создание молекулярного маркера гена устойчивости к киле у
advertisement
Актуальные проблемы естественных наук Разрез 2 Рисунок 5. Исходный сейсмический разрез Рисунок 6. Результат вейвлет-обработки тектонические нарушения В результате обработки на сейсмическом разрезе выявлены отражающие границы, невидимые на исходном разрезе, а также выявлены тектонические нарушения. Заключение Непрерывное вейвлет преобразование является мощным инструментом для обработки сейсмических данных и в ряде случаев превосходит традиционные методы обработки, базирующиеся на преобразовании Фурье [4]. Список литературы: 1. Яковлев А.Н. Введение в вейвлет-преобразования, 2003. –104 с. 2. Добеши И., Десять лекций по вейвлетам: Ижевск, НИЦ «Регулярная и хаотическая динамика», 2001. 3. Гурвич И.И., Боганик Г.Н. Сейсмическая разведка. М.: Недра, 1980. 551 с. 4. Козлов Е.А., Гогоненков Г.Н. и др., Цифровая обработка сейсмических данных: М., Недра, 1973. СОЗДАНИЕ МОЛЕКУЛЯРНОГО МАРКЕРА ГЕНА УСТОЙЧИВОСТИ К КИЛЕ У КАПУСТЫ ПЕКИНСКОЙ Нгуен Минь Ли Научный руководитель: Монахос С.Г. Российский государственный аграрный университет – МСХА имени К.А. Тимирязева, г. Москва Для повышения эффективности и ускорения процесса селекции на устойчивость к киле у капусты пекинской на Селекционной станции и.м. Тимофеева Российского государственного аграрного университета – МСХА им. Тимирязева 361 IV Всероссийская научно-практическая конференция «Научная инициатива иностранных студентов и аспирантов российских вузов» проводится работа по разработке молекулярных маркеров генов устойчивости к киле капустных культур. В данной работе представлены результаты генетического анализа устойчивости к киле линии капусты пекинской, а так же приведены результаты создания SCAR-маркера гена устойчивости. Для генетического анализа в условиях зимней пленочной теплицы проведено скрещивание самонесовместимых инбредных линий капусты пекинской, устойчивой к киле 20-2сс1 и восприимчивой ЕС-1, получены потомства BC1 от скрещивания с восприимчивыми родителями и F2. Оценка и дифференциация растений по устойчивости/восприимчивости к киле выполнены на искусственном инфекционном фоне модифицированным пипеточным методом [1]. Результаты анализа показали, что устойчивость линии 20-2сс1 определяется одним доминантным геном. С целью создания молекулярного маркера доминантного гена устойчивости к киле линии 20-2сс1 проведен BSA-анализ (bulked segregant analysis) с использованием 287 RAPD-маркеров. В результате анализа был выявлен один маркер - 394RAPD, тесно сцепленный с геном устойчивости и локализованный на расстоянии 2,9 сМ. Для конвертирования 394RAPD маркера в SCAR маркер полиморфный фрагмент был вырезан из агарозного геля, клонирован и секвенирован. На основе известной последовательности фрагмента разработаны 4 праймер - комбинации, одна из которых после оптимизации условий амплификации была выделена в качестве SCAR маркера, обозначенного tau_cBrCR400. При амплификации с маркером tau_cBrCR400 были амплифицированы два фрагмента, один из которых длиной 400 п.н. дифференцировал устойчивые и восприимчивые растения. Также было установлено, что расщепление растений популяции ВС1 по маркеру полностью соответствуют первоначальному 394RAPD маркеру, исходя из этого была подтверждена его эффективность. Следует обратить внимание на то, что маркер tau_cBrCR400 имеет доминантный характер в комбинации 20-2сс1 х ES-1 однако в комбинации ECD04 (репа) х Кит1-3с15 (капуста пекинская) маркер проявляет кодоминантный характер. В дальнейшем исследовании было проведен анализ эффективности разработанного маркера на коллекции устойчивых к киле линиях капусты пекинской коллекции Селекционной станции и.м. Тимофеева. Показано, что из двадцати двух устойчивых линий к киле фрагмент, сцепленный с геном устойчивости, амплифицирован только у семи линий. Такой результат можно объяснить тем, что в коллекции линий устойчивость к киле определяются несколькими генами устойчивости к киле, а разработанный маркер сцеплен только с одним из них. Таким образом, разработанный маркер имеет потенциал для применения в процессе селекции капусты пекинской на устойчивость к киле с использованием данного гена устойчивости и поиска маркеров других генов устойчивости. 362 Актуальные проблемы естественных наук M R1 F11 S1 M R2 F12 S2 Рисунок 1. SCAR маркер tau_cBrCR400 (400 п.н.) гена устойчивости к киле (отмечен стрелкой). S1 – гомозиготная восприимчивая линия ЕС-1, R1 – гомозиготная устойчивая линия 20-2сс1, F11 – гетерозиготный устойчивый гибрид (20-2сс1 × ЕС-1), S2 – гомозиготная восприимчивая линия Кит1-3с5, R2 – гомозиготная устойчивая линия ECD04, F12 – гетерозиготный устойчивый гибрид (ECD04 × Кит1-3с15), М - маркер молекулярной массы 100 п.н. Список литературы: 1. Монахос Г.Ф, Джанлилов Ф.С, Монахос С.Г Оценка устойчивости капусты к киле (возбудитель – Plasmodiophora brassicae Wor.)// уч-метод. Пособие. М.: Издво РГАУ-МСХА имени К.А Тимирязева, 2009. 24с. ДЕСОРБЦИЯ ИОНОВ НИКЕЛЯ В СТАТИЧЕСКОМ И ДИНАМИЧЕСКОМ РЕЖИМАХ Нгуен Нгок Ань Туан, Дударева Г.Н, Филотова Е.Г. Научный руководитель: Дударев В.И. Иркутский государственный технический университет, г. Иркутск Опыт эксплуатации первых промышленных установок свидетельствовал о больших затратах на сорбенты, поэтому регенерация сорбентов приобрела решающую роль. Сорбционный метод очистки промышленных сточных вод экономически целесообразен лишь при условии многократного использования сорбентов. Регенерация углеродных сорбентов является одним из основных вопросов, возникающих при сорбционной очистке промышленных сточных вод[1]. Цель нашей работы – восстановление сорбционной способности сорбента. Различают несколько методов регенерации углеродных сорбентов: экстракция органическими растворителями, низкотемпературная и высокотемпературная термическая регенерации, биохимическая и химическая регенерации[2]. В большинстве случаев любая регенерация состоит из нескольких стадий: основной и вспомогательных. При этом под основной стадией понимают собственно десорбцию адсорбата, а вспомогательные стадии состоят из сушки адсорбента после десорбции и охлаждения адсорбента до температуры очищаемого потока. Полная десорбция вещества происходит с большим трудом и в углеродном сорбенте всегда остается некоторое количество сорбата, в последующих циклах снижающее сорбционную емкость сорбента. 363
