Один шанс на спасение - Благотворительный фонд Чижова

16
БЛАГОЕ ДЕЛО
Спинальная мышечная атрофия – наиболее часто встречающееся
наследственное заболевание аутосомно-рецессивной природы. Частота заболеваемости
в среднем составляет 1 : 10 000. В качестве лечения назначаются лечебная физическая
культура, массаж и такие препараты, как «Ноотропил», «Пуцетам» и другие.
№ 30 (389), 1 – 7 августа 2012 года
infovoronezh.ru
Ежедневно тысячи людей нуждаются в помощи и душевном тепле. Двери
Некоммерческого «Благотворительного фонда Чижова» открыты для каждого из них. Люди
сопереживающие и не чуждые состраданию могут найти более подробную информацию
об обратившихся в Фонд по телефону 261-99-99 и на сайте www.фондчижова.рф.
Один шанс на спасение
Антонине Лихачевой 13 лет, она с упоением занимается рукоделием, читает
и получает только отличные оценки. Ее
любимый литературный герой – юный
волшебник Гарри Поттер. Почему именно
он, девочка не может объяснить. Наверное, потому, что самой девочке жизненно
необходимо немного волшебства. Сейчас Тонечка может почувствовать свободу только в творчестве, в обычной жизни
она прикована к инвалидной коляске.
Первые месяцы жизни Тони были
радостными и безоблачными. Родители с улыбкой наблюдали за тем, как
малышка делает первые открытия,
первые шаги. Но прививка от полиомиелита сыграла роковую роль в судьбе
еще совсем крошечного ребенка. После
вакцинации мама девочки заметила,
что Тоня начала стремительно слабеть.
С каждым днем движения давались
ей все сложнее и сложнее.
После
многочисленных
обследований в возрасте 1 года
и 2 месяцев врачи поставили
Тоне диагноз – спинальная
амиотрофия Верднига-Гофмана
Прогнозы врачей были безрадостны. Но в то же время никто не
отрицал, что современная медицина
семимильными шагами идет вперед
и, возможно, у ребенка появится шанс
на полноценную жизнь. Несмотря ни
на что, родители не сдавались: традиционная и нетрадиционная медицина,
высококвалифицированные специалисты и народные целители – семья
использовала каждый шанс. Но усилия
Лихачевых не приносили желанного
результата.
Железная хватка болезни
С ка ж дым днем заболевание
только прогрессировало, отнимая
у малышки жизненные силы. Дегенерация всей структуры позвоночника
привела к развитию сильнейшего
сколиоза. Сегодня один бок выпирает
настолько, что Тоня не может долго
сидеть даже в инвалидной коляске:
все тело отекает и болит. Как следствие искривления позвоночника,
нарушилось функционирование
внутренних органов: легкие работают
менее чем на 50 %, деформировалась
Связанные цепочкой добра
Д года назад в Некоммерческий «БлаготвориДва
тельный
те
фонд Чижова», поддержки населения обра
ратилась семья Андреевых. У их единственного
ребенка
ре
врачи тоже диагностировали спинальную
аамиотрофию Вердинга-Гофмана. Развившийся
нна фоне заболевания сколиоз сделал красивую и
тталантливую девочку беспомощной: она не могла
ссидеть, ее мучили частые боли в почках, печени,
ж
желудке, сердце. Легкие сжались и функционироввали всего на 40 %.
Призыв о помощи не остался без ответа. Общими
уусилиями удалось собрать 125 997 рублей – эта
сумма стала важным шагом на пути к новой жизни. 17 августа 2010 года Катю прооперировали в
финской клинике ОРТОН и… она выросла на 17 см!
Прошло 2 года: Катя Андреева учится на 3 курсе,
ей даже уже предлагают работать в рамонском
молодежном комитете. Сегодня Катя поддерживает связь с Тоней, старается ободрить ее.
– На своем примере я убедилась, что в мире
много добрых людей. Сумма на дорогостоящую операцию собиралась по крупицам, и я очень
благодарна каждому, кто не прошел мимо. Без них у меня не было бы той жизни, которая есть
сейчас, – говорит Катя. – Людям, попавшим в такую сложную ситуацию, только милосердие
и сострадание окружающих может подарить вторую жизнь.
Антонина Лихачева, 13 лет, девочка, которая нуждается
в нашей помощи:
– Через Интернет я познакомилась с людьми, у которых такой же
диагноз, как у меня. От них я получаю огромную поддержку. У меня
много увлечений: бисероплетение, вышивание крестиком, вязание, игрушки – делаю мишек и ангелочков. Мне очень нравится
учиться. Хочется многое попробовать, побывать в других городах и
странах, но пока я болею, и это невозможно.
перегородка сердца,
каждый прожитый
день – большой подвиг. Недуг лишил детство девочки ярких
красок и с каждым
днем отнимает у ребенка жизненные
силы. В ее жизни есть место только
упорной работе над собой.
Спасительная надежда
Масс а ж и пасси вна я г и м настика позволяют стабилизировать
состояние Тони. Из-за специфики
заболевания ей противопоказаны
сильные нагрузки. Даже простые
для здорового человека упражнения
даются с трудом, но храбрая Антонина продолжает делать гимнастику
и упорно занимается с небольшими
гирьками в виде бутылочек. Неотъемлемой частью ее жизни ста ли
дыхательные упражнения, которые
должны предотвратить снижение
работоспособности легких.
Освобождению Антонины из
железной
хватки
болезни
может
помешать
нехватка
материальных средств
Поездка в санаторий «Анапа»
неожиданно подарила семье шанс на
спасение: в солнечном городе Лихачевы познакомились с семьей, которая
пережила и победила аналогичный
диагноз. Как оказалось, Лихачевы не
одиноки в своем горе: десятки детей с
искалеченными судьбами получили
шанс на счастливую жизнь благодаря
финским врачам. Вскоре выяснилось,
что наша землячка, жительница
Рамонского района, тоже победила
такую же болезнь.
Весной девочка вместе с семьей
прошла обследование в ведущей
финской клинике Orton (Хельсинки).
Врачи согласились прооперировать
Тоню и выпрямить позвоночник с
помощью специального титанового
корсета. От спасительной девятичасовой операции девочку отделяют
38 000 евро – более миллиона рублей.
Кроме того, потребуется платный
десятидневный восстановительный
курс в клинике. Родственники и
близкие друзья семьи Лихачевых
не остались равнодушны, вместе,
крупица за крупицей, им удалось
собрать около 300 000 рублей – но
это только первый шаг. Впереди еще
долгий путь! Хватит ли в нашем мире
волшебства для Тонечки?
Некоммерческий «Благотворительный фонд Чижова», поддержки населения начинает акцию
по сбору средств на операцию Тони
Лихачевой. Каждый из нас в силах
укрепить в семье Лихачевых веру
в будущее и внести свою лепту в
спасение детской жизни.
Светлана РЕЙФ
ХОТИТЕ ПРЕДЛОЖИТЬ ТЕМУ ДЛЯ ОБСУЖДЕНИЯ, ПРОГОЛОСОВАТЬ ЗА ПОНРАВИВШИЕСЯ СТАТЬИ ИЛИ РАЗМЕСТИТЬ РЕКЛАМУ В ЭТОЙ РУБРИКЕ? ЗВОНИТЕ: 239-09-68, 261-99-99.