ОСНОВЫ ПАЛЕОНТОЛОГИИ
И ОБЩАЯ СТРАТИГРАФИЯ
МЕТОДИЧЕСКИЕ УКАЗАНИЯ
к лабораторным работам
по основам палеонтологии и общей стратиграфии
для студентов направления 130101 «Прикладная геология»
Составители
Н. Г. Фидарова, И. И. Босиков
Владикавказ 2013
МИНИСТЕРСТВО ОБРАЗОВАНИЯ И НАУКИ РФ
СЕВЕРО-КАВКАЗСКИЙ ГОРНО-МЕТАЛЛУРГИЧЕСКИЙ ИНСТИТУТ
(ГОСУДАРСТВЕННЫЙ ТЕХНОЛОГИЧЕСКИЙ УНИВЕРСИТЕТ)
КАФЕДРА геологии и поисково-разведочного дела
ОСНОВЫ ПАЛЕОНТОЛОГИИ
И ОБЩАЯ СТРАТИГРАФИЯ
МЕТОДИЧЕСКИЕ УКАЗАНИЯ
к лабораторным работам
по основам палеонтологии и общей стратиграфии
для студентов направления 130101 «Прикладная геология»
Составители
Н. Г. Фидарова, И. И. Босиков
Допущено редакционно-издательским советом
Северо-Кавказского горно-металлургического института
(государственного технологического университета)
Протокол № 23 от 30.04.2013 г.
Владикавказ 2013
1
УДК 56 (07) + 551.7 (07)
ББК 28.1 + 26.323
Ф 50
Рецензент: доктор технических наук, профессор Келоев Т.А.
Ф 50
Основы палеонтологии и общая стратиграфия: Методические указания к
лабораторным работам / Сост. Н. Г. Фидарова; И. И. Босиков; Северо-Кавказский
горно-металлургический
институт
(государственный
технологический
университет). – Владикавказ: Северо-Кавказский горно-металлургический
институт (государственный технологический университет). Изд-во «Терек», 2013.
48 с.
УДК 56 (07) + 551.7 (07)
ББК 28.1 + 26.323
В методических указаниях даны основные рекомендации на выполнение лабораторных работ по курсу «Основы палеонтологии и общей стратиграфии» для студентов, обучающихся по специальности 130101 «Прикладная геология» очной и
заочной форм обучения.
В методических указаниях рассматриваются основные разделы курса, связанные с определением относительного возраста горных пород. Изучается эволюция
организмов прошлого, фиксируя этапы развития органического мира; строится
общая геохронологическая шкала для определенного типа (вида) организмов; по
ископаемым останкам животных и растений определяется распределение моря и
суши, устанавливаются физико-химические условия накопления осадков: глубины
бассейнов, солен и температура воды, климаты прошлых лет. Решаются задачи:
первая – теоретическая и связана с биологией, вторая – геологическая и имеет
практическое значение.
Редактор: Иванченко Н. К.
Компьютерная верстка: Кравчук Т. А.
 Составление. Северо-Кавказский горно-металлургический институт
(государственный технологический университет), 2013
 Фидарова Н. Г., Босиков И. И., составление, 2013
Подписано в печать 02.12.13. Формат бумаги 60х84 1/16. Бумага офсетная.
Гарнитура «Таймс». Печать на ризографе. Усл. п.л. 2,85. Тираж 35 экз. Заказ № ____.
Северо-Кавказский горно-металлургический институт (государственный
технологический университет). Изд-во «Терек».
Отпечатано в отделе оперативной полиграфии СКГМИ (ГТУ).
362021. Владикавказ, ул. Николаева, 44.
2
Содержание
Введение ..................................................................................................................... 4
Лабораторная работа № 1. Геохронологическая таблица .................................. 6
Лабораторная работа № 2. Форма сохранности организмов ............................. 10
Лабораторная работа № 3. Подцарство Protozoa. Одноклеточные
(простейшие). Тип Sarcоdina. Саркодовые ..................................................... 13
Лабораторная работа № 4. Тип Coelenterata. Кишечнополостные
(Cnidaria). Стрекающие .................................................................................... 17
Лабораторная работа № 5. Тип Членистоногие. Класс Трилобиты.................. 21
Лабораторная работа № 6. Tип Mollusca или мягкотелые.
Класс Gastropoda. Брюхоногие ......................................................................... 23
Лабораторная работа № 7. Тип Mollusca. Класс Bivalvia.
Двустворчатые моллюски ................................................................................. 26
Лабораторная работа № 8. Тип Molluska.Класс Cephalopoda. Головоногие ... 29
Лабораторная работа № 9. Тип Brachiopoda. Брахиоподы ................................ 33
Лабораторная работа № 10. Тип Echinodermata. Иглокожие ............................ 37
Лабораторная работа № 11. Тип Hemichordata. Полухордовые ...................... 40
Приложение 1 ............................................................................................................ 42
Литература ................................................................................................................. 47
3
Введение
Палеонтология – наука об органическом мире прошлого. Она изучает
ископаемые остатки животных и растений, которые получили название
окаменелости или фоссилии. Поскольку органические остатки встречаются в осадочных толщах земной коры, палеонтология широко используется
в геологии для разработки стратиграфических шкал, палеогеографических
карт, установления условий образования осадочных отложений.
Палеонтология подразделяется на палеозоологию и палеоботанику.
Палеозоология включает две части – палеозоологию беспозвоночных и
палеозоологию позвоночных животных.
Палеонтология оказывает неоценимую услугу геологу, определяя относительный возраст горных пород. Палеонтологический метод расчленения осадочных толщ является основой биостратиграфии. Изучая эволюцию организмов прошлого, фиксируя этапы развития органического
мира, палеонтология позволила создать общую геохронологическую
шкалу.
Палеонтология тесно связана с палеогеографией. Она дает возможность по ископаемым остаткам животных и растений выяснять распределение моря и суши, устанавливать физико-химические условия накопления осадков: глубину бассейнов, соленость и температуру воды, климаты
прошлых лет.
Таким образом, палеонтология решает две основные задачи.
Первая задача – теоретическая и связана с биологией. Ее решение
способствует восстановлению истории развития органического мира на
Земле, выяснению зависимости эволюции организмов от изменений абиотических (окружающей неживой природы) и биотических (взаимоотношения организмов между собой) факторов.
Вторая задача палеонтологии связана с геологией и имеет практическое значение. Она заключается в установлении относительного геологического возраста горных пород, усовершенствовании стратиграфических
шкал и решении вопросов палеогеографии.
Целью лабораторных работ при изучении беспозвоночных животных и их остатков является определение:
– морфологических признаков крупных и мелких таксонов беспозвоночных (типов, классов, отрядов, видов);
– возрастного интервала существования организмов;
– реконструкция палеогеографических условий существования организмов
Исходный материал для лабораторных работ:
4
– коллекции окаменелостей, хранящиеся на кафедре Геологии и поисково-разведочного дела;
– экспонаты окаменелостей, выставленные в музее Геологии и горного дела СКГМИ(ГТУ);
– таблицы и определители.
Методика проведения лабораторных работ
1. В начале занятия студент знакомится с эталонной коллекцией окаменелостей по изучаемой теме.
2. Студенту выдается образец (окаменелость), который он должен
нарисовать, показав максимальное количество морфологических признаков.
3. Студент определяет родословную организма с точностью
до
отряда или рода, сравнивая свой образец с эталонной коллекцией.
4. В конечном результате определяется возраст и условия жизни
организма.
5
Лабораторная работа №1
ГЕОХРОНОЛОГИЧЕСКАЯ ТАБЛИЦА
Геохронология – учение о хронологической последовательности геологических событий, проходивших в прошлом, путем установления временных взаимоотношений между накопившимися слоями горных пород,
в которых эти события оказались запечатленными.
Геохронологическая таблица (шкала) – это естественная периодизация истории Земли. Среди геохронологических (стратиграфических) подразделений выделяют: эон-эонотема, эра-эратема (группа), период – система, эпоха – отдел, век – ярус.
Эон – геохронологическая единица длительностью в многие сотни
миллионов и даже более милиардов лет.
Эонотема – отложения, образовавшиеся в течение самой крупной геохронологической единицы. Выделяют три эонотемы – архейскую, протерозойскую и фанерозойскую. Первые две объединяются под названием
«криптозой», но чаще используют название «докембрий».
Эра – часть эона продолжительностью в первые сотни миллионов лет
(в фанерозое).
Эратема, или группа, отражает крупные этапы развития Земли и органического мира.
Период – часть эры длительностью в десятки миллионов лет.
Система – часть эратемы, которая характеризуется отложениями, образовавшимися в течение соответствующегося периода.
Эпоха – часть периода длительностью десятки миллионов лет.
Отдел – часть системы, которая характеризуется отложениями, образовавшимися в течение одной эпохи.
Век – часть эпохи продолжительностью в несколько миллионов лет.
Ярус – часть отдела, которому отвечают отложения, образовавшиеся
в течение века.
Докембрий включает в себя архей и протерозой, разделенные на три
части и отвечающие по рангу эрам фанерозоя, но по длительности равны
примерно всему фанерозою.
Фанерозой включает три эры – это палеозой, мезозой и кайнозой.
К палеозойской эре относятся: кембрийский (кембрийская), ордовикский
(ордовикская), силурийский (силурийская), девонский (девонская), каменноугольный (каменноугольная), пермский (пермская) периоды (системы).
Мезозойская эра представлена триасовым (триасовая), юрским (юрская) и меловым (меловая) периодами (система).
Кайнозой включает – палеогеновый (палеогеновая), неогеновый (неогеновая), четвертичный (четвертичная) или антропогеновый периоды (системы).
6
Геохронологическая таблица
Эоно- Эратема/ тема/
Эон
Эра
1
2
Система/Период
Цвет Индекс
3
4
Q
П
Цвет
Индекс
Название
П
И
Название
5
Четвертичная/
Четвертичный
6
7
8
9
10
11
12
QIV
Голоцен
0,01
0,01
QI-III
Плейстоцен
1,59
1,6
Неогеновая/
Неогеновый
1,6
22,8
Плиоцен
5,1
6,7
N1
Миоцен
19,5
24,6
Олигоцен
13,4
P3h
P3r
KZ
Кайнозойская
P2p
Палеогеновая/
Палеогеновый
Эоцен
16,4
40,4
P2b
P2l
P2
P2i
P1t
570
Палеоцен
10,1
Фанерозойский/ая
P1
K2
Верхний/
Поздняя
32,5
Нижний/
Ранняя
46,5
Мезозойская
MZ
K1
J3
J
Юрская/
Юрский
69,0
J2
J1
7
P1m
P1d
79,0
183
K
Меловая/
Меловой
13
N2
P3
P
Нач.
Ярус/Век
Название
65
N
Отдел/Эпоха
Верхний/
Поздняя
Средний/
Средняя
Нижний/
Ранняя
19
25
35
Хэтский
38
Рюпельский
Приабонский
Бартонский
54,9
Лютетский
Ипрский
Танетский
Монтский
65
Датский
K2m
Маастрихтский
K2cp(km)
Кампанский
K2st
Сантонский
K2cn(k)
Коньякский
K2t
Туронский
K2cm(s)
Сеноманский
K1al
Альбский
K1a
Аптский
K1b
Барремский
K1h(g)
Готеривский
K1v
Валанжинский
K1br
Берриасский
J3tt
Титонский
J3km
Кимериджский
J3o
Оксфордский
J2c(k)
Келловейский
J2bt
Батский
J2b
Байосский
J2a
Ааленский
J1t
Тоарский
J1p
Плинсбахский
J1s
Синемюрский
J1h(g)
Геттангский
97,5
144
163
188
213
Окончание табл.
2
Мезозойская MZ 183
1
3
4
T
5
Триасовая/
Триасовый
6
35,0
7
8
Верхний/
Поздняя
18
T2
Средний/
Средняя
12
Нижний/
Ранняя
5
Верхний/
Поздняя
P2
Пермская/
Пермский
Нижний/
Ранняя
14
C2
Средний/
Средняя
20
C1
Нижний/
Ранняя
40
D3
Верхний/
Поздняя
14
D2
Средний/
Средняя
13
D1
Нижний/
Ранняя
322
PZ
D
Палеозойская
Фанерозойский/ая
570
74,0
S
O
Є
Девонская/
Девонский
Силурская/
Силурийский
Ордовикская/
Ордовикский
Кембрийская/
Кембрийский
48,0
21
S2
Верхний/
Поздняя
13
S1
Нижний/
Ранняя
17
O3
Верхний/
Поздняя
10
30,0
67,0
65,0
O2
Средний/
Средняя
O1
Нижний/
Ранняя
Є3
Верхний/
Поздняя
30
12
Норийский
T3k
Карнийский
T2l
Ладинский
T2a
Анизийский
T1o
Оленекский
T1i
Индский
P2t
Татарский
P2kz
Казанский
P2u
Уфимский
P1k
Кунгурский
P1ar
Артинский
P1s
Сакмарский
P1a
Ассельский
C3g
Гжельский
C3k
Касимовский
С2m
Московский
С2b
Башкирский
C1s
Серпуховской
C1v
Визейский
C1t
Турнейский
D3fm
Фаменский
D3f
Франский
D2zv
Живетский
D2ef
Эйфельский
D1e
Эмский
D1zg
Зигенский
D1z
Жединский
S2p
Пржидольский
S2ld
Лудловский
S1v
Венлокский
S1l
Лландоверийский
O3as
Ашгильский
O2k
Карадокский
O2ld
Лланддейлский
O2l
Лланвирнский
O1a
Аренигский
O1t
Тремадокский
Є3ak
Аксайский
18
Є3s
Сакский
Є3as
Аюсокканнский
Средний/
Средняя
12
Є2m
Амгинский
Є2am
Є1tn
Є1b
Є1at
Майский
Тойонский
Ботомский
Атдабанский
Є1
Нижний/
Ранняя
5
Є1t
Томмотский
13
231
243
248
258
286
27
Є2
8
11
T3n
28
Верхний/
Поздняя
C3
C
10
38,0
P1
Каменноугольная/
Каменноугольный
(карбон)
10
T3
T1
P
9
300
320
360
374
387
408
421
438
448
478
505
523
540
570
Докембрий*
PR2
>1000
Архей
И
Н
1080±50
R
PR1
AR
Верхний/
Позднии
Ц
Нижний/
Ранний
(карелий)
AR2
Верхний/
Поздний
AR1
Нижний/
Ранний
П
1000±50
И
Рифей
Ц
Эонотема/Эон
Название П
1960±50
PR
Протерозой
Акротема
Ц И
Н
П
Ц
И
Начало
П
540±10
V
Венд
90±20
R3
(PR23)
Верхний/
Поздний
(каратавий)
350±50
R2
(PR22)
Средний
(юрматиний)
350±50
R1
(PR21)
Нижний/
Ранний
(бурзяний)
300±50
2
Верхний
карелий
250±50
PR11
Нижний
карелий
600±50
PR1
850±50
Эратема/Эра
Название
Кембрий
650±50
650±10
1000±50
1350±20
1650±50
1900±50
2500±50
3150±50
Сокращения:
Ц
И
Н
П
Цвет
Индекс
Название
Продолжительность
(в миллионах лет)
Условные обозначения:
Стратиграфические подразделения
Геохронологические подразделения
*составлено согласно приведенной на с. 91 в книге В.Е.Хаина, Н.В.Короновского, Н.А.Ясаманова "Историческая геология" (М.: Изд-во МГУ, 1997) стратиграфической шкале докембрия Северной Евразии, принятой в Уфе в 1990 г.
9
Лабораторная работа №2
ФОРМЫ СОХРАННОСТИ ОРГАНИЗМОВ
Окаменелостями или фоссилиями называются ископаемые остатки
скелетов организмов, отдельные части скелетов, внутреннее и внешнее
ядро, отпечатки, следы жизнедеятельности (следы движения организмов,
сверления, капролиты и др.).
Ископаемые организмы могут иметь различную форму сохранности.
Наиболее хорошо сохраняются скелеты с большим содержанием минеральных веществ, плохо – мягкие части тела. Поэтому в процессе превращения органических остатков в окаменелости происходит неравномерный отбор как организмов, так и частей этих организмов. Большая
часть ископаемых остатков лишена первичной окраски. Главными областями осадконакопления являются моря и океаны, остатки морских организмов сохраняются лучше, а морская палеонтологическая летопись полнее наземной.
Полностью сохранившиеся организмы встречаются очень редко. К
ним относятся захоронения насекомых в янтаре, мамонтов и шерстяных
носорогов в зоне вечной мерзлоты или в залежах земного воска – озокерита.
Скелеты и их части сохраняются в анаэробной водной среде при
быстром осадконакоплении. Хорошо сохраняются известковые раковины,
радиолярии, хитиновые скелеты членистоногих. Часто скелеты и их части
после захоронения подвергаются замещению минеральными солями,
находящимися в циркулирующих водных растворах. В процессе замещения принимают участие соли кальция, сернистого железа, кремнезема.
Растительные остатки часто подвергаются обугливанию или окремнению.
Внутренние и внешние ядра. При заполнении внутренней полости раковины осадком или солями и последующем растворении раковины образуется внутреннее ядро. Если раковина, находящаяся в слое осадочной
породи, вначале растворилась, а затем полость была заполнена осадком
или солями, образуется внешнее ядро, отражающее внешнюю форму и
скульптуру раковины.
Отпечатки. Иногда в осадочных породах встречаются отпечатки
внешнего скелета или мягкого тела. Наиболее часто находят отпечатки
раковин моллюсков, реже отпечатки растений.
К следам жизнедеятельности (биоглифам) относятся следы ползания организмов по дну или внутри осадка, сверления; известковые постройки водорослей и червей-трубкожилов, капролиты (ископаемые экскременты).
10
Правила классификации организмов
Под классификацией понимают разделение множества на отдельные
группы, подгруппы и т. д. (лат.classic – разряд: facere –делать).
Органический мир можно классифицировать с различных точек зрения. Но только классификация, основанная на родственных связях, дает
возможность построения системы органического мира. Каждый известный организм входит в иерархическую систему классификации и записывается по положению.
Схема подчиненности основных систематических единиц, принятых
в палеонтологии, приведена ниже:
Царство (самое крупное объединение)
Тип
Класс
Отряд
Семейство
Род
Вид (самое мелкое объединение).
Названия организмов приводятся на латинском языке и имеют международный юридический статус.
Условия существования организмов
Под условиями существования организмов подразумевают абиотические и биотические факторы среды. К первым относятся физикогеографические условия обитания, а ко вторым – взаимоотношениям организмов.
Физические условия водной среды: соленость, глубина, давление,
температура, освещенность, кислородный режим и характер грунта, географические факторы – соотношение суша – море.
По соотношению к условиям обитания выделяют две группы организмов:
- приспособленные к широкому диапазону колебания факторов среды
– эврибионты (эвригалинные)
- приспособленные к узкому диапазону колебания факторов – стенобионты (стеногалинные).
По степени солености (соленость – количество минеральных веществ в 1 кг морской воды). Единицей измерения является промилле –
0
/00 выделяют следующие типы водных бассейнов:
– нормально-морские,
11
– солоноватые,
– пресноводные,
– повышенной солености.
В пределах современных морских бассейнов выделяют пять геоморфологических элементов дна (рис. 2.1):
- континентальная отмель (континентальный шельф),
- континентальный склон,
- континентальное подножие,
- ложе Мирового океана,
- глубоководные желоба.
Рис. 2.1. Соотношение биономических зон
с геоморфологическими элементами дна морей и океанов
В морских бассейнах выделяют дно (бенталь) и толщу воды (пелагиаль). Растения и животные, обитающие на дне, называются бентосными
(или бентосом), организмы пелагиали называют пелагическими.
По характеру распределения донных растений и животных в морях и
океанах можно выделить восемь биономических зон (рис. 2.1):
- супралитораль,
- литораль,
- сублитораль,
- эпибатиаль,
- батиаль,
- абиссаль,
- ультраабиссаль,
- абиссальные оазисы жизни.
12
Лабораторная работа № 3
ПОДЦАРСТВО Protozoa.
ОДНОКЛЕТОЧНЫЕ (ПРОСТЕЙШИЕ).
ТИП Sarcоdina. САРКОДОВЫЕ
Саркодовые являются одноклеточными организмами, имеющими органеллы движения в виде псевдоподий (ложноножек).
Большая часть саркодовых обитает в морях. Многие морские представители имеют раковину и широко используются в биостратиграфии.
Тип Sarcodina включает четыре класса: Rhizopoda, Heliozoa, Foraminifera, Radiolaria. Наибольшее значение для биостратиграфии имеют два
последних класса.
Класс Foraminifera. К фораминиферам относятся одноклеточные простейшие, имеющие однокамерную или многокамерную раковину. Органами движения являются нитевидные псевдоподии, которые служат также для захвата пищи, газообмена и удаления непереваренных остатков.
Питаются фораминиферы органическим детритом, микроорганизмами,
водорослями. Размножаются половым и бесполым путем.
Раковины фораминифер по способу образования бывают агглютинированными и секреционными.
Агглютинированные раковины образованы посторонними частицами
– зернами кварца, полевых шпатов, чешуйками слюды, обломками раковин или игл губок, склеенных цементом, который выделяется цитоплазмой.
Секреционные раковины выделяются цитоплазмой и состоят из кальцита, реже из арагонита или кремнезема.
Стенка известковых раковин может быть бесструктурной, зернистой,
волокнистой или лучистой. Она бывает однослойной, двухслойной или
многослойной, сплошной или пронизанной порами.
Различают несколько типов строения раковин фораминифер:
неправильные раковины – характерны для примитивных фораминифер;
одноостные раковины – по форме приближаются к шару, эллипсоиду, цилиндру;
спиральные раковины – в зависимости от характера навивания камер
могут быть разделены на несколько разновидностей:
 спирально неправильно-клубкообразные,
 спирально плоскостные (планспиральные),
 спирально-конические, или трохоидные,
13
спирально-винтовые,
 правильно-клубкообразные,
 циклические.
Фораминиферы распространены с кембрия до настоящего времени.
Многие представители фораминифер являются породообразующими.
Наибольшее распространение получили следующие рода фораминифер:
Astrortuza (ордовик-ныне),
Phabdаmmia (поздний ордовик-ныне),
Hyperammia (ордовик-ныне);
Saccommia (силур-ныне),
Ammodiscus (силур-ныне),
Lituoba (триас-ныне);
Fusulinella (средний карбон-пермь),
Fusulina (средний, поздний; карбон),
Schwagerina (ранняя пермь),
Textularia (карбон-ныне),
Quingueloculina (юра-ныне)
Triloculina (юра-ныне),
Pyrgo (юра-ныне).
Nodosaria (пермь-ныне);
Lenticulina (триас-ныне),
Royolia (поздний мел-ныне),
Globiqеrina (палеоген-ныне)
Orbulina (неоген-ныне),
Globotruncana (поздний мел),
Amphistegina (поздний мел),
Nummulites (палеоген).
Класс радиолярий. Радиолярии или лучевики являются исключительно планктонными морскими одноклеточными организмами микроскопических размеров. Выделяют два отряда: Spumellaria и Nassellaria.
В современных морских бассейнах в абиссали скелеты радиолярий
образуют радиоляриевый ил, который в результате литификации превращается в породу радиолярит.
Радиолярии известны с кембрия до настоящего времени и имеют
большое стратиграфическое значение при расчленении и корреляции
кремнисто-терригенных и кремнисто-вулканогенных пород, в которых
обычно отсутствуют фораминиферы.
Наиболее обильно радиолярии были представлены в ордовике и силуре, девоне, юре, позднем мелу, эоцене и миоцене.

14
Порядок описания организмов типа Sarcodina (рис. 3.1)
1. Образец, вмещающий ископаемый организм, и его краткую характеристику (размер, состав, сложение).
2. Размеры описываемого организма:
а) диаметр,
б) толщина раковины,
в) индекс выпуклости (отношение диаметра (Д) к толщине (Т) в мм).
3. Количество оборотов на радиус.
4. Число септ на ¼ максимального оборота.
Род Nummulites
б
ст
п
в
г
а
Т
D
л
цк
сп
с
Рис. 3.1. Некоторые элементы строения организма Типа Sarcodinа:
к – камеры, л – линии прикрепления перегородок,
п – перегородки,
ст – столбики
с – септы
сп – спиральная полоса
цк – центральная камера
D – диаметр
Т – толщина
a – внешний вид сверху
б – вид сбоку, раковина сильно уплощенная монетовидная
в – поперечное (экваториальное) сечение (видны многочисленные
спиральные обороты)
г – схема строения продольного (осевого) сечения.
Внешние признаки
5. Форма раковины (плоская, чечевицеобразная, вздутая, правильная,
неправильная и др.).
6. Край (острый, тупой, закругленный, изогнутый).
7. Септальные линии (радиальные, меандровидные, сетчатые).
15
8. Если присутствуют гранулы, то отмечается:
а) величина (мм),
б) форма (округлая, неправильная и др.),
в) расположение (на септальных линиях, между ними).
9. Характер навивания спирали (правильная, неправильная, равномерная, неравномерная, быстро или медленно раскручивающаяся).
10. Спиральная полоса (тонкая, толстая в мм, одинаковой или меняющейся толщины).
11. Септы (их формы – прямые, изогнутые, наклоненные к спиральной полосе предыдущего оборота, толщина- равномерная, утолщенная у
основания камеры их длина, высота, форма. Центральная камера (двураздельная, округлая, овальная, ее размеры).
Осевое сечение
12. Характер навивания (инвалютный, полуинвалютный, эволютный).
13. Форма оборотов (линзовидная, эллипсовидная, округло-ромбическая).
14. Спиральная полоса (ее толщина и равномерность в направлении
от центра к периферии).
15. Родословная организма: (по форме выявленных признаков описываемый организм относится к:
типу –
классу –
отряду –
семейству –
роду –
виду –
16. Периоды максимального развития.
17. Условия жизни и захоронения данного организма.
16
Лабораторная работа № 4
ТИП Coelenterata. КИШЕЧНОПОЛОСТНЫЕ
(Cnidaria) СТРЕКАЮЩИЕ
Кишечнополостные относятся к разделу Radiata. Представлены они
гидрами, медузами, колониальными к одиночными кораллами. Большая
их часть живет в морях и океанах, но некоторые обитают и в пресных водах. Кишечнополостные имеют радиально-симметричное тело в виде открытого на одном конце двухслойного мешка с внутренней полостью, которая называется гастральной или целентероном. Ротовое отверстие служит для ввода и выхода воды. Вокруг рта расположен венчик щупалец.
Роль защиты и нападения выполняют стрекательные клетки, сосредоточенные главным образом на щупальцах.
Тип кишечнополостных делится на три класса: Hidrozoa-гидроидные,
Scyphozoa-сцифоидные и Аnthоzоа-коралловые полипы.
Класс Anthozoa
Коралловые полипы
К коралловым полипам относятся
исключительно морские одиночные и
колониальные организмы. Радиальная
симметрия тела полипа осложнена
двусторонней симметрией рта и глотки. Большая часть коралловых полипов выделяет наружный известковый
скелет, лишь восьмилучевые кораллы
выделяют внутренний известковый,
или роговой скелет (рис. 4.1).
Наружный скелет кораллового
полипа, или кораллит, имеет вид
трубки, внутри которой расположены
Рис. 4.1. Схема заложения и порядок
вертикальные перегородки – септы,
септ у четырехлучевых кораллов
подкласс Tetracoralla: г – главная септа; столбик, горизонтальные перегородки
п – противоположная септа; б – боковые – днища и пузырчатая ткань.
Коралловые полипы являются рисепты; дб – добавочные септы; ф – фоссула.
фообразующими организмами. Их
остатки известны с кембрия до настоящего времени.
Класс Anthozoa делится на пять подклассов: Tabulata, Heliolitoidea,
Tetracoralla, Hexacorallf Octocoralla.
17
Порядок описания организмов
Одиночные формы
1) Величина (рис. 4.2) и вещественный состав.
2) Форма и ее описание.
3) Строение кораллита в продольном и поперечном
(рис. 4.2).
сечениях
в
а
б
г
Streptelasma corniculum:
а – внешний вид коралла с перисто-ребристой поверхностью; эпитека отсутствует;
б – внешний вид коралла с поперечно-морщинистой эпитекой; в – поперечное
сечение; г – продольное сечение с выпуклыми днищами.
д
е
Amplexus stuckenbergi: д – поперечное сечение; е – продольное сечение.
ж
и
з
Рис. 4.2. Некоторые элементы строения одиночных кораллов:
ж – септы, з – днища, и – пузырчатая ткань.
18
4) Чашка и ее строение (ямка, выступ).
5) Столбик (степень обособленности, ровный с пережимами, прерывистый).
6) Септы, их порядок, количество, дохождение до столбика.
7) Днища, их формы, их характер (сплошные, плетенчатые и др.).
8) Наружное строение кораллита:
а) корневые выросты;
б) септальные борозды;
в) псевдо-косты;
г) днища (кольцевой шов);
д) корешки прикрепления.
9) Родословная организма.
10) Периоды максимального развития.
11) Условия жизни и захоронения (элементы биофациального анализа).
Колониальные формы
1) Величина и вещественный состав.
2) Форма (кустистая, ветвистая, массивная и т. п.).
3) Способ соединения (полное или неполное срастание, соединительные трубки и т. п.), зарисовка.
4) Наружное строение кораллита:
а) септальные борозды;
б) рубцы прикрепления;
в) псевдо-косты;
г) характеристика почкования;
д) септы и их порядок (и количество);
е) чашка и ее характеристика;
ж) строение трубок.
5) Внутреннее строение кораллита (рис. 4.2):
а) столбик (истинный, ложный, дибунофиллоидный,
аулофиллоидный);
б) септы и их характеристика;
в) диссепименты и их раположение.
г) строение стенки кораллита.
д) почки и их соотношение с родительской особью.
е) днища, их расположение и характеристика.
6) Родословная организмов.
7) Периоды максимального развития.
8) Условия жизни и захоронения (элементы биофациального анализа)
19
а
б
Рис. 4.3. Некоторые элементы строения колониальных Petalaxis sp:
а – поперечное, б – продольное сечения; с – столбик.
Рис. 4.4. Отдел Syringoporida:
а – внешний вид, б – поперечное сечение, в – продольное сечение.
а
б
Рис. 4.5. Отряд Halysitida:
а – колония, б – вид на цепочку кораллитов сверху.
20
Лабораторная работа № 5
ТИП ЧЛЕНИСТОНОГИЕ.Arthropoda.
КЛАСС ТРИЛОБИТЫ. Trilobita
Членистоногие – наиболее многочисленный и высокоорганизованный
тип среди беспозвоночных.
Обитают они во всех водных бассейнах, а также на суше, в почвах и
лесных подстилках, членистоногие обладают высоким развитием нервной, кровеносной, пищеварительной, эндокринной, выделительной и мочевой системами.
Все членистоногие имеют хитиновый скелет в виде панциря, щитов,
различных оболочек или других створок.
Тип членистоногие подразделяют на четыре подтипа: трилобитообразные (Trilobitomorpha), ракообразные, или жабродышащие (Crustacemorpha, или Вranchiata), хетиновые (Chelicerata) и трахейнодышащие
(Tracheata). Венд – современность.
Подтип трилобитообразные. Trilobotomorpha
Трилобитообразные – вымершие палеозойские членистоногие. Для
них характерно деление тела на три продольные части: осевую и две боковые.
Существует и обычное поперечное разделение тела на головной, туловищный и хвостовой отделы.
Среди трилобитообразных выделяют до десяти классов. Венд, кембрий – пермь.
Порядок описания организма класса Trilobita
1. Величина и вещественный состав.
2. Общая форма, её описание и зарисовка.
3. Строение панциря: а) головной щит (глабель, щеки), б) туловищный отдел, (количество сегментов, рахис, плевы), в) хвостовой щит (количество щитов, рахис).
4. Конечности организма.
5. Пищеварительная система.
6. Родословная организма:
Тип
Класс
Род
21
7. Периоды максимального развития
8. Условия жизни и захоронения.
гв
пв
фл
бг
бд г
зк
кк
гк
гщ
зв
с
щу
ош
щш
дк
о
то
с
по
п
кр
бл
кк
кш
бб
пб
бр
пп
х
Рис 5.1. Схема строения трилобитов:
А – вид сверху; Б – реконструкция трилобита с брюшной стороны:
бб – боковые борозды; бг – борозды глабели; бр – боковые ребра;
бд – базальные дольки; а – антеннулы; бл – боковые лопасти или плевры;
Ао – анальное отверстие; г – глабель; гв – глазные валики; гк – глазные крышки;
гщ – головной щит; дк – двуветвистые конечности; зв – задняя ветвь лицевых швов;
зк – затылочное кольцо; к – кишечник; кк – краевая кайма; кр – кольца рахиса;
кш – краевые шипы; м – мембрана; о – осевая часть панциря; ош – осевые
шипы; п – плевры; пб – продольные борозды; пв – передние ветви лицевых
швов; по – плевральные окончания с шипами или плевральные остроконечия;
пп – поперечные борозды; пц – панцирь; с – сегменты; то – туловищный
отдел; фл – фронтальная лопасть глабели; х – хвостовой шип – тельсон
хщ – хвостовой щит; щу – щечный угол; щш – щечные шипы.
22
Лабораторная работа № 6
Tun Mollusca ИЛИ МЯГКОТЕЛЫЕ
Моллюски представляют собой одну из самых многочисленных
групп беспозвоночных.
Распространены они в морях, пресных водах и на суше.
Тело моллюсков несегментированное и у большинства форм двусторонне-симметричное, покрыто известковой раковиной, которая выделяется
кожистой оболочкой – мантией. Раковина моллюсков разнообразная по
форме и строению. Она может быть цельной, спирально закрученной в одной плоскости или винтообразно закрученной и состоять из двух створок. У
некоторых форм раковина находится внутри мягкого тела или отсутствует.
Класс Gastropoda. Гастропода (Брюхоногие)
Тело гастропод асимметричное, состоит из головы, туловища и ноги.
Оно заключено в спирально закрученную, колпачковидную или неправильно-клубкообразную раковину. Гастроподы живут в морях, пресных
водах и на суше. По способу питания гастроподы бывают хищные и растительноядные. Для измельчения и перетирания пищи во рту имеется
своеобразная терка – радула, снабженная мелкими хитиновыми зубиками.
Раковина гастропод состоит из кальцита или арагонита и имеет трехслойное строение. Наружный слой хитиновый с различной окраской,
средний слой – призматический или фарфоровидный, внутренний слой –
перламутровый.
Поверхность раковины бывает гладкой или скульптированной.
Скульптура может располагаться параллельно линиям нарастания или параллельно шву.
Иногда присутствуют оба типа скульптуры. Класс гастропод делится
на три подклacca: Prosobranchia – переднежаберные (кембрий-ныне),
Opisthobranchia-заднежаберные (карбон-ныне), Pulmonata-легочны (карбон-ныне).
В основе деления лежит способ дыхания (жабры или легкие) и положение жабр по отношению к сердцу. Гастроподы широко используются в
стратиграфии палеогена и неогена. Иногда они образуют большие скопления раковин – гастроподовые известняки.
Порядок описания организмов класса Gastropoda (рис. 6.1)
1. Величина раковины и ее вещественный состав.
23
Рис. 6.1. Схема строения спирально-винтовой раковины гастропод:
ВЗ – высота завитка, ВО – высота последнего оборота, BP – высота раковины,
ДЛ – длина сифонального канала, Ш – ширина раковины, вс – внутренние складки,
вш – вершина раковины, гп – гребневидные пластины, з – завиток, лп – ложный
пупок, нг – наружная губа, о – ось навивания, об – осевые борозды, ов – осевые
валики, вздутия, ог – отворот внутренней губы, ор – осевые ребра, ос – осевые
бугорки на перегибе – киле, ош – осевые шипы, п – париетальный канал,
по – последний оборот, ск – сифональный канал, ср – спиральные ребра, у – устье.
2. Форма раковины.
3. Характер оборотов (высота, ширина, соотношение и степень перекрытия выпуклость, особенности последнего оборота).
4. Шов (ровный, выпуклый и т. д.).
5. Устье:
а) величина и форма устья;
б) строение наружной и внутренней губ;
в) форма сифонального канала.
6. Столбик; его форма и спиральные складки.
7. Пупок (истинный и ложный).
24
8. Скульптура наружной поверхности:
а) спиральные и радиальные ребра;
б) строение межреберных промежутков;
в) скульптура последнего оборота;
г) шипы;
д) следы нарастания и его перерывы.
9. Внутренняя поверхность и ее характеристика.
10. Наружная окраска раковины.
11. Родословная организма.
12. Периоды максимального распространения
13. Условия жизни и захоронения (элементы биофациального анализа).
25
Лабораторная работа № 7
ТИП Mollusca. КЛАСС Bivalvia. ДВУСТВОРЧАТЫЕ МОЛЛЮСКИ
Двустворчатые моллюски имеют двусторонне-симметричное тело и
раковину, состоящую из двух створок. Створки выделяются мантией, состоящей из двух лопастей, и соединяются на спинной стороне лигаментом (связкой).
Лигамент служит для открывания створок. Для закрывания створок
имеются один или два мускула. Для прочного смыкания створок развит
замок. Нога двустворок расположена в передней части тела и служит для
ползания и зарывания в ил. У некоторых форм нога имеет железу, выделяющую нити-биссус. При помощи биссуса организм может прикрепляться к скальному грунту. Внутренние органы расположены над ногой и
включают пищевод, желудок, печень, сердце, кровеносную систему, две
почки. Жабры находятся в задней части тела, в мантийной полости, и состоят из пластин, покрытых ресничками, которые вызывают ток воды.
Прикрепляясь изнутри к раковине, мантия образует мантийную линию, идущую параллельно внешнему краю раковины. Края мантии у заднего края могут вытягиваться в виде трубок (сифонов).
В зависимости от длины сифонов на мантийной линии образуется
глубокий или неглубокий изгиб, называемый синусом. Раковина двустворок состоит из трех слоев: наружного (органического), несущего окраску,
среднего (призматического) и внутреннего (перламутрового). Различают
левую и правую створки, каждая из которых на спинном крае имеет макушку. Снаружи створки могут быть гладкими, с линиями нарастания или
скульптированными. Скульптура бывает в виде ребер, складок, бугорков.
Замок, соединяющий створки у спинного края под макушкой, состоит из
выступов зубов и зубных ямок. Если зубы расположены в один ряд, замок
называется таксодонтным, при разновеликих зубах – гетеродонтным. Если зубы расщеплены – замок шизодоитный, при сильном утолщении зубов – пахиодонтный. При слабом развитии зубов замок называется криптодонтным, а если отсутствуют совсем – дизодонтным (беззубым) или десмодонтным (связкозубым).
Двустворчатые моллюски живут в бассейнах с различной соленостью
и температурой, распространены главным образом в сублиторали. Они могут лежать на поверхности грунта, ползать по дну, прикрепляться при помощи цемента (устрицы) и биссуса (мидии). Некоторые формы производят
прыжки путем резкого смыкания створок (пектены). Некоторые формы зарываются в донный осадок или сверлят норки в известняках (камнеточцы).
26
Двустворки имеют большое значение для стратиграфии мезозоя, палеогена, неогена. Часто они являются породообразующими организмами.
Порядок описания организмов класса Bivalvia (рис. 7.1–7.2)
1. Величина и вещественный состав.
2. Общая форма, ее описание и зарисовка.
мк
ж
с
пч
м
м
кс
нр
п
пр
с
р
ср
пс
зн
нс
мк
ст
зв
жб
нр пж
мн
к
а
б
Рис. 7.1. Схема внутреннего строения (а) и строение мантии стенки
раковины двустворчатого моллюска (б):
а – анальное отверстие, ж – желудок, жб – жабры, к – кишечник, кс – наружный
(конхиолиновый) слой, м – мускул, мк – макушка, мн – мантия, нр – нервный узел,
нс – нервный ствол, п – печень, пж – половая железа, (гонада), пр – призматический
(фарфоровидный) слой, пс – пластинчатый (перламутровый) слой, пч – почка,
р – ротовое отверстие, с – сердце, ср – стенка раковины, ст – соединительная ткань
мантии, эв – внутренний и эн – наружный эпителий мантии.
3. Характер сочленения створок (плотное смыкание, зияние и т. д.).
4. Очертания створок.
5. Выпуклость створок (места выпуклости, киль, уплотнения и др.).
6. Макушка и ее характеристика
а) направление и угол наклона;
б) величина нависания;
в) тип макушечного окончания.
7. Скульптура наружной поверхности:
а) тип скульптуры (концентрическая, радиальная, решетчатая)
б) строение ребер и способ их раздвоения;
27
в) линии нарастания, их плотность, перерывы в нарастании;
г) складки и ундуляции.
8. Ушки, их величина, форма и скульптура.
9. Замочный аппарат и его тип:
а) замочная площадку, ее величина и форма;
б) кардинальные зубы (количество, форма) и зубные приямки;
в) латеральные зубы.
10. Сходство и различие правых и левых створок.
11. Внутренняя поверхность створок и следы прикрепления мягких
тканей.
12. Негативная скульптура.
13. Мантийная линия и синус.
14. Родословная организма.
15. Периоды его максимального развития.
16. Условия жизни и захоронения (элементы биофациального анализа).
г
о
д
б
ж
л
к
и
лв
з
пв
пм
зм
е
мс
а
мл
в
Рис. 7.2. Отряд Desmodonta (O-Q):
а – в – Муа (P – Q), г – е – Pholas (K – Q), ж, з – схемы, показывающие действие мускулов, ж – у большинства двустворчатых моллюсков, з – у рода Pholas,
и – схема строения тередиид, к, л – Teredo (Y3 – Q), зм – задний мускул,
лв – ложковидный выступ для связки, мл – мантийная линия, мс – мантийный синус,
о – примакушечный отворот раковины, пв – пластинчатый выступ,
пм – передний мускул.
28
Лабораторная работа № 8
ТИП Mollusca. КЛАСС Cephalopoda. ГОЛОВОНОГИЕ
Головоногие – самые высокоорганизованные организмы среди беспозвоночных и имеют наиболее высокоорганизованную нервную систему. Они живут в морях с нормальной соленостью и ведут активно плавающий хищный образ жизни.
Этот класс объединяет ископаемых аммонитов, белемнитов и современных кальмаров, осьминогов, каракатиц и наутилусов. Тело головоногих двусторонне-симметричное с обособленной головой. Нога преобразована в щупальца, расположена на голове и служит для передвижения,
обороны и захвата пищи. Ротовое отверстие имеет радулу (терку) для измельчения пищи. Дыхание жаберное. У некоторых современных форм
имеется чернильный мешок.
Раковина головоногих прямая или спирально свернутая и разделена
перегородками на камеры. Она может быть наружной или внутренней.
Класс Cephalopoda делится на семь самостоятельных подклассов:
Nautiloidea (€-Q), Ortoceratoidеa (О-Т), Endoceratoidea (О), Actinoceratoidea
(О-С), Bactritoidea (S, D-P, T), Ammonoidеa (D-K) и Coleoidea (D-Q).
Класс Nautiloidea. Раковина представляет собой спирально свернутую
трубку, разделенную на камеры. Последняя камера, в которой находится
мягкое тело, называется жилой. Остальные камеры заполнены жидкостью
или газом и называются гидростатическими или воздушными.
Наутилоидеи появились в раннем кембрии, достигли расцвета в ордовике и силуре. В настоящее время известны только одни род Nautilus и
пять его видов, живущих в тропических морях.
Подкласс Nautiloidea достоверно известен из отложений всех систем
фанерозоя, но в большинстве они представляют собой сопутствующие
группы фауны.
Подкласс Orthoceratoidеa. Ортоцераты имеют прямую раковину с
округлым сечением, узким центральным сифоном, гладкой или слабоскулыптированной поверхностью. Размеры раковины достигали 1,5 м.
Ортоцераты были распространены от раннего ордовика до триаса.
Подкласс Endoceratoidea. Эндоцераты имеют длинно- или короткоконическую раковину с круглым или овальным поперечным сечением,
простыми перегородками, гладкой поверхностью, широким сифоном.
Эндоцератиты были распространены в ордовике.
Подкласс Actinoceratoidea. Актиноцератиты имели прямую или слабоизогнутую раковину средних и больших размеров (до 6 см) с широким
29
сифоном. Поперечное сечение круглое или овальное, поверхность раковины гладкая или слабоскульптированная.
Актиноцератиты были распространены от ордовика до позднего карбона. Расцвет приходился на поздний ордовик и ранний силур.
Подкласс Bactritoidea. Бактриты имеют небольшую прямую или слабозогнутую раковину с узким сифоном, расположенным у края.
Бактриты появились в среднем ордовике и вымерли в начале триаса.
Подкласс Ammonoidеa Аммониты имеют преимущественно спирально-плоскостную раковину, но некоторые формы обладают прямой, согнутой, крючкообразной, спирально-конической, спирально-винтовой, клубкообразной раковиной.
Спирально-плоскостные раковины могут быть инволютными (каждый последующий оборот охватывает предыдущий), полуинволютными,
полуэволютными и эволютными (каждый последующий оборот только
соприкасается с предыдущим).
Сифон у аммоноидей узкий и занимает краевое положенне – дорзальное (спинное) или вентральное (брюшное). Спинная сторона обращена к
центру, брюшная сторона оборота – внешняя.
Внешняя поверхность раковины гладкая или скульптированная.
Скульптура бывает радиальная и спиральная и представлена простыми
или ветвящимися ребрами, бугорками. На вентральной стороне раковины
могут находиться кили или борозды.
Важнейшим элементом являются перегородки. У аммонитов перегородки имеют извилистый, гофрированный край, который, прикрепляясь к
раковине с внутренней стороны, образует сложную перегородочную (септальную) линию. Изгибы перегородочной линии, направленные назад, к
начальным оборотам, называются лопастями, а изгибы, направленные к
жильной камере, т. е. вперед – седлами. Перегородочную линию аммоноидей называют лопастной линией.
Выделяют четыре типа лопастных линий.
1. Агониатитовая лопастная линия имеет округлые седла и округлые
лопасти и характерна для девонских представителей.
2. Гониатитовая лопастная линия на боковых сторонах оборотов состоит из цельных (нерасчлененных) округлых седел и цельных заостренных
лопастей Лопасть, расположенная в плоскости симметрии на вентральной
стороне, часто бывает двух или трехраздельной. Гониатитовая лопастная
линия характерна для аммоноидей, живущих в девоне, карбоне и перми.
3. Цератитовая лопастная линия состоит из цельных округлых седел
и рассеченных или зазубренных областей. Этот тип перегородочной линии характерен для форм, живших в позднем карбоне, перми и триасе.
30
4. Аммонитовая лопастная линия состоит из сложно рассеченных седел и лопастей и характерна для аммонитов, живших в триасе, юре и мелу.
Подкласс Ammonoidea является важнейшей для стратиграфии группой ископаемых организмов.
Аммониты появились в девоне, достигли расцвета в юрском и меловом периодах. в позднем мелу жили гигантские формы, достигавшие в
диаметре 2,5 м.
В конце позднего мела аммониты полностью вымерли.
Подкласс Belemnоidea. К этому подклассу, выделяемому также под
названием Coleoidea, относятся современные осьминоги, кальмары, каракатицы и ископаемые белемниты, имеющие большое стратиграфическое
значение.
Скелет белемнитов является внутренним и состоит из трех частей:
ростра, фрагмакона и проостракума. Фрагмакон имеет коническую форму
и разделен перегородками на камеры. Сифон узкий, расположен у брюшной стороны. Проостракум имеет вид пластинки, являющейся продолжением спинной стороны фрагмакона. Ростр представляет собой конус или
цилиндр с углублением (альвеолой) и передней части.
Первые находки известны из карбона, но массовое распространение
приурочено к юре и мелу.
Порядок описания организмов класса Cephalopoda
1. Величина и вещественный состав.
2. Форма раковины (рис. 8.1) в экваториальном сечении и характер
завивания (плоская или коническая спираль).
3. Форма поперечного сечения (рис. 8.1).
4. Степень объемлемости оборотов (эволютная или инволютная формы).
5. Пупок, его размеры и форма.
6. Строение перегородочной линии, ее элементы и тип (рис. 8.1).
7. Сифон, его положение и строение.
8. Жилая камера, ее размеры и форма, газоносные камеры, и форма.
9. Образования на поверхности раковины:
а) ребра;
б) бугорки и их расположение;
в) кили;
г) строение межреберных полей.
10. Тип скульптуры.
11. Родословная организма.
12. Периоды максимального развития.
13. Условия жизни и захоронения.
31
пл
бл
а
б
ст
ср
гк
с
г
д
к
жк
г
р
бс
в
с
Рис. 8.1. Подкласс Nautiloidea:
а–г – Nautilus: а – ядро сбоку, б – раковина сбоку, в – ядро со стороны устья,
г – продольный разрез через раковину, д – ринхолит, 6л – боковая лопасть,
бс – брюшная сторона, о – воронка, г – глаз, гк – гидростатические камеры,
жк – жилая камера, к – капюшон, пл – пупковая лопасть, р – руки
или щупальца, с – септы, ср – стенка раковины, ст – септальные трубки.
32
Лабораторная работа № 9
ТИП Brachiopoda. БРАХИОПОДЫ
Брахиоподы – одиночные двустороннесимметричные животные,
мягкое тело которых заключено в раковину. Живут они в морских нормально-соленых бассейнах, редко в солоновато-водных и опресненных и
ведут донный образ жизни.
Раковина брахиопод состоит из двух неравных створок, большая, из
которых называется брюшной, a меньшая – спинной. По форме обе
створки могут быть выпуклые, спинная – выпуклая, брюшная – вогнутая,
и наоборот брюшная – выпуклая, а спинная – вогнутая. Каждая створка
имеет макушку, которая у брюшной створки несколько больше по размерам и выступает над макушкой спинной створки. Макушечный или замочный край называется задним, а противоположный ему – передним. От
макушки к переднему краю брюшной створки у некоторых форм наблюдается углубление или желобок – синус. На спинной створке синусу соответствует возвышение – седло. Плоскость симметрии проходит от макушки к переднему краю, рассекая обе створки на две части (рис. 9.1).
с
бс
а
бс
м
зп
ш
з
д
з
т а
ск
д
дл
ск
а
лн
сс
сд
сс
б
р
в
Рис. 9.1. Некоторые элементы морфологии брахиопод Отряд Spiriferida:
а – вид со стороны ареи; б – внешний вид со стороны спинкой створки,
в – брюшная створка изнутри, а – арея; бс – брюшная створка, д – дельтирий,
дл – длина раковины, з – зубы, зп – зубные пластины, лн – линии роста,
м – макушка, р – радиальные ребра, с – синус, сд – седло, ск – смычный край,
сс – спинная створка, т – толщина раковины, ш – ширина раковины.
Иногда вдоль замочного края брюшной створки расположена удлиненная площадка – арея: посередине которой имеется отверстие для выхода ножки – дельтирий, отверстие под макушкой спинной створки –
нототирий. При отсутствии дельтирия и нототирия для выхода ножки
служит круглое отверстие на макушке брюшной створки – форамен.
33
По составу раковины брахиоподы бывают хитинофосфатными или
известковыми. Наружная поверхность сворок часто покрыта радиальными ребрами, морщинками, а также концентрическими линиями нарастания. У некоторых форм наблюдаются бугорки, наросты, иглы.
Размеры раковины брахиопод составляют В среднем 3–8 м.
Присутствие или отсутствие замка положено в основу выделения двух
классов брахиопод: Inarticulate – беззамковые, и Articulata – замковые.
Класс Inarticulate. Беззамковые
Беззамковые брахиоподы имеют хитиновую, хитинофосфатную или
известковую раковину. Замок и ручной аппарат отсутствуют, створки по
размерам могут быть неравными или почти одинаковыми, двояковыпуклыми или плосковыпуклыми.
Все беззамковые брахиоподы были бентосными организмами, но одни из них прикреплялись к морскому дну при помощи ножки, другие –
при помощи цемента, третьи зарывались в донный осадок.
Класс Articulata. Замковые
Раковина замковых брахиопод известковая, неравностворчатая, имеет
отверстие для выхода ножки, а также замок, состоящий из зубов и зубных
ямок и ручной аппарат.
Большая часть замковых брахиопод прикрепляется ко дну ножкой,
некоторые формы свободно лежат на дне или прикрепляются при помощи
цемента.
Замковые брахиоподы были широко распространены в мелких морях
палеозоя, где образовывали большое скопления брахиоподовых известняков.
Брахиоподы являются одной важнейших для стратиграфии палеозоя
групп бентосных организмов.
Порядок описания организмов типа Brachiopoda
I. Общая характеристика раковины
1. Размеры.
2. Формы и очертания.
3. Вещественным состав.
4. Соотношение створок (двояковыпуклая. Плосковыпуклая, вогнутовыпуклая и др.)
II. Характеристика брюшной створки
34
1. Очертание (субтреугольное; полусферическое и др.).
2. Кривизна (выпуклая, поленчатая, плоская, и др).
3. Продольные и поперечные изгибы (рис. 9.2).
4. Характеристика лобного края (ровный, зигзагообразный и др.).
5. Характеристика боковых полей (крутые, параллельные, слабо –
расходящиеся по направлению к лобному краю и т. п).
6. Макушечная часть (широкая, обособленная и др.).
7. Макушка (степень завернутости, нависание, захождение за смычковый край и т.п.).
Рис. 9.2. Особенности строения брахиопод.
35
8. Ушки (степень обособленности, размеры, форма и т. п.).
9. Арея и ее характеристика (высокая, плоская, угловатая и др.).
10. Отверстие для выхода ножки (дельтирий и форамен).
11. Характеристика синуса (глубокий, резкий, складчатый).
12. Характеристика скульптуры (ребра, линии, шипы, бугры)
III. Характеристика спинной створки
1–9 см. в разделе II
10. Отверстие для выхода ножки
11. Седло (высокое, обособленное, складчатое и др.)
12. Характеристика скульптуры.
IV. Внутреннее строение
1. Брюшная створка:
– зубы,
– зубные пластины,
– серединная септа.
2. Спинная створка:
- зубные ямки,
- приямочные ребра,
- замочная пластина,
- серединная септа.
3. Отпечатки мускулов и следы прикрепления мягких тканей
V. Родословная организма
VI. Периоды максимального развития
VII. Условия жизни и захоронения (элементы биофациального анализа).
36
Л а б о р а т о р н а я р а б о т а № 10
ТИП Echinodermata. ИГЛОКОЖИЕ
К иглокожим относятся одиночные морские организмы, которые
прикрепляются или свободно передвигаются по морскому дну. Скелет
иглокожих известковый и имеет вид панциря, состоящего из многоугольных табличек. Для большинства иглокожих характерна пятилучевая
симметрия.
Класс Echinoidea. Морские ежи
Форма панциря морских ежей может быть шаровидной, с хорошо выраженной пятилучевой симметрией, некоторые представители приобретают двустороннюю симметрию.
Внутренняя полость тела вмещает пищеварительную, половую, кровеносную, нервную, амбулакральную системы. Пищеварительная система
состоит из ротового отверстия, петлевидной трубки, включающей глотку,
пищевод, желудок, кишечник и анальное отверстие. Ротовое отверстие у
большинства форм расположено на нижней стороне панциря, а анальное на верхней.
Панцирь морского ежа состоит из чередующихся пяти полей межамбулакральных многоугольных пластинок. На амбулакральных пластинках
имеются отверстия для выхода амбулакральных ножек. На межамбулакральных пластинках находятся бугорки (туберкулы), к которым подвижно прикреплены иглы. Амбулакральное поле состоит из двух рядов
мягких пластинок. Межамбулакральное поле образовано двумя иди несколькими рядами крупных пластинок.
У древних палеозойских морских ежей, живших от ордовика до перми, число меридиальных рядов пластинок в панцире не было равно 20.
Число амбулакральных рядов пластинок от 2 до 20, а межамбулакральных
от 1 до 14. Панцирь имел пятилучевую симметрию. Ротовое отверстие
располагалось в центре нижней стороны, а аналъное – в центре верхней.
В ротовом отверстии находился челюстной аппарат («аристотелев фонарь») с пятью зубами.
В мезозое и кайнозое существовали новые ежи. Число рядов пластинок было
постоянным и достигало 20. Таблички примыкали плотно
друг к другу.
В основу классификации морских ежей взято положение ротового и
анального отверстия на панцире. В соответствии с этой классификацией
выделяют две группы ежей: правильные и неправильные.
37
У правильных морских ежей ротовое отверстие расположено в центре
нижней стороны, а анальное в центре верхней стороны. Панцирь имеет
пятилучевую симметрию.
У неправильных морских ежей панцирь утратил пятилучевую симметрию и приобрел двустороннюю. Анальное отверстие смещено из центрального положения и передвинуто назад. Ротовое отверстие расположено в центре нижней стороны, либо смещено вперед.
Морские ежи жили и живут в теплых мелководных морях с нормальной соленостью на поверхности грунта или зарываясь в него. Передвигаются при помощи амбулакральных ножек, расположенных на нижней
стороне панциря, и за счет игл, которые прикреплены к панцирю подвижно. Иглы служат также для защиты.
Морские ежи появились в ордовике и живут до настоящего времени.
Они имеют большое стратиграфическое и палеогеографическое значение.
Порядок описания организмов типа Echinodermata
1. Величина организма и вещественный состав.
2. Обшая форма и ее описание (рис. 10.1).
Рис. 10.1. Панцири неправильных (1, 2) и правильных (3) морских ежей:
1 – Echinocorys sp.: la – сбоку, 1б – с брюшной стороны;
2 – Clypeaster sp.: 2а – с брюшной стороны, 2б – сверху;
3 – Cidaris sp.: 3а – сверху, 3б – сбоку, на части панциря сохранились крупные иглы.
П – перипрокт, К – корон, Вщ – вершинный щиток или апикальное поле,
Ап – амбулакральное поле, Иап – интерамбулакральное поле, М – мадрепора,
Гт – гентальная табличка, Т – туберкула.
38
3. Вершинный щиток (или перипрокт).
4. Корона и ее общая характеристика:
а) амбулакральные поля и их строение;
б) интерамбулакральные поля и их строение;
в) гранулы; . .
г) туберкулы;
д) строение пластин.
5. Оральная сторона и ее характеристика:
а) перистом (перипрокт) и места их расположения;
б) амбулакральные пищевые желобки.
6. Родословная организма.
7. Периоды максимального развития.
8. Условия жизни и захоронения.
39
Л а б о р а т о р н а я р а б о т а № 11
ТИП Hemichordata. ПОЛУХОРДОВЫЕ
Тип полухордовых объединяет трехслойных вторичноротых одиночных и колониальных организмов, у которых над передним концом пищеварительного тракта, в районе глотки, имеется образование, получившее
название нотохорд, сходных с хордой позвоночных животных. В биостратиграфическом отношении наиболее важным из полухордовых является класс граптолиты.
Класс Graptolithina. Граптолиты
Граптолиты – вымершие колониальные организмы, имевшие склеропротеиновый (полимеры белка), наружный скелет целой граптолитовой
колонии – рабдосома, отдельная ячейка трубковидной или чашевидной
формы – тека, начальная камера колонии из которых развивались теки –
сикула и полая трубка, проходящая через всю колонию – нема.
Граптолиты вели прикрепленный бентосный или планктонный образ
жизни (наличие воздушного пузыря – пневматофора).
Скелет колонии (рабдосома) сплошной, иногда образован скелетными волокнами, образован сетчатый каркас.
Размеры каждой особи не превышали первых миллиметров.
По граптолитам архистратиграфической группы фауны для биостратиграфии нижнего палеозоя установлены граптолитовые зоны.
Порядок описания организмов
класса Граптолиты. Graptolithina
1. Образец, вмещающий ископаемый организм, и его краткая характеристика (размер, состав, сложение) (рис. 11.1).
2. Размеры описываемого организма:
- тека
- сикула
- нема.
3. Состав рабдосомы (наружный скелет целой граптолитовой колонии).
4. Форма колонии (прямые или изогнутые ветви, каркас…)
5. Родословная организма.
6. Периоды максимального развития.
7. Условия жизни и захоронения данного организма
40
Рис. 11.1. Отряд Dendrida (Є2-С1):
а, б – Dictyonema (Є3-С1), а – внешний вид дихотомически ветвящейся колонии,
б – строение ветвей, в – схема строения начальной части колонии
а – автотеки, б – битеки, с – столотеки, ск – начальная ячейка – сикула,
т – триада тек, у – усть.
41
Приложение
Надцарство
Рис. 1. Доядерные организмы.
Надцарство
Рис. 2. Ядерные организмы.
Царство Zoa (Animalia)
Царство Zoa (Animalia)
Рис. 3. Царство животных.
42
Подцарство Metazoa (многоклеточные)
Рис. 4. Подцарство многоклеточных.
Класс Anthozoa (коралловые полипы)
Рис. 5. Класс коралловых полипов.
43
Раздел Bilateria
Рис. 6. Раздел двустороннесимметричных.
Тип Arthropoda
Рис. 7. Тип членистоногих.
44
Тип Bryozoa
Рис. 8. Тип Мшанки.
Класс Gastropoda
Рис. 9. Класс Брюхоногих, двустворчатых и головоногих.
45
Подраздел Deuterostomia
вторичноротые
Рис. 10. Подраздел вторичноротые.
Рис. 11. Кринозоа.
46
Литература
1. Михайлова И. А., Бондаренко О. Б. Палеонтология. М.: МГУ, 2006.
2. Михайлов И. А., Бондаренко О. Б., Обручева О. П. Общая палеонтология.
М.: Из-во МГУ, 1997.
3. Голев Б. Т. Основы палеонтологии. М.: Из-во МГУ, 1990.
4. Янин Б. Т. Терминологический словарь по палеонтологии (палеонтология,
палеоэкология, тафономия). Изд-во МГУ. 1990.
5. Краткий определитель ископаемых беспозвоночных / О. Б. Бондаренко и др.
М.: Недра, 1984.
6. Бодылевский В. И. Малый атлас руководящих ископаемых. Л.: Гос. науч.тех. изд-во нефтяной и горно-топливной лит-ры, 1962.
7. Бондаренко О. Б., Михайлова И. А. Палеонтология: Уч. пособие. Т. I, II. М.:
Из-во Академия, 2011.
8. Геологический словарь. М., 1973.
47