урок-обобщение: «Предельные углеводороды

Обобщение по теме:
«Предельные углеводороды»
Задачи урока:
1)
2)
3)
Обобщить и систематизировать знания о
предельных углеводородах.
Отработать навыки составления названий
алканов по номенклатуре ИЮПАК,
уравнений химических реакций, а также
умения решать расчетные задачи.
Расширить представления о многообразии
соединений углерода.
Основные вопросы урока:
1.
2.
3.
4.
5.
Экспресс-опрос.
Важнейшие свойства алканов.
Решение задач на вывод молекулярной
формулы углеводорода.
Составление структурных формул
углеводородов и их изомеров.
Вывод о причинах многообразия
органических соединений.
Экспресс-опрос:
1.
2.
3.
4.
5.
6.
7.
8.
Какие органические вещества относят к углеводородам?
Как называют предельные углеводороды по международной
номенклатуре?
Назовите общую формулу алканов.
Напишите формулы алканов, имеющих в своем составе
16,21,23 атомов углерода.
Напишите формулы алканов, имеющих в своем составе
14,20,26 атомов водорода.
Какой тип гибридизации характерен для предельных
углеводородов? Чем она обусловлена?
Назовите валентный угол и длину с-с связи в молекулах
алканов.
Что общего у углеводородов одного гомологического ряда?
Источники метана:
1. болота
2. каменноугольные шахты
3. свалки мусора
4. рисовые поля
5. животноводческие комплексы
Иногда в подъезде жилого дома
можно увидеть табличку:
«Если Вы почувствовали запах газа
звоните по телефону 04».
Какие особенности метана
обусловили необходимость такого
предупреждения?
ПОЧЕМУ МЕТАН - СЛАБОЕ
НАРКОТИЧЕСКОЕ СРЕДСТВО?
Восстановите записи:
С + … → СН4
СН3СООNa + … → СН4 + …
СН3Сl + … → С2Н6 + …
СН4 + Cl2 → … + …
С3Н8 + … → СО2 + …
СН4 + Br2 → …
СН4 + KMnO4 → …
КАКОЕ ВЕЩЕСТВО
ОБУСЛАВЛИВАЕТ ЧЕРНЫЙ
ЦВЕТ ТИПОГРАФСКОЙ
КРАСКИ? НАПИШИТЕ
УРАВНЕНИЕ РЕАКЦИИ
ПОЛУЧЕНИЯ ЭТОГО
ПРОДУКТА.
РАСЧЕТНАЯ ЗАДАЧА
1 ВАРИАНТ
 НАЙДИТЕ МОЛЕКУЛЯРНУЮ ФОРМУЛУ
УГЛЕВОДОРОДА, МАССОВАЯ ДОЛЯ УГЛЕРОДА В
КОТОРОМ СОСТАВЛЯЕТ 83,3%. ОТНОСИТЕЛЬНАЯ
ПЛОТНОСТЬ ПАРОВ ПО ВОДОРОДУ РАВНА 36.
2 ВАРИАНТ
 НАЙДИТЕ МОЛЕКУЛЯРНУЮ ФОРМУЛУ
УГЛЕВОДОРОДА, МАССОВАЯ ДОЛЯ ВОДОРОДА В
КОТОРОМ СОСТАВЛЯЕТ 15,79%. ОТНОСИТЕЛЬНАЯ
ПЛОТНОСТЬ ПАРОВ ПО ВОЗДУХУ РАВНА 3,93.
Вопросы:
1.
2.
3.
4.
5.
6.
7.
К какому классу соединений относятся
полученные вещества?
Как называется углеводород состава С5Н12?
А три предыдущих? Три последующих?
Чем являются между собой эти вещества?
Предложите структурные формулы С5Н12
и С8Н18.
Предложенные формулы будут
единственными?
О каком явлении теории А.М. Бутлерова
необходимо вспомнить?
Лабораторная работа
 Соберите
шаростержневые модели:
 1 вариант - пентана
 2 вариант - гексана
Составьте модели двух изомеров.
 В тетради запишите структурные
формулы, которые соответствуют
изготовленным вами моделям, дайте
всем веществам названия по
систематической номенклатуре.
Вывод
Атомы в молекулах соединяются в
соответствии с их валентностью.
Углерод в органических соединениях
четырехвалентен; его атомы обладают
свойством соединяться друг с другом в
цепи.
Вывод
 Различное
строение при одном и том же
составе и относительной молекулярной
массе вещества обуславливает явление
изомерии.
Причины
многообразия
органических
веществ
Гомология
Изомерия
Мини-кроссворд

Впишите в мини-кроссворд названия предельных
углеводородов таким образом, чтобы из их первых
букв получилось название великой русской
реки.
Д
Е
К
О
К
Т
АН
Н
О
Н
ДОМАШНЕЕ ЗАДАНИЕ
 Составить
кроссворд по теме «Алканы»