Образование химических связей в алканах, алкенах, алкинах

Образование химических связей в алканах,
алкенах, алкинах, ароматических
углеводородах. Типы гибридизации.
Лекция 2
Органическая химия
Строение атома углерода. Виды электронных
орбиталей.
Строение атома углерода. Виды гибридизации.
Алканы. Строение молекулы метана.
Алканы.
Образование химических связей.
Алканы.
Образование химических связей.
Алкены.
Строение молекулы.
Алкены.Образование и разрыв химических связей.
Алкины. Строение молекулы.
Алкины.
Образование химических связей.
Арены. Строение молекулы.
Арены. Образование химических связей.
Сравнение химических связей




Все связи характеризуются длиной и энергией.
Чем больше кратность связи, тем она короче и тем выше
её энергия. Повышение энергии означает повышение
прочности связи.
Двойная связь С=С на 0,02 нм короче одинарной С-С. Её
энергия 630 кДж/моль. Энергия одинарной связи 335
кДж/моль. Поэтому для разрыва С=С связи нужно
затратить ~ в 2 раза больше энергии.
Укорочение связи при переходе от простой к двойной и от
двойной к тройной связи объясняется образованием πсвязей. Для этого необходимо перекрывание p-орбиталей,
что требует уменьшения расстояния между атомами.
Сравнение химических связей
Связь
С-С
С=С
СΞС
С-С (в аром.
кольце)
Длина связи, нм
Энергия связи,
кДж/моль
0,154
0,134
0,121
0,139
335
630
837
150 (энергия
сопряжения в
бензольном
кольце)
Информация для запоминания
В органических соединениях углерод проявляет
валентность, равную четырём. Поэтому атом
углерода может образовывать:
- четыре одинарные связи;
- две одинарные и одну двойную связь;
- две двойные связи при одном атоме углерода;
- одну тройную и одну одинарную связь
 Химическая связь характеризуется длиной и
энергией. Наиболее прочной является тройная
связь.

Задания
Сопоставьте длину и прочность связи углерод-углерод в:
а) этане и этилене;
б) этане и ацетилене;
в) этилене и ацетилене;
г) циклогексане и бензоле.


а)
б)
в)
д)
Укажите гибридизацию каждого атома углерода и
валентные углы в молекулах:
3-метилпропен;
5-метил-4-этилгексин-2;
гексен-1-ин-5;
1,2-диметилбензол.