УТВЕРЖДАЮ: СОГЛАСОВАНО: Руководитель И.о. главного врача

СОГЛАСОВАНО:
И.о. главного врача
ГУЗ «Республиканская клиническая
больница им. Н.А. Семашко» МЗ РБ
УТВЕРЖДАЮ:
Руководитель
Республиканского агентства
государственным закупкам
______________И.А. Шпак
«_____» сентября 2011 г.
М.П.
_____________Е.К. Олзоев
«_____» сентября 2011 г.
М.П.
по
Документация об аукционе в электронной форме
на поставку реагентов для диагностики инфекций, гормонов,
аллергий, иммунного статуса для лаборатории клинической
иммунологии
Согласовано:
И.о. начальника договорного отдела ГУЗ
«Республиканская клиническая больница
им. Н.А. Семашко»
_______________ О.В.Дехтяренко
Разработал:
Главный
специалист-эксперт
информационных
технологий
и
Республиканского
агентства
государственным закупкам
отдела
анализа
по
________________О.Б. Гармаева
1
Раздел
№
1
НАИМЕНОВАНИЕ РАЗДЕЛА ДОКУМЕНТАЦИИ ОБ АУКЦИОНЕ
В ЭЛЕКТРОННОЙ ФОРМЕ
Открытый аукцион в электронной форме проводится в порядке, установленном Главой 3.1.
Федерального закона от 21.07.2005г. № 94-ФЗ «О размещении заказов на поставки товаров,
выполнение работ, оказание услуг для государственных и муниципальных нужд» в действующей
редакции (далее по тексту - Закон).
Все Приложения к документации об аукционе в электронной форме являются ее неотъемлемой
частью.
2
Шаг аукциона" составляет от 0,5 процента до пяти процентов начальной (максимальной) цены
контракта (цены лота).
3
Требования к содержанию и составу заявки
на участие в открытом аукционе в электронной форме
Инструкция по ее заполнению
Для участия в открытом аукционе в электронной форме участник размещения заказа, получивший
аккредитацию на электронной площадке, подает заявку на участие в открытом аукционе в
электронной форме.
Заявка составляется на русском языке, текст всех документов, входящих в состав заявки, должен
легко читаться, сведения, содержащиеся в заявке не должны допускать двусмысленных
толкований.
Все связанные с получением аккредитации на электронной площадке и проведением открытых
аукционов в электронной форме документы и сведения направляются участником размещения
заказа в форме электронных документов.
Документы и сведения, направляемые в форме электронных документов участником размещения
заказа, должны быть подписаны электронной цифровой подписью лица, имеющего право
действовать от имени участника размещения заказа.
Все документы и сведения, входящие в состав заявок на участие в аукционе в электронной форме,
должны соответствовать требованиям действующего законодательства Российской Федерации и
требованиям документации об аукционе.
Участие в открытом аукционе в электронной форме возможно при наличии на счете участника
размещения заказа, открытом для проведения операций по обеспечению участия в открытых
аукционах, денежных средств, в отношении которых не осуществлено блокирование операций по
счету в размере не менее чем размер обеспечения заявки на участие в открытом аукционе в
электронной форме, предусмотренный документацией об открытом аукционе в электронной
форме.
Заявка на участие в открытом аукционе в электронной форме состоит из двух частей:
Первая часть заявки на участие в открытом аукционе в электронной форме должна
содержать следующие сведения:
1) Конкретные показатели, соответствующие значениям, установленным документацией об
открытом аукционе в электронной форме, и указание на товарный знак (его словесное
обозначение) (при его наличии) предлагаемого для поставки товара
2)Участник размещения заказа в первой части заявки на участие в аукционе должен указать
страну происхождения поставляемого товара.
В случае, если в первой части заявки на участие в аукционе участника размещения заказа
не указана страна происхождения товара, предлагаемого к поставке, при рассмотрении первых
частей заявок на участие в аукционе такой участник не допускается аукционной комиссией к
участию в аукционе.
Ответственность за достоверность сведений о стране происхождения товара, указанного в
первой части заявки на участие в аукционе, несет участник размещения заказа.
Вторая часть заявки на участие в открытом аукционе в электронной форме должна
содержать следующие документы и сведения:
1) - фирменное наименование (наименование), сведения об организационно-правовой форме, о
месте нахождения, почтовый адрес (для юридического лица),
2
- фамилию, имя, отчество, паспортные данные, сведения о месте жительства (для физического
лица),
- номер контактного телефона,
- идентификационный номер налогоплательщика;
2) решение об одобрении или о совершении крупной сделки либо копия такого решения в случае,
если требование о необходимости наличия такого решения для совершения крупной сделки
установлено законодательством Российской Федерации и (или) учредительными документами
юридического лица и если для участника размещения заказа поставка товаров, являющихся
предметом контракта, или внесение денежных средств в качестве обеспечения заявки на участие в
открытом аукционе, являются крупной сделкой.
Предоставление указанного решения не требуется в случае, если начальная (максимальная) цена
контракта не превышает максимальную сумму сделки, предусмотренную решением об одобрении
или о совершении сделок, предоставляемым для аккредитации участника размещения заказа на
электронной площадке.
Участник размещения заказа вправе подать заявку на участие в открытом аукционе в электронной
форме в любой момент с момента размещения на официальном сайте извещения о проведении
открытого аукциона в электронной форме до предусмотренных документацией об открытом
аукционе в электронной форме даты и времени окончания срока подачи заявок на участие в
открытом аукционе.
Заявка на участие в открытом аукционе в электронной форме направляется участником
размещения заказа оператору электронной площадки в форме двух электронных документов,
содержащих первую и вторую части заявок на участие в открытом аукционе в электронной форме.
Указанные электронные документы подаются одновременно.
Участник размещения заказа вправе подать только одну заявку на участие в открытом аукционе в
электронной форме в отношении каждого предмета аукциона (лота).
Оператором электронной площадки при поступлении заявки в течение одного часа
осуществляется блокирование по счету такого участника размещения заказа, открытому для
проведения операций по обеспечению участия в открытых аукционах в электронной форме,
денежных средств в размере обеспечения заявки на участие в открытом аукционе и присвоение
порядкового номера.
Оператор электронной площадки возвращает заявку подавшему ее участнику размещения заказа в
случае:
1) заявка на участие в открытом аукционе не подписана электронной цифровой подписью лица,
имеющего право действовать от имени соответственно участника размещения заказа;
2) отсутствия на счете, открытом для проведения операций по обеспечению участия в открытых
аукционах в электронной форме, участника размещения заказа, подавшего заявку на участие в
открытом аукционе, денежных средств в размере обеспечения заявки на участие в открытом
аукционе, в отношении которых не осуществлено блокирование в соответствии с Федеральным
законом № 94-ФЗ;
3) подачи одним участником размещения заказа двух и более заявок на участие в открытом
аукционе в отношении одного и того же лота при условии, что поданные ранее заявки таким
участником не отозваны (возвращаются все заявки на участие в открытом аукционе, поданные в
отношении данного лота);
4) получения заявки на участие в открытом аукционе после дня и времени окончания срока
подачи заявок;
5) истечение срока аккредитации (за три месяца до окончания срока аккредитации участника
размещения заказа).
Одновременно с возвратом заявки на участие в открытом аукционе в электронной Оператор
электронной площадки уведомляет в форме электронного документа участника размещения
заказа, подавшего заявку на участие в открытом аукционе, об основаниях возврата с указанием
положений Федерального закона № 94-ФЗ, которые были нарушены.
Участник размещения заказа, подавший заявку на участие в открытом аукционе в
электронной форме, вправе отозвать заявку на участие в открытом аукционе не позднее
окончания срока подачи заявок, направив об этом уведомление оператору электронной площадки.
В течение одного рабочего дня со дня поступления уведомления об отзыве заявки оператор
электронной площадки прекращает блокирование операций по счету для проведения операций по
обеспечению участия в открытых аукционах в электронной форме участника размещения заказа в
отношении денежных средств в размере обеспечения заявки на участие в открытом аукционе.
Подача участником размещения заказа заявки на участие в открытом аукционе в электронной
форме является согласием такого участника размещения заказа на списание денежных средств,
находящихся на его счете, открытом для проведения операций по обеспечению участия в
открытых аукционах в электронной форме, в качестве платы за участие в открытом аукционе в
3
электронной форме, в случаях предусмотренных Законом.
В случае, если по окончании срока подачи заявок на участие в открытом аукционе в электронной
форме подана только одна заявка или не подана ни одна заявка, открытый аукцион в электронной
форме признается несостоявшимся.
4
5
6
7
8
9
10
Наименование Заказчика (далее – Заказчик):
ГУЗ Республиканская клиническая больница им. Н.А. Семашко МЗ РБ
Место нахождения, почтовый адрес: 670031, Республика Бурятия, г.Улан-Удэ, ул.Павлова 12
Контактное лицо: Цырендоржиева Арюна Борисовна
Контактный телефон: 8(3012) 43-67-42
Факс: 8(3012) 43-60-24
E-mail: TatyanaRkb@rambler.ru
Наименование Уполномоченного органа (далее – Уполномоченный орган):
Республиканское агентство по государственным закупкам (далее по тексту Уполномоченный
орган)
Место нахождения, почтовый адрес: 670000, Республика Бурятия, г. Улан-Удэ, ул. Ленина, 30
Контактное лицо: Гармаева Оюна Баировна
Контактный телефон: 8(3012) 21-24-44, 27-81-34
Факс: 8(3012) 21-78-15
E-mail: GarmaevaOB@burzakup.ru
Предмет государственного контракта
Поставка реагентов для диагностики инфекций, гормонов, аллергий, иммунного статуса для
лаборатории клинической иммунологии
Наименование и количество поставляемого товара
Согласно Техническому заданию (Приложение №2 к документации об аукционе в электронной
форме).
Требования, установленные Заказчиком к качеству, техническим характеристикам товара,
требования к их безопасности, требования к функциональным характеристикам
(потребительским свойствам) товара, к размерам, упаковке, отгрузке товара и иные
показатели, связанные с определением соответствия поставляемого товара потребностям
Заказчика.
Требования к качеству товара: Поставляемые товары должны соответствовать установленным
на территории Российской Федерации нормам и правилам. Соответствие товара Техническому
заданию (Приложение №2 к документации об аукционе в электронной форме).
Требования к техническим характеристикам, функциональным характеристикам
(потребительским свойствам) товара изложены в Техническом задании (Приложение №2 к
документации об аукционе в электронной форме). Предлагаемый к поставке товар должен
соответствовать всем требованиям, указанным в документации об аукционе в электронной форме.
Требования к безопасности товара: Поставляемый товар должен быть качественным и
безопасным для жизни и здоровья пользователей в соответствии с действующими стандартами,
утвержденными на данный вид товара.
Требования к упаковке товара: поставляемый товар должен быть упакован в тару,
обеспечивающую ее сохранность при транспортировке. Упаковочная тара должна соответствовать
требованиям безопасности, ГОСТ РФ, ТУ, быть чистой, сухой, без постороннего запаха и
нарушений целостности, должна обеспечивать сохранность товара.
Требования к отгрузке товара: отгрузка товара осуществляется в полном объеме транспортом
Поставщика или с привлечением транспорта третьих лиц за его счет, в упаковке, соответствующей
данному виду Товара и обеспечивающей полную сохранность от всякого рода повреждений.
Поставщик осуществляет все виды погрузо-разгрузочных работ, включая работы с применением
грузоподъемных средств, собственными техническими средствами или с привлечением третьих
лиц за свой счет.
Размер обеспечения заявки на участие в открытом аукционе в электронной форме
Заказчиком установлено требование обеспечения заявки на участие в открытом аукционе в
электронной форме. Требование обеспечения заявки на участие в открытом аукционе в равной
мере распространяется на всех участников размещения заказа.
Размер обеспечения заявки на участие в данном открытом аукционе в электронной форме
установлен в размере 6949,12 рублей.
Дата и время окончания срока подачи заявок на участие в открытом аукционе в
электронной форме:
09 сентября 2011 г. в 10.00 часов местного времени.
Дата окончания срока рассмотрения первых частей заявок на участие в открытом аукционе
в электронной форме:
12 сентября 2011 г.
4
11
12
13
14
15
16
17
18
19
20
Дата проведения открытого аукциона в электронной форме
15 сентября 2011 г. (Время начала проведения открытого аукциона устанавливается оператором
электронной площадки).
Источник финансирования заказа
Внебюджетные средства.
Порядок формирования цены контракта
Цена контракта, предложенная Участником аукциона при проведении открытого аукциона в
электронной форме является твердой и не может изменяться в ходе его исполнения, за
исключением случаев, предусмотренных законом. Оплата поставляемых товаров осуществляется
по цене, установленной государственным контрактом.
Цена государственного контракта может быть снижена по соглашению сторон без изменения
предусмотренных контрактом количества товаров и иных условий исполнения государственного
контракта.
Участник размещения заказа производит расчет цены государственного контракта с учетом
расходов на перевозку, страхование, уплату таможенных пошлин, налогов и других обязательных
платежей, а также с учетом затрат, связанных с выполнением обязательств по государственному
контракту.
Преференции в отношении цены контракта в размере 15 процентов
При размещении заказов на поставки товаров для нужд заказчиков путем проведения
аукциона участникам размещения заказа, заявки на участие которых содержат предложения о
поставке товаров российского происхождения предоставляются преференции в отношении цены
контракта в размере 15 процентов.
При размещении заказов на поставки товаров для нужд заказчиков путем проведения
аукциона в случае, если победителем аукциона представлена заявка на участие в аукционе,
которая содержит предложение о поставке товара, происходящего из иностранных государств,
государственный контракт с таким победителем аукциона заключается по цене, предложенной
участником аукциона, сниженной на 15 процентов от предложенной цены государственного
контракта.
Начальная (максимальная) цена контракта
694911,80 руб.
Обоснование начальной (максимальной) цены контракта
Согласно Приложения №3 к документации об аукционе в электронной форме
Сведения о валюте, используемой для формирования
цены контракта и расчетов с поставщиками.
Цены должны быть указаны в валюте Российской Федерации (в рублях).
Порядок применения официального курса иностранной валюты к рублю Российской
Федерации, установленного Центральным банком Российской Федерации и используемого
при оплате заключенного контракта.
Оплата в иностранной валюте не предусмотрена.
Обеспечение исполнения государственного контракта, размер, срок и порядок его
предоставления
По данному открытому аукциону в электронной форме требование обеспечения исполнения
государственного контракта не установлено.
Возможность Заказчика изменить количество поставляемого по контракту товара
Заказчик по согласованию с поставщиком в ходе исполнения контракта вправе изменить не более
чем на десять процентов количество всех предусмотренных контрактом товаров при изменении
потребности в товарах, на поставку которых заключен контракт. При поставке дополнительного
количества таких товаров, Заказчик по согласованию с поставщиком вправе изменить
первоначальную цену контракта пропорционально количеству таких товаров, но не более чем на
десять процентов такой цены контракта, а при внесении соответствующих изменений в контракт в
связи с сокращением потребности в поставке таких товаров, Заказчик обязан изменить цену
контракта указанным образом. Цена единицы дополнительно поставляемого товара и цена
единицы товара при сокращении потребности в поставке части такого товара должны
определяться как частное от деления первоначальной цены контракта на предусмотренное в
контракте количество такого товара
Возможность заказчика увеличить количество поставляемого товара при заключении
контракта в соответствии с частью 6.5 статьи 9 Закона.
При заключении государственного контракта заказчик по согласованию с участником, с которым
заключается такой контракт, вправе увеличить количество поставляемого товара на сумму, не
превышающую разницы между ценой контракта, предложенной таким участником, и начальной
(максимальной) ценой контракта (ценой лота). При этом цена единицы указанного товара не
должна превышать цену единицы товара, определяемую как частное от деления цены контракта,
5
предложенной участником аукциона, с которым заключается контракт, на количество товара,
указанное в извещении о проведении открытого аукциона в электронной форме.
21
Требования к объему предоставления гарантий качества товара
Остаточный срок годности на момент поставки не менее 80% от всего срока годности товара
22
Место поставки товара
670031, Республика Бурятия, г. Улан-Удэ, ул. Павлова,12
Срок поставки товара
до 31.12.2011г.
Условия поставки товара
Поставка осуществляется партиями по письменной заявке Заказчика в течение 7 рабочих дней
Форма, сроки, порядок оплаты
В форме безналичного расчета. Оплата производится по факту поставки товара, в течение
30 банковских дней
Требования к участникам размещения заказа, установленные ст. 11 Закона
- соответствие Участников размещения заказа требованиям, предъявляемым законодательством
Российской Федерации к лицам, осуществляющим поставки товаров, являющихся предметом
торгов.
- непроведение ликвидации участника размещения заказа - юридического лица и отсутствие
решения арбитражного суда о признании участника размещения заказа - юридического лица,
индивидуального предпринимателя банкротом и об открытии конкурсного производства;
- неприостановление деятельности Участника размещения заказа в порядке, предусмотренном
Кодексом Российской Федерации об административных правонарушениях, на день подачи заявки
на участие в аукционе;
- отсутствие у Участника размещения заказа задолженности по начисленным налогам, сборам и
иным обязательным платежам в бюджеты любого уровня или государственные внебюджетные
фонды за прошедший календарный год, размер которой превышает двадцать пять процентов
балансовой стоимости активов
Участника размещения заказа по данным бухгалтерской
отчетности за последний завершенный отчетный период. Участник размещения заказа считается
соответствующим установленному требованию в случае, если он обжалует наличие указанной
задолженности в соответствии с законодательством Российской Федерации и решение по такой
жалобе на день рассмотрения заявки на участие в аукционе не принято.
- отсутствие в реестре недобросовестных поставщиков сведений об участниках размещения
заказа.
23
24
25
26
6
Приложение №1
к документации об аукционе в электронной форме
Проект государственного контракта
Государственный контракт № __________
на поставку реагентов для диагностики инфекций, гормонов, аллергий, иммунного статуса для лаборатории
клинической иммунологии
(Заключен по результатам ____________
Извещение № ____________ от _________2011 года
Протокол № __________ от ________2011 года)
г. Улан - Удэ
«___» __________ 2011г.
Государственное учреждение здравоохранения «Республиканская клиническая больница им. Н.А.
Семашко» МЗ РБ, ОГРН 1020300902148, именуемое в дальнейшем «Заказчик», в лице Главного врача Лудуповой
Евгении Юрьевны, действующей на основании Устава, с одной стороны, и _________________ ОГРН_____________,
именуемое в дальнейшем «Поставщик», в лице ____________________________________, действующ___ на
основании ______________________, заключили настоящий Государственный контракт (далее - Контракт) о
нижеследующем:
1. Предмет контракта
1.1. Поставщик обязуется произвести поставку реагентов для диагностики инфекций, гормонов,
аллергий, иммунного статуса для лаборатории клинической иммунологии, именуемые в дальнейшем «Товар»
для нужд Заказчика, в количестве, ассортименте, по ценам, согласованным сторонами в Спецификации (Приложение
№ 1), являющейся неотъемлемой частью настоящего Контракта, а заказчик обязуется обеспечить оплату Товара из
средств ОМС, путем перечисления денежных средств на расчетный счет Поставщика.
2. Цена и порядок расчетов.
2.1. Общая стоимость Товара по настоящему Контракту составляет _____________ (_____) рублей.
2.2. Оплата производится за счет средств ОМС, в форме безналичного расчета, путем перечисления денежных
средств в рублях на расчетный счет «Поставщика» по факту поставки товара, в течение 30 банковских дней.
КБК 804 0000 0000000 000 340
3. Права и обязанности сторон.
3.1. При исполнении Контракта Поставщик принимает на себя обязательства:
3.1.1. Условия поставки товара: поставка осуществляется партиями по письменной заявке Заказчика в
течение 7 рабочих дней.
3.1.2. Передать Товар со всеми необходимыми документами, в количестве, ассортименте, наименованию, в
сроки и по цене согласованные сторонами в настоящем контракте. Поставляемый Товар, зарегистрирован в
Российской Федерации, качество подтверждается сертификатом качества завода-изготовителя, сертификатом
соответствия качества ГОСТу, выданным аккредитованным центром сертификации и имеют остаточный срок
годности на момент поставки не менее 80%. Поставщик гарантирует качество и надежность поставляемого Товара в
течение всего срока годности при соблюдении надлежащих условий хранения.
3.1.3. Поставить Товар в соответствующей таре и упаковке, обеспечивающей сохранность при
транспортировке и хранении. Места, требующие специального обращения, должны иметь соответствующую
маркировку и другие обозначения, необходимые в зависимости от особенностей груза.
3.1. 4. Укомплектовать каждую партию Товара следующими документами:
а) сертификатами соответствия;
б) товаротранспортными документами,
в) счетом – фактурой.
3.2. При исполнении Контракта Заказчик принимает на себя следующие обязательства:
3.2.1. Принять Товар и при отсутствии претензий относительно качества, количества, и других характеристик Товара,
подписать товарную накладную и передает один экземпляр Поставщику.
3.2.2. Оплатить Товар из средств ОМС путем перечисления денежных средств на счет Поставщика.
3.3. Заказчик имеет право:
3.3.1. Заказчик, вправе отказаться от приемки поставленного Товара в случае обнаружения недостатков, которые
исключают возможность использования Товара.
4. Порядок приемки Товара.
4.1. Порядок приемки Товара по количеству и качеству регулируется действующими Инструкциями о
порядке приемки продукции производственно-технического назначения и Товаров народного потребления по
7
количеству, утвержденной Постановлением Госарбитража при Совете Министров СССР от 15.06.1965 N П-6, о
порядке приемки продукции производственно-технического назначения и Товаров народного потребления по
качеству, утвержденной Постановлением Госарбитража при Совете Министров СССР от 25.04.1966 N П-7. Приемка и
оценка количества и качества Товара осуществляется в полном соответствии с накладной, счетом-фактурой,
спецификацией (приложением № 1) и должна соответствовать государственным стандартам и стандартам качества
производителей.
4.2. Датой поставки Товара считается дата подписания Сторонами (или их представителями)
сопроводительных документов (накладная).
4.3. Некачественный (некомплектный) Товар, а так же Товар поставленный не в полном объеме
(недопоставка), который была указан в заявке считается не поставленным.
4.4. Передача Товара осуществляется путем подписания Сторонами приемо-сдаточной документации, при
этом в 5-дневный срок с даты ее подписания Заказчиком могут быть направлены Поставщику претензии по
несоответствию количества индивидуальных упаковок в каждой коробке (грузовом месте) упаковочному листу по
повреждению (дефекту) отдельных индивидуальных упаковок. По окончании приемки Стороны обязаны составить и
подписать акт об обнаруженной недостаче, бое или дефекте Товара, в случае боя, недостачи или дефекта Заказчик
должен предъявить Поставщику соответствующую претензию и представить копию надлежаще оформленного акта в
течение 7 дней после приема Товара в присутствии Поставщика. Поставщик обязан рассмотреть полученную
претензию в срок 5 дней с даты получения.
4.5. В случаи признания обоснованности претензии возврат, замена, допоставка Товара, оплата
произведенных экспертиз производится за счет Поставщика в течение 10 дней с момента получения претензии от
Контракта.
4.6. Некачественный Товар, неправильно маркированный или Товар, отгруженный со сроком годности менее
установленного настоящим контрактом, подлежит замене в течение 7 суток, с момента уведомления Поставщика. Все
расходы, связанные с заменой Товара, относятся на Поставщика.
5. Ответственность сторон.
5.1. Стороны несут ответственность за неисполнение или ненадлежащее исполнение своих обязательств по
настоящему Контракту в соответствии с действующим законодательством Российской Федерации.
5.2. В случае просрочки исполнения поставщиком обязательства, предусмотренного Контрактом, Заказчик
вправе потребовать уплату пени. Пени начисляется за каждый день просрочки исполнения обязательства,
предусмотренного Контрактом, начиная со дня, следующего после дня истечения установленного Контрактом срока
исполнения обязательства. Размер такой пени устанавливается Контрактом в размере одной сотой действующей на
день уплаты пени ставки рефинансирования Центрального банка Российской Федерации. Поставщик освобождается
от уплаты пени, если докажет, что просрочка исполнения указанного обязательства произошла вследствие
непреодолимой силы или по вине Заказчика.
5.3. В случае просрочки исполнения Заказчиком обязательства, предусмотренного п.1.1. настоящего контракта
Поставщик имеет право требовать уплату неустойки. Неустойка начисляется за каждый день просрочки исполнения
обязательства, предусмотренного п. 1.1. настоящего Контракта, начиная со дня, следующего после дня истечения
установленного Контрактом срока исполнения обязательства. Размер такой неустойки устанавливается в размере
одной трехсотой действующей на день уплаты неустойки (штрафа, пеней) ставки рефинансирования Центрального
банка Российской Федерации. Заказчик освобождается от уплаты неустойки (штрафа, пеней), если докажет, что
просрочка исполнения указанного обязательства произошла вследствие непреодолимой силы или по вине другой
стороны.
5.4. Сторона, не исполнившая или ненадлежащим образом исполнившая свои обязательства по настоящему
Контракту, освобождается от ответственности в случаях:
-если при той степени заботливости и осмотрительности, какая от нее требовалась по характеру
обязательства и условиям Контракта, она приняла все меры для надлежащего их исполнения;
-если докажет, что надлежащее исполнение оказалось невозможным вследствие действий непреодолимой
силы, т.е. чрезвычайных и непредотвратимых при данных условиях обстоятельств.
5.5. Если Сторона, ссылающаяся на обстоятельства непреодолимой силы, не известит другую сторону о
наступлении указанных обстоятельств в 10-дневный срок, такая Сторона несет ответственность за нарушение своих
обязательств в соответствии с настоящим Контрактом и возмещает другим Сторонам нанесенные им убытки.
6. Прочие условия.
6.1.Настоящий Контракт вступает в силу с момента его подписания Сторонами и действует до 31.12.2011
года.
6.2. При заключении Контракта Заказчик по согласованию с Поставщиком, вправе увеличить количество
поставляемого товара на сумму, не превышающую разницы между ценой контракта, предложенной Поставщиком, и
начальной (максимальной) ценой контракта (ценой лота).
6.3. Споры по Контракту решаются Сторонами в претензионном порядке на следующих условиях:
8
6.3.1. Претензия должна быть заявлена письменно и подписана руководителем или заместителем
руководителя Стороны, предъявляющей претензию.
6.3.2. В претензии указывается требование заявителя; сумма претензии и ее расчет; обстоятельства, на
которых основываются требования заявителя; перечень прилагаемых к претензии документов; иные сведения,
необходимые для урегулирования спора.
6.3.3. Претензии по недостачам, качеству и количеству Товара предъявляются по настоящему контракту в
соответствии с инструкциями П-6, П-7.
6.3.4. Претензия отправляется заказным письмом с уведомлением либо вручается под расписку.
6.3.5. Ответ на претензию должен быть дан в письменной форме в течение 5 дней с момента получения,
подписан руководителем или заместителем руководителя отвечающей Стороны и отправлен заказным письмом либо
вручен под расписку.
6.4. В части, не урегулированной настоящим Контрактом, отношения Сторон регламентируются
действующим законодательством Российской Федерации.
6.5. Любая договоренность между сторонами, влекущая за собой новые обстоятельства, не предусмотренные
настоящим Контрактом, считается действительной, если она подтверждена сторонами в письменной форме в виде
дополнительного соглашения или протокола и не противоречит требованиям действующего законодательства.
6.6. Настоящий Контракт составлен в двух экземплярах, по одному для каждой из сторон. Все экземпляры имеют
равную юридическую силу.
6.7. Допускается использование средств факсимильной связи, при этом передаваемые по факсимильной связи
документы должны быть заверены подписью уполномоченного лица и печатью соответствующей стороны. Стороны
взаимно обязуются признавать юридическую силу документов, переданных посредством факсимильной связи. При
необходимости стороны обязаны предоставлять друг другу оригиналы таких документов. Действие данного пункта
не распространяется на документы, подтверждающие качество Товара.
6.8. Поставщик не вправе передавать свои права и обязанности по настоящему контракту третьему лицу без
взаимного письменного согласия.
6.9. Расторжение Контракта допускается по соглашению сторон или решению суда по основаниям, предусмотренным
гражданским законодательством.
6.10. Все виды погрузо-разгрузочных работ, включая работы с применением грузоподъемных средств,
осуществляются Поставщиком собственными техническими средствами или с привлечением третьих лиц за свой
счет.
6.11. Неотъемлемой частью настоящего государственного контракта является:
1.
Спецификация (приложение № 1).
7. Юридические адреса и реквизиты сторон
Заказчик:
Поставщик:
ГУЗ РКБ им. Н.А. Семашко
РБ, 670031, г. Улан-Удэ, ул. Павлова,12
ИНН 0323054162, КПП 032301001
БИК 048142001
Главный врач
_________________ Е.Ю. Лудупова
М.П.
_____________/_______________/
М.П.
Приложение № 1
к Государственному контракту № _____ от «___»__________2011г.
Спецификация
№
Наименование
Произв
одитель, страна
производитель
Ед.
изм.
Кол-
Цена,
руб.
во
Сумма,
руб.
Приложение № 2
к документации об аукционе в электронной форме
Техническое задание
Торговое
наименование
Ед.
Технические характеристики
Колво,
Цена за 1
набор.
Сумма
Обоснова
ние цены
9
изм.
Образец
для
внутрилабораторного
контроля
качества
исследований
на
антиген р24 ВИЧ-1
ВЛК-АНТИ-ВИЧAg
(р24)
Образец для внутрилабораторного контроля
качества исследований на антиген р24ВИЧ-1.
Количество - не менее 24 флаконов.
Лиофилизированная сыворотка, содержащая
антиген к р24ВИЧ-1
Срок годности не менее 24 мес
Наличие регистрационного удостоверения
Тест-система
для
выявления
поверхностного
антигена
(HBsAg)
вируса гепатита В
(96 определений)
ДС-ИФА-НВsAg,
Формат теста – не менее 96 определений (12х8)
Количество анализируемого образца – не менее
100 мкл
Метод анализа - "sendwich"- вариант,
одностадийный . Возможность определения в
лейкоцитарном
интерфероне
иммуноглобулинах и других препаратах,
приготовленных из сыворотки (плазмы) крови
человека
Чувствительность 0,1 МЕ/мл (термостат), 0,05
МЕ/мл (шейкер)
Суммарное время инкубации не более 1ч 40
мин
Срок годности тест-системы не менее 24
месяца
Срок годности тест-системы после вскрытия не
менее 6 месяцев
Стабильность субстратной смеси, рабочего
раствора коньюгата не менее 10 часов при
комнатной
температуре,
промывочного
раствора не менее 14 сут. при комнатной
температуре
Возможность
ручной
и
автоматической
постановки на анализаторах открытого типа
Адаптирован
для
автоматических
анализаторовvolis (Bio Rad) и
Freedom
EVOlyzer (TECAN) (валидация производителя)
наличие ванночек, наконечников, штрих-кода
на реагентах
Возможность хранения при температуре от 9 до
20 С не менее 10 суток
Доставка - «холодовая цепь» от производителя
до потребителя, с предоставлением на момент
поставки сведений, подтверждающих порядок
выполнения условия
Образец
для
внутрилабораторного
контроля
качества
исследований
на
HBsAg
ДС-ВЛК-HBsAg
Образец для внутрилабораторного контроля
качества исследований на HBsAg.
Лиофилизированная сыворотка, содержащая
HBsAg
Количество не менее 24флаконов *0,5 мл
Срок годности не менее 24 мес.
Тест-система
для
подтверждения
наличия
поверхностного
антигена
(HBsAg)
вируса гепатита В,
48 анализов (для
подтверждения)
ДС-ИФА-НВsAg
Формат теста – не менее 48 анализов (для
подтверждения)
Количество анализируемого образца – не менее
100 мкл
Метод анализа - "sendwich"- вариант,
одностадийный
Возможность определения в лейкоцитарном
интерфероне иммуноглобулинах и других
препаратах, приготовленных из сыворотки
(плазмы) крови человека
Чувствительность 0,1 МЕ/мл (термостат), 0,05
МЕ/мл (шейкер)
Суммарное время инкубации не более 1ч 40
набор
*
1
2200,00
2200,00
20
1464,00
29280,00
1
1694,00
1694,00
Флакон
*
набор
*
Флакон
*
4
1561,00
6244,00
набор
10
мин
Срок годности тест-системы не менее 24
месяца
Срок годности тест-системы после вскрытия не
менее 6 месяцев
Стабильность субстратной смеси, рабочего
раствора коньюгата не менее 10 часов при
комнатной
температуре,
промывочного
раствора не менее 14 сут. при комнатной
температуре
Возможность
ручной
и
автоматической
постановки на анализаторах открытого типа
Адаптирован
для
автоматических
анализаторовvolis (Bio Rad) и
Freedom
EVOlyzer (TECAN) (валидация производителя)
наличие ванночек, наконечников, штрих-кода
на реагентах
Возможность хранения при температуре от 9 до
20 С не менее 10 суток
Тест-система
иммуноферментная
для
выявления
антител к вирусу
гепатита
C
в
сыворотке и плазме
крови
человека,
препаратах,
приготовленных из
сыворотки (плазмы)
крови человека.
(96 определений)
ИФА-АНТИ-HCV
Формат теста – 96 анализов (8х12)
Количество анализируемого образца – не менее
50 мкл
Метод
анализа
–
непрямой
ИФА,
двухстадийный
Суммарное время инкубации не более 2 часа
Срок годности
тест-системы не менее 24
месяца
Срок хранения тест-системы после вскрытия
не менее 6 месяцев
Стабильность субстратной смеси, рабочего
раствора коньюгата не менее 10 часов, рабочего
промывающего раствора не менее 14 суток при
комнатной температуре.
Возможность
ручной
и
автоматической
постановки на анализаторах открытого типа
Адаптирован для автоматических анализаторов
Evolis (Bio Rad) и Freedom EVOlyzer (TECAN)
(валидация производителя)
Наличие ванночек, наконечников, штрих-кода
на реагентах
Возможность хранения при температуре от 9 до
20 С не менее 10 суток к выполнения условия
Наличие регистрационного удостоверения
Тест-система
иммуноферментная
для идентификации
спектра
антител
классов IgG и IgM к
структурным
и
неструктурным
белкам
вируса
гепатита
С
в
сыворотке (плазме)
крови,
препаратах
крови человека с,
сорбированных
раздельно на
2-х
стрипах
(48 определений)
ДС-ИФА-АНТИHCV-СПЕКТР GM
Формат теста – не менее 48 анализов
Количество анализируемого образца – не менее
50 мкл
Метод
анализа
–
непрямой
ИФА,
двухстадийный
Суммарное время инкубации не более 2 ч
Срок годности тест-системы не менее 12
месяцев
Срок хранения тест-системы после вскрытия не
менее 6 месяцев
Стабильность субстратной смеси, рабочего
раствора коньюгата
не менее 6 часов,
промывочного раствора не менее 14 сут. при
комнатной температуре
Возможность
ручной
и
автоматической
постановки на анализаторах открытого типа
Адаптирован для автоматических анализаторов
Evolis (Bio Rad) и Freedom EVOlyzer (TECAN)
(валидация производителя)
*
20
1464,00
29280,00
набор
*
4
1926,00
7704,00
набор
11
Наличие ванночек, наконечников, штрих-кода
на реагентах
Возможность хранения при температуре от 9
до 20 С не менее 10 суток Наличие
регистрационного удостоверения
Образец
для
внутрилабораторного
контроля
качества
исследований
на
HCV
ДС-ВЛК-АНТИ-HCV
Образец для внутрилабораторного контроля
качества исследований на HCV: для оценки
сходимости результатов измерений анти-HCV в
ежедневной практике лабораторий, для оценки
воспроизводимости,
для
выявления
систематических и случайных ошибок при
постановке ИФА. Состав не менее 24 флаконов.
Срок годности не менее 24 месяцев
Наличие регистрационного удостоверения
Тест-система
иммуноферментная
для
выявления
суммарных антител к
core-антигену вируса
гепатита В
(96 определений)
ДС-ИФА-АНТИ-HBc
Формат теста – не менее 96 определений
анализов (12х8)
Количество анализируемого образца – не менее
50 мкл
Метод анализа - одностадийный
Постановка без предварительной промывки
Суммарное время инкубации не более 1ч 30 мин
Срок годности тест-системы не менее 12
месяцев
Срок хранения тест-системы после вскрытия не
менее 6 месяцев
Стабильность субстратной смеси,
рабочего
раствора
конъюгата не менее 10 часов,
промывочного раствора не менее 14 сут. при
комнатной температуре
Возможность
ручной
и
автоматической
постановки на анализаторах открытого типа
Наличие ванночек, наконечников, штрих-кода
на реагентах
Возможность хранения при температуре от 9
до 20 С не менее 10 суток
Наличие регистрационного удостоверения
Тест-система
иммуноферментная
для
выявления
антител класса М к
core-антигену вируса
гепатита
В
(96
определений)
ИФА-АНТИ- HBc-MСКРИН
Тест-система
иммуноферментная
для
выявления
антител класса G к
HBe антигену вируса
Формат теста – не менее 96 определений
анализов (12х8)
Количество анализируемого образца – не более
5 мкл
Метод анализа - одностадийный
Разведение сывороток 1:10
Суммарное время инкубации не более 1ч
Срок годности тест-системы не менее 12
месяцев
Срок годности тест-системы после вскрытия не
менее 6 месяцев
Стабильность субстратной смеси не менее 10
часов, промывочного раствора не менее 14 сут.
при комнатной температуре
Возможность
ручной
и
автоматической
постановки на анализаторах открытого типа
Наличие ванночек, наконечников, штрих-кода
на реагентах
Возможность хранения при температуре от 9
до 20 С не менее 10 суток
Наличие регистрационного удостоверения
Формат теста – не менее 96 определений
анализов (12х8, разборность до 1 лунки)
Количество анализируемого образца не более
10мкл
*
1
1818,00
1818,00
4
2198,00
8792,00
4
2198,00
8792,00
4
2388,00
9552,00
Флакон
*
набор
*
набор
*
набор
12
гепатита В
(96 определений)
ДС-ИФА-АНТИ-НВе
Метод анализа – двухстадийный, непрямой
ИФА
Суммарное время инкубации не более 1ч 30
мин
Срок годности тест-системы не менее 12
месяцев
Срок годности тест-системы после вскрытия не
менее 6 месяцев
Стабильность субстратной смеси, рабочего
раствора коньюгата
не менее 10 часов,
промывочного раствора не менее 14 сут. при
комнатной температуре.
Возможность
ручной
и
автоматической
постановки на анализаторах открытого типа
Наличие ванночек, наконечников, штрих-кода
на реагентах
Возможность хранения при температуре от 9
до 20 С не менее 10 суток
Наличие регистрационного удостоверения
Тест-система
иммуноферментная
для качественного и
количественного
определения антител
против HbsAg
(96 определений)
ДС-ИФА-АНТИ-HBs
Ag
Формат теста – не менее 96 определений
анализов (48 количественное определение)
Количество анализируемого образца - не менее
100 мкл
Метод анализа - двухстадийный
Аналитическая чувствительность
не ниже
1мМЕ/мл
Калибровочные
растворы
(контрольные
образцы): 0, 10,50,100,150 мМЕ/мл, готовые к
применению
Суммарное время инкубации не более 2ч 25 мин
Срок годности тест-системы не менее 12
месяцев
Срок годности тест-системы после вскрытия не
менее 6 месяцев
Стабильность субстратной смеси, рабочего
раствора коньюгата не менее 6 часов при
комнатной
температур,
промывочного
раствора не менее 14 сут. при комнатной
температуре
Возможность
ручной
и
автоматической
постановки на анализаторах открытого типа
Возможность хранения при температуре от 9
до 20 С не менее 10 суток
Тест-система
иммуноферментная
для
выявления
антител
к
HBe
антигену
вируса
гепатита
В
(96
определений)
ДС-ИФА-HВeAg
Формат теста – не менее 96 определений
анализов (12х8)
Наличие нейтрализующего и контрольного
реагента - постановка подтверждающего теста
Количество анализируемого образца не менее
50мкл
Метод анализа – "sendwich"- вариант,
одностадийный
Суммарное время инкубации не более 1ч 30 мин
Срок годности тест-системы не менее 12
месяцев
Срок годности тест-системы после вскрытия не
менее 6 месяцев
Стабильность субстратной смеси, рабочего
раствора коньюгата не менее 10 часов,
промывочного раствора не менее 14 сут. при
комнатной температуре.
Возможность
ручной
и
автоматической
постановки на анализаторах открытого типа
*
4
2399,00
9596,00
4
2388,00
9552,00
набор
*
набор
13
Наличие ванночек, наконечников, штрих-кода
на реагентах
Возможность хранения при температуре от 9
до 20 С не менее 10 суток
Наличие регистрационного удостоверения
Тест-система
иммуноферментная
для выявления IgM
антител к core белку
вируса гепатита С в
сыворотке и плазме
крови человека
(96 определений)
ИФА-АНТИ-HCVc-M
Тест-система
иммуноферментная
для
выявления
антител класса Ig М
к вирусу гепатита А
ДС-ИФА-АНТИНАV-М-РЕКОМБ
Тест-система
иммуноферментная
для выявления IgM
антител к вирусу
гепатита Дельта в
сыворотке и плазме
крови человека
(96 определений)
ИФА-АНТИ- HDV-М
Формат теста – не менее 96 определений
анализов (8х12)
Количество анализируемого образца – не более
20 мкл
Метод
анализа
–
непрямой
ИФА,
двухстадийный
Суммарное время инкубации не более 1ч 30 мин
Срок годности тест-системы не менее 24
месяца
Срок хранения тест-системы после вскрытия не
менее 6 месяцев
Стабильность субстратной смеси, рабочего
раствора коньюгата
не менее 6 часов,
промывочного раствора не менее 14 сут. при
комнатной температуре
Возможность
ручной
и
автоматической
постановки на анализаторах открытого типа
Наличие ванночек, наконечников, штрих-кода
на реагентах
Возможность хранения при температуре от 9
до 20 С не менее 10 суток Наличие
регистрационного удостоверения
Формат теста – не менее 96 определений (8х12,
разборность до 1 лунки)
Количество анализируемой сыворотки – не
более 10 мкл (рабочее разведение 1:10)
Метод
анализа
непрямой
ИФА,
двухстадийный
Суммарное время инкубации не более 1 ч 20
мин,
Срок годности тест-системы не менее 12
месяцев
Срок годности тест-системы после вскрытия не
менее 6 месяцев
Стабильность субстратной смеси, рабочего
раствора коньюгата
не менее 10 часов,
промывочного раствора не менее 14 сут. при
комнатной температуре
Возможность
ручной
и
автоматической
постановки на анализаторах открытого типа
Наличие ванночек, наконечников, штрих-кода
на реагентах
Возможность хранения при температуре от 9
до 20 С не менее 10 суток
Наличие регистрационного удостоверения
Формат теста – не менее 96 определений
анализов (8х12)
Количество анализируемого образца – не более
10 мкл
Метод анализа – двухстадийный
Суммарное время инкубации не более 1 ч 50
мин (термостат)
Срок годности тест-системы не менее 15
месяцев
Срок хранения тест-системы после вскрытия не
менее 6 месяцев
*
4
2087,00
8348,00
набор
*
4
2170,00
8680,00
2
2360,00
4720,00
набор
*
набор
14
Стабильность субстратной смеси, рабочего
раствора коньюгата
не менее 10 часов,
промывочного раствора не менее 14 сут. при
комнатной температуре
Возможность
ручной
и
автоматической
постановки на анализаторах открытого типа
Наличие ванночек, наконечников, штрих-кода
на реагентах
Возможность хранения при температуре от 9
до 20 С не менее 10 суток
Тест-система
иммуноферментная
для
выявления
антител класса М к
вирусу гепатита Е в
сыворотке и плазме
крови человека
( 96 определений)
ДС-ИФА-АНТИHEV-М
Тест-система
иммуноферментная
для
выявления
антител класса G к
вирусу гепатита Е в
сыворотке и плазме
крови человека (96
определений).
ДС-ИФА-АНТИHEV-G
Тест-система
иммуноферментная
для
выявления
антител класса IgG к
вирусу
простого
герпеса 1 и 2 типа в
сыворотке и плазме
крови человека.
Формат теста – не менее 96 определений
анализов (8х12, разборность до 1 лунки)
Количество анализируемого образца не более
10 мкл
Метод анализа –непрямой ИФА, двухстадийный
Суммарное время инкубации не более 1 ч 20
мин (термостат)
Срок годности тест-системы не менее 12
месяцев
Срок хранения тест-системы после вскрытия не
менее 6 месяцев
Стабильность субстратной смеси, рабочего
раствора коньюгата
не менее 10 часов,
промывочного раствора не менее 14 сут. при
комнатной температуре
Возможность
ручной
и
автоматической
постановки на анализаторах открытого типа
Наличие ванночек, наконечников, штрих-кода
на реагентах
Возможность хранения при температуре от 9
до 20 С не менее 10 суток Наличие
регистрационного удостоверения
Формат теста – не менее 96 определений
анализов (8х12)
Количество анализируемого образца не более
10 мкл
Метод анализа –непрямой ИФА, двухстадийный
Суммарное время инкубации не более 1 ч 20
мин (термостат)
Срок годности тест-системы не менее 12
месяцев
Срок хранения тест-системы после вскрытия
не менее 6 месяцев
Стабильность промывочного раствора не менее
14 сут., субстратной смеси, рабочего раствора
коньюгата не менее 10 часов при комнатной
температуре
Возможность
ручной
и
автоматической
постановки на анализаторах открытого типа
Наличие ванночек, наконечников, штрих-кода
на реагентах
Возможность хранения при температуре от 9
до 20 С
не менее
10 суток Наличие
регистрационного удостоверения
Формат теста – не менее 96 определений (12х8,
разборность до 1 лунки)
Возможность определения титра антител
(расчет титра антител) в двух лунках по таблице
Количество анализируемого образца не более
10 мкл (разведение сывороток 1:10).
Метод
анализа
–
непрямой
ИФА,
двухстадийный
*
2
2752,00
5504,00
2
2545,00
5090,00
*
4
2924,00
11696,00
*
набор
набор
набор
15
(96 определений)
ДС-ИФА-АНТИ-ВПГ
1,2-G
Суммарное время инкубации не более 1ч 20
мин
Срок годности тест-системы не менее 13
месяцев
Срок хранения тест-системы после вскрытия
не менее 6 месяцев
Стабильность промывочного раствора не менее
14
сут.
при
комнатной
температуре
Возможность
ручной
и
автоматической
постановки на анализаторах открытого типа
Наличие ванночек, наконечников, штрих-кода
на реагентах
Возможность хранения при температуре от 9
до 20 С
не менее 10 суток Наличие
регистрационного удостоверения
Тест-система
иммуноферментная
для
выявления
антител класса IgG к
вирусу
простого
герпеса 1 и 2 типа в
сыворотке и плазме
крови человека.
(96 определений)
ИФА Анти ВПГ1,2
типа IgМ
Формат теста – не менее 96 определений (12х8,
разборность до 1 лунки)
Возможность определения титра антител
(расчет титра антител) в двух лунках по таблице
Количество анализируемого образца не более
10 мкл (разведение сывороток 1:10).
Метод
анализа
–
непрямой
ИФА,
двухстадийный
Суммарное время инкубации не более 1ч 20
мин
Срок годности тест-системы не менее 13
месяцев
Срок хранения тест-системы после вскрытия
не менее 6 месяцев
Стабильность промывочного раствора не менее
14
сут.
при
комнатной
температуре
Возможность
ручной
и
автоматической
постановки на анализаторах открытого типа
Наличие ванночек, наконечников, штрих-кода
на реагентах
Возможность хранения при температуре от 9
до 20 С
не менее 10 суток Наличие
регистрационного удостоверения
Тест-система
иммуноферментная
для
выявления
антител класса M к
цитомегаловирусу в
сыворотке (плазме)
крови
(96 определений)
ДС-ИФА-АНТИЦМВ-М
Тест-система
иммуноферментная
для
определения
4
3100,00
12400,00
*
4
2863,00
11452,00
*
4
2862,00
11448,00
*
набор
Формат теста – не менее 96 определений (12х8,
разборность до 1 лунки)
Количество анализируемого образца не
более10 мкл
Разведение сывороток (1:10)
Метод
анализа
–
непрямой
ИФА,
двухстадийный
Суммарное время инкубации не более 1ч 20 мин
Срок годности тест-системы не менее 13
месяцев
Срок хранения тест-системы после вскрытия
не менее 6 месяцев
Стабильность рабочего раствора коньюгата не
менее 6 часов, промывочного раствора не менее
14 сут. при комнатной температуре
Возможность
ручной
и
автоматической
постановки на анализаторах открытого типа
Наличие ванночек, наконечников, штрих-кода
на реагентах
Возможность хранения при температуре от 9
до 20 С не менее 10 суток
набор
Наличие калибратора с концентрацией 2,5
Е/мл.
Возможность
определения
концентрации
набор
16
антител класса IgG к
цитомегаловирусу в
сыворотке и плазме
крови человека
(96 определений)
ДС-ИФА-АНТИЦМВ-G
образцов по формуле
Формат теста – не менее 96 определений (12х8,
разборность до 1 лунки)
Количество анализируемого образца не
более10 мкл (рабочее разведение 1:100).
Метод
анализа
–
непрямой
ИФА,
двухстадийный
Чувствительность- 6,25 мРЕ/мл
Суммарное время инкубации не более 1ч 20
мин
Срок годности тест-системы не менее 13
месяцев
Срок хранения тест-системы после вскрытия
не менее 6 месяцев
Стабильность субстратной смеси, рабочего
раствора коньюгата не менее
10 часов,
промывочного раствора не менее 14 сут. при
комнатной температуре
Возможность
ручной
и
автоматической
постановки на анализаторах открытого типа
Наличие ванночек, наконечников, штрих-кода
на реагентах
Возможность хранения при температуре от 9
до 20 С не менее 10 суток Наличие
регистрационного удостоверения
Тест-система
иммуноферментная
для
выявления
антител класса IgM
к Toxoplasma gondii в
сыворотке (плазме)
крови человека. (96
определений)
ДС-ИФА-АНТИТОКСO-М
Формат теста – не менее 96 определений (12х8,
разборность до 1 лунки)
Количество анализируемого образца не
более10 мкл (рабочее разведение 1:100).
Метод
анализа
–
непрямой
ИФА,
двухстадийный
Суммарное время инкубации не более 1ч 20
мин
Срок годности тест-системы не менее 24
месяца
Срок хранения тест-системы после вскрытия
не менее 6 месяцев
Стабильность рабочего раствора коньюгата,
субстратной смеси
не менее 10 часов,
промывочного раствора не менее 14 сут. при
комнатной температуре
Возможность
ручной
и
автоматической
постановки на анализаторах открытого типа
Наличие ванночек, наконечников, штрих-кода
на реагентах
Возможность хранения при температуре от 9
до 20 С не менее 10 суток
Тест-система
иммуноферментная
для качественного и
количественного
определения антител
класса
IgG
к
Toxoplasma gondii в
сыворотке (плазме)
крови человека (96
определений)
ДС-ИФА-АНТИТОКСO-G
Формат теста - не менее 96 определений (12х8)
Количество анализируемого образца не
более10 мкл (рабочее разведение 1:10).
Метод
анализа
–
непрямой
ИФА,
двухстадийный
Наличие калибратора в концентрации 125±2,5
МЕ/мл
Возможность определения концентрации по
формуле
Суммарное время инкубации не менее 1ч 20
мин
Срок годности тест-системы не более 13
месяцев
Срок хранения тест-системы после вскрытия
не менее 6 месяцев
4
2548,00
10192,00
*
4
2548,00
10192,00
*
набор
набор
17
Стабильность субстратной смеси, рабочего
раствора коньюгата не менее
10 часов,
промывочного раствора не менее 14 сут. при
комнатной температуре
Возможность
ручной
и
автоматической
постановки на анализаторах открытого типа
Наличие ванночек, наконечников, штрих-кода
на реагентах
Возможность хранения при температуре от 9 до
20 С не менее 10 суток Наличие
регистрационного удостоверения
Хелико-IgGантитела,
анализов
96
Тест-система
иммуноферментная
для
качественного одномоментного выявления
индивидуальных иммуноглобулинов класса G к
антигенам
Helicobacter
pylori.
Метод:
твердофазный
непрямой
иммуноферментный
анализ.
Набор рассчитан на проведение не менее 96
анализов, включая контрольные образцы
Формат планшета: 96-луночный, 12 стриппов по
8
лунок.
Образец для анализа: сыворотка крови в
количестве
не
менее
20
мкл.
Цветовая индикация внесения сывороток,
контролей и конъюгата в лунки планшета.
Продолжительность анализа (суммарное время
инкубаций)1
час
15
мин.
Чувствительность и специфичность -100% по
контрольной
панели
предприятия.
Регистрация результатов: длина волны 450 нм.
Хранение и транспортирование в соответствии с
СП 3.3.1248-03 при температуре 2-8°С.
Возможность транспортирования от 9 до 25° в
течение
5
дней.
Замораживание
не
допускается.
Срок годности: 12 месяцев
Тест-система
иммуноферментная
для
выявления
антител класса IgG к
раннему
антигену
(EA)
вируса
Эпштейна-Барр
в
сыворотке (плазме)
крови
(96
определений)
ДС-ИФА-АНТИ-ВЭБЕA-G
Формат теста – не менее 96 определений (12х8)
Количество анализируемого образца не
более10 мкл (рабочее разведение 1:10).
Метод
анализа
–
непрямой
ИФА,
двухстадийный
Суммарное время инкубации не менее 1ч 20
мин
Срок годности тест-системы не менее 24
месяца
Срок хранения тест-системы после вскрытия
не менее 6 месяцев
Стабильность рабочего раствора коньюгата не
менее 6 часов, промывочного раствора не менее
14 сут. при комнатной температуре
Возможность
ручной
и
автоматической
постановки на анализаторах открытого типа
Наличие ванночек, наконечников, штрих-кода
на реагентах
Возможность хранения при температуре от 9
до 20 С не менее 10 суток
Тест-система
иммуноферментная
для для выявления
антител класса IgM
к
капсидному
антигену
(VCA)
вируса
ЭпштейнаБарр
в сыворотке
(плазме)
крови
Формат теста – не менее 96 определений
разборность до 1 лунки)
Количество анализируемого образца
более10 мкл (рабочее разведение 1:10).
Метод
анализа
–
непрямой
двухстадийный
Суммарное время инкубации не менее
мин
3100,00
31000,00
*
3
2726,00
8178,00
*
3
2726,00
8178,00
*
набор
набор
(12х8,
-
10
не
ИФА,
набор
1ч 20
18
человека.
(96
определений)
ДС-ИФА-АНТИ-ВЭБVCA-М
Срок годности тест-системы не менее 24
месяца
Срок хранения тест-системы после вскрытия
не менее 6 месяцев
Стабильность рабочего раствора коньюгата не
менее 6 часов, промывочного раствора не менее
14 сут. при комнатной температуре
Возможность
ручной
и
автоматической
постановки на анализаторах открытого типа
Наличие ванночек, наконечников, штрих-кода
на реагентах
Возможность хранения при температуре от 9
до 20 С не менее 10 суток
Тест-система
иммуноферментная
для
выявления
антител класса IgG к
капсидному антигену
(VCA)
вируса
Эпштейна-Барр
в
сыворотке (плазме)
крови человека (96
определений)
ДС-ИФА-АНТИ-ВЭБVCA-G
Формат теста – не менее 96 определений (12х8,
разборность до 1 лунки)
Количество анализируемого образца - не более
10 мкл (рабочее разведение 1:10).
Метод
анализа
–
непрямой
ИФА,
двухстадийный
Суммарное время инкубации не более 1ч 20 мин
Срок годности тест-системы не менее 24
месяца
Срок хранения тест-системы после вскрытия
не менее 6 месяцев
Стабильность рабочего раствора коньюгата не
менее 6 часов, промывочного раствора не менее
14 сут. при комнатной температуре
Возможность
ручной
и
автоматической
постановки на анализаторах открытого типа
Наличие ванночек, наконечников, штрих-кода
на реагентах
Возможность хранения при температуре от 9
до 20 С не менее 10 суток
Тест-система
иммуноферментная
для
выявления
антител класса IgG к
ядерному антигену
(NA)
вируса
Эпштейна-Барр
в
сыворотке (плазме)
крови человека
(96 определений)
ДС-ИФА-АНТИ-ВЭБNA-G
Формат теста – не менее 96 определений (12х8,
разборность до 1 лунки)
Количество анализируемого образца не
более10 мкл (рабочее разведение 1:10)
Метод
анализа
–
непрямой
ИФА,
двухстадийный
Суммарное время инкубации не более 1ч 20 мин
Срок годности тест-системы не менее 24
месяца
Срок хранения тест-системы после вскрытия
не менее 6 месяцев
Стабильность рабочего раствора коньюгата не
менее 6 часов, промывочного раствора не менее
14 сут. при комнатной температуре.
Возможность ручной и автоматической
постановки на анализаторах открытого типа
Наличие ванночек, наконечников, штрих-кода
на реагентах
Возможность хранения при температуре от 9
до 20 С не менее 10 суток
Тест-система
иммуноферментная
для
определения
индекса авидности
антител класса IgG к
капсидному антигену
(VCA)
вируса
Эпштейна-Барр
в
сыворотке (плазме)
Формат теста – не менее 48 определений (в 2-ух
лунках) ломающиеся стрипы до 1 лунки.
Количество анализируемого образца - не более
10 мкл (рабочее разведение 1:10).
Метод анализа –двухстадийный
Суммарное время инкубации не менее 1ч 30
мин
Срок годности тест-системы не менее 24
3
2726,00
8178,00
*
3
2726,00
8178,00
*
4
3150,00
12600,00
*
набор
набор
набор
19
крови человека
(48 определений)
ДС-ИФА-АНТИ-ВЭБVCA-GАВИДНОСТЬ
месяца
Срок хранения тест-системы после вскрытия
не менее 6 месяцев
Стабильность рабочего раствора коньюгата не
менее 6 часов, промывочного раствора не менее
14 сут. при комнатной температуре
Возможность ручной и автоматической
постановки на анализаторах открытого типа
Адаптирован для автоматических анализаторов
Evolis (Bio Rad) и Freedom EVOlyzer (TECAN)
(валидация производителя)
Наличие ванночек, наконечников, штрих-кода
на реагентах
Возможность хранения при температуре от 9
до 20 С не менее 10 суток
Тест-система
иммуноферментная
для
выявления
антител класса IgМк
возбудителю
хламидиоза
Chlamydia
trachomatis
в
сыворотке и плазме
крови человека.
(96 определений)
ДС-ИФА-АНТИХламидия TR-М
Формат теста – не менее 96 определений (12х8)
Количество анализируемого образца - не более
10 мкл (рабочее разведение– 1:10)
Изменение цвета при внесении образцов
Метод
анализа
–
непрямой
ИФА,
двухстадийный
Суммарное время инкубации не более 1ч 10 мин
Срок годности тест-системы не менее 12
месяцев
Срок хранения тест-системы после вскрытия
не менее 6 месяцев
Стабильность рабочего раствора коньюгата не
менее 6 часов, промывочного раствора не менее
14 сут. при комнатной температуре
Возможность
ручной
и
автоматической
постановки на анализаторах открытого типа
Наличие ванночек, наконечников, штрих-кода
на реагентах
Возможность хранения при температуре от 9
до 20 С не менее 10 суток.
Тест-система
иммуноферментная
для
выявления
антител класса IgG к
возбудителю
хламидиоза
Chlamydia
trachomatis
в
сыворотке и плазме
крови человека
(96 определений)
ДС-ИФА-АНТИХламидия TR-G
Возможность определения титра
Формат теста – не менее 96 определений (12х8)
Количество анализируемого образца - не более
10 мкл (рабочее разведение 1:10)
Метод
анализа
–
непрямой
ИФА,
двухстадийный
Суммарное время инкубации не менее 1ч 10
мин
Срок годности тест-системы не менее 12
месяцев
Срок хранения тест-системы после вскрытия
не менее 6 месяцев
Стабильность субстратной смеси, рабочего
раствора коньюгата не менее
10 часов,
промывочного раствора не менее 14 сут. при
комнатной температуре
Возможность ручной и автоматической
постановки на анализаторах открытого типа
Наличие ванночек, наконечников, штрих-кода
на реагентах
Возможность хранения при температуре от 9 до
20 С не менее 10 суток Наличие
регистрационного удостоверения
Тест-система
иммуноферментная
для
выявления
антител класса IgA к
Формат теста – не менее 96 определений (12х8)
Возможность определения титра
Количество анализируемого образца не
5
2142,00
10710,00
*
5
1895,00
9475,00
*
5
1895,00
9475,00
*
набор
набор
набор
20
возбудителю
хламидиоза
Chlamydia
trachomatis
в
сыворотке и плазме
крови человека
(96 определений)
ДС-ИФА-АНТИХламидия TR-А
более10 мкл (рабочее разведение– 1:10)
Метод
анализа
–
непрямой
ИФА,
двухстадийный
Суммарное время инкубации не более 1ч 10
мин
Срок годности тест-системы не менее 12
месяцев
Срок хранения тест-системы после вскрытия
не менее 6 месяцев
Стабильность субстратной смеси, рабочего
раствора коньюгата не менее
10 часов,
промывочного раствора не менее 14 сут. при
комнатной температуре
Возможность
ручной
и
автоматической
постановки на анализаторах открытого типа
Наличие ванночек, наконечников, штрих-кода
на реагентах
Возможность хранения при температуре от 9
до 20 С не менее 10 суток Наличие
регистрационного удостоверения
Набор реагентов для
иммуноферментного
выявления
иммуноглобулинов
класса
A
Chlamydophila
pneumonia
Метод: твердофазный иммуноферментный
анализ, непрямой ИФА; Двухстадийный;
Формат
планшета:
стрипированный;
Одинаковое количество промывок после
инкубации;
Количество
не
менее
96
определений включая контроли; Образец для
анализа: сыворотка (плазма) крови - 10 мкл;
Продолжительность анализа 1 час 30 мин; Нет
необходимости
использования
шейкера;
Возможно определение титра антител; Наличие
готовых
к
использованию
контрольных
образцов
и
раствора
ТМБ;
Наличие
унифицированных
неспецифических
компонентов: ФСБ-Т, стоп-реагент; Цветовая
индикация компонентов, этикеток и крышек
флаконов; Возможность транспортирования при
температуре до 25ºС до 10 суток; Срок годности
не менее 12 месяцев;
Набор реагентов для
иммуноферментного
выявления
иммуноглобулинов
класса
M
Chlamydophila
pneumonia
Набор реагентов для
иммуноферментного
выявления
иммуноглобулинов
класса
G
Chlamydophila
pneumonia
Метод: твердофазный иммуноферментный
анализ, непрямой ИФА; Двухстадийный;
Формат
планшета:
стрипированный;
Одинаковое количество промывок после
инкубации;
Количество
не
менее
96
определений включая контроли; Образец для
анализа: сыворотка (плазма) крови - 10 мкл;
Продолжительность анализа 1 час 30 мин; Нет
необходимости
использования
шейкера;
Возможно определение титра антител; Наличие
готовых
к
использованию
контрольных
образцов
и
раствора
ТМБ;
Наличие
унифицированных
неспецифических
компонентов: ФСБ-Т, стоп-реагент; Цветовая
индикация компонентов, этикеток и крышек
флаконов; Возможность транспортирования при
температуре до 25ºС до 10 суток; Срок годности
не менее 12 месяцев;
Метод: твердофазный иммуноферментный
анализ, непрямой ИФА; Двухстадийный;
Формат
планшета:
стрипированный;
Количество не менее 96 определений включая
контроли; Чувствительность не менее 100% по
СПП+; Образец для анализа: сыворотка
(плазма) крови – 20 мкл, без разведения;
Объемное равенство контролей и образцов;
Продолжительность анализа 1 час 30 мин; Нет
необходимости
использования
шейкера;
Одинаковое количество промывок после
2
2785,30
5570,60
*
2
2785,30
5570,60
*
2
2785,30
5570,60
*
набор
набор
набор
21
инкубаций; Возможно определение титра
антител; Растворы, готовые к использованию:
Контроли, БРС, раствор ТМБ, стоп-реагент;
Наличие унифицированных неспецифических
компонентов: ФСБ-Т, стоп-реагент; Цветовая
индикация компонентов, этикеток и крышек
флаконов; Возможность транспортирования при
температуре до 25ºС до 10 суток; Срок годности
не менее 12 месяцев;
Тест-система
иммуноферментная
для
выявления
антител
к
возбудителю
сифилиса
в
сыворотке (плазме)
крови человека, в
ликворе
(96 определений)
ДС-ИФА-анти-Люис
GM
Тест-система
иммуноферментная
для
выявления
антител класса М к
возбудителю
сифилиса
в
сыворотке (плазме)
крови человка
(96 определений)
ДС-ИФА-анти-ЛюисМ
Тест-система
иммуноферментная
для
выявления
антител класса G к
возбудителю
сифилиса
в
Формат теста – не менее 96 определений (12х8)
Количество анализируемого образца - не более
10 мкл
Возможность определение титра антител путем
максимального
разведения
или
по
коэффициенту позитивности
Метод
анализа
–
непрямой
ИФА,
двухстадийный
Суммарное время инкубации не более 1ч 30
мин
Срок годности тест-системы не менее 12
месяцев
Срок хранения тест-системы после вскрытия
не менее 6 месяцев. Стабильность субстратной
смеси, рабочего раствора коньюгата не менее
10 часов, промывочного раствора не менее 14
сут. при комнатной температуре
Возможность
ручной
и
автоматической
постановки на анализаторах открытого типа
Адаптирован для автоматических анализаторов
Evolis (Bio Rad) и Freedom EVOlyzer (TECAN)
(валидация производителя)
Наличие ванночек, наконечников, штрих-кода
на реагентах
Возможность хранения при температуре от 9
до 20 С не менее 10 суток
Формат теста – не менее 96 определений (12х8)
Количество анализируемого образца - не более
10 мкл
Метод
анализа
–
непрямой
ИФА,
двухстадийный
Суммарное время инкубации не более 1ч 30
мин
Срок годности тест-системы не менее 12
месяцев
Срок хранения тест-системы после вскрытия
не менее 6 месяцев. Стабильность субстратной
смеси, рабочего раствора коньюгата не менее
10 часов, промывочного раствора не менее 14
сут. при комнатной температуре Возможность
ручной и автоматической постановки на
анализаторах открытого типа
Адаптирован для автоматических анализаторов
Evolis (Bio Rad) и Freedom EVOlyzer (TECAN)
(валидация производителя)
Наличие ванночек, наконечников, штрих-кода
на реагентах
Возможность хранения при температуре от 9 до
20 С не менее 10 суток
Формат теста – не менее 96 определений (12х8)
Количество анализируемого образца - не боле
10 мкл
Метод
анализа
–
непрямой
ИФА,
двухстадийный
20
1321,00
26420,00
*
3
1876,00
5628,00
*
3
1398,00
4194,00
*
набор
набор
набор
22
сыворотке (плазме)
крови,
ликворе
человека
(96 определений)
ДС-ИФА-анти-ЛюисG
Суммарное время инкубации не более 1ч 30 мин
Срок годности тест-системы не менее 12
месяцев
Срок хранения тест-системы после вскрытия
не менее 6 месяцев. Стабильность субстратной
смеси, рабочего раствора коньюгата не менее
10 часов, промывочного раствора в течение 14
сут. при комнатной температуре Возможность
ручной и автоматической постановки на
анализаторах открытого типа
Адаптирован для автоматических анализаторов
Evolis (Bio Rad) и Freedom EVOlyzer (TECAN)
(валидация производителя)
Наличие ванночек, наконечников, штрих-кода
на реагентах
Возможность хранения при температуре от 9
до 20 С не менее 10 суток Наличие
регистрационного удостоверения
Набор реагентов для
иммуноферментного
определения
концентрации
аутоиммунных
антител класса G к
одноцепочечной
ДНК в сыворотке
крови
Анти
ДНК
(одноцепоч.)
Формат планшета: не менее 96 лунок (48
анализов в дублях, включая контроли)
Срок
годности
6
месяцев
Укомплектованность
наборов
разовыми
емкостями для растворов, наконечниками для
пипеток, клейкой пленкой для планшетов
Наличие регистрационного удостоверения,
выданного Федеральной Службой по надзору в
Сфере
Здравоохранения
и
Социального
Развития
Набор реагентов для
иммуноферментного
определения
концентрации
аутоиммунных
антител класса G к
двухцепочечной
ДНК в сыворотке
крови
Анти
ДНК
(двуцепоч..)
Формат планшета: не менее 96 лунок (48
анализов в дублях, включая контроли)
Срок
годности
6
месяцев
Укомплектованность
наборов
разовыми
емкостями для растворов, наконечниками для
пипеток, клейкой пленкой для планшетов
Наличие регистрационного удостоверения,
выданного Федеральной Службой по надзору в
Сфере
Здравоохранения
и
Социального
Развития
Тест-система
иммуноферментная
для качественного и
количественного
определения
ревматоидного
фактора класса M в
сыворотке (плазме)
крови человека с
целью определения
иммунного статуса
пациента
(96 определений)
ДС-ИФА- RF-М
Количественное определение с использованием
6 калибраторов, готовых к применению
Формат теста – не менее 96 определений (12х8)
Количество анализируемого образца не более
10 мкл (рабочее разведение 1:100)
Метод анализа – двухстадийный
Готовый к применению коньюгат, ТМБсубстрат
Суммарное время инкубации не более 1ч 20
мин
Срок годности
тест-системы не менее 13
месяцев
Наличие ванночек, наконечников
Возможность хранения при температуре от 9
до 20 С не менее 10 суток. Наличие
регистрационного удостоверения
Тест-система
иммуноферментная
для качественного и
количественного
определения
ревматоидного
фактора классов A,
G, M в сыворотке
Количественное определение с использованием
6 калибраторов
Формат теста – не менее 96 определений (12х8)
Количество анализируемого образца - 10 мкл
(рабочее разведение 1:100)
Изменение цвета при внесении образцов
Метод анализа –двухстадийный
3
2500,00
7500,00
*
3
2500,00
7500,00
*
3
2000,00
6000,00
*
3
2000,00
6000,00
*
набор
набор
набор
набор
23
(плазме)
крови
человека с целью
определения
иммунного статуса
пациента
(96 определений)
ДС-ИФА- RF
Чувствительность - 2МЕ/мл
Готовые к применению коньюгат, ТМБсубстрат
Суммарное время инкубации не более 1ч 20
мин
Срок годности тест-системы не менее 13
месяцев
Наличие ванночек, наконечников
Возможность хранения при температуре от 9
до 20 С
не менее
10 суток. Наличие
регистрационного удостоверения
Набор
моноклональных и
поликлональных
антител
для
определения
Тлимфоцитов,
В
лимфоцитов,
Т
киллерое/супрессоро
в, NK лимфоцитов
методом
иммунофлюоресценц
ии
Тест-система
иммуноферментная
для
выявления
антител к вирусам
иммунодефицита
человека I и II типов
в сыворотке и плазме
крови человека
(480 определений)
ДС-ИФА-ВИЧ-УНИФ
1500,00
75000,00
*
10
2000,00
20000,00
*
10
4100,00
41000,00
*
10
7562,00
75620,00
*
ампула
Сывротки
диагностические
моноспецифические
протв Ig(H+L),Ig(H),
IgM (H), IgA (H)
человека сухие
IgE
специфический
(192 иссл.)
Набор IgE-АТ-ИФТС
50
набор
Набор
реагентов
для
качественного
иммуноферментного
определения
аллергенспецифических
IgE–антител
(формируется
по
спецкомплектации).
Минимально определяемая концентрация не
менее 50 КЕ/л;стандартная комплектация
панели бытовых антигенов. Срок годности - 6
мес.
Формат теста – не менее 480 определений (96х5
стрипированный)
Количество анализируемого образца - не более
75 мкл
Метод анализа – двухстадийный
Суммарное время инкубации не более 1ч 55 мин
Срок годности тест-системы не менее 24
месяца
Срок хранения тест-системы после вскрытия не
менее 6 месяцев
Стабильность субстратной смеси, рабочего
раствора коньюгата
не менее 10 часов,
промывочного раствора не менее 14 сут. при
комнатной температуре
Возможность
ручной
и
автоматической
постановки на анализаторах открытого типа
Адаптирован для автоматических анализаторов
Evolis (Bio Rad) и Freedom EVOlyzer (TECAN)
(валидация производителя)
Наличие ванночек, наконечников, штрих-кода
на реагентах
Возможность хранения при температуре от 9
до 20 С не менее 10 суток Наличие
регистрационного удостоверения
набор
набор
24
Тест-система
для
количественного
определения
содержания общего
простатаспецифического
антигена
(ПСА
общий) в сыворотке
крови человека.
ДС-ИФА-ПСА общий
Форма теста не менее 96 определений 8×12,
стрипированный.
Дизайн теста – «сэндвич», одностадийный
вариант.
Режим инкубации – при комнатной температуре
без встряхивания.
Объем сыворотки для исследования не более 25
мкл.
Срок годности набора не менее13 месяцев.
Возможность дробного использования набора
после первого вскрытия компонентов не менее
2-х месяцев.
Срок хранения и транспортировки набора при t0
выше 9 0С не менее 10 суток.
Тест-система
для
количественного
определения
содержания
свободного простатаспецифического
антигена
(ПСА
свободный)
в
сыворотке
крови
человека
ДС-ИФА-ПСА
свободный
Форма теста не менее 96 определений 8×12,
стрипированный.
Дизайн теста – «сэндвич», двухстадийный
вариант.
Объем сыворотки для исследования не более
100 мкл.
Срок годности набора не менее13 месяцев.
Возможность дробного использования набора
после первого вскрытия компонентов не менее
2-х месяцев.
Срок хранения и транспортировки набора при t0
выше 9 0С не менее 10 суток.
Набор
определения
Phospholipid
IgM, IgG
Набор предназначен для количественного
определения IgG или IgM аутоантител к
фосфолипидам. Не менее 96 тестов.
Необходимый объем образца: 10 мкл, Общее
время инкубации: 60 минут при комнатной
температуре.
для
Anti
Screen
10
1990,00
19900,00
*
8
2905,00
23240,00
*
2
15000,00
30000,00
*
набор
набор
набор
1.
694 911,80 рублей
Примечание:
* - Расчет начальной максимальной цены (Приложение № 1)
И.о. главного врача
И.А. Шпак
Приложение № 2
к документации об аукционе в электронной форме
Таблица расчета начальной (максимальной) цены контракта
№
п/
п
Наименование (модель) товара
Поставщик
1
Поставщик
2
Поставщик
3
Средняя
цена
ООО
«БиоСтату
с»
ООО
«Диагностиче
ские системы
– Сибирь»
ООО
«РеМи»
Образец 1.1.1.
для внутрилабораторного
контроля качества
1
исследований на антиген р24 ВИЧ-1
ВЛК-АНТИ-ВИЧAg (р24)
2 312,00
2200,00
2850,00
2454,00
Тест-система
поверхностного антигена
1.1.2. для выявления
2
(HBsAg) вируса гепатита В (96 определений) ДС-ИФАНВsAg,
1 513,00
1464,00
1499,00
1492,00
Образец 1.1.3.
для внутрилабораторного
контроля качества
3
исследований на HBsAg
ДС-ВЛК-HBsAg
1 722,00
1694,00
1726,00
1714,00
Тест-система
для
подтверждения
наличия
1.1.4.
4
поверхностного антигена (HBsAg) вируса гепатита В,
25
48 анализов (для подтверждения) ДС-ИФА-НВsAg
1 618,00
1561,00
1711,00
1630,00
1 513,00
1464,00
1499,00
1492,00
2 011,00
1926,00
2213,00
2050,00
Образец 1.1.7.
для внутрилабораторного
контроля качества
7
исследований на HCV
ДС-ВЛК-АНТИ-HCV
1 900,00
1818,00
2005,00
1907,66
Тест-система
для выявления
1.1.8. иммуноферментная
8
суммарных антител к core-антигену вируса гепатита В
(96 определений) ДС-ИФА-АНТИ-HBc
2 400,00
2198,00
2422,00
2340,00
Тест-система
для выявления
1.1.9. иммуноферментная
9
антител класса М к core-антигену вируса гепатита В (96
определений)
ИФА-АНТИ- HBc-M-СКРИН
2 350,00
2198,00
2501,00
2349,66
Тест-система
1.1.10. иммуноферментная для выявления
антител класса G к HBe антигену вируса гепатита В (96
определений) ДС-ИФА-АНТИ-НВе
2 521,00
2388,00
2691,00
2533,33
Тест-система
1.1.11.иммуноферментная для качественного и
количественного определения антител против HbsAg
(96 определений) ДС-ИФА-АНТИ-HBs Ag
2 480,00
2399,00
2588,00
2489,00
Тест-система
1.1.12. иммуноферментная для выявления
антител к HBe антигену вируса гепатита В (96
определений) ДС-ИФА-HВeAg
2 509,00
2388,00
2588,00
2495,00
Тест-система
1.1.13.иммуноферментная для выявления IgM
антител к core белку вируса гепатита С в сыворотке и
плазме крови человека
(96 определений) ИФА-АНТИ-HCVc-M
2 165,00
2087,00
2213,00
2155,00
Тест-система
1.1.14. иммуноферментная для выявления
антител класса Ig М к вирусу гепатита А ДС-ИФААНТИ-НАV-М-РЕКОМБ
2 240,00
2170,00
2330,00
2246,66
Тест-система
1.1.15.иммуноферментная для выявления IgM
антител к вирусу гепатита Дельта в сыворотке и плазме
крови человека
(96 определений) ИФА-АНТИ- HDV-М
2 520,00
2360,00
2711,00
2530,33
Тест-система
1.1.16. иммуноферментная для выявления
антител класса М к вирусу гепатита Е в сыворотке и
плазме крови человека
( 96 определений) ДС-ИФА-АНТИ-HEV-М
2 900,00
2752,00
2955,00
2869,00
Тест-система
1.1.17. иммуноферментная для выявления
антител класса G к вирусу гепатита Е в сыворотке и
плазме крови человека (96 определений). ДС-ИФААНТИ-HEV-G
2 597,00
2545,00
2712,00
2618,00
Тест-система
1.1.18. иммуноферментная для выявления
антител класса IgG к вирусу простого герпеса 1 и 2 типа
в сыворотке и плазме крови человека. (96 определений)
ДС-ИФА-АНТИ-ВПГ 1,2-G
3 114,00
2924,00
3200,00
3079,33
3 160,00
3100,00
3413,00
3224,33
Тест-система
для выявления
1.1.5. иммуноферментная
5
антител к вирусу гепатита C в сыворотке и плазме крови
человека, препаратах, приготовленных из сыворотки
(плазмы) крови человека.
(96 определений) ИФА-АНТИ-HCV
Тест-система
для идентификации
1.1.6. иммуноферментная
6
спектра антител классов IgG и IgM к структурным и
неструктурным белкам вируса гепатита С в сыворотке
(плазме) крови, препаратах крови человека с,
сорбированных раздельно на 2-х стрипах
(48 определений) ДС-ИФА-АНТИ-HCV-СПЕКТР GM
Тест-система
1.1.19. иммуноферментная для выявления
антител класса IgG к вирусу простого герпеса 1 и 2 типа
26
в сыворотке и плазме крови человека. (96 определений)
ИФА Анти ВПГ1,2 типа IgМ
Тест-система
для выявления
1.1.20. иммуноферментная
2
антител 0класса M к цитомегаловирусу в сыворотке
(плазме) крови
(96 определений) ДС-ИФА-АНТИ-ЦМВ-М
2 970,00
2863,00
2900,00
2911,00
Тест-система
для определения
1.1.21. иммуноферментная
2
антител класса
IgG
к
цитомегаловирусу
в сыворотке и
1
плазме крови человека
(96 определений) ДС-ИФА-АНТИ-ЦМВ-G
2 970,00
2862,00
2900,00
2910,66
Тест-система
для выявления
1.1.22. иммуноферментная
2
антител класса
IgM к Toxoplasma gondii в сыворотке
2
(плазме) крови человека. (96 определений) ДС-ИФААНТИ-ТОКСO-М
2 608,00
2548,00
2711,00
2622,33
2 608,00
2548,00
2711,00
2622,33
3 150,00
3100,00
3250,00
3166,66
2 900,00
2726,00
2911,00
2845,66
2 900,00
2726,00
2911,00
2845,66
2 900,00
2726,00
2911,00
2845,66
2 900,00
2726,00
2911,00
2845,66
2 324,00
3150,00
3330,00
2934,66
2 320,00
2142,00
2300,00
2254,00
1 951,00
1895,00
2010,00
1952,00
Тест-система
для качественного и
1.1.23.иммуноферментная
2
количественного
определения
антител
класса IgG к
3
Toxoplasma gondii в сыворотке (плазме) крови человека
(96 определений)
ДС-ИФА-АНТИ-ТОКСO-G
Хелико-IgGантитела,
1.1.24.
2 96 анализов
4
Тест-система
для выявления
1.1.25. иммуноферментная
2
антител класса
IgG
к
раннему
антигену
(EA) вируса
5
Эпштейна-Барр в сыворотке (плазме) крови
(96
определений)
ДС-ИФА-АНТИ-ВЭБ-ЕA-G
Тест-система
для для выявления
1.1.26.иммуноферментная
2
антител класса
IgM
к
капсидному
антигену (VCA)
6
вируса Эпштейна-Барр в сыворотке (плазме) крови
человека. (96 определений)
ДС-ИФА-АНТИ-ВЭБ-VCA-М
Тест-система
для выявления
1.1.27. иммуноферментная
2
антител класса
IgG
к
капсидному
антигену (VCA)
7
вируса Эпштейна-Барр в сыворотке (плазме) крови
человека (96 определений)
ДС-ИФА-АНТИ-ВЭБ-VCA-G
Тест-система
для выявления
1.1.28. иммуноферментная
антител класса IgG к ядерному антигену (NA) вируса
Эпштейна-Барр в сыворотке (плазме) крови человека
(96 определений) ДС-ИФА-АНТИ-ВЭБ-NA-G
Тест-система
1.1.29. иммуноферментная для определения
индекса авидности антител класса IgG к капсидному
антигену (VCA) вируса Эпштейна-Барр в сыворотке
(плазме) крови человека
(48
определений)
ДС-ИФА-АНТИ-ВЭБ-VCA-GАВИДНОСТЬ
Тест-система
1.1.30. иммуноферментная для выявления
антител класса IgМк возбудителю хламидиоза
Chlamydia trachomatis в сыворотке и плазме крови
человека. (96 определений) ДС-ИФА-АНТИХламидия TR-М
Тест-система
1.1.31. иммуноферментная для выявления
антител класса IgG к возбудителю хламидиоза
Chlamydia trachomatis в сыворотке и плазме крови
человека
(96 определений)
ДС-ИФА-АНТИ-
27
Хламидия TR-G
Тест-система
1.1.32. иммуноферментная для выявления
антител класса IgA к возбудителю хламидиоза
Chlamydia trachomatis в сыворотке и плазме крови
человека (96 определений) ДС-ИФА-АНТИХламидия TR-А
1 951,00
1895,00
2010,00
1952,00
Набор реагентов
для иммуноферментного выявления
1.1.33.
иммуноглобулинов класса A Chlamydophila pneumonia
2 803,00
2785,30
2650,30
2746,20
Набор реагентов
для иммуноферментного выявления
1.1.34.
иммуноглобулинов класса M Chlamydophila pneumonia
2 803,00
2785,30
2650,30
2746,20
Набор реагентов
для иммуноферментного выявления
1.1.35.
иммуноглобулинов класса G Chlamydophila pneumonia
2 803,00
2785,30
2650,30
2746,20
Тест-система
1.1.36. иммуноферментная для выявления
антител к возбудителю сифилиса в сыворотке (плазме)
крови человека, в ликворе (96 определений) ДС-ИФАанти-Люис GM
1 378,00
1321,00
1411,00
1370,00
Тест-система
1.1.37. иммуноферментная для выявления
антител класса М к возбудителю сифилиса в сыворотке
(плазме) крови человка
(96 определений) ДС-ИФА-анти-Люис-М
1 922,00
1876,00
1890,00
1896,00
Тест-система
1.1.38. иммуноферментная для выявления
антител класса G к возбудителю сифилиса в сыворотке
(плазме) крови, ликворе человека (96 определений) ДСИФА-анти-Люис-G
1 420,00
1398,00
1890,00
1569,33
Набор реагентов
1.1.39. для иммуноферментного определения
концентрации аутоиммунных антител класса G к
одноцепочечной ДНК в сыворотке крови
Анти ДНК (одноцепоч.)
2 470,00
2500,00
2410,00
2460,00
Набор реагентов
1.1.40. для иммуноферментного определения
концентрации аутоиммунных антител класса G к
двухцепочечной ДНК в сыворотке крови
Анти ДНК (двуцепоч..)
2 470,00
2500,00
2410,00
2460,00
2 100,00
2000,00
2206,00
2102,00
2 100,00
2000,00
2206,00
2102,00
1 505,00
1500,00
1527,00
1510,66
Сыворотки
диагностические моноспецифические протв
1.1.44.
Ig(H+L),Ig(H), IgM (H), IgA (H) человека сухие
2 040,00
2000,00
2113,00
2051,00
IgE специфический
(192 иссл.)Набор IgE-АТ-ИФТС
1.1.45.
4 106,00
4100,00
4209,00
4138,33
Тест-система
1.1.46. иммуноферментная для выявления
антител к вирусам иммунодефицита человека I и II
типов в сыворотке и плазме крови человека (480
определений)
7 622,00
7562,00
8768,00
7984,00
Тест-система
1.1.41.иммуноферментная для качественного и
количественного определения ревматоидного фактора
класса M в сыворотке (плазме) крови человека с целью
определения иммунного статуса пациента (96
определений)
ДС-ИФА- RF-М
Тест-система
1.1.42.иммуноферментная для качественного и
количественного определения ревматоидного фактора
классов A, G, M в сыворотке (плазме) крови человека с
целью определения иммунного статуса пациента (96
определений)
ДС-ИФА- RF
Набор моноклональных
и поликлональных антител для
1.1.43.
определения
Тлимфоцитов,
В
лимфоцитов,
Т
киллерое/супрессоров,
NK лимфоцитов методом
иммунофлюоресценции
28
ДС-ИФА-ВИЧ-УНИФ
Тест-система
количественного
определения
1.1.47. для
содержания общего простата-специфического антигена
(ПСА общий) в сыворотке крови человека. ДС-ИФАПСА общий
2 019,00
1990,00
2150,00
2053,00
Тест-система
1.1.48. для количественного определения
содержания
свободного
простата-специфического
антигена (ПСА свободный) в сыворотке крови человека
ДС-ИФА-ПСА свободный
3 026,00
2905,00
3070,00
3000,33
Набор для
определения Anti Phospholipid Screen IgM,
1.1.49.
IgG
15150,00
15000,00
15013,00
15054,33
И.о. главного врача
И.А. Шпак
29