Лечебное дело вопросы к коллоквиумам и экзамену

Вопросы к коллоквиумам и экзамену
Вопросы 1 коллоквиуму
1.Предмет и задачи биоорганической химии, как учебной дисциплины в
медицинских вузах.
2.Классификация органических соединений. Номенклатура.
3.Сопряжение и ее виды.
4.Бетакаратины,ретинол,ретиналь.
5.Ароматичность пяти- и шестичленных гетероциклов. π-избыточные и πнедостаточные системы.
6.Мезомерный и индуктивный эффекты. Электронодонородные и
электроноакцепторные заместители.
7.Конформация ациклических соединений. Энергетическая характеристика
конформационных состояний. Формулы Ньюмена
8 Цис- и транс изомерия ненасыщенных соединений. Связь пространственного
строения органических соединений с биологической активностью
9.Кислоты и основания Бренстеда и Льюиса.
10.Зависимость кислотно-основных свойств органических соединений от
стабильности сопряженного основания.
11Классификация органических реакций по конечному результату. Типы
реагентов.
12..Реакции электрофильного замещения в ароматических соединениях.
Механизм. Заместители, орентанты первого и второго рода.
13.Реакции электрофильного присоединения. Правило Марковникова.
Антимарковниковское присоединение.
14. Механизм SR на примере пероксидного окисления ненасыщенных жирных
кислот.
Вопросы 2 коллоквиума
1.Окисление и восстановление серосодержащих и азотсодержащих соединений.
2.Окисление С-Н связей. Биологическая роль ферментативного
гидроксилирования.
3. Стереоизомерия. Мезоформы. Рацематы.
4.Реакции нуклеофильного замещения у Sp3 гибридизованного атома углерода.
Биологические модели реакций SN.
5.Реакции элиминирования.Механизм реакций E1 и E2 .Биологические модели
этих реакций.
6. Сульфаниламидные препараты и их антибактериальное действие.
7. пара-Аминобензойная кислота и ее производные.
8.Многоатомные спирты и фенолы. Хелатообразование.
9. Альдегиды и кетоны. Механизм реакций AN.
10. Ацилфосфаты и ацетилкофермент А, свойства и биологические функции.
11. Карбоновые кислоты и их функциональные производные. Механизм реакций
SN.
12. Полиосновные карбоновые кислоты, их свойства.
13.Угольная кислота и ее производные их биологические функции.
14.Аминоспирты и аминофенолы, их биологическая роль.
15. Внутримолекулярная циклизация, межмолекулярная циклизация,
элиминирование поли- и гетерофункциональных соединений..
16.Строение и свойства оксокислот. Кето-енольная таутомерия.
17.Специфические свойства аминокислот.
18.Пиразол ,имидазол,оксазол их производные.
19.Декарбоксилирование α-аминокислот. Биогенные амины.
20.Пиррол, индол их производные.
21.Пурин, аденин, гуанин. Мочевая кислота.
22Пиримидин.урацил, тимин, цитозин. Таутомерия. Ароматические свойства
23.Фуран, тиофен и хинолин их производные.
24 . Произвдные пиридина: никотиновая кислота, никотинамид,
пиридоксальфосфат.
Вопросы 3 коллоквиума
1.Образование эфиров, галогенангидридов, N-ацилпроизводных, оснований
Шиффа α- аминокислотами.
2.Классификация α-аминокислот. Номенклатура, стереоизомерия, кислотноосновные свойства. Трасаминирование – как главный путь синтеза заменимых
аминокислот в организм
3. Первичная структура пептидов. Частный и полный гидролиз.
5.Анализ пептидов: метод Эдмана, дансильный метод.
6.Классификация моносахаридов. Стереоизомерия моносахаридов.
7.Строение наиболее важных моносахаридов. Формулы Фишера и Хеуорса.
8.Cвойства полуацетального и спиртовых гидроксилов моносахаридов.
9.Окисление и восстановление альдоз и кетоз.
10. Строение крахмала и гликогена. Гидролиз.
11.Полисахариды соединительной ткани – хондроитин-4- и 6-сульфаты,
гиалуроновая кислота. Их биологическая роль.
12. Строение и свойства олигосахаридов мальтозы, лактозы, сахарозы. Гидролиз.
13.Нуклеозиды и нуклеотиды. Биологическая роль.
14.О и N – гликозиды. Гидролиз гликозидов.
15.Коферменты НАД+. НАДФ+, ФАД+, их роль в реакциях окислениявосстановления в организме.
16.АМФ, АДФ, АТФ. Функции в организме.Макроэргические связи.
17.Первичная структура нуклеиновых кислот. Комплементарность. Гидролиз ДНК
и РНК.
18.Вторичная структура ДНК. Роль водородных связей в формировании
вторичной структуры.
19. Природные высшие жирные кислоты, структурные единицы омыляемых
липидов. β-окисление жирных кислот.
20.Воска, жиры и масла их строение, свойства, биологическая роль. Гидролиз
жиров.
21. Фосфатидилсерины, кефалины, лецитины – структурные единицы клеточных
мембран.
22.Терпены и терпеноиды.
23. Холестерин, эргостерин, превращение их в витамины группы Д.
24. Углеводороды – родоначальные структуры стероидов: эстран, андростан,
прегнан, холан, холестан.
25.Церамиды, сфингомиелины, гликолипиды их биологическая роль.