6. алкины - Licey

50
6. АЛКИНЫ
6.1. ГОМОЛОГИЧЕСКИЙ РЯД. ФИЗИЧЕСКИЕ СВОЙСТВА
1. НАИБОЛЕЕ ПОЛНОЕ И ТОЧНОЕ ОПРЕДЕЛЕНИЕ АЛКИНОВ. АЛКИНЫ – ЭТО
1) непредельный углеводороды, имеющие в составе молекулы по 2 -связи
2) ненасыщенные алифатические углеводороды с четырьмя негибридными орбиталями в
каждой молекуле
3) ненасыщенные углеводороды. состав которых отвечает общей формуле СnH2n-2
4) алифатические углеводороды, в молекулах которых по две -связи сосредоточены между
соседними атомами углерода
2. СОСТАВ 3,3-ДИМЕТИЛПЕНТИНА-1 СООТВЕТСТВУЕТ ОБЩЕЙ ФОРМУЛЕ
1) CnH2n-6
4) CnH2n
2) CnH2n-4
5) CnH2n+2
3) CnH2n-2
УСТАНОВИТЕ СООТВЕТСТВИЕ
3. ПАРА ФОРМУЛ ВЕЩЕСТВ, ЯВЛЯЮЩИХСЯ ПО ОТНОШЕНИЮ ДРУГ К ДРУГУ
А) ГОМОЛОГАМИ
Б) ИЗОМЕРАМИ
1) СH2=CH-CH3 и
4) СН3-ССН и СН2=С=СН2
2) С2H2 и
3) С2Н4 и СН3-СН3
5) С6Н6 и СНС-СH2-CH2-CH2-CH3
4. СОСТАВ МОЛЕКУЛЫ ТРЕТЬЕГО ЧЛЕНА ГОМОЛОГИЧЕСКОГО РЯДА АЛКИНОВ
ВЫРАЖАЕТ ФОРМУЛА
1) С4H6
3) C3H6
6) C6H8
2) C3H4
4) C5H8
5. ФОРМУЛА ГОМОЛОГА АЦЕТИЛЕНА
1) H-CN
2)
3)
4) C6H6
6. ВЕЩЕСТВО, ЛУЧШЕ ДРУГИХ РАСТВОРЯЮЩЕЕ ЖИДКИЕ АЛКИНЫ
1) вода
3) циклогексан
5) водные растворы щелочей
2) этанол
4) водные растворы минеральных кислот
Ахметов М. А., Прохоров И. Н. Система заданий и упражнений по органической химии в
тестовой форме
51
6.2. НОМЕНКЛАТУРА И ИЗОМЕРИЯ
7. КОЛИЧЕСТВО ВЕЩЕСТВ, ИЗОБРАЖЕННЫХ СЛЕДУЮЩИМИ СТРУКТУРНЫМИ
H
H
C C
ФОРМУЛАМИ
1) одному
H
C C
H C C H
H
2) двум
РАВНО
3) трем
УСТАНОВИТЕ СООТВЕТСТВИЕ
8. ФОРМУЛА
А) 3-МЕТИЛПЕНТИНА-1
Б) ВТОР-БУТИЛАЦЕТИЛЕНА
1)
3)
5) С2H5-CC-C2H5
2)
4)
6)
9. ФОРМУЛЫ И НАЗВАНИЯ АЛКИНА А)
Г)
Д)
1) 1,4-гексадиин
2) 1-гептин
3) 1-октин
4) 1-пентин
5) 2,2-диметил-3-гексин
7)
Б)
В)
Е)
6) 2,7-диметил-4-октин
7) 3,3-диметил-1-бутин
8) 3-метил-1-бутин
9) 3-метил-1-пентин
10) 4-метил-1-пентин
10. ВЕЩЕСТВО, ФОРМУЛА КОТОРОГО
НАЗЫВАЕТСЯ
1) 4-изопропилпентин-1
4) 4,5,5-триметилбутин-2
2) 2,3-диметилгексин-4
5) 4,6-диметилгептин-2
3) 4,5-диметилгексин-2
6.3. СТРОЕНИЕ
11. ЭЛЕКТРОННАЯ ФОРМУЛА АЦЕТИЛЕНА
1)
.. . .
.. ..
H .. C .. C .. H
2)
H .. C .. .. C .. H
3)
H .. C .. .. .. C .. H 4) H .. C .. C .. H
.. ..
. . .
5) H . C . C . H
12. ОШИБКА В ХАРАКТЕРИСТИКЕ СТРОЕНИЯ И СВОЙСТВ АЦЕТИЛЕНА Н-СС-Н
1) В молекуле ацетилена в образовании гибридных -связей у атома углерода участвуют две
гибридные орбитали
2) С-Н связи полярны, поэтому дипольный момент молекулы ацетилена не равен 0
Ахметов М. А., Прохоров И. Н. Система заданий и упражнений по органической химии в
тестовой форме
52
3) в молекуле ацетилена возможен гетеролитический разрыв С-Н связи с образованием
ионов: Н:С::С:Н  Н:С::С:- + Н+
4) ацетилен менее активен в реакциях присоединения, чем этилен.
13. АТОМЫ УГЛЕРОДА В МОЛЕКУЛЕ АЦЕТИЛЕНА НАХОДЯТСЯ В СОСТОЯНИИ
ГИБРИДИЗАЦИИ
1) sp
2)sp2
3) sp3
14. КОЛИЧЕСТВО ГИБРИДНЫХ ОРБИТАЛЕЙ, КОТОРЫЕ ОБРАЗУЮТ ВСЕ АТОМЫ
УГЛЕРОДА В МОЛЕКУЛЕ ЭТИЛАЦЕТИЛЕНА РАВНО
1) 9
2) 12
3) 14
4) 16
5) 4
15. ФОРМУЛА, ПОКАЗЫВАЮЩАЯ ДЕЙСТВИТЕЛЬНОЕ РАСПОЛОЖЕНИЕ АТОМОВ В
ПРОСТРАНСТВЕ В МОЛЕКУЛЕ ПРОПИНА
H
1)
CH 3
C C
CH 3
C C
C
H
5)
3) Н-СС-СН3
C
H
4)
2) H
CH 3
C
C
CH 3
16 АЛКИН ИМЕЕТ ФОРМУЛУ СHC-(CH2)2-CH3. НАИБОЛЕЕ ТОЧНО ПЕРЕДАЕТ
ПРОСТРАНСТВЕННОЕ РАСПОЛОЖЕНИЕ ЯДЕР АТОМОВ УГЛЕРОДА СХЕМА
УГЛЕРОДНОЙ ЦЕПИ
H
1)
H
3)
H
5)
H2
C CH 3
C C C
H2
H
4) Н-СС-С-С-С
2)
17. ЧИСЛО АТОМОВ УГЛЕРОДА, ЛЕЖАЩИХ НА ОДНОЙ ЛИНИИ
О
Н
ОН
1) пяти
2) шести
РАВНО
3) семи
4) восьми
5) девяти
6.4. ХИМИЧЕСКИЕ СВОЙСТВА
18. АЦЕТИЛЕН ОТ ПРОПЕНА МОЖНО ОТЛИЧИТЬ
1) по характеру горения
2) по способности обесцвечивать бромную воду
3) по способности обесцвечивать раствор перманганата калия
4) с помощью индикатора (лакмус)
19. АЦЕТИЛЕН ОТ ЭТИЛЕНА МОЖНО ОТЛИЧИТЬ ПО
1) способности обесцвечивать раствор перманганата калия
2) количеству обесцвеченного раствора йода
Ахметов М. А., Прохоров И. Н. Система заданий и упражнений по органической химии в
тестовой форме
53
3) окраске веществ
4) агрегатному состоянию веществ при обычных условиях
20. БУТИН-1 НЕ РЕАГИРУЕТ С ВОДНЫМ РАСТВОРОМ
1) [Cu(NH3)2]OH
3) [Cu(NH3)4](OH)2
2) [Ag(NH3)2]OH
4) H2O (Hg2+, H+)
21. В РЕАКЦИИ 1-БУТИНА С РАСТВОРОМ СУЛЬФАТА РТУТИ (II) В СЕРНОЙ
КИСЛОТЕ ОБРАЗУЕТСЯ
1) (С4Н5)2Hg
5) бутаналь
2) С4Н5Hg
6) бутанон
3) С4Н5SO3H
4)
O
O S
H O
H
O
O
S
O
O
7)
22. НА ПЕРВОЙ СТАДИИ БРОМИРОВАНИЯ ЭТИНА ОБРАЗУЕТСЯ
Br
1) Br
Br
Br
3)
2) Br
Br
4) HCC-Br + HBr
23. КОЛИЧЕСТВО ВОДОРОДА, НЕОБХОДИМОЕ ДЛЯ ПОЛНОГО ГИДРИРОВАНИЯ 6
МОЛЬ ЭТИНА РАВНО (В МОЛЯХ)
1) 14
2)12
3) 6
4) 3
5) 2
24. ПРОТЕКАНИЮ ПРОЦЕССА ГИДРИРОВАНИЯ ЭТИНА C2H4+2H2
СПОСОБСТВОВАТЬ
1) присутствие концентрированной серной кислоты
2) нагревание выше 10000С
3) порошок металлического палладия
4) добавление к палладию карбоната свинца
5) понижение давления реакционной смеси
?

БУДЕТ
25. В РЕАКЦИИ ГИДРОБРОМИРОВАНИЯ АЦЕТИЛЕНА HCCH + 2HBr  ОБРАЗУЕТСЯ
ВЕЩЕСТВО, ФОРМУЛЫ КОТОРОГО
1) BrCH2-CH2Br
3) CH2=CH2 + Br2
2) CHBr2-CH3
4) CH2=CH-Br
26. В РЕАКЦИИ 1 МОЛЯ АЦЕТИЛЕНА С 1 МОЛЕМ СИНИЛЬНОЙ КИСЛОТЫ
ОБРАЗУЕТСЯ
1) NC-CH=CH2
3) NH3 + 3C
2)
N
H
+C
4) CH3-CN + C
27. ХИМИЧЕСКАЯ РЕАКЦИЯ, НОСЯЩАЯ ИМЯ РУССКОГО ХИМИКА М. Г. КУЧЕРОВА
1) C2H2 + HCN
4) C2H2 + I2
Ахметов М. А., Прохоров И. Н. Система заданий и упражнений по органической химии в
тестовой форме
54
2) C2H2 + HCl
3) C2H2 + H2O
5) C2H2 + NaNH2
28. КОНЕЧНЫЙ ПРОДУКТ РЕАКЦИИ М. Г. КУЧЕРОВА
O
H
4)
5) CH2=CH-OH
1) CH2I-CH2I
2) CH3-CHCl2
3) CH2=CH-CN
29. ФОРМУЛА ПРОДУКТА ВЗАИМОДЕЙСТВИЯ АЦЕТИЛЕНА С ИЗБЫТКОМ АМИДА
НАТРИЯ C2H2 + NaNH2 
1) Na-CC-NH2
4) Na-CH=CH-Na
2) Na-CC-Na
5) H2N-CC-NH2
3) CH2=CH2
30. ЦЕПОЧКА ПРОЦЕССОВ, ПРИВОДЯЩАЯ К СИНТЕЗУ ХЛОРИСТОГО ВИНИЛА
 HСl
 Cl
H
H
1) С2H2 2  A 2  X
4) С2H2 2  A  X
 HСl
 HСlО
 Cl
H
2) С2H2 2  A 2  X
5) С2H2    A  X
 HСl
3) С2H2  X
31. ПРОДУКТЫ РЕАКЦИИ ДИМЕРИЗАЦИИ ЭТИНА В ПРИСУТСТВИИ
КАТАЛИЗАТОРА (CuCl и NH4Cl)
и
1) HCC-CCH и H2
2) CH2=CH-CCH
3) CH2=C=C=CH2
Н2
4)
5) дивинил
32. ОСНОВНЫМ ПРОДУКТОМ ПРИСОЕДИНЕНИЯ 2 МОЛЕЙ БРОМОВОДОРОДА К
1-БУТИНУ СH3-CH2-CCH + 2HBr  ЯВЛЯЕТСЯ
1) 1,2-дибромбутан
3) 2,2-дибромбутан
5) 2-бромбутен-1
2) 1,3-дибромбутан
4) 1,1-дибромбутан
33. ОСНОВНЫМ ПРОДУКТОМ ВЗАИМОДЕЙСТВИЯ 1 МОЛЯ
ИЗОПРОПИЛАЦЕТИЛЕНА С 1 МОЛЕМ ЦИАНОВОДОРОДА ЯВЛЯЕТСЯ
N
1) СН3-СН(СН3)-СН=СН-СN
2)
3)
N
34. ФОРМУЛА КОНЕЧНОГО ПРОДУКТА ГИДРАТАЦИИ ЭТИЛАЦЕТИЛЕНА В
ПРИСУТСТВИИ СЕРНОЙ КИСЛОТЫ И СОЛЕЙ РТУТИ (II)
O
1)
H
O
3)
2)
OH
4)
OH
O
Ахметов М. А., Прохоров И. Н. Система заданий и упражнений по органической химии в
тестовой форме
55
35. ДЛЯ СМЕЩЕНИЯ РАВНОВЕСИЯ В РЕАКЦИИ
СH3-(CH2)3-CCH + 2H2  СH3-(CH2)4-CH3 +Q ВПРАВО НЕОБХОДИМО
1)понизить температуру
3) повысить температуру
2) подобрать соответствующий катализатор
4) понизить давление
36. 1-БУТИН ОТ 2-БУТИНА МОЖНО ОТЛИЧИТЬ С ПОМОЩЬЮ
1) бромной воды
4) спиртового раствора лакмуса
2) водного раствора перманганата калия
5) бензола
3) аммиачного раствора монохлорида меди
37. ДВА НЕПРЕДЕЛЬНЫХ УГЛЕВОДОРОДА СН2=С=СН2 И СН3-ССН МОЖНО
ОТЛИЧИТЬ С ПОМОЩЬЮ
1) раствора гидроксида кальция
3) бромной воды
2) водного раствора перманганата калия
4) аммиачного раствора оксида серебра
38. В РЕЗУЛЬТАТЕ ОКИСЛЕНИЯ 1-БУТИНА ВОДНЫМ РАСТВОРОМ ПЕРМАНГАНАТА
T
КАЛИЯ ПРИ НАГРЕВАНИИ СН3-СН2-ССН + KMnO4 
ОБРАЗУЮТСЯ
1) CH3CH2OH + H2CO3 + C + KOH + MnO2
4) C2H5OH + CO2 + MnO2 + KOH
2) CH3CH2COOН + К2CO2 + MnO2 + KОH
5) CH3-CH2-CHO + CO2 + Mn(OH)2 + KOH
3) CH2O + CO2 + MnO2 + KOH + H2O
6) CH3CH2COOK+K2CO3+KHCO3+MnO2+H2O
39. ХИМИЧЕСКАЯ РЕАКЦИЯ НЕХАРАКТЕРНАЯ ДЛЯ АЛКИНА
1) R-CCH + KNH2 R-CCK + NH3
4) R-CCH + HI  R-CI=CH2
R
CH 3
2) R-CCH + H2O  O
3) R-CCH + Cl-Cl  R-CC-Cl + HCl
5) R-CCH + O2
горение
  

CO2 + H2O
40. ПРИ СЖИГАНИИ РАВНЫХ МАСС УГЛЕВОДОРОДОВ НАИМЕНЬШИЙ ОБЪЕМ
УГЛЕКИСЛОГО ГАЗА ОБРАЗУЕТСЯ ИЗ
1) С2Н2
2) С3Н4
3) С4Н6
4) С5Н8
41. ПОСЛЕ ПРИСОЕДИНЕНИЯ К 1 МОЛЬ АЛКИНА ДВУХ МОЛЬ ХЛОРОВОДОРОДА
СРЕДИ ПРОДУКТОВ РЕАКЦИИ ПРЕОБЛАДАЛО ВЕЩЕСТВО С ФОРМУЛОЙ
СН(СН3)2-СCl2-CH3. ФОРМУЛА АЛКИНА
1)
2)
3)
4)
42. ФОРМУЛА ПРОДУКТА ДИМЕРИЗАЦИИ МЕТИЛАЦЕТИЛЕНА
1)
2)
3)
C C
4)
43. СРЕДИ ПРОДУКТОВ ПЕРВОЙ СТАДИИ БРОМИРОВАНИЯ ДИМЕТИЛАЦЕТИЛЕНА
ПРЕОБЛАДАЮТ СЛЕДУЮЩИЕ ВЕЩЕСТВА
Br
1) Н3С-СС-СН2Br + HBr
2) Br
Br
3) Br
Ахметов М. А., Прохоров И. Н. Система заданий и упражнений по органической химии в
тестовой форме
56
44. АЛКИНЫ С КОНЦЕВОЙ ТРОЙНОЙ СВЯЗЬЮ ЯВЛЯЮТСЯ БОЛЕЕ КИСЛЫМИ, ЧЕМ
ДРУГИЕ УГЛЕВОДОРОДЫ. ФОРМУЛА ОСНОВАНИЯ, КОТОРЫМ МОЖНО
КОЛИЧЕСТВЕННО ДЕГИДРИРОВАТЬ АЛКИН
1) СН3О-Na+
2) CH3CH2CH2CH2Li
3) NaOH
4) NaNH2
45. ФОРМУЛА ПРОДУКТА, ОБРАЗУЮЩЕГОСЯ В РЕЗУЛЬТАТЕ СЛЕДУЮЩЕЙ
H2O, H 2SO4
HgSO 4
РЕАКЦИИ
ОН
ОН
1)
НО
О
2)
О
3)
4)
5)
1) R2BH
2) H2O2, OH- ОБРАЗУЕТСЯ
46. В РЕЗУЛЬТАТЕ СЛЕДУЮЩЕЙ РЕАКЦИИ
ВЕЩЕСТВО, ФОРМУЛА КОТОРОГО
О
1)
ОН
2)
О
3)
НО
4)
ОН
5)
УСТАНОВИТЕ СООТВЕТСТВИЕ
47. РЕАГЕНТОВ И ПРОДУКТОВ РЕАКЦИИ
РЕАГЕНТЫ
А)
HBr
Br 2
Б)
ПРОДУКТЫ
Br
Br
1)
Н2
2)
В)
Г)
Pt
О
Н2О
Н+, HgSO4
+
О
3)
Br
Br
Br
4)
Br
О
5)
6.5.НАХОЖДЕНИЕ В ПРИРОДЕ. ПОЛУЧЕНИЕ. СВЯЗЬ С ДРУГИМИ
КЛАССАМИ ОРГАНИЧЕСКИХ СОЕДИНЕНИЙ
48. АЦЕТИЛЕН МОЖЕТ БЫТЬ ПОЛУЧЕН ПРИ ГИДРОЛИЗЕ ВЕЩЕСТВА, ФОРМУЛА
КОТОРОГО
1) Al4C3
2) CaC2
3) CH4
4) Mg3C2
5) C2H4
49. АЛКИН НЕЛЬЗЯ ПОЛУЧИТЬ В РЕАКЦИИ
1) 1,2-дихлорпопана с цинком
Ахметов М. А., Прохоров И. Н. Система заданий и упражнений по органической химии в
тестовой форме
57
2) нагреванием до 1500 0С метана
3) нагреванием этилена над платиной
4) взаимодействием 1,1-дихлорпропана со спиртовым раствором KOH
50. С НАИБОЛЬШИМ ВЫХОДОМ ПРОПИН ПОЛУЧАЕТСЯ В РЕАКЦИИ
1) 1,2-дихлорпропана с NaОН (спирт.)
2) 1,1-дихлорпропана с КОН (водн)
3) 1,1-дихлорпропана с КOH (спирт)
4) 1,2-дихлорпропана с NaОН (водн.)
51. С НАИБОЛЬШИМ ВЫХОДОМ АЦЕТИЛЕН МОЖНО ПОЛУЧИТЬ В РЕЗУЛЬТАТЕ
РЕАКЦИИ
0С
,100 0 C
1) CH4 1500
3) CH3-CH3 Pt
  


1500 0 С ,0,05 c
2) CH4     
4) CHCl2-CH3
KOH , H O
2

52. В ЛАБОРАТОРНЫХ УСЛОВИЯХ ДЛЯ ПОЛУЧЕНИЯ ЭТИНА УДОБНО
ИСПОЛЬЗОВАТЬ ИЗ ПРЕДЛОЖЕННЫХ РЕАКЦИЮ
Ni
раствор

 4) CH3-CH3 
1)CH2Cl-CH2Cl + 2KOH спирт.
пирролиз


2) CH4 + O2 окисл.
5) Al4C3 + H2O 
H O
2
3) CH2=CHCl + 2KOH  

53. ФОРМУЛА ВЕЩЕСТВА, ПОЛУЧЕНИЕ КОТОРОГО ИЗ АЦЕТИЛЕНА ЯВЛЯЕТСЯ
НЕЦЕЛЕСООБРАЗНЫМ
1) CH4
4) CH3-COOH
O
H
2)
3) CH3-CH2-OH
5) CH2=CHCl
6) CHCl=CCl2
54. ФОРМУЛА ВЕЩЕСТВА, ИЗ КОТОРОГО НЕЛЬЗЯ ПОЛУЧИТЬ АЛКИН ДЕЙСТВИЕМ
СПИРТОВОГО РАСТВОРА ГИДРОКСИДА КАЛИЯ
Cl
1) Cl
2) СН2Сl-CHCl-CH(CH3)-CH3
3) Br2CH-CH3
4) CH2Cl-(CH2)2-CH2Cl
5) CH2Br-CH2Br
55. В РЕЗУЛЬТАТЕ РЕАКЦИИ ИЗБЫТКА ХЛОРИСТОГО ИЗОПРОПИЛА С
АЦЕТИЛЕНИДОМ НАТРИЯ 2(СН3)2СHCl + Na2C2  ОБРАЗУЕТСЯ ВЕЩЕСТВО
1) диизопропилацетилен
3) октин-3
2) 2,5-диметилгексадиен-1,3
4) изопропилацетиленид натрия
56. ФОРМУЛА РЕАГЕНТА, НЕОБХОДИМОГО ДЛЯ КОЛИЧЕСТВЕННОГО
?
H2O
Br
ОСУЩЕСТВЛЕНИЯ СЛЕДУЮЩЕГО ПРОЦЕССА Br
1) Mg, эфир
4) двухкратный избыток NaNH2
2) СН3СН2О-Na+
5) трехкратный избыток NaNH2
3) NaNH2 (эквимолярное соотношение)
Ахметов М. А., Прохоров И. Н. Система заданий и упражнений по органической химии в
тестовой форме
58
57. ОСНОВНОЙ ПРОДУКТ СЛЕДУЮЩЕЙ РЕАКЦИИ
1) Br2
2) NaNH2 (3-х кратный избыток)
3) Н2О
Br
Br
Br
NH 2
Br
1)
ОТВЕТЫ:
1
2
4
3
11
3
21
6
31
2
41
4
51
2
12
2
22
2
32
3
42
2
52
1
Br
2)
3)
4)
3
А2, Б4
4
1
5
2
6
3
13
1
23
2
33
2, 3
43
3
53
1
14
2
24
3
34
4
44
2, 4
54
4
15
3
25
2
35
1
45
2
55
1
16
3
26
1
36
3
46
3
56
5
5)
7
1
8
9
А7, Б7 А3,Б10,В4,
Г6,Д7,Е5
17
18
19
4
1
2
27
28
29
3
4
2
37
38
39
4
6
3
47
48
49
А1,Б4,В2,Г3
2
1
57
4
10
5
20
3
30
3
40
1
50
3
Ахметов М. А., Прохоров И. Н. Система заданий и упражнений по органической химии в
тестовой форме