Тесты для студентов (рус)
advertisement
Список примерных биохимии проверочных тестов выживаемости знаний по 1. Функциональные группы, образующие пептидную связь А) Карбокси и аминогруппы Б) Гидроксильная и карбоксильная В) Гидроксильная и метильная Г) Амино и метильная группы Д) Амино и гидроксильная 2. Связь, участвующая в образовании первичной структуры белка А) Пептидная Б) Водородная В) Ионная Г) Фосфодиэфирная Д) Дисульфидная 3. Первичная структура белка, это А) Последовательность аминокислот в полипептидной цепи Б) Количество аминокислот в полипептидной цепи В) Расположение аминокислот в белковой молекуле Г) Расположение полипептидной цепи Д) Симметричное расположение аминокислот в полипептидной цепи 4. Приводит ли к изменению свойств белка замена одной аминокислоты в полипептидной цепи: А) Меняется Б) Не меняется В) Практически не меняется Г) Усиливаются амфотерные свойства Д) Ослабевают амфотерные свойства 5. Количество аминокислот в молекуле инсулина А) 51 Б) 150 В) 31 Г) 151 Д) 38 6. Первичная структура какого белка была впервые изучена? А) Инсулин Б) Лизоцим В) Уреаза Г) Рибонуклеаза Д) Гемоглобин 7. Первичную структуру белка определяет А) Гены ДНК Б) Белки рибосомы В) т РНК Г) р РНК Д) Ферменты 8. В молекуле белка при денатурации не наблюдается А) Разрушение первичной структуры Б) Снижение растворимости белка В) Выпадение белка в осадок Г) Разрыв водородных связей Д) Изменение конформации молекулы 9. При денатурации белка не разрываются А) Пептидные связи Б) Водородные связи В) Дисульфидные связи Г) Фосфодиэфирные связи Д) Вандер-вальсовые силы 10. Температура при которой наблюдается потеря нативных свойств /'с/ А) 60 Б) 37 В) 42 Г) 45 Д) 4 11. Качественная реакция на пептидную связь А) Биуретовая Б) Молибденовая В) Ксантопротеиновая Г) Реакция Миллона Д) Реакция Фоля 12. Химические связи,обуставливающие вторичную структуру белка А) Водородная Б) Ионная В) Пептидная Г) Дисульфидная Д) Фосфоэфирная 13. Конформации вторичной структуры белка А) Альфа-спираль и бетта-структура Б) Альфа-спираль и альфа-структура В) Бетта-спираль и альфа-структура Г) Альфа и бетта структуры Д) Альфа и бетта спирали 14. Какие в основном связи обеспечивают устойчивость альфа-спирали? А) Внутрицепочечные водородные свзяи Б) Дисульфидные связи В) Межцепочечные водородные свзяи Г) Ионные Д) Гидрофобные 15. Сколько аминокислотных остатков приходится на один виток спирали А) 3,6 Б) 3,5 В) 4,2 Г) 5,6 Д) 6,2 16. Вторичной структурой белка называется: А) Образование полипептидной цепью альфа спирали и бетта структуры Б) Последовательность соединения аминокислот в полипептидной цепи В) Самосборка полипептидной цепи и образования пространственной конформации Г) Образование полипептидной цепью спиралевидной конформации Д) Взаимное пространственное расположение нескольких полипептидных цепей и образование единого комплекса 17. Основной тип связи образующий альфа спираль А) Водородная Б) Дисульфидная В) Нековалентная Г) Ионная Д) Фосфодиэфирная 18. Глобулярные белки А) Гемоглобин Б) Креатин В) Фибрин Г) Миозин Д) Актин 19. Дайте наиболее полное определение третичной структуре белка А) Пространственное расположение альфа-спирали и бетта структуры Б) Образование бетта структуры полипептидной цепью В) Образование альфа-спирали белковой молекулой Г) Конфигурация нескольких полипептидных цепей Д) Взаимоположение участков полипептидной цепи в пространстве 20. Какие связи не участвуют в формировании четвертичной структуры А) Эфирная Б) Гидрофобная В) Дисульфидная Г) Ионная Д) Водородная 21. Четвертичной структурой белка называется А) Взаимное расположение в пространстве нескольких полипептидных цепей Б) Образование в пространстве спирали полипептидной цепью В) Образование в пространстве спирали несколькими полипептидными цепями Г) Сумма первичной, вторичной, третичной структур белка Д) Взаимное расположение аминокислот 22. Конформационной структурой называется … А) Взаимное расположение в пространстве участков полипептидной цепи Б) Образование альфа-спирали в пространстве полипептидной цепью В) Образование бетта-структуры полипептидной цепью Г) Способ соединения аминокислот Д) Взаимное расположение аминокислот 23. Кооперативные изменения это – А) Конформационные изменения одного протомеров приводящие к конформационным изменениям остальных протомеров Б) Изменение первичной структуры полипептидной цепи В) Конформационные изменения полипептидной цепи Г) Конформационные изменения одного протомеров приводящие к конформационным изменениям первичной структуры остальных протомеров Д) Изменение последовательности аминокислот во всех протомерах под воздействием внешнего факторов 24. Изоэлектрическая точка это… А) Значение рН среды, при котором сумма зарядов белковой молекулы равна нулю Б) Остановка белковой молекулы в постоянном электрическом поле В) Сумма положит и отрицательных заряженных частиц белковой молекулы Г) Количество аминогрупп равно числу карбоксильных групп в белковой молекуле Д) Когда значение рН раствора белка равно 7 25. Белок в растворе с рн равной изоэлектрической точки А) Выпадает в осадок Б) Улучшается растворимость В) Денатурируется Г) Снижается активность Д) Подвергается гидролизу 26. Содержание белка в плазме крови здорового человека (г/л). А) 65-85 Б) 55-63 В) 45-55 Г) 85-105 Д) 105-115 27. Содержание альбуминов в плазме крови (г/л) А) 40-50 Б) 20-30 В) 30-40 Г) 10-20 Д) 50-60 28. Белок, выполняющий защитную функцию: А) Гамма глобулин Б) Альфа 1 глобулин В) Альфа 2 глобулин Г) Альбумин Д) Фибриноген 29. В результате снижения содержания альбуминов менее 30 г/л у больного наблюдается: А) Накапливается вода в тканях, отечность Б) Снижение АД В) В моче больного появляется белок Г) Летальный исход Д) Слабость и обморочное состояние 30. Минимальное содержание альбуминов плазмы, при котором нарушается онкотическое давление (г/л) А) 30 Б) 20 В) 10 Г) 40 Д) 50 31. Осаждение белка путем высаливания основано (выберите наиболее правильный ответ): А) Нейтрализация заряда и потеря водной оболочки Б) Нейтрализацией заряда В) Потерей водной оболочки Г) Денатурацией Д) Денатурацией и нейтрализацией заряда 32. Амфотерность белка обеспечивается А) Карбокси и аминогруппами Б) Гидроксильными группами В) Сульфгидрильными аминокислотами Г) Оксиаминокислотами Д) Нейтральными аминокислотами 33. Структуру гемоглобина Нв А1 можно выразить: А) альфа2 бетта 2 Б) альфа2 гамма2 В) альфа 2 сигма2 Г) альфа 2 гамма 2 Д) альфа 4 бетта 2 34. Молекула гемоглобина Нв А2 состоит из протомеров: А) 2 альфа и 2 сигма Б) 3 альфа и 1 бетта В) 2 альфа и 2 гамма Г) 2 альфа и 2 бетта Д) 2 альфа и 3 гамма 35. Молекула гемоглобина Нв F соответствуют протомеры: А) альфа2 гамма2 Б) альфа 2 бетта 3 В) альфа 2 сигма 2 Г) альфа2 бетта 2 Д) альфа сигма 36. Молекула ДНК построена: А) Пентоза и остаток форфорной кислоты снаружи цепи, гирофобные основания внутри Б) Остаток фосфорной кислоты и азотистые основания снутри пентозы снаружи В) Остатки фосфорной кислоты, пентоза и азотистые основания снаружи цепи Г) Остаток фосфорной кислоты снаружи цепи, пентоза и азотистые основания внутри Д) Азотистые основания, пентоза и остатки фосфорной кислоты снаружи 37. Молекула ДНК состоит: А) Мононуклеотидов Б) Нуклеозидов В) Мононуклеозидов Г) Нуклеотидов и остатков фосфорной кислоты Д) Пуриновых и пиримидиновых оснований 38. Первичную структуру ДНК составляют А) дАМФ, дГМФ, дТМФ, дЦМФ Б) АТФ, ГТФ, ТТФ, ЦТФ В) АДФ, ГДФ, ТДФ, ЦДФ Г) АМФ, ГТФ, ЦМФ, УМФ Д) АМФ, ГМФ, УМФ, ЦМФ 39. В состав нуклеозида ДНК не входит А) Урацил Б) Аденин В) Тимин Г) Гуанин Д) Цитозин 40. В состав нуклеотида РНК не входит А) Дезоксирибоза Б) Рибоза В) Гуанин Г) Аденин Д) Фосфорная кислота 41. ДНК синтезируется в: А) Ядре Б) Комплексе Гольджи В) Лизосомах Г) Рибосомах Д) Эндоплазматической сети 42. Функция нуклеиновых кислот А) Сохранение и передача генетической информации, синтез белка Б) Сохранение генетической информации, синтез НАД,НАДФ,ФАД В) Передача генетической информации, запас энергии Г) Синтез белка, НАД, ФАД, ФМН, НАДФ, АТФ Д) Сохранение конформации белка 43. Мономер нуклеиновых кислот А) Нуклеозидмонофосфаты Б) Нуклеозиды В) Нуклеозиддифосфаты Г) Азотистое основание Д) Нуклеозидтрифосфаты 44. В процессе репликации не участвует А) М-РНК Б) ДНК-полимераза В) РНК-полимераза Г) Праймер Д) ДНК-матрица 45. При гидролизе ДНК не образуется А) Рибоза Б) Дезоксирибоза В) Фосфорная кислота Г) Пуриновые Д) Пиримидиновые основания 46. В репарации повреждения ДНК не участвует: А) м-РНК Б) Эндонуклеаза В) ДНК-лигаза Г) ДНК-полимераза Д) Экзонуклеаза 47. В одном витке спирали ДНК расположено нуклеотидов А) 10 Б) 5 В) 20 Г) 2 Д) 100 48. На основании правил Чаргаффа выберите характерное соотношение азотистых оснований в ДНК: А) А+Т=Г+Ц Б) Г=Т В) А+У=Ц+Т Г) А=Ц Д) Г=У 49. Направление синтеза ДНК: А) 5‘→3‘ Б) 2→4 В) 1→5 Г) 3→5 Д) 3‘→5‘ 50. Углевод, входящий в состав нуклеозида А) Пентоза Б) Мальтоза В) Глюкоза Г) Гексоза Д) Глюкоза 51. Связь, участвующая в образовании первичной структуры ДНК А) 3′,5′- фосфодиэфирная Б) Пептидная В) Ионная Г) Координационная Д) Дисульфидная 52. Хроматин это: А) Деспирализованная хромосома Б) Суперспирализованная ДНК В) Спирализованная т-РНК Г) Псевдоурациловая петля Д) Комплекс углеводов, ДНК 53. Хромосома – это: А) Суперспирализованная молекула ДНК Б) Триплет нуклеотидов В) Деспирализованная РНК Г) Деспирализованная молекула ДНК Д) Суперспирализованная и-РНК 54. Ген – это: А) Участок ДНК, несущий информацию о синтезе одной молекулы белка Б) Участок ДНК, включающий ген-оператора и структурный ген В) Участок ДНК, с которого начинается синтез м-РНК Г) Участок и-РНК, сохраняющий информации с присоединении аминокислоты Д) Участок ДНК, состоящий из нескольких одинаковых нуклеотидов 55. Выберите субстраты для РНК-полимеразы А) УТФ, АТФ, ГТФ, ЦТФ Б) дАМФ, дГМФ, дТМФ, дЦМФ В) дАТФ, дГТФ, дЦТФ, дТТФ Г) АДФ, УДФ, ГДФ, ЦДФ Д) ТМФ, УМФ, ГМФ, ЦМФ 56. В синтезе белка не участвует: А) ДНК-лигаза Б) рРНК В) Аминокислоты Г) аа-тРНК Д) мРНК 57. Функция тРНК: А) Транспорт аминокислот Б) Перенос генетической информации В) Исправление повреждений в ДНК Г) Образование пептидной связи Д) Транслокация аминокислот 58. Репрессор соединяется с А) Ген-оператором Б) Рибосомой В) мРНК Г) Регулятором Д) Структурным геном 59. Что лежит в основе деления ферментов на классы А) Тип катализируемой реакции Б) Строение продуктов реакции В) Строение апофермента Г) Строение кофермента Д) Строение субстрата 60. Найдите класс фермента, катализирующий следующую реакцию А-В + H2O → А-OH + H-В: А) Гидролазы Б) Оксидоредуктазы В) Лигазы Г) Трансферазы Д) Изомеразы 61. Как называется активная форма двухкомпонентных ферментов: А) Холофермент Б) Кофермент В) Кофактор Г) Апофермент Д) Аллостерический фермент 62. Какой кофермент содержит цитохромная система митохондрий А) гем Б) НАДФ В) НАД Г) ФАД Д) ФМН 63. Какой кофермент содержит в своем составе металл А) Кобаламид Б) НАД В) ФАД Г) ФМН Д) НАДФ 64. К какому классу относятся ферменты дыхания А) Оксидоредуктазы Б) Трансферазы В) Гидролазы Г) Лигазы Д) Изомеразы 65. Что обеспечивает специфичность ферментов А) Активный центр Б) Аллостерический центр В) Кофактор Г) Кофермент Д) Простетическая группа 66. Какую основную опасность представляет повышение температуры выше 400С А) Денатурация белка Б) Ускорение дыхания В) Потеря воды с потом Г) Ускорение обмена веществ Д) Ускорение числа сокращения сердца 67. При какой температуре ферменты не денатурируются (0С). А) 0 Б) 50-60 В) 65-70 Г) 45-50 Д) 55-60 68. Найдите органоид, ферменты которого активны в кислой среде: А) Лизосома Б) Рибосома В) Митохондрия Г) Ядро Д) Комплекс гольджи 69. На что расходуется энергия активации: А) Преодоление энергетического барьера Б) Синтез кофермента В) Увеличение энергетического барьера Г) Синтез фермента Д) Присоединение апофермента к коферменту 70. К какому классу относятся ферменты пищеварения: А) Гидролазы Б) Трансферазы В) Оксидоредуктазы Г) Лиазы Д) Изомеразы 71. Что не влияет на скорость ферментативной реакции: А) Молекулярная масса фермента Б) рН среды В) Количество субстратов Г) Количество ферментов Д) Температура 72. В чем заключается функция аллостерического центра: А) Регуляция активности фермента Б) Обеспечение специфичности В) Присоединение кофермента Г) Присоединение кофактора Д) Присоединение протомеров 73. Укажите основную ЛДГ встречающуюся в мышце сердца А) ЛДГ1-2 Б) ЛДГ3-4 В) ЛДГ3 Г) ЛДГ4 Д) ЛДГ5 74. Укажите основную ЛДГ скелетных мышц и печени: А) ЛДГ5-4 Б) ЛДГ2 В) ЛДГ3 Г) ЛДГ3-4 Д) ЛДГ1 75. Как регулируется активность трипсиногена: А) Частичным протеолизом Б) Концентрацией субстрата В) Аллостерической регуляцией Г) Ковалентной модификацией Д) Фосфолированием и дефосфолированием 76. На чем основана специфичность фермента? А) На химическом сродстве активного центра фермента и субстрата Б) На изменении первичной структуры фермента и субстрата В) На наличии кофермента Г) На наличии активатора Д) На сродстве фермента и аллостерического центра 77. Как измеряется активность фермента? Подберите верный (обобщающий) ответ: А) По убыли субстрата и накоплению продуктов реакции Б) По накоплению продуктов реакции В) По убыли субстрата Г) По принципу комплементарности Д) По образованию продукта реакции 78. Единицы активности фермента – катал это – А) Количество фермента способное изменить 1 моль субстрата в 1 секунду Б) Количество фермента способное изменить 1 мкмоль субстрата в 1 минуту В) Число молекул субстрата, превращаемых одной молекулой фермента за 1 минуту Г) Активность фермента, выраженная в соотношении на 1 мг белка Д) Все пункты верны 79. Какие связи участвуют в образовании фермент - субстратного комплекса? А) Все верно Б) Электростатические взаимодействия В) Гидрофобные взаимодействия Г) Координационные связи Д) Водородные 80. Какой фермент ингибируется трасилолом? А) Трипсин Б) Пепсин В) Фосфолипаза Г) Гексокиназа Д) Ксантиноксидаза 81. Найдите составные части активного центра: А) Каталитический и связывающий участок Б) Апофермент и кофактор В) Апофермент и кофермент Г) Каталитический центр Д) Связывающий центр 82. Для диагностики заболеваний какого органа определяют активность аргиназы? А) Печени Б) Желудка В) Сердца Г) Кишечника Д) Легких 83. Международная единица активности фермента (Е) это: А) Количество фермента способное изменить 1 мкмоль субстрата в 1 минуту Б) Количество фермента способное изменить 1 моль субстрата в 1 секунду В) Число молекул субстрата, превращаемых одной молекулой фермента за 1 минуту Г) Активность фермента, выраженная в соотношении на 1 мг белка Д) Все пункты верны 84. Каким путем цианиды ингибируют цитохромоксидазу А) Необратимое Б) Обратимое В) Аллостерически Г) Конкурентное Д) Неконкурентное 85. Аденилатциклазная система регулирует активность ферментов путем: А) Фосфорилирования и дефосфорилирования Б) Изменения концентрации метаболитов В) Частичного протеолиза Г) Ретроингибирования Д) Все верно 86. При каком заболевании наблюдается дефект фермента фенилаланингидроксилазы? А) Фенилкетонурия Б) Альбинизм В) Креатинизм Г) Алкоптонурия Д) Базедова болезнь 87. Первичная энзимопатия это: А) Наследственное изменение активности или отсутствие фермента Б) Нарушение компартелизации фермента В) Приобретение изменение активности фермента Г) Изменение конформации фермента Д) Все верно 88. Каким образом аспарагиназа лечит лейкоз А) Все верно Б) Останавливает рост опухолевых клеток В) Исключает аспарагин из состава белка, останавливает синтез белка Г) Приводит к гибели опухолевых клеток Д) Расщепляет аспарагин крови 89. Определите витамин Д: А) Кальциферол Б) Ретинол В) Никотинамид Г) Тиамин Д) Рибофлавин 90. Витамин Д не участвует в: А) Окислении лактата Б) Гидроксилировании лизина В) Стабилизации ионов Fe Г) Ситезе коллагена Д) Гидроксилировании пролина 91. Коферментная функция витамина С А) Гидроксирование аминокислот-лизина и пролина Б) Декарбоксилирование пирувата В) Карбоксилирование пирувата Г) Дезаминирование аланина Д) Окисление лактата 92. Компонент пищи, обеспечивающий всасывание витамина А: А) Жиры Б) Белки В) Углеводы Г) Микроэлементны Д) Соли 93. Витамин С: А) Аскорбиновая кислота Б) Парааминбензойная кислота В) Пангамовая кислота Г) Фолевая кислота Д) Липоевая кислота 94. Предшественник витамина А: А) Каротин Б) Ретинол В) Пиридоксаль Г) Филлохинон Д) Холестерин 95. Витаминоподобное вещество А) Липоевая кислота Б) Ретинол В) Никотинамид Г) Токоферол Д) Кобаламин 96. Усвоение витамин Д зависит от наличия в организме: А) Липидов Б) Глюкозы В) Белков Г) Микроэлементов Д) Холестерина 97. При недостатке витамина В12 нарушается А) Трансметилирование Б) Дезаминирование В) Декарбоксилирование Г) Гидроксилирование Д) Ацетилирование 98. Какой витамин в природе синтезируется исключительно микроорганизмами: А) В12 Б) Д В) Е Г) А Д) С 99. Избыток, какого вещества при гиповитаминозе В12 приводит к неврологическим расстройствам? А) Метилмалонат Б) Метилметионин В) Гомоцистеин Г) Холин Д) Пируват 100. Обязательное условие всасывания витамина В12 в кишечнике: А) Наличие фактора Касла Б) Наличие желчных кислот В) Наличие трипсина Г) Наличие НСО3Д) Наличие панкреатической амилазы 101. При недостатке витамина В12 развивается: А) Пернициозная анемия Б) Серповидно клеточная анемия В) Железодефицитная анемия Г) Макроцитарная анемия Д) Все верно 102. Холестерин является предшественником витамина А) Д3 Б) С В) И Г) В2 Д) Р 103. В синтезе каких гормонов участвует витамин С? А) Кортикостероидных гормонов Б) Тиреоидных гормонов В) Половых гормонов Г) Гормонов гипоталамуса Д) Гормонов гипофиза 104. При ксерофтальмии необходим витамин А) А Б) С В) Е Г) Д Д) В6 105. В какой форме витамин Д выполняет свои биологические функции? А) 1,25 диоксихолекальцеферол Б) Холекальцеферол В) Эргокальцеферол Г) 25 экзокальцеферол Д) Кальциферол 106. Экзогенный авитаминоз это А) Недостаточное поступление витаминов с пищей Б) Нарушение синтеза апофермента В) Нарушение усвоения витаминов в результате заболевания желудочно-кишечного тракта Г) Нарушение образования коферментной формы витамина Д) Все верно 107. Эндогенный авитаминоз это: А) Все верно Б) Повышение потребности в витаминах при лактации и беременности В) Болезни печени и поджелудочной железы, вызывающие нарушение всасывания жиров Г) Нарушение всасывания витаминов при заболеваниях желудочно-кишечного тракта Д) Усиленный распад витаминов в кишечнике вследствии развития в нем микрофлоры 108. Авитаминоз, протекающий с поражением нервной системы и снижением кислотности желудочного сока: А) Авитаминоз В12 Б) Авитаминоз А В) Авитаминоз Д Г) Авитаминоз РР Д) Авитаминоз С 109. Авитаминоз, приводящий к пеллаграподобному дерматиту, не излечиваемого никотиновой кислотой: А) В6 Б) К В) С Г) В1 Д) В2 110. Витамин F состоит из А) Полиненасыщенных жирных кислот Б) Незаменимых аминокислот В) Насыщенных жирных кислот Г) Витаминоподобных веществ Д) Ионов металлов 111. В состав НАД и НАДФ зависимых коферментов входит витамин А) РР Б) В2 В) Биотин Г) В15 Д) В6 112. Перенос веществ через биологические мембраны путем диффузии осуществляется: А) В сторону низкой концентрации Б) При помощи АТФ В) При помощи специальных белков Г) При помощи ионов Д) При помощи нескольких посредников 113. Свойство, присущее митохондриальной мембране: А) Наличие внутренней и наружной мембраны Б) Наличие только наружной мембраны В) Наличие только внутренней мембраны Г) Пористое строение мембраны Д) Монослойное строение мембраны 114. Функции мембран клеток: А) Все верно Б) Соединяют клетки друг с другом В) Обеспечивает межклеточную связь Г) Участвует в регуляции обмена веществ клетки Д) Отделяют клетки друг от друга 115. Вещество, не входящее в состав мембран клеток: А) Сульфатид Б) Фосфотидильхолин В) Фосфотидилинозит Г) Ганглиозид Д) Белки 116. Липиды, входящие в состав мембран клеток: А) Фосфолипиды, гликолипиды, холестерин Б) Фосфолипиды, гликолипиды, триглицериды В) Фосфолипиды, триглицериды, холестерин Г) Фосфолипиды, сульфатиды, холестерин Д) Фосфолипиды, ганглиозиды, триглицериды 117. Состав мембран клеток: А) Белки, фосфолипиды, углеводы Б) Белки, триглицериды, глюкоза В) Белки, фосфотидилхолин, сфингозин Г) Белки, фосфотидилсерин, ганглиозид Д) Белки, фосфотидилэтаноламин, сульфатиды 118. Свойство, присущее фосфолипидам А) Образование бислоя Б) Образование монослоя В) Образование полислоя Г) Не образуют слой Д) Наличие трехслойной структуры 119. Вещества переносятся через мембрану клетки путем А) Все верно Б) Эндоцитоза В) Активного транспорта Г) Облегченной диффузии Д) Простой диффузии 120. Выберите основной путь переноса аминокислот из кишечника: А) Активный транспорт Б) Пиноцитоз В) Экзоцитоз Г) Облегченная диффузия Д) Простая диффузия 121. При активном транспорте не наблюдается: А) Переход по градиенту концентрации Б) Участие АТФазы В) Участие ионных насосов Г) Переход градиента концентрации Д) Расход энергии 122. Где протекает первый этап катаболизма? А) Желудке и 12 п/кишке Б) В ротовой полости В) Толстом и тонком кишечнике Г) Только в тонком кишечнике Д) Митохондриях 123. Какое вещество образуется на втором этапе катаболизма? А) Пируват Б) Фосфоенол пируват В) Глюкоза Г) Фосфоглицерат Д) Тиаминпирофосфат 124. Где протекает 3-й этап катаболизма? А) Митохондриях Б) Эндоплазматической сети В) Цитоплазме Г) Желудочно-кишечном тракте Д) Лизосомах 125. Что наблюдается при катаболизме? А) Расщепление макромолекул до СО2, Н2О с образованием АТФ Б) Синтез макромолекул с затратой АТФ В) Расщепление АТФ с образованием АМФ, пирофосфата и свободной энергии Г) Превращение ПВК в ацетил-КоА с образованием СО2 Д) Превращение ПВК в оксалоацетат с использованием СО2 126. Сущность анаболизма заключается: А) Синтез макромолекул с участием АТФ Б) Расщепление макромолекул до простых веществ – жирных кислот, аминокислот, моноглицерина, глицерина В) Образование ПВК из макромолекул Г) Образование ацетил-КоА из макромолекул Д) Образование СО2, Н2 и АТФ из макромолекул 127. Вещество не являющееся макроэргическим: А) Фруктозо 1,6 дифосфат Б) ГТФ В) Креатинфосфат Г) 1,3-Дифосфоглицерат Д) АТФ 128. Найдите макроэргическое вещество: А) 1,3-Дифосфоглицерат Б) Глюкозо-6-фосфат В) 3-Глицерофосфат Г) Фруктозо-6-фосфат Д) Глюкозо-1-фосфат 129. Найдите макроэргическое вещество: А) Креатинфосфат Б) Глицеролфосфат В) Глюкозо-1-фосфат Г) Глюкозо-6-фосфат Д) Эритрозо-4-фосфат 130. По какому пути в основном образуется энергия: А) Окислительное фосфолирование Б) Дезаминирования В) Образование СО2 Г) Декарбоксилирования Д) Трансаминирование 131. Дегидрогеназа, окисляющая малат: А) НАД зависимая ДГ Б) ФАД зависимая ДГ В) Коэнзим Q ДГ Г) ФМН зависимая ДГ Д) Цитохромоксидаза 132. Чему равен коэффициент р/о полной дыхательной цепи А) 3 Б) 4 В) 2 Г) 5 Д) 1 133. Какой фермент содержит в своем составе витамин РР А) НАД ДГ Б) ФМН ДГ В) Цитохром с Г) ФАД ДГ Д) Кофермент Q 134. Найдите витамин В2 содержащий фермент А) ФАД ДГ Б) НАД ДГ В) Цитохром с1 Г) НАДФ ДГ Д) Декарбоксилаза 135. Фермент содержащий Fe и Сu? А) Цитохром а3 Б) Убихинон Q ДГ В) Цитохром с Г) Цитохром с1 Д) Цитохром в 136. Сколько АТФ образуется при длинном пути дыхательной цепи? А) 3 Б) 1 В) 5 Г) 4 Д) 2 137. Сколько АТФ образуется при укороченном пути дыхательной цепи? А) 2 Б) 1 В) 5 Г) 3 Д) 4 138. Где происходит окислительное фосфорилирование? А) В митохондриях Б) В лизосомах В) В цитоплазме Г) В эндоплазматической сети Д) В комплексе Гольджи 139. Как регулируется скорость тканевого дыхания: А) Соотношением АТФ/АДФ Б) Соотношеним ФАД/ФМН В) Соотношением НАД/ФМН Г) Соотношением НАД/ФАД Д) Соотношением НАД/НАДФ 140. Первый фермент при удлиненном пути тканевого дыхания: А) НАД дегидрогеназа Б) ФМН дегидрогеназа В) ФАД дегидрогеназа Г) Убихинон а Д) Цитохром в 141. Фермент, катализирующий короткий путь тканевого дыхания: А) ФАД-ДГ Б) ФМН-ДГ В) Цитохром в Г) НАД-ДГ Д) Убихинон а 142. Цитохром С: А) ФАД Б) ФМН В) НАД Г) НАДН Д) ТПФ 143. Кофермент НАДН дегидрогеназы: А) ФМН Б) НАДФ В) ФАД Г) НАД Д) Гем 144. К чему равен коэффициент р/о при окислении субстрата аскорбата: А) 1 Б) 2 В) 3 Г) 0 Д) 2,5 145. Где происходит окислительное фосфолирование? А) В митохондриях Б) В аппарате Гольджи В) В лизосомах Г) В эндоплазматической сети Д) В ядре 146. Коэффициент р/о дыхательной цепи начинающийся ФАД зависимой дегидразой: А) 2 Б) 1 В) 3 Г) 1,5 Д) 2,5 147. Коэффициент р/о если первичным донором является ФАД зависимая дегидрогеназа: А) 2 Б) 3 В) 1 Г) 0 Д) 4 148. Гормон разобщитель окислительного фосфорилирования А) Тироксин Б) Окситоцин В) Глюкагон Г) Вазопресин Д) Адреналин 149. Какое вещество на 2 этапе катаболизма не превращается в пируват: А) Жирные кислоты Б) Глюкоза В) Глицерин Г) Аланин Д) Серин 150. При асфиксии накапливается в тканях: А) Лактат Б) Малат В) Малонат Г) Аскорбат Д) Цитрат 151. Недостаточность витамина В1 приводит к нарушению функции: А) ТПФ Б) ФАД В) ФМН Г) УДФГК Д) ТГФК 152. При недостаточности витамина В1 накапливается: А) Пируват Б) Малонат В) Аскорбат Г) Малат Д) Цитрат 153. Витамин В2 входит в состав: А) ФАД Б) Липоевая кислота В) КоА Г) НАД Д) ТПФ 154. Фермент, катализирующий синтез цитрата: А) Цитратсинтетаза Б) Гликогенсинтетаза В) Оксиметилглутарил КоА синтетаза Г) Сукцинил КоА синтетаза Д) Ацил КоА синтетаза 155. Субстрат ФАД зависимых дегидрогеназ цитратного цикла: А) Сукцинат Б) Фумарат В) Пируват Г) Альфа-кетоглутарат Д) Цис-Аконитат 156. В цитратном цикле субстратному фосфолированию подвергается: А) Сукцинил КоА Б) Ацетил КоА В) Пируват Г) Изоцитрат Д) Оксалоацетат 157. Каталаза участвует в реакции расщепления: А) Н2О2 Б) NH3 В) H2O Г) OHД) O2 158. Число АТФ, образующихся при окислении ацетила-КоА в ЦТК: А) 12 моль Б) 6 моль В) 18 моль Г) 10 моль Д) 15 моль 159. Коферменты α-кетоглутаратдегидрогеназы и пируватдегидрогеназы: А) ТПФ, ЛК, КоА, ФАД, НАД Б) ФМН, ФАД, НАД, ТПФ, КоQ В) ТПФ, ЛК, КоQ, НАД, ФАД Г) ФАД, ФП, ТПФ, ЛК, ФАФС Д) УДФГК, ФМН, ФАД, ТПФ, ЛК 160. При катаболизме отмечается: А) Расщепление веществ до мономеров Б) Образование высокомолекулярных веществ В) Расходование АТФ Г) Поглощение энергии Д) Восстановительные процессы 161. При анаболизме отмечается: А) Образование крупных молекул Б) Синтез АТФ В) Расщепление крупных молекул Г) Окислительные процессы Д) Выделение энергии 162. Соотношение белков, жиров, углеводов при рациональном питании: А) 1:1:4 Б) 1:2:4 В) 1:1:8 Г) 1:2:3 Д) 2:1:4 163. Макроэргическое соединение ЦТК, подвергающееся субстратному фосфорилированию: А) Сукцинил-КоА Б) Изоцитрат В) Альфа-кетоглутарат Г) Ацетил-КоА Д) Малат 164. Субстрат ЦТК, окисляющийся ФАД зависимой дегидрогеназой: А) Сукцинат Б) Изоцитрат В) Малат Г) Пируват Д) Кетоглутарат 165. Число молей АТФ, образующихся при полном окислении ПВК: А) 15 Б) 20 В) 12 Г) 18 Д) 8 166. Число молей АТФ, образующихся при полном окислении ацетил КоА: А) 12 Б) 15 В) 18 Г) 20 Д) 8 167. Выберите гомополисахарид: А) Крахмал Б) Гиалуроновая кислота В) Гепарин Г) Дерматансульфат Д) Креатинсульфат 168. Основной депонирующий углевод: А) Гликоген Б) Глюкоза В) Крахмал Г) Фруктоза Д) Галактоза 169. Самая основная функция углеводов: А) Энергетическая Б) Строительная В) Рецепторная Г) Сократительная Д) Защитная 170. В ротовой полости не переваривается: А) Сахароза Б) Мальтоза В) Гликоген Г) Декстрины Д) Крахмал 171. Суточная потребность человека в углеводах /гр/: А) 400-500 Б) 20-100 В) 200-300 Г) 150-200 Д) 100-200 172. Помимо глюкозы при переваривании лактозы образуется: А) Галактоза Б) Фруктоза В) Манноза Г) Рибоза Д) Дезоксирибоза 173. Выберите дисахарид: А) Мальтоза Б) Глицериновый альдегид В) Ксинулоза Г) Манноза Д) Седогептулоза 174. Выберите моносахарид: А) Седогептулоза Б) Мальтоза В) Лактоза Г) Молочный сахар Д) Сахароза 175. Гетерополисахарид-антикоагулянт: А) Гепарин Б) Гиалуроновая кислота В) Креатинсульфат Г) Хондриатин-4-сульфат Д) Хондриатин-6-сульфат 176. Содержание сахара в крови (ммоль/л) в норме у взрослых: А) 3,5-5,5 Б) 2,6:-3,0 В) 1,2-2,0 Г) 6,5-8,5 Д) 8,0-9,0 177. Содержание сахара в крови равна 10 ммоль/л. Поставьте диагноз: А) Сахарный диабет Б) Несахарный диабет В) Эмфизема Г) Гемолитическая анемия Д) Инфаркт миокарда 178. Локализация фермента, расщепляющего клетчатку в организме человека: А) Не бывает Б) В желудочном соке В) В панкреатическом соке Г) В кишечном соке Д) В слюне 179. При окислении углеводов в толстом кишечнике образуются: А) Органические кислоты Б) Индол, скатол В) Фенол, крезол Г) Путресцин, кадаверин Д) Н2 меркаптан 180. Энергия (в ккал), выделяющаяся при окислении 1 г углеводов: А) 4,1 Б) 3,1 В) 5,1 Г) 2,1 Д) 10,0 181. Связь, расщепляемая альфа-амилазой А) Внутренняя 1,4-гликозидная Б) Внешняя 1,4-гликозидная В) Фосфодиэфирная Г) 1,2 гликозидная Д) 1,6-гликозидная 182. Оптимум рН для амилазы: А) 6,8-7,2 Б) 9-10 В) 1-2 Г) 3,5-4,5 Д) 11,5-12,0 183. Какой углевод не расщепляется ферментами желудочно-кишечного тракта? А) Целлюлоза Б) Гликоген В) Лактоза Г) Крахмал Д) Мальтоза 184. Дисахарид, синтезируемый в молочной железе: А) Лактоза Б) Мальтоза В) Сахароза Г) Целлюлоза Д) Седогептулоза 185. Продукт гидролиза сахарозы помимо 1 моль глюкозы образуется: А) Фруктоза Б) Галактоза В) Манноза Г) Рибоза Д) Эритроза 186. Продукт гидролиза мальтозы (помимо 1 моль глюкозы): А) Глюкоза Б) Фруктоза В) Галактоза Г) Рибоза Д) Дизоксирибоза 187. Фермент слюны кроме амилазы: А) Мальтаза Б) Целлюлаза В) Целлобиаза Г) Лактаза Д) Сахараза 188. Причина лактоземии: А) Лактаза не синтезируется Б) Активность мальтазы выше В) Не синтезируется амилаза Г) В крови высокая концентрация лактозы Д) В крови низкая концентрация лактозы 189. Причина диспептических явлений у некоторых новорожденных после кормления молоком (диарея, боли в животе, вздутие живота): А) Нарушение синтеза лактазы Б) Нарушение всасывания галактозы В) Нарушение всасывания фруктозы Г) Нарушение всасывания глюкозы Д) Нарушение всасывания рибозы 190. Моносахарид, входящий в состав АТФ: А) Рибоза Б) Галактоза В) Седогептулоза Г) Фруктоза Д) Глюкоза 191. Энергетический эффект процесса: С6Н12О6 → 2СН3 – СНОН – СООН глюкоза лактат А) 2 АТФ Б) 12 АТФ В) 38 АТФ Г) 3 АТФ Д) 15 АТФ 192. Число АТФ синтезирующихся при полном окислении 1 моль глюкозы: А) 38 Б) 41 В) 42 Г) 39 Д) 34 193. Высокоэргические соединения, образующиеся в процессе гликолиза: А) Фосфоенолпируват и 1,3-дифосфоглицерат Б) Глюкозо-6-фосфат и фруктозо-6-фосфат В) Пируват и лактат Г) 2-фосфоглицерат и 3-фосфоглицерат Д) Диоксиацетонфосфат 194. Фермент, катализирующий восстановление пировиноградной кислоты в лактат: А) Лактатдегидрогеназа Б) Пируваткарбоксилаза В) Пируваткиназа Г) Пируватдекарбоксилаза Д) Пируватдегидрогеназа 195. При аэробном окислении глюкозы синтезируется АТФ: А) 38 Б) 12 В) 3 Г) 15 Д) 2 196. Агликогеноз возникает в результате отсутствия фермента: А) Гликогенсинтетазы Б) Гликогенфосфорилазы В) Глюкомутазы Г) Глюкозо-6-фосфатазы Д) Гексокиназы 197. Число молекул НАДФН2 синтезируемых при окислении 1 моль глюкозы в пентозофосфатном цикле: А) 12 Б) 6 В) 10 Г) 14 Д) 8 198. Гликогеноз возникает в результате отсутствия: А) Глюкогенфосфорилаза Б) Цитратсинтетаза В) Гексокиназа Г) Гликогенсинтетаза Д) Лактатдегидрогеназа 199. Гормон, выполняющий функцию индуктора в синтезе ферментов глюконеогенеза: А) Кортизол Б) Инсулин В) Адреналин Г) Соматотропин Д) Тироксин 200. Галактоземия связана с дефицитом А) Гексозо-1-фосфатуридилтрансферазы Б) Фруктокиназа В) Фосфофруктокиназа Г) Гликогенфосфорилаза Д) Гликогенсинтетаза 201. Фруктоземия связана с дефицитом: А) Фруктокиназа Б) Фосфофруктокиназа В) Пируваткиназа Г) Галактокиназа Д) Глюкокиназа 202. Метаболитами пентозофосфатного цикла являются: А) НАДФН2 и пентозофосфат Б) НАДФН2 и фосфоенолпируват В) Диоксиацетонфосфат и 3-фосфоглицеральдегид Г) Глюкозо-1-фосфат и галактозо-1-фосфат Д) Фруктозо-6-фосфат и фруктозо-1,6-дифосфат 203. Глюконеогенез-это А) Синтез глюкозы из неуглеводных продуктов Б) Синтез жирной кислоты из глюкозы В) Синтез лактата из глюкозы Г) Синтез аминокислот из глюкозы Д) Синтез глицерина из глюкозы 204. Органы-депо для гликогена: А) Печень, мышцы Б) Почка, мозг В) Сердце, почка Г) Мозг, печень Д) Мозг, мышцы 205. Симптомы, не свойственные сахарному диабету: А) Гипогликемия и анурия Б) Кетонемия и кетонурия В) Азотемия и азотурия Г) Полиурия и полидипсия Д) Гипергликемия и глюкозоурия 206. Галактоземия, связана с дефицитом: А) Галактозо-1-фосфатуридилтрансферазы Б) Пируваткиназы В) Глюкокиназы Г) Гексокиназы Д) Фосфофруктокиназы 207. Фруктоземия, связана с дефицитом: А) Фруктокиназы Б) Триозофосфатизомеразы В) Гескокиназы Г) УДФ галактоизомеразы Д) Галактокиназы 208. Дефицит фермента, приводящий к миомегалии: А) Мышечная фосфорилаза Б) Гликогенсинтетаза В) Печеночная фосфорилаза Г) Фнилаланингидроксилаза Д) Оксидаза гомогентинзиновой кислоты 209. Дефицит фермента, вызывающего гепатомегалию: А) Печеночная фосфорилаза Б) Гликогенсинтетаза В) Гексокиназа Г) Фосфоглюкокиназа Д) Глюкозо-6-фосфатдегидрогеназа 210. Указать суточную потребность в жирах? А) 80-90 гр Б) 450-500 гр В) 50-60 гр Г) 150-200 гр Д) 140-150 гр 211. Указать жирную кислоту, содержащую четыре двойных связей: А) Арахидоновая Б) Линоленовая В) Олеиновая Г) Линолевая Д) Невроновая 212. Указать полиненасыщенную жирную кислоту: А) Арахидоновая кислота Б) Пальмитиновая кислота В) Олеиновая кислота Г) Масляная кислота Д) Стеариновая кислота 213. Выбрать смешанный триглицерид? А) Олеопальмитостеарин Б) Трипальмитин В) Тристеарин Г) Тримиристин Д) Триолеин 214. В каком случае жиры жидкие, если в их составе: А) Много ненасыщенных жирных кислот Б) Эфирные связи В) Много насыщенных жирных кислот Г) Глицерин Д) Фосфолипиды 215. В каком случае жиры твердые, если в их составе имеются: А) Много насыщенных жирных кислот Б) Эфирные связи В) Глицерин Г) Много ненасыщенных жирных кислот Д) Фосфолипиды 216. Выбрать правильное пропорциональное соотношение в составе желчи желчных кислот-фосфолипидов и холестерина: А) 12,5:2,5:1,0 Б) 1,0:5,0:10,0 В) 2,5:5,0:12,0 Г) 5,2:10.0:3,0 Д) 12,8:3,5:9,5 217. Действие какой из липаз приводит к образованию лизофосфолипидов обладающих гемолитическим действием? А) А2 Б) С В) А1 Г) Д Д) Одновременное действие всех липаз 218. Выбрать наиболее верный ответ: какова функция пищевых жиров? А) Все верно Б) Поставщики углеродных атомов для синтеза липидов В) Источник эссенциальных жирных кислот Г) Участие во всасывании жирорастворимых витаминов Д) Источник энергии 219. Сколько ккал, энергии образуется при окислении 1 г жиров? А) 9,3 Б) 4,1 В) 5,8 Г) 1,0 Д) 7,3 220. К какому заболеванию приводит нарушение процесса желчеобразования и выделения желчи? А) Стеаторрея Б) Ожирение В) Атеросклероз Г) Анемия Д) Сфинголипидоз 221. Из чего образуются желчные кислоты? А) Холестерина Б) Желчных кислот В) Простогландинов Г) Фосфолипидов Д) Ганглиозидов 222. Указать используемый в настоящее время способ профилактики и лечения хелчно-каменного заболевания: А) Прием хенодезоксихолевой кислоты Б) Пища, обогащенная холестерином В) Прием жирной пищи Г) Прием пищи, богатой белками Д) Временное голодание 223. Выбрать наиболее верный ответ: какова функция желчных кислот: А) Все верно Б) Эмульгирование жиров В) Активирование липазы Г) Участие во всасывании жирных кислот Д) Участие во всасывании моноглицеридов 224. В состав липопротеидов крови не входит: А) Ацил-КоА Б) Холестерин В) Фосфолипиды Г) Белки Д) Триглицериды 225. Какова функция ЛПНП? А) Транспорт холестерина в клетки Б) Транспорт эндогенных триглицеридов В) Транспорт холестерина из клеток в печень Г) Транспорт экзогенных триглицеридов Д) Мобилизация жирных кислот из жирового депо 226. Указать, фракцию липопротеидов, доставляющую холестерин в ткани: А) ЛПНП Б) ЛПВП В) ЛПОНП Г) Хиломикроны Д) ЛПОВП 227. Фракция липопротеинов, уносящая избыточный холестерин из тканей в печень: А) ЛПВП Б)ЛПНП В) ЛПОНП Г) Хиломикроны Д) ЛПОВП 228. Где локализован ЛХАТ (лецитинхолестеринацилтрансфераза)? А) ЛПВП Б)ЛПНП В) ЛПОНП Г) Хиломикроны Д) ЛПОВП 229. Липопротеиды, наиболее богатые триглицеридами: А) Хиломикроны Б) ЛПВП В) ЛПОНП Г) ЛПНП Д) ЛПОВП 230. Альфа-липопротеинами называются: А) ЛПВП Б) ЛПНП В) ЛПОНП Г) Хиломикроны Д) ЛПОВП 231. Антиатерогенными липопротеинами являются: А) ЛПВП Б) ЛПНП В) ЛПОНП Г) Хиломикроны Д) ЛПОВП 232. Бетта-липопротеинами называются: А) ЛПНП Б) ЛПВП В) ЛПОНП Г) Хиломикроны Д) ЛПОВП 233. Атерогенными являются: А) ЛПНП Б) ЛПВП В) ЛПОНП Г) Хиломикроны Д) ЛПОВП 234. Хиломикроны формируются: А) В слизистой кишечника Б) В полости кишечника В) В печени Г) В воротной вене Д) В жировой ткани 235. Основной липидный компонент хиломикрона: А) Триацилглицерины Б) Холестерин В) Свободные жирные кислоты Г) Белки Д) Фосфолипид 236. Гормон, усиливающий накопление жиров в депо: А) Инсулин Б) Половые гормоны В) Адреналин Г) Глюкагон Д) Тироксин 237. Основная часть холестерина синтезируется: А) В печени Б) В почках В) В подкожной жировой клетчатке Г) В эпителии кишечника Д) В стенке кровеносных капилляров 238. Кофермент дегидрогеназы, участвующий в синтезе жирных кислот и холестерина: А) НАДФН2 Б) НАДН В) ФАДН2 Г) ФМНН2 Д) УбОН2 239. Из всего синтезированного в организме холестерина на долю печени приходится (в%): А) 80% Б) 50% В) 40% Г) 30% Д) 10% 240. К какому углеводному атому молекулы холестерина присоединена гидроксильная группа? А) 3 Б) 18 В) 19 Г) 17 Д) 7 241. Конечным основным продуктом обмена холестерина является: А) Желчные железы Б) Минералокортикоиды В) Глюкокортикоиды Г) Витамин Д3 Д) Половые гормоны 242. Синтез холестерина, кетоновых тел и жирных кислот начинается с общего метаболита: А) Ацетил-КоА Б) Малонил-КоА В) Ацил-КоА Г) Фосфорная кислота Д) Глицерин 243. β-окси-β-метилглутарил-КоА-редуктаза участвует: А) В синтезе холестерина Б) В синтезе хирных кислот В) В мобилизации резервных жиров Г) В процессе β-окисления жирных кислот Д) В синтезе фосфолипидов 244. Где меньше всего содержится холестерина? А) В растительных продуктах Б) В мясе В) В мозге Г) В печени Д) В желтке яиц 245. Ученый, которому принадлежат слова «Без холестерина нет атеросклероза»: А) Н.Н.Аничков Б) Р.Кнооп В) А.Ленинджер Г) А.Н.Климов Д) Г.Кребс 246. С ЛПНП не связано: А) Гипергликемия Б) Гиперхолестеринемия В) Атеросклероз Г) Ишемия сердца Д) Желчно-каменная болезнь 247. Фермент, осуществляющий переход холестерина с поверхности липопротеида во внутрь: А) Лецитинхолестеринацилтрансфераза (ЛХАТ) Б) Липопротеидлипаза В) ОМГ-КоА-редуктаза Г) Фосфолипаза Д) Триглицеридлипаза 248. Сколько молекул АТФ образуется при полном окислении пальмитиновой кислоты? А) 131 Б) 147 В) 12 Г) 3 Д) 5 249. β-окисление жирных кислот происходит: А) В митохондрии Б) В цитоплазме В) В ядре Г) В мембране Д) В микросоме 250. Какой углеродный атом занимает центральное место при β –окислении жирных кислот? А) β -углеродный атом Б) α-углеродный атом В) Первый углеродный атом Г) Карбоксильная группа Д) γ-углеродный атом 251. Где в норме образуется кетоновые тела? А) Печень Б) Почки В) Скелетные мышцы Г) Миокард Д) Жировые депо 252. При каком патологическом состоянии наблюдается кетонемия? А) Сахарный диабет Б) При ревматизме В) При подагре Г) При Стеаторрее Д) При Остром панкреатите 253. Указать общий метаболит при синтезе триглицеридов и фосфолипидов: А) Фосфатидная кислота Б) Глицерин В) Желчные кислоты Г) Холестерин Д) Холин 254. Из чего непосредственно образуются простагландины? А) Из арахидоновой кислоты Б) Линоленовой кислоты В) Из олеиновой кислоты Г) Из линолевой кислоты Д) Из стеариновой кислоты 255. Недостаточность какой аминокислоты приводит к жировой инфильтрации печени? А) Метионина Б) Цистеина В) Триптофан Г) Тирозина Д) Треонина 256. Соленая кислота желудочного сока не участвует: А) В активации трипсиногена Б) В денатурации белков В) В бактериоцидном эффекте Г) В активации пепсиногена Д) В набухании белков 257. Активатор пепсиногена А) HСl Б) Ренин В) Фактор Касла Г) Химозин Д) Гастриксин 258. В состав желудочного сока не входит: А) Трипсин Б) Пепсин В) Гастриксин Г) HСl Д) Реннин 259. Фермент, створаживающий молоко в желудке детей: А) Реннин Б) Пепсин В) Химотрипсин Г) Трипсин Д) Эластаза 260. Трасилол используется при лечении: А) острого панкреатита Б) Сахарного диабета В) Альбинизма Г) Подагры Д) Анемии 261. Показатель рН нормального желудочного сока: А) 1-2 Б) 3-3,5 В) 2,5-3 Г) 5 Д) 6,5-6,8 262. Общая кислотность желудочного сока (ТБ): А) 40-60 Б) 20-40 В) 70-80 Г) 90-100 Д) 12-20 263. Свободная кислота желудочного сока в норме (ТБ): А) 20-40 Б) 40-60 В) 70-80 Г) 90-100 Д) 12-20 264. При гниении триптофана в кишечнике образуется: А) Индол, скатол Б) Фенол, крезол В) Водород, сульфид Г) Метил меркаптан Д) Путресин, кадаверин 265. Основной путь дезаминирования аминокислот у людей: А) Окислительное Б) Трансаминирование В) Внутримолекулярное Г) Гидролитическое Д) Восстановительное 266. Фосфопиродоксаль является коферментом: А) Аминотрансферазы Б) Креатинфосфокиназы В) Аргиназы Г) Карбомоилфосфатсинтетазы Д) Тирозиназы 267. Трансаминазы, имеющие важное клинико-диагностическое значение: А) АлАТ, АсАТ Б) ГисАТ, ЛизАТ В) ЦисАТ, ГлиАТ Г) ТирАТ, ТриАТ Д) ФенАТ, Вал АТ 268. При инфаркте миокарда повышается активность: А) Аспартатаминотрансферазы Б) Валинаминотрансферазы В) Аланинаминотрансферазы Г) Гистидинаминотрансферазы Д) Серинаминотрансферазы 269. При каком заболевании повышается активность АлАТ: А) Гепатите Б) Инфаркте миокарда В) Подагре Г) Неврите Д) Сахарном диабете 270. При декарбоксилировании аминокислот образуется: А) Биогенные амины Б) Жирные кислоты В) Кетоновые кислоты Г) Альдегидоспирты Д) Кетокислоты 271. Секреторную деятельность желудка усиливает: А) Гистамин Б) γ-аминомаслянная кислота В) Тиромин Г) Триптамин Д) Серотонин 272. Биогенный амин, оказывающий тормозящее действие на ЦНС: А) γ-аминомаслянная кислота Б) Серотонин В) Триптамин Г) Гистамин Д) Тирамин 273. Основной конечный продукт обмена белков: А) Мочевина Б) Креатинин В) Креатин Г) Мочевая кислота Д) Соли аммония 274. Основной путь обезвреживания аммиака в организме: А) Синтез мочевины Б) Образование глутамина В) Образование аспарагина Г) Образование солей аммония Д) Восстановительное аминирование 275. Основной орган, где синтезируется мочевина: А) Печень Б) Почки В) Эпителий кишечника Г) Мускулы Д) Селезенка 276. Содержание мочевины в сыворотке крови в норма (ммольь/л): А) 2,49-8,33 Б) 15-20 В) 45-60 Г) 10,5-20,5 Д) 30-40 277. Недостаток какого фермента приводит к фенилкетонурии? А) Фенилаланингидроксидаза Б) Тирозиназа В) Оксилаза гомогентизиновой кислоты Г) Дофамингидроксилаза Д) Декарбоксилаза оксифенилпирувата 278. Выберите соединение, которое является донором метильных групп в биосинтетических процессах: А) S-аденозилметионин Б) Триптофан В) Серин Г) Гомоцистеин Д) S-аденозилгомоцистеин 279. Выберите активную форму метионина: А) S-аденозилметионин Б) S-аденозилгомоцистеин В) S-метионинхлорид Г) S-метионинфосфат Д) Все верно 280. Три аминокислоты, участвующие в синтезе креатина: А) Арг, гли, мет Б) Арг, тре, глу В) Мет, про, асп Г) Гли, сер, тип Д) Мет, фен, трп 281. Органы, к которых осуществляется синтез креатина: А) Почки, печень Б) Печень, мышцы В) Почки, мышцы Г) Сердце, легкие Д) Кишечник, кость 282. Конечный продукт обмена креатинфосфата, выводимый с мочой взрослых: А) Креатинин Б) Креатин В) Мочевая кислота Г) Аллантоин Д) Мочевина 283. Общий предшественник в синтезе пуриновых нуклеотидов: А) ИМФ Б) ТМФ В) УМФ Г) ЦМФ Д) ТДФ 284. Конечный продукт распада пуринов у человека: А) Мочевая кислота Б) Ксантин В) Инозин Г) Гипоксантин Д) Мочевина 285. Аллопуринол, применяемый для лечения подагры, является аналогом: А) Гипоксантина Б) Алантоина В) Мочевой кислоты Г) Урацила Д) Тимина 286. Мочевая кислота является конечным продуктом распада: А) Пуриновых нуклеотидов Б) Тимина В) Цитозина Г) Урацила Д) Пиримидиновых нуклеотидов 287. Подагра связана с накоплением в крови: А) Мочевой кислоты Б) Гипоксантина В) Гуанина Г) Аллопуринола Д) Мочевины 288. Недостаточность, какого фермента приводит к синдрому Леш-Нихана: А) Гипоксантингуанинфосфорибозилтрансферазы Б) Аденозинфосфорибозилтрансферазы В) Аденилосукцинатсинтетазы Г) ИМФ дегидрогеназы Д) Аденилосукцинатлиазы 289. Активность какого фермента ингибирует аллопуринол, используемый при лечении подагры? А) Ксантиноксидазы Б) Гуанозиндезаминазы В) ДНКазы и РНКазы Г) Урокиназы Д) Аденозиндезаминазы 290. Гиперурекемия это … А) Увеличение в крови количества мочевой кислоты Б) Повышение в моче количества мочевины В) Увеличение в моче количества глюкозы Г) Увеличение в моче количества ПВК Д) Увеличение количества мочи 291. Гиперурекемия наблюдается: А) При подагре Б) Несахарном диабете В) Гликогенозе Г) Агликогенозе Д) Квашиоркор 292. При лечении подагры используется: А) Аллопуринол Б) Контрикал В) Трасилол Г) Димедрол Д) Гордекс 293. Причина стероидного диабета: А) Повышение концентрации глюкокортикоидов Б) Гиперинсулинемия В) Гипоинсулинемия Г) Снижение концентрации глюкокортикоидов Д) Повышение количества адреналина 294. Структура паратгормона: А) Полипептид Б) Стероид В) Аминокислота Г) Белок Д) Гликолипид 295. Гормон, регулирующий водно-солевой обмен: А) Дезоксикортикостерон Б) Кортизол В) Кортизон Г) Кортикостерон Д) Дигидрокортизон 296. Признак, харатерный для несахарного диабета: А) Атрофия задней доли гипофиза Б) Атрофия островков Лангерганса В) Атрофия аденогипофиза Г) Атрофия средней доли гипофиза Д) Отеки 297. Структура инсулина: А) Белки Б) Гликолипид В) Производное аминокислоты Г) Стероид Д) Гликопротеид 298. Гормон, снижающий сахар в крови: А) Инсулин Б) Глюкагон В) Тиреотропин Г) Паратгормон Д) Вазопрессин 299. Причиной ацидоза при сахарном диабете является: А) Кетонемия Б) Полиурия В) Полифагия Г) Гипергликемия Д) Полидипсия 300. Гормон, приводящий к повышению глюкозы в крови: А) Глюкагон Б) Кортизол В) Эстрон Г) Инсулин Д) Норадреналин 301. Глюкагон влияет: А) Повышает уровень глюкозы в крови Б) Ингибирует аденилатциклазную систему В) Ингибирует распад гликогена Г) Активирует фосфодиэстеразу Д) Усиливает накопление жиров 302. Предшественник кортикостероидов: А) Холестерин Б) Желчные кислоты В) Желчные пигменты Г) Прогестерон Д) Витамин Д3 303. Эффект кортизола в печени: А) Синтез ферментов участвующих в глюконеогенезе Б) Распад белков В) Гликогенолиз Г) Гликолиз Д) Распад жиров 304. 17-кетостероиды являются конечным продуктом: А) Альдостерона Б) Инсулина В) Вазопрессина Г) Глюкагона Д) ТТГ 305. Содержание 17-кетостероидов резко возрастает при: А) Синдроме Иценко-Кушинга Б) Сахарном диабете В) Акромегалия Г) Кахексии Д) Карликовости 306. Заболевание Иценго-Кушинга является результатом: А) Увеличение уровня гормонов коры надпочечников Б) Увеличение уровня инсулина В) Увеличение уровня вазопрессина Г) Снижение уровня половых гормонов Д) Снижение уровня гормонов коры надпочечников 307. Гормон, участвующий в передаче нервных импульсов: А) Норадреналин Б) Инсулин В) Кортизол Г) Эстрон Д) Тироксин 308. Структура половых гормонов: А) Стероидлар Б) Производные аминокислот В) Простые белки Г) Сложные белки Д) Пептиды 309. При уменьшении содержания альбумина в сыворотке крови наблюдается: А) Отечность Б) Фибринолиз В) Повышение давления Г) Увеличение свертываемости Д) Уменьшение эритроцитов 310. При нехватке какого витамина нарушается эритропоэз: А) В12 Б) В2 В) В1 Г) В15 Д) С 311. Фермент синтеза гема, аллостерически ингибируемый готовым гемом: А) δ-аминолевулинатсинтетаза Б) Порфобилиногенсинтетаза В) Гемсинтетаза Г) Упропорпорфибриногенсинтетаза Д) Копропорфириногендекарбоксилаза 312. Белок сыворотки крови, переносящий железо от кишечника в печень: А) Трансферрин Б) Альбумин В) Преальбумин Г) Ферритин Д) Апоферритин 313. Общее количество железа в организме человека: А) 3-4 Б) 2-4 В) 1-2 Г) 5-6 Д) 5-7 314. Трансферрин относится к: А) Гликопротеинам Б) Липопротеинам В) Фосфолипидам Г) Альбуминам Д) ДНК 315. Функции апоферритина: А) Накопление Fe в тканях Б) Транспорт О2 В) Транспорт Fe через кровь Г) Транспорт СО2 Д) Связывание гема 316. Белок, переносящий О2: А) Гемоглобин Б) Феррин В) Метгемоглобин Г) Трансферрин Д) Глобин 317. Количество О2, транспортируемая тканям 100 мл крови: А) 25 мл Б) 1 моль В) 6,6 мл Г) 0,3 мл Д) 15 мл 318. Белок, связывающийся с медью: А) Церрулоплазмин Б) Трансферрин В) Гаммаглобулин Г) Апоферритин Д) Ферритин 319. Отсутствие, какого иона кровь не свертывается: А) Са2+ Б) К+ В) Na+ Г) Mg2+ Д) РО43320. Факторы свертывания крови синтезируются: А) В печени Б) Почках В) Сердце Г) Мышцах Д) Селезенке 321. Выберите антикоагулянт: А) Дикумарин Б) Проконвертин В) Тромбопластин Г) Проакцелерин Д) Витамин К 322. Средний показатель рН крови: А) 7,4 Б) 6,8 В) 7,8 Г) 6,5 Д) 8,2 323. Гемофилия это … А) Несвертываемость крови Б) Свертывание крови В) Избыток витамина К Г) Скопление в тканях Са2+ Д) Недостаток Са2+ 324. Зрелые эритроциты разрушаются в … А) Селезенке Б) Печени В) Костном мозге Г) Почках Д) Тимусе 325. Действие витамина К в свертывание крови: А) Активирует II, VII, IX, X факторы свертывающей системы Б) Активирует образование оксипролина В) Активирует образование оксилизина Г) Кофермент пролингидроксилазы Д) Кофермент лизингидроксилазы 326. Какие аминокислоты составляют основу коллагена? А) Гли, 4-оксипрол, про, оксилиз Б) Мет, гли, лиз, тир В) Ала, гли, цер, цис Г) Гли, вал, гли, оксипро Д) Оксипро, оксилиз, мет, ала 327. Значение витамина С в синтезе коллагена: А) Кофермент пролингидроксилазы и лизингидроксилазы Б) Участвует в гидролизе оксипролина В) Участвует в гидролизе оксилизина Г) Кофермент глютамат карбоксилаза Д) Участвует в транспорте веществ через мембрану 328. При гидроксилировании лизина и пролина не участвует: А) Пиродоксалъфосфат Б) Пролингидроксилаза В) α-Кетоглутарат Г) Аскорбиновая кислота Д) Лизингидроксилаза 329. Функция миоглобина: А) Переносит кислород в мышцах Б) Участвует в сокрашении мышц В) Обладает ферментативными свойствами Г) Переносит протеин Д) Переносит углекислый газ 330. В сокращении мышц не участвует: А) Эластин Б) Миозин В) Тропонин Г) Актомиозин Д) Актин 331. Креатинурия наблюдается при: А) Мышечной дистрофии Б) Заболевании сердечно-сосудистой системы: В) Анемии Г) Нефрите Д) Гепатите 332. Атрофия мышц развивается при недостатке: А) Вит. Е Б) Вит. А В) Вит. С Г) Вит. К Д) Вит. Д 333. Какой белок участвует в сокращении мышц? А) Актин Б) Коллаген В) Миоглобин Г) Инсулин Д) Эластин 334. К глюкозурии приводит усиление синтеза гормона: А) Кортизола Б) Альдостерона В) Вазопрессина Г) Инсулина Д) Окситоцина 335. В моче появляется фениналанин при недостатке: А) Фенилаланингидроксилазы Б) Аргиназы В) Тирозиназы Г) Гексокиназы Д) Альдолазы 336. Диастаза мочи повышается при: А) Панкреатите Б) Сахарном диабете В) Нефрите Г) Мочекаменной болезни Д) Гепатите 337. К цитруллинемии приводит недостаток: А) Аргининсукцинатсинтетазы Б) Тирозиназы В) Фенилаланингидроксилазы Г) Карбоилфосфатсинтетазы Д) Глюкуронилтрансферазы 338. Кетонурия наблюдается при уменьшение синтеза: А) Инсулина Б) Тироксина В) Вазопрессина Г) Окситоцина Д) Кортизола 339. Прямой билирубин появляется в моче при: А) Желчекаменной болезни Б) Гемолизе эритроцитов В) Инфаркт миокарда Г) Нефрите Д) Панкреатите 340. Непрямой билирубин в моче появляется при: А) Гемолизе эритроцитов Б) Панкреатите В) Инфаркт миокарда Г) Нефрите Д) Желчекаменной болезни 341. Содержание белка в моче здорового человека: А) Не содержится Б) Следы белка В) 6,5-8,5 г/л Г) 3,3-5,5 г/л Д) 0,033 г/л 342. Основная функция кислорода в микросомальном окислении: А) Входит в состав субстрата Б) Синтез гидрофобных соединений В) Образование СО2 Г) Образование энергии Д) Акцептор водорода 343. В обезвреживание билирубина не участвует: А) Митохондриальное окисление Б) УДФГК В) Монооксигеназа Г) Микросомальное окисление Д) ФАФС 344. Обезвреживание лекарственных веществ в печени происходит при помощи: А) Микросомальное окисление и конъюгация Б) Фосфорилирования и дефосфорилирования В) Трансаминирования и дезаминирования Г) Гидролиза и протеолиза Д) Гликолиз и изомеризации 345. При соединении с каким веществом билирубин обезвреживается в печени? А) С глюкуроновой кислотой Б) Метильной группой В) С глицином Г) С гликогеном Д) С глюкозой 346. Где происходит синтез мочевины? А) В печени Б) В почках В) В подкожной клетчетке Г) В мускулах Д) В легких 347. Фермент печени, участвующий в образовании мочевой кислоты: А) Ксантиноксидаза Б) Уреаза В) Аргиназа Г) Фосфорилаза Д) Глюкуронилтрансфераза 348. Недостаток какой аминокислоты приводит к жировой инфильтрации печени? А) Метионин Б) Цистеин В) Триптофан Г) Тирозин Д) Треонин 349. Какой углевод не синтезируется в печени? А) Лактоза Б) Глюкоза В) Фруктоза Г) Дезоксирибоза Д) Гликоген
