PowerPoint プレゼンテーション - Confocal-club
advertisement
Планшеты и чашки Micorplate Slides Живые объекты New Конфокальная система для высокоинформативного скрининга New CQ1 – простой в использовании прибор, который позволяет производить высококачественную визуализацию, а также численный анализ полученных данных. In Situ анализ без процедуры снятия адгезивных клеток позволяет производить количественный анализ и визуальное наблюдение объектов, находящихся в любом типе посуды. Возможность 3D реконструкции, блок инкубации и возможность съемки временных серий изображений позволяют построить эксперименты любой сложности Time-lapse Cover glass chamber New 60mm dish Конфокальный микроскоп 405nm 488nm Лазер (на выбор) 561nm 640nm Фазовый контраст (Опция) Инкубатор (Опция) Газовый смеситель(Опция) Камера Multi-gas 4 канальная фазовоконтрастная модель с инкубацией 2 канальная фазовоконтрастная модель с инкубацией ✔ ✔ ✔ ✔ ✔ ✔ ✔ ✔ ✔ ✔ ✔ ✔ Шаговый, разрешение 0.1мкм Автофокус Лазерный, программный Quantitative Live Time-lapse Multi color Imaging Graph Measurement ✔ ■Измерение агрегированных клеток Ｃ High-speed Z привод Форматы High quality image 1 канальная модель sCMOS 2560x2160 16.6x14.0мм Минимальный шаг 0.1 мкм ПО High-speed 3D Технология Spinning Disc XY сканирующий столик Объективы (на выбор) Stage heater 3D Quantitative Multicolor Оценка степени дифференцировки 分化マーカーが Differentiation marker 高発現の細胞 positive CQ1ではこ の部分の細 Максимум 6 шт 2x, 4x, 10x, 20x, 40x Длиннофокусные: 20x, 40х Фазовоконтрастные: 10x, 20x Количество клеток или клеточных гранул, интенсивность, объем, площадь поверхности, площадь клетки, периметр, диаметр, сферичность и другие параметры. 胞のみを表示することも 可能です Cell count 35mm dish Изображение: 16bit TIFF (OME-TIFF), PNG Форматы：FCS, CSV, ICE Marker expression per cell ✔ Держатель образцов Планшет（6, 24, 96, 384лунок), [3x35 мм чашки; 4x стекол] Набор изображений Определение клеток Cll count ПК Недифференцированные Дифференцированные частично Differentiation marker negative Дифференцированные Была создана трехмерная картина агрегированных клеток и произведен анализ уровня экспрессии маркера дифференцировки. Получены числовые данные для каждой отдельной клетки. Marker expression per cell 3D Multi-color Uniform pluripotent state Quantitative Non-uniform spere Oct3/4 expression Oct3/4 expression DNA amount per shere Time-lapse 0h Whole well tile image Sphere size (area) ■ Анализ временных серий изображений: колоний эмбриональных стволовых клеток Multi-color 3D Анализ формы сферы и уровень экспрессии маркера плюрипотентности, который позволяет оценить качество дифференцировки сфероидов индуцированных стволовых клеток (предоставлено ReproCell). 22 h 400 250000 Cell number/colony Quantitative Colony size（µm3) High-speed ■Контроль качества: индуцированные стволовые клетки 200000 150000 100000 50000 0 0 5 10 Time（h) 15 20 300 200 100 3-D imageing（ Z=11） 0 0 5 10 Time（h) 15 cells were cultured in CellASIC®（Merck Millipore) 20 Анализ временных серий изображений как отдельных клеток так и целых колоний позволяет контролировать стадию формирования. CQ1 позволяет выполнять захват изображений с крайне низкой фототоксичностью. ■Анализ клеточного цикла: ингибитор М-фазы The CQ1 is capable of performing conventional cell cycle analysis protocols on cells with fluorescently stained nuclei. Below, an experiment was designed to examine cell cycle progression in relation to H3 Ser10 fluorescence by utilizing the CQ1’s multiHigh H3 image color channelQuantitative capabilities. Histone molecules are phosphorylated during cell cycle progression with phosphorylation of the 10th serine of histone being one of the well characterized events of late-G2 to M progression typical used in image and flow Quantitative High-speed Multi-color quality cytometry techniques. nuclei merged Average of γH2AX Granule total intensity ■Анализ гранул: информация о фокусах ɣH2AX 600 550 500 450 400 350 300 H2O2(1mM) Wortmannin (µM) Focus Анализ клеточного цикла с использованием многоканальной флуоресценции. Фосфорилированный гистона H3 (серин 10) как маркер перехода клетки с поздней стадии G2 в М-фазу - + + + + + 0 0.2 1 5 25 Target recognition Фосфорилирование гистона H2AX (серин 139) – один из показателей наличия двунитевых разрывов ДНК. Количественное измерение формирования фокусов γH2AX может быть легко выполнено в помощью высокоскоростного захвата изображения в комбинации с применением программного модуля Granule Analysis Template.
