Сопроводительная документация

УТВЕРЖДАЮ
Главный врач государственного автономного учреждения
здравоохранения Республиканский кожновенерологический диспансер
_______________ Н.У. Уразлин
Документация о размещении заказа
путем проведения запроса котировок № 63 от 23.05.2012г.
на поставку тест-систем для нужд бактериологической лаборатории
ГАУЗ Республиканский кожно-венерологический диспансер
в II-III квартале 2012г.
1. Извещение о проведении запроса котировок № 63 от 23.05.2012г.
2.
3.
Способ закупки
Наименование Заказчика
4.
5.
6.
7.
Место нахождения Заказчика
Почтовый адрес Заказчика
Адрес эл. почты Заказчика
Номер контактного телефона
Заказчика
Классификация товаров, работ,
услуг
8.
9.
10.
Описание потребностей их
функциональные,
количественные и качественные
характеристики, сроки и объем
предоставления гарантий
качества
Место, условия и сроки
выполнения работ
11.
Начальная (максимальная) цена
договора (цена лота)
Порядок формирования цены
12.
Форма, сроки и порядок оплаты
13.
Форма и порядок подачи
котировочных заявок
Запрос котировок
Государственное автономное учреждение здравоохранения
Республиканский кожно-венерологический диспансер
450027, Республика Башкортостан, г.Уфа, ул. Индустриальное шоссе, д.42
450027, Республика Башкортостан, г.Уфа, ул. Индустриальное шоссе, д.42
gauzrkvd@mail.ru
8 (347) 260-87-65;
8 (347) 243-01-37
2423884 Тест-системы для диагностики вирусных инфекций
2423888 Тест-системы для диагностики других инфекционных заболеваний
Качество товара должно соответствовать требованиям ГОСТ РФ.
Наименование, объем и технические характеристики на предлагаемый к
поставке товар указаны в сопроводительной документации.
г. Уфа, ул. Индустриальное шоссе, д.42 аптечный склад Заказчика.
Поставка товара в течение 2-х рабочих дней с момента получения заявки от
Заказчика, в экстренных случаях поставка в течение рабочего дня.
Досрочная поставка продукции только с согласия Заказчика
366 483,33 (Триста шестьдесят шесть тысяч четыреста восемьдесят три
рубля 33 коп.) рубля.
Начальная (максимальная) цена договора установлена на основании
коммерческих
предложений.
Обоснование
цены
приведено
в
сопроводительной документации. Цена контракта формируется с учетом
расходов на перевозку, страхование, уплату таможенных пошлин, сборов,
налогов (включая НДС), и других обязательных платежей, а также
стоимости упаковки и маркировки товара, расходов по его погрузке,
укладке, выгрузке в аптечный склад Заказчика.
Форма оплаты безналичная, на расчетный счет поставщика, Оплата
осуществляется на основании счета (счета-фактуры) и товарной
накладной, по мере поступления средств ТФОМС и приносящей доход
деятельности на лицевой счет Заказчика, не позднее 31.10.2012г.
Подать котировочную заявку может любое юридическое лицо, независимо
от организационно-правовой формы, формы собственности, места
нахождения и места происхождения капитала или любое физическое лицо,
в том числе индивидуальный предприниматель. В соответствии с ч.3 ст.55
Гражданского Кодекса РФ филиал не является юридическим лицом. Подача
котировочной заявки от имени филиала не допускается. В случае если
котировочная заявка будет подана от имени филиала юридического лица,
такая котировочная заявка будет считаться не соответствующей
требованиям запроса котировок. Участник размещения заказа не должен
состоять в реестре недобросовестных поставщиков. Участник размещения
заказа должен подготовить и подать котировочную заявку в письменной
форме или в форме электронного документа, подписанного в соответствии с
нормативными правовыми актами РФ. Подача котировочных заявок не
допускается по факсу (использование факсимильного воспроизведения
подписи), в противном случае такие котировочные заявки считаются не
соответствующими требованиям запроса котировок. Любой участник
14.
Место, дата начала и окончания
срока подачи котировочных
заявок
15.
Срок заключения договора
размещения заказа вправе подать только одну котировочную заявку,
внесение изменений в которую не допускается. Все страницы котировочной
заявки и приложения к ней должны быть оформлены надлежащим образом,
заверены печатью и подписаны руководителем участника размещения
заказа, либо представителем участника размещения заказа, имеющего
полномочия для их подписания от имени участника размещения заказа.
Котировочные заявки, подписанные представителем участника размещения
заказа (за исключением руководителя), не подтвердившим своих
полномочий (доверенность) на подписание заявки от имени участника
размещения заказа, будут являться несоответствующими требованиям
запроса котировок. Котировочные заявки, поданные с опозданием, не
рассматриваются и в день их поступления возвращаются участникам
размещения заказа. Участник размещения заказа при отправке своей заявки
по почте несет риск того, что его заявка может быть доставлена по
неправильному адресу или по истечении срока подачи заявок, в результате
чего будет признана опоздавшей.
При подачи котировочной заявки в форме электронного документа, просим
предварительно уведомить об этом ответственное лицо Заказчика, по
телефону: (347) 260-87-65. Ответственное лицо: Минигалиева Р.Ф.
450027, г.Уфа, ул. Индустриальное шоссе, д. 42, кабинет заместителя
главного врача по экономике, 1 этаж.
С 24.05.2012 г. 10.00ч. по 30.05.2012 г. 16.00ч.
e-mail: gauzrkvd@mail.ru.
не позднее 20 дней со дня размещения на официальном сайте протокола,
составленного по результатам закупки
2. ТЕХНИЧЕСКОЕ ЗАДАНИЕ
№п
/п
1
Наименование
2
Тест-система для
качественного
определения антител к
Trepponema pallidum в
реакции пассивной
гемагглютинации.
3
Антиген
кардиолипиновый для
РМП
4
Плазма кроличья
цитратная сухая
Тест-система
иммуноферментная для
выявления
иммуноглобулинов
класса G к Trepponema
pallidum
Характеристика и требования к товару и условия исполнения
контракта
Метод: твердофазный непрямой иммуноферментный анализ,
двухстадийный. Формат планшета:96-луночный разборный. Объем
исследуемого образца – сыворотки (плазмы) крови – 10 мкл; СМЖ – 50
мкл. Наличие цветовой индикации реагентов и цветовой индикации
внесения образцов. Суммарное время инкубаций 1 ч 20 мин.
Диагностическая чувствительность и специфичность при проверке на
стандартизованной панели предприятия-100%.
Регистрация результатов при 450 нм (референс 620-650 нм), «бланк» – по
воздуху.
Допускается транспортирование при температуре от 9 до 25 оС в течение
10 сут. Срок годности набора – 1 год. Наличие дополнительной
комплектации набора (вспомогательные пластиковые емкости,
одноразовые наконечники для автоматических пипеток, клейкая пленка
для планшетов).
Для выявления наличия антител к Treponema pallidum в сыворотке
(плазме) крови и спинно-мозговой жидкости (СМЖ) человека с
помощью реакции пассивной гемагглютинации (РПГА). Исследуемый
образец требует предварительного разведения: сыворотка (плазма) 1:20,
СМЖ 1:5. Объем исследуемого образца – 25 мкл разведенного образца.
Время анализа 45 мин. Допускается учет результатов через 24 ч.
Аналитическая чувствительность (минимальное содержание антител,
определяемое с помощью набора) - 0,05 МЕ/мл.
Допускается транспортирование при температуре от 9 до 25 оС в течение
10 сут. Срок годности набора – 1,5 года.
Применяется в диагностике сифилиса для исследования
сыворотки(плазмы) крови в реакции микропреципитации (РМП).Состав
набора: антиген кардиолипиновый-10 ампул по 2мл.; раствор холинхлорида в 0,9% растворе натрия хлористого-2флакона(по 5,0мл).Набор
рассчитан на 1000 определений. Срок годности-2 года.
Набор для видовой идентификации стафилококков в реакции
плазмокоагуляции.
Набор представляет собой лиофилизированную плазму кроличью
цитратную, полученную из крови кроликов, смешанную с 5 % водным
раствором натрия лимоннокислого в соотношении 5:1. Имеет вид
мелкопористой, рыхлой, бело-розовой массы.
Состав набора:
10 флаконов по 1 мл
Ед.
изм.
набор
Кво
50
набор
20
набор
10
набор
50
5
Набор реагентов для
количественного
иммуноферментного
определения
тиреотропного гормона
в сыворотке и плазме
крови
6
Набор реагентов для
количественного
иммуноферментного
определения
трийодтиронина в
сыворотке и плзме
крови
7
Набор реагентов для
количественного
иммуноферментного
определния тироксина
в сыворотке и плазме
крови
8
Набор реагентов для
количественного
иммуноферментного
определения
свободного тироксина
в сыворотке и плазме
крови человека.
Срок годности набора- 2 года
Набор транспортируют при температуре от 10 С до 25С
Срок транспортировки при температуре до 30 С не менее 10 суток.
Принцип анализа-одностадийный "сендвич" иммуноферментный
анализ Количество анализов (включая контроли) 96. Инкубация при
температуре +37 град.С без шейкирования. Общее время инкубации не
более 75 минут. Регистрация ИФА реакции - фотометрический метод при
длине волны: 450 нм. Чувствительность 0.08 мМЕ/л. Диапазон
определяемых концентраций не менее 0,2-20 мМЕ/л Формат планшета
96 луночный, разделяемый:12 стрипов по 8 лунок. Хромогенный
субстрат - раствор ТМБ однокомпонентный, готовый к употреблению(11
мл). Калибровочные пробы на основе фосфатного буфера (рН 7.2-7.4),
содержащие известные количества тиреотропного гормона - 0; 0.2; 1; 5;
10; 20 мМЕ/л, готовы к использованию (калибровочная проба 0 мМЕ/л 2 мл, остальные – по 0.8 мл каждая). Концентрации калибраторов в
разных сериях наборов не изменяются.Контрольная сыворотка на основе
сыворотки крови человека с известным содержанием тиреотропного
гормона, готова к использованию (0.8 мл) Концентрат отмывочного
раствора, 21х-кратный (22 мл) Конъюгат, готов к использованию (11 мл)
Стоп-реагент, готов к использованию (11 мл) Бумага для заклеивания
планшета - 2. Упаковка прозрачная зипперная. Цефленовая вакуумная
упаковка планшета. Цветовая индикация внесения реагентов в лунку.
Принцип анализа-одностадийный конкурентный иммуноферментный
анализ. Количество анализов (включая контроли) 96. Инкубация при
температуре +37 град.С без шейкирования. Общее время инкубации не
более 45 минут. Регистрация ИФА реакции - фотометрический метод при
длине волны: 450 нм. Чувствительность 0.4 нмоль/л. Диапазон
определяемых концентраций не менее 0,4 -15 нмоль/л Формат планшета
96 луночный, разделяемый:12 стрипов по 8 лунок. Хромогенный
субстрат - раствор ТМБ однокомпонентный, готовый к употреблению(11
мл). Калибровочные пробы на основе сыворотки крови человека,
содержащие известные количества трийодтиронина - 0; 0.75; 1.5; 7.5; 15
нмоль/л, готовы к использованию (по 0.8 мл каждая). Концентрации
калибраторов в разных сериях наборов не изменяются. Контрольная
сыворотка на основе сыворотки крови человека с известным
содержанием трийодтиронина, готова к использованию (0.8 мл)
Концентрат отмывочного раствора, 21х-кратный (22 мл) Концентрат
конъюгата (3 мл). Буфер для разведения концентрата конъюгата, готов к
использованию (3 мл). Стоп-реагент, готов к использованию (11 мл)
Бумага для заклеивания планшета - 2. Упаковка прозрачная зипперная.
Цефленовая вакуумная упаковка планшета. Цветовая индикация
внесения реагентов в лунку.
Принцип анализа-одностадийный конкурентный иммуноферментный
анализ. Количество анализов (включая контроли) 96. Инкубация при
температуре +37 град.С без шейкирования. Общее время инкубации не
более 75 минут. Регистрация ИФА реакции - фотометрический метод при
длине волны: 450 нм. Чувствительность 6 нмоль/л. Диапазон
определяемых концентраций не менее 6-320 нмоль/л Формат планшета
96 луночный, разделяемый:12 стрипов по 8 лунок. Хромогенный
субстрат - раствор ТМБ однокомпонентный, готовый к употреблению(11
мл). Калибровочные пробы на основе сыворотки крови человека,
содержащие известные количества Т4 - 0; 32; 64; 160; 320 нмоль/л,
готовы к использованию (по 0.8 мл каждая). Концентрации калибраторов
в разных сериях наборов не изменяются. Контрольная сыворотка на
основе сыворотки крови человека с известным содержанием Т4, готова к
использованию (0.8 мл) Концентрат отмывочного раствора, 21х-кратный
(22 мл) Концентрат конъюгата (6 мл). Буфер для разведения концентрата
конъюгата, готов к использованию (6 мл). Стоп-реагент, готов к
использованию (11 мл) Бумага для заклеивания планшета - 2. Упаковка
прозрачная зипперная. Цефленовая вакуумная упаковка планшета.
Цветовая индикация внесения реагентов в лунку.
Принцип анализа-одностадийный конкурентный иммуноферментный
анализ. Количество анализов (включая контроли) 96. Инкубация при
температуре +37 град.С без шейкирования. Общее время инкубации не
более 75 минут. Регистрация ИФА реакции - фотометрический метод при
длине волны: 450 нм. Чувствительность 1.5 пмоль/л. Диапазон
определяемых концентраций не менее 1,5-100 пмоль/л Формат планшета
96 луночный, разделяемый:12 стрипов по 8 лунок. Хромогенный
набор
2
набор
2
набор
2
набор
2
9
Набор реагеннтов для
количественного
иммуноферментного
определения общего
тетостерона в
сыворотке и плазме
крови человека.
10
Набор реагентов для
количественного
иммуноферментного
определения
хорионического
гонадотропина в
сыворотке и плазме
крови человека.
11
Набор реагентов для
количественного
иммуноферментного
определения
концентрации
фолликулостимулирую
щего гормона в
cыворотке (плазме)
крови человека
субстрат - раствор ТМБ однокомпонентный, готовый к употреблению(11
мл). Калибровочные пробы на основе сыворотки крови человека,
содержащие известные количества свободного тироксина - 0; 5; 10; 25;
50; 100 пмоль/л, готовы к использованию (по 0.8 мл каждая).
Концентрации калибраторов в разных сериях наборов не изменяются.
Контрольная сыворотка на основе сыворотки крови человека с
известным содержанием свободного тироксина, готова к использованию
(0.8 мл) Концентрат отмывочного раствора, 21х-кратный (22 мл)
Конъюгат, готов к использованию (11мл)Стоп-реагент, готов к
использованию (11 мл) Бумага для заклеивания планшета - 2. Упаковка
прозрачная зипперная. Цефленовая вакуумная упаковка планшета.
Цветовая индикация внесения реагентов в лунку.
Принцип анализа-одностадийный конкурентный иммуноферментный
анализ. Количество анализов (включая контроли) 96. Инкубация при
температуре +37 град.С без шейкирования. Общее время инкубации не
более 135 минут. Регистрация ИФА реакции - фотометрический метод
при длине волны: 450 нм. Чувствительность 0.3 нмоль/л. Диапазон
определяемых концентраций не менее 0.3-40 нмоль/л Формат планшета
96 луночный, разделяемый:12 стрипов по 8 лунок. Хромогенный
субстрат - раствор ТМБ однокомпонентный, готовый к употреблению(11
мл). Калибровочные пробы на основе сыворотки крови человека,
содержащие известные количества тестостерона - 0; 1; 5; 10; 20; 40
нмоль/л, готовы к использованию (по 0.8 мл каждая). Концентрации
калибраторов в разных сериях наборов не изменяются. Контрольные
сыворотки 2 уровня на основе сыворотки крови человека с известным
содержанием тестостерона, готовы к использованию (по 0.8 мл каждая)
Концентрат отмывочного раствора, 21х-кратный (22 мл) Конъюгат, готов
к использованию (11мл) Стоп-реагент, готов к использованию (11 мл)
Бумага для заклеивания планшета - 2. Упаковка прозрачная зипперная.
Цефленовая вакуумная упаковка планшета. Цветовая индикация
внесения реагентов в лунку.
Принцип анализа-одностадийный "сендвич" иммуноферментный
анализ . Количество анализов (включая контроли) 96. Инкубация при
температуре +37 град.С без шейкирования. Общее время инкубации не
более 75 минут. Регистрация ИФА реакции - фотометрический метод при
длине волны: 450 нм. Чувствительность 2.5 МЕ/л. Диапазон
определяемых концентраций не менее 2.5-500МЕ/л Формат планшета 96
луночный, разделяемый:12 стрипов по 8 лунок. Хромогенный субстрат раствор ТМБ однокомпонентный, готовый к употреблению(11 мл).
Калибровочные пробы на основе фосфатного буфера (рН 7.2-7.4),
содержащие известные количества хорионического гонадотропина - 0;
15; 60; 125; 250; 500 МЕ/л, готовы к использованию (по 0.8 мл
каждая).Концентрации калибраторов в разных сериях наборов не
изменяются. Контрольная сыворотка на основе сыворотки крови
человека с известным содержанием хорионического гонадотропина,
готова к использованию (0.8 мл) Концентрат отмывочного раствора, 21хкратный (22 мл) Конъюгат, готов к использованию (11мл) ИФА-Буфер,
готов к использованию (100 мл). Стоп-реагент, готов к использованию
(11 мл) Бумага для заклеивания планшета - 2. Упаковка прозрачная
зипперная. Цефленовая вакуумная упаковка планшета. Цветовая
индикация внесения реагентов в лунку.
Принцип анализа-одностадийный "сендвич" иммуноферментный
анализ . Количество анализов (включая контроли) 96. Инкубация при
температуре +37 град.С без шейкирования. Общее время инкубации не
более 75 минут. Регистрация ИФА реакции - фотометрический метод при
длине волны: 450 нм. Чувствительность 0.3 МЕ/л. Диапазон
определяемых концентраций не менее 0.3-100МЕ/л Формат планшета 96
луночный, разделяемый:12 стрипов по 8 лунок. Хромогенный субстрат раствор ТМБ однокомпонентный, готовый к употреблению(11 мл).
Калибровочные пробы на основе сыворотки, содержащие известные
количества фолликулостимулирующего гормона - 0; 5; 25; 50; 100 МЕ/л,
готовы к использованию (калибровочная проба 0 МЕ/л - 2 мл, остальные
– по 0.8 мл каждая). Концентрации калибраторов в разных сериях
наборов не изменяются. Контрольная сыворотка на основе сыворотки
крови человека с известным содержанием фолликулостимулирующего
гормона, готова к использованию (0.8 мл) Концентрат отмывочного
раствора, 21х-кратный (22 мл) Конъюгат, готов к использованию
(11мл)Стоп-реагент, готов к использованию (11 мл) Бумага для
набор
2
набор
2
набор
2
12
Набор реагеннтов для
количественного
иммуноферментного
определения
лютеотропного
гормона в сыворотке и
плазме крови человека.
13
Набор реагеннтов для
количественного
иммуноферментного
определения
эстрадиола в сыворотке
и плазме крови
человека.
14
Набор реагентов для
количественного
иммуноферментного
определения
аутоантител к
тиреопероксидазе в
сыворотке и плазме
крови
15
Набор реагентов для
количественного
иммуноферментного
опрделения
аутоантител к
тиреоглобулину в
сыворотке и плазме
заклеивания планшета - 2. Упаковка прозрачная зипперная. Цефленовая
вакуумная упаковка планшета. Цветовая индикация внесения реагентов
в лунку.
Принцип анализа-одностадийный "сендвич" иммуноферментный анализ
. Количество анализов (включая контроли) 96. Инкубация при
температуре +37 град.С без шейкирования. Общее время инкубации не
более 75 минут. Регистрация ИФА реакции - фотометрический метод при
длине волны: 450 нм. Чувствительность 0,3 МЕд/л. Диапазон
определяемых концентраций не менее 0,3 -100 МЕд/л Формат планшета
96 луночный, разделяемый:12 стрипов по 8 лунок. Хромогенный
субстрат - раствор ТМБ однокомпонентный, готовый к употреблению(11
мл). Калибровочные пробы на основе сыворотки КРС, содержащие
известные количества ЛГ - 0; 5; 25; 50; 100 МЕд/л, готовы к
использованию (калибровочная проба 0 МЕд/л – 2,0 мл, остальные по 0,8
мл). Концентрации калибраторов в разных сериях наборов не
изменяются. Контрольная сыворотка на основе сыворотки крови
человека с известным содержанием ЛГ, готова к использованию (0,8 мл)
Концентрат отмывочного раствора, 21х-кратный (22 мл) Конъюгат, готов
к использованию (11мл)Стоп-реагент, готов к использованию (11 мл)
Бумага для заклеивания планшета - 2. Упаковка прозрачная зипперная.
Цефленовая вакуумная упаковка планшета. Цветовая индикация
внесения реагентов в лунку.
Принцип анализа-одностадийный конкурентный иммуноферментный
анализ. Количество анализов (включая контроли) 96. Инкубация при
температуре +37 град.С без шейкирования. Общее время инкубации не
более 135 минут. Регистрация ИФА реакции - фотометрический метод
при длине волны: 450 нм. Чувствительность 0.05 нмоль/л. Диапазон
определяемых концентраций не менее 0.05-20 нмоль/л Формат
планшета 96 луночный, разделяемый:12 стрипов по 8 лунок.
Хромогенный субстрат - раствор ТМБ однокомпонентный, готовый к
употреблению(11 мл). Калибровочные пробы на основе сыворотки крови
человека, содержащие известные количества этрадиола - 0; 0.1; 0.3; 1; 3;
20 нмоль/л, готовы к использованию (по 0.8 мл каждая). Концентрации
калибраторов в разных сериях наборов не изменяются. Контрольная
сыворотка на основе сыворотки крови человека с известным
содержанием этрадиола, готова к использованию (0.8 мл) Концентрат
отмывочного раствора, 21х-кратный (22 мл) Конъюгат, готов к
использованию (11мл)Стоп-реагент, готов к использованию (11 мл)
Бумага для заклеивания планшета - 2. Упаковка прозрачная зипперная.
Цефленовая вакуумная упаковка планшета. Цветовая индикация
внесения реагентов в лунку.
Принцип анализа-непрямой двустадийный иммуноферментный анализ
Количество анализов (включая контроли) 96. Инкубация при
температуре +18+25 град.С без шейкирования. Общее время инкубации
не более 75 минут. Регистрация ИФА реакции - фотометрический метод
при длине волны: 450 нм. Чувствительность 5 МЕ/мл. Диапазон
определяемых концентраций не менее 5-1000 МЕ/мл Формат планшета
96 луночный, разделяемый:12 стрипов по 8 лунок. Хромогенный
субстрат - раствор ТМБ однокомпонентный, готовый к употреблению(11
мл). Калибровочные пробы на основе фосфатного буфера (рН 7.2-7.4),
содержащие известные количества аутоантител к тиреопероксидазе - 0;
30; 100; 300; 1000 МЕ/мл, готовы к использованию (по 1.1 мл каждая).
Концентрации калибраторов в разных сериях наборов не изменяются.
Контрольная сыворотка на основе сыворотки крови человека с
известным содержанием аутоантител к тиреопероксидазе, готова к
использованию (1.1 мл) Концентрат отмывочного раствора, 21х-кратный
(22 мл) Конъюгат, готов к использованию (11 мл) ИФА-Буфер, готов к
использованию (50 мл). Стоп-реагент, готов к использованию (11 мл)
Бумага для заклеивания планшета - 2. Упаковка прозрачная зипперная.
Цефленовая вакуумная упаковка планшета. Цветовая индикация
внесения реагентов в лунку.
Принцип анализа-непрямой двустадийный иммуноферментный анализ
Количество анализов (включая контроли) 96. Инкубация при
температуре +18+25 град.С без шейкирования. Общее время инкубации
не более 75 минут. Регистрация ИФА реакции - фотометрический метод
при длине волны: 450 нм. Чувствительность 10 МЕ/мл. Диапазон
определяемых концентраций не менее 10- 3000МЕ/мл Формат планшета
96 луночный, разделяемый:12 стрипов по 8 лунок. Хромогенный
набор
2
набор
2
набор
2
набор
2
крови
16
Набор реагентов для
количественного
иммуноферментного
определения общего
простатспецифического
антигена в сыворотке и
плазме крови
17
Набор реагентов для
количественного
иммуноферментного
определения
свободного
простатспецифического
антигена в сыворотке и
плазме крови
18
Набор реагентов для
количественного
иммуноферментного
определения антигена
СА-125 в сыворотке и
плазме крови
субстрат - раствор ТМБ однокомпонентный, готовый к употреблению(11
мл). Калибровочные пробы на основе фосфатного буфера (рН 7.2-7.4),
содержащие известные количества аутоантител к тиреоглобулину - 0;
100; 300; 1000; 3000 МЕ/мл, готовы к использованию (по 1.1 мл каждая).
Концентрации калибраторов в разных сериях наборов не изменяются.
Контрольная сыворотка на основе сыворотки крови человека с
известным содержанием аутоантител к тиреоглобулину, готова к
использованию (1.1 мл) Концентрат отмывочного раствора, 21х-кратный
(22 мл) Конъюгат, готов к использованию (11 мл) ИФА-Буфер, готов к
использованию (50 мл). Стоп-реагент, готов к использованию (11 мл)
Бумага для заклеивания планшета - 2. Упаковка прозрачная зипперная.
Цефленовая вакуумная упаковка планшета. Цветовая индикация
внесения реагентов в лунку.
Принцип анализа-одностадийный "сендвич" иммуноферментный
анализ Количество анализов (включая контроли) 96. Инкубация при
температуре +37 град.С без шейкирования. Общее время инкубации не
более 75 минут. Регистрация ИФА реакции - фотометрический метод при
длине волны: 450 нм. Чувствительность 0.3 нг/мл.. Диапазон
определяемых концентраций не менее 0.3-30нг/мл. Формат планшета 96
луночный, разделяемый:12 стрипов по 8 лунок. Хромогенный субстрат раствор ТМБ однокомпонентный, готовый к употреблению(11 мл).
Калибровочные пробы на основе трис-буфера (рН 7.2-7.4), содержащие
известные количества общего ПСА - 0; 1.5; 5; 10; 30 нг/мл, готовы к
использованию (калибровочная проба 0 нг/мл - 6 мл, остальные – по 0.8
мл каждая). Концентрации калибраторов в разных сериях наборов не
изменяются. Контрольная сыворотка на основе сыворотки крови
человека с известным содержанием общего ПСА, готова к
использованию (0.8 мл) Концентрат отмывочного раствора, 21х-кратный
(22 мл) Конъюгат, готов к использованию (11 мл) .Стоп-реагент, готов к
использованию (11 мл) Бумага для заклеивания планшета - 2. Упаковка
прозрачная зипперная. Цефленовая вакуумная упаковка планшета.
Цветовая индикация внесения реагентов в лунку. Общий срок годности
не менее 12 месяцев.
Принцип анализа-двухстадийный "сендвич" иммуноферментный
анализ. Количество анализов (включая контроли) 96. Инкубация при
температуре +18+25град.С с шейкированием. Общее время инкубации не
более 75 минут. Регистрация ИФА реакции - фотометрический метод при
длине волны: 450 нм. Чувствительность 0.07 нг/мл. Диапазон
определяемых концентраций не менее 0.07-5 нг/мл Формат планшета 96
луночный, разделяемый:12 стрипов по 8 лунок. Хромогенный субстрат раствор ТМБ однокомпонентный, готовый к употреблению(11 мл).
Калибровочные пробы на основе трис-буфера (рН 7.2-7.4), содержащие
известные количества свободного ПСА - 0; 0.25; 0.75; 2.5; 5 нг/мл,
готовы к использованию (по 0.8 мл каждая). Концентрации калибраторов
в разных сериях наборов не изменяются. Контрольная сыворотка на
основе сыворотки крови человека с известным содержанием свободного
ПСА, готова к использованию (0.8 мл) Концентрат отмывочного
раствора, 21х-кратный (22 мл) Конъюгат, готов к использованию (11 мл)
.ИФА-Буфер, готов к использованию (11 мл). Стоп-реагент, готов к
использованию (11 мл) Бумага для заклеивания планшета - 2. Упаковка
прозрачная зипперная. Цефленовая вакуумная упаковка планшета.
Цветовая индикация внесения реагентов в лунку. Общий срок годности
не менее 12 месяцев.
Принцип анализа-одностадийный "сендвич" иммуноферментный
анализ Количество анализов (включая контроли) 96. Инкубация при
температуре +37 град.С без шейкирования. Общее время инкубации не
более 75 минут. Регистрация ИФА реакции - фотометрический метод при
длине волны: 450 нм. Чувствительность 3 Ед/мл. Диапазон определяемых
концентраций не менее 3-400Ед/мл Формат планшета 96 луночный,
разделяемый:12 стрипов по 8 лунок. Хромогенный субстрат - раствор
ТМБ однокомпонентный, готовый к употреблению(11 мл).
Калибровочные пробы на основе трис-буфера (рН 7.2-7.4), содержащие
известные количества CA125 - 0; 25; 50; 100; 200; 400 Ед/мл, готовы к
использованию (калибровочная проба 0 Ед/мл - 6 мл, остальные – по 0.8
мл каждая). Концентрации калибраторов в разных сериях наборов не
изменяются. Контрольная сыворотка на основе сыворотки крови
человека с известным содержанием CA125, готова к использованию (0.8
мл) Концентрат отмывочного раствора, 21х-кратный (22 мл) Конъюгат,
набор
2
набор
2
набор
2
19
Набор реагентов для
количественного
иммуноферментного
определения альфафетопротеина в
сыворотке и плазме
крови
20
Набор реагентов для
количественного
иммуноферментного
определения
пролактина в
сыворотке и плазме
крови человека.
готов к использованию (11 мл) .Стоп-реагент, готов к использованию (11
мл) Бумага для заклеивания планшета - 2. Упаковка прозрачная
зипперная. Цефленовая вакуумная упаковка планшета. Цветовая
индикация внесения реагентов в лунку. Общий срок годности не менее
12 месяцев.
Принцип анализа-одностадийный "сендвич" иммуноферментный
анализ . Количество анализов (включая контроли) 96. Инкубация при
температуре +37 град.С без шейкирования. Общее время инкубации не
более 75 минут. Регистрация ИФА реакции - фотометрический метод при
длине волны: 450 нм. Чувствительность 2 Ед/мл.. Диапазон
определяемых концентраций не менее 2-300 Ед/мл. Формат планшета 96
луночный, разделяемый:12 стрипов по 8 лунок. Хромогенный субстрат раствор ТМБ однокомпонентный, готовый к употреблению(11 мл).
Калибровочные пробы на основе трис-буфера (рН 7.2-7.4), содержащие
известные количества альфа-фетопротеина - 0; 5; 15 ;50; 150; 300 Ед/мл,
готовы к использованию (калибровочная проба 0 Ед/мл - 6 мл, остальные
– по 0.8 мл каждая). Концентрации калибраторов в разных сериях
наборов не изменяются. Контрольная сыворотка на основе сыворотки
крови человека с известным содержанием альфа-фетопротеина, готова к
использованию (0.8 мл) Концентрат отмывочного раствора, 21х-кратный
(22 мл) Конъюгат, готов к использованию (11 мл) . Стоп-реагент, готов к
использованию (11 мл) Бумага для заклеивания планшета - 2. Упаковка
прозрачная зипперная. Цефленовая вакуумная упаковка планшета.
Цветовая индикация внесения реагентов в лунку.
Принцип анализа-одностадийный "сендвич" иммуноферментный
анализ . Количество анализов (включая контроли) 96. Инкубация при
температуре +37 град.С без шейкирования. Общее время инкубации не
более 75 минут. Регистрация ИФА реакции - фотометрический метод при
длине волны: 450 нм. Чувствительность 10 мМЕ/л. Диапазон
определяемых концентраций не менее 10-2000мМЕ/л Формат планшета
96 луночный, разделяемый:12 стрипов по 8 лунок. Хромогенный
субстрат - раствор ТМБ однокомпонентный, готовый к употреблению(11
мл). Калибровочные пробы на основе сыворотки, содержащие известные
количества пролактина - 0; 100; 200; 1000; 2000 мМЕ/л, готовы к
использованию (калибровочная проба 0 мМЕ/л - 2 мл, остальные – по 0.8
мл каждая). Концентрации калибраторов в разных сериях наборов не
изменяются. Контрольная сыворотка на основе сыворотки крови
человека с известным содержанием пролактина, готова к использованию
(0.8 мл) Концентрат отмывочного раствора, 21х-кратный (22 мл)
Конъюгат, готов к использованию (11мл)Стоп-реагент, готов к
использованию (11 мл) Бумага для заклеивания планшета - 2. Упаковка
прозрачная зипперная. Цефленовая вакуумная упаковка планшета.
Цветовая индикация внесения реагентов в лунку.
набор
2
набор
2
Требования к качеству товара:
 Товар должен соответствовать требованиям ГОСТам, ОСТам, СанПиНам, ТУ, установленным законодательством
Российской Федерации и подтверждаться соответствующими документами.
 поставляемые реагенты и расходные материалы должны строго соответствовать указанной технологии
определения, фасовке, упаковке;
 остаточный срок годности товара должен составлять не менее 80% от срока годности, установленного
производителем;
 поставщик обеспечивает упаковку товара, способную предотвратить его повреждение или порчу во время
доставки товара.
 на упаковке должны быть указаны в соответствии с ГОСТом: название фирмы, телефон производителя, название,
дозировка и срок годности на русском языке;
При поставке товара, обязательное наличие регистрационного удостоверения Министерства здравоохранения РФ или
Федеральной службы по надзору в сфере здравоохранения и социального развития и сертификата качества на каждую
партию товара, наличие технической документации на русском языке.
В случае поставки наборов, отличных от наборов, используемых в лаборатории, адаптация оборудования за счет
Поставщика в течение двух дней по заявке Заказчика.
Срок и условия поставки:
1). Поставка товара в течение 2-х рабочих дней с момента получения заявки от Заказчика, в экстренных случаях
поставка в течение рабочего дня. Досрочная поставка продукции только с согласия Заказчика.
2). Поставка товара производится Поставщиком собственными силами и за свой счет на аптечный склад Получателя
в согласованные сроки;
3). Поставка товара подтверждается документами - счетом-фактурой, товарной накладной, сертификатами
соответствия.
4). В случае поставки товара ненадлежащего качества, Заказчик в праве предъявить требования по замене товара, а
Поставщик обязан заменить некачественный товар, на качественный. В случае недопоставки товара по количеству и
ассортименту, Поставщик обязан восполнить количество недопоставленного товара в течение 5 (пяти) рабочих дней.
Место поставки товара: 450027, г.Уфа, ул. Индустриальное шоссе, д. 42, аптечный склад.
Срок и условия оплаты: Оплата осуществляется по факту оказанных услуг, по мере поступления средств на лицевой
счет Заказчика, не позднее 31.10.2012 г.
3. Форма котировочной заявки
№ котировочной
заявки
Дата поступления
Точное время
поступления
«______»___________2012 г.
КОТИРОВОЧНАЯ ЗАЯВКА НА УЧАСТИЕ В
ЗАПРОСЕ КОТИРОВОК № 63 от 23.05.2012г.
Дата: ______________________
Кому: _________________________________________________________________________________________
Уважаемые господа!
Изучив Ваш запрос котировок, мы
(название участника: полное наименование юридических лиц, ФИО для физических лиц)
в лице
(должность и ФИО уполномоченного лица)
действующего на основании
(Устава, доверенности или др. документов)
юридический адрес:
(для юридических лиц)
адрес регистрации:
(для физических лиц)
почтовый адрес:
(для юридических лиц и физических лиц)
фактический адрес:
(для юридических лиц и физических лиц)
Банковские реквизиты участника:
Контактный телефон _____________ / факс_____________________________________
Эл. почта ________________________________
Соглашаемся со всеми условиями, указанными в Вашем запросе котировок № 63 от 23.05.2012 г. в количестве,
объемах и по ценам, указанным ниже:
№
Наименование
Функциональные характеристики
(потребительские свойства)
товара, прочие характеристики, состав.
Ед.изм.
Колво
Страна
производите
ль
Цена за
ед.
Общая
стоимость
набор
Предлагаемая цена договора _________ (___________________________________) руб.
Цена включает в себя расходы на перевозку, страхование, уплату таможенных пошлин, сборов, налогов (включая
НДС), и других обязательных платежей, а также стоимости упаковки и маркировки товара, расходов по его погрузке,
укладке, выгрузке в аптечный склад Заказчика. В случае признания нашей организации победителем запроса котировок,
обязуемся подписать договор с ГАУЗ Республиканский кожно-венерологический диспансер в срок, не позднее 20
дней со дня размещения на официальном сайте протокола, составленного по результатам закупки.
Мы согласны с тем, что в случае если по результатам рассмотрения и оценки котировочных заявок мы будем
признаны участником, предложившим такую же, как и победитель в проведении запроса котировок, цену договора, или
участником размещения заказа, предложение о цене договора которого содержит лучшие условия по цене договора,
следующие после предложенных победителем в проведении запроса котировок, а победитель в запроса котировок будет
признан уклонившимся от заключения договора, заказчик вправе обратиться к нам с предложением о заключении
договора.
До подготовки и оформления договора настоящая котировочная заявка вместе с протоколом рассмотрения и
оценки котировочных заявок о признании нас победителями запроса котировок, будут выполнять роль обязательного
договора между нами.
Мы признаем, что направление заказчиком запроса котировки и представление поставщиком котировочной заявки
не накладывает на стороны никаких дополнительных обязательств.
______________________________________________________________________________________
(Должность, ФИО и подпись участника запроса котировок)
М.П.
Дата:
4.Проект договора
ДОГОВОР №
г. Уфа
«____»____________ 2012 г.
ГАУЗ Республиканский кожно-венерологический диспансер, именуемое в дальнейшем «Заказчик», в лице
главного
врача
Уразлина
Н.У.,
действующего
на
основании
Устава,
с
одной
стороны,
и
________________________________________________________________, именуемое в дальнейшем «Поставщик», в
лице _____________________________, действующего на основании ___________________, с другой стороны, (вместе
далее именуемые «Стороны»), на основании результатов запроса котировок № 63 от 23.05.2012г. (протокол № 1 от
__________2012г.), заключили настоящий Гражданско-правовой договор (далее – Договор) о нижеследующем:
1.
ПРЕДМЕТ ГРАЖДАНСКО-ПРАВОВОГО ДОГОВОРА
1.1. Поставщик обязуется поставить Товар во II III квартале 2012 года согласно прилагаемой спецификации
(Приложение № 1), являющейся неотъемлемой частью Договора.
1.2. Заказчик обязуется принять и оплатить Товар, на условиях, предусмотренных настоящим договором.
1.3. Срок поставки Товара: в течение II-III квартала 2012 года. Поставка товара в течение 2-х рабочих дней с
момента получения заявки от Заказчика, в экстренных случаях поставка в течение рабочего дня. Досрочная поставка
продукции только с согласия Заказчика, по адресу 450027, Республика Башкортостан, г.Уфа, ул.Индустриальное
шоссе, д. 42, аптечный склад.
2.
ЦЕНА И ПОРЯДОК ОПЛАТЫ
2.1.
Стоимость поставляемого по настоящему Договору Товара составляет _______________
(_________________________________) рублей __ копеек.
2.2. Цена договора является твердой и не может изменяться в ходе его исполнения. Цена договора может быть
снижена по соглашению сторон без изменения предусмотренных договором количества товаров и иных условий
исполнения Договора.
2.3. Цена договора формируется с учетом расходов на перевозку, страхование, уплату таможенных пошлин,
налогов и других обязательных платежей, разгрузку товара на территории Заказчика.
2.4. Финансирование осуществляется из средств ТФОМС и средств от приносящей доход деятельности.
2.5.Оплата товара по настоящему Договору осуществляется путем перечисления Заказчиком денежных
средств на расчетный счет Поставщика, указанный в настоящем договоре. В случае изменения расчетного счета
Поставщика, Поставщик обязан в однодневный срок в письменной форме сообщить Заказчику о новых реквизитах.
В противном случае, все риски, связанные с перечислением Государственным заказчиком денежных средств на
указанный в настоящем договоре расчетный счет Поставщика, несет Поставщик.
2.6. Оплата по настоящему Договору производится Заказчиком по факту передачи Товара при предъявлении
счета, счета-фактуры, товарной накладной и подписанного Заказчиком акта приема-передачи Товара,
поставленного в соответствии с п.1.3., не позднее 31.10.2012г.
2.7. Заказчик по согласованию с поставщиком в ходе исполнения договора вправе изменить не более чем на
десять процентов количество всех предусмотренных договором товаров при изменении потребности в товарах, на
поставку которых заключен договор. При поставке дополнительного количества таких товаров Заказчик по
согласованию с поставщиком вправе изменить первоначальную цену договора пропорционально количеству таких
товаров, но не более чем на десять процентов такой цены договора, а при внесении соответствующих изменений в
договор в связи с сокращением потребности в поставке таких товаров Заказчик обязан изменить цену договора
указанным образом. Цена единицы дополнительно поставляемого товара и цена единицы товара при сокращении
потребности в поставке части такого товара должны определяться как частное от деления первоначальной цены
договора на предусмотренное в договоре количество такого товара.
3. ОБЯЗАННОСТИ СТОРОН
3.1.
Заказчик обязуется оплатить Товар в соответствии с условиями, предусмотренными разделом 2
настоящего договора.
3.2. Поставщик обязуется:
3.2.1. Осуществить доставку Товара в аптечный склад Заказчика по адресу: г. Уфа, ул. Индустриальное шоссе, д. 42, в
сроки, предусмотренные Договором.
3.2.2. Передать Товар по качеству и количеству, соответствующим условиям Договора, в упаковке,
исключающей возможность порчи Товара при его транспортировке и хранении.
3.2.3. Передать Товар свободным от любых прав и притязаний 3-х лиц.
3.2.4. Предоставить Заказчику в двух экземплярах счет, счет-фактуру, товарную накладную на поставленный
товар с указанием наименования Товара на русском языке.
3.3. Заказчик обязуется принять Товар в соответствии с условиями настоящего договора и при отсутствии
претензий относительно количества, качества, комплектности и других характеристик товара, подписать акт приемкипередачи Товара и передать один экземпляр Поставщику.
4. ПОРЯДОК ПРИЕМА-ПЕРЕДАЧИ ТОВАРА
4.1. Поставка Товара осуществляется Поставщиком в соответствии со спецификацией (Приложение №1 к
настоящему договору). В случае поставки наборов, отличных от наборов, используемых в лаборатории, адаптация
оборудования за счет Поставщика в течение двух дней по заявке Заказчика.
4.2. Заказчик и Поставщик подписывают акт приема-передачи в двух экземплярах, отражающий количество
единиц Товара, переданных Поставщиком Заказчику.
4.3. Заказчик в течение 3 рабочих дней со дня получения акта приема -передачи подписывает его либо дает
Поставщику мотивированный отказ в письменной форме. Возражения, на которых основан отказ от приема Товара,
не должны выходить за пределы обязательств Поставщика, предусмотренных Договором.
4.4. Прием Товара по количеству и качеству осуществляется в порядке, предусмотренном Инструкцией о
порядке приемки продукции производственно-технического назначения и товаров народного потребления по качеству
(Утверждена постановлением Госарбитража при Совете Министров от 25.04.1966г. № П-7 в ред. Постановлений
Госарбитража СССР от 29.12.73г. № 81, от 14.11.74г. № 98) и Инструкцией о порядке приемки продукции
производственно-технического назначения и товаров народного потребления по количеству (Утверждена
постановлением Госарбитража при Совете министров от 15.06.1965г. № П-6 в ред. Постановлений Госарбитража СССР
от 29.12.73г. № 81, от 14.11.74г. № 98).
4.5. Передача партии Товара Заказчику должна осуществляться в рабочие дни, в рабочее время. Приемка
партии Товара по количеству производится по товарной накладной и должна быть полностью завершена в день
доставки.
4.6. Передача Товара Заказчику должна осуществляться в присутствии представителя Поставщика. Заказчик не
производит приемку товара в случае отсутствия представителя Поставщика.
4.7 Риск случайной гибели или случайного повреждения Товара переходит от Поставщика к Заказчику с
момента подписания ими акта приема-передачи Товара.
5. ГАРАНТИЙНЫЕ ОБЯЗАТЕЛЬСТВА
5.1 Товар должен быть новым, не бывшим в употреблении. Остаточный срок годности товара должен
составлять не менее 80% от срока годности, установленного производителем. Поставка Товара с меньшим сроком
годности допускается по дополнительному согласованию между сторонами в письменном виде.
5.2. Поставщик гарантирует комплектность Товара и качество в соответствии с государственными
стандартами и техническими условиями, которые подтверждаются соответствующей документацией.
5.3. В течение гарантийного срока при выявление недостатков товара Поставщик по требованию Заказчика
обязан заменить некачественный Товар на аналогичный новый Товар в установленные законом сроки.
5.4. Заказчик вправе требовать полного возмещения убытков, причиненных ему вследствие поставки ему
Товара ненадлежащего качества.
5.5. Если в период гарантийного срока обнаружатся недостатки, Поставщик обязан исполнить требования
Заказчика, предусмотренные пунктом 5.3. Контракта, в установленные Заказчиком сроки. Для участия в составлении
акта, фиксирующего недостатки, согласования порядка и сроков их устранения Поставщик обязан направить своего
представителя не позднее 3-х рабочих дней со дня получения письменного извещения от Заказчика. Гарантийный
срок в этом случае продлевается соответственно на период устранения недостатков.
5.7. Поставщик гарантирует, что продукция, которую он обязуется поставить по настоящему Договору, имеет
свободное обращение в Российской Федерации и Государственный заказчик свободен от уплаты каких-либо
таможенных платежей или иных сборов за поставляемую продукцию.
6. ОТВЕТСТВЕННОСТЬ СТОРОН
6.1. В случае нарушения сроков передачи или передачи продукции ненадлежащего качества Товара (п. 5.3.) в
соответствии с условиями настоящего договора Поставщик уплачивает Заказчику за каждый день просрочки пени в
размере 0,1 % от объема непоставленного в срок товара, но не менее одной трехсотой действующей на день уплаты
пени ставки рефинансирования Центрального банка Российской Федерации, также в случае необоснованного срыва
поставки товаров Поставщик выплачивает Заказчику пени в размере 5% от стоимости непоставленной продукции.
Поставщик освобождается от пени, если докажет, что просрочка исполнения указанного обязательства произошла
вследствие непреодолимой силы или по вине другой стороны.
6.2. В случае просрочки исполнения Заказчиком своих обязательств по договору Заказчик уплачивает Поставщику
пени за каждый день просрочки оплаты в размере одной трехсотой действующей на день уплаты ставки рефинансирования
Центрального банка Российской Федерации. Заказчик освобождается от уплаты неустойки, если докажет, что просрочка
исполнения указанного обязательства произошла вследствие непреодолимой силы или по вине другой стороны.
6.3. Уплата пени не освобождает стороны от исполнения их обязательств.
6.4. В случае неисполнения или ненадлежащего исполнения своих обязательств Поставщик возмещает Заказчику
все причиненные убытки в полном объеме сверх неустойки.
6.5. Ни одна из сторон не несет ответственности за полное или частичное невыполнение своих обязательств, если
это невыполнение произошло вследствие обстоятельств, признаваемых правовой практикой обстоятельствами форсмажор.
6.6. Ответственность сторон, не предусмотренная Договором, определяется в соответствии с действующим
законодательством.
7. ПОРЯДОК УРЕГУЛИРОВАНИЯ СПОРОВ
7.1. Споры и разногласия по Договору Стороны будут пытаться разрешить путем переговоров.
7.2. При недостижении Сторонами согласия спор подлежит передаче на рассмотрение в Арбитражный суд
Республики Башкортостан.
8. РАСТОРЖЕНИЕ ДОГОВОРА
8.1. Расторжение Договора допускается по соглашению сторон или решению суда по основаниям,
предусмотренным гражданским законодательством.
9. ПРОЧИЕ УСЛОВИЯ
9.1. Настоящий Договор вступает в силу с момента его подписания Сторонами и действует до исполнения ими
принятых на себя по Договору обязательств.
10.РЕКВИЗИТЫ СТОРОН
Заказчик:
Государственное автономное учреждение
здравоохранения
Республиканский кожно-венерологический
диспансер
Адрес: 450027, РБ, г. Уфа
ул. Индустриальное шоссе, д.42
Тел:8 (347) 242-97-30, 243-01-37
E-mail: gauzrkvd@mail.ru
Банковские реквизиты:
Р/с № 40601810400003000001в ГРКЦ НБ
Республики Башкортостан Банка России г.Уфа
Министерство финансов Республики
Башкортостан (ГАУЗ РКВД л/с 32113040050)
ИНН/КПП 0274034308/027401001
БИК 048073001
Заказчик:
ГАУЗ Республиканский
кожно-венерологический диспансер
Главный врач
__________________(Н.У. Уразлин)
Поставщик:
11. ПОДПИСИ СТОРОН
Поставщик:
______________ (
)
Приложение №1
к договору № __________
от «______» ___________ 2012г.
СПЕЦИФИКАЦИЯ
№
Наименование
Ед.изм.
Кол-во
Цена за ед.
Стоимость
5. Обоснование начальной (максимальной) цены
№
п/п
Наименование товара
ЗАО «Эколаб»
ООО «Компромисс»
ООО «Линтек»
1
Согласно техническому
заданию
349 642,00
382 642,00
367 166,00
Средняя цена договора составляет: 366 483,33 рублей
349 642,00 + 382 642,00+367 166,00 = 1 099 450,00 : 3 = 366 483,33
Председатель комиссии:
Шевкунова И.Г.
Зам. председателя комиссии:
Косвинцева Н.Н.
Член комиссии:
Тюкилина С.Ф.
Член комиссии:
Галеева Р.Р.
Член комиссии:
Яковлева Т.Н.
Член комиссии:
Минигалиева Р.Ф.