ФГОУ ВПО «Башкирский государственный аграрный университет» Факультет пищевых технологий_____________ Кафедра ________________________________ Специальность 260303 Технология молока и _ молочных продуктов Специализация 260303,04 Биотехнология цельномолочной продукции и молочно – белковых концентратов Форма обучения очная____________________ Курс, группа ____________________________ Слинкин Артём Андреевич (Фамилия, имя, отчество студента) РЕФЕРАТ (название работы) «К защите допускаю» Руководитель: _______________ ____________________________ (ученая степень, звание) «______» ______________ 200_г. Оценка при защите _______________________ _______________________ (подпись) «______» ____________200_г. Уфа 200_ 2 ОГЛАВЛЕНИЕ ВВЕДЕНИЕ 3 1 КРАТКАЯ ИСТОРИЯ РАЗВИТИЯ ГИСТОЛОГИИ 5 2 ОСНОВНЫЕ МЕТОДЫ ГИСТОЛОГИЧЕСКОГО АНАЛИЗА 7 3 ПОНЯТИЕ О ТКАНЯХ И ИХ КЛАССИФИКАЦИЯ 12 4 КРАТКАЯ ХАРАКТЕРИСТИКА ТКАНЕЙ 14 4.1 Эпителиальная ткань 14 4.2 Соединительная ткань 14 4.3 Мышечная ткань 16 4.4 Нервная ткань 17 ЗАКЛЮЧЕНИЕ 20 БИБЛИОГРАФИЧЕСКИЙ СПИСОК 21 3 ВВЕДЕНИЕ Гистология (от греч. histos — ткань и logos - учение), наука о тканях многоклеточных животных и человека. Изучением тканей растений занимается анатомия растений. Название "Гистология" введено немецким учёным К. Майером (1819). Задачи гистологии — выяснение эволюции тканей, исследование их развития в организме (гистогенез), строения и функции специализированных клеток, межуточных сред, взаимодействия клеток в пределах одной ткани и между клетками разных тканей, регенерации тканевых структур и регуляторных механизмов, обеспечивающих целостность и совместную деятельность тканей. Основной предмет изучения гистологии — комплексы клеток в их взаимодействии друг с другом и с межуточными средами. Современная гистология уделяет много внимания изучению специфических особенностей клеток различных тканей; в этом разделе гистология и по методам исследования, и по технике имеет много общего с цитологией, наукой об общих свойствах клеток. Гистологию принято разделять на общую гистологию, исследующую основные принципы развития, строения и функций тканей, и частную гистологию, выясняющую свойства тканевых комплексов в составе органов многоклеточных животных. Специальные разделы общей и частной гистологии ставят своими задачами изучение химии тканей — гистохимия, и механизмов их деятельности — гистофизиология /4/. При изучении тканей широко используется цитологическая техника. Электронная микроскопия позволяет изучать субмикроскопическую структуру тканевых клеток, их морфологические контакты друг межклеточными компонентами ткани. Гистохимия ставит с другом и с своей задачей выяснение специфических особенностей обмена веществ в разных тканях. Преимущество этой методики перед биохимическим анализом — в возможности точной локализации тканевых процессов. Один из гистологических методов — авторадиография — позволяет исследовать кинетику клеточных популяций, гистогенезы, метаболическую активность тканей. Цитогенетический анализ, 4 например при использовании хромосом-маркеров, применяется в опытах с трансплантацией тканей. Основная тенденция современной гистологии — переход от описательных исследований к экспериментальным. Главной задачей ставится познание тканевых механизмов развития, деятельности и патологии организмов. Отсюда закономерна направленность многих гистологических работ по пути познания субмикроскопической структуры ткани и специализированных клеток, качественных и количественных особенностей их метаболизма при различных (обычно заданных в эксперименте) функциональных состояниях. Характерно также моделирование тканевых и органных процессов, включая развитие и рабочую активность (например, в культурах тканей и органов, при их трансплантациях и т.д.) /4/. 5 1 КРАТКАЯ ИСТОРИЯ РАЗВИТИЯ ГИСТОЛОГИИ Становление гистологии как самостоятельного раздела науки с 20-х гг. 19 в. связано с развитием микроскопии. Но ещё задолго до этого было отмечено, что органы животных состоят из компонентов, различающихся цветом и плотностью. По этим критериям Аристотель (4 в. до н. э.) выделял в составе органа "однородные части". Классификация "однородных частей" Аристотеля на протяжении столетий воспроизводилась в трудах учёных древности и средневековья вплоть до эпохи Возрождения. Сведения об "однородных частях" имеются в книгах римского врача и естествоиспытателя К. Галена (2 в. н. э.), среднеазиатского учёного Авиценны (10 в.) и итальянского врача и анатома Г. Фаллопия (16 в.). Изобретение в 17 в. микроскопа не сразу сказалось на уровне знаний о тонком строении органов. Первые микроскописты (англичане Р. Гук, Н. Грю, итальянец М. Мальпиги и голландец А. Левенгук) видели некоторые крупные клетки, кровеносные капилляры, нервы, но наблюдения эти были несистематичны и не связывались с анатомическими данными того времени. Даже к началу 19 в. представление о тканях основывалось, как и во времена Аристотеля, на оценке (домикроскопический) их невооружённым период глазом. "Макроскопический" развития гистологии завершился фундаментальным трудом французского анатома и физиолога М. Биша "Общая анатомия в приложении к физиологии и медицине" (1802). Для обозначения частей органов Биша использовал термин "ткань", ранее предложенный Н. Грю в труде "Анатомия растений" (1672). При разграничении тканей Биша не только описывал компоненты разреза органа, но пытался выявить их свойства: отношение к разным реактивам, нагреванию и др. воздействиям. Биша различал 21 ткань. Предложенная им классификация была несовершенна, но сыграла прогрессивную роль в становлении гистологии и позволила наряду с накоплением данных микроскопических исследований уже в 1-й четверти 19 в. сформулировать задачи гистологии как самостоятельной науки. В 1819 вышла работа нем. учёного К. Майера "О гистологии и новом подразделении тканей человека", закрепившая понятие "ткань", В этой работе и особенно в монографии 6 нем. учёного К. Гейзингера "Система гистологии" (1822) были сформулированы задачи гистологии, отличные от задач анатомии /6/. Интенсивное развитие гистологии началось с 30-х гг. 19 в. В эти и последующие годы был существенно усовершенствован микроскоп. Развивалась и техника подготовки тканей для микроскопии. Методологической основой гистологии становится клеточная теория, окончательно обоснованная нем. биологом Т. Шванном в 1839. В 1-й половине 19 в. большое количество данных о микроскопическом строении органов и тканей было получено чешским учёным Я. Пуркине, немецкими учёными И. Мюллером, Я. Генле, Т. Шванном, Р. Ремаком и русскими — Н. М. Якубовичем, Н. Ф. Овсянниковым, Обобщение обширной литературы и собственные исследования позволили немецким гистологам Ф. Лейдигу (1853) и А. Кёлликеру (1855) создать рациональную классификацию тканей, сохранившуюся в общих чертах до настоящего времени. В системах Лейдига и Кёлликера выделялись 4 группы тканей не только по структуре, но и по функциональному значению в организме: эпителиальная, соединительная, мышечная и нервная. Последующее углубление морфо-физиологической классификации Лейдига и Кёлликера (главным образом при изучении развития тканей) заложило основы современной гистологии /4/. Во 2-й половине 19 — начале 20 вв. были получены существенные данные об эпителиальных тканях (А. Кёлликером, франц. учёными Э. Лагесом, Л. Ранвье и русским учёным С. Г. Часовниковым), о тканях русскими учёными И. И. Мечниковым, Ф. Гойером, В. Данчаковой и особенно А. А. Максимовым, создавшим и детально обосновавшим оригинальную теорию гистогенетического единства тканей внутренней среды, получившую впоследствии, в частности в 50—60-е гг. 20 в., экспериментальные подтверждения), о мышечных тканях (немецким гистологом М. Гейденгайном, русским биологом А. И. Бабухиным, Л. Ранвье), о нервной ткани (итальянским гистологом К. Гольджи, русскими — М. Д. Лавдовским, В. Я. Рубашкиным, А. С. Догелем, испанским — С. Рамон-иКахалем). К этому времени относятся крупные открытия в области общей цитологии: описание непрямого деления ядра и клетки — митоза (русские учёные 7 А. Шнейдер, И. Д. Чистяков, немецкие — В. Флемминг, Э. Страсбургер), открытие и изучение цитоплазматических органоидов — митохондрий, Гольджи комплекса (немецкие учёные Р. Альтман, К. Бенда, итальянский — К. Гольджи). Открытие И. И. Мечниковым клеточной природы воспалительного процесса сблизило цитологию и Г. с проблемами патологии. Этому в большой мере способствовали труды немецкого учёного Р. Вирхова. Гистология всё более сближалась с физиологией, что прослеживается в трудах французских учёных О. Пренана, А. Поликара, немецких — О. Гертвига, М. Гейденгайна, русского учёного И. Ф. Огнева. Большое значение для развития гистологии и цитологии имела книга О. Гертвига "Клетки и ткани" (1893—98), в которой были обобщены многочисленные микроскопические исследования и сделан вывод, что углубленное изучение клетки — путь решения многих биологических проблем, в том числе и выяснения тканевых взаимоотношений. В России гистология развивалась в Петербургском (Н. М. Якубович, М. Д. Лавдовский, А. С. Догель), Московском (А. И. Бабухин, И. Ф. Огнев, В. П. Карпов), Казанском (Н. Ф. Овсянников, К. А. Арнштейн, А. Н. Миславский), Киевском (М. И. Перемежко) университетах. После Октябрьской революции, кроме кафедр университетов, гистология начала разрабатываться и в медицинских институтах, где сложились школы А. А. Заварзина, Н. Г. Хлопина, Б. И. Лаврентьева, М. А. Барона. Гистологические исследования проводятся также в институтах и в лабораториях АН СССР и АМН СССР (ныне РАН и РАМН). Советские гистологи внесли большой вклад в познание свойств тканей, вскрыли многие важные функционирования закономерности тканевых в гистогенезах структур. Существенно и особенностях усовершенствованы гистохимические методы исследования, с помощью которых получены данные о развитии, функционировании и патологии тканей. 2 ОСНОВНЫЕ МЕТОДЫ ГИСТОЛОГИЧЕСКОГО АНАЛИЗА Даже самый поверхностный осмотр позволяет отличить одни ткани от других. Мышечную, костную, хрящевую и нервную ткани, а также кровь можно 8 распознать невооруженным глазом. Однако для детального исследования необходимо изучать ткани под микроскопом при большом увеличении, позволяющем увидеть отдельные клетки и характер их распределения. Под микроскопом можно исследовать влажные препараты. Пример такого препарата — мазок крови; для его изготовления наносят каплю крови на предметное стекло и размазывают по нему в виде тонкой пленки. Однако эти методы обычно не позволяют получить полную картину распределения клеток, а также участков, в которых ткани соединяются. Живые ткани, извлеченные из тела, подвергаются быстрым изменениям; между тем любое самое незначительное изменение ткани ведет к искажению картины на гистологическом препарате. Поэтому очень важно сразу же после извлечения ткани из организма обеспечить ее сохранность. Это достигается с помощью фиксаторов - жидкостей различного химического состава, которые очень быстро убивают клетки, не искажая детали их строения и обеспечивая сохранение ткани в этом — фиксированном — состоянии. Состав каждого из многочисленных фиксаторов был разработан в результате многократного экспериментирования, и тем же способом многократных проб и ошибок было установлено нужное соотношение в них разных компонентов. После фиксации ткань обычно подвергают обезвоживанию. Поскольку быстрый перенос в спирт высокой концентрации привел бы к сморщиванию и деформации клеток, обезвоживание производят постепенно: ткань проводят через ряд сосудов, содержащих спирт в последовательно возрастающей концентрации, вплоть до 100%. После этого ткань обычно переносят в жидкость, хорошо смешивающуюся с жидким парафином; чаще всего для этого используют ксилол или толуол. После кратковременного выдерживания в ксилоле ткань способна поглощать парафин. Пропитывание ведется в термостате, чтобы парафин оставался жидким. Всю эту т. н. проводку производят вручную или же помещают образец в специальный прибор, который проделывает все операции автоматически. Используется и более быстрая проводка с использованием растворителей (например, тетрагидрофурана), способных смешиваться как с водой, так и с парафином. 9 После того как кусочек ткани полностью пропитался парафином, его помещают в небольшую бумажную или металлическую форму и добавляют в нее жидкий парафин, заливая им весь образец. Когда парафин затвердеет, получается твердый блок с заключенной в нем тканью. Теперь ткань можно нарезать. Обычно для этого используют специальный прибор — микротом. Образцы тканей, взятые во время операции, можно нарезать, предварительно заморозив, т. е. не проводя обезвоживания и заливки в парафин. Описанную выше процедуру приходится несколько модифицировать, если ткань, например кость, содержит твердые включения. Минеральные компоненты кости необходимо предварительно удалить; для этого ткань после фиксации обрабатывают слабыми кислотами - этот процесс называют декальцинированием. Наличие в блоке кости, не подвергшейся декальцинированию, деформирует всю ткань и повреждает режущий край ножа микротома. Можно, однако, распилив кость на мелкие кусочки и обтачивая их каким-либо абразивом, получить шлифы — чрезвычайно тонкие срезы кости, пригодные для изучения под микроскопом. Микротом состоит из нескольких частей; главные из них — нож и держатель. Парафиновый блок прикрепляют к держателю, который перемещается относительно края ножа в горизонтальной плоскости, а сам нож при этом остается неподвижным. После того как получен один срез, держатель при помощи микрометрических винтов продвигают вперед на определенное расстояние, соответствующее желаемой толщине среза. Толщина срезов может достигать 20 мкм (0,02 мм) или составлять всего 1-2 мкм (0,001-0,002 мм); она зависит от размеров клеток в данной ткани и обычно колеблется от 7 до 10 мкм. Срезы парафиновых блоков с заключенной в них тканью помещают на предметное стекло. Далее удаляют парафин, помещая стекла со срезами в ксилол. Если нужно сохранить в срезах жировые компоненты, то для заливки ткани вместо парафина используют карбовакс — синтетический полимер, растворимый в воде. После всех этих процедур препарат готов для окрашивания - очень важного этапа изготовления гистологических препаратов. В зависимости от типа ткани и характера исследования применяют разные методы окрашивания. Эти методы, 10 как и методы заливки ткани, вырабатывались в ходе многолетнних экспериментов; однако постоянно создаются и новые методы, что связано как с развитием новых направлений исследований, так и с появлением новых химических веществ и красителей. Красители служат важным инструментом гистологического исследования в силу того, что они по-разному поглощаются разными тканями или их отдельными компонентами (клеточными ядрами, цитоплазмой, мембранными структурами). В основе окрашивания лежит химическое сродство между сложными веществами, входящими в состав красителей, и определенными компонентами клеток и тканей. Красители применяют в виде водных или спиртовых растворов, в зависимости от их растворимости и выбранного метода. После окрашивания препараты промывают в воде или спирте, чтобы удалить избыток красителя; после этого окрашенными остаются только те структуры, которые поглощают данный краситель. Чтобы препарат сохранялся в течение достаточно долгого времени, окрашенный срез накрывают покровным стеклом, смазанным каким-нибудь клейким веществом, которое постепенно затвердевает. Для этого используют канадский бальзам (природная смола) и различные синтетические среды. Приготовленные таким образом препараты можно хранить годами. Для изучения тканей в электронном микроскопе, позволяющем выявить ультраструктуру клеток и их компонентов, применяют другие методы фиксации (обычно с использованием осмиевой кислоты и глутаральдегида) и другие среды для заливки (обычно эпоксидные смолы). Специальный ультрамикротом со стеклянным или алмазным ножом позволяет получать срезы толщиной менее 1 мкм, а постоянные препараты монтируют не на предметных стеклах, а на медных сеточках. Недавно были созданы методы, позволяющие применять ряд обычных гистологических процедур окрашивания после того, как ткань была подвергнута фиксации и заливке для электронной микроскопии. Для описанного квалифицированный здесь персонал, трудоемкого однако при процесса массовом необходим производстве микроскопических препаратов используют конвейерную технологию, при которой многие этапы обезвоживания, заливки и даже окрашивания производятся 11 автоматическими приборами для проводки тканей. В тех случаях, когда необходимо срочно поставить диагноз, в частности во время хирургической операции, ткани, полученные при биопсии, быстро фиксируют и замораживают. Срезы таких тканей изготавливают за несколько минут, не заливают и сразу окрашивают. Опытный патоморфолог может по общему характеру распределения клеток сразу поставить диагноз. Однако для детального исследования такие срезы непригодны. Некоторые методы окрашивания позволяют выявлять в клетках те или иные химические вещества. Возможно дифференциальное окрашивание жиров, гликогена, нуклеиновых кислот, нуклеопротеинов, определенных ферментов и других химических компонентов клетки. Известны красители, интенсивно окрашивающие ткани с высокой метаболической активностью. Вклад гистохимии в изучение химического состава тканей постоянно возрастает. Подобраны красители, флуорохромы и ферменты, которые можно присоединить к специфическим иммуноглобулинам (антителам) и, наблюдая связывание этого комплекса в клетке, идентифицировать клеточные структуры. Эта область исследований составляет иммунологических маркеров предмет в иммуногистохимии. световой Использование и электронной микроскопии способствует быстрому расширению наших знаний о биологии клетки, а также повышению точности медицинских диагнозов /4/. Традиционные гистологические методы окрашивания сопряжены с фиксацией, которая убивает ткани. Методы оптического окрашивания основаны на том, что клетки и ткани, различающиеся по толщине и химическому составу, обладают и разными оптическими свойствами. В результате, используя поляризованный свет, дисперсию, интерференцию или фазовый контраст, удается получать изображения, на которых отдельные детали строения хорошо видны благодаря различиям в яркости и (или) окраске, тогда как в обычном световом микроскопе такие детали малоразличимы. Эти методы позволяют изучать как живые, так и фиксированные ткани и исключают появление артефактов, возможных при использовании обычных гистологических методов. 12 3 ПОНЯТИЕ О ТКАНЯХ И ИХ КЛАССИФИКАЦИЯ Ткани (биологические) - системы клеток, сходных по происхождению, строению и функциям. В состав тканей входят также межклеточные вещества и структуры — продукты клеточной жизнедеятельности. Выделяют 4 типа тканей, соответствующих основным соматическим функциям организма. Пограничная ткань, или эпителий, образует покровы тела и оболочки внутренних органов. Производные ее выполняют секреторную функцию, составляя, например, основную массу печени, поджелудочной железы. Соединительная ткань, в том числе и ткань внутренней среды, осуществляет трофическую и защитную функции организма. Производные соединительной ткани — хрящ и кость — несут у позвоночных животных опорную функцию, образуя скелет. Мышечная ткань выполняет двигательные функции, перемещая организм и вызывая сократительные движения его органов. Нервная ткань регулирует и координирует жизнедеятельность всех тканей, воспринимает сигналы из внешней среды и определяет ответные реакции организма. Развитие каждого типа тканей — результат определённого гистогенеза, протекающего в эмбриональном периоде. Во многих тканях гистогенезы продолжаются и у взрослых животных, обеспечивая регенерацию, а иногда и рост ткани. Специфические для каждого органа функции осуществляются обычно одной тканью или даже некоторыми специализированными ее клетками. Но в любом органе взаимодействуют различные ткани, способствуя трофике и координации основных функциональных элементов. Активность тканевых клеток зависит как от непосредственных их контактов ткани, так и от отдаленных гормональных и нервных влияний. У низших многоклеточных ткани не столь строго детерминированы, как у высших. Эволюция организмов привела к специализации клеток, взаимообусловленности их функционирования и самого существования в многотканевой системе. Однако, моделируя окружение клеток, можно не только обеспечить их жизнь вне организма, но и многие гистогенезы, что стаяло одним из основных методов изучения тканей /2/. 13 Выше была приведена общая функциональная классификация тканей. Существует также филоонтогистогенетическая (гистогенетическая) классификация по Н.Г. Хлопину, предложенная в 1946 году (приведена на рисунке 1). В соответствие с этой классификацией ткани разделяются по их генезису (происхождению). Общая генетическая классификация не была завершена. В медицинской гистологии часто применяются генетические классификации отдельных групп тканей. Эта классификация нашла свое применение в онкологии. Рисунок 3.1 Схема соотношения естественной (гистогенетической) системы гистологических структур с классификацией тканей по морфофункциональному признаку на четыре типа (по Н.Г. Хлопину 1946) 14 4 КРАТКАЯ ХАРАКТЕРИСТИКА ТКАНЕЙ 4.1 Эпителиальная ткань 1. Эпителии, лежащие на поверхностях, образуют плотные клеточные пласты, которые располагаются на базальных мембранах, или плотные клеточные тяжи при погружении в соединительную ткань. 2. В эпителиях отсутствует межклеточное вещество, клетки соединены между собой межклеточными контактами различных типов. 3. В эпителиальных пластах отсутствуют кровеносные сосуды, питание осуществляется диффузно через базальную мембрану за счет подлежащей соединительной ткани. 4. Для эпителиев характерна гетерополярность клеток (апикальный и базальный полюс) и гетерополярность клеточных пластов (вертикальная и горизонтальная анизоморфность). 5. Для эпителиев характерна высокая регенераторная (способность к физиологической и репаративной регенерации). Рисунок 4.1 Морфологическая классмфикация эпителиев 4.2 Соединительная ткань способность 15 Ткани данной группы морфологически характеризуется наличием сильно развитого межклеточного вещества. Особенности волокнистых соединительных тканей в основном определяются свойствами межклеточного вещества. Особенности соединительных тканей со специальными свойствами главным образом определяются своеобразием клеточного состава. Межклеточное вещество формируется в основном за счет синтетической и секреторной активности специализированных клеток (механоциты). К этой группе клеток относятся фибробласты и фибробластоподобные клетки. Все ткани данной группы участвуют в создании и поддержании динамического постоянства внутренней среды (гомеостатическая функция). Рисунок 4.2 Классификация соединительных тканей Волокнистые соединительные ткани: Рыхлая волокнистая неоформленная соединительная ткань o Неоформленная 16 Плотная волокнистая соединительная ткань: o Неоформленная o Оформленная Соединительные ткани со специальными свойствами: Ретикулярная ткань Жировые ткани: o Белая o Бурая Слизистая Пигментная 4.3 Мышечная ткань Функциональной особенностью тканей данного типа является их способность к сокращению (сократимые ткани). Она реализуется на основе актиномиозиновых аппаратов различной степени сложности. Морфологическими единицами строения тканей могут являться клетки (миоциты, кардиомиоциты) или симпластические структуры (миосимпласты поперечно-полосатых мышечных волокон скелетной мускулатуры) /3/. Функциональными единицами могут являться пучки гладкой мышечной ткани, скелетные мышечные волокна или функциональные сердечные мышечные волокна. Сигналом для сокращения может служить нервный импульс (гладкая мышечная ткань и поперечно-полосатая мышечная ткань скелетного типа) или сигнал передаваемый проводящими кардиомиоцитами (поперечно-полосатая мышечная ткань сердечного типа). Морфологическая классификация мышечных тканей: Гладкая мышечная ткань внутренних органов Поперечно-полосатая мышечная ткань скелетной мускулатуры Поперечно-полосатая мышечная ткань сердца 17 Гистогенетическая (по Н.Г. Хлопину): Гладкие мышечные ткани o Висцерального типа o Мионейрального типа o Миоэпителиального типа Поперечно-полосатая мышечная ткань соматического типа Поперечно-полосатая мышечная ткань целомического типа Рисунок 4.3 Сопоставление морфологической и гистогенетической классификаций мышечных тканей. 4.4 Нервная ткань Основными функциональными свойствами нервной ткани являются возбудимость и проводимость. Эти свойства нервной ткани обеспечиваются изменением заряда (разности потенциалов между наружной и внутренней 18 поверхностями) плазматической мембраны нервных клеток. Снижение заряда мембраны ниже деполяризацией уровня и заряда вызывает невозбужжденной возбуждение. После мембраны называется возбуждения следует реполяризация мембраны и возвращение уровня разности потенциалов к исходному уровню. Повышение заряда мембраны выше нормального уровня (уровня заряда невозбужжденной мембраны) называется гиперполяризацией и вызывает торможение. Явления возбуждения и торможения сменяют друг друга. Нервная ткань обеспечивает генерацию возбуждения в ответ на раздражение. При этом энергия внешнего воздействия любого типа "преобразуется" в энергию электрического возбуждения мембраны нервной клетки. Таким образом, информация стимула переводится на язык, который используется в нервной системе. Этот процесс осуществляется в чувствительных (рецепторных) структурах. При этом (за исключением фоторецепторных клеток) происходит деполяризация мембраны и возникает градуальный рецепторный потенциал, который затем преобразуется в потенциал действия (нервный импульс), распространяющийся по аксонам нейронов. Возбуждение передается следующему звену нервной цепи через специальные контакты (синапсы). При этом в следующем звене происходит деполяризация мембраны и возникает ее возбуждение. Однако, нейроны могут вызывать не только возбуждение, но и торможение (гиперполяризацию) следующего звена цепи. Воспринимаемые нейроном возбуждающие и тормозящие сигналы суммируются на поверхности мембраны нейрона. Если результирующее суммарное возбуждение (деполяризация) плазматической мембраны нейрона достигает определенной пороговой величины, то в области аксонального холмика генерируется потенциал действия (нервный импульс). Состав нервной ткани: Нейроциты (нейроны): o Униполярные o Биполярные и псевдоуниполярные 19 o Мультиполярные Глиоциты: o Макро(нейро-)глиоциты Макроглиоциты центральной нервной системы Эпендимоциты Астроциты o Протоплазматические Фиброзные (волокнисгые) Олигодендроциты Макроглиоциты периферической нервной системы Мантийные клетки (клетки-саттелиты) Леммоциты (шванновские клетки) Микроглиоциты Глиальные макрофаги Нервные волокна: o Миелиновые o Безмиелиновые Нервные окончания: o Рецепторные o Межнейронные синапсы (классификация по способу передачи сигнала) o Электрические Химические Эффекторные Секреторные Моторные 20 ЗАКЛЮЧЕНИЕ В ходе данной работы мы глубоко изучили классификацию, строение и основные характеристики тканей человека и животных, рассмотрели два различных подхода к их классификации. Также проследили краткий путь развития такой интересной науки, как гистология. Мы узнали новый вид анализа – гистологический. В заключение хочется отметить, что гистологический анализ, как и все современные методы анализа живой материи, не стоит на месте, ведется поиск новых методов диагностики и, прежде всего, раковых заболеваний. А сама наука – очень важная и полезная для студентов и народного хозяйства страны в целом. 21 БИБЛИОГРАФИЧЕСКИЙ СПИСОК 1. Антипова Л.В., Слободяник В.С., Сулейманов С.М. анатомия и гистология сельскохозяйственных животных. – М.: КолосС, 2005. – 384 с. 2. Афанасьев Ю.И., Юрина Н.А. Гистология. - М.: Медицина, 2002. – С. 253268. 3. Иванов И.Ф., Ковальский П.А. Цитология, гистология и эмбриология. – М.: Колос, 1976. – С.207- 220. 4. Материалы Большой советской энциклопедии 5. Пехов А.П. Биология с основами экологии. – СПб.: Лань, 2002. – С. 156-160. 6. Хэм А., Кормак Д. Гистология, тт. 1-5. М., 1982-1983
