d139eae0-b395-11e4-bd4b-f6d299da70eeгенетика

9. Элементарная и структурная единица наследственности:
А. Геном
Б. Ген
В. Генотип
Г. Фенотип
Д. Кариотип
10. Кто из ученых впервые предложил термин «ген»:
А. Иоганзен
Б. Мендель
В. Гуго де Фриз
Г. Морган
Д. Бэтсон
11. Кто из ученых впервые предложил термин «генетика»:
А. Иоганзен
Б. Мендель
В. Гуго де Фриз
Г. Морган
Д. Бэтсон
12. Кто из ученых является автором хромосомной теории наследственности:
А. Иоганзен
Б. Мендель
В. Гуго де Фриз
Г. Морган
Д. Бэтсон
13. Кто из ученых доказал, что гены сосредоточены в хромосомах в линейном порядке:
А. Иоганзен
Б. Мендель
В. Гуго де Фриз
Г. Морган
Д. Бэтсон
14. Кто из ученых является автором мутационной теории:
А. Иоганзен
Б. Мендель
В. Гуго де Фриз
Г. Морган
Д. Бэтсон
15. Кто из ученых является автором закона гомологических рядов в наследственной изменчивости:
А. Вавилов
Б. Четвериков
В. Тимофеев-Рессовский
Г. Мендель
Д. Морган
16. Как называется комплекс всех генов организма, в котором происходит действие изучаемого
гена:
А. Фенотип
Б. генотип
В. Генотипическая среда
Г. Фенотипическая среда
Д. Генный баланс
17. Если мать имеет 3 группу крови, а отец 1 группу крови, какова группа крови детей:
А. АА, А0
Б. ВВ, ВО
В. АВ, ВО
Г. ВО, ОО
Д. АБ, АО
18. Трисомия по 21 паре хромосом способствует проявлению болезни:
А. Фенилкетонурия
Б. Человек-дикообраз
В. Синдрома Дауна
Г. Галактоземия
Д. Мышечная дистрофия
20. Мутация, вызывающая гибель всех особей до достижения половой зрелости:
А. Летальная
Б. Полулетальная
В. Сублетальная
Г. Нейтральная
Д. Субвитальная
21. Наследование групп крови у человека происходит по типу:
А. Сверхдоминирования
Б. Доминирования
В. Кодоминирования
Г. Неполного доминирования
Д. Комбинирования
23. Генетически обусловленную потенциальную бисексуальность всех раздельнополых организмов и гамет
определяет:
А. Цитологическая теория определения пола
Б. Генетическая теория определения пола
В. Хромосомная теория определения пола
Г. Физиологическая теория определения пола
Д. Биохимическая теория определения пола
25. Процесс удаления интронов и объединение экзонов на молекуле мРнк называется:
А. Инбридинг
Б. Сплайсинг
В. Процессинг
Г. Аутбридинг
Д. Лизинг
26. Участок гена эукариот, несущий генетическую информацию, относящуюся к синтезу белка,
кодируемого данным геном.
А. Интрон
Б. Экзон
В. Промотор
Г. Сплайсинг
Д. Хромонема
27. У мужа и жены нормальное зрение, а их сын дальтоник. Дальтонизм (а). Каковы генотипы
родителей:
А. ХаХА, ХАУА
Б. ХаХА, ХаУа
В. ХАХА, ХАУ
Г. ХАХа, ХАУ
Д. ХаХа, ХАУА
28. Аутосомы - это:
А. Дополнительные хромосомы в клетке;
Б. Клетки способные воспроизводить себя;
В. Органеллы, способные воспроизводить себя;
Г. Неполовые хромосомы.
Д. Половые хромосомы
29. Половые клетки отличаются от остальных клеток диплоидного организма:
А. Подвижностью;
Б. Наличием в цитоплазме повышенного количества лизосом;
В. Отрицательным хемотаксисом;
Г. Гаплоидным набором хромосом.
Д. Диплоидным набором хромосом
30.Причина комбинативной изменчивости:
А. Структурные изменения в генотипе;
Б. Влияние внешних факторов;
В. Различные сочетания родительских генов;
Г. Взаимодействие генотипа с факторами среды обитания.
Д. Взаимодействие фенотипа с факторами среды обитания
31. У собак висячее ухо (А) доминирует над стоячим (а). При I скрещивании двух собак с висячими ушами
получили 14 особей с висячими ушами и 4 со стоячими. Какими могут быть генотипы I скрещиваемых
особей?
А. АА х АА; Б. Аа х АА; В. Аа х аа; Г. Аа х Аа; Д. аа х аа
32. Известно, что ген синдактилии (сращение указательного и среднего пальцев) локализован в Ухромосоме. У детей, родившихся от брака здоровой женщины и мужчины со сросшимися пальцами, при
наследовании:
А. Все дети будут с аномалией;
Б. Все дети будут нормальными, так как мать здорова;
В. Девочки - здоровы, но каждый второй мальчик - с аномалией;
Г. Все мальчики будут с аномалией.
Д. Все девочки с аномалией, а мальчики здоровы
33. Аллельными называются гены:
А. Расположенные рядом в одной хромосоме
Б. Отвечающие за развитие контрастных (противоположных) признаков и расположенные в одних и тех же
участках гомологичных хромосом
В. Расположенные на расстоянии друг от друга в одной и той же хромосоме
Г. Определяющие возможность развития отдельного признака
Д. Линейно расположенные гены
34. Сколько типов гамет образуется при таком генотипе: АаВвСс, если гены не сцеплены:
А. 16
Б. 8
В. 32
Г. 4
Д. 6
35. В соответствии со 2 законом Г.Менделя расщепление признаков у гибридов наблюдается:
А. В первом поколении
Б. Во втором поколении
В. В третьем поколении
Г. В четвертом поколении
Д. В чистой линии
36. Законы Менделя соблюдаются при:
А. Неполном доминировании
Б. При промежуточном характере наследования
В. При сцепленном наследовании
Г. При полном доминировании
Д. При нарушении сцепления генов
37. Фенотип - это
А. совокупность всех внутренних признаков организма
Б. совокупность всех как внешних, так и внутренних признаков организма
В. совокупность всех генов организма
Г. совокупность всех функций организма
Д. совокупность всех внешних признаков организма
38. Клетки прокариотических и эукариотических организмов сходны по:
А. Наличию пластид
Б. Наличию ядра
В. Наличию митохондрий
Г. Наличию аппарата Гольджи
Д. Наличию рибосом
39. Ген – это часть молекулы:
А. белка
Б. АТФ
В. ДНК
Г. РНК
40. Количество альтернативных признаков при дигибридном скрещивании:
А. 1
Б. 2
В. 3
Г. 4
Д. 5
41. Особи, в потомстве которых наблюдается расщепление признаков, называются:
А. Гомозиготные
Б. Гетерозиготные
В. Гемизиготные
Г. Стерильные
Д. Дизиготные
42. К анализирующему относят скрещивание типа:
А. Аа х Аа
Б. аа х аа
В. Аа х аа
Г. АА х аа
Д. АА х АА
44. Женская гетерогаметность имеет место у:
А. человека
Б. дрозофилы
В. Собаки
Г. Курицы
Д. Ящерицы
45. Количество фенотипов при скрещивании Аа хАа в случае полного доминирования:
А. 1
Б. 2
В. 3
Г. 4
Д. 5
47. Центры многообразия и происхождения культурных растений установил:
А. Вавилов
Б. Морган
В. Мендель
Г. Мичурин
Д. Четвериков
48. Какую часть информации, в среднем, получает ребёнок от своей бабушки?
1) 100 %
2) 75 %
3) 50 %
4) 25 %
5) 15%
49. У кареглазого мужчины и голубоглазой женщины родились 6 кареглазых девочек и 2 голубоглазых
мальчика. Ген карих глаз (А) доминирует. Каковы генотипы родителей?
1)Отец Аа, мать Аа
3) Отец аа, мать Аа
2)Отец аа, мать АА
4) Отец Аа, мать аа
50. Чистой линией называется потомство:
1)не дающее расщепления
2)полученное только от гетерозиготных родителей
3)пара особей, отличающихся одним признаком
4)особи одного вида
51. Организм с генотипом ААВВСс образует гаметы:
1)ABC и ABB
3) ААВВСС
и
ААВВСс
2)ABC и АВс
4) А, В, С, с
52. Девочки, родившиеся от отца-дальтоника и здоровой (не носительницы) матери, будут нести ген
дальтонизма с вероятностью:
1)25%
3) 50%
2)75%
4) 100%
53. Доминантный аллель — это:
1)пара одинаковых по проявлению генов
2)один из двух аллельных генов
3)ген, подавляющий действие другого аллельного гена
4)подавляемый ген
54. Какое потомство получится при скрещивании комолой гомозиготной коровы (ген комолости В
доминирует) с рогатым быком.
1)все ВВ
3) 50% ВВ и 50% Вв
2)все Вв
4) 75% ВВ и 25% Вв
55. Если в потомстве, полученном от черной и белой мышей, 10 чёрных и 4 белых мыши, то наиболее
вероятный генотип черной мыши
1)Аа
3) аа
2)АА
4) Аа или АА
56. Примерами анализирующего скрещивания являются:
1)АА х Аа и аа х аа
3) Аа х Аа и АА х Аа
2)Аа х аа и АА х аа
4) АА х Аа и АА х АА
57. У гибридов первого поколения, полученных от чистых линий, не проявляется аллель:
1)рецессивный
2)доминантный
3)определяющий неполное доминирование
4)сцепленный с признаком
58. Растение гороха, дающее гладкие семена, было скрещено с таким же растением, В первом поколении все
потомки оказались с гладкими семенами. Наиболее вероятными генотипами родителей могли быть:
1) Аа и Аа
3) аа и Аа
2) аа и АА
4) Аа и АА
59. У гибридов F1, полученных от чистых родительских линий, отличающихся по одной паре признаков:
1)одинаковые генотипы
2)одинаковые генотипы и фенотипы
3)одинаковые фенотипы
4)различные генотипы и фенотипы
60. Профилактическим методом предупреждения наследственных заболеваний в будущей семье является:
1)исследование генетического аппарата одного из родителей
2)генеалогическое исследование родителей
3)близнецовый метод
4)отмена лекарств во время беременности
62. Хромосомную теорию наследственности создал:
1)Г. Мендель
3) Т. Морган
2)Ч. Дарвин
4) Р. Вирхов
63. В каком случае показано анализирующее скрещивание:
1)аавв х аавв
3) АаВв х аавв
2)ААВв х ААВВ
4) ааВВ х аавв
64. Гетерозиготная по двум признакам черная мохнатая крольчиха скрещивается с белым гладким кроликом.
Какого расщепления по генотипам следует ожидать при таком скрещивании:
1)3:1
3)9:3:3:1
2)1:2:1
4)1:1:1:1
65. Гибриды F2 в опытах Менделя получились в результате:
1)перекрестного опыления 3) вегетативного размножения
2)самоопыления
4) искусственного опыления
66. Для установления гетерозиготности организма по определенному признаку в селекции применяют:
1)анализирующее скрещивание
2)отдаленную гибридизацию
3)близкородственное скрещивание 4)полигибридное скрещивание
67. Геном человека состоит из:
1)22 пар гомологичных хромосом
2)из 23 хромосом
3)23 пар гомологичных хромосом
4)пары половых хромосом
68. Генотип ВВСс образует гаметы:
1)В, С и е 3)ВСиВс
2) ВВ и Сс
4) ВВС и ВВс
69. Фенотипическое проявление рецессивного признака в последующих поколениях подтверждает закон:
1)неполного доминирования
3) сцепленного наследования
2)независимого наследования
4) единообразия гибридов
70. Участок молекулы ДНК, несущий информацию об одной молекуле белка — это:
1)ген
2)фен
3)геном 4)генотип
71. У крупного рогатого скота ген комолости (безрогости) доминирует над геном рогатости. Какое
потомство получится при скрещивании комолой гомозиготной коровы с рогатым быком:
1)все потомки будут комолые
2)все потомки будут рогатые
3)половина потомков будут рогатыми, а половина комолыми
4)две трети потомков будут комолыми, а остальные — рогатыми
72. В анализирующем скрещивании растение гороха с желтыми семенами скрестили с гомозиготным
растением с зелеными семенами. В результате получили 50% потомков с желтыми семенами, 50% — с
зелеными. Это означает, что исследуемое растение было:
1)гетерозиготным
2)гомозиготным по доминантному гену
3)гомозиготным по рецессивному гену
4)генотип растения не удалось определить
73. У томатов пурпурная окраска стебля (А) доминирует над зеленой (а), а рассеченные листья (В) - над
цельнокрайными (Ь). Выберите генотип гомозиготного растения с зеленым стеблем и рассеченными
листьями:
1)ААВВ
2)ааВв
3)ааВВ
4)аавв
74. Генотип — это совокупность:
1)всех генов популяции
2)всех генов организма
3)генов, расположенных на половых хромосомах
4)генов всех видов, образующих биоценоз
75. Т. Морган для своих экспериментов использовал
1)горох
2)белых мышей
3)мушку дрозофилу
4)крупный рогатый скот
76. Дигетерозигота (АаВв) образует:
1)2 типа гамет
2)8 типов гамет
3)4 типа гамет
4)3 типа гамет
77. Гомозиготными называются организмы, которые:
1)образуют один сорт гамет
2)при скрещивании друг с другом дают расщепления
3)несут только доминантные гены
4)несут только рецессивные гены
78. ПОЛ человека определяется:
1)до оплодотворения яйцеклетки
2)после оплодотворения
3)в момент оплодотворения яйцеклетки сперматозоидом
4)иным способом
80. В семье здоровых родителей родился мальчик, больной гемофилией. Каковы генотипы родителей (ген
гемофилии h):
1) мать XHXh; отец XhY
2) мать XHXh; отец XHY
3) мать ХНХН; отец XHY
4) мать XhXh; отец XHY
81. Независимое наследование двух генов наблюдается в том случае, ecли они располагаются:
1)в любых хромосомах
2)в гомологичных хромосомах
3)в половых хромосомах
4)в негомологичных хромосомах
82. При скрещивании двух гетерозиготных растений ночной красавицы с розовыми цветками в потомстве
окраска цветков будет следующая:
1)25% красных, 25% белых и 50% розовых
2)25% красных и 75% розовых
3)50% розовых и 50% белых
4)50% красных, 25% белых, 10% розовых и 15% пурпурных
83. У родителей, имеющих 1(0) группу крови, может родиться ребенок, имеющий группу крови:
1)1(0)
2)П(А)
3)Ш(В)
4)IV(AB)
84. Чтобы определить, является растение гороха с желтыми семенами гомозиготным или гетерозиготным,
его надо скрестить с:
1)гомозиготным растением с желтыми семенами
2)гетерозиготным растением
3)гомозиготным растением с зелеными семенами
4)растением другого вида гороха
85. Ген, проявляющийся у гетерозиготы в фенотипе, называется:
1)аллельным
2)сцепленным
3)рецессивным
4)доминантным
86. У собак черная шерсть (А) доминирует над коричневой (а), а коротконогость (В) — над нормальной
длиной ног (В). Выберите генотип коричневой коротконогой собаки, гомозиготной по признаку длины ног.
1) ааВb
2)aabb
3)АаВb
4)ааВВ
87. При скрещивании гетерозиготных растений гороха с желтыми гладкими семенами с растениями,
имеющими зеленые морщинистые семена, происходит расщепление в соотношении:
1) 3: 1
2)9:3:3: 1
3)1: 1
4)1: 1: 1: 1
88. В потомстве, полученном от скрещивания гибридов первого поколения, четверть особей имеет
рецессивный признак, три четверти — доминантный — это формулировка закона
1)единообразия первого поколения
2)расщепления
3)независимого распределения генов
4)сцепленного наследования
89. В соответствии, с каким законом Г. Менделя в F2 наряду с доминантными появляются особи с
рецессивными признаками в соотношении 3:1?
1)единообразия гибридов
2)расщепления признаков
3)независимого наследования
4)промежуточного наследования
90. Какие гаметы образует особь с генотипом Aabb?
1)Ab, ab
2)Аа, bb
3)Ab, aa 4)AA,ab
91. Каково соотношение доминантных и рецессивных признаков у гибридов первого поколения при
скрещивании гетерозигот?
1)1:1
2)3:1
3)2:1
4)1:2:1
92. Получение в F1 потомства с одинаковым фенотипом и генотипом, но отличающегося от фенотипов
родителей служит проявлением закона
1)сцепленного наследования
2)гомологических рядов
3)неполного доминирования
4)независимого наследования
93. Выберите генотип гетерозиготного по двум парам признаков растения гороха, образующего желтые и
гладкие семена.
1)ААВВ
2)АаВЬ
3)ааВВ
4)Aabb
94. Каково соотношение генотипов у гибридов F2, соответствующее закону расщепления при
моногибридном скрещивании?
1)1:1:1
2)2:1:1
3)1:2:1
4)1:3:1
95. При скрещивании двух кроликов с мохнатой шерстью 75% крольчат в потомстве имели мохнатую
шерсть, а 25% гладкую, что является примером проявления
1)независимого наследования признаков
2)множественного действия генов
3)неполного доминирования
4)взаимодействия аллельных генов
96. Г. Мендель на начальном этапе эксперимента использовал в качестве родительских растений гороха:
1)чистые линии;
2)гетерозиготные особи;
3)особи, гомозиготные по рецессивному гену;
4)одну гетерозиготную и одну гомозиготную по рецессивному гену особи.
97. По закону расщепления Г. Менделя расщепление признаков у гибридов наблюдается в:
1) F1;
2) F2;
3)F3;
4)F4.
98. Фенотип — это:
1)способность одного гена контролировать несколько признаков;
2)совокупность внешних и внутренних признаков организма;
3)совокупность всех генов организма;
4)способность множества генов контролировать один признак.
99. При анализирующем скрещивании особи, гомозиготные по изучаемому признаку:
1)не дают расщепления в F;
2)дают расщепление в F в соотношении 3:1;
3)дают расщепление в F в соотношении 1:1;
4)нет верного ответа.
100.Закон независимого расщепления Г. Менделя выполняется только, если:
1)аллели разных генов находятся в одних и тех же хромосомах;
2)аллели разных генов находятся в разных хромосомах;
3)аллели рецессивны;
4)аллели доминантны.
101. Рецессивные мутации проявляются фенотипически:
1)всегда;
2)только в гетерозиготном состоянии;
3)только в гомозиготном состоянии;
4)никогда.
102. Гомозиготными организмами называются такие, которые:
1)несут в себе либо только доминантный, либо только рецессивный ген;
2)при скрещивании с себе подобными не дают расщепления;
3)образуют только один сорт гамет;
4)обладают всеми перечисленными свойствами.
103. Генотип однозначно определяется по фенотипу в случае:
1)рецессивной гомозиготы;
2)гетерозиготы;
3)доминантной гомозиготы;
4)ни в одном из перечисленных случаев..
106. Генеалогический метод изучения наследственности человека состоит в изучении:
1)хромосомных наборов;
2)развития признаков у близнецов;
3)родословной поколений;
4)обмена веществ у человека
109.Аутосомы:
1)встречаются только у самцов;
2)встречаются только у самок;
3)различаются у самцов и самок;
4)одинаковы у самцов и самок.
112. Выберите положения, в большей степени, отвечающие современной теории гена.
A)Ген — функциональная, делимая единица наследственности
Б)Ген — неделимая единица наследственности
B)Каждый ген наследуется независимо от других генов
Г)Гены могут наследоваться вместе
Д)На проявление гена могут влиять другие гены и их положение в хромосоме
Е)Проявление гена не зависит от влияния других генов
113. Выберите примеры, относящиеся к закономерностям моногибридного скрещивания.
A)Скрещиваются особи, отличающиеся по одной паре признаков
Б) Скрещиваются особи, отличающиеся несколькими признаками
B)Все первое поколение имеет одинаковые генотип и фенотип
Г)Первое поколение, полученное от двух чистых линий, имеет различные генотипы и фенотипы
Д)Второе поколение гибридов может давать расщепление по фенотипам 1:2:1
Е)Второе поколение гибридов может давать расщепление по фенотипам 9:3:3:1
114. Выберите примеры, относящиеся к закономерностям и результатам дигибридного скрещивания.
A)Скрещиваются особи, отличающиеся двумя парами признаков
Б) Скрещиваются особи, отличающиеся по одной паре признаков
B)Все первое поколение имеет одинаковые генотип и фенотип
Г) Первое поколение, полученное от двух чистых линий, имеет различные генотипы и фенотипы
Д) Второе поколение гибридов дает расщепление по генотипам 1:2:1
Е) Второе поколение гибридов дает расщепление по фенотипам 9:3:3:1
115. Гетерозиготной называются особь:
А) развившаяся из нескольких зигот
Б) способная к образованию генетически разных зигот
В) с изменчивым фенотипом
Г) несущая разные аллели одного гена
116. Согласно второму закону Менделя расщепление признаков у гибридов второго поколения будет:
А) 1:1
Б) 2:1
Г) 3:1
Д) 3:2
117. Партеногенез – это:
А) развитие женского организма из зиготы
Б) развитие мужского организма из зиготы
В) развитие организма из неоплодотворенной яйцеклетки
Г) развитие организма из сперматозоида (спермия)
118. Мендель вывел свои законы, анализируя:
А) качественные признаки
Б) некачественные признаки
В) количественные признаки
Г) признаки, сцепленные с полом
119. Сколько телец Барра (неактивных Х-хромосом) Вы предполагаете увидеть в клетках человека с
кариотипом (набором хромосом) XXXY?
А) 3
Б) 2
В) 1
Г) ни одного
120. У лошади 64 хромосомы, а у осла – 62. Потомство от кобылы и осла называется мулами и обычно
стерильно. Сколько хромосом у мула?
А) 126
Б) 64
В) 63
Г) 62
121. Если в для данного гена могут быть 5 аллелей, то сколько существует возможных генотипов по этому
гену?
А) 32
Б) 25
В) 15
Г) 5
122. У Джо гемофилия, а его родители здоровы. От кого из своих родственников он мог унаследовать
соответствующий рецессивный аллель?
А) от бабушки по матери
Б) от бабушки по отцу
В) от дедушки по отцу
Г) от дедушки по матери
Д) аллель не был унаследован, а возник в результате новой мутации
124. Женский пол у дрозофилы определяется кариотипом (набором хромосом):
А) XX
Б) XY
В) соотношением числа Х-хромосом к аутосомам 1:1
Г) соотношением числа X-хромосом к аутосомам 1:2
Д) соотношением числа Y-хромосом к аутосомам 1:2
126.Признаки могут передаваться по наследству посредством:
А) РНК
Б) ДНК
В) белков
Г) полисахаридов
Е) липидов
127. Биологическое преимущество полового размножения перед бесполым состоит в:
А) недопущении полиплоидии
Б) увеличении скорости фиксации полезной мутации
В) увеличении генетического разнообразия
Г) возможности накопления в популяции рецессивных мутаций
Д) возможности пережидания неблагоприятных условий
128. Существует две основные гипотезы старения. Согласно первой, старение является результатом
накопления «поломок» (в ДНК, белках и т.д.). Согласно второй, старение идет по специальной генетической
программе. Укажите, какие факты говорят в пользу второй, но не первой гипотезы:
А) гибель лососей после нереста
Б) негативное влияние престарелого партийного руководства СССР времен «застоя»
В) существование генов, увеличивающих продолжительность жизни
Г) существование генетически запрограммированной гибели клеток
Д) процесс исчезновения хвоста у головастика
129. Некоторая последовательность нуклеотидов в молекуле ДНК может считаться геном, если:
А. в ней закодирована информация об одной аминокислоте
Б. в ней закодирована информация о нескольких аминокислотах
В. в ней закодирована информация об и-РНК
Г. в ней закодирована информация о нескольких белках
Д. в ней закодирована информация об одной молекуле белка
130. Чистой линией называется:
А. потомство, не дающее разнообразия по изучаемому признаку
Б. потомство, дающее разнообразие по изучаемому признаку
В. Разнообразное потомство, полученное от скрещивания разных особей
Г. Пара родителей, отличающихся друг от друга одним признаком
Д. особи одного вида
131. Какое потомство получится от скрещивания комолой гомозиготной коровы (ген комолости В
доминирует) с рогатым быком:
А. все ВВ
Б. все Вв
В. 50%ВВ и 50%Вв
Г. 75%ВВ и 25%Вв
Д. все вв
132. У кареглазого мужчины и голубоглазой женщины родились трое кареглазых девочек и голубоглазый
мальчик. Ген карих глаз доминирует. Каковы генотипы родителей?
А. отец АА, мать Аа
Б. отец АА, мать аа
В. отец Аа, мать Аа
Г. отец Аа, мать аа
Д. отец аа, мать Аа
133. Сколько типов гамет даст зигота с генотипом ААВВСС:
А. 1
Б. 2
В. 3
Г. 4
Д. 5
134. Диплоидный организм содержит в клетке
А. один аллель любого гена
Б. два аллеля любого гена
В. три аллеля любого гена
Г. четыре аллеля любого гена
Д. множество аллелей любого гена
135. При скрещивании кудрявой морской свинки с гладкой было получено 8 кудрявых (К) и 8 гладких (к)
свинок. Каков генотип родителей?
А. отец КК, мать кк
Б. отец Кк, мать кК
В. отец КК, мать кк
Г. отец Кк, мать кк
Д. отец КК, мать КК
136. Какова вероятность того, что зрячий (доминантный признак) ирландский сеттер, в потомстве которого,
от скрещивания со зрячей собакой, был один слепой щенок, несет ген слепоты?
А. 10%
Б. 100%
В. 25%
Г. 50%
Д. 75%
137. При скрещивании двух гетерозиготных розовоцветковых растений получены растения с красными,
розовыми и белыми цветками. Каков процент в потомстве растений с розовыми цветками?
А. 10%
Б. 100%
В. 25%
Г. 50%
Д. 75%
138. Анализирующее скрещивание проводят для того, чтобы:
А. узнать какой аллель доминирует
Б. узнать какой аллель рецессивен
В. Вывести чистую линию
Г. Выявить гетерозиготность организма
Д. выявить диплоидность организма
139. Ген полидактилии (П) доминантен, ген нормального количества пальцев на руках – рецессивен.
Каковы вероятные генотипы детей от брака нормальной матери и шестипалого отца, если семья
многодетна? (возможны несколько ответов):
А. 50% Пп и 50% пп
Б. 50% Пп и 50%ПП
В. 25% Пп и 50% пп и 25% ПП
Г. 100% Пп
Д. 75% Пп и 25%пп
140. Какие гаметы образует организм с генотипом ВВСс:
А. гаметы В,С и с
Б. Гаметы ВВ и Сс
В. Гаметы ВС и Вс
Г. Гаметы ВВС и ВВс
Д. гаметы ВС и Сс
141. У человека лопоухость (В) доминирует над геном нормально прижатых ушей (в), а ген нерыжих (Р)
волос над геном рыжих (р) волос. Каков генотип лопоухого, рыжего отца, если в браке с нерыжей
женщиной, имеющей нормальные уши, у него были только лопоухие нерыжие дети:
А. ВВрр
Б. ВвРр
В. ВвРР
Г. Вврр
Д. ввРр
142. Какова вероятность рождения голубоглазого (а), светловолосого (в) ребенка от брака голубоглазого
темноволосого (В) отца и кареглазой (А), светловолосой матери, гетерозиготных по доминантным
признакам?
А. 25%
Б. 75%
В. 50%
Г. 100%
Д. 12,5%
143. Каковы генотипы родительских растений томата с круглыми (А), красными (В) плодами и с
грушевидными желтыми плодами, если в их потомстве расщепление по фенотипу 1:1:1:1?
А. ААВВ и аавв
Б. АаВВ и ААВв
Г. ааВВ и ААвв
Д. ААВВ и ААВВ
Е. АаВв и аавв
144. Суть третьего закона Г.Менделя заключается в том, что:
А. гены каждой пары наследуются независимо друг от друга
Б. гены не оказывают влияния друг на друга
В. Гены каждой пары наследуются вместе
Г. Один ген определяет развитие одного признака
Д. один ген определяет развитее двух признаков
145. В каком случае правильно показаны гаметы, образованные двойной гетерозиготой:
А. Сс, Вс, Вв, ВС
Б. СВ, Св, Сс, Вв
В. СВ, Св, сВ, св
Г. СВ, св
Д. СВ, св, СС, ВВ
151. Геном это:
А. гаплоидный набор хромосом организма
Б. Диплоидный набор хромосом организма
В. Набор генов в одной хромосоме
Г. Набор хромосом зиготы
Д. набор хромосом ядра
152. Каково примерное соотношение Х и У хромосом в человеческой популяции:
А. 50 %Х и 50%У
Б. 30 %Х и 70%У
В. 75 %Х и 25%У
Г. 45 %Х и 55%У
Д. 25 %Х и 75%У
153. Сколько пар хромосом отвечает за наследование пола у собак, если у них диплоидный набор хромосом
равен 78:
А. 36 пар
Б. одна пара
В. 18 пар
Г. 39 пар
Д. две пары
154. Каковы генотипы здоровых родителей, если известно, что у них в семье 5 здоровых дочерей и один
мальчик гемофилик:
А. ХНХН и ХУ
Б. ХНХн и ХНУн
В. ХНХн и ХНУ
Г. ХнХн и ХНУ
Д. ХНХН и ХнУ
155. Одним из примеров зависимости степени проявления признака от условий среды может являться:
А. цвет глаз человека
Б. цвет волос человека
В. Количество пальцев на руках
Г. Рост человека
Д. группы крови человека
156. Какой из названных признаков обладает наиболее узкой нормой реакции?
А. строение глаза
Б. масса тела
В. Рост тела
Г. Обволоснение тела
Д. Пигментация кожи
157. Какие из перечисленных утверждений неправильны:
А. гены, определяющие развитие разных признаков называются аллельными
Б. совокупность генов организма составляют его фенотип
В. Примером анализирующего скрещивания может служить скрещивание АА х аа
Г. Группы сцепления генов находятся в разных хромосомах
Д. условия внешней среды изменяют норму реакции организма
Е. новообразования возникают при взаимодействии разных генов
158. Какие из нижеприведенных утверждений, касающихся наследования, сцепленного с полом, правильны:
А. набор половых хромосом самца любого вида животных обозначается как ХУ
Б. У-хромосома содержит все гены, аллельные Х-хромосомы
В. Признаки, сцепленные с Х-хромосомой проявляются у мужчин независимо от доминантности или
рецессивности
Г. Женщина – носительница гемофилии с вероятностью 50% передаст ген гемофилии своим детям
Д. сын носительницы имеет 100% вероятность заболеть гемофилией
160. Дочь гемофилика выходит замуж за здорового мужчину. Какова вероятность рождения больных детей в
семье?
А. все дочери здоровы половина сыновей больны
Б. все дочери здоровы все сыновья больны
В. все дочери больны половина сыновей больны
Г. половина дочерей здоровы половина сыновей больны
161. Какое из явлений является примером геномной мутации?
А. возникновение серповидноклеточной анемии
Б. появление триплоидных форм картофеля
В. Болезнь Дауна
Г. Мозаика листьев у растений
Д. гипертрихоз ушной раковины
162. Какое из явлений является примером внеядерной мутации?
А. возникновение серповидноклеточной анемии
Б. появление триплоидных форм картофеля
В. Болезнь Дауна
Г. Мозаика листьев у растений
Д. гипертрихоз ушной раковины
163. Какое из явлений является примером точковой мутации?
А. возникновение серповидноклеточной анемии
Б. появление триплоидных форм картофеля
В. Болезнь Дауна
Г. Мозаика листьев у растений
Д. гипертрихоз ушной раковины
164. В каком случае показан пример инверсии участка хромосомы:
А. АБВГДЕ
Б. АБГДЕВ
В. АБВГЕД
Г. АБДЕВГ
165. С изменением последовательности нуклеотидов ДНК связаны:
А. генные (точковые) мутации
Б. хромосомные мутации
В. Геномные мутации
Г. Полиплоидия
Д. анеуплоидия
166. Какое из приведенных утверждений является правильным?
А. все мутации вредны для организма
Б. в определенных условиях среды некоторые мутации могут оказаться полезными
В. Хромосомные мутации приводят к нарушению синтеза одной из аминокислот в белке
Г. К мутагенам относят иприт, формальдегид, консерванты, радионуклиды
167. Выберите правильное утверждение
А. все здоровые люди обладают одинаковым числом хромосом в соматических клетках
Б. хромосомы всех людей содержат одинаковые по своему проявлению гены.
В. Близнецы, родившиеся в один день называются идентичными
Г. Болезнь Дауна связана с трисомией по 23 паре хромосом
168. Ген это участок молекулы:
А. белка
Б. РНК
В. ДНК
Г. АТФ
Д. т-РНК
169. Количество альтернативных признаков при моногибридном скрещивании:
А. 1
Б. 2
В. 3
Г. 4
170. Особи, в потомстве которых обнаруживается расщепление называются:
А. гомозиготные
Б. гетерозиготные
В. Гемизиготные
Г. Гемозиготные
171. Гены, определяющие развитие взаимоисключающих признаков называются:
А. доминантными
Б. кодоминантными
В. Аллельными
Г. Рецессивными
Д. сцепленными
172. совокупность всех наследственных задатков клетки или организма-это:
А. генотип
Б. фенотип
В. геном
Г. Генофонд
173. фенотип – это совокупность:
А. генов организма
Б. генов данной популяции или вида
В. Внешних и внутренних признаков организма
Г. Внешних признаков организма
174. женская гетерогаметность имеет место у:
А. дрозофилы
Б. человека
В. Киви
Б. бабочки
175. количество фенотипов при скрещивании Аа х Аа в случае полного доминирования:
А. 1
Б. 3
В. 2
Г. 4
176. количество фенотипов при скрещивании Аа х Аа в случае неполного доминирования:
А. 1
Б. 3
В. 2
Г. 4
177. Количество возможных вариантов гамет у особи с генотипом ААВв:
А. 1
Б. 2
В. 3
Г. 4
178. тригетерозигота имеет генотип:
А. АаВвСс
Б. АаВВСс
В. ААВвСс
Г. Аа ВвСС
179. модификационая изменчивость связана с изменением:
А. генотипа
Б. фенотипа
В. Генофонда
Г. Генома
181. Женщина, отец которой был гемофиликом, вышла замуж за мужчину, отец которого также болел
гемофилией. Какие отношение к гемофилии появятся у их детей?
А. все дети будут здоровыми
Б. все дети будут больными
В. Сыновья будут здоровыми, а половина дочерей больными
Г. Дочери будут здоровыми, а половина сыновей больными
Д. половина сыновей и половина дочерей будут больными
183. Глухонемота может быть связана с влиянием 1 или 2 пар рецессивных генов, локализованных в
аутосомах. От брака двух глухонемых родителей родился нормальный ребенок. Каковы генотипы его
родителей:
А. ААвв х аавв
Б. Аавв х Аавв
В. Аавв х ааВв
Г. АаВв х АаВв
184. Первая пара родителей имеет 2 и 3, вторая 3 и 4 группы крови. Ребенок имеет 1 группу крови. Какая
пара является родителями ребенка:
А. может быть и та и другая
Б. только первая пара
В. Только вторая пара
Г. Не может быть ни та, ни другая
185. При скрещивании черных и серых мышей получено 30 потомков, из них 14 были черными. Известно,
что серая окраска доминирует над черной. Каковы генотипы мышей-родителей:
А. оба гетерозиготы
Б. оба гомозиготы
В. Один гомозигота другой гетерозигота
Г. Один гетерозигота, другой гомозигота по доминанте
186. Какое потомство можно ожидать в браке между женщиной гетерозиготной носительницей дальтонизма
и мужчиной с нормальным зрением? Признак сцеплен с полом, рецессивен.
А. половина дочерей и сыновей дальтоники
Б. дочери нормальные, сыновья дальтоники
В. Все дочери нормальные, половина сыновей дальтоники
Г. Все дети дальтоники
187. Мужчина, страдающий наследственной болезнью женился на здоровой женщине. У них было 8 детей: 4
девочки и 4 мальчика. Все девочки унаследовали болезнь отца. Каков тип наследования этой болезни?
А. аутосомный, рецессивный
Б. аутосомный, доминантный
В. Доминантный, сцепленный с Х хромосомой
Г. Рецессивный, сцепленный с Х хромосомой
188. Предположим, что наследственное заболевание у человека обусловлено доминантным геном в Х
хромосоме. Мужчина с этой болезнью женился на здоровой женщине. Какая часть их сыновей унаследует
это заболевания?
А. половина
Б. все
В. четверть
Г. никто