Диссертация

1
Введение
Обширная Яно-Индигирская низменность, протянувшаяся от губы
Буор Хая на западе до р. Индигирка на востоке, занимает значительную часть
арктической зоны Якутии. Территория этой низменности является одним из
наиболее насыщенных захоронениями остатков мамонтовой фауны участков
на всем северном полушарии. Яно-Индигирская низменность во время
ледникового периода представляла собой обширное тундро - степное
пространство с богатой травяной растительностью. Очевидно, в этих
благоприятных условиях численность фауны млекопитающих достигала
значительных размеров, особенно в конце неоплейстоцена. Пропорционально
этому было велико и количество захоронений этих животных. Многолетняя
мерзлота сыграла роль естественного холодильника, сохранившего на
десятки тысячелетий замороженные остатки трупов мамонтов и других
млекопитающих ледникового периода. В результате термоабразии морских
берегов, а также размывания водами рек и озер береговых участков
происходит ежегодное вытаивание и выпадение остатков древних животных.
В разных местах Заполярья возникали ниши - природные “ловушки”, где
происходила массовая гибель животных и образовывались “кладбища”.
В описываемом регионе имеется ряд опорных и частных разрезов
неоплейстоцена, содержащие остатки ископаемых фаун и флор. Эти разрезы
и местонахождения изучались в разное время А.А. Бунге (Черский, 1891),
В.Ф.Гончаровым (1968), Б.С.Русановым (1968), Н.К.Верещагиным (1977).
П.А.Лазарев
исследовал
местонахождения
мамонтовой
фауны
Яно-
Индигирской низменности в 1970-2000-х годах, результаты которых были
представлены в отдельных монографиях (Лазарев, Томская, 1987; Лазарев,
2008). Ряд разрезов позднего кайнозоя на территории Яно-Индигирской
низменности достаточно хорошо описан в научной литературе, другие
разрезы и местонахождения до сих пор не описаны. За последние годы на
территории Яно-Индигирской низменности был обнаружен целый ряд
находок остатков ископаемых животных, изучением многих из которых
2
занимался автор диссертации. В данной диссертации впервые на основе
палеонтологических, палеоботанических и зоологических методов проведено
исследование по палеоэкологии Яно-Индигирской низменности в позднем
неоплейстоцене с характеристикой растительности, климата, фауны и
палеогеографической обстановки данного периода.
Цель и задачи исследования. Целью настоящей работы является
выявление видового состава крупных млекопитающих мамонтовой фауны
позднего
неоплейстоцена
Яно-Индигирской
низменности,
их
распространения, морфологических особенностей и условий обитания.
Для этого были решены следующие задачи:
 изучить доступные палеонтологические коллекции по млекопитающим
мамонтовой фауны, хранящиеся в музеях г. Якутска и в улусных музеях;
 охарактеризовать
видовой
состав
мамонтовой
фауны
основных
местонахождений крупных млекопитающих позднего неоплейстоцена;
 провести
морфологические
исследования
новых
находок
остатков
млекопитающих мамонтовой фауны;
 уточнить данные о хронологическом распространении отдельных видов
мамонтовой фауны и их палеоэкологии.
Защищаемые положения
1. Мамонтовая
фауна
Яно-Индигирской
низменности
в
позднем
неоплейстоцене включала не менее 14-ти видов крупных млекопитающих:
Canis lupus Linnaeus, 1758; Alopex lagopus Linnaeus, 1758; Gulo gulo Linnaeus, 1758;
Ursus arctos Linnaeus, 1758; Panthera (Leo) spelaea Goldfuss 1810; Mammuthus
primigenius Blumenbach, 1799; Coelodonta antiquitatis Blumenbach, 1799; Equus
lenensis Russanov, 1968; Rangifer tarandus Linnaeus, 1758; Cervus elaphus Linnaeus,
1758; Alces sp., Bison priscus Bojanus, 1827; Ovibos pallantis H. Smith, 1827; Saiga
tatarica borealis Tschersky, 1876.
2. В теплые стадии позднего неоплейстоцена («каргинский» интерстадиал,
бёллингское колебание) на Яно-Индигирской низменности создавались
3
специфические условия для гибели и захоронения наиболее крупных
представителей мамонтовой фауны – шерстистых мамонтов.
3. Отдельные представители мамонтовой фауны (бизон, лошадь, возможно,
овцебык) пережили климатический кризис в конце неоплейстоцена и
сохранялись на Яно-Индигирской низменности до начала или даже середины
голоцена.
Научная
новизна.
Впервые
обобщен
материал,
характеризующий
мамонтовую фауну Яно-Индигирской низменности конца четвертичного
периода. В работе описан ранее не исследованный остеологический материал
по шерстистому мамонту и другим млекопитающим мамонтовой фауны.
Впервые проведено морфологическое исследование мамонта подросткового
возраста и целого трупа ископаемого бизона. Впервые описаны новые
массовые захоронения мамонтов на территории Якутии (Селлях, Соморсун).
Полученные в работе данные уточняют представления о палеоэкологии
позднего неоплейстоцена на севере Якутии.
Практическое значение. Результаты представленной работы могут быть
использованы для составления палеогеографических карт, при разработке
лекций
по
палеоэкологии
и
зоогеографии.
Новые
сведения
могут
использоваться для решения стратиграфических задач при исследовании
континентальных толщ позднего неоплейстоцена и при комплексном
изучении четвертичных отложений Яно-Индигирской низменности.
Апробация работы. Полученные результаты и основные теоретические
положения
диссертационной
работы
изложены
в
докладах:
5-й
международной конференции по мамонтам и их родственникам (г. Ле Пюиан-Вале, Франция, 2010); IV международном симпозиуме «Эволюция жизни
на Земле» (Томск, 2010); конференции посвященной 75-летию д.б.н. П.А.
Лазарева (Якутск, 2011); «Всероссийской конференции, посвященной 60летию со дня образования ИБПК СО РАН» (Якутск, 2012); VIII
Международная конференция «Геология в школе и вузе: геология и
цивилизация»
(Санкт-Петербург
2013);
научный
семинар
сектора
4
позвоночных ПИН РАН «Первый опыт извлечения головного мозга
мамонта» (Москва, 2013); 72-ая Ежегодная Конференция Общества
Палеонтологии позвоночных (17-20 октября, 2012, Raleigh, NC, USA); 28-ая
Ежегодная Конференция Общества сохранения коллекций естественной
истории (17-22 июня, 2013, Rapid city, SD, USA); 73-я Ежегодная
конференция Общества палеонтологии позвоночных (30 октября – 2 ноября,
2013, Los-Angeles, CA, USA); Всероссийская научная конференции «Евразия
в кайнозое. Стратиграфия, палеоэкология, культуры. Фундаментальные
проблемы формирования разнообразия палеосреды и палеокультур Евразии.
Смена парадигм», (3 декабря – 6 декабря, 2013 г. г. Иркутск). Основные
данные, представленные в диссертации были доложены на совместном
научном семинаре Академии наук Республики Саха (Якутия) и Научноисследовательского института прикладной экологии Севера СВФУ им. М.К.
Аммосова.
Публикации. По теме диссертации было опубликовано 18 работ, в том числе
10 из списка, рекомендованного ВАК.
Структура и объем работы. Диссертация состоит из введения, 5 глав,
выводов и списка литературы. Общий объем диссертации – 207 страницах.
Основная часть изложена на 153 страницах. Работа содержит 55 рисунков и
62 таблицы. Список литературы содержит 188 названий, в т.ч. 55 на
иностранных языках.
Автор
выражает
глубокую
благодарность
руководителю
диссертационной работы Г.Г. Боескорову за всестороннюю поддержку и
помощь в написании работы;
первому наставнику в палеозоологии и
палеонтологии П.А. Лазареву за обучение методам сбора и изучения
палеонтологических
материалов
и
за
поддержку
моих
начальных
исследований. Я признателен Д.Д. Саввинову, Г.Н. Саввинову., Л.А.
Псетряковой,
Е.Н.
Мащенко,
А.В.
Протопопову
за
оказанную
консультационную помощь. Выражаю особую благодарность всем лицам,
5
участвовавшим в сборе и обработке полевого материала. Часть данной
работы выполнена при поддержке гранта РФФИ 12-04-98510-р_восток_а.
ГЛАВА 1. МАТЕРИАЛ И МЕТОДИКА ИССЛЕДОВАНИЙ
В период с 2001 г. по 2013 г. автор принимал участие в 22–х
экспедиционных работах. Работы проводились нами на территории Якутии, а
также, и на о-ве Врангеля (август-сентябрь 2011 г.). За период работы
автором были обследованы ряд местонахождений мамонтовой фауны на
территории Яно-Индигирской низменности, в т.ч. Берелехское «кладбище»
мамонтов, Мус-Хая, Буор-Хая, Аччыгый Аллаиха, Максунуоха, Омолой,
Хрома, Селлях, Ыгыанньа, Буор-Юрях.
Для
сравнения
полученных
результатов из местонахождений Яно-Индигирской низменности нами
использованы
материалы
местонахождений
из
центральной
Якутии
(Соморсун, Хандыга) собранных автором в ходе экспедиций 2011 и 2012
годов (рис. 1).
Основной материал диссертации в количестве 1284 костных остатков
шерстистого мамонта, шерстистого носорога, неоплейстоценовой лошади,
северного оленя, лося, бизона, бурого медведя, пещерного льва, сайгака и
волка был лично собран и изучен автором во время экспедиционных работ с
2001 по 2013 гг., или лично (или при участии автора) изучен в музеях и
хранилищах. Кроме того, автор принял участие в изучении 12 трупных
остатков животных мамонтовой фауны (табл.1).
6
Таблица 1.
Объем исследованного материала по ископаемым млекопитающим собранный лично и
при участии автора с 2001 по 2013 гг.(экз.)
Исследовано
Шерстистый мамонт
Шерстистый носорог
Ленская лошадь
Пещерный лев
Неоплейстоценовая рысь
Первобытный бизон
Неоплейстоценовый бурый медведь
Неоплейстоценовый лось
Неоплейстоценовый cеверный олень
Неоплейстоценовая рысь
Неоплейстоценовый заяц
Неоплейстоценовый овцебык
Неоплейстоценовый сайгак
Неоплейстоценовый волк
Благородный олень
Всего
Исследовано
остатков трупов с
мягкими тканями
Морфометрический анализ
краниального и
посткраниального скелета
5
2
2
2
1
12
639
192
105
15
96
94
2
4
15
95
10
11
2
2
1
1284
- местонахождение «Селлях»: бивни (T-1, Т-2, Т-3, Т-4, Т-5, Т-326, Т-7,
Т-8); фрагменты черепов (SL-1, SL-2, SL-3); нижние челюсти (SL-4, SL-5, SL72, SL-92, SL-93); лопатки (SL-10, SL-11, SL-13, SL-14, SL-33, SL-12, SL-32,
SL-77); плечевые кости (SL-15, SL-16, SL-18, SL-71, SL-17, SL-19); большие
берцовые кости (SL-20, SL-21, SL-22, SL-23, SL-24, SL-51, SL-52, SL-89, SL90); бедренные кости (SL-25, SL-26, SL-27, SL-28, SL-50, SL-78, SL-79, SL82, SL-83, SL-49, SL-80, SL-81, SL-84); первые шейные позвонки (SL-29, SL30, SL-68, SL-70); локтевые кости (SL-31, SL-53, SL-85, SL-86, SL-87, SL-88).
- местонахождение «Соморсун»: бивень (тк- T- 001); зубы (тк-D-001, ткD-002); грудные позвонки (08, 09, 10, 15, 16); поясничные позвонки (12, 13,
14, 21); хвостовые позвонки (24, 25); крестец (18, 19, 26); ребра (тк-С-1, тк-С2, тк-С-3); лопатки (тк-1, тк-2, тк-3, тк-4, тк-5); плечевые кости (№07);
лучевая кость (№01); тазовые кости (тк-P-001, тк-Р-002, тк-Р-003, тк-Р-004,
тк-Р-005); большие берцовые кости (02, 06); бедренные кости (03, 04, 05).
- осевой череп пещерного льва из коллекции СВНС, без номера
(Дуванный Яр, низовье р. Колыма); осевой череп пещерного льва из
7
коллекции ММ (окр. пос. Баягныр, низовье р. Индигирка); осевой череп
пещерного льва из частной коллекции ДВЯ13-01 (Дуванный Яр, Лакеево,
низовье р. Колыма); левая нижнечелюстная кость пещерного льва, ЭПЛШ,
без номер (мамонтовая гора, низовье р. Алдан); правая нижнечелюстная
кость пещерного льва, ИГАБМ №7075 (устье р. Березовка, правый приток р.
Колыма); фрагмент нижней челюсти пещерного льва, ММ №413 (окр. пос.
Чакыр II, р. Амга); фрагмент левой нижнечелюстной кости пещерного льва,
ПЭМ №147 (обн. Улахан суллар, р. Адыча); правая локтевая кость пещерного
льва; коллекция СВНС, без номера (окр. пос. Черский, руч. Древний); череп
пещерного льва ММ №8078 (полуостров Буор-Хайа, Усть-Янский улус);
левая ветвь нижней челюсти пещерного льва ММ №8109 (р. Кегулур,
бассейн р. Омолой, Усть-Янский улус).
- местонахождение «Корейская протока» (окр. п. Хандыга): три
фрагмента межчелюстных костей черепа мамонта (АН №7942/12); грудной
позвонок мамонта (АН №7942/8); фрагмент грудного позвонка мамонта (АН
№7942/9); фрагмент грудного позвонка мамонта (АН №7942/10); крестец
мамонта (АН №7942/16-18); пять хвостовых позвонков мамонта (АН
№7942/3-7); правая бедренная кость мамонта (АН №7942/1); большая
берцовая кость мамонта (АН №7942/2); нижняя челюсть мамонта (АН
№7943).
- местонахождение «Мус Хая»: нижние челюсти мамонта (№СГ-1, №СГ2, №СГ-3, №СГ-4, №СГ-5); зубы мамонта (№СГ-6, №СГ-7); первые шейные
позвонки мамонт (№СГ-8, №СГ-9, №СГ-10, №СГ-11); лопатки мамонта
(№СГ-12, №СГ-13, №СГ-14, №СГ-15, №СГ-16, №СГ-17, №СГ-18, №СГ-19);
плечевые кости мамонта (№СГ-20, №СГ-21, №СГ-22; №СГ-23, №СГ-24,
№СГ-25, №СГ-26, №СГ-27, №СГ-28; №СГ-29), тазовые кости мамонта
(№СГ-30, №СГ-31, №СГ-32, №СГ-33, №СГ-34, №СГ-35, №СГ-36, №СГ-37,
№СГ-38, №СГ-39, №СГ-40, №СГ-41, №СГ-42), бедренные кости мамонта
(№СГ-43, №СГ-44, №СГ-45, №СГ-46, №СГ-47, №СГ-48, №СГ-49, №СГ-50,
№СГ-51, №СГ-52).
8
- фрагменты черепов овцебыков: АН № 7612 (7712), р. Анабар, руч.
Биллях; о. Котельный, АН № 6893/1; о. Большой Ляховский, АН №№7779
(7857),
7781
(7759),
7782
(7860);
№7778
(7856),
Хромская
губа,
Хапташинский яр; р. Колыма, Дуванный Яр АН №7034.
- местонахождение на берегу оз. Булгунньяхтах: Canis lupus (?) фрагмент диафиза большой берцовой кости млекопитающего размерного
класса волк (Б-13/27); M. primigenius - большая берцовая кость, левая (Б13/1); большая берцовая кость, правая (Б-13/2); большая берцовая кость,
левая (Б-13/3); плечевая кость детеныша (Б-13/4); плечевая кость (Б-13/5);
правая бедренная кость (Б-13/6); локтевая кость, левая (Б-13/7); m1 ? dex (Б13/8); первый шейный позвонок (Б-13/9); крестец, фрагмент (2-3-й
крестцовые
позвонки),
половозрелой
особи
с
патологией
(Б-13/10);
metatarsale IV (Б-13/12); фрагмент нижней челюсти половозрелой особи, зубы
отсутствуют. Видимо смена зубов m3 (нижнечелюстной канал закрыт) (Б13/13); первый грудной позвонок (Б-13/14); поясничный позвонок (Б-13/15);
3-й или 4-й грудной позвонок (Б-13/16); ребро (Б-13/18); локтевая кость,
правая, сросшаяся с лучевой (сохранился только приросший проксимальный
конец
лучевой
кости)
(Б-13/19);
правая
плечевая
кость
(Б-13/20);
половозрелая крупная особь, видимо, самец. относятся к скелету одной
крупной
половозрелой
особи
M.
primigenius,
самцу,
с
полностью
приросшими эпифизами и облитерированными эпифизарными швами (№№
Б-13/18-20);
дистальный
конец
левой
лучевой
кости
(Б-13/21);
-
проксимальная часть правой бедренной кости (Б-13/22); фрагмент правой
половины седалищной кости с вертлужной впадиной (Б-13/23); фрагмент
проксимальной части правого ребра (Б-13/24); заплюсневая, клиновидная
кость (cuneiforme mediale) (Б-13/25); запястная кость, метаподия (metacarpale
III) половозрелой крупной особи, дистальный эпифиз прирос, шов
облитерирован (Б-13/26); плечевая правая (детеныш 1-2 года?) (Б-13/33);
правый m3 (Б-13/34); малая берцовая кость, правая (Б-13/36); коленная
чашечка, правая (Б-13/44); передний сегмент грудины (Б-13/46); головчатая
9
кость запястья (capitatum) (Б-13/48); лопатка взрослой особи, патология на
внутренней поверхности тела лопатки в виде овального разрастания костной
ткани (Б-13/49); правое ребро (между 17 и 19-м)( Б-13/51); трапециевидная
кость (левая) запястья (Б-13/53); фрагмент проксимальной части ребра (Б13/62); большая берцовая кость, правая, не приросший проксимальный
эпифиз (Б-13/63); второй шейный позвонок (Б-13/64); грудной позвонок (5-9й) (Б-13/65);
плечевая кость, правая (Б-13/66); локтевая кость (Б-13/67);
Alces sp. (?) - фрагмент лобных костей черепа с основанием сброшенного
рога (Б-13/11); B. priscus - фрагмент мозговой части черепа с основаниями
рогов (Б-13/17); первый шейный позвонок (Б-13/31); лучевая кость (Б-13/38);
Cervus sp.(?) metatarsale с патологией (Б-13/28); Equus sp. – metatarsale (Б13/29); копытная фаланга (Б-13/32); фрагмент левой горизонтальной ветви
нижней челюсти. Молодая особь с не полностью прорезавшимся m3 (Б13/35); metatarsale (правая) (Б-13/37); лопатка (Б-13/39); поясничный
позвонок (Б-13/45); верхний правый зуб (фрагмент) (Б-13/54); фрагмент
левой ветви нижней челюсти. Половозрелая крупная особь. Средне стертые
зубы (Б-13/55); лучевая кость, взрослая особь (Б-13/57); metacarpale (Б-13/58);
tibia (Б-13/59); astragalus (Б-13/60); Ovibos sp - первый шейный позвонок (Б13/30); metacarpale (Б-13/40); metatarsale (Б-13/41); первый шейный позвонок
(Б-13/70); C. Antiquitatis: фрагмент проксимального конца малой берцовой
кости (Б-13/42); фрагмент подвздошной кости таза (Б-13/43); фрагмент
черепа половозрелой особи (Б-13/69); череп детеныша шерстистого носорога
(УЯУ -1); R. tarandus: фрагмент сброшенного рога (Б-13/47); лопатка (Б13/50); фрагмент рога (Б-13/52); фрагмент затылочной части черепа (Б-13/56);
бедренная кость, фрагмент дистальной части (Б-13/61); фрагмент правого
рога (Б-13/68).
- местонахождение «Ыгыанньа»: M. primigenius – шейный позвонок
(ЫГ13-01); шейный позвонок (ЫГ13-02); грудной позвонок (ЫГ13-03);
грудной позвонок (фрагмент) (ЫГ13-04); локтевая кость (ЫГ13-05); лучевая
кость (ЫГ13-06); фрагмент ребра (ЫГ13-07); фрагмент ребра (ЫГ13 -08). B.
10
priscus - берцовая кость (ЫГ13-09); берцовая кость (ЫГ13-10). Пояснение:
ЫГ13 – Ыгыанньа – 2013 г.
- местонахождение на р. Буор-Юрях. M. primigenius- сильно стертый
верхний зуб генерации m3, сохранились 12 пластин (БЮ13-01); сильно
верхний зуб генерации m3, сохранились 13 пластин (БЮ13-02); нижняя
челюсть с сохранившимися зубами генерации m3 (имеются 12-13 пластин,
затронутые стиранием) (БЮ13-03); лопатка (правая) (БЮ13-04); лопатка
(левая) (БЮ13-05); плечевая кость (правая) (БЮ13-06); локтевая кость
(левая) (БЮ13-07); локтевая кость (правая) (БЮ13-08); лучевая кость (БЮ1309); фр. ребра (БЮ13-10); фр. ребра (БЮ13-11); бедренная кость (правая)
(БЮ13-12); бедренная кость (левая) (БЮ13-13); большая берцовая кость
(левая) (БЮ13-14); тазовая кость (БЮ13-15); поясничный позвонок (БЮ1316); поясничный позвонок (БЮ13-17); поясничный позвонок (БЮ13-18);
крестец (БЮ13-19); os central (БЮ13-20); tarsale III (БЮ13-21); os fibulare
(БЮ13-22). C. antiquitatis - бедренная кость (левая) (БЮ13-23).
B. priscus - 1-й грудной позвонок (БЮ13-24); первый шейный позвонок
(БЮ13-25); metatarsale (БЮ13-26); metacarpale (БЮ13-27); плечевая кость
(правая) (БЮ13-28).
Туша мамонта «Юка» (ОЮ №1), череп (ОЮ №1.1), нижняя челюсть
(ОЮ №1.2), левая лопатка (ОЮ №1.3), ребро (ОЮ №1.4), ребро (ОЮ №1.5),
ребро (ОЮ №1.6), ребро (ОЮ №1.7), ребро (ОЮ №1.8), тазовая кость с
приросшим ребром (ОЮ №1.9); туша первобытного бизона (ОЮ №2),
фрагмент туши ленской лошади (ОЮ №3).
Для сравнения использованы данные по трупам детенышей мамонта
киргиляхского (ЗИН №70188), первого ямальского (ЗИН №34201),
мылахчинского (ИГАБМ №6833), оймяконского (АН №7911), второго
ямальского (ЯМН № 13908) (Верещагин, 1981, Лазарев, 1999), скелетам
детенышей мамонта из местонахождения Севск (коллекция ПИН: №4353,
новорожденный (1 месяц); №4353/2614-2715,11-12 месяцев; №4353/871-968,
11
3—4 года. В работе также использовано исследование слепка второго
ямальского детеныша (МЛП F-2683-s).
Для сравнения использованы измерения концевой части хобота
половозрелой особи мамонта с реки Большая Бараниха (ЗИН №71922) и
данные полученные при измерении точного слепка хобота киргиляхского
детеныша мамонта (ЗИН №70188). Данный слепок хобота был сделан
непосредственно после доставки трупа киргиляхского детеныша на изучение
в Зоологический институт и он является наиболее точной копией хобота
этого экземпляра и была сделана до консервации трупа киргиляхского
детеныша парафином.
Исследован ранее собранный палеонтологами, геологами и любителями
не описанный (или описанный не в полной мере) материал из коллекторов
Академии наук РС(Я) (АН РС(Я)), Института геологии алмаза и благородных
металлов СО РАН (ИГАБМ СО РАН), Якутского государственного
объединенного музея истории и культуры народов Севера им. Ем.
Ярославского (ЯГОМИиКНС) (скелет Тирехтяхского мамонта). Некоторые
экспонаты по мамонтовой фауне Якутии дополнительно изучались в
Зоологическом институте РАН (г. Санкт-Петербург) (костные остатки
мамонтов с Берелехского «кладбища» мамонтов), Зоологическом музее МГУ
(г. Москва) (скелет Аллаиховского мамонта). В 2010 г. нами определялись
кости млекопитающих мамонтовой фауны в школьном музее п. Казачье.
Принятые сокращения: ЯГОМИиКНС – Якутский Государственный
объединенный музей истории и культуры народов Севера; ШМК – школьный
музея п. Казачье; КМЧ – краеведческий музей п. Чокурдах; ЗИН Зоологический институт РАН, Санкт-Петербург; ГИН - Геологический
институт РАН, Москва; ПИН - Палеонтологический институт им. А.А.
Борисяка РАН, Москва; АН С (Я) - Академия наук республики Саха
(Якутия), Якутск;
ИГАБМ - Институт геологии алмазов и благородных
металлов СО РАН, Якутск;
ММ -
Музей
мамонта Федерального
государственного научного учреждения Института прикладной экологии
12
Севера, Якутск; ЯНМ - Ямало-Ненецкий окружной музейно-выставочный
комплекс имени И.С. Шимановского, Салехард; МЛП - Музей Ледникового
периода, Москва; ПЭМ – Палеонтолого-экологический музей пос. Бетенкес
(Верхоянский район РС (Я)); ЭПЛШ - Эколого-палеонтологический лагерь
школьников пос. Усть-Татта (Усть-Алданский район РС (Я)); СВНС Северо-восточная научная станция Тихоокеанского института географии
ДВО РАН (пос. Черский); ОЮ – Муниципальный музей общины Юкагир.
Поселок Юкагир, Якутия; ГМ – Геологический музей Якутского научного
центра, Якутск; БЮ13 – Буор-Юрях 2013 г.; Б-13 – Булгунньяхтах – 2013 г.;
СГ- Сопливая гора (Мус Хая); тк – Тонус кыыhа; С-costa; P-pelvis; Т- п.
Тумат; SL- Селлях; СМ - Ямало-Ненецкий окружной музейно-выставочный
комплекс
им.
И.С.
Шимановского,
Салехард;
GrA
–
Лаборатория
геохронологии Университета Гронинген, Нидерланды. Использованные
сокращения: ЫГ13 – «Ыгыанньа», 2013 г.;
Обозначения верхних зубов: DP2, DP3, DP4, Ml, М2, МЗ; резец - i, клык
– C, для вида M. primigenius - сменяющийся бивень i, постоянный бивень I;
нижних зубов: dp2, dp3, dp4, ml, m2, m3; резцы - i, клыки – C.
13
Рис. 1. Полевые работы автора на местонахождениях неоплейстоцена Якутии в период от 2001 по
2013 гг.: 1. руч. Согуру Киэнг-Юрях, ниж.теч. р. Оленек, Анабарский улус (2001); 2. р.
Максунуоха, Усть-Янский улус (2002); 3. Суллар-Мыран, р. Лена, Усть-Алданский улус (2005); 4.
р. Ольджо, правый приток р. Яна Верхоянский улус (2006); 5. п. Чакыр II, р. Амга, Амгинский
улус (2007); 6. Берелехское «кладбище» мамонтов р.Берелех, и остатки мамонтовой фауны с р.
Аччыгый Аллаиха, Аллайховский улус (2008); 7. Низовье р. Хрома, Аллайховский улус (2009); 8.
Гора «Короленко», п. Болугур и п. Бетюнцы, среднее течение р. Амга, Амгинский улус (2009); 9.
Малая Филиппова и Дуванный Яр, низовье р. Колыма, Нижнеколымский улус (2009); 10.
Местонахождение «Батагайка», окр. с. Батагай,
Верхоянский улус (2010); 11. Опорный разрез
Улахан Суллар, р. Адыча, окр. пос. Бетенкес, Верхоянский улус (2010); 12. Мус-Хая (Сопливая
гора), низовья р. Яна, Усть-Янский улус (2010); 13. Мыс Буор Хая, берег моря Лаптевых, УстьЯнский улус (2010); 14. Даайа Аммата, р. Амга, Таттинский улус (2010); 15. Устье р. Буотама,
Хангаласский улус (2011); 16. «Корейская» протока, р. Алдан,
Томпонский улус (2011); 17. оз.
Тонус кыыhа, Амгинский улус (2012); 18. р. Селлях, Усть-Янский улус (2012); 19. оз.
Булгунньяхтах (2013); 20. местн. «Ыгыанньа» правый приток р. Чондон (2013); 21. р. Буор-Юрях,
бассейн р. Яна (2013). 22. о-в. Врангеля (2011) (Чукотка) (не включен в карту).
Захоронения остатков мамонтовой и других представителей мамонтовой
фауны в основном обнажаются на берегах рек, озер, морей во время оттайки
едомных отложений. В связи с этим во время полевых работ поиск новых
захоронений млекопитающих мамонтовой фауны осуществлялся нами
14
маршрутным методом вдоль побережий рек и озер по специальной методике
П.А. Лазарева (1979).
Для измерения посткраниального скелета мамонта использована
методика В.Е. Гарутта (1954¸1965) и Е.Н. Мащенко (Maschenko, 2002) в
отношении других животных использовалась методика Анжелы Фон ден
Дриш (Angela von den Driesch, 1976). Индивидуальный возраст определялся
по состоянию швов дистальных и проксимальных эпифизов и длинных
костей конечностей и по состоянию основных швов на черепе (Мащенко,
1999, 2006).
Для шерстистого мамонта соотношение стадии прорезывания зубов
первой-третьей смен (DP2-DP4) и индивидуального возраста установлено
Кузьминой и Мащенко (1999) и уточнено Мащенко (Maschenko, 2002).
Кроме времени прорезывания зуба, при определении индивидуального
возраста учитывается соотношение число стертых и число нестертых
пластин, составляющих коронку зуба (Шер, Гарутт, 1985). Метрические
признаки при наличии представительных выборок обработаны стандартными
статистическими методами анализа (Лакин, 1973).
При определении индивидуального возраста вида M. primigenius по
костям посткраниального скелета основными критериями
являются
степень формирования компактного слоя на концах диафиза, стадия
формирования центров окостенения эпифизов и размеры длинных костей
конечностей
(длина
и
поперечные
диаметры
проксимального
и
дистального концов диафиза). У М. primigenius позднего неоплейстоцена
Русской равнины слияние центров окостенения эпифизов в неприросший
к диафизу эпифиз, происходит в 4-6 лет (Maschenko, 2002). Промеры зубов
выполнялись по методике В.Е. Гарутта (Гарутт, Форонова, 1976, Гарутт,
1977).
Радиоуглеродные исследования образцов костей и мягких тканей
ископаемых млекопитающих получены в Геологическом институте РАН
(Москва) и в Университете г. Гронингена (Нидерланды).
15
Палинологический анализ образцов собранных автором выполнен Н.Т.
Бакулиной
и
Л.М.
Фартунатовой
в
палинологической
лаборатории
«Якутскгеология».
В работе использованы подразделения Глобальной шкалы четвертичной
системы
(ГШЧС),
принятой
Постановлением
Межведомственного
стратиграфического комитета 2 февраля 1995 г. и 30 января 1998 г. По этой
шкале нижний неоплейстоцен располагается в пределах 1,8 млн лет – 0,8 млн
лет и соответствует эоплейстоцену Общей стратиграфической шкалы
четвертичной
системы
(ОСШЧС),
принятой
в
России.
Средний
неоплейстоцен ГШЧС располагается в пределах 0,8 – 0,13 (0,12) млн лет и
соответствует нижнему и среднему неоплейстоцену ОСШЧС; верхний
неоплейстоцен ГШЧС соответствует верхнему неоплейстоцену ОСШЧС и
располагается в пределах 0,13 (0,12) – 0,01 млн лет; период начала голоцена –
0,01 млн лет.
В работе использованы некоторые термины, нуждающиеся в пояснении:
1. Крупные млекопитающие. В разных работах иногда по-разному трактуется
этот термин. А.А. Хромов с соавторами (2001) относили к данной категории
млекопитающих, начиная с обыкновенной лисицы (масса тела 6-10 кг), а
П.А. Лазарев (2008) – начиная с росомахи (масса тела 9-18 кг). Автором в
данной работе рассматривает крупных млекопитающих начиная с песца (4-10
кг).
2. К индикаторным (или руководящим) видам мамонтовой фауны
палеонтологи относят виды млекопитающих характерных только для
мамонтовой фауны (шерстистый мамонт, шерстистый носорог, ленская
лошадь,
первобытный
бизон,
пещерный
лев),
вымерших
неоплейстоцена или в начале голоцена (Верещагин, 1979; 2002).
в
конце
16
ГЛАВА 2. ИСТОРИЯ ИССЛЕДОВАНИЙ И МЕСТОНАХОЖДЕНИЯ
ИСКОПАЕМОЙ МАМОНТОВОЙ ФАУНЫ НА ТЕРРИТОРИИ ЯНОИНДИГИРСКОЙ НИЗМЕННОСТИ
2.1. История исследований мамонтовой фауны Яно-Индигирской
низменности
На территории Якутии издавна находили костные оcтанки древних
животных. Первые описания ископаемых были сделаны еще в XVIII веке И.
Г. Гмелиным (1751) и П.С. Палласом (1769). Ими были описаны находки
останков шерстистого мамонта, шерстистого носорога и овцебыкa. В 1771
году на р. Вилюй был обнаружен труп шерстистого носорога, от которого
благодаря усилиям П.C. Палласа до наших дней сохранилась голова и две
ноги. В 1799 году в дельте р. Лена охотником Шумаховым была найдена
целая вытаивающая туша мамонта, но только спустя 7 лет, в 1806 году об
этом мамонте узнал находившийся в Якутске адъюнкт Академии наук –
ботаник М.И. Адамс. В том же 1806 г. скелет мамонта был им собран и
доставлен в Петербург (Тихонов, 2005). В 1808 г. под руководством и при
непосредственном участии самого Адамса, впервые в мире был смонтирован
скелет этого исполина.
Знаменательным событием в истории палеонтологических исследований
была организация в 1884 году Императорской Академией Наук НовоСибирской экспедиции. В 1885 – 1886 годах доктором А.А. Бунге и бароном
Э.В Толлем на Новосибирских островах и в бассейне р. Яна было собрано
более 2500 костных останков неоплейстоценовых млекопитающих. По
результатам исследований этой коллекции И.Д. Черский в 1891 году
опубликовал
первую
крупную
монографию,
посвященную
неоплейстоценовой фауне млекопитающих Якутии. Им впервые составлен
систематический список неоплейстоценовых млекопитающих из 56 видов,
явившихся основой мамонтовой фауны Восточной Сибири. Им же на
высоком
уровне
сделано
палеонтологическое
описание
25
видов
млекопитающих этой фауны. Черский также развивал вполне обоснованную
17
теорию, о том, что оледенение в Сибири имело не покровный характер, как в
Европе, а весьма ограниченное распространение и не оказало решающего
влияния на жизнь животных (Черский, 1891). Идеи И.Д. Черского, особенно
его работы по систематике неоплейстоценовых млекопитающих, пoслужили
основой для дальнейшего развития геологических и палеонтологических
исследований в Якутии (Лазарев. 2008).
На территории Яно-Индигирской низменности в разное время рядом
авторов были открыты и изучены ряд опорных местонахождений, а также
отдельные местонахождения ископаемых животных мамонтовой фауны
(Черский, 1891; Гусев, Цырина, 1953; Гончаров, 1968; Русанов 1968; Иванов,
Дементьев, 1970 по Лазарев, Томская, 1987; Иванов, 1972; Верещагин 1977;
Мочанов, 1977;
Каплина, Ложкин, 1982; Лазарев, Томская, 1987;
Никольский, Басилян, 2003; Саблин, 1991; Белолюбский, 1998; Kuznetsova et
al., 2001; Лазарев, 2002, 2008; Боескоров и др., 2006; Pitulko, 2004;
Белолюбский и др., 2008).
За последние два десятка лет (1990-2013) на этой территории были
обнаружены трупные остатки хорошей сохранности (Максунуохский
мамонт,
Юкагирский
мамонт,
Хромский
детеныш
мамонта,
труп
голоценового лося, мамонт Юка, Юкагирский бизон, Юкагирская лошадь).
Видимо, этому обусловило географическое расположение и ландшафтные
особенности данного района.
Таким образом, анализ истории исследований и местонахождений на
территории Яно-Индигирской низменности показывает, что:
- первые исследования животных мамонтовой фауны на территории
Яно-Индигирской низменности, а также всей Якутии относятся к концу XIX
в.;
- первое опорное местонахождение на Яно-Индигирской низменности
было описано в 1909 году К.А. Воллосовичем.
18
- анализ радиоуглеродных датировок полученные разными авторами
показывают, что абсолютный возраст находок животных мамонтовой фауны
на исследуемой территории варьирует от 12 до 50 тыс. л. н.
-
территория
Яно-Индигирской
низменности
располагается
на
значительной части арктической зоны Якутии. На исследуемой низменности
были найдены наибольшее количество захоронений остатков мамонтовой
фауны на всем северном полушарии.
Нами составлена таблица по млекопитающим мамонтовой фауны ЯноИндигирской
низменности,
по
материалам
авторов
работавших
на
исследуемой территории (табл. 2).
Таблица. 2
+
+
+
+
+
+
+
+
+
+
+
+
+
+
+
+
+
+
+
+
+
+
Максунуоха (10)
+
+
+
+
Селлях (9)
+
+
+
+
+
+
Янская стоянка (8)
+
Тимирдях хайа (5)
+
+
+
+
+
+
Мус-Хая (7)
+
+
+
+
+
Мус Хая (6)
+
+
+
+
+
+
+
+
+
+
+
+
+
+
Аччыгый Аллаиха (4)
Mammuthus primigenius
Coelodonta antiquitatis
Bison priscus
Equus lenensis
Rangifer tarandus
Ovibos pallantis
Alces sp.
Saiga tatarica.
Cervus elaphus
Canis lupus
Alopex lagopus
Gulo gulo
Ursus arctos
Panthera spelaea
Хапташинский Яр (3)
1.
2.
3.
4.
5.
6.
7.
8.
9.
10.
11.
12.
13.
14.
Берелехское кладбище (2)
Вид
Ойагосский Яр (1)
Млекопитающие мамонтовой фауны на местонахождениях
Яно-Индигирской низменности
+
+
+
+
+
+
+
+
+
(1) – Томирдиаро, 1982; Саблин, 1991; Белолюбский, 1998; Никольский, Басилян, 2003. (2) –
Верещагин, 1977; Лазарев, Томская, 1987. (3) - Лазарев,Томская, 1987. (4) Лазарев,Томская, 1987.(5) – . (6) - Лазарев,Томская, 1987; (7) –собственный материал; (8) Питулько, 2004; (9)- собственный материал; (10) - Боескоров и др., 2006; Лазарев, 2008.
19
2.2. Опорные местонахождения ископаемой мамонтовой фауны на
территории Яно-Индигирской низменности
Яно-Индигирская низменность во время конца четвертичного периода
представляла собой обширное тундро-степное пространство с богатой
травяной растительностью. Очевидно, в этих благоприятных условиях
численность фауны млекопитающих достигала значительных размеров,
особенно в конце неоплейстоцена. Пропорционально этому было велико и
количество захоронений этих животных.
Многолетняя мерзлота сыграла роль естественного холодильника,
сохранившего на десятки тысячелетий замороженные остатки трупов
мамонтов и других млекопитающих конца четвертичного периода. В
результате термоабразии морских берегов, а также размывания водами рек и
озер береговых участков происходит ежегодное вытаивание и выпадение
костных и трупных остатков древних животных. В разных местах Заполярья
возникали ниши - природные “ловушки”, где происходила массовая гибель
животных и образовывались естественные “кладбища” мамонтовой фауны.
На исследуемой территории рядом авторов в разное время были
открыты и изучены 8 местонахождений остатков животных мамонтовой
фауны, 5 опорных местонахождений и 2 стоянки древнего человека (рис. 2).
В низовье р. Яна, в урочище Мус Хая, расположен опорный разрез
верхнечетвертичных отложений высотой 22-30 м. Экспедиция А.А. Бунге,
впервые посетившая обнажение в 1885 г., собрала большое количество
костных остатков неоплейстоценовых млекопитающих. Позже обнажение
Мус Хая изучалось А.И. Поповым, Е.М. Катасоновым, В.Ф. Гончаровым и
многими другими исследователями. По описанию В.Ф. Гончарова (1968), в
основании разреза вскрываются темно-бурые плотные глинистые супеси
(алевриты) видимой мощностью 0,5-1,0 м. Выше с размывом налегают
желтовато-серые среднезернистые пески (до 1,5 м). Основную часть разреза
(около 20 м) слагает толща льдистых суглинков и супесей, в которых развиты
мощные жильные льды. По всей толще прослеживаются прослойки торфов,
20
включения коры березы и лиственницы. Разрез венчают желтовато-серые
супеси. В.Ф. Гончаровым на бечевнике и непосредственно в слоях разреза
найдено около 120 костных остатков B. priscus occidentalis, O. moschatus
pallantis., Alces alces L, R. tarandus, E. latipes orientalis, E. lenensis,
C.antiquitalis, M. primigenius, (ранний и поздний типы), C. lupus. П.А.
Шумским и А.И. Поповым в разные годы кроме указанных видов собраны
кости длиннорогого бизона Bison priscus crassicornis Richard.; и M.
primigenius, (ранний тип) (Лазарев, Томская, 1987).
Рис. 2. Карта местонахождений животных мамонтовой фауны на территории ЯноИндигирской низменности: 1 – Тимирдях Хая; 2 – Куччугуй кегулур; 3 – Бургуат; 4 –
Ойогосский Яр; 5 – Хапташинский Яр; 6 Аччыгый Аллаиха; 7 – Мус Хая; 8 – Берелехское
«кладбище» мамонтов; 9 – Малая Бырахчаанньа; 10 - Киенг Юрях; 11 – Юс Булгунньях;
12 – Максунуоха; 13 – Илин Бырахчанньа; 14 – Арга Юрях; 15 – Селлях; 16 – Берелехская
палеолитическая стоянка; 17 – Янская палеолитическая стоянка.
Спорово-пыльцевые спектры из льдистых суглинков, по определению
Р.Е. Гитерман и Н.П. Куприной (1960), характеризуются сильно обедненным
видовым составом. Преобладает пыльца травянистых растений. Древеснокустарниковая группа представлена незначительным количеством пыльцы
карликовой березы и ольхи. По мнению В.Ф. Гончарова (1968), глинистые
супеси в основании разреза относятся ко времени развития максимального
21
средненеоплейстоценового оледенения, а вышележащие пески и супеси - к
позднему неоплейстоцену.
Отложения обнажения Мус Хая более полно коррелируются с
отложениями обнажения Осхордох и верхней части Улахан Суллара на р.
Адыча. Фаунистически охарактеризованные отложения среднего и позднего
неоплейстоцена вскрываются в долинах рек Ольджо, Бакы и Бытантай
(Лазарев, Томская, 1987).
Берелехское «кладбище» мамонтов. Местонахождение конечной
стадии сартанского оледенения, известное в литературе как «Берелехское
мамонтовое кладбище», расположено на левом берегу р. Берелех в бассейне
нижнего
течения
Индигирки.
Лессовидные
суглинки
и
супеси
с
многочисленными включениями остатков древесины и жильными льдами
вскрываются от борта 12 метрового обнажения до глубины 9 м. В 1970 г.
здесь собрано и раскопано около 10 тысяч костных остатков мамонтов от 150
особей, целая задняя нога мамонта с волосами, мумия росомахи и кости
других видов мамонтовой фауны. Основной костеносный горизонт залегает в
средней части обнажения на глубине 3,5-5 м. Радиоуглеродные датировки
древесины, костей и мягких тканей колеблются от 13700 до 10260 лет.
Териофауна Берелеха представлена характерными видами мамонтовой
фауны
(хищные:
G.
gulo,
P.
spelaea;
хоботные:
M.
primigenius;
непарнокопытные: E. lenensis, C. antiquitatis; парнокопытные: R. tarandus, B.
priscus) (Верещагин, 1977).
Местонахождение
Малая
Бырахчаанньа.
Местонахождение
захоронения лошади на берегу р. Малая Бырахчаанньа. Захоронение трупа
лошади было обнаружено в 1979 г. на берегу р. Малая Бырахчаанньа,
впадающей в р. Илин Бырахчаанньа – левый приток р. Максунуоха.
Захоронение расположено в подножье горы Максунуоха-Тас в 30 км от пос.
Юкагир. В этом районе геолого-разведочная партия проводила работы по
бурению. Информация о находке была получена от главного геолога партии
И.П. Попова. Захоронение вытаивало из льдистых лессовидных суглинков на
22
высоте 2 м от уреза воды. В обнажении в глубь мерзлоты уходили шейные
позвонки, первые ребра с остатками кожи и темно-коричневой шерсти. Череп
и нижняя челюсть были высланы в институт геологии ЯФ СО АН СССР.
Череп коричневого цвета, минерализован слабо. На черепе сохранились все
зубы, включая резцовые. Носовые кости обломаны. На нижней челюсти
между ветвями сохранились мягкие ткани с кожным покровом и густой
темно-коричневой шерстью. Ткани имеют серый цвет, мумифицированы.
Судя по размерам, строению зубов описываемая лошадь относится к ленской
лошади E. Lenensis. Геологический возраст лошади – вторая половина
позднего неоплейстоцена, предположительно каргинская межледниковая
эпоха (45 – 25 тыс. лет). К сожалению, в силу сложившихся обстоятельств,
специалисты палеонтологи не смогли выехать на место захоронения и
произвести раскопки.
Местонахождение Киенг-Юрях. Расположено в долине одноименного
ручья, являющегося левым притоком р. Бургуат, в 4 км к западу от пос.
Кулар. Здесь, в 1980 г. горняками при проведении вскрышных работ в
покровных суглинках была взорвана часть туши шерстистого мамонта. При
этом в отвале горных пород были обнаружены большой кусок шкуры
(хранится в Геологическом музее ИГАБМ СО РАН; наибольшая длина 170
см, наибольшая высота 130 см) и кисть с кожным покровом (впоследствии,
утрачена).
Кожа
сильно
мумифицирована,
бурого
цвета.
Местами
сохранились жесткие рыжие волосы длиной 15-20 см. С внутренней стороны
кожи сохранились фрагменты ребер, дистального конца плечевой кости и
проксимальных концов лучевой и локтевой костей. Приблизительный
геологический возраст находки – каргинское межледниковье позднего
неоплейстоцена. Находка кратко описана в ряде работ (Лазарев, 2002, 2008;
Белолюбский и др., 2008).
Местонахождение Юс-Булгунньах. Местонахождение исследованное в
1988 г. расположено на правом берегу протоки Юс-Булгунньах, впадающей в
р. Максунуоха в 40 км к северо-востоку от пос. Юкагир. На месте
23
захоронения в подножье 16 метрового борта едомной поверхности раскопаны
череп мамонта с двумя бивнями и нижней челюстью.
Из разреза отобраны образцы на спорово-пыльцевой анализ. Возраст
захоронения – поздний неоплейстоцен, предположительно эпоха каргинского
межледниковья. Останки шерстистого мамонта разложились и оголены от
мягких тканей, по-видимому, сразу после гибели. Судя по тому, что
восходящие ветви нижней челюсти были погрызены хищниками, останки
шерстистого мамонта были растащены ими. Нижняя челюсть лежала позади
черепа. Останки принадлежат мамонту позднего типа M.primigenius.
Местонахождение р. Максунуоха. Местонахождение захоронения
максунуохского
мамонта.
Захоронение
максунуохского
мамонта
расположено в верховьях р. Максунуоха в 65 км к востоку от пос. Юкагир.
Фрагмент передней ноги мамонта был обнаружен рыбаком И.А. Гороховым в
1994 году на правом берегу реки на борту небольшого распадка. Информация
о находке дошла до Якутска только в 1997 году и летом того же года П.А.
Лазарев из Музея мамона ИПЭС АН РС(Я) и Ю.С. Луковцев, зам. директора
Департамента по биологическим ресурсам Министерства охраны природы
РС(Я) организовали рекогносцировочную поездку на место захоронения. В
результате небольшой раскопки из мерзлых грунтов был изъят фрагмент
передней ноги до локтевого сустава с кожным и волосяным покровом. Нога
была частично мумифицирована. Кусок кожи уходил в мерзлый грунт стенки
раскопа. В 2001 году была предпринята 2-я рекогносцировочная экспедиция.
В результате частичной раскопки был обнаружен фрагмент второй передней
ноги с подошвой и кожным и волосяным покровом. Во время раскопок 2002
года обнаружилось, что под передней ногой вплотную лежит задняя нога.
Таким образом, в этом захоронении были раскопаны три ноги мамонта – две
передние и одна задняя, принадлежащие одной особи. На стенке раскопа
глубиной 2,5 м обнажаются лессовидные суглинки с прослоями торфа и
жильными льдами едомной свиты поздненеоплейстоценового возраста. На
24
борту распадка выше захоронения собраны костные остатки мамонтов,
принадлежавших пяти особям мамонтов. (Лазарев, 2008).
На р.Максунуоха захоронение остатков трупа мамонта расположено на
правом склоне распадка на высоте 6-8 м от дна высохшего русла ручья. От р.
Максунуохи до места захоронения 60 м. Здесь был сделан геологический
разрез.
Из разреза отобрано 5 образцов на спорово-пыльцевой анализ. К
настоящему времени на небольшом участке берега реки Максунуоха
(площадью всего около 200 м2) найдены фрагменты трех ног мамонта с
кожей и мясом и около 160 костных остатков мамонтов, принадлежавших по
крайней мере пяти особям (Протопопов, 2004).
Местонахождение
Илин-Бырахчаанньа.
Местонахождение
захоронения Юкагирского мамонта. Захоронение шерстистого мамонта
расположено на берегу старичного озера на правом берегу р. ИлинБырахчаанньа (левый приток р. Максунуоха) в 30 км к северо-востоку от п.
Юкагир и в 10 км к северу от высшей точки горы Максунуоха (71°52' с.ш. и
140°34' в.д.). Это захоронение было найдено сыновьями охотника В.
Горохова в августе 2002 г.
Рельеф местности захоронения представлен холмистой равниной,
расчлененной р. Максунуоха и многочисленными озерными котловинами.
Отложения, слагающие едомную равнину, представлены лессовидными
суглинками с жильными льдами – поздненеоплейстоценового возраста.
Захоронение мамонта обнажилось на борту старичного озера высотой около
3 м.
На местонахождении была найдена голова, покрытая кожным покровом,
фрагменты внутренних органов и часть посткарниального скелета (Лазарев,
2008; Агенброд и др., 2007).
Анализ растительных остатков в экскрементах мамонта позволили
сделать вывод, что животное умерло в течение холодного периода года.
Радиоуглеродные даты Юкагирского мамонта свидетельствуют о том, что он
25
жил около 18400 л.н. во время максимума сартанского оледенения
(Юкагирский мамонт…, 2007).
Местонахождение на р. Арга-Юрях, левый приток р. Омолой.
Местонахождение расположено на правом берегу р. Арга-Юрях в 50 км к
юго-западу от пос. Хайыр. Здесь в 2002 г. местные жители нашли череп
шерстистого мамонта с двумя бивнями. Предполагалось, что в этом месте
захоронен
целый
скелет
мамонта.
Местонахождение
было
изучено
экспедиционным отрядом Музея мамонта в начале августа 2003 года. При
раскопках посткраниальные части скелета не были найдены. По-видимому,
скелет был переотложен и костные остатки рассеяны по поверхности и
унесены рекой. На борту берега высота 3 м обнажаются лессовидные
суглинки с прослоями тонкозернистых песков. Череп лежал в нижней части
обнажения альвеолами бивней вниз. По всей видимости, он вывалился из
верхних слоев обнажения и был покрыт осыпью. Бивни тонкие, желтоватокоричневого цвета, хорошей сохранности. Длина по наружной кривизне 1,8
м. Правый бивень был обломан и сглажен еще при жизни шерстистого
мамонта. На черепе сохранился первый коренной зуб М1, частота пластин на
нем составляет 10 на 10 см. Судя по этому зубу и тонким бивням, череп
принадлежал молодому мамонту.
Местонахождение мамонтов на р. Селлях. Местонахождение на р.
Селлях (як. назв. Илин Сыалах) является типичным захоронением
шерстистых мамонтов, характерным для северных районов Якутии. Кости
залегают в одном горизонте. Разброс костей относительно невелик, примерно
в радиусе 10-12 м. Глубина залегания остатков 5-6 м. Около 99% всех
обнаруженных нами костных остатков принадлежат молодым особям M.
primigenius.
Местонахождение «Селлях» расположено на правом берегу р. Селлях
(верхнее течение) в 57 км к востоку от п. Тумат Усть-Янского улуса (70°45
с.ш. и 140°45 в.д.).
26
Из общей выборки остеологического материала преобладали остатки M.
primigenius.
Остатки
других
представителей
мамонтовой
фауны
представлены единично и фрагментарно – E. lenensis, Bison sp., C. antiquitati.
Высота берегового обрыва на местонахождении Селлях около 9-10 м,
протяженность 40-50 м. Обнажение образовалось около года назад, в первое
время размеры обнажения были намного меньше (около 10 м). В
последующем,
вследствие
термоабразионных
процессов
размеры
местонахождения расширились.
На месте находки был заложен геологический разрез, представленный
тремя горизонтами разной плотности и цвета. Многолетнемерзлые льды
тонким слоем (20-30 см) вертикально пронизывали обнажение в нескольких
местах. Кроме того, в нижней части второго геологического горизонта был
слой погребенной растительности.
Опорное обнажение позднего кайнозоя Тимирдях Хая. Расположен в
30 км вверх от устья р. Омолой на левом берегу. Разрез описан в ряде работ
(Гусев, Цырина, 1953; Иванов, 1972; Лазарев, Томская, 1987).
Высота разреза 50 м. Нижняя толща разреза мощностью 33,5 м состоит
из различных песков с многочисленными древесными остатками. Среди
растительных остатков представлены Pinus itelmenorum Vassk., Picea
wollosowiczi Suk., Juglans cinerea L. и др. (Иванов, 1972). Отложения нижней
толщи выделены в теммирдяхскую свиту миоценового возраста.
Средняя толща, мощностью около 6 м, представлена отложениями
раннего неоплейстоцена. В них найдены остатки Equus nordostensis Russ. В
нижней части верхней толщи найдены кости мамонта раннего типа и
восточной лошади (Equus latipes orientalis). В верхней части разреза,
сформированной во время позднего неоплейстоцена, найдены остатки M.
primigenius позднего типа; C. antiquitatis, E. lenensis, R. tarandus, Bison priscus
occidentalis Lucas, O. pallantis (Лазарев, Томская, 1987).
Опорное обнажение Куччугуй Кегюлюр расположено в низовьях
одноименной реки (правый приток р. Омолой) на левом берегу. Здесь также
27
вскрываются характерные для Омолойской впадины отложения среднего и
позднего неоплейстоцена. Здесь найдены остатки M. primigenius, R. tarandus,
B. priscus (Иванов, Дементьев, 1970; по: Лазарев, Томская, 1987).
Опорное обнажение Бургуат находится на правом берегу одноименной
реки в бассейне р. Куччугуй Кегюлюр, в 5 км ниже пос. Кулар. Здесь, 1979 г.
была раскопана часть скелета шерстистого мамонта: фрагмент черепа,
бивень, часть бедренной кости, большие берцовые кости и ребра.
Захоронение располагалось в основании невысокого 5-метрового обнажения,
сложенного
бурыми
лессовидными
суглинками
с
маломощными
прослойками торфа и мощными клиньями жильного льда. Палинокомплекс
изученных
отложений
характеризовал
безлесные
пространства
и
соответствовал ойягосскому горизонту позднего неоплейстоцена (Лазарев,
Томская, 1987).
Опорное обнажение Ойогосский яр является наиболее протяженным
четвертичным обнажением на севере Якутии, который расположен на
материковом побережье пролива Дмитрия Лаптева, простирается почти на
100 км, на восток до мыса Святой нос, на запад – до устья р. Кондратьева.
Едомные отложения вскрываются на высотах до 40-50 м над уровнем моря. В
западной части яра на поверхность выходят алевриты озерно-аллювиального
генезиса видимой мощностью 5-7 м, которые коррелируют с отложениями
олерской свиты нижнего неоплейстоцена - верхнего плиоцена. На бечевнике
рядом с этим местом были найдены зубы олерских грызунов. В кровле
алевритов на контакте с вышележащими песками отмыты остатки
средненеоплейстоценовых грызунов. На этом местонахождении выделена
ойягосская свита, относящаяся ко времени зырянского оледенения верхнего
неоплейстоцена с радиоуглеродными датировками более 47 тыс. л.н. Из
более высоких слоев обнажения получены даты в диапазоне 33 – 37 тыс. л.н.
(период каргинского межледниковья) (Каплина, Ложкин, 1982; Томирдиаро и
др., 1982; Никольский, Басилян, 2003).
28
На Ойягосском яре собраны костные останки крупных млекопитающих
позднего неоплейстоцена: C. lupus, A. lagopus, G. gulo, U. arctos, P. spelaea,
Ma. primigenius, C. antiquitatis, E. lenensis, Rangifer tarandus, Cervus elaphus,
Alces sp., Bison priscus, O. pallantis, S.tatarica. (Томирдиаро, 1982; Саблин,
1991; Белолюбский, 1998; Никольский, Басилян, 2003).
Опорное обнажение Хапташинский яр. Высота составляет 15 - 20 м,
протяженность почти на 100 км вдоль восточного берега Хромской губы. Как
опорный разрез средне- и поздненеоплейстоценовых отложений описывался
в 26 км к югу от суженного выхода Хромской губы в море (Лазарев, Томская,
1987). Верхняя толща напластований до глубины 13 м отнесена верхнему
неоплейстоцену.
Отмечено,
что
покровные
лессовидные
суглинки,
доходящие до глубины 2 м от современной поверхности, сформировались в
эпоху последнего, сартанского оледенения, а нижележащие пески и слой
торфа на глубине 3,6-5,2 м связаны с каргинским межледниковьем. Бурая
супесь и темно-желтые пески слоев на глубинах 5,2–6,4 м и 6,4-13 м,
соответственно, могут быть отнесены к эпохам зырянского оледенения и
казанцевского межледниковья. Сизая плотная супесь в основании разреза
(глубина 13–15,5 м), судя по находкам фауны (E.latipes orientalis и B. priscus
cf. crassicornis) сформировалась в среднем неоплейстоцене. На этом
обнажении собраны многочисленные костные остатки млекопитающих
мамонтовой фауны (C. lupus, U. arctos, P. spelaea, M. primigenius позднего
типа; E.lenensis, R. tarandus, B. priscus, O. pallantis) (Лазарев, Томская, 1987).
Спорово-пыльцевые спектры, выявленные в интервале глубин 13,5-7 м,
однотипны и характеризуются преобладанием древесно-кустарничковой
группы, в которой доминирует пыльца кустарниковых видов березы и
ольховника. В споровой группе превалируют споры сфагновых мхов при
значительном количестве спор зеленых мхов. В травянисто-кустарничковой
группе большинство составляет пыльца верескоцветных, злаковых и
гвоздичных.
Из
пыльцы
древесных
растений
встречается
пыльца
лиственницы, березы плосколистной, ольхи, сосны, в том числе и сосны из
29
секции Cembrae, ели, тополя и чозении. При этом вверх по разрезу
содержание пыльцы лиственницы увеличивается, а содержание пыльцы
березы плосколистной, ольхи и сосны уменьшается.
Пыльца двух последних видов и сосны из секции Cembrae на глубине 7
м исчезает. Отмечены переотложенные единичные зерна тсуги, ели, сосны,
лещины. По наибольшему количеству пыльцы березы плосколистной, ольхи
и сосны в нижнем образце (глубина 13,5 м), а также по присутствию пыльцы
ели, сосны из секции Cembrae в столь высоких широтах возраст верхней
части сизой плотной супеси можно отнести к средненеоплейстоценовому
межледниковью. Тонкозернистый песок, залегающий выше, накопился в
начале позднего неоплейстоцена.
Бурая супесь на глубине 6 м включает спорово-пыльцевой спектр с
небольшим преобладанием спор. Доминируют в группах споры зеленых
мхов, осоковых и березки тощей. Из пыльцы древесных растений встречается
лишь пыльца лиственницы. В торфе, на глубине 4,75 м, превалирует пыльца
травянистых растений (гвоздичные и осоковые). В остальных группах
спектра те же доминанты, что и в нижележащих отложениях.
Спорово-пыльцевые спектры вышележащих бурой супеси и пылеватых
суглинков (глубины 4 м, 2,35 м и 1,4 м) характеризуются абсолютным
доминированием спор зеленых мхов (50 - 54,3%).
На основании вышеизложенного верхнюю толщу, включающую слои 17 до глубины 13 м, можно отнести позднему неоплейстоцену. Причем
покровные лессовидные суглинки (слои 2 - 3) до глубины 2 м
сформировались в эпоху последнего сартанского оледенения, нижележащие
пески и слой торфа на глубине 3,6 - 5,2 м можно связать с каргинским
межледниковьем. Бурая супесь и темно-желтые пески слоев 6 и 7
соответственно могут быть отнесены к эпохам зырянского оледенения и
казанцевского межледниковья. Сизая плотная супесь в основании разреза,
судя по находкам фауны, сформировалась в среднем неоплейстоцене.
30
Опорное обнажение Аччыгый Аллаиха. Отложения среднего и
позднего неоплейстоцена вскрываются в обнажении Аччыгый Аллаиха,
расположенном на левом берегу одноименной протока (левобережье р
Индигирка), в 20 км к юго-западу от пос. Чокурдах. В этом месте река
размывает едомную поверхность, образуя обнажение высотой 20-25 м. Ниже
по течению обнажение ограничивается пологим склоном едомы. У нижнего
по течению реки края обнажения профиль вскрыты древние задернованные
сверху склоновые отложения насыщенные многочисленными костными
остатками мамонтов. Россыпь костей по древнему склону обнаружена
раскопками от уреза воды до высоты 7—8 м. Мощность склоновых
отложений снизу вверх уменьшается от 3 до 2,0—1,4 м. Весьма вероятно,
что эти кости вымыты из культурного слоя палеолитической стоянки,
расположенной в верхней толще лессовидных суглинков. О наличии
следов первобытного человека свидетельствуют два хорошо обработанных
бифаса из глинистого сланца и один грубо обработанный отщеп из
песчаника, найденные среди костей. В результате раскопок из склоновых
отложений извлечено 193 костных остатка исключительно мамонтов,
принадлежащих 14 особям. У скелета мамонта позднего типа, раскопанного
в лессовидных суглинках в верхней по течению реки части обнажения,
череп был разбит, бивни и нижняя челюсть отсутствовали. Найдены также
кости Equus lenensis Russ., Bison priscus occidentalis Lucas Rangifer tarandus L.
Палинологический "анализ произведен по двум образцам (( глубины 8
и 10,5м) из лессовидных суглинков. В нижнем доминируют споры (69,5%),
большинство которых принадлежит зеленым мхам (49,3%) и плаунку
сибирскому (13%). Спорово-мыльцевой спектр верхнего образца отличается
преобладанием древесно-кустарниковой группы, представленной пыльцой
кустарниковых видов березы (24,1%), ольховника (14,3%) и кедрового
стланика (4,1%). Пыльца лиственницы, березы высокоствольной и ольхи
составляет доли процента. Охарактеризованные спектры свидетельствуют
31
о формировании вмещающих отложений в ледниковое и межледниковое
время позднего плейстоцена.
Таким образом, в обнажении Аччыгый Аллаиха выделяются две
разновозрастные
толщи.
Верхняя
толща
лессовидных
суглинков
видимой мощностью около 11 м, содержащая фауну млекопитающих,
сформировалась в позднем неоплейстоцене. Нижняя толща плотных
сизовато-серых супесей и суглинков относится к аллаиховской свите
среднего плейстоцена.
Берелехская
стоянка
позднего
палеолита.
В
1970
г.
Н.К.
Верещагиным рядом с Берелехским мамонтовым «кладбищем» была открыта
стоянка позднего и позднейшего палеолита. Эта стоянка расположена
примерно на 71º с.ш. и является, наравне с Янской стоянкой, одной из самых
северных палеолитических стоянок в Евразии. Берелехская стоянка
исследована первооткрывателем (Верещагин, 1977) и Ю.А. Мочановым
(1977). Радиоуглеродные даты из культурного слоя схожи с таковыми из
мамонтового «кладбища» и относят ее к финалу неоплейстоцена (13420–
10600 лет). Здесь обнаружено более 1000 костей животных. Представлены C.
lupus, M. primigenius, E. lenensis, R. tarandus. Наибольшее количество
костных остатков (827 экз.) принадлежит зайцу, который, вероятно, был
обычной добычей для обитателей стоянки. Кости зайца обильны на многих
других поселениях эпохи верхнего палеолита, например, Костенки I, IV, VIII,
XI, XIV на Русской равнине (Верещагин, Кузьмина, 1977). Обнаруженные на
стоянке обожженные и расколотые единичные кости мамонта и лошади,
возможно, были принесены человеком из расположенного здесь же их
естественного скопления и использовались как материал для топлива.
Янская верхнепалеолитическая стоянка находится на 71° с. ш. на
берегу р. Яна (нижнее течение) на краю обнажения Мус Хая. Артефакт с этой
стоянки (удлинитель копья из рога шерстистого носорога) впервые был
найден в 1993 г. Стоянка раскапывалась в 2001-2003 гг. под руководством
В.В. Питулько (Pitulko et al., 2004). Радиоуглеродные датировки с этой
32
стоянки (28030+160 – 31200+1200 тыс. л. н.) свидетельствуют о том, что это
наиболее древняя стоянка человека к северу от Полярного круга. На Янской
стоянке
обнаружены
изделия
из
костей
и
«кухонные»
остатки
млекопитающих мамонтовой фауны: C. lupus, A. lagopus, U. arctos, G. gulo, P.
spelaea, M. primigenius, C. antiquitatis, Equus sp., R. tarandus, B. priscus и O.
pallantis.
Таким образом, анализ истории исследований и местонахождений на
территории Яно-Индигирской низменности показывает, что:
- первые исследования животных мамонтовой фауны на территории
Яно-Индигирской низменности относятся к концу XIX в.;
- первое, т.н. опорное местонахождение было описано в 1909 году К.А.
Воллосовичем.
Анализ радиоуглеродных датировок полученные разными авторами
показывют, что абсолютный возраст находок животных мамонтовой фауны
на территории Яно-Индигирской низменности варьирует от 12 до 50 тыс. лет
назад.