«УТВЕРЖДАЮ»

«УТВЕРЖДАЮ»
Главный врач ГАУЗ «ГКБ им. Н.И. Пирогова»
Оренбурга
г.
/______________ / А.В. Карпец
«05» августа 2013 года
М.П.
ДОКУМЕНТАЦИЯ ОБ ОТКРЫТОМ АУКЦИОНЕ В ЭЛЕКТРОННОЙ
ФОРМЕ
НА ПОСТАВКУ РЕАКТИВОВ ДЛЯ КЛИНИКО-ДИАГНОСТИЧЕСКОЙ
ЛАБОРАТОРИИ ДЛЯ НУЖД
ГАУЗ «ГКБ им. Н.И. Пирогова» г. Оренбурга
№311-ОАЭФ-2013
г. Оренбург
2013 г.
Настоящая документация об открытом аукционе в электронной форме подготовлена в соответствии с
Федеральным законом от 18 июля 2011 г. №223-ФЗ «О закупках товаров, работ, услуг отдельными видами
юридических лиц», Положением о проведении закупок товарок, работ, услуг ГАУЗ «ГКБ им.Н.И.Пирогова»
г.Оренбурга, утвержденным Наблюдательным Советом (Протокол №5 от 01 июля 2013г.), а также иным
законодательством, регулирующим закупочную деятельность.
СВЕДЕНИЯ О ПРОВОДИМОМ ОТКРЫТОМ АУКЦИОНЕ В ЭЛЕКТРОННОЙ ФОРМЕ
1.1 Общие сведения о проводимом открытом аукционе в электронной форме
№
п/п
1.
2.
3.
Содержание пункта
Информация
Наименование
заказчика,
контактная информация
Наименование: ГАУЗ «Городская клиническая больница им. Н.И.
Пирогова» г. Оренбурга
Юридический адрес: 460048, г. Оренбург, пр. Победы, 140В
Почтовый адрес: 460048, г. Оренбург, пр. Победы, 140В
Телефон: (3532) 75-77-19
Факс: 75-49-20
Адрес электронной почты: pirogova_zakupki@mail.ru;
Контактное лицо: Теплова Любовь Евгеньевна
Закрытое
акционерное
общество
«Сбербанк
Автоматизированная система торгов» (ЗАО «Сбербанк - АСТ»)
115184,
г.
Москва,
ул.
Большая
Татарская,
д.9.
тел.:
+7
(495)
787-29-97
/
99
факс:
+7
(495)
787-29-98
e-mail: info@sberbank-ast.ru
http://utp.sberbank-ast.ru
Наименование
электронной площадки
оператора
Адрес электронной площадки в
сети «Интернет»
Вид
и предмет открытого
аукциона в электронной форме
4.
Предмет договора
5.
Место, условия и сроки поставки
товара,
выполнения
работ,
оказания услуг
6.
Начальная (максимальная) цена
договора
Порядок
формирования
цены
договора
7.
8.
Источник финансирования заказа
9.
Сведения о валюте, используемой
для формирования цены договора и
расчетов
с
поставщиками
(исполнителями, подрядчиками)
Порядок
применения
официального курса иностранной
валюты к рублю Российской
Федерации,
установленного
Центральным банком Российской
Федерации и используемого при
оплате заключенного договора
10.
Открытый аукцион в электронной форме на поставку реактивов для
клинико-диагностической лаборатории для нужд ГАУЗ «ГКБ им.
Н.И. Пирогова» г. Оренбурга
Поставка реактивов для клинико-диагностической лаборатории для
нужд ГАУЗ «Городская клиническая больница им. Н.И. Пирогова» г.
Оренбурга в соответствии с технической частью документации
Поставка реактивов для клинико-диагностической лаборатории для
нужд ГАУЗ «Городская клиническая больница им. Н.И. Пирогова» г.
Оренбурга.
Срок поставки: по 30.03.2014 г.
Место поставки: 460048, г. Оренбург, пр. Победы, 140В., аптека.
Количество поставляемых товаров – согласно технической части
документации.
Условия поставки должны соответствовать требованиям нормативной
документации.
Товар должен по качеству соответствовать условиям настоящего
«Договора», техническому описанию, требованиям «Заказчика»,
товарно-сопроводительным документам и сертификатам соответствия
и качества, а также ГОСТам.
Начальная (максимальная) цена договора составляет: 2 678 398,49
руб.
Цена Договора включает в себя стоимость товара, стоимость
упаковки, стоимость погрузочно-разгрузочных работ, стоимость
доставки, отгрузки и заноса товара на склад, уплату налогов, сборов и
других обязательных платежей, т.е. является фиксированной на
протяжении всего срока действия договора.
Средства, поступающие в качестве оплаты медицинской помощи,
оказываемой по программе ОМС.
Российский рубль
Не применяется
№
п/п
11.
12.
13.
14.
15.
16.
Содержание пункта
Информация
Дата и время окончания срока
подачи заявок на участие в
открытом аукционе в электронной
форме
Участник закупки, получивший аккредитацию на электронной
площадке, вправе подать заявку на участие в открытом аукционе в
электронной форме не позднее
28.08.2013 2013года 10:00 (местное время)
Дата
окончания
срока
рассмотрения заявок на участие в
открытом аукционе в электронной
форме
Дата
проведения
открытого
аукциона в электронной форме
Дата подведения итогов открытого
аукциона в электронной форме
Размер обеспечения заявок на
участие в открытом аукционе в
электронной форме
Сведения о праве Учреждения
отказаться
от
проведения
открытого аукциона в электронной
форме
02.09.2013года
05.09.2013 12:00(местное время)
06.09.2013
Размер обеспечения заявки на участие в открытом аукционе в
электронной форме: 133 919,92 руб. (5% начальной (максимальной)
цены договора).
Учреждение вправе не позднее, чем за три дня до даты окончания
срока подачи заявок на участие в открытом аукционе отказаться от
проведения аукциона. Решение об отказе от проведения открытого
аукциона в электронной форме размещается на официальном сайте и
(или) сайте Учреждения, а также на электронной площадке в течение
двух рабочих дней с момента принятия такого решения.
1.2 Требования к участникам закупки
№
п/п
17.
Содержание пункта
Обязательные
требования
участникам закупки
Информация
к
Для обеспечения доступа к участию в настоящем открытом аукционе в
электронной форме участник закупки должен получить аккредитацию,
которую осуществляет оператор электронной площадки, указанный в
пункте 3 документации об аукционе.
1.1.1
Участник закупки должен соответствовать следующим
требованиям:
1.1.2
соответствие участников проведения процедуры закупки
требованиям, устанавливаемым в соответствии с законодательством
Российской Федерации к лицам, осуществляющим поставки товаров,
выполнение работ, оказание услуг, являющихся предметом закупки;
1.1.3
непроведение ликвидации участника проведения процедуры
закупки - юридического лица и отсутствие решения арбитражного суда
о признании участника проведения процедуры закупки - юридического
лица, индивидуального предпринимателя банкротом и об открытии
конкурсного производства;
1.1.4
неприостановление деятельности участника проведения
процедуры закупки в порядке, предусмотренном Кодексом Российской
Федерации об административных правонарушениях, на день подачи
заявки на участие в проведении закупки;
1.1.5
отсутствие у участника процедуры проведения закупки
задолженности по начисленным налогам, сборам и иным обязательным
платежам в бюджеты любого уровня или государственные
внебюджетные фонды за прошедший календарный год, размер которой
превышает пятнадцать процентов балансовой стоимости активов
участника проведения процедуры закупки по данным бухгалтерской
отчетности за последний завершенный отчетный период;
1.1.6
отсутствие в реестре недобросовестных поставщиков
сведений
об
участниках
проведения
процедуры
закупки,
предусмотренном статьей 5 Закона о закупках и в реестре
недобросовестных поставщиков, предусмотренном Федеральным
законом от 21 июля 2005 года № 94-ФЗ «О размещении заказов на
поставки товаров, выполнение работ, оказание услуг для
государственных и муниципальных нужд».
1.
18.
Форма и порядок предоставления
участникам закупки разъяснений
положений документации об
открытом аукционе в электронной
форме.
19.
Условия допуска к участию в
открытом аукционе в электронной
форме.
Каждый претендент на участие в открытом аукционе в
электронной форме имеет право подать запрос на разъяснение
положений извещения о проведении открытого аукциона в
электронной форме и документации об открытом аукционе в
электронной форме (далее по тексту – Запрос).
Запрос подается в письменной форме либо в форме электронного
документа на почтовый адрес, адрес электронной почты Заказчика
или на торговую площадку, указанные в извещении о проведении
процедуры закупки, в срок, не превышающий трех рабочих дней
до момента окончания срока подачи заявок.
Комиссия либо лицо, уполномоченное главным врачом
Учреждения, в течение двух рабочих дней рассматривает запрос и
подготавливает
разъяснение
положений
извещения
или
документации об открытом аукционе в электронной форме.
Разъяснение положений извещения о проведении открытого
аукциона в электронной форме или документации об открытом
аукционе в электронной форме публикуется на сайте в течение
одного рабочего дня с момента подготовки разъяснений
извещения о проведении открытого аукциона в электронной форме
или документации об открытом аукционе.
1.
Комиссия в срок, установленный извещением о проведении
открытого аукциона в электронной форме рассматривает заявки на
участие в открытом аукционе в электронной форме с целью
определения соответствия каждого участника открытого аукциона в
электронной форме требованиям, установленным извещением о
проведении открытого аукциона в электронной форме и
документацией об открытом аукционе в электронной форме, и
соответствия заявки на участие в открытом аукционе в электронной
форме требованиям к заявкам на участие в открытом аукционе в
электронной форме, установленным извещением о проведении
открытого аукциона в электронной форме и документации об
открытом аукционе в электронной форме.
2. Основаниями для отказа в участии в открытом аукционе в
электронной форме являются:
- непредставление оригиналов и копий документов, а также иных
сведений, требование о наличии которых установлено аукционной
документацией либо наличие в таких документах недостоверных
сведений об участнике или о товарах, работах, услугах, на поставку,
выполнение, оказание которых размещается закупка;
- несоответствие участника, подавшего заявку на участие в открытом
аукционе требованиям к участникам, установленным аукционной
документацией;
- несоответствие товаров, работ, услуг требованиям к товарам,
работам, услугам, установленным аукционной документацией;
- несоответствие заявки на участие требованиям к заявкам на участие,
в том числе непредоставление документа, подтверждающего внесение
денежных средств в качестве обеспечения заявки на участие в
открытом аукционе, если требование обеспечения заявок на участие в
открытом аукционе, установлено аукционной документацией;
Отказ в допуске к участию в открытом аукционе в электронной форме
по иным основаниям не допускается.
1.3 Требования к содержанию и составу заявки на участие в открытом аукционе в электронной форме и
инструкция по ее заполнению
№
п/п
2. 20.
Содержание пункта
Информация
Требования к содержанию и
составу заявки на участие в
открытом аукционе в электронной
форме, подаваемой участником
закупки
Участник закупки подает заявку на участие в открытом аукционе в
электронной форме в соответствии с указаниями и требованиями,
изложенными в документации. Заявка на участие в открытом аукционе
в электронной форме должна содержать:
1)
анкету участника открытого аукциона в электронной форме по
установленной в документации форме (Форма 1 части IV «ОБРАЗЦЫ
ФОРМ И ДОКУМЕНТОВ ДЛЯ ЗАПОЛНЕНИЯ УЧАСТНИКАМИ
ЗАКУПКИ»);
2)
копии учредительных документов в действующей редакции с
приложением имеющихся изменений;
3)
документ,
подтверждающий
полномочия
лица
на
№
п/п
20.1
a.
20.2
21.
Содержание пункта
Перечень
документов,
подтверждающих
соответствие
участника закупки требованиям,
установленным в соответствии с
законодательством
Российской
Федерации
к
лицам,
осуществляющим
поставки
товаров,
выполнение
работ,
оказание
услуг,
являющихся
предметом аукциона.
Перечень
документов,
подтверждающих
соответствие
товара, работ, услуг требованиям,
установленным в соответствии с
законодательством
Российской
Федерации, в случае, если в
соответствии с законодательством
Российской
Федерации
установлены требованиям к таким
товару, работам, услугам
Инструкция по заполнению заявки
на участие в открытом аукционе в
электронной форме
Информация
осуществление действий от имени участника закупки – юридического
лица. В случае, если от имени участника закупки действует иное лицо,
заявка на участие в открытом аукционе в электронной форме должна
также содержать доверенность на осуществление действий от имени
участника, заверенную печатью участника закупки и подписью
руководителя участника закупки или уполномоченным этим
руководителем лицом, либо нотариально заверенную копию такой
доверенности. В случае, если указанная доверенность подписана
лицом, уполномоченным руководителем участника закупки, заявка на
участие в открытом аукционе в электронной форме должна также
содержать документ, подтверждающий полномочия такого лица;
4)
копия решения об одобрении или о совершении крупной
сделки или иные документы, подтверждающие, что сделка,
заключаемая по итогам проводимой процедуры не является крупной
или не требует одобрения.
5)
участники закупки обязаны указать наименование товара,
товарный знак, марку, модель товара, наименование производителя,
страну происхождения товара, при описании товара участники
закупки обязаны указывать конкретные (точные) показатели,
соответствующие требованиям, указанным в настоящей документации
и иные сведения о товаре, представление которых предусмотрено
документацией об открытом аукционе в электронной форме
(рекомендованная форма – Форма 2 части IV «ОБРАЗЦЫ ФОРМ И
ДОКУМЕНТОВ ДЛЯ ЗАПОЛНЕНИЯ УЧАСТНИКАМИ ЗАКУПКИ»).
Заявка на участие в открытом аукционе в электронной форме может
содержать эскиз, рисунок, чертеж, фотографию, иное изображение
товара, на поставку которого размещается заказ.
6)
копии документов, подтверждающих соответствие участника
закупки
требованиям,
установленным
в
соответствии
с
законодательством Российской Федерации к лицам, осуществляющим
поставки товаров, выполнение работ, оказание услуг, являющихся
предметом аукциона, в случае, если это предусмотрено пунктом 20.1
настоящей документацией об аукционе;
7)
копии документов, подтверждающих соответствие товаров,
работ, услуг требованиям, установленным в соответствии с
законодательством Российской Федерации, в случае, если в
соответствии с законодательством Российской Федерации установлены
требования к таким товарам, работам, услугам и если предоставление
указанных документов предусмотрено пунктом 20.2 настоящей
документацией об аукционе.
Не требуется
Регистрационное удостоверение Минздрава
Заявки на участие в открытом аукционе в электронной форме подаются
только участниками закупки, получившими аккредитацию на
электронной площадке.
Участник закупки вправе подать только одну заявку на участие в
открытом аукционе в электронной форме.
Заявка на участие в открытом аукционе в электронной форме
№
п/п
Содержание пункта
Информация
направляется участником закупки Оператору электронной площадки в
форме электронного документа, содержащего предусмотренные
пунктом 20 настоящей документацией документы.
Заявка на участие в открытом аукционе в электронной форме,
подготовленная участником закупки, должна быть cоставлена на
русском языке. Входящие в заявку на участие в открытом аукционе в
электронной форме документы, оригиналы которых выданы участнику
закупки третьими лицами на ином языке, могут быть представлены на
этом языке при условии, что к ним будет прилагаться перевод на
русский язык. В случае противоречия оригинала и перевода
преимущество будет иметь перевод.
Все документы, входящие в состав заявки на участие в открытом
аукционе в электронной форме, должны иметь четко читаемый текст.
Сведения, содержащиеся в заявке на участие в открытом аукционе в
электронной форме, не должны допускать двусмысленных толкований.
Несоблюдение указанных требований может являться основанием для
принятия аукционной комиссией решения о признании заявки
участника не соответствующей требованиям, установленным
настоящей документацией об аукционе.
1.4 Условия заключения и исполнения договора
№
п/п
22.
Содержание пункта
Форма, сроки и порядок оплаты
товара, работ, услуг
23.
Обеспечение исполнения
договора
24.
25.
Размер обеспечения исполнения
договора, срок и порядок его
предоставления
Реквизиты счета для внесения
обеспечения исполнения
договора (в случае, если
участник закупки выбрал
обеспечение исполнения
договора в виде залога денежных
средств)
26.
Способ обеспечения исполнения
договора
27.
Срок и порядок предоставления
обеспечения исполнения
договора
25.
Информация
Оплата осуществляется в течение 90 банковских дней с момента
поставки товара.
Форма оплаты: Безналичный расчет
Требуется.
267 839,84 рублей – 10% начальной цены Договора
Заказчик - ГАУЗ «Городская клиническая больница им. Н.И. Пирогова»
г. Оренбурга
Исполнение обязательств по договору:
ИНН 5609016158 КПП 560901001,
Р/сч 40603810500230000021
в ф-ле ГПБ (ОАО) в г. Оренбурге
БИК 045354854
Корсчет 30101810800000000854
В платежном поручении указать: назначение платежа – Залог в качестве
обеспечения ________ на поставку _____________________
НДС не предусмотрен.
Обеспечение исполнения договора допускается следующими способами:
перечислением денежных средств на расчетный счет, указанный в
пункте 25 информационной карты настоящей документации, либо в виде
безотзывной банковской гарантии.
в течение пяти рабочих дней с момента опубликования протокола
определения победителя закупки одновременно с подписанным
договором
II ТЕХНИЧЕСКАЯ ЧАСТЬ
ЭЛЕКТРОННОЙ ФОРМЕ
№
п/п
Наименование товаров
(работ, услуг)
1
Азур II
2
Эозин Н
3
Азотная кислота
4
Трилон Б
5
Трилон Б
6
Набор реагентов
7
Набор реагентов
8
Набор реагентов
9
Набор реагентов
10
Набор реагентов
11
Набор реагентов
12
Набор реагентов
ДОКУМЕНТАЦИИ
ОБ
АУКЦИОНЕ
В
Технические характеристики
Ед. изм.
Колво
Реактив общелабораторного применения чистый.
Фасовка не менее 0,1 кг
Реактив общелабораторного применения чистый для
анализа. Фасовка не менее 0,075 кг
Реактив общелабораторного применения химически
чистая. Фасовка не менее 1,4 кг
Реактив общелабораторного применения чистый для
анализа. Фасовка не менее 0,7 кг
Реактив общелабораторного применения чистый для
анализа. Фасовка не менее 0,4 кг
Сублимированный
человеческий,
плацентарный.
Содержит
кальция хлорид и гентамицин. Для определения
протромбинового
времени (по Квику). МИЧ не более 1.03. В упаковке не
менее 1000
тестов – 10х10 мл. Совместим с анализатором «Sysmex –
CA 550».
Реагент для определения АЧТВ. Содержит диоксид
кремния гранулированный, фосфолипиды растительного
происхождения,
буферный агент, натрия хлорид. Стабильность реагента
после
вскрытия не менее 2 недель при t +2+25 С.В упаковке не
менее 1000 тестов – 10х5мл. Совместим с анализатором
«Sysmex – CA 550».
Моющий раствор для коагулометров Siemens CA.
Объем не менее 50 мл. Совместим с анализатором
«Sysmex – CA 550».
Содержит следующие параметры: ПВ, АЧТВ, ТВ,
фиброноген, факторы II, V, VII, VIII, IX, X, XI, XII, BT,
анититромбин III, Протеин С, Протеин S, ProC
Global/FV, ProC Ac R,
альфа-2-антиплазмин, плазминоген, общая функция
комплемента,
С1-ингибитор,
волчаночные
антикоагулянты, фактор Виллебранда. Стабильность
после вскрытия при t-20 C не менее 4 недель. В
упаковке не менее 10х1 мл. Совместим с анализатором
«Sysmex – CA 550».
Набор калибраторов фибриногена (40, 110, 250, 370,
600, 900
мг/дл).Стабильность при t-20 С не менее 4 недель. В
упаковке не менее 6х1 мл. Совместим с анализатором
«Sysmex – CA 550».
Стандартная человеческая плазма на основе буферного
раствора для калибровки параметров: ПВ, АЧТВ,
фибриноген,
факторов II, V, VII, VIII, IX, X, XI, XII,
батроксомбиновое время,
анититромбин III, Протеин С, Протеин S, плазминоген,
фактор
Виллебранда. Не содержит консервантов. В упаковке не
менее 10 флаконов объемом не менее 1мл. Стабильность
при t+15+25 не менее 4 часов. Совместим с
анализатором «Sysmex – CA 550».
Многокомпонентный набор для количественного
определения
Д-димера иммунотурбидиметрическим методом. В
набор входит
сублимированный
реагент,
содержащий
полистироловые гранулы
упаковка
5
упаковка
7
упаковка
2
упаковка
1
упаковка
1
упаковка
5
упаковка
3
упаковка
35
упаковка
2
упаковка
2
упаковка
1
упаковка
1
13
Набор реагентов
14
Набор реагентов
15
Набор реагентов
16
Набор контрольных
материалов
17
Набор реагентов
18
Набор реагентов
19
Набор реагентов
20
Калибратор глюкозы
21
Концентрат системного
раствора
22
Набор реагентов
покрытые моноклональными мышиными антителами в
матриксе
содержащем человеческий сывороточный альбумин.
Содержит
образцы плазмы крови для калибровки. В упаковке не
менее 150
тестов. Совместим с анализатором «Sysmex – CA 550».
Берихром антитромбин-III для автоматического
коагулометра Sysmex серии СА набор 6х15мл тромбин
(бычий), 6х3 мл., субстрат, 1х100 мл. буфер.
Набор реагентов для экспресс определения Д-димеров в
цельной крови человека. Метод определения основан на
технологии SimpliRED®. Состав набора: тестовый
реагент не менее 1 фл., положительный контроль не
менее 1 фл., отрицательный контроль не менее 1 фл.,
агглютинационные пластины с палочками для
перемешивания не менее 40 шт.
Предназначен для количественного определения ДДимера в цитратной плазме человека.
Метод
иммунотурбдиметрический. В состав набора должны
входить: латексный реагент не менее 2 флаконов по 1
мл., буфер не менее 2 флаконов по 2,5 мл.,
калибровочная плазма не менее 1 флакона по 1 мл.,
разбавитель не менее 1 флакона по 6 мл. Совместим с
анализатором «Sysmex – CA 550».
Лиофилизированная плазма человека предназначена для
контроля качества при количественном определении ДДимера. В состав набора должны входить: контрольная
плазма, высокий уровень, положительная не менее 2
флаконов объемом не менее 1 мл., контрольная плазма,
низкий уровень, положительная не менее 2 флаконов
объемом не менее 1 мл. Совместим с анализатором
«Sysmex – CA 550».
Набор для определения протромбинового времени со
стандартизированным (МИЧ 1.1-1.3) растворимым
тромбопластином с
кальцием. Состав набора:
1. Техпластин - лиофильно высушенная тромбопластинкальциевая смесь из кроличьего мозга, не менее 5,0 мл
суспензии (25 определений) – не менее 4 фл.
2. Контрольная плазма - лиофильно высушенный пул
плазмы крови не менее, чем от 20 здоровых людей, не
менее 1,0 мл – не менее 1 фл. Совместим с анализатором
«Минилаб – 701» и «Минилаб – 701М».
Набор реагентов для определения содержания
фибриногена по методу Клаусса. Предназначен для
работы
на
всех
типах
полуавтоматических
коагулометров, использующих реагенты без каолина.
Состав набора: тромбин (не менее 2 мл) – не менее 8
фл., имидазоловый буфер (не менее 5 мл) – не менее 1
фл., плазма-калибратор (не менее 1 мл) – не менее1 фл.
Совместим с анализатором «Минилаб – 701» и
«Минилаб – 701М».
Набор реагентов для определения активированного
частичного тромбопластинового времени (в наборе
должно быть не менее 7 флаконов с лиофильно
высушенными АЧТВ - реагентом объемом не менее 4
мл и не менее 3 флакона с раствором кальция
хлористого объемом не менее 10 мл). Совместим с
анализатором «Минилаб – 701» и «Минилаб – 701М».
Калибратор (стандарт) глюкозы предназначен для
анализаторов глюкозы «Eco» В упаковке не менее 50 мл.
Совместим с анализатором глюкозы Eco Twenti.
Для использования разводится до 5 л дистиллированной
водой. Рассчитан на не менее 3000 анализов. Совместим
с анализатором глюкозы Eco Twenti.
Hабор реагентов для определения тимоловой пробы в
сыворотке крови. Объем достаточен для не менее 300
анализов. Принцип метода: сывороточные бета-
упаковка
1
Набор
1
Набор
1
Набор
1
Набор
10
Набор
12
Набор
4
упаковка
4
упаковка
5
Набор
8
23
Набор реагентов для
определения глюкозы
24
Набор реагентов для
определения глюкозы
25
Набор реагентов для
определения мочевины
26
Набор реагентов для
определения мочевины
глобулины,
гамма-глобулины
и
липопротеины
осаждаются при рН 7,55 тимоловым реактивом. В
зависимости от количества и взаимного соотношения
отдельных белковых фракций при реакции возникает
помутнение,
интенсивность
которого
измеряют
турбидиметрически. Состав набора:
1 Концентрированный раствор тимола буфер ТРИС 11
ммоль/л, малеиновая кислота 3,36 ммоль/л, тимол 6,66
ммоль/л(не менее 17 мл)
2 Калибровочный раствор I серная кислота 2,5 моль/л(не
менее 11 мл)
3 Калибровочный раствор II барий хлористый 48
ммоль/л(не менее 5 мл). Воспроизводимость не менее
8%. Совместим с анализатором «Clima MC-15»
Ферментативный
метод
–
спектрофотометрия
Глюкозооксидаза/пероксидаза Набор не менее 10 х 50
мл.
Фосфат 100 ммоль/л, фенол 5 ммоль/л,
глюкозооксидаза 10 Ед/мл, пероксидаза 1 Ед/мл, 4аминоантипирин 0,4 ммоль/л, рН 7,5 Хранить при 2-8°
C. Предел обнаружения: 1.6 мг/дл = 0,08 ммоль/л
глюкозы Предел линейности: 500 мг/дл = 27,5 ммоль/л
глюкозы. Реагент стабилен в течении срока годности,
указанного на этикетке, при условии хранения в плотно
закрытом сосуде и предотвращении загрязнения во
время использования. Совместим с установленным в
учреждении биохимическим анализатором А-25.
Реагенты, расфасованные во флаконы, адаптированные
под прямую постановку в реагентный штатив
анализаторов А-25 без переливаний и иных ручных
манипуляций.
Ферментный/Колориметрия
Глюкозоксидаза/пероксидаза. Фасовка:
Реагент A
Фосфат 100 ммоль/л, фенол 5 ммоль/л, глюкозооксидаза
> 10 Ед/мл, пероксидаза > 1 Ед/мл, 4-аминоантипирин
0,4 mmol/L, рН 7,5 не менее 1х500 мл, стандарт глюкозы
100 мг/дл (5.55 ммоль/л) не менее 1 х 5 мл. Стандарт
прилагается. Жидкий монореагент. Реагент и стандарт
готовы к использованию Предел обнаружения: 0,23
мг/дл = 0,0126 ммоль/л глюкозы Предел линейности:
500 мг/дл = 27,5 ммоль/л глюкозы. Стабильность
рабочего реагента - до срока годности, указанного на
этикетке флакона. Совместим с установленным в
учреждении биохимическим анализатором А-25.
Ферментативный
метод
–
Спектрофотометрия
УРЕАЗА/ГЛЮТАМАТДЕГИДРОГЕНАЗА
УЛЬТРАФИОЛЕТ Набор: Реагент А не менее 5х40 мл
Три оксоглютарат 5,6 ммоль/л, уреаза 140 Ед/мл,
глютаматдегидрогеназа 140 Ед/мл, этиленгликоль 220
г/л, азид натрия 9,5 г/л, рН 8,0. Реагент В не менее 5 х 10
мл NADH 1,5 ммоль/л, натрия 9.5 г/л. Предел
чувствительности: 4,0 мг/дл мочевины = 0,7 ммоль/л
мочевины. Предел линейности: 300 мг/дл мочевины =
140 мг/дл азота = 50 ммоль/л мочевины. Реагенты и
стандарт стабильны в течении срока годности,
указанного на этикетке, при хранении в плотно
закрытом сосуде и предотвращении загрязнения во
время использования. Совместим с установленными в
учреждении биохимическим анализатором А-25.
Реагенты, расфасованные во флаконы, адаптированные
под прямую постановку в реагентный штатив
анализаторов А-25 без переливаний и иных ручных
манипуляций.
Фасовка: Реагент А Трис 100 ммоль/л, 2-оксоглютарат
5,6 ммоль/л, уреаза > 140 Ед/мл, глютаматдегидрогеназа
> 140 Ед/мл, этиленгликоль 220 г/л, азид натрия 9,5 г/л,
рН 8,0 не менее 2х200 мл. Реагент В NADH 1,5 ммоль/л,
азид натрия 9.5 г/л. Не менее 2х50 мл. Стандарт S
Глюкоза/Мочевина/Креатинин: Глюкоза 100 мг/дл,
Набор
19
Набор
16
Набор
18
Набор
9
27
Набор реагентов для
определения креатинина
28
Набор реагентов для
определения креатинина
29
Набор реагентов для
определения билирубина
общего
30
Набор реагентов для
определения общего
билирубина
31
Набор реагентов для
мочевина 50 мг/дл, (8.3 ммоль/л, азот мочевины - 23,3
мг/дл), креатинин 2 мг/дл. Не менее 1х5 мл. Первичный
водный стандарт. МОЧЕВИНА/АЗОТ МОЧЕВИНЫ
(ультрафиолетовый)
УРЕАЗА/ГЛУТАМАТДЕГИДРОГЕНАЗА
Стандарт
прилагается
Жидкий
биреагент.
Предел
чувствительности: 2.5 мг/дл мочевины = 1.16 мг/дл
азота = 0,42 ммоль/л мочевины. Предел линейности:
300 мг/дл мочевины = 140 мг/дл азота = 50 ммоль/л
мочевины. Реагент (В) и стандарт готовы к
использованию. Рабочий раствор стабилен в течение 2
месяцев при 2-8° C. Совместим с установленным в
учреждении биохимическим анализатором А-25.
Кинетика – спектрофотометрия. Щелочной пикрат.
Набор: Реагент В не менее 5 х 50 мл. Пикриновая
кислота 25 ммоль/л. Реагент А не менее 5 х 50 мл.
Гидроксид натрия 0,2 моль/л,
детергент. Хранить при
15-30° C. Предел обнаружения: 0,07 мг/дл=6,2 мкмоль/л
креатинина. Предел линейности: 20 мг/дл = 1768
мкмоль/л креатинина. Реагент стабилен в течении срока
годности, указанного на этикетке, при условии хранения
в плотно закрытом сосуде и предотвращении
загрязнения во время использования. Совместим с
установленным
в
учреждении
биохимическим
анализатором А-25. Реагенты, расфасованные во
флаконы, адаптированные под прямую постановку в
реагентный штатив анализаторов А-25 без переливаний
и иных ручных манипуляций.
Фасовка: Реагент A не менее 2х50 мл Пикриновая
кислота 25 ммоль/л Реагент B не менее 2х50 мл
Гидроксид натрия 0,2 ммоль/л, детергент. Стандарт
Глюкоза/Мочевина/Креатинин S не менее 1х5 мл
Глюкоза 100 мг/дл, Мочевина 50 мг/дл, Креатинин 2
мг/дл (177 мкмоль/л). Первичный водный стандарт
Кинетический метод/Колориметрия Щелочной пикрат
Стандарт прилагается Жидкие реагенты, биреактив
Предел обнаружения: 0.03 мг/дл=2.65 мкмоль
креатинина. Предел линейности: 20 мг/дл = 1768
мкмоль/л Стабильность рабочего реагента не менее 1
месяц при 2-8°С Совместим с установленным в
учреждении биохимическим анализатором А-25.
Спектрофотометрия ДИАЗО-СУЛЬФАНИЛ Набор:
Реагент АТ. не менее 5 х 40 мл Сульфаниловая кислота
29 ммоль/л, соляная кислота 0,2 моль/л, цетримид 50
моль/л. Реагент ВТ. не менее 5 х 10 мл Нитрит натрия
11,6 ммоль/лL Предел обнаружения: 0,03 мг/дл = 0.51
мкмоль/л. Предел линейности: 15 мг/дл = 257 мкмоль/л.
Реагент стабилен в течении срока годности, указанного
на этикетке, при условии хранения в плотно закрытом
сосуде и предотвращении загрязнения во время
использования. Совместим с установленным в
учреждении биохимическим анализатором А-25.
Реагенты, расфасованные во флаконы, адаптированные
под прямую постановку в реагентный штатив
анализаторов А-25 без переливаний и иных ручных
манипуляций.
Фасовка: Реагент АТ не менее 2х400 мл Сульфаниловая
кислота 29 mmol/L, соляная кислота 0,2 mol/L, цетримид
50 mmol/L Реагент ВТ не менее 2х100 мл Нитрит натрия
11,6 mmol/L Колориметрия ДИАЗО-СУЛЬФАНИЛ
Дополнительно необходим стандарт или калибратор
Жидкие реагенты, биреактив Предел обнаружения
(общий билирубин): 0.03 мг/дл=0.51 мкмоль/л. Предел
линейности: 15 мг/дл = 257 мкмоль/л. Стабильность
рабочего реагента - 20 дней при 2-8°С. Совместим с
установленным
в
учреждении
биохимическим
анализатором А-25.
Спектрофотометрия ДИАЗО-СУЛЬФАНИЛ Набор:
Набор
8
Набор
19
Набор
19
Набор
4
Набор
5
определения билирубина
прямого
32
Набор реагентов для
определения прямого
билирубина
33
Набор реагентов для
определения белка общего
34
Набор реагентов для
определения общего белка
35
Набор реагентов для
определения альбумина
36
Набор реагентов для
определения альбумина
Реагент A не менее 5х40 мл ЭДТА 1,5 ммоль/л, натрия
хлорид 152 ммоль/л Реагент В1 не менее 5 х 9 мл
Cульфаниловая кислота 29 ммоль/л, соляная кислота
130 ммоль/л. Реагент В2 не менее 1 х 6,5 мл Нитрит
натрия 25 ммоль/л Линейность: 15 мг/дл=257 мкмоль/л.
Предел обнаружения: 0,06 мг/дл=1,03 мкмоль/л Реагент
стабилен в течении срока годности, указанного на
этикетке, при условии хранения в плотно закрытом
сосуде и предотвращении загрязнения во время
использования. Совместим с установленным в
учреждении биохимическим анализатором А-25.
Реагенты, расфасованные во флаконы, адаптированные
под прямую постановку в реагентный штатив
анализаторов А-25 без переливаний и иных ручных
манипуляций.
Фасовка:
Реагент AD не менее 2х 400 мл
Cульфаниловая кислота 35 mmol/L, соляная кислота
0,24 mol/L. Реагент ВD не менее 2х100 мл Нитрит
натрия
11,6
mmol/L
Колориметрия
ДИАЗОСУЛЬФАНИЛ Дополнительно необходим калибратор
Жидкие реагенты, биреактив
Предел обнаружения
(прямой билирубин): 0.02 мг/дл=0.34 мкмоль/л. Предел
линейности: 15 мг/дл = 257 мкмоль/л. Стабильность
рабочего реагента - 20 дней при 2-8°С Совместим с
установленным
в
учреждении
биохимическим
анализатором А-25.
Спектрофотометрия БИУРЕТОВЫЙ РЕАКТИВ. Набор:
Реагент A не менее 10 х 50 мл Ацетат меди (II) 6
ммоль/л, иодид калия 12 ммоль/л, гидрооксид натрия
1,15 моль/л, детергент. Предел обнаружения: 6.5 г/л.
Реагент стабилен до окончания срока годности,
указанного на этикетке, при хранении в плотно
закрытом сосуде и предотвращении загрязнения во
время использования. Совместим с установленным в
учреждении биохимическим анализатором А-25.
Реагенты, расфасованные во флаконы, адаптированные
под прямую постановку в реагентный штатив
анализаторов А-25 без переливаний и иных ручных
манипуляций.
Фасовка: Реагент A не менее 2х250 мл Ацетат меди (II)
6 ммоль/л, иодид калия 12 ммоль/л, гидроксид натрия
1,15 моль/л, детергент. Стандарт Белка S не менее 1х5
мл. Бычий альбумин. Концентрация указана на этикетке.
Колориметрия БИУРЕТОВЫЙ РЕАКТИВ Стандарт
прилагается Жидкий монореагент Предел обнаружения:
4.6 г/л. Предел линейности: 150 г/л. Стабильность
рабочего реагента - до срока годности, указанного на
этикетке флакона Совместим с установленным в
учреждении биохимическим анализатором А-25.
Спектрофотометрия БРОМКРЕЗОЛОВЫЙ ЗЕЛЕНЫЙ
Набор: Реагент А не менее 5 х 50 мл Ацетатный буфер
100 ммоль/л, бромкрезоловый зеленый 0,27 ммоль/л,
детергент, рН 4,1. Предел обнаружения: 1.4 г/л. Предел
линейности: 70 г/л. Реагент стабилен до окончания
срока годности, указанного на этикетке, при хранении в
плотно закрытом сосуде и предотвращении загрязнения
во время использования. Совместим с установленным в
учреждении биохимическим анализатором А-25.
Реагенты, расфасованные во флаконы, адаптированные
под прямую постановку в реагентный штатив
анализаторов А-25 без переливаний и иных ручных
манипуляций.
Фасовка: Реагент А не менее 2х250 мл Ацетатный буфер
100 ммоль/л, бромкрезоловый зеленый 0,27 ммоль/л,
детергент, рН 4,1. Стандарт Альбумина S не менее 1х5
мл Бычий альбумин. Концентрация указана на этикетке
флакона.
Колориметрия
БРОМКРЕЗОЛОВЫЙ
ЗЕЛЕНЫЙ Стандарт прилагается Жидкий монореагент
Набор
1
Набор
6
Набор
6
Набор
3
Набор
1
37
Набор реагентов для
определения холестерина
38
Набор реагентов для
определения холестерина
39
Набор реагентов для
определения
триглицеридов
40
Набор реагентов для
определения
триглицеридов
Предел обнаружения:1,4 г/л. Предел линейности: 70 г/л.
Стабильность рабочего реагента - до срока годности,
указанного на этикетке флакона Совместим с
установленным
в
учреждении
биохимическим
анализатором А-25.
Ферментативный
метод
–
спектрофотометрия
ХОЛЕСТЕРОЛОКСИДАЗА/ПЕРОКСИДАЗА. Набор не
менее 10 х 50 мл PIPES 35 ммоль/л, холат натрия 0,5
ммоль/л, фенол 28 ммоль/л, холестеролэстераза 0,2
Ед/мл, холестеролоксидаза 0,1 Ед/мл, пероксидаза 0,8
Ед/мл, 4-Аминоантипирин 0,5 ммоль/л, рН 7,0. Предел
обнаружения: 0,9 мг/дл = 0,023 ммоль/л
Предел
линейности: 1000 мг/дл = 26 ммоль/л. Реагент стабилен
в течение срока годности, указанного на этикетке, при
условии хранения в плотно закрытом сосуде и
предотвращении загрязнения во время использования.
Cовместим
с
установленным
в
учреждении
биохимическим
анализатором
А-25.
Реагенты,
расфасованные во
флаконы, адаптированные под
прямую постановку в реагентный штатив анализаторов
А-25 без переливаний и иных ручных манипуляций.
Фасовка: Реагент А PIPES буфер 35 ммоль/л, холат
натрия
0,5
ммоль/л,
фенол
28
ммоль/л,
холестеролэстераза > 0,2 Ед/мл, холестеролоксидаза >
0,1 Ед/мл, пероксидаза > 0,8 Ед/мл, 4-Аминоантипирин
0,5 ммоль/л, рН 7,0 не менее 1х500 мл. Стандарт
S.Холестерина Холестерин 200 мг/дл (5.18 ммоль/л) не
менее 1х3 мл. Первичный водный стандарт.
Ферментный/Колориметрия
ХОЛЕСТЕРОЛОКСИДАЗА/ПЕРОКСИДАЗА. Стандарт
прилагается Жидкий монореагент. Предел обнаружения:
0,3 мг/дл = 0,008 ммоль/л Предел линейности: 1000
мг/дл = 26 ммоль/л. Стабильность рабочего реагента - до
срока годности, указанного на этикетке флакона.
Совместим
с
установленным
в
учреждении
биохимическим анализатором А-25.
Ферментативный
–
Спектрофотометрия
ГЛИЦЕРОЛФОСФАТОКСИДАЗА/ПЕРОКСИДАЗА
Набор: Реагент А. не менее 10 х 50 мл PIPES 45
ммоль/л, хлорид магния 5 ммоль/л, 4-хлорфенол 6
ммоль/л, липаза 100 Ед/мл, глицеролкиназа 1,5 Ед/мл,
глицерол-3-фосфатоксидаза 4 Ед/мл, пероксидаза 0,8
Ед/мл, 4-Аминоантипирин 0,75 ммоль/л, АТР
0,9
ммоль/л, рН 7,0. Предел обнаружения: 4.4 мг/дл = 0.05
ммоль/л. Предел линейности: 600 мг/дл = 6.78 ммоль/л.
Реагенты и стандарт стабильны до окончания срока
годности, указанного на этикетке, при хранении в
плотно закрытом сосуде и предотвращении загрязнения
во время использования. Совместим с установленным в
учреждении биохимическим анализатором А-25.
Реагенты, расфасованные во флаконы, адаптированные
под прямую постановку в реагентный штатив
анализаторов А-25 без переливаний и иных ручных
манипуляций.
Фасовка: Реагент А не менее 2х250 мл PIPES буфер 45
ммоль/л, хлорид магния 5 ммоль/л, 4-хлорфенол 6
ммоль/л, липаза > 100 Ед/мл, глицеролкиназа > 1,5
Ед/мл, глицерол-3-фосфатоксидаза > 4 Ед/мл,
пероксидаза > 0,8 Ед/мл, 4-Аминоантипирин 0,75
ммоль/л, АТР 0,9 ммоль/л, рН 7,0. Стандарт
Триглицериды не менее 1х5 мл
Глицерол
эквивалентный 200 мг/дл (2.26 ммоль/л) триолеина.
Первичный
водный
стандарт.
Ферментный/Колориметрия
ГЛИЦЕРОЛФОСФАТОКСИДАЗА/
ПЕРОКСИДАЗА
Стандарт прилагается Жидкий монореагент Предел
обнаружения: 1.6 мг/дл = 0.018 ммоль/л. Предел
линейности: 600 мг/дл = 6.78 ммоль/л. Стабильность
Набор
6
Набор
6
Набор
2
Набор
2
41
Набор реагентов для
определения мочевой
кислоты
42
Набор реагентов для
определения мочевой
кислоты
43
Набор реагентов для
определения
аланинаминотрансферазы
44
Набор реагентов для
определения
аланинаминотрансферазы
45
Набор реагентов для
определения
аспартатаминотрансферазы
рабочего реагента - до срока годности, указанного на
этикетке флакона. Совместим с установленным в
учреждении биохимическим анализатором А-25.
Ферментативный
метод
–
Спектрофотометрия
УРИКАЗА/ПЕРОКСИДАЗА Набор: Реагент А не менее
10 х 50 мл. Фосфат 100 ммоль/л, детергент 1,5 г/л,
дихлорофенолсульфонат 4 ммоль/л, уриказа 0.12 Ед/мл,
аскорбатоксидаза 5 Ед/мл, пероксидаза 1 Ед/мл, 4аминоантипирин 0,5 ммоль/л, рН 7,8.
Предел
обнаружения: 0.11мг/дл = 6.5 мкмоль/л. Предел
линейности: 25 мг/дл = 1487 мкмоль/л. Реагенты и
стандарт стабильны до окончания срока годности,
указанного на этикетке, при хранении в плотно
закрытом сосуде и предотвращении загрязнения во
время использования. Совместим с установленным в
учреждении биохимическим анализатором А-25.
Реагенты, расфасованные во флаконы, адаптированные
под прямую постановку в реагентный штатив
анализаторов А-25 без переливаний и иных ручных
манипуляций.
Фасовка: Реагент А не менее 1х200 мл Фосфат 100
ммоль/л, детергент 1,5 г/л, дихлорофенолсульфонат 4
ммоль/л, уриказа > 0.12 Ед/мл, аскорбатоксидаза >5
Ед/мл, пероксидаза > 1 Ед/мл, 4-аминоантипирин 0,5
ммоль/л, рН 7,8 Стандарт Мочевой Кислоты S не менее
1х5 мл Мочевая кислота 6 мг/дл (357 мкмоль/л).
Первичный
водный
стандарт.
Ферментный/Колориметрия
УРИКАЗА/ПЕРОКСИДАЗА
Стандарт
прилагается
Жидкий монореагент Предел обнаружения: 0.02 мг/дл =
1.19 мкмоль/л. Предел линейности: 25 мг/дл = 1487
мкмоль/л. Стабильность рабочего реагента - до срока
годности, указанного на этикетке флакона Совместим с
установленным
в
учреждении
биохимическим
анализатором А-25.
Кинетический метод – спектрофотометрия IFCC Набор:
Реагент А не менее 5 х 40 мл Трис 150 ммоль/л, Lаланин 750 ммоль/л, лактатдегидрогеназа 1350 Ед/л, pH
7,3. Реагент В не менее 5 х 10 мл NADH 1,3 ммоль/л, 2оксиглютарат 75 mmol/l, гидроксид натрия 148 ммоль/л,
азид натрия 9,5 г/л. Предел обнаружения: 3,1 Ед/л=0,05
мккат/л. Предел линейности: 350 Ед/л = 5,83 мккат/л.
Реагенты и стандарт стабильны до окончания срока
годности, указанного на этикетке, при хранении в
плотно закрытом сосуде и предотвращении загрязнения
во время использования. Совместим с установленным в
учреждении биохимическим анализатором А-25.
Реагенты, расфасованные во флаконы, адаптированные
под прямую постановку в реагентный штатив
анализаторов А-25 без переливаний и иных ручных
манипуляций.
Фасовка: Реагент А не менее 1х400 мл Трис 150
ммоль/л, L-аланин 750 ммоль/л, лактатдегидрогеназа
>1350 Ед/л, pH 7,3. Реагент В не менее 1х100 мл NADH
1,3 ммоль/л, 2-оксиглютарат 75 mmol/l, гидроксид
натрия 148 ммоль/л, азид натрия 9,5 г/л. Кинетический
метод IFCC Жидкие реагенты, биреактив Предел
обнаружения: 1.6 Ед/л=0.027 мккат/л. Предел
линейности: 500 Ед/л = 8.33 мккат/л. Стабильность
рабочего реагента не менее 6 дней при 2-8°С Совместим
с установленным в учреждении биохимическим
анализатором А-25.
Кинетический метод – спектрофотометрия IFCC Набор
Реагент А не менее 5 х 40 мл Трис 121 ммоль/л, Lаспартат 362 ммоль/л, малатдегидрогеназа 460 Ед/л,
лактатдегидрогеназа 660 Ед/л pH 7,8. Реагент В не
менее 5 х 10 мл NADH 1,3 ммоль/л, 2-оксиглютарат 75
ммоль/л, гидроксид натрия 148 ммоль/л, азид натрия 9,5
Набор
1
Набор
1
Набор
12
Набор
6
Набор
12
46
Набор реагентов для
определения
аспартатаминотрансферазы
47
Набор реагентов для
определения щелочная
фосфатаза
48
Набор реагентов для
определения щелочная
фосфотаза
49
Набор реагентов для
определения α - амилазы
50
Набор реагентов для
г/л. Предел обнаружения: 15.0 Ед/л=0.25мккат/л. Предел
линейности: 500 Ед/л = 8.33 мккат/л. Реагенты
стабильны до окончания срока годности, указанного на
этикетке, при хранении в плотно закрытом сосуде и
предотвращении загрязнения во время использования.
Совместим
с
установленным
в
учреждении
биохимическим
анализатором
А-25.
Реагенты,
расфасованные во
флаконы, адаптированные под
прямую постановку в реагентный штатив анализаторов
А-25 без переливаний и иных ручных манипуляций.
Фасовка: Реагент А не менее 1х400 мл Трис 121
ммоль/л, L-аспартат 362 ммоль/л, малатдегидрогеназа
>460 Ед/л, лактатдегидрогеназа > 660 Ед/л, гидроксид
натрия 255 ммоль/л, pH 7,8. Реагент В не менее 1х100
мл NADH 1,3 ммоль/л, 2-оксиглютарат 75 ммоль/л,
гидрохлорид натрия 148 ммоль/л, азид натрия 9,5 г/л.
Кинетический метод IFCC Жидкие реагенты, биреактив
Предел обнаружения: 1.1 Ед/л=0.018мккат/л. Предел
линейности: 500 Ед/л = 8.33 мккат/л. Стабильность
рабочего реагента не менее 6 дней при 2-8°С Совместим
с установленным в учреждении биохимическим
анализатором А-25.
Кинетика
–
спектрофотометрия
ДИЭТАНОЛАМИНОВЫЙ (DEA) БУФЕР Набор:
Реагент А не менее 5 х 16 мл Диэтаноламин 1,2 моль/л,
хлорид магния 0,6 ммоль/л, рН 9,8. Реагент В не менее
2 х 10 мл. 4-Нитрофенилфосфат 60 ммоль/л после
разведения. Предел обнаружения: 4.0Ед/л=0.07 мккат/л.
Предел линейности: 690 Ед/л = 11.5 мккат/л. Реагент
стабилен в течении срока годности, указанного на
этикетке, при условии хранения в плотно закрытом
сосуде и предотвращении загрязнения во время
использования. Реагенты стабильны до окончания срока
годности, указанного на этикетке, при хранении в
плотно закрытом сосуде и предотвращении загрязнения
во время использования. Совместим с установленным в
учреждении биохимическим анализатором А-25.
Реагенты, расфасованные во флаконы, адаптированные
под прямую постановку в реагентный штатив
анализаторов А-25 без переливаний и иных ручных
манипуляций.
Фасовка: Реагент А не менее 1х160 мл Диэтаноламин
1,2 моль/л, хлорид магния 0,6 ммоль/л, рН 9,8. Реагент
В не менее 1х40 мл 4-Нитрофенилфосфат 60 ммоль/л
Кинетический метод ДИЭТАНОЛАМИНОВЫЙ (DEA)
БУФЕР
Жидкие
реагенты,
биреактив
Предел
обнаружения: 1.6 Ед/л=0.027 мккат/л. Предел
линейности: 690 Ед/л = 11.50 мккат/л. Стабильность
рабочего реагента - 2 месяца при 2-8°С Совместим с
установленным
в
учреждении
биохимическим
анализатором А-25.
Кинетический метод – спектрофотометрия ПРЯМОЙ
СУБСТРАТ Набор: Реагент А не менее 5 х 20 мл MES
50 ммоль/л, хлорид кальция 5 ммоль/л, хлорид натрия
300 ммоль/л, натрий тиоцианат 450 ммоль/л, CNP-G3
2.25 ммоль/л, pH 6.1 Предел обнаружения: 10.9
Ед/л=0.18 мккат/л. Предел линейности: 1300 Ед/л = 21.7
мккат/л (сыворотка и плазма) и 2600 Ед/л = 43,5 мккат/л
(моча). Реагенты и стандарт стабильны до окончания
срока годности, указанного на этикетке, при хранении в
плотно закрытом сосуде и предотвращении загрязнения
во время использования. Совместим с установленным в
учреждении биохимическим анализатором А-25.
Реагенты, расфасованные во флаконы, адаптированные
под прямую постановку в реагентный штатив
анализаторов А-25 без переливаний и иных ручных
манипуляций.
Фасовка: Реагент А не менее 6х25 мл MES ммоль/л,
Набор
6
Набор
3
Набор
1
Набор
2
Набор
1
определения α -амилазы
51
Набор реагентов для
определения кальция
52
Набор реагентов для
определения кальция
53
Набор реагентов для
определения фосфора
54
Набор реагентов для
определения фосфора
55
Набор реагентов для
определения магния
хлорид кальция 5 ммоль/л, хлорид натрия 300 ммоль/л,
натрия тиоцианат 450 ммоль/л, CNP-G3 2,25 ммоль/л,
рН 6,1 Кинетический метод CNP-G3/ Прямой субстрат
Жидкий монореагент Предел обнаружения: 1.8
Ед/л=0.03 мккат/л. Предел линейности: 1317 Ед/л
(сыворотка) и 2600 Ед/л=43,5 мккат/л (моча)
Стабильность рабочего реагента - до срока годности,
указанного на этикетке флакона Совместим с
установленным
в
учреждении
биохимическим
анализатором А-25.
Cпектрофотометрия АРСЕНАЗО III Реагент не менее 10
х 50 мл Арсеназо III 0,2 ммоль/л, имидазол 75 ммоль/л.
Предел обнаружения: 0.26 мг/дл кальция = 0.06 ммоль/л
кальция. Предел линейности: 18 мг/дл кальция = 4.5
ммоль/л кальция. Реагенты стабильны до окончания
срока годности, указанного на этикетке, при хранении в
плотно закрытом сосуде и предотвращении загрязнения
во время использования. Совместим с установленным в
учреждении биохимическим анализатором А-25.
Реагенты, расфасованные во флаконы, адаптированные
под прямую постановку в реагентный штатив
анализаторов А-25 без переливаний и иных ручных
манипуляций.
Фасовка: Реагент А: Арсеназо III 0,2 ммоль/л, имидазол
75 ммоль/л
Объем реагента не менее 1 х 200 мл.
Стандарт Кальций/Магний. Кальций 10 мг/дл (2,5
ммоль/л), магний 2 мг/дл. Первичный водный стандарт.
Объем стандарта не менее 1х5 мл. Колориметрия
АРСЕНАЗО III Стандарт прилагается Жидкий
монореагент Линейность до 4,5 ммоль/л Стабильность
рабочего реагента - до срока годности, указанного на
этикетке флакона. Совместим с анализатором
биохимическим Random Access A-25.
Спектрофотометрия ФОСФОМОЛИБДАТ/УФ Набор:
Реагент А не менее 3 х 24 мл. Серная кислота 0,36
моль/л, хлорид натрия 154 ммоль/л.
Реагент В не
менее 2 х 15 мл. Серная кислота 0,36 моль/л, хлорид
натрия 154 ммоль/л, молибдат аммония 3,5 ммоль/л.
Предел обнаружения: 0.13 г/дл=0.04 ммоль/л фосфора.
Предел линейности: 20 мг/дл = 6.46 ммоль/л фосфора.
Реагенты и стандарт стабильны до окончания срока
годности, указанного на этикетке, при хранении в
плотно закрытом сосуде и предотвращении загрязнения
во время использования. Совместим с установленным в
учреждении биохимическим анализатором А-25.
Реагенты, расфасованные во флаконы, адаптированные
под прямую постановку в реагентный штатив
анализаторов А-25 без переливаний и иных ручных
манипуляций.
Фасовка: Реагент А: Серная кислота 0,36 моль/л,
хлорид натрия 154 ммоль/л. Объем реагента не менее
3х40 мл. Реагент В: Серная кислота 0,36 моль/л, хлорид
натрия 154 ммоль/л, молибдат аммония 3,5 ммоль/л.
Объем реагента не менее 1х50 мл. Стандарт Фосфора:
Фосфор 5 мг/дл (1.61 ммоль/л). Первичный водный
стандарт. Объем стандарта не менее 1х5 мл.
Колориметрия
ФОСФОМОЛИБДАТ/УФ
Стандарт
прилагается Жидкий монореагент Линейность до 6,46
ммоль/л Стабильность рабочего реагента - до срока
годности, указанного на этикетке флакона. Совместим с
анализатором биохимическим Random Access A-25
Спектрофотометрия
КСИЛИДИНОВЫЙ
СИНИЙ
Фасовка: Реагент А не менее 5х16 мл Карбонат Натрия
0,1 моль/л ЭГТА 0,1 ммоль/л триэтаноламин 0,1 моль/л
цианид калия 7,7 ммоль/л азид натрия 0,95 г/л, Реагент
В не менее 2х10 мл Глицин 25 ммоль/л ксилидиновый
синий 0,5 ммоль/л хлорацетамид 2,6 г/л Предел
обнаружения: 0.42 мг/дл=0.17 ммоль/л. Предел
Набор
1
Набор
1
Набор
1
Набор
1
Набор
1
56
Набор реагентов для
определения магния
57
Набор реагентов для
определения железа
58
Набор реагентов для
определения железа
59
Набор реагентов для
определения ЖСС
60
Набор реагентов для
определения
креатинкиназы МБ
линейности: 4 мг/дл = 1,64 ммоль/л. Реагенты и
стандарт стабильны до окончания срока годности,
указанного на этикетке, при хранении при температуре
2-8 °С в плотно закрытом сосуде и предотвращении
загрязнения во время использования. Совместим с
установленным
в
учреждении
биохимическим
анализатором А-25.
Фасовка: Реагент А: Карбонат натрия 0,1 моль/л, ЭГТА
0,1 ммоль/л, триэтаноламин 0,1 моль/л, цианид калия 7,7
ммоль/л, азид натрия 0,95 г/л. Объем реагента не менее
4х40 мл. Реагент В: Глицин 25 ммоль/л, ксилидиновый
синий 0,5 ммоль/л, хлорацетамид 2,6 г/л. Объем
реагента не менее 4х10 мл. Стандарт кальций/магний.
Кальций 10мг/дл, магний 2мг/дл(0,82 ммоль/л).
Первичный водный стандарт. Объем стандарта не менее
1х5 мл. Колориметрия КСИЛИДИНОВЫЙ СИНИЙ
Стандарт прилагается Жидкие реагенты биреагент
Линейность до 1,64 ммоль/л Стабильность рабочего
реагента – 15 дней при 2-8°С. Совместим с
анализатором биохимическим Random Access A-25.
Спектрофотометрия ФЕРРОЗИН Набор: Реагент А не
менее 5 х 40 мл. Хлорид гуанидина 1,0 моль/л,
ацетатный буфер 0,4 моль/л, рН 4,0 . Реагент В не
менее 5 х 10 мл. Феррозин 8 ммоль/л, аскорбиновая
кислота 200 ммоль/л Предел обнаружения: 9.2 мкг/дл
железа = 1.7 мкмоль/л железа. Предел линейности: 1000
мкг/дл = 179 мкмоль/л железа. Реагент стабилен в
течении срока годности, указанного на этикетке, при
условии хранения в плотно закрытом сосуде и
предотвращении загрязнения во время использования.
Совместим
с
установленным
в
учреждении
биохимическим
анализатором
А-25.
Реагенты,
расфасованные во
флаконы, адаптированные под
прямую постановку в реагентный штатив анализаторов
А-25 без переливаний и иных ручных манипуляций.
Фасовка:
Реагент А: Хлорид гуанидина 1,0 моль/л,
гидроксиламин 0,3 моль/л, ацетатный
буфер 0,4
моль/л, рН 4,0 Объем реагента не менее 4х40 мл.
Реагент В: Феррозин 8 ммоль/л Объем реагента не менее
4х10 мл. Стандарт Железа. Водный стандарт.
Концентрация указана на этикетке. Объем стандарта не
менее
1х5
мл.
Колориметрия
ФЕРРОЗИН
Стандарт прилагается Жидкие реагенты, биреактив
Линейность до 179 мкмоль/л. Стабильность рабочего
реагента - 6 месяцев при 2-8°С
Совместим с анализатором биохимическим Random
Access A-25.
Фасовка: Реагент А не менее 1х50 мл. Хлорид Железа
(III) 0,12 ммоль/л.
Реагент B не менее 3,10 г.
Гидроксид-карбонат
Магния
(порошок).
Для
использования вложена пластиковая мерная ложка.
Преципитация/Колориметрия Fe3+ / Гидроксидкарбонат Магния Дополнительно необходим набор для
измерения железа - код 11509 Предел обнаружения: 0.66
мкг/дл железа = 0.12 мкмоль/л железа. Предел
линейности: 1000 мкг/дл = 179 мкмоль/л железа.
Реагенты и стандарт стабильны до окончания срока
годности, указанного на этикетке, при хранении в
плотно закрытом сосуде и предотвращении загрязнения
во время использования. Совместим с анализатором
биохимическим Random Access A-25.
Фасовка: Реагент А не менее 3х12 мл Античеловеческий-CK-M способный ингибировать 2000 Ед/л
СK-M, имидазол 125 ммоль/л, ЭДТА 2,0 ммоль/л, ацетат
магния 12,5 ммоль/л, гексокиназа 6800 Ед/л, NADP 2,4
ммоль/л, рН 6,1. Реагент В не менее 1х10 мл
Креатинфосфат 250 ммоль/л, ADP 15,2 ммоль/л, AMP 25
ммоль/л, P1,P5-ди (аденозин-5’)пентафосфат 103
Набор
1
Набор
2
Набор
1
Набор
2
Набор
6
61
Контрольная сыворотка
креатинкиназы МБ
62
Набор реагентов для
определения холестерина
высокой плотности
63
Набор реагентов для
определения холестерина
высокой плотности
64
Набор реагентов для
определения холестерина
низкой плотности
мкмоль/л, глюкозо-6-фосфатдегидрогеназа 8800 Ед/л.
Кинетический метод ИММУНОИНГИБИРОВАНИЕ
Жидкие реагенты, биреактив. Предел обнаружения: 3
Ед/л=50 нкат/л. Предел линейности: 600 Ед/л = 10002
нкат/л. Стабильность рабочего реагента - 15 дней при 28°С. Совместим с анализатором биохимическим A-25.
Контрольная сыворотка для МБ фракции креатинкиназы
является лиофилизированной человеческой сывороткой,
содержащей
определенные
концентрации
креатинкиназы общей (СК) и креатинкиназы МВ
фракции
(СК-МВ),
предназначенные
для
количественного контроля качества в клинических
лабораториях. В наборе не менее 1х0,5 мл.
HDL-ХОЛЕСТЕРИН ПРЯМОЙ Полимер/детергент.
Набор: Реагент А не менее 3 х 20 мл Буфер Гуда,
холестеролэстераза 1 Ед/мл, холестеролоксидаза 0,5
Ед/мл,
4-аминоантипирин
1
ммоль/л,
N,Nbis(4сульфобутил)-m-толуидин (DSBmT) 1 ммоль/л,
акселератор реакции 1 ммоль/л. Реагент В не менее 1 х
20 мл. Буфер Гуда, холестерол эстераза 1,5 МЕ/мл, 4аминоатипирин 1 ммоль/л, аскорбат оксидаза 3 кМЕ/л,
детергент.
HDL/LDL
калибратор.
Человеческая
сыворотка. Концентрации указаны на этикетке флакона.
Компоненты человеческого происхождения проверены
на отсутствие антител к анти – HIV и анти – HCV,
также, как и на Hbs – антиген. Предел обнаружения: 1,8
мг/дл = 0,05ммоль/л. Предел линейности: 150 мг/дл =
3.9 ммоль/л. Реагенты и стандарт стабильны до
окончания срока годности, указанного на этикетке, при
хранении в плотно закрытом сосуде и предотвращении
загрязнения во время использования. Cовместим с
установленным
в
учреждении
биохимическим
анализатором А-25. Реагенты, расфасованные во
флаконы, адаптированные под прямую постановку в
реагентный штатив анализаторов А-25 без переливаний
и иных ручных манипуляций.
Фасовка: Реагент А не менее 1 х 60 мл. Буфер Гуда,
холестеролоксидаза < 1 Ед/мл, пероксидаза < 1 Ед/мл,
N,N-би(4-сульфобутил)-m-толуидин
(DSBmT)
1
ммоль/л, детергент, акселератор 1 ммоль/л. Реагент В не
менее 1 х 20 мл. Буфер Гуда, холестеролэстераза < 1,5
Ед/мл, 4-аминоантипирин 1 ммоль/л, аскорбат оксидаза
< 3,0 Ед/л HDL/LDL калибратор.Сыворотка человека.
Концентрация
указана
на
этикетке
флакона.
Компоненты человеческого происхождения проверены
на присутствие антител к ВИЧ и НВS , результаты
отрицательные. Прямой метод без осаждения
ПОЛИМЕР/ДЕТЕРГЕНТ Стандарт прилагается Жидкие
реагенты, биреактив Предел обнаружения: 0,5 мг/дл =
0,01 ммоль/л. Предел линейности: 200 мг/дл = 5,18
ммоль/л. Реагенты и стандарт стабильны до окончания
срока годности, указанного на этикетке, при хранении
при температуре 2-8° C в плотно закрытом сосуде и
предотвращении загрязнения во время использования.
Совместим
с
установленным
в
учреждении
биохимическим анализатором А-25.
LDL-холестерин прямой Прямой метод без осаждения
ПОЛИМЕР/ДЕТЕРГЕНТ Стандарт прилагается Жидкие
реагенты, биреактив Линейность 25,6 ммоль/л Набор:
Реагент А не менее 3 х 20 мл. MES буфер ≥30 ммоль/л,
холестеролэстераза >1,5 Ед/мл, холестеролоксидаза >1,5
Ед/мл, 4-аминоантипирин 0,5 ммоль/л, аскорбат
оксидаза ≥ 3,0 МЕ/л, пероксидаза >1 Е/мл, детергент, рН
6,3. Реагент В не менее 1 х 20 мл. MES буфер ≥30
ммоль/л,, пероксидаза >1 Ед/мл, N,N-bis(4сульфобутил)m-толуидин (DSBmT) 1 ммоль/л, детегрент, рН
6,3.Стандарт HDL/LDL калибратор. Человеческая
сыворотка. Концентрации указаны на этикетке флакона.
Набор
2
Набор
11
Набор
11
Набор
11
65
Набор реагентов для
определения холестерина
низкой плотности
66
Контрольная сыворотка
для липидов
67
Контрольная сыворотка
для липидов
68
Сыворотка калибратор
Предел обнаружения: 0,31мг/дл = 0.01 ммоль/л. Предел
линейности: 990 мг/дл = 25,6 ммоль/л. Стабильность
рабочего реагента - до срока годности, указанного на
этикетке флакона.
Совместим с установленным в
учреждении биохимическим анализатором А-25.
Реагенты, расфасованные во флаконы, адаптированные
под прямую постановку в реагентный штатив
анализаторов А-25 без переливаний и иных ручных
манипуляций.
Фасовка: Реагент А не менее 1 х 60 мл. MES буфер >
30 ммоль/л, холестеролэстераза < 1,5 Ед/мл,
холестеролоксидаза < 1,5 Ед/мл, 4-аминоантипирин 0,5
ммоль/л, аскорбат оксидаза < 3,0 кЕд/л, пероксидаза > 1
Ед/мл детергент, рН 6,3. Реагент В не менее 1 х 20 мл.
MES буфер > 30 ммоль/л, N’N’-би(4-сульфобутил)-mтолуидин (SBmT) >1 ммоль/л, детергент рН 6,3
HDL/LDL
калибратор.
Сыворотка
человека.
Концентрация
указана
на
этикетке
флакона.
Компоненты человеческого происхождения проверены
на присутствие антител к ВИЧ и НВS , результаты
отрицательные. Прямой метод без осаждения
ПОЛИМЕР/ДЕТЕРГЕНТ Стандарт прилагается Жидкие
реагенты, биреактив Предел обнаружения: 0,28 мг/дл =
0.007 ммоль/л. Предел линейности: 990 мг/дл = 25,6
ммоль/л. Стабильность рабочего реагента - до срока
годности, указанного на этикетке флакона. Совместим с
установленным
в
учреждении
биохимическим
анализатором А-25.
Контрольная
сыворотка
для
липидов
норма
Лиофилизированная
дефибринированная
плазма
человека (на 1 мл) Компоненты человеческого
происхождения проверены на отсутствие антител к HIV
и HCV, а также и к Hbs – антигену. Лиофилизированная
контрольная сыворотка стабильна весь срок годности,
который
указан
на
этикетке.
Компоненты
восстановленной контрольной сыворотки стабильны не
менее 7 дней при 2-8° С и не менее 4 недели при – 20° С
(при однократном замораживании). Упаковка не менее 3
флаконов с лиофилизированной сывороткой для
разведения в 1 мл Совместима с установленным в
учреждении биохимическим анализатором А-25.
Контрольная сыворотка для липидов -патология.
Лиофилизированная
дефибринированная
плазма
человека (на 1 мл). Компоненты человеческого
происхождения проверены на отсутствие антител к HIV
и HCV, а также и к Hbs – антигену. Лиофилизированная
контрольная сыворотка стабильна весь срок годности,
который
указан
на
этикетке.
Компоненты
восстановленной контрольной сыворотки стабильны не
менее 7 дней при 2-8° С и не менее 4 недели при – 20° С
(при однократном замораживании). Упаковка не менее
3 флаконов с лиофилизированной сывороткой для
разведения в 1 мл Совместима с установленным в
учреждении биохимическим анализатором А-25.
Сыворотка-калибратор. Лиофилизированная бычья
сыворотка Лиофилизированный калибратор стабилен в
течение срока годности, указанного на этикетке.
Компоненты
восстановленной
калибровочной
сыворотки стабильны 7 дней при 2-8° С, исключая:
Билирубин стабилен 8 часов при 2-8° С в защищенном
от света месте. СК стабильна 6 часов при 2-8° С
Щелочная фосфатаза повышается на 20% при первых 2
часа после восстановления при комнатной температуре
(15-30° С). Лактатдегидрогеназа стабильна 5 дней при 28° С Совместим с установленным в учреждении
биохимическим анализатором А-25. В наборе не менее 5
флаконов с лиофилизированной сывороткой для
разведения в 5 мл.
Набор
11
упаковка
2
упаковка
2
Набор
7
69
Контрольная сыворотка
70
Контрольная сыворотка
71
Стандарт билирубина
72
Набор реагентов для
определения
гликозилированного
гемоглобина
Контрольная лиофилизированная бычья сыворотка
биохимическая
нормальная. Лиофилизированная
контрольная биохимическая сыворотка стабильна до
срока годности, указанного на этикетке флакона.
Компоненты восстановленной Контрольной Сыворотки
стабильны не менее 7 дней при 2-8° С, исключая:
Билирубин стабилен не менее 8 часов при 2-8° С в
защищенном от света месте; СК стабильна не менее 6
часов при 2-8° С; Щелочная фосфатаза увеличивает
активность со временем; ЛДГ стабильна 5 дней при 2-8°
С.Восстановленная контрольная сыворотка стабильна
не менее 30 дней при -20° С, при однократном
замораживании (за исключением кислой фосфатазы,
билирубина, СК и ЛДГ, чьи активности могут
снижаться на 1% в неделю). Упаковка не менее 20
флаконов с лиофилизированной сывороткой для
разведения в 5 мл. Совместима с установленным в
учреждении биохимическим анализатором А-25.
Контрольная лиофилизированная бычья сыворотка
биохимическая патологическая. Лиофилизированная
контрольная биохимическая сыворотка стабильна до
срока годности, указанного на этикетке флакона.
Компоненты восстановленной Контрольной Сыворотки
стабильны не менее7 дней при 2-8° С, исключая:
Билирубин стабилен не менее8 часов при 2-8° С в
защищенном от света месте; СК стабильна не менее 6
часов при 2-8° С; Щелочная фосфатаза увеличивает
активность со временем; ЛДГ стабильна в течение не
менее 5 дней при 2-8°С. Восстановленная контрольная
сыворотка стабильна не менее 30 дней при -20° С, при
однократном замораживании (за исключением кислой
фосфатазы, билирубина, СК и ЛДГ, чьи активности
снижаются на 1% в неделю). Упаковка не менее 20
флаконов с лиофилизированной сывороткой для
разведения в 5 мл Совместима с установленным в
учреждении биохимическим анализатором А-25.
Стандарт билирубина является лиофилизированной
человеческой сывороткой, содержащей определенные
концентрации, предназначенные для проведения
калибровок теста общий билирубин в клинических
лабораториях. В наборе не менее 1 х 5 мл. Компоненты
из человеческого организма были тестированы и не
найдено присутствия антител к анти-HIV и анти-HCV, и
HBs-антиген.
Совместим
с
установленным
в
учреждении биохимическим анализатором А-25.
Реагент должен быть предназначен для определения
гликозилированного гемоглобина, фракции HbA1C в
сыворотке
и
плазме
крови
человека
турбидиметрическим
методом,
тетрадецилтриметиламмония
бромид/
антитела
козы/полигаптен, монореагент, конечная точка. Объем
не менее 50 мл. Состав набора должен быть:
Реагент А: не менее 2флакона по 95 мл. ТТАВ не менее
9 г/л Реагент В: не менее 1 флакона по 40 мл.
Фосфатный буфер не менее 20 ммоль/л, козьи антитела
против
НвА1с,
рН
не
менее
6,2
Реагент С: не менее 1 флаконо по 40 мл. MES буфер не
менее 25 ммоль/л, НвА1с полигаптен не менее 8
мкг/мл,
рН
не
менее
6,2
Стандарты : Стандарты НвА1с: не менее 1флакона по 2
мл. кровь человека и барана, ТТАВ не менее 80 г/л
Рабочий реагент должен быть готов к использованию и
стабилен в течение срока годности при температуре не
менее
2
°С
не
более
8°С.
Метрологические характеристики: Предел обнаружения:
не более: для Нв -1,09 г/дл и для НвА1с не менее 0,05
г/дл. Предел линейности: для Нв 1,1 не менее 40 г/дл и
для НвА1с 0,05 не менее 2,50 г/дл (значение зависит от
упаковка
4
упаковка
4
Набор
8
Набор
6
73
Контроль
гликозилированного
гемоглобина
74
Контроль
гликозилированного
гемоглобина
75
Набор контрольных
материалов
76
Набор контрольных
материалов
77
Набор контрольных
материалов
78
Набор реагентов
79
Модуль реагентный
высшей концентрации стандарта). Калибратор должен
входить
в
состав
набора
гликозилированного
гемоглобина HbA1C. Лиофилизированная человеческая
сыворотка, содержащая определенные обозначенные
концентрации гликозилированного гемоглобина HbA1C,
предназначенные для проведения калибровок в
клинических
лабораториях.
Лиофилизированный
Стандарт должен быть стабилен в течение всего срока
годности, указанного на этикетке. При однократном
замораживании по аликвотам стандарт должен быть
стабилен в течение не менее чем 20 дней. Объем Флакон
не менее 1 мл.Реагенты должны быть расфасованны во
флаконы, адаптированные под прямую постановку в
реагентный штатив анализаторов А/25 без переливаний
и иных ручных манипуляций.
Контроль гликозилированного гемоглобина A1C
нормальные
значения.
Лиофилизированная
человеческая
сыворотка
должна
содержать
определенные
обозначенные
концентрации
гликозилированного гемоглобина A1C, нормальные
значения и значения метрологических параметров
включая допустимое среднеквадратичное отклонение,
коэффициент вариации и т.д., предназначена для
проведения процедур внутрилабораторного контроля
качества
клинических
лабораториях.
Лиофилизированный Стандарт должен быть стабилен в
течение всего срока годности, указанного на этикетке.
При однократном замораживании по аликвотам
стандарт должен быть стабилен в течение не менее чем
20 дней. Объем не менее 0,5 мл.
Контроль гликозилированного гемоглобина A1C
повышенные
значения.
Лиофилизированная
человеческая
сыворотка
должна
содержать
определенные
обозначенные
концентрации
гликозилированного гемоглобина A1C, повышенные
значения и значения метрологических параметров
включая допустимое среднеквадратичное отклонение,
коэффициент вариации и т.д., предназначена для
проведения процедур внутрилабораторного контроля
качества
клинических
лабораториях.
Лиофилизированный стандарт должен быть стабилен в
течение всего срока годности, указанного на этикетке.
При однократном замораживании по аликвотам
стандарт должен быть стабилен в течение не менее чем
20 дней. Объем не менее 0,5 мл.
Набор контрольных материалов по параметрам: pH,
pCO2, pO2, Na+, K+, Ca++. Совместим с анализатором
EASY STAT. Алкалоз. В наборе не менее 30х1.7мл.
Набор контрольных материалов аттестован по
параметрам: pH, pCO2, pO2, Na+, K+, Ca++. Совместим
с анализатором EASY STAT. Норма. В наборе не менее
30х1.7мл.
Набор контрольных материалов аттестован в по
параметрам: pH, pCO2, pO2, Na+, K+, Ca++. Совместим
с анализатором EASY STAT. Ацидоз. В наборе не менее
30х1.7мл.
Набор реагентов для анализатора EasyStat, предназначен
для участия в операции ежедневной промывки. В набор
входит: разбавитель -1флак. не менее 90 мл, пепсин 6
флаконов не менее 0,30 г.
Предназначен для участия в операции калибровки и
промывки.
Обеспечивает
хранение
отходов
отработанных
калибровочных
и
промывочных
растворов, а также биологических жидкостей с
помощью отдельной емкости. Объем упаковки не менее
800мл.
Состав:
калибровочный
раствор
А,
калибровочный раствор Б; раствор для промывки;
емкость
для
сбора
отходов
отработанных
Набор
3
Набор
3
набор
2
набор
2
набор
2
наб
7
штука
12
80
Набор реагентов
81
Набор реагентов
82
Набор реагентов
83
Набор реагентов
84
Набор реагентов
85
Набор реагентов
86
Набор реагентов
калибровочных и промывочных растворов, а также
биологических жидкостей. Срок работоспособности не
более 35 дней. Содержит встроенный электронный чип,
по которому прибор опознает реагентный пак, проводит
определение объема пака, дату истечения срока
годности, и осуществляет мониторинг оставшегося
количества реагентов в паке. Для анализатора газов
крови и электролитов EasyStat.
Набор для диагностики сифилиса –исследование
сыворотки , плазмы в реакции микропреципитации (
РМП) Состав набора: Антиген кардиолипиновый не
менее 10 ампул объемом не менее 2 мл Раствор холинхлорида не менее 10 мл. Срок транспортировки при
температуре не менее 9С не более 25С не менее 10
суток. Наличие регистрационного удостоверения.
Сыворотка крови человека, не должна содержать
антитела к Treponema pallidum Срок транспортировки
при температуре не менее 9С не более 25 С должен
составлять не менее 10 суток. Доставка набора должна
быть с соблюдением режима холодовой цепи. Упаковка
не менее 5фл. х 0,5 мл.
Сыворотки контрольные для диагностики сифилиса
Сыворотка крови кролика с содержанием антител к
Treponema pallidum, обеспечивающим в РМП реакцию
не ниже положительной от 3+ до 4+; Срок
транспортировки при температуре не менее 9С не
более 25 С
должен составлять не менее 10 суток.
Доставка набора должна быть с соблюдением режима
холодовой цепи Упаковка не менее 10 фл.х1 мл
Сыворотки контрольные для диагностики сифилиса
Сыворотка крови кролика с содержанием антител к
Treponema pallidum, обеспечивающим в РМП
слабоположительную реакцию не ниже положительной
2+. Срок транспортировки при температуре не менее
9 С не более 25 С должен составлять не менее 10
суток. Доставка набора должна быть с соблюдением
режима холодовой цепи. Упаковка не менее 10 фл.х1 мл
Предназначен для количественного определения
содержания
гемоглобина
в
крови
гемиглобинцианидным методом (метод Drabkin).
Набор не менее 600 определений при расходе не более
5,0 мл рабочего раствора на один анализ. Состав набора:
1.Трансформирующий
реагент-сухая
смесь(натрий
углекислый кислый 1 г.; калий железосинеродистый 200
мг.)
не
менее
3
упак.
2.Ацетонциангидрин-не менее 3 ампул ( объемом не
менее
0.5
мл.)
3.Калибровочный р-р гемоглобина с концентрацией не
менее 120 г/л.- не менее 1 флакона (объемом не менее 2
мл.).
Набор
контрольных
растворов
гемоглобина
предназначен
для
контроля
правильности
и
воспроизводимости определения гемоглобина в крови
унифицированным гемиглобинцианидным методом.
Состоит из трех флаконов, содержащих по не менее 5,0
мл контрольного раствора гемоглобина каждый: Флакон
1 – с содержанием гемоглобина не менее 65 не более 75
г/л (ГК-1); Флакон 2 – с содержанием гемоглобина не
менее 110 не более 130 г/л (ГК-2);Флакон 3 – с
содержанием гемоглобина не менее 145 не более 175 г/л
(ГК-3).
Набор реагентов для иммуноферментного определения
концентрации антител к тиреоглобулину в сыворотке
крови.
Метод
двухстадийный,
количество
анализируемой сыворотки
не более 50 мкл, все
реагенты
жидкие,
готовые,
не
требующие
дополнительных
разведений.
ТМБ
готовый,
однокомпонентный не менее 1 фл. Калибраторы не
набор
22
Набор
1
Набор
1
Набор
1
набор
100
набор
5
набор
3
87
Набор реагентов
88
Набор реагентов
89
Набор реагентов
90
Набор реагентов
менее 6 флаконов в диапазоне от 10 до 1200 ЕД/мл,
чувствительность не хуже 10 ЕД/мл. Промывочный
буфер 20х не менее 2 фл (срок хранения не менее 5
суток при комнатной температуре). Дополнительные
комплектующие: Аналитический буфер А не менее 1
фл. Количество промывок не менее 5 раз по 300 мкл (со
встряхиванием). Термостатируемое шейкирование ( +
37º)С для обеспечения точности результатов. Наличие
регистрационного удостоверения.
Набор реагентов для иммуноферментного определения
концентрации антител к ТПО в сыворотке крови. Метод
двухстадийный, количество анализируемой сыворотки
не более 50 мкл (разведенной в 100 раз сыворотки), все
реагенты
жидкие,
готовые,
не
требующие
дополнительных
разведений.
ТМБ
готовый,
однокомпонентный не менее 14 мл. Калибраторы не
менее 6 флаконов в диапазоне от 10 до 500 ЕД/мл,
чувствительность не хуже 10 ЕД/мл. Калибраторы
аттестованы по международному стандарту MC AT к
ТПО NIBS 66/387. Промывочный буфер 20х не менее
28 мл (срок хранения не менее 5 суток при комнатной
температуре). Буфер для разведения не менее 50 мл.
Аналитический буфер А не менее 14 мл. Количество
промывок не менее 5 раз по 300 мкл + 5 раз по 300 мкл
(со встряхиванием). Термостатируемое шейкирование (
+ 37º)С для обеспечения точности результатов. Наличие
регистрационного удостоверения.
Набор реагентов для иммуноферментного определения
концентрации общего трийодтиронина в сыворотке
крови. Метод одностадийный, все реагенты жидкие,
готовые, не требующие дополнительных разведений.
ТМБ готовый, однокомпонентный не менее 14 мл.
Калибраторы не менее 6 флаконов по 0,5 мл в диапазоне
от 0,15 до 12 нмоль/л, чувствительность не хуже 0,15
нмоль/л. Промывочный буфер 20х не менее 14 мл, срок
хранения не менее 5 суток при комнатной температуре.
Количество промывок не менее 4 раз по 300 мкл (со
встряхиванием). Термостатируемое шейкирование ( +
37º)С для обеспечения точности результатов. Наличие
регистрационного удостоверения.
Набор реагентов для иммуноферментного определения
концентрации свободного тироксина в сыворотке крови.
Метод одностадийный, количество анализируемой
сыворотки не более 20 мкл, все реагенты жидкие,
готовые, не требующие дополнительных разведений.
ТМБ готовый, однокомпонентный не менее 1 фл.
Калибраторы не менее 6 флаконов в диапазоне от 1 до
160 пмоль/л, чувствительность не хуже 1 пмоль/л.
Промывочный буфер 20х не менее 1 фл, срок хранения
не менее
5 суток при комнатной температуре.
Количество промывок не менее 4 раз по 300 мкл (со
встряхиванием). Термостатируемое шейкирование ( +
37º)С для обеспечения точности результатов. Наличие
регистрационного удостоверения.
Набор реагентов для иммуноферментного определения
концентрации тиреотропного гормона в сыворотке
крови.
Метод одностадийный, количество
анализируемой сыворотки
не более 50 мкл, все
реагенты
жидкие,
готовые,
не
требующие
дополнительных
разведений.
ТМБ
готовый,
однокомпонентный не менее 1 фл. Калибраторы не
менее 6 флаконов в диапазоне от 0,05 до 15 мкМЕ/мл,
чувствительность не хуже 0,05 мкМЕ/мл. Калибраторы
аттестованы по международному стандарту 2nd ВО3
80/558. Буфер для разведения исследуемых образцов не
менее 3 мл, промывочный буфер 20х не менее 1 фл
(срок хранения не менее 5 суток при комнатной
температуре). Количество промывок не менее 5 раз по
набор
3
набор
3
набор
17
набор
15
91
Набор реагентов
92
Лизирующий реагент
93
Реагент очищающий
94
Контрольный материал
95
Контрольный материал
96
Контрольный материал
97
Лизирующий реагент
98
Реагент очищающий
99
Набор реагентов
100
Реагент
300 мкл (со встряхиванием). Термостатируемое
шейкирование ( + 37º)С для обеспечения точности
результатов. Отсутствие перекрестных реакций с
другими гормонами.
Наличие регистрационного
удостоверения.
Набор реагентов для иммуноферментного определения
концентрации свободного ПСА в сыворотке крови.
Метод двухстадийный, количество анализируемой
сыворотки не более 50 мкл, все реагенты жидкие,
готовые, не требующие дополнительных разведений.
ТМБ готовый, однокомпонентный не менее 1 фл.
Калибраторы не менее 6 флаконов в диапазоне от 0,05
до 10 нг/мл, чувствительность не хуже 0,05 нг/мл.
Промывочный буфер 20х не менее 2 фл (срок хранения
не менее
5 суток при комнатной температуре).
Дополнительные
комплектующие:
Аналитический
буфер А не менее 1 фл. Количество промывок не менее
5 раз по 300 мкл + 5 раз по 300 мкл (со встряхиванием).
Термостатируемое шейкирование ( + 37º)С для
обеспечения
точности
результатов.
Наличие
регистрационного удостоверения.
Лизирующий реагент «CyMet NR III» для проведения
исследований на гематологических анализаторах. В
пластиковом флаконе не менее 1л. Состав – водный
раствор веществ: оксалаты – 25 г/л, четвертичная
аммониевая соль – 50 г/л, калия цианид– 0.4 г/л.
Совместим с анализатором МЭК – 6400.
Типа «DETECTOTERGE» для проведения исследований
на гематологических анализаторах. В пластиковой
канистре типа polycube (пластиковая канистра в
картонном коробе с ручками) не менее 5л. Состав водный раствор веществ: хлорид натрия –7 г/л, ,
неорганический фосфатный буфер – 2.5 г/л, алкоксиалкоголь –2г/л, красители –0,05г/л, консервант 0.5 г/л,
неионный пав 12 г/л, эдта –0.5 г/л.
Контрольный реагент на 12 параметров Должен быть
совместим с анализаторами МЕК 6400, Mythic-18.
Фасовка 1 упак-2,5 мл.
Уровень-норма
Контрольный реагент на 12 параметров Должен быть
совместим с анализаторами МЕК 6400, Mythic-18.
Фасовка 1 упак-2,5 мл.
Уровень-высокие значения
Контрольный реагент на 12 параметров Должен быть
совместим с анализаторами МЕК 6400, Mythic-18.
Фасовка 1 упак-2,5 мл.
Уровень- низкие значения
Лизирующий реагент CYMET III DIFF» для проведения
исследований на гематологических анализаторах. В
пластиковом флаконе не менее 1л. Состав - водный
раствор веществ: четвертичная аммониевая соль – 30
г/л, хлорид натрия – 5 г/л, цианид калия - 0.1 г/л.
Реагент очищающий типа «PROCLEAN». Упаковка не
менее 5 л, пластиковый контейнер в кубическом
картонном коробе с ручками. Состав - водный раствор
веществ: фосфат натрия –5 г/л, сульфат натрия –8 г/л,
консервант 1г/л, протеолитический фермент – 6-9 г/л.
Реактивы,
предназначенные
для
обычного
качественного контроля количества морфотических
элементов крови на гематологическом анализаторе
Mythic 22. В состав контрольной крови входят:
пропилпарабен, метилпарабен, лактоза, циклогексимид,
цитрат калия, лимонная кислота, человеческие
эритроциты, суррогат лейкоцитов, свиные тромбоциты.
В составе набора не менее 6 флаконов по 3 мл.
Реактив, предназначенный для растворения всей крови
до подсчета и формирования красных кровяных телец /
тромбоцитов, поддерживает стабильное соотношение
набор
2
упаковка
8
упаковка
5
упаковка
2
упаковка
2
упаковка
2
упаковка
7
упаковка
3
упаковка
5
штука
45
101
Реагент
102
Реагент
103
Раствор
104
Дилюент универсальный
105
Реагент лизирующий
106
Депротеинизатор
107
Контрольный материал
красных кровяных телец / тромбоцитов во время
подсчета. В состав разбавителя входят: неорганический
фосфатный буфер, хлорид натрия, хлорид калия,
натрийэтилендиаминэтетраацетиловая
кислота,
консервант, анионный сурфактант. Реактив совместим с
анализатором Mythic 22. Объем упаковки не менее 10л.
Реактив,
предназначенный
для
подсчета
и
формирования общего количества лейкоцитов, лизиса
красных
кровяных
телец
для
высвобождения
гемоглобина
для
последующего
измерения
фотометрическим способом. В состав реактива входят:
щелочные
соли,
буферная
система,
смесь
ионных(четвертичных солей аммония) и неионных
детергентов,
гемоглобин-хелирующий
агент,
консерванты и лейкопротекторные агенты. Реактив
совместим с анализатором Mythic 22. Объем упаковки
не менее 0,5 л.
Реактив для очистки и промывания от остатков крови и
белка из аспирационной и проточной системы
анализатора.
В
состав
реактива
входит:
протеолитический энзим, пропиленгликоль, фиолетовый
краситель. Реактив совместим с анализатором Mythic
22. Объем упаковки не менее 1 литра.
Раствор для «жёсткой», плановой промывки и очистки
автоматических гематологических анализаторов. Состав
реагента: гидроксид натрия, карбонат натрия,
гипохлорит натрия. Реагент упакован в пластиковую
бутыль (четырехгранную) объёмом не менее 1 литра с
названием реагента на этикетке. Бутыль имеет
пластиковую резьбовую пробку с защитой от вскрытия.
Резьбовое соединение предназначено для герметичного
противопылевого соединения бутыли с магистралью
забора реактива в анализатор.
Совместим с
установленным в учреждении анализатором Mythic 22.
Готовый к использованию диплюент для анализа крови
методом электронного импеданса и фотоэлектрического
анализа цельной крови состава: Хлорид натрия - 0.64%
Борная кислота - 0.10% Тетраборат натрия - 0.02%
EDTA-2K - 0.02%, 1фл. не менее 20л. Совместим с
установленным в учреждении анализатором Sysmex KX21N.
Лизирующий реагент для эритроцитов, подсчета и
дифференцировки
лейкоцитов,
определения
концентрации гемоглобина в составе: Неионный
сурфактант (0,4-0,65%), органическая четвертичная соль
аммония (R4NX) -0,1%, 3фл по не менее 500 мл.
Совместим
с
установленным
в
учреждении
анализатором Sysmex KX-21N.
Сильнощелочной очиститель для удаления лизирующих
реагентов, клеточных остатков и протеинов крови из
датчика-преобразователя измерительных сигналов,
клапана ротора образцов, трубки для аспирации цельной
крови и проточной камеры HGB в составе: Гипохлорит
натрия - 5.00%, 1фл не менее 50 мл. Совместим с
установленным в учреждении анализатором Sysmex KX21N.
Контрольная кровь для гематологических исследований,
низкие значения. Гематологический контрольный
материал для проведения контроля качества. Содержит
эритроциты человека, имитацию лейкоцитов и
тромбоциты млекопитающих, суспендированные в
жидкости, подобной плазме крови. Фасовка – флакон
не менее 2,5 мл. Стабильность при температуре 2-8 С:
до 6 месяцев с даты изготовления, 4 недели после
вскрытия, допускается хранение невскрытых флаконов
до 48 час при
18 С.Аттестованы следующие
показатели: tWBC (общее количество лейкоцитов), RBC
(количество
эритроцитов),
PLT
(количество
штука
46
штука
20
штука
2
штука
40
штука
18
штука
3
упаковка
5
108
Контрольный материал
109
Контрольный материал
110
Тест-полоски
111
Тест-полоски
112
Набор реагентов
-
тромбоцитов), MCV (средний объем эритроцита), MCH
(среднее содержание гемоглобина в эритроците), MCHC
(средняя концентрация гемоглобина в эритроците), HCT
(гематокрит),
RDW
(ширина
распределения
эритроцитов по объему). Регистрация в МЗ РФ.
Совместим
с
установленным
в
учреждении
анализатором Sysmex KX-21N.
Контрольная кровь для гематологических исследований,
норма. Гематологический контрольный материал для
проведения контроля качества. Содержит эритроциты
человека, имитацию лейкоцитов и тромбоциты
млекопитающих, суспендированные в жидкости,
подобной плазме крови. Фасовка – флакон не менее 2,5
мл. Стабильность при температуре 2-8 С: до 6 месяцев с
даты изготовления, 4 недели после вскрытия,
допускается хранение невскрытых флаконов до 48 час
при 18 С.Аттестованы следующие показатели: tWBC
(общее количество лейкоцитов), RBC (количество
эритроцитов), PLT (количество тромбоцитов), MCV
(средний объем эритроцита), MCH (среднее содержание
гемоглобина
в
эритроците),
MCHC
(средняя
концентрация гемоглобина в эритроците), HCT
(гематокрит),
RDW
(ширина
распределения
эритроцитов по объему). Регистрация в МЗ РФ.
Совместим
с
установленным
в
учреждении
анализатором Sysmex KX-21N.
Контрольная кровь для гематологических исследований,
высокие значения. Гематологический контрольный
материал для проведения контроля качества. Содержит
эритроциты человека, имитацию лейкоцитов и
тромбоциты млекопитающих, суспендированные в
жидкости, подобной плазме крови. Фасовка – флакон
не менее 2,5 мл. Стабильность при температуре 2-8 С:
до 6 месяцев с даты изготовления, 4 недели после
вскрытия, допускается хранение невскрытых флаконов
до 48 час при
18 С.Аттестованы следующие
показатели: tWBC (общее количество лейкоцитов), RBC
(количество
эритроцитов),
PLT
(количество
тромбоцитов), MCV (средний объем эритроцита), MCH
(среднее содержание гемоглобина в эритроците), MCHC
(средняя концентрация гемоглобина в эритроците), HCT
(гематокрит),
RDW
(ширина
распределения
эритроцитов по объему). Регистрация в МЗ РФ.
Совместим
с
установленным
в
учреждении
анализатором Sysmex KX-21N.
Тест-полоски для определения глюкозы, белка,
билирубина, уробилиногена, рН, крови, кетонов,
лейкоцитов, удельной плотности мочи. Совместимы с
анализатором мочи Aution Eleven. В упаковке не менее
100 полосок.
Тест-полоски для определения в моче лейкоцитов,
нитритов,
рН,
белка,
глюкозы,
уробилиногена,билирубина,кетонов,крови,аскорбиновой
кислоты, удельного веса. Тест-полоски совместимы с
анализатором мочи "URISCAN OPTIMA". Фасовка не
менее 100 шт. в упаковке.
Набор реагентов для количественного определения Nконцевого фрагмента предшественника мозгового
натрийуретического пептида [не менее 25 тестов].
Назначение: определение N-концевого фрагмента
предшественника
мозгового
натрийуретического
пептида (NT-proBNP) с помощью экспресс-фотометров
линии
RAMP.
Метод
определения:
иммунохроматография с флуоресцентной детекцией.
Тип образца: цельная кровь (взятая с ЭДТА). Набор не
менее 25 определений. Комплектация набора: тесткассеты в индивидуальной упаковке не менее 25 шт.,
наконечники, содержат меченные антитела к NT-
упаковка
5
упаковка
5
упаковка
40
упаковка
40
набор
1
113
Набор реагентов
114
Раствор для окраски
ретикулоцитов
115
Азур-эозин по
Романовскому
116
Эозин метиленовый синий
по Май-Грюнвальду
117
Тест - полоски
118
Тест - полоски
proBNP, упакованы вместе с тест-кассетами не менее 25
шт., флаконы с раствором для разведения образцов не
менее 25 шт., минипипетка объемом 75 мкл не менее 1
шт., карточка серии не менее 1 шт. Условия хранения:
2-8 °С. Требуемое количество образца, не более: 75 мкл.
Время анализа - не более 20 мин. Учет результатов –
автоматический с помощью
экспресс-фотометров
RAMP Clinical Reader и RAMP 200. Чувствительность:
18 пг/мл. Регистрация в Росздравнадзоре.
Набор реагентов для количественного определения
креатинкиназы МВ [не менее 25 тестов]. Назначение:
определение креатинкиназы МВ с помощью экспрессфотометров линии RAMP. Метод определения:
иммунохроматография с флуоресцентной детекцией.
Тип образца: цельная кровь (взятая с ЭДТА). Набор не
менее 25 определений. Комплектация набора: тесткассеты в индивидуальной упаковке не менее 25 шт.,
наконечники, содержат меченные антитела
к
креатинкиназе МВ, упакованы вместе с тест-кассетами
не менее 25 шт, флаконы с раствором для разведения
образцов не менее 25 шт., минипипетка объемом 75 мкл
не менее 1 шт, карточка серии не менее 1шт. Условия
хранения 2-8 °С. Требуемое количество образца, не
более: 75 мкл. Время анализа - не более 15 мин. Учет
результатов – автоматический с помощью экспрессфотометров RAMP Clinical
Reader и RAMP 200.
Чувствительность – 0,32 нг/мл. Регистрация в
Росздравнадзоре.
Раствор предназначен для применения в качестве
красителя
ретикулоцитов
суправитальным
пробирочным методом. Раствор представляет собой
раствор сухого красителя бриллиантовый крезиловый
синий не менее 1 флакон (не менее 50 мл).
Краситель предназначен для применения в качестве
красителя форменных элементов крови при окраске
препаратов периферической крови.
Краситель представляет собой 0,76% раствор сухого
красителя азур-эозин по Романовскому (Гимза азурэозин метиленовый синий) в смеси метанола и
глицерина (1:1) не менее 1 флакон (не менее 1 л) + не
менее 1 флакона Буфера Г
Фиксатор-краситель предназначен для применения в
качестве фиксатора и красителя форменных элементов
крови. Фиксатор-краситель представляет собой 0,30%
раствор сухого красителя эозин метиленовый синий по
Май-Грюнвальду в метаноле не менее 1 флакона (не
менее 1 л).
Предназначены для определения гемоглобина и
эритроцитов в моче. Тест основан на способности
гемоглобина катализировать окисление индикатора
органическим гидропероксидом, содержащимся в зоне
индикации. Для выявления крови в моче на этикетке
нанесены две шкалы сравнения: одна для определения
интактных эритроцитов (шкала с синими точками),
другая для свободного гемоглобина(равномерно
окрашенная цветная шкала). Чувствительность 0,3 мг/л
(5 эрит/мкл). В упаковке не менее 50 тест – полосок.
Предназначены для определения глюкозы в моче. Тест
для
глюкозы
основан
на ферментативной
(глюкозаоксидаза/пероксидаза)
реакции,
тест
специфичен
для
глюкозы,
другие
сахара
не взаимодействуют.
Реакция
не зависит
от рН и присутствия кетоновых тел. Присутствие
восстанавливающих веществ, которые могут появляться
в исследуемой моче, такие как аскорбиновая кислота,
не приводят
к ложно-отрицательному
результату.
Минимальное количество глюкозы, которое может быть
нормально
выделено
почками,
окрашивает
набор
10
флакон
2
флакон
10
флакон
4
упаковка
30
упаковка
50
119
Тест - полоски
120
Тест - полоски
121
Тест - полоски
122
Тест - полоски
123
Индикаторные полоски
124
Тест-полоски
125
Набор для анализа
спинномозговой жидкости
126
Набор реагентов для
клинического анализа кала
127
Набор реагентов для
клинического анализа
мокроты
128
Набор реагентов
129
Бутылки сменные с
диагностическую зону в зеленоватый оттенок, который
на этикетке обозначен «normal» Предназначен для
контроля уровня: глюкозы. Диапазон показаний: отриц.,
норм., 2.8, 5.5, 17, 55 м/моль ммоль/л. Время измерения:
60 с. В упаковке не менее 50 тест – полосок.
Предназначены для определения кетонов в моче. Тест
основан на реакция с нитропруссидом натрия в
щелочной среде (реакция Легала) с образованием
цветного комплекса. Чувствительность 0,1-0,2 ммоль/л.
В упаковке не менее 50 тест – полосок.
Тест – полоски предназначены для визуального
определения уровня глюкозы и кетонов в моче.
Исследуемая среда: моча. Диапазон показаний:
отрицательный, нормальный, 2.8,5.5,17,55 м/моль.
Время измерения 60 сек. Состав: 1 тест-полоска
содержит Glucose oxidase (1 U), Peroxidase (1 U),
Tetramethylbenzidine
(230
мг).
Вид
упаковки:
металлический тубус. Температура хранения +2 – +30
градусов. В упаковке не менее 50 тест – полосок.
Предназначены для определения белка в моче. Светлосерозеленая или зеленая зона индикации определения
белка содержит кислотный буфер и специальный
индикатор, изменяющий в присутствии белков желтую
окраску через зеленую в синюю. Оранжево-красная зона
для определения рН мочи содержит кислотно-основный
индикатор, который реагирует на интервал рН 5 —
9 и изменяет оранжевую окраску через желтую
и зеленую в синюю. Чувствительность определения
белка
0,1 —
0,15 г/л.
Полоски
позволяют
полуколичественное определение белка (как альбумина)
вплоть до концентрации 10 г/л и более. Величину
рН мочи можно определять с точностью до 0,5 единицы.
В упаковке не менее 50 тест – полосок.
Предназначены для определения крови, кетонов,
глюкозы, белка, рН в моче. Вид упаковки:
металлический тубус. В упаковке не менее 50 тест –
полосок.
Универсальные индикаторные полоски предназначены
для определения рН в диапазоне 0-12 с шагом 1 единица
рН. Упаковка не менее 100 шт.
Тест–полоски
для
иммунологического
полуколичественного
определения
микроальбуминурии. Упаковка не менее 30 шт.
Набор для анализа спинномозговой жидкости: цитоз
(Реактив Самосона) – число анализов не менее 200.
Белок общий: качественная реакция Панди (число
анализов не менее 200); количественное определение
(сульфосалициловая кислота с сульфат натрия – число
анализов не менее 200). Глобулины – число анализов не
менее 200.
Набор реагентов для клинического анализа кала:
Скрытая кровь (число анализов не менее 1000 опр.),
Стеркобилин (число анализов не менее 50 опр.),
Билирубин (число анализов не менее 200 опр.),
Микроскопическое исследование (нейтральный жир,
жирные кислоты, мыла, крахмал, яйца гельминтов)
(число анализов не менее 2000 опр.)
Набор реагентов для клинического анализа мокроты:
Кислотоустойчивые микобактерии (КУМ) (число
анализов не менее 200 опр.),Альвеолярные макрофаги с
гемосидерином (реакция на берлинскую лазурь) (число
анализов не менее 100 опр.), Клетки злокачественных
новообразований (число анализов не менее 300 опр.)
Набор реагентов для определения белка в моче и
спинномозговой жидкости (метод с пирогалловым
красным) 2флакона по 250 мл.
Бутылки сменные с концентрированным моющим
упаковка
10
упаковка
30
упаковка
20
упаковка
20
упаковка
30
упаковка
5
набор
4
набор
20
набор
20
набор
3
Флакон
6
концентрированным
моющим раствором
130
Бутылки сменные с
концентрированной
системной жидкостью
раствором для автоматической промывки внутренней
поверхности иглы после приготовления каждой
реакционной смеси объемом не менее 100мл.
Совместимы
с
установленным
в
учреждении
анализатором Random Access A-25.
Бутылки сменные с концентрированной системной
жидкостью для работы анализатора. Объемом не менее
1000мл. Совместимы с установленным в учреждении
анализатором Random Access A-25.
Флакон
3
III. Проект договора
ПРОЕКТ ДОГОВОРА №______
НА ПОСТАВКУ ТОВАРОВ
г. Оренбург
«___»__________2013г.
Государственное
автономное
учреждение
здравоохранения
«Городская
клиническая больница им. Н.И. Пирогова» города Оренбурга, именуемое в дальнейшем
«Заказчик», в лице главного врача Карпеца Андрея Владимировича, действующего на
основании Устава с одной стороны и __________________________, именуемое в
дальнейшем «Поставщик», в лице __________________________, действующего на
основании ______________________, с другой стороны, совместно именуемые в
дальнейшем «Стороны», на основании решения комиссии по проведению закупок для
нужд Заказчика (протокол № ________ от «____» ______ 2013г.), по результатам
открытого аукциона в электронной форме заключили настоящий договор (далее
«Договор») о нижеследующем:
1. Предмет договора
1.1. Поставщик обязуется в установленный срок осуществить поставку рективов
для клинико-диагностической лаборатории (далее товар) для нужд ГАУЗ «ГКБ им.
Н.И. Пирогова» г. Оренбурга, а Заказчик обязуется принять его и оплатить в
соответствии с условиями настоящего Договора.
1.2. Количество, ассортимент, качество, цена товаров определяются в
спецификации (Приложение №1), являющейся неотъемлемой частью настоящего
договора.
1.3. Товары, поставляемые согласно настоящему Договору должны
соответствовать требованиям государственных стандартов Российской Федерации, а
товары, подлежащие в соответствии с законодательством Российской Федерации
обязательной сертификации, должны иметь сертификат и знак соответствия.
2. Права и обязанности Сторон
2.1. Заказчик обязуется:
2.1.1. передать Поставщику документацию и информацию, необходимую для
исполнения условий Договора;
2.1.2. обеспечить оплату товара в соответствии со стоимостью товара по договору в
порядке, установленном главой 3 настоящего Договора;
2.1.3. консультировать Поставщика по вопросам выполнения заказа на поставку
товара;
2.2. Заказчик вправе:
2.2.1. в случае полного или частичного невыполнения условий настоящего
Договора по вине Поставщика, Заказчик требует у него соответствующего возмещения
убытков и уплаты неустойки;
2.2.2. вправе осуществлять контроль за исполнением настоящего Договора путем
проверки качества, объемов и сроков поставки товара;
2.2.3. осуществлять контроль над исполнением настоящего Договора;
2.2.4. вправе подписывать акты сверки взаиморасчетов.
2.3. Поставщик обязуется:
2.3.1. обязуется поставлять товар надлежащего качества в объеме, по цене и в
сроки, предусмотренные настоящим Договором;
2.3.2. самостоятельно обязуется приобретать материальные ресурсы, необходимые
для исполнения настоящего Договора;
2.3.3. обязуется составлять акты сверки взаиморасчетов и направлять их Заказчику;
2.3.4. обязуется обеспечить информационное и технологическое взаимодействие
между Сторонами, включая сбор, осуществление финансовых расчетов;
2.4. Поставщик вправе:
2.4.1. вправе запрашивать и получать в установленном порядке у Заказчика
документацию и информацию, необходимую для выполнения настоящего Договора;
2.4.2. вправе получать консультации у Заказчика по вопросам выполнения
настоящего Договора;
2.5. Стороны в обязательном и срочном порядке информируют друг друга о
наступлении банкротства, аресте банковских счетов и о других административных и
правовых воздействиях на каждую из сторон, способных повлиять на исполнение
настоящего Договора, а также в письменном виде информируют об изменении банковских
реквизитов Сторон.
2.6. Стороны Договора обязуются надлежащим образом (своевременно, в полном объеме и
в установленном порядке) исполнять предусмотренные настоящим Договором обязательства.
3. Цена Договора. Условия оплаты
3.1. Цена Договора составляет __________________ руб., с учетом (без учета) НДС.
3.2. Цена Договора включает в себя стоимость товара, стоимость упаковки,
стоимость погрузочно-разгрузочных работ, стоимость доставки, отгрузки и заноса товара
на склад Заказчика, уплату налогов, сборов и других обязательных платежей, т.е. является
фиксированной на протяжении всего срока действия договора.
3.3. Цена Договора остается фиксированной на протяжении всего срока настоящего
Договора, за исключением случаев, когда цена Договора может быть снижена по
соглашению Сторон без изменения предусмотренных Договором количества Товара и
иных условий исполнения Договора.
3.4. Оплата по Договору осуществляется путем безналичного перечисления
денежных средств, поступающих в качестве оплаты медицинской помощи, оказываемой
по программе ОМС.
3.5. Оплата по Договору производится в течение 90 (девяносто) банковских дней с
момента поставки товара.
3.6. Товар поставляется непосредственно в адрес Заказчика: 460048, г.Оренбург,
пр.Победы, 140В, аптека. При этом датой поставки товара или части товара считается
отметка о приеме товара на склад Заказчика, а основанием оплаты – счет-фактура товара и
товарно-транспортные накладные.
3.7. Форма оплаты – безналичный расчет. Датой оплаты считается дата списания
денежных средств со счета Заказчика, подтвержденная копией платежного поручения.
4. Порядок сдачи и приемки товара
4.1. Товар должен быть поставлен Заказчику в полном объеме согласно
спецификации (приложение №1) и срокам поставки товара.
4.2. Срок поставки: с момента подписания сторонами договора по 30.03.2014г.
Поставка товара осуществляется в течение 7 (семь) рабочих дней с момента получения
заявки Поставщиком. Партия поставляется на сумму не менее 300 000 рублей, за
исключением последней партии.
4.3. Поставщик обязан известить Заказчика о времени и дате поставки.
4.4. По согласованию с Заказчиком возможна досрочная поставка товара.
4.5. Поставка товара осуществляется транспортом Поставщика и за счет средств
Поставщика. Риски утраты или порчи товара в процессе его поставки несет Поставщик.
Переход рисков происходит в момент приемки товаров по настоящему Договору.
4.6. Все виды погрузо-разгрузочных работ, включая работы с применением
грузоподъемных средств, осуществляются Поставщиком собственными техническими
средствами и за свой счет.
4.7. Условия поставки должны соответствовать требованиям нормативной
документации.
4.8. Товар должен по качеству и комплектности соответствовать условиям
настоящего «Договора», техническому описанию, требованиям «Заказчика», товарносопроводительным документам и сертификатам соответствия и качества, а также ГОСТам.
4.9. В день отгрузки товара Поставщик обязан передать Заказчику оригиналы
товарно-транспортных накладных, счетов-фактур и заверенные в установленном порядке
документы, подтверждающие качество каждой серии поставляемого товара, оформленные
в соответствии с действующим законодательством для конкретного вида товара. Заказчик
в присутствии Поставщика производит проверку объема, целостности упаковки, а также
наличия документов, подтверждающих качество товара.
4.10. В случае обнаружения недостачи, боя, порчи или ненадлежащего качества
отгруженного товара Заказчик вправе предъявить претензию в адрес Поставщика:
- по недостаче, порче и бою в 10-дневный срок с момента получения товара;
- по качеству – в пределах срока годности товара.
4.11. Поставщик обязан рассмотреть претензию и дать ответ на полученную
претензию в течение трех дней, включая дату получения. Если по истечении данного
срока от Поставщика не последует ответ на претензию, претензия считается принятой.
4.12.Поставщик обязан в течение 15 дней со дня предъявления мотивированной
претензии заменить некачественный товар на товар надлежащего качества и/или
восполнить недопоставку за свой счет.
Допоставка (и) или замена товара по претензии Заказчика производится на склад
Заказчика за счет Поставщика, включая оплату всех расходов, связанных с этим.
4.13. При изменении ассортимента по сравнению с указанным в спецификации
Заказчик вправе требовать от Поставщика замену товара, не соответствующего
спецификации.
5. Требования к упаковке
5.1. Упаковка и маркировка товара должна соответствовать требованиям ГОСТа, а
упаковка и маркировка импортного товара – международным стандартам упаковки.
Маркировка товара должна содержать: наименование изделия, наименование фирмыизготовителя, юридический адрес изготовителя, дату выпуска и срок годности.
Маркировка упаковки должна соответствовать маркировке товара.
5.2. Упаковка должна обеспечивать сохранность товара при транспортировке и
погрузо-разгрузочных работах к конечному месту эксплуатации.
5.3. Товар, требующий специального обращения, должен иметь на упаковке
дополнительную маркировку: "Осторожно", "Верх", "Не кантовать" (а также другие
возможные обозначения, необходимые в зависимости от специфики товара).
6. Гарантии
6.1. «Поставщик» гарантирует, что поставленный по настоящему Договору Товар
полностью соответствует стандартам, заявленным в Договоре, прошел государственную
регистрацию в РФ, разрешен в установленном порядке для применения, требованиям и
спецификации поставки Товара.
6.2. Остаточный срок годности товара должен составлять не менее 65% на дату
поставки.
7. Ответственность сторон
7.1. За неисполнение или ненадлежащее исполнение настоящего Договора Стороны
несут ответственность в соответствии с законодательством Российской Федерации.
7.2. В случае просрочки исполнения Поставщиком обязательств, предусмотренных
Договором, Заказчик вправе потребовать уплату неустойки.
Неустойка начисляется за каждый день просрочки исполнения обязательства,
предусмотренного Договором, начиная со дня, следующего после дня истечения
установленного Договором срока исполнения обязательства.
Неустойка (штраф, пени) устанавливается в размере 0,1% от цены договора,
Поставщик освобождается от уплаты неустойки (штрафа, пени), если докажет, что
просрочка исполнения указанного обязательства произошла вследствие обстоятельств
непреодолимой силы или по вине заказчика.
7.3. Поставщик несет ответственность за качество поставленного товара и по
требованию Заказчика своими силами и за свой счет в срок, согласованный с Заказчиком,
обязан заменить товар на товар надлежащего качества.
В случае если товар ненадлежащего качества не был заменен в срок,
согласованный с Заказчиком, Заказчик вправе потребовать от Поставщика уплату
неустойки в размере 0,1% от стоимости поставленных Поставщиком некачественных
Товаров за каждый день, начиная с момента направления Поставщику заявления о
безвозмездном устранении недостатков Товара (либо возмещение своих расходов на
устранение недостатков товара, либо замену некачественного товара товаром
надлежащего качества), до момента надлежащего исполнения Поставщиком
соответствующего обязательства.
7.4. В случае прекращения поставок товара, предусмотренного настоящим
Договором, по вине Поставщика, последний обязан возместить Заказчику понесенные им
убытки.
7.5. Применение штрафных санкций не освобождает стороны от выполнения
принятых ими обязательств.
8. Условия изменения и расторжения договора
8.1. При заключении и исполнении настоящего Договора изменение условий
Договора
допускается по соглашению сторон, либо по иным основаниям,
предусмотренным действующим законодательством Российской Федерации и
Положением о проведении закупок товаров, работ, услуг государственным автономным
учреждением здравоохранения «Городская клиническая больница им. Н.И. Пирогова
города Оренбурга.
8.2. Все изменения и дополнения оформляются в письменном виде путем
подписания Сторонами дополнительных соглашений к Договору.
Дополнительные соглашения к Договору являются его неотъемлемой частью и
вступают в силу с момента их подписания Сторонами.
8.3. В случае изменения объема, цены закупаемого товара, или сроков исполнения
Договора по сравнению с указанными в протоколе, составленном по итогам закупки, не позднее
чем в течение десяти дней со дня внесения изменений в Договор на сайте Учреждения
размещается информация об изменении Договора с указанием измененных условий.
8.4. Договор может быть расторгнут в любой момент по соглашению сторон, по
решению суда и другим основаниям, предусмотренным гражданским законодательством и
Положением о проведении закупок товаров, работ, услуг государственным автономным
учреждением здравоохранения «Городская клиническая больница им. Н.И. Пирогова»
города Оренбурга.
8.5. Досрочное расторжение Договора не освобождает Стороны от обязательств,
возникших в течение срока его действия.
8.6. В случае расторжения Договора взаимные расчеты Сторон производятся по
фактически выполненным обязательствам.
8.7. Учреждение вправе в одностороннем порядке отказаться от исполнения
Договора, в случае неоднократного или однократного грубого нарушения Поставщиком
условий Договора
9. Порядок урегулирования споров
9.1. Все споры и разногласия, возникшие в связи с исполнением настоящего
Договора, его изменением, расторжением или признанием недействительным, Стороны
будут стремиться решить путем переговоров, а достигнутые договоренности оформлять в
виде дополнительных
соглашений, подписанных Сторонами и скрепленных печатями.
9.2. В случае недостижения взаимного согласия споры по настоящему Договору
разрешаются в Арбитражном суде Оренбургской области.
9.3. До передачи спора на разрешение в суд Стороны примут меры к его
урегулированию в претензионном порядке.
Претензия должна быть направлена в письменном виде. По полученной претензии
Сторона должна дать письменный ответ по существу в срок не позднее 10 (десяти)
рабочих дней с даты ее получения.
10. Форс-мажорные обстоятельства
10.1. Стороны освобождаются от ответственности за частичное или полное
неисполнение своих обязательств по настоящему Договору, если оно явилось следствием
обстоятельств
непреодолимой
силы,
подтвержденными
компетентными
государственными органами.
10.2. При возникновении обстоятельств непреодолимой силы (пожар, стихийные
бедствия, война и т.д.), то есть чрезвычайных и непредотвратимых при данных условиях
обстоятельств,
сроки
исполнения
настоящего
Договора
продлеваются
на
соответствующий период действия этих обстоятельств. Поставщик обязан в течение пяти
дней уведомить Заказчика о возникновении и прекращении действия обстоятельств
непреодолимой силы. Это уведомление должно иметь официальное подтверждение
возникновения и прекращения обстоятельств непреодолимой силы. Если Поставщик в
течение названного срока не сделал уведомления о возникновении и прекращении
обстоятельств непреодолимой силы, то он теряет право ссылаться на них, как на
обстоятельства, освобождающие его от ответственности.
10.3. Если указанные в п.10.2. Договора обстоятельства продолжаются более
одного месяца, каждая Сторона вправе расторгнуть Договор полностью или в части. В
этом случае ни одна из Сторон не вправе требовать от другой Стороны возмещения
причиненного ущерба.
10.4. Если от соответствующей Стороны не поступает письменных инструкций, как
действовать в сложившейся ситуации, то другая Сторона продолжает выполнять свои
обязательства по Договору, насколько это целесообразно, и ведет поиск альтернативных
способов выполнения Договора, не зависящих от форс-мажорных обстоятельств.
11. Срок действия договора
11.1. Настоящий Договор вступает в силу момента подписания и действует до
полного исполнения Сторонами своих обязательств по Договору.
12. Конфиденциальность
12.1. Условия настоящего Договора (приложений, протоколов и т.п. к нему, если
таковые имеются) конфиденциальны и не подлежат разглашению.
12.2. Стороны принимают все необходимые меры для того, чтобы их сотрудники,
агенты, правопреемники без предварительного согласия другой стороны не
информировали третьих лиц о деталях данного Договора (приложений, протоколов и т.п.
к нему, если таковые имеются).
13. Заключительные положения
13.1. Не допускается уступка стороной договора (кредитором) прав требования,
возникших из договора, без предварительного письменного согласия другой стороны
(должника) в обязательстве (статья 382 ГК РФ).
13.2. Все уведомления Сторон, связанные с исполнением настоящего Договора,
направляются в письменной форме по почте заказным письмом по фактическому адресу
Стороны, указанному в настоящем Договоре, или с использованием факсимильной связи,
электронной почты с последующим представлением оригинала. В случае направления
уведомлений с использованием почты уведомления считаются полученными Стороной в
день фактического получения, подтвержденного отметкой почты. В случае отправления
уведомлений посредством факсимильной связи и электронной почты уведомления
считаются полученными Стороной в день их отправки.
13.3. Договор должен быть зарегистрирован Заказчиком в Реестре договоров
Заказчика в течение 5 (пяти) рабочих дней со дня его подписания обеими Сторонами.
13.4. Приложения к настоящему Договору оформляются в письменном виде,
являются его неотъемлемой частью и действуют совместно с Договором.
13.5. Настоящий Договор составлен в двух экземплярах, имеющих равную юридическую
силу, по одному экземпляру для каждой из Сторон.
13.6. Во всем, что не предусмотрено настоящим Договором,
руководствуются действующим законодательством Российской Федерации.
Стороны
14. Адреса и банковские реквизиты сторон
Поставщик
Юридический адрес:
ИНН /КПП
Банковские реквизиты:
БИК
Заказчик
ГАУЗ «ГКБ им. Н.И. Пирогова» г.
Оренбурга
Юридический адрес: 460048,
г. Оренбург, пр. Победы,140в
Тел. (3532) 75-68-42 факс 75-49-20
ОКПО 01910371 ОКВЭД 85.11.1
ИНН 5609016158 КПП 560901001
Банковские реквизиты:
Получатель: министерство финансов
Оренбургской области (ГАУЗ «ГКБ им.
Н.И. Пирогова» г.Оренбурга, л/сч
039130820)
Банк: ГРКЦ ГУ Банка России по
Оренбургской области
Р/сч 40601810700003000001
БИК 045354001
Главный врач ГАУЗ «ГКБ им. Н.И.
Пирогова» г. Оренбурга
______________________
____________________А.В. Карпец
М.П.
М.П.
Приложение № 1
к Договору №___ от «___» ________ 2013г.
СПЕЦИФИКАЦИЯ
на поставку товара
№
п/п
Наименование
товаров (работ,
услуг)
Технические характеристики
Ед.
изм.
Колво
Цен
а,
руб.
за
ед.
1
2
3
Итого
Главный врач ГАУЗ «ГКБ им. Н.И.
Пирогова» г.Оренбурга
_______________________
М.П.
____________________А.В. Карпец
М.П.
Сумм
а,
руб.
IV.
ОБРАЗЦЫ ФОРМ И ДОКУМЕНТОВ ДЛЯ ЗАПОЛНЕНИЯ УЧАСТНИКАМИ
ЗАКУПКИ
ФОРМА 1. АНКЕТА УЧАСТНИКА
1. Полное и сокращенное наименования организации и ее
организационно-правовая форма:
(на основании Учредительных документов установленной
формы (устав, положение, учредительный договор),
свидетельства о государственной регистрации, свидетельства
о внесении записи в единый государственный реестр
юридических лиц)
/Ф.И.О. участника закупки – физического лица
2. Регистрационные данные:
2.1 Дата, место и орган регистрации юридического лица,
регистрации физического лица в качестве индивидуального
предпринимателя
(на основании Свидетельства о государственной регистрации)
2.2. Паспортные данные для участника размещения заказа –
физического лица
2.3. ИНН, КПП, ОГРН, ОКПО участника размещения заказа
3. Место нахождения / место жительства участника
размещения заказа
Страна
4. Почтовый адрес участника закупки
Страна
Адрес
Адрес
Телефон
Факс
4.1. Действующий адрес электронной почты участника
закупки
5. Банковские реквизиты
5.1. Наименование обслуживающего банка
5.2. Расчетный счет
5.3.Корреспондентский счет
5.4. Код БИК
Участник закупки ___________________/ ____________________.
М.П. (кроме физических лиц)
ФОРМА 2. СВЕДЕНИЯ О ТОВАРЕ (рекомендуемая форма).
Сведения о качестве, технических характеристиках товара, его безопасности,
функциональных характеристиках (потребительских свойствах), иные сведения о товаре:
N
Наименование
п/п показателя
(заполняется в
соответствии с
частью
II
"ТЕХНИЧЕСКАЯ
ЧАСТЬ
ДОКУМЕНТАЦИ
И ОБ
АУКЦИОНЕ В
ЭЛЕКТРОННОЙ
ФОРМЕ")
Требуемое
значение
(заполняется в
соответствии с
частью
II
"ТЕХНИЧЕСКА
Я
ЧАСТЬ
ДОКУМЕНТАЦ
ИИ ОБ
АУКЦИОНЕ В
ЭЛЕКТРОННОЙ
ФОРМЕ")
Предложени Единица Количеств Приме
е*
измерен о
чание*
участника
ия
*
закупки
1.
2.
3.
4.
5.
6.
7.
8.
*Участник аукциона обязан указать: полный перечень товаров (работ, услуг), которые
предлагает поставить (выполнить, оказать). В каждом пункте этого перечня также
необходимо указать товарный знак (при его наличии), функциональные и качественные
характеристики товаров (работ, услуг), в соответствии с требованиями документации об
открытом аукционе в электронной форме, наименование производителя и страну
происхождения товара.
** Примечание: Участник закупки может подтвердить содержащиеся в данной форме
сведения, приложив к ней любые необходимые, по его мнению, документы, т.е. могут
быть приложены техническое описание, буклеты производителя и др. Непредставление
таких документов не является основанием для отказа в допуске к участию в аукционе.