Вариант 1

Вариант 1
ЗАДАЧА 1
1.Женщина с группой крови В возбудила дело о взыскании алиментов против господина М с
группой крови О, утверждая, что он отец ее ребенка. Ребенок имеет группу крови О. Какое
решение долен вынести суд?
ЗАДАЧА 2
Фенилкетонурия наследуется как рецессивный признак. Какими могут быть дети в семье, где
родители гетерозиготные по этому признаку?
ЗАДАЧА 3
У кошек ген черной окраски шерсти В доминирует над геном рыжей окраски (b), а ген короткой
шерсти (S) доминирует над геном длинной шерсти (s).
А) постройте решетку Пеннета для каждого из следующих скрещиваний:
1.BbSs x Bbss;
2.BBSs x Bbss;
3.BbSs x bbss
В) Какова ожидаемая доля особей с черной короткой шерстью среди потомков от скрещивания 2?
ЗАДАЧА 4
Акаталазия (отсутствие каталазы в крови) обусловлена редким аутосомным рецессивным геном.
Исследования активности каталазы показали, что у гетерозиготных людей, она несколько
понижена по сравнению с нормой. У обоих родителей и единственного сына в семье активность
каталазы оказалась пониженной. Определите вероятность рождения в этой семье следующего
ребенка полностью здорового.
ЗАДАЧА 5
Рост человека контролируется несколькими парами не сцепленных генов, которые
взаимодействуют по типу полимерии. Если пренебречь факторами среды и условно ограничиться
лишь тремя парами генов, то можно допустить, что в какой-то популяции самые низкорослые
люди имеют все рецессивные гены и рост 150 см., самые высокие - все доминантные гены и рост
180см. Определите рост людей, гетерозиготных по всем трем парам генов роста.
ЗАДАЧА 6
Организм изучается по четырем разным генам и образует в равном количестве только четыре типа
гамет: АВсd, Аbcd, аВСD, аbCD. Каков генотип организма?
ЗАДАЧА 7
Полидактилия (шестипалость) и катаракта (помутнение хрусталика) – доминантные аутосомные
признаки. Аллели, отвечающие за развитие этих признаков, и аллели, отвечающие за развитие
пятипалости и нормального зрения, расположены в одной паре гомологичных хромосом и тесно
сцеплены друг с другом. Женщина страдает полидактилией и катарактой, а ее муж и сын здоровы.
Чему равна вероятность рождения в этой семье ребенка, страдающего полидактилией и
катарактой?
ВАРИАНТ 2
ЗАДАЧА 1
Муж rh- c группой крови АВ, Жена RH+ с 3 группой, ее отец rh- с 0 группой. В семье
двое детей 1 - rh- с 3 группой крови, 2- RH+ с 0 группой. Один из детей внебрачный.
Определите какой?
ЗАДАЧА 2
Полидактилия, близорукость и отсутствие малых коренных зубов передаются как
доминантные аутосомные признаки. Гены всех трех признаков находятся в разных парах
хромосом.
Определите вероятность рождения детей без аномалии в семье, о которой известно
следующее:
Бабушка по линии жены была шестипалой, а дедушка близоруким. В отношении других
признаков оба нормальны. Дочь же унаследовала от своих родителей обе аномалии.
Бабушка по линии мужа не имела коренных зубов, имела нормальное зрение и пятипалую
кисть. Дедушка был нормален в отношении всех трех признаков. Сын унаследовал
аномалию от матери.
ЗАДАЧА 3
Миоплегия передается по наследству как доминантный признак. Определите вероятность
рождения детей с аномалиями в семье, где отец гетерозиготен, а мать не страдает
миоплегией.
ЗАДАЧА 4
В браке двух супругов с нормальным строением кисти родился ребенок с
полидактилией (шестиплостью), а второй - с нормальной кистью. Написать генотипы
детей и родителей. А - полидактилия, а - норма, В - ген супрессор.
ЗАДАЧА 5
У лошадей действие генов вороной(С) и рыжей масти (с) могут развиться только в
отсутствие гена Д. Какое потомство получится при скрещивании серых лошадей СсДд х
СсДд.
ЗАДАЧА 6
Каков генотип организма, у которого образуются гаметы: Ab – 48%, AB – 2 %, aB – 48% и
ab – 2 %?
ЗАДАЧА 7
У гороха гладкая поверхность семян доминирует над морщинистой, а наличие усиков –
над их отсутствием. Гены указанных признаков находятся в одной паре аутосом.
Гладкоповерхностные растения с усиками скрестили друг с другом. Среди потомства 25%
растений имело морщинистую поверхность семян и не имело усиков. Определите
генотипы родительских особей и напишите их в хромосомной записи.
ВАРИАНТ 3
ЗАДАЧА 1
У человека ген полидактилии доминирует над нормальным строением кисти. Определите
вероятность рождения шестипалых детей в семье, где оба родителя гетерозиготные.
ЗАДАЧА 2
Ахондроплазия передается как доминантный аутосомный признак. В семье, где оба
супруга страдают ахондроплазией, родился нормальный ребенок. Какова вероятность
того, что следующий ребенок будет тоже нормальным?
ЗАДАЧА 3
У человека умение владеть преимущественно правой рукой доминирует над умением
владеть левой рукой. Мужчина правша, мать которого была левшой, женился на женщине,
имевшей трех братьев и сестер, двое из которых - левши. Определите возможные
генотипы женщины и вероятность того, что дети, родившееся от этого брака будут
левшами.
ЗАДАЧА 4
Если негритянка и белый мужчина имеют детей в какой пропорции можно ожидать
появления детей полных негров, мулатов и белых? Могут ли два светлокожих негра
иметь детей долее темных чем они сами или более светлых? Почему?
ЗАДАЧА 5
Уши кроликов породы баран 30см длины, у других пород 10 см. Предположим, что
различие в длине ушей зависят от двух пар генов с однозначным дейчтвием. Генотип
баранов – L1L1 L2 L 2, обычных кроликов - l1 l1 l2 l2, Определите длину ушей у кроликов в
F1 и всех возможных генотипов в F2?
ЗАДАЧА 6
У человека полидактилия и катаракта – доминантные аутосомные признаки. Гены,
обусловливающие эти и альтернативные им признаки, расположены в в одной паре
гомологичных хромосом и тесно сцеплены друг с другом. В брак вступили мужчина,
страдающий только катарактой, и женщина, страдающая только полидактилией. Их
ребенок здоров. Каковы генотипы родителей?
ЗАДАЧА 7
Изучаемые гены ''А'' и ''В'' находятся в одной паре гомологичных хромосом. Организм
образует в равном количестве гаметы только двух сортов: АВ и аb. Каков генотип
организма?
ВАРИАНТ 4
ЗАДАЧА 1
Одна из форм агаммаглобулинемии, сочетающаяся с почти полным отсутствием лимфатической
ткани, наследуется как аутосомный рецессивный признак. В семье здоровых родителей родился ребенок
с признаками данной формы агаммаглобулинемии. Какова вероятность того, что слудующий ребенок в
этой семье будет здоров?
ЗАДАЧА 2
Голубоглазый мужчина, родители которого имели карие глаза, женился на кареглазой женщине, у
отца которой глаза были голубые, а у матери - карие. Какое потомство можно ожидать от этого брака,
если известно, что ген карих глаз доминирует над геном голубых?
ЗАДАЧА 3
Родители имеют 11 и III группы крови. У них родился ребенок с 1 группой крови и больной
серповидноклеточной анемией (наследование аутосомное с неполным доминированием, не сцепленное
с группами крови). Определите вероятность рождения больных детей с IV группой крови.
ЗАДАЧА 4
У человека имеется два вида слепоты и каждая определяется своим рецессивным аутосомным
геном. Гены обоих признаков находятся в разных парах хромосом. Какова вероятность того, что
ребенок родится слепым, если отец и мать его страдают одним и тем же видом наследственной слепоты,
а по другой паре генов слепоты нормальны? Какова вероятность рождения ребенка слепым в семье в
том случае, если отец и мать страдают разными видами наследственной слепоты, имея в виду, что по
обоим парам генов они гомозиготные?
Определите вероятность рождения ребенка слепым, если известно: обе бабушки страдают
одинаковым видом наследственной слепоты, а по другой паре анализируемых генов они нормальны и
гомозиготные; в родословной со стороны дедушек наследственной слепоты не отмечено.
ЗАДАЧА 5
У душистого горошка окраска цветов обусловлена комплементарными генами С и Е. В отсутствие
одного из них цветы белые. Определить фенотипы растений: ССЕЕ, СсЕЕ, СсЕе, ссЕе, ССее. Каковы
генотипы растений с белыми цветами, если при скрещивании их получается 100% красноцветковых
растений?
ЗАДАЧА 6
Низкорослая женщина вышла замуж за мужчину среднего роста. У них было четверо детей,
которые имели рост 165см., 160см., 155см. и 150см. Определите генотипы родителей и их рост.
ЗАДАЧА 7
Каков генотип организма, у которого в равном количестве образуются гаметы AbC, Abc, aBC и aBc?