14:0210.11.2008 Во время ходовых испытаний на атомной субмарине "Нерпа" произошло несанкционированное срабатывание автоматизированной системы пожаротушения и выброс фреона, используемого в системе. Жертвами аварии стали 20 человек - трое военнослужащих и 17 гражданских специалистов. Во время ходовых испытаний на атомной субмарине "Нерпа" произошло несанкционированное срабатывание автоматизированной системы пожаротушения и выброс фреона, используемого в системе. Жертвами аварии стали 20 человек - трое военнослужащих и 17 гражданских специалистов. В 1928 году американский химик корпорации "Дженерал Моторс" ("General Motors Research") Томас Мидглей младший (Thomas Midgley, Jr.) впервые выделил и синтезировал в своей лаборатории химическое соединение, названное впоследствии "фреон" (от латинского frigor – холод). Позже была синтезирована целая группа подобных соединений; для их обозначения использовалась латинская буква R и цифровой код. Фреоны (другое их название - хлорфторуглероды) представляет собой бесцветные газы или жидкости, без запаха, как правило, хорошо растворимые в органических растворителях, а также во многих смазочных маслах и практически нерастворимые в воде. Фреоны – это смесь метана и этана, в которых атомы водорода замещаются атомами фтора и хлора. Известно более 40 различных фреонов, большинство из которых выпускается промышленностью. Среди них существует несколько типов фреона, отличающихся химическими формулами и физическими свойствами. Наиболее распространены следующие соединения: трихлорфторметан (t кипения - 23,8°C) — Фреон R-11, Фреон-11, Хладон-11 дифтордихлорметан (t кип. — 29,8°C) — Фреон R-12, Фреон-12, Хладон-12 трифторхлорметан (t кип. — 81,5°C) — Фреон R-13, Фреон-13, Хладон-13 тетрафторметан (t кип. — 128°C) — Фреон R-14, Фреон-14, Хладон-14 дифторхлорметан ( t кип — 40,8°C) — Фреон R-22, Фреон-22, Хладон-22 хлорофторокарбонат (t кип — 51,4°C) — Фреон R-410A, Фреон-R410A, Хладон-R410A. Благодаря своим термодинамическим свойствам, фреоны нашли широкое практическое применение как хладоносители в холодильных машинах, в кондиционерах, в парфюмерии и медицине для создания аэрозолей. Все хладагенты, используемые в бытовых приборах, являются негорючими и безвредными для людей веществами. Помимо использования в качестве хладоносителей, фреоны применяют в качестве пропелантов, для тушения пожаров (например, фреон 13В1). В промышленности чаще всего используются фреоны R-12, R-22, R-134a, R-407C, R-410A. В 1987 году в соответствии с Программой ООН по окружающей среде (ЮНЕП) вступил в действие "Монреальский протокол по веществам, разрушающим озоновый слой", предусматривающий постепенное сокращение производства и потребления ряда хлорфторуглеродов. В частности в соответствии с этим протоколом фреон R-12 (как наиболее способствующий разрушению озонового слоя) и R-22, а также другие фреоны, разрушающие озоновый слой, перестали применяться в бытовой технике. Однако они продолжают применяться при тушении пожаров. По шкале "вредности" фреонов Хладон 22 (Фреон 22) относится к веществам 4-го класса опасности. Эти вещества обладают наркотическим действием, вызывает слабость, переходящую в возбуждение, спутанность сознания, сонливость, при больших концентрациях - удушье. При попадании на кожу жидкий фреон может вызвать "обморожение" (пузыри, некроз). Фреоны очень инертны в химическом отношении, поэтому они не горят на воздухе, взрывобезопасны даже при контакте с открытым пламенем. Однако при нагревании фреонов свыше 250 °C образуются весьма ядовитые продукты, например фосген СОСl2 , который в годы первой мировой войны использовался как боевое отравляющее вещество. Под действием температур свыше 400 °C фреон может разлагаться с образованием высокотоксичных продуктов: тетрафторэтилена (4-й класс опасности), хлористого водорода (2-й класс опасности), фтористого водорода (1-й класс опасности). Алкены Физические свойства С.36+ Алкены горят красноватым пламенем, в то время как предельные УВ – голубым. Сравните температуры кипения соответствующих алканов и алкенов. Сделайте вывод. Как изменяются темп.кип. и пл. в гомологическом ряду алкенов? Сравните строение алкенов и алканов, и предположите, какова растворимость алкенов в воде? А в органических растворителях? Номенклатура. Изучите информацию на стр.33 и 35 учебника. Выполните задания. 1. Найдите формулу 2,3-диметилбутена-2 2.Дайте название 3.Составьте формулу соединения 3-этилгексен-1 Изомерия Изучите информацию на стр.34 и обратитесь к схеме «Виды изомерии» в рабочих тетрадях. Какие виды изомерии характерны для алкенов? Сравните с алканами. Для пентена-2 составьте изомеры углеродного скелета, положения кратной связи и межклассовые изомеры, а также цис-,транс-изомеры. Алкены Физические свойства С.36+ Алкены горят красноватым пламенем, в то время как предельные УВ – голубым. Сравните температуры кипения соответствующих алканов и алкенов. Сделайте вывод. Как изменяются темп.кип. и пл. в гомологическом ряду алкенов? Сравните строение алкенов и алканов, и предположите, какова растворимость алкенов в воде? А в органических растворителях? Номенклатура. Изучите информацию на стр.33 и 35 учебника. Выполните задания. 1. Найдите формулу 2,3-диметилбутена-2 2.Дайте название 3.Составьте формулу соединения 3-этилгексен-1 Изомерия Изучите информацию на стр.34 и обратитесь к схеме «Виды изомерии» в рабочих тетрадях. Какие виды изомерии характерны для алкенов? Сравните с алканами. Для пентена-2 составьте изомеры углеродного скелета, положения кратной связи и межклассовые изомеры, а также цис-,транс-изомеры.
