4 курс Производственная 6 недель Фармацевтическая

1
Тестовые задания для проведения зачета по производственной практике
по
фармацевтической
технологии
для
студентов 4
курса
фармацевтического факультета и студентов 2 курса отделения ВВ и ДО.
1.
Протаргол – препарат с содержанием серебра %
а) 3 – 4
б)18 – 20
в) 70 – 80
г) 7 – 8
д) 30 – 40
2.
Колларгол – препарат с содержанием серебра %
а) 3 – 4
б) 18 – 20
в) 70 – 80
г) 7 – 8
д) 30 – 40
3.
Пепсин растворяют
а) в воде, добавляют хлороводородную кислоту.
б) в хлороводородной кислоте, добавляют воду.
в) в подкисленной воде.
г) вводят по типу суспензий.
д) в минимальном количестве воды
4.
Если в прописи не указана концентрация крахмала, готовят
раствор %
а) 1
б) 3
в) 4
г) 5
д) 2
5. Раствор колларгола нельзя фильтровать через материал
а) бумажный фильтр
б) обеззоленный фильтр
в) стеклянный
г) вата
д) марля
6.
Коллоидный раствор образует вещество
а) пепсин
б) желатин
в) ихтиол
г) крахмал
2
д) альбумин
7.
К ограниченно набухающим ВМС относят вещество
а) пепсин
б) желатин
в) трипсин
г) камеди
д) гликоген
8.
К неограниченно набухающим ВМС относится вещество
а) крахмал
б) желатин
в) пепсин
г) аэросил
д) оксил
9.
При кипячении раствора крахмала происходит явление:
а) выпаривание осадка
б) образование комков
в) гидролиз крахмала
г) осветление раствора
д) помутнение раствора
10. Протаргол растворяют приемом:
а) энергично перемешивая
б) с нагреванием
в) растирают в ступке
г) напыляют на поверхность воды
д) перемешивают со вспомогательным веществом
11. Колларгол растворяют приемом:
а) энергично перемешивая
б) с нагреванием
в) растирают в ступке
г) напыляют на поверхность воды
д) перемешивают со вспомогательным веществом
12. По массе готовят раствор:
а) крахмала
б) желатина
в) протаргола
г) колларгола
д) ихтиола
13.
По объему готовят раствор:
3
а) желатина
б) крахмала
в) перекиси водорода
г) масляный
д) глицерина
14. Коллоидные растворы несовместимы с веществами:
а) маслами
б) углеводородами
в) растворами вмс
г) сильными электролитами
д) слабыми электролитами
15. Государственная регламентация производства лекарственных
препаратов и контроля их качества проводится по направлениям
а) установления права на фармацевтическую деятельность
б) нормирования состава прописей лекарственных препаратов
в) установления норм качества лекарственных и вспомогательных веществ
г) нормирования условий изготовления и технологического процесса
д) всем вышеперечисленным
16. Сборником обязательных общегосударственных стандартов и
положений, нормирующих качество лекарственных средств, является
а) справочник фармацевта
б) приказ МЗ по контролю качества лекарственных средств
в) ГОСТ
г) ГФ
д) GМР
17. Воздух помещений аптеки обеззараживают
а) радиационной стерилизацией
б) установкой приточно-вытяжной вентиляции
в) ультрафиолетовой радиацией
г) обработкой дезинфицирующими средствами
д) установкой приточной вентиляции
18. Биофармация как наука изучает биологическое действие
лекарственных препаратов в зависимости
а) от физико-химических свойств лекарственных и вспомогательных
веществ, лекарственной формы, технологии изготовления
б) от функциональных групп
в) от воздействия факторов окружающей среды
г) только от технологии изготовления
д) от технологического оборудования
4
19. В аптеку доставили посуду из инфекционного отделения больницы.
Предстерилизационная обработка посуды, изделий и объектов в
соответствии с действующей инструкцией по санитарному режиму будет
включать виды деятельности
а) удаление белковых веществ
б) удаление жировых веществ
в) удаление механических включений
г) моюще-дезинфицирующую обработку
д) все вышеперечисленное
20. Утверждение, что «GМР (Good manufacturing practices) - это единая
система требований по организации производства и контролю качества
от начала переработки сырья до получения готового лекарственного
препарата»
а) верно
б) ошибочно
в) требует уточнения
г) находится в стадии разработки
д) входит в содержание ФЗ РФ «О лекарственных средствах»
21. Класс чистоты помещения устанавливают по предельно
допустимому содержанию в 1 м3 воздуха
а) аэрозольных частиц
б) микроорганизмов
в) аэрозольных частиц определенного размера и микроорганизмов
г) микроорганизмов и дрожжевых грибов
д) углерода диоксида
22. Стерилизация любого объекта, в обязательном порядке,
заключается в
а) умерщвлении патогенных видов микроорганизмов на изделии
б) умерщвлении патогенных микроорганизмов на поверхности
в) умерщвлении в объекте микроорганизмов всех видов и находящихся на
всех стадиях развития
г) умерщвлении вирусов
д) удалении из объекта дрожжевых грибов
23. Эффективность стерилизации сухим горячим воздухом зависит от
а) температуры
б) времени стерилизации
в) степени теплопроводности стерилизуемых объектов
г) правильности расположения объекта внутри стерилизационной камеры
д) всех вышеперечисленных факторов
24.
Химическая стерилизация растворами применяется для стерили-
5
зации
а) ваты
б) пергамента
в) полимерных материалов
г) фильтровальной бумаги
д) марли
25. На флаконах с растворами при оформлении к стерилизации
делают пометку о времени изготовления с учетом того, что интервал
времени от изготовления этих растворов до начала стерилизации
регламентируется
а) с антибиотиками
б) для детей до 3-х лет
в) для инъекций
г) для новорожденных
д) для детей до 1 года
26. Интервал времени от начала изготовления инъекционных и
инфузионных растворов до начала стерилизации не должен превышать
(часов)
а) 1,5
б) 2
в) 3
г) 6
д) 12
27. Простерилизованные: вата, марля, пергаментная бумага, фильтры
-до вскрытия биксов хранятся в аптеке (часов)
а) 6
б) 12
в) 24
г) 48
д) 72
28. Если врач в рецепте превысил разовую или суточную дозу
ядовитого или сильнодействующего вещества, не оформив превышение
соответствующим образом, провизор-технолог
а) уменьшит количество лекарственного вещества в соответствии со средней
терапевтической дозой
б) вещество введет в состав лекарственного препарата в дозе, указанной в ГФ
как высшая
в) лекарственный препарат не изготовит
г) вещество в состав лекарственного препарата введет в половине дозы,
указанной в ГФ как высшая
д) введет вещество в половине дозы, выписанной в рецепте
6
29. Промышленное
производство
нормируется документами:
а) требованиями ВОЗ
б) технологическим регламентом
в) рецептом
г) инструкцией
д) лицензией
лекарственных
препаратов
30. Возможные
причины
терапевтической
неэквивалентности
одинаковых по дозе и лекарственной форме лекарственных средств,
выпущенных разными заводами:
а) технология
б) дозировка лекарственного вещества
в) пол и возраст больного
г) пути введения
д) лекарственная форма
31. Вспомогательные
вещества
ответственные за распадаемость
а) наполнители
б) разрыхлители
в) скользящие
г) антиоксиданты
д) загустители
в
производстве
таблеток,
32. Какая стадия технологического процесса производства таблеток
идет после гранулирования:
а) прессование
б) маркировка
в) опудривание
г) нанесение оболочек
д) смешивание
33. Правила GMP не регламентируют
а) фармацевтическую терминологию
б) требования к биологической доступности препарата
в) требования к зданиям и помещениям фармпроизводства
г) требования к персоналу
д) необходимость валидации
34. Количество высвободившегося из таблеток
вещества по тесту «Растворение» должно составлять
а)30% за 45 минут
б) 40% за 15 минут
лекарственного
7
в) 100% за 60 минут
г) 75% за 45 минут
д) 50% за 30 минут
35. Капельный способ получения желатиновых капсул основан на
а) погружении форм в желатиновую массу
б) экструзии лекарственного вещества через желатиновую пленку
в) штамповке капсул из желатиновой ленты
г) явлении коацервации
д) формировании капсул из желатиновой ленты
36. При разделительном способе выписывания порошков, пилюль,
суппозиториев, масса вещества на одну дозу
а) указана в рецепте
б) рассчитывается путем деления выписанной массы на число доз
в) рассчитывается путем деления выписанной массы на число приемов
г) рассчитывается путем умножения на число доз
д) рассчитывается путем умножения на число приемов
37. При распределительном способе выписывания дозированных
лекарственных форм масса вещества на одну дозу
а) указана в прописи
б) является частным от деления выписанной массы на число доз
в) является частным от деления общей массы на число приемов
г) является результатом умножения выписанной в рецепте дозы на число доз
д) является результатом умножения выписанной в рецепте дозы на число
приемов
38. Измельчение и смешивание порошков начинают, затирая поры
ступки веществом
а) мелкокристаллическим
б) аморфным
в) жидким
г) относительно более индифферентным
д) с малой насыпной массой
39. Первыми при изготовлении порошковой массы измельчают
лекарственные вещества
а) красящие
б) выписанные в меньшей массе
в) имеющие малое значение насыпной массы
г) трудноизмельчаемые
д) теряющие кристаллизационную воду
40.
В качестве наполнителя при изготовлении тритураций используют
8
а) глюкозу
б) крахмально-сахарную смесь
в) лактозу
г) сахарозу
д) фруктозу
41. При изготовлении 10 Порошков по прописи, в которой выписан
скополамина гидробромид распределительным способом в дозе 0,0003,
следует взять тритураций
а) 1:10-0,03 г
б) 1:10-0,3 г
в) 1:10-0,003 г
г) 1:100-0,3 г
д) 1:100-0,03 г
42. При изготовлении 10 порошков по прописи, в которой вещества
выписаны распределительным способом в дозах: атропина сульфата
0,0003 и сахара 0,25, сахара на все дозы следует взять: (тритурация 1:100)
а) 2,5 г
б) 2,45 г
в) 2,30 г
г) 2,20 г
д) 2,47 г
43. Выписанный в прописи
соответствует
а) густому экстракту
б) раствору густого экстракта
в) жидкому экстракту
г) раствору жидкого экстракта
д) сухому экстракту
рецепта
экстракт
белладонны
44. При изготовлении порошков по прописи, в которой выписано 0,24
экстракта белладонны разделительным способом на 12 доз, сухого
экстракта взвесили
а) 0,24 г
б) 2,88 г
в) 0,48 г
г) 0,12 г
д) 5,76 г
45. При изготовлении 10 доз порошков по прописи, в которой
выписано 0,015 экстракта белладонны распределительным способом
сухого экстракта взвесили
а) 0,15 г
9
б) 0,30 г
в) 0,03 г
г) 0,015 г
д) 0,60 г
46. При изготовлении 10 доз порошков с использованием сухого
экстракта по прописи, содержащей экстракта белладонны 0,2 и
фенилсалицилата 3,0 на все дозы, развеска порошка составила
а) 0,32 г
б) 0,3 г
в) 0,34 г
г) 0,33 г
д) 0,35 г
47.
Биологическая
доступность
определяется методом
а) фармакокинетическим
б) фотометрическим
в) объемным
г) титрометрическим
д) фармакопейным
лекарственных
препаратов
48. Гранулят опудривают для
а) улучшения прессуемости
б) предотвращения расслаивания
в) улучшения сыпучести
г) улучшения расподаемости
д) предотвращения отсыревания
49. Для смешивания увлажненных порошкообразных материалов
применяют смесители
а) с вращающимся корпусом
б) с вращающимися лопастями
в) пневматические
г) с псевдоожижением
д) центробежного действия
50. Условия таблетирования на ротационном таблеточном прессе
а) дозирование порошка по массе
б) таблетирование за счет одностороннего удара верхним пуансоном
в) создание двустороннего, постепенно нарастающего давления
прессуемый материал
г) формирование увлажненной массы в специальных формах
д) формование таблеток путем компактирования
на
10
51. Для анализа гранулята не используют следующий показатель
а) среднюю массу гранул и отклонение от нее с целью определения
однородности
б) гранулометрический состав
в) насыпную плотность
г) сыпучесть
д) влагосодержание
52. Жидкости, содержащие этанол, добавляют к микстуре
а) первыми
б) после растворения ядовитых и наркотических веществ (до концентратов)
в) последними в порядке возрастания концентрации этанола
г) последними в порядке уменьшения концентрации этанола
д) в порядке выписывания в прописи рецепта
53. Раньше других жидкостей при изготовлении микстур будут
добавлены
а) пахучие
б) летучие
в) вязкие
г) содержащие этанол
д) водные непахучие и нелетучие
54. Вода ароматная, выписанная в прописи рецепта в качестве
дисперсионной среды, при изготовлении микстур добавляется
а) в первую очередь
б) после концентрированных растворов
в) до добавления жидкостей, содержащих этанол
г) в последнюю очередь, т.к. содержит эфирное масло
д) после растворения твердых лекарственных веществ
55. Прямым прессованием не получают таблетки из
а) кальция лактата
б) бромкамфоры
в) анальгина
г) натрия хлорида
д) калия йодида
56. В технологическом цикле таблетирования на РТМ выделяют
а) измельчение
б) дозирование
в) нанесение оболочки
г) определение массы таблетки
д) упаковка в конвалюты
11
57. Для изготовления 500 мл 25% раствора глюкозы следует взять
водной глюкозы с влажностью 10%
а) 250,0 г
б) 200,0 г
в) 150,0 г
г) 138,0 г
д) 100,0 г
58. При изготовлении микстур, содержащих пепсин, кислоту
хлористоводородную и сироп сахарный, пепсин добавляют
а) к кислоте хлористоводородной
б) к сиропу сахарному
в) к воде очищенной
г) к воде очищенной после смешивания ее с 0,83% раствором кислоты
хлористоводородной
д) после предварительного измельчения в ступке
59. При изготовлении растворов Вы учтете, что стадия набухания
перейдет в стадию собственно растворения только при изменении
условий растворения ВМВ, относящихся к группе
а) набухающих ограниченно
б) набухающих неограниченно
в) образующих студни
г) образующих гели
д) умеренно набухающих
60. Переход стадии набухания в стадию собственно растворения
истребует изменения условий растворения при изготовлении растворов
а) ПВП
б) желатина
в) ПВС
г) пепсина
д) МЦ
61. Образование структуры геля при изготовлении растворов крахмала
обусловлено, главным образом, содержанием
а) амилозы
б) амилопектина
в) декстрана
г) амфолитов
д) амилазы
62. Предупредительной надписью «Перед употреблением подогреть»
снабжают растворы
а) крахмала
б) камедей
12
в) желатина
г) желатозы
д) метилцеллюлозы
63. Вспомогательное вещество, вводимое в таблетируемую массу, в
количестве не более 3 %
а) кислота стеариновая
б) тальк
в) кальция стеарат
г) крахмал
д) магния стеарат
64. Требования, не предъявляемые ГФ XI к таблеткам
а) механическая прочность
б) точность дозирования
в) биодоступность лекарственных веществ
г) распадаемость
д) внешний вид
65. В состав желатиновой массы для производства капсул не входит
а) желатин
б) красители
в) нипагин, нипазол
г) вода
д) оливковое масло
66. Правило оптимального диспергирования предполагает добавление
вспомогательной жидкости к массе измельчаемого вещества в
соотношении
а) 0,5:1
б) 1:2
в) 1:5
г) 1:10
д) 1:20
67. Без введения стабилизатора в аптеке могут быть изготовлены
водные суспензии веществ
а) дифильных
б) гидрофильных, не растворимых в воде
в) гидрофильных, растворимых в воде
г) с нерезко гидрофобными свойствами
д) с резко гидрофобными свойствами
68. Суспензию серы стабилизирует с одновременным обеспечением
оптимального фармакологического действия
13
а) желатоза
б) эмульгатор Т-2
в) мыло медицинское
г) раствор крахмала
д) гель МЦ
69. При изготовлении водных суспензий следует учитывать, что нерезко
гидрофобными свойствами обладают
а) ментол
б) цинка сульфат
в) фенилсалицилат
г) тимол
д) цинка оксид
70. Седиментационная устойчивость дисперсной фазы в лекарственных
формах, представляющих собой микрогетерогенные системы, прямо
пропорциональна
а) размеру частиц
б) величине ускорения свободного падения
в) разности значений плотностей фазы и среды
г) вязкости дисперсионной среды
д) времени хранения препарата
71. Скорость оседания частиц в суспензиях обратно пропорциональна
а) радиусу частиц
б) разности плотностей фазы и среды
в) вязкости среды
г) величине ускорения свободного падения
д) скорости диспергарования
72. Применение приема дробного фракционирования при изготовлении
суспензий гидрофильных веществ основано на законе
а) Стокса
б) Гиббса
в) Фика-Щукарева
г) Рауля
д) Вант-Гоффа
73. Качество суспензий до 3% контролируют, определяя
а) объем и отклонение от объема
б) цвет
в) время диспергирования
г) массу
14
74. Эмульсии - это лекарственная форма, состоящая из
а) диспергированной фазы в жидкой дисперсионной среде
б) тонко диспергированных, несмешивающихся жидкостей
в) макромолекул и макроионов, распределенных в жидкости
г) мицелл в жидкой дисперсионной среде
д) нескольких смешивающихся жидкостей
75. Тип эмульсии обусловлен, главным образом
а) массой масла
б) массой воды очищенной
в) природой и свойствами эмульгатора
г) природой вводимых лекарственных веществ
д) размером частиц дисперсной фазы
76. При отсутствии указаний о концентрации в соответствии с ГФ XI
для изготовления 100,0 эмульсии берут масла
а) 50,0 г
б) 5,0 г
в) 10,0 г
г) 20,0 г
д) 25,0 г
77. В случае выписывания в рецепте ароматной воды в качестве
основной дисперсионной среды, концентрированные растворы
лекарственных веществ, входящих в состав прописи
а) используют
б) не используют
в) используют, если концентрация лекарственных веществ до 3%
г) не используют, если концентрация лекарственных веществ свыше 3%
д) используют с уменьшением объема основного растворителя
78. При изготовлении эмульсий главной технологической операцией
является
а) предварительное измельчение лекарственных веществ
б) гидрофилизация эмульгатора
в) изготовление первичной эмульсии
г) разбавление первичной эмульсии
д) введение водорастворимых веществ
79. Растворяют в воде очищенной, предназначенной для разведения
первичной эмульсии
а) сульфамонометоксин
б) эфирные масла
в) новокаин
г) фенилсалицилат
15
д) ментол
80. Воду для образования первичной эмульсии используют
а) для растворения водорастворимых веществ
б) для измельчения веществ, вводимых по типу суспензии
в) для измельчения, гидрофилизации или растворения ПАВ
г) для солюбилизации лекарственных веществ
д) в качестве дисперсной фазы эмульсий для внутреннего применения
81. Водорастворимые вещества вводят в эмульсии
а) растворяя в воде, используемой при получении первичной эмульсии
б) растворяя в воде, предназначенной для разведения первичной эмульсии
в) растирая с готовой эмульсией
г) растирая с маслом
д) растворяя в эмульсии
82. Дополнительного введения
эмульсий требуют
а) фенилсалицилат
б) кофеин натрия бензоат
в) висмута нитрат основной
г) гексаметилентетрамин
д) магния оксид
стабилизатора
при
изготовлении
83. Таблетки типа «ретард» получают
а) двойным прессованием
б) прямым прессованием
в) прессованием микрокапсулированных продуктов
г) изменением формы матрицы
д) формованием
84. Гранулирование в процессе таблетирования не позволяет
а) улучшить сыпучесть порошков
б) повысить точность дозирования
в) обеспечить скорость высвобождения лекарственных веществ
г) предотвратить расслоение многокомпонентных таблетируемых масс
д) обеспечить равномерное распределение активного компонента
85. Метод получения мягких капсул
а) макания
б) роторно-матричный
в) штамповки
г) капельный
д) дражирование
16
86. Оболочки на таблетки наносят с целью
а) повысить массу таблетки
б) модифицировать показатели высвобождения лекарственного средства
в) добиться однородности дозирования
г) улучшить растворимость
д) улучшить распадаемость
87. По массе дозируется растворитель:
а) вода для инъекций
в)спирт этиловый
г) вода очищенная
д) водно – спиртовая смесь
88. Для приготовления 50 мл 50% раствора этанола необходимо взять
96% спирта определённый объём ( мл):
а) 36,56
б) 30,44
в) 26,04
г) 42,00
д) 22,04
89. Для приготовления раствора формальдегида 3% -370 мл необходимо
взять объём формалина (в мл) :
а) 40
б) 50
в) 11
г) 22
д) 30
90. В 30 мл концентрированного раствора 20% (1:5 ) концентрации
содержится масса лекарственного вещества (г) :
а) 5,0
б) 4,5
в) 0,55
г) 3,0
д) 6,0
91. Для стабилизации 1,5 г ментола при приготовлении суспензии
необходима масса желатозы ( в г ) :
а) 0,75
б) 1,5
в) 3,0
г) 4,5
д) 5,0
17
92.
Для растирания лекарственных веществ при приготовлении
первичной пульпы необходимо определённое количество жидкости :
а) половинное количество от массы лекарственной формы
б) равное массе твёрдой фазы
в) половинное количество от массы нерастворимых веществ
г) половинное количество от массы дисперсной среды
д) двойное количество от массы твёрдой фазы
93. Для стабилизации 2,0 сульфадиметоксина при приготовлении
суспензии необходима масса желатозы в ( г) :
а) 1,5
б) 4,0
в) 0,5
г) 2,0
д) 1,0
94. Суспензии готовят по массе, если количество дисперсной фазы
составляет определенный процент:
а) 1
б) 0,5
в) 1,5
г) 2,5
д) 5,0
95.При смешивании этанола и воды наблюдаются явления:
а) увеличение объема смеси.
б) уменьшение объема смеси.
в) охлаждение смеси,
г) изменение цвета смеси.
Д) помутнение смеси
96. К категории восков относится компонент мазевой основы:
а) вазелин
б) озокерит
в) церезин
г) спермацет
д) парафин
97. При определении абсолютной биологической
используют как стандарт лекарственную форму:
а) внутрибрюшинную инъекцию.
б) внутривенную инъекцию
в) внутримышечную инъекцию
г) внутрисуставную инъекцию
доступности
18
д) пероральный раствор.
98. К трудноизмельчаемым препаратам относится вещество:
а) темисал
б) фенобарбитал
в) ментол
г) кодеин
д) сальсолина гидрохлорид
99. Таблица потерь лекарственных веществ предназначена для решения
вопроса:
а) выбор вещества, истирающегося первым
б) выбор номера ступки.
в) выбор последовательности смешивания
г) расчет компенсации потерь при растирании
д) расчет норм отклонения.
100. Нагревание применяют для ускорения процесса растворения
вещества:
а) кислота молочная
б) кислота борная
в) колларгол
г) ихтиол
д) протаргол
19
Эталоны ответов
№
вопроса
1
2
3
4
5
6
7
8
9
10
11
12
13
14
15
16
17
18
19
20
21
22
23
24
25
ответы
А
В
В
Д
А
В
Б
В
Г
Г
В
А
В
Г
Д
Г
В
А
Д
А
В
В
Д
В
В
№
вопроса
26
27
28
29
30
31
32
33
34
35
36
37
38
39
40
41
42
43
44
45
46
47
48
49
50
ответы
В
Д
Г
Б
А
Б
В
Б
Г
Б
Б
А
Г
Г
В
Г
Г
А
В
Б
А
А
В
А
В
№
вопроса
51
52
53
54
55
56
57
58
59
60
61
62
63
64
65
66
67
68
69
70
71
72
73
74
75
ответы
А
В
Д
А
В
Б
Г
Г
А
Б
Б
В
Б
В
Д
А
Б
В
В
Г
В
А
А
Б
В
№
вопроса
76
77
78
79
80
81
82
83
84
85
86
87
88
89
90
91
92
93
94
95
96
97
98
99
100
ответы
В
Б
В
В
В
Б
А
В
В
А
Б
Б
В
В
Д
Б
А
Д
Д
Б
Г
Б
В
А
Б