170. Классические методы окраски мазков крови.

ПРИМЕРНЫЕ ТЕСТОВЫЕ ЗАДАНИЯ
для подготовки к квалификационному экзамену по ПМ.05.
«Проведение лабораторных гистологических исследований»
Инструкция: выберите 1 правильный ответ из предложенных вариантов
1. Из плотной оформленной соединительной ткани построены:
1.Кожа,
2.Сухожилия, связки
3.Располагается повсеместно
4.Входит в стенку кровеносных сосудов
2. Классификация нервных клеток по функции:
1.Вставочные, ассоциативные
2.Чувствительные, Двигательные
3.Секреторные
4.Всё перечисленное верно
3. Классификация нервных волокон по строению:
1.Рецепторы
2.Эффекторы
3.Миелиновые. Безмиелиновые
4.Все верно
4. Скелетная мышечная ткань – это разновидность неклеточной
гистологической структуры:
1.Синцитий
2.Межклеточное вещество
3.Симпласт
4. Все верно
5. Назвать органеллы специального назначения, участвующие в проведении
нервного импульса:
1.Митохондрии
2.Миофибриллы
3.Тонофибриллы
4.Нейрофибриллы
6.Назвать специализированные виды соединительной ткани:
1.Рыхлая волокнистая соединительная ткань
2.Плотная волокнистая соединительная ткань, оформленная, неоформленная
3.Ретикулярная. Жировая
4.Кровь, лимфа
7. В состав кожи входят следующие типы тканей:
1.Эпителиальная – многослойный ороговевающий эпителий
2.Рыхлая соединительная ткань
3.Плотная неоформленная соединительная ткань
4.Все перечисленное
8. Назвать ультраструктурные признаки плазмоцитов:
1.Обилие лизосом, множество микровыростов цитоплазм
2.Развита гранулярная ЭПС, комплекс Гольджи
3..Развита гранулярная ЭПС, глыбки хроматина в виде спиц колеса,
светлый дворик вокруг ядра
4.Многочисленные секреторные гранулы разной плотности,
содержат биологически активные вещества
9. К мембранным органеллам общего назначения, обязательным клеточным
компонентам относятся:
1.Миофибриллы, нейрофибриллы
2.Митохондрии, ЭПС, Лизосомы
3.Ибосомы, клеточный центр
4.Все верно
10. Слизистая оболочка тонкого кишечника покрыта эпителием:
1.многорядным мерцательным реснитчатым
2.переходным
3.многослойным неороговевающим
4.однослойным призматическим каемчатым
11. Белки внутриклеточных мембран синтезируются:
1.Гранулярной ЭПС
2.Гладкой ЭПС
3.Комплексом Гольджи
4.Лизосомами
12. Условия микроскопирования препаратов при слабом увеличении микроскопа:
1.Конденсор опущен, диафрагма закрыта, рабочее расстояние до объекта 10-12мм
2.Конденсор в среднем положении, диафрагма приоткрыта, рабочее расстояние
от объектива до объекта 2-3мм
3.Конденсор поднят , диафрагма открыта полностью, рабочее расстояние 1-2мм
13. Извитые канальцы почек выстланы эпителием:
1.Однослойным призматическим
2.Многорядным мерцательным реснитчатым
3.Многослойным плоским неороговевающим
4.Многослойным ороговевающим
14 Функции нейроглии:
1.Выделяет вещества, поддерживающие рост аксонов
2.Участвуют в фагоцитозе
3.Выполняют опорную функцию
4.Всё перечисленное верно
15 Хрящ питается за счёт:
1.Сосудов, проникающих внутрь хряща
2.Сосудов надхрящницы
3.Сосудов хрящевого матрикса
4.Хрящевых клеток
16 Гладкомышечная ткань, её характеристика:
1.Формирует мышечную оболочку полых и трубчатых органов,
2.Мышечные клетки располагаются пучками
3.Миофибриллы не образуют поперечной исчерченности
4.все перечисленное
17. Клетки соединительной ткани, участвующие в образовании основного
вещества и волокон:
1. гистиоциты
2. тучные
3. фибробласты
4. плазмоциты
18. Органеллы специального назначения мышечной ткани:
1.тонофибриллы
2.нейрофибриллы
3.миофибриллы
4.митохондрии
19. К агранулоцитам относятся:
1. нейтрофилы, эозинофилы
2. нейтрофилы, базофилы
3. лимфоциты. Моноциты
4. все перечисленное
20. Клетки крови, обеспечивающие клеточный, гуморальный иммунитет:
1. Т-лимфоциты, В-лимфоциты
2. эритроциты, ретикулоциты
3. нейтрофилы, эозинофилы
4. базофилы, моноциты
21. Из поперечно - полосатой мышечной ткани построены органы:
1. язык, скелетная мышца
2. мышечная оболочка матки
3. мышечная оболочка мочевого пузыря
4. входит в состав стенки кровеносных сосудов
22. В образовании лизосом принимают участие внутриклеточные органеллы:
1. сетчатый комплекс Гольджи
2. гранулярная ЭПС
3. агранулярная ЭПС
4. митохондрии
23. Синтез АТФ осуществляется внутриклеточными органеллами:
1.Гладкая ЭПС
2.Гранулярная ЭПС
3.Комплекс Гольджи
4.Митохондрии
24. Дифференцировка – это:
1. появление различных тканей в процессе эмбриогенеза
2. стойкое структурно-функциональное изменение клеток, связанное с их
функциональной специализацией
3.реактивные изменения клеток и тканей
4. совокупность клеточных форм, составляющих определённую линию
дифференцировки.
25. Признаки стволовой клетки крови:
1.способность к самоподдержанию
2.полипотентностью и высокой пролиферативной активностью
3. способность части клеток к дифференцировке после деления
4. все перечисленные
26. Прочность соединительной ткани определяют волокна:
1.коллагеновые;
2.эластические
3.ретикулярные
4.оссеиновые
27. Распространение в организме рыхлой волокнистой соединительной ткани:
1.образует строму большинства органов
2.основа слизистых оболочек
3.подстилает эпителий
4.все перечисленное
28 Содержание лейкоцитов в литре крови здорового взрослого:
1.3,0-10,0 ×10/12
2.6,0-9,0 × 10 /9
3.4,0-9,0 ×10/9
4.7,0-12,0 ×10/9.
29. Назовите клетку крови, из которой образуются плазмоциты:
1.нейтрофил
2.эозинофил
3.учная клетка
4.В-лимфоцит.
30. Укажите лейкоцитарную формулу, соответствующую норме:
1.Н-20-70%, Э-6-8%, Б-1-5%, М-0-1%, Л- 25-35%
2.Н-55-75%, Э-1-5%, Б-6-8%, М-20- 30%, Л-20-30%;
3.Н- 47-70 %, Э-1-5%, Б-0-1%, М-2-9%, Л-18 – 40 %
4.Н-30-75%, Э-0-1%, Б-1-5%, М-10-12%, Л-25-35%.
31. Место локализации в организме гиалинового хряща:
1.ушная раковина
2.межпозвонковые диски
3.гортань, воздухоносные пути, суставные поверхности костей
4.гортань
32. Расположение волокон плотной оформленной соединительной ткани:
1.неупорядоченное; хаотичное
2.упорядоченное; параллельно
3.перекрещенное
4.косое.
33 Основная функция нейрофибрилл:
1. проведение нервного импульса
2. поддержание формы клетки
3. синтез белков
4. защитная
34. Срез мышечной ткани - видны клетки веретеновидной формы, в центре
клетки удлиненное ядро, палочковидное, вытянутое подлиннику. Назовите
эту мышечную ткань:
1. скелетная;
2.гладкая
3.сердечная; кардиомиоциты
4.атипичные кардиомиоциты
35. Общие черты эпителиев кожи и роговицы глаза:
1. Способны к регенерации, Относятся к многослойным
2. Способны к регенерации, относятся к однослойным
3. Занимают пограничное положение,
4. Относятся к сильно ороговеваюшим эпителиям
36. Основу органов кроветворения составляет ткань:
1. Пигментная
2. Рыхлая волокнистая соединительная ткань
3. Плотная неоформленная соединительная ткань
4. Ретикулярная
37. Органоид специального назначения нервной клетки:
1. гранулярная цитоплазматическая сеть
2. агранулярная цитоплазматическая сеть
3. митохондрии
4. нейрофибриллы
38. Свободные рибосомы принимают участие во внутриклеточных процессах:
1. Синтез белков гиалоплазмы, на нужды клетки
2. Синтез белков мембран. на экспорт
3. Обезвреживание бактерий, фагоцитоз
4. Детоксикация ядов , синтез липидов , углеводов
39. Плотная оформленная соединительная ткань содержит компоненты:
1. Большое количество коллагеновых волокон, немногочисленные эластические волокна
2. Фиброциты
3. Основное аморфное веществ
4. все верно
40. Наружный слой сетчатки образован структурами:
1.фоторецепторные нейросенсорные клетки
2.соединительно-тканная пластинка
3.пигментный эпителий
4.однослойный плоский эпителий
41. Миелопоэз в постэмбриональном периоде происходит в:
1. костном мозге
2. печени
3. тимусе
4. лимфатическом узле
42. Слизистая мочевого пузыря покрыта эпителием:
1. однослойный плоский
2. многорядный мерцательный реснитчатый
3. многослойный ороговевающий
4. многослойный переходный, полиморфный
43.Слизистая трахеи, бронхов покрыта эпителием:
1. однослойный плоский
2. многорядный мерцательный реснитчатый
3. многослойный ороговевающий
4. многослойный плоский неороговевающий
44. Дерма кожи представлена тканью:
1. рыхлая волокнистая, плотная неоформленная соединительная ткань
2. плотная оформленная соединительная ткань, жировая ткань
3. многослойный неороговевающий эпителий, рыхлая соединительная ткань
4. многослойный ороговевающий эпителий, рыхлая соединительная ткань
45. Из многослойного плоского ороговевающего эпителия построены:
1. сосочковый слой дермы кожи
2. сетчатый слой дермы кожи
3. гиподерма
4. эпидермис
46. К зернистым лейкоцитам относятся:
1. нейтрофилы, эозинофилы. Базофилы
2. базофилы, лимфоциты, эозинофилы
3. лимфоциты, моноциты
4. нейтрофилы, моноциты
47. Из В-лимфоцитов крови образуются клетки:
1. Т-лимфоциты
2. плазмоциты
3. макрофаги
4. тучные
48. Функция микроглии:
1. защитная
2. секреторная
3. опорная
4. трофическая
49. Мультиполярные двигательные нервные клетки находятся в
1. передние рога спинного мозга
2. задние рога спинного мозга
3. спинно - мозговой чувствительный узел
4. боковые рога спинного мозга
50. Гладкая ЭПС принимает участие в процессах:
1. синтез АТФ
2. синтез липидов и углеводов
3. синтез экспортируемых белков
4. образование лизосом
51. К неклеточной гистологической структуре относятся:
1. скелетная мышечная ткань
2. сердечная мышечная ткань
3. межклеточное вещество соединительной ткани
4. все верно
52. Дифферон – это:
1. появление различных тканей в процессе эмбриогенеза
2. стойкое структурно-функциональное изменение клеток, связанное с их
функциональной специализацией
3. реактивные изменения клеток и тканей
4. совокупность клеточных форм (от стволовой клетки до высокодифферен
цированных), составляющих определённую линию дифференцировки.
53. Зернисто-сетчатые структуры в ретикулоцитах являются:
1. остатки РНК
2. остатки ДНК
3. гранулы гемоглобина
4. цитоскелет
54. В сухожилиях и связках преобладает соединительная ткань:
1. плотная оформленная волокнистая
2. плотная неоформленная волокнистая
3. рыхлая волокнистая
4. ретикулярная.
55. В процессе свертывания крови участвуют:
1. эритроциты
2. тромбоциты
3. лейкоциты
4. ретикулоциты
56. Укажите признак, характерный для гранулоцитов крови:
1. наличие сегментированного ядра
2. наличие специфической зернистости
3. способность к фагоцитозу
4. всё перечисленное
57. Укажите самый крупный лейкоцит, из которого развиваются макрофаги:
1. нейтрофил;
2. лимфоцит;
3. базофил;
4. моноцит.
58. Место расположения в организме волокнистого хряща:
1. ушная раковина
2. межпозвонковые диски
3. воздухоносные пути
4. гортань.
59. В костной ткани встречаются клетки:
1. фибробласты, фиброциты
2. остеобласты, остеоциты, остеокласты
3. изогенные группы остеоцитов
4. хондроциты. хондробласты. хондрокласты.
60. Соединительная ткань, подстилающая эпителий:
1. плотная неоформленная
2. плотная оформленная
3. рыхлая волокнистая
4. хрящевая
61. Основные свойства нейритов нервной клетки:
1. много, ветвятся как дерево
2. всегда один, не ветвится, одинаковой толщины, несет импульс от тела нейрона
3. неодинаковой толщины по всей длине, истончается
4. несут импульс к телу нейрона
62. Эндотелий выстилает:
1. серозные оболочки ;
2. внутреннюю оболочку сосудов; эндокард
3. полость пищевода;
4. полость желудка.
63. Основная функция мышечной ткани:
1. опорная
2. секреторная
3. проведение нервного импульса
4. сокращение
64. Сократительные клетки мышечной оболочки сердца
1.миоциты
2. кардиомиоциты
3. атипичные клетки Пуркинье
4. миофибриллы
65. Комплекс Гольджи участвует в процессах:
1. образование лизосом, выведение секрета из клетки
2. синтез АТФ
3. обезвреживание перекисей
4. синтез белка на нужды клетки
66. Если клетка имеет микрореснички, то она выполняет функцию:
1. пропускает через себя воду
2. способствует перемещению веществ
3. участвует во всасывании веществ
4. передает нервный импульс
67. Содержание эритроцитов в литре крови здорового взрослого (Ж):
1. 4 – 9,0 х 10/12
2. 3,7 - 4,7 х 10/12
3. 4,0- 9,0 ×10/9
4. 3,0- 10,0 ×10/12
68. Если клетка имеет щеточную каемку, то она выполняет функцию.
1. пропускает через себя воду
2. способствует перемещению веществ
3. всасывает вещества
4. передает нервный импульс
69. В клетке в процессе эндоцитоза и экзоцитоза принимают участие
1.ядро
2. плазмолемма
3. клеточный центр
4. гиалоплазма
70. Ядро в клетке выполняет функцию.
1. биосинтез белка
2. синтез АТФ
3. накопление и выделение секрета
4. внутриклеточное переваривание
71. Основная функция лизосом клетки.
1. биосинтез белка
2. синтезе АТФ
3. накоплении и выделении секрета
4. внутриклеточное переваривание
72. Слои сетчатки образованы клетками:
1.мультиполярные ассоциативные нейроны
2. биполярные ассоциативные нейроны
3.биполярные фоторецепторные нейроны
4.все перечисленное
73. Необратимыми изменениями в клетке при повреждении являются:
1. нарушения окислительного фосфорилирования
2. изменения гранулирования
3. разрушение мембран лизосом с активизацией лизосомных ферментов
4. повышение проницаемости клеточной мембраны
74. Орган обоняния представлен структурами:
1.поддерживающие, базальные эпителиоциты
2.нейросенсорные биполярные клетки
3.обонятельная булава
4.все перечисленное
75. Клетки соединительной ткани макрофаги выполняют фукции:
1. участвуют в процессе фагоцитоза и реакциях иммунологической защиты
2. регуляторов местного гомеостаза соединительной ткани
3. участвуют в энергообразовании, метаболизме воды
4. эффекторы гумо рального иммунитета
76. Основной источник стволовых клеток крови:
2. красный костный мозг
3. лимфаузлы
4. тимус
77. Гепарин и гистамин содержатся в гранулах клеток.
1. базофилов
2. нейтрофилов
3. моноцитов
4. эозинофилов
78. Слизистая оболочка желудка представлена эпителием.
1. многослойным плоским неороговевающим
2. однослойным призматическим железистым
3. многорядным мерцательным каемчатым
4. однослойным плоским
79. Основу тимуса образует ткань.
1. эпителиальная;
2. хрящевая;
3. ретикулярная;
4. слизистая.
80. Для воздухоносных путей характерно.
1. эпителий слизистой - многорядный, мерцательный
2. на апикальной поверхности эпителий имеет множество ресничек
3. клетки эпителия базальные, вставочные, слизистые
4. все вышеперечисленное
81. Количество фиксирующей жидкости должно превышать объём
исследуемого материала не менее чем в:
1. 10 раз
2. 2 раза
3. 20 раз
4. 5 раз
82. Для изготовления парафиновых и замороженных гистологических срезов
применяются микротомные ножи:
1. плоско-вогнутый
2. плоский из твердой стали
3. двояко-вогнутый
4. всё верно
83. Универсальная фиксирующая жидкость:
1. спирто - эфирная смесь
2. формалин
3. спирт - формалин
4. хлороформ
84. Этапы последовательной проводки материала для заливки в парафин:
(расположите в правильной последовательности)
1. Хлороформ, парафин, спирт, формалин, вода
2. Спирт 70 %, спирт-хлороформ. Хлороформ, парафин, вода
3. спирт 96% 1-2,Спирт-хлороформ, хлороформ, вода, парафин
4 формалин, вода, спирты 96% 1-2, спирт-хлороформ, хлороформ, Парафин I, II
85. Для пропитывания материала парафином применяется:
1. Санный микротом
2. Криостат
3. Термостат
4. парафинонагреватель
86. При взятии материала для исследования при обычной проводке нужно
вырезать кусочек толщиной:
1. 3-5 мм
2. 10-20 мм
3. 5-10 мм
4. 10-15 мм
87. Если в процессе резки срезы разрываются, покрываются бороздками,
причиной может быть:
1. Неправильный угол наклона ножа
2. Зазубрины на поверхности ножа
3. Недостаточное обезвоживание материала
4. Очень мягкий парафин
88. На каком этапе приготовления гистологических препаратов сохраняется
прижизненная структура ткани путём быстрой коагуляции её белков:
1. обезвоживание;
2. заливка в специальные среды;
3. фиксация;
4. изготовление срезов;
5. окрашивание и заключение срезов;
89. К ядерным красителям относятся:
1. эозин
2. гематоксилин
3. фуксин кислый
4. пикриновая кислота
90. На каком этапе приготовления гистологических препаратов придается
контрастность структурам ткани:
1. фиксация;
2. обезвоживание;
3. заливка в специальные среды;
4. изготовление срезов;
5. окрашивание и заключение срезов.
91. Просветление окрашенных гистологических срезов производят в растворе:
1. спирт 96%
2. спирт 100%
3. хлороформ
4. ксилол
92. Красители, применяемые для окрашивания цитоплазмы и других
структур:
1. кислые
2. основные
3. нейтральные
4. все перечисленные
93. Форменные элементы крови нейтрофилы при окраске по методу
Романовского имеют тинкториальные свойства их цитоплазмы.
1. слабо базофильна, немного азурофильных и многочисленные крупные
оксифильные гранулы
2. слабо базофильна, крупные метахроматические гранулы
3. слабо оксифильна, немного азурофильных и многочисленные нейтрофильные
гранулы
4. базофильная, единочные азурофильные гранулы
94. Метод окрашивания препаратов по Ван-Гизон применяется для
выявления элементов тканей:
1. эпителиальной
2. соединительной
3. нервной
4. все перечисленное
95. Замороженные срезы можно изготовить с помощью:
1. санный микротом
2. криотом
3. замораживающий микротом
4. всё перечисленное
96. Пропитывание исследуемого материала перед заливкой в парафин
производят при температуре:
1. 37 град. С – 40 град. С
2. 56 град. С – 58 град. С
3. 20 град. С – 25 град. С
4. 10 град. С -18 град. С
97. Для заключения гистологических препаратов не используют:
1. глицерин
2. парафин
3. желатин
4. канадский бальзам
98. Обзорные методы окраски гистологических препаратов
используются для:
1. Окрашивания ядер и цитоплазмы, для получения ориентировочного
представления об изучаемом объекте
2. Окраски отдельных клеточных и тканевых структур
3. Нейрофибрилл
4. Выявления миофибрилл
99. Для экстренного заключения по поводу опухоли неизвестной природы во
время операции гистологические препараты готовят из материала:
1. Аутопсийного
2. Биопсийного
3. Секционного
4. все верно
100. Уплотнение материала для обычной проводки производят путём:
1. Пропитывания парафином
2. Замораживания хлорэтилом
3. Пропитывания в глицерине
4. Пропитывания ксилолом
101. Основные требования, предъявляемые к фиксаторам, включают:
1. Способность быстро проникать в ткани
2. Не вызывать грубых нарушений тканевых структур
3. Вызывать процесс коагуляции белков
4. всё перечисленное
102. Расположить в правильной последовательности растворы,
используемые для обезвоживания и заключения окрашенных
гистологических препаратов:
1. Спирт 96%, спирт 70%, ксилол, бальзам
2. Спирт 96% (1), спирт 96% (2), ксилол, бальзам
3. Ксилол, спирт 70%, спирт 96%, ксилол, бальзам
4. Бальзам, спирт 96%- спирт 96%, ксилол 1-2
103. В срезе костного мозга можно видеть структуры:
1.большие тонкостенные сосуды-синусы
2.мегакариоциты
3.обилие жировых клеток
4.все перечисленное
104. Совокупность клеток, развивающихся из одного вида стволовых клеток,
одного предшественника:
1. процесс специализации;
2. стволовой дифферон;
3. процесс гаструляции;
4. процесс гомеостаза.
105. основная структурно-функциональная единица трубчатой кости: 1
1. остеоны
2. надхрящница
3. надкостница
4. все верно.
106. Обезвоживание материала перед заливкой в парафин производят в:
1. спиртах низкой концентрации
2. спиртах высокой концентрации
3. ксилоле
4. хлороформе
107. Качество парафинового блока при хорошей заливке в парафин:
1. Внутренняя часть блока неоднородная, рыхлая, содержит вакуоли
2. Парафиновый блок имеет беловатые участки, крошковатые на изломе
3. Парафиновый блок однороден, гомогенный, чёткий звук при ударе
4. На поверхности парафинового блока образуются трещины
108. Правильное чередование основных этапов приготовления
гистологических препаратов:
1. фиксация, промывка, обезвоживание, изготовление срезов, заливка в
специальные среды, окрашивание срезов и заключение срезов;
2. обезвоживание, фиксация, промывка, заливка в специальные среды,
изготовление срезов, окрашивание срезов и заключение срезов;
3. фиксация, обезвоживание, заливка в специальные среды, промывка
изготовление срезов, окрашивание срезов и заключение срезов;
4. фиксация, промывка, обезвоживание, заливка в специальные среды,
изготовление срезов, окрашивание срезов и заключение срезов;
5. фиксация, обезвоживание, промывка, изготовление срезов, окрашивание
срезов, заливка в специальные среды и заключение срезов.
109. Метод исследования, применяемый для выявления липидов и
жироподобных веществ:
1. окрашивание гематоксилин-эозином
2. окрашивание толуидиновым синим
3. окрашивание Суданом – 3
4. импрегнация серебром
110. Этап приготовления гистологических препаратов, на котором придается
плотность и однородность взятому материалу:
1. фиксация; обезвоживание
2. окрашивание и заключение срезов,
3. заливка в специальные среды;
4. изготовление срезов;
111. К простым фиксаторам относятся:
1. Формалин, ацетон,
2. Раствор Карнуа, жидкость Ценкера
3. Спирто-эфирная смесь
4. спирт-формалин
112. Приготовление гистологических парафиновых срезов производят на
специальных приборах, которые получили название:
1. Микротомы санные, ротационные
2. Криостаты
3. Термостаты
4. Замораживающий микротом
113. К основным красителям относятся:
1. гематоксилин, азур
2. эозин, пикриновая кислота
3. кислый фуксин
4. железоаммонийные квасцы
114. При срочном исследовании биопсийного материала нужно вырезать
кусочек толщиной:
1. 3 – 5 мм
2. 2 – 3 мм
3. 5 – 10 мм
4. 10 – 15 мм
115. При изготовлении гистологических парафиновых срезов наилучшим
считается положение микротомного ножа с углом наклона:
1. 7 -12 град
2. 13 – 15 град.
3. 15 – 17 град.
4. 20 – 25 град.
116. Окрашивание препаратов производят для того, чтобы:
1. Компоненты клеток и тканей были хорошо различимы в проходящем свете
микроскопа
2. Обезводить срез ткани перед заключением в смолы
3. Удалить из срезов уплотняющую среду
4. все верно
117. Если залитый материал в процессе резки выпадает из окружающего
парафина, причиной может быть:
1. При переносе кусочка в формочку для заливки произошло его охлаждение
2. Неправильно выбран угол наклона ножа
3. переуплотнение материала при фиксации и проводке
4. Зазубрины на поверхности микротомного ножа
118. Удаление парафина с гистологических срезов производят:
1. Спиртом 96%
2. Спиртом 100%
3. Хлороформом
4. Ксилолом
119. Клетки паращитовидной железы вырабатывают гормоны:
1. альдостерон
2. трийодтиронин
3. кальцитонин
4. паратиреоидный
120. Эндокринные железы. Им соответствуют характеристики:
1. нет выводных протоков
2. имеют дольчатое строение
3. секрет выделяется во внутрь организма
4. все перечисленное
121. Мышечная оболочка желудка, кишечника представлена тканью:
1.поперечно-полосатая
2.гладкая
3.эпителиальная
4.плотная соединительная
122. Псевдоуниполярные чувствительные нейроны располагаются в органе:
1. спинномозговой узел
2. задние рога спинного мозга
3. кора полушарий
4. кора мозжечка
123. Уплотнение материала для экспресс-диагностики производят путем:
1. заливки в парафин
2.замораживания
3. заливки в целлоидин
4. все верно
124. Общий метод окрашивания гистологических препаратов:
1.гематоксилин – эозином
2. Суданом - 3,4
3. метиленовым синим
4. импрегнация серебром
125. На каком этапе приготовления гистологических препаратов сохраняется
прижизненная структура ткани путём быстрой коагуляции её белков:
1. обезвоживание;
2. заливка в специальные среды;
3. фиксация;
4. окрашивание и заключение срезов
126. Гормоны, регулирующие кальциевый обмен в организме:
1. паратиреоидный, кальцитонин
2. окситоцин, вазопрессин
3. адреналин, норадреналин
4. фолликулостимулирующий, лютропин
127. Обязательным условием взятия материла для фиксации является все,
кроме:
1. объекты, подлежащие исследованию, должны быть свежими
2. толщина кусочков не должна превышать 5 – 10 мм.
3.при взятии патологически измененного материала кусочки берут на
границе с нормальными участками
4. кусочки перед фиксацией промывают водопроводной водой
128. Целью проведения фиксации является:
1. сохранить ткани и органы в состоянии, близком к тому, в котором они
находились до момента смерти
2. уплотнить исследуемый материал
3. обезводить исследуемый материал
4. размягчить исследуемый материал
129. При работе с любыми фиксирующими жидкостями необходимо соблюдать
следующие правила, кроме:
1. используется идеально чистая стеклянная посуда с широким горлом.
2. материал перед фиксацией запрещается обмывать водой
3. объем фиксатора должен в 20—40 раз превышать объем кусочков
4. фиксатор можно использовать повторно
130. Формальдегид представляет собой:
1. 35—40% водный раствор альдегида муравьиной кислоты
2. 35—40% спиртовый раствор альдегида муравьиной кислоты
3. 10-20% водный раствор формальдегида
4. 10-20% спиртовый раствор формальдегида
131. Преимущества фиксации тканей в формалине:
1. формалин быстро проникает в ткани и хорошо их фиксирует
2. в течение 24—48 ч кусочки уплотняются и из них можно делать срезы
3. можно сохранять кусочки в формалине годами
4. все перечисленное
132. Для нейтрализации формалина применяют:
1. углекислый кальций (СаСО3)
2. углекислый калий (К2СО3)
3. любая щелочь
4. соли тяжёлых металлов
133. Характерные признаки приготовления насыщенного раствора
пикриновой кислоты:
1. избыток вещества сухой пикриновой кислоты полностью растворяется в 1 л
холодной воды
2. избыток вещества сухой пикриновой кислоты полностью растворяется в 1 л
горячей воды
3. избыток вещества сухой пикриновой кислоты больше не растворяется в 1 л
холодной воды
4. избыток вещества сухой пикриновой кислоты растворяется в 1 л 96%
спирта
134. Целью проводки фиксированного материала через батарею спиртов
является:
1. сохранить ткани и органы в состоянии, близком к тому, в котором они
находились до момента смерти
2. уплотнить исследуемый материал
3. обезводить исследуемый материал
4. размягчить исследуемый материал
135. Правильная схема проводки исследуемого материала:
1. 70% этанол; 80%; 96%; 100%(I); 100%(П); Хлороформ I.; Хлороформ П
2. Хлороформ.; Хлороформ П; 100%(I) этанол; 100%(П); 96%; 80%; 70%
3. 70% этанол; 80%; 96%; 100%(I); 100%(П); Ксилол I; Ксилол П
4. Ксилол I; Ксилол П; 100%(I) этанол; 100%(П); 96%; 80%; 70%
136. После обезвоживания кусочки помещают в хлороформ для:
1. удаления солей тяжелых металлов
2. удаления спирта
3. размягчения тканей
4. уплотнения тканей
137. Целью заливки фиксированного материала является:
1. сохранить ткани и органы в состоянии, близком к тому,
в котором они находились до момента смерти
2. уплотнить исследуемый материал
3. обезводить исследуемый материал
4. размягчить исследуемый материал
138. Основная структурно-функциональная единица щитовидной железы:
1. мозговое вещество
2. корковое вещество
3. фолликулы
4. доля
139. Значение вставочных дисков сердечной мышечной ткани:
1. места контактов цитолеммы двух смежных кардиомиоцитов
2. передача возбуждения от клетки к клетке
3. обеспечивают электрическую связь между клетками (проводящая функция)
4. все перечисленное
140. Большой угол наклона ножа может явиться причиной того, что:
1. срезы закручиваются, прилипают к поверхности ножа
2. срез крошится
3. срезы разрываются
4. плоскость среза неровная
141. Для отделения покровных стёкол от предметных используют раствор:
1. ксилол
2. пропанол
3. хлороформ
4. спирт
142. Хромовая смесь используется для:
1. фиксация материала
2. обезвоживание материала
3. мытье предметных стекл
4. отделение покровных стёкол от предметных
143. Состав хромовой смеси:
1. дистиллированная вода, бихромат калия (К2Сг207), серная кислота
2. дистиллированная вода, бихромат калия (К2Сг207), бутанол
3. дистиллированная вода, бихромат калия (К2Сг207), ксилол
4. бихромат калия (К2Сг207), бутанол, ксилол
144. Состав смеси для наклейки срезов
1. белок -1ч, глицерин -1ч, тимол - несколько крупинок.
2. белок -2ч, глицерин -1ч, тимол– 1г.
3. белок -1ч, глицерин -2ч,
4. белок -1ч, глицерин -3ч, тимол (фенол) – 1г.
145. Схема депарафинирования:
1. хлороформ - 96% этанол – 80% этанол – 70% этанол – хлороформ;
2. ксилол – ксилол – 96% этанол – 80% этанол – 70% этанол – дистиллят;
3. ксилол - 96% этанол – 80% этанол – 70% этанол – ксилол;
4. хлороформ – ксилол - 96% этанол – 80% этанол – 70% этанол – дистиллят.
146. Гематоксилин является красителем:
1. нейтральным;
2. кислым;
3. основным;
4. индифферентным.
147. Эозин является красителем:
1. нейтральным;
2. кислым;
3. основным;
4. индифферентным.
148. Схема окраски гематоксилином – эозином:
1. гематоксилин 5-10 мин. – водопроводная вода 10-15 мин. - эозин 1-2 мин. –
дистиллированная вода 1 мин. – этанол 70% - этанол 80% - этанол 96% карбол-ксилол – бальзам.
2. эозин 1-2 мин. – гематоксилин 5-10 мин. – водопроводная вода 10-15 мин.
– этанол 70% - этанол 80% - этанол 96% - карбол-ксилол – бальзам.
3. гематоксилин 5-10 мин. – дистиллированная вода 1 мин. - эозин 1-2 мин. –
– водопроводная вода 10-15 мин. - этанол 70% - этанол 80% - этанол 96% карбол-ксилол –ксилол - бальзам.
4. гематоксилин 3-5-10 мин. – водопроводная вода 10-15 мин. - эозин 1-2
мин. – этанол 70% - этанол 80% - этанол 96% - карбол-ксилол – бальзам.
149. Раствор железоаммонийных квасцов применяют при окрашивании
гематоксилином:
1. Майера;
2. по Гейденгайну;
3. Эрлиха;
4. Караци.
150. Схема окраски по методу Ван-Гизон:
1. гематоксилин Вейгерта 3-5 мин. – водопроводная вода – пикрофуксин 2-3
мин. – вода – 96% этанол – карбол-ксилол – ксилол - бальзам;
2. пикрофуксин 2-3 мин. - гематоксилин Вейгерта 3-5 мин. – водопроводная
вода – вода – 96% этанол – карбол-ксилол;
3. гематоксилин Караци 3-5 мин. – водопроводная вода – пикрофуксин 2-3
мин. – вода – 96% этанол – карбол-ксилол;
4. пикрофуксин 2-3 мин. – водопроводная вода - гематоксилин Караци 3-5
мин.– вода – 96% этанол – карбол-ксилол.
151. Гематоксилин Вейгерта получают путём смешивания растворов:
1. Вейгерт I, Вейгерт II, пикрофуксин, этанол;
2. Вейгерт I, Вейгерт II, Вейгерт III, пикрофуксин;
3. Вейгерт I, Вейгерт II,
4. Вейгерт I, Вейгерт II, пикрофукцин.
152. Состав раствора Вейгерт I:
1. официальный раствор полуторохлористого железа, крепкая соляная
кислота, дистиллированная вода;
2. 1% раствор гематоксилина в 96% спирте;
3. насыщенный раствор пикриновой кислоты, 1% кислый фуксин;
4. 10% раствор гематоксилина в 96% спирте.
153. Состав раствора Вейгерт II:
1. официальный раствор полуторохлористого железа, крепкая соляная
кислота, дистиллированная вода;
2. 1% раствор гематоксилина в 96% спирте;
3. насыщенный раствор пикриновой кислоты, 1% кислый фуксин;
4. 10% раствор гематоксилина в 96% спирте.
154. Схема окраски железистым гематоксилином по Гейденгайну:
1. гематоксилин – 6% раствор железоаммонийных квасцов – дистиллят –
дистиллят – железоаммонийные квасцы;
2. 6% раствор железоаммонийных квасцов – дистиллят – гематоксилин –
дистиллят – железоаммонийные квасцы;
3. 6% раствор железоаммонийных квасцов – дистиллят – гематоксилин –
дистиллят;
4. 10% раствор железоаммонийных квасцов – дистиллят – гематоксилин –
дистиллят – железоаммонийные квасцы.
155. В состав реактива Шиффа входят:
1. основной фуксин;
2. 1н раствор соляной кислоты;
3. метабисульфат натрия; активированный уголь;
4. все перечисленное
156. Методы выявления гликогена и гликопротеинов:
1. судан 3-4
2. Ван-Гизон
3. ШИК-реакция по Шабадашу
4. гематоксилин-эозин
157. Концентрация рабочего раствора формалина.
1. 40%
2. 10%
3. 2%
4.5-10%
158. Для выявления липидов необходимо использовать.
1. замороженные срезы
2. парафиновые срезы
3. целлоидиновые срезы
4. все верно
159. Основные красители – это:
1. красящие кислоты и их соли
2. красящие основания и их соли
3. соединения кислот, оснований и их солей
4. окрашивают структуры основной природы
160. К кислым красителям относятся.
1. судан III, IV
2. эозин, пикриновая кислота, кислый фуксин
3. пикриновая кислота, азур,
4. кислый фуксин, гематоксилин
161. К нейтральным красителям относятся.
1. гематоксилин
2. эозин
3. судан III, IV
4. все перечисленное
162. При окрашивании липидов препараты заключают в среды.
1.глицерин, глицерин-желатин
2. пихтовый бальзам
3. полистерол
4. все ответы верны
163. Для выявления соединительной ткани используют краситель.
1. судан III
2. реакцию Перлса
3. толуидиновый синий
4. пикрофуксин
5. гематоксилин-эозин
164. Декальцинация – это.
1. импрегнация волокнистых структур серебром.
2. Процесс извлечения извести из тканей
(обызвествление – удаление извести).
3. заливка материала
4. обезвоживание материала
165. Специфичные методы окраски для костной ткани.
1. гематоксилин-эозин
2. тионин, пикриновая кислота по Шморлю
3. серебрение
4. все верно
166. Специальные методы выявления структур нервной ткани.
1. метод Ниссля, импрегнация серебром
2. Ван-Гизон,
3. Судан 3-4
4. гематоксилин-эозин
167. Метод выявления тигроидной субстанции нейронов.
1. окраска азур-эозином
2. окраска суданом IV
3. окраска тионином по Нисслю
4. окраска по Ван-Гизон
168. Метод идентификации железосодержащего пигмента в клетках, тканях:
1. окраска гематоксилин-эозином
2. окраска по Ван-Гизон
3. окраска берлинской лазурью по Перлсу
4. окраска азаном по Гейденгайну
169. Гистохимическая реакция, которая лежит в основе выявления
полисахаридов.
1. реакции Перлса
2. ШИК-реакция с фуксинсернистой кислотой
3. реакция с железосинеродистым калием
4. все верно
170. Классические методы окраски мазков крови.
1. окраска по Романовскому-Гимза
2. окраска по Лейшману
3. окраска по Паппенгейму
4. все верно
171. Состав стандартного раствора краски Гимза
1. азур-1. эозин
2. глицерин. Метанол
3. Метиленовая синька
верно, если:
1. 1,2
2. 2,3
3. 1,2,3
172. По методу Романовского ацидофильные образования окрашиваются
1. в цвета от пурпурного (красно-фиолетового) до синего
2. в различные оттенки красного цвета
3. в синий цвет
4. в фиолетовый цвет
173. По методу Романовского базофильные образования окрашиваются
1.в цвета от пурпурного (красно-фиолетового) до синего
2. в различные оттенки красного цвета
3. в различные оттенки зеленого цвета
4. в желто-розовый цвет
174. Состав реактива Шиффа.
1. основной фуксин, дист. вода; НС1, метабисульфит калия
2. хромовые квасцы; дист.вода; галлоцианин
3. желтая кровяная соль (K4(FeCN)6); соляная кислота
4. гематоксилин, глицерин, квасцы алюмокалиевые
175. Чувствительные нейроны локализуются в:
1. спинальных ганглиях;
2. периферических нервах;
3. передних корешках спинного мозга;
4. спинном мозге.
176. Двигательные нейроны спинного мозга образуют ядра в:
1.задних рогах;
2.передних рогах;
3.боковых рогах;
4.передних корешках.
177. Средний слой коры мозжечка называется:
1. пирамидным;
2. молекулярным;
3. ганглионарным;
4. зернистым.
178. Поверхностный слой коры мозжечка называется:
1. пирамидным;
2. молекулярным;
3. ганглионарным;
4. зернистым.
179. Грушевидные клетки коры мозжечка расположены в:
1. ганглионарном слое;
2. зернистом слое;
3. молекулярном слое;
4. пирамидном слое.
180. Передний эпителий роговицы глаза:
1. однослойный плоский;
2. многослойный неороговевающий;
3. многослойный ороговевающий;
4. многорядный.
181. Внутренняя оболочка глаза называется:
1. склера;
2. сосудистая;
3. сетчатая;
4. роговица.
182. Световоспринимающими клетками являются:
1. биполярные ассоциативные нейроны;
2. фоторецепторные нейроны;
3. ганглионарные нейроны;
4. пигментные клетки.
183. Зрительный пигмент палочковых нейронов называется:
1. йодопсин;
2. меланин;
3. опсин;
4. родопсин.
184. Жёлтое пятно сетчатки – это:
1. место выхода зрительного нерва;
2. место наилучшего видения;
3. часть сосудистой оболочки;
4. стекловидное тело.
185. Слепое пятно сетчатки – это:
1. место выхода зрительного нерва;
2. место наилучшего видения;
3. часть сосудистой оболочки;
4. стекловидное тело.
186. В состав обонятельного эпителия входят чувствительные клетки:
1. поддерживающие;
2. нейросенсорные;
3. бокаловидные;
4. базальные.
187. Кортиев орган – это:
1. орган равновесия;
2. орган слуха;
3. орган обоняния;
4. орган цветовосприятия.
188. К хемочувствительным сосочкам языка не относятся
1. грибовидные;
2. желобоватые;
3. листовидные;
4. нитевидные.
189. В структуре вкусовой почки присутствуют чувствительные клетки:
1. базальные эпителиоциты;
2. сенсорные эпителиоциты;
3. поддерживающие эпителиоциты;
4. нейросенсорные клетки.
190. Чувствительными клетками спирального органа являются:
1. внутренние и наружные волосковые;
2. нейросенсорные;
3. поддерживающие;
4. клетки - столбы.
191. Эндотелий присутствует в составе оболочек сосудов:
1. наружной оболочки кровеносного сосуда;
2. внутренней оболочки кровеносного сосуда;
3. средней оболочки кровеносного сосуда;
4. наружной и внутренней оболочек кровеносного сосуда.
192. Функцию регуляции притока крови к органу или ткани выполняют:
1. артерии эластического типа;
2. капилляры;
3. вены мышечного типа;
4. артерии мышечного типа.
193. К микроциркуляторному руслу относятся сосуды:
1. вены, артерии;
2. гемокапилляры, венулы, артериолы;
3. гемокапилляры, артерии;
4. анастомозы, вены.
194. В стенке артерий эластического типа нет:
1. гладких миоцитов;
2. эластических мембран;
3. эластических волокон;
4. поперечно-полосатых мышечных волокон.
195. В средней оболочке стенки артерии мышечного типа преобладают
структуры:
1. эндотелий;
2. эластические мембраны;
3. эластические волокна;
4. гладкие миоциты.
196. Основу миокарда составляет ткань:
1. гладкая;
2. рыхлая соединительная;
3. поперечно-полосатая;
4. эпителиальная.
197. Внутренняя оболочка сердца называется:
1. миокард;
2. эпикард;
3. эндокард;
4. мезотелий.
198. Проводящими сердечными миоцитами являются:
1. рабочие кардиомиоциты;
2. секреторные миоциты;
3. клетки волокон Пуркинье;
4. все перечисленное
199. В миокарде нет:
1. кардиомиоцитов;
2. вставочных дисков;
3. кровеносных капилляров;
4. обилия рыхлой соединительной ткани между клетками.
200. Структурно-функциональной единицей сердечной мышечной ткани
является:
1. гладкий миоцит;
2. миосимпласт;
3. эндотелиоцит;
4. кардиомиоцит.
201. Капилляры синусоидного типа имеют морфологические признаки:
1. эндотелий не имеет пор и фенестр, базальная мембрана непрерывна;
2. эндотелий имеет фенестры, базальная мембрана сплошная;
3. эндотелий имеет поры, базальная мембрана прерывиста;
4. эндотелий не имеет фенестры, базальная прерывиста.
202. К артериям эластического типа можно отнести:
1. подключичная артерия
2. внутридольковая артерия печени
3. аорта
4. артерии сетчатки глаза
203. В стенке сосудов выделяют следующие оболочки:
1. слизистая, мышечная, адвентициальная
2. внутренняя, средняя, наружная
3. слизистая, подслизистая, мышечная, серозная
4. внутренняя, наружная
204. Наружная оболочка сосудов представлена тканью:
1. плотной неоформленной соединительной
2. плотной оформленной соединительной
3. рыхлой неоформленной соединительной
4. серозной
205. Внутренняя оболочка артерий эластического типа представлена:
1. эндотелий, подэндотелиальный слой, серозная
2. эндотелий, подэндотелиальный слой
3. эндотелий, подэндотелиальный слой, внутренняя эластическая мембрана
4. эндотелий, подэндотелиальный слой, наружная эластическая мембрана
206. В артериях наиболее выражена оболочка:
1. внутренняя
2. средняя
3. наружная
4. все оболочки равны
207. Развитие в венах мышечного компонента зависит от:
1. от удаленности от сердца
2. от калибра сосуда
3. от положения в теле
4. от индивидуального развития
208. Верхняя полая вена относится к венам:
1. безмышечным
2. со средним развитием мышечных элементов
3. с сильным развитием мышечных элементов
4. со слабым развитием мышечных элементов
209. Нижняя полая вена относится к венам:
1. безмышечным
2. со средним развитием мышечных элементов
3. с сильным развитием мышечных элементов
4. со слабым развитием мышечных элементов
210. В венах наиболее выражена:
1. внутренняя оболочка
2. средняя оболочка
3. наружная оболочка
4. все оболочки равны
211. Синусоидные капилляры характерны для:
1. мышц
2. кишечника
3. легких
4. костного мозга
212. Центральным органом кроветворения после рождения является:
1. печень;
2. селезёнка;
3. красный костный мозг;
4. лимфатические узлы.
213. Основу костного мозга образует ткань:
1. эпителиальная;
2. хрящевая;
3. ретикулярная;
4. слизистая.
214. К центральным органам иммуноцитопоэза относят:
1. тимус;
2. селезёнку;
3. костный мозг;
4. лимфатические узлы.
215. Лимфатические узелки, мозговые тяжи, синусы характерны для
1.тимуса
2.лимфоузла
3.селезенки
4.миндалины
216. В тимусе происходит развитие:
1. эритроцитов;
2. В-лимфоцитов;
3. Т-лимфоцитов;
4. тромбоцитов.
217. Тимус максимально развит:
1. в эмбриональном периоде;
2. в зрелом возрасте;
3. в детском возрасте;
4. в пожилом возрасте.
218. Клетками микроокружения для лимфоцитов в тимусе являются.
1. гранулоциты
2. плазмоциты
3. фибробласты
4. эпителиоретикулоциты
219. Разрушение эритроцитов происходит в:
1. костном мозге;
2. лимфатических узлах;
3. тимусе;
4. селезёнке.
220. Функции селезёнки:
1. кроветворение;
2. разрушение старых и повреждённых эритроцитов;
3. участие в реакциях клеточного и гуморального иммунитета;
4. все перечисленное
221. Белая пульпа образует структуры в органах:
1. лимфатические узелки в корковом веществе лимфоузлов;
2. лимфоидные узелки в селезёнке;
3. слоистые тельца Гассаля в тимусе;
4. мозговое вещество лимфоузлов.
222. Клетки плазмоциты, синтезирующие антитела, образуются из клеток:
1. Т-лимфоцитов;
2. В-лимфоцитов;
3. макрофагов;
4. эритроцитов.
223. Гипофиззависимыми эндокринными железами являются:
1. щитовидная железа; кора надпочечника; половые железы;
2. кора надпочечника; гипоталамус;
3. половые железы; околощитовидные железы.
4. околощитовидные железы, кора надпочечника;
224. Либерины и статины вырабатываются в:
1. нейросекреторных ядрах гипоталамуса;
2. передней доле гипофиза;
3. средней доле гипофиза;
4. эпифизе.
225. Либерины и статины регулируют деятельность:
1. нейросекреторных ядер гипоталамуса;
2. передней доли гипофиза;
3. средней доли гипофиза;
4. эпифиза.
226. Тиротропный гормон гипофиза стимулирует функцию органов:
1. яичников
2. околощитовидной железы;
3. фолликулярных эндокриноцитов щитовидной железы;
4. надпочечников.
227. Передняя доля гипофиза образована структурами:
1. ретикулярой тканью;
2. тяжами эндокриноцитов;
3. нервными волокнами и питуицитами;
4. нейросекреторными ядрами.
228. Задняя доля гипофиза образована структурами:
1. эпителиальной тканью;
2. тяжами эндокриноцитов;
3. нервными волокнами и питуицитами;
4. нейросекреторными ядрами.
229. Гонадотропные гормоны вырабатываются в:
1. ядрах гипоталамуса;
2. промежуточной доле гипофиза;
3. передней доле гипофиза;
4. задней доле гипофиза.
230. Соматотропный гормон вырабатывается в:
1. ядрах гипоталамуса;
2. промежуточной доле гипофиза;
3. аденогипофизе;
4. задней доле гипофиза.
231. Окситоцин и вазопрессин вырабатываются в:
1. нейросекреторных ядрах гипоталамуса;
2. промежуточной доле гипофиза;
3. передней доле гипофиза;
4. задней доле гипофиза.
232. Гормон, стимулирующий сокращение мускулатуры матки:
1. вазопрессин;
2. окситоцин;
3. фолитропин;
4. лютропин.
233. Гормон, увеличивающий реабсорбцию в канальцах нефронов почки:
1. вазопрессин;
2. окситоцин;
3. фолитропин;
4. лютропин.
234. Гормон аденогипофиза, регулирующий рост жёлтого тела в яичнике:
1. вазопрессин;
2. окситоцин;
3. фолитропин;
4. лютропин.
235. Гормон аденогипофиза, регулирующий рост и созревание фолликула в
яичнике:
1. вазопрессин;
2. окситоцин;
3. фолитропин;
4. лютропин.
236. Адреналин и норадреналин секретируются клетками надпочечников:
1. клубочковой зоны коркового вещества;
2. пучковой зоны коркового вещества;
3. сетчатой зоны коркового вещества;
4. мозгового вещества надпочечников.
237. Слизистая оболочка пищеварительного тракта представлена тканью:
1. выстилается эпителием;
2. основа собственной пластинки – рыхлая соединительная ткань.
3. постоянно увлажняется слизью;
4. все перечисленное.
238. Слизистая оболочка ротовой полости выстилается эпителием:
1. однослойным призматическим железистым;
2. однослойным призматическим каёмчатым;
3. многослойным плоским неороговевающим;
4. многослойным плоским ороговевающим.
239. Крипты и ворсинки формируют рельеф:
1. пищевода;
2. желудка;
3. тонкого кишечника;
4. толстого кишечника.
240. Слизистая оболочка языка выстилается эпителием:
1. однослойным призматическим железистым;
2. однослойным призматическим каёмчатым;
3. многослойным плоским неороговевающим;
4. многослойным плоским ороговевающим.
241. Основу языка составляет ткань:
1. гладкая мышечная ткань;
2. соединительная ткань;
3. поперечно-полосатая мышечная ткань;
4. эпителиальная ткань.
242.Подслизистая оболочка пищеварительного канала представлена тканью:
1.плотная волокнистая соединительная
2.эпителиальная
3.рыхлая волокнистая соединительная
4.мезотелий
243. Серозная оболочка отличается от адвентициальной:
1. отсутствием кровеносных сосудов;
2. отсутствием желёз;
3. наличием мезотелия;
4. обилием жировой ткани.
244. Железы желудка расположены в оболочке:
1. слизистой;
2. подслизистой основе;
3. мышечной;
4. серозной.
245. Пепсиноген вырабатывается в железах желудка клетками:
1. главными;
2. париетальными;
3. слизистыми;
4. эндокринными.
246. Хлориды вырабатываются в железах желудка клетками:
1. главными;
2. париетальными;
3. слизистыми;
4. эндокринными.
247. Слизистая оболочка кишечника выстилается эпителием:
1. однослойным призматическим железистым;
2. однослойным призматическим каёмчатым;
3. многослойным плоским неороговевающим;
4. многослойным плоским ороговевающим.
248. Слизистая оболочка тонкой кишки отличается от слизистой оболочки
толстой кишки:
1. большое количество ворсинок; наличие крипт;
2. небольшое количество ворсинок; наличие крипт;
3. наличие только ворсинок;
4. наличием только крипт.
249. Функции печени:
1. обезвреживание продуктов белкового обмена;
2. инактивация гормонов, лекарственных веществ;
3. синтез белков плазмы крови;
4. все перечисленное
250. В состав печёночной дольки входят структуры:
1. печёночные балки из гепатоцитов; кровеносные капилляры; желчные
капилляры;
2. кровеносные капилляры; печёночная триада.
3. кровеносные капилляры; печёночная триада, желчные капилляры;
4. печёночной триады; печёночные балки из гепатоцитов;
251. В состав ацинуса поджелудочной железы не входят клетки:
1. панкреатические экзокриноциты;
2. инсулоциты;
3. центроацинозные клетки;
4. миоэпителиальные клетки.
252. Инсулин вырабатывается клетками поджелудочной железы:
1. бета-эндокриноцитами;
2. альфа-эндокриноцитами;
3. дельта-клетками;
4. РР-клетками.
253. Глюкагон вырабатывается клетками поджелудочной железы:
1. бета-эндокриноцитами;
2. альфа-эндокриноцитами;
3. дельта-клетками;
4. РР-клетками.
254. Состав эндокринной части поджелудочной железы:
1.панкреотический ацинус
2.триады
3.островки Лангерганса
4.выводные протоки
255. Фиброзно-хрящевая оболочка трахеи представлена тканью:
1. гиалиновая хрящевая;
2. волокнистая хрящевая;
3. эластическая хрящевая;
4. плотная волокнистая соединительная.
256. Структурно-функциональной единицей респираторного отдела лёгкого
является:
1. альвеолярный ход;
2. альвеолярный мешочек;
3. ацинус;
4. респираторная бронхиола.
257. Стенка трахеи, крупных и средних бронхов представлена оболочками:
1. слизистая, подслизистая; фиброзно-хрящевая, адвентициальная;
2. слизистая, мышечная, фиброзно-хрящевая, адвентициальная
3. подслизистая, мышечная; фиброзно-хрящевая, адвентициальная
4. мышечная; фиброзно-хрящевая;
258. Крупные бронхи отличаются от трахеи:
1. Наличием мышечной пластинки слизистой оболочки
2. Отсутствием мышечной пластинки слизистой оболочки
3. Наличием фиброзно-хрящевой оболочки
4. Отсутствием фиброзно-хрящевой оболочки
259. Структуры, входящие в состав лёгочного ацинуса:
1. респираторные бронхиолы; альвеолярные ходы; альвеолярные мешочки.
2. терминальные бронхиолы, респираторные бронхиолы;
3. альвеолярные ходы; альвеолярные мешочки; терминальные бронхиолы;
4. альвеолярные ходы; альвеолярные мешочки.
260. Альвеолоциты I типа:
1. клетки кубической формы;
2. вырабатывают сурфактант;
3. способны к фагоцитозу;
4. клетки плоской формы; участвуют в газообмене между воздухом и кровью.
261. Альвеолоциты II типа:
1. клетки плоской формы;
2. клетки кубической формы, вырабатывают сурфактант;
3. способны к фагоцитозу;
4. участвуют в газообмене между воздухом и кровью.
262. В состав аэрогематического барьера входят компоненты.
1. цитоплазма альвеолоцита I типа; альвеолоцита II типа.
2. базальная мембрана и цитоплазма эндотелиоцита; альвеолоцита I типа,
3. базальная мембрана альвеолоцита II типа и эндотелиоцита;
4. базальная мембрана и цитоплазма альвеолоцита II типа.
263. Функция макрофагов печени:
1.образование желчи
2.синтез белков плазмы крови
3.защитная. фагоцитоз
4.синтез гликогена
264. Регенерация эпидермиса кожи происходит за счёт клеток:
1. базального слоя;
2. шиповатого слоя;
3. зернистого слоя;
4. базального и шиповатого слоёв.
265. Сосочковый слой дермы образован тканью:
1. рыхлой волокнистой соединительной;
2. плотной неоформленной соединительной;
3. плотной оформленной соединительной;
4. жировой.
266. Сетчатый слой дермы образован тканью:
1. рыхлой волокнистой соединительной;
2. плотной неоформленной соединительной;
3. плотной оформленной соединительной;
4. жировой.
267. В состав эпидермиса кожи входят следующие клетки:
1. клетки Лангерганса, адипоциты
2. адипоциты, меланоциты
3. кератиноциты, меланоциты, клетки Лангерганса
4. адипоциты, меланоциты, Лангерганса.
268. Тип секреции сальных желез:
1. мерокриновый
2. апокриновый
3. голокриновый
4. энндокринный
269. Рост волоса происходит за счёт деления клеток:
1. мозгового вещества;
2. коркового вещества;
3. волосяной луковицы;
4. эпидермиса.
270. В состав нефрона входят отделы:
1. капсула клубочка; канальцы петли Генле; собирательные трубочки;
2. капсула клубочка, проксимальные и дистальные канальцы, канальцы
петли Генле;
3. канальцы петли Генле; проксимальные и дистальные канальцы.
4. капсула клубочка, проксимальные и дистальные канальцы, собирательные
трубочки.
271. Первичная моча фильтруется в структурах нефрона:
1. полость капсулы клубочка;
2. проксимальный каналец;
3. дистальный каналец;
4. собирательные трубочки.
272. Для мочевого пузыря характерно всё, кроме:
1. слизистой оболочки;
2. переходного эпителия в слизистой оболочке;
3. трёхслойной гладкомышечной оболочки;
4. поперечно-полосатой мышечной ткани в мышечной оболочке.
273. Внутренний листок капсулы клубочка почек представлен клетками
1. Подоциты, имеют цитотрабекулы и цитоподии
2. плоские эпителиоциты
3. клетки плотного пятна
4. юкстагломерулярные
274. Эндокринные клетки почек, секретирующие ренин:
1. юкставасулярные;
2. юкстагломерулярные;
3. интерстициальные;
4. клетки плотного пятна.
275. Дистальные канальцы почек выстланы эпителием
1. однослойный многорядный мерцательный
2. однослойный призматический без щеточной каемки
3. однослойный призматический с базальной исчерченностью и щеточной
каемкой
4. однослойный кубический
276. Щёточную каёмку в почках имеют клетки:
1. собирательных трубочек;
2. дистальных канальцев;
3. внутреннего листка капсулы клубочка;
4. проксимальных канальцев.
277. В состав почечного фильтра не входят клетки:
1. эндотелиоциты капилляров сосудистого клубочка;
2. подоциты внутреннего листка капсулы;
3. базальные мембраны;
4. юкставаскулярные клетки.
278. Мужским половым гормоном является:
1. Прогестерон
2. Тестостерон
3. Эндостерон
4. Лютропин
279. В дольках семенника находятся канальцы:
1. Извитые
2. Прямые
3. Сеть семенника
4. Выносящие
280. Внутренняя часть стенки извитого канальца семенника представлена
структурами:
1. Эпителиосперматогенный слой
2. Собственная оболочка
3. Миоидный слой
4. Волокнистый слой
281. При сперматогенезе на стадии размножения клетки называются:
1. Сперматогонии
2. Сперматоциты 1 порядка
3. Сперматоциты 2 порядка
4. Сперматиды
5. Сперматозоиды
282. В протоке придатка семенника эпителий:
1. Однорядный, железистые клетки
2. Двурядный, призматические клетки со стереоцилиями
и вставочные клетки
3. Многослойный плоский неороговевающий
4. Многослойный плоский ороговевающий
283. По морфологии предстательная железа относится к:
1. Простая трубчатая
2. Сложная трубчатая
3. Простая альвеолярная
4. Сложная трубчато – альвеолярная
284. Яичник покрыт оболочками:
1. Серозная и белочная
2. Адвентиция и белочная
3. Серозная и РВНСТ (рыхлая волокнистая неоформленная
соединительная ткань)
4. Адвентиция и ПВНСТ (плотная волокнистая неоформленная
соединительная ткань)
285. Эпителий маточной трубы:
1. Однослойный призматический реснитчатый
2. Многорядный
3. Многослойный неороговевающий
4. Многослойный ороговевающий
286. В теле матке различают следующие оболочки:
1. Эндометрий, миометрий, периметрий
2. Эндометрий, миометрий, адвентиция
3. внутренняя, средняя, наружная
4. Слизистая, фиброзно-хрящевая, серозная
287. В фазу секреции на функциональный слой матки оказывает влияние
гормон:
1. Эстроген
2. Прогестерон
3. Лютропин
4. Тестостерон
288. Эндометрий матки представлен эпителиальной тканью:
1. однослойный призматический эпителий.
2. многорядный мерцательный
3. многослойный плоский
4. однослойный плоский
289. Эпителиосперматогенный слой извитых канальцев семенника
состоит из клеток:
1. Эпителиоцитов и сперматогенных клеток
2. Поддерживающих сустеноцитов и сперматогенных клеток
3. Сустеноцитов и кератиноцитов
4. Сперматогенных клеток и клеток Лейдинга
290. При сперматогенезе на стадии формирования клетки называются:
1. Сперматогонии
2. Сперматоциты 1 порядка, 2 порядка
3. Сперматиды
4. Сперматозоиды, спермии
291. Клетки Лейдинга семенника выполняют функцию:
1. Трофическую функцию
2. Иммунологическую функцию
3. Барьерную функцию
4. Эндокринную функцию
292. Женским половым гормоном является:
1. Прогестерон
2. Тестостерон
3. Эндостерон
4. Лютропин
293. Стенка маточных труб представлена оболочками:
1. Слизистоая, мышечная, адвентициальная;
2. Слизистая, Подслизистая, мышечная;
3. Слизистая, мышечная, серозная;
4. Слизистая, подслизистая, мышечная, серозная.
294. Мышечная оболочка матки состоит из слоев:
1. Подслизистого, сосудистого,
2. Подслизистого, сосудистого, надсосудистого
3. Сосудистого, подсосудистого,
4. Подэпителиального, сосудистого.
295. Желтое тело синтезирует гормоны:
1. Эстроген
2. Прогестерон
3. Лютропин
4. Фоликулотропин
296. Восстановление функционального слоя матки происходит под действием
гормона:
1. Эстрогена
2. Прогестерона
3. Лютропин
4. Тестостерона
297. При циклических изменения матки наиболее выраженной
морфологической перестройке подвергается:
1. базальный слой эндометрия
2. функциональный слой эндометрия
3. миометрий
4. периметрий
298. Эпителий влагалища:
1. однослойный плоский
2. многослойный плоский неороговевающий
3. многослойный плоский ороговевающий
4. многорядный мерцательный
299. Структуры яичника, в которых совершается овогенез:
1. фолликулы
2. желтое тело
3. белое тело
4. атретическое тело
300. После овуляции на месте лопнувшего фолликула яичника образуется:
1. белое тело
2. желтое тело
3. атретическое тело
4. растущий фолликул
301. Растущие и зрелые фолликулы яичника продуцируют гормоны:
1. прогестерон
2. эстрогены
3. пролактин
4. гормонально – неактивны
302. Функция клеток собирательных трубочек
1. обратное всасывание воды, подкисление мочи
2. фильтрация
3. реабсорбция глюкозы
4. реабсорбция ионов
303. Слой кожи, определяющий рисунок на поверхности кожи:
1. эпидермис
2. сосочковый слой дермы
3. сетчатый слой дермы
4. гиподерма
304. Гиподерма кожи представлена тканью:
1. эпителиальная
2. рыхлая волокнистая соединительная, жировая
3. плотная неоформленная волокнистая
4. плотная оформленная волокнистая
305. Функция макрофагов печени:
1. образование желчи
2. синтез белков плазмы крови
3. защитная. фагоцитоз
4. синтез гликогена
306. Рецепторы образованы:
1. окончаниями дендритов нейронов спинальных ганглиев
2. аксонами нейроцитов спинальных ганглиев
3. аксонами нейронов передних рогов спинного мозга
4. все перечисленное
307.Эндоневрий окружает:
1. мышечные волокна
2. нервное волокно
3. коллагеновые волокна
4. группы нервных волокон
308. Белое вещество спинного мозга представлено структурами:
1. глия, нейроциты
2. глия, нервные волокна
3. нервные волокна, нейроны
4. нейроциты
309. Назовите соединительно-тканную оболочку, окружающую нерв:
1. эндоневрий
2. периневрий
3. эпиневрий
4. эндомизий
310. Пирамидный слой имеется в органе:
1. кора мозжечка
2. кора полушарий
3. передние рога спинного мозга
4. задние рога спинного мозга
311.Орган обоняния представлен структурами:
1. поддерживающие, базальные эпителиоциты
2. нейросенсорные биполярные клетки
3.обонятельная булава
4. все перечисленное
312.Основное вещество роговицы глаза представлено тканью:
1. пигментный эпителий
2. плотная оформленная соединительная
3. многослойный плоский эпителий
4.однослойный плоский эпителий
313. Слои сетчатки образованы клетками:
1. мультиполярные ассоциативные нейроны
2. биполярные ассоциативные нейроны
3. биполярные фоторецепторные нейроны
4. все перечисленное
314. Зрительный пигмент йодопсин находится в мембранах клеток сетчатки:
1. тормозные нейроны
2. палочковые фоторецепторные нейросенсорные
3. колбочковые фоторецепторные нейросенсорные
4. биполярные ассоциативные
315. Т- лимфоциты образуются:
1. в корковом веществе тимуса
2. в мозговом веществе тимуса
3. в красной пульпе селезенки
4. в синусах лимфатических узлов
316. Слоистые тимусные тельца Гассаля мозгового вещества органа
образованы:
1. эпителиоретикулоцитами
2. лимфоцитами
3. плазмоцитами
4. зернистыми лейкоцитами
317. Основной источник стволовых клеток крови:
1. селезенка
2. красный костный мозг
3. лимфаузлы
4. тимус
318. В срезе костного мозга можно видеть структуры:
1. большие тонкостенные сосуды-синусы
2. мегакариоциты
3. обилие жировых клеток
4. все перечисленное
319. К периферическим органам кроветворения относятся
1. селезенка, красный костный мозг
2. лимфоузлы, тимус
3. лимфатические узелки пищеварительного тракта и дыхательных путей
4. лимфаузлы, селезенка
320. В состав коркового вещества лимфатического узла входят структуры:
1. синусы, фолликулы, трабекулы
2. белая пульпа
3. красная пульпа
4. все перечисленное
321. Мозговое вещество лимфатических узлов представлено
1. мозговые тяжи, мозговые синусы, трабекулы
2. трабекулы, лимфоидные узелки
3. лимфоидные узелки
4. все перечисленное
322. Клетки паращитовидной железы вырабатывают гормоны:
5. альдостерон
6. трийодтиронин
7. кальцитонин
8. паратиреоидный
323. Корковый слой надпочечников вырабатывает гормоны:
1. гидрокортизон
2. окситоцин
3. паратгормон
4. фоллитропин
324. Гормоны средней доли гипофиза:
1. окситоцин
2. соматотропный
3. лютеинизирующий
4. меланин
325. Меланостимулирующий гормон гипофиза регулирует функции в
организме:
1. сокращает мускулатуру матки
2. регулирует рост
3. регулирует пигментный обмен
4. снижает диурез
326. Гормон гипофиза, регулирующий секрецию молочных желез:
1. окситоцин
2. фолликулостимулирующий
3. лютеинизирующий
4. лактотропный
327. Передняя доля гипофиза построена из ткани:
1. эпителиальная
2. рыхлая волокнистая соединительная
3. плотная неоформленная
4. нервная
328. При повышенной секреции соматотропного гормона гипофиза в организме
наблюдается:
1. ломкость костей
2. гигантизм
3. зоб
4.акромегалия
329. Серозная оболочка желудка, кишечника представлена тканью:
1. гладкая мышечная
2. поперечно-полосатая
3. соединительнотканная, покрыта мезотелием
4. соединительно-тканная
330. Эпителий слизистой оболочки толстого кишечника представлен клетками:
1. множество бокаловидных клеток
2. каемчатые эпителиоциты
3. эндокриноциты
4. все перечисленное
331. Стенка пищеварительного канала представлена оболочками:
1. слизистая,подслизистая,мышечная, адвентициальная или серозная
2. слизистая, мышечная, адвентициальная или серозная
3. слизистая,подслизистая, мышечная
4. слизистая,мышечная,адвентициальная или серозная
332.Подслизистая оболочка пищеварительного канала представлена тканью:
1. плотная волокнистая соединительная
2. эпителиальная
3. рыхлая волокнистая соединительная
4. мезотелий
333. Разрушение эритроцитов происходит в органе:
1. костном мозге;
2. лимфатических узлах;
3. тимусе;
4. селезёнке.
334. Слизистая оболочка пищевода представлена эпителием:
1. однослойный плоский
2. однорядный мерцательный
3. многослойный плоский неороговевающий
4. многослойный плоский ороговевающий
335. Состав эндокринной части поджелудочной железы:
1. панкреотический ацинус
2. триады
3. островки Лангерганса
4. выводные протоки
336. Паренхима печени представлена тканью:
1. рыхлая волокнистая соединительная
2. плотная волокнистая соединительная
3. эпителиальная
4. мышечная
337. Функция бокаловидных клеток бронхиального дерева
1. вырабатывают гликопротеины и гидролитические ферменты,
разрушающие сурфоктант
2. хеморецепторы
3. выделяют слизь
4. вырабатывают гормоны
338. Функции респираторного отдела легких
1. дыхание
2. очищение от пыли
3. газообмен
4. депо крови
339. Внутренний листок капсулы клубочка почек представлен клетками
1. Подоциты
2. плоские эпителиоциты
3. клетки плотного пятна
4. юкстагломерулярные
340. Мышечная оболочка мочевого пузыря представлена тканью:
1. переходный эпителий
2. гладкая мышечная, 3 слоя
3.рыхлая соединительная
4. исчерченная мышечная
341. Внутренний листок капсулы клубочка образован эпителиальными
клетками
1. плоские эпителиоциты
2. кубические эпителиоциты
3. подоциты имеют цитотрабекулы и цитоподии
4. низкий призматический эпителий со щеточной каемкой и базальной
исчерченностью
342. В почечных Мальпигиевых тельцах происходят процессы
1. фильтрация компонентов плазмы крови
2. реабсорбция только ионов
3. реабсорбция воды
4. реабсорбция глюкозы, аминокислот, воды и др. компонентов первичной мочи
343. Процессы, происходящие в проксимальных канальцах почек
1.реабсорбция только воды
2.реабсорбция глюкозы, аминокислот, воды и других компонентов первичной
мочи
3.фильтрация компонентов плазмы крови
4.реабсорбция только ионов (натрия и др.)
344. В дистальных канальцах нефрона происходят процессы
1. реабсорбция глюкозы, воды и др. компонентов первичной мочи
2. фильтрация компонентов плазмы крови
3. реабсорбция ионов (натрия и других)
4. секреция гормонов
345. Функция клеток собирательных трубочек
1. обратное всасывание воды, подкисление мочи
2. фильтрация
3. реабсорбция глюкозы
4. реабсорбция ионов
346. Эндокринная система почек представлена клетками
1. юкставаскулярные
2. юкстагломерулярные клетки
3. клетки плотного пятна
4. все перечисленное
347. Наружная оболочка мочевого пузыря представлена
1.переходный эпителий
2. слои ГМК
3.серозная оболочка
4. адвентициальная оболочка
348. Паренхима молочной железы представлена тканью:
1. эпителиальная
2. рыхлая волокнистая соединительная
3. мышечная
4. лотная соединительная
349. Тип секреции у лактирующей молочной железы:
1. мерокриновый
2. апокриновый
3. голокриновый
4. все перечисленное
350. Клетки миометрия матки, которые увеличиваются в размерах во время
беременности:
1. однослойный призматический эпителий
2. гладкие миоциты
3. децидуальные клетки
4. фиброциты
351. В Состав коркового вещества яичника входят:
1. фолликулы.
2. желтое тело
3. белое тело
4. все перечисленное
352. Гормоны гипофиза, регулирующие циклическую деятельность яичника:
1. тироксин
2. фолликулостимулирующий
3. адреналин
4. норадреналин
353. Структуры яичника, в которых совершается овогенез:
1. фолликулы
2. желтое тело
3. белое тело
4. атретическое тело
354. Состав семенника:
1. слизистая оболочка, мышечная
2. множество желез, окруженных гладкими миоцитами
3. канальцы, где накапливаются сперматозоиды
4. извитые канальцы, прямые канальцы, канальцы сети
355. Секреция тестостерона выполняется клетками семенника :
1. сустентоцитами
2. гландулоцитами
3. сперматоцитами
4. сперматидами
356. После овуляции на месте лопнувшего фолликула яичника образуется:
1. белое тело
2. желтое тело
3. атретическое тело
4. растущий фолликул
357. Растущие и зрелые фолликулы яичника продуцируют гормоны:
1. прогестерон
2. эстрогены
3. пролактин
4. гормонально – неактивны
358. Белое тело яичника продуцирует гормон:
1. гормонально – неактивно
2. прогестерон
3. тестостерон
4. эстрогены
359. Условия микроскопирования препаратов при среднем увеличении
микроскопа:
1. Конденсор опущен, диафрагма закрыта, рабочее расстояние до объекта
10-12 мм
2. Конденсор в среднем положении, диафрагма приоткрыта, рабочее
расстояние до объекта 2-3 мм
3. Конденсор поднят, диафрагма открыта полностью, рабочее
расстояние 1-2 мм
4. Конденсор в среднем положении, диафрагма закрыта, рабочее расстояние
до объекта 10-12 мм
360. Условия микроскопирования препаратов при сильном увеличении
микроскопа:
1. Конденсор опущен, диафрагма закрыта, рабочее расстояние до объекта
10-12 мм
2. Конденсор в среднем положении, диафрагма приоткрыта, рабочее расстояние
до объекта 2-3 мм
3. Конденсор поднят, диафрагма открыта полностью, рабочее расстояние 1-2 мм
4. Конденсор в среднем положении, диафрагма закрыта, рабочее расстояние до
объекта 10-12 мм