Контролирующие материалыx

Примеры
Входной контроль
Билет № 1
Выберите один правильный ответ
1. К эукариотическим организмам относятся:
а) грибы; б) животные;
в) бактерии; г) растения.
2. Укажите набор нуклеотидов входящих в состав ДНК.
а) аденин, цитозин, гуанин, урацил; б) аденин, гуанин, цитозин, тимин.
3. Какое из перечисленных веществ является ферментом?
а) миозин; б) гемоглобин;
в) альбумин; г) амилаза.
4. Пептидные связи имеются в молекуле:
а) РНК; б) АТФ;
в) белка; г) жира.
5. Совокупность всех генов вида – это:
а) генотип; б) генофонд;
в) кариотип; г) фенотип.
6. Рибосомы представляют собой:
а) систему микротрубочек; б) две субъединицы грибовидной формы;
в) систему цистерн и каналов.
7. Клетки организма человека содержат:
а) 48 хромосом; б) 38 хромосом;
в) 46 хромосом; г) 44 хромосомы.
Контрольная работа № 1
Билет №1
1. Строение гистонов и их влияние на структуру ДНК у эукариот.
2. Причины ошибок при синтезе ДНК, их количество in vitro. Функция
ферментов репарации.
3. Понятие о палиндромах и рестриктазах. Первая схема прерывистой
антипараллельной репликации Оказаки и доказательства её положений.
Контрольная работа № 2
Билет № 3
1. Признаки трансформированной клетки. Теории рака.
2. Классификация и характеристика гистоновых белков. Последствия
мутаций в гистоновых генах.
3. Генетический код, его свойства: специфичность, врожденность,
триплетность, компактность, однонаправленность, универсальность,
помехоустойчивость, неперекрываемость, знаки препинания.
Пример билета для дифференцированного зачета
1. Определение и структура ядерного генома эукариот. Размер
эукариотического генома по числу нуклеотидных пар.
2. Химическая природа ДНК-полимеразы I (фермент Корнберга).
Функции фермента. Механизм действия ДНК-полимеразы I. Виды матрицзатравок по Корнбергу. Экзонуклеазная активность ДНК-полимеразы I.
3. Понятие о регуляции активности генов у про- и эукариот. Ее роль в
биологических процессах.
Тест-контроль
«ФЕРМЕНТЫ»
вариант 1
1. Вещества, снижающие активность ферментов, называют:
А) коферменты;
Б) ингибиторы;
В) инактиваторы.
2. Апофермент – это:
А) фермент, содержащий кофермент;
Б) фермент, содержащий кофактор;
В) белковая часть фермента, содержащего кофермент.
3. Абсолютная специфичность характерна для:
А) ферментов, которые действуют только на один субстрат с определенной структурой;
Б) ферментов, которые действуют на субстраты, имеющие одинаковый тип связи и одну
из функциональных группировок;
В) ферментов, которые действуют на соединения с определенным видом связи.
4. В состав активного центра фермента входит следующий участок:
А) контактный;
Б) специфический;
В) функциональный.
5. Ферменты отличаются от других видов катализаторов тем, что:
А) ускоряют химические реакции;
Б) не изменяют направление химической реакции, а ускоряют достижение состояния
равновесия;
В) имеют сложную химическую структуру.
6. Класс ферментов, осуществляющий перенос функциональных групп, называют:
А) трансферазы;
Б) оксидоредуктазы;
В) изомеразы.
7. Общее уравнение ферментативных реакций выглядит так:
А) S + F ↔ [S+F] ↔ F + P;
Б) S + F ↔ [S+F] → F + P;
В) S + F → [S+F] → F + P.
8. Ингибиторы, взаимодействующие с активным центром фермента:
А) комплементарны активному центру фермента;
Б) не являются структурными аналогами субстрата;
В) не являются структурными аналогами активного центра фермента.
9. Скорость ферментативной реакции определяется:
А) скоростью образования фермент-субстратного комплекса;
Б) скоростью образования промежуточного продукта;
В) скоростью образования конечного продукта.
10. Неконкурентное ингибирование возможно, если:
А) ингибитор имеет структуру, близкую структуре активного центра фермента;
Б) ингибитор блокирует место связывания на субстрате;
В) ингибитор присоединяется к любому участку молекулы фермента, за исключением
активного центра.
Перечень вопросов к дифференцированному зачету по дисциплине
«Прикладные аспекты молекулярной биологии»
1. История возникновения и развития молекулярной биологии.
2. Методы молекулярной биологии.
3. Вирусы и фаги как первые объекты молекулярной биологии.
4. ДНК-содержащие вирусы.
5. РНК-содержащие вирусы.
6. Структура ДНК.
7. Структура РНК.
8. Репликация у прокариот.
9. Репликация у эукариот.
10. Однонаправленная репликация: катящееся кольцо.
11. Механизмы репарации ДНК. Прямая и эксцизионная репарация.
12. Транскрипция ДНК.
13. Генетический код.
14. Современные представления о структуре рибосом.
15. Трансляция генетического кода.
16. Упаковка генетического материала.
17. Геном вирусов.
18. Геном прокариот.
19. Геном эукариот.
20. Неядерные геномы.
21. Регуляция экспрессии генов у прокариот.
22. Регуляция экспрессии генов у эукариот на уровне транскрипции.
23. Регуляция экспрессии генов у эукариот на уровне трансляции.
24. Концепция «Мир РНК». РНК как вероятный первичный биополимер; её значение в
эволюции форм жизни.
25. Плазмиды, их свойства и использование в генетической инженерии.
26. Фолдинг и созревание белков.
27. Основные ферменты, используемые в генетической инженерии и реакции, которые
они катализируют.
28. Гибридизация нуклеиновых кислот. ДНК-зонды.
29. Полимеразная цепная реакция (ПЦР) и ее практическое использование.
30. Виды регуляторных последовательностей эукариотических геномов.
31. Современные представления о структуре хроматина.
32. Роль РНК в репликации, транскрипции и трансляции.
33. Виды повреждений структуры ДНК и факторы, способные вызвать мутации в ДНК.
34. Схема строения оперонов бактерий.
35. Основные этапы процессинга РНК у эукариот.
36. Аутосплайсинг и альтернативный сплайсинг.
37. Схема цикла развития ВИЧ. Перспективы борьбы со СПИДом.
38. Апоптоз, его биологическое значение.
39. Суть основной стратегии иммунной защиты.
40. Химический синтез гена.
41. Теломераза и " клеточное бессмертие".
42. Мобильные элементы геномов растений.
43. Мобильные элементы прокариот.
44. Проект «Геном человека».
45. Клонирование – достижения и перспективы.
46. Генная инженерия растений.
47. Трансгенные животные.
48. Генная терапия.
49. Генетически модифицированные продукты (перспективы применения и
биологические риски).
50. Принцип метода определения нуклеотидных последовательностей ДНК по Сэнгеру
(метод «терминирующих аналогов»).
51. Структура и функции белков-шаперонов.
52. Особенности структуры ДНК митохондрий.
53. Блот-гибридизация (блотинг по Саузерну).
54. Малые ядерные РНК и их участие в сплайсинге.
55. Причины ошибок при синтезе ДНК.
56. Регуляторные белки хроматина.
57. Энхансеры и регуляция транскрипции.
58. Картирование геномов (физическая и генетическая карты), полиморфизм длин
рестрикционных фрагментов.
59. Получение пептидных гормонов (соматостатин, гормон роста) и интерферонов
методами генетической инженерии.
60. Молекулярные механизмы транспорта ионов через мембрану.