ФайлФормулы органических соединений

Формула и
название
радикала
СН 3 метил
С 2Н 5 –
этил
С3 Н7 пропил
Предельные
(алканы, -парафины)
СпН2п+2, -ан
СН 4
- метан 16
С2 Н 6 этан
30
С 3Н8 пропан 44
С4 Н 9 бутил
С4 Н 10 бутан 58
С 5Н11 пентил
С 5Н12 –
пентан 72
С 6Н13 гексил
С 6Н14 гексан 86
С7 Н15 –
гептил
С 7Н16 гептан 100
С 8Н17 –
октил
С 8Н 18 –
октан 114
С9Н 19 –
нонил
С 9Н 20 –
нонан 128
С10Н21 декил
С 10Н22 декан 142
Два
одинаковых
радикала
имеют
приставку –
ди; три
одинаковых
– три;
четыре –
тетра.
Изомерия:
углеродного
скелета.
Циклоалканы
СпН2п,
Цикло+ R+ан
С3 Н6 циклопропан
42
С 4Н 8 циклобутан
56
С 5Н10 циклопентан
70
С 6Н12 циклогексан
84
С7 Н14циклогептан
98
С8 Н16
циклооктан
112
С 9Н18 циклононан
126
С 10Н20 циклодекан
140
Изомерия:
1.углеродного
скелета.
2.Межклассовая
с алкенами.
ФОРМУЛЫ ОРГАНИЧЕСКИХ СОЕДИНЕНИЙ, МОЛЕКУЛЯРНАЯ МАССА
Алкены
Алкины
Алкадиены
Арены
Разные формулы
СпН2п,
СпН2п-2,
СпН2н-2,
СпН2н-6,
-ен
-ин
-диен
-ОЛ
=
Тройная связь
=,=
CH3Cl – хлорметан,
СН2Сl2 – дихлорметан
СНCl3 – трихлорметан
С2Н4 –
С2Н2 – 26
_
С6Н6 – бензол,
или хлороформ
этен, этилен, 28
ацетилен, этин,
78
СCl4 – тетрахлорметан
С3Н 6 С3Н 4С3Н 4Пропен 42
Пропин 40
Пропадиен 40
С 4Н 8 бутен, 56
С 4Н 6 бутин, 54
С 4Н 6 бутадиен, 54
С 5Н10 пентен, 70
С 5Н8 пентин, 68
С 5Н8 пентадиен, 68
С 6Н12 –
гексен, 84
С 6Н10 –
гексин, 82
С 6Н10 –
гексадиен, 82
С7 Н14гептен, 98
С7 Н12гептин,
С7 Н12гептадиен, 96
С8 Н16 –
октен, 112
С8 Н14 –
октин, 110
С8 Н14 –
октадиен, 110
С 9Н18 –
нонен, 126
С 9Н16 –
нонин, 124
С 9Н16 –
нонадиен, 124
С 10Н20 –
Декен 140
С 10Н18 –
Декин 138
С 10Н18 –
декадиен, 138
Изомерия:
1.углеродного
скелета.
2.Межклассовая с
циклоалканам
3. положения
двойной связи.
4.геометрическа
Изомерия:
1.Углеродног
Скелета.
2.Межклассовал
с алкадиенами.
3. по
положению
тройной связи.
Изомерия:
1.Углеродногсск
елета.
2.Межклассовая
с алкинами.
3. по положению
двойной связи.
NaOH –гидроксид
натрия, 40
Al(OH)3 –гидроксид
алюминия,78
Са(ОН)2 гидроксид
кальция 74
С6Н5ОН-фенол 94
С17Н35СООNa мыло
С6Н5-СН3 –
метилбензол
или толуол
С6Н5-С 2Н5 –
этилбензол, 106
С6Н4-(СН3)2 1,2диметилбензол
Изомерия:
1. Углеродного
скелета.
Н2SO4 – серная кислота,
HNO3 - азотная
кислота, 63
НСl – соляная кислота
36,5
CH3COONa – ацетат
натрия
C2H5NO2 нитроэтан
СО- угарный газ, оксид
углерода (ІІ), СО2
оксид углерода (ІV)
СаС2- карбид кальция,
Al4C3- карбид
алюминия
С6Н5ОNа – фенолят
натрия
С2Н5О N а – этилат
натрия
HCOONa –формиат
натрия
УГЛЕВОДЫ
С6Н12О6 – глюкоза,
фруктоза (изомер) 180
С5Н10О5 - рибоза
С12Н22О11 – сахароза
(остатки глюкоза и
фрукт -1,2гликозид)
(С6Н10О5)n –крахмал
-1.4- и -1.6-гликозидная
связь; ( α -глюкоза)
(С6Н10О5)n –целлюлоза
α -1.4-гликозид. связь ( α глюкоза)
С12Н22О11 – мальтоза
-1.4-гликоз. связь
С12Н22О11 – целлобиоза
-1,4-гликоз.связь
С12Н22О11 – лактоза -1,4гликоз.связь 342
С12Н22О11 – трегалоза
2 остатка α -глюкозы
(С6Н12О6)n – амилоза
α -гликозидная связь
С4Н4NH- пиррол
C4H4N2 – пиримидин
C5H4N4 – пурин
C4H4N2O2 – урацил
C5H5N - пиридин
Изомеры – вещества, имеющие одинаковую формулу и молекулярную массу, но отличающиеся строением и
свойствами.
КИСЛОРОДСОДЕРЖАЩИЕ ОРГАНИЧЕСКИЕ ВЕЩЕСТВА
Сложные эфиры
Амины
Аминокислоты
R-C=O
CnH2n+1NH2
NH2-R-C=O
O-R
R-NH2
OH
-АМИН
НС=О метилСН3-NH2 (первич
СН3NH2COOH
ОСН3 формиат
ный) метиламин
Аминоуксусная
кислота, глицин
СН3С=О этилацетат,
C2H5- NH2 –этилCH3CH2COOH
ОС2Н5
амин
NH2 аминоУксусноэтиловый
пропионовая к-та
С2Н5С=О- С2Н5
C3H7- NH2 пропил
СН3СН2СН2СООН
Этилпропиловый
амин
NH2 аминобутановая
Спирты R-OH
CnH2n+1OH
- ОЛ
СН3ОНметанол,
Древесный спирт
С2Н5ОН
этанол, 46
этиловый спирт
С3Н7ОНпропанол
Альдегиды, -АЛЬ
R-C=O-H
CnH2n+1COH
Н-С=О
Н
метаналь 30
СН3-С=О
Н этаналь
ацетальдегид
С3Н6О –
пропаналь 58
Карбоновые кислоты
R-- С=О
CnH2n+1COOH
OH
Н-С=О
Муравьиная
ОН
метановая
СН3-С=О
ОН
уксусная, этановая, 60
СН3СН2С=О
ОН пропановая
Название солей
R-- С=О
OН-С=О
Оформиат
СН3-С=О
Оацетат
СН3СН2С=О
Опропионат
С3Н7С=О- С2Н5
этилбутират
C4H9 -NH2 –бутил
амин
С4Н9ОНбутанол
С4Н8О –
бутаналь
СН3(СН2)2С=О
бутановая ОН
СН3(СН2)2С=О
бутаноат
О-
Изомерия:
1. углеродного скелета;
2. межклассовая с
карбоновыми кислотами.
C5H11 NH2 –
пентиламин
CH3(CH2)3COOH
NH2
аминопентановая
CH3(CH2)4COOH
NH2
Аминогексановая
Кислота (капроновая)
CH3(CH2)5COOH
NH2 амино
гептановая
С5Н11ОНпентанол, 88
С5Н10Опентаналь, 86
СН3(СН2)3С=О
пентановая ОН
СН3(СН2)3С=О
Овалерат
С6Н13ОНгексанол, 102
С6Н12Огексаналь 100
СН3(СН2)4С=О
ОН
гексановая
C2H5- NH2 –C2H5
(вторичный)диэтиламин
CH3(CH2)6COOH
NH2
Аминооктановая
С7Н15ОНгептанол,116
С7Н14О –
гептаналь
СН3(СН2)5С=О
ОН
гептановая
C2H5- NH2 –C2H5
C2H5 третичный
Триэтиламин
ИЗОМЕРИЯ
АМИНОКИСЛОТ
Многоатомные:
СН2ОН
1. углеродного скелета;
2. положения
аминогруппы.
СН2ОН
этиленгликоль
С 8Н16Ооктаналь
Изомерия
альдегидов:
1. скелета
Углеродного
2. Межклассовая
с кетонами.
КЕТОНЫ:
СН3-С-СН3
ПРЕДЕЛЬНЫЕ КИСЛОТЫ
(выс.)
С17Н35СООН-стеариновая;
соли-стеараты
О ацетон
(диметилкетон)
СН3-С-СН2СН3
Изомерия кислот:
1.Углеродного скелета;
2.Межклассовая со сложными
эфирами.
C6H13 NH2 –
гексиламин
CH3CHCH2-NH2
CH3 изобутиламин
ПРОСТЫЕ ЭФИРЫ:
СН3-О-СН3 эфир
диметиловый
СН3-О-С2Н5 эфир
Метилэтиловый
С2Н5-О-С2Н5
Диэтиловый эфир
ИЗОМЕРИЯ:
1.углеродного
скелета.
2. положения
функциональной
группы
3. межклассовая
(между первичными, вторичными
СН2ОН глиСНОН церин
СН2ОН
Изомерия
спиртов:
1.Углеродного
скелета
2. межклассовая с
простыми
эфирами.
О бутанон-2
(метилэтилкетон)
С15Н31СООН – пальмитиновая
(соли-пальмитат)
НЕПРЕДЕЛЬНЫ
КИСЛОТЫ (выс)
С17Н33СООН-олеиновая (1π )
С17Н31СООН – линолевая (2 π )
С17Н29СООНЛиноленовая (3 π )
НООС(СН2)3СОО
Глутаровая
НООС-СООН
щавелевая
Изомерия кислот:
1.Углеродного скелета;
2.Межклассовая со сложными
эфирами.