Вопросы для подготовки к гос. экзамену (группа БМАС-5)

Вопросы для подготовки к гос. экзамену (группа БМАС-5)
Дисциплина: Медицинские приборы, аппараты, системы и комплексы
1. Классификация и сущность методов рентгеновской интроскопии
2. Рентгеновская трубка и ее характеристики
3. Разновидности рентгеновских трубок
4. Общая схема электропитания рентгеновских источников измерения
5. Рентгеновские растры, диафрагмы и фильтры
6. Ионизационный приемник рентгеновского излучения
7. Полупроводниковые преобразователи рентгеновского излучения
8. Сцинтилляционные приемники рентгеновского излучения
9. Усилители рентгеновского изображения
10. Приемники рентгеновского излучения с матрицей фотодиодов
11. Явление ядерного магнитного резонанса, схема и работа ЯМР-томографа
12. Радиоизотопные эмиссионные компьютерные томографы
13. Планарная сцинтиграфия
14. Схема и работа компьютерного рентгеновского томографа
15. Сканирующие системы компьютерных томографов
16. Рентгеновские томографы
17. Электрические сканирующие ультразвуковые устройства
18. Методы ультразвукового сканирования
19. Методы медицинской ультразвуковой интроскопии, источники и приемники ультразвуковых
колебаний
20. Флюорографы
Аналитическая техника
1. Схемы и работа жидкостного хроматографа и его детекторов
2. Потенциометрические анализаторы жидких сред (анализаторы рН и рХ)
3. Схема и работа электрофоретического анализатора
4. Комплексный анализатор форменных частиц и показателей крови
5. Оптическое устройство для счетчиков форменных частиц крови
6. Принципы действия и схема тромбоэластографа
7. Принцип действия и схемы ротационного и капиллярного вискозиметров крови
8. Средства измерений плотности биологических жидких сред
9. Измерение скорости оседания эритроцитов
10. Схема и работа аналитической центрифуги
11. Электро- кондуктометрические анализаторы жидких сред
12. Электро- кондуктометрический гематологический анализатор крови
13. Оптико-акустический газоанализатор
14. Рефрактометры
15. Автоматическое титрование
16. Схема и работа газового хроматографа
17. Вертикальные фотометрические анализаторв. Рефлектометрические анализаторы.
18. Оптоволоконные анализаторы.
19. Чрезкожный анализатор концентрации кислорода в крови.
Дисциплина: Конструирование и технология производства приборов и аппаратов:
1. Какие конструктивные исполнения позволяют получить наибольшую плотность монтажа на
печатной плате функциональных узлов РЭА? Назовите как минимум три варианта в порядке
убывания плотности монтажа.
2. Опишите схему технологического процесса монтажа элементов на поверхность двусторонней
печатной платы с двусторонним расположением компонентов без использования клея для
крепления этих элементов.
3. Какие основные компоненты входят в состав паяльных паст? Каково назначение каждого из них?
4. Методы нанесения паяльных паст на печатную плату.
5. Каковы основные причины возникновения эффекта «фитиля»? Какие технологические приемы
снижают риск возникновения этого эффекта.
6. Достоинства и недостатки сетчатых трафаретов и металлических шаблонов.
7.
Каковы основные причины возникновения эффекта «надгробной плиты»? Какие
технологические приемы снижают риск возникновения этого эффекта.
8. Какие достоинства и недостатки есть у технологии пайки в паровой фазе?
9. Какие достоинства и недостатки есть у технологии ИК пайки? Какие разновидности этой
технологии вам известны?
10. Какие достоинства и недостатки есть у технологии лазерной пайки?
11. Разновидности пайки волной припоя. Эффект тени и методы его устранения.
12. Какие технологические процессы промывки печатных плат вам известны и для чего они
необходимы?
Дисциплина: Моделирование биологических процессов и систем
1. В результате пассивного эксперимента необходимо сформировать математическую модель статики в

виде уравнения: y  b1 x1  b2 x23
вывести соотношения для расчета оценок коэффициентов регрессии b1 и b2.
2. По результатам пассивного эксперимента составлена математическая модель статики вида:

y  2  (12  1.3  x1 )  (10  3  x 2 )  x3
а) Какой метод использован при составлении модели?
б) Блок-схема метода.
в) Проверить уравнение модели на адекватность, если N=12, m=3, S2ост.=10;
S2 восп=0.5;
г) Какие действия надо предпринять, если модель окажется не адекватной?
3. Составить блок-схему методики проверки значимости оценок коэффициентов регрессии для
уравнения математической модели y  1.4  2.1  X 1  1.1  X 2  0.162  X 1  X 3 , полученного на
основе пассивного эксперимента.
4. На основе пассивного эксперимента получена математическая модель статика:

y  12 x 2  0.7  x3
а) Проверить значимость оценок коэффициентов регрессии, если N=12, m=4, tb 3=18;
tb2=5.4
б) Какие действия надо предпринять в случае отрицательного результата проверки?
5. На основе полного факторного эксперимента получена математическая модель вида:
y  3  6 x1  x2  1.5x1x2
Найдены следующие характеристики:
S12  0.24; S 2 2  S 3 2  ... S N 2  0.5 m  3, Sb  0.3;
Sost 2  0.15;
а) Проверьте статистические гипотезы.
б) Является ли найденное уравнение адекватной моделью объекта?
6. На основе ПФЭ получена математическая модель статики:

y  11  16 x1  5 x2  0.5 x3
а) Проверить значимость оценок коэффициентов регрессии, если N=12, m=4, tb 3=18;
tb2=5.4; tb1=0.1, tb0=0.12
б) Какие действия надо предпринять в случае отрицательного результата проверки?
в) Проверить адекватность модели, если N=11, m=3, остаточная дисперсия=18;
дисперсия воспроизводимости =9
г) Какие действия надо предпринять в случае отрицательного результата проверки?
7. Какие исходные данные необходимы для численного анализа уравнений упрощенной
математической модели процесса газообмена в дыхательной системе:
d (V АC A )
 G1C1  Q1Ct  Q2 F (C A )  G1C A ;
dt
d (Vt Ct )
 W  Q2 F (C A )  Q1Ct ;
dt
При V A , Vt  const .
8. Приведите примеры стационарных моделей, описывающих биологический объект с
сосредоточенными координатами.
9.
Приведите примеры стационарных моделей с распределенными координатами, описывающих
биологический объект.
10. Перечислите составляющие вектора Х и вектора Y для модели газообмена в системе внешнего
дыхания человека.
d (VАC A )
 G1C1  Q1Ct  Q2 F (C A )  G1C A ;
dt
d (Vt Ct )
 W  Q2 F (C A )  Q1Ct .
dt
где F (CA ) – функция, характеризующая зависимость от концентрации величины поглощения
единицей потока крови, Va, Vt –объемы альвеолярного и тканевого резервуаров; Са, Сt –
соответственно концентрации углекислоты в альвеолярном и тканевом резервуарах;
С1 – концентрации углекислоты во вдыхаемом воздухе.
CО2
11. Какие исходные данные необходимы для численного анализа компартментной системы вида
n
n
dVi

rji  rij ;
dt
j 1
j 1
n
rji H j H i
dH i


dt
V
Vi
j
j 1



n
r ,
ij
j 1
где Vi – объем i-го компартмента; H i – количество меченного вещества в i-м компартменте; rij –
скорость перемещения вещества из i-го компартмента в j (расход на входе и выходе из компартмента),
( rij  H j )
Vj
– количество меченного вещества, перенесенного из j-го компартмента в i-й компартмент за
единицу времени.