллина-натриевая соль, бензилпенициллина-калиевая соль,
бензилпенициллина новокаиновая соль - биосинтетические пенициллины непродолжительного
действия?
A.
Да, верно.
B.
Нет, неверно
Отметить свойства, характерные для оксациллина:
A.
Разрушается пенициллиназой. Не устойчив в кислой среде.
B.
Устойчив к пенициллиназе. Устойчив в кислой среде.
C.
Устойчив к пенициллиназе. Не устойчив в кислой среде.
D.
Разрушается пенициллиназой. Устойчив в кислой среде.
Отметить свойства, характерные для ампициллина
A.
Влияет на грамположительные и грамотрицательные микроорганизмы. Разрушается
пенициллиназой.
B.
Влияет только на грамположительные микроорганизмы. Не разрушается пенициллиназой.
C.
Влияет только на грамотрицательные микроорганизмы. Не разрушается пенициллиназой.
262.
263.
264.
265.
266.
267.
268.
269.
270.
271.
D.
Влияет только на грамположительные микроорганизмы. Разрушается пенициллиназой.
Ампициллин применяют при:
A.
Острых инфекциях мочевыводящих, желчных, дыхательных путей.
B.
Внутрибольничной инфекции.
C.
Лечении кандидомикозов.
D.
Лечении туберкулеза.
Отметить препарат, обладающий наибольшей продолжительностью действия:
A.
Бензилпенициллина-натриевая соль.
B.
Бензилпенициллина-новокаиновая соль.
C.
Бициллин-1.
D.
Бициллин-5.
Отметить основные свойства цефалоридина:
A.
По спектру действия соответствует бензилпенициллину. Разрушается пенициллиназой.
Действует бактериостатически.
B.
Имеет широкий спектр действия. Действует бактерицидно. Устойчив к пенициллиназе.
Плохо всасывается в желудочно-кишечном тракте.
C.
Имеет широкий спектр действия. Действует бактериостатически. Хорошо всасывается в
желудочно-кишечном тракте.
D.
Имеет широкий спектр действия. Разрушается пенициллиназой. Действует бактерицидно.
Плохо всасывается в желудочно-кишечном тракте.
Укажите свойства, характерные для карбенициллина:
A.
Активно действует на все виды протея и синегнойную палочку. Не разрушается в кислой
среде желудка.
B.
Активно действует только на синегнойную палочку. Не разрушается в кислой среде
желудка.
C.
Активно действует на все виды протея, не активен в отношении синегнойной палочки.
D.
Активно действует на все виды протея и синегнойную палочку. Разрушается в кислой среде
желудка.
Укажите цефалоспорины для энтерального применения:
A.
Цефалексин.
B.
Цефалотин.
C.
Цефалоридин.
D.
Цефотаксим.
Отметить цефалоспорин, наиболее активный в отношении синегнойной палочки:
A.
Цефаклор.
B.
Цефотаксим (клафоран).
C.
Цефалоридин.
D.
Цефалотин.
Что характерно для эритромицина и олеандомицина:
A.
По спектру действия соответствуют бензилпенициллину. Действуют бактерицидно.
B.
Действуют на те же микроорганизмы, что и бензилпенициллин, а так же на риккетсии и
хламидии. Действуют бактерицидно.
C.
По спектру действия соответствуют бензилпенициллину. Действуют бактериостатически.
D.
Действуют на те же микроорганизмы, что и бензилпенициллин, а так же на риккетсии и
хламидии. Действуют бактериостатически.
Выберите правильное утверждение - “По длительности действия тетрациклины располагаются
следующим образом”:
A.
Доксициклин > метациклин > окситетрациклин >тетрациклин.
B.
Метациклин > доксициклин > окситетрациклин >тетрациклин.
C.
Доксициклин > тетрациклин > окситетрациклин > метациклин.
D.
Доксициклин > метациклин > тетрациклин > окситетрациклин.
Верно ли утверждение: механизм антимикробного действия левомицетина связан с его влиянием на
митохондрии и ДНК?
A.
Верно.
B.
Не верно.
Отметить, что характерно для левомицетина:
A.
Имеет широкий спектр действия. Действует бактерицидно.
B.
Действует преимущественно на грамположительные микроорганизмы. Действует
бактерицидно.
Действует преимущественно на грамотрицательные микроорганизмы. Действует
бактерицидно.
D.
Имеет широкий спектр действия. Действует бактериостатически.
Указать представителей группы аминогликозидов:
A.
Эритромицин.
B.
Неомицин.
C.
Левомицетин.
D.
Вибрамицин.
Верно ли утверждение - “к стрептомицину не чувствительны анаэробы, спирохеты, риккетсии,
патогенные грибы, простейшие, а так же синегнойная палочка”?
A.
Верно.
B.
Не верно.
Отметить группу антибиотиков, препараты которой наиболее часто вызывают аллергические реакции:
A.
Пенициллины.
B.
Макролиды.
C.
Тетрациклины.
D.
Аминогликозиды.
Отметить характерное для стрептомицина осложнение:
A.
Аллергические реакции.
B.
Анемия.
C.
Поражение печени.
D.
Снижение слуха и вестибулярные расстройства.
Отметить ототоксический антибиотик:
A.
Эритромицин.
B.
Стрептомицин.
C.
Тетрациклин.
D.
Цефалолексин.
Отметить нефротоксический антибиотик:
A.
Амфотерицин В.
B.
Левомицетин.
C.
Эритромицин.
D.
Нистатин.
Отметить антибиотик, угнетающий кроветворение:
A.
Амфотерицин В.
B.
Левомицетин.
C.
Эритромицин.
D.
Нистатин.
C.
272.
273.
274.
275.
276.
277.
278.
6.2.
283.
284.
285.
286.
Противосифилитические, противотуберкулезные препараты.
287.
288.
289.
290.
Синтетические противомикробные средства.
291.
279.
280.
281.
282.
Отметить сульфаниламид продолжительного действия:
A.
Сульфадимезин.
B.
Уросульфан.
C.
Сульфапиридазин.
D.
Норсульфазол.
Бисептол содержит в своем составе:
A.
Триметаприм и Сульфазин.
B.
Триметаприм и Сульфометаксазол.
C.
Триметаприм и Сульфадимезин.
D.
Триметаприм и Сульфапиридазин.
Отметить производные 8-оксихинолина:
A.
Энтеросептол и Нитроксолин.
B.
Нитроксолин и Кислота налидиксовая.
C.
Бактрим и нитроксолин.
D.
Нитроксолин и этазол.
Верно ли утверждение, что производные 8-оксихинолина хорошо всасываются из кишечника?
A.
Верно.
B.
Не верно.
Фуразолидон вводят:
A.
Внутрь.
B.
Внутриартериально.
C.
Внутрикостно.
D.
Внутривенно.
К производным нитрофурана относится:
A.
Фуразолидон.
B.
Фталазол.
C.
Нистатин.
D.
Нитроксолин.
К производным хиноксалина относятся:
A.
Диоксидин.
B.
Винкристин.
C.
Нитроксолин.
D.
Фурацилин.
Верно ли утверждение, что: Ципрофлоксацин обладает более сильным антибактериальным действием,
чем таривид (офлоксацин):
A.
Верно.
B.
Не верно.
292.
293.
294.
Правильно ли утверждение, что к бензилпенициллину бледная трепонема быстро развивает
устойчивость?:
A.
Верно.
B.
Не верно.
Правильно ли утверждение, что по отношению к бледной трепонеме препараты висмута эффективнее
бензилпенициллина?
A.
Правильно.
B.
Не правильно.
Правильно ли утверждение, что бийохинол - это 10% взвесь йодовисмута хинина в нейтрализованном
персиковом масле?:
A.
Правильно.
B.
Не правильно.
Выделить препарат, действующие только на микобактерии туберкулеза:
A.
Изониазид.
B.
Стрептомицина сульфат.
C.
Рифампицин.
D.
Канамицина сульфат.
Отметить противотуберкулезный препарат 1 (первого) ряда:
A.
Изониазид.
B.
ПАСК.
C.
Канамицин.
D.
Этионамид.
Отметить противотуберкулезный препарат 2 (второго) ряда:
A.
Изониазид.
B.
ПАСК.
C.
Рифампицин.
D.
Стрептомицина сульфат.
Отметить противотуберкулезный препарат 3-его ряда:
A.
Изониазид.
B.
ПАСК.
C.
Канамицин.
D.
Рифампицин.
Верно ли утверждение, что основные представители противотуберкулезных препаратов 1 и 2-го рядов
эффективны и против проказы?
A.
Не верно.
B.
295.
296.
297.
298.
299.
300.
301.
302.
303.
Верно.
6.4.
Противовирусные и антибластомные препараты.
Отметить противовирусный препарат производное тиосемикарбазона:
A.
Мидантан.
B.
Видарабин.
C.
Метисазон.
D.
Ремантадин.
Указать препарат блокирующий обратную транскриптазу ДНК вирусов.
A.
Видарабин.
B.
Метисазон.
C.
Ремантадин.
D.
Зидовудин.
Указать наиболее высокоэффективный противогерпетический препарат.
A.
Ремантадин.
B.
Зидовудин.
C.
Интерферон.
D.
Ацикловир.
Укажите противобластомный алкилирующий препарат производное хлорэтиламина:
A.
Резорцин.
B.
Сарколизин.
C.
Примахин.
D.
Нитрозометилмочевина.
Укажите противобластомный алкилирующий препарат - производное этиленимина:
A.
Этионамид.
B.
БеПАСК.
C.
Тиофосфамид.
D.
Миелосан.
Укажите противобластомный алкилирующий препарат - производные метансульфоновой кислоты:
A.
Миелосан.
B.
Циклофосфан.
C.
Сульфоны.
D.
Тиофосфамид.
К антиметаболитам, назначаемым, главным образом при острых лейкозах, относятся:
A.
Фторафур.
B.
Метотрексат.
C.
Фторурацил.
D.
Нитрозометилмочевина.
Укажите противоопухолевый препарат - антагонист пиримидина:
A.
Фторафур.
B.
Метотрексат.
C.
Меркаптопурин.
D.
Сульфапиридазин.
Укажите антибиотик с противоопухолевой активностью:
A.
Проспидин.
B.
Рубомицин.
C.
Канамицин.
D.
Биомицин.
6.5.
304.
305.
306.
307.
308.
309.
310.
311.
312.
313.
314.
315.
Противопротозойные, противоглистные и противогрибковые препараты.
Отметить средство, применяемое для профилактики и лечения малярии:
A.
Хингамин.
B.
Акрихин.
C.
Хиниофон.
D.
Сульфаниламиды.
Отметить средство, применяемые для лечения амебиаза:
A.
Метронидазол.
316.
B.
Фуразолидон.
C.
Сульфадимезин.
D.
Энтеросептол.
Укажите средство, применяемые для лечения трихомонадоза
A.
Метронидазол.
B.
Акрихин.
C.
Хиниофон.
D.
Тетрациклин.
Отметить средства, применяемые при лечении токсоплазмоза:
A.
Хлоридин.
B.
Акрихин.
C.
Хиниофон.
D.
Тетрациклин.
Отметить средства, применяемые при лечении балантидиаза:
A.
Хингамин.
B.
Хлоридин.
C.
Мономицин.
D.
Примахин.
Отметить средства, применяемые при лечении лейшманиозов:
A.
Акрихин и солюсурьмин.
B.
Сульфадимезин и метронидазол.
C.
Хингамин и мономицин.
D.
Хиниофон и сульфоны.
Выберите правильное утверждение:
A.
Хлоридин, хинин - производные пиримидина.
B.
Акрихин, хингамин - производные акридина.
C.
Примахин, хингамин – производные 8-аминохинолина.
D.
Хингамин, хинин - 4-замещенные производные хинолина.
Верно ли утверждение, что метронидазол эффективен при любой локализации амебиаза?
A.
Верно.
B.
Не верно.
К средствам, нарушающим функцию нервно-мышечной системы у круглых червей относится:
A.
Левамизол.
B.
Фенасал.
C.
Битионол.
D.
Аминоакрихин.
К средствам, действующим преимущественно на энергетические процессы гельминтов относится:
A.
Дитразин.
B.
Битионол.
C.
Аминокрихин.
D.
Нафтамон.
Укажите средства, применяемые при системных (глубоких) микозах:
A.
Фталазол.
B.
Гризеофульвин.
C.
Амфотерицин В.
D.
Нитрофунгин.
Отметить средства, применяемые при эпидермомикозах:
A.
Хиниофон.
B.
Гризеофульвин.
C.
Хлоридин.
D.
Хингамин.
Отметить средство, применяемое при кандидомикозе:
A.
Гризеофульвин.
B.
Хлоридин.
C.
Миконазол.
D.
Хиниофон.
Дополнение.
Что включает понятие фармакокинетика?
В.
Провоцирует гипертонический криз
А.
Сведения о побочных эффектах.
С.
Вызывает ортостатический коллапс
В.
Сведения о терапевтических эффектах
D.
Оказывает аритмогенный эффект
С.
Сведения о химическом превращении лекарственного средства.
329. Укажите психостимулятор – производное сиднонимина:
D.
Сведения о дозах
А.
Фенамин
318.
Что включает понятие фармакодинамика?
В.
Сиднокарб
А.
Сведения о побочных эффектах
С.
Кофеин
В.
Сведения о путях введения лекарственного средства
D.
Меридил
С.
Сведения об основных механизмах всасывания
330. Инсулин какой природы наиболее близок по строению к человеческому инсулину?
D.
Сведения о биологических барьерах
А.
Говяжий
319.
Что включает понятие фармакодинамика?
В.
Рыбий
А.
Сведения о превращениях лекарственного препарата в организме
С.
Китовый
В.
Сведения о способах введения лекарственного средства
D.
Свиной
С.
Условия хранения лекарственных препаратов
331. Укажите препарат ингибирующий продукцию пролактина и соматотропина:
D.
Сведения об эффектах лекарственного средства
А.
Бромокриптин
320.
Как называется значительное ослабление биологического эффекта лекарственного вещества при
В.
Метанандростенолон
повторном введении?
С.
Прегнин
А.
Сенсибилизация
D.
Цитопротерон
В.
Функциональная кумуляция
332. Укажите эстрогенный препарат нестероидной структуры:
С.
Материальная кумуляция
А.
Эстрадиола дипропионат
D.
Тахифилаксия
В.
Эстрон
321. Какое явление может наблюдаться при комбинированном применении лекарственных веществ?
С.
Этинил эстрадиол
А.
Потенциирование.
D.
Синэстрол
В.
Тахифилаксия
333. Укажите гормональный препарат белковой природы:
С.
Кумуляция.
А.
Тиреоидин
D.
Абстиненция
В.
Преднизолон
322. Фетотоксическое действие проявляется при назначении препарата в период:
С.
Метанандростенолон
А.
3-8 недели беременности.
D.
Инсулин
В.
1-20 недели беременности
334. Укажите гормональный препарат, производное аминокислоты:
С.
В первые 2 недели беременности
А.
Тиреоидин
D.
20-40 недели беременности
В.
Преднизолон
323. При применении анестетиков в последнюю очередь блокируется проведение:
С.
Метанандростенолон
А.
Температурной чувствительности
D.
Инсулин
В.
Болевой чувствительности
335. Отметить синтетическое антибактериальное средство – производное 8-оксихинолина:
С.
Тактильной чувствительности
А.
Энтеросептол
D.
Вкусовой чувствительности
В.
Кислота налидиксовая
324. Укажите адреномиметическое средство для профилактики бронхиальной астмы:
С.
Бактрим
А.
Адреналин
D.
Фталазол
В,
Эфедрин
336.Выберите правильное утверждение:
С.
Празозин
A.
Хинин, Примахин, Хингамин – действуют на эритроцитарные формы.
D.
Анаприлин (Пропранолол)
B.
Примахин действует на спорозоиты (В крови)
C.
Примахин действует на гамонты (в эритроцитах),
325. -адреноблокаторы противопоказаны при:
D.
Хлоридин действует на спорозоиты (в крови).
А.
миастении
В.
Бронхиальной астме
С.
Глаукоме
D.
Верны все ответы.
326. Каковы смертельные концентрации этилового спирта в крови?
А.
1-2 г/л
В.
2-4 г/л
С.
5-8 г/л
D.
9-15 г/л
327. Тетурам является ингибитором:
А.
Алкогольдегидрогеназы.
В.
Ацетальдегидрогеназы
С.
Цитохромоксидазы
D.
Выведения этилового спирта
328. Укажите характерный эффект аминазина на сердечно-сосудистую систему:
А.
Понижают ОЦК
317.