Приложение №2

Приложение №2
Примерные задачи
Сцепленное с полом наследование
Задача 1. Рецессивный ген, обуславливающий цветовую слепоту (дальтонизм),
локализован в Х-хромосоме. Возможно ли рождение детей с нормальным зрением у
женщины, здоровой по признаку дальтонизма, но являющейся носительницей признака, и
мужчины дальтоника?
Дано: X D – норма
X d – дальтонизм.
Гены цветовой слепоты находятся в Х-хромосоме;
Проявляется заболевание у мужчин.
Решение:
Р
Женщина X D X d
x
Мужчина X d Y
Гаметы X D , X d
F1
XDXd;
Носит.
Xd, Y
XDY;
Здоров.
XdXd;
Дальт.
XdY;
Дальт.
Ответ: 50% детей – дальтоники, 50% детей – здоровы, но дочери – носительницы гена
дальтонизма.
Задача 2. Рецессивный ген гемофилии (несвертываемость крови) находится в Ххромосоме. Отец девушки страдает гемофилией, тогда как мать ее в этом отношении
здорова и происходит из семьи, благополучной по этому заболеванию. Девушка выходит
замуж за здорового юношу. Что можно сказать об их будущих детях?
Дано: XH – норма;
Xh – гемофилия.
Гены гемофилии находятся в Х-хромосоме;
Заболевание проявляется у мужчин.
Решение:
Отец девушки – гемофилик, значит, единственная Х-хромосома в его генотипе несет ген
этой болезни. И эту «болезнетворную» хромосому он обязательно передал своей дочери.
Мать девушки и ее предки здоровы: следовательно, полученная от нее дочерью вторая Ххромосома не отягощена геном гемофилии. Таким образом, девушка является
носительницей гемофилии. Единственная же Х-хромосома в генотипе здорового юноши
такой ген не содержит.
Р
Женщина X H X h
Гаметы
F1
XH
XHXH
Здорова
Xh
XHY
здоров
Мужчина X H Y
XHY
XHXh
XhY
носительница гемофилик
Ответ: 50% детей – здоровы, 25% детей (дочери) – носительницы гена гемофилии, 25%
детей (сыновья) – больны гемофилией.