Контрольная работа № 5

Контрольная работа № 5
ВАРИАНТ №1
1. Приведите структурные формулы пиррола и пиримидина с нумерацией атомов в циклах.
Перечислите все условия, по которым эти соединения удовлетворяют критериям
ароматичности. В приведенных структурах выделите атомы азота пиррольного и
пиридинового типов. Изобразите их электронное строение.
2. Сравните реакционную способность пиразола и пиррола в реакциях электрофильного
замещения. Напишите схему и механизм реакции нитрования пиррола. Какой реагент н
почему следует применять для этой реакции?
3. Напишите схемы реакций взаимодействия пиридина со следующими реагентами: а)
метилоиодидом, б) хлороводородной кислотой, в) гидроксидом натрия.
Какие свойства проявляет пиридин в этих реакциях? Опишите механизм реакции
гидроксилирования.
4. Приведите схему реакции взаимодействия барбитуровой кислоты с гидроксидом натрия.
Какая таутомерная форма барбитуровой кислоты принимает участие в образовании соли?
5. Приведите схему синтеза 8-гидроксихинолина из хинолина.
6. Приведите строение тимина и комплементарное ему основание. Обозначьте водородные
связи. Приведите строение нуклеотида, в состав которого входит тимин.
7. Напишите схемы реакций взаимодействия хинина со следующими реагентами:
а) иодоводородной кислотой при нагревании; б) раствором КМпО« на холоду;
в) бромом. Напишите строение гидрохлорида хинина.
8. Заполните схему превращений, назовите продукты реакций, укажите механизмы
отдельных реакций:
Контрольная работа № 5
ВАРИАНТ №2
Контрольная работа № 5
ВАРИАНТ № 3
1. Приведите структурные формулы фурана и имидазола с нумерацией атомов в циклах.
Перечислите все условия, по которым эти соединения удовлетворяют критериям
ароматичности. В приведенных структурах выделите атомы азота пиррольного и
пиридинового типов. Изобразите их электронное строение.
1. Приведите структурные формулы пиразола и пиридина с нумерацией атомов в циклах.
Перечислите все условия, по которым эти соединения удовлетворяют критериям
ароматичности. В приведенных структурах выделите атомы азота пиррольного и
пиридинового типов. Изобразите их электронное строение.
2. Приведите схему и механизм реакции сульфирования фурана. Какой реагент и почему
следует применять для сульфирования фурана?
2. Сравните реакционную способность фурана и бензола в реакциях электрофильного
замещения. Приведите схему и механизм реакции нитрования для наиболее активного
соединения. Укажите условия проведения реакции.
3. Сравните реакционную способность бензола и пиридина в реакциях нуклеофильного
замещения. Напишите схемы реакций пиридина со следующими реагентами: а)
метилиодидом; б) гидроксидом натрия. По каким механизмам протекают эти реакции?
Опишите механизм последней реакции.
4. Приведите схему реакции взаимодействия мочевой кислоты с гидроксидом натрия. Какая
таутомерная форма мочевой кислоты принимает участие в образовании солей?
5. Приведите схему синтеза амидопирина из ацетоуксусного эфира
6. Приведите структуру аденозинтрифосфата (АТФ) и схему его полного гидролиза.
7. Напишите схемы реакций взаимодействия хинина со следующими реагентами:
а) иодоводородной кислотой на холоду и при нагревании; б) уксусной кислотой при
нагревании; в) бромной водой.
8. Заполните схему превращений, назовите продукты реакций, укажите механизмы
отдельных реакций:
3. Напишите схемы реакций хинолина со следующими реагентами: а) метилбромидом, б)
хлороводородной кислотой, в) гидроксидом натрия. Опишите механизм последней
реакции.
4. Напишите схему таутомерных превращений тимина и назовите тип таутомерии. Какая
таутомерная форма тимина преобладает в смеси таутомеров? Почему
5. Приведите схему реакции получения барбитуровой кислоты из этилового эфира
малоновой кислоты и мочевины.
6. Напишите строение тринуклеотида с последовательностью оснований ЦУГ.
Обозначьте гликозидные и сложно-эфирные связи.
7. Напишите схемы реакций взаимодействия папаверина с иодоводородной кислотой
при нагревании. Напишите строение гидрохлорида папаверина.
8. Заполните схему превращений, назовите продукты реакций, укажите механизмы
отдельных реакций:
Контрольная работа № 5
ВАРИАНТ № 4
Контрольная рбота №5
ВАРИАНТ ft 5
1. Приведите структурную формулу пурина с нумерацией атомов в циклах. Перечислите все
условия, по которым эти соединения удовлетворяют критериям ароматичности. В
приведенной структуре выделите атомы азота пиррольного и пиридинового типов.
Изобразите их электронное строение.
1. Приведите структурные формулы пирола и хинолина со с нумерацией атомов в циклах.
Перечислите все условия, по которымэти соединения уд^удовлетворяют критериям
ароматичности. В приведенных струиурах вьшелите аг«1->томы азота пиррольного в
пиридинового типов. Изобразите юс зектронное строей)#ние.
2. Почему имидазол и пиразол, в отличие от пиррола, можно сульфировать серной
кислотой? Приведите схему и механизм реакции сульфирования имидазола.
2. Сравните реакционную способность яофена и пирида«зша в реакциях электрофильног0
замещения. Приведите схему и мехдазм реакции сулю^ъфирования тиофена.
Укажите условия проведения реапда.
3. Сравните реакционную способность бензольного и пиридинового колец в молекуле
хинолина в реакциях нуклеофильного и электрофильного замещения. Напишите схемы
реакций нитрования и аминирования хинолина. Опишите механизм последней реакции.
3. Напишите схемы реакций нитрована и гидроксилирсв$<9вания пиридина. Опишите
механизм последней реакции.
4. Приведите схему реакции взаимодействия барбитала с гидроксидом натрия. Какая
таутомерная форма барбитала принимает участие в образовании соли?
4. Напишите схему таутомерных превышений мочевой д*кислоты и назовите тип
таутомерии. Какая таутомерная ф>рт мочевой кислстугы преобладает в смеси
таутомеров? Почему?
5. Приведите схему синтеза никотинамида из Р-пиколина.
6. Приведите строение кофермента НАД*. Напишите схему реакции окисления яблочной
(2-гидроксибутандиовой) кислоты с участием НАД\
7. Напишите схемы реакций взаимодействия кодеина со следующими реагентами:
а) иодоводородной кислотой; б) бромной водой. Напишите строение гидросульфата
кодеина.
8. Заполните схему превращений, назовите продукты реакций, укажите механизмы
отдельных реакций:
5. Приведите схему синтеза фурашиив из фурфурола.
6. Напишите схему полного гидролиза денозин-5'-мон<«|к9фосфата.
В какой среде он протекает?
7. Приведите строение морфина. Напщите схемы реакщ^дий взаимодействия морфина, со
следующими реагентами: а) гидрокидом натрия; б) Ht иодоводородной кислотой при
нагревании; б) КМпО4.
8. Заполните схему превращений, назотте продукты ре^гакций, укажите механизмы
отдельных реакций:
Контрольная работа № 5
ВАРИАНТ № 7
Контрольная работа № 5
ВАРИАНТ № б
1. Приведите структурные формулы тиофена и имидазола с нумерацией атомов в циклах^'
Перечислите все условия, по которым эти соединения удовлетворяют критериям
ароматичности. В приведенных структурах выделите атомы азота пиррольного и
пиридинового типов. Изобразите их электронное строение.
2. Напишите схему и механизм реакции сульфирования пиразола. Укажите условия
проведения реакции. Является ли данный гетероцикл адидофобным? Почему?
3. Сравните реакционную способность бензола и пиридина в реакциях нуклеофильного и
электрофильного замещения. Напишите схемы реакций сульфирования и шинирован31*
хинолина. Опишите механизм последней реакции.
4. Приведите схему реакции взаимодействия теобромина с гидроксидом натрия. Какая
таутомерная форма теобромина принимает участие в образовании солей?
5. Приведите схему синтеза 8-гидроксихинолииа из хинолина.
6. Какие нуклеиновые основания называются комплементарными? Приведите строение
гуанина и комплементарное ему основание. Обозначьте водородные связи. Приведите1
строение нуклеотида, в состав которого входит гуанин.
7. Напишите схемы реакций взаимодействия атропина с раствором гидроксида натрия nfи
нагревании. Напишите строение гидросульфата атропина.
8. Заполните схемы превращений, назовите продукты реакций, укажите механизмы
отдельных реакций:
1. Приведите структурные формулы имидазола и пиридина с нумерацией атомов в циклах.
Перечислите все условия, по которым эти соединения удовлетворяют критериям
ароматичности. В приведенных структурах выделите атомы азота пиррольного и
пиридинового типов. Изобразите их электронное строение.
2. Приведите схему и механизм реакции нитрования фурана. Почему фуран нельзя
нитровать азотной кислотой? Каким агентом проводят нитрование?
3. Сравните реакционную способность бензольного и пиридинового колец в молекуле
хинолина в реакциях нуклеофильного и электрофильного замещения. Напишите схемы
реакций сульфирования и гидроксилирования хинолина. Опишите механизм последней
реакции.
4. Приведите таутомерные формы пиразолона-5.
5. Приведите схему синтеза кордиамина (диэтиламида никотиновой кислоты)
из Р-пиколина.
6. Напишите строение тринуклеотида с последовательностью оснований ТАГ.
Обозначьте гликозидные и сложно-эфирные связи.
7. Приведите строение резерпина. Укажите сложноэфирные и простые эфирные связи.
Напишите схемы реакций взаимодействия резерпина со следующими реагентами:
а) иодоводородной кислотой при нагревании; б) водным раствором гидроксида натрия
при нагревании.
8. Заполните схемы превращений, назовите продукты реакций, укажите механизмы
отдельных реакций:
Контрольная работа № 5
Контрольная работа № 5
ВАРИАНТ № 9
ВАРИАНТ № 8
1. Приведите структурную формулу пурина с нумерацией атомов в циклах. Перечислите все
условия, по которым пурин удовлетворяет критериям ароматичности. В приведенной
структуре выделите атомы азота пиррольного и пиридинового типов. Изобразите их
электронное строение.
2. Приведите схему и механизм реакции бромирования фурана. Укажите условия проведе
ния реакции. Объясните смысл понятия ашшофобность.
3. Сравните реакционную способность пиридина и пиримидина в реакциях
нуклеофильиого замещения. Укажите в пиримидине наиболее электронодефицитные
атомы углерода. Приведите схему и механизм реакции аминирования пиримидина.
4. Приведите схему реакции взаимодействия фенобарбитала с гидроксидом натрия. Какая
таутомерная форма фенобарбитала принимает участие в образовании солей?
5. Приведите схему синтеза амидопирина из ацетоуксусного эфира.
6. Приведите структуру аденозинтрифосфата (АТФ) и схему его полного гидролиза.
1. Приведите структурные формулы фурана и пиразола с нумерацией атомов в циклах.
Перечислите все условия, по которым эти соединения удовлетворяют критериям
ароматичности. В приведенных структурах выделите атомы азота пиррольного и
пиридинового типов. Изобразите их электронное строение.
2. Сравните реакционную способность пиррола и пиридина в реакциях электрофильного
замещения. Приведите схему и механизм реакции нитрования пиррола. Укажите условия
проведения реакции.
3. Напишите схемы реакций этапирования и аминирования пиридина. По каким
механизмам протекают эти реакции? Опишите механизм реакции аминирования.
4. Напишите схему таутомерных превращений барбитуровой кислоты и назовите тип
таутомерии. Какая таутомерная форма барбитуровой кислоты преобладает в смеси
таутомеров? Почему?
5. Приведите схему синтеза антипирина из ацетоуксусного эфира.
6. Напишите схему полного гидролиза 5'-уридиловой кислоты.
В какой среде он протекает?
7. Приведите строение хинина. Напишите схемы реакций взаимодействия хинина со
следующими реагентами: а) иодоводородной кислотой при нагревании; б) раствором
КМ11О4; в) бромом. Напишите строение гидросульфата хинина..
7. Приведите строение морфина. Напишите схемы реакций взаимодействия морфина со
следующими реагентами: а) бромной водой; б) уксусным ангидридом; в) гидроксидом
натрия.
8. Заполните схему превращений, назовите продукты реакций, укажите механизмы
отдельных реакций:
8. Заполните схему превращений, назовите продукты реакций, укажите механизмы
отдельных реакций: