гражданско-правовой договор - Администрация городского

УТВЕРЖДАЮ
Муниципальное учреждение здравоохранения
городского округа Кинешма
«Городская поликлиника»
Главный врач________________ Н.М. Воронцова
« 18 »
октября
2012 г.
ИЗВЕЩЕНИЕ О ПРОВЕДЕНИИ ЗАПРОСА КОТИРОВОК
ДЛЯ СУБЪЕКТОВ МАЛОГО ПРЕДПРИНИМАТЕЛЬСТВА
Регистрационный № 622
18.10.2012 г.
Размещение заказов путем запроса котировок проводится в соответствии с главой 4 Федерального
закона от 21 июля 2005 № 94-ФЗ «О размещении заказов на поставки товаров, выполнение работ,
оказание услуг для государственных и муниципальных нужд» (далее – ФЗ № 94).
1. Предмет закупки: Поставка диагностикумов, антигенов, тест-систем, диагностических
препаратов, применяемых в медицине, препаратов диагностичеких и сред питательных для
ветеринарии.
2. Заказчик: Муниципальное
учреждение здравоохранения городского округа Кинешма
«Городская поликлиника».
Местонахождения, почтовый адрес: Российская Федерация, 155800, Ивановская область,
г. Кинешма, ул. Правды, д. 69.
Адрес электронной почты: kigorpk83@mail.ru
3. Уполномоченный орган на размещение заказа: Администрация городского округа Кинешма в
лице отдела муниципального заказа.
Почтовый адрес: 155800, Ивановская область, г. Кинешма, ул.им. Фрунзе, д.4, каб. 42.
4. Источник финансирования заказа: внебюджетные средства.
5. Максимальная цена гражданско-правового договора: 395 120,05 руб.
6. Наименование характеристики и количество поставляемых товаров: Поставка товара в
соответствии со спецификацией, прилагаемой к извещению о проведении запроса котировок
(Приложение № 2 к извещению о проведении запроса котировок).
7. Требования к качеству, техническим характеристикам товара, требования к безопасности
товаров, требования к функциональным характеристикам товара, требования к размерам,
отгрузке товара: Качество поставляемого товара должно соответствовать требованиям ГОСТ,
СанПин и ТУ, принятых для данного вида товаров, а также качественным удостоверениям
производителя и сертификатам соответствия. Товар должен соответствовать требованиям качества
(отсутствие брака, боя, фальсификаций, нарушений в упаковке) и доставляется до склада
Заказчика силами Поставщика. Маркировка медицинской продукции должна соответствовать
международным стандартам: на упаковке должны быть
указаны наименование,
срок
изготовления, срок годности, серийные номера.
Маркировка на упаковке должна быть четкой и выполнена несмываемой краской. Упаковка
должна обеспечивать сохранность свойств товара на весь срок годности и соответствовать
действующим стандартам.
Срок годности поставляемого товара в соответствии со спецификацией (Приложение № 2 к
извещению о проведении запроса котировок). Остаточный срок годности поставляемого товара
должен быть не менее 80% на момент поставки.
8. Срок поставки товара: с даты заключения гражданско-правового договора по 25.12.2012 г.
9. Периодичность поставки: по заявкам Заказчика в течение 10 (десяти) рабочих дней.
10. Сведения о включенных в цену расходах: Цена гражданско-правового договора включает в
себя все расходы, связанные с исполнением гражданско-правового договора, в том числе
стоимость товара, расходы на тару, упаковку, сертификацию, транспортные расходы, погрузоразгрузочные расходы, налоги с учетом НДС, сборы и другие обязательные платежи.
11. Место поставки товара: Ивановская область, г. Кинешма, ул. Правды, д.69.
12. Дата начала подачи заявок: 19.10.2012 г.
13. Дата и время окончания подачи котировочных заявок: 30.10.2012г. до 10.00 по
московскому времени.
14. Место и порядок подачи заявок:
- на бумажном носителе: Администрация городского округа Кинешма, 155800, Ивановская
область, г. Кинешма, ул. им. Фрунзе, д.4, к.42. В рабочие дни с 08.30 по 17.30 по московскому
времени. Перерыв на обед с 12.00 до 13.00.
- в электронном виде по адресу электронной почты: mzakaz2@admkineshma.ru.
15.
Срок и условия оплаты: Оплата за поставленный товар будет производиться по
безналичному расчету путем перечисления денежных средств с лицевого счета Заказчика на
расчетный счет Поставщика на основании товарно-транспортных накладных, счетов-фактур в
течение 10 (десяти) банковских дней.
16. Срок подписания гражданско-правового договора: не ранее чем через 7 дней со дня
размещения на сайте протокола рассмотрения и оценки котировочных заявок и не позднее 20 дней
со дня подписания указанного протокола.
17. Требование к участникам размещения заказа:
1.
Отсутствие в предусмотренном ФЗ № 94 реестре недобросовестных поставщиков сведений
об участнике размещения заказа.
2.
Участник размещения заказа должен являться субъектом малого предпринимательства и
соответствовать требованиям, установленным статьей 4 Федерального закона от 24.07.2007
№ 209-ФЗ «О развитии малого и среднего предпринимательства в Российской Федерации».
18. Обоснование начальной (максимальной) цены гражданско-правового договора:
Приложение № 3 к извещению о проведении запроса котировок.
Приложения к извещению о проведении запроса котировок:
- Приложение № 1 (форма котировочной заявки);
- Приложение № 2 (спецификация);
- Приложение № 3 (обоснование начальной (максимальной) цены гражданско-правового
договора);
- Приложение № 4 (проект гражданско-правового договора).
Ответственность
за полноту, точность и обоснованность сведений, указанных в
предоставленной спецификации, а также сведений о начальной (максимальной) цене гражданскоправового договора, порядке ее формирования несет муниципальный заказчик - Муниципальное
учреждение здравоохранения городского округа Кинешма «Городская поликлиника».
При заключении гражданско-правового договора победитель обязан предоставить
свидетельство о внесении записи в реестр юридических лиц (для юридических лиц) или
индивидуальных предпринимателей (для индивидуальных предпринимателей) (копия, заверенная
участником размещения заказа).
Согласно ч.2 ст.46 ФЗ № 94 котировочная заявка может быть подана в письменной форме
(по почте) или в форме электронного документа, подписанного в соответствии с нормативными
правовыми актами Российской Федерации.
Котировочные заявки, поданные позднее
установленного срока, не рассматриваются и в день их поступления возвращаются участникам
размещения заказа, подавшим такие заявки.
Котировочная заявка должна быть заверена подписью участника размещения заказа или
уполномоченного представителя размещения заказа и скреплена печатью.
Сведения, которые содержатся в заявках участников размещения заказа, должны быть
однозначны, и не допускать двусмысленных толкований. В котировочных заявках,
представляемых участниками размещения заказа, не допускаются ошибки, подчистки и
исправления (за исключением исправлений, парафированных лицами, подписавшими
котировочную заявку). Если в заявке имеются расхождения между обозначением цены
гражданско-правового договора прописью и цифрами, то единой комиссией принимается к
рассмотрению цена гражданско-правового договора, указанная прописью.
В случае, если котировочная заявка насчитывает более одного листа, все листы должны быть
пронумерованы и скреплены между собой таким образом, чтобы исключить их случайное
выпадение, заверены подписью участника размещения заказа или уполномоченного представителя
участника размещения заказа и скреплены печатью.
Участники размещения заказов имеют право выступать в отношениях, связанных с
размещением заказов на поставки товаров, выполнение работ, оказание услуг для муниципальных
нужд, как непосредственно, так и через своих представителей. Полномочия представителей
участников размещения заказа подтверждаются доверенностью, выданной и оформленной в
соответствии с гражданским законодательством, или ее нотариально заверенной копией (ч.3 ст. 8
ФЗ № 94).
Участник размещения заказа вправе подать только одну котировочную заявку, внесение
изменений в которую не допускается. Котировочная заявка должна быть составлена в соответствии
с требованиями ст. 44 ФЗ № 94.
В соответствии со ст. 436 Гражданского кодекса Российской Федерации заказчик вправе
отозвать извещение о проведении запроса котировок до окончания срока подачи котировочных
заявок.
Участниками настоящего запроса котировок могут являться только субъекты малого
предпринимательства.
Участники Запроса котировок должны соответствовать требованиям, установленным ст. 4
Федерального закона от 24.07.2007
N 209-ФЗ "О развитии малого и среднего
предпринимательства Российской Федерации", в соответствии с которым к субъектам малого
предпринимательства относятся внесенные в единый государственный реестр юридических лиц
потребительские кооперативы и коммерческие организации (за исключением государственных и
муниципальных унитарных предприятий), а также физические лица, внесенные в единый
государственный
реестр
индивидуальных
предпринимателей
и
осуществляющие
предпринимательскую деятельность без образования юридического лица (далее - индивидуальные
предприниматели), крестьянские (фермерские) хозяйства, соответствующие следующим условиям:
1) для юридических лиц - суммарная доля участия Российской Федерации, субъектов Российской
Федерации, муниципальных образований, иностранных юридических лиц, иностранных граждан,
общественных и религиозных организаций (объединений), благотворительных и иных фондов в
уставном (складочном) капитале (паевом фонде) указанных юридических лиц не должна
превышать двадцать пять процентов (за исключением активов акционерных инвестиционных
фондов и закрытых паевых инвестиционных фондов), доля участия, принадлежащая одному или
нескольким юридическим лицам, не являющимся субъектами малого и среднего
предпринимательства, не должна превышать двадцать пять процентов (данное ограничение не
распространяется на хозяйственные общества, деятельность которых заключается в практическом
применении (внедрении) результатов интеллектуальной деятельности (программ для электронных
вычислительных машин, баз данных, изобретений, полезных моделей, промышленных образцов,
селекционных достижений, топологий интегральных микросхем, секретов производства (ноу-хау),
исключительные права на которые принадлежат учредителям (участникам) таких хозяйственных
обществ - бюджетным научным учреждениям или созданным государственными академиями наук
научным
учреждениям либо бюджетным образовательным учреждениям высшего
профессионального образования или созданным государственными академиями наук
образовательным учреждениям высшего профессионального образования);
2) средняя численность работников за предшествующий календарный год не должна превышать
следующие предельные значения средней численности работников для каждой категории
субъектов малого и среднего предпринимательства:
а) от ста одного до двухсот пятидесяти человек включительно для средних предприятий;
б) до ста человек включительно для малых предприятий; среди малых предприятий выделяются
микропредприятия - до пятнадцати человек;
3) выручка от реализации товаров (работ, услуг) без учета налога на добавленную стоимость или
балансовая стоимость активов (остаточная стоимость основных средств и нематериальных
активов) за предшествующий календарный год не должна превышать предельные значения,
установленные Правительством Российской Федерации для каждой категории субъектов малого и
среднего предпринимательства:
 микропредприятия - 60 млн. рублей;
 малые предприятия - 400 млн. рублей;
 средние предприятия - 1000 млн. рублей.
Приложение № 1
к извещению о проведении
запроса котировок
Котировочная заявка
(котировка цен)
Дата:________________________
Муниципальный заказчик: Муниципальное учреждение здравоохранения городского округа Кинешма «Городская поликлиника»
Изучив направленный Вами запрос котировки цены, мы, нижеподписавшиеся,
наименование, место нахождения (для юридического лица), телефон ____________________________________________________________________________,
фамилия, имя, отчество, место жительства (для физического лица)_______________________________________________________________________
ИНН ____________________ КПП ____________________________________
банковские реквизиты участника размещения заказа___________________________________________________________________________________
________________________________________________________________________________________________________________________________
предлагаем осуществить поставку: диагностикумов, антигенов, тест-систем, диагностических препаратов, применяемых в медицине, препаратов
диагностичеких и сред питательных для ветеринарии
Наименование товара
Характеристика товара
(рекомендуется указание
марки и производителя)
Еди
ниц
а
изм
ере
ния
Количест
во товара
Цена за
единицу
товара,
руб.
Срок
годности
Сроки
поставок
товаров
Место
доставки
товаров
Общая стоимость, включает в себя все
расходы,
связанные
с
исполнением
гражданско-правового договора, в том числе
стоимость товара, расходы на тару, упаковку,
сертификацию,
транспортные
расходы,
погрузо-разгрузочные расходы, налоги с
учетом НДС, сборы и другие обязательные
платежи, руб.
Итого:
Мы обязуемся, в случае принятия нашей котировки цен, произвести поставку товаров в соответствии со сроками и условиями оплаты, приведенными в запросе
котировки цен.
До подготовки и оформления официального гражданско-правового договора, настоящая котировочная заявка вместе с Вашим уведомлением о присуждении
гражданско-правового договора будут выполнять роль обязательного гражданско-правового договора между нами. Условия исполнения гражданско-правового
договора, указанные в котировочной заявке, должны соответствовать условиям исполнения гражданско-правового договора, предусмотренным запросом котировок.
Мы признаем, что направление заказчиком запроса котировки цен и представление поставщиком котировочной заявки не накладывает на стороны никаких
дополнительных обязательств.
_______________________________________________________________________ является субъектом малого предпринимательства и подтверждает свое соответствие
(Наименование участника размещения заказа)
положениям статьи 4 Федерального закона от 24.07.2007 № 209-ФЗ «О развитии малого и среднего предпринимательства в Российской Федерации».
Мы подтверждаем, что сведения о _________________________________________________ отсутствуют в реестре недобросовестных поставщиков.
(Наименование участника размещения заказа)
_________________________
(Ф.И.О., подпись, печать)
______________________________
(должность)
Приложение № 2
к извещению о проведении
запроса котировок
СПЕЦИФИКАЦИЯ
При указании на товарный знак считать дополненными словами или эквивалент.
№
п/п
1
2
3
Наименование
Характеристики товара
товара
Векто-ЦМВ
igG- Набор реагентов тест-система иммуноферментная для
cтрип 12х8ан
выявления иммуноглобуллинов класса G к цитомегаловирусу.
Специфичность выявления иммуноглобуллинов клаccа G к
ЦМВ по ОСО 42-28-360-01, %-100. Чувствительность
выявление иммуноглобулинов класса G к ЦМВ по ОСО42-28360-01% - 100 Измерить ОП при 450нм референсная длина
волны 620-655нм.
ТТГ - ИФА 12х8ан. "Сэндвич"-вариант ИФА. Без предварительной промывки
Набор
для планшет. Одностадийный. Количество определений 96 (48 в
иммуноферментного дублях), формат планшета стрипированный ломающийся по 1
определения
лунке. Чувствительность не менее 0,1 мМЕ/л. Готовые
концентрации
жидкие калибраторы в диапазоне 0 до 16 мМЕ/л - 6 шт.
тиреотипного
Наличие контрольного образца. Концентрации калибраторов
гормона в сыворотке в разных сериях наборов не
изменяются. Объем
(плазме) крови
исследуемого образца 50 мкл. Интервал линейности 0,25-16
мМЕ/л. Время реакции не более 1 час 15 мин. Стандартизация
условий проведения ферментативной реакции с хромогеном в
термостатируемом шейкере при 37 С. Стабильность рабочих
растворов коньюгата и ТМБ не менее 3 ч. Срок годности
набора не менее 9 мес. Наличие: пленки для заклеивания
планшет,
пакета
для
планшет
типа
"зип-лок",
унифицированных неспецифических компонентов ФСБ-Т.
СБР. ТМБ. стоп-реагент, регистрационного удостоверения.
Условия транспортирования при температуре до 25° С не
менее 10 суток
Ед.
изм
наб.
Колво
2
наб.
5
АФП ИФА 12х 8ан
Набор реагентов для
иммуноферментного
определения
концентрации альфафетопротеина
в
сывортке крови
наб.
4
"Сэндвич"-вариант ИФА. Двухстадийный. Чувствительность
2,5 МЕ/мл. Количество определений 96 (48 в дублях). Типы
исследуемого образца - сыворотка крови, амниотическая
жидкость. Объем исследуемого образца не более 25 мкл.
Время реакции не более 45 мин. Диапазон измерений от 0 до
400МЕ/мл. Интервал линейности 10-400 МЕ/мл. Количество
калибраторов 6 шт. Количество протоколов проведения ИФА
не менее 2. Наличие регистрационного удостоверения. Срок
годности набора не менее 12 мес. Срок годности набора после
первого вскрытия компонентов не менее 3 месяцев. Срок
годности приготовленных рабочих растворов не менее 3
часов. Транспортирование при температуре до 25° С не менее
10 суток. Наличие пленки для заклеивания планшет, пакета
для
планшет
типа
"зип-лок",
унифицированных
неспецефических компонентов ФСБ-Т, СБР, ТМБ, стопреагент.
Непрямой ИФА. Количество определений 96 (12х8). Объем
сыворотки или плазмы крови не более 40 мкл. объемное
равенство контролей и образцов. Стандартизация условий
проведения ферментативной реакции с
хромогеном в
термостате при 37°С.
Минимальное время проведения
реакции не более 1ч 20 мин,
Количество протоколов
проведения ИФА не менее 4. Предусмотрен расчет
коэффициента
позитивности.
Стабильность
рабочего
раствора ТМБ не менее 3 часов. Срок годности набора не
менее 12 месяцев. Наличие; пленки для заклеивания планшет,
пакета для планшет типа "зип-лок", унифицированных
неспецифических компонентов ФСБ-Т, СБР, ТМБ, стопреагент,
регистрационного
удостоверения.
Условия
транспортирования при температуре до 25°С не менее 10
суток.
Векто ВПГ - 2 - ig G Набор реагентов для иммуноферментного выявления
ИФА 12х8ан
иммуноглобуллинов класса G к вирусу простого герпеса
второго типа. Специфичность выявления иммуноглобуллинов
класса G к ВПГ -2 по ОСО 42-28-373-04-100%.
Чувствительность: выявление иммуноглобулинов класса G к
ВПГ2 по ОСО 42-28-373-04-100%. Измерить ОГ при 450нм
референсная длина волны 620-655нм.
наб.
4
наб.
2
6
Вектогеп В Hbs антген стрип 12х8ан.
Набор реагентов для
иммуноферментного
выявления HBsAg
наб.
4
7
Векто-Токсо
ИФА 12х8ан
наб.
2
8
Гемолизирующий
системный раствор
для
количественного
определения
глюкозы
и
лактата
на
анализаторах серии
SUPER GL (1л)
фл.
11
4
5
Бест-анти
ВГС
12х8ан.
Набор
реагентов
для
иммуноферментного
выявления
иммуноглобулинов
класса С и М к
вирусу гепатита С
"Сэндвич"-вариант ИФА. Двухстадийный. Количество
определений 96 (12х8). Чувствительность 0,05 МЕ/мл по
ОСО. Не требующий предварительной промывки планшет.
Количество промывок 2*5.Объем исследуемого образца не
более 100 мкл. объемное равенство контролей и образцов.
Время реакции не более 2 ч. 25 мин. Готовый
слабоположительный
контроль
желтого
цвета
с
концентрацией 0,2 + 0,1 МЕ/мл.Стабильность рабочих
растворов коньюгата не менее 8 часов, ТМБ не менее 3 часов.
Срок годности набора не менее 12 месяцев., после первого
вскрытия компонентов - до конца срока годности набора.
Наличие:пленки для заклеивания планшет, пакета для
планшет типа "зип-лок" унифицированных неспецефических
компонентов
ФСБ-Т,
СБР,
ТМБ,
стоп-реагент,
реистрационного удостоверения. Условия траспортирования
при температуре до 25°С менее 10суток.
igG- Набор реагентов для иммуноферментного количественного и
качественного определения иммуноглобулинов класса G к
Toxoplasmagondii.
Специфичность
при
проверке
отрицательных сывороток стандартной панели предприятия
(СПП, не содержащих, Toxo-lgG, составляет 100%.
Чувствительность при проверке положительных сывороток
СПП,
содержащих
Toxo
lgG,
составляет
-100%.
Чувствительность при проверке положительных сывороток
СПП, содержащих Toxo lgG, составляет 100% ОП при
450нм/референсная длина волны620-655нм.
Раствор предназначен для жидкостной промывки системы
прибора, а так же для разведения и гемолиза проб в клиникодиагностических, биохимических лабораториях и научноисследовательской практике. Состав; раствор фосфата калия
йод незамещенного 10 ммоль/л, тритона Х 100 1% и
бензойной кислоты 18 ммоль/л, рН 7,0±0.2.раствор разлит во
флаконы из белого непрозрачного пластика. Флакон закрыт
завинчивающейся крышкой. Хранение должно производиться
при температуре +5° - +30° С в упаковке предприятияизготовителя в течение всего срока годности. Срок годности не менее 12 месяцев. Наличие регистрационного
удостоверения.
9
10
11
12
13
14
15
Гемофан
(50шт)
Диагностические
полоски
для
определения
крови
и
гемоглобина в моче
Диагностические полоски для качественного и полу
количестве иного определения крови и гемоглобина в моче.
Чувствительность
гемоглобин:
5
эри/мкл.
Шкала гемоглобина: 0,0 10 50250 эри/мкл. Время
определения 1 минута. Срок хранения - 2 года. Полоски
упакованы в пенал с крышкой. Пенал снабжен контролем
вскрытия крышки и
влагопоглощающим элементом силикогелем. Комплект снабжен инструкцией на русском
языке.
Калибровочный
Раствор предназначен для обеспечения калибровки
раствор глюкозы и автоматических анализаторов серии SUPER GL. Состав:
лактата (100мл)
раствор глюкозы 12 ммоль/л и лактата 10 ммоль/л,
разведенный
в
соотношении
1:50
системным
гемолизирующим раствором. Фасовка: Реагент разлит во
флаконы из белого непрозрачного пластика. Флаконы
закрыты завинчивающимися крышками.Хранение набора:
должно производиться при температуре + 5°С - + 30ºС в
упаковке предприятия-изготовителя в течение всего срока
годности. Замораживание не допускается. Срок годности
набора - не менее 12 месяцев. Раствор после вскрытия
флакона можно хранить при температуре +5° С - +30ºС в
течение всего срока годности набора при условии
достаточной герметичности флакона
Карболовый
Компоненты:
кристалический
фиолетовый
фенол
генциан
виолет кристалический. Срок годности 1год, с даты изготовления.
(100мл)
Кетофан
(50шт) Диагностические
полоски
для
качественного
и
Диагностические
полу количественного определения кетоновых тел в моче.
полоски
для Шкала кетонов: 0,0 1,5 5 15 ММ ОЛЬ/Л. Чувствительность
качественного
и кетоны: 0,1-0,2 ММОЛЬ/Л. Время определения 1 минута
полуколичественного Срок хранения - 2 года. Полоски упакованы в пенал с
определения
крышкой. Пенал снабжен контролем вскрытия крышки и
кетоновых тел в моче влагопоглощающим элементом - силикогелем. Комплект
снабжен инструкцией на русском языке.
Микоплазма Hominis Набор реагентов для иммуноферментного выявления
- igG - ИФА 12х8ан
иммуноглобуллинов класса G к Микоплазма Hominis,
технические характеристики: ОПК (+) (450нм - 620нм)/ 450нм
не менее 0,6 (2,897-2,971) ОПК (-) (450нм-620нм) 450нм не
более
0,25 (0,012/0,048)
Показатели правильности:
чувствительность по стандартной панели предпрития % 100 соответствует специфичность по стандартной панели
образцов предприятия, % 100 - соответствует.
Микропробирки
"Юнивет-I"
Пробирки
200
мкл
с
К2-ЭТДА
(100шт/уп)
Пробирки предназначены для взятия и хранения пробы крови
при проведении общего анализа крови на автоматических
гематологических анализаторах Размер не более 50х12 мм
Объём 2 мл Материал полипропилен Конструкция цилиндрическая круглодонная, цветовая маркировка крышки
— красный, наличие дополнительной крышки на петле,
матовый
участок
на
корпусе
для
маркировки
Мелкодисперсное напыление антикоагулянта К2ЭДТА на дне
пробирки и в капилляре для стабилизации 200 мкл пробы
цельной крови.
Микропробирки
Пробирки предназначены для взятия и хранения пробы крови
200мкл с К3 - ЭТДА при проведении общего анализа крови на автоматических
с капилляром
гематологических анализаторах Размер не более 50х12 мм
Объём 2 мл Материал полипропилен Конструкция цилиндрическая круглодонная, цветовая маркировка крышки
с интегрированным капилляром — красный, наличие
дополнительной крышки на петле, матовый участок на
корпусе для маркировки Мелкодисперсное напыление
антикоагулянта К2ЭДТА на дне пробирки и в капилляре для
стабилизации 200 мкл пробы цельной крови.
уп.
7
фл.
5
фл.
15
уп.
6
наб.
2
уп.
30
шт.
1000
16
Набор для окраски
препаратов крови и
тканей Гематоксилин
Майера (250мл)
Обеспечивает визуализацию ядер клеток в срезах
(парафиновых, криостатных. вибротомных, изготовленных на
замораживающем микротоме) и цитологических препаратах.
Предназначен для
использования в качестве ядерного
красителя при постановке иммуноцитохимических реакций в
сочетании с различными типами хромогенов (в том числе и с
растворимыми в этаноле) и для окраски гематоксилинэозином.
фл.
20
17
Набор
для Метод
"Уреазный
глутоматдегидрогенезаный:
определения
ферментативный УФ тест, тест разработан дляопределения
мочевины (100мл)
концентраций мочевины в диапазоне измерения от 2 до
300мг/дл (0,3-50ммоль/л), в сыворотке/плазме или 30г/дл
(5моль/л вмоче) Реагенты: компоненты и их концентрации в
реакционной смеси R.:Трис, ммоль/л рН7,8 120 2Оксоглутарат, ммоль/л 7 АДФ, ммоль/л-0,6 Уреаза, КЕл 0,6 ,
глутамаде гидрогеназа кЕл 1 R2:НАДН, ммоль/л - 0,25,
стандарт, мг/дл (ммоль/л)-50 (8,33)
Набор
для Набор реагентов для количественного определения
определения прямого содержания прямого булирубина дихлорианилиновым
билирубина
ФС методом
в
сыворотке
крови.Метод:фотометрический
(Диасис) (125мл)
колориметрический
тест
с
2,4-дихлоранилином
(ДХА),конечная точка;Длина волны 546 нм (500560)нм;Состав:R1(ЭДТА-Na2-0.07ммоль/л,NaCl-6.6г/л
сульфаниловая кислота-70 ммоль/л);R2 (2.4-Дихлорофенилдиазо-ниевая соль-0.09ммоль/л,HCl-130ммоль/л,ЭДТА-Na20.02ммоль/л);Линейность
в
диапазоне
от
0.1до10мг/дл;Стабильность:Жидкий,Готовый,R1 и
R2
стабильны в течение срока,указанного на этикетке,при
температуре от +2С до +8°С
Набор для реакциии Является раствором из 3-х высокоочищенных липидов:
микропреципитации
кардиолипина. холестерина в абсолютированном этиловом
Антиген
спирте и лецитина. Препарат является прозрачным
кардиолипиновый
бесцветным раствором со спиртовым запахом. Допускается
10амп х 2мл
выпадениекристаллов холестерина на холоде, препарат легко
растворяющихся при температуре 30 - 50 С. Концентрация
ингредиентов в препарате: лецитина 0,27%, кардиолипина
0,03%, холестерина 0,9%.
Набор
основной Состав: основной фуксин Циля -100мл предназначен для
фуксин Циля (100мл) окраски бактерий. Срок годности: 1 год с даты изготовления.
Набор реагентов для Упаковка
состоит
из
картонной
коробки
с
гематологического
комбинированными картриджами реагентов. В составе
анализатора Адвиа коробки находится 4 идентичных картриджа реагентов по 4,2
60
(Advia
60) л. Каждый картридж имеет картонную оболочку и внутри
Интегрированная
содержит три вида реагентов, упакованных в пластиковые
упаковка реагентов пакеты.
ADVIA-60
для 1)Разбавитель: Раствор содержит 0.03% цианида калия. Не
проведения
содержит
этиловый
спирт.
клинического
2) Лидирующий раствор - содержит 0.03% цианида калия. Не
анализа крови 4х4,2
содержит
этиловый
спирт.
3) Детергент - Стабилизированный изотонический буфер:
протеолитические ферменты <0,2%, органический буфер <0,2
%.
Не
содержит
этиловый
спирт.
Реагенты используются для проведения клинического анализа
крови на гематологическом анализаторе АDVIА-60.
наб.
3
наб.
3
наб.
7
фл.
30
уп.
5
18
19
20
21
22
Набор реагентов для
количественного
определения
гемоглобина в крови
гемиглобицинадным
методом 5мл*600опр.
Состав набора:
1.Трансформирующий реагент - сухая смесь (натрий
углекислый кислый. 1,0 г; калий железосинеродистый, 200
мг) - 3 упаковки
2. Ацетонциангидрин - 3 ампулы (по 0,5 мл)
3. Калибровочный раствор гемоглобина с концентрацией
120г/л - 1 флакон (2 мл)
Набор рассчитан на проведение 600 определений при
расходе 5.0 мл. рабочего раствора на один анализ.
наб.
15
23
Набор реагентов для
количественного
определения
содержания
креатинина
в
сыворотке крови и
моче (500мл)
наб.
4
24
Набор реагентов для
количественного
определения
содержания мочевой
кислоты
ферментативным
методом в сыворотке
крови и моче (100
мл)
наб.
2
25
Набор реагентов для
количественного
определения
содержания
холестерина
липопротеинов
низкой
плотности
методом осаждения в
сыворотке
крови
(125мл)
наб.
1
26
Набор реагентов для
окраски мазков по
Цилю Нильсену
наб.
10
27
Набор реагентов для
определения
активности
аспартатаминотра
нсферазы
в
сыворотке
крови
человека
кинетическим
методом (125мл)
Метод кинетический тест без депротеинизации, в
соответствии с методом Яффе, кинетика по двум точкам; Hg
492нм (490-510) нм Состав: К1 (гидроокись натрия 0,16моль/л); R2 (пикриновая кислота - 4,0 ммоль/л); Стандарт
- 2 мг/дл (177 мкмоль/л). Линейность в диапазоне от 0,2 до 15
мг/дл (18- 1330 мкмоль/л); Стабильность; Жидкий,
Готовый, R1 и R2 стабильны в течение срока, указанного на
этикетке при температуре от +2°С до+8°С.
Метод уриказный - TBHBA ферментативный, конечная точка,
длина волны 550нм Hg546нм Состав R1(буфферный раствор
рН7,0 содержащий однозамещенный фосфат калия
125ммоль/л 2,4,6-трибром - 3 - оксибензойная кислота 1,25ммоль на литр, R2 буфферный раствор рН 7,0
содеражщий однозамещенный фосфат калия - 500 ммоль/л, 4
- аминоантипирин - 1,5 ммоль на литр, ферроцианид калия50мкмоль/л, пероксидаза - 1000Ел, уриказа 15000Ел, стандарт
357 Мкмоль на литр, линейность в диапазоне от 50 до
1190мкмоль/л, стабильность: жидкие готовые R1 и R2
стабильны в течение срока указанного на этикетке при
температуре от +2°С до +8°С.
Метод гомогенного прямого измерения ЛПНП холестрина без
осаждения на первом этапе липопротеины не относящиеся к
ЛПНП подвергаются воздействию ферментов в то время
ЛПНП селективно защищены на втором этапе ЛПНП
освобождаются и селективно определяются с помощью
ферментативной реакции состав набора R1Goods буфер рН
6,8-20ммоль/л, холестирин эстеразы (ХЭ) более 2,5 кЕ/л,
холестирин оксидаза (ХО) более 2,5 кЕ/л, N-(2-гидроксин-3,
сульпропел) 3,5- димекаталаза более 500 кЕ/л; R2 - Goods
буфер рН 7,0-25 ммоль/л, 4-аминоантиперин-3,4ммоль/л,
пероксидаза (ПОД) более 15 кЕ/л. Длина волны 600/700нм
(бихроматическое определение). Длина оптического пути
1см. температура реакции 37С тест применяется для
определения концентрации ЛПНП-холестерина в диапазоне
измерения не хуже от 1 до 400мг/дл (0,03-10,3ммоль/л)
Предназначен для окраски микроорганизмов (микобактерий
туберкулеза). Набор обеспечивает 200 исследований (при
расходе 0,5 мл реагента на одно исследование). Состав
набора: Карболовый фуксин Циля - 100 мл, Солянокислый
спирт (концентрат) - 10мл, Метиленовый синий - 100 мл.
Метод: Кинетеческий, УФ, рекомендуемый IFCC; длина
волны 340,334,365,нм; Состав: R1 (Трис-80 ммоль/л, Ьаспартат – 240 ммоль/л. Малатде гид роге наза – 600 Е/л,
Лактатдегидрогеназа - 600 Е/л, азид натрия - 0,095%); К2 (акетоглутарат - 12 ммоль/л, НАДН - 0.18 ммоль/л, азид натрия
- 0,095%); Линейность в диапазоне от 5,0 до 260 Е/л;
Стабильность: Жидкий, Готовый, R1 и R2 стабильны в
течение срока, указанного на этикетке при температуре от
+2°С до +8°С.
наб.
7
28
Набор реагентов для
определения общей
активности
a
Амилазы
кинетическим
методом в сыворотке
крови и моче (125мл)
29
Набор реагентов для
определения
содержания
триглециридов
в
сыворотке и плазме
крови
человека
(100мл)
30
31
32
33
Метод EPS-g7, кинетический, длина волны равна 405нм(от
400 до 420нм). Состав R1(Буфферный раствор рН7,1
содержащий однозамещенный фосфат калия - 0,125ммоль / л,
хлористый натрий - 62,5 ммоль/л, хлористый магний
12,5ммоль/л, альфагюкозидаза-2500Ел, азид натрия R2 ,буферный раствор рН 7,1 содержащий однозамещенный
фосфат калия 0,5 ммоль/л EPS-g7 - 8,0ммоль/л, азид натрия
0,095%) линейность в диапазоне от 28Ел до 1070Ел;
стабильность: жидкий, готовый, R1 и R2 стабильны в течение
срока указанного на этикетке при температуре +2°С до +8°С.
Метод Ферментативный фотометрический тест с глицерол-3
фосфатоксидазой, метод Триндера, конечная точка, длина
волны 500нм, Hg + 546нм. Состав: R1 фосфатный буфер
50ммоль/л, рН 7,2, 4хлорфенол-4ммоль/л, АТФ 2ммоль/л
магний хлористый 15ммоль/л глицерин киназа - 400Е/л,
пироксидаза 200 Е/л, Липопротеин липаза 4000Е/л,
4аминоантиприн - 0,5 ммоль/л, глицерол - 3- фосфатоксидаза
- 1500Е/л, азид натрия 0,095%, стандарт 2,3ммоль/л, Время
реакции не более 10 мин., линейность в диапазоне от 1 до
11,4ммоль/л, стабильность, жидкий, готовый, R1 стабилен в
течение срока указанного на этикетке при температуре +2°С
+8°С.
наб.
1
наб.
2
Набор
реагентов
для количественного
определения
содержания
общего
билирубина
в
сыворотке
крови
(300мл)
Метод исследования: колориметрический с 2,4-дихлоранилином, конечная точка; Длина волны 546 нм (540-560) нм;
Состав набора; R1 (2.4-дихлоранилин - 0,75 ммоль/л, соляная
кислота – 20 ммоль/л. тезит - 15 г/л); R2 (нитрит
натрия - 75 ммоль/л); стандарт (лиофилизат): Линейность в
диапазоне от 4 до 510 мкмоль/л; Стабильность: Жидкий,
Готовый, R1 и R2 стабильны в течение срока,
указанного на этикетке при температуре от +2°С до +8°С.
наб.
8
Набор
реагентов
для
определения
активности
аланинаминотран
сферазы
в
сыворотке
крови
человека
кинетическим
методом (125мл)
Набор
реагентов
для
определения
содержания
глюкозы
в
сыворотке
и
плазме
крови
человека (100мл)
Метод: Кинетеческий, УФ, рекомендуемый IFCC; длина
волны 340,334,365,нм; Состав: R1 (Трис-100ммоль/л, L1 аланин - 500ммоль/л, Лактатдегидрогеназа - 1200 Е/л, азид
натрия - 0,095%); R2 (а-кетоглутарат - 15 ммоль/л, НАДН 0,18ммоль/л) азид натрия 0,095%) Линейность в диапазоне от
5,0 до 260 Ел. Стабильность: Жидкий, Готовый, R1 и R2
стабильны в течение срока, указанного на этикетке при
температуре от +2°С до +8°С.
наб.
7
Метод исследования: Метод Триндера, глюкоэооксидазный,
конечная точка; Длина волны 500нм, Нg 546 нм;
Составнабора: R1 (буферно-ферментативный раствор,
содержащий калий фосфорнокислый - 250 ммоль/л, фенол - 5
ммоль/л, 4- аминоантипирин -0,5 ммоль/л, глюкозооксидаза 10000 Е/л, пероксидаза - 1000Е/л). стандарт - 5,55 ммоль/л;
Линейность в диапазоне от 1 до 22 ммоль/л; Стабильность:
Жидкий. Готовый, R1 стабилен в течение срока, указанного
на этикетке при температуре от +2°С до +8°С.
наб.
20
Набор
реагентов
для
определения
содержания
общего
белка
в
сыворотке
и
плазме
крови
человека (100мл).
Метод исследования: Биуретовый, фотометрический тест;
Длина волны 540 нм, Нg 546 нм; Состав; R1 (гидроокись
натрия - 100 ммоль/л, калий-натрий виннокислый – 16
ммоль/л, сульфат меди - 6 ммоль/л, йодид калия - 15
ммоль/л); стандарт - 50 г/л; Линейность в диапазоне от 10 до
150 г/л; Стабильность: Жидкий, Готовый, R1 стабилен в
течение срока, указанного на этикетке при температуре от
+2°С до +8°С.
наб.
10
34
Набор
реагентов
для
определения
содержания
холестерина
в
сыворотке
и
плазме
крови
человека (600мл).
35
ПСА - общ - ИФА
12х8ан
Набор
реагентов
для
иммуноферментного
определения
концентрации
общего
простатсспецифическ
ого антигена (ПСА)
ПСА антигена в
сыворотке
крови
(12х8ан)
36
Растор Азур-Эозин
по Романовскому с
буфером (1 литр)
37
Реактив Гайнеса для
качественного
определения
глюкозы
в
моче
(100мл)
СА 125 ИФА 12х8
ан. Набор реагентов
для
иммуноферментного
определения
концентрации
опухолевого
маркера СА-125 в
сыворотке крови.
38
Метод исследования: Ферментативный фотометрический
тест СЮО-РАР, метод Триндера. конечная точка; Время
реакции не более 5 минут; Состав: R1 Good`s буфер " 50
ммоль/л (рН 6.7), фенол - 5 ммоль/л, 4-аминоантипирин - 0,3
ммоль/л,
холестеринэстераза
более
200
Е/л,
холестериноксидаза более 100 Е/л. пероксидаза более 3 кЕ/л),
стандарт - 200 мг/дл (5,2 ммоль/л); Линейность в диапазоне от
3 до 750 мг/дл (0,08 - 19,4 ммоль/л); Стабильность: Жидкий.
Готовый, К1 стабилен в течение срока, указанного на
этикетке, при температуре от +2°С.
"Сэндвич"- вариант ИФА. Без предварительной промывки
планшет. Одностадийный. Количество определений 96 (48 в
дублях), формат планшета стрипированный ломающийся по 1
лунке. Чувствительность 0,4 нг/мл. Готовые жидкие
калибраторы в диапазоне 0 до 40 нг/мл - 6 шт. Интервал
линейности 1.5-40 нг/мл. Наличие контрольного образца.
Концентрации калибраторов в разных сериях наборов не
изменяются. Объем исследуемого образца не более 25 мкл.
Время реакции 1 час 15 мин. Стандартизация условий
проведения ферментативной реакции с хромогеном в
термостатируемом шейкере при 37° С. Стабильность
рабочих растворов коньюгата и ТМБ не менее 3 ч. Срок
годности набора не менее 12 мес., после первого вскрытия не
менее 3 мес. Наличие: пленки для заклеивания планшет,
пакета для планшет типа "зип-лок", унифицированных
неспецифических компонентов ФСБ-Т, СБР, ТМБ,
стоп-реагент, регистрационного удостоверения. Условия
транспортирования при температуре до 25°С не менее 10
суток.
0,76% раствор сухого красителя азур-эозин по Романовскому
в смеси метанола и глицерина (1:1)
наб.
6
наб.
3
фл.
4
Концентрат рассчитан на приготовление 500 мл рабочего
раствора. Нижний предел определения глюкозы в моче - 0,5
ммоль/л. Срок годности не менее 12 мес.100мл.
наб.
10
Сэндвич"-вариант ИФА. Без предварительной промывки
планшет. Одностадийный. Количество определений 96 (48 в
дублях), формат планшета стрипированный ломающийся по I
лунке.
Чувствительность
2
Ед/мл.Готовые
жидкие
калибраторы в диапазоне 0 до 400 Ед/мл - 6 шт.
Интервал линейности 25-400 Ед/мл. Наличие контрольного
образца,
Концентрации калибраторов в разных сериях
наборов не изменяются. Объем исследуемого образца не
более 25 мкл. Время реакции 1 час 15 мин.
Стандартизация условий проведения ферментативной
реакции с хромогеном в термостатируемом шейкере при 37
С. Стабильность рабочих растворов коньюгата и ТМБ не
менее Зч., ФСТ-Т 5 суток при 2-8°С. Срок годности набора не
менее 12 мес. Наличие; пленки для заклеивания планшет,
пакета для планшет типа "зип-лок". унифицированных
неспецифических компонентов ФСБ-Т, СБР, ТМБ, стопреагент,
регистрационного
удостоверения.
Условия
транспортирования при температуре до 25° С не менее 10
суток.
наб.
3
39
40
Сенсор
для
определения
глюкозы
и
лактата
на
3000
тестов
(гарантировано 2000
тестов) для Super GL
Ambulance
Размеры сенсора 2*3,5*0,7 см. Сенсор имеет корпус, внутри
которого располагается керамическая пластина с ферментами
(глюкозооксидаза и лактатоксидаза). Корпус состоит из двух
частей. Передняя часть корпуса имеет два отверстия для
протока жидкости через сенсор. На данной части имеется
наклейка
цвета
"металлик".
на
которой
нанесен
индивидуальный номер сенсора, и название веществ для
измерения
концентрации
которых
предназначен
сенсор. Задняя часть корпуса сенсора имеет отверстия, где
находятся 2 винта, с помощью которых скрепляется сенсор.
Данная часть корпуса сенсора также имеет прямоугольное
окошко, через которое видно заднюю сторону внутренней
пластины. На задней стороне внутренней пластины находится
черный квадратный чип и 5 круглых электродов (контактов).
Максимально возможное количество измерений на сенсоре,
не менее 3000. Диапазон измерения 0,5-50,0 ммоль/л для
глюкозы и 0,5-30,0ммоль/л для лактата. Точность измерения
не менее 1,5% для глюкозы и не менее 2.5% для лактата.
Температура хранения +2° до +8°С. Срок хранения не менее 1
года.
Сульфосалициловая
ГОСТ 4478-78 изм.1 Массовая доля двухводной
кислота, двухводная, сульфосалициловой кислоты (С7Н606s*2Н20), не менее
ч (0,5кг/уп)
98,2%; Массовая доля нерастворимых в воде веществ, не
более 0,01%: Массовая доля остатка после прокаливания, не
более 0,02%; Массовая доля сульфитов (503), не более 1,0%;
Массовая доля хлоридов (С1), не более 0,005%; Массовая
доля железа (Fе), не более 0.0005%; Массовая доля тяжелых
металлов (РЬ), не более 0,001%; Массовая доля салициловой
кислоты, не более 0,2%. Срок годности не менее 3 лет.
41
Сыворотка
для
диагностики
сифилиса
контрольная
слабоположительная
для РСК (лиофилизат
для приготовления
раствора
для
диагностических
целей)
42
Т4-общий
ИФА
Набор
реагентов
для
иммунофсрментного
определения
концентрации
общего
тироксина
в
сыворотке
крови (12х8ан).
Лиофилизат
для
приготовления
раствора
для
диагностических целей. Сыворотка для диагностики
сифилиса контрольная, отрицательная получена из крови
здоровых кроликов, сыворотки для диагностики сифилиса
контрольные
положительная
и
слабоположительная
получены из кроликов зараженных патогенной бледной
трепонемой сыворотки представляют собой пористую
аморфную массу в виде таблетки светло-розового цвета. Срок
годности 2 года. Состав набора сыворотка контрольная
слабоположительная инактивированная 10фл. по 1мл.
(Эколаб).
Конкурентный вариант ИФА. Одностадийный. Количество
определений 96 (48 в дублях), формат планшета
стрипированный
ломающийся
по
1
лунке.
Без
предварительной промывки планшет. Чувствительность не
менее 10 нмоль/л. Готовые жидкие калибраторы в диапазоне
0 до 400 нмоль/л - 6 шт.. аттестованные по "Liphochek
Immunoassay Plus Control Abbott Architest T4 total.
"Концентрации калибраторов в разных сериях наборов не
изменяются. Наличие готового контрольного образца. Объем
исследуемого образца не более 50 мкл. Время реакции 1 час
15 мин. Стандартизация условий проведения ферментативной
реакции с хромогеном в термостатируемом шейкере при 37 С.
Стабильность рабочих растворов коньюгата и ТМБ не менее
3 ч. Срок годности набора не менее 12 мес. Наличие: пленки
для заклеивания планшет, пакета для планшет типа "зип-лок",
унифицированных неспецифических компонентов ФСБ-Т,
СБР. ТМБ, стоп-реагент. регистрационного удостоверения.
Условия транспортирования при температуре до 25° С не
менее 10 суток.
шт
2
уп.
4
наб.
3
наб.
3
43
44
45
46
47
48
49
Тест-полоски
для
анализаторов
мочи
серии
Клинитек
(Clinitek)
и
для
визуального
самоконтроля
(100шт/у)
УниБест -ВИЧ - 1,2
АТ (комплект -1) 192
определения (0191)
Предназначены для исследований 10 показателей: уровня
белка (протеинов), кислотности (рН), глюкозы, кетонов
(ацетона),
билирубина,
уробилипогена,
нитритов,
аскорбиновой кислоты, крови (эритроцитов, гемоглобина) и
лейкоцитов в моче. Время измерения: 60 сек.
уп.
12
Набор реагентов для иммуноферментного выявления
суммарных антител к ВИЧ-1.2 "Сэндвич"-вариант ИФА.
Двухстадийный. Количество определений 192,формат
планшета монолит. Без предварительной промывки планшета.
Выявление суммарных антител. Объем исследуемого образца
70 мкл. Время реакции 2ч.Объемное равенство контролей и
образцов. Срок годности приготовленного рабочего раствора
ТМБ не менее 3ч.Наличие: пленки для заклеивания планшет,
пакета для планшет типа "зип-лок",унифицированных
неспецифических компонентов ФСБ-Т, СБР, ТМБ, стоп
реагент, регистрационного удостоверения. Срок годности
набора 18 мес.
наб.
2
Уреплазма ig -ИФА Набор реагентов для иммуноферментного выявления
12х8ан.
иммуноглобуллинов класса G к антигенам Ureplasma
urealyticium Технические характеристики ОПК + (450нм 620нм) - 450нм не менее 0,6 (3,701/3,820) ОПК - (450мм620мм)-450нм не более 0,25 (0,01/0,039) показатели
правильности определения чувствительность по стандартной
панели сывороток предприятия % 100 - соответствует.
Специфичность
по стандартной
панели
сывороток
предприятия % 100 соответствует.
Урибел
Отечественная лабораторная индикаторная тест полоска для
Диагностические
полуколичественного определения белка в моче.
полоски
для
полуколичественного
определения белка в
моче (50шт)
ХГЧ - ИФА 12*8ан.
Набор реагентов для иммуноферментного определения
концентрации Хорионического гонадотропина в сыворотке
крови. Чувствительность 4МЕ/л Диапазон измерения: 0500МЕ/л.
Хлами
Бест
С Набор реагентов для иммуноферментного выявления
trahomatias-igC
видеоспецических иммуноглобуллинов класса G к Сlamydia
12х8ан
Trachonatis ОПК + (450нм-620нм)/450нм не менее 0,6
(3,382/3,443), ОПК - (450нм - 620нм)/450нм не более 0,25
(0,003/0,039) показатели правильности. Чувствительность по
ОСО 42-28-313-00%-100 соответствует. Специфичность по
ОСО 42-28-313-00%-100 соответствует.
Цоликлон анти АВ Солевой
раствор
полных
антител
реагент
для изотипа IgМ, стабилизированный
азидом натрия и
типирования групп окрашенный в
желтовато-розовый цвет феноловым
крови человека по красным. Титр реагентов составляет 1:32-1:64 в прямой
системе
АВО
в реакции агглютинации на плоскости (титрирование 2% БСА в
реакциии
прямой физиологическом растворе авидность - 5 секунд).
аглютинации
на
плоскости или в
микроплате 1х10мл 100доз
наб.
2
шт.
6
наб.
4
наб.
2
фл.
2
50
51
52
Цоликлон
анти-А.
Реагент
для
типирования групп
крови человека по
системе
АВ0
в
реакции
прямой
агглютинации
на
плоскости или в
микроплате (1х10мл100доз)
Цоликлон
анти-В.
Реагент
для
типирования групп
крови человека по
системе
АВ0
в
реакции
прямой
агглютинации
на
плоскости или в
микроплате (1х10мл100доз)
Цоликлон
антисупер"Д"
1х10мл - 100 опр.
Реагент
для
определения
резус-фактора крови
человека по системе
РЕЗУС 1х10мл 100
опр.
53
СРБ
100опр.
Ольвекс
54
Техпластин - тест (К)
протромбиновое
время в капиллярной
крови
(тромбопластин СА технология стандарт)
50-100опр
55
Ускусная
кислота
ледяная 1кг
56
Набор
для
определения
концентрации
ревматоидного
фактора 100 опр
Солевой раствор полных антител
изотипа IgМ,
стабилизированный
азидом натрия и окрашенный в
желтовато-розовый цвет феноловым
красным. Титр
реагентов составляет
1:32-1:64 в прямой реакции
агглютинации на плоскости (титрирование 2% БСА в
физиологическом растворе авидность - 5 секунд).
фл.
3
Солевой раствор полных антител
изотипа IgМ,
стабилизированный
азидом натрия и окрашенный в
желтовато-розовый цвет феноловым
красным. Титр
реагентов составляет
1:32-1:64 в прямой реакции
агглютинации на плоскости (титрирование 2% БСА в
физиологическом растворе авидность - 5 секунд).
фл.
3
Моноклональные антитела к D антигенам эритроцитов
человека
системы
резус
Культуральная
жидкость,
разведенная солевым раствором, содержащая полные
антитела анти-D изотипа 1gМ, стабилизированная азидом
натрия. Применяется для выявления крайне слабые Dантигенов. Титр реагента в микроплате составляет 1:256, а в
реакции прямой агглютинации на плоскости - 1:32-1:64
(титрование 2% БСА в физиологическом растворе), авидность
не более 60 секунд. Срок годности при Т 2°-8° С не менее 2
лет.
набор реагентов для качественного и полуколичественного
определения содержания С-реактивного белка в сыворотке
крови методом лактекс агглютинации. Состав набора: реагент
№1, реагент №2, реагент №3, реагент №4, реагент №5
пластина.
Набор реагентов для определения протромбинового времени
свертывания цитратной поазмы, полученной из капиллярной
крови. Растворимый тромбоплсстин-кальциевый реагент из
кроличьего мозга, стандартизированный по международному
индексу чувствительности (МИЧ) в разных сериях составляет
1.1 или 1.2 (4*5мл+стандарт-плазма 1*1мл).Состав набора:
Лиофильно высушення тромбопластин-кальциевая смесь, на
5.0мл суспензии (25 дублированных определений)-2фл.;
Растворитель 10.5мл-1фл.; Контрольная плазма-лиофильно
высушенный пул плазмы крови не менее,чем от 20 здоровых
людей, на 0.4мл-1фл; Цитрат натрия (3-замещенный)-на 5мл
3.8% раствор-2фл. Линейность-в диапазоне от 11 до 90
с.Коэффициент вариации результатов в капиллярной крови не
более 10%.Допустимый разброс результатов определения в
одной пробе крови разными наборами одной серии не более
10%.
Бесцветная прозрачная жидкость без механических примесей.
Этановая кислота-органическое вещество с формулой
CH3OOH.Слабая,предельнаяодноосновная
карбоновая
кислота. Срок годности в заводской упаковке не менее 1 года.
Состав
набора:
R1-антиРФ-латекс
суспензия-2мл;R2разбавитель-10мл;R3-положительный
контроль-0,1млревматоидный фактор более 8 МЕ/мл;R4-отрицательный
контроль-0,2мл-ревматоидный фактор менее 8МЕ/мл;R5слабоположительный контроль -0,2мл-ревматоидный фактор
~8МЕ/мл.В состав набора входит тест-пластины(слайды).Дата
изготовления, серия и номер по каталогу указаны на
фл.
4
наб.
2
уп.
4
кг
1
наб.
2
57
РекомбиБест
антипаллидумсуммарные
антитела(комплект2)12*8ан
упаковке.
Набор реагентов для иммуноферментного выявления
суммарных антител к treponemapallidum.Результаты ИФА
регистрировать с помощью спектрофометра, измеряя
оптическую плотность в двухволновом режиме: основной
фильтр-450 нм, референс-фильтр в диапазоне 620650нм.Допустима регистрация результатов только с
фильтром 450нм-значение ОП в лунках К+ -0,8-значение ОП
в лунках К- 0,2.Условия:хранить при температуре 28°С.Транспортировать при температуре до 25°С в течение
суток. Не допускать замораживание. Срок годности набора 12
месяцев со дня выпуска.
наб.
1
Приложение № 3
к извещению о проведении
запроса котировок
ОБОСНОВАНИЕ НАЧАЛЬНОЙ (МАКСИМАЛЬНОЙ) ЦЕНЫ
ГРАЖДАНСКО-ПРАВОВОГО ДОГОВОРА
Способ изучения: кабинетное исследование.
Дата изучения рынка: 27.09.2012 года по 28.09.2012 года
Источники информации
№
п/п
1
2
Участники исследования
Коммерческое предложение № 3151 от 27.09.2012г.
Коммерческое предложение б/н от 27.09.2012г.
Результаты изучения рынка
№
п/п
Наименование
товара
1
Векто-ЦМВ
igG-cтрип
12х8ан
2
ТТГ - ИФА
12х8ан.
Набор для
иммунофермен
тного
определения
концентрации
тиреотипного
гормона в
сыворотке
(плазме) крови
Характеристики товара
Набор реагентов тест-система
иммуноферментная для выявления
иммуноглобуллинов класса G к
цитомегаловирусу.
Специфичность
выявления
иммуноглобуллинов клаccа G к
ЦМВ по ОСО 42-28-360-01, %-100.
Чувствительность
выявление
иммуноглобулинов класса G к
ЦМВ по ОСО42-28-360-01% - 100
Измерить
ОП
при
450нм
референсная длина волны 620655нм.
"Сэндвич"-вариант
ИФА.
Без
предварительной
промывки
планшет.
Одностадийный.
Количество определений 96 (48 в
дублях),
формат
планшета
стрипированный ломающийся по 1
лунке. Чувствительность не менее
0,1 мМЕ/л. Готовые жидкие
калибраторы в диапазоне 0 до 16
мМЕ/л
6
шт.
Наличие
контрольного
образца.
Концентрации калибраторов в
разных
сериях
наборов
не
изменяются. Объем исследуемого
образца
50
мкл.
Интервал
линейности 0,25-16 мМЕ/л. Время
реакции не более 1 час 15 мин.
Стандартизация
условий
проведения
ферментативной
реакции
с
хромогеном
в
термостатируемом шейкере при 37
С.
Стабильность
рабочих
растворов коньюгата и ТМБ не
менее 3 ч. Срок годности набора
не менее 9 мес. Наличие: пленки
для заклеивания планшет, пакета
№1
№2
Средне
рыночная
цена товара,
руб.
наб.
3391,50
3325,00
3358,25
наб.
2643,90
2592,00
Ед.
изм
Цена участника
исследования, руб.
2617,95
3
АФП ИФА 12х
8ан
Набор
реагентов для
иммунофермен
тного
определения
концентрации
альфафетопротеина в
сывортке крови
4
Бест-анти ВГС
12х8ан. Набор
реагентов для
иммунофермен
тного
выявления
иммуноглобул
инов класса С
и М к вирусу
гепатита С
для планшет типа "зип-лок",
унифицированных
неспецифических
компонентов
ФСБ-Т. СБР. ТМБ. стоп-реагент,
регистрационного удостоверения.
Условия транспортирования при
температуре до 25° С не менее 10
суток
"Сэндвич"-вариант
ИФА.Двухстадийный.
Чувствительность2,5
МЕ/мл.
Количество определений96 (48 в
дублях).
Типы
исследуемогообразца - сыворотка
крови,амниотическая
жидкость.
Объемисследуемого образца не
более 25мкл. Время реакции не
более 45 мин.Диапазон измерений
от 0 до 400МЕ/мл. Интервал
линейности
10-400МЕ/мл.
Количество калибраторов 6 шт.
Количество протоколовпроведения
ИФА
не
менее
2.Наличие
регистрационногоудостоверения.
Срок годностинабора не менее 12
мес. Срок годности набора после
первого вскрытия компонентов не
менее 3 месяцев. Срок годности
приготовленных
рабочих
растворов не менее 3 часов.
Транспортирование
при
температуре до 25° С не менее 10
суток. Наличие пленки для
заклеивания планшет, пакета для
планшет
типа
"зип-лок",
унифицированных
неспецефических
компонентов
ФСБ-Т, СБР, ТМБ, стоп-реагент
Непрямой
ИФА.
Количество
определений 96 (12х8). Объем
сыворотки или плазмы крови не
более 40 мкл. объемное равенство
контролей
и
образцов.
Стандартизация
условий
проведения
ферментативной
реакции с
хромогеном в
термостате
при
37°С.
Минимальное время проведения
реакции не более 1ч 20 мин,
Количество
протоколов
проведения ИФА не менее 4.
Предусмотрен
расчет
коэффициента
позитивности,
Стабильность рабочего раствора
ТМБ не менее 3 часов. Срок
годности набора не менее 12
месяцев. Наличие; пленки для
заклеивания планшет, пакета для
планшет
типа
"зип-лок",
унифицированных
неспецифических
компонентов ФСБ-Т, СБР, ТМБ,
наб.
2737,70
2684,00
2710,85
наб.
1762,60
1728,00
1745,30
5
Векто ВПГ - 2 ig G ИФА
12х8ан
6
Вектогеп В Hbs
- антген стрип
12х8ан.
Набор
реагентов для
иммунофермен
тного
выявления
HBsAg
стоп-реагент,
регистрационного
удостоверения.
Условия
транспортирования
при
температуре до 25°С не менее 10
суток.
Набор
реагентов
для
иммуноферментного
выявления
иммуноглобуллинов класса G к
вирусу простого герпеса второго
типа. Специфичность выявления
иммуноглобуллинов класса G к
ВПГ -2 по ОСО 42-28-373-04100%.
Чувствительность:
выявление
иммуноглобулинов
класса G к ВПГ2 по ОСО 42-28373-04-100%. Измерить ОГ при
450нм референсная длина волны
620-655нм.
"Сэндвич"-вариант
ИФА.
Двухстадийный.
Количество
определений
96
(12х8).
Чувствительность 0,05 МЕ/мл по
ОСО.
Не
требующий
предварительной
промывки
планшет. Количество промывок
2*5.Объем исследуемого образца
не более 100 мкл. объемное
равенство контролей и образцов.
Время реакции не более 2 ч. 25
мин.
Готовый
слабоположительный
контроль
желтого цвета с концентрацией 0,2
+
0,1
МЕ/мл.Стабильность
рабочих растворов коньюгата не
менее 8 часов, ТМБ не менее 3
часов. Срок годности набора не
менее 12 месяцев., после первого
вскрытия компонентов - до конца
срока
годности
набора.
Наличие:пленки для заклеивания
планшет, пакета для планшет типа
"зип-лок"
унифицированных
неспецефических
компонентов
ФСБ-Т, СБР, ТМБ, стоп-реагент,
реистрационного удостоверения.
Условия траспортирования при
температуре до 25°С менее
10суток.
наб.
4419,70
4333,00
4376,35
наб.
1762,60
1728,00
1745,30
7
8
9
Векто-Токсо
igG-ИФА
12х8ан
Набор
реагентов
для
иммуноферментного
количественного и качественного
определения иммуноглобулинов
класса
G
к
Toxoplasmagondii.Специфичность
при
проверке
отрицательных
сывороток стандартной панели
предприятия
(СПП,
не
содержащих, Toxo-lgG, составляет
100%. Чувствительсность при
проверке
положительных
сывороток СПП, содержащих Toxo
lgG,
составляет
-100%.
Чувствительность при проверке
положительных сывороток СПП,
содержащих Toxo lgG, составляет
100% ОП при 450нм/референсная
длина волны620-655нм.
Гемолизирующ Раствор
предназначен
для
ий
жидкостной промывки системы
системный
прибора, а так же для разведения и
раствор для
гемолиза
проб
в
клиникоколичественног диагностических, биохимических
о
лабораториях
и
научноопределения
исследовательской
практике.
глюкозы и
Состав; раствор фосфата калия йод
лактата на
незамещенного
10
ммоль/л,
анализаторах
тритона Х 100 1% и бензойной
серии SUPER
кислоты
18
ммоль/л,
рН
GL (1л)
7,0±0.2.раствор разлит во флаконы
из белого непрозрачного пластика.
Флакон закрыт завинчивающейся
крышкой.
Хранение
должно
производиться при температуре
+5°
+30°С
в
упаковке
предприятия-изготовителя
в
течение всего срока годности.
Срок годности - не менее 12
месяцев.
Наличие
регистрационного удостоверения
Гемофан
Диагностические полоски для
(50шт)
качественного и полу количестве
Диагностическ иного определения крови и
ие
гемоглобина
в
моче.
полоски для
Чувствительность гемоглобин: 5
определения
эри/мкл.
крови и
Шкала гемоглобина: 0,0 10 50250
гемоглобина в
эри/мкл
моче
Время определения 1 минута
Срок
хранения
2
года
Полоски упакованы в пенал с
крышкой.
Пенал
снабжен
контролем вскрытия крышки и
влагопоглощающим элементом силикогелем. Комплект снабжен
инструкцией на русском языке.
наб.
3391,50
3325,00
3358,25
фл.
1039,50
990,00
1014,75
уп.
196,00
187,80
191,90
10
Калибровочны
й раствор
глюкозы и
лактата (100мл)
11
Карболовый
генциан виолет
(100мл)
12
Кетофан
(50шт)
Диагностическ
ие полоски для
качественного
и
полуколичеств
енного
определения
кетоновых тел
в моче
13
Микоплазма
Hominis - igG ИФА 12х8ан
Раствор
предназначен
для
обеспечения
калибровки
автоматических
анализаторов
серии SUPER GL. Состав: раствор
глюкозы 12 ммоль/л и лактата 10
ммоль/л,
разведенный
в
соотношении 1:50 системным
гемолизирующим
раствором.
Фасовка: Реагент разлит во
флаконы из белого непрозрачного
пластика.
Флаконы
закрыты
завинчивающимися
крышками.Хранение
набора:
должно
производиться
при
температуре + 5°С - + 30ºС в
упаковке
предприятияизготовителя в течение всего срока
годности.
Замораживание
не
допускается.
Срок
годности
набора - не менее 12 месяцев.
Раствор после вскрытия флакона
можно хранить при температуре
+5°С - +30ºС в течение всего срока
годности набора при условии
достаточной
герметичности
флакона
Компоненты:
кристалический
фиолетовый
фенол
кристалический. Срок годности
1год, с даты изготовления.
фл.
647,00
617,00
632,00
фл.
169,60
160,00
164,80
Диагностические полоски для
качественного
и
полу
количественного
определения
кетоновых
тел
в
моче.
Шкала кетонов: 0,0 1,5 5 15
ММ ОЛЬ/Л Чувствительность
кетоны:
0,1-0,2
ММОЛЬ/Л
Время определения 1 минута
Срок
хранения
2
года
Полоски упакованы в пенал с
крышкой.
Пенал
снабжен
контролем
вскрытия
крышки
и
и
влагопоглощающим элементом силикогелем.
Комплект снабжен инструкцией на
русском языке.
Набор
реагентов
для
иммуноферментного
выявления
иммуноглобуллинов класса G к
Микоплазма Hominis, технические
характеристики: ОПК (+) (450нм 620нм)/ 450нм не менее 0,6 (2,8972,971) ОПК (-) (450нм-620нм)
450нм не более 0,25 (0,012/0,048)
Показатели
правильности:
чувствительность по стандартной
панели предпрития % 100 соответствует специфичность по
стандартной панели образцов
предприятия,
%
100
-
уп.
144,00
137,50
140,75
наб.
3498,60
3430,00
3464,30
14
Микропробирк
и "Юнивет -I"
Пробирки
200мкл с К2ЭТДА
(100шт/уп)
15
Микропробирк
и 200мкл с К3 ЭТДА с
капилляром
16
Набор для
окраски
препаратов
крови и тканей
Гематоксилин
Майера
(250мл)
соответствует.
Пробирки предназначены для
взятия и хранения пробы крови
при проведении общего анализа
крови
на
автоматических
гематологических
анализаторах
Размер не более 50х12 мм Объём 2
мл
Материал
полипропилен
Конструкция - цилиндрическая
круглодонная,
цветовая
маркировка крышки — красный,
наличие дополнительной крышки
на петле, матовый участок на
корпусе
для
маркировки
Мелкодисперсное
напыление
антикоагулянта К2ЭДТА на дне
пробирки и в капилляре для
стабилизации 200 мкл пробы
цельной крови.
Пробирки предназначены для
взятия и хранения пробы крови
при проведении общего анализа
крови
на
автоматических
гематологических
анализаторах
Размер не более 50х12 мм Объём 2
мл
Материал
полипропилен
Конструкция - цилиндрическая
круглодонная,
цветовая
маркировка
крышки
с
интегрированным капилляром —
красный, наличие дополнительной
крышки на петле, матовый участок
на корпусе для маркировки
Мелкодисперсное
напыление
антикоагулянта К2ЭДТА на дне
пробирки и в капилляре для
стабилизации 200 мкл пробы
цельной крови.
Обеспечивает визуализацию ядер
клеток в срезах (парафиновых,
криостатных.
вибротомных,
изготовленных
на
замораживающем микротоме) и
цитологических
препаратах.
Предназначен для использования
в качестве ядерного красителя при
постановке
иммуноцитохимических реакций в
сочетании с различными типами
хромогенов (в том числе и с
растворимыми в этаноле) и для
окраски гематоксилин-эозином.
уп.
870,00
845,00
857,50
шт.
9,30
9,20
9,25
фл.
425,00
410,00
417,50
17
Набор для
определения
мочевины
(100мл)
18
Набор для
определения
прямого
билирубина
ФС (Диасис)
(125мл)
19
Набор для
реакциии
микропреципит
ации
Антиген
кардиолипинов
ый 10амп х 2мл
20
Набор
основной
фуксин Циля
(100мл)
Метод
"Уреазный
глутоматдегидрогенезаный:
ферментативный УФ тест, тест
разработан
дляопределения
концентраций
мочевины
в
диапазоне измерения от 2 до
300мг/дл
(0,3-50ммоль/л),
в
сыворотке/плазме
или
30г/дл
(5моль/л
вмоче)
Реагенты:
компоненты и их концентрации в
реакционной
смеси
R.:Трис,
ммоль/л
рН7,8
120
2Оксоглутарат, ммоль/л 7 АДФ,
ммоль/л-0,6 Уреаза, КЕл 0,6 ,
глутамаде гидрогеназа кЕл 1
R2:НАДН,
ммоль/л
0,25,
стандарт, мг/дл (ммоль/л)-50 (8,33)
Набор
реагентов
для
количественного
определения
содержания прямого булирубина
дихлорианилиновым методом в
сыворотке
крови.Метод:фотометрический
колориметрический тест с 2,4дихлоранилином (ДХА),конечная
точка;Длина волны 546 нм (500560)нм;Состав:R1(ЭДТА-Na20.07ммоль/л,NaCl-6.6г/л
сульфаниловая
кислота-70
ммоль/л);R2 (2.4-Дихлорофенилдиазо-ниевая
соль0.09ммоль/л,HCl130ммоль/л,ЭДТА-Na20.02ммоль/л);Линейность
в
диапазоне
от
0.1до10мг/дл;Стабильность:Жидки
й,Готовый,R1 и R2 стабильны в
течение
срока,указанного
на
этикетке,при температуре от +2С
до +8С
Является
раствором из
3-х
высокоочищенных
липидов:
кардиолипина.
холестерина
в
абсолютированном
этиловом
спирте
и
лецитина.Препарат
является прозрачным бесцветным
раствором со спиртовым запохом.
Допускается выпадениекристаллов
холестерина на холоде, препарат
легко
растворяющихся
при
температуре
30
50
С.
Концентрацияингредиентов
в
препарате:
лецитина
0,27%,
кардиолипина 0,03%, холестерина
0,9%.
Состав: основной фуксин Циля 100мл предназначен для окраски
бактерий. Срок годности: 1 год с
даты изготовления.
наб.
737,00
702,00
719,50
наб.
1065,00
1045,00
1055,00
наб.
2012,00
1970,00
1991,00
фл.
185,00
174,00
179,50
21
22
23
Набор
реагентов для
гематологическ
ого
анализатора
Адвиа 60
(Advia 60)
Интегрированн
ая упаковка
реагентов
ADVIA-60 для
проведения
клинического
анализа крови
4х4,2
Упаковка состоит из картонной
коробки с комбинированными
картриджами реагентов. В составе
коробки находится 4 идентичных
картриджа реагентов по 4,2 л.
Каждый
картридж
имеет
картонную оболочку и внутри
содержит три вида реагентов,
упакованных
в
пластиковые
пакеты.
1)Разбавитель: Раствор содержит
0.03% цианида калия. Не содержит
этиловый
спирт.
2)
Лидирующий
раствор
содержит 0.03% цианида калия. Не
содержит
этиловый
спирт.
3) Детергент - Стабилизированный
изотонический
буфер:
протеолитические
ферменты
<0,2%, органический буфер <0,2
%. Не содержит этиловый спирт.
Реагенты
используются
для
проведения клинического анализа
крови
на
гематологическом
анализаторе АDVIА-60.
Набор
Состав
набора:
реагентов для
1 .Трансформирующий реагент количественног сухая смесь (натрий углекислый
о определения
кислый.
1,0
г;
калий
гемоглобина в
железосинеродистый, 200 мг) - 3
крови
упаковки
гемиглобицина 2. Ацетонциангидрин - 3 ампулы
дным методом (по
0,5
мл)
600опр*5мл
3.
Калибровочный
раствор
гемоглобина с концентрацией
120г/л - 1 флакон (2 мл)
Набор рассчитан на проведение
600 определений при расходе 5.0
мл. рабочего раствора на один
анализ.
Набор
Метод кинетический тест без
реагентов для
депротеинизации, в соответствии с
количественног методом Яффе, кинетика по двум
о определения
точкам; Hg 492нм (490-510) нм
содержания
Состав: К1 (гидроокись натрия креатинина в
0,16моль/л);
R2
(пикриновая
сыворотке
кислота -4,0 ммоль/л); Стандарт - 2
крови и моче
мг/дл (177мкмоль/л). Линейность в
(500мл)
диапазоне от 0,2 до 15 мг/дл (181330 мкмоль/л); Стабильность;
Жидкий, Готовый, R1 и R2
стабильны в течение срока,
указанного на этикетке при
температуре от +2°С до+8°С.
уп.
12600,00
12512,00
12556,00
наб.
150,00
141,80
145,90
наб.
1653,00
1621,00
1637,00
24
25
26
Набор
реагентов для
количественног
о определения
содержания
мочевой
кислоты
ферментативны
м методом в
сыворотке
крови и моче
(100 мл)
Метод уриказный - TBHBA
ферментативный, конечная точка,
длина волны 550нм Hg546нм
Состав R1(буфферный раствор
рН7,0
содержащий
однозамещенный фосфат калия
125ммоль/л 2,4,6-трибром - 3 оксибензойная
кислота
1,25ммоль на литр, R2 буфферный
раствор рН 7,0 содеражщий
однозамещенный фосфат калия 500 ммоль/л, 4 - аминоантипирин 1,5 ммоль на литр, ферроцианид
калия- 50мкмоль/л, пероксидаза 1000Ел, уриказа 15000Ел, стандарт
357 Мкмоль на литр, линейность в
диапазоне от 50 до 1190мкмоль/л,
стабильность: жидкие готовые R1
и R2 стабильны в течение срока
указанного на этикетке при
температуре от +2 до +8.
Набор
Метод
гомогенного
прямого
реагентов для
измерения ЛПНП холестрина без
количественног осаждения на первом этапе
о определения
липопротеины не относящиеся к
содержания
ЛПНП подвергаются воздействию
холестерина
ферментов в то время ЛПНП
липопротеинов селективно защищены на втором
низкой
этапе ЛПНП освобождаются и
плотности
селективно
определяются
с
методом
помощью
ферментативной
осаждения в
реакции состав набора R1Goods
сыворотке
буфер
рН
6,8-20ммоль/л,
крови (125мл)
холестирин эстеразы (ХЭ) более
2,5 кЕ/л, холестирин оксидаза
(ХО) более 2,5 кЕ/л, N-(2гидроксин-3, сульпропел) 3,5димекаталаза более 500 кЕ/л; R2 Goods буфер рН 7,0-25 ммоль/л, 4аминоантиперин-3,4ммоль/л,
пероксидаза (ПОД) более 15 кЕ/л.
Длина
волны
600/700нм
(бихроматическое определение).
Длина оптического пути 1см.
температура реакции 37С тест
применяется для определения
концентрации ЛПНП-холестерина
в диапазоне измерения не хуже от
1 до 400мг/дл (0,03-10,3ммоль/л)
Набор
Предназначен
для
окраски
реагентов для
микроорганизмов (микобактерий
окраски мазков туберкулеза).
по Цилю
Набор
обеспечивает
200
Нильсену
исследований (при расходе 0,5 мл
реагента на одно исследование).
Состав
набора:
Карболовый фуксин Циля - 100 мл
Солянокислый спирт (концентрат)
-10мл Метиленовый синий - 100
мл
наб.
863,00
822,00
842,50
наб.
11010,00
10899,00
10954,50
наб.
260,00
243,00
251,50
27
Набор
реагентов для
определения
активности
аспартатамино
трансферазы
всыворотке
кровичеловека
кинетическимм
етодом (125мл)
28
Набор
реагентов для
определения
общей
активности a Амилазы
кинетическим
методом в
сыворотке
крови и моче
(125мл)
29
Набор
реагентов для
определения
содержания
триглециридов
в сыворотке и
плазме крови
человека
(100мл)
Метод:
Кинетеческий,
УФ,
рекомендуемый
IFCC;
длина
волны 340,334,365,нм; Состав: R1
(Трис-80 ммоль/л, Ь-аспартат 240ммоль/л. Малатде гид роге наза
- 600Е/л, Лактатдегидрогеназа 600 Е/л,азид натрия - 0,095%); К2
(а-кетоглутарат - 12 ммоль/л,
НАДН -0.18 ммоль/л, азид натрия 0,095%);Линейность в диапазоне
от 5,0 до260 Е/л; Стабильность:
Жидкий,Готовый,
R1 и
R2
стабильны
втечение
срока,
указанного
наэтикетке
при
температуре от +2°С до+8°С
Метод EPS-g7, кинетический,
длина волны равна 405нм(от 400
до 420нм). Состав R1(Буфферный
раствор
рН7,1
содержащий
однозамещенный фосфат калия 0,125ммоль / л, хлористый натрий
- 62,5 ммоль/л, хлористый магний
12,5ммоль/л,
альфагюкозидаза2500Ел, азид натрия R2 ,буферный
раствор
рН
7,1
содержащий
однозамещенный
фосфат калия 0,5 ммоль/л EPS-g7 8,0ммоль/л, азид натрия 0,095%)
линейность в диапазоне от 28Ел до
1070Ел; стабильность: жидкий,
готовый, R1 и R2 стабильны в
течение срока указанного на
этикетке при температуре от +2С
до +8С
Метод
Ферментативный
фотометрический тест с глицерол3
фосфатоксидазой,
метод
Триндера, конечная точка, длина
волны 500нм, Hg + 546нм. Состав:
R1 фосфатный буфер 50ммоль/л,
рН
7,2, 4хлорфенол-4ммоль/л,
АТФ 2ммоль/л магний хлористый
15ммоль/л глицерин киназа 400Е/л, пироксидаза 200 Е/л,
Липопротеин липаза 4000Е/л,
4аминоантиприн - 0,5 ммоль/л,
глицерол - 3- фосфатоксидаза 1500Е/л, азид натрия 0,095%,
стандарт
2,3ммоль/л,
Время
реакции не более 10 мин.,
линейность в диапазоне от 1 до
11,4ммоль/л,
стабильность,
жидкий, готовый, R1 стабилен в
течение срока указанного на
этикетке при температуре +2+8С
наб.
770,00
755,00
762,50
наб.
3813,00
3739,00
3776,00
наб.
962,00
943,00
952,50
30
Набор
реагентов
для
количественного
определения
содержания
общего
билирубина в
сыворотке
крови (300мл)
Метод
исследования:
колориметрический с 2,4-дихлоранилином, конечная точка; Длина
волны 546 нм (540-560) нм; Состав
набора; R1 (2.4-дихлоранилин 0,75ммоль/л, соляная кислота - 20
ммоль/л. тезит - 15 г/л); R2 (нитрит
натрия - 75 ммоль/л); стандарт
(лиофилизат):
Линейность
в
диапазоне от 4 до 510 мкмоль/л;
Стабильность: Жидкий, Готовый,
R1 и R2 стабильны в течение
срока, указанного на этикетке при
температуре от +2°С до +8°С.
наб.
469,00
447,00
458,00
31
Набор
реагентовдля
определения
активности
аланинаминотр
ансферазы
всыворотке
кровичеловека
кинетическимм
етодом (125мл)
наб.
770,00
755,00
762,50
32
Набор
реагентов
для
определения
содержания
глюкозы в
сыворотке и
плазме крови
человека
(100мл)
Метод:
Кинетеческий,
УФ,
рекомендуемый
IFCC;
длина
волны 340,334,365,нм; Состав: R1
(Трис-100ммоль/л, L1 - аланин 500ммоль/л, Лактатдегидрогеназа
- 1200 Е/л, азид натрия - 0,095%);
R2 (а-кетоглутарат - 15 ммоль/л,
НАДН -0,18ммоль/л) азид натрия
0,095%) Линейность в диапазоне
от 5,0 до 260 Ел. Стабильность:
Жидкий,Готовый,
R1 и
R2
стабильны
втечение
срока,
указанного
наэтикетке
при
температуре от +2°С до+8°С
Метод
исследования:
Метод
Триндера,
глюкоэооксидазный,
конечная точка; Длина волны 500
нм, Нg 546 нм; Составнабора: R1
(буферно-ферментативный
раствор,
содержащий
калий
фосфорнокислый - 250 ммоль/л,
фенол
5
ммоль/л,
4аминоантипирин -0,5 ммоль/л,
глюкозооксидаза - 10000 Е/л,
пероксидаза - 1000Е/л). стандарт 5,55 ммоль/л; Линейность в
диапазоне от 1 до 22 ммоль/л;
Стабильность: Жидкий. Готовый,
R1 стабилен в течение срока.
указанного на этикетке при
температуре от +2°С до +8°С.
наб.
202,00
192,00
197,00
33
Набор
реагентов
для
определения
содержания
общего белка в
сыворотке и
плазме крови
человека
(100мл).
Метод исследования: Биуретовый,
фотометрический тест; Длина
волны 540 нм, Нg 546 нм; Состав;
R1(гидроокись натрия - 100
ммоль/л,
калий-натрий
виннокислый – 16 ммоль/л,
сульфат меди - 6 ммоль/л,
йодид калия - 15 ммоль/л);
стандарт - 50 г/л; Линейность в
диапазоне от 10 до 150 г/л;
Стабильность: Жидкий, Готовый,
R1 стабилен в течение срока,
указанного на этикетке при
температуре от +2°С до +8°С.
наб.
170,00
162,00
166,00
34
Набор
реагентов
для
определения
содержания
холестерина в
сыворотке и
плазме крови
человека
(600мл).
35
ПСА - общ ИФА 12х8ан
Набор
реагентов для
иммунофермен
тного
определения
концентрации
общего
простатсспеци
фического
антигена
(ПСА) ПСА
антигена в
сыворотке
крови (12х8ан)
36
Растор АзурЭозин по
Романовскому
с буфером (1
литр)
Метод
исследования:
Ферментативный
фотометрический тест СЮО-РАР,
метод Триндера. конечная точка;
Время реакции не более 5 минут;
Состав: R1 Good`s буфер " 50
ммоль/л (рН 6.7), фенол 5 ммоль/л, 4-аминоантипирин - 0,3
ммоль/л, холестеринэстераза более
200 Е/л, холестериноксидаза более
100 Е/л. пероксидаза более 3 кЕ/л),
стандарт - 200 мг/дл (5,2 ммоль/л);
Линейность в диапазоне от 3 до
750 мг/дл (0,08 - 19,4 ммоль/л);
Стабильность: Жидкий. Готовый,
К1стабилен в течение срока,
указанного на этикетке, при
температуре от +2°С.
"Сэндвич"-вариант
ИФА.
Без
предварительной
промывки
планшет.
Одностадийный.
Количество определений 96 (48
вдублях),
формат
планшета
стрипированный ломающийся по
1лунке. Чувствительность 0,4
нг/мл.Готовые
жидкие
калибраторы вдиапазоне 0 до 40
нг/мл - 6 шт.Интервал линейности
1.5-40
нг/мл.Наличие
контрольного
образца.
Концентрации
калибраторов
вразных
сериях
наборов
неизменяются.
Объем
исследуемого образца не более 25
мкл. Время реакции 1 час 15 мин.
Стандартизация
условий
проведения
ферментативной
реакции
с
хромогеном
в
термостатируемом шейкере при 37
С.
Стабильность
рабочих
растворов коньюгата и ТМБ не
менее 3 ч. Срок годности набора
не
менее
12
мес.,
после
первоговскрытия не менее 3 мес.
Наличие:пленки для заклеивания
планшет,пакета для планшет типа
"зип-лок",унифицированных
неспецифических
компонентов
ФСБ-Т, СБР, ТМБ,стоп-реагент.
регистрационногоудостоверения.
Условиятранспортирования
при
температуре до 25°С не менее 10
суток.
0,76% раствор сухого красителя
азур-эозин по Романовскому в
смеси метанола и глицерина (1:1)
наб.
4226,90
4144,00
4185,45
наб.
2897,40
2840,60
2869,00
фл.
280,00
279,30
279,65
37
38
39
Реактив
Гайнеса
для
качественного
определения
глюкозы
в
моче (100мл)
СА 125 ИФА
12х8 ан. Набор
реагентов для
иммунофермен
тного
определения
концентрации
опухолевого
маркера
СА125
в
сыворотке
крови.
Сенсор для
определения
глюкозы и
лактата на 3000
тестов
(гарантировано
2000 тестов)
для Super GL
Ambulance
Концентрат
рассчитан
на
приготовление 500 мл рабочего
раствора.
Нижний
предел
определения глюкозы в моче - 0,5
ммоль/л. Срок годности не менее
12 мес.100мл.
Сэндвич"-вариант
ИФА.
Без
предварительной
промывки
планшет.
Одностадийный.
Количество определений 96 (48 в
дублях),
формат
планшета
стрипированный ломающийся по I
лунке.
Чувствительность
2
Ед/мл.Готовые
жидкие
калибраторы в диапазоне 0 до 400
Ед/мл
6
шт.
Интервал линейности 25-400
Ед/мл.Наличие
контрольного
образца,
Концентрации калибраторов в
разных
сериях
наборов
не
изменяются. Объем исследуемого
образца не более 25 мкл. Время
реакции
1
час
15
мин.
Стандартизация
условий
проведения
ферментативной
реакции
с
хромогеном в термостатируемом
шейкере при 37 С. Стабильность
рабочих растворов коньюгата и
ТМБ не менее Зч., ФСТ-Т 5 суток
при
2-8
С. Срок годности набора не менее
12 мес. Наличие; пленки для
заклеивания планшет, пакета для
планшет
типа
"зип-лок".
унифицированных
неспецифических
компонентов ФСБ-Т, СБР, ТМБ,
стоп-реагент.
Регистрационного
удостоверения.
Условия
транспортирования
при
температуре до 25 С не менее 10
суток.
Размеры сенсора 2*3,5*0,7 см.
Сенсор имеет корпус, внутри
которого
располагается
керамическая
пластина
с
ферментами (глюкозооксидаза и
лактатоксидаза). Корпус состоит
из двух частей. Передняя часть
корпуса имеет два отверстия для
протока жидкости через сенсор.
На данной части имеется наклейка
цвета "металлик". на которой
нанесен индивидуальный номер
сенсора, и название веществ для
измерения концентрации которых
предназначен
сенсор. Задняя
часть корпуса
сенсора имеет
отверстия, где находятся 2 винта, с
помощью которых скрепляется
наб.
230,00
228,00
229,00
наб.
3751,90
3678,30
3715,10
шт
4738,00
4645,00
4691,50
40
Сульфосалици
ловая кислота,
двухводная, ч
(0,5кг/уп)
41
Сыворотка для
диагностики
сифилиса
контрольная
слабоположите
льная для РСК
(лиофилизат
для
приготовления
раствора для
диагностическ
их целей)
сенсор. Данная часть корпуса
сенсора
также
имеет
прямоугольное окошко, через
которое видно заднюю сторону
внутренней пластины. На задней
стороне внутренней пластины
находится черный квадратный чип
и
5
круглых
электродов
(контактов).
Максимально
возможное количество измерений
на сенсоре, не менее 3000.
Диапазон
измерения
0,5-50,0
ммоль/л для глюкозы и 0,530,0ммоль/л для лактата. Точность
измерения не менее 1,5% для
глюкозы и не менее 2.5% для
лактата. Температура хранения +2
до +8°С. Срок хранения не менее 1
года.
ГОСТ 4478-78 изм.1 Массовая
доля
двухводной
сульфосалициловой
кислоты
(С7Н606s*2Н20), не менее 98,2%;
Массовая доля нерастворимых в
воде веществ, не более 0,01%:
Массовая доля остатка после
прокаливания, не более 0,02%;
Массовая доля сульфитов (503), не
более 1,0%; Массовая доля
хлоридов (С1), не более 0,005%;
Массовая доля железа (Fе), не
более 0.0005%; Массовая доля
тяжелых металлов (РЬ), не более
0,001%;
Массовая
доля
салициловой кислоты, не более
0,2%. Срок годности не менее 3
лет.
Лиофилизат для приготовления
раствора для диагностических
целей. Сыворотка для диагностики
сифилиса
контрольная,
отрицательная получена из крови
здоровых кроликов, сыворотки для
диагностики
сифилиса
контрольные положительная и
слабоположительная получены из
кроликов зараженных патогенной
бледной трепонемой сыворотки
представляют собой пористую
аморфную массу в виде таблетки
светло-розового
цвета.
Срок
годности 2 года. Состав набора
сыворотка
контрольная
слабоположительная
инактивированная 10фл. по 1мл.
(Эколаб)
уп.
215,00
210,00
212,50
наб.
2452,00
2407,00
2429,50
42
Т4-общий
ИФА
Набор
реагентов
для
иммунофсрмен
тного
определения
концентрации
общего
тироксина
в сыворотке
крови (12х8ан).
43
Тест-полоски
для
анализаторов
мочи серии
Клинитек
(Clinitek) и для
визуального
самоконтроля
(100шт/у)
Конкурентный вариант ИФА.
Одностадийный.
Количество
определений 96 (48 в дублях),
формат планшета стрипированный
ломающийся по 1 лунке. Без
предварительной
промывки
планшет. Чувствительность не
менее 10 нмоль/л. Готовые жидкие
калибраторы в диапазоне 0 до 400
нмоль/л - 6 шт.. аттестованные по
"Liphochek
Immunoassay
Plus
Control Abbott Architest T4 total.
"Концентрации калибраторов в
разных
сериях
наборов
не
изменяются. Наличие готового
контрольного образца. Объем
исследуемого образца не более 50
мкл. Время реакции 1 час 15 мин.
Стандартизация
условий
проведения
ферментативной
реакции
с
хромогеном
в
термостатируемом шейкере при 37
С.
Стабильность
рабочих
растворов коньюгата и ТМБ не
менее 3 ч. Срок годности набора
не менее 12 мес. Наличие: пленки
для заклеивания планшет, пакета
для планшет типа "зип-лок",
унифицированных
неспецифических
компонентов
ФСБ-Т, СБР. ТМБ, стоп-реагент.
регистрационного удостоверения.
Условия транспортирования при
температуре до 25° С не менее 10
суток.
Предназначены для исследований
10 показателей: уровня белка
(протеинов), кислотности (рН),
глюкозы,
кетонов
(ацетона),
билирубина,уробилипогена,
нитритов, аскорбиновой кислоты,
крови (эритроцитов, гемоглобина)
и лейкоцитов в моче. Время
измерения: 60 сек.
наб.
2643,80
2591,90
2617,85
уп.
1348,00
1322,00
1335,00
44
УниБест -ВИЧ
- 1,2 АТ
(комплект -1)
192
определения
(0191)
45
Уреплазма ig ИФА 12х8ан.
46
Урибел
Диагностическ
ие полоски для
полуколичеств
енного
определения
белка в моче
(50шт)
ХГЧ – ИФА
12*8ан
47
48
Хлами Бест С
trahomatias-igC
12х8ан
Набор
реагентов
для
иммуноферментного
выявления
суммарных антител к ВИЧ-1.2
"Сэндвич"-вариант
ИФА.
Двухстадийный.
Количество
определений 192,формат планшета
монолит. Без предварительной
промывки планшета. Выявление
суммарных
антител.
Объем
исследуемого образца 70 мкл.
Время
реакции
2ч.Объемное
равенство
контролей
и
образцов.Срок
годности
приготовленного
рабочего
раствора ТМБ не менее 3ч.
Наличие: пленки для заклеивания
планшет,пакета для планшет типа
"зип-лок",унифицированных
неспецифических
компонентов
ФСБ-Т,СБР,ТМБ,стоп-реагент,
регистрационного удостоверения.
Срок годности набора 18 мес.
Набор
реагентов
для
иммуноферментного
выявления
иммуноглобуллинов класса G к
антигенам Ureplasma urealyticium
Технические характеристики ОПК
+ (450нм - 620нм) - 450нм не
менее 0,6 (3,701/3,820) ОПК (450мм-620мм)-450нм не более
0,25
(0,01/0,039)
показатели
праивльности
определения
чувствительность по стандартной
панели сывороток предприятия %
100
соответствует.
Специфичность по стандартной
панели сывороток предприятия %
100 соответствует.
Отечественная
лабораторная
индикаторная тест полоска для
полуколичественного определения
белка в моче
наб.
4513,00
4424,50
4468,75
наб.
3498,20
3429,60
3463,90
шт.
120,00
113,60
116,80
Набор
реагентов
для
имууноферментного определения
концентрации
Хорионического
гонадотропина в сыворотке крови.
Чувствительность
4МЕ/л
Диапазон измерения: 0-500МЕ/л
Набор
реагентов
для
иммуноферментного
выявления
видеоспецических
иммуноглобуллинов класса G к
Сlamydia Trachonatis ОПК +
(450нм-620нм)/450нм не менее 0,6
(3,382/3,443), ОПК - (450нм 620нм)/450нм не более 0,25
(0,003/0,039)
показатели
правильности. Чувствительность
наб.
2697,00
2644,20
2670,60
наб.
2697,00
2644,20
2670,60
по
ОСО
42-28-313-00%-100
соответствует. Специфичность по
ОСО
42-28-313-00%-100
соответствует.
49
50
51
52
Цоликлон анти
АВ реагент для
типирования
групп крови
человека по
системе АВО в
реакциии
прямой
аглютинации
на плоскости
или в
микроплате
1х10мл -100доз
Цоликлон
анти-А.
Реагент для
типирования
групп крови
человека по
системе АВ0 в
реакции
прямой
агглютинации
на плоскости
или в
микроплате
(1х10мл100доз)
Цоликлон
анти-В. Реагент
для
типирования
групп крови
человека по
системе АВ0 в
реакции
прямой
агглютинации
на плоскости
или в
микроплате
(1х10мл100доз)
Цоликлон
антисупер"Д"
1х10мл - 100
опр. Реагент
для
определения
резус-фактора
крови человека
по системе
РЕЗУС 1х10мл
100 опр
Солевой раствор полных антител
изотипа IgМ, стабилизированный
азидом натрия и окрашенный в
желтовато-розовый
цвет
феноловым
красным. Титр
реагентов составляет 1:32-1:64 в
прямой реакции агглютинации на
плоскости (титрирование 2% БСА
в
физиологическом
растворе
авидность - 5 секунд)
фл.
102,00
96,60
99,30
Солевой раствор полных антител
изотипа IgМ, стабилизированный
азидом натрия и окрашенный в
желтовато-розовый
цвет
феноловым
красным. Титр
реагентов составляет 1:32-1:64 в
прямой реакции агглютинации на
плоскости (титрирование 2% БСА
в
физиологическом
растворе
авидность - 5 секунд)
фл.
65,00
60,50
62,75
Солевой раствор полных антител
изотипа IgМ, стабилизированный
азидом натрия и окрашенный в
желтовато-розовый
цвет
феноловым
красным. Титр
реагентов составляет 1:32-1:64 в
прямой реакции агглютинации на
плоскости (титрирование 2% БСА
в
физиологическом
растворе
авидность - 5 секунд)
фл.
65,00
60,50
62,75
Моноклональные антитела к D
антигенам эритроцитов человека
системы резус Культуральная
жидкость, разведенная солевым
раствором, содержащая полные
антитела анти-D изотипа 1gМ,
стабилизированная азидом натрия.
Применяется
для
выявления
крайне слабые D-антигенов. Титр
реагента в микроплате составляет
1:256, а в реакции прямой
агглютинации на плоскости - 1:321:64 (титрование 2% БСА в
физиологическом
растворе),
авидность не более 60 секунд.
фл.
152,00
140,00
146,00
53
СРБ - Ольвекс
100опр
54
Техпластин тест (К)
протромбиново
е время в
капиллярной
крови
(тромбопласти
н СА технология
стандарт)
50-100опр
55
Уксусная
кислота
ледяная
1кг
56
Набор для
определения
концентрации
ревматоидного
фактора 100
опр
Срок годности при Т 2-8 С не
менее 2 лет.
Набор
реагентов
для
качественного
и
полуколичественного определения
содержания С-реактивного белка в
сыворотке крови методом лактекс
агглютинации. Состав набора:
реагент №1, реагент №2, реагент
№3, реагент №4, реагент №5
пластина.
Набор реагентов для определения
протромбинового
времени
свертывания
цитратной
поазмы,полученной
из
капиллярной крови.Растворимый
тромбоплсстин-кальциевый
реагент
из
кроличьего
мозга,стандартизированный
по
международному
индексу
чувствительности (МИЧ) в разных
сериях составляет 1.1 или 1.2
(4*5мл+стандарт-плазма
1*1мл).Состав набора: Лиофильно
высушення
тромбопластинкальциевая смесь, на 5.0мл
суспензии (25 дублированных
определений)-2фл.; Растворитель
10.5мл-1фл.; Контрольная плазмалиофильно
высушенный
пул
плазмы крови не менее,чем от 20
здоровых людей, на 0.4мл-1фл;
Цитрат натрия (3-замещенный)-на
5мл
3.8%
раствор2фл.Линейность-в диапазоне от 11
до 90 с.Коэффициент вариации
результатов в капиллярной крови
не более 10%.Допустимый разброс
результатов определения в одной
пробе крови разными наборами
одной серии не более 10%.
Бесцветная прозрачная жидкость
без
механических
примесей.
Этановая
кислота-органическое
вещество с формулой CH3OOH.
Слабая,предельная одноосновная
карбоновая
кислота.
Срок
годности в заводской упаковке не
менее 1 года.
Состав набора: R1-антиРФ-латекс
суспензия-2мл;R2-разбавитель10мл;R3-положительный
контроль-0,1мл-ревматоидный
фактор более
8 МЕ/мл;R4отрицательный
контроль-0,2млревматоидный
фактор
менее
8МЕ/мл;R5-слабоположительный
контроль
-0,2мл-ревматоидный
фактор ~8МЕ/мл.В состав набора
входит тест пластины (слайды).
Дата изготовления, серия и номер
по каталогу указаны на упаковке.
наб.
425,00
420,00
422,50
уп.
502,00
480,00
491,00
кг
262,00
256,00
259,00
наб.
326,00
310,00
318,00
57
РекомбиБест
антипаллидумсуммарные
антитела(комп
лект-2)12*8ан
Набор
реагентов
для
иммуноферментного
выявления
суммарных
антител
к
treponemapallidum.
Результаты
ИФА регистрировать с помощью
спектрофометра,
измеряя
оптическую
плотность
в
двухволновом режиме: основной
фильтр-450 нм, референс-фильтр в
диапазоне 620-650нм.Допустима
регистрация результатов только с
фильтром 450нм-значение ОП в
лунках К+ -0,8-значение ОП в
лунках К- 0,2.Условия:хранить при
температуре
28°С.Транспортировать
при
температуре до 25°С в течение
суток.
Не
допускать
замораживание. Срок годности
набора 12 месяцев со дня выпуска.
наб.
1762,50
1727,90
1745,20
Приложение № 4
к извещению о проведении
запроса котировок
ПРОЕКТ
ГРАЖДАНСКО-ПРАВОВОЙ ДОГОВОР №_____
город Кинешма
«___» ___________ 2012 г.
_______________________________________, именуемое в дальнейшем «Поставщик», в лице
______________________________________________,
действующего
на
основании
______________________________________________, с одной стороны, и Муниципальное учреждение
здравоохранения городского округа Кинешма «Городская поликлиника», именуемое в дальнейшем
«Заказчик», в лице главного врача Воронцовой Нины Михайловны, действующего на основании
Устава, с другой стороны, именуемые в дальнейшем «Стороны», в соответствии с протоколом
рассмотрения и оценки котировочных заявок №_____ от «___»________ 2012 г. заключили настоящий
гражданско-правовой договор (далее – Договор) о нижеследующем:
1. ПРЕДМЕТ ДОГОВОРА
Поставщик обязуется поставить диагностикумы, антигены, тест-системы, диагностические
препараты, применяемые в медицине, препараты диагностичекие и среды питательные для
ветеринарии согласно спецификации (Приложение № 1 к гражданско-правовому договору) Заказчику, а
Заказчик производит оплату за поставленный товар на условиях в порядке, предусмотренных настоящим
Договором.
2. ПРАВА И ОБЯЗАННОСТИ СТОРОН
2.1. Поставщик обязуется:
2.1.1. Своевременно поставить Товар.
2.1.2. Поставлять Товар в ассортименте, указанном в спецификации (Приложении № 1 к гражданскоправовому договору). Передать товар в соответствующей таре, упаковке, входящей в стоимость товара.
2.2. Заказчик обязуется:
2.2.1. Зарегистрировать сведения о настоящем Договоре в реестре государственных и муниципальных
контрактов, а также гражданско-правовых договоров бюджетных учреждений на поставки товаров,
выполнение работ, оказание услуг, на Официальном сайте для размещения информации о размещении
заказов на поставки товаров, выполнение работ, оказание услуг, по адресу в информационнотелекоммуникационной сети «Интернет»: www.zakupki.gov.ru (Постановление
Правительства от
29.12.2010г. № 1191 «Об утверждении положения о ведении реестра государственных и муниципальных
контрактов, а также гражданско-правовых договоров бюджетных учреждений на поставки товаров,
выполнение работ, оказание услуг и о требованиях к технологическим, программным, лингвистическим,
правовым и организационным средствам обеспечения пользования официальным сайтом в сети
интернет, на котором размещается указанный реестр»).
2.2.2. Принимать качественный товар.
2.2.3. Своевременно производить оплату товара на условиях настоящего Договора.
2.3. Заказчик имеет право:
2.3.1. При
отказе Поставщика от устранения недостатков (качества и (или) комплектности)
поставленного товара в установленный срок, а также в случае не устранения Поставщиком недостатков
(качества и (или) комплектности поставленного товара) в срок, установленный Заказчиком произвести
устранение недостатков своими силами, поручать устранение недостатков третьим лицам и требовать у
Поставщика возмещения всех расходов, связанных, с устранением недостатков.
3. СРОК, ПОРЯДОК И УСЛОВИЯ ПОСТАВКИ
3.1. Срок поставки товара: с даты заключения гражданско-правового договора по 25.12.2012 г.
Периодичность поставки: по заявкам Заказчика в течение 10 (десяти) рабочих дней.
3.2. Место поставки товара: Ивановская обл., г. Кинешма, ул. Правды, д.69.
3.2. Товар передается по товарной накладной, в которой указывается наименование товара, ассортимент,
количество товаров, стоимость за единицу товара.
4. КАЧЕСТВО ТОВАРА
4.1. Качество поставляемого Товара должно соответствовать требованиям ГОСТ, СанПин и ТУ,
принятых для данного вида Товаров, а также качественным удостоверениям производителя и
сертификатам соответствия.
4.2. Товар должен соответствовать требованиям качества (отсутствие брака, боя, фальсификаций,
нарушений в упаковке) и доставляется до склада Заказчика силами Поставщика.
4.3. Поставляемый Товар должен иметь упаковку и маркировку в соответствии с действующими
требованиями, сертификат соответствия, технический паспорт или техническое описание, с указанием
наименования, марки, регистрационного номера и даты выпуска, документ, подтверждающий страну
происхождения. Маркировка медицинской продукции должна соответствовать международным
стандартам: на упаковке должны быть указаны наименование, срок изготовления, срок годности,
серийные номера. Маркировка на упаковке должна быть четкой и выполнена несмываемой краской.
Упаковка должна обеспечивать сохранность свойств товара на весь срок годности и соответствовать
действующим стандартам.
4.4. Поставщик гарантирует качество и комплектность поставляемого Товара. Срок годности
поставляемого товара в соответствии со спецификацией (Приложение № 1 к гражданскоправовому договору). Остаточный срок годности поставляемого товара должен быть не менее 80% на
момент поставки.
4.5. Товар ненадлежащего качества, некомплектный, не соответствующий спецификации (Приложение
№ 1 к гражданско-правовому договору) считается не поставленным.
5. ПРИЕМКА ТОВАРА
5.1. Факт приемки Товара оформляется товарной накладной, подписанной Заказчиком и Поставщиком,
которая подтверждает приемку по количеству и качеству. В случае обнаружения при приемке
несоответствия полученных Товаров условиям настоящего Договора или спецификации (Приложение №
1 к гражданско-правовому договору) об этом делается соответствующая запись в товарной накладной.
5.2. При осуществлении приемки Товара Заказчик обязан осмотреть Товар, проверить его количество и
качество, совершить другие необходимые действия, обеспечивающие принятие Товара.
5.3. В случае обнаружения недостатков качества и (или) комплектности поставленного Товара условиям
настоящего
Договора,
Заказчик
незамедлительно
уведомляет
об
этом
Поставщика,
составляет Акт устранения недостатков с указанием разумных сроков их устранения и
направляет его Поставщику. Одновременно с Актом устранения недостатков Заказчик направляет
Поставщику претензию в соответствии с п.9 настоящего Договора. Поставщик обязан в указанный
срок устранить выявленные недостатки качества и (или) комплектности Товара, а так же в случае,
указанном в п.п. 2.3.1. настоящего Договора за свой счет.
5.4. Поставщик должен предоставить заказчику совместно с отгруженным товаром товарносопроводительные документы (счета-фактуры, товарные накладные и т.п.), а также документацию,
подтверждающую качество товара в соответствии с требованиями действующего законодательства.
6. ЦЕНА ТОВАРА И ПОРЯДОК РАСЧЕТОВ
6.1.Цена
Товара,
поставляемого
по
настоящему
Договору,
составляет
______________________(___________________) рублей. Цена настоящего Договора включает в себя все
расходы, связанные с исполнением настоящего Договора, в том числе стоимость товара, расходы на тару,
упаковку, сертификацию, транспортные расходы, погрузо-разгрузочные расходы, налоги с учетом НДС,
сборы и другие обязательные платежи.
6.2.Цена настоящего Договора является твердой и не может изменяться в ходе его исполнения за
исключением случая, предусмотренного п. 6.3. настоящего Договора.
6.3.Цена настоящего Договора может быть снижена по соглашению сторон без изменения
предусмотренных настоящим Договором количества товара и иных условий исполнения настоящего
Договора.
6.4. Оплата за поставленный товар будет производиться по безналичному расчету путем перечисления
денежных средств с лицевого счета Заказчика на расчетный счет Поставщика на основании товарнотранспортных накладных, счетов-фактур в течение 10 (десяти) банковских дней.
6.5. Финансирование по настоящему Договору производится за счет внебюджетных средств Заказчика.
6.6. В случае неисполнения или ненадлежащего исполнения обязательств Поставщиком,
предусмотренных настоящим Договором, Заказчик вправе произвести оплату по настоящему Договору
путем выплаты Поставщику суммы, уменьшенной на сумму неустойки (пени, штрафа). Оплата по
настоящему Договору в указанном случае осуществляется на основании Акта устранения недостатков
по настоящему Договору, в котором указываются: сумма, подлежащая к оплате в соответствии с
условиями настоящего Договора; размер неустойки (штрафа, пени), подлежащий взысканию; основания
применения и порядок расчета неустойки (штрафа, пени); итоговая сумма, подлежащая к оплате
Поставщику по настоящему Договору.
7. ОТВЕТСТВЕННОСТЬ СТОРОН
7.1. За
неисполнение
либо
ненадлежащее
исполнение
обязательств
по
настоящему
Договору
Стороны
несут
ответственность
в
соответствии
с
действующим
законодательством Российской Федерации и настоящим Договором.
7.2. За нарушение сроков поставки Товара по настоящему Договору Поставщик уплачивает Заказчику пени
за каждый день просрочки исполнения обязательства, начиная со дня, следующего после дня истечения
установленного настоящим Договором срока исполнения обязательства в размере 3% от цены настоящего
Договора, но не менее одной трехсотой действующей на день уплаты пени ставки рефинансирования
Центрального банка РФ от цены настоящего Договора. Поставщик освобождается от уплаты пени, если
докажет, что просрочка исполнения обязательства произошла вследствие непреодолимой силы или по вине
Заказчика.
7.3. В случае поставки Товара ненадлежащего качества Поставщик уплачивает Заказчику штраф в
размере 5% от цены настоящего Договора.
7.4. Применение штрафных санкций не освобождает Стороны от выполнения принятых обязательств.
7.5. В случае полного или частичного невыполнения настоящего Договора одной из Сторон последняя
обязана возместить другой Стороне причиненные в результате этого убытки.
8. ОБСТОЯТЕЛЬСТВА НЕПРЕОДОЛИМОЙ СИЛЫ
8.1. Стороны освобождаются от ответственности за полное или частичное неисполнение своих
обязательств по настоящему Договору в случае, если оно явилось следствием обстоятельств
непреодолимой силы, а именно: наводнения, пожара, землетрясения, военных действий, изменения
законодательства, а также других чрезвычайных обстоятельств, препятствующих надлежащему
исполнению обязательств по настоящему Договору.
8.2. При наступлении таких обстоятельств, срок исполнения обязательств по настоящему Договору
отодвигается соразмерно времени действия данных обстоятельств.
8.3. Сторона, для которой надлежащее исполнение обязательств оказалось невозможным вследствие
возникновения обстоятельств непреодолимой силы, обязана немедленно уведомить в письменной форме
другую Сторону об их возникновении, виде и возможной продолжительности действия.
8.4. Если обстоятельства, указанные в п. 8.1 настоящего Договора, будут длиться более 2 (двух)
календарных месяцев с даты соответствующего уведомления, каждая из Сторон вправе расторгнуть
настоящий Договор без требования возмещения убытков, понесенных в связи с наступлением таких
обстоятельств.
9. ПРЕТЕНЗИОННЫЙ ПОРЯДОК РАЗРЕШЕНИЯ СПОРОВ
9.1.В своих взаимоотношениях Стороны стремятся избегать противоречий и конфликтов, а в случае
возникновения таких противоречий – разрешать их на основе взаимного согласия, если согласие не
достигнуто, то споры и противоречия разрешаются в соответствии с настоящим Договором и
гражданским законодательством Российской Федерации.
9.2.Для разрешения споров, связанных с нарушением исполнения обязательств настоящего Договора
применяется досудебный (претензионный) порядок разрешения споров. В данном случае Сторона,
право которой нарушено, до обращения в арбитражный суд Ивановской области обязана предъявить
другой Стороне
претензию. Претензия предъявляется в письменной форме и подписывается
руководителем или заместителем руководителя организации. В претензии перечисляются допущенные
при исполнении Договора нарушения со ссылкой на соответствующие положения настоящего Договора
или его приложений, отражаются стоимостная оценка ответственности (неустойки, штрафа, пени), а
также срок, в который должны быть произведены Стороной устранения нарушений. Претензия направляется
по электронной почте и (или) по факсу и одновременно высылается по почте заказным письмом с
уведомлением о вручении в течение дня, следующего после дня истечения установленного Договором
срока исполнения обязательств. Датой получении претензии считается день ее передачи по электронной
почте и (или) по факсу, а в случае отсутствия таковых день получения заказного письма с
уведомлением. Срок для ответа на претензию устанавливается 10 (десять) календарных дней со дня ее
получения. Ответ на претензию направляется по электронной почте и (или) по факсу и одновременно
высылается заказным письмом с уведомлением о вручении.
9.3.
В случае, если в указанный в претензии разумный срок претензионные требования не
удовлетворены (полностью или частично), Сторона, право, которой нарушено, вправе обратиться с
исковым заявлением в арбитражный суд Ивановской области.
10.СРОК ДЕЙСТВИЯ ДОГОВОРА
Настоящий Договор вступает в силу с момента его подписания и действует до полного исполнения
Сторонами своих обязательств.
11.ЗАКЛЮЧИТЕЛЬНЫЕ ПОЛОЖЕНИЯ
11.1.
Любые изменения и дополнения к настоящему Договору действительны при
условии,
если
они
совершены
в
письменной
форме
и
подписаны
надлежаще
уполномоченными на то представителями Сторон и не противоречат законодательству РФ.
11.2. Настоящий Договор может быть расторгнут по соглашению Сторон или по решению суда по
основаниям, предусмотренным гражданским законодательством Российской Федерации. При
расторжении настоящего Договора в случае поставки товара не в полном объеме (комплекте) и (или) в
случае поставки некачественного товара, а также в случае отказа Поставщика устранять недостатки
поставленного товара, Заказчик
оплачивает поставленный товар надлежащего качества и
комплектности. При расторжении настоящего Договора по соглашению сторон, некачественный товар и
(или) товар не в полном комплекте передается Поставщику. Заказчик обеспечивает оплату Поставщику
стоимости количества поставленного товара, соответствующего качества и комплектности.
11.3.
Во всем остальном, что не предусмотрено настоящим Договором Стороны
руководствуются действующим законодательством Российской Федерации.
11.4.
Настоящий Договор составлен в трех
экземплярах,
имеющих одинаковую
юридическую силу.
11.5. Все приложения к настоящему Договору подписываются обеими Сторонами и являются его
неотъемлемой частью.
11.6. В случае изменения у какой - либо из сторон местонахождения, наименования, банковских и
прочих реквизитов она обязана в течение 5-ти дней письменно известить об этом другую сторону.
12. АДРЕСА, РЕКВИЗИТЫ И ПОДПИСИ СТОРОН:
Поставщик:
__________________________________________________________________________________________
________________________________________________________________
Заказчик: Муниципальное учреждение здравоохранения городского округа Кинешма «Городская
поликлиника»
Адрес: 155815, Ивановская обл., г. Кинешма, ул. Правды, д. 69
Тел.: (49331) 2-08-92
Адрес электронной почты: kigorpk83@mail.ru
ИНН 3703013457 КПП 370301001
Банковские реквизиты: р/с 40701810400001000011 в ГРКЦ ГУ Банка России по Ивановской области,
л/сч 22336Ц44390 в Управлении Федерального казначейства по Ивановской области, БИК 042406001
Главный врач _______________________________ Н.М. Воронцова
М.П.
Приложение №1
к гражданско-правовому договору
№ ___________________________
от ______________________ года
Спецификация
№
п/п
Наименование и характеристики товара
(с указанием Производителя)
Колво
Ед.
изм.
Цена за
ед., руб.
Общая
стоимость,
руб.
Поставщик:
______________
М.П.
Заказчик: Муниципальное учреждение здравоохранения городского округа Кинешма «Городская
поликлиника»
Главный врач _______________________________ Н.М. Воронцова
М.П.