Самостоятельная работа студентов Генетика популяций

«Утверждаю»
Зав. кафедрой биологии
д.м.н., доцент Г.Л. Снигур ______
ПЛАН ВНЕАУДИТОРНОЙ САМОСТОЯТЕЛЬНОЙ РАБОТЫ
ПО ДИСЦИПЛИНЕ «ГЕНЕТИКА ПОПУЛЯЦИЙ» ДЛЯ СТУДЕНТОВ
НАПРАВЛЕНИЯ ПОДГОТОВКИ «ПЕДАГОГИЧЕСКОЕ ОБРАЗОВАНИЕ»
ПРОФИЛЬ «БИОЛОГИЯ»
№
п/
Тема
п
1 Закономерности наследования признаков в популяции.
2
3
4
Биологическая изменчивость в популяциях.
Видовое единство человечества и его внутривидовая
гетерогенность. Популяционная концепция рас.
Принципы медикогенетического консультирования. Общие подходы к
профилактике наследственных заболеваний.
ИТОГО ЧАСОВ:
Кол-во
часов
Сроки
выполнения
Формы
отчетности
Конспект. Решение ситуационных
задач.
14
февраль
10
март
Реферат.
15
март
Реферат.
15
54
апрель
Конспект. Решение ситуационных
задач.
РЕШИТЕ СИТУАЦИОННЫЕ ЗАДАЧИ (тема №1).
Задача 1. При скрещивании норок коричневого и голубовато-серого цвета получен приплод,
все особи которого имели коричневую окраску. При скрещивании зверьков 1-го поколения
получен приплод, в котором 167 норок имели коричневый цвет, а 58 – голубовато-серый: а)
ген какой окраки является доминантным? б) относился ли этот признак (окраска меха норки)
к менделирующим?
Задача 2. Кареглазый мужчина, отец которого имел голубые глаза, а мать - карие, женился
на кареглазой женщине, родители которой различались по цвету глаз. Трое детей этих родителей имели глаза карего цвета, а один – голубого: а) определите генотип родителей; б) относится ли этот признак (цвет глаз) к менделирующим?
Задача 3. У человека ген полидактилии (шестипалость) доминирует над геном, определяющий нормальное строение кисти: а) в семье, где мать имеет нормальное строение кисти, а
отец шестипалый, один ребенок имеет шесть пальцев, а другой – пять. Определите генотип
родителей. б) в семье, где мать шестипалая, а отец пятипалый, родился ребенок с нормальным строением кисти. Какова вероятность рождения следующего ребенка тоже без аномалий?
Задача 4. У человека ген наследственной глухонемоты определенного типа рецессивен по
отношению к гену нормального слуха. Глухонемая женщина вышла замуж за мужчину с
нормальным слухом. Их ребенок глухонемой: а) определите генотип женщины, ее мужа и
ребенка; б) наследуется ли этот признак по законам Менделя?
Задача 5. У человека близорукость (М) доминирует над нормальным зрением (m), а карие
глаза (В) над голубыми (b): а) единственный ребенок близоруких кареглазых родителей имеет голубые глаза и нормальное зрение. Определить генотипы и всех трех членов этой семьи;
б) голубоглазый близорукий мужчина, мать которого имела нормальное зрение, женился на
кареглазой женщине с нормальным зрением. Первый ребенок от этого брака – кареглазый,
близорукий, второй – голубоглазый, близорукий. Определите генотипы и фенотипы родителей и детей.
Задача 6. Дигетерозиготная по В (III) группе крови женщина Rh + вступила в брак с таким
же мужчиной: а) какое расщепление по фенотипу можно ожидать у детей; б) по какому закону Менделя в этом случае произойдет наследование признаков?
Задача 7. У кроликов разные варианты окраски тела (распределение пигментных пятен) контролируется четырьмя аллельными генами: С, сh, сch, с. Ген С доминирует над остальными и
обуславливает сплошную темную окраску тела, аллель сh определяет темную окраску лап,
хвоста, ушей и носа (гималайская окраска), он рецессивен по отношению к генам сch и с. Ген
сch определяет серую шиншилловую окраску; аллель с обуславливает белую окраску тела,
т.е. полное отсутствие пигмента (альбинизм): а) кролик со сплошной пигментацией гетерозиготный по гену альбинизма, скрещен с гималайским кроликом, также гетерозиготный по гену альбинизма. Какой генотип и фенотип будет иметь потомство F1 от этого скрещивания?
Задача 8. Женщина, гетерозиготная по А (II) группе крови, вышла замуж за мужчину АВ
(IV) группой крови. Какие группы крови будут иметь их дети?
Задача 9. Ген цветовой слепоты (дальтонизм) расположен в Х-хромосоме. Определите вероятность рождения детей с дальтонизмом, если жена имеет нормальное зрение, но ее отец
страдал цветовой слепотой. В семье мужа дальтонизма нет.
Задача 10. У человека синтез специфического защитного белка интерферона обусловлен
комплементарным взаимодействием двух несцепленных неаллельных генов. В брак вступили
женщина, гетерозиготная по обеим парам генов и мужчина, гетерозиготный по первой паре,
но гомозиготный по второй паре генов. Вычислить вероятность рождения детей, у которых
интерферон не будет синтезироваться.
РЕШИТЕ СИТУАЦИОННЫЕ ЗАДАЧИ (тема №4).
Задача 1. Рост человека контролируется несколькими парами несцепленных генов, которые
взаимодействуют по типу полимерии. Если пренебречь факторами среды и условно ограничить лишь тремя парами генов, то можно допустить, что в какой-то популяции самые низкорослые лица имеют все рецессивные гены и рост 150 см, самые высокие – все доминантные
гены и рост 180 см. Низкорослая женщина вступила в брак с мужчиной среднего роста. У
них было 4 детей ростом 165 см, 160 см, 155 см, 150 см. Определите генотипы родителей и
их рост. Определите рост людей, гетерозиготных по всем трём парам генов.
Задача 2. Подагра обусловлена доминантным аутосомным геном. Пенетрантность гена у
мужчин равна 20 %, а у женщин она равна нулю. Какова вероятность заболевания подагрой в
семье гетерозиготных родителей?
Задача 3. Отосклероз наследуется как аутосомный доминантный признак с пенетрантностью
30%. Отсутствие боковых верхних резцов наследуется как рецессивный, сцепленный с Ххромосомой признак с полной пенетрантностью. Определите вероятность проявления обеих
аномалий в семье, где жена гетерозиготна по двум парам генов, а отец нормален по обоим
признакам.
Задача 4. При определении MN групп крови в популяции города Р. из 4200 обследованных
1218 человек имело антиген М (генотип LMLM), 882 человека - антиген N (LNLN) и 2100 чело2
век – оба антигена (LMLN); вычислите частоты всех трех генотипов в популяции, выразив их:
а) в процентах; б) в долях единицы.
Задача 5. Задача. В районе с населением 50 000 человек зарегистрировано 4 больных алкаптонурией (наследование аутосомно-рецессивное). Определите количество гетерозигот по алкаптонурии в данной популяции.
Задача 6. Галактоземия (болезнь, связанная с отсутствием фермента, расщепляющего молочный сахар) встречается с частотой 7:1000 000 и наследуется по аутосомно-рецессивному
типу. Определите генетическую структуру популяции.
3