«УТВЕРЖДАЮ»

«УТВЕРЖДАЮ»
Главный врач
ГАУЗ «ГКБ им. Н.И. Пирогова» г. Оренбурга
/______________ / А.В. Карпец
«__» июля 2014 года
М.П.
ДОКУМЕНТАЦИЯ
ОБ ОТКРЫТОМ АУКЦИОНЕ В ЭЛЕКТРОННОЙ ФОРМЕ
НА ПОСТАВКУ РЕАКТИВОВ ДЛЯ КДЛ ДЛЯ АНАЛИЗАТОРОВ
«САПФИР», «А-25», «CLIMA»
ДЛЯ НУЖД ГАУЗ «ГКБ им. Н.И. Пирогова» г. Оренбурга
№682-ОАЭФ-2014
г. Оренбург
2014 г.
Настоящая документация об открытом аукционе в электронной форме подготовлена в соответствии с
Федеральным законом от 18 июля 2011 г. №223-ФЗ «О закупках товаров, работ, услуг отдельными видами
юридических лиц», Положением о проведении закупок товаров, работ, услуг ГАУЗ «ГКБ им.Н.И. Пирогова»
г.Оренбурга, утвержденным Наблюдательным Советом (Протокол №5 от 1 июля 2013г.), а также иным
законодательством, регулирующим закупочную деятельность.
СВЕДЕНИЯ О ПРОВОДИМОМ ОТКРЫТОМ АУКЦИОНЕ В ЭЛЕКТРОННОЙ ФОРМЕ
1.1 Общие сведения о проводимом открытом аукционе в электронной форме
№
п/п
1.
2.
3.
Содержание пункта
Информация
заказчика,
1 Наименование
контактная информация
.
Наименование
электронной площадки
оператора
Адрес электронной площадки в
сети «Интернет»
Вид
и предмет открытого
аукциона в электронной форме
4.
Предмет договора
5.
Место, условия и сроки поставки
товара,
выполнения
работ,
оказания услуг
6.
Начальная
договора
7.
Порядок
договора
8.
Источник финансирования заказа
9.
Сведения о валюте, используемой
для формирования цены договора и
расчетов
с
поставщиками
(исполнителями, подрядчиками)
(максимальная)
формирования
цена
цены
Наименование: ГАУЗ «Городская клиническая больница им. Н.И.
Пирогова» г. Оренбурга
Юридический адрес: 460048, г. Оренбург, пр. Победы, 140В
Почтовый адрес: 460048, г. Оренбург, пр. Победы, 140В
Телефон: (3532) 75-77-19
Факс: 75-49-20
Адрес электронной почты: pirogova_zakupki@mail.ru;
Контактное лицо: Князева Ольга Викторовна
Закрытое акционерное общество «Сбербанк Автоматизированная система торгов» (ЗАО «Сбербанк - АСТ»)
115184, г. Москва, ул. Большая Татарская, д.9.
тел.: +7 (495) 787-29-97 / 99
факс: +7 (495) 787-29-98
e-mail: info@sberbank-ast.ru
http://utp.sberbank-ast.ru
Открытый аукцион в электронной форме на поставку реактивов для
КДЛ для анализаторов «Сапфир», «А-25», «Clima» для КДЛ нужд
ГАУЗ «ГКБ им. Н.И. Пирогова» г. Оренбурга
Поставка реактивов для КДЛ для анализаторов «Сапфир», «А-25»,
«Clima» для нужд ГАУЗ «Городская клиническая больница им. Н.И.
Пирогова» г. Оренбурга в соответствии с технической частью
документации
Поставка реактивов для КДЛ для анализаторов «Сапфир», «А-25»,
«Clima» для нужд ГАУЗ «Городская клиническая больница им. Н.И.
Пирогова» г. Оренбурга.
Срок поставки: с момента заключения Договора по 30.06.2015 г.
Место поставки: 460048, г. Оренбург, пр. Победы, 140В.
Количество поставляемых товаров – согласно технической части
документации.
Условия поставки должны соответствовать требованиям нормативной
документации.
Товар должен по качеству соответствовать условиям настоящего
«Договора», техническому описанию, требованиям «Заказчика»,
товарно-сопроводительным документам и сертификатам соответствия
и качества, а также ГОСТам.
Начальная (максимальная) цена договора составляет: 1 136 568,97
руб.
Цена Договора включает в себя стоимость товара, стоимость
упаковки, стоимость погрузочно-разгрузочных работ, стоимость
доставки, отгрузки и заноса товара на склад, уплату налогов, сборов и
других обязательных платежей, т.е. является фиксированной на
протяжении всего срока действия договора.
Денежные средства, полученные в качестве оплаты мед. помощи,
оказываемой по программе ОМС
Российский рубль
№
п/п
10.
11.
12.
13.
14.
15.
16.
Содержание пункта
Информация
Порядок
применения
официального курса иностранной
валюты к рублю Российской
Федерации,
установленного
Центральным банком Российской
Федерации и используемого при
оплате заключенного договора
Дата и время окончания срока
подачи заявок на участие в
открытом аукционе в электронной
форме
Дата
окончания
срока
рассмотрения заявок на участие в
открытом аукционе в электронной
форме
Дата
проведения
открытого
аукциона в электронной форме
Дата подведения итогов открытого
аукциона в электронной форме
Размер обеспечения заявок на
участие в открытом аукционе в
электронной форме
Сведения о праве Учреждения
отказаться
от
проведения
открытого аукциона в электронной
форме
Не применяется
Участник закупки, получивший аккредитацию на электронной
площадке, вправе подать заявку на участие в открытом аукционе в
электронной форме не позднее
«4».08.2014 года 10:00 (местное время)
«6».08.2014 года
«11».08.2014 года 10:00 (местное время)
«12».08.2014 года
Размер обеспечения заявки на участие в открытом аукционе в
электронной форме: 56 828,44 руб. (5% от начальной (максимальной)
цены договора).
Учреждение вправе не позднее, чем за три дня до даты окончания
срока подачи заявок на участие в открытом аукционе отказаться от
проведения аукциона. Решение об отказе от проведения открытого
аукциона в электронной форме размещается на официальном сайте и
(или) сайте Учреждения, а также на электронной площадке в течение
двух рабочих дней с момента принятия такого решения.
1.2 Требования к участникам закупки
№
п/п
17.
Содержание пункта
Обязательные
требования
участникам закупки
Информация
к
Для обеспечения доступа к участию в настоящем открытом аукционе в
электронной форме участник закупки должен получить аккредитацию,
которую осуществляет оператор электронной площадки, указанный в
пункте 3 документации об аукционе.
Участник закупки должен соответствовать следующим требованиям:
1) - соответствие участников проведения процедуры закупки
требованиям, устанавливаемым в соответствии с законодательством
Российской Федерации к лицам, осуществляющим поставки товаров,
выполнение работ, оказание услуг, являющихся предметом закупки;
2) - непроведение ликвидации участника проведения процедуры
закупки - юридического лица и отсутствие решения арбитражного суда
о признании участника проведения процедуры закупки - юридического
лица, индивидуального предпринимателя банкротом и об открытии
конкурсного производства;
3) - неприостановление деятельности участника проведения процедуры
закупки в порядке, предусмотренном Кодексом Российской Федерации
об административных правонарушениях, на день подачи заявки на
участие в проведении закупки;
4) - отсутствие у участника процедуры проведения закупки
задолженности по начисленным налогам, сборам и иным обязательным
платежам в бюджеты любого уровня или государственные
внебюджетные фонды за прошедший календарный год, размер которой
превышает пятнадцать процентов балансовой стоимости активов
участника проведения процедуры закупки по данным бухгалтерской
отчетности за последний завершенный отчетный период;
5) - отсутствие в реестре недобросовестных поставщиков сведений об
участниках проведения процедуры закупки, предусмотренном статьей
5 Закона о закупках и в реестре недобросовестных поставщиков,
предусмотренном Федеральным законом от 21 июля 2005 года № 94ФЗ «О размещении заказов на поставки товаров, выполнение работ,
1.
1 Форма и порядок предоставления
18. участникам закупки разъяснений
положений
документации
об
открытом аукционе в электронной
форме.
оказание услуг для государственных и муниципальных нужд».
Каждый претендент на участие в открытом аукционе в
электронной форме имеет право подать запрос на разъяснение
положений извещения о проведении открытого аукциона в
электронной форме и документации об открытом аукционе в
электронной форме (далее по тексту – Запрос).
Запрос подается в письменной форме либо в форме электронного
документа на почтовый адрес, адрес электронной почты Заказчика
или на торговую площадку, указанные в извещении о проведении
процедуры закупки, в срок, не превышающий трех рабочих дней
до момента окончания срока подачи заявок.
19.
Условия допуска к участию
в
открытом аукционе в электронной
форме.
Комиссия либо лицо, уполномоченное главным врачом
Учреждения, в течение двух рабочих дней рассматривает запрос и
подготавливает
разъяснение
положений
извещения
или
документации об открытом аукционе в электронной форме.
Разъяснение положений извещения о проведении открытого
аукциона в электронной форме или документации об открытом
аукционе в электронной форме публикуется на сайте в течение
одного рабочего дня с момента подготовки разъяснений
извещения о проведении открытого аукциона в электронной форме
или документации об открытом аукционе.
1. Комиссия в срок, установленный извещением о проведении
открытого аукциона в электронной форме рассматривает заявки на
участие в открытом аукционе в электронной форме с целью
определения соответствия каждого участника открытого аукциона в
электронной форме требованиям, установленным извещением о
проведении открытого аукциона в электронной форме и
документацией об открытом аукционе в электронной форме, и
соответствия заявки на участие в открытом аукционе в электронной
форме требованиям к заявкам на участие в открытом аукционе в
электронной форме, установленным извещением о проведении
открытого аукциона в электронной форме и документации об
открытом аукционе в электронной форме.
2. Основаниями для отказа в участии в открытом аукционе в
электронной форме являются:
- непредставление оригиналов и копий документов, а также иных
сведений, требование о наличии которых установлено аукционной
документацией либо наличие в таких документах недостоверных
сведений об участнике или о товарах, работах, услугах, на поставку,
выполнение, оказание которых размещается закупка;
- несоответствие участника, подавшего заявку на участие в открытом
аукционе требованиям к участникам, установленным аукционной
документацией;
- несоответствие товаров, работ, услуг требованиям к товарам,
работам, услугам, установленным аукционной документацией;
- несоответствие заявки на участие требованиям к заявкам на участие,
в том числе непредоставление документа, подтверждающего внесение
денежных средств в качестве обеспечения заявки на участие в
открытом аукционе, если требование обеспечения заявок на участие в
открытом аукционе, установлено аукционной документацией;
Отказ в допуске к участию в открытом аукционе в электронной форме
по иным основаниям не допускается.
1.3 Требования к содержанию и составу заявки на участие в открытом аукционе в электронной форме и
инструкция по ее заполнению
№
п/п
1. 20.
Содержание пункта
Информация
Требования к содержанию и
составу заявки на участие в
открытом аукционе в электронной
форме, подаваемой участником
закупки
Участник закупки подает заявку на участие в открытом аукционе в
электронной форме в соответствии с указаниями и требованиями,
изложенными в документации. Заявка на участие в открытом аукционе
в электронной форме должна содержать:
1)
анкету участника открытого аукциона в электронной форме по
установленной в документации форме (Форма 1 части IV «ОБРАЗЦЫ
ФОРМ И ДОКУМЕНТОВ ДЛЯ ЗАПОЛНЕНИЯ УЧАСТНИКАМИ
ЗАКУПКИ»);
2)
копии учредительных документов в действующей редакции с
приложением имеющихся изменений;
3)
документ,
подтверждающий
полномочия
лица
на
осуществление действий от имени участника закупки – юридического
лица. В случае, если от имени участника закупки действует иное лицо,
заявка на участие в открытом аукционе в электронной форме должна
также содержать доверенность на осуществление действий от имени
участника, заверенную печатью участника закупки и подписью
руководителя участника закупки или уполномоченным этим
руководителем лицом, либо нотариально заверенную копию такой
доверенности. В случае, если указанная доверенность подписана
лицом, уполномоченным руководителем участника закупки, заявка на
участие в открытом аукционе в электронной форме должна также
содержать документ, подтверждающий полномочия такого лица;
4)
копия решения об одобрении или о совершении крупной
сделки или иные документы, подтверждающие, что сделка,
заключаемая по итогам проводимой процедуры не является крупной.
5)
участники закупки обязаны указать наименование товара,
товарный знак, марку, модель товара, наименование производителя,
страну происхождения товара, при описании товара участники
закупки обязаны указывать конкретные (точные) показатели,
соответствующие требованиям, указанным в настоящей документации
и иные сведения о товаре, представление которых предусмотрено
документацией об открытом аукционе в электронной форме
(рекомендованная форма – Форма 2 части IV «ОБРАЗЦЫ ФОРМ И
ДОКУМЕНТОВ ДЛЯ ЗАПОЛНЕНИЯ УЧАСТНИКАМИ ЗАКУПКИ»).
Заявка на участие в открытом аукционе в электронной форме может
содержать эскиз, рисунок, чертеж, фотографию, иное изображение
товара, на поставку которого размещается заказ.
6)
копии документов, подтверждающих соответствие участника
закупки
требованиям,
установленным
в
соответствии
с
законодательством Российской Федерации к лицам, осуществляющим
поставки товаров, выполнение работ, оказание услуг, являющихся
предметом аукциона, в случае, если это предусмотрено пунктом 20.1
настоящей документацией об аукционе;
7)
копии документов, подтверждающих соответствие товаров,
работ, услуг требованиям, установленным в соответствии с
законодательством Российской Федерации, в случае, если в
соответствии с законодательством Российской Федерации установлены
требования к таким товарам, работам, услугам и если предоставление
указанных документов предусмотрено пунктом 20.2 настоящей
документацией об аукционе.
№
п/п
20.1
a.
20.2
21.
Содержание пункта
Информация
Перечень
документов,
подтверждающих
соответствие
участника закупки требованиям,
установленным в соответствии с
законодательством
Российской
Федерации
к
лицам,
осуществляющим
поставки
товаров,
выполнение
работ,
оказание
услуг,
являющихся
предметом аукциона.
Перечень
документов,
подтверждающих
соответствие
товара, работ, услуг, требованиям,
установленным в соответствии с
законодательством
Российской
Федерации, в случае, если в
соответствии с законодательством
Российской
Федерации
установлены требованиям к таким
товару, работам, услугам
Инструкция по заполнению заявки
на участие в открытом аукционе в
электронной форме
Не требуется
Регистрационное удостоверение
Заявки на участие в открытом аукционе в электронной форме
подаются только участниками закупки, получившими аккредитацию на
электронной площадке.
Участник закупки вправе подать только одну заявку на участие в
открытом аукционе в электронной форме.
Заявка на участие в открытом аукционе в электронной форме
направляется участником закупки Оператору электронной площадки в
форме электронного документа, содержащего предусмотренные
пунктом 20 настоящей документацией документы.
Заявка на участие в открытом аукционе в электронной форме,
подготовленная участником закупки, должна быть cоставлена на
русском языке. Входящие в заявку на участие в открытом аукционе в
электронной форме документы, оригиналы которых выданы участнику
закупки третьими лицами на ином языке, могут быть представлены на
этом языке при условии, что к ним будет прилагаться перевод на
русский язык. В случае противоречия оригинала и перевода
преимущество будет иметь перевод.
Все документы, входящие в состав заявки на участие в открытом
аукционе в электронной форме, должны иметь четко читаемый текст.
Сведения, содержащиеся в заявке на участие в открытом
аукционе в электронной форме, не должны допускать двусмысленных
толкований.
Несоблюдение указанных требований может являться основанием
для принятия аукционной комиссией решения о признании заявки
участника не соответствующей требованиям, установленным
настоящей документацией об аукционе.
1.4 Условия заключения и исполнения договора
№
п/п
22.
Содержание пункта
Информация
Форма, сроки и порядок оплаты
товара, работ, услуг
Оплата осуществляется в течение 90 банковских дней с момента
поставки товара.
Форма оплаты: Безналичный расчет
Не требуется.
23.
Обеспечение
договора
исполнения
24.
Размер обеспечения исполнения
договора, срок и порядок его
предоставления
-
№
п/п
25.
26.
27.
Содержание пункта
Информация
Реквизиты счета для внесения
обеспечения
исполнения
договора
(в
случае,
если
участник
закупки
выбрал
обеспечение
исполнения
договора в виде залога денежных
средств)
Способ обеспечения исполнения
договора
-
Срок и порядок предоставления
обеспечения
исполнения
договора
-
-
II
ТЕХНИЧЕСКАЯ
ЧАСТЬ
ЭЛЕКТРОННОЙ ФОРМЕ
Код ОКДП 2429422
№
п/п
ДОКУМЕНТАЦИИ
ОБ
АУКЦИОНЕ
Наименование
продукции
Технические
характеристики
закупаемой продукции, форма выпуска, комплектность
1
Набор реагентов
для
определения
глюкозы
Набор реагентов должен быть для определения глюкозы. Метод
определения должен быть
ферментный колориметрический с
глюкозоксидазой, пероксидазой. Состав набора должен быть: не менее
1флакона по 500 мл. Должен быть рабочий реагент: Фосфат не менее
100 ммоль/л, фенол не менее 5 ммоль/л, глюкозооксидаза не более 10
Ед/мл, пероксидаза не более 1 Ед/мл, 4-аминоантипирин не менее 0,4
ммоль/л, рН 7,5. Стандарт глюкозы не менее 5,55 ммоль/л объемом не
менее 1флакона по 5 мл. Реагент и стандарт должны быть готовы к
использованию. Предел обнаружения:
не более 0,0126 ммоль/л
глюкозы. Предел линейности не менее 27,5 ммоль/л глюкозы.
Стабильность рабочего реагента должна быть до срока годности,
указанного на этикетке флакона. Должен быть совместим с
установленным в учреждении биохимическим анализатором А-25.
2
Набор реагентов
для
определения
общего белка
Набор реагентов должен быть предназначен для определения общего
белка. Метод определения должен быть колориметрический. Состав
набора должен быть: не менее 2флаконов по 250 мл. Должен быть
рабочий реагент: Ацетат меди II не менее 6 ммоль/л, иодид калия не
менее 12 ммоль/л, гидроксид натрия не менее 1,15 моль/л, детергент.
Стандарт белка не менее 1флакона по 5 мл. Бычий альбумин.
Концентрация указана на этикетке. Жидкий монореагент Предел
обнаружения не более 4,6 г/л. Предел линейности не менее 150 г/л.
Стабильность рабочего реагента должна быть до срока годности,
указанного на этикетке флакона Должен быть совместим с
установленным в учреждении биохимическим анализатором А-25.
3
Набор реагентов
для
определения α –
амилазы
прямой
4
Набор реагентов
для
определения
альбумина
5
Набор
Набор реагентов должен быть предназначен для определения альфаамилазы. Метод определения должен быть: кинетическим с 2-хлор-4нитрофенил-мальтотриозида с прямым субстратом. Состав набора
должен быть: не менее 6 флаконов по 25 мл. Должен быть рабочий
реагент: 2-(N-морфолино)этансульфоновая кислота ммоль/л, хлорид
кальция не менее 5 ммоль/л, хлорид натрия не менее 300 ммоль/л,
натрия тиоцианат не менее 450 ммоль/л, 2-хлор-4-нитрофенилмальтотриозида не менее 2,25 ммоль/л, рН не менее 6,1. Предел
обнаружения должен составлять не более 1,8 Ед/л. Предел линейности
должен быть не менее 1317 Ед/л сыворотка и не менее 2600 Ед/л моча.
Стабильность рабочего реагента должна быть до срока годности,
указанного на этикетке флакона. Должен быть совместим с
установленным в учреждении биохимическим анализатором А-25.
Набор реагентов должен быть предназначен для определения
альбумина. Метод определения должен быть колориметрическим с
бромкрезоловым зеленым. Состав набора должен быть: не менее 2
флаконов по 250 мл. Должен быть рабочий реагент: Ацетатный буфер
не менее 100 ммоль/л, бромкрезоловый зеленый не менее 0,27 ммоль/л,
детергент, рН не менее 4,1. Стандарт Альбумина не менее 1флакона по
5 мл. Бычий альбумин. Концентрация указана на этикетке флакона.
Предел обнаружения не более 1,4 г/л. Предел линейности не менее 70
г/л. Стабильность рабочего реагента должны быть до срока годности,
указанного на этикетке флакона. Должен быть совместим с
установленным в учреждении биохимическим анализатором А-25.
Набор реагентов должен быть предназначен для определения кальция в
реагентов
В
Ед.изм.
Кол-во
набор
30
набор
12
набор
29
набор
6
набор
5
для
определения
кальция
сыворотке и плазме крови человека. Метод определения должен быть
спектофотометрический с арсеназо III, монореагент.Состав набора
должен быть не менее 1 флакона по 200 мл, не менее 1 флакона по 5 мл.
Должен быть рабочий реагент: Арсеназо III не менее 0,2 ммоль/л,
имидазол не менее 75 ммоль/л. Стандарт кальция, магния должен быть
первичный водный с концентрацией: Кальций не менее 2,5 ммоль/л,
магний не менее 2 мг/дл. Предел обнаружения не более 0,05 ммоль/л
кальция. Предел линейности не менее 4,5 ммоль/л кальция. Реагенты и
стандарт должны быть стабильны до окончания срока годности,
указанного на этикетке, при хранении в плотно закрытом сосуде и
предотвращении загрязнения во время использования. Должен быть
совместим с анализатором биохимическим автоматическим A-25.
6
Набор реагентов
для
определения
щелочная
фосфотаза
7
Набор реагентов
для
определения
аланинаминотранс
феразы
Набор реагентов должен быть предназначен для определения щелочной
фосфатазы. Метод определения должен быть кинетическим с
диэтаноламином. Состав набора должен быть: не менее 1флакона по 160
мл, не менее 1флакона по 40 мл. Должны быть рабочие реагенты:
Диэтаноламин не менее 1,2 моль/л, хлорид магния не менее 0,6
ммоль/л, рН не менее 9,8; 4-Нитрофенилфосфат не менее 60 ммоль/л.
Предел обнаружения должен составлять не более 1,6 Ед/л. Предел
линейности должен быть не менее 690 Ед/л. Стабильность рабочего
реагента не менее 2 месяцев при температуре не менее 2°С не более
8°С. Должен быть совместим с установленным в учреждении
биохимическим анализатором А-25.
Набор реагентов должен быть предназначен
для определения
аланинаминотрансферазы.
Метод
определения
должен
быть
кинетический, IFCC. Состав набора должен быть: не менее 1флакона по
400 мл, не менее 1флакона по 100 мл. Должны быть рабочие реагенты:
Трис не менее 150 ммоль/л, L-аланин не менее 750 ммоль/л,
лактатдегидрогеназа не более 1350 Ед/л, pH не менее7,3; НАДH не
менее 1,3 ммоль/л, 2-оксиглютарат не менее 75 ммоль/л, гидроксид
натрия не менее 148 ммоль/л, азид натрия не менее 9,5 г/л. Предел
обнаружения должен составлять не более 1,6 Ед/л. Предел линейности
должен быть не менее 500 Ед/л. Стабильность рабочего реагента не
менее 6 дней при температуре не менее 2°С, не более 8°С Должен быть
совместим с установленным в учреждении биохимическим
анализатором А-25.
6
набор
8
набор
15
набор
15
набор
21
8
8
9
Набор реагентов
для
определения
аспартатаминотран
сферазы
Набор реагентов должен быть предназначен для определения
аспартатаминотрансферазы. Метод определения должен быть
кинетический, IFCC. Состав набора должен быть: не менее 1флакона по
400 мл, не менее 1флакона по 100 мл. Должны быть рабочие реагенты:
Трис не менее 121 ммоль/л, L-аспартат не менее 362 ммоль/л,
малатдегидрогеназа не менее 460 Ед/л, лактатдегидрогеназа не менее
660 Ед/л, гидроксид натрия не менее 255 ммоль/л, pH не менее 7,8;
НАДH не менее 1,3 ммоль/л, 2-оксиглютарат не менее 75 ммоль/л,
гидрохлорид натрия не менее 148 ммоль/л, азид натрия не менее 9,5 г/л.
Предел обнаружения должен составлять не более 1,1 Ед/л. Предел
линейности должен быть не менее 500 Ед/л. Стабильность рабочего
реагента не менее 6 дней при температуре не менее 2°С, не более 8°С
Должен быть совместим с установленным в учреждении
биохимическим анализатором А-25.
9 Набор реагентов
для
определения
холестерина
высокой
плотности
Набор реагентов должен быть предназначен для определения ЛПВП в
сыворотке и плазме крови человека. Метод определения должен быть
прямой без осаждения с полимером, детергентом. Состав набора должен
быть не менее 1 флакона по 60 мл, не менее 1 флакона по 20 мл, не
менее 1 флакона по 1 мл. Должны быть рабочие реагенты: 1) Буфер
Гуда, холестеролоксидаза не менее 1 Ед/мл, пероксидаза не менее 1
Ед/мл, N,N-би(4-сульфобутил)-m-толуидин (DSBmT) не менее 1
ммоль/л, детергент, акселератор не менее 1 ммоль/л; 2)Буфер Гуда,
холестеролэстераза не более 1,5 Ед/мл, 4-аминоантипирин не менее 1
ммоль/л, аскорбат оксидаза не более 3,0 Ед/л. Реагенты и стандарт
стабильны до окончания срока годности, указанного на этикетке, при
хранении при температуре не менее 2°C, не более 8°C в плотно
закрытом сосуде и предотвращении загрязнения во время
использования. HDL/LDL калибратор дожен быть в наборе - сыворотка
человека. Концентрация указана на этикетке флакона. Компоненты
человеческого происхождения проверены на присутствие антител к
ВИЧ и НВS , результаты отрицательные. Предел обнаружения: не более
0,01 ммоль/л. Предел линейности: не менее 5,18 ммоль/л. Должен быть
совместим с установленным в учреждении биохимическим
анализатором А-25.
1
0
10
1
1
11
1
2
12
1
3
13
Набор реагентов
для
определения
холестерина
низкой плотности
Набор реагентов
для
определения
холестерина
набор
21
набор
11
набор
6
набор
1
Набор реагентов должен быть предназначен для определения
холестерина низкой плотности. Метод определения должен быть прямой
без осаждения с полимер – детергентом. Состав набора должен быть: не
менее 1флакона по 60 мл, не менее 1 флакона по 20 мл. Должны быть
рабочие реагенты: 1)2-(N-морфолино)этансульфоновая кислота буфер не
более 30 ммоль/л, холестеролэстераза не менее 1,5 Ед/мл,
холестеролоксидаза не менее 1,5 Ед/мл, 4-аминоантипирин не менее 0,5
ммоль/л, аскорбат оксидаза не менее 3,0 кЕд/л, пероксидаза не более 1
Ед/мл детергент, рН не менее 6,3; 2)2-(N-морфолино)этансульфоновая
кислота буфер не более 30 ммоль/л, N’N’-би 4-сульфобутил-m-толуидин
не более 1 ммоль/л, детергент рН не менее 6,3. Предел обнаружения не
более 0,007 ммоль/л. Предел линейности не менее 25,6 ммоль/л.
Стабильность рабочего реагента должна быть до срока годности,
указанного на этикетке флакона. HDL/LDL калибратор дожен быть в
наборе - сыворотка человека. Концентрация указана на этикетке
флакона. Компоненты человеческого происхождения проверены на
присутствие антител к ВИЧ и НВS , результаты отрицательные. Предел
обнаружения: не более 0,01 ммоль/л. Предел линейности: не менее 5,18
ммоль/л. Должен быть совместим с установленным в учреждении
биохимическим анализатором А-25.
Набор реагентов должен быть предназначен для определения
холестерина. Метод определения должен быть
ферментативный
колориметрический с оксидазой, пероксидазой, жидкий, монореагент.
Состав набора должен быть не менее 1 флакона по 500 мл. Должен быть
рабочий реагент: PIPES буфер не менее 35 ммоль/л, холат натрия не
менее 0,5 ммоль/л, фенол не менее 28 ммоль/л, холестеролэстераза не
более 0,2 Ед/мл, холестеролоксидаза не более 0,1 Ед/мл, пероксидаза не
более 0,8 Ед/мл, 4-Аминоантипирин не менее 0,5 ммоль/л, рН не менее
7,0. Должен быть в наличии первичный водный стандарт. Стандарт
холестерина: Холестерин не менее 5,18 ммоль/л объемом не менее
1флакона по 3 мл. Предел обнаружения должен составлять не более
0,008 ммоль/л Предел линейности должен быть не менее 26 ммоль/л.
Стабильность рабочего реагента должна быть до срока годности,
указанного на этикетке флакона. Должен быть совместим с
установленным в учреждении биохимическим анализатором А-25.
Набор реагентов
для определения
железа
Набор реагентов должен быть предназначен для определения железа.
Метод определения должен быть колориметрическим с феррозином.
Состав набора должен быть: не менее 4 флаконов по 40 мл, не менее
4флаконов по 10 мл. Должны быть рабочие реагенты: Хлорид
гуанидина не менее 1,0 моль/л, гидроксиламин не менее 0,3 моль/л,
ацетатный буфер не менее 0,4 моль/л, рН не менее 4,0; Феррозин не
менее 8 ммоль/л. Стандарт железа не менее 1флакона по 5 мл. Водный
стандарт. Концентрация должна быть указана на этикетке. Предел
обнаружения должен составлять не более 0,71 мкмоль/л железа. Предел
линейности должен быть не менее 179 мкмоль/л железа. Стабильность
рабочего реагента не менее 6 месяцев при температуре не менее 2°С, не
более 8°С. Должен быть совместим с установленным в учреждении
биохимическим анализатором А-25.
Набор реагентов
для
определения
железосвязывающ
ей
способности
Набор реагентов должен быть предназначен для определения
железосвязывающей способности сыворотки крови человека. Метод
определения должен быть
спектофотометрический с Fe3+ и
гидроксикарбонатом магния. Состав набора должен быть не менее 1
флакона по 50 мл, не менее 3,10 гр. Должны быть рабочие
реагенты:1)Хлорид Железа (III) не менее 0,12 ммоль/л; 2)Гидроксидкарбонат магния (порошок). Предел обнаружения: не более 0,12
мкмоль/л железа. Предел линейности: не менее 179 мкмоль/л железа.
Реагенты должны быть стабильны до окончания срока годности,
указанного на этикетке, при хранении в плотно закрытом сосуде и
предотвращении загрязнения во время использования.
1
4
14
1
5
15
Набор реагентов
для
определения
фосфора
Набор реагентов должен быть предназначен для определения фосфора в
сыворотке и плазме крови человека. Метод определения должен быть
спектофотометрический с фосфомолибдатом (УФ), биреагент. Состав
набора должен быть: не менее 3 флаконов по 40 мл, не менее 1 флакона
по 50 мл. Должны быть рабочие реагенты: 1)Серная кислота не менее
0,36 моль/л, хлорид натрия не менее 154 ммоль/л; 2)Серная кислота не
менее 0,36 моль/л, хлорид натрия не менее 154 ммоль/л, молибдат
аммония не менее 3,5 ммоль/л. В наборе должен быть первичный
водный стандарт. Концентрация Фосфора не менее 1,61 ммоль/л.
Рабочий реагент должен быть готов к использованию и стабилен в
течение срока годности при температуре не более 30°С. Предел
обнаружения: не более 0,04 ммоль/л, Предел линейности не менее 6,46
ммоль/л. Должен быть совместим с установленным в учреждении
биохимическим анализатором А-25.
набор
2
Набор реагентов
для
определения
магния
Набор реагентов должен быть предназначен для определения магния в
сыворотке и плазме крови человека. Метод определения должен быть
спектофотометрический с ксилидилом синим, конечная точка. Состав
набора должен быть: не менее 4 флаконов по 40 мл, не менее 4
флаконов по 10 мл, не менее 1 флакона по 5 мл. Должны быть рабочие
реагенты:1)Карбонат натрия не менее 0,1 ммоль/л, ЭГТА не менее 0,1
ммоль/л, триэтаноламин не менее 0,1 моль/л, цианид калияне менее 7,7
ммоль/л, азид натрия не менее 0,95 г/л; 2)Глицин не менее 25 ммоль/л,
ксилидил синий не менее 0,5 ммоль/л, хлорацетамид не менее 2,6 г/л.
Рабочий реагент должен быть готов к использованию и стабилен в
течение срока годности при температуре не менее 2°С, не более 8°С.
Предел обнаружения: не более 0,04 мкмоль/л. Предел линейности не
менее 1,64 ммоль/л. Должен быть совместим с установленным в
учреждении биохимическим анализатором А-25.
набор
1
Набор реагентов
для определения
креатинина
Набор реагентов должен быть предназначен для определения
креатинина. Метод определения должен быть кинетическим
колоримерическим с щелочным пикратом. Состав набора должен быть:
не менее 2флаконов по 50 мл, не менее 2флакона по 50 мл. Должны быть
рабочие реагенты: Пикриновая кислота не менее 25 ммоль/л; Гидроксид
натрия не менее 0,2 ммоль/л, детергент. Стандарт Глюкоза, Мочевина,
Креатинин не менее 1флакона по 5 мл. Глюкоза не менее 100 мг/дл,
Мочевина не менее 50 мг/дл, Креатинин не менее 177 мкмоль/л.
Первичный водный стандарт. Предел обнаружения должен составлять
не более 0,03 мг/дл. Предел линейности должен быть не менее 1768
мкмоль/л. Стабильность рабочего реагента не менее 1 месяца при
температуре не менее 2°С не более 8°С Должен быть совместим с
установленным в учреждении биохимическим анализатором А-25.
набор
40
Набор реагентов
для
определения
креатинкиназы
МБ
Набор реагентов для определения креатинфосфокиназы в сыворотке и
плазме крови человека. Метод определения должен быть
спектофотометрическим. Состав набора должен быть: не менее 4
флаконов по 40 мл, не менее 4флакона по 10 мл. Должны быть рабочие
реагенты: Имидазол не менее 125 ммоль/л, ЭДТА не менее 2 ммоль/л,
ацетат магния не менее 12,5 ммоль/л, D-глюкоза не менее 25 ммоль/л, Nацетилцистеин не менее 25 ммоль/л, гексокиназа не менее 6000 Ед/л,
НАДФ не менее 2,4 ммоль/л, рН не менее 6,7; Креатинфосфат не менее
250 ммоль/л, АДФ не менее 15 ммоль/л, АМФ не менее 25 ммоль/л,
P1P5-ди (аденозин-5’-) пентафосфат не менее 102 мкмоль/л, глюкозо-6фосфатдегидрогеназа не менее 8000 Ед/л. Стабильность рабочего
реагента должна быть до срока указанного на этикетке при температуре
не менее 2°С, не более 8°С. Предел обнаружения: не более 153 нкат/л.
Предел линейности не менее 1300 Ед/л. Должен быть совместим с
анализатором биохимическим автоматическим A-25.
набор
1
Контрольная
сыворотка
Контроль
креатинкиназы,
МВ
фракции.
Должна
быть
лиофилизированная человеческая сыворотка, содержащая определенные
набор
3
1
6
16
1
7
17
1
8
18
креатинкиназы МБ
обозначенные концентрации креатинкиназы, МВ фракции и значения
метрологических параметров включая допустимое среднеквадратичное
отклонение, коэффициент вариации предназначена для проведения
процедур
внутрилабораторного
контроля
качества.
Значение
отслеживается по значению референсного стандарта WHO/IFCC SP1-01
(Центр
предупреждения
и
контроля
заболеваний
США).
Лиофилизированный Стандарт должен быть стабилен в течение всего
срока годности, указанного на этикетке. При однократном
замораживании по аликвотам стандарт стабилен в течение не менее 20
дней. Объем должен быть не менее 0,5 мл.
Набор реагентов
для определения
мочевой кислоты
Набор реагентов должен быть предназначен для определения мочевой
кислоты.
Метод
определения
должен
быть
ферментным
колориметрическим методом с уриказой, пероксиздазой. Состав набора
должен быть: не менее 1 флакона по 200 мл. Должен быть рабочий
реагент: Фосфат не менее 100 ммоль/л, детергент не менее 1,5 г/л,
дихлорофенолсульфонат не менее 4 ммоль/л, уриказа не менее 0.12
Ед/мл, аскорбатоксидаза не менее 5 Ед/мл, пероксидаза не менее 1
Ед/мл, 4-аминоантипирин не менее 0,5 ммоль/л, рН не менее 7,8
Стандарт мочевой кислоты не менее 1флакона по 5 мл Мочевая кислота
не менее
357 мкмоль/л. Первичный водный стандарт. Предел
обнаружения должен составлять не более 1,19 мкмоль/л. Предел
линейности должен быть не менее 1487 мкмоль/л. Стабильность
рабочего реагента должна быть до срока годности, указанного на
этикетке флакона Должен быть совместим с установленным в
учреждении биохимическим анализатором А-25.
набор
4
Набор реагентов
для
определения
общего
билирубина
Набор реагентов должен быть предназначен для определения общего
билирубина. Метод определения должен быть спектофотометрический с
диазосульфанилом. Состав набора должен быть: не менее 2флаконов по
400 мл, не менее 2флаконов по 100 мл. Должны быть рабочие реагенты:
1)Сульфаниловая кислота не менее 29ммоль/л, соляная кислота не
менее 0,2 моль/л, цетримид не менее 50ммоль/л; 2) Нитрит натрия не
менее 11,6 ммоль/л. Предел обнаружения не более 0,51 мкмоль/л.
Предел линейности не менее 257 мкмоль/л. Стабильность рабочего
реагента должна быть не менее 20 дней при температуре не менее 2°С,
не более 8°С. Должен быть совместим с установленным в учреждении
биохимическим анализатором А-25.
набор
9
Набор реагентов
для
определения
прямого
билирубина
Набор реагентов должен быть предназначен для определения прямого
билирубина. Метод определения должен быть спектофотометрический с
диазосульфанилом. Состав набора должен быть: не менее 2флаконов по
400 мл, не менее 2флаконов по 100 мл. Должны быть рабочие
реагенты:1)Cульфаниловая кислота не менее 35 ммоль/л, соляная
кислота не менее 0,24 моль/л; 2)Нитрит натрия не менее 11,6 ммоль/л.
Дополнительно необходим калибратор. Предел обнаружения не более
0,34 мкмоль/л. Предел линейности должен быть не менее 257 мкмоль/л.
Стабильность рабочего реагента не менее 20 дней при температуре не
менее 2°С, не более 8°С Должен быть совместим с установленным в
учреждении биохимическим анализатором А-25.
набор
3
Набор реагентов
для
определения
триглицеридов
Набор реагентов должен быть предназначен для определения
триглицеридов. Метод определения должен быть ферментативный,
колориметрический с глицерин оксидазой, фосфат пероксидазой.
Состав набора должен быть: не менее 2флаконов по 250 мл. Должен
быть рабочий реагент:1)PIPES буфер не менее 45 ммоль/л, хлорид
магния не менее 5 ммоль/л, 4-хлорфенол не менее 6 ммоль/л, липаза не
более 100 Ед/мл, глицеролкиназа не менее 1,5 Ед/мл, глицерол-3фосфатоксидаза не менее 4 Ед/мл, пероксидаза не менее 0,8 Ед/мл, 4Аминоантипирин не менее 0,75 ммоль/л, АТР не менее 0,9 ммоль/л, рН
не менее 7,0. В наборе должен быть первичный водный стандарт
триглицеридов: Глицерол эквивалентный не менее 2,26 ммоль/л
триолеина объемом не менее 1флакона по 5 мл. Предел обнаружения не
более 0,018 ммоль/л. Предел линейности не менее 600 мг/дл
Стабильность рабочего реагента должна быть до срока годности,
набор
4
1
9
19
2
0
20
2
1
21
2
2
22
указанного на этикетке флакона. Должен быть совместим
установленным в учреждении биохимическим анализатором А-25.
Набор реагентов должен быть для определения хлоридов в сыворотке и
плазме крови человека. Метод определения должен быть с тиоцианатом
ртути, колориметрический по конечной точке МОНОРЕАКТИВ.
Линейность до 130 ммоль/л Стандарт 100 ммоль/л 500 нм 600 мл
Фасовка должна быть: не менее 6флаконов x100 мл+2фл.x3 мл стандарт.
Должен быть совместим с установленным в учреждении
биохимическим анализатором А-25.
Набор реагентов должен быть предназначен для определения мочевины.
Метод определения должен быть
спектрофотометрический в
ультрафиолетовой области с уреазой, глютаматдегидрогеназой. Состав
набора должен быть: не менее 2 флакона по 200 мл, не менее 2 флаконов
по 50 мл. Должны быть рабочие реагенты: 1)Трис не менее 100 ммоль/л,
2-оксоглютарат не менее 5,6 ммоль/л, уреаза не более 140 Ед/мл,
глютаматдегидрогеназа не более 140 Ед/мл, этиленгликоль не менее 220
г/л, азид натрия не менее 9,5 г/л, рН не менее 8,0; 2)NADH не менее 1,5
ммоль/л, азид натрия не менее 9,5 г/л. Должен быть в наличии
первичный водный стандарт. Стандарт Глюкоза, Мочевина, Креатинин:
Глюкоза не менее 100 мг/дл, мочевина не менее 50 мг/дл, 8.3 ммоль/л,
азот мочевины не менее 23,3 мг/дл, креатинин не менее 2 мг/дл. Объем
не менее 1флакона по 5 мл. Предел чувствительности должен
составлять: не более 2,5 мг/дл мочевины и не более 1,16 мг/дл азота.
Предел линейности должен быть не менее 300 мг/дл мочевины и не
менее 140 мг/дл азота. Реагент и стандарт должны быть готовы к
использованию. Рабочий раствор должен быть стабилен в течение 2
месяцев при температуре не менее 2 ° C, и не более 8° C. Должен быть
совместим с установленным в учреждении биохимическим
анализатором А-25.
набор
Набор реагентов
для
определения
липазы
Набор реагентов для определения липазы в сыворотке и плазме крови
человека. Метод определения должен быть спектофотометрическим
методом с хроматическим субстратом, биреагент, кинетика. Состав
набора должен быть не менее: 1 флакона по 50 мл, не менее 1 флакона
по 10 мл. Должны быть рабочие реагенты: 1)ТРИС буфер не менее 40
ммоль/л, колипаза не менее 1,8 ммоль/л, деоксихолат не менее 1,8
ммоль/л, тауродезоксихолат не менее 7,0 ммоль/л, рН не менее 8,3; 2)
Тартратный буфер не менее 15 ммоль/л, (6’-метилрезоруцин)-эфир 1,2О-диалурил-рац-глицерол-3-глютаровой кислоты, Ca2+ не менее 1
ммоль/л, pH не менее 4,0. Реагенты стабильны до истечения срока
годности, указанного на упаковке, при условии, что емкости плотно
закрываются, и их содержимое не подвергалось загрязнению. Предел
обнаружения: не более 5 Ед/л липазы. Предел линейности не менее 250
Ед/л липазы. Должен быть совместим с анализатором биохимическим
автоматическим A-25.
набор
6
Набор реагентов
для
определения
лактатдегидрогена
зы
Набор реагентов для определения лактатдегидрогеназы в сыворотке и
плазме крови человека спектофотометрическим методом, пируват,
монореагент, кинетика. Состав набора должен быть: не менее 1 флакона
по 160 мл, не менее 1 флакона по 40 мл. Должен быть рабочий реагент:
1)Трис не менее 100 ммоль/л, пируват не менее 2,75 ммоль/л, хлорид
натрия не менее 222 ммоль/л, рН не менее 7,2; 2)НАДН не менее 1,55
ммоль/л, азид натрия не менее 9,5 г/л. Реагенты стабильны до окончания
срока годности, указанного на этикетке, при хранении в плотно
закрытом сосуде и предотвращении загрязнения во время
использования. Предел обнаружения: не более 4,7 Ед/л. Предел
линейности не менее 1250 Ед/л. Должен быть совместим с анализатором
биохимическим автоматическим A-25.
набор
4
Набор реагентов
для
определения
гаммаглутамилтра
нсферазы
Набор реагентов должен быть предназначен для определения
гаммаглутамилтрансферазы в сыворотке и плазме крови человека.
Метод определения должен быть кинетический метод, IFCC. Состав
набора должен быть: не менее 1 флакона по 160 мл, не менее 1 флакона
по 40 мл. Должны быть рабочие реагенты: 1)Глицилглицин не менее
206,25 ммоль/л, гидрохлорид натрия не менее 130 ммоль/л, рН не менее
7,9; 2)γ-Глютамил-3-карбокси-4-нитроанилид не менее 32,5 ммоль/л.
набор
6
2
3
Набор реагентов
для
определения
хлоридов
23
с
2 Набор реагентов
4 для
2 определения
4 мочевины
24
набор
1
17
2
5
25
2
6
26
2
7
27
Жидкие реагенты, биреактив. Предел обнаружения: не более 1,6 Ед/л.
Линейность не менее 300 Ед/л. Стабильность рабочего реагента не
менее 2 месяцев при температуре не менее 2°С, не более 8°С. Должен
быть совместим с анализатором биохимическим автоматическим A-25.
2
8
Набор реагентов
для
определения
гликозилированно
го
гемоглобина
28
29
2
2
9
9 Контроль
гликозилированн
ого гемоглобина
3
0
30
Контроль
гликозилированн
ого гемоглобина
Набор реагентов
должен быть предназначен для определения
гликозилированного гемоглобина, фракции HbA1C в сыворотке и
плазме крови человека. Метод определения должен быть
турбидиметрический
с
тетрадецилтриметиламмония
бромидом,
антитела козы, полигаптен, конечная точка. Состав набора должен быть:
не менее 2флакона по 95 мл, не менее 1 флакона по 40 мл, не менее 1
флакона по 40 мл. Должны быть рабочие реагенты:1) ТТАВ не менее 9
г/л; 2) Фосфатный буфер не менее 20 ммоль/л, козьи антитела против
НвА1с, рН не менее 6,2; 3) MES буфер не менее 25 ммоль/л, НвА1с
полигаптен не менее 8 мкг/мл, рН не менее 6,2. Рабочий реагент
должен быть готов к использованию и стабилен в течение срока
годности при температуре не менее 2 °С, не более 8°С.
Метрологические характеристики: Предел обнаружения: для Нв не
более 1,09 г/дл и для НвА1с не более 0,05 г/дл. Предел линейности: для
Нв 1,1 не менее 40 г/дл и для НвА1с 0,05 не менее 2,50 г/дл (значение
зависит от высшей концентрации стандарта). Калибратор должен
входить в состав набора гликозилированного гемоглобина HbA1C.
Лиофилизированная
человеческая
сыворотка,
содержащая
определенные обозначенные концентрации гликозилированного
гемоглобина HbA1C, предназначенные для проведения калибровок в
клинических
лабораториях,
объемом
не
менее
2
мл.
Лиофилизированный калибратор должен быть стабилен в течение всего
срока годности, указанного на этикетке. При однократном
замораживании по аликвотам стандарт должен быть стабилен в течение
не менее 20 дней. Реагенты должны быть расфасованы во флаконы,
адаптированные под прямую постановку в реагентный штатив
анализаторов А-25 без переливаний и иных ручных манипуляций.
Контроль гликозилированного гемоглобина A1C нормальные значения.
Лиофилизированная человеческая сыворотка должна содержать
определенные обозначенные концентрации гликозилированного
гемоглобина A1C, нормальные значения и значения метрологических
параметров включая допустимое среднеквадратичное отклонение,
коэффициент вариации и т.д., предназначена для проведения процедур
внутрилабораторного контроля качества клинических лабораториях.
Лиофилизированный стандарт должен быть стабилен в течение всего
срока годности, указанного на этикетке. При однократном
замораживании по аликвотам стандарт должен быть стабилен в течение
не менее 20 дней. Объем не менее 0,5 мл.
Контроль гликозилированного гемоглобина A1C повышенные значения.
Лиофилизированная человеческая сыворотка должна содержать
определенные обозначенные концентрации гликозилированного
гемоглобина A1C, повышенные значения и значения метрологических
параметров включая допустимое среднеквадратичное отклонение,
коэффициент вариации и т.д., предназначена для проведения процедур
внутрилабораторного контроля качества клинических лабораториях.
Лиофилизированный стандарт должен быть стабилен в течение всего
срока годности, указанного на этикетке. При однократном
замораживании по аликвотам стандарт должен быть стабилен в течение
не менее 20 дней. Объем не менее 0,5 мл.
Согласовано
Зам. гл. врача по ЭВН ___________________________ Лещева О.В.
Зав. КДЛ ___________________________ Ключникова Ю.А.
набор
9
набор
5
набор
5
\
III. Проект договора
ПРОЕКТ ДОГОВОРА №______
НА ПОСТАВКУ ТОВАРОВ
г. Оренбург
«___»__________2014г.
Государственное автономное учреждение здравоохранения «Городская клиническая
больница им. Н.И. Пирогова» города Оренбурга, именуемое в дальнейшем «Заказчик», в
лице главного врача Карпеца Андрея Владимировича, действующего на основании Устава с
одной стороны и __________________________, именуемое в дальнейшем «Поставщик», в
лице __________________________, действующего на основании ______________________,
с другой стороны, совместно именуемые в дальнейшем «Стороны», на основании решения
комиссии по проведению закупок для нужд Заказчика (протокол № ________ от «____»
______ 2014г.), по результатам открытого аукциона в электронной форме заключили
настоящий договор (далее «Договор») о нижеследующем:
1. Предмет Договора
1.1. Заказчик поручает, а Поставщик принимает на себя обязанности по поставке
реактивов для КДЛ для анализаторов «Сапфир», «А-25», «Clima» для нужд ГАУЗ «ГКБ
им. Н.И. Пирогова» г. Оренбурга (далее - товар), Заказчик обязуется своевременно принять
и оплатить вышеназванный товар.
1.2. Количество, ассортимент, качество, цена товара определяются в спецификации
(приложение № 1), являющейся неотъемлемой частью настоящего договора.
1.3. Товары, поставляемые согласно настоящему Договору для муниципальных нужд,
должны соответствовать требованиям государственных стандартов Российской Федерации, а
товары, подлежащие в соответствии с законодательством Российской Федерации
обязательной сертификации, должны иметь сертификат и знак соответствия.
2. Права и обязанности Сторон
2.1. Заказчик имеет право:
2.1.1. требовать надлежащего исполнения Поставщиком принятых на себя
обязательств;
2.1.2. предъявлять обоснованные претензии к товару в порядке, предусмотренном
настоящим Договором;
2.1.3. осуществлять контроль за порядком и сроками поставки товаров,
предусмотренными настоящим Договором;
2.1.4. в случае полного или частичного невыполнения условий настоящего Договора
по вине Поставщика вправе требовать у него соответствующего возмещения;
2.1.5. консультировать Поставщика по вопросам выполнения заказа на поставку
товаров Заказчику;
2.1.6. для проверки соответствия качества поставляемых товаров привлекать
независимых экспертов, выбор которых осуществляется в порядке, предусмотренном
федеральным законом.
2.2. Заказчик обязан:
2.2.1. передать Поставщику документацию и информацию, необходимую для
выполнения заказа на поставку товаров Заказчику;
2.2.2. оплатить товар полностью и в срок, предусмотренный настоящим Договором;
2.2.3. принять товар в случае отсутствия к нему претензий;
2.2.4. в момент сдачи товара Поставщиком обеспечить присутствие лица,
уполномоченного произвести приемку товара и подписать акт приема-передачи товара в
случае отсутствия к нему обоснованных претензий;
2.2.5. выполнять другие предусмотренные настоящим Договором обязанности
2.3. Поставщик имеет право:
2.3.1. самостоятельно приобретать материальные ресурсы, необходимые для
исполнения настоящего Договора;
2.3.2. запрашивать и получать в установленном порядке у Заказчика документацию и
информацию, необходимые для выполнения Договора на поставку товаров для нужд
Заказчика;
2.3.3. получать консультации у Заказчика по вопросам выполнения Договора;
2.3.4. требовать от Заказчика исполнения принятых им обязательств по настоящему
Договору;
2.3.5. с письменного согласия Заказчика привлечь к исполнению своих обязательств по
настоящему договору других лиц – субпоставщиков. При этом Поставщик несет
ответственность перед Заказчиком за неисполнение или ненадлежащее исполнение
обязательств субпоставщиками. Привлечение субпоставщиков не влечет за собой изменение
стоимости и количества товаров по настоящему Договору.
2.4. Поставщик обязан:
2.4.1. поставить Заказчику качественные товары, полностью соответствующие
требованиям ГОСТа в срок и в порядке определенном настоящим Договором;
2.4.2. предоставлять по запросу Заказчику информацию о ходе исполнения
обязательств по настоящему Договору;
2.4.3. в случае возникновения у Заказчика обоснованных претензий к поставленному
товару, отраженных в соответствующем акте, устранить указанные недостатки в течение 10
рабочих дней с момента составления Сторонами акта;
2.4.4. выполнять иные предусмотренные настоящим Договором обязанности.
3. Цена Договора. Условия оплаты
3.1. Цена Договора (по ) составляет __________________ руб., с учетом (без учета)
НДС.
3.2. Цена Договора включает в себя стоимость товара, стоимость упаковки, стоимость
погрузочно-разгрузочных работ, стоимость доставки и заноса товара на склад, уплату
налогов, сборов и других обязательных платежей, т.е. является фиксированной на
протяжении всего срока действия договора.
3.3. Цена договора является твердой и не может изменяться в ходе его исполнения, за
исключением случаев, когда цена Договора может быть снижена по соглашению Сторон без
изменения предусмотренных Договором количества Товара и иных условий исполнения
Договора.
3.4. Оплата по Договору осуществляется путем безналичного перечисления денежных
средств, поступающих в качестве оплаты медицинской помощи, оказываемой по программе
ОМС, в течении 90 банковских дней.
3.5. Основанием оплаты считаются товарно-транспортные накладные и (или) счетфактура.
3.6. Форма оплаты – безналичный расчет. Датой оплаты считается дата списания
денежных средств со счета Заказчика, подтвержденная копией платежного поручения.
4. Порядок сдачи и приемки товара
4.1. Товар должен быть поставлен Заказчику в полном объеме в установленные сроки
согласно Договору.
4.2. Товар поставляется непосредственно в адрес Заказчика: 460048, г. Оренбург, пр.
Победы, 140 В.
4.3. Поставка товара: с момента подписания Договора по 30.06.2015 г. Поставка
товара осуществляется в течение 5 (пяти) дней с момента получения заявки Поставщиком.
При этом датой поставки товара считается отметка о приеме товара Заказчиком.
4.4. Поставщик обязан известить Заказчика о времени и дате поставки.
4.5. По согласованию с Заказчиком возможна досрочная поставка товара.
4.6. Поставка товара осуществляется транспортом Поставщика и за счет его средств.
Риски утраты или порчи товара в процессе его поставки несет Поставщик. Переход рисков
происходит в момент приемки товаров по настоящему Договору.
4.7. Все виды погрузо-разгрузочных работ, включая работы с применением
грузоподъемных средств, осуществляются Поставщиком собственными техническими
средствами и за свой счет.
4.8. Условия поставки должны соответствовать требованиям нормативной
документации.
4.9. Товар должен по качеству и комплектности соответствовать условиям настоящего
«Договора», техническому описанию, требованиям «Заказчика», товарно-сопроводительным
документам и сертификатам соответствия и качества, а также ГОСТам.
4.10. В день отгрузки товара Поставщик обязан передать Заказчику оригиналы
товарно-транспортных накладных и счетов-фактур. Заказчик в присутствии Поставщика
производит проверку объема, целостности упаковки, а также наличия документов,
подтверждающих качество товара.
4.11. При выявлении недостачи или несоответствия качества поставленных товаров
Заказчик обязан обеспечить их сохранность и вызвать представителя Поставщика для
совместного составления акта с перечнем дефектов. Претензии по количеству и качеству
товаров должны быть заявлены в письменном виде в течение 10 рабочих дней с момента их
появления с приложением подтверждающих документов.
4.12. При поставке товара ненадлежащего качества, Поставщик обязан заменить без
промедления поставленный товар товаром надлежащего качества.
4.13. При изменении ассортимента по сравнению с указанным в спецификации
Заказчик вправе требовать от Поставщика замену товара, не соответствующего
спецификации.
5. Требования к упаковке
5.1. Упаковка и маркировка товара должна соответствовать требованиям ГОСТа, а
упаковка и маркировка импортного товара – международным стандартам упаковки.
Маркировка товара должна содержать: наименование изделия, наименование фирмыизготовителя, юридический адрес изготовителя, дату выпуска и срок годности. Маркировка
упаковки должна соответствовать маркировке товара.
5.2. Упаковка должна обеспечивать сохранность товара при транспортировке и
погрузо-разгрузочных работах к конечному месту эксплуатации.
5.3. Товар, требующий специального обращения, должен иметь на упаковке
дополнительную маркировку: "Осторожно", "Верх", "Не кантовать" (а также другие
возможные обозначения, необходимые в зависимости от специфики товара).
6. Гарантии
6.1. «Поставщик» гарантирует, что поставленный по настоящему Договору Товар
полностью соответствует стандартам, заявленным в Договоре, прошел государственную
регистрацию в РФ, разрешен в установленном порядке для применения, требованиям и
спецификации поставки Товара.
6.2. Остаточный срок годности товара должен составлять не менее 60% на дату
поставки.
7. Ответственность сторон
7.1. За неисполнение или ненадлежащее исполнение настоящего Договора Стороны
несут ответственность в соответствии с законодательством Российской Федерации.
7.2. В случае просрочки исполнения Поставщиком обязательств, предусмотренных
Договором, Заказчик вправе потребовать уплату неустойки.
Неустойка начисляется за каждый день просрочки исполнения обязательства,
предусмотренного Договором, начиная со дня, следующего после дня истечения
установленного Договором срока исполнения обязательства.
Неустойка (штраф, пени) устанавливается в размере 0,1% от цены договора,
Поставщик освобождается от уплаты неустойки (штрафа, пени), если докажет, что просрочка
исполнения указанного обязательства произошла вследствие обстоятельств непреодолимой
силы или по вине заказчика.
7.3. Поставщик несет ответственность за качество поставленного товара и по
требованию Заказчика своими силами и за свой счет в срок, согласованный с Заказчиком,
обязан заменить товар на товар надлежащего качества.
В случае если товар ненадлежащего качества не был заменен в срок, согласованный с
Заказчиком, Заказчик вправе потребовать от Поставщика уплату неустойки в размере 0,1% от
стоимости поставленных Поставщиком некачественных Товаров за каждый день, начиная с
момента направления Поставщику заявления о безвозмездном устранении недостатков
Товара (либо возмещение своих расходов на устранение недостатков товара, либо замену
некачественного товара товаром надлежащего качества), до момента надлежащего
исполнения Поставщиком соответствующего обязательства.
7.4. В случае прекращения поставок товара, предусмотренного настоящим Договором,
по вине Поставщика, последний обязан возместить Заказчику понесенные им убытки.
7.5. Применение штрафных санкций не освобождает стороны от выполнения принятых
ими обязательств.
8. Условия изменения и расторжения договора
8.1. При заключении и исполнении настоящего Договора изменение условий Договора
допускается по соглашению сторон, либо по иным основаниям, предусмотренным
действующим законодательством Российской Федерации и Положением о проведении
закупок товаров, работ, услуг государственным автономным учреждением здравоохранения
«Городская клиническая больница им. Н.И. Пирогова города Оренбурга.
8.2. Все изменения и дополнения оформляются в письменном виде путем подписания
Сторонами дополнительных соглашений к Договору.
Дополнительные соглашения к Договору являются его неотъемлемой частью и
вступают в силу с момента их подписания Сторонами.
8.3. В случае изменения объема, цены закупаемого товара, или сроков исполнения
Договора по сравнению с указанными в протоколе, составленном по итогам закупки, не
позднее чем в течение десяти дней со дня внесения изменений в Договор на сайте
Учреждения размещается информация об изменении Договора с указанием измененных
условий.
8.4. Договор может быть расторгнут в любой момент по соглашению сторон, по
решению суда и другим основаниям, предусмотренным гражданским законодательством и
Положением о проведении закупок товаров, работ, услуг государственным автономным
учреждением здравоохранения «Городская клиническая больница им. Н.И. Пирогова города
Оренбурга.
8.5. Досрочное расторжение Договора не освобождает Стороны от обязательств,
возникших в течение срока его действия.
8.6. В случае расторжения Договора взаимные расчеты Сторон производятся по
фактически выполненным обязательствам.
8.7. Учреждение вправе в одностороннем порядке отказаться от исполнения Договора,
в случае неоднократного или однократного грубого нарушения Поставщиком условий
Договора.
9. Порядок урегулирования споров
9.1. Все споры и разногласия, возникшие в связи с исполнением настоящего Договора,
его изменением, расторжением или признанием недействительным, Стороны будут
стремиться решить путем переговоров, а достигнутые договоренности оформлять в виде
дополнительных соглашений, подписанных Сторонами и скрепленных печатями.
9.2. В случае недостижения взаимного согласия споры по настоящему Договору
разрешаются в Арбитражном суде Оренбургской области.
9.3. До передачи спора на разрешение в суд Стороны примут меры к его
урегулированию в претензионном порядке.
Претензия должна быть направлена в письменном виде. По полученной претензии
Сторона должна дать письменный ответ по существу в срок не позднее 10 (десяти) рабочих
дней с даты ее получения.
10. Форс-мажорные обстоятельства
10.1. Стороны освобождаются от ответственности за частичное или полное
неисполнение своих обязательств по настоящему Договору, если оно явилось следствием
обстоятельств непреодолимой силы, подтвержденными компетентными государственными
органами.
10.2. При возникновении обстоятельств непреодолимой силы (пожар, стихийные
бедствия, война и т.д.), то есть чрезвычайных и непредотвратимых при данных условиях
обстоятельств, сроки исполнения настоящего Договора продлеваются на соответствующий
период действия этих обстоятельств. Поставщик обязан в течение пяти дней уведомить
Заказчика о возникновении и прекращении действия обстоятельств непреодолимой силы. Это
уведомление должно иметь официальное подтверждение возникновения и прекращения
обстоятельств непреодолимой силы. Если Поставщик в течение названного срока не сделал
уведомления о возникновении и прекращении обстоятельств непреодолимой силы, то он
теряет право ссылаться на них, как на обстоятельства, освобождающие его от
ответственности.
10.3. Если указанные в п.10.2. Договора обстоятельства продолжаются более одного
месяца, каждая Сторона вправе расторгнуть Договор полностью или в части. В этом случае
ни одна из Сторон не вправе требовать от другой Стороны возмещения причиненного
ущерба.
10.4. Если от соответствующей Стороны не поступает письменных инструкций, как
действовать в сложившейся ситуации, то другая Сторона продолжает выполнять свои
обязательства по Договору, насколько это целесообразно, и ведет поиск альтернативных
способов выполнения Договора, не зависящих от форс-мажорных обстоятельств.
11. Срок действия договора
11.1. Настоящий Договор вступает в силу с момента подписания и до полного
исполнения сторонами своих обязательств.
12. Конфиденциальность
12.1. Условия настоящего Договора (приложений, протоколов и т.п. к нему, если
таковые имеются) конфиденциальны и не подлежат разглашению.
12.2. Стороны принимают все необходимые меры для того, чтобы их сотрудники,
агенты, правопреемники без предварительного согласия другой стороны не информировали
третьих лиц о деталях данного Договора (приложений, протоколов и т.п. к нему, если таковые
имеются).
13. Заключительные положения
13.1. Не допускается уступка стороной договора (кредитором) прав требования,
возникших из договора, без предварительного письменного согласия другой стороны
(должника) в обязательстве (статья 382 ГК РФ).
13.2. Все уведомления Сторон, связанные с исполнением настоящего Договора,
направляются в письменной форме по почте заказным письмом по фактическому адресу
Стороны, указанному в настоящем Договоре, или с использованием факсимильной связи,
электронной почты с последующим представлением оригинала. В случае направления
уведомлений с использованием почты уведомления считаются полученными Стороной в день
фактического получения, подтвержденного отметкой почты. В случае отправления
уведомлений посредством факсимильной связи и электронной почты уведомления считаются
полученными Стороной в день их отправки.
13.3. Договор должен быть зарегистрирован Заказчиком в Реестре договоров Заказчика
в течение 5 (пяти) рабочих дней со дня его подписания обеими Сторонами.
13.4. Приложения к настоящему Договору оформляются в письменном виде, являются
его неотъемлемой частью и действуют совместно с Договором.
13.5. Настоящий Договор составлен в двух экземплярах, имеющих равную
юридическую силу, по одному экземпляру для каждой из Сторон.
13.6. Во всем, что не предусмотрено настоящим Договором, Стороны руководствуются
действующим законодательством Российской Федерации.
14. Адреса и банковские реквизиты сторон (за счет средств, полученных в качестве
оплаты мед. помощи, оказываемой по программе ОМС)
Исполнитель
Заказчик
ГАУЗ «ГКБ им. Н.И. Пирогова» г.
Оренбурга
Юридический адрес:
Юридический адрес: 460048,
г. Оренбург, пр. Победы,140в
Тел. (3532) 75-68-42 факс 75-49-20
ОКПО 01910371 ОКВЭД 85.11.1
ИНН /КПП
ИНН 5609016158 КПП 560901001
Банковские реквизиты:
Банковские реквизиты:
Получатель:
министерство
финансов
Оренбургской области (ГАУЗ «ГКБ им.
Н.И.
Пирогова»
г.Оренбурга,
л/сч
039130820)
Банк: ГРКЦ ГУ Банка России по
Оренбургской области
Р/сч 40601810700003000001
БИК 045354001
БИК
Главный врач ГАУЗ «ГКБ им. Н.И.
Пирогова» г. Оренбурга
______________________
____________________А.В. Карпец
М.П.
М.П.
Приложение № 1
к Договору №___ от «___» ________ 2014г.
СПЕЦИФИКАЦИЯ
на поставку товара
№
п/п
Наименование
товара
1
Технические характеристики
Ед.
изм.
Колво
Цена за
ед., руб.
Заполняется в соответствии с
заявкой победителя
2
Итого:
Главный врач ГАУЗ «ГКБ им. Н.И.
Пирогова» г. Оренбурга
_________________
М.П.
__________________А.В. Карпец
М.П.
Сумма,
руб.
IV.
ОБРАЗЦЫ ФОРМ И ДОКУМЕНТОВ ДЛЯ ЗАПОЛНЕНИЯ УЧАСТНИКАМИ
ЗАКУПКИ
ФОРМА 1.
АНКЕТА УЧАСТНИКА
1. Полное и сокращенное наименования организации и ее
организационно-правовая форма:
(на основании Учредительных документов установленной
формы (устав, положение, учредительный договор),
свидетельства о государственной регистрации, свидетельства
о внесении записи в единый государственный реестр
юридических лиц)
/Ф.И.О. участника закупки – физического лица
2. Регистрационные данные:
2.1 Дата, место и орган регистрации юридического лица,
регистрации физического лица в качестве индивидуального
предпринимателя
(на основании Свидетельства о государственной регистрации)
2.2. Паспортные данные для участника размещения заказа –
физического лица
2.3. ИНН, КПП, ОГРН, ОКПО участника размещения заказа
3. Место нахождения / место жительства участника Страна
размещения заказа
Адрес
Страна
4. Почтовый адрес участника закупки
Адрес
Телефон
Факс
4.1. Действующий адрес электронной почты участника
закупки
5. Банковские реквизиты
5.1. Наименование обслуживающего банка
5.2. Расчетный счет
5.3.Корреспондентский счет
5.4. Код БИК
Участник закупки ___________________/ ____________________.
М.П. (кроме физических лиц)
ФОРМА 2. СВЕДЕНИЯ О ТОВАРЕ (рекомендуемая форма).
Сведения о качестве, технических характеристиках товара, его безопасности,
функциональных характеристиках (потребительских свойствах), иные сведения о товаре:
N
п/п
Наименование
показателя
(заполняется в
соответствии с частью
II "ТЕХНИЧЕСКАЯ
ЧАСТЬ
ДОКУМЕНТАЦИИ ОБ
АУКЦИОНЕ В
ЭЛЕКТРОННОЙ
ФОРМЕ")
Требуемое значение
(заполняется в
соответствии с
частью
II "ТЕХНИЧЕСКАЯ
ЧАСТЬ
ДОКУМЕНТАЦИИ
ОБ
АУКЦИОНЕ В
ЭЛЕКТРОННОЙ
ФОРМЕ")
Предложение* Единица
Количество
участника
измерения
закупки
Примеч
ание**
1.
2.
3.
4.
5.
6.
7.
*Участник аукциона обязан указать: полный перечень товаров (работ, услуг), которые
предлагает поставить (выполнить, оказать). В каждом пункте этого перечня также
необходимо указать товарный знак (при его наличии), функциональные и качественные
характеристики товаров (работ, услуг), в соответствии с требованиями документации об
открытом аукционе в электронной форме, наименование производителя и страну
происхождения товара.
** Примечание: Участник закупки может подтвердить содержащиеся в данной форме
сведения, приложив к ней любые необходимые, по его мнению, документы, т.е. могут быть
приложены техническое описание, буклеты производителя и др. Непредставление таких
документов не является основанием для отказа в допуске к участию в аукционе.