Химический словарь именных реакций

МАОУ лицей № 1 имени А.С. Пушкина города Томска
Химический словарь именных реакций
Автор: Пронин Владимир, ученик 11 –Б класса
Руководитель: Дроздова Ольга Игоревна, учитель химии
Название
реакции
Портрет ученого,
открывшего
реакцию
А Реакция АлланаРобинсона
Суть реакции
Синтез флавонов и изофлавонов из гидроксиарилкетонов и
Р.Робинсон
ангидридов карбоновых кислот
Перегруппировка
Обратимое превращение N-арилгликозиламинов в аминокетозы под
Амадори
действием кислот
Реакция
А. Анджели
Синтез гидроксамовых кислот из альдегидов
Анри Сент-Клер
Конденсация альдегидов с нитросоединениями с образованием
Девилль
нитроспиртов под действием оснований
А.Арбузов
Каталитическая изомеризация эфиров фосфористой кислоты в эфиры
Анджели-Римини
Реакция Анри
Реакция
Арбузова
алкилфосфиновых кислот
Реакция Арндта-
Арндт Фриц Георг
Превращение кислоты в ближайший гомолог с использованием
Айстера
диазометана
Реакция Ауверса
Превращение кумаранонов во флавонолы под действием спиртового
раствора щелочи
Б
Окисление по
Байеру-Древсена
А.Байер
Синтез индиго посредством конденсации нитробензальдегида с
ацетоном
Синтез Байера-
А.Байер
Окисление альдегидов или кетонов перксокислотами в карбоновые
Виллигеру
кислоты и сложные эфиры
Перегруппировка Э. Бамбергер
Превращение N-фенилгидроксиламина в пара-аминофенол под
Бамбергера
дейстивем кислоты
Реакция
Синтез морфолинионов и пиперазинонов из ацетона и
Барджеллини
аминпропанола
Декарбоксилиро-
Д.Бартон
вание Бартона
Реакция Бартона
Радикальное декарбоксилирование карбоновых кислот через
соответствующие тиокарбонильные производные
Д.Бартон
Фотолиз нитритов- перегрупировка эфира спирта и азотистой
кислоты в нитрозоспирт
Реакция
Б.П.Белоусов
Класс химических реакций, протекающих в колебательном режиме,
Белоусова-
при котором некоторые параметры реакции (цвет, концентрация
Жаботинского
компонентов, температура и др.) изменяются периодически, образуя
сложную пространственно-временную структуру реакционной среды.
Проба
Бельштейна
Ф.Ф.Бельштейн
Открытие галогенов в органических соединениях, путем
прокаливания на окисленной медной проволоке
CuO + RHal + O2
CuCl2 + RHal + O2
CuHal2 + CO2 + H2O
Cu2Hal2 + CO2 + H2O
Реакция Бёрча
А. Бёрч
В 1944 году А. Бёрч открыл реакцию восстановления ароматического
кольца раствором щелочного металла в жидком аммиаке в
присутствии спирта в качестве протонирующего агента. Открытие
этой реакции произошло из-за случайного попадания спирта в
раствор натрия в жидком аммиаке.
Вулкан Бёттгера
И.Ф. Бёттгер
Разложение дихромата аммония:
(NH4)2Cr2O7=Cr2O3+N2+4H2O
Реакция
А.П.Бородин
Бородина
Реакция
Бородина-
Разложение карбамида
А.П.Бородин
Реакция серебряных солей карбоновых кислот с галогенами, дающая
в результате галогензамещённые углеводороды
Хунсдикера
Реакция Бриггса-
Автоколебательная химическая реакция. При
Раушера
взаимодействии пероксида водорода, йодноватой кислоты, сульфата
марганца (II), серной и малоновой кислот и крахмала возникает
колебательная реакция с переходами бесцветный — золотой —
синий.
Перегруппировка
Изомеризация α, β, γ- силилсодержащих спиртов в силильные эфиры
Брука
под действием основания
Реакция
А.М.Бутлеров
Бутлерова
В
Реакция Вагнера
(Окисление по
Вагнеру)
Автокаталитическая реакция синтеза
различных сахаров из формальдегида
Е.Е.Вагнер
Окисление органических веществ, содержащих двойную связь
Реакция Вёлера
Ф.Вёлер
Разложение карбида кальция водой
Реакция
А.У. Вильямсон
Получение простых эфиров из алкилгалогенида и алкоголята калия
Г. Виттиг
Взаимодействие альдегида или кетона с илидами фосфора,
Вильямсона
Реакция Виттига
приводящая к образованию алкена и окиси фосфина:
(C6H5)3P + CH3Br → [(C6H5)3P-CH3]Br
[(C6H5)3P-CH3]Br + C6H5Li → (C6H5)3P-CH2: (радикал) + С6H6 + LiBr
CH3-CO-CH3 + (C6H5)3P-CH2: → CH3-C(CH3)=CH2 + (C6H5)3P=O
Реакция Вюрца
Ч.А. Вюрц
Синтез алканов путем действия металлического натрия на
алкилгалогениды
Реакция Вюрца-
Ч.А.Вюрц
Фиттига
Получение алкилбензолов из смеси алифатических и ароматических
галогенидов действием металлического натрия в растворителе
Р. Фиттиг
Г
Реакция Ганча
А.Р. Ганч
1. Синтез замещённых пиридинов конденсацией β-дикарбонильных
соединений с альдегидами и аммиаком.
2. Синтез тиазолов конденсацией α-галогенкарбонильных соединений
(альдегидов, кетонов, карбоновых кислот) или их производных
(ацеталей) с тиоамидами.
3. Синтез пирролов циклоконденсацией αгалогенкетонов с аммиаком или аминами и β-дикарбонильными
соединениями.
Реакция Глазера
В присутствии солей одновалентной меди в спиртовом
растворе аммиака алкины окисляются кислородом воздуха до
диацетиленов:
4R-C≡C-H + O2 → 2R-C≡C-C≡C-R + 2H2O
Реакция Гарриеса К.Д.Гарриес
Образование озонидов.
Реакция
Л. Гаттерман
Получение ароматического альдегида
Гаттермана
Реакция Гофмана А.В.Гофман
Синтез алифатических аминов из алкилгалогенидов
Реакция
Получение циклоалканов из дигалогенпроизводных
Густавсона
Г.Г. Густавсон
Д Реакция Дильса-
К.Альдер
Альдера
В 1928 г. немецкие учёные О. Дильс и К. Альдер открыли реакцию
1,4-присоединения соединений с двойной связью к сопряжённому
диену с образованием производного циклогексена.
О. Дильс
Дикона процесс
Г. Дикон
Получение хлора
4HCl +O2 <=> 2Cl2 + 2H2O
З
Реакция
Замена диазониевой группы в ароматических солях диазония на
Зандмеера
заместитель в присутствии солей меди(I).
Реакция
Н.Д.Зелинский
Получение бензола тримерезацией ацетилена
Н.Н.Зинин
Получение ароматических аминов восстановлением нитросоединений
Зелинского
Реакция Зинина
К Реакция
С.Канниццаро
Окислительно-восстановительная реакция ароматических альдегидов
Канниццаро
открыта в 1853 г. итальянским химиком С. Каницарро.
Реакция Кастро-
Синтез арилацетиленов (по аналогии с методом Ходкевича-Кадио):
Сетфенсона
C6H5-X + Cu-C≡CR → C6H5-C≡CR + CuX
C6H5-C≡C-X + Cu-C≡CR → C6H5-C≡C-C≡C-R + CuX
Реакция Кижнера Н.М.Кижнер
Реакция полного восстановления кетогрупы с помощью гидразина и
- Вольфа
сильного основания.
Реакция
К. Кирхгоф
Получение глюкозы гидролизом крахмала
Кирхгофа
Реакция
Открыта в 1913 году. Реакция заключается в восстановлении
Клемменсена
карбонильной группы в ароматических и жирноароматических
кетонах с помощью амальгированного цинка и соляной кислоты.
позволяет получать алкилбензолы с первичной алкильной группой,
недоступные по реакции Фриделя-Крафтса. Механизм детально не
установлен.
Конденсация
Л.Кляйзен
Кляйзена
Химическая реакция присоединения-фрагментации, в которой
принимают участие карбонильная и активированная метиленовая
группы (в присутствии основания, отщепляющего протон от
метиленовой).
Реакция Кольбе
А. Кольбе
Получение алканов с четным числом атомов углерода электролизом
растворов солей щелочных металлов и карбоновых кислот с
неразветвленной углеродной цепью
Реакция Кольбе-
А.Кольбе
Карбоксилирование фенолята натрия диоксидом углерода
М.И.Коновалов
Нитрование алифатических, алициклических и жирноароматических
Шмидта
Реакция
Коновалова
соединений разбавленной НNО3.
Реакция Криге
Реакция окислительного расщепления β-гликолей тетраацетатом
свинца с образованием карбонильных соединений.
Реакция цис-гидроксилирования олефинов при помощи тетраоксида
осмия OsO4.
Термическая перегруппировка третичных пероксоэфиров с
образованием карбонильных соединений.
Реакция
Синтез циклопропанолов при взаимодействии сложных эфиров с
Кулинковича
реагентами Гриньяра, содержащими атом водорода в β-положении, в
присутствии тетраизопропоксида титана.
Реакция
Кучерова
М.Г.Кучеров
Реакция заключается в получении карбонильных соединений
из алкинов в присутствии солей ртути(II) в кислой водной среде. При
этом в процессе гидратации образуется неустойчивое соединение
(енол), которое самопроизвольно превращается в альдегид или кетон
HC≡CH + H2O → CH2=CH(OH) → CH3-CHO
C6H5-C≡CH + H2O → C6H5-C(OH)=CH2 → C6H5-CO-CH3
Л Реакция Лебедева С.В.Лебедев
Реакция Львова-
Получение бутадиена пиролизом этанола
Хлорирование олефинов
Шешукова
М Реакция Манниха К. Манних
Открыта в 1912 г. Реакция является основным способом получения αдиалкиламинометилкетонов при конденсации кетонов с
формальдегидом и гидрохлоридом вторичного амина.
Реакция
Н.А. Меншуткин
Меншуткина
Н Реакция
Синтез четвертичных аммониевых солей из третичных аминов и
органических галогенидов.
Взаимодействие аренов с формальдегидом
Настюкова
П Реакция Петрова- В.А. Кормер
Кормера
Реакция ениновых и диениновых углеводородов с
литийорганическими соединениями алифатического ряда.
Р
Реакция Раймера- Ф. Тиман
Орто-формилирование фенолов хлороформом в присутствии
Тимана
сильного основания.
Реакция
М.М. Зайцев
Розенмунда-
Cелективное каталитическое восстановление ацилхлоридов
водородом до альдегидов.
Зайцева
С Реакция Сабатье- П. Сабатье
Сандерана
Жидкофазное гидрирование этилена
Реакция Савича
П.Савич
Проба
Получение алкинов из галогенпроихводных алканов
Качественное открытие фруктозы
Селиванова
Реакция Судзуки
А. Судзуки
Химическая реакция сочетания арил- винил-бороновых кислот с
арил- или винил-галлидами, катализируемая комплексами Pd(0)
Т
Реакция Тищенко В.Е. Тищенко
Получение сложного эфира из альдегида в присудствии алкоголята
алюминия
Проба Толленса
Б. Толлес
Качественная раеакция на альдегидную группу
(«Серебряного
зеркала»)
У Реакция Ульмана
Получение высших ароматических гомологов из арилгалогенидов
действием порошкообразной меди.
Ф Реакция
А.Е. Фаворский
Фаворского
Реакция
Конденсация карбонильных соединений с алкинами с образованием
ацетиленовых спиртов
А. Е. Фаворский
В 1925 г. Реппе разработал промышленный способ
Фаворского-
присоединения ацетилена к формальдегиду на основе реакции
Реппе
Фаворского. При высоком давлении, порядка 100 атм, в присутствии
ацетиленида меди происходит присоединение ацетилена к
формальдегиду с образованием двух важных продуктов —
пропаргилового спирта и бутин-2-диола-1,4:
HC≡CH + CH2O → HC≡C-CH2OH
HC≡C-CH2OH + CH2O → HOCH2C≡C-CH2OH
Процесс
Фишера-Тропша
Э.Г. Фишер
Получение алканов при каталитическом гидрировании монооксида
углерода под давлением
Реакция
Фриделя-Крафтса
Ш. Фридель
Способ алкилирования и ацилирования ароматических соединений в
присутствии катализаторов кислотного характера,
напримерAlCl3, BF3, ZnCl2, FeCI3, минеральных кислот, окислов,
катионообменных смол. Алкилирующими агентами служат
алкилгалогениды, олефины, спирты, сложные эфиры;
ацилирующими — карбоновые кислоты, их галогенангидриды и
ангидриды.
Х Реакция Хека
Р. Хек
Сочетание ненасыщенных галогенидов (или трифлатов) с алкенами в
присутствии сильных оснований и катализаторов на основе Pd(0)
Реакция
Эту реакцию иначе называют ацетиленовой конденсацией. Она
Ходкевича-Кадио
заключается во взаимодействии ацетиленовых углеводородов с бром
- или йодалкинами с образованием диацетиленов:
RC≡CH + Br-C≡CR' → RC≡C-C≡CR' + HBr
Реакция Хорнера
Модификация реакции Виттига, в которой вместо илидов фосфора
используются фосфонаты.
Ч Реакция Чугаева
Л.А. Чугаев
Дегидратация спиртов в олефины
путём термического разложения их ксантогенатов (ксантогеновая
реакция). Названа в честь Л. А. Чугаева, открывшего эту реакцию
в 1899 г
Ш Вулкан Шееле
К.В. Шееле
Взаимодействие перманганата калия с глицерином
14KMnO4+3C3H5(OH)3=7K2CO3+
14MnO2+12H2O+2CO2
Крекинг по
Шухову
В.Г. Шухов
Высокотемпературная переработка нефтяного сырья для получения
продуктов меньшей молекулярной массы
Ю Реакция Юрьева
Ю.К. Юрьев
Взаимные превращения 5-членных гетероциклических соединений,
содержащих один гетероатом
Литература:
1. Химический энциклопедический словарь под редакцией Кнунянц, - М.: «Советская энциклопедия»,1983.792с
2. http://ru.wikipedia.org
3. http://ximic07.ucoz.ru/index/0-13
4. http://www.khimia.ru/NameRus.htm