237 количества цветков к количеству плодов составляло в
advertisement
количества цветков к количеству плодов составляло в среднем 3 : 2, встречались единичные бутоны. Содержание экстрактивных веществ составило 40,2%. Экспериментально установлено, что в условиях Уральского региона фазой накопления максимального количества экстрактивных веществ в траве Hypericum perforatum L. является период, продолжающийся с середины июля до начала августа. ВЫДЕЛЕНИЕ ИЗ ПРИРОДНОГО СЫРЬЯ И ХИМИЧЕСКАЯ МОДИФИКАЦИЯ ПРОИЗВОДНЫХ ХЛОРОФИЛЛА а Л.А. Тулаева, Г.П. Потапов, И.Н. Шамшина Сыктывкарский государственный университет, Петрозаводская, 120, Сыктывкар, 167005 (Россия) e-mail: kbhvms@ssu.komi.com В настоящее время все возрастающий интерес проявляется к природным порфиринам, в частности, хлорофиллу. Это связано с тем, что в литературе описаны важные физиологические свойства хлорофилла и его производных. Эти соединения находят широкое применение в качестве лекарственных препаратов, полупроводников, фотосенсибилизаторов, красителей и т.д. Выделение порфиринов из природных объектов может быть менее трудоемким и более экономичным, чем прямой синтез (порфирины группы хлорофилла, протопорфирина), кроме того, путем сравнительно несложных превращений можно получить их структурные аналоги. Таким образом, целью настоящей работы является разработка методики получения метилового эфира феофорбида а из растительного сырья и синтез его медного комплекса. В качестве исходного сырья для выделения хлорофилла и его производных нами использовались сухие листья крапивы (содержание хлорофиллов до 2%). Получение метилового эфира феофорбида а из крапивы можно представить в виде схемы, размещенной ниже. Идентификацию полученного метилового эфира феофорбида а проводили с помощью следующих методов: ВЭЖХ, электронной спектроскопии, ИК-спектроскопии. 237 Схема получения метилового эфира феофорбида а из крапивы 238 Следующим этапом работы было получение медного комплекса метилового эфира феофорбида а. Синтез медного комплекса метилового эфира феофорбида а проводили по двум различным методикам. Первый метод заключался в следующем: метиловый эфир феофорбида а растворяли в хлороформе, а ацетат меди – в метаноле. Растворы смешивали и оставляли на 2 ч при комнатной температуре. По второму методу проводили нагревание порфирина с избытком ацетата меди в ледяной уксусной кислоте (при различных условиях). Таким образом, в результате реакции комплексообразования атом меди вводили в центр порфиринового макроцикла с получением медного комплекса метилового эфира феофорбида а. Контроль за ходом реакции осуществляли методом ТСХ, выделенный продукт исследовали методами ВЭЖХ и электронной спектроскопии. Таким образом, было установлено, что наряду с реакцией комплексообразования (с образованием медного комплекса метилового эфира феофорбида а) в данных условиях протекает ряд побочных процессов, в частности, окисление, изомеризация, гидролиз, что приводит к изменению структуры исходного лиганда и, как следствие, образуется большое число продуктов реакции комплексообразованя. ЭЛЕКТРОФИЛЬНЫЕ МОНОТЕРПЕНОИДЫ В РЕАКЦИЯХ СУЛЬФИДИРОВАНИЯ Р.В. Палей, В.В. Племенков, Л.Е. Никитина, Н.П. Артемова Казанский государственный медицинский университет, Бутлерова 49, Казань, 420012 (Россия) e-mail: paley@tbit.ru Монотерпеноиды являются наиболее перспективными изопреноидами в качестве исходных для получения как природных соединений более сложной структурной организации, так и различных их функциональных производных – своего рода полусинтетических терпеноидов. В русле второго направления этой проблематики мы изучили возможности природного (–)-карвона, доступного из ряда природных 239
