Генеалогический метод

ГЕНЕАЛОГИЧЕСКИЙ
МЕТОД
ИЗУЧЕНИЯ
НАСЛЕДСТВЕННОСТИ
ЧЕЛОВЕКА
Генеалогический метод заключается в
анализе родословных и позволяет
определить тип наследования признака.
На основе полученных сведений
прогнозируют вероятность проявления
изучаемого признака в потомстве, что
имеет большое значение для
предупреждения наследственных
заболеваний.
Типы наследования:
I аутосомно – доминантный
II аутосомно – рецессивный
III наследование, сцепленное с полом
I Аутосомно-доминантный тип
наследования
Классические примеры доминантного
наследования:
способность свёртывать язык в трубочку
 ”свисающая” мочка уха
 полидактилия (многопалость)
 ”габсбургская губа”
 гипертрихоз (повышенная
волосатость тела)
Карл V

Габсбург
Полидактилия
Рафаэль «Сикстинская
Мадонна»
II Аутосомно-рецессивный тип
наследования.
Наследование не сцепленных с полом
признаков, которые наследуются как
рецессивные. Голубой цвет глаз и
признак рыжих волос - рецессивны и
проявляются только в гомозиготном
состоянии.
доминантны
й признак
-рецессивный
признак
Схема наследования рецессивного признака, если оба родителя
гетерозиготные носители одного и того же патологического
гена.
Схема наследования рыжей окраски волос
- женщина
- мужчина
Носители гена
рыжей окраски
волос
Полное доминирование
Доминантный признак
Рецессивный признак
Тёмные
Светлые
волосы
Нерыжие волосы
Нормальная пигментация кожи,
волос, глаз
Карие глаза
Большие глаза
Толстые губы
«Римский» нос
Полидактилия
Короткопалость (брахидактилия)
Веснушки на лице
Низкий рост тела
Нормальный слух
Нормальное состояние здоровья
Нормальная кожа
Наличие резус-фактора в крови
волосы
Рыжие волосы
Альбинизм (отсутствие
пигментации)
Голубые или серые глаза
Маленькие глаза
Тонкие губы
Прямой нос
Нормальное число пальцев
Нормальная длина пальцев
Отсутствие веснушек
Нормальный рост тела
Врождённая глухота
Сахарный диабет
Отсутствие потовых желёз
Отсутствие резус-фактора в крови
Неполное доминирование
Признаки гомозиготных особей
Признаки
гетерозиготных особей
доминантный
рецессивный промежуточный
Нормальный
Серповидно
гемоглобин
Курчавые
волосы
клеточная
анемия
Прямые
(гладкие)
волосы
Часть
эритроцитов
серповидные
Волнистые
волосы
III Наследование , сцепленное с полом.
В Х-хромосоме имеется 2
негомологичных участка, содержащих
около 150 генов, которым нет
аллельных в У-хромосоме. Поэтому
вероятность проявления рецессивного
аллеля у мальчиков более высока, чем
у девочек.
Типичными заболеваниями являются
гемофилия, талассемия, дальтонизм,
наследственный рак.
Гемофилия- нарушение
свёртываемости крови.
Первоначальной
носительницей
мутантного гена
является
английская
королева Виктория
Схемы наследования
заболеваний, сцепленных с
полом.
Дальтонизм
Гемофилия
XDXd
XD
Xd
XDXD XDY
x
XDY
XD
Y
XDXd XdY
D- нормальное цветовое
восприятие
d- дальтонизм
XHXh
x
XHY
XH
Xh
XH Y
XHXH XHY XHXh XhY
H-нормальная
свертываемость крови
h- гемофилия
Нежелательность родственных браков.
Статистика свидетельствует, что у
родителей, состоящих в родстве,
вероятность рождения детей,
пораженных теми или иными
наследственными недугами, или частота
ранней детской смертности намного
выше, чем в неродственных браках.
Меры профилактики
наследственных болезней:





запрет на близкородственные браки
запрет на употребление алкоголя и
наркотических веществ
борьба за чистоту окружающей среды
(особенно против загрязнения среды
мутагенами)
медико-генетическое консультирование
дородовая диагностика наследственных
заболеваний
Работу выполнили ученики 10Б класса
средней школы №12 г.Шарыпово:
Дейнеко Дарья
Коцюба Дарья
Путренко Дарья
Руководитель:
Ширманова Ирина Сергеевна