Регистрационный №432 23.07.2012 г.

УТВЕРЖДАЮ
ЗАКАЗЧИК: Муниципальное учреждение
здравоохранения городского
округа Кинешма
«Городская поликлиника»
Главный врач__________ Н.М. Воронцова
«____» ________________ 2012 г.
ИЗВЕЩЕНИЕ О ПРОВЕДЕНИИ ЗАПРОСА КОТИРОВОК
Регистрационный №432
23.07.2012 г.
Размещение заказов путем запроса котировок проводится в соответствии с главой 4 Федерального
закона от 21 июля 2005 №94-ФЗ «О размещении заказов на поставки товаров, выполнение работ,
оказание услуг для государственных и муниципальных нужд» (далее – ФЗ №94).
1. Предмет закупки: Поставка дианостикумов, антиген, тест-систем, диагностических
препаратов, применяемых в медицине, препараты диагностические и среды питательные для
ветеринарии.
2. Заказчик: Муниципальное
учреждение здравоохранения городского округа Кинешма
«Городская поликлиника».
Местонахождения, почтовый адрес: Российская Федерация, 155800, Ивановская область,
г. Кинешма, ул. Правды, д. 69.
Адрес электронной почты: kigorpk83@mail.ru.
3. Уполномоченный орган на размещение заказа: Администрация городского округа Кинешма в
лице отдела муниципального заказа.
Почтовый адрес: 155800, Ивановская область, г. Кинешма, ул. им. Фрунзе, д.4, каб. 42.
4. Источник финансирования заказа: внебюджетные средства (Территориальный фонд
обязательного медицинского страхования).
5. Максимальная цена гражданско – правового договора: 206 860,56 рублей.
6. Наименование характеристики и количество поставляемых товаров: Поставка товара в
соответствии со спецификацией, прилагаемой к извещению о проведении запроса котировок
( Приложение №1).
7. Требования к качеству, техническим характеристикам товара, требования к безопасности
товаров, требования к функциональным характеристикам товара, требования к размерам,
отгрузке товара:
Качество поставляемого Товара должно соответствовать требованиям ГОСТ, СанПин и ТУ,
принятых для данного вида Товаров, а также качественным удостоверениям производителя и
сертификатам соответствия. Товар должен соответствовать требованиям качества (отсутствие
брака, фальсификаций, боя, нарушений в упаковке) и доставляется до склада Заказчика силами
Поставщика. Маркировка медицинской продукции должна соответствовать международным
стандартам: на упаковке должны быть указаны наименование, срок изготовления, срок годности,
серийные номера.
Маркировка на упаковке должна быть четкой и выполнена несмываемой краской. Упаковка должна
обеспечивать сохранность свойств товара на весь срок годности и соответствовать действующим
стандартам. Остаточный срок годности поставляемого товара должен быть не менее 80%.
8. Срок поставки товара: с даты заключения гражданско – правового договора в течение 3
квартала 2012 г. Поставка товара осуществляется по предварительной заявке Заказчика с указанием
наименования и количества товара в течение 10 (десяти) рабочих дней
9. Сведения о включенных в цену расходах: Цена гражданско-правового договора включает в
себя стоимость товара, расходы на тару, упаковку, сертификацию, доставку, разгрузку, налоги с
учетом НДС, сборы и другие обязательные платежи.
10. Место поставки товара: Ивановская область, г. Кинешма, ул. Правды, д.69.
11. Дата начала подачи заявок: 24.07.2012 г.
12. Дата и время окончания подачи котировочных заявок: 30.07.2012г. до 10.00 по
московскому времени.
13. Место и порядок подачи заявок:
- на бумажном носителе: Администрация городского округа Кинешма, 155800, Ивановская область,
г. Кинешма, ул. им. Фрунзе, д.4, к.42. В рабочие дни с 08.30 по 17.30 по московскому времени.
Перерыв на обед с 12.00 до 13.00;
-в электронном виде по адресу: mzakaz3@admkineshma.ru.
14. Срок и условия оплаты: Оплата за поставленный товар будет производиться по безналичному
расчету путем перечисления денежных средств с лицевого счета Заказчика на расчетный счет
Поставщика на основании акта приема – передачи товара, товарной накладной, счета-фактуры в
течение 30 (тридцати) банковских дней.
15. Срок подписания гражданско – правового договора: не ранее чем через 7 дней со дня
размещения на сайте протокола рассмотрения и оценки котировочных заявок и не позднее 20 дней
со дня подписания указанного протокола.
16. Требование к участникам размещения заказа:
Отсутствие в предусмотренном Федеральным законом от 21.07.2005 №94-ФЗ «О размещении
заказов на поставки товаров, выполнение работ, оказание услуг для государственных и
муниципальных нужд» реестре недобросовестных поставщиков сведений об участнике размещения
заказа.
17. Обоснование начальной (максимальной) цены гражданско – правового договора:
Приложение №2 к извещению о проведении запроса котировок.
Приложение:
- форма котировочной заявки;
- приложение №1 (спецификация);
- приложение №2 (Обоснование начальной (максимальной) цены гражданско – правового
договора;
- проект гражданско – правового договора.
При заключении гражданско-правового договора победитель обязан предоставить
Свидетельство о внесении записи в реестр юридических лиц (для юридических лиц) или
индивидуальных предпринимателей (для индивидуальных предпринимателей) (копия, заверенная
участником размещения заказа).
Согласно ч.2 ст.46 ФЗ № 94ФЗ котировочная заявка может быть подана в письменной форме (по
почте) или в форме электронного документа, подписанного в соответствии с нормативными
правовыми актами Российской Федерации.
Котировочные заявки, поданные позднее
установленного срока, не рассматриваются и в день их поступления возвращаются участникам
размещения заказа, подавшим такие заявки.
Котировочная заявка должна быть заверена подписью участника размещения заказа или
уполномоченного представителя размещения заказа и скреплена печатью.
Сведения, которые содержатся в заявках участников размещения заказа, должны быть однозначны,
и не допускать двусмысленных толкований. В котировочных заявках, представляемых участниками
размещения заказа, не допускаются ошибки, подчистки и исправления (за исключением
исправлений, парафированных лицами, подписавшими котировочную заявку). Если в заявке
имеются расхождения между обозначением цены гражданско-правового договора прописью и
цифрами, то единой комиссией принимается к рассмотрению цена гражданско-правового договора,
указанная прописью.
В случае, если котировочная заявка насчитывает более одного листа, все листы должны быть
пронумерованы и скреплены между собой таким образом, чтобы исключить их случайное
выпадение, заверены подписью участника размещения заказа или уполномоченного представителя
участника размещения заказа и скреплены печатью.
Участники размещения заказов имеют право выступать в отношениях, связанных с размещением
заказов на поставки товаров, выполнение работ, оказание услуг для муниципальных нужд, как
непосредственно, так и через своих представителей. Полномочия представителей участников
размещения заказа подтверждаются доверенностью, выданной и оформленной в соответствии с
гражданским законодательством, или ее нотариально заверенной копией (ч.3 ст. 8 ФЗ № 94).
Участник размещения заказа вправе подать только одну котировочную заявку, внесение изменений
в которую не допускается. Котировочная заявка должна быть составлена в соответствии с
требованиями ст. 44 ФЗ №94.
В соответствии со ст. 436 Гражданского кодекса Российской Федерации заказчик вправе отозвать
извещение о проведении запроса котировок до окончания срока подачи котировочных заявок.
Котировочная заявка
(котировка цен)
Дата:________________________
Муниципальный заказчик: Муниципальное учреждение здравоохранения городского округа Кинешма «Городская поликлиника».
Изучив направленный Вами запрос котировки цены, мы, нижеподписавшиеся,
наименование, место нахождения (для юридического лица), телефон __________________________________________________________________________________,
фамилия, имя, отчество, место жительства (для физического лица)______________________________________________________________________________________
ИНН ____________________ КПП ____________________________________
банковские реквизиты участника размещения заказа__________________________________________________________________________________________________
________________________________________________________________________________________________________________________________________________
предлагаем осуществить поставку следующего товара:_________________________________________________________________________________________________
Наименовани
е товара
Характеристика
товара
(наименование марки
товара
и
производителя)
Едини
ца
измере
ния
Количество
товара
(объем
работ, услуг)
Цена за
единицу
товара, руб.
Дата
выпуска
товара,
год
Срок
гарантии
качества
Производит
еля, мес.
Срок
гарантии
качества
Поставщика,
мес.
Сроки
поставок
товаров
Место
достав
ки
товаро
в
Общая стоимость, в том числе
стоимость товара, расходы на тару,
упаковку, сертификацию, доставку,
разгрузку, налоги с учетом НДС, сборы
и другие обязательные платежи, руб.
Итого:
Мы обязуемся, в случае принятия нашей котировки цен, произвести поставку товаров (выполнение работ, оказание услуг) в соответствии со сроками и условиями
оплаты, приведенными в извещении о проведении запроса котировок.
До подготовки и оформления официального гражданско-правового договора, настоящая котировочная заявка вместе с Вашим уведомлением о присуждении
гражданско-правового договора будут выполнять роль обязательного договора между нами. Условия исполнения гражданско-правового договора, указанные в
котировочной заявке, должны соответствовать условиям исполнения гражданско-правового договора, предусмотренным запросом котировок.
Мы признаем, что направление заказчиком запроса котировки цен и представление поставщиком котировочной заявки не накладывает на стороны никаких
дополнительных обязательств.
Мы подтверждаем, что сведения о _________________________________________________ отсутствуют в реестре недобросовестных поставщиков.
(наименование участника размещения заказа)
_________________________
(Ф.И.О., подпись, печать)
______________________________
(должность)
Приложение №1
к извещению о проведении
запроса котировок
СПЕЦИФИКАЦИЯ
При указании на товарный знак считать дополненными словами «или эквивалент».
Наименование
1. Векто-ЦМВ igGcтрип 12х8ан
2.
ТТГ - ИФА
12х8ан. Набор
для
иммунофермент
ного
определения
концентрации
тиреотипного
гормона в
сыворотке
(плазме) крови
Единица
измерени
я
Колво
наб.
1
наб.
2
Характеристика товара
Набор реагентов тест-система иммуноферментная для
выявления иммуноглобуллинов класса G к цитомегаловирусу.
Специфичность выявления иммуноглобуллинов клаccа G к
ЦМВ по ОСО 42-28-360-01, %-100. Чустительность выявление
иммуноглобулинов класса G к ЦМВ по ОСО42-28-360-01% 100 Измерить ОП при 450нм референсная длина волны 620655нм.
"Сэндвич"-вариант ИФА. Без предварительной промывки
планшет. Одностадийный. Количество определений 96 (48 в
дублях), формат планшета стрипированный ломающийся по 1
лунке. Чувствительность не менее 0,1 мМЕ/л. Готовые жидкие
калибраторы в диапазоне 0 до 16 мМЕ/л - 6 шт. Наличие
контрольного образца. Концентрации калибраторов в разных
сериях наборов не изменяются. Объем исследуемого образца
50 мкл. Интервал линейности 0,25-16 мМЕ/л. Время реакции не
более 1 час 15 мин. Стандартизация условий проведения
ферментативной реакции с хромогеном в термостатируемом
шейкере при 37 С. Стабильность рабочих растворов коньюгата
и ТМБ не менее 3 ч. Срок годности набора не менее 9 мес.
Наличие: пленки для заклеивания планшет, пакета для планшет
типа "зип-лок", унифицированных неспецифических
компонентов ФСБ-Т. СБР. ТМБ. стоп-реагент,
регистрационного удостоверения. Условия транспортирования
при температуре до 25 С не менее 10 суток
3. АФП ИФА 12х
8ан
Набор
реагентов для
иммунофермент
оного
определения
концентрации
альфафетопротеина в
сывортке крови
4. Бест-анти ВГС
12х8ан. Набор
реагентов для
иммунофермент
ного выявления
иммуноглобулин
ов класса С и М
к вирусу
гепатита С
5. Векто ВПГ - 2 ig G ИФА
12х8ан
наб.
наб.
наб.
2
2
1
"Сэндвич"-вариант ИФА.
Двухстадийный. Чувствительность
2,5 МЕ/мл. Количество определений
96 (48 в дублях). Типы исследуемого
образца - сыворотка крови,
амниотическая жидкость. Объем
исследуемого образца не более 25
мкл. Время реакции не более 45 мин.
Диапазон измерений от 0 до 400
МЕ/мл. Интервал линейности 10-400
МЕ/мл. Количество калибраторов 6 шт. Количество
протоколов
проведения ИФА не менее 2.
Наличие регистрационного
удостоверения. Срок годности
набора не менее 12 мес. Срок годности набора после первого
вскрытия компонентов не менее 3 месяцев. Срок годности
приготовленных рабочих растворов не менее 3 часов.
Транспортирование при температуре до 25? С не менее 10
суток. Наличие пленки для заклеивания планшет, пакета для
планшет типа "зип-лок", унифицированных неспецефических
компонентов ФСБ-Т, СБР, ТМБ, стоп-реагент
Непрямой ИФА. Количество определений 96 (12х8). Объем
сыворотки или плазмы крови не более 40 мкл. объемное
равенство контролей и образцов.
Стандартизация условий проведения ферментативной реакции
с хромогеном в термостате при 37°С.
Минимальное время проведения реакции не более 1ч 20 мин,
Количество протоколов проведения ИФА не менее 4.
Предусмотрен расчет коэффициента позитивности,
Стабильность рабочего раствора ТМБ не менее 3 часов. Срок
годности набора не менее 12 месяцев. Наличие; пленки для
заклеивания планшет, пакета для планшет типа "зип-лок",
унифицированных неспецифических
компонентов ФСБ-Т, СБР, ТМБ, стоп-реагент,
регистрационного удостоверения. Условия транспортирования
при температуре до 25°С не менее 10 суток.
Набор реагентов для иммуноферментного выявления
иммуноглобуллинов класса G к вирусу простого герпеса
второго типа. Специфичность выявления иммуноглобуллинов
класса G к ВПГ -2 по ОСО 42-28-373-04-100%.
Чувствительность: выявление иммуноглобулинов класса G к
ВПГ2 по ОСО 42-28-373-04-100%. Измерить ОГ при 450нм
референсная длина волны 620-655нм.
6. Вектоген В Hbs антген стрип
12х8ан.
Набор реагентов
для
иммунофермент
ного выявления
HBsAg
7. Векто-Токсо
igG-ИФА 12х8ан
8. Гемолизирующи
й
системный
раствор для
количественного
определения
глюкозы и
лактата на
анализаторах
серии SUPER GL
(1л)
9. Гемофан (50шт)
Диагностические
полоски для
определения
крови и
гемоглобина в
моче
наб.
наб.
фл.
уп.
2
1
7
5
"Сэндвич"-вариант ИФА. Двухстадийный. Количество
определений 96 (12х8). Чувствительность 0,05 МЕ/мл по ОСО.
Не требующий предварительной промывки планшет.
Количество промывок 2*5.Объем исследуемого образца не
более 100 мкл. объемное равенство контролей и образцов.
Время реакции не более 2 ч. 25 мин. Готовый
слабоположительный контроль желтого цвета с концентрацией
0,2 + 0,1 МЕ/мл.Стабильность рабочих растворов коньюгата не
менее 8 часов, ТМБ не менее 3 часов. Срок годности набора не
менее 12 месяцев., после первого вскрытия компонентов - до
конца срока годности набора. Наличие:пленки для заклеивания
планшет, пакета для планшет типа "зип-лок" унифицированных
неспецефических компонентов ФСБ-Т, СБР, ТМБ, стопреагент, реистрационного удостоверения. Условия
траспортирования при температуре до 25?С менее 10суток.
Набор реагентов для иммуноферментного количественного и
качественного определения иммуноглобулинов класса G к
Toxoplasmagondii.Специфичность при проверке отрицательных
сывороток стандартной панели предприятия (СПП, не
содержащих, Toxo-lgG, составляет 100%. Чувствительсность
при проверке положительных сывороток СПП, содержащих
Toxo lgG, составляет -100%. Чувствительность при проверке
положительных сывороток СПП, содержащих Toxo lgG,
составляет 100% ОП при 450нм/референсная длина волны620655нм.
Раствор предназначен для жидкостной промывки системы
прибора, а так же для разведения и гемолиза проб в клиникодиагностических, биохимических лабораториях и научноисследовательской практике. Состав; раствор фосфата калия
йод незамещенного 10 ммоль/л, тритона Х 100 1% и бензойной
кислоты 18 ммоль/л, рН 7,0±0.2.раствор разлит во флаконы из
белого непрозрачного пластика. Флакон закрыт
завинчивающейся крышкой. Хранение должно производиться
при температуре +5° - +30°С в упаковке предприятияизготовителя в течение всего срока годности. Срок годности не менее 12 месяцев. Наличие регистрационного
удостоверения
Диагностические полоски для качественного и полу количестве
иного определения крови и гемоглобина в моче.
Чувствительность гемоглобин: 5 эри/мкл.
Шкала гемоглобина: 0,0 10 50250 эри/мкл
Время определения 1 минута
Срок хранения - 2 года
Полоски упакованы в пенал с крышкой. Пенал снабжен
контролем вскрытия крышки и влагопоглощающим элементом
- силикогелем. Комплект снабжен инструкцией на русском
языке.
10. Калибровочный
раствор глюкозы
и лактата
(100мл)
фл.
2
11. Карболовый
генциан виолет
(100мл)
фл.
5
12. Кетофан (50шт)
Диагностические
полоски для
качественного и
полуколичествен
ного
определения
кетоновых тел в
моче
уп.
2
13. Микоплазма
Hamenis - igG ИФА 12х8ан
наб.
1
Раствор предназначен для обеспечения калибровки
автоматических анализаторов серии SUPER GL. Состав:
раствор глюкозы 12 ммоль/л и лактата 10 ммоль/л,
разведенный в соотношении 1:50 системным гемолизирующим
раствором. Фасовка: Реагент разлит во флаконы из белого
непрозрачного пластика. Флаконы закрыты завинчивающимися
крышками.Хранение набора: должно производиться при
температуре + 5°С - + 30ºС в упаковке предприятияизготовителя в течение всего срока годности. Замораживание
не допускается. Срок годности набора - не менее 12 месяцев.
Раствор после вскрытия флакона можно хранить при
температуре +5°С - +30ºС в течение всего срока годности
набора при условии достаточной герметичности флакона
Компоненты: кристалический фиолетовый фенол
кристалический. Срок годности 1год, с даты изготовления.
Диагностические полоски для
качественного и
полу количественного определения
кетоновых тел в моче.
Шкала кетонов: 0,0 1,5 5 15
ММ ОЛЬ/Л Чувствительность кетоны: 0,1-0,2 ММОЛЬ/Л
Время определения 1 минута
Срок хранения - 2 года
Полоски упакованы в пенал с
крышкой. Пенал снабжен контролем
вскрытия крышки и и
влагопоглощающим элементом силикогелем.
Комплект снабжен инструкцией на
русском языке.
Набор реагентов для иммуноферментного выявления
иммуноглобуллинов класса G к Микоплазма Hamenis,
технические характеристики: ОПК (+) (450нм - 620нм)/ 450нм
не менее 0,6 (2,897-2,971) ОПК (-) (450нм-620нм) 450нм не
более 0,25 (0,012/0,048) Показатели правильности:
чувствительность по стандартной панели предпрития % 100 соответствует специфичность по стандартной панели образцов
предприятия, % 100 - соответствует.
14. Микропробирки
"Юнивет -I"
Пробирки 200
мкл с К2-ЭТДА
(100шт/уп)
уп.
7
15. Микропробирки
200мкл с К2 ЭТДА с
капилляром
шт
400
16. Набор для
окраски
препаратов
крови и тканей
Гематоксилин
Майера (250мл)
фл.
10
17. Набор для
определения
мочевины
(100мл)
наб.
1
Пробирки предназначены для взятия и хранения пробы крови
при проведении общего анализа крови на автоматических
гематологических анализаторах Размер не более 50х12 мм
Объём 2 мл Материал полипропилен Конструкция цилиндрическая круглодонная, цветовая маркировка крышки
— красный, наличие дополнительной крышки на петле,
матовый участок на корпусе для маркировки Мелкодисперсное
напыление антикоагулянта К2ЭДТА на дне пробирки и в
капилляре для стабилизации 200 мкл пробы цельной крови.
Пробирки предназначены для взятия и хранения пробы крови
при проведении общего анализа крови на автоматических
гематологических анализаторах Размер не более 50х12 мм
Объём 2 мл Материал полипропилен Конструкция цилиндрическая круглодонная, цветовая маркировка крышки с
интегрированным капилляром — красный, наличие
дополнительной крышки на петле, матовый участок на корпусе
для маркировки Мелкодисперсное напыление антикоагулянта
К2ЭДТА на дне пробирки и в капилляре для стабилизации 200
мкл пробы цельной крови.
Обеспечивает визуализацию ядер клеток в срезах
(парафиновых, криостатных. вибротомных, изготовленных на
замораживающем микротоме) и цитологических препаратах.
Предназначен для использования в качестве ядерного
красителя при постановке иммуноцитохимических реакций в
сочетании с различными типами хромогенов (в том числе и с
растворимыми в этаноле) и для окраски гематоксилин-эозином.
Метод "Уреазный - глутоматдегидрогенезаный:
ферментативный УФ тест, тест разработан дляопределения
концентраций мочевины в диапазоне измерения от 2 до
300мг/дл (0,3-50ммоль/л), в сыворотке/плазме или 30г/дл
(5моль/л вмоче) Реагенты: компоненты и их концентрации в
реакционной смеси R.:Трис, ммоль/л рН7,8 120 2Оксоглутарат, ммоль/л 7 АДФ, ммоль/л-0,6 Уреаза, КЕл 0,6 ,
глутамаде гидрогеназа кЕл 1 R2:НАДН, ммоль/л - 0,25,
стандарт, мг/дл (ммоль/л)-50 (8,33)
18. Набор для
определения
прямого
билирубина ФС
(Диасис) (125мл)
шт
1
19. Набор для
реакциии
микропреципита
ции
Антиген
кардиолипиновы
й 10амп х 2мл
наб.
3
20. Набор основной
фуксин Циля
(100мл)
фл.
10
21. Набор реагентов
для
гематологическо
го анализатора
Адвиа 60 (Advia
60)
Интегрированна
я упаковка
реагентов
ADVIA-60 для
проведения
клинического
анализа крови
4х4,22
уп.
1
22. Набор реагентов
для
количественного
определения
гемоглобина в
крови
гемиглобицинад
ным методом
наб.
10
Метод: Фотометрический колори-метрический тест с 2, 4дихлоранилином (ДХА), конечная точка; λ=546 нм, (540-560)
нм; Состав: R1 (ЭДТА-Na2 – 0,07 ммоль/л, NaCl – 6,6 г/л
сульфаниловая кислота – 70 ммоль/л); R2 (2,4-Дихлорофенилдиазо-ниевая соль – 0,09 ммоль/л, HCl – 130 ммоль/л, ЭДТАNa2 – 0,02 ммоль/л); Линейность в диапазоне от 0,29 до 10
мг/дл; Стабильность: Жидкий, Готовый, R1 и R2 стабильны в
течение срока, указанного на этикетке, при температуре от
+2°С до +8°С; Фасовка: R1 5х20мл, R2 1х25 мл
Является раствором из 3-х высокоочищенных липидов:
кардиолипина. холестерина в абсолютированном этиловом
спирте и лецитина.
Препарат является прозрачным бесцветным раствором со
спиртовым запохом. Допускается выпадение
кристаллов холестерина на холоде, препарат легко
растворяющихся при температуре 30 - 50 С. Концентрация
ингредиентов в препарате: лецитина 0,27%, кардиолипина
0,03%, холестерина 0,9%.
Состав: основной фуксин Циля -100мл предназначен для
окраски бактерий. Срок годности: 1 год с даты изготовления.
Упаковка состоит из картонной коробки с комбинированными
картриджами реагентов. В составе коробки находится 4
идентичных картриджа реагентов по 4,2 л. Каждый картридж
имеет картонную оболочку и внутри содержит три вида
реагентов, упакованных в пластиковые пакеты.
1)Разбавитель: Раствор содержит 0.03% цианида калия. Не
содержит этиловый спирт.
2) Лидирующий раствор - содержит 0.03% цианида калия. Не
содержит этиловый спирт.
3) Детергент - Стабилизированный изотонический буфер:
протеолитические ферменты <0,2%, органический буфер <0,2
%. Не содержит этиловый спирт.
Реагенты используются для проведения клинического анализа
крови на гематологическом анализаторе АDVIА-60.
Состав набора:
1
.Трансформирующий реагент - сухая смесь (натрий углекислый
кислый. 1,0 г; калий железосинеродистый, 200 мг) - 3 упаковки
2. Ацетонциангидрин - 3 ампулы (по 0,5 мл)
3. Калибровочный раствор гемоглобина с концентрацией
120г/л - 1 флакон (2 мл)
Набор
рассчитан на проведение 400 определений при расходе 5.0 мл.
рабочего раствора на один анализ.
23. Набор реагентов
для
количественного
определения
содержания
креатинина в
сыворотке крови
и моче (500мл)
24. Набор реагентов
для
количественного
определения
содержания
мочевой кислоты
ферментативным
методом в
сыворотке крови
и моче (100 мл)
25. Набор реагентов
для
количественного
определения
содержания
холестерина
липопротеинов
низкой
плотности
методом
осаждения в
сыворотке крови
(125мл)
наб.
наб.
наб.
2
3
3
Метод кинетический тест без депротеинизации, в соответствии
с методом Яффе, кинетика по двум точкам; Hg 492нм (490-510)
нм Состав: К1 (гидроокись натрия - 0,16моль/л); R2
(пикриновая кислота 4,0 ммоль/л); Стандарт - 2 мг/дл (177
мкмоль/л). Линейность в диапазоне
от 0,2 до 15 мг/дл (18- 1330
мкмоль/л); Стабильность; Жидкий,
Готовый, R1 и R2 стабильны в
течение срока, указанного на
этикетке при температуре от +2°С до+8°С.
Метод уриказный - TBHBA ферментативный, конечная точка,
длина волны 550нм Hg546нм Состав R1(буфферный раствор
рН7,0 содержащий однозамещенный фосфат калия 125ммоль/л
2,4,6-трибром - 3 - оксибензойная кислота - 1,25ммоль на литр,
R2 буфферный раствор рН 7,0 содеражщий однозамещенный
фосфат калия - 500 ммоль/л, 4 - аминоантипирин - 1,5 ммоль на
литр, ферроцианид калия- 50мкмоль/л, пероксидаза - 1000Ел,
уриказа 15000Ел, стандарт 357 Мкмоль на литр, линейность в
диапазоне от 50 до 1190мкмоль/л, стабильность: жидкие
готовые R1 и R2 стабильны в течение срока указанного на
этикетке при температуре от +2 до +8.
Метод гомогенного прямого измерения ЛПНП холестрина без
осаждения на первом этапе липопротеины не относящиеся к
ЛПНП подвергаются воздействию ферментов в то время ЛПНП
селективно защищены на втором этапе ЛПНП освобождаются
и селективно определяются с помощью ферментативной
реакции состав набора R1Goods буфер рН 6,8-20ммоль/л,
холестирин эстеразы (ХЭ) более 2,5 кЕ/л, холестирин оксидаза
(ХО) более 2,5 кЕ/л, N-(2-гидроксин-3, сульпропел) 3,5димекаталаза более 500 кЕ/л; R2 - Goods буфер рН 7,0-25
ммоль/л, 4-аминоантиперин-3,4ммоль/л, пероксидаза (ПОД)
более 15 кЕ/л. Длина волны 600/700нм (бихроматическое
определение). Длина оптического пути 1см. температура
реакции 37С тест применяется для определения концентрации
ЛПНП-холестерина в диапазоне измерения не хуже от 1 до
400мг/дл (0,03-10,3ммоль/л)
26. Набор реагентов
для окраски
мазков по Цилю
Нильсену
27. Набор реагентов
для определения
активности
аспартатаминотр
а
нсферазы в
сыворотке крови
человека
кинетическим
методом (125мл)
28. Набор реагентов
для определения
общей
активности a Амилазы
кинетическим
методом в
сыворотке крови
и моче (125мл)
29. Набор реагентов
для определения
содержания
триглециридов в
сыворотке и
плазме крови
человека (100мл)
наб.
наб.
наб.
наб.
3
3
3
3
Предназначен для окраски
микроорганизмов (микобактерий
туберкулеза).
Набор обеспечивает 200
исследований (при расходе 0,5 мл
реагента на одно исследование).
Состав набора:
Карболовый фуксин Циля - 100 мл
Солянокислый спирт (концентрат) 10мл
Метиленовый синий - 100 мл
Метод: Кинетеческий, УФ, рекомендуемый IFCC; длина волны
340,334,365,нм; Состав: R1 (Трис-80 ммоль/л, Ь-аспартат - 240
ммоль/л. Малатде гид роге наза - 600
Е/л, Лактатдегидрогеназа - 600 Е/л,
азид натрия - 0,095%); К2 (акетоглутарат - 12 ммоль/л, НАДН 0.18 ммоль/л, азид натрия - 0,095%);
Линейность в диапазоне от 5,0 до
260 Е/л; Стабильность: Жидкий,
Готовый, R1 и R2 стабильны в
течение срока, указанного на
этикетке при температуре от +2°С до
+8°С
Метод EPS-g7, кинетический, длина волны равна 405нм(от 400
до 420нм). Состав R1(Буфферный раствор рН7,1 содержащий
однозамещенный фосфат калия - 0,125ммоль / л, хлористый
натрий - 62,5 ммоль/л, хлористый магний 12,5ммоль/л,
альфагюкозидаза-2500Ел, азид натрия R2 - ,буферный раствор
рН 7,1 содержащий однозамещенный фосфат калия 0,5 ммоль/л
EPS-g7 - 8,0ммоль/л, азид натрия 0,095%) линейность в
диапазоне от 28Ел до 1070Ел; стабильность: жидкий, готовый,
R1 и R2 стабильны в течение срока указанного на этикетке при
температуре от +2С до +8С
Метод Ферментативный фотометрический тест с глицерол-3
фосфатоксидазой, метод Триндера, конечная точка, длина
волны 500нм, Hg + 546нм. Состав: R1 фосфатный буфер
50ммоль/л, рН 7,2, 4хлорфенол-4ммоль/л, АТФ 2ммоль/л
магний хлористый 15ммоль/л глицерин киназа - 400Е/л,
пироксидаза 200 Е/л, Липопротеин липаза 4000Е/л,
4аминоантиприн - 0,5 ммоль/л, глицерол - 3- фосфатоксидаза 1500Е/л, азид натрия 0,095%, стандарт 2,3ммоль/л, Время
реакции не более 10 мин., линейность в диапазоне от 1 до
11,4ммоль/л, стабильность, жидкий, готовый, R1 стабилен в
течение срока указанного на этикетке при температуре +2+8С
30. Набор реагентов
для
количественного
определения
содержания
общего
билирубина в
сыворотке крови
(300мл)
31. Набор реагентов
для определения
активности
аланинаминотра
н
сферазы в
сыворотке крови
человека
кинетическим
методом (125мл)
наб.
наб.
3
3
32. Набор реагентов
для определения
содержания
глюкозы в
сыворотке и
плазме крови
человека (100мл)
наб.
8
33. Набор реагентов
для определения
содержания
общего белка в
сыворотке и
плазме крови
человека
(100мл).
наб.
5
Метод исследования:
колориметрический с 2,4-дихлоранилином, конечная точка; Длина
волны 546 нм (540-560) нм; Состав
набора; R1 (2.4-дихлоранилин - 0,75
ммоль/л, соляная кислота - 20
ммоль/л. тезит - 15 г/л); R2 (нитрит
натрия - 75 ммоль/л); стандарт
(лиофилизат): Линейность в
диапазоне от 4 до 510 мкмоль/л;
Стабильность: Жидкий, Готовый, R1
и R2 стабильны в течение срока,
указанного на этикетке при
температуре от +2°С до +8°С.
Метод: Кинетеческий, УФ, рекомендуемый IFCC; длина волны
340,334,365,нм; Состав: R1 (Трис-100ммоль/л, L1 - аланин 500ммоль/л, Лактатдегидрогеназа - 1200 Е/л, азид натрия 0,095%); R2 (акетоглутарат - 15 ммоль/л, НАДН -0,18ммоль/л) азид натрия
0,095%) Линейность в диапазоне от 5,0 до 260 Ел.
Стабильность: Жидкий,
Готовый, R1 и R2 стабильны в
течение срока, указанного на
этикетке при температуре от +2°С до
+8°С
Метод исследования: Метод
Триндера, глюкоэооксидазный,
конечная точка; Длина волны 500
нм, Нg 546 нм; Составнабора: R1
(буферно-ферментативный раствор,
содер-жащий калий
фосфорнокислый - 250 ммоль/л,
фенол - 5 ммоль/л, 4аминоантипирин -0,5 ммоль/л,
глюкозооксидаза - 10000 Е/л,
пероксидаза - 1000Е/л). стандарт 5,55 ммоль/л; Линейность в
диапазоне от 1 до 22 ммоль/л;
Стабильность: Жидкий. Готовый, R1
стабилен в течение срока.
указанного на этикетке при
температуре от +2°С до +8°С.
Метод исследования: Биуретовый,
фотометрический тест; Длина волны
540 нм, Нg 546 нм; Состав; R1
(гидроокись натрия - 100 ммоль/л,
калий-натрий виннокислый - 16
ммоль/л, сульфат меди - 6 ммоль/л,
йодид калия - 15 ммоль/л); стандарт
- 50 г/л; Линейность в диапазоне от
10 до 150 г/л; Стабильность:
Жидкий, Готовый, R1 стабилен в
течение срока, указанного на
этикетке при температуре от +2°С до
+8°С.
34. Набор реагентов
для определения
содержания
холестерина в
сыворотке и
плазме крови
человека
(600мл).
наб.
2
35. Контрольная
человеческая
сыворотка,
норма
шт
1
36. Контрольная
человеческая
сыворотка,
патология
шт
1
Метод исследования:
Ферментативный фотометрический
тест СЮО-РАР, метод Триндера.
конечная точка; Время реакции не
более 5 минут; Состав: R1 Good`s
буфер " 50 ммоль/л (рН 6.7), фенол 5 ммоль/л, 4-аминоантипирин - 0,3
ммоль/л, холестеринэстераза более
200 Е/л, холестериноксидаза более
100 Е/л. пероксидаза более 3 кЕ/л),
стандарт - 200 мг/дл (5,2 ммоль/л);
Линейность в диапазоне от 3 до 750
мг/дл (0,08 - 19,4 ммоль/л);
Стабильность: Жидкий. Готовый, К1
стабилен в течение срока,
указанного на этикетке, при
температуре от +2°С.
Лиофилизированная сыворотка изготовленная на основе
животной сыворотки и предназначена для проведения
внутрилабораторного контроля качества количественных
методов клинических исследований при проведении анализов
на полуавтоматических биохимических анализаторах,
аналитические характеристики контрольных сывороток
уровней 1,2 и 3 обеспечивают количественные определения
значений анализов в исследуемых образцах сыворотки крови
пациентов в нормальныхз пределах и при патологических
исследованиях в нескрытых флаконах набор сыороток
контрольных стабилен при температуре +2С до +8С до конца
срока годности в расстворенной контрольной сыворотке все
аналиты стабильны в течении не менее 8 ми часов при
температуре +20С-+25С не менее 5 суток (за исключением
билирубина при температуре +2 - +8 С. При температуре - 20
срок хранения расстворенной контрольной сыворотки
составляет не более месяца.
Лиофилизированная, универсальная сыворотка, изготовленная
на основе человеческой сыворотки. Значения параметров
аналитов находятся или вне нормальных пределов, или на
границе патологических значений. В заводской упаковке
храниться при температуре 2-8°С. Стабильность параметров
аналитов в растворенном калибраторе: Билирубин (при
хранении в темноте) при -20°С не менее 14 дней, при +4°С не
менее 2 дней; АЛТ, АСТ при +4°С не менее 2 дней., при 25°С
не менее 2 ч; СК-NAC, CК-MB при 25°С не менее 4 ч; Другие
аналиты при -20°С не менее 30 дней, при +4°С не менее 7 дней,
при 25°С не менее 8 ч.
предварительной промывки
планшет. Одностадийный.
Количество определений 96 (48 в
дублях), формат планшета
стрипированный ломающийся по 1
лунке. Чувствительность 0,4 нг/мл.
Готовые жидкие калибраторы в
диапазоне 0 до 40 нг/мл - 6 шт.
Интервал линейности 1.5-40 нг/мл.
Наличие контрольного образца.
Концентрации калибраторов в
разных сериях наборов не
изменяются. Объем исследуемого
образца не более 25 мкл. Время
реакции 1 час 15 мин.
Стандартизация условий проведения
ферментативной реакции с
хромогеном в термостатируемом
шейкере при 37 С. Стабильность
рабочих растворов коньюгата и ТМБ
не менее 3 ч. Срок годности набора
не менее 12 мес., после первого
вскрытия не менее 3 мес. Наличие:
пленки для заклеивания планшет,
пакета для планшет типа "зип-лок",
унифицированных неспецифических
компонентов ФСБ-Т, СБР, ТМБ,
стоп-реагент. регистрационного
удостоверения. Условия
транспортирования при температуре до 25С не менее 10 суток.
37. Растор АзурЭозин по
Романовскому с
буфером (1 литр)
38. Реактив Гайнеса
для
качественного
определения
глюкозы в моче
(100мл)
фл.
шт
1
0,76% раствор сухого красителя азур-эозин по Романовскому в
смеси метанола и глицерина (1:1)
3
Концентрат рассчитан на приготовление 500 мл рабочего
раствора.
Нижний предел определения
глюкозы в моче - 0,5 ммоль/л
Срок годности не менее 12 мес.100мл.
39. СА 125 ИФА
12х8 ан. Набор
реагентов для
иммунофермент
ного
определения
концентрации
опухолевого
маркера СА-125
в
сыворотке
крови.
40. Сенсор для
определения
глюкозы и
лактата на 3000
тестов
(гарантировано
2000 тестов) для
Super GL
Ambulance
наб.
шт
2
1
Сэндвич"-вариант ИФА. Без предварительной промывки
планшет. Одностадийный.Количество определений 96 (48 в
дублях), формат планшета стрипированный ломающийся по I
лунке. Чувствительность 2 Ед/мл.Готовые жидкие калибраторы
в диапазоне 0 до 400 Ед/мл - 6 шт.
Интервал линейности 25-400 Ед/мл.Наличие контрольного
образца,
Концентрации калибраторов в разных сериях наборов не
изменяются. Объем исследуемого образца не более 25 мкл.
Время реакции 1 час 15 мин.
Стандартизация условий проведения ферментативной реакции
с
хромогеном в термостатируемом шейкере при 37 С.
Стабильность
рабочих растворов коньюгата и ТМБ не менее Зч., ФСТ-Т 5
суток при 2-8
С. Срок годности набора не менее 12 мес. Наличие; пленки для
заклеивания планшет, пакета для планшет типа "зип-лок".
унифицированных неспецифических
компонентов ФСБ-Т, СБР, ТМБ, стоп-реагент.
Регистрационного удостоверения. Условия транспортирования
при температуре до 25 С не менее 10 суток.
Размеры сенсора 2*3,5*0,7 см. Сенсор имеет корпус, внутри
которого располагаетсякерамическая пластина с ферментами
(глюкозооксидаза и лактатоксидаза). Корпус состоит из двух
частей. Передняя часть корпуса имеет два отверстия для
протока жидкости через сенсор. На данной части имеется
наклейка цвета "металлик". на которой нанесен
индивидуальный номер сенсора, и название веществ для
измерения концентрации которых предназначен
сенсор. Задняя часть корпуса сенсора имеет отверстия, где
находятся 2 винта, с помощью которых скрепляется сенсор.
Данная часть корпуса сенсора также имеет прямоугольное
окошко, через которое видно заднюю сторону внутренней
пластины. На задней стороне внутренней пластины находится
черный квадратный чип и 5 круглых электродов (контактов).
Максимально возможное количество измерений на сенсоре, не
менее 3000. Диапазон измерения 0,5-50,0 ммоль/л для глюкозы
и 0,5-30,0ммоль/л для лактата. Точность измерения не менее
1,5% для глюкозы и не менее 2.5% для лактата. Температура
хранения +2 до +8°С. Срок хранения не менее 1 года.
41. Скарификаторкопье (с
боковым
расположением
копья)для
прокалывания
кожи пальца,
одноразовый,
стерильный
(2000шт/уп)
42. Сульфосалицило
вая кислота,
двухводная, ч
(0,5кг/уп)
43. Сыворотка для
диагностики
сифилиса
контрольная
слабоположител
ьная для РСК
(лиофилизат для
приготовления
раствора для
диагностических
целей)
шт
уп.
уп.
8000
1
1
Скарификатор-копье это пластина с копьем изготовленная из
холодно-катанной и высоко-агартованной нержавеющей ленты
в соответствии с медицинскими требованиями, длина копья
3,0±0,7 мм (для взрослых). Изделия стерилизуются по
ГОСТРИСО 11137-2000. Изделие упаковано поштучно
(индивидуально). Все изделия ориентированы, надпись "Не
вскрывать со стороны копья'" указывает на сторону копья.
ГОСТ 4478-78 изм.1 Массовая доля двухводной
сульфосалициловой кислоты (С7Н606s*2Н20), не менее
98,2%; Массовая доля нерастворимых в воде веществ, не более
0,01%: Массовая доля остатка после прокаливания, не более
0,02%; Массовая доля сульфитов (503), не более 1,0%;
Массовая доля хлоридов (С1), не более 0,005%; Массовая доля
железа (Fе), не более 0.0005%; Массовая доля тяжелых
металлов (РЬ), не более 0,001%; Массовая доля салициловой
кислоты, не более 0,2%. Срок годности не менее 3 лет.
Лиофилизат для приготовления раствора для диагностических
целей. Сыворотка для диагностики сифилиса контрольная,
отрицательная получена из крови здоровых кроликов,
сыворотки для диагностики сифилиса контрольные
положительная и слабоположительная получены из кроликов
зараженных патогенной бледной трепонемой сыворотки
представляют собой пористую аморфную массу в виде
таблетки светло-розового цвета. Срок годности 2 года. Состав
набора сыворотка контрольная слабоположительная
инактивированная 10фл. по 1мл. (Эколаб)
44. Т4-общий ИФА
Набор реагентов
для
иммунофсрмент
ного
определения
концентрации
общего
тироксина
в сыворотке
крови (12х8ан).
наб.
2
45. Тест-полоски
для
анализаторов
мочи серии
Клинитек
(Clinitek) и для
визуального
самоконтроля
(100шт/у)
уп.
6
46. УниБест -ВИЧ 1,2 АТ
(комплект -1)
192 определения
(0191)
наб.
1
Конкурентный вариант ИФА. Одностадийный. Количество
определений 96 (48 в дублях), формат планшета
стрипированный ломающийся по 1 лунке. Без предварительной
промывки планшет. Чувствительность не менее 10 нмоль/л.
Готовые жидкие калибраторы в диапазоне 0 до 400 нмоль/л - 6
шт.. аттестованные по "Liphochek Immunoassay Plus Control
Abbott Architest T4 total. "Концентрации калибраторов в разных
сериях наборов не изменяются. Наличие готового
контрольного образца. Объем исследуемого образца не более
50 мкл. Время реакции 1 час 15 мин. Стандартизация условий
проведения ферментативной реакции с хромогеном в
термостатируемом шейкере при 37 С. Стабильность рабочих
растворов коньюгата и ТМБ не менее 3 ч. Срок годности
набора не менее 12 мес. Наличие: пленки для заклеивания
планшет, пакета для планшет типа "зип-лок",
унифицированных неспецифических компонентов ФСБ-Т,
СБР. ТМБ, стоп-реагент. регистрационного удостоверения.
Условия транспортирования при температуре до 25 С не менее
10 суток.
Предназначены для исследований 10 показателей: уровня белка
(протеинов), кислотности (рН), глюкозы, кетонов (ацетона),
билирубина,уробилипогена, нитритов, аскорбиновой кислоты,
крови (эритроцитов, гемоглобина) и лейкоцитов в моче. Время
измерения: 60 сек.
«Сэндвич»-вариант ИФА. Двухстадийный. Количество
определений 192, формат планшета монолит. Без
предварительной промывки планшета. Выявление суммарных
антител. Объем исследуемого образца 70 мкл. Время реакции 2
ч. Объемное равенство контролей и образцов. Срок годности
приготовленного рабочего раствора ТМБ не менее 3 ч.
Наличие: пленки для заклеивания планшет, пакета для планшет
типа "зип-лок", унифицированных неспецифических
компонентов ФСБ-Т, СБР, ТМБ, стоп-реагент,
регистрационного удостоверения. Срок годности набора 18
мес.
Набор реагентов для иммуноферментного выявления
иммуноглобуллинов класса G к антигенам Ureplasma
urealyticium Технические характеристики ОПК + (450нм 620нм) - 450нм не менее 0,6 (3,701/3,820) ОПК - (450мм620мм)-450нм не более 0,25 (0,01/0,039) показатели
праивльности определения чувствительность по стандартной
панели сывороток предприятия % 100 - соответствует.
Специфичность по стандартной панели сывороток предприятия
% 100 соответствует.
47. Уреплазма ig ИФА 12х8ан.
наб.
1
48. Урибел
Диагностические
полоски для
полуколичествен
ного
определения
белка в моче
(50шт)
шт
4
Отечественная лабораторная индикаторная тест полоска для
полуколичественного определения белка в моче
2
Набор реагентов для имууноферментного определения
концентрации Хорионического гонадотропина в сыворотке
крови. Чувствительность 4МЕ/л Диапазон измерения: 0500МЕ/л
49. ХГЧ - ИФА
50. Хлами Бест С
trahomatias-igC
12х8ан
51. Цоликлон анти
АВ реагент для
типирования
групп крови
человека по
системе АВО в
реакциии
прямой
аглютинации на
плоскости или в
микроплате
1х10мл -100доз
52. Цоликлон антиА. Реагент для
типирования
групп крови
человека по
системе АВ0 в
реакции прямой
агглютинации на
плоскости или в
микроплате
наб.
наб.
фл.
фл.
1
1
2
Набор реагентов для иммуноферментного выявления
видеоспецических иммуноглобуллинов класса G к Сlamydia
Trachonatis ОПК + (450нм-620нм)/450нм не менее 0,6
(3,382/3,443), ОПК - (450нм - 620нм)/450нм не более 0,25
(0,003/0,039) показатели правильности. Чувствительностьпо
ОСО 42-28-313-00%-100 соответствует. Специфичность по
ОСО 42-28-313-00%-100 соответствует.
Солевой раствор полных антител
изотипа IgМ, стабилизированный
азидом натрия и окрашенный в
желтовато-розовый цвет феноловым
красным. Титр реагентов составляет
1:32-1:64 в прямой реакции агглютинации на плоскости
(титрирование 2% БСА в физиологическом растворе авидность
- 5 секунд)
Солевой раствор полных антител
изотипа IgМ, стабилизированный
азидом натрия и окрашенный в
желтовато-розовый цвет феноловым
красным. Титр реагентов составляет
1:32-1:64 в прямой реакции агглютинации на плоскости
(титрирование 2% БСА в физиологическом растворе авидность
- 5 секунд)
(1х10мл-100доз)
53. Цоликлон антиВ. Реагент для
типирования
групп крови
человека по
системе АВ0 в
реакции прямой
агглютинации на
плоскости или в
микроплате
(1х10мл-100доз)
фл.
2
54. Цоликлон
антисупер"Д"
1х10мл - 100 доз.
Реагент для
определения
резус-фактора
крови человека
по системе
РЕЗУС 1х10мл
100 доз
фл.
2
Солевой раствор полных антител
изотипа IgМ, стабилизированный
азидом натрия и окрашенный в
желтовато-розовый цвет феноловым
красным. Титр реагентов составляет
1:32-1:64 в прямой реакции агглютинации на плоскости
(титрирование 2% БСА в физиологическом растворе авидность
- 5 секунд)
Моноклональные антитела к D антигенам эритроцитов
человека системы резус Культуральная жидкость, разведенная
солевым раствором, содержащая полные антитела анти-D
изотипа 1gМ, стабилизированная азидом натрия.
Применяется для выявления крайне слабые D-антигенов. Титр
реагента в микроплате составляет 1:256, а в реакции прямой
агглютинации на плоскости - 1:32-1:64 (титрование 2% БСА в
физиологическом растворе), авидность не более 60 секунд.
Срок годности при Т 2-8 С не менее 2 лет.
55. ПСА - общ ИФА 12х8ан
Набор реагентов
для
иммунофермент
ного
определения
концентрации
общего
простатсспецифи
ческого антигена
(ПСА) ПСА
антигена в
сыворотке крови
(12х8ан)
1
«Сэндвич"-вариант ИФА. Без
предварительной промывки
планшет. Одностадийный.
Количество определений 96 (48 в
дублях), формат планшета
стрипированный ломающийся по 1
лунке. Чувствительность 0,4 нг/мл.
Готовые жидкие калибраторы в
диапазоне 0 до 40 нг/мл - 6 шт.
Интервал линейности 1.5-40 нг/мл.
Наличие контрольного образца.
Концентрации калибраторов в
разных сериях наборов не
изменяются. Объем исследуемого
образца не более 25 мкл. Время
реакции 1 час 15 мин.
Стандартизация условий проведения
ферментативной реакции с
хромогеном в термостатируемом
шейкере при 37 С. Стабильность
рабочих растворов коньюгата и ТМБ
не менее 3 ч. Срок годности набора
не менее 12 мес., после первого
вскрытия не менее 3 мес. Наличие:
пленки для заклеивания планшет,
пакета для планшет типа "зип-лок",
унифицированных неспецифических
компонентов ФСБ-Т, СБР, ТМБ,
стоп-реагент. регистрационного
удостоверения. Условия
транспортирования при температуре до 25С не менее 10 суток.
Приложение №2
к извещению о проведении
запроса котировок
ОБОСНОВАНИЕ МАКСИМАЛЬНОЙ ЦЕНЫ
ГРАЖДАНСКО-ПРАВОВОГО ДОГОВОРА
(ИЗУЧЕНИЕ РЫНКА ТОВАРОВ, УСЛУГ)
Способ изучения: кабинетное исследование.
Дата изучения рынка: 06.2012 года
№ п/п
Источники информации
Участники исследования
1
Коммерческое предложение №1 от 26.06.2012 г., №234
2
Коммерческое предложение №2 от 25.06.2012 г. №473
Результаты изучения рынка
№
п/
п
Наименование товара
Ед. изм
Цена участника
исследования
№1
№2
Средне
рыночная
цена товара,
услуги
1
Векто-ЦМВ igG-cтрип 12х8ан
ноб
3340.00
3325.00
3332.50
2
ТТГ - ИФА 12х8ан. Набор для
иммуноферментного определения
концентрации тиреотипного гормона в
сыворотке (плазме) крови
наб
2680,00
2592,00
2636,00
3
АФП ИФА 12х 8ан
Набор реагентов
для иммуноферментоного определения
концентрации альфа-фетопротеина в
сывортке крови
наб.
2710,00
2684,00
2697,00
4
Бест-анти ВГС 12х8ан. Набор реагентов
для иммуноферментного выявления
иммуноглобулинов класса С и М к вирусу
гепатита С
наб.
1780,00
1728,00
1754,00
5
Векто ВПГ - 2 - ig G ИФА 12х8ан
наб.
4380,00
4333,00
4356,50
6
Вектоген В Hbs - антген стрип 12х8ан.
Набор реагентов для иммуноферментного
выявления HBsAg
наб.
1830,00
1728,00
1779,00
7
Векто-Токсо igG-ИФА 12х8ан
Наб.
3410,00
3325,00
3367,50
8
Гемолизирующий
системный раствор для
количественного
определения глюкозы и
лактата на анализаторах серии SUPER GL
(1л)
фл
1040,00
996,00
1018,00
9
Гемофан (50шт) Диагностические
полоски для
определения
крови и
гемоглобина в моче
Уп.
195,00
187,80
191,40
10
Калибровочный раствор глюкозы и
лактата (100мл)
фл.
640,00
617,00
628,50
11
Карболовый
генциан виолет (100мл)
фл
157,00
145,00
151,00
12
Кетофан (50шт) Диагностические
полоски для качественного и
полуколичественного определения
кетоновых тел в моче
уп
148,00
137,50
142,75
13
Микоплазма Hamenis - igG - ИФА 12х8ан
наб.
3520,00
3430,00
3475,00
14
Микропробирки "Юнивет -I" Пробирки
200
мкл с К2-ЭТДА (100шт/уп)
уп
897,00
855,00
876,00
15
Микропробирки 200мкл с К2 - ЭТДА с
капилляром
шт
10,30
9,20
9,75
16
Набор для окраски препаратов крови и
тканей Гематоксилин Майера (250мл)
фл
470,00
410,00
440,00
17
Набор для определения мочевины
(100мл)
наб
795,00
716,00
755,50
18
Набор для определения прямого
билирубина ФС (Диасис) (125мл)
наб.
1170,00
1066,00
1118,00
19
Набор для реакциии микропреципитации
Антиген кардиолипиновый 10амп х 2мл
шт
1680,00
1600,00
1640,00
20
Набор основной фуксин Циля (100мл)
фл.
164,00
153,00
158,50
21
Набор реагентов для гематологического
анализатора Адвиа 60 (Advia 60)
Интегрированная упаковка реагентов
ADVIA-60 для проведения клинического
анализа крови 4х4,22
уп.
12890,00
12250,00
12570,00
22
Набор реагентов для количественного
определения гемоглобина в крови
гемиглобицинадным методом
наб.
156,00
141,80
148,90
23
Набор реагентов для количественного
определения содержания креатинина в
сыворотке крови и моче (500мл)
наб.
1690,00
1655,00
1672,50
24
25
26
Набор реагентов для количественного
определения содержания мочевой
кислоты ферментативным методом в
сыворотке крови и моче (100 мл)
Набор реагентов для количественного
определения содержания холестерина
липопротеинов низкой плотности
методом осаждения в сыворотке крови
(125мл)
Набор реагентов для окраски мазков по
Цилю Нильсену
наб.
930,00
827,00
878,50
наб.
12100,00
11570,00
11835, 00
наб.
250,00
243,00
246,50
27
Набор реагентов для определения
активности аспартатаминотра
нсферазы в
сыворотке крови
человека
кинетическим
методом (125мл)
наб.
780,00
760,00
770,0
28
Набор реагентов для определения общей
активности a - Амилазы кинетическим
методом в сыворотке крови и моче
(125мл)
наб.
4070,00
3967,00
4018,50
29
Набор реагентов для определения
содержания триглециридов в сыворотке и
плазме крови человека (100мл)
наб
1100,00
949,00
1024,50
30
Набор реагентов
для количественного
определения
содержания
общего
билирубина в
сыворотке крови (300мл)
наб
479,00
450,00
464,50
31
Набор реагентов
для определения
активности
аланинаминотран
сферазы в
сыворотке крови
человека
кинетическим
методом (125мл)
наб
787,0
760,0
773,50
32
Набор реагентов
для определения
содержания
глюкозы в
сыворотке и
плазме крови
человека (100мл)
наб
205,00
194,00
199,50
33
Набор реагентов
для определения
содержания
общего белка в
сыворотке и
плазме крови
человека (100мл).
наб.
173,00
165,00
169,00
34
Набор реагентов
для определения
содержания
холестерина в
сыворотке и
плазме крови
человека (600мл).
наб
4230,00
4172,00
4201,00
35
Контрольная человеческая сыворотка,
норма
шт
470,00
458,46
464,23
36
Контрольная человеческая сыворотка,
патология
шт.
497,00
484,66
490,83
37
Растор Азур-Эозин по Романовскому с
буфером (1 литр)
фл.
286,00
279,30
282,65
38
Реактив Гайнеса для качественного
определения
глюкозы в моче (100мл)
шт
245,00
228,10
236,50
39
СА 125 ИФА 12х8 ан. Набор реагентов
для иммуноферментного определения
концентрации
опухолевого
маркера СА-125 в
сыворотке крови.
наб
3710,00
3678,30
3694,15
40
Сенсор для
определения
глюкозы и
лактата на 3000
тестов (гарантировано 2000 тестов) для
Super GL Ambulance
шт
4780,00
4645,00
4712,50
41
Скарификаторкопье (с боковым
расположением
копья)для
прокалывания
кожи пальца,
одноразовый,
стерильный (2000шт/уп)
шт
0,40
0,38
0,39
42
Сульфосалициловая кислота, двухводная,
ч (0,5кг/уп)
уп.
230,00
210,00
220,00
43
Сыворотка для диагностики сифилиса
контрольная слабоположительная для
РСК (лиофилизат для приготовления
раствора для диагностических целей)
уп.
2470,00
2407,0
2438, 5
44
Т4-общий ИФА
Набор реагентов
для иммунофсрментного определения
концентрации
общего тироксина
в сыворотке
крови (12х8ан).
наб.
2640,00
2591,90
2615,95
45
Тест-полоски для
анализаторов
мочи серии
Клинитек
(Clinitek) и для
визуального
самоконтроля (100шт/у)
уп
1380,00
1322,00
1351,00
46
УниБест -ВИЧ - 1,2 АТ (комплект -1) 192
определения (0191)
наб.
4470,00
4424,50
4447,25
47
Уреплазма ig -ИФА 12х8ан.
наб.
3580,00
3429,60
3504,80
48
Урибел
Диагностические
полоски для полуколичественного
определения белка в моче (50шт)
шт
145,00
113,60
129,30
49
ХГЧ - ИФА
наб.
2680,00
2644,20
2662,10
50
Хлами Бест С trahomatias-igC 12х8ан
наб.
2680,00
2644,20
2662,10
фл
97,00
96,60
96,80
фл
63,00
60,50
61,75
51
52
Цоликлон анти АВ реагент для
типирования групп крови человека по
системе АВО в реакциии прямой
аглютинации на плоскости или в
микроплате 1х10мл -100доз
Цоликлон анти-А. Реагент для
типирования групп крови человека по
системе АВ0 в реакции прямой
агглютинации на плоскости или в
микроплате (1х10мл-100доз)
53
Цоликлон анти-В. Реагент для
типирования групп крови человека по
системе АВ0 в реакции прямой
агглютинации на плоскости или в
микроплате (1х10мл-100доз)
фл
63,00
60,50
61,75
54
Цоликлон антисупер"Д" 1х10мл - 100
доз. Реагент для определения
резус-фактора крови человека по системе
РЕЗУС 1х10мл 100 доз
фл
147,00
140,00
143,50
55
ПСА - общ - ИФА 12х8ан Набор
реагентов для иммуноферментного
определения концентрации общего
простатсспецифического антигена (ПСА)
ПСА антигена в сыворотке крови
(12х8ан)
наб
2910,00
2840,60
2875,30
ПРОЕКТ
ГРАЖДАНСКО-ПРАВОВОЙ ДОГОВОР №______
город Кинешма
«___» ____________ 2012 г.
Муниципальное учреждение здравоохранения городского округа Кинешма «Городская
поликлиника», именуемое в дальнейшем «Заказчик», в лице главного врача Воронцовой
Нины Михайловны, действующего на основании Устава, с одной стороны, и
_______________________________________, именуемое в дальнейшем «Поставщик», в лице
_______________________________________,
действующего
на
основании
_________________________, с другой стороны, именуемые в дальнейшем «Стороны», в
соответствии с протоколом
рассмотрения и оценки котировочных заявок №_____ от
«___»________ 2011 г. заключили настоящий гражданско-правовой договор (далее - Договор) о
нижеследующем:
1.ПРЕДМЕТ ДОГОВОРА
1.1. По настоящему Договору Поставщик принимает на себя обязанности по поставке
диагностикумов, антигенов, тест-систем, диагностических препаратов, применяемых в
медицине, препаратов диагностических и сред питательных для ветеринарии (далее – товар)
согласно спецификации (Приложение № 1 к гражданско-правовому договору).
1.2. Заказчик обязуется обеспечить оплату поставленного товара, указанного в п.1.1. настоящего
Договора и уплатить за него определенную цену в порядке и на условиях, предусмотренных
настоящим Договором.
1.3. По окончании поставки товаров в полном объёме стороны составляют акт приема-передачи
товара, который является основанием для оплаты принятого товара.
2.ЦЕНА И ПОРЯДОК РАСЧЕТОВ
2.1.Цена
настоящего
Договора
составляет_______________________
(______________________________________________) рублей ___ копеек, и включает в себя
стоимость товара, расходы на тару, упаковку, сертификацию, доставку, разгрузку, налоги
с учетом НДС, сборы и другие обязательные платежи.
2.2. Цена настоящего Договора является твердой и не может изменяться в ходе его исполнения за
исключением случая, предусмотренного п. 2.3. настоящего Договора.
2.3. Цена настоящего Договора может быть снижена по соглашению сторон без изменения
предусмотренных Договором количества товара и иных условий исполнения настоящего
Договора.
2.4. Оплата за поставленный товар будет производиться по безналичному расчету путем
перечисления денежных средств с лицевого счета Заказчика на расчетный счет Поставщика на
основании акта приема – передачи товара, товарной накладной, счета-фактуры в течение 30
(тридцати) банковских дней.
При этом датой поставки товара считается дата подписания акта приёма-передачи товара
надлежаще уполномоченными представителями Сторон.
2.5. Источником финансирования настоящего Договора являются внебюджетные средства
(Территориальный фонд обязательного медицинского страхования).
2.6. В случае ненадлежащего исполнения Поставщиком своих обязательств по настоящему
Договору и начисления ему штрафных санкций окончательный расчет между Сторонами
производится только после перечисления Поставщиком сумм пени (штрафов) на текущий счет
Заказчика и представления подтверждающих оплату документов.
3.СРОКИ И ПОРЯДОК ПОСТАВКИ. ПОРЯДОК ПРИЕМКИ ТОВАРА
3.1. Товар должен быть поставлен: с даты заключения гражданско – правового договора в
течение 3 квартала 2012 г. Поставка товара осуществляется по предварительной заявке Заказчика с
указанием наименования и количества товара в течение 10 (десяти) рабочих дней.
3.2.Хранение товара до даты поставки осуществляется на складах Поставщика и за его счет.
3.3. Поставка товара осуществляется силами и за счет средств Поставщика. Риск утраты или порчи
товара в процессе его поставки несет Поставщик.
3.4. Поставляемый товар должен по качеству соответствовать техническим характеристикам,
указанным в спецификации (Приложение № 1 к гражданско-правовому договору).
3.5. Упаковка и маркировка товара должны соответствовать требованиям ГОСТа, импортный
товар – международным стандартам.
3.6. Маркировка товара должна содержать наименование изделия, наименование фирмы
изготовителя, юридический адрес изготовителя, дату выпуска и гарантийный срок. Маркировка
упаковки должна строго соответствовать маркировке товара.
3.7. Упаковка должна обеспечивать сохранность товара при транспортировке и погрузоразгрузочных работах к месту доставки.
3.8. При поставке товара Сторонами оформляется акт приема-передачи товара с приложением к
нему отчетных документов. Заказчик имеет право на проведение контроля и (или) испытаний
товара с целью подтверждения его соответствия технической документации и заявленным
требованиям. Если товар, подвергшийся контролю или испытанию, не будет соответствовать
требованиям настоящего Договора и ГОСТ, Заказчик может отказаться от него и Поставщик
должен будет заменить забракованный товар либо устранить недостатки с целью приведения
товара в соответствие с требованиями без каких-либо дополнительных затрат со стороны
Заказчика.
3.9. Подписанный между Заказчиком и Поставщиком акт приема-передачи товара является
основанием для оплаты Поставщику поставленного товара.
3.10. Товар поставляется по адресу: Ивановская область, город Кинешма, улица Правды, дом 69.
4. ПРАВА И ОБЯЗАННОСТИ СТОРОН
4.1. Заказчик вправе:
4.1.1. требовать поставку качественного товара и в срок установленный настоящим Договором;
4.2. Заказчик обязан:
4.2.1. зарегистрировать сведения о настоящем Договоре в реестре государственных и
муниципальных контрактов, а также гражданско-правовых договоров бюджетных учреждений на
поставки товаров, выполнение работ, оказание услуг, на Официальном сайте для размещения
информации о размещении заказов на поставки товаров, выполнение работ, оказание услуг, по
адресу в информационно-телекоммуникационной сети «Интернет»: www.zakupki.gov.ru
(Постановление Правительства от 29.12.2010г. № 1191 «Об утверждении положения о ведении
реестра государственных и муниципальных контрактов, а также гражданско-правовых договоров
бюджетных учреждений на поставки товаров, выполнение работ, оказание услуг и о требованиях к
технологическим, программным, лингвистическим, правовым и организационным средствам
обеспечения пользования официальным сайтом в сети интернет, на котором размещается
указанный реестр»).
4.2.2. принять качественный товар и оплатить его.
4.3. Поставщик вправе:
4.3.1. получить оплату за поставленный товар на условиях настоящего Договора;
4.3.2. поставить товар досрочно с согласия Заказчика.
4.4. Поставщик обязан:
4.4.1. передать товар Заказчику в обусловленный настоящим Договором срок;
4.4.2. передать товар в соответствующей таре и упаковке подлежащей возврату (или входящую в
стоимость товара);
4.4.3.обеспечить установку товара квалифицированными специалистами, имеющими
необходимую подготовку;
4.4.4. в случае передачи товара ненадлежащего качества товара заменить товар в срок, указанный
Заказчиком в акте возврата некачественного товара либо устранить недостатки с целью
приведения товара в соответствие с требованиями настоящего Договора.
5.КАЧЕСТВО ТОВАРА
5.1. Поставщик обязан передать Заказчику документы, наличие которых является обязательным в
соответствии с требованиями законодательства РФ, в том числе Сертификат соответствия
Госстандарта России, Регистрационное удостоверение Федеральной службы по надзору в сфере
здравоохранения и социального развития, Санитарно-эпидемиологическое заключение. Качество
поставляемого товара должно соответствовать всем нормативным документам, применяемым для
данного вида товаров. Товар должен соответствовать ГОСТу и ТУ, подтверждаться
сертификатами соответствия РФ, товары должны быть упакованы в соответствии с требованиями
ГОСТов, с учетом их специфических свойств и особенностей для обеспечения их сохранности в
пути следствия и процессе хранения.
5.2. Поставщик гарантирует, что товар передается свободным от прав третьих лиц и не является
предметом залога, ареста или иного обременения.
5.3. Поставщик гарантирует качество и комплектность поставляемого Товара. Остаточный
срок годности поставляемого Товара должен быть не менее 80%.
6. ОТВЕТСТВЕННОСТЬ СТОРОН
6.1. За невыполнение или ненадлежащее исполнение обязательств по настоящему Договору
Стороны несут ответственность в соответствии с действующим законодательством РФ.
6.2. За нарушение сроков поставки товара Поставщик уплачивает Заказчику неустойку в размере
одной трехсотой действующей на день уплаты неустойки ставки рефинансирования Центрального
банка РФ за каждый день просрочки поставки от цены настоящего Договора.
6.3. При поставке некачественного товара, выявленного во время его приемки, Поставщик по
выбору Заказчика производит его замену товаром, соответствующим настоящему Договору, или
безвозмездное устранение недостатков в срок, указанный Заказчиком.
6.4. В случае выявления некачественного товара, который не мог быть обнаружен в момент
приемки товара, Заказчик в течение 10 (десяти) рабочих дней с момента их обнаружения
уведомляет об этом Поставщика по телефону (факсом, телефонограммой), а последний в свою
очередь обязуется в течение 3 (трех) рабочих дней направить представителя для составления акта.
В случае, если представитель по истечении указанного срока не явится, Заказчик вправе составить
акт в одностороннем порядке.
6.5. Поставщик в течение 7 (семи) дней с момента составления акта обязуется заменить Заказчику
некачественный товар на аналогичный товар надлежащего качества.
6.6. В случае полного или частичного невыполнения настоящего Договора одной из Сторон
последняя обязана возместить другой Стороне причиненные в результате этого убытки.
6.7. Применение штрафных санкций не освобождает Стороны от выполнения принятых
обязательств.
7. ОБСТОЯТЕЛЬСТВА НЕПРЕОДОЛИМОЙ СИЛЫ
7.1. Стороны освобождаются от ответственности за полное или частичное неисполнение своих
обязательств по настоящему Договору в случае, если оно явилось следствием обстоятельств
непреодолимой силы, а именно: наводнения, пожара, землетрясения, военных действий,
изменения законодательства, а также других чрезвычайных обстоятельств, препятствующих
надлежащему исполнению обязательств по настоящему Договору.
7.2. При наступлении таких обстоятельств, срок исполнения обязательств по настоящему
Договору отодвигается соразмерно времени действия данных обстоятельств.
7.3. Сторона, для которой надлежащее исполнение обязательств оказалось невозможным
вследствие возникновения обстоятельств непреодолимой силы, обязана немедленно уведомить в
письменной форме другую Сторону об их возникновении, виде и возможной продолжительности
действия.
7.4. Если обстоятельства, указанные в п. 7.1 настоящего Договора, будут длиться более 2 (двух)
календарных месяцев с даты соответствующего уведомления, каждая из Сторон вправе
расторгнуть настоящий Договор без требования возмещения убытков, понесенных в связи с
наступлением таких обстоятельств.
8. ЗАКЛЮЧИТЕЛЬНЫЕ ПОЛОЖЕНИЯ
8.1. Настоящий Договор составлен в трех экземплярах, имеющих одинаковую юридическую силу.
8.2. Настоящий договор вступает в силу с момента подписания его сторонами и действует до
исполнения сторонами своих обязательств.
8.3. Любые изменения и дополнения к настоящему Договору, не противоречащие действующему
законодательству РФ, оформляются дополнительными соглашениями Сторон в письменной форме
и подписываются уполномоченными на то представителями Сторон. Дополнительные соглашения
являются неотъемлемой частью настоящего Договора.
8.4. Настоящий Договор может быть расторгнут исключительно по соглашению Сторон или
решению суда по основаниям, предусмотренным гражданским законодательством РФ.
8.5. В случае изменения у какой-либо из Сторон местонахождения, наименования, банковских и
прочих реквизитов она обязана в течение 3 (трех) дней письменно известить об этом другую
Сторону.
8.6. Вопросы, не урегулированные настоящим Договором, разрешаются в соответствии с
действующим законодательством Российской Федерации. Все споры и разногласия, возникающие
при исполнении настоящего Договора, разрешаются путем переговоров между сторонами. В
случае невозможности разрешения споров путем переговоров стороны передают их на
рассмотрение в Арбитражный суд Ивановской области.
9. АДРЕСА, РЕКВИЗИТЫ И ПОДПИСИ СТОРОН
Заказчик: Муниципальное учреждение здравоохранения городского округа Кинешма
«Городская поликлиника»
Адрес: 155810, Ивановская обл., г. Кинешма, ул. Правды, д. 69
Тел.: (49331) 2-08-92
ИНН 3703013457 КПП 370301001
Банковские реквизиты: р/сч 40701810400001000011 в ГРКЦ ГУ Банка России по Ивановской
области, л/с 22336Ц44390 БИК 042406001
Главный врач ___________________________________ Н.М. Воронцова
М.П.
Поставщик:_________________________________________________________________________
______________________________________________________________________
Приложение №1
к гражданско-правовому
договору
№_____ от ______ года
Спецификация
№
п/п
Наименование
товара
Техническое
описание и
характеристика
товара
Колво
Ед.
изм.
Цена
за ед.,
руб.
Общая
стоимость,
руб.
1
ИТОГО:
Заказчик: Муниципальное учреждение здравоохранения городского округа Кинешма
«Городская поликлиника»
Главный врач ___________________________________ Н.М. Воронцова
М.П.
Поставщик:_________________________________________________________________________
______________________________________________________________________
М.П.