Рассмотрена и одобрена на заседании Ветбиофармсовета «»_20г., протокол №

Рассмотрена и одобрена
на заседании Ветбиофармсовета
«»_20г., протокол №
ИНСТРУКЦИЯ
по применению препарат ЛЕТОБАКТАН
1. ОБЩИЕ СВЕДЕНИЯ.
1.1. Летобактан (Letobaktanum)
1.2. По внешнему виду Летобактан представляет собой суспензию от белого до
кремовогоцвета. Допускается расслоениепри хранении.
1.3. В 1 мл препарата содержится 25 мг цефкинома.
1.4. Препарат выпускают расфасованным по10,0; 20,0; 50,0 и 100,0 мл в стеклянные
флаконы или полимерные для лекарственных средств, укупоренныерезиновыми пробками
и обкатанные алюминиевыми колпачками.
1.5. Препарат хранят в упаковке предприятия-изготовителя по списку Б в сухом,
защищенном от света месте при температуре от 2 до 25ºС.
1.6. Срок годности препарата – 2 года от даты изготовления при соблюдении правил
хранения.
2. ФАРМАКОЛОГИЧЕСКИЕ СВОЙСТВА.
2.1 Цефкинома сульфат, входящий в состав препарата - цефалоспорин 4-го поколения,
обладает широким спектром антибактериального действия в отношении большинства
грамположительных и грамотрицательных бактерий, в том числе Escherichiacoli,
Klebsielapneumoniae,
Enterobacterspp.,
Staphylococcusaureus,
Streptococcusspp.,
Clostridiumspp., Actinobacillusspp., Citrobacterspp., Klebsiellaspp., Pasterellaspp., Proteusspp.,
Salmonellaspp., Serratiamarcescens, Histophilussomni, Arcanobacteriumpyogenes, Bacillusspp.,
Corynebacteriumspp., Bacteroidesspp., Fusobacteriumspp., Prevotellaspp. и Erysipelothrix
rhusiopathiae, включая штаммы, продуцирующие β-лактамазу.
2.2 Механизм бактерицидного действия антибиотика заключается в ингибировании
синтезаклеточной стенки бактерии. После парентерального введения препарата цефкином
поступаетв системный кровоток, достигая максимальной концентрации в сыворотке крови
у крупногорогатого скота через 60-90 минут, у свиней - через 15-60 минут и сохраняется
на терапевтическомуровне в течение 24 часов. Цефкином связывается с белками
сыворотки крови менеечем 5%, относительно быстро выводится из организма (период
полувыведения у крупногорогатого скота - 2-2,5 часа, у свиней - 9 часов) главным образом
в неизменённом виде смочой
3. ПОРЯДОК ПРИМЕНЕНИЯ ПРЕПАРАТА.
3.1. Показания к применению.Желудочно-кишечные и респираторные болезни, а также
назначают при всех заболеваниях, возбудители которых чувствительны к цефкиному
(пастереллез, сальмонеллез, стафилококков, стрептококков, колибактериоз и др.) Препарат
применяют для лечения респираторных заболеваний крупного рогатого скота, вызванных
Pasteurellamultocida, Р. haemolitica; межпальцевых дерматитов бактериального
происхождения, некробактериозов и острых маститов, в том числе вызванных E.coli;
эшерихиозов (колибактериозов) у телят; респираторных заболеваний свиней, вызванных
Pasterellamultocida, Haemofillusparasuis, Actinobacilluspleuropneumaniae; синдрома ММА
(мастит — метрит — агалактия), менингита, артрита, дерматита, а также других
заболеваний, вызванных чувствительными к цефкиному микроорганизмами.
3.2.Дозировка и способ введения.Препарат применяют внутримышечно в следующих
дозах:
- КРС — 2 мл/50 кгмассы;
- Телята — 2-4 мл/50 кгмассы;
- Свиньи — 1-2 мл/25кг массы;
- Свиноматки — 4 мл/50 кгмассы;
Интервал между инъекциями 24 часа. Продолжительность лечения 2-5 дней.
3.3.Побочные действия.При соблюдении указанных дозировок побочных действий не
установлено.
3.4. Противопоказания.Побочных явлений и осложнений при применении препарата в
соответствии снастоящей инструкцией, как правило, не наблюдается. У некоторых
животных в месте инъекцийвозможно проявление локальной реакции в виде отека,
который самопроизвольно рассасываетсяв течение 10-15 суток. При повышенной
индивидуальной чувствительности к препаратуи проявлении аллергических реакций
животному назначают антигистаминные препараты и средства симптоматической
терапии.
3.5. Препарата не следует применять одновременно с препаратами бактериостатического
действия, в связи со снижением его бактерицидной активности.
3.6. Убой крупного рогатого скота на мясо разрешается не ранее, чем через 8 суток,
свиней- не ранее, чем через 4 суток после последнего применения препарата. Молоко
дойных коров в период лечения и последующие 3 суток послепоследнего применения
препарата запрещается использовать для пищевых целей.В случае вынужденного убоя,
ранее указанного срока, мясо используют на корм плотоядным животным.
4. МЕРЫ ЛИЧНОЙ ПРОФИЛАКТИКИ
4.1. При работе с препаратом необходимо соблюдать общепринятые меры личной гигиены
и техники безопасности.
4.2. При попадании составных компонентов или препарата на кожу или слизистые
оболочки необходимо смыть их водой.
5 ПОРЯДОК ПРЕДЪЯВЛЕНИЯ РЕКЛАМАЦИЙ
5.1 В случае возникновения осложнений после применения препарата, его использование
прекращают, и потребитель обращается в Государственное ветеринарное учреждение, на
территории которой он находится. Ветеринарными специалистами этого учреждения
производится изучение соблюдения всех правил по применению препарата в соответствии
с инструкцией. При подтверждении выявления отрицательного воздействия препарата на
организм животного, ветеринарными специалистами отбираются пробы в необходимом
количестве для проведения лабораторных испытаний, не менее 3-х невскрытых упаковок
препарата из серии вызвавшей осложнение, пишется акт отбора проб и направляется в
Государственное учреждение «Белорусский государственный ветеринарный центр» для
подтверждения на соответствие нормативных документов г. Минск, ул. Красная 19-а, тел
290-42-75.
6 ПОЛНОЕ НАИМЕНВАНИЕ ПРОИЗВОДИТЕЛЯ
6.1 Производственный кооператив «Биогель» Республика Беларусь, 220035, г. Минск, ул.
Тимирязева, 65, офис 313-314 по заказу Частного производственно-торгового унитарного
предприятия «Летуаль» Республика Беларусь, 220005, г. Минск, проспект Независимости,
д. 43, оф. 1-9.
Инструкция по применению препарата разработана инженером-технологом ПК
«Биогель», РБ, г. Минск, С.С. Федерякиным и старшим научным сотрудником отдела
токсикологии и незаразных болезней животных РУП «Институт экспериментальной
ветеринарии им. С.Н. Вышелесского» А.Н. Безбородкиным.