Периферические органы кроветворения и иммунной защиты 1. В лимфатических узлах происходит: Лимфоцитопоэз Эритроцитопоэз Тромбоцитопоэз Антигензависимая пролиферация и дифференцировка Т- и В-лимфоцитов Антигеннезависимая пролиферация и дифференцировка Т- и В-лимфоцитов 2. В мозговом веществе лимфатического узла присутствуют: Фолликулы (лимфоидные узелки) Герминативный центр Мозговые тяжи Трабекулы Синусы 3. В лимфатическом узле можно выделить: Гемопоэтический компонент Паракортикальную зону Дольки Мозговое вещество Корковое вещество 4. Тимусзависимой зоной в лимфатическом узле является: Мозговое вещество Корковое вещество Паракортикальная зона Герминативный центр Мозговые синусы 5. В какой зоне лимфатического узла осуществляется процесс антиген-зависимой пролиферации и дифференцировки Т-лимфоцитов? Мозговое вещество Корковое вещество Паракортикальная зона Герминативный центр Капсула 6. Укажите правильную последовательность направления движения лимфы в лимфатическом узле: Приносящий лимфатический сосуд – межузелковые синусы – краевой (субкапсулярный синус) – мозговые синусы – конечный синус – выносящий лимфатический сосуд Приносящий лимфатический сосуд – краевой (субкапсулярный синус) – межузелковые синусы – мозговые синусы – конечный синус – выносящий лимфатический сосуд Приносящий лимфатический сосуд – краевой (субкапсулярный синус) – мозговые синусы – выносящий лимфатический сосуд Выносящий лимфатический сосуд – краевой (субкапсулярный синус) – межузелковые синусы – мозговые синусы – конечный синус – Приносящий лимфатический сосуд Выносящий лимфатический сосуд – межузелковые синусы – краевой (субкапсулярный синус) – мозговые синусы – конечный синус – Приносящий лимфатический сосуд 7. Синусы лимфатического узла обеспечивают: Созревание и дифференцировку Т-лимфоцитов Созревание и дифференцировку В-лимфоцитов Ток лимфы через узел Очищение лимфы от антигенов Обогащается лимфы антителами, клетками лимфоидного ряда и макрофагами 8. Корковое вещество лимфатического узла содержит: Фолликулы (лимфоидные узелки) Макрофаги Мозговые тяжи Ретикулярные клетки Мозговые синусы 9. Лимфоидные узелки (фолликулы) лимфатического узла содержат: В-лимфоциты Антигенпредставляющие клетки Макрофаги Синусы Трабекулы 10. Укажите, что из перечисленных органов кроветворения не относятся к лимфоидной системе: тимус красный костный мозг селезенка лимфатический узел все перечисленное 11. Укажите, в каком из перечисленных органов отсутствуют лимфоидные фолликулы: в селезенке в красном костном мозге в лимфатических узлах в миндалинах в аппендиксе 12. Мигрирующие из тимуса Т-лимфоциты заселяют все зоны органов иммунной защиты, кроме: центра размножения в лимфатических фолликулах селезенки периартериальной зоны белой пульпы селезенки периферии лимфатических фолликулов миндалины и аппендикса паракортикальной зоны лимфатического узла нет верного ответа 13. В ходе иммунного ответа по клеточному типу принимают участие все клетки, исключая: Т-лимфоцит киллер макрофаг плазмоцит Т-хелпер 1-го типа Т-клетка памяти 14. У человека селезенка закладывается: на 2-3 неделе эмбриогенеза на 4-5 неделе эмбриогенеза на 6-7 неделе эмбриогенеза на 9-10 неделе эмбриогенеза на 12-14 неделе эмбриогенеза 15. Формирование лимфоидных узелков в селезенке человека происходит: на 2 месяце эмбрионального развития на 3 месяце эмбрионального развития на 4 месяце эмбрионального развития на 5 месяце эмбрионального развития на 6 месяце эмбрионального развития 16. К характеристике селезенки не относится: строма представлена ретикулярной тканью строма представлена эпителиальной тканью белая пульпа содержит лимфоидные узелки белая пульпа содержит селезеночные тяжи красная пульпа содержит лимфоидные узелки 17.К тимусзависимым зонам селезенки относятся: периартериальные муфты лимфоидные узелки селезеночные тяжи мантийная зона и герминативный центр трабекулы 18. Место активации, пролиферации и дифференцировки Т-лимфоцитов в селезенке: лимфоидные узелки селезеночные тяжи мантийная зона и герминативный центр периартериальные муфты трабекулы 19. Белая пульпа селезенки включает: кровеносные сосуды пульпарные тяжи лимфоидные узелки периартериальные муфты венозные синусы 20. Для первичных лимфоидных узелков селезенки характерно: образуются после антигенной стимуляции состоят из малых В-лимофцитов состоят из антигенпредставляющих клеток состоят из ретикулярных клеток содержат антителообразующие плазматические клетки 21. Для вторичных лимфоидных узелков селезенки характерно: образуются после антигенной стимуляции состоят из пролиферирующих В-лимфобластов содержат антителообразующие плазматические клетки содержат скопления макрофагов образуются без антигенной стимуляции 22. В - зависимой зоной в селезенке являются: периартериальные лимфатические влагалища трабекулы красная пульпа лимфоидные узелки периартериальные муфты 23. В красной пульпе происходит: антигеннезависимая пролиферация и дифференцировка Т- и В-лимфоцитов депонирование крови разрушение старых и поврежденных эритроцитов и тромбоцитов дозревание лимфоидных клеток превращение моноцитов в макрофаги 24. Снаружи селезенка покрыта: рыхлой волокнистой соединительной тканью брюшиной и капсулой из плотной волокнистой соединительной ткани однослойным призматическим эпителием многослойным плоским неороговевающим эпителием адвентициальной оболочкой 25. К морфологическим особенностям селезенки относится: лимфатические узелки располагаются по периферии органа лимфатические узелки располагаются по периферии лимфатических влагалищ имеется корковое и мозговое вещество имеется паракортикальная зона имеется красная и белая пульпа периартериальных 26. К характеристике селезенки не относится: капсула и трабекулы занимают примерно 5-7 % органа капсула и трабекулы занимают примерно ¼ часть органа трабекулы содержат гладкие мышечные клетки в трабекулах отсутствуют гладкие мышечные клетки в трабекулах много эластических волокон 27. Центральная артерия селезенки: смешанного типа мышечного типа эластического типа находится в белой пульпе находится в красной пульпе 28. Трабекулярные вены селезенки: мышечного типа безмышечного типа имеют тонкую стенку, образованную эндотелием и слоем рыхлой волокнистой соединительной ткани мышечно-эластического типа фиброзного типа 29. К особенностям кровоснабжения селезенки относится: существует только закрытая система кровоснабжения существует закрытая и открытая система кровоснабжения капилляр переходит в венозный синус капилляр свободно открывается в пульпу венозные синусы являются началом венозной системы селезенки 30. К характеристике венозных синусов селезенки относится: расположены в белой пульпе расположены в красной пульпе тонкостенные сосуды, имеющие прерывистый эндотелий и прерывистую базальную мембрану тонкостенные сосуды, имеющие непрерывный эндотелий и непрерывную базальную мембрану обеспечивают транспорт крови 31. Зоны вторичных узелков селезенки: паракортикальная мантийная герминативный центр кортикальная маргинальная 32. Мантийная зона вторичного узелка селезенки: представляет переходную область между белой и красной пульпой окружает периартериальную зону и центр размножения состоит из пролиферирующих В - лимфобластов состоит из многочисленных малых В - лимфоцитов содержит небольшое количество Т-лимфоцитов 33. Маргинальная зона вторичного узелка селезенки: представляет переходную область между белой и красной пульпой окружает периартериальную зону и центр размножения состоит из пролиферирующих В - лимфобластов состоит из В - и Т - лимфоцитов содержит ретикулярные клетки 34. К характеристике периартериальных лимфатических влагалищ селезенки относится: расположены в белой пульпе расположены в красной пульпе содержат Т- лимфоциты содержат В - лимфоциты окружают центральные артерии 35. Периартериальные лимфатические влагалища селезенки состоят из: ретикулярных клеток ретикулярных волокон Т-лимфоцитов В - лимфоцитов антиген - представляющих интердигитирующих клеток 36. Функции красной пульпы селезенки: разрушение старых и поврежденных эритроцитов антигеннезависимая пролиферация и дифференцировка В-лимфоцитов депонирование крови антигензависимая пролиферация и дифференцировка Т- лимфоцитов превращение моноцитов в макрофаги 37. Капсула и трабекулы селезенки занимают примерно: 5-7 % органа 10-20 % органа 30-40 % органа 40-50 % органа 50-75% органа 38. Белая пульпа селезенки составляет около: 10% органа 20% органа 40% органа 50% органа 75% органа 39. Красная пульпа селезенки составляет около: 10% органа 20% органа 40% органа 50% органа 75% органа 40. Открытое кровообращение селезенки обеспечивает: депонирование форменных элементов крови контакт макрофагов с форменными элементами и антигенами возможность сортировки и отбора полноценных жизнеспособных эритроцитов и тромбоцитов быстрый транспорт крови и насыщение тканей кислородом медленный транспорт крови 41. К характеристике пульпарных тяжей селезенки относится: расположены в красной пульпе расположены в белой пульпе образованы ретикулярной тканью образованы рыхлой волокнистой неоформленной соединительной тканью окружают центральные артерии 42. Компоненты селезенки, участвующие в иммунной защите: В-лимфоциты Т-лимфоциты антиген-представляющие клетки макрофаги ретикулярные клетки и ретикулярные волокна 43. Поглощение и переваривание старых и поврежденных эритроцитов в селезенке осуществляют: В-лимфоциты Т-лимфоциты макрофаги клетки ретикулярной ткани плазмоциты 44. Выработку антител в селезенке осуществляют: макрофаги Т-лимфоциты плазмоциты клетки ретикулярной ткани интердигитирующие клетки 45. К морфофункциональной характеристике селезенки относится: содержит большое скопление лимфоидной ткани содержит большое количество макрофагов быстро реагирует на приносимые кровью антигены участвует в иммунных реакциях с антигенами, циркулирующими в крови участвует в иммунных реакциях с антигенами, циркулирующими в лимфе 46. К морфофункциональной характеристике селезенки относится: не содержит венул с высоким эндотелием содержит венулы с высоким эндотелием имеет приносящие лимфатические сосуды не имеет приносящих лимфатических сосудов является фильтром для антигенов, циркулирующих в крови 47. К характеристике центральной артерии селезенки относится: отходит от пульпарной артерии проходит через центральную часть фолликула разветвляется на капилляры в составе белой пульпы в белой пульпе разветвляется на кисточковые артериолы в красной пульпе разветвляется на кисточковые артериолы 48. К характеристике функциональных особенностей селезенки относится: является универсальным кроветворным органом в эмбриональном периоде обеспечивает экстраваскулярное развитие всех видов форменных элементов крови в эмбриогенезе обеспечивает развитие всех видов форменных элементов крови в постнатальном периоде онтогенеза обеспечивает интраваскулярное развитие эритроцитов у эмбриона является важным органом лимфопоэза 49. Какие изменения селезенки происходят в старческом возрасте? атрофия белой и красной пульпы уменьшение количества лимфоидных узелков увеличение количества лимфоидных узелков увеличение размеров центров размножения лимфоидных узелков уменьшение размеров центров размножения лимфоидных узелков 50. Возрастные изменения селезенки: у детей и людей старческого возраста обнаруживаются гигантские клеткимегакариоциты у людей старческого возраста уменьшается в пульпе количество макрофагов и лимфоцитов у людей старческого возраста увеличивается в пульпе количество макрофагов и лимфоцитов с возрастом уменьшается количество железосодержащего пигмента с возрастом увеличивается количество железосодержащего пигмента 51. Особенности регенерации селезенки у человека: физиологическое обновление лимфоидных и стромальных клеток происходит в пределах самостоятельных стволовых дифферонов репаративная регенерация не обеспечивает полное восстановление формы и размеров органа репаративная регенерация обеспечивает полное восстановление размеров органа репаративная регенерация обеспечивает полное восстановление формы органа орган обладает физиологической и репаративной регенерационной способностью 52. В ходе иммунного ответа по клеточному типу принимают участие все клетки, кроме: Т-лимфоцита киллера макрофага плазмоцита Т-хелпера 1-го типа Т-клетки памяти 53.Укажите, в каком из перечисленных органов отсутствуют лимфоидные фолликулы: в селезенке в красном костном мозге в лимфатических узлах в миндалинах в аппендиксе 54. Мигрирующие из тимуса Т-лимфоциты заселяют все зоны органов иммунной защиты, кроме: центра размножения в лимфатических фолликулах селезенки периартериальной зоны белой пульпы селезенки лимфатических фолликулов миндалины и аппендикса паракортикальной зоны лимфатического узла нет верного ответа 55. Какие функции выполняет иммунная система? Поддержание генетической целостности организма Распознавание чужеродных антигенов Участие в реакциях клеточного иммунитета Участие в реакциях гуморальго иммунитета Участие в реакции эритропоэза 56. Какие клетки являются ведущими в реакциях врожденного иммунитета? Макрофаги Нейтрофилы Базофилы Антигенпредставляющие клетки Тучные клетки 57. Какие клетки являются ведущими в реакциях специфической защиты? лимфоциты базофилы плазмоциты антигенпредставляющие макрофаги нейтрофилы 58. Сложные органические вещества, способные при попадании в организм вызывать специфический иммунный ответ – это: антитела молекулы гистосовместимости антигены белки комплемента кейлоны 59. Антитела синтезируются: Т-лимфоцитами В-лимфоцитами плазмоцитами тучными клетками макрофагами 60. Какие классы иммуноглобулинов существуют? IgA Ig B Ig M Ig E Ig G 61. Какой класс иммуноглобулинов преобладает в секрете желез и на слизистых оболочках? Ig G Ig A Ig M Ig D Ig E 62. Какой класс иммуноглобулинов участвует преимущественно в аллергических реакциях? Ig G Ig A Ig M Ig D Ig E 63. Какой класс иммунном ответе? Ig G Ig A Ig M Ig D Ig E 64. иммуноглобулинов появляется первым при первичном По химическому строению антитела являются: Белками фракции глобулинов Белками фракции альбуминов Сложными гликопротеидами Липопротеинами высокой плотности Белками фракции комплемента 65. Как называются белки, активирующиеся при взаимодействии антигена с антителом? кейлоны система комплемента лизоцимы интерфероны перфорины 66. Иммунитет – это защита организма от: вирусов микробов чужеродных клеток комплекса гистосовместимости собственных измененных клеток 67. При бласттрансформации Т-лимфоцитов образуются: Т-клетки киллеры Т-клетки хелперы Т-клетки супрессоры клетки памяти NK клетки 68. Каков минимальный срок необходим для начала образования антител при антигенной стимуляции? 1-3 суток 2-3 суток 4-7 суток 5-10 суток 10-13 суток 69. Функция Т-лимфоцитов киллеров: разрушение чужеродных клеток–мишеней защита от новообразований защита от аутоиммунных заболеваний регуляция трансформации В-лимфоцитов в плазмоциты блокировка синтеза антител В-лимфоцитами 70. Функция Т-лимфоцитов хелперов: разрушение чужеродных клеток –мишеней защита от новообразований защита от аутоиммунных заболеваний регуляция трансформации В-лимфоцитов в плазмоциты регуляция взаимодействия В-лимфоцитов между собой 71. Функция Т-лимфоцитов супрессоров: Разрушение чужеродных клеток–мишеней Защита от новообразований Защита от аутоиммунных заболеваний Регуляция трансформации В-лимфоцитов в плазмоциты Блокировка синтеза антител В-лимфоцитами 72. Функция клеток памяти: Сохранение информации о встрече с конкретным антигеном Выработка специфических антител Процессирование антигена Синтез интерлейкинов Подавление реакций клеточного иммунитета 73. Молекулы гистосовместимости 1 класса встречаются на плазмолемме: соматических клеток всех клеток организма половых клеток постклеточных структур нейронов 74. Молекулы гистосовместимости 1 класса не встречаются на плазмолемме: нейронов эритроцитов нейрофилов соматических клеток макрофагах 75. Молекулы гистосовместимости 2 класса встречаются на плазмолемме: В-лимфоцитов макрофагов антигенпредставляющих клеток нейтрофилов нейронов 76. В реакциях клеточного иммунитета участвуют: Т-лимфоциты киллеры NK-клетки Т-лимфоциты хелперы В-лимфоциты Т-лимфоциты супрессоры 77. В реакциях гуморального иммунитета участвуют: В-лимфоциты Плазмоциты Т-лимфоциты хелперы Т-лимфоциты киллеры NK клетки 78. При гуморальной иммуной реакции: антиген атакуется специфическими антителами образуется комплекс антиген-антитело антигены атакуются клетками киллерами комплекс антиген-антитело фагоцитируется макрофагами происходит синтез и выделение перфоринов 79. При клеточной иммунной реакции происходит атака антигена специфическими антителами связывание антигена с клетками киллерами разрушение антигена клетками киллерами процессирование антигена разрушение антигена нейтрофилами 80. Какова роль интерферонов в иммунных реакциях? активация макрофагов привлечение макрофагов в очаг инфекции угнетение синтеза антител плазмоцитами стимуляция NK клеток облегчает связывание с Fc фрагментом 81. В угасании иммунной реакции принимают участие: Т-хелперы Т-супрессоры В-супрессоры Т-киллеры макрофаги 82. Дифференцировка В-лимфоцитов в плазмоциты занимает: 1 сутки 2 суток 3 суток 1 неделю 1 месяц 83. Макрофаги способны синтезировать: интерлейкин-1 лизоцим интерферон иммуноглобулины кейлоны 84. Лимфатические узлы располагаются: По ходу лимфатических сосудов По ходу артериальных сосудов По ходу венозных сосудов Регионарно Преимущественно одиночно 85. Лимфатические узлы являются: органами депонирования тромбоцитов органами депонирования эритроцитов органами лимфоцитопоэза органами иммунной защиты органами депонирования протекающей лимфы 86. В воротах лимфатического узла расположены: приносящие лимфатические сосуды приносящие артерии приносящие вены нервы выносящие вены 87. Сосуды, приносящие лимфу, входят в лимфатический узел: в области ворот совместно с артериями с противоположной воротам лимфоузла стороны по всей поверхности капсулы совместно с венами 88. У человека большая часть лимфатических узлов закладывается на: На 4-5 неделе эмбриогенеза На 7-8 неделе эмбриогенеза На 9-10 неделе эмбриогенеза На 11-12 неделе эмбриогенеза На 3-4 неделе эмбриогенеза 89. Заселение стромы лимфатического узла Т- и B -лимфоцитами и макрофагами начинается: На 4-5 неделе эмбриогенеза На 7-8 неделе эмбриогенеза На 12-13 неделе эмбриогенеза На 11-12 неделе эмбриогенеза На 9-10 неделе эмбриогенеза 90. Капсула и краевой синус лимфоузла формируются к: 14 неделе эмбриогенеза 7-8 неделе эмбриогенеза 15-16 неделе эмбриогенеза 11-12 неделе эмбриогенеза 9-10 неделе эмбриогенеза 91. Для строения лимфатического узла характерно: в капсуле лимфоузла много коллагеновых и мало эластических волокон в области ворот располагаются отдельные пучки гладких мышечных клеток в капсуле лимфоузла мало коллагеновых и много эластических волокон в пространстве между капсулой и трабекулами расположена ретикулярная ткань в пространстве между капсулой и трабекулами расположена жировая ткань 92. По соотношению коркового и мозгового вещества лимфатические узлы делятся на группы: Висцеральные Соматические Смешанные Регионарные Одиночные 93. Лимфатические узлы приобретают черты дефинитивного кроветворного органа: В конце 5-го месяца внутриутробного развития В конце 2-го месяца внутриутробного развития В конце 3-го месяца внутриутробного развития В конце 6-го месяца внутриутробного развития В конце 4-го месяца внутриутробного развития 94. В лимфатических узлах, регионарных для внутренних органов, преобладает: Корковое вещество Перикортикальная зона Мозговые тяжи Мозговое вещество Трабекулы 95. Для антигенпредставляющих узелковых дендритных клеток лимфатических узлов характерно: ядро маленькое, округлое, с большим количеством гетерохроматина имеют складчатую поверхность и длинные ветвящиеся отростки ядро большое, дольчатое, гетерохроматин почти отсутствует имеют на плазмолемме антигены главного комплекса гистосовместимости (ГКГ) II класса, Fc-рецепторы антител малое количество митохондрий, полирибосомы, цистерны комплекса Гольджи, редкие лизосомы и секреторные гранулы 96. В темной зоне вторичного лимфоидного узелка расположены: центроциты интенсивно делящиеся В-лимфоциты - центробласты немногочисленные дендритные клетки множество дендритных клеток и макрофаги адипоциты 97. В светлой базальной зоне вторичного лимфоидного узелка расположены: центроциты интенсивно делящиеся В-лимфоциты - центробласты немногочисленные дендритные клетки множество дендритных клеток и макрофаги адипоциты 98. Светлую апикальную зону вторичного лимфоидного узелка заполняют: немногочисленные дендритные клетки множество дентритных клеток и макрофаги центобласты дифференцированные В-лимфоциты адипоциты 99. На стадии формирование центра размножения в лимфоидном узелке имеется: корона из малых лимфоцитов большое количество митотически делящихся клеток лимфоцитопоэтического ряда малое число митотически делящихся клеток лимфоцитопоэтического ряда центр, состоящий преимущественно из малодифференцированных клеток лимфоцитопоэтического ряда единичные макрофаги 100. Мозговые тяжи лимфатического узла: располагаются в мозговом веществе аностомозируют между собой р ретикулярной ткани содержат активированные В-лимфоциты располагаются в паракортикальной зоне в ретикулярной ткани содержат активированные Т-лимфоциты 101. Выносящий лимфатический сосуд лимфатического узла берет начало: в области подкапсульного синуса в области межузелкового синуса в области мозгового синуса в области конечного синуса в области вторичного лимфоидного узелка 102. Стенка венозных синусов лимфатического узла образована: эндотелиоцитами прерывистой базальной мембраной ретикулярными клетками и их отростками перицитами непрерывистой базальной мембраной 103. Окончательное формирование лимфатических узлов происходит: В течении первых 3-х месяцев жизни ребенка В течении первого года жизни ребенка В течении первых 5 лет жизни ребенка В течении первых 3 лет жизни ребенка В течении первых 6 месяцев жизни ребенка 104. Лимфоидные фолликулы слизистых оболочек располагаются в: плотной волокнистой соединительной ткани рыхлой волокнистой соединительной ткани в мышечной ткани в прослойках жировой ткани в многослойном эпителии 105. Единая иммунная система слизистых оболочек представлена скоплениями лимфоцитов в слизистых оболочках: воздухоносных путей мочевыделительных путей половых путей пищеварительного тракта выводных протоков слюнных желез 106. Лимфоциты единой иммунной системы слизистых оболочек могут формировать: одиночные лимфоидные узелки групповые лимфоидные узелки агрегированные лимфоидные узелки дисперсные лимфоидные узелки Пейеровы бляшки 107. Примерами групповых лимфоидных узелков единой иммунной системы слизистых оболочек являются: Пейеровы бляшки в кишечнике миндалины лимфоидные фолликулы в стенке червеобразного отростка мозговые тяжи лимфатических узлов белая пульпа селезенки 108. Для лимфоидных узелков единой иммунной системы слизистых оболочек характерено: синтез антител, относящихся к IgA синтез антител, относящихся к IgG синтез антител, относящихся к IgM синтез антител, относящихся к IgD синтез антител, относящихся к IgE 109. В образовании IgA в лимфоидных узелках единой иммунной системы слизистых оболочек принимают участие: В-лимфоциты Т-лимфоциты плазмоциты эпителиоциты слизистой оболочки фибробласты рыхлой волокнистой соединительной ткани 110. На периферии лимфоидных фолликулов единой иммунной системы слизистых оболочек находятся: малые В-лимфоциты Т-лимфоциты плазмоциты иммунобласты макрофаги 111. Наиболее крупные скопления лимфоидной ткани в слизистой оболочке рта и глотки представлены: небными миндалинами глоточной миндалиной язычной миндалиной трубными миндалинами гортанными миндалинами 112. В состав лимфоэпительного глоточного кольца, окружающего вход в дыхательные и пищеварительные пути, входят: небные миндалины глоточная миндалина язычная миндалина трубными миндалинами Пейеровы бляшки 113. Кишечно-ассоциированная лимфоидная ткань представлена в виде: одиночных лимфоидных узелков сгруппированных лимфоидных узелков солитарных лимфоидных узелков дисперсные лимфоидные узелки Пейеровых бляшек 114. Пейеровы бляшки, относящиеся к единой иммунной системе слизистых оболочек, встречаются главным образом в: двенадцатиперстной кишке воздухоносных путей подвздошной кишке ободочной кишке прямой кишке 115. Количество одиночных лимфоидных узелков в стенке тонкой кишки детей от 3 до 13 лет составляет около: 5000 15000 25000 50000 100000 116. Количество пейеровых бляшек, относящихся к кишечно-ассоциированной лимфоидной ткани, оценивается как: около 100 у детей около 1000 у детей около 30-40 у взрослых около 150-200 у взрослых значительно уменьшается в пожилом возрасте 117. Какие изменения в кишечно-ассоциированной лимфоидной ткани стенки аппендикса происходят при попадании инфекции в просвет червеобразного отростка? в лимфоидных узелках возникают крупные светлые центры лимфоциты инфильтрируют соединительную ткань собственной пластинки слизистой оболочки часть лимфоцитов проходит через эпителий в просвет аппендикса в просвете аппендикса определяются слущенные эпителиоциты и скопления погибших лимфоцитов лимфоидные фолликулы разрастаются в сторону мышечной оболочки стенки червеобразного отростка
