243-ОАЭФ-2013 - Городская клиническая больница им. Н. И

«УТВЕРЖДАЮ»
Главный врач ГАУЗ «ГКБ им. Н.И. Пирогова»
Оренбурга
/______________ / А.В. Карпец
«23» апреля 2013 года
М.П.
ДОКУМЕНТАЦИЯ ЗАПРОСА КОТИРОВОК
НА ПОСТАВКУ ШОВНОГО МАТЕРИАЛА ДЛЯ НУЖД
ГАУЗ «ГКБ им. Н.И. Пирогова» г. Оренбурга
№243-ОАЭФ-2013
г. Оренбург
2013 г.
г.
Настоящая документация об открытом аукционе в электронной форме подготовлена в соответствии с
Федеральным законом от 18 июля 2011 г. №223-ФЗ «О закупках товаров, работ, услуг отдельными видами
юридических лиц», Положением о проведении закупок товарок, работ, услуг ГАУЗ «ГКБ им.Н.И.Пирогова»
г.Оренбурга, утвержденным Наблюдательным Советом (Протокол №3 от 12 апреля 2013г.), а также иным
законодательством, регулирующим закупочную деятельность.
СВЕДЕНИЯ О ПРОВОДИМОМ ОТКРЫТОМ АУКЦИОНЕ В ЭЛЕКТРОННОЙ ФОРМЕ
1.1 Общие сведения о проводимом открытом аукционе в электронной форме
№
п/п
1.
2.
3.
Содержание пункта
Информация
Наименование
заказчика,
контактная информация
Наименование: ГАУЗ «Городская клиническая больница им. Н.И.
Пирогова» г. Оренбурга
Юридический адрес: 460048, г. Оренбург, пр. Победы, 140В
Почтовый адрес: 460048, г. Оренбург, пр. Победы, 140В
Телефон: (3532) 75-77-19
Факс: 75-49-20
Адрес электронной почты: pirogova_zakupki@mail.ru;
Контактное лицо: Теплова Любовь Евгеньевна
Закрытое
акционерное
общество
«Сбербанк
Автоматизированная система торгов» (ЗАО «Сбербанк - АСТ»)
115184,
г.
Москва,
ул.
Большая
Татарская,
д.9.
тел.:
+7
(495)
787-29-97
/
99
факс:
+7
(495)
787-29-98
e-mail: info@sberbank-ast.ru
http://utp.sberbank-ast.ru
Наименование
электронной площадки
оператора
Адрес электронной площадки в
сети «Интернет»
Вид
и предмет открытого
аукциона в электронной форме
4.
Предмет договора
5.
Место, условия и сроки поставки
товара,
выполнения
работ,
оказания услуг
6.
Начальная (максимальная) цена
договора
Порядок
формирования
цены
договора
7.
8.
Источник финансирования заказа
9.
Сведения о валюте, используемой
для формирования цены договора и
расчетов
с
поставщиками
(исполнителями, подрядчиками)
Порядок
применения
официального курса иностранной
валюты к рублю Российской
Федерации,
установленного
Центральным банком Российской
Федерации и используемого при
оплате заключенного договора
10.
Открытый аукцион в электронной форме на поставку шовного
материала для нужд ГАУЗ «ГКБ им. Н.И. Пирогова» г. Оренбурга
Поставка шовного материала для нужд ГАУЗ «Городская клиническая
больница им. Н.И. Пирогова» г. Оренбурга в соответствии с
технической частью документации
Поставка шовного материала для нужд ГАУЗ «Городская
клиническая больница им. Н.И. Пирогова» г. Оренбурга.
Срок поставки: по 28.02.2014 г.
Место поставки: 460048, г. Оренбург, пр. Победы, 140В., аптека.
Количество поставляемых товаров – согласно технической части
документации.
Условия поставки должны соответствовать требованиям нормативной
документации.
Товар должен по качеству соответствовать условиям настоящего
«Договора», техническому описанию, требованиям «Заказчика»,
товарно-сопроводительным документам и сертификатам соответствия
и качества, а также ГОСТам.
Начальная (максимальная) цена договора составляет: 2 593 267,76
руб.
Цена Договора включает в себя стоимость товара, стоимость
упаковки, стоимость погрузочно-разгрузочных работ, стоимость
доставки, отгрузки и заноса товара на склад, уплату налогов, сборов и
других обязательных платежей, т.е. является фиксированной на
протяжении всего срока действия договора.
Средства, поступающие в качестве оплаты медицинской помощи,
оказываемой по программе ОМС.
Российский рубль
Не применяется
№
п/п
11.
12.
13.
14.
15.
16.
Содержание пункта
Информация
Дата и время окончания срока
подачи заявок на участие в
открытом аукционе в электронной
форме
Участник закупки, получивший аккредитацию на электронной
площадке, вправе подать заявку на участие в открытом аукционе в
электронной форме не позднее
03.06.2013 2013года 10:00 (местное время)
Дата
окончания
срока
рассмотрения заявок на участие в
открытом аукционе в электронной
форме
Дата
проведения
открытого
аукциона в электронной форме
Дата подведения итогов открытого
аукциона в электронной форме
Размер обеспечения заявок на
участие в открытом аукционе в
электронной форме
Сведения о праве Учреждения
отказаться
от
проведения
открытого аукциона в электронной
форме
07.06.2013года
10.06.2013 10:00(местное время)
11.06.2013
Размер обеспечения заявки на участие в открытом аукционе в
электронной форме: 129 663,39руб. (5% начальной (максимальной)
цены договора).
Учреждение вправе не позднее, чем за три дня до даты окончания
срока подачи заявок на участие в открытом аукционе отказаться от
проведения аукциона. Решение об отказе от проведения открытого
аукциона в электронной форме размещается на официальном сайте и
(или) сайте Учреждения, а также на электронной площадке в течение
двух рабочих дней с момента принятия такого решения.
1.2 Требования к участникам закупки
№
п/п
17.
Содержание пункта
Обязательные
требования
участникам закупки
Информация
к
Для обеспечения доступа к участию в настоящем открытом аукционе в
электронной форме участник закупки должен получить аккредитацию,
которую осуществляет оператор электронной площадки, указанный в
пункте 3 документации об аукционе.
1.1.1
Участник закупки должен соответствовать следующим
требованиям:
1.1.2
соответствие участников проведения процедуры закупки
требованиям, устанавливаемым в соответствии с законодательством
Российской Федерации к лицам, осуществляющим поставки товаров,
выполнение работ, оказание услуг, являющихся предметом закупки;
1.1.3
непроведение ликвидации участника проведения процедуры
закупки - юридического лица и отсутствие решения арбитражного суда
о признании участника проведения процедуры закупки - юридического
лица, индивидуального предпринимателя банкротом и об открытии
конкурсного производства;
1.1.4
неприостановление деятельности участника проведения
процедуры закупки в порядке, предусмотренном Кодексом Российской
Федерации об административных правонарушениях, на день подачи
заявки на участие в проведении закупки;
1.1.5
отсутствие у участника процедуры проведения закупки
задолженности по начисленным налогам, сборам и иным обязательным
платежам в бюджеты любого уровня или государственные
внебюджетные фонды за прошедший календарный год, размер которой
превышает пятнадцать процентов балансовой стоимости активов
участника проведения процедуры закупки по данным бухгалтерской
отчетности за последний завершенный отчетный период;
1.1.6
отсутствие в реестре недобросовестных поставщиков
сведений
об
участниках
проведения
процедуры
закупки,
предусмотренном статьей 5 Закона о закупках и в реестре
недобросовестных поставщиков, предусмотренном Федеральным
законом от 21 июля 2005 года № 94-ФЗ «О размещении заказов на
поставки товаров, выполнение работ, оказание услуг для
государственных и муниципальных нужд».
1.
18.
Форма и порядок предоставления
участникам закупки разъяснений
положений документации об
открытом аукционе в электронной
форме.
19.
Условия допуска к участию в
открытом аукционе в электронной
форме.
Каждый претендент на участие в открытом аукционе в
электронной форме имеет право подать запрос на разъяснение
положений извещения о проведении открытого аукциона в
электронной форме и документации об открытом аукционе в
электронной форме (далее по тексту – Запрос).
Запрос подается в письменной форме либо в форме электронного
документа на почтовый адрес, адрес электронной почты Заказчика
или на торговую площадку, указанные в извещении о проведении
процедуры закупки, в срок, не превышающий трех рабочих дней
до момента окончания срока подачи заявок.
Комиссия либо лицо, уполномоченное главным врачом
Учреждения, в течение двух рабочих дней рассматривает запрос и
подготавливает
разъяснение
положений
извещения
или
документации об открытом аукционе в электронной форме.
Разъяснение положений извещения о проведении открытого
аукциона в электронной форме или документации об открытом
аукционе в электронной форме публикуется на сайте в течение
одного рабочего дня с момента подготовки разъяснений
извещения о проведении открытого аукциона в электронной форме
или документации об открытом аукционе.
1.
Комиссия в срок, установленный извещением о проведении
открытого аукциона в электронной форме рассматривает заявки на
участие в открытом аукционе в электронной форме с целью
определения соответствия каждого участника открытого аукциона в
электронной форме требованиям, установленным извещением о
проведении открытого аукциона в электронной форме и
документацией об открытом аукционе в электронной форме, и
соответствия заявки на участие в открытом аукционе в электронной
форме требованиям к заявкам на участие в открытом аукционе в
электронной форме, установленным извещением о проведении
открытого аукциона в электронной форме и документации об
открытом аукционе в электронной форме.
2. Основаниями для отказа в участии в открытом аукционе в
электронной форме являются:
- непредставление оригиналов и копий документов, а также иных
сведений, требование о наличии которых установлено аукционной
документацией либо наличие в таких документах недостоверных
сведений об участнике или о товарах, работах, услугах, на поставку,
выполнение, оказание которых размещается закупка;
- несоответствие участника, подавшего заявку на участие в открытом
аукционе требованиям к участникам, установленным аукционной
документацией;
- несоответствие товаров, работ, услуг требованиям к товарам,
работам, услугам, установленным аукционной документацией;
- несоответствие заявки на участие требованиям к заявкам на участие,
в том числе непредоставление документа, подтверждающего внесение
денежных средств в качестве обеспечения заявки на участие в
открытом аукционе, если требование обеспечения заявок на участие в
открытом аукционе, установлено аукционной документацией;
Отказ в допуске к участию в открытом аукционе в электронной форме
по иным основаниям не допускается.
1.3 Требования к содержанию и составу заявки на участие в открытом аукционе в электронной форме и
инструкция по ее заполнению
№
п/п
2. 20.
Содержание пункта
Информация
Требования к содержанию и
составу заявки на участие в
открытом аукционе в электронной
форме, подаваемой участником
закупки
Участник закупки подает заявку на участие в открытом аукционе в
электронной форме в соответствии с указаниями и требованиями,
изложенными в документации. Заявка на участие в открытом аукционе
в электронной форме должна содержать:
1)
анкету участника открытого аукциона в электронной форме по
установленной в документации форме (Форма 1 части IV «ОБРАЗЦЫ
ФОРМ И ДОКУМЕНТОВ ДЛЯ ЗАПОЛНЕНИЯ УЧАСТНИКАМИ
ЗАКУПКИ»);
2)
копии учредительных документов в действующей редакции с
приложением имеющихся изменений;
3)
документ,
подтверждающий
полномочия
лица
на
№
п/п
20.1
a.
20.2
21.
Содержание пункта
Перечень
документов,
подтверждающих
соответствие
участника закупки требованиям,
установленным в соответствии с
законодательством
Российской
Федерации
к
лицам,
осуществляющим
поставки
товаров,
выполнение
работ,
оказание
услуг,
являющихся
предметом аукциона.
Перечень
документов,
подтверждающих
соответствие
товара, работ, услуг требованиям,
установленным в соответствии с
законодательством
Российской
Федерации, в случае, если в
соответствии с законодательством
Российской
Федерации
установлены требованиям к таким
товару, работам, услугам
Инструкция по заполнению заявки
на участие в открытом аукционе в
электронной форме
Информация
осуществление действий от имени участника закупки – юридического
лица. В случае, если от имени участника закупки действует иное лицо,
заявка на участие в открытом аукционе в электронной форме должна
также содержать доверенность на осуществление действий от имени
участника, заверенную печатью участника закупки и подписью
руководителя участника закупки или уполномоченным этим
руководителем лицом, либо нотариально заверенную копию такой
доверенности. В случае, если указанная доверенность подписана
лицом, уполномоченным руководителем участника закупки, заявка на
участие в открытом аукционе в электронной форме должна также
содержать документ, подтверждающий полномочия такого лица;
4)
копия решения об одобрении или о совершении крупной
сделки или иные документы, подтверждающие, что сделка,
заключаемая по итогам проводимой процедуры не является крупной.
5)
участники закупки обязаны указать наименование товара,
товарный знак, марку, модель товара, наименование производителя,
страну происхождения товара, при описании товара участники
закупки обязаны указывать конкретные (точные) показатели,
соответствующие требованиям, указанным в настоящей документации
и иные сведения о товаре, представление которых предусмотрено
документацией об открытом аукционе в электронной форме
(рекомендованная форма – Форма 2 части IV «ОБРАЗЦЫ ФОРМ И
ДОКУМЕНТОВ ДЛЯ ЗАПОЛНЕНИЯ УЧАСТНИКАМИ ЗАКУПКИ»).
Заявка на участие в открытом аукционе в электронной форме может
содержать эскиз, рисунок, чертеж, фотографию, иное изображение
товара, на поставку которого размещается заказ.
6)
копии документов, подтверждающих соответствие участника
закупки
требованиям,
установленным
в
соответствии
с
законодательством Российской Федерации к лицам, осуществляющим
поставки товаров, выполнение работ, оказание услуг, являющихся
предметом аукциона, в случае, если это предусмотрено пунктом 20.1
настоящей документацией об аукционе;
7)
копии документов, подтверждающих соответствие товаров,
работ, услуг требованиям, установленным в соответствии с
законодательством Российской Федерации, в случае, если в
соответствии с законодательством Российской Федерации установлены
требования к таким товарам, работам, услугам и если предоставление
указанных документов предусмотрено пунктом 20.2 настоящей
документацией об аукционе.
Не требуется
Регистрационное удостоверение Минздрава
Заявки на участие в открытом аукционе в электронной форме подаются
только участниками закупки, получившими аккредитацию на
электронной площадке.
Участник закупки вправе подать только одну заявку на участие в
открытом аукционе в электронной форме.
Заявка на участие в открытом аукционе в электронной форме
направляется участником закупки Оператору электронной площадки в
№
п/п
Содержание пункта
Информация
форме электронного документа, содержащего предусмотренные
пунктом 20 настоящей документацией документы.
Заявка на участие в открытом аукционе в электронной форме,
подготовленная участником закупки, должна быть cоставлена на
русском языке. Входящие в заявку на участие в открытом аукционе в
электронной форме документы, оригиналы которых выданы участнику
закупки третьими лицами на ином языке, могут быть представлены на
этом языке при условии, что к ним будет прилагаться перевод на
русский язык. В случае противоречия оригинала и перевода
преимущество будет иметь перевод.
Все документы, входящие в состав заявки на участие в открытом
аукционе в электронной форме, должны иметь четко читаемый текст.
Сведения, содержащиеся в заявке на участие в открытом аукционе в
электронной форме, не должны допускать двусмысленных толкований.
Несоблюдение указанных требований может являться основанием для
принятия аукционной комиссией решения о признании заявки
участника не соответствующей требованиям, установленным
настоящей документацией об аукционе.
1.4 Условия заключения и исполнения договора
№
п/п
22.
Содержание пункта
Информация
Форма, сроки и порядок оплаты
товара, работ, услуг
Обеспечение исполнения
договора
Оплата осуществляется в течение 90 дней с момента поставки товара.
Форма оплаты: Безналичный расчет
Требуется.
259 326,78 рублей – 10% начальной цены Договора
25.
Размер обеспечения исполнения
договора, срок и порядок его
предоставления
Реквизиты счета для внесения
обеспечения исполнения
договора (в случае, если
участник закупки выбрал
обеспечение исполнения
договора в виде залога денежных
средств)
26.
Способ обеспечения исполнения
договора
27.
Срок и порядок предоставления
обеспечения исполнения
договора
23.
24.
25.
Заказчик - ГАУЗ «Городская клиническая больница им. Н.И. Пирогова»
г. Оренбурга
Исполнение обязательств по договору:
ИНН 5609016158 КПП 560901001,
Р/сч 40603810500230000021
в ф-ле ГПБ (ОАО) в г. Оренбурге
БИК 045354854
Корсчет 30101810800000000854
В платежном поручении указать: назначение платежа – Залог в качестве
обеспечения ________ на поставку _____________________
НДС не предусмотрен.
Обеспечение исполнения договора допускается следующими способами:
перечислением денежных средств на расчетный счет, указанный в
пункте 25 информационной карты настоящей документации, либо в виде
безотзывной банковской гарантии.
в течение пяти рабочих дней с момента опубликования протокола
определения победителя закупки одновременно с подписанным
договором
II ТЕХНИЧЕСКАЯ ЧАСТЬ
ЭЛЕКТРОННОЙ ФОРМЕ
№
п/п
1
2
Наименование
товара
Нить
Капрон
(крученая)
Нить Капрон
(крученая)
Нить
Капрон
(крученая)
3
4
Нить Капрон
(крученая)
ДОКУМЕНТАЦИИ
ОБ
Технические характеристики
Хирургический
шовный
синтетический
нерассасывающийся материал из полиамидного
волокна. Нить крученая белая. Двойная стерильная
упаковка. Внешняя упаковка содержит прозрачную
пленку для визуализации информации о продукте на
внутренней упаковке, имеет порт с обозначенными
легко
отслаивающимися
листками
наличие
каталожного номера с полной информацией о нити (со
всеми характеристиками данной нити), маркирована
QR- кодом (со всеми характеристиками данной нити)
для сканирования и последующего компьютерного
учета. Внутренняя упаковка обеспечивает двойной
контроль за содержимым упаковки на стерильном
столе (содержит информацию о нити и игле), а также
обеспечивает прямолинейность нити после извлечения
ее из упаковки (эффект памяти формы). Размер нити
USP 4/0 (М 1,5) длина нити 150 см, лигатура.
Хирургический
шовный
синтетический
нерассасывающийся материал из полиамидного
волокна. Нить крученая белая. Двойная стерильная
упаковка. Внешняя упаковка содержит прозрачную
пленку для визуализации информации о продукте на
внутренней упаковке, имеет порт с обозначенными
легко
отслаивающимися
листками
наличие
каталожного номера с полной информацией о нити (со
всеми характеристиками данной нити), маркирована
QR- кодом (со всеми характеристиками данной нити)
для сканирования и последующего компьютерного
учета. Внутренняя упаковка обеспечивает двойной
контроль за содержимым упаковки на стерильном
столе (содержит информацию о нити и игле), а также
обеспечивает прямолинейность нити после извлечения
ее из упаковки (эффект памяти формы). Размер нити
USP 3/0 (М 2) длина нити 150 см, лигатура.
Хирургический
шовный
синтетический
нерассасывающийся материал из полиамидного
волокна. Нить крученая белая. Двойная стерильная
упаковка. Внешняя упаковка содержит прозрачную
пленку для визуализации информации о продукте на
внутренней упаковке, имеет порт с обозначенными
легко
отслаивающимися
листками
наличие
каталожного номера с полной информацией о нити (со
всеми характеристиками данной нити), маркирована
QR- кодом (со всеми характеристиками данной нити)
для сканирования и последующего компьютерного
учета. Внутренняя упаковка обеспечивает двойной
контроль за содержимым упаковки на стерильном
столе (содержит информацию о нити и игле), а также
обеспечивает прямолинейность нити после извлечения
ее из упаковки (эффект памяти формы). Размер нити
USP 2/0 (М 3) длина нити 150 см, лигатура.
Хирургический
шовный
синтетический
нерассасывающийся материал из полиамидного
волокна. Нить крученая белая. Двойная стерильная
упаковка. Внешняя упаковка содержит прозрачную
пленку для визуализации информации о продукте на
внутренней упаковке, имеет порт с обозначенными
легко
отслаивающимися
листками
наличие
каталожного номера с полной информацией о нити (со
всеми характеристиками данной нити), маркирована
QR- кодом (со всеми характеристиками данной нити)
для сканирования и последующего компьютерного
учета. Внутренняя упаковка обеспечивает двойной
АУКЦИОНЕ
В
Ед.
изм.
шт.
Колво
600
Код
ОКДП
2423931
шт.
600
2423931
шт
1200
2423931
шт
1200
2423931
5
Нить Капрон
(крученая)
6
Нить
Кетгут
(простой)
7
Нить
Кетгут
(простой)
контроль за содержимым упаковки на стерильном
столе (содержит информацию о нити и игле), а также
обеспечивает прямолинейность нити после извлечения
ее из упаковки (эффект памяти формы). Размер нити
USP 1 (М 4) длина нити 150 см, лигатура.
Хирургический
шовный
синтетический
нерассасывающийся материал из полиамидного
волокна. Нить крученая белая. Двойная стерильная
упаковка. Внешняя упаковка содержит прозрачную
пленку для визуализации информации о продукте на
внутренней упаковке, имеет порт с обозначенными
легко
отслаивающимися
листками
наличие
каталожного номера с полной информацией о нити (со
всеми характеристиками данной нити), маркирована
QR- кодом (со всеми характеристиками данной нити)
для сканирования и последующего компьютерного
учета. Внутренняя упаковка обеспечивает двойной
контроль за содержимым упаковки на стерильном
столе (содержит информацию о нити и игле), а также
обеспечивает прямолинейность нити после извлечения
ее из упаковки (эффект памяти формы). Размер нити
USP 2 (М 5) длина нити 150 см, лигатура.
Натуральный
рассасывающийся
хирургический
материал. Изготовлен из очищенной соединительной
ткани подслизистого слоя тонкого кишечника овец или
серозного слоя тонкого кишечника крупного рогатого
скота. В тканях кетгут вызывает умеренную
воспалительную реакцию. В зависимости от
особенностей организма и других факторов шовный
материал сохраняет достаточную прочность в течение
7-10 дней. Кетгут при рассасывании хорошо
усваивается организмом человека и легко выводится
естественным путем. Полностью рассасывается в
сроки от 35 до 120 суток. М 2 (USP 4/0), длина 150 см.,
лигатура. Двойная стерильная упаковка. Внешняя
упаковка
содержит
прозрачную
пленку
для
визуализации информации о продукте на внутренней
упаковке,
имеет порт с обозначенными легко
отслаивающимися листками наличие каталожного
номера с полной информацией о нити (со всеми
характеристиками данной нити), маркирована QRкодом (со всеми характеристиками данной нити) для
сканирования и последующего компьютерного учета.
Внутренняя упаковка обеспечивает двойной контроль
за содержимым упаковки на стерильном столе
(содержит информацию о нити и игле), а также
обеспечивает прямолинейность нити после извлечения
ее из упаковки (эффект памяти формы). Метод
стерилизации - радиационный.
Натуральный
рассасывающийся
хирургический
материал. Изготовлен из очищенной соединительной
ткани подслизистого слоя тонкого кишечника овец или
серозного слоя тонкого кишечника крупного рогатого
скота. В тканях кетгут вызывает умеренную
воспалительную реакцию. В зависимости от
особенностей организма и других факторов шовный
материал сохраняет достаточную прочность в течение
7-10 дней. Кетгут при рассасывании хорошо
усваивается организмом человека и легко выводится
естественным путем. Полностью рассасывается в
сроки от 35 до 120 суток. М 3 (USP 3/0), длина 150 см.,
лигатура. Двойная стерильная упаковка. Внешняя
упаковка
содержит
прозрачную
пленку
для
визуализации информации о продукте на внутренней
упаковке,
имеет порт с обозначенными легко
отслаивающимися листками наличие каталожного
номера с полной информацией о нити (со всеми
характеристиками данной нити), маркирована QR-
шт
1200
2423931
шт
600
2423931
шт
600
2423931
Нить
Кетгут
(простой)
8
9
10
Нить
Кетгут
(простой)
Нить
Кетгут
(простой)
кодом (со всеми характеристиками данной нити) для
сканирования и последующего компьютерного учета.
Внутренняя упаковка обеспечивает двойной контроль
за содержимым упаковки на стерильном столе
(содержит информацию о нити и игле), а также
обеспечивает прямолинейность нити после извлечения
ее из упаковки (эффект памяти формы). Метод
стерилизации-радиационный.
Натуральный
рассасывающийся
хирургический
материал. Изготовлен из очищенной соединительной
ткани подслизистого слоя тонкого кишечника овец или
серозного слоя тонкого кишечника крупного рогатого
скота. В тканях кетгут вызывает умеренную
воспалительную реакцию. В зависимости от
особенностей организма и других факторов шовный
материал сохраняет достаточную прочность в течение
7-10 дней. Кетгут при рассасывании хорошо
усваивается организмом человека и легко выводится
естественным путем. Полностью рассасывается в
сроки от 35 до 120 суток. М 3,5 (USP 2/0), длина 150
см., лигатура. Двойная стерильная упаковка. Внешняя
упаковка
содержит
прозрачную
пленку
для
визуализации информации о продукте на внутренней
упаковке,
имеет порт с обозначенными легко
отслаивающимися листками наличие каталожного
номера с полной информацией о нити (со всеми
характеристиками данной нити), маркирована QRкодом (со всеми характеристиками данной нити) для
сканирования и последующего компьютерного учета.
Внутренняя упаковка обеспечивает двойной контроль
за содержимым упаковки на стерильном столе
(содержит информацию о нити и игле), а также
обеспечивает прямолинейность нити после извлечения
ее из упаковки (эффект памяти формы). Метод
стерилизации- радиационный.
Натуральный
рассасывающийся
хирургический
материал. Изготовлен из очищенной соединительной
ткани подслизистого слоя тонкого кишечника овец или
серозного слоя тонкого кишечника крупного рогатого
скота. В тканях кетгут вызывает умеренную
воспалительную реакцию. В зависимости от
особенностей организма и других факторов шовный
материал сохраняет достаточную прочность в течение
7-10 дней. Кетгут при рассасывании хорошо
усваивается организмом человека и легко выводится
естественным путем. Полностью рассасывается в
сроки от 35 до 120 суток. М 4 (USP 0), длина 150 см.,
лигатура. Двойная стерильная упаковка. Внешняя
упаковка
содержит
прозрачную
пленку
для
визуализации информации о продукте на внутренней
упаковке,
имеет порт с обозначенными легко
отслаивающимися листками наличие каталожного
номера с полной информацией о нити (со всеми
характеристиками данной нити), маркирована QRкодом (со всеми характеристиками данной нити) для
сканирования и последующего компьютерного учета.
Внутренняя упаковка обеспечивает двойной контроль
за содержимым упаковки на стерильном столе
(содержит информацию о нити и игле), а также
обеспечивает прямолинейность нити после извлечения
ее из упаковки (эффект памяти формы). Метод
стерилизации - радиационный.
Натуральный
рассасывающийся
хирургический
материал. Изготовлен из очищенной соединительной
ткани подслизистого слоя тонкого кишечника овец или
серозного слоя тонкого кишечника крупного рогатого
скота. В тканях кетгут вызывает умеренную
воспалительную реакцию. В зависимости от
шт
шт
шт
600
2423931
1200
2423931
1800
2423931
11
12
Нить
Кетгут
(простой)
Нить Пролен
особенностей организма и других факторов шовный
материал сохраняет достаточную прочность в течение
7-10 дней. Кетгут при рассасывании хорошо
усваивается организмом человека и легко выводится
естественным путем. Полностью рассасывается в
сроки от 35 до 120 суток. М 5 (USP 1), длина 150 см.,
лигатура. Двойная стерильная упаковка. Внешняя
упаковка
содержит
прозрачную
пленку
для
визуализации информации о продукте на внутренней
упаковке,
имеет порт с обозначенными легко
отслаивающимися листками наличие каталожного
номера с полной информацией о нити (со всеми
характеристиками данной нити), маркирована QRкодом (со всеми характеристиками данной нити) для
сканирования и последующего компьютерного учета.
Внутренняя упаковка обеспечивает двойной контроль
за содержимым упаковки на стерильном столе
(содержит информацию о нити и игле), а также
обеспечивает прямолинейность нити после извлечения
ее из упаковки (эффект памяти формы). Метод
стерилизации - радиационный.
Натуральный
рассасывающийся
хирургический
материал. Изготовлен из очищенной соединительной
ткани подслизистого слоя тонкого кишечника овец или
серозного слоя тонкого кишечника крупного рогатого
скота. В тканях кетгут вызывает умеренную
воспалительную реакцию. В зависимости от
особенностей организма и других факторов шовный
материал сохраняет достаточную прочность в течение
7-10 дней. Кетгут при рассасывании хорошо
усваивается организмом человека и легко выводится
естественным путем. Полностью рассасывается в
сроки от 35 до 120 суток. М 6 (USP 2), длина 150 см.,
лигатура. Двойная стерильная упаковка. Внешняя
упаковка
содержит
прозрачную
пленку
для
визуализации информации о продукте на внутренней
упаковке,
имеет порт с обозначенными легко
отслаивающимися листками наличие каталожного
номера с полной информацией о нити (со всеми
характеристиками данной нити), маркирована QRкодом (со всеми характеристиками данной нити) для
сканирования и последующего компьютерного учета.
Внутренняя упаковка обеспечивает двойной контроль
за содержимым упаковки на стерильном столе
(содержит информацию о нити и игле), а также
обеспечивает прямолинейность нити после извлечения
ее из упаковки (эффект памяти формы). Метод
стерилизации - радиационный.
Нить стерильная хирургическая, синтетическая,
нерассасывающаяся, монофиламентная, изготовленная
из полипропилена. Нить окрашена в голубой цвет для
улучшения визуализации в ране. Толщина нити M0,5
(7/0), длина не менее 60 см.
Иглы из
коррозионностойкого
высокопрочного
сплава,
обработана силиконом, что способствует уменьшению
трения между иглой и тканями, и облегчает
проведение иглы через плотные кальцинированные
стенки
сосудов.
Две иглы колющие, 1/2 окружности, от 12,0 до 13,5 мм
длиной. Кончик иглы (1/12 от длины корпуса иглы) в
виде заточенного микроострия для облегчения
проникновения иглы через кальцинированный участок
или плотную стенку сосуда. Игла имеет черный цвет
для оптимальной визуализации в операционном поле и
снижения
бликования.
Соединение
нити
с
атравматической иглой должно быть прочным,
диаметр иглы в зоне крепления должен быть не более
1,15 диаметра иглы в начале зоны крепления, что
шт
шт
600
2423931
60
2423931
13
Нить Пролен
обеспечивает снижение травматизации тканей при
проведении иглы. Минимальное различие диаметров
нити иглы должно обеспечиваться применением
технологии механического
сверления иглы с
последующим обжатием или иным методом.
Одинарная индивидуальная стерильная упаковка,
обеспечивающая доступ в одно движение к
внутреннему вкладышу с шовным материалом.
Наружный листок упаковки прозрачный для контроля
за содержимым упаковки. Внутренний вкладыш
защищает нить и иглу от повреждения (пластик или
иной
прочный
материал),
обеспечивает
прямолинейность нити после ее извлечения,
предотвращая возникновения эффекта "памяти
формы",
содержит
полную
информацию
о
наименовании изделия, составе и параметрах нити,
параметрах иглы для контроля за содержимым после
извлечения из индивидуальной упаковки и размещения
на стерильном столе. Возможен захват иглы
иглодержателем и ее извлечение из лотка в одно
движение.
Индивидуальная упаковка позволяет производить
идентификацию и учет методом сканирования при
наличии необходимого оборудования.
Нить стерильная хирургическая, синтетическая,
нерассасывающаяся, монофиламентная, изготовленная
из полипропилена. Нить окрашена в голубой цвет для
улучшения визуализации в ране. Толщина нити M0,7
(6/0), длина не менее 75 см.
Иглы из
коррозионностойкого
высокопрочного
сплава,
обработана силиконом, что способствует уменьшению
трения между иглой и тканями. Конструкция и
материал
иглы
обеспечивает
повышенную
устойчивость к необратимой деформации (изгибу) не
менее 4,6 Н/cм, что предотвращает необходимость
замены
иглы.
Игла
имеет
конструкцию,
увеличивающую
надежность
ее
фиксации
в
иглодержателе
за счет насечек в месте захвата
иглодержателем, и фиксации под различным углом за
счет
скругленных
углов
корпуса.
Две иглы колющие, 3/8 окружности, от 12,5 до 13,5 мм
длиной.
Соединение нити с атравматической иглой должно
быть прочным, диаметр иглы в зоне крепления должен
быть не более 1,15 диаметра иглы в начале зоны
крепления, что обеспечивает снижение травматизации
тканей при проведении иглы. Минимальное различие
диаметров нити иглы должно обеспечиваться
применением технологии механического сверления
иглы с последующим обжатием или иным методом.
Одинарная индивидуальная стерильная упаковка,
обеспечивающая доступ в одно движение к
внутреннему вкладышу с шовным материалом.
Наружный листок упаковки прозрачный для контроля
за содержимым упаковки. Внутренний вкладыш
защищает нить и иглу от повреждения (пластик или
иной
прочный
материал),
обеспечивает
прямолинейность нити после ее извлечения,
предотвращая возникновения эффекта "памяти
формы",
содержит
полную
информацию
о
наименовании изделия, составе и параметрах нити,
параметрах иглы для контроля за содержимым после
извлечения из индивидуальной упаковки и размещения
на стерильном столе. Возможен захват иглы
иглодержателем и ее извлечение из лотка в одно
движение.
Индивидуальная упаковка позволяет производить
идентификацию и учет методом сканирования.
шт
228
2423931
14
Нить Пролен
15
Нить Пролен
Нить стерильная хирургическая, синтетическая,
нерассасывающаяся, монофиламентная, изготовленная
из полипропилена. Нить окрашена в голубой цвет для
улучшения визуализации в ране. Толщина нити M1
(5/0), длина не менее 90 см.
Иглы из
коррозионностойкого
высокопрочного
сплава,
обработана силиконом, для уменьшения трения между
иглой и тканями, и облегчения проведение иглы через
ткани. Конструкция и материал иглы обеспечивает
повышенную устойчивость к необратимой деформации
(изгибу) не менее 4,6 Н/cм, что предотвращает
необходимость
замены
иглы.
Две иглы колющие, 1/2 окружности, от 16,5 до 17,5 мм,
длиной,
черная
матированная
для
лучшей
визуализации
в
ране.
Соединение нити с атравматической иглой должно
быть прочным, диаметр иглы в зоне крепления должен
быть не более 1,15 диаметра иглы в начале зоны
крепления, что обеспечивает снижение травматизации
тканей при проведении иглы. Минимальное различие
диаметров нити иглы должно обеспечиваться
применением технологии механического сверления
иглы с последующим обжатием или иным методом.
Одинарная, индивидуальная стерильная упаковка,
обеспечивающая доступ в одно движение к
внутреннему вкладышу с шовным материалом.
Наружный листок упаковки прозрачный для контроля
за содержимым упаковки. Внутренний вкладыш
защищает нить и иглу от повреждения (пластик или
иной
прочный
материал),
обеспечивает
прямолинейность нити после ее извлечения,
предотвращая возникновения эффекта "памяти
формы",
содержит
полную
информацию
о
наименовании изделия, составе и параметрах нити,
параметрах иглы для контроля за содержимым после
извлечения из индивидуальной упаковки и размещения
на стерильном столе. Возможен захват иглы
иглодержателем и ее извлечение из лотка в одно
движение.
Индивидуальная упаковка позволяет производить
идентификацию и учет методом сканирования при
наличии необходимого оборудования.
Нить стерильная хирургическая, синтетическая,
нерассасывающаяся, монофиламентная, изготовленная
из полипропилена. Нить окрашена в голубой цвет для
улучшения визуализации в ране. Толщина нити M1,5
(4/0), длина не менее 90 см.
Иглы из
коррозионностойкого
высокопрочного
сплава.
Конструкция и материал иглы обеспечивает
повышенную устойчивость к необратимой деформации
(изгибу) не менее 4,6 Н/cм, что предотвращает
необходимость
замены
иглы.
Две иглы колющие, от 19,5 до 20,5 мм длиной, 1/2
окружности.
Соединение нити с атравматической иглой должно
быть прочным, диаметр иглы в зоне крепления должен
быть не более 1,15 диаметра иглы в начале зоны
крепления, что обеспечивает снижение травматизации
тканей при проведении иглы. Минимальное различие
диаметров нити иглы должно обеспечиваться
применением технологии механического сверления
иглы с последующим обжатием или иным методом.
Одинарная, индивидуальная стерильная упаковка,
обеспечивающая доступ в одно движение к
внутреннему вкладышу с шовным материалом.
Наружный листок упаковки прозрачный для контроля
за содержимым упаковки. Внутренний вкладыш
защищает нить и иглу от повреждения (пластик или
шт
456
2423931
шт
456
2423931
16
17
Нить Пролен
Нить Пролен
иной
прочный
материал),
обеспечивает
прямолинейность нити после ее извлечения,
предотвращая возникновения эффекта "памяти
формы",
содержит
полную
информацию
о
наименовании изделия, составе и параметрах нити,
параметрах иглы для контроля за содержимым после
извлечения из индивидуальной упаковки и размещения
на стерильном столе. Возможен захват иглы
иглодержателем и ее извлечение из лотка в одно
движение.
Индивидуальная упаковка позволяет производить
идентификацию и учет методом сканирования при
наличии необходимого оборудования.
Нить стерильная хирургическая, синтетическая,
нерассасывающаяся, монофиламентная, изготовленная
из полипропилена. Нить окрашена в голубой цвет для
улучшения визуализации в ране. Толщина нити M2
(3/0), длина не менее 90 см.
Иглы из
коррозионностойкого
высокопрочного
сплава,
обработана силиконом, что способствует уменьшению
трения между иглой и тканями, и облегчает
проведение иглы через ткани. Конструкция и материал
иглы обеспечивает повышенную устойчивость к
необратимой деформации (изгибу) не менее 4,6 Н/cм,
что предотвращает необходимость замены иглы.
Две иглы колющие, от 16,5 до 17,5 мм длиной, 1/2
окружности.
Соединение нити с атравматической иглой должно
быть прочным, диаметр иглы в зоне крепления должен
быть не более 1,15 диаметра иглы в начале зоны
крепления, что обеспечивает снижение травматизации
тканей при проведении иглы. Минимальное различие
диаметров нити иглы должно обеспечиваться
применением технологии механического сверления
иглы с последующим обжатием или иным методом.
Одинарная индивидуальная стерильная упаковка,
обеспечивающая доступ в одно движение к
внутреннему вкладышу с шовным материалом.
Наружный листок упаковки прозрачный для контроля
за содержимым упаковки. Внутренний вкладыш
защищает нить и иглу от повреждения (пластик или
иной
прочный
материал),
обеспечивает
прямолинейность нити после ее извлечения,
предотвращая возникновения эффекта "памяти
формы",
содержит
полную
информацию
о
наименовании изделия, составе и параметрах нити,
параметрах иглы для контроля за содержимым после
извлечения из индивидуальной упаковки и размещения
на стерильном столе. Возможен захват иглы
иглодержателем и ее извлечение из лотка в одно
движение.
Индивидуальная упаковка позволяет производить
идентификацию и учет методом сканирования при
наличии
необходимого
оборудования.
Индивидуальная упаковка позволяет производить
идентификацию и учет методом сканирования.
Нить стерильная хирургическая, синтетическая,
нерассасывающаяся, монофиламентная, изготовленная
из полипропилена. Нить окрашена в голубой цвет для
улучшения визуализации в ране. Толщина нити M3
(2/0), длина не менее 90 см.
Иглы из
коррозионностойкого
высокопрочного
сплава,
обработана силиконом, что способствует уменьшению
трения между иглой и тканями, и облегчает
проведение иглы через ткани. Конструкция и материал
иглы обеспечивает повышенную устойчивость к
необратимой деформации (изгибу) не менее 4,6 Н/cм,
что предотвращает необходимость замены иглы.
шт
шт
228
228
2423931
2423931
18
Нить ПДС
Две иглы колющие, от 30,5 до 31,5 мм длиной, 1/2
окружности.
Игла имеет конструкцию, увеличивающую надежность
ее фиксации в иглодержателе
за счет продольных
насечек
на
корпусе.
Соединение нити с атравматической иглой должно
быть прочным, диаметр иглы в зоне крепления должен
быть не более 1,15 диаметра иглы в начале зоны
крепления, что обеспечивает снижение травматизации
тканей при проведении иглы. Минимальное различие
диаметров нити иглы должно обеспечиваться
применением технологии механического сверления
иглы с последующим обжатием или иным методом.
Одинарная индивидуальная стерильная упаковка,
обеспечивающая доступ в одно движение к
внутреннему вкладышу с шовным материалом.
Наружный листок упаковки прозрачный для контроля
за содержимым упаковки. Внутренний вкладыш
защищает нить и иглу от повреждения (пластик или
иной
прочный
материал),
обеспечивает
прямолинейность нити после ее извлечения,
предотвращая возникновения эффекта "памяти
формы",
содержит
полную
информацию
о
наименовании изделия, составе и параметрах нити,
параметрах иглы для контроля за содержимым после
извлечения из индивидуальной упаковки и размещения
на стерильном столе. Возможен захват иглы
иглодержателем и ее извлечение из лотка в одно
движение.
Индивидуальная упаковка позволяет производить
идентификацию и учет методом сканирования при
наличии необходимого оборудования.
Нить стерильная хирургическая, синтетическая,
рассасывающаяся, монофиломентная, изготовленная
из полиэфира поли-п-диоксанона. Используемые
материалы не должны иметь антигенной активности и
должны быть апирогенны. Нить окрашена в
фиолетовый цвет для улучшения визуализации в ране.
Для толщины нити 3-0 и более нить сохраняет 80%
прочности на разрыв IN VIVO через 2 недели, 70%
через 4 недели, 60% через 6 недель, срок полного
рассасывания 182-238 дней.
М 1,5 (4/0), длина нити не менее 70 см Игла из
коррозионностойкого
высокопрочного
сплава,
обработана силиконом, что способствует уменьшению
трения между иглой и тканями. Конструкция и
материал
иглы
обеспечивает
повышенную
устойчивость к необратимой деформации (изгибу) не
менее 4,6 Н/cм, что предотвращает необходимость
замены
иглы.
Игла
имеет
конструкцию,
увеличивающую
надежность
ее
фиксации
в
иглодержателе
за счет насечек в месте захвата
иглодержателем, и фиксации под различным углом за
счет скругленных углов корпуса.
Игла колющая, 3/8 окружности, от 16,5 до 17,5 мм
длиной. Соотношение диаметров нити и иглы
обеспечивает герметизацию места прокола, и снижает
риск кровотечения. Одинарная индивидуальная
стерильная упаковка из фольги, обеспечивающая
доступ в одно движение к внутреннему вкладышу.
Внутренний вкладыш защищает нить и иглу от
повреждения (пластик или иной прочный материал),
обеспечивает прямолинейность нити после ее
извлечения, предотвращая возникновения эффекта
"памяти формы", содержит полную информацию о
наименовании изделия, составе и параметрах нити,
параметрах иглы для контроля за содержимым после
извлечения из индивидуальной упаковки и размещения
шт
900
2423931
19
Нить ПДС Плюс
20
Нить ПДС
на стерильном столе.
Индивидуальная упаковка позволяет производить
идентификацию и учет методом сканирования.
Нить стерильная хирургическая, синтетическая,
рассасывающаяся, монофиломентная, изготовленная из
полиэфира
поли-п-диоксанона.
Используемые
материалы не должны иметь антигенной активности и
должны быть апирогенны. Нить окрашена в
фиолетовый цвет для улучшения визуализации в ране.
Для толщины нити 3-0 и более нить сохраняет 80%
прочности на разрыв IN VIVO через 2 недели, 70% через 4 недели, 60% - через 6 недель, срок полного
рассасывания
182-238
дней.
Нить
обладает
клинически
доказанными
антисептическими свойствами для профилактики
раневой инфекции в различных тканях организма,
включая оболочки мозга. Используемый антисептик
проявляет
антимикробную
активность
против
Stapylococcus aureus, Staphylococcus epydermidis,
MRSA,MRSE, E.coli, Klebsiella Pneumoniae в период
НЕ МЕНЕЕ 96 часов после имплантации нити, в
концентрации, достаточной для подавления роста
указанных штаммов микроорганизмов. Антисептик
должен обеспечить безопасное использование при
операциях на мозговых оболочках, нить не должна
терять антисептических свойств в присутствие веществ
содержащих анионную групп часов после имплантации
нити. М2 (3/0), длина нити не менее 70 см. Игла из
коррозионностойкого
высокопрочного
сплава,
обработана силиконом, для уменьшения трения между
иглой и тканями, и облегчения проведение иглы через
ткани. Конструкция и материал иглы обеспечивает
повышенную устойчивость к необратимой деформации
(изгибу) не менее 4,6 Н/cм, что предотвращает
необходимость замены иглы. Игла имеет конструкцию,
увеличивающую
надежность
ее
фиксации
в
иглодержателе
за
счет
насечек
в месте захвата и скругленных углов корпуса и
фиксации под различным углом в иглодержателе
Игла колющая, 1/2 окружности, от 19,5 до 20,5 мм,
длиной. Кончик иглы уплощен для лучшего разделения
тканей.
Соединение нити с атравматической иглой должно
быть прочным, диаметр иглы в зоне крепления должен
быть не более 1,15 диаметра иглы в начале зоны
крепления, что обеспечивает снижение травматизации
тканей при проведении иглы. Минимальное различие
диаметров нити иглы должно обеспечиваться
применением технологии механического сверления
иглы с последующим обжатием или иным методом.
Одинарная индивидуальная стерильная упаковка из
фольги, обеспечивающая доступ в одно движение к
внутреннему
вкладышу.
Внутренний
вкладыш
защищает нить и иглу от повреждения (пластик или
иной
прочный
материал),
обеспечивает
прямолинейность нити после ее извлечения,
предотвращая возникновения эффекта "памяти
формы",
содержит
полную
информацию
о
наименовании изделия, составе и параметрах нити,
параметрах иглы для контроля за содержимым после
извлечения из индивидуальной упаковки и размещения
на
стерильном
столе.
Индивидуальная упаковка позволяет производить
идентификацию и учет методом сканирования.
Нить стерильная хирургическая, синтетическая,
рассасывающаяся, монофиломентная, изготовленная из
полиэфира
поли-п-диоксанона.
Используемые
материалы не должны иметь антигенной активности и
шт
540
2423931
шт
456
2423931
21
Нить ПДС
должны
быть
апирогенны.
Для толщины нити 3-0 и более нить сохраняет 80%
прочности на разрыв IN VIVO через 2 недели, 70%
через 4 недели, 60% через 6 недель, срок полного
рассасывания
182-238
дней.
М1,5 (4/0), длина нити не менее 70 см Игла из
коррозионностойкого
высокопрочного
сплава.
Конструкция и материал иглы обеспечивает
повышенную устойчивость к необратимой деформации
(изгибу) не менее 4,6 Н/cм, что предотвращает
необходимость
замены
иглы.
Игла обратно-режущая, 3/8 окружности, от 15,5 до 16,5
мм длиной. Одинарная индивидуальная стерильная
упаковка из фольги, обеспечивающая доступ в одно
движение к внутреннему вкладышу. Внутренний
вкладыш защищает нить и иглу от повреждения
(пластик или иной прочный материал), обеспечивает
прямолинейность нити после ее извлечения,
предотвращая возникновения эффекта "памяти
формы",
содержит
полную
информацию
о
наименовании изделия, составе и параметрах нити,
параметрах иглы для контроля за содержимым после
извлечения из индивидуальной упаковки и размещения
на
стерильном
столе.
Индивидуальная упаковка позволяет производить
идентификацию и учет методом сканирования.
Нить стерильная хирургическая, синтетическая,
рассасывающаяся, монофиломентная, изготовленная из
полиэфира
поли-п-диоксанона.
Используемые
материалы не должны иметь антигенной активности и
должны быть апирогенны. Нить окрашена в
фиолетовый цвет для улучшения визуализации в ране.
Для толщины нити 3-0 и более нить сохраняет 80%
прочности на разрыв IN VIVO через 2 недели, 70%
через 4 недели, 60% через 6 недель, срок полного
рассасывания
182-238
дней.
М3,5 (0), длина нити не менее 70 см Игла из
коррозионностойкого
высокопрочного
сплава,
обработана силиконом, что способствует уменьшению
трения между иглой и тканями, и облегчает
проведение иглы через ткани. Конструкция и материал
иглы обеспечивает повышенную устойчивость к
необратимой деформации (изгибу) не менее 4,6 Н/cм,
что предотвращает необходимость замены иглы.
Игла колющая, от 25,5 до 26,5 мм длиной, 1/2
окружности.
Игла имеет конструкцию, увеличивающую надежность
ее фиксации в иглодержателе
за счет продольных
насечек
на
корпусе
Соединение нити с атравматической иглой должно
быть прочным, диаметр иглы в зоне крепления должен
быть не более 1,15 диаметра иглы в начале зоны
крепления, что обеспечивает снижение травматизации
тканей при проведении иглы. Минимальное различие
диаметров нити иглы должно обеспечиваться
применением технологии механического сверления
иглы с последующим обжатием или иным методом.
Одинарная индивидуальная стерильная упаковка из
фольги, обеспечивающая доступ в одно движение к
внутреннему
вкладышу.
Внутренний
вкладыш
защищает нить и иглу от повреждения (пластик или
иной
прочный
материал),
обеспечивает
прямолинейность нити после ее извлечения,
предотвращая возникновения эффекта "памяти
формы",
содержит
полную
информацию
о
наименовании изделия, составе и параметрах нити,
параметрах иглы для контроля за содержимым после
извлечения из индивидуальной упаковки и размещения
шт
252
2423931
22
Нить ПДС
23
Нить ПДС
на
стерильном
столе.
Индивидуальная упаковка позволяет производить
идентификацию и учет методом сканирования.
Нить стерильная хирургическая, синтетическая,
рассасывающаяся, монофиломентная, изготовленная из
полиэфира
поли-п-диоксанона.
Используемые
материалы не должны иметь антигенной активности и
должны быть апирогенны. Нить окрашена в
фиолетовый цвет для улучшения визуализации в ране.
Для толщины нити 3-0 и более нить сохраняет 80%
прочности на разрыв IN VIVO через 2 недели, 70%
через 4 недели, 60% через 6 недель, срок полного
рассасывания
182-238
дней.
М1 (5/0), длина нити не менее 45 см Игла из
коррозионностойкого
высокопрочного
сплава,
обработана силиконом, что способствует уменьшению
трения между иглой и тканями, и облегчает
проведение иглы через ткани. Конструкция и материал
иглы обеспечивает повышенную устойчивость к
необратимой деформации (изгибу) не менее 4,6 Н/cм,
что предотвращает необходимость замены иглы.
Игла колющая, от 12,5 до 13,5 мм длиной, 1/2
окружности.
Соединение нити с атравматической иглой должно
быть прочным, диаметр иглы в зоне крепления должен
быть не более 1,15 диаметра иглы в начале зоны
крепления, что обеспечивает снижение травматизации
тканей при проведении иглы. Минимальное различие
диаметров нити иглы должно обеспечиваться
применением технологии механического сверления
иглы с последующим обжатием или иным методом.
Одинарная индивидуальная стерильная упаковка из
фольги, обеспечивающая доступ в одно движение к
внутреннему
вкладышу.
Внутренний
вкладыш
защищает нить и иглу от повреждения (пластик или
иной
прочный
материал),
обеспечивает
прямолинейность нити после ее извлечения,
предотвращая возникновения эффекта "памяти
формы",
содержит
полную
информацию
о
наименовании изделия, составе и параметрах нити,
параметрах иглы для контроля за содержимым после
извлечения из индивидуальной упаковки и размещения
на
стерильном
столе.
Индивидуальная упаковка позволяет производить
идентификацию и учет методом сканирования.
Нить стерильная хирургическая, синтетическая,
рассасывающаяся, монофиломентная, изготовленная из
полиэфира
поли-п-диоксанона.
Используемые
материалы не должны иметь антигенной активности и
должны быть апирогенны. Нить окрашена в
фиолетовый цвет для улучшения визуализации в ране.
Для толщины нити 3-0 и более нить сохраняет 80%
прочности на разрыв IN VIVO через 2 недели, 70%
через 4 недели, 60% через 6 недель, срок полного
рассасывания
182-238
дней.
М0,7 (6/0), длина нити не менее 45 см Игла из
коррозионностойкого
высокопрочного
сплава,
обработана силиконом, что способствует уменьшению
трения между иглой и тканями, и облегчает
проведение иглы через ткани. Конструкция и материал
иглы обеспечивает повышенную устойчивость к
необратимой деформации (изгибу) не менее 4,6 Н/cм,
что предотвращает необходимость замены иглы.
Игла колющая, от 12,5 до 13,5 мм длиной, 1/2
окружности.
Соединение нити с атравматической иглой должно
быть прочным, диаметр иглы в зоне крепления должен
быть не более 1,15 диаметра иглы в начале зоны
шт
468
2423931
шт
576
2423931
24
Нить
плюс
Викрил
крепления, что обеспечивает снижение травматизации
тканей при проведении иглы. Минимальное различие
диаметров нити иглы должно обеспечиваться
применением технологии механического сверления
иглы с последующим обжатием или иным методом.
Одинарная индивидуальная стерильная упаковка из
фольги, обеспечивающая доступ в одно движение к
внутреннему
вкладышу.
Внутренний
вкладыш
защищает нить и иглу от повреждения (пластик или
иной
прочный
материал),
обеспечивает
прямолинейность нити после ее извлечения,
предотвращая возникновения эффекта "памяти
формы",
содержит
полную
информацию
о
наименовании изделия, составе и параметрах нити,
параметрах иглы для контроля за содержимым после
извлечения из индивидуальной упаковки и размещения
на
стерильном
столе.
Индивидуальная упаковка позволяет производить
идентификацию и учет методом сканирования.
Нить стерильная хирургическая, синтетическая,
рассасывающаяся,
плетеная,
изготовленная
из
сополимера на основе полиглактина 910 (гликолид
90%, лактид 10%), с покрытием, облегчающим
проведение нити через ткани (из сополимера
гликолида, лактида и стеарата кальция). Нить
окрашена в контрастный цвет для улучшения
визуализации
в
ране.
Для толщины нити 6-0 и более нить сохраняет 75%
прочности на разрыв IN VIVO через 2 недели, 50%
через 3 недели, 25% через 4 недели, срок полного
рассасывания
56-70
дней.
Нить
обладает
клинически
доказанными
антисептическими свойствами для профилактики
раневой инфекции в различных тканях организма.
Используемый антисептик проявляет антимикробную
активность против Stapylococcus aureus, Staphylococcus
epydermidis, MRSA, MRSE, в период не менее 96 часов
после имплантации нити в концентрации, достаточной
для
подавления
роста
данных
штаммов
микроорганизмов. Антисептик должен обеспечить
безопасное использование при операциях на мозговых
оболочках, нить не должна терять антисептических
свойств в присутствии веществ, содержащих анионную
группу.
М3,5 (0), длина нити не менее 90 см
Игла из коррозионностойкого высокопрочного сплава,
обработана силиконом,что способствует уменьшению
трения между иглой и тканями, и облегчает
проведение иглы через плотные ткани. Конструкция и
материал
иглы
обеспечивает
повышенную
устойчивость к необратимой деформации (изгибу) не
менее 4,6 Н/cм, что предотвращает необходимость
замены
иглы.
Игла
имеет
конструкцию,
увеличивающую
надежность
ее
фиксации
в
иглодержателе
за счет насечек в месте захвата.
Игла колющая массивная, 1/2 окружности, от 47,5 до
48,5
мм
длиной.
Соединение нити с атравматической иглой должно
быть прочным, диаметр иглы в зоне крепления должен
быть не более 1,15 диаметра иглы в начале зоны
крепления, что обеспечивает снижение травматизации
тканей при проведении иглы. Минимальное различие
диаметров нити иглы должно обеспечиваться
применением технологии механического сверления
иглы с последующим обжатием или иным методом.
Индивидуальная стерильная упаковка из фольги,
защищающая содержимое от влаги, одинарная,
обеспечивающая доступ к внутреннему вкладышу в
шт
180
2423931
25
Нить
плюс
Викрил
одно движение. Внутренний вкладыш защищает нить и
иглу от повреждения (пластик или иной прочный
материал), обеспечивает прямолинейность нити после
ее извлечения, минимизируя возникновения эффекта
"памяти формы", содержит полную информацию о
наименовании изделия, составе и параметрах нити,
параметрах иглы для контроля за содержимым после
извлечения из индивидуальной упаковки и размещения
на стерильном столе. Маркировка индивидуальной
упаковки позволяет производить идентификацию и
учет методом сканирования.
Нить стерильная хирургическая, синтетическая,
рассасывающаяся,
плетеная,
изготовленная
из
сополимера на основе полиглактина 910 (гликолид
90%, лактид 10%), с покрытием, облегчающим
проведение нити через ткани (из сополимера
гликолида, лактида и стеарата кальция). Нить
окрашена в контрастный цвет для улучшения
визуализации
в
ране.
Для толщины нити 6-0 и более нить сохраняет 75%
прочности на разрыв IN VIVO через 2 недели, 50%
через 3 недели, 25% через 4 недели, срок полного
рассасывания
56-70
дней.
Нить
обладает
клинически
доказанными
антисептическими свойствами для профилактики
раневой инфекции в различных тканях организма.
Используемый антисептик проявляет антимикробную
активность против Stapylococcus aureus, Staphylococcus
epydermidis, MRSA, MRSE, в период не менее 96 часов
после имплантации нити в концентрации, достаточной
для
подавления
роста
данных
штаммов
микроорганизмов. Антисептик должен обеспечить
безопасное использование при операциях на мозговых
оболочках, нить не должна терять антисептических
свойств в присутствии веществ, содержащих анионную
группу.
М3,5 (0), длина нити не менее 90 см.
Игла из коррозионностойкого высокопрочного сплава,
обработана силиконом, для уменьшения трения между
иглой и тканями, и облегчения проведение иглы через
ткани. Конструкция и материал иглы обеспечивает
повышенную устойчивость к необратимой деформации
(изгибу) не менее 4,6 Н/cм, что предотвращает
необходимость замены иглы. Игла имеет конструкцию,
увеличивающую
надежность
ее
фиксации
в
иглодержателе за счет насечек в месте захвата и
скругленных углов корпуса и
фиксации под
различным
углом
в
иглодержателе
Игла колющая, 1/2 окружности, от 25,5 до 26,5 мм,
длиной. Кончик иглы уплощен для лучшего разделения
тканей.
Соединение нити с атравматической иглой должно
быть прочным, диаметр иглы в зоне крепления должен
быть не более 1,15 диаметра иглы в начале зоны
крепления, что обеспечивает снижение травматизации
тканей при проведении иглы. Минимальное различие
диаметров нити иглы должно обеспечиваться
применением технологии механического сверления
иглы с последующим обжатием или иным методом.
Индивидуальная стерильная упаковка из фольги,
защищающая содержимое от влаги, одинарная,
обеспечивающая доступ к внутреннему вкладышу в
одно движение. Внутренний вкладыш защищает нить и
иглу от повреждения (пластик или иной прочный
материал), обеспечивает прямолинейность нити после
ее извлечения, минимизируя возникновения эффекта
"памяти формы", содержит полную информацию о
наименовании изделия, составе и параметрах нити,
шт
108
2423931
26
Нить
плюс
Викрил
27
Нить
плюс
Викрил
параметрах иглы для контроля за содержимым после
извлечения из индивидуальной упаковки и размещения
на стерильном столе. Маркировка индивидуальной
упаковки позволяет производить идентификацию и
учет методом сканирования.
Нить стерильная хирургическая, синтетическая,
рассасывающаяся,
плетеная,
изготовленная
из
сополимера на основе полиглактина 910 (гликолид
90%, лактид 10%), с покрытием, облегчающим
проведение нити через ткани (из сополимера
гликолида, лактида и стеарата кальция). Нить
окрашена в контрастный цвет для улучшения
визуализации
в
ране.
Для толщины нити 6-0 и более нить сохраняет 75%
прочности на разрыв IN VIVO через 2 недели, 50%
через 3 недели, 25% через 4 недели, срок полного
рассасывания
56-70
дней.
Нить
обладает
клинически
доказанными
антисептическими свойствами для профилактики
раневой инфекции в различных тканях организма.
Используемый антисептик проявляет антимикробную
активность против Stapylococcus aureus, Staphylococcus
epydermidis, MRSA, MRSE, в период не менее 96 часов
после имплантации нити,в концентрации, достаточной
для
подавления
роста
данных
штаммов
микроорганизмов. Антисептик должен обеспечить
безопасное использование при операциях на мозговых
оболочках, нить не должна терять антисептических
свойств в присутствии веществ, содержащих анионную
группу.
М3 (2/0), длина нити не менее 90 см.
Игла из коррозионностойкого высокопрочного сплава,
обработана силиконом, что способствует уменьшению
трения между иглой и тканями, и облегчает
проведение иглы через плотные ткани. Конструкция и
материал
иглы
обеспечивает
повышенную
устойчивость к необратимой деформации (изгибу) не
менее 4,6 Н/cм, что предотвращает необходимость
замены
иглы.
Игла
имеет
конструкцию,
увеличивающую
надежность
ее
фиксации
в
иглодержателе
за счет насечек в месте захвата.
Игла колющая, 1/2 окружности, от 35,5 до 36,5 мм
длиной.
Соединение нити с атравматической иглой должно
быть прочным, диаметр иглы в зоне крепления должен
быть не более 1,15 диаметра иглы в начале зоны
крепления, что обеспечивает снижение травматизации
тканей при проведении иглы. Минимальное различие
диаметров нити иглы должно обеспечиваться
применением технологии механического сверления
иглы с последующим обжатием или иным методом.
Индивидуальная стерильная упаковка из фольги,
защищающая содержимое от влаги, одинарная,
обеспечивающая доступ к внутреннему вкладышу в
одно движение. Внутренний вкладыш защищает нить и
иглу от повреждения (пластик или иной прочный
материал), обеспечивает прямолинейность нити после
ее извлечения, минимизируя возникновения эффекта
"памяти формы", содержит полную информацию о
наименовании изделия, составе и параметрах нити,
параметрах иглы для контроля за содержимым после
извлечения из индивидуальной упаковки и размещения
на стерильном столе. Маркировка индивидуальной
упаковки позволяет производить идентификацию и
учет методом сканирования.
Нить стерильная хирургическая, синтетическая,
рассасывающаяся,
плетеная,
изготовленная
из
сополимера на основе полиглактина 910 (гликолид
шт
324
2423931
шт
504
2423931
28
Нить
плюс
Викрил
90%, лактид 10%), с покрытием, облегчающим
проведение нити через ткани (из сополимера
гликолида, лактида и стеарата кальция). Нить
окрашена в контрастный цвет для улучшения
визуализации
в
ране.
Для толщины нити 6-0 и более нить сохраняет 75%
прочности на разрыв IN VIVO через 2 недели, 50%
через 3 недели, 25% через 4 недели, срок полного
рассасывания
56-70
дней.
Нить
обладает
клинически
доказанными
антисептическими свойствами для профилактики
раневой инфекции в различных тканях организма.
Используемый антисептик проявляет антимикробную
активность против Stapylococcus aureus, Staphylococcus
epydermidis, MRSA, MRSE, в период не менее 96 часов
после имплантации нити, в концентрации, достаточной
для
подавления
роста
данных
штаммов
микроорганизмов. Антисептик должен обеспечить
безопасное использование при операциях на мозговых
оболочках, нить не должна терять антисептических
свойств в присутствии веществ, содержащих анионную
группу.
М4 (1), длина нити не менее 90 см.
Игла из коррозионностойкого высокопрочного сплава,
обработана силиконом, что способствует уменьшению
трения между иглой и тканями, и облегчает
проведение иглы через плотные ткани. Конструкция и
материал
иглы
обеспечивает
повышенную
устойчивость к необратимой деформации (изгибу) не
менее 4,6 Н/cм, что предотвращает необходимость
замены
иглы.
Игла
имеет
конструкцию,
увеличивающую
надежность
ее
фиксации
в
иглодержателе
за счет насечек в месте захвата.
Игла колющая, 1/2 окружности, от 39,5 до 40,5 мм
длиной.
Соединение нити с атравматической иглой должно
быть прочным, диаметр иглы в зоне крепления должен
быть не более 1,15 диаметра иглы в начале зоны
крепления, что обеспечивает снижение травматизации
тканей при проведении иглы. Минимальное различие
диаметров нити иглы должно обеспечиваться
применением технологии механического сверления
иглы с последующим обжатием или иным методом.
Индивидуальная стерильная упаковка из фольги,
защищающая содержимое от влаги, одинарная,
обеспечивающая доступ к внутреннему вкладышу в
одно движение. Внутренний вкладыш защищает нить и
иглу от повреждения (пластик или иной прочный
материал), обеспечивает прямолинейность нити после
ее извлечения, минимизируя возникновения эффекта
"памяти формы", содержит полную информацию о
наименовании изделия, составе и параметрах нити,
параметрах иглы для контроля за содержимым после
извлечения из индивидуальной упаковки и размещения
на стерильном столе. Маркировка индивидуальной
упаковки позволяет производить идентификацию и
учет методом сканирования.
Нить стерильная хирургическая, синтетическая,
рассасывающаяся,
плетеная,
изготовленная
из
сополимера на основе полиглактина 910 (гликолид
90%, лактид 10%), с покрытием, облегчающим
проведение нити через ткани (из сополимера
гликолида, лактида и стеарата кальция). Нить
окрашена в контрастный цвет для улучшения
визуализации
в
ране.
Для толщины нити 6-0 и более нить сохраняет 75%
прочности на разрыв IN VIVO через 2 недели, 50%
через 3 недели, 25% через 4 недели, срок полного
шт
288
2423931
29
Нить Викрил
рассасывания
56-70
дней.
Нить
обладает
клинически
доказанными
антисептическими свойствами для профилактики
раневой инфекции в различных тканях организма.
Используемый антисептик проявляет антимикробную
активность против Stapylococcus aureus, Staphylococcus
epydermidis, MRSA, MRSE, в период не менее 96 часов
после имплантации нити в концентрации, достаточной
для
подавления
роста
данных
штаммов
микроорганизмов. Антисептик должен обеспечить
безопасное использование при операциях на мозговых
оболочках, нить не должна терять антисептических
свойств в присутствии веществ, содержащих анионную
группу.
М2 (3/0), длина нити не менее 90 см
Игла из коррозионностойкого высокопрочного сплава,
обработана силиконом, для уменьшения трения между
иглой и тканями, и облегчения проведение иглы через
ткани. Конструкция и материал иглы обеспечивает
повышенную устойчивость к необратимой деформации
(изгибу) не менее 4,6 Н/cм, что предотвращает
необходимость замены иглы. Игла имеет конструкцию,
увеличивающую
надежность
ее
фиксации
в
иглодержателе за счет насечек в месте захвата и
скругленных углов корпуса и
фиксации под
различным
углом
в
иглодержателе
Игла колющая, 1/2 окружности, от 25,5 до 26,5 мм,
длиной. Кончик иглы уплощен для лучшего разделения
тканей.
Соединение нити с атравматической иглой должно
быть прочным, диаметр иглы в зоне крепления должен
быть не более 1,15 диаметра иглы в начале зоны
крепления, что обеспечивает снижение травматизации
тканей при проведении иглы. Минимальное различие
диаметров нити иглы должно обеспечиваться
применением технологии механического сверления
иглы с последующим обжатием или иным методом.
Индивидуальная стерильная упаковка из фольги,
защищающая содержимое от влаги, одинарная,
обеспечивающая доступ к внутреннему вкладышу в
одно движение. Внутренний вкладыш защищает нить и
иглу от повреждения (пластик или иной прочный
материал), обеспечивает прямолинейность нити после
ее извлечения, минимизируя возникновения эффекта
"памяти формы", содержит полную информацию о
наименовании изделия, составе и параметрах нити,
параметрах иглы для контроля за содержимым после
извлечения из индивидуальной упаковки и размещения
на стерильном столе. Маркировка индивидуальной
упаковки позволяет производить идентификацию и
учет методом сканирования..
Нить стерильная хирургическая, синтетическая,
рассасывающаяся,
плетеная,
изготовленная
из
сополимера на основе полиглактина 910 (гликолид
90%, лактид 10%), с покрытием, облегчающим
проведение нити через ткани (из сополимера
гликолида, лактида и стеарата кальция). Используемые
материалы не должны иметь антигенной активности и
должны
быть
апирогенны.
Для толщины нити 6-0 и более нить сохраняет 75%
прочности на разрыв IN VIVO через 2 недели, 50%
через 3 недели, 25% через 4 недели, срок полного
рассасывания 56-70 дней.М3.5 (0), длина нити не менее
75 см Игла из коррозионностойкого высокопрочного
сплава, обработана силиконом, что способствует
уменьшению трения между иглой и тканями, и
облегчает проведение иглы через ткани. Конструкция и
материал
иглы
обеспечивает
повышенную
шт
168
2423931
30
Проволока для
серкляжного шва
31
Проволока
для
серкляжного шва
32
Проволока
для
серкляжного шва
33
Нить
полипропилен с
микровыступами
34
Нить шовная
хирургическая
Сургипро*II
устойчивость к необратимой деформации (изгибу) не
менее 4,6 Н/cм, что предотвращает необходимость
замены
иглы.
Игла колющая с режущим кончиком острия (1/12 от
длины корпуса иглы) для облегчения проведения иглы
сквозь плотные фиброзные участки ткани, от 39,5 до
40,5
мм
длиной,
1/2
окружности.
Соединение нити с атравматической иглой должно
быть прочным, диаметр иглы в зоне крепления должен
быть не более 1,15 диаметра иглы в начале зоны
крепления, что обеспечивает снижение травматизации
тканей при проведении иглы. Минимальное различие
диаметров нити иглы должно обеспечиваться
применением технологии механического сверления
иглы с последующим обжатием или иным методом.
Одинарная индивидуальная стерильная упаковка из
фольги, обеспечивающая доступ в одно движение к
внутреннему
вкладышу.
Внутренний
вкладыш
защищает нить и иглу от повреждения (пластик или
иной
прочный
материал),
обеспечивает
прямолинейность нити после ее извлечения,
предотвращая возникновения эффекта "памяти
формы",
содержит
полную
информацию
о
наименовании изделия, составе и параметрах нити,
параметрах иглы для контроля за содержимым после
извлечения из индивидуальной упаковки и размещения
на
стерильном
столе.
Индивидуальная упаковка позволяет производить
идентификацию и учет методом сканирования.
из нержавеющей стали является моноволоконным или
поливолоконным нерассасывающимся нестерильным
хирургическим шовным материалом, выполненным из
нержавеющей стали диаметр 0,5 длина 10 м
из нержавеющей стали является моноволоконным или
поливолоконным нерассасывающимся нестерильным
хирургическим шовным материалом, выполненным из
нержавеющей стали диаметр 0,8 длина 10 м
из нержавеющей стали является моноволоконным или
поливолоконным нерассасывающимся нестерильным
хирургическим шовным материалом, выполненным из
нержавеющей стали диаметр 1,0 длина 10 м
Полипропиленовая нить с микровыступами для
безузлового шва USP 2/0 (EP 3) 26 см, с одной
атравматической иглой: длина 21 мм, 1/4 окружности,
c
четырёхгранной троакарной заточкой острия,
одноигольная. Двойная стерильная упаковка. Внешняя
упаковка
содержит
прозрачную
пленку
для
визуализации информации о продукте на внутренней
упаковке,
имеет порт с обозначенными легко
отслаивающимися листками наличие каталожного
номера с полной информацией о нити (со всеми
характеристиками данной нити), маркирована QRкодом (со всеми характеристиками данной нити) для
сканирования и последующего компьютерного учета.
Внутренняя упаковка обеспечивает двойной контроль
за содержимым упаковки на стерильном столе
(содержит информацию о нити и игле), а также
обеспечивает прямолинейность нити после извлечения
ее из упаковки (эффект памяти формы).
Синтетический
нерассасывающийся
монофиламентный шовный материал из композиции
изотактического кристаллического стереоизомера
полипропилена
(синтетического
линейного
полиолефина) и полиэтилена для повышения гладкости
и прочности. Размер по USP 6-0 , длина нити 75 см,
окрашенный в синий цвет, в пакете 1 нить. Две иглы 13
мм, 3/8 круга колющая уплощенная и 13 мм, 3/8 круга
колющая.
Обе иглы соединены с нитью в
шт
шт
20
20
шт
20
2423931
2423931
2423931
шт
5
2423931
шт
72
2423931
35
Нить шовная
хирургическая
Сургипро*II
36
Нить
шовная
хирургическая
Сургипро*II
37
Нить
шовная
хирургическая
Сургипро*II
просверленное отверстие для повышения прочности
места соединения. Материал игл - особопрочный хромникель-титановый сплав с повышенным содержанием
хрома и никеля для прошивания плотных тканей.
Шовный материал упакован в пакет "синтетическая
бумага-пленка. Шовный материал свернут овалом на
пластиковом носителе для уменьшения эффекта
памяти формы с прямым доступом к иглам. Вторичная
упаковка из картона с открывающимся в бок лотком
для легкого извлечения шовных материалов на
стеллажах.
Синтетический
нерассасывающийся
монофиламентный шовный материал из композиции
изотактического кристаллического стереоизомера
полипропилена
(синтетического
линейного
полиолефина) и полиэтилена для повышения гладкости
и прочности. Размер по USP 5-0 , длина нити 90 см,
окрашенный в синий цвет, в пакете 1 нить. Две иглы 17
мм, 1/2 круга, колюще-режущая и 17 мм, 1/2 круга,
колюще-режущая. Обе иглы соединены с нитью в
просверленное отверстие для повышения прочности
места соединения. Материал игл - особопрочный хромникель-титановый сплав с повышенным содержанием
хрома и никеля для прошивания плотных тканей.
Шовный материал упакован в пакет "синтетическая
бумага-пленка. Шовный материал свернут овалом на
пластиковом носителе для уменьшения эффекта
памяти формы с прямым доступом к иглам. Вторичная
упаковка из картона с открывающимся в бок лотком
для легкого извлечения шовных материалов на
стеллажах.
Синтетический
нерассасывающийся
монофиламентный шовный материал из композиции
изотактического кристаллического стереоизомера
полипропилена
(синтетического
линейного
полиолефина) и полиэтилена для повышения гладкости
и прочности. Размер по USP 4-0 , длина нити 90 см,
окрашенный в синий цвет, в пакете 1 нить. Две иглы 17
мм, 1/2 круга, колюще-режущая и 17 мм, 1/2 круга,
колюще-режущая. Обе иглы соединены с нитью в
просверленное отверстие для повышения прочности
места соединения. Материал игл - особопрочный хромникель-титановый сплав с повышенным содержанием
хрома и никеля для прошивания плотных тканей.
Шовный материал упакован в пакет "синтетическая
бумага-пленка. Шовный материал свернут овалом на
пластиковом носителе для уменьшения эффекта
памяти формы с прямым доступом к иглам. Вторичная
упаковка из картона с открывающимся в бок лотком
для легкого извлечения шовных материалов на
стеллажах.
Синтетический
нерассасывающийся
монофиламентный шовный материал из композиции
изотактического кристаллического стереоизомера
полипропилена
(синтетического
линейного
полиолефина) и полиэтилена для повышения гладкости
и прочности. Размер по USP 3-0 , длина нити 90 см,
окрашенный в синий цвет, в пакете 1 нить. Две иглы 17
мм, 1/2 круга, колюще-режущая и 17 мм, 1/2 круга,
колюще-режущая. Обе иглы соединены с нитью в
просверленное отверстие для повышения прочности
места соединения. Материал игл - особопрочный хромникель-титановый сплав с повышенным содержанием
хрома и никеля для прошивания плотных тканей.
Шовный материал упакован в пакет "синтетическая
бумага-пленка. Шовный материал свернут овалом на
пластиковом носителе для уменьшения эффекта
памяти формы с прямым доступом к иглам. Вторичная
шт
72
2423931
шт
72
2423931
шт
72
2423931
38
Нить
шовная
хирургическая
Сургипро*
39
Нить шовная
хирургическая
Максон*
40
Нить шовная
хирургическая
Максон*
упаковка из картона с открывающимся в бок лотком
для легкого извлечения шовных материалов на
стеллажах.
Синтетический
нерассасывающийся
монофиламентный шовный материал из композиции
изотактического кристаллического стереоизомера
полипропилена
(синтетического
линейного
полиолефина) и полиэтилена для повышения гладкости
и прочности. Размер по USP 2-0 , длина нити 90 см,
окрашенный в синий цвет, в пакете 1 нить. Две иглы 26
мм, 1/2 круга, колющая тонкая органная и 26 мм, 1/2
круга, колющая. Обе иглы соединены с нитью в
просверленное отверстие для повышения прочности
места соединения. Материал игл - особопрочный хромникель-титановый сплав с повышенным содержанием
хрома и никеля для прошивания плотных тканей.
Шовный материал упакован в пакет "синтетическая
бумага-пленка. Шовный материал свернут овалом на
пластиковом носителе для уменьшения эффекта
памяти формы с прямым доступом к иглам. Вторичная
упаковка из картона с открывающимся в бок лотком
для легкого извлечения шовных материалов на
стеллажах.
Синтетический рассасывающийся монофиламентный
шовный материал из сополимера гликолевой кислоты
и триметиленкарбоната, со сроком эффективной
поддержки раны в течение 6 недель и полной
абсорбцией в не более 180 дней. Размер по USP 4-0 ,
длина нити 75 см,
окрашенный в зеленый цвет, в
пакете 1 нить. Игла 17 мм, 3/8 круга колющая, Игла
соединяется с нитью в просверленное отверстие для
повышения прочности места соединения.
Материал
иглы - особо-прочный хром-никель-титановый сплав с
повышенным содержанием хрома и никеля для
прошивания плотных тканей.
Шовный материал
запакован в дважды стерильную упаковку для
надежного хранения: пакет из синтетической бумаги и
пленки с легко разделяющимися лепестками и
внутреннего пакета из фольги. Шовный материал
свернут на бумажном носителе внутри пакета из
фольги. Шовный материал должен быть уложен так,
чтобы при отрыве края пакета из фольги игла была
видна сразу и доступна для захвата иглодержателем.
Вторичная упаковка из картона с открывающимся в
бок лотком для легкого извлечения шовных
материалов на стеллажах.
Синтетический рассасывающийся монофиламентный
шовный материал из сополимера гликолевой кислоты
и триметиленкарбоната, со сроком эффективной
поддержки раны в течение 6 недель и полной
абсорбцией в не более 180 дней. Размер по USP 3-0 ,
длина нити 75 см,
окрашенный в зеленый цвет, в
пакете 1 нить. Игла 20 мм, 1/2 круга, колющая, Игла
соединяется с нитью в просверленное отверстие для
повышения прочности места соединения.
Игла из
стали не менее 400 серии для повышения устойчивости
к разгибанию. Шовный материал запакован в дважды
стерильную упаковку для надежного хранения: пакет
из синтетической бумаги и пленки с легко
разделяющимися лепестками и внутреннего пакета из
фольги. Шовный материал свернут на бумажном
носителе внутри пакета из фольги. Шовный материал
должен быть уложен так, чтобы при отрыве края
пакета из фольги игла была видна сразу и доступна для
захвата иглодержателем. Вторичная упаковка из
картона с открывающимся в бок лотком для легкого
извлечения шовных материалов на стеллажах.
шт
72
2423931
шт
360
2423931
шт
72
2423931
41
Нить
шовная
хирургическая
Максон*
42
Нить
шовная
хирургическая
Максон*
43
Нить
шовная
хирургическая
Максон
44
Нить
шовная
хирургическая
Полисорб*
Синтетический рассасывающийся монофиламентный
шовный материал из сополимера гликолевой кислоты и
триметиленкарбоната,
со
сроком
эффективной
поддержки раны в течение 6 недель и полной
абсорбцией в не более 180 дней. Размер по USP 0 ,
длина нити 75 см,
окрашенный в зеленый цвет, в
пакете 1 нить. Игла 37 мм, 1/2 круга, колющая
усиленная, Игла соединяется с нитью в просверленное
отверстие для повышения прочности места соединения.
Игла из стали не менее 400 серии для повышения
устойчивости к разгибанию.
Шовный материал
запакован в дважды стерильную упаковку для
надежного хранения: пакет из синтетической бумаги и
пленки с легко разделяющимися лепестками и
внутреннего пакета из фольги. Шовный материал
свернут на бумажном носителе внутри пакета из фольги.
Шовный материал должен быть уложен так, чтобы при
отрыве края пакета из фольги игла была видна сразу и
доступна для захвата иглодержателем. Вторичная
упаковка из картона с открывающимся в бок лотком для
легкого извлечения шовных материалов на стеллажах.
Синтетический рассасывающийся монофиламентный
шовный материал из сополимера гликолевой кислоты и
триметиленкарбоната,
со
сроком
эффективной
поддержки раны в течение 6 недель и полной
абсорбцией в не более 180 дней. Размер по USP 5-0 ,
длина нити 75 см,
окрашенный в зеленый цвет, в
пакете 1 нить. Игла 13 мм, 1/2 круга, колющая, Игла
соединяется с нитью в просверленное отверстие для
повышения прочности места соединения.
Материал
иглы - особо-прочный хром-никель-титановый сплав с
повышенным содержанием хрома и никеля для
прошивания плотных тканей.
Шовный материал
запакован в дважды стерильную упаковку для
надежного хранения: пакет из синтетической бумаги и
пленки с легко разделяющимися лепестками и
внутреннего пакета из фольги. Шовный материал
свернут на бумажном носителе внутри пакета из фольги.
Шовный материал должен быть уложен так, чтобы при
отрыве края пакета из фольги игла была видна сразу и
доступна для захвата иглодержателем. Вторичная
упаковка из картона с открывающимся в бок лотком для
легкого извлечения шовных материалов на стеллажах.
Синтетический рассасывающийся монофиламентный
шовный материал из сополимера гликолевой кислоты и
триметиленкарбоната,
со
сроком
эффективной
поддержки раны в течение 6 недель и полной
абсорбцией в не более 180 дней. Размер по USP 6-0 ,
длина нити 45 см,
неокрашенный, в пакете 1 нить.
Игла 9 мм, 1/2 круга, обратно-режущая премиум, Игла
соединяется с нитью в просверленное отверстие для
повышения прочности места соединения.
Игла из
стали не менее 400 серии для повышения устойчивости
к разгибанию. Шовный материал запакован в дважды
стерильную упаковку для надежного хранения: пакет из
синтетической
бумаги
и
пленки
с
легко
разделяющимися лепестками и внутреннего пакета из
фольги. Шовный материал свернут на бумажном
носителе внутри пакета из фольги. Шовный материал
должен быть уложен так, чтобы при отрыве края пакета
из фольги игла была видна сразу и доступна для захвата
иглодержателем. Вторичная упаковка из картона с
открывающимся в бок лотком для легкого извлечения
шовных материалов на стеллажах.
шт
72
2423931
шт
144
2423931
шт
36
2423931
Синтетический рассасывающийся шовный материал из
смеси производных гликолевой (90%) и молочной (10%)
кислот, плетеный, с рассасывающимся покрытием из
кополимера капролактон/гликолид и стеароил-лактилата
шт
36
2423931
45
Нить
шовная
хирургическая
Полисорб*
46
Нить
шовная
хирургическая
Полисорб*
кальция. Исходное среднее значение прочности в узле
составляет около 140% от минимума, установленного в
USP и EP для максимальной прочности при завязывании
узлов. Со сроками эффективной поддержки раны в
течение 3 недель (остаточная прочность на 14 день
составляет около 80%, на 21 день более 30%) и со
сроком полного рассасывания в течении не более 70
дней. Размер по USP 0 , длина нити
90 см,
окрашенный в фиолетовый цвет, в пакете 1 нить. Игла
48 мм, 1/2 круга,
колющая усиленная,
Игла
соединяется с нитью в просверленное отверстие для
повышения прочности места соединения.
Игла из
стали не менее 400 серии для повышения устойчивости
к разгибанию. Шовный материал запакован в дважды
стерильную упаковку для надежного хранения: пакет из
синтетической
бумаги
и
пленки
с
легко
разделяющимися лепестками и внутреннего пакета из
фольги. Шовный материал свернут на бумажном
носителе внутри пакета из фольги. Шовный материал
должен быть уложен так, чтобы при отрыве края пакета
из фольги игла была видна сразу и доступна для захвата
иглодержателем. Вторичная упаковка из картона с
открывающимся в бок лотком для легкого извлечения
шовных материалов на стеллажах.
Синтетический рассасывающийся шовный материал из
смеси производных гликолевой (90%) и молочной (10%)
кислот, плетеный, с рассасывающимся покрытием из
кополимера капролактон/гликолид и стеароил-лактилата
кальция. Исходное среднее значение прочности в узле
составляет около 140% от минимума, установленного в
USP и EP для максимальной прочности при завязывании
узлов. Со сроками эффективной поддержки раны в
течение 3 недель (остаточная прочность на 14 день
составляет около 80%, на 21 день более 30%) и со
сроком полного рассасывания в течении не более 70
дней. Размер по USP 0 , длина нити
90 см,
окрашенный в фиолетовый цвет, в пакете 1 нить. Игла
27 мм, 1/2 круга,
колющая усиленная,
Игла
соединяется с нитью в просверленное отверстие для
повышения прочности места соединения.
Игла из
стали не менее 400 серии для повышения устойчивости
к разгибанию. Шовный материал запакован в дважды
стерильную упаковку для надежного хранения: пакет из
синтетической
бумаги
и
пленки
с
легко
разделяющимися лепестками и внутреннего пакета из
фольги. Шовный материал свернут на бумажном
носителе внутри пакета из фольги. Шовный материал
должен быть уложен так, чтобы при отрыве края пакета
из фольги игла была видна сразу и доступна для захвата
иглодержателем. Вторичная упаковка из картона с
открывающимся в бок лотком для легкого извлечения
шовных материалов на стеллажах.
Синтетический рассасывающийся шовный материал из
смеси производных гликолевой (90%) и молочной (10%)
кислот, плетеный, с рассасывающимся покрытием из
кополимера капролактон/гликолид и стеароил-лактилата
кальция. Исходное среднее значение прочности в узле
составляет около 140% от минимума, установленного в
USP и EP для максимальной прочности при завязывании
узлов. Со сроками эффективной поддержки раны в
течение 3 недель (остаточная прочность на 14 день
составляет около 80%, на 21 день более 30%) и со
сроком полного рассасывания в течении не более 70
дней. Размер по USP 2-0 , длина нити 90 см,
окрашенный в фиолетовый цвет, в пакете 1 нить. Игла
37 мм, 1/2 круга,
колющая усиленная,
Игла
соединяется с нитью в просверленное отверстие для
повышения прочности места соединения.
Игла из
шт
108
2423931
шт
288
2423931
47
Нить
шовная
хирургическая
Полисорб*
48
Нить
шовная
хирургическая
Полисорб*
стали не менее 400 серии для повышения устойчивости
к разгибанию. Шовный материал запакован в дважды
стерильную упаковку для надежного хранения: пакет из
синтетической
бумаги
и
пленки
с
легко
разделяющимися лепестками и внутреннего пакета из
фольги. Шовный материал свернут на бумажном
носителе внутри пакета из фольги. Шовный материал
должен быть уложен так, чтобы при отрыве края пакета
из фольги игла была видна сразу и доступна для захвата
иглодержателем. Вторичная упаковка из картона с
открывающимся в бок лотком для легкого извлечения
шовных материалов на стеллажах.
Синтетический рассасывающийся шовный материал из
смеси производных гликолевой (90%) и молочной (10%)
кислот, плетеный, с рассасывающимся покрытием из
кополимера капролактон/гликолид и стеароил-лактилата
кальция. Исходное среднее значение прочности в узле
составляет около 140% от минимума, установленного в
USP и EP для максимальной прочности при завязывании
узлов. Со сроками эффективной поддержки раны в
течение 3 недель (остаточная прочность на 14 день
составляет около 80%, на 21 день более 30%) и со
сроком полного рассасывания в течении не более 70
дней. Размер по USP 1 , длина нити
90 см,
окрашенный в фиолетовый цвет, в пакете 1 нить. Игла
40 мм, 1/2 круга,
колющая усиленная,
Игла
соединяется с нитью в просверленное отверстие для
повышения прочности места соединения.
Игла из
стали не менее 400 серии для повышения устойчивости
к разгибанию. Шовный материал запакован в дважды
стерильную упаковку для надежного хранения: пакет из
синтетической
бумаги
и
пленки
с
легко
разделяющимися лепестками и внутреннего пакета из
фольги. Шовный материал свернут на бумажном
носителе внутри пакета из фольги. Шовный материал
должен быть уложен так, чтобы при отрыве края пакета
из фольги игла была видна сразу и доступна для захвата
иглодержателем. Вторичная упаковка из картона с
открывающимся в бок лотком для легкого извлечения
шовных материалов на стеллажах.
Синтетический рассасывающийся шовный материал из
смеси производных гликолевой (90%) и молочной (10%)
кислот, плетеный, с рассасывающимся покрытием из
кополимера капролактон/гликолид и стеароил-лактилата
кальция. Исходное среднее значение прочности в узле
составляет около 140% от минимума, установленного в
USP и EP для максимальной прочности при завязывании
узлов. Со сроками эффективной поддержки раны в
течение 3 недель (остаточная прочность на 14 день
составляет около 80%, на 21 день более 30%) и со
сроком полного рассасывания в течении не более 70
дней. Размер по USP 3-0 , длина нити 75 см,
окрашенный в фиолетовый цвет, в пакете 1 нить. Игла
22 мм, 1/2 круга,
колющая усиленная,
Игла
соединяется с нитью в просверленное отверстие для
повышения прочности места соединения.
Игла из
стали не менее 400 серии для повышения устойчивости
к разгибанию. Шовный материал запакован в дважды
стерильную упаковку для надежного хранения: пакет из
синтетической
бумаги
и
пленки
с
легко
разделяющимися лепестками и внутреннего пакета из
фольги. Шовный материал свернут на бумажном
носителе внутри пакета из фольги. Шовный материал
должен быть уложен так, чтобы при отрыве края пакета
из фольги игла была видна сразу и доступна для захвата
иглодержателем. Вторичная упаковка из картона с
открывающимся в бок лотком для легкого извлечения
шовных материалов на стеллажах.
шт
108
2423931
шт
288
2423931
49
Нить
шовная
хирургическая
Полисорб*
50
Нить
шовная
хирургическая Vlock
51
Нить
шовная
хирургическая Vlock
52
Нить
шовная
хирургическая Vlock
Синтетический рассасывающийся шовный материал из
смеси производных гликолевой (90%) и молочной (10%)
кислот, плетеный, с рассасывающимся покрытием из
кополимера капролактон/гликолид и стеароил-лактилата
кальция. Исходное среднее значение прочности в узле
составляет около 140% от минимума, установленного в
USP и EP для максимальной прочности при завязывании
узлов. Со сроками эффективной поддержки раны в
течение 3 недель (остаточная прочность на 14 день
составляет около 80%, на 21 день более 30%) и со
сроком полного рассасывания в течении не более 70
дней. Размер по USP 0 , длина нити
90 см,
неокрашенный, в пакете 1 нить. Игла 40 мм, 1/2 круга,
колющая усиленная,
Игла соединяется с нитью в
просверленное отверстие для повышения прочности
места соединения.
Игла из стали не менее 400 серии
для повышения устойчивости к разгибанию. Шовный
материал запакован в дважды стерильную упаковку для
надежного хранения: пакет из синтетической бумаги и
пленки с легко разделяющимися лепестками и
внутреннего пакета из фольги. Шовный материал
свернут на бумажном носителе внутри пакета из фольги.
Шовный материал должен быть уложен так, чтобы при
отрыве края пакета из фольги игла была видна сразу и
доступна для захвата иглодержателем. Вторичная
упаковка из картона с открывающимся в бок лотком для
легкого извлечения шовных материалов на стеллажах.
Нить монофиламентная с иглой для безузлового шва.
Монофиламент
рассасывающийся
с
однонаправленными
насечками,
расположенными
спирально на всей поверхности нити, фиксирующимися
в тканях. Концевая петля на нити для первого шва.
Полное рассасывание 180 дней. Размер M 2 (3-0), длина
нити 45-46 см, неокрашенный, в пакете 1 нить. Игла
19 мм, 3/8 круга обратно-режущая премиум, Игла
соединяется с нитью в просверленное отверстие для
повышения прочности места соединения.
Игла из
стали c пределом текучести 0,2% не менее 1680 Н/мм2
для повышения устойчивости к разгибанию, и пределом
прочности не менее 1720 Н/мм2 для увеличения
прочности.
Каждая нить запакована в дважды
стерильную упаковку: пакет из синтетической бумаги с
пленкой и пакета из фольги. Нить свернута на круглом
бластере для минимизации памяти формы. Вторичная
упаковка из картона.
Нить монофиламентная с иглой для безузлового шва.
Монофиламент
рассасывающийся
с
однонаправленными
насечками,
расположенными
спирально на всей поверхности нити, фиксирующимися
в тканях. Концевая петля на нити для первого шва.
Полное рассасывание 180 дней. Размер M1,5 (4-0) ,
длина нити 45-46 см, неокрашенный, в пакете 1 нить.
Игла 19 мм, 3/8 круга обратно-режущая премиум, Игла
соединяется с нитью в просверленное отверстие для
повышения прочности места соединения.
Материал
иглы - особо-прочный хром-никель-титановый сплав с
повышенным содержанием хрома
с повышенной
устойчивостью к необратимой деформации (изгибу) не
менее 4,6 Н/cм2 для прошивания плотных тканей.
Каждая нить запакована в дважды стерильную
упаковку: пакет из синтетической бумаги с пленкой и
пакета из фольги. Нить свернута на круглом бластере
для минимизации памяти формы.
Нить монофиламентная с иглой для безузлового шва.
Монофиламент
рассасывающийся
с
однонаправленными
насечками,
расположенными
спирально на всей поверхности нити, фиксирующимися
в тканях. Концевая петля на нити для первого шва.
шт
36
2423931
шт
24
2423931
шт
24
2423931
шт
24
2423931
53
Нить
шовная
хирургическая
Васкуфил*
54
Нить
шовная
хирургическая
Васкуфил*
Полное рассасывание 180 дней. Размер M 3,5 (0) , длина
нити 45-46 см, окрашенный в зеленый цвет, в пакете 1
нить. Игла 37 мм, 4/8 круга, колющая усиленная, Игла
соединяется с нитью в просверленное отверстие для
повышения прочности места соединения.
Игла из
стали c пределом текучести 0,2% не менее 1680 Н/мм2
для повышения устойчивости к разгибанию, и пределом
прочности не менее 1720 Н/мм2 для увеличения
прочности.
Каждая нить запакована в дважды
стерильную упаковку: пакет из синтетической бумаги с
пленкой и пакета из фольги. Нить свернута на круглом
бластере для минимизации памяти формы.
Монофиламентный
нерассасывающийся
шовный
материал на основе полибутэфира из кополимера
бутилен терефталата и эфиргликоля политетраметилена
с гидрофильным покрытием из политриболата* рассасывающегося
полимера
е-капролактона
/
гликолида / полоксамера 188. Размер M0,7 (6-0) , длина
нити 75-80 см, окрашенный в синий цвет, в пакете 1
нить. Не менее двух игл 13 мм, 4/8 круга, колющая и
13 мм, 1/2 круга, колющая. Обе иглы соединены с
нитью в просверленное отверстие для повышения
прочности места соединения. Материал игл особопрочный
хром-никель-титановый
сплав
с
повышенным содержанием хрома
с повышенной
устойчивостью к необратимой деформации (изгибу) не
менее 4,6 Н/cм2 для прошивания плотных тканей.
Шовный материал запакован в стерильную упаковку из
фольги и внутреннего пакета из бумаги. Шовный
материал свернут на бумажном носителе. Игла уложена
так, чтобы ее захват иглодержателем был возможен
сразу после открывания пакета без извлечения самой
нити. Вторичная упаковка из картона с открывающимся
в бок лотком для легкого извлечения шовных
материалов на стеллажах.
Монофиламентный
нерассасывающийся
шовный
материал на основе полибутэфира из кополимера
бутилен терефталата и эфиргликоля политетраметилена
с гидрофильным покрытием из политриболата* рассасывающегося
полимера
е-капролактона
/
гликолида / полоксамера 188. Размер M1 (5-0) , длина
нити 90-95 см, окрашенный в синий цвет, в пакете 1
нить. Не менее двух игл 17 мм, 4/8 круга, колющая и
17 мм, 1/2 круга, колющая. Обе иглы соединены с
нитью в просверленное отверстие для повышения
прочности места соединения. Материал игл особопрочный
хром-никель-титановый
сплав
с
повышенным содержанием хрома
с повышенной
устойчивостью к необратимой деформации (изгибу) не
менее 4,6 Н/cм2 для прошивания плотных тканей.
Шовный материал запакован в стерильную упаковку из
фольги и внутреннего пакета из бумаги. Шовный
материал свернут на бумажном носителе. Игла уложена
так, чтобы ее захват иглодержателем был возможен
сразу после открывания пакета без извлечения самой
нити. Вторичная упаковка из картона с открывающимся
в бок лотком для легкого извлечения шовных
материалов на стеллажах.
шт
36
2423931
шт
36
2423931
III. Проект договора
ПРОЕКТ ДОГОВОРА №______
НА ПОСТАВКУ ТОВАРОВ
г. Оренбург
«___»__________2013г.
Государственное
автономное
учреждение
здравоохранения
«Городская
клиническая больница им. Н.И. Пирогова» города Оренбурга, именуемое в дальнейшем
«Заказчик», в лице главного врача Карпеца Андрея Владимировича, действующего на
основании Устава с одной стороны и __________________________, именуемое в
дальнейшем «Поставщик», в лице __________________________, действующего на
основании ______________________, с другой стороны, совместно именуемые в
дальнейшем «Стороны», на основании решения комиссии по проведению закупок для
нужд Заказчика (протокол № ________ от «____» ______ 2013г.), по результатам
открытого аукциона в электронной форме заключили настоящий договор (далее
«Договор») о нижеследующем:
1. Предмет договора
1.1. Поставщик обязуется в установленный срок осуществить поставку шовного
материала (далее товар) для нужд ГАУЗ «ГКБ им. Н.И. Пирогова» г. Оренбурга, а
Заказчик обязуется принять его и оплатить в соответствии с условиями настоящего
Договора.
1.2. Количество, ассортимент, качество, цена товаров определяются в
спецификации (Приложение №1), являющейся неотъемлемой частью настоящего
договора.
1.3. Товары, поставляемые согласно настоящему Договору для муниципальных
нужд, должны соответствовать требованиям государственных стандартов Российской
Федерации, а товары, подлежащие в соответствии с законодательством Российской
Федерации обязательной сертификации, должны иметь сертификат и знак соответствия.
2. Права и обязанности Сторон
2.1. Заказчик обязуется:
2.1.1. передать Поставщику документацию и информацию, необходимую для
исполнения условий Договора;
2.1.2. обеспечить оплату товара в соответствии со стоимостью товара по договору в
порядке, установленном главой 3 настоящего Договора;
2.1.3. консультировать Поставщика по вопросам выполнения заказа на поставку
товара;
2.2. Заказчик вправе:
2.2.1. в случае полного или частичного невыполнения условий настоящего
Договора по вине Поставщика, Заказчик требует у него соответствующего возмещения
убытков и уплаты неустойки;
2.2.2. вправе осуществлять контроль за исполнением настоящего Договора путем
проверки качества, объемов и сроков поставки товара;
2.2.3. осуществлять контроль над исполнением настоящего Договора;
2.2.4. вправе подписывать акты сверки взаиморасчетов.
2.3. Поставщик обязуется:
2.3.1. обязуется поставлять товар надлежащего качества в объеме, по цене и в
сроки, предусмотренные настоящим Договором;
2.3.2. самостоятельно обязуется приобретать материальные ресурсы, необходимые
для исполнения настоящего Договора;
2.3.3. обязуется составлять акты сверки взаиморасчетов и направлять их Заказчику;
2.3.4. обязуется обеспечить информационное и технологическое взаимодействие
между Сторонами, включая сбор, осуществление финансовых расчетов;
2.4. Поставщик вправе:
2.4.1. вправе запрашивать и получать в установленном порядке у Заказчика
документацию и информацию, необходимую для выполнения настоящего Договора;
2.4.2. вправе получать консультации у Заказчика по вопросам выполнения
настоящего Договора;
2.5. Стороны в обязательном и срочном порядке информируют друг друга о
наступлении банкротства, аресте банковских счетов и о других административных и
правовых воздействиях на каждую из сторон, способных повлиять на исполнение
настоящего Договора, а также в письменном виде доводится изменения банковских
реквизитов Сторон.
2.6. Стороны Договора обязуются надлежащим образом (своевременно, в полном объеме и
в установленном порядке) исполнять предусмотренные настоящим Договором обязательства.
3. Цена Договора. Условия оплаты
3.1. Цена Договора составляет __________________ руб., с учетом (без учета) НДС.
3.2. Цена Договора включает в себя стоимость товара, стоимость упаковки,
стоимость погрузочно-разгрузочных работ, стоимость доставки, отгрузки и заноса товара
на склад Заказчика, уплату налогов, сборов и других обязательных платежей, т.е. является
фиксированной на протяжении всего срока действия договора.
3.3. Цена Договора остается фиксированной на протяжении всего срока настоящего
Договора, за исключением случаев, когда цена Договора может быть снижена по
соглашению Сторон без изменения предусмотренных Договором количества Товара и
иных условий исполнения Договора.
3.4. Оплата по Договору осуществляется путем безналичного перечисления
денежных средств, поступающих в качестве оплаты медицинской помощи, оказываемой
по программе ОМС.
3.5. Оплата по Договору производится в течение 90 (девяносто) банковских дней с
момента поставки товара.
3.6. Товар поставляется непосредственно в адрес Заказчика: 460048, г.Оренбург,
пр.Победы, 140В, аптека. При этом датой поставки товара или части товара считается
отметка о приеме товара на склад Заказчика, а основанием оплаты – счет-фактура товара и
товарно-транспортные накладные.
3.7. Форма оплаты – безналичный расчет. Датой оплаты считается дата списания
денежных средств со счета Заказчика, подтвержденная копией платежного поручения.
4. Порядок сдачи и приемки товара
4.1. Товар должен быть поставлен Заказчику в полном объеме согласно
спецификации (приложение №1) и срокам поставки товара.
4.2. Срок поставки: с момента подписания сторонами договора по 28.02.2014г.
Поставка товара осуществляется в течение 5 (пяти) рабочих дней с момента получения
заявки Поставщиком.
4.3. Поставщик обязан известить Заказчика о времени и дате поставке.
4.4. По согласованию с Заказчиком возможна досрочная поставка товара.
4.5. Поставка товара осуществляется транспортом Поставщика и за счет средств
Поставщика. Риски утраты или порчи товара в процессе его поставки несет Поставщик.
Переход рисков происходит в момент приемки товаров по настоящему Договору.
4.6. Все виды погрузо-разгрузочных работ, включая работы с применением
грузоподъемных средств, осуществляются Поставщиком собственными техническими
средствами и за свой счет.
4.7. Условия поставки должны соответствовать требованиям нормативной
документации.
4.8. Товар должен по качеству и комплектности соответствовать условиям
настоящего «Договора», техническому описанию, требованиям «Заказчика», товарносопроводительным документам и сертификатам соответствия и качества, а также ГОСТам.
4.9. В день отгрузки товара Поставщик обязан передать Заказчику оригиналы
товарно-транспортных накладных, счетов-фактур и заверенные в установленном порядке
документы, подтверждающие качество каждой серии поставляемого товара, оформленные
в соответствии с действующим законодательством для конкретного вида товара. Заказчик
в присутствии Поставщика производит проверку объема, целостности упаковки, а также
наличия документов, подтверждающих качество товара.
4.10. В случае обнаружения недостачи, боя, порчи или ненадлежащего качества
отгруженного товара Заказчик вправе предъявить претензию в адрес Поставщика:
- по недостаче, порче и бою в 10-дневный срок с момента получения товара;
- по качеству – в пределах срока годности товара.
4.11. Поставщик обязан рассмотреть претензию и дать ответ на полученную
претензию в течение трех дней, включая дату получения. Если по истечении данного
срока от Поставщика не последует ответ на претензию, претензия считается принятой.
4.12.Поставщик обязан в течение 15 дней со дня предъявления мотивированной
претензии заменить некачественный товар на товар надлежащего качества и/или
восполнить недопоставку за свой счет.
Допоставка (и) или замена товара по претензии Заказчика производится на склад
Заказчика за счет Поставщика, включая оплату всех расходов, связанных с этим.
4.13. При изменении ассортимента по сравнению с указанным в спецификации
Заказчик вправе требовать от Поставщика замену товара, не соответствующего
спецификации.
5. Требования к упаковке
5.1. Упаковка и маркировка товара должна соответствовать требованиям ГОСТа, а
упаковка и маркировка импортного товара – международным стандартам упаковки.
Маркировка товара должна содержать: наименование изделия, наименование фирмыизготовителя, юридический адрес изготовителя, дату выпуска и срок годности.
Маркировка упаковки должна соответствовать маркировке товара.
5.2. Упаковка должна обеспечивать сохранность товара при транспортировке и
погрузо-разгрузочных работах к конечному месту эксплуатации.
5.3. Товар, требующий специального обращения, должен иметь на упаковке
дополнительную маркировку: "Осторожно", "Верх", "Не кантовать" (а также другие
возможные обозначения, необходимые в зависимости от специфики товара).
6. Гарантии
6.1. «Поставщик» гарантирует, что поставленный по настоящему Договору Товар
полностью соответствует стандартам, заявленным в Договоре, прошел государственную
регистрацию в РФ, разрешен в установленном порядке для применения, требованиям и
спецификации поставки Товара.
6.2. Остаточный срок годности товара должен составлять не менее 80% на дату
поставки.
7.
Ответственность сторон
7.1. За неисполнение или ненадлежащее исполнение настоящего Договора Стороны
несут ответственность в соответствии с законодательством Российской Федерации.
7.2. В случае просрочки исполнения Поставщиком обязательств, предусмотренных
Договором, Заказчик вправе потребовать уплату неустойки.
Неустойка начисляется за каждый день просрочки исполнения обязательства,
предусмотренного Договором, начиная со дня, следующего после дня истечения
установленного Договором срока исполнения обязательства.
Неустойка (штраф, пени) устанавливается в размере 0,1% от цены договора,
Поставщик освобождается от уплаты неустойки (штрафа, пени), если докажет, что
просрочка исполнения указанного обязательства произошла вследствие обстоятельств
непреодолимой силы или по вине заказчика.
7.3. Поставщик несет ответственность за качество поставленного товара и по
требованию Заказчика своими силами и за свой счет в срок, согласованный с Заказчиком,
обязан заменить товар на товар надлежащего качества.
В случае если товар ненадлежащего качества не был заменен в срок,
согласованный с Заказчиком, Заказчик вправе потребовать от Поставщика уплату
неустойки в размере 0,1% от стоимости поставленных Поставщиком некачественных
Товаров за каждый день, начиная с момента направления Поставщику заявления о
безвозмездном устранении недостатков Товара (либо возмещение своих расходов на
устранение недостатков товара, либо замену некачественного товара товаром
надлежащего качества), до момента надлежащего исполнения Поставщиком
соответствующего обязательства.
7.4. В случае прекращения поставок товара, предусмотренного настоящим
Договором, по вине Поставщика, последний обязан возместить Заказчику понесенные им
убытки.
7.5. Применение штрафных санкций не освобождает стороны от выполнения
принятых ими обязательств.
8.
Условия изменения и расторжения договора
8.1. При заключении и исполнении настоящего Договора изменение условий
Договора
допускается по соглашению сторон, либо по иным основаниям,
предусмотренным действующим законодательством Российской Федерации и
Положением о проведении закупок товаров, работ, услуг государственным автономным
учреждением здравоохранения «Городская клиническая больница им. Н.И. Пирогова
города Оренбурга.
8.2. Все изменения и дополнения оформляются в письменном виде путем
подписания Сторонами дополнительных соглашений к Договору.
Дополнительные соглашения к Договору являются его неотъемлемой частью и
вступают в силу с момента их подписания Сторонами.
8.3. В случае изменения объема, цены закупаемого товара, или сроков исполнения
Договора по сравнению с указанными в протоколе, составленном по итогам закупки, не позднее
чем в течение десяти дней со дня внесения изменений в Договор на сайте Учреждения
размещается информация об изменении Договора с указанием измененных условий.
8.4. Договор может быть расторгнут в любой момент по соглашению сторон, по
решению суда и другим основаниям, предусмотренным гражданским законодательством и
Положением о проведении закупок товаров, работ, услуг государственным автономным
учреждением здравоохранения «Городская клиническая больница им. Н.И. Пирогова»
города Оренбурга.
8.5. Досрочное расторжение Договора не освобождает Стороны от обязательств,
возникших в течение срока его действия.
8.6. В случае расторжения Договора взаимные расчеты Сторон производятся по
фактически выполненным обязательствам.
8.7. Учреждение вправе в одностороннем порядке отказаться от исполнения
Договора, в случае неоднократного или однократного грубого нарушения Поставщиком
условий Договора
9.
Порядок урегулирования споров
9.1. Все споры и разногласия, возникшие в связи с исполнением настоящего
Договора, его изменением, расторжением или признанием недействительным, Стороны
будут стремиться решить путем переговоров, а достигнутые договоренности оформлять в
виде дополнительных
соглашений, подписанных Сторонами и скрепленных печатями.
9.2. В случае недостижения взаимного согласия споры по настоящему Договору
разрешаются в Арбитражном суде Оренбургской области.
9.3. До передачи спора на разрешение в суд Стороны примут меры к его
урегулированию в претензионном порядке.
Претензия должна быть направлена в письменном виде. По полученной претензии
Сторона должна дать письменный ответ по существу в срок не позднее 10 (десяти)
рабочих дней с даты ее получения.
10. Форс-мажорные обстоятельства
10.1. Стороны освобождаются от ответственности за частичное или полное
неисполнение своих обязательств по настоящему Договору, если оно явилось следствием
обстоятельств
непреодолимой
силы,
подтвержденными
компетентными
государственными органами.
10.2. При возникновении обстоятельств непреодолимой силы (пожар, стихийные
бедствия, война и т.д.), то есть чрезвычайных и непредотвратимых при данных условиях
обстоятельств,
сроки
исполнения
настоящего
Договора
продлеваются
на
соответствующий период действия этих обстоятельств. Поставщик обязан в течение пяти
дней уведомить Заказчика о возникновении и прекращении действия обстоятельств
непреодолимой силы. Это уведомление должно иметь официальное подтверждение
возникновения и прекращения обстоятельств непреодолимой силы. Если Поставщик в
течение названного срока не сделал уведомления о возникновении и прекращении
обстоятельств непреодолимой силы, то он теряет право ссылаться на них, как на
обстоятельства, освобождающие его от ответственности.
10.3. Если указанные в п.9.1. Договора обстоятельства продолжаются более одного
месяца, каждая Сторона вправе расторгнуть Договор полностью или в части. В этом
случае ни одна из Сторон не вправе требовать от другой Стороны возмещения
причиненного ущерба.
10.4. Если от соответствующей Стороны не поступает письменных инструкций, как
действовать в сложившейся ситуации, то другая Сторона продолжает выполнять свои
обязательства по Договору, насколько это целесообразно, и ведет поиск альтернативных
способов выполнения Договора, не зависящих от форс-мажорных обстоятельств.
11. Срок действия договора
11.1. Настоящий Договор вступает в силу момента подписания и действует до
полного исполнения Сторонами своих обязательств по Договору.
12. Конфиденциальность
12.1. Условия настоящего Договора (приложений, протоколов и т.п. к нему, если
таковые имеются) конфиденциальны и не подлежат разглашению.
12.2. Стороны принимают все необходимые меры для того, чтобы их сотрудники,
агенты, правопреемники без предварительного согласия другой стороны не
информировали третьих лиц о деталях данного Договора (приложений, протоколов и т.п.
к нему, если таковые имеются).
13. Заключительные положения
13.1. Не допускается уступка стороной договора (кредитором) прав требования,
возникших из договора, без предварительного письменного согласия другой стороны
(должника) в обязательстве (статья 382 ГК РФ).
13.2. Все уведомления Сторон, связанные с исполнением настоящего Договора,
направляются в письменной форме по почте заказным письмом по фактическому адресу
Стороны, указанному в настоящем Договоре, или с использованием факсимильной связи,
электронной почты с последующим представлением оригинала. В случае направления
уведомлений с использованием почты уведомления считаются полученными Стороной в
день фактического получения, подтвержденного отметкой почты. В случае отправления
уведомлений посредством факсимильной связи и электронной почты уведомления
считаются полученными Стороной в день их отправки.
13.3. Договор должен быть зарегистрирован Заказчиком в Реестре договоров
Заказчика в течение 5 (пяти) рабочих дней со дня его подписания обеими Сторонами.
13.4. Приложения к настоящему Договору оформляются в письменном виде,
являются его неотъемлемой частью и действуют совместно с Договором.
13.5. Настоящий Договор составлен в двух экземплярах, имеющих равную юридическую
силу, по одному экземпляру для каждой из Сторон.
13.6. Во всем, что не предусмотрено настоящим Договором,
руководствуются действующим законодательством Российской Федерации.
Стороны
14. Адреса и банковские реквизиты сторон
Поставщик
Юридический адрес:
ИНН /КПП
Банковские реквизиты:
БИК
Заказчик
ГАУЗ «ГКБ им. Н.И. Пирогова» г.
Оренбурга
Юридический адрес: 460048,
г. Оренбург, пр. Победы,140в
Тел. (3532) 75-68-42 факс 75-49-20
ОКПО 01910371 ОКВЭД 85.11.1
ИНН 5609016158 КПП 560901001
Банковские реквизиты:
Получатель: министерство финансов
Оренбургской области (ГАУЗ «ГКБ им.
Н.И. Пирогова» г.Оренбурга, л/сч
039130820)
Банк: ГРКЦ ГУ Банка России по
Оренбургской области
Р/сч 40601810700003000001
БИК 045354001
Главный врач ГАУЗ «ГКБ им. Н.И.
Пирогова» г. Оренбурга
______________________
____________________А.В. Карпец
М.П.
М.П.
Приложение № 1
к Договору №___ от «___» ________ 2013г.
СПЕЦИФИКАЦИЯ
на поставку товара
№
п/п
Наименование
товара
1
Нить Капрон
(крученая)
2
Нить Капрон
(крученая)
3
Нить Капрон
(крученая)
Технические характеристики
Хирургический
шовный
синтетический
нерассасывающийся материал из полиамидного
волокна. Нить крученая белая. Двойная стерильная
упаковка. Внешняя упаковка содержит прозрачную
пленку для визуализации информации о продукте на
внутренней упаковке, имеет порт с обозначенными
легко
отслаивающимися
листками
наличие
каталожного номера с полной информацией о нити
(со всеми характеристиками данной нити),
маркирована
QRкодом
(со
всеми
характеристиками данной нити) для сканирования и
последующего компьютерного учета. Внутренняя
упаковка
обеспечивает двойной контроль за
содержимым упаковки на стерильном столе
(содержит информацию о нити и игле), а также
обеспечивает
прямолинейность
нити
после
извлечения ее из упаковки (эффект памяти формы).
Размер нити USP 4/0 (М 1,5) длина нити 150 см,
лигатура.
Хирургический
шовный
синтетический
нерассасывающийся материал из полиамидного
волокна. Нить крученая белая. Двойная стерильная
упаковка. Внешняя упаковка содержит прозрачную
пленку для визуализации информации о продукте на
внутренней упаковке, имеет порт с обозначенными
легко
отслаивающимися
листками
наличие
каталожного номера с полной информацией о нити
(со всеми характеристиками данной нити),
маркирована
QRкодом
(со
всеми
характеристиками данной нити) для сканирования и
последующего компьютерного учета. Внутренняя
упаковка
обеспечивает двойной контроль за
содержимым упаковки на стерильном столе
(содержит информацию о нити и игле), а также
обеспечивает
прямолинейность
нити
после
извлечения ее из упаковки (эффект памяти формы).
Размер нити USP 3/0 (М 2) длина нити 150 см,
лигатура.
Хирургический
шовный
синтетический
нерассасывающийся материал из полиамидного
волокна. Нить крученая белая. Двойная стерильная
упаковка. Внешняя упаковка содержит прозрачную
пленку для визуализации информации о продукте на
внутренней упаковке, имеет порт с обозначенными
легко
отслаивающимися
листками
наличие
каталожного номера с полной информацией о нити
(со всеми характеристиками данной нити),
маркирована
QRкодом
(со
всеми
характеристиками данной нити) для сканирования и
последующего компьютерного учета. Внутренняя
упаковка
обеспечивает двойной контроль за
содержимым упаковки на стерильном столе
(содержит информацию о нити и игле), а также
обеспечивает
прямолинейность
нити
после
извлечения ее из упаковки (эффект памяти формы).
Размер нити USP 2/0 (М 3) длина нити 150 см,
лигатура.
Ед.
изм
.
шт.
Кол
-во
600
шт.
600
шт
1200
Цена
, руб.
за ед.
Сумма
, руб.
4
Нить Капрон
(крученая)
5
Нить Капрон
(крученая)
6
Нить
Кетгут
(простой)
7
Нить
Кетгут
Хирургический
шовный
синтетический
нерассасывающийся материал из полиамидного
волокна. Нить крученая белая. Двойная стерильная
упаковка. Внешняя упаковка содержит прозрачную
пленку для визуализации информации о продукте на
внутренней упаковке, имеет порт с обозначенными
легко
отслаивающимися
листками
наличие
каталожного номера с полной информацией о нити
(со всеми характеристиками данной нити),
маркирована
QRкодом
(со
всеми
характеристиками данной нити) для сканирования и
последующего компьютерного учета. Внутренняя
упаковка
обеспечивает двойной контроль за
содержимым упаковки на стерильном столе
(содержит информацию о нити и игле), а также
обеспечивает
прямолинейность
нити
после
извлечения ее из упаковки (эффект памяти формы).
Размер нити USP 1 (М 4) длина нити 150 см,
лигатура.
Хирургический
шовный
синтетический
нерассасывающийся материал из полиамидного
волокна. Нить крученая белая. Двойная стерильная
упаковка. Внешняя упаковка содержит прозрачную
пленку для визуализации информации о продукте на
внутренней упаковке, имеет порт с обозначенными
легко
отслаивающимися
листками
наличие
каталожного номера с полной информацией о нити
(со всеми характеристиками данной нити),
маркирована
QRкодом
(со
всеми
характеристиками данной нити) для сканирования и
последующего компьютерного учета. Внутренняя
упаковка
обеспечивает двойной контроль за
содержимым упаковки на стерильном столе
(содержит информацию о нити и игле), а также
обеспечивает
прямолинейность
нити
после
извлечения ее из упаковки (эффект памяти формы).
Размер нити USP 2 (М 5) длина нити 150 см,
лигатура.
Натуральный рассасывающийся хирургический
материал.
Изготовлен
из
очищенной
соединительной ткани подслизистого слоя тонкого
кишечника овец или серозного слоя тонкого
кишечника крупного рогатого скота. В тканях кетгут
вызывает умеренную воспалительную реакцию. В
зависимости от особенностей организма и других
факторов шовный материал сохраняет достаточную
прочность в течение 7-10 дней. Кетгут при
рассасывании хорошо усваивается организмом
человека и легко выводится естественным путем.
Полностью рассасывается в сроки от 35 до 120
суток. М 2 (USP 4/0), длина 150 см., лигатура.
Двойная стерильная упаковка. Внешняя упаковка
содержит прозрачную пленку для визуализации
информации о продукте на внутренней упаковке,
имеет
порт
с
обозначенными
легко
отслаивающимися листками наличие каталожного
номера с полной информацией о нити (со всеми
характеристиками данной нити), маркирована QRкодом (со всеми характеристиками данной нити)
для сканирования и последующего компьютерного
учета. Внутренняя упаковка обеспечивает двойной
контроль за содержимым упаковки на стерильном
столе (содержит информацию о нити и игле), а
также обеспечивает прямолинейность нити после
извлечения ее из упаковки (эффект памяти формы).
Метод стерилизации - радиационный.
Натуральный рассасывающийся хирургический
материал.
Изготовлен
из
очищенной
шт
1200
шт
1200
шт
600
шт
600
(простой)
Нить
Кетгут
(простой)
8
9
Нить
Кетгут
(простой)
соединительной ткани подслизистого слоя тонкого
кишечника овец или серозного слоя тонкого
кишечника крупного рогатого скота. В тканях кетгут
вызывает умеренную воспалительную реакцию. В
зависимости от особенностей организма и других
факторов шовный материал сохраняет достаточную
прочность в течение 7-10 дней. Кетгут при
рассасывании хорошо усваивается организмом
человека и легко выводится естественным путем.
Полностью рассасывается в сроки от 35 до 120
суток. М 3 (USP 3/0), длина 150 см., лигатура.
Двойная стерильная упаковка. Внешняя упаковка
содержит прозрачную пленку для визуализации
информации о продукте на внутренней упаковке,
имеет
порт
с
обозначенными
легко
отслаивающимися листками наличие каталожного
номера с полной информацией о нити (со всеми
характеристиками данной нити), маркирована QRкодом (со всеми характеристиками данной нити)
для сканирования и последующего компьютерного
учета. Внутренняя упаковка обеспечивает двойной
контроль за содержимым упаковки на стерильном
столе (содержит информацию о нити и игле), а
также обеспечивает прямолинейность нити после
извлечения ее из упаковки (эффект памяти формы).
Метод стерилизации-радиационный.
Натуральный рассасывающийся хирургический
материал.
Изготовлен
из
очищенной
соединительной ткани подслизистого слоя тонкого
кишечника овец или серозного слоя тонкого
кишечника крупного рогатого скота. В тканях кетгут
вызывает умеренную воспалительную реакцию. В
зависимости от особенностей организма и других
факторов шовный материал сохраняет достаточную
прочность в течение 7-10 дней. Кетгут при
рассасывании хорошо усваивается организмом
человека и легко выводится естественным путем.
Полностью рассасывается в сроки от 35 до 120
суток. М 3,5 (USP 2/0), длина 150 см., лигатура.
Двойная стерильная упаковка. Внешняя упаковка
содержит прозрачную пленку для визуализации
информации о продукте на внутренней упаковке,
имеет
порт
с
обозначенными
легко
отслаивающимися листками наличие каталожного
номера с полной информацией о нити (со всеми
характеристиками данной нити), маркирована QRкодом (со всеми характеристиками данной нити)
для сканирования и последующего компьютерного
учета. Внутренняя упаковка обеспечивает двойной
контроль за содержимым упаковки на стерильном
столе (содержит информацию о нити и игле), а
также обеспечивает прямолинейность нити после
извлечения ее из упаковки (эффект памяти формы).
Метод стерилизации- радиационный.
Натуральный рассасывающийся хирургический
материал.
Изготовлен
из
очищенной
соединительной ткани подслизистого слоя тонкого
кишечника овец или серозного слоя тонкого
кишечника крупного рогатого скота. В тканях кетгут
вызывает умеренную воспалительную реакцию. В
зависимости от особенностей организма и других
факторов шовный материал сохраняет достаточную
прочность в течение 7-10 дней. Кетгут при
рассасывании хорошо усваивается организмом
человека и легко выводится естественным путем.
Полностью рассасывается в сроки от 35 до 120
суток. М 4 (USP 0), длина 150 см., лигатура.
Двойная стерильная упаковка. Внешняя упаковка
шт
шт
600
1200
10
Нить
Кетгут
(простой)
11
Нить
Кетгут
(простой)
содержит прозрачную пленку для визуализации
информации о продукте на внутренней упаковке,
имеет
порт
с
обозначенными
легко
отслаивающимися листками наличие каталожного
номера с полной информацией о нити (со всеми
характеристиками данной нити), маркирована QRкодом (со всеми характеристиками данной нити)
для сканирования и последующего компьютерного
учета. Внутренняя упаковка обеспечивает двойной
контроль за содержимым упаковки на стерильном
столе (содержит информацию о нити и игле), а
также обеспечивает прямолинейность нити после
извлечения ее из упаковки (эффект памяти формы).
Метод стерилизации - радиационный.
Натуральный рассасывающийся хирургический
материал.
Изготовлен
из
очищенной
соединительной ткани подслизистого слоя тонкого
кишечника овец или серозного слоя тонкого
кишечника крупного рогатого скота. В тканях кетгут
вызывает умеренную воспалительную реакцию. В
зависимости от особенностей организма и других
факторов шовный материал сохраняет достаточную
прочность в течение 7-10 дней. Кетгут при
рассасывании хорошо усваивается организмом
человека и легко выводится естественным путем.
Полностью рассасывается в сроки от 35 до 120
суток. М 5 (USP 1), длина 150 см., лигатура.
Двойная стерильная упаковка. Внешняя упаковка
содержит прозрачную пленку для визуализации
информации о продукте на внутренней упаковке,
имеет
порт
с
обозначенными
легко
отслаивающимися листками наличие каталожного
номера с полной информацией о нити (со всеми
характеристиками данной нити), маркирована QRкодом (со всеми характеристиками данной нити)
для сканирования и последующего компьютерного
учета. Внутренняя упаковка обеспечивает двойной
контроль за содержимым упаковки на стерильном
столе (содержит информацию о нити и игле), а
также обеспечивает прямолинейность нити после
извлечения ее из упаковки (эффект памяти формы).
Метод стерилизации - радиационный.
Натуральный рассасывающийся хирургический
материал.
Изготовлен
из
очищенной
соединительной ткани подслизистого слоя тонкого
кишечника овец или серозного слоя тонкого
кишечника крупного рогатого скота. В тканях кетгут
вызывает умеренную воспалительную реакцию. В
зависимости от особенностей организма и других
факторов шовный материал сохраняет достаточную
прочность в течение 7-10 дней. Кетгут при
рассасывании хорошо усваивается организмом
человека и легко выводится естественным путем.
Полностью рассасывается в сроки от 35 до 120
суток. М 6 (USP 2), длина 150 см., лигатура.
Двойная стерильная упаковка. Внешняя упаковка
содержит прозрачную пленку для визуализации
информации о продукте на внутренней упаковке,
имеет
порт
с
обозначенными
легко
отслаивающимися листками наличие каталожного
номера с полной информацией о нити (со всеми
характеристиками данной нити), маркирована QRкодом (со всеми характеристиками данной нити)
для сканирования и последующего компьютерного
учета. Внутренняя упаковка обеспечивает двойной
контроль за содержимым упаковки на стерильном
столе (содержит информацию о нити и игле), а
также обеспечивает прямолинейность нити после
шт
1800
шт
600
12
13
Нить Пролен
Нить Пролен
извлечения ее из упаковки (эффект памяти формы).
Метод стерилизации - радиационный.
Нить стерильная хирургическая, синтетическая,
нерассасывающаяся,
монофиламентная,
изготовленная из полипропилена. Нить окрашена в
голубой цвет для улучшения визуализации в ране.
Толщина нити M0,5 (7/0), длина не менее 60 см.
Иглы из коррозионностойкого высокопрочного
сплава, обработана силиконом, что способствует
уменьшению трения между иглой и тканями, и
облегчает проведение иглы через плотные
кальцинированные
стенки
сосудов.
Две иглы колющие, 1/2 окружности, от 12,0 до 13,5
мм длиной. Кончик иглы (1/12 от длины корпуса
иглы) в виде заточенного микроострия для
облегчения
проникновения
иглы
через
кальцинированный участок или плотную стенку
сосуда. Игла имеет черный цвет для оптимальной
визуализации в операционном поле и снижения
бликования. Соединение нити с атравматической
иглой должно быть прочным, диаметр иглы в зоне
крепления должен быть не более 1,15 диаметра
иглы в начале зоны крепления, что обеспечивает
снижение травматизации тканей при проведении
иглы. Минимальное различие диаметров нити иглы
должно обеспечиваться применением технологии
механического сверления иглы с последующим
обжатием
или
иным
методом.
Одинарная
индивидуальная
стерильная
упаковка,
обеспечивающая доступ в одно движение к
внутреннему вкладышу с шовным материалом.
Наружный листок упаковки прозрачный для
контроля за содержимым упаковки. Внутренний
вкладыш защищает нить и иглу от повреждения
(пластик или иной прочный материал), обеспечивает
прямолинейность нити после ее извлечения,
предотвращая возникновения эффекта "памяти
формы", содержит полную информацию о
наименовании изделия, составе и параметрах нити,
параметрах иглы для контроля за содержимым после
извлечения из индивидуальной упаковки и
размещения на стерильном столе. Возможен захват
иглы иглодержателем и ее извлечение из лотка в
одно
движение.
Индивидуальная упаковка позволяет производить
идентификацию и учет методом сканирования при
наличии необходимого оборудования.
Нить стерильная хирургическая, синтетическая,
нерассасывающаяся,
монофиламентная,
изготовленная из полипропилена. Нить окрашена в
голубой цвет для улучшения визуализации в ране.
Толщина нити M0,7 (6/0), длина не менее 75 см.
Иглы из коррозионностойкого высокопрочного
сплава, обработана силиконом, что способствует
уменьшению трения между иглой и тканями.
Конструкция и материал иглы обеспечивает
повышенную
устойчивость
к
необратимой
деформации (изгибу) не менее 4,6 Н/cм, что
предотвращает необходимость замены иглы. Игла
имеет конструкцию, увеличивающую надежность ее
фиксации в иглодержателе за счет насечек в месте
захвата иглодержателем, и фиксации под различным
углом за счет
скругленных углов корпуса.
Две иглы колющие, 3/8 окружности, от 12,5 до 13,5
мм
длиной.
Соединение нити с атравматической иглой должно
быть прочным, диаметр иглы в зоне крепления
должен быть не более 1,15 диаметра иглы в начале
шт
шт
60
228
14
Нить Пролен
зоны крепления, что обеспечивает снижение
травматизации тканей при проведении иглы.
Минимальное различие диаметров нити иглы
должно обеспечиваться применением технологии
механического сверления иглы с последующим
обжатием
или
иным
методом.
Одинарная
индивидуальная
стерильная
упаковка,
обеспечивающая доступ в одно движение к
внутреннему вкладышу с шовным материалом.
Наружный листок упаковки прозрачный для
контроля за содержимым упаковки. Внутренний
вкладыш защищает нить и иглу от повреждения
(пластик или иной прочный материал), обеспечивает
прямолинейность нити после ее извлечения,
предотвращая возникновения эффекта "памяти
формы", содержит полную информацию о
наименовании изделия, составе и параметрах нити,
параметрах иглы для контроля за содержимым после
извлечения из индивидуальной упаковки и
размещения на стерильном столе. Возможен захват
иглы иглодержателем и ее извлечение из лотка в
одно
движение.
Индивидуальная упаковка позволяет производить
идентификацию и учет методом сканирования.
Нить стерильная хирургическая, синтетическая,
нерассасывающаяся,
монофиламентная,
изготовленная из полипропилена. Нить окрашена в
голубой цвет для улучшения визуализации в ране.
Толщина нити M1 (5/0), длина не менее 90 см. Иглы
из коррозионностойкого высокопрочного сплава,
обработана силиконом, для уменьшения трения
между иглой и тканями, и облегчения проведение
иглы через ткани. Конструкция и материал иглы
обеспечивает
повышенную
устойчивость
к
необратимой деформации (изгибу) не менее 4,6
Н/cм, что предотвращает необходимость замены
иглы.
Две иглы колющие, 1/2 окружности, от 16,5 до 17,5
мм, длиной, черная матированная для лучшей
визуализации
в
ране.
Соединение нити с атравматической иглой должно
быть прочным, диаметр иглы в зоне крепления
должен быть не более 1,15 диаметра иглы в начале
зоны крепления, что обеспечивает снижение
травматизации тканей при проведении иглы.
Минимальное различие диаметров нити иглы
должно обеспечиваться применением технологии
механического сверления иглы с последующим
обжатием или иным методом. Одинарная,
индивидуальная
стерильная
упаковка,
обеспечивающая доступ в одно движение к
внутреннему вкладышу с шовным материалом.
Наружный листок упаковки прозрачный для
контроля за содержимым упаковки. Внутренний
вкладыш защищает нить и иглу от повреждения
(пластик или иной прочный материал), обеспечивает
прямолинейность нити после ее извлечения,
предотвращая возникновения эффекта "памяти
формы", содержит полную информацию о
наименовании изделия, составе и параметрах нити,
параметрах иглы для контроля за содержимым после
извлечения из индивидуальной упаковки и
размещения на стерильном столе. Возможен захват
иглы иглодержателем и ее извлечение из лотка в
одно
движение.
Индивидуальная упаковка позволяет производить
идентификацию и учет методом сканирования при
наличии необходимого оборудования.
шт
456
15
Нить Пролен
16
Нить Пролен
Нить стерильная хирургическая, синтетическая,
нерассасывающаяся,
монофиламентная,
изготовленная из полипропилена. Нить окрашена в
голубой цвет для улучшения визуализации в ране.
Толщина нити M1,5 (4/0), длина не менее 90 см.
Иглы из коррозионностойкого высокопрочного
сплава. Конструкция и материал иглы обеспечивает
повышенную
устойчивость
к
необратимой
деформации (изгибу) не менее 4,6 Н/cм, что
предотвращает необходимость замены иглы.
Две иглы колющие, от 19,5 до 20,5 мм длиной, 1/2
окружности.
Соединение нити с атравматической иглой должно
быть прочным, диаметр иглы в зоне крепления
должен быть не более 1,15 диаметра иглы в начале
зоны крепления, что обеспечивает снижение
травматизации тканей при проведении иглы.
Минимальное различие диаметров нити иглы
должно обеспечиваться применением технологии
механического сверления иглы с последующим
обжатием или иным методом. Одинарная,
индивидуальная
стерильная
упаковка,
обеспечивающая доступ в одно движение к
внутреннему вкладышу с шовным материалом.
Наружный листок упаковки прозрачный для
контроля за содержимым упаковки. Внутренний
вкладыш защищает нить и иглу от повреждения
(пластик или иной прочный материал), обеспечивает
прямолинейность нити после ее извлечения,
предотвращая возникновения эффекта "памяти
формы", содержит полную информацию о
наименовании изделия, составе и параметрах нити,
параметрах иглы для контроля за содержимым после
извлечения из индивидуальной упаковки и
размещения на стерильном столе. Возможен захват
иглы иглодержателем и ее извлечение из лотка в
одно
движение.
Индивидуальная упаковка позволяет производить
идентификацию и учет методом сканирования при
наличии необходимого оборудования.
Нить стерильная хирургическая, синтетическая,
нерассасывающаяся,
монофиламентная,
изготовленная из полипропилена. Нить окрашена в
голубой цвет для улучшения визуализации в ране.
Толщина нити M2 (3/0), длина не менее 90 см. Иглы
из коррозионностойкого высокопрочного сплава,
обработана
силиконом,
что
способствует
уменьшению трения между иглой и тканями, и
облегчает
проведение
иглы
через
ткани.
Конструкция и материал иглы обеспечивает
повышенную
устойчивость
к
необратимой
деформации (изгибу) не менее 4,6 Н/cм, что
предотвращает необходимость замены иглы.
Две иглы колющие, от 16,5 до 17,5 мм длиной, 1/2
окружности.
Соединение нити с атравматической иглой должно
быть прочным, диаметр иглы в зоне крепления
должен быть не более 1,15 диаметра иглы в начале
зоны крепления, что обеспечивает снижение
травматизации тканей при проведении иглы.
Минимальное различие диаметров нити иглы
должно обеспечиваться применением технологии
механического сверления иглы с последующим
обжатием
или
иным
методом.
Одинарная индивидуальная стерильная упаковка,
обеспечивающая доступ в одно движение к
внутреннему вкладышу с шовным материалом.
Наружный листок упаковки прозрачный для
шт
456
шт
228
17
Нить Пролен
18
Нить ПДС
контроля за содержимым упаковки. Внутренний
вкладыш защищает нить и иглу от повреждения
(пластик или иной прочный материал), обеспечивает
прямолинейность нити после ее извлечения,
предотвращая возникновения эффекта "памяти
формы", содержит полную информацию о
наименовании изделия, составе и параметрах нити,
параметрах иглы для контроля за содержимым после
извлечения из индивидуальной упаковки и
размещения на стерильном столе. Возможен захват
иглы иглодержателем и ее извлечение из лотка в
одно
движение.
Индивидуальная упаковка позволяет производить
идентификацию и учет методом сканирования при
наличии
необходимого
оборудования.
Индивидуальная упаковка позволяет производить
идентификацию и учет методом сканирования.
Нить стерильная хирургическая, синтетическая,
нерассасывающаяся,
монофиламентная,
изготовленная из полипропилена. Нить окрашена в
голубой цвет для улучшения визуализации в ране.
Толщина нити M3 (2/0), длина не менее 90 см. Иглы
из коррозионностойкого высокопрочного сплава,
обработана
силиконом,
что
способствует
уменьшению трения между иглой и тканями, и
облегчает
проведение
иглы
через
ткани.
Конструкция и материал иглы обеспечивает
повышенную
устойчивость
к
необратимой
деформации (изгибу) не менее 4,6 Н/cм, что
предотвращает необходимость замены иглы.
Две иглы колющие, от 30,5 до 31,5 мм длиной, 1/2
окружности.
Игла
имеет
конструкцию,
увеличивающую
надежность ее фиксации в иглодержателе за счет
продольных
насечек
на
корпусе.
Соединение нити с атравматической иглой должно
быть прочным, диаметр иглы в зоне крепления
должен быть не более 1,15 диаметра иглы в начале
зоны крепления, что обеспечивает снижение
травматизации тканей при проведении иглы.
Минимальное различие диаметров нити иглы
должно обеспечиваться применением технологии
механического сверления иглы с последующим
обжатием
или
иным
методом.
Одинарная
индивидуальная
стерильная
упаковка,
обеспечивающая доступ в одно движение к
внутреннему вкладышу с шовным материалом.
Наружный листок упаковки прозрачный для
контроля за содержимым упаковки. Внутренний
вкладыш защищает нить и иглу от повреждения
(пластик или иной прочный материал), обеспечивает
прямолинейность нити после ее извлечения,
предотвращая возникновения эффекта "памяти
формы", содержит полную информацию о
наименовании изделия, составе и параметрах нити,
параметрах иглы для контроля за содержимым после
извлечения из индивидуальной упаковки и
размещения на стерильном столе. Возможен захват
иглы иглодержателем и ее извлечение из лотка в
одно
движение.
Индивидуальная упаковка позволяет производить
идентификацию и учет методом сканирования при
наличии необходимого оборудования.
Нить стерильная хирургическая, синтетическая,
рассасывающаяся,
монофиломентная,
изготовленная из полиэфира поли-п-диоксанона.
Используемые материалы не должны иметь
антигенной активности и должны быть апирогенны.
шт
шт
228
900
19
Нить
Плюс
ПДС
Нить окрашена в фиолетовый цвет для улучшения
визуализации в ране.
Для толщины нити 3-0 и более нить сохраняет 80%
прочности на разрыв IN VIVO через 2 недели, 70%
через 4 недели, 60% через 6 недель, срок полного
рассасывания 182-238 дней.
М 1,5 (4/0), длина нити не менее 70 см Игла из
коррозионностойкого
высокопрочного
сплава,
обработана
силиконом,
что
способствует
уменьшению трения между иглой и тканями.
Конструкция и материал иглы обеспечивает
повышенную
устойчивость
к
необратимой
деформации (изгибу) не менее 4,6 Н/cм, что
предотвращает необходимость замены иглы. Игла
имеет конструкцию, увеличивающую надежность ее
фиксации в иглодержателе за счет насечек в месте
захвата иглодержателем, и фиксации под различным
углом за счет скругленных углов корпуса.
Игла колющая, 3/8 окружности, от 16,5 до 17,5 мм
длиной. Соотношение диаметров нити и иглы
обеспечивает герметизацию места прокола, и
снижает
риск
кровотечения.
Одинарная
индивидуальная стерильная упаковка из фольги,
обеспечивающая доступ в одно движение к
внутреннему вкладышу. Внутренний вкладыш
защищает нить и иглу от повреждения (пластик или
иной
прочный
материал),
обеспечивает
прямолинейность нити после ее извлечения,
предотвращая возникновения эффекта "памяти
формы", содержит полную информацию о
наименовании изделия, составе и параметрах нити,
параметрах иглы для контроля за содержимым после
извлечения из индивидуальной упаковки и
размещения на стерильном столе.
Индивидуальная упаковка позволяет производить
идентификацию и учет методом сканирования.
Нить стерильная хирургическая, синтетическая,
рассасывающаяся, монофиломентная, изготовленная
из полиэфира поли-п-диоксанона. Используемые
материалы не должны иметь антигенной активности
и должны быть апирогенны. Нить окрашена в
фиолетовый цвет для улучшения визуализации в
ране.
Для толщины нити 3-0 и более нить сохраняет 80%
прочности на разрыв IN VIVO через 2 недели, 70% через 4 недели, 60% - через 6 недель, срок полного
рассасывания
182-238
дней.
Нить
обладает
клинически
доказанными
антисептическими свойствами для профилактики
раневой инфекции в различных тканях организма,
включая оболочки мозга. Используемый антисептик
проявляет антимикробную активность против
Stapylococcus aureus, Staphylococcus epydermidis,
MRSA,MRSE, E.coli, Klebsiella Pneumoniae в период
НЕ МЕНЕЕ 96 часов после имплантации нити, в
концентрации, достаточной для подавления роста
указанных штаммов микроорганизмов. Антисептик
должен обеспечить безопасное использование при
операциях на мозговых оболочках, нить не должна
терять антисептических свойств в присутствие
веществ содержащих анионную групп часов после
имплантации нити. М2 (3/0), длина нити не менее 70
см. Игла из коррозионностойкого высокопрочного
сплава, обработана силиконом, для уменьшения
трения между иглой и тканями, и облегчения
проведение иглы через ткани. Конструкция и
материал
иглы
обеспечивает
повышенную
устойчивость к необратимой деформации (изгибу)
шт
540
20
Нить ПДС
21
Нить ПДС
не
менее
4,6
Н/cм,
что
предотвращает
необходимость
замены
иглы.
Игла
имеет
конструкцию, увеличивающую надежность ее
фиксации в иглодержателе
за счет насечек
в месте захвата и скругленных углов корпуса и
фиксации под различным углом в иглодержателе
Игла колющая, 1/2 окружности, от 19,5 до 20,5 мм,
длиной. Кончик иглы уплощен для лучшего
разделения
тканей.
Соединение нити с атравматической иглой должно
быть прочным, диаметр иглы в зоне крепления
должен быть не более 1,15 диаметра иглы в начале
зоны крепления, что обеспечивает снижение
травматизации тканей при проведении иглы.
Минимальное различие диаметров нити иглы
должно обеспечиваться применением технологии
механического сверления иглы с последующим
обжатием
или
иным
методом.
Одинарная
индивидуальная стерильная упаковка из фольги,
обеспечивающая доступ в одно движение к
внутреннему вкладышу. Внутренний вкладыш
защищает нить и иглу от повреждения (пластик или
иной
прочный
материал),
обеспечивает
прямолинейность нити после ее извлечения,
предотвращая возникновения эффекта "памяти
формы", содержит полную информацию о
наименовании изделия, составе и параметрах нити,
параметрах иглы для контроля за содержимым после
извлечения из индивидуальной упаковки и
размещения
на
стерильном
столе.
Индивидуальная упаковка позволяет производить
идентификацию и учет методом сканирования.
Нить стерильная хирургическая, синтетическая,
рассасывающаяся, монофиломентная, изготовленная
из полиэфира поли-п-диоксанона. Используемые
материалы не должны иметь антигенной активности
и
должны
быть
апирогенны.
Для толщины нити 3-0 и более нить сохраняет 80%
прочности на разрыв IN VIVO через 2 недели, 70%
через 4 недели, 60% через 6 недель, срок полного
рассасывания
182-238
дней.
М1,5 (4/0), длина нити не менее 70 см Игла из
коррозионностойкого
высокопрочного
сплава.
Конструкция и материал иглы обеспечивает
повышенную
устойчивость
к
необратимой
деформации (изгибу) не менее 4,6 Н/cм, что
предотвращает необходимость замены иглы.
Игла обратно-режущая, 3/8 окружности, от 15,5 до
16,5
мм длиной. Одинарная индивидуальная
стерильная упаковка из фольги, обеспечивающая
доступ в одно движение к внутреннему вкладышу.
Внутренний вкладыш защищает нить и иглу от
повреждения (пластик или иной прочный материал),
обеспечивает прямолинейность нити после ее
извлечения, предотвращая возникновения эффекта
"памяти формы", содержит полную информацию о
наименовании изделия, составе и параметрах нити,
параметрах иглы для контроля за содержимым после
извлечения из индивидуальной упаковки и
размещения
на
стерильном
столе.
Индивидуальная упаковка позволяет производить
идентификацию и учет методом сканирования.
Нить стерильная хирургическая, синтетическая,
рассасывающаяся, монофиломентная, изготовленная
из полиэфира поли-п-диоксанона. Используемые
материалы не должны иметь антигенной активности
и должны быть апирогенны. Нить окрашена в
фиолетовый цвет для улучшения визуализации в
шт
456
шт
252
22
Нить ПДС
ране.
Для толщины нити 3-0 и более нить сохраняет 80%
прочности на разрыв IN VIVO через 2 недели, 70%
через 4 недели, 60% через 6 недель, срок полного
рассасывания
182-238
дней.
М3,5 (0), длина нити не менее 70 см Игла из
коррозионностойкого
высокопрочного
сплава,
обработана
силиконом,
что
способствует
уменьшению трения между иглой и тканями, и
облегчает
проведение
иглы
через
ткани.
Конструкция и материал иглы обеспечивает
повышенную
устойчивость
к
необратимой
деформации (изгибу) не менее 4,6 Н/cм, что
предотвращает необходимость замены иглы.
Игла колющая, от 25,5 до 26,5 мм длиной, 1/2
окружности.
Игла
имеет
конструкцию,
увеличивающую
надежность ее фиксации в иглодержателе за счет
продольных
насечек
на
корпусе
Соединение нити с атравматической иглой должно
быть прочным, диаметр иглы в зоне крепления
должен быть не более 1,15 диаметра иглы в начале
зоны крепления, что обеспечивает снижение
травматизации тканей при проведении иглы.
Минимальное различие диаметров нити иглы
должно обеспечиваться применением технологии
механического сверления иглы с последующим
обжатием
или
иным
методом.
Одинарная
индивидуальная стерильная упаковка из фольги,
обеспечивающая доступ в одно движение к
внутреннему вкладышу. Внутренний вкладыш
защищает нить и иглу от повреждения (пластик или
иной
прочный
материал),
обеспечивает
прямолинейность нити после ее извлечения,
предотвращая возникновения эффекта "памяти
формы", содержит полную информацию о
наименовании изделия, составе и параметрах нити,
параметрах иглы для контроля за содержимым после
извлечения из индивидуальной упаковки и
размещения
на
стерильном
столе.
Индивидуальная упаковка позволяет производить
идентификацию и учет методом сканирования.
Нить стерильная хирургическая, синтетическая,
рассасывающаяся, монофиломентная, изготовленная
из полиэфира поли-п-диоксанона. Используемые
материалы не должны иметь антигенной активности
и должны быть апирогенны. Нить окрашена в
фиолетовый цвет для улучшения визуализации в
ране.
Для толщины нити 3-0 и более нить сохраняет 80%
прочности на разрыв IN VIVO через 2 недели, 70%
через 4 недели, 60% через 6 недель, срок полного
рассасывания
182-238
дней.
М1 (5/0), длина нити не менее 45 см Игла из
коррозионностойкого
высокопрочного
сплава,
обработана
силиконом,
что
способствует
уменьшению трения между иглой и тканями, и
облегчает
проведение
иглы
через
ткани.
Конструкция и материал иглы обеспечивает
повышенную
устойчивость
к
необратимой
деформации (изгибу) не менее 4,6 Н/cм, что
предотвращает необходимость замены иглы.
Игла колющая, от 12,5 до 13,5 мм длиной, 1/2
окружности.
Соединение нити с атравматической иглой должно
быть прочным, диаметр иглы в зоне крепления
должен быть не более 1,15 диаметра иглы в начале
зоны крепления, что обеспечивает снижение
шт
468
23
Нить ПДС
травматизации тканей при проведении иглы.
Минимальное различие диаметров нити иглы
должно обеспечиваться применением технологии
механического сверления иглы с последующим
обжатием
или
иным
методом.
Одинарная
индивидуальная стерильная упаковка из фольги,
обеспечивающая доступ в одно движение к
внутреннему вкладышу. Внутренний вкладыш
защищает нить и иглу от повреждения (пластик или
иной
прочный
материал),
обеспечивает
прямолинейность нити после ее извлечения,
предотвращая возникновения эффекта "памяти
формы", содержит полную информацию о
наименовании изделия, составе и параметрах нити,
параметрах иглы для контроля за содержимым после
извлечения из индивидуальной упаковки и
размещения
на
стерильном
столе.
Индивидуальная упаковка позволяет производить
идентификацию и учет методом сканирования.
Нить стерильная хирургическая, синтетическая,
рассасывающаяся, монофиломентная, изготовленная
из полиэфира поли-п-диоксанона. Используемые
материалы не должны иметь антигенной активности
и должны быть апирогенны. Нить окрашена в
фиолетовый цвет для улучшения визуализации в
ране.
Для толщины нити 3-0 и более нить сохраняет 80%
прочности на разрыв IN VIVO через 2 недели, 70%
через 4 недели, 60% через 6 недель, срок полного
рассасывания
182-238
дней.
М0,7 (6/0), длина нити не менее 45 см Игла из
коррозионностойкого
высокопрочного
сплава,
обработана
силиконом,
что
способствует
уменьшению трения между иглой и тканями, и
облегчает
проведение
иглы
через
ткани.
Конструкция и материал иглы обеспечивает
повышенную
устойчивость
к
необратимой
деформации (изгибу) не менее 4,6 Н/cм, что
предотвращает необходимость замены иглы.
Игла колющая, от 12,5 до 13,5 мм длиной, 1/2
окружности.
Соединение нити с атравматической иглой должно
быть прочным, диаметр иглы в зоне крепления
должен быть не более 1,15 диаметра иглы в начале
зоны крепления, что обеспечивает снижение
травматизации тканей при проведении иглы.
Минимальное различие диаметров нити иглы
должно обеспечиваться применением технологии
механического сверления иглы с последующим
обжатием
или
иным
методом.
Одинарная
индивидуальная стерильная упаковка из фольги,
обеспечивающая доступ в одно движение к
внутреннему вкладышу. Внутренний вкладыш
защищает нить и иглу от повреждения (пластик или
иной
прочный
материал),
обеспечивает
прямолинейность нити после ее извлечения,
предотвращая возникновения эффекта "памяти
формы", содержит полную информацию о
наименовании изделия, составе и параметрах нити,
параметрах иглы для контроля за содержимым после
извлечения из индивидуальной упаковки и
размещения
на
стерильном
столе.
Индивидуальная упаковка позволяет производить
идентификацию и учет методом сканирования.
шт
576
24
Нить
плюс
Викрил
25
Нить
плюс
Викрил
Нить стерильная хирургическая, синтетическая,
рассасывающаяся, плетеная, изготовленная из
сополимера на основе полиглактина 910 (гликолид
90%, лактид 10%), с покрытием, облегчающим
проведение нити через ткани (из сополимера
гликолида, лактида и стеарата кальция). Нить
окрашена в контрастный цвет для улучшения
визуализации
в
ране.
Для толщины нити 6-0 и более нить сохраняет 75%
прочности на разрыв IN VIVO через 2 недели, 50%
через 3 недели, 25% через 4 недели, срок полного
рассасывания
56-70
дней.
Нить
обладает
клинически
доказанными
антисептическими свойствами для профилактики
раневой инфекции в различных тканях организма.
Используемый
антисептик
проявляет
антимикробную активность против Stapylococcus
aureus, Staphylococcus epydermidis, MRSA, MRSE, в
период не менее 96 часов после имплантации нити в
концентрации, достаточной для подавления роста
данных штаммов микроорганизмов. Антисептик
должен обеспечить безопасное использование при
операциях на мозговых оболочках, нить не должна
терять антисептических свойств в присутствии
веществ,
содержащих
анионную
группу.
М3,5 (0), длина нити не менее 90 см
Игла из коррозионностойкого высокопрочного
сплава, обработана силиконом,что способствует
уменьшению трения между иглой и тканями, и
облегчает проведение иглы через плотные ткани.
Конструкция и материал иглы обеспечивает
повышенную
устойчивость
к
необратимой
деформации (изгибу) не менее 4,6 Н/cм, что
предотвращает необходимость замены иглы. Игла
имеет конструкцию, увеличивающую надежность ее
фиксации в иглодержателе за счет насечек в месте
захвата.
Игла колющая массивная, 1/2 окружности, от 47,5
до
48,5
мм
длиной.
Соединение нити с атравматической иглой должно
быть прочным, диаметр иглы в зоне крепления
должен быть не более 1,15 диаметра иглы в начале
зоны крепления, что обеспечивает снижение
травматизации тканей при проведении иглы.
Минимальное различие диаметров нити иглы
должно обеспечиваться применением технологии
механического сверления иглы с последующим
обжатием
или
иным
методом.
Индивидуальная стерильная упаковка из фольги,
защищающая содержимое от влаги, одинарная,
обеспечивающая доступ к внутреннему вкладышу в
одно движение. Внутренний вкладыш защищает
нить и иглу от повреждения (пластик или иной
прочный материал), обеспечивает прямолинейность
нити
после
ее
извлечения,
минимизируя
возникновения эффекта "памяти формы", содержит
полную информацию о наименовании изделия,
составе и параметрах нити, параметрах иглы для
контроля за содержимым после извлечения из
индивидуальной упаковки и размещения на
стерильном столе. Маркировка индивидуальной
упаковки позволяет производить идентификацию и
учет методом сканирования.
Нить стерильная хирургическая, синтетическая,
рассасывающаяся, плетеная, изготовленная из
сополимера на основе полиглактина 910 (гликолид
90%, лактид 10%), с покрытием, облегчающим
проведение нити через ткани (из сополимера
шт
180
шт
108
26
Нить
плюс
Викрил
гликолида, лактида и стеарата кальция). Нить
окрашена в контрастный цвет для улучшения
визуализации
в
ране.
Для толщины нити 6-0 и более нить сохраняет 75%
прочности на разрыв IN VIVO через 2 недели, 50%
через 3 недели, 25% через 4 недели, срок полного
рассасывания
56-70
дней.
Нить
обладает
клинически
доказанными
антисептическими свойствами для профилактики
раневой инфекции в различных тканях организма.
Используемый
антисептик
проявляет
антимикробную активность против Stapylococcus
aureus, Staphylococcus epydermidis, MRSA, MRSE, в
период не менее 96 часов после имплантации нити в
концентрации, достаточной для подавления роста
данных штаммов микроорганизмов. Антисептик
должен обеспечить безопасное использование при
операциях на мозговых оболочках, нить не должна
терять антисептических свойств в присутствии
веществ,
содержащих
анионную
группу.
М3,5 (0), длина нити не менее 90 см.
Игла из коррозионностойкого высокопрочного
сплава, обработана силиконом, для уменьшения
трения между иглой и тканями, и облегчения
проведение иглы через ткани. Конструкция и
материал
иглы
обеспечивает
повышенную
устойчивость к необратимой деформации (изгибу)
не
менее
4,6
Н/cм,
что
предотвращает
необходимость
замены
иглы.
Игла
имеет
конструкцию, увеличивающую надежность ее
фиксации в иглодержателе за счет насечек в месте
захвата и скругленных углов корпуса и фиксации
под
различным
углом
в
иглодержателе
Игла колющая, 1/2 окружности, от 25,5 до 26,5 мм,
длиной. Кончик иглы уплощен для лучшего
разделения
тканей.
Соединение нити с атравматической иглой должно
быть прочным, диаметр иглы в зоне крепления
должен быть не более 1,15 диаметра иглы в начале
зоны крепления, что обеспечивает снижение
травматизации тканей при проведении иглы.
Минимальное различие диаметров нити иглы
должно обеспечиваться применением технологии
механического сверления иглы с последующим
обжатием или иным методом. Индивидуальная
стерильная упаковка из фольги, защищающая
содержимое от влаги, одинарная, обеспечивающая
доступ к внутреннему вкладышу в одно движение.
Внутренний вкладыш защищает нить и иглу от
повреждения (пластик или иной прочный материал),
обеспечивает прямолинейность нити после ее
извлечения, минимизируя возникновения эффекта
"памяти формы", содержит полную информацию о
наименовании изделия, составе и параметрах нити,
параметрах иглы для контроля за содержимым после
извлечения из индивидуальной упаковки и
размещения на стерильном столе. Маркировка
индивидуальной упаковки позволяет производить
идентификацию и учет методом сканирования.
Нить стерильная хирургическая, синтетическая,
рассасывающаяся, плетеная, изготовленная из
сополимера на основе полиглактина 910 (гликолид
90%, лактид 10%), с покрытием, облегчающим
проведение нити через ткани (из сополимера
гликолида, лактида и стеарата кальция). Нить
окрашена в контрастный цвет для улучшения
визуализации
в
ране.
Для толщины нити 6-0 и более нить сохраняет 75%
шт
324
27
Нить
плюс
Викрил
прочности на разрыв IN VIVO через 2 недели, 50%
через 3 недели, 25% через 4 недели, срок полного
рассасывания
56-70
дней.
Нить
обладает
клинически
доказанными
антисептическими свойствами для профилактики
раневой инфекции в различных тканях организма.
Используемый
антисептик
проявляет
антимикробную активность против Stapylococcus
aureus, Staphylococcus epydermidis, MRSA, MRSE, в
период не менее 96 часов после имплантации нити,в
концентрации, достаточной для подавления роста
данных штаммов микроорганизмов. Антисептик
должен обеспечить безопасное использование при
операциях на мозговых оболочках, нить не должна
терять антисептических свойств в присутствии
веществ,
содержащих
анионную
группу.
М3 (2/0), длина нити не менее 90 см.
Игла из коррозионностойкого высокопрочного
сплава, обработана силиконом, что способствует
уменьшению трения между иглой и тканями, и
облегчает проведение иглы через плотные ткани.
Конструкция и материал иглы обеспечивает
повышенную
устойчивость
к
необратимой
деформации (изгибу) не менее 4,6 Н/cм, что
предотвращает необходимость замены иглы. Игла
имеет конструкцию, увеличивающую надежность ее
фиксации в иглодержателе за счет насечек в месте
захвата.
Игла колющая, 1/2 окружности, от 35,5 до 36,5 мм
длиной.
Соединение нити с атравматической иглой должно
быть прочным, диаметр иглы в зоне крепления
должен быть не более 1,15 диаметра иглы в начале
зоны крепления, что обеспечивает снижение
травматизации тканей при проведении иглы.
Минимальное различие диаметров нити иглы
должно обеспечиваться применением технологии
механического сверления иглы с последующим
обжатием
или
иным
методом.
Индивидуальная стерильная упаковка из фольги,
защищающая содержимое от влаги, одинарная,
обеспечивающая доступ к внутреннему вкладышу в
одно движение. Внутренний вкладыш защищает
нить и иглу от повреждения (пластик или иной
прочный материал), обеспечивает прямолинейность
нити
после
ее
извлечения,
минимизируя
возникновения эффекта "памяти формы", содержит
полную информацию о наименовании изделия,
составе и параметрах нити, параметрах иглы для
контроля за содержимым после извлечения из
индивидуальной упаковки и размещения на
стерильном столе. Маркировка индивидуальной
упаковки позволяет производить идентификацию и
учет методом сканирования.
Нить стерильная хирургическая, синтетическая,
рассасывающаяся, плетеная, изготовленная из
сополимера на основе полиглактина 910 (гликолид
90%, лактид 10%), с покрытием, облегчающим
проведение нити через ткани (из сополимера
гликолида, лактида и стеарата кальция). Нить
окрашена в контрастный цвет для улучшения
визуализации
в
ране.
Для толщины нити 6-0 и более нить сохраняет 75%
прочности на разрыв IN VIVO через 2 недели, 50%
через 3 недели, 25% через 4 недели, срок полного
рассасывания
56-70
дней.
Нить
обладает
клинически
доказанными
антисептическими свойствами для профилактики
шт
504
28
Нить
плюс
Викрил
раневой инфекции в различных тканях организма.
Используемый
антисептик
проявляет
антимикробную активность против Stapylococcus
aureus, Staphylococcus epydermidis, MRSA, MRSE, в
период не менее 96 часов после имплантации нити, в
концентрации, достаточной для подавления роста
данных штаммов микроорганизмов. Антисептик
должен обеспечить безопасное использование при
операциях на мозговых оболочках, нить не должна
терять антисептических свойств в присутствии
веществ,
содержащих
анионную
группу.
М4 (1), длина нити не менее 90 см.
Игла из коррозионностойкого высокопрочного
сплава, обработана силиконом, что способствует
уменьшению трения между иглой и тканями, и
облегчает проведение иглы через плотные ткани.
Конструкция и материал иглы обеспечивает
повышенную
устойчивость
к
необратимой
деформации (изгибу) не менее 4,6 Н/cм, что
предотвращает необходимость замены иглы. Игла
имеет конструкцию, увеличивающую надежность ее
фиксации в иглодержателе за счет насечек в месте
захвата.
Игла колющая, 1/2 окружности, от 39,5 до 40,5 мм
длиной.
Соединение нити с атравматической иглой должно
быть прочным, диаметр иглы в зоне крепления
должен быть не более 1,15 диаметра иглы в начале
зоны крепления, что обеспечивает снижение
травматизации тканей при проведении иглы.
Минимальное различие диаметров нити иглы
должно обеспечиваться применением технологии
механического сверления иглы с последующим
обжатием
или
иным
методом.
Индивидуальная стерильная упаковка из фольги,
защищающая содержимое от влаги, одинарная,
обеспечивающая доступ к внутреннему вкладышу в
одно движение. Внутренний вкладыш защищает
нить и иглу от повреждения (пластик или иной
прочный материал), обеспечивает прямолинейность
нити
после
ее
извлечения,
минимизируя
возникновения эффекта "памяти формы", содержит
полную информацию о наименовании изделия,
составе и параметрах нити, параметрах иглы для
контроля за содержимым после извлечения из
индивидуальной упаковки и размещения на
стерильном столе. Маркировка индивидуальной
упаковки позволяет производить идентификацию и
учет методом сканирования.
Нить стерильная хирургическая, синтетическая,
рассасывающаяся, плетеная, изготовленная из
сополимера на основе полиглактина 910 (гликолид
90%, лактид 10%), с покрытием, облегчающим
проведение нити через ткани (из сополимера
гликолида, лактида и стеарата кальция). Нить
окрашена в контрастный цвет для улучшения
визуализации
в
ране.
Для толщины нити 6-0 и более нить сохраняет 75%
прочности на разрыв IN VIVO через 2 недели, 50%
через 3 недели, 25% через 4 недели, срок полного
рассасывания
56-70
дней.
Нить
обладает
клинически
доказанными
антисептическими свойствами для профилактики
раневой инфекции в различных тканях организма.
Используемый
антисептик
проявляет
антимикробную активность против Stapylococcus
aureus, Staphylococcus epydermidis, MRSA, MRSE, в
период не менее 96 часов после имплантации нити в
шт
288
29
Нить Викрил
концентрации, достаточной для подавления роста
данных штаммов микроорганизмов. Антисептик
должен обеспечить безопасное использование при
операциях на мозговых оболочках, нить не должна
терять антисептических свойств в присутствии
веществ,
содержащих
анионную
группу.
М2 (3/0), длина нити не менее 90 см
Игла из коррозионностойкого высокопрочного
сплава, обработана силиконом, для уменьшения
трения между иглой и тканями, и облегчения
проведение иглы через ткани. Конструкция и
материал
иглы
обеспечивает
повышенную
устойчивость к необратимой деформации (изгибу)
не
менее
4,6
Н/cм,
что
предотвращает
необходимость
замены
иглы.
Игла
имеет
конструкцию, увеличивающую надежность ее
фиксации в иглодержателе за счет насечек в месте
захвата и скругленных углов корпуса и фиксации
под
различным
углом
в
иглодержателе
Игла колющая, 1/2 окружности, от 25,5 до 26,5 мм,
длиной. Кончик иглы уплощен для лучшего
разделения
тканей.
Соединение нити с атравматической иглой должно
быть прочным, диаметр иглы в зоне крепления
должен быть не более 1,15 диаметра иглы в начале
зоны крепления, что обеспечивает снижение
травматизации тканей при проведении иглы.
Минимальное различие диаметров нити иглы
должно обеспечиваться применением технологии
механического сверления иглы с последующим
обжатием или иным методом. Индивидуальная
стерильная упаковка из фольги, защищающая
содержимое от влаги, одинарная, обеспечивающая
доступ к внутреннему вкладышу в одно движение.
Внутренний вкладыш защищает нить и иглу от
повреждения (пластик или иной прочный материал),
обеспечивает прямолинейность нити после ее
извлечения, минимизируя возникновения эффекта
"памяти формы", содержит полную информацию о
наименовании изделия, составе и параметрах нити,
параметрах иглы для контроля за содержимым после
извлечения из индивидуальной упаковки и
размещения на стерильном столе. Маркировка
индивидуальной упаковки позволяет производить
идентификацию и учет методом сканирования..
Нить стерильная хирургическая, синтетическая,
рассасывающаяся, плетеная, изготовленная из
сополимера на основе полиглактина 910 (гликолид
90%, лактид 10%), с покрытием, облегчающим
проведение нити через ткани (из сополимера
гликолида,
лактида
и
стеарата
кальция).
Используемые материалы не должны иметь
антигенной активности и должны быть апирогенны.
Для толщины нити 6-0 и более нить сохраняет 75%
прочности на разрыв IN VIVO через 2 недели, 50%
через 3 недели, 25% через 4 недели, срок полного
рассасывания 56-70 дней.М3.5 (0), длина нити не
менее 75 см Игла из коррозионностойкого
высокопрочного сплава, обработана силиконом, что
способствует уменьшению трения между иглой и
тканями, и облегчает проведение иглы через ткани.
Конструкция и материал иглы обеспечивает
повышенную
устойчивость
к
необратимой
деформации (изгибу) не менее 4,6 Н/cм, что
предотвращает необходимость замены иглы.
Игла колющая с режущим кончиком острия (1/12 от
длины корпуса иглы) для облегчения проведения
иглы сквозь плотные фиброзные участки ткани, от
шт
168
30
Проволока для
серкляжного
шва
31
Проволока для
серкляжного
шва
32
Проволока для
серкляжного
шва
33
Нить
полипропилен
с
микровыступа
ми
34
Нить шовная
хирургическая
Сургипро*II
39,5 до 40,5 мм длиной, 1/2 окружности.
Соединение нити с атравматической иглой должно
быть прочным, диаметр иглы в зоне крепления
должен быть не более 1,15 диаметра иглы в начале
зоны крепления, что обеспечивает снижение
травматизации тканей при проведении иглы.
Минимальное различие диаметров нити иглы
должно обеспечиваться применением технологии
механического сверления иглы с последующим
обжатием
или
иным
методом.
Одинарная
индивидуальная стерильная упаковка из фольги,
обеспечивающая доступ в одно движение к
внутреннему вкладышу. Внутренний вкладыш
защищает нить и иглу от повреждения (пластик или
иной
прочный
материал),
обеспечивает
прямолинейность нити после ее извлечения,
предотвращая возникновения эффекта "памяти
формы", содержит полную информацию о
наименовании изделия, составе и параметрах нити,
параметрах иглы для контроля за содержимым после
извлечения из индивидуальной упаковки и
размещения
на
стерильном
столе.
Индивидуальная упаковка позволяет производить
идентификацию и учет методом сканирования.
из нержавеющей стали является моноволоконным
или
поливолоконным
нерассасывающимся
нестерильным хирургическим шовным материалом,
выполненным из нержавеющей стали диаметр 0,5
длина 10 м
из нержавеющей стали является моноволоконным
или
поливолоконным
нерассасывающимся
нестерильным хирургическим шовным материалом,
выполненным из нержавеющей стали диаметр 0,8
длина 10 м
из нержавеющей стали является моноволоконным
или
поливолоконным
нерассасывающимся
нестерильным хирургическим шовным материалом,
выполненным из нержавеющей стали диаметр 1,0
длина 10 м
Полипропиленовая нить с микровыступами для
безузлового шва USP 2/0 (EP 3) 26 см, с одной
атравматической иглой: длина 21 мм, 1/4
окружности, c четырёхгранной троакарной заточкой
острия,
одноигольная.
Двойная
стерильная
упаковка. Внешняя упаковка содержит прозрачную
пленку для визуализации информации о продукте на
внутренней упаковке, имеет порт с обозначенными
легко
отслаивающимися
листками
наличие
каталожного номера с полной информацией о нити
(со всеми характеристиками данной нити),
маркирована
QRкодом
(со
всеми
характеристиками данной нити) для сканирования и
последующего компьютерного учета. Внутренняя
упаковка
обеспечивает двойной контроль за
содержимым упаковки на стерильном столе
(содержит информацию о нити и игле), а также
обеспечивает
прямолинейность
нити
после
извлечения ее из упаковки (эффект памяти формы).
Синтетический
нерассасывающийся
монофиламентный шовный материал из композиции
изотактического кристаллического стереоизомера
полипропилена
(синтетического
линейного
полиолефина) и полиэтилена для повышения
гладкости и прочности. Размер по USP 6-0 , длина
нити 75 см, окрашенный в синий цвет, в пакете 1
нить. Две иглы 13 мм, 3/8 круга колющая
уплощенная и 13 мм, 3/8 круга колющая. Обе иглы
соединены с нитью в просверленное отверстие для
шт
шт
20
20
шт
20
шт
5
шт
72
35
Нить шовная
хирургическая
Сургипро*II
36
Нить шовная
хирургическая
Сургипро*II
37
Нить шовная
хирургическая
Сургипро*II
повышения прочности места соединения. Материал
игл - особопрочный хром-никель-титановый сплав с
повышенным содержанием хрома и никеля для
прошивания плотных тканей. Шовный материал
упакован в пакет "синтетическая бумага-пленка.
Шовный материал свернут овалом на пластиковом
носителе для уменьшения эффекта памяти формы с
прямым доступом к иглам. Вторичная упаковка из
картона с открывающимся в бок лотком для легкого
извлечения шовных материалов на стеллажах.
Синтетический
нерассасывающийся
монофиламентный шовный материал из композиции
изотактического кристаллического стереоизомера
полипропилена
(синтетического
линейного
полиолефина) и полиэтилена для повышения
гладкости и прочности. Размер по USP 5-0 , длина
нити 90 см, окрашенный в синий цвет, в пакете 1
нить. Две иглы 17 мм, 1/2 круга, колюще-режущая и
17 мм, 1/2 круга, колюще-режущая. Обе иглы
соединены с нитью в просверленное отверстие для
повышения прочности места соединения. Материал
игл - особопрочный хром-никель-титановый сплав с
повышенным содержанием хрома и никеля для
прошивания плотных тканей. Шовный материал
упакован в пакет "синтетическая бумага-пленка.
Шовный материал свернут овалом на пластиковом
носителе для уменьшения эффекта памяти формы с
прямым доступом к иглам. Вторичная упаковка из
картона с открывающимся в бок лотком для легкого
извлечения шовных материалов на стеллажах.
Синтетический
нерассасывающийся
монофиламентный шовный материал из композиции
изотактического кристаллического стереоизомера
полипропилена
(синтетического
линейного
полиолефина) и полиэтилена для повышения
гладкости и прочности. Размер по USP 4-0 , длина
нити 90 см, окрашенный в синий цвет, в пакете 1
нить. Две иглы 17 мм, 1/2 круга, колюще-режущая и
17 мм, 1/2 круга, колюще-режущая. Обе иглы
соединены с нитью в просверленное отверстие для
повышения прочности места соединения. Материал
игл - особопрочный хром-никель-титановый сплав с
повышенным содержанием хрома и никеля для
прошивания плотных тканей. Шовный материал
упакован в пакет "синтетическая бумага-пленка.
Шовный материал свернут овалом на пластиковом
носителе для уменьшения эффекта памяти формы с
прямым доступом к иглам. Вторичная упаковка из
картона с открывающимся в бок лотком для легкого
извлечения шовных материалов на стеллажах.
Синтетический
нерассасывающийся
монофиламентный шовный материал из композиции
изотактического кристаллического стереоизомера
полипропилена
(синтетического
линейного
полиолефина) и полиэтилена для повышения
гладкости и прочности. Размер по USP 3-0 , длина
нити 90 см, окрашенный в синий цвет, в пакете 1
нить. Две иглы 17 мм, 1/2 круга, колюще-режущая и
17 мм, 1/2 круга, колюще-режущая. Обе иглы
соединены с нитью в просверленное отверстие для
повышения прочности места соединения. Материал
игл - особопрочный хром-никель-титановый сплав с
повышенным содержанием хрома и никеля для
прошивания плотных тканей. Шовный материал
упакован в пакет "синтетическая бумага-пленка.
Шовный материал свернут овалом на пластиковом
носителе для уменьшения эффекта памяти формы с
прямым доступом к иглам. Вторичная упаковка из
шт
72
шт
72
шт
72
38
Нить шовная
хирургическая
Сургипро*
39
Нить шовная
хирургическая
Максон*
40
Нить шовная
хирургическая
Максон*
картона с открывающимся в бок лотком для легкого
извлечения шовных материалов на стеллажах.
Синтетический
нерассасывающийся
монофиламентный шовный материал из композиции
изотактического кристаллического стереоизомера
полипропилена
(синтетического
линейного
полиолефина) и полиэтилена для повышения
гладкости и прочности. Размер по USP 2-0 , длина
нити 90 см, окрашенный в синий цвет, в пакете 1
нить. Две иглы 26 мм, 1/2 круга, колющая тонкая
органная и 26 мм, 1/2 круга, колющая. Обе иглы
соединены с нитью в просверленное отверстие для
повышения прочности места соединения. Материал
игл - особопрочный хром-никель-титановый сплав с
повышенным содержанием хрома и никеля для
прошивания плотных тканей. Шовный материал
упакован в пакет "синтетическая бумага-пленка.
Шовный материал свернут овалом на пластиковом
носителе для уменьшения эффекта памяти формы с
прямым доступом к иглам. Вторичная упаковка из
картона с открывающимся в бок лотком для легкого
извлечения шовных материалов на стеллажах.
Синтетический
рассасывающийся
монофиламентный шовный материал из сополимера
гликолевой кислоты и триметиленкарбоната, со
сроком эффективной поддержки раны в течение 6
недель и полной абсорбцией в не более 180 дней.
Размер по USP
4-0
, длина нити
75 см,
окрашенный в зеленый цвет, в пакете 1 нить. Игла
17 мм, 3/8 круга колющая,
Игла соединяется с
нитью в просверленное отверстие для повышения
прочности места соединения.
Материал иглы особо-прочный хром-никель-титановый сплав с
повышенным содержанием хрома и никеля для
прошивания плотных тканей.
Шовный материал
запакован в дважды стерильную упаковку для
надежного хранения: пакет из синтетической бумаги
и пленки с легко разделяющимися лепестками и
внутреннего пакета из фольги. Шовный материал
свернут на бумажном носителе внутри пакета из
фольги. Шовный материал должен быть уложен так,
чтобы при отрыве края пакета из фольги игла была
видна сразу и доступна для захвата иглодержателем.
Вторичная упаковка из картона с открывающимся в
бок лотком для легкого извлечения шовных
материалов на стеллажах.
Синтетический
рассасывающийся
монофиламентный шовный материал из сополимера
гликолевой кислоты и триметиленкарбоната, со
сроком эффективной поддержки раны в течение 6
недель и полной абсорбцией в не более 180 дней.
Размер по USP
3-0
, длина нити
75 см,
окрашенный в зеленый цвет, в пакете 1 нить. Игла
20 мм, 1/2 круга, колющая, Игла соединяется с
нитью в просверленное отверстие для повышения
прочности места соединения.
Игла из стали не
менее 400 серии для повышения устойчивости к
разгибанию.
Шовный материал запакован в
дважды стерильную упаковку для надежного
хранения: пакет из синтетической бумаги и пленки с
легко разделяющимися лепестками и внутреннего
пакета из фольги. Шовный материал свернут на
бумажном носителе внутри пакета из фольги.
Шовный материал должен быть уложен так, чтобы
при отрыве края пакета из фольги игла была видна
сразу и доступна для захвата иглодержателем.
Вторичная упаковка из картона с открывающимся в
бок лотком для легкого извлечения шовных
шт
72
шт
360
шт
72
41
Нить шовная
хирургическая
Максон*
42
Нить шовная
хирургическая
Максон*
43
Нить шовная
хирургическая
Максон
материалов на стеллажах.
Синтетический рассасывающийся монофиламентный
шовный материал из сополимера гликолевой кислоты
и триметиленкарбоната, со сроком эффективной
поддержки раны в течение 6 недель и полной
абсорбцией в не более 180 дней. Размер по USP 0 ,
длина нити 75 см, окрашенный в зеленый цвет, в
пакете 1 нить. Игла 37 мм, 1/2 круга, колющая
усиленная,
Игла соединяется с нитью в
просверленное отверстие для повышения прочности
места соединения.
Игла из стали не менее 400
серии для повышения устойчивости к разгибанию.
Шовный материал запакован в дважды стерильную
упаковку для надежного хранения: пакет из
синтетической бумаги и пленки с легко
разделяющимися лепестками и внутреннего пакета из
фольги. Шовный материал свернут на бумажном
носителе внутри пакета из фольги. Шовный материал
должен быть уложен так, чтобы при отрыве края
пакета из фольги игла была видна сразу и доступна
для захвата иглодержателем. Вторичная упаковка из
картона с открывающимся в бок лотком для легкого
извлечения шовных материалов на стеллажах.
Синтетический рассасывающийся монофиламентный
шовный материал из сополимера гликолевой кислоты
и триметиленкарбоната, со сроком эффективной
поддержки раны в течение 6 недель и полной
абсорбцией в не более 180 дней. Размер по USP 5-0 ,
длина нити 75 см, окрашенный в зеленый цвет, в
пакете 1 нить. Игла 13 мм, 1/2 круга, колющая, Игла
соединяется с нитью в просверленное отверстие для
повышения прочности места соединения. Материал
иглы - особо-прочный хром-никель-титановый сплав
с повышенным содержанием хрома и никеля для
прошивания плотных тканей.
Шовный материал
запакован в дважды стерильную упаковку для
надежного хранения: пакет из синтетической бумаги
и пленки с легко разделяющимися лепестками и
внутреннего пакета из фольги. Шовный материал
свернут на бумажном носителе внутри пакета из
фольги. Шовный материал должен быть уложен так,
чтобы при отрыве края пакета из фольги игла была
видна сразу и доступна для захвата иглодержателем.
Вторичная упаковка из картона с открывающимся в
бок лотком для легкого извлечения шовных
материалов на стеллажах.
Синтетический рассасывающийся монофиламентный
шовный материал из сополимера гликолевой кислоты
и триметиленкарбоната, со сроком эффективной
поддержки раны в течение 6 недель и полной
абсорбцией в не более 180 дней. Размер по USP 6-0 ,
длина нити 45 см, неокрашенный, в пакете 1 нить.
Игла 9 мм, 1/2 круга, обратно-режущая премиум,
Игла соединяется с нитью в просверленное отверстие
для повышения прочности места соединения. Игла
из стали не менее 400 серии для повышения
устойчивости к разгибанию.
Шовный материал
запакован в дважды стерильную упаковку для
надежного хранения: пакет из синтетической бумаги
и пленки с легко разделяющимися лепестками и
внутреннего пакета из фольги. Шовный материал
свернут на бумажном носителе внутри пакета из
фольги. Шовный материал должен быть уложен так,
чтобы при отрыве края пакета из фольги игла была
видна сразу и доступна для захвата иглодержателем.
Вторичная упаковка из картона с открывающимся в
бок лотком для легкого извлечения шовных
материалов на стеллажах.
шт
72
шт
144
шт
36
44
Нить шовная
хирургическая
Полисорб*
45
Нить шовная
хирургическая
Полисорб*
46
Нить шовная
хирургическая
Полисорб*
Синтетический рассасывающийся шовный материал
из смеси производных гликолевой (90%) и молочной
(10%) кислот, плетеный, с рассасывающимся
покрытием из кополимера капролактон/гликолид и
стеароил-лактилата кальция. Исходное среднее
значение прочности в узле составляет около 140% от
минимума, установленного в USP и EP для
максимальной прочности при завязывании узлов. Со
сроками эффективной поддержки раны в течение 3
недель (остаточная прочность на 14 день составляет
около 80%, на 21 день более 30%) и со сроком
полного рассасывания в течении не более 70 дней.
Размер по USP 0 , длина нити 90 см, окрашенный в
фиолетовый цвет, в пакете 1 нить. Игла 48 мм, 1/2
круга, колющая усиленная,
Игла соединяется с
нитью в просверленное отверстие для повышения
прочности места соединения.
Игла из стали не
менее 400 серии для повышения устойчивости к
разгибанию. Шовный материал запакован в дважды
стерильную упаковку для надежного хранения: пакет
из синтетической бумаги и пленки с легко
разделяющимися лепестками и внутреннего пакета из
фольги. Шовный материал свернут на бумажном
носителе внутри пакета из фольги. Шовный материал
должен быть уложен так, чтобы при отрыве края
пакета из фольги игла была видна сразу и доступна
для захвата иглодержателем. Вторичная упаковка из
картона с открывающимся в бок лотком для легкого
извлечения шовных материалов на стеллажах.
Синтетический рассасывающийся шовный материал
из смеси производных гликолевой (90%) и молочной
(10%) кислот, плетеный, с рассасывающимся
покрытием из кополимера капролактон/гликолид и
стеароил-лактилата кальция. Исходное среднее
значение прочности в узле составляет около 140% от
минимума, установленного в USP и EP для
максимальной прочности при завязывании узлов. Со
сроками эффективной поддержки раны в течение 3
недель (остаточная прочность на 14 день составляет
около 80%, на 21 день более 30%) и со сроком
полного рассасывания в течении не более 70 дней.
Размер по USP 0 , длина нити 90 см, окрашенный в
фиолетовый цвет, в пакете 1 нить. Игла 27 мм, 1/2
круга, колющая усиленная,
Игла соединяется с
нитью в просверленное отверстие для повышения
прочности места соединения.
Игла из стали не
менее 400 серии для повышения устойчивости к
разгибанию. Шовный материал запакован в дважды
стерильную упаковку для надежного хранения: пакет
из синтетической бумаги и пленки с легко
разделяющимися лепестками и внутреннего пакета из
фольги. Шовный материал свернут на бумажном
носителе внутри пакета из фольги. Шовный материал
должен быть уложен так, чтобы при отрыве края
пакета из фольги игла была видна сразу и доступна
для захвата иглодержателем. Вторичная упаковка из
картона с открывающимся в бок лотком для легкого
извлечения шовных материалов на стеллажах.
Синтетический рассасывающийся шовный материал
из смеси производных гликолевой (90%) и молочной
(10%) кислот, плетеный, с рассасывающимся
покрытием из кополимера капролактон/гликолид и
стеароил-лактилата кальция. Исходное среднее
значение прочности в узле составляет около 140% от
минимума, установленного в USP и EP для
максимальной прочности при завязывании узлов. Со
сроками эффективной поддержки раны в течение 3
недель (остаточная прочность на 14 день составляет
шт
36
шт
108
шт
288
47
Нить шовная
хирургическая
Полисорб*
48
Нить шовная
хирургическая
Полисорб*
около 80%, на 21 день более 30%) и со сроком
полного рассасывания в течении не более 70 дней.
Размер по USP
2-0
, длина нити
90 см,
окрашенный в фиолетовый цвет, в пакете 1 нить.
Игла 37 мм, 1/2 круга, колющая усиленная, Игла
соединяется с нитью в просверленное отверстие для
повышения прочности места соединения.
Игла из
стали не менее 400 серии для повышения
устойчивости к разгибанию.
Шовный материал
запакован в дважды стерильную упаковку для
надежного хранения: пакет из синтетической бумаги
и пленки с легко разделяющимися лепестками и
внутреннего пакета из фольги. Шовный материал
свернут на бумажном носителе внутри пакета из
фольги. Шовный материал должен быть уложен так,
чтобы при отрыве края пакета из фольги игла была
видна сразу и доступна для захвата иглодержателем.
Вторичная упаковка из картона с открывающимся в
бок лотком для легкого извлечения шовных
материалов на стеллажах.
Синтетический рассасывающийся шовный материал
из смеси производных гликолевой (90%) и молочной
(10%) кислот, плетеный, с рассасывающимся
покрытием из кополимера капролактон/гликолид и
стеароил-лактилата кальция. Исходное среднее
значение прочности в узле составляет около 140% от
минимума, установленного в USP и EP для
максимальной прочности при завязывании узлов. Со
сроками эффективной поддержки раны в течение 3
недель (остаточная прочность на 14 день составляет
около 80%, на 21 день более 30%) и со сроком
полного рассасывания в течении не более 70 дней.
Размер по USP 1 , длина нити 90 см, окрашенный в
фиолетовый цвет, в пакете 1 нить. Игла 40 мм, 1/2
круга, колющая усиленная,
Игла соединяется с
нитью в просверленное отверстие для повышения
прочности места соединения.
Игла из стали не
менее 400 серии для повышения устойчивости к
разгибанию. Шовный материал запакован в дважды
стерильную упаковку для надежного хранения: пакет
из синтетической бумаги и пленки с легко
разделяющимися лепестками и внутреннего пакета из
фольги. Шовный материал свернут на бумажном
носителе внутри пакета из фольги. Шовный материал
должен быть уложен так, чтобы при отрыве края
пакета из фольги игла была видна сразу и доступна
для захвата иглодержателем. Вторичная упаковка из
картона с открывающимся в бок лотком для легкого
извлечения шовных материалов на стеллажах.
Синтетический рассасывающийся шовный материал
из смеси производных гликолевой (90%) и молочной
(10%) кислот, плетеный, с рассасывающимся
покрытием из кополимера капролактон/гликолид и
стеароил-лактилата кальция. Исходное среднее
значение прочности в узле составляет около 140% от
минимума, установленного в USP и EP для
максимальной прочности при завязывании узлов. Со
сроками эффективной поддержки раны в течение 3
недель (остаточная прочность на 14 день составляет
около 80%, на 21 день более 30%) и со сроком
полного рассасывания в течении не более 70 дней.
Размер по USP
3-0
, длина нити
75 см,
окрашенный в фиолетовый цвет, в пакете 1 нить.
Игла 22 мм, 1/2 круга, колющая усиленная, Игла
соединяется с нитью в просверленное отверстие для
повышения прочности места соединения.
Игла из
стали не менее 400 серии для повышения
устойчивости к разгибанию.
Шовный материал
шт
108
шт
288
49
Нить шовная
хирургическая
Полисорб*
50
Нить шовная
хирургическая
V-lock
51
Нить шовная
хирургическая
V-lock
запакован в дважды стерильную упаковку для
надежного хранения: пакет из синтетической бумаги
и пленки с легко разделяющимися лепестками и
внутреннего пакета из фольги. Шовный материал
свернут на бумажном носителе внутри пакета из
фольги. Шовный материал должен быть уложен так,
чтобы при отрыве края пакета из фольги игла была
видна сразу и доступна для захвата иглодержателем.
Вторичная упаковка из картона с открывающимся в
бок лотком для легкого извлечения шовных
материалов на стеллажах.
Синтетический рассасывающийся шовный материал
из смеси производных гликолевой (90%) и молочной
(10%) кислот, плетеный, с рассасывающимся
покрытием из кополимера капролактон/гликолид и
стеароил-лактилата кальция. Исходное среднее
значение прочности в узле составляет около 140% от
минимума, установленного в USP и EP для
максимальной прочности при завязывании узлов. Со
сроками эффективной поддержки раны в течение 3
недель (остаточная прочность на 14 день составляет
около 80%, на 21 день более 30%) и со сроком
полного рассасывания в течении не более 70 дней.
Размер по USP 0 , длина нити
90 см,
неокрашенный, в пакете 1 нить. Игла 40 мм, 1/2
круга, колющая усиленная,
Игла соединяется с
нитью в просверленное отверстие для повышения
прочности места соединения.
Игла из стали не
менее 400 серии для повышения устойчивости к
разгибанию. Шовный материал запакован в дважды
стерильную упаковку для надежного хранения: пакет
из синтетической бумаги и пленки с легко
разделяющимися лепестками и внутреннего пакета из
фольги. Шовный материал свернут на бумажном
носителе внутри пакета из фольги. Шовный материал
должен быть уложен так, чтобы при отрыве края
пакета из фольги игла была видна сразу и доступна
для захвата иглодержателем. Вторичная упаковка из
картона с открывающимся в бок лотком для легкого
извлечения шовных материалов на стеллажах.
Нить монофиламентная с иглой для безузлового шва.
Монофиламент
рассасывающийся
с
однонаправленными насечками, расположенными
спирально
на
всей
поверхности
нити,
фиксирующимися в тканях. Концевая петля на нити
для первого шва. Полное рассасывание 180 дней.
Размер M 2 (3-0), длина нити
45-46 см,
неокрашенный, в пакете 1 нить. Игла 19 мм, 3/8 круга
обратно-режущая премиум,
Игла соединяется с
нитью в просверленное отверстие для повышения
прочности места соединения.
Игла из стали c
пределом текучести 0,2% не менее 1680 Н/мм2 для
повышения устойчивости к разгибанию, и пределом
прочности не менее 1720 Н/мм2 для увеличения
прочности.
Каждая нить запакована в дважды
стерильную упаковку: пакет из синтетической бумаги
с пленкой и пакета из фольги. Нить свернута на
круглом бластере для минимизации памяти формы.
Вторичная упаковка из картона.
Нить монофиламентная с иглой для безузлового шва.
Монофиламент
рассасывающийся
с
однонаправленными насечками, расположенными
спирально
на
всей
поверхности
нити,
фиксирующимися в тканях. Концевая петля на нити
для первого шва. Полное рассасывание 180 дней.
Размер M1,5 (4-0) , длина нити
45-46 см,
неокрашенный, в пакете 1 нить. Игла 19 мм, 3/8 круга
обратно-режущая премиум,
Игла соединяется с
шт
36
шт
24
шт
24
52
Нить шовная
хирургическая
V-lock
53
Нить шовная
хирургическая
Васкуфил*
54
Нить шовная
хирургическая
Васкуфил*
нитью в просверленное отверстие для повышения
прочности места соединения.
Материал иглы особо-прочный хром-никель-титановый сплав с
повышенным содержанием хрома с повышенной
устойчивостью к необратимой деформации (изгибу)
не менее 4,6 Н/cм2 для прошивания плотных тканей.
Каждая нить запакована в дважды стерильную
упаковку: пакет из синтетической бумаги с пленкой и
пакета из фольги. Нить свернута на круглом бластере
для минимизации памяти формы.
Нить монофиламентная с иглой для безузлового шва.
Монофиламент
рассасывающийся
с
однонаправленными насечками, расположенными
спирально
на
всей
поверхности
нити,
фиксирующимися в тканях. Концевая петля на нити
для первого шва. Полное рассасывание 180 дней.
Размер M 3,5 (0) , длина нити
45-46 см,
окрашенный в зеленый цвет, в пакете 1 нить. Игла 37
мм, 4/8 круга,
колющая усиленная,
Игла
соединяется с нитью в просверленное отверстие для
повышения прочности места соединения.
Игла из
стали c пределом текучести 0,2% не менее 1680
Н/мм2 для повышения устойчивости к разгибанию, и
пределом прочности не менее 1720 Н/мм2 для
увеличения прочности. Каждая нить запакована в
дважды
стерильную
упаковку:
пакет
из
синтетической бумаги с пленкой и пакета из фольги.
Нить свернута на круглом бластере для минимизации
памяти формы.
Монофиламентный нерассасывающийся шовный
материал на основе полибутэфира из кополимера
бутилен
терефталата
и
эфиргликоля
политетраметилена с гидрофильным покрытием из
политриболата* - рассасывающегося полимера екапролактона / гликолида / полоксамера 188. Размер
M0,7 (6-0) , длина нити 75-80 см,
окрашенный в
синий цвет, в пакете 1 нить. Не менее двух игл 13 мм,
4/8 круга, колющая и 13 мм, 1/2 круга, колющая.
Обе иглы соединены с нитью в просверленное
отверстие для повышения прочности места
соединения. Материал игл - особопрочный хромникель-титановый сплав с повышенным содержанием
хрома с повышенной устойчивостью к необратимой
деформации (изгибу) не менее 4,6 Н/cм2
для
прошивания плотных тканей.
Шовный материал
запакован в стерильную упаковку из фольги и
внутреннего пакета из бумаги. Шовный материал
свернут на бумажном носителе. Игла уложена так,
чтобы ее захват иглодержателем был возможен сразу
после открывания пакета без извлечения самой нити.
Вторичная упаковка из картона с открывающимся в
бок лотком для легкого извлечения шовных
материалов на стеллажах.
Монофиламентный нерассасывающийся шовный
материал на основе полибутэфира из кополимера
бутилен
терефталата
и
эфиргликоля
политетраметилена с гидрофильным покрытием из
политриболата* - рассасывающегося полимера екапролактона / гликолида / полоксамера 188. Размер
M1 (5-0) , длина нити 90-95 см,
окрашенный в
синий цвет, в пакете 1 нить. Не менее двух игл 17 мм,
4/8 круга, колющая и 17 мм, 1/2 круга, колющая.
Обе иглы соединены с нитью в просверленное
отверстие для повышения прочности места
соединения. Материал игл - особопрочный хромникель-титановый сплав с повышенным содержанием
хрома с повышенной устойчивостью к необратимой
деформации (изгибу) не менее 4,6 Н/cм2
для
шт
24
шт
36
шт
36
прошивания плотных тканей.
Шовный материал
запакован в стерильную упаковку из фольги и
внутреннего пакета из бумаги. Шовный материал
свернут на бумажном носителе. Игла уложена так,
чтобы ее захват иглодержателем был возможен сразу
после открывания пакета без извлечения самой нити.
Вторичная упаковка из картона с открывающимся в
бок лотком для легкого извлечения шовных
материалов на стеллажах.
Главный врач ГАУЗ «ГКБ им. Н.И.
Пирогова» г.Оренбурга
_______________________
М.П.
____________________А.В. Карпец
М.П.
IV.
ОБРАЗЦЫ ФОРМ И ДОКУМЕНТОВ ДЛЯ ЗАПОЛНЕНИЯ УЧАСТНИКАМИ
ЗАКУПКИ
ФОРМА 1. АНКЕТА УЧАСТНИКА
1. Полное и сокращенное наименования организации и ее
организационно-правовая форма:
(на основании Учредительных документов установленной
формы (устав, положение, учредительный договор),
свидетельства о государственной регистрации, свидетельства
о внесении записи в единый государственный реестр
юридических лиц)
/Ф.И.О. участника закупки – физического лица
2. Регистрационные данные:
2.1 Дата, место и орган регистрации юридического лица,
регистрации физического лица в качестве индивидуального
предпринимателя
(на основании Свидетельства о государственной регистрации)
2.2. Паспортные данные для участника размещения заказа –
физического лица
2.3. ИНН, КПП, ОГРН, ОКПО участника размещения заказа
3. Место нахождения / место жительства участника
размещения заказа
Страна
4. Почтовый адрес участника закупки
Страна
Адрес
Адрес
Телефон
Факс
4.1. Действующий адрес электронной почты участника
закупки
5. Банковские реквизиты
5.1. Наименование обслуживающего банка
5.2. Расчетный счет
5.3.Корреспондентский счет
5.4. Код БИК
Участник закупки ___________________/ ____________________.
М.П. (кроме физических лиц)
ФОРМА 2. СВЕДЕНИЯ О ТОВАРЕ (рекомендуемая форма).
Сведения о качестве, технических характеристиках товара, его безопасности,
функциональных характеристиках (потребительских свойствах), иные сведения о товаре:
N
Наименование
п/п показателя
(заполняется в
соответствии с
частью
II
"ТЕХНИЧЕСКАЯ
ЧАСТЬ
ДОКУМЕНТАЦИ
И ОБ
АУКЦИОНЕ В
ЭЛЕКТРОННОЙ
ФОРМЕ")
Требуемое
значение
(заполняется в
соответствии с
частью
II
"ТЕХНИЧЕСКА
Я
ЧАСТЬ
ДОКУМЕНТАЦ
ИИ ОБ
АУКЦИОНЕ В
ЭЛЕКТРОННОЙ
ФОРМЕ")
Предложени Единица Количеств Приме
е*
измерен о
чание*
участника
ия
*
закупки
1.
2.
3.
4.
5.
6.
7.
8.
*Участник аукциона обязан указать: полный перечень товаров (работ, услуг), которые
предлагает поставить (выполнить, оказать). В каждом пункте этого перечня также
необходимо указать товарный знак (при его наличии), функциональные и качественные
характеристики товаров (работ, услуг), в соответствии с требованиями документации об
открытом аукционе в электронной форме, наименование производителя и страну
происхождения товара.
** Примечание: Участник закупки может подтвердить содержащиеся в данной форме
сведения, приложив к ней любые необходимые, по его мнению, документы, т.е. могут
быть приложены техническое описание, буклеты производителя и др. Непредставление
таких документов не является основанием для отказа в допуске к участию в аукционе.