БЕЗБОРОДОВ Павел Николаевич КОРРЕКЦИЯ ОБЩЕГО АДАПТАЦИОННОГО СИНДРОМА У НОВОРОЖДЕННЫХ ТЕЛЯТ С ФУНКЦИОНАЛЬНОЙ

На правах рукописи
БЕЗБОРОДОВ Павел Николаевич
КОРРЕКЦИЯ ОБЩЕГО АДАПТАЦИОННОГО СИНДРОМА
У НОВОРОЖДЕННЫХ ТЕЛЯТ С ФУНКЦИОНАЛЬНОЙ
ДИСПЕПСИЕЙ БИОНОРМАЛИЗАТОРОМ ИЗ ПЛАЦЕНТЫ
03.00.13 – физиология;
16.00.01 – диагностика болезней и терапия животных
АВТОРЕФЕРАТ
диссертации на соискание ученой степени
кандидата биологических наук
Белгород 2006
2
Работа выполнена в ФГОУ ВПО Белгородская Государственная
сельскохозяйственная академия
Научные руководители:
доктор ветеринарных наук, профессор
Концевенко Валентин Васильевич
доктор биологических наук, профессор,
заслуженный ветеринарный врач РФ
Сеин Олег Борисович
Официальные оппоненты:
доктор биологических наук, профессор
Семенютин Владимир Владимирович;
доктор ветеринарных наук, профессор
Кузнецов Николай Иванович
Ведущая организация:
ФГОУ ВПО «Орловский государственный
аграрный университет»
Защита состоится «_______»_______________2006 г. в «______» часов
на заседании диссертационного совета Д 220. 004. 01 в ФГОУ ВПО «Белгородская государственная сельскохозяйственная академия» по адресу: 308503,
п. Майский Белгородского района Белгородской области, ул. Вавилова, 24.
С диссертацией можно ознакомиться в библиотеке Белгородской государственной сельскохозяйственной академии.
Автореферат разослан «____»______________2006 г.
Ученый секретарь
диссертационного совета,
кандидат биологических наук,
доцент
Ю.Н.Литвинов
3
1. ОБЩАЯ ХАРАКТЕРИСТИКА РАБОТЫ
Актуальность темы. Среди внутренних незаразных болезней сельскохозяйственных животных особое место занимают заболевания, связанные с нарушениями обмена веществ, иммунного статуса и адаптации животных к современным технологиям промышленного животноводства. К ним относят и диспепсии молодняка, которые возникают в условиях резко увеличивающихся физиологических нагрузок на животных, в том числе при нарушении технологии
их содержания. Выявление общих закономерностей возникновения и протекания этого процесса у новорожденных животных, равно как создание и внедрение на основе полученных данных методов и средств профилактики и лечения
больных животных, составляет на нынешнем этапе весьма актуальную проблему животноводства (Аликаев В.А., 1935; Тарасов И.И., 1968; Урбан В.П., 1974;
Шишков В.П., 1974; Анохин Б.М., 1979-1989; Митюшин В.В., 1974-1989; Костромитинов Н.М., 1987; Карпуть И.М., 1989; Щербаков Г.Г., 1990; Николаев
В.И., 1990; Кондакова И.А., 1999; Игнатьев Р.Р., 1999; Булыгина М.В., 2000 и
др.).
Цель и задачи исследований. Целью работы является определение адаптационно-метаболических изменений в организме новорожденных телят с
функциональной
диспепсией,
при
использовании
в
качестве
лечебно-
профилактического средства бионормализатора из плаценты.
Для достижения цели был поставлен на разрешение комплекс нижеследующих задач:
- определить динамику содержания стероидных гормонов в крови
коров-матерей, а также уровень кортизола и тироксина у полученных от
них новорожденных телят, после лечебно-профилактического применения биоглобина;
- исследовать биохимические показатели крови новорожденных телят, характеризующие их защитно-приспособительные механизмы после
применения биоглобина с терапевтической целью;
4
- изучить биохимические показатели функционального состояния
иммунной системы организма коров-матерей при профилактической обработке биоглобином;
- исследовать гистоструктурные изменения в иммунокомпетентных
органах новорожденных телят после лечения биоглобином и определить
гистоморфофункциональное состояние тканей хориона у коров-матерей
при профилактической обработке биоглобином;
- разработать способ применения биоглобина для профилактики
возникновения и лечении новорожденных телят с клиническими признаками функциональной диспепсии;
Научная
новизна
работы.
Впервые
изучены
адаптационно-
метаболические изменения в организме новорожденных телят с функциональной диспепсией, протекающие под воздействием бионормализатора из плаценты человека – биоглобина. Определены дозировки и способ применения биоглобина с профилактической и лечебной целью (Патенты РФ на изобретение
№ 2150949 и № 2269351).
Дано комплексное научное и практическое обоснование к применению
биоглобина в ветеринарной практике для профилактики и лечения новорожденных телят с клиническим проявлением функциональной диспепсии.
Теоретическая и практическая значимость. Результаты проведенных
исследований значительно расширяют и дополняют имеющиеся представления
о механизмах биохимической адаптации и возможностях регулирования при
помощи бионормализатора из плаценты защитно-приспособительных реакций
организма новорожденных телят с диспепсией при проведении лечебнопрофилактических мероприятий в хозяйствах. Предложенный производству
способ применения биоглобина в качестве превентивной терапии может способствовать предупреждению перехода функциональной диспепсии в токсическую, а стимулирующие свойства препарата обусловливают повышение уровня
метаболизма организмом больных телят и восстанавливают нарушенный гомеостаз.
5
Положения выносимые на защиту.
- Биоглобин активизирует формирование защитных функций организма
новорожденных телят при функциональной диспепсии за счет повышения
уровня гуморальных факторов неспецифического иммунитета.
- Биоглобин оказывает гормонокорригирующее действие при лечении телят с функциональной формой диспепсии.
- Биоглобин оптимизирует показатели биохимического состава крови новорожденных телят при проведении лечебно-профилактических мероприятий.
- Гистоструктурные изменения в иммунокомпетентных органах телят с
функциональной диспепсией после лечения и плацентарных тканях коровматерей после профилактической обработки биоглобином, подтверждают иммуномодулирующее и бионормализующее свойства препарата.
Апробация работы. Материалы диссертационной работы были представлены на IV международной научно-производственной конференции «Проблемы
сельскохозяйственного производства на современном этапе и пути их решения». – БелГСХА, Белгород. – 2000 г.; II международной научно-практической
конференции «Научно-технический прогресс в животноводстве России – ресурсосберегающие технологии производства безопасной продукции животноводства», п. Дубровицы, ВГНИИ животноводства, 2003; международной практической конференции КГАВМ посвященной 100-летию профессора Павловского Е.Н., - Казань. -2004; международной научно-практической конференции
«Роль и значение метода искусственного осеменения сельскохозяйственных
животных в прогрессе животноводства ΧΧ и ΧΧI веков», п. Дубровицы,
ВГНИИ животноводства, 2004; ΧVI международной межвузовской научнопрактической конференции «Новые фармакологическое средства в ветеринарии», Санкт-Петербург, 2004 г.; VIII международной научно-практической
конференции «Проблемы сельскохозяйственного производства на современном
этапе и пути их решения», - БелГСХА, - Белгород, 2004 г.
Публикации. По материалам диссертации опубликовано 16 работ.
6
Объем и структура диссертации. Диссертация изложена на 162 страницах печатного текста. Список литературы включает 200 отечественных и 79
иностранных источников. Работа иллюстрирована 16 таблицами и 53 рисунками.
2. МАТЕРИАЛ И МЕТОДЫ ИССЛЕДОВАНИЙ
Научно-производственные опыты и основные исследования на новорожденных телятах и коровах-матерях проведены в учхозе БелГСХА «Центральное», ОПХ «Белгородское» и АОЗТ «Красная Нива» Белгородского района.
Формирование опытных групп животных осуществляли на основе клинического осмотра новорожденных, а также данных физиологического состояния
коров при беременности и родах. В сравниваемых группах подбирали парыаналоги животных по породной принадлежности, возрасту, живой массе и др.
Учитывая то, что диспепсии у новорожденных телят имеют различное происхождение и разный характер патологического процесса, подбор животных и
направление исследований было проведено исходя из классификации их деления на три вида: органического происхождения; функционального (рефлекторно-стрессового) характера и казеиново-безоарную болезнь. В качестве средства
профилактики и лечения больных телят с диспепсией функционального характера использовали бионормализатор из плаценты человека – биоглобин, который получают путем специальной химической обработки кислородными соединениями хлора измельченных и подвергнутых денатурации и суспендированию тканей плаценты (Патент РФ № 2036651, 1995).
Согласно заключения по результатам исследований на токсичность и безвредность (ВНИИХТЛС от 06.05.1987 ТУ 10.07.1363. 19467999-93 Главветупр.,
1993), препарат нетоксичен и обладает высокой биодоступностью.
Основные лабораторные исследования эффективности применения биоглобина проведены на кафедре диагностики болезней, терапии, акушерства и
хирургии ФГОУ ВПО БелГСХА, в Белгородской областной ветеринарной лаборатории, вирусологической лаборатории Центра Госсанэпиднадзора Белгородской области, гистологической лаборатории Белгородского областного он-
7
кологического диспансера, кафедре цитологии, гистологии и эмбриологии
МГАВМиБ, а также Украинском НИИ фармакотерапии эндокринных заболеваний. Опыты по выявлению механизма действия, лечебно-профилактической
эффективности и взаимосвязи показателей иммунологической реактивности,
гормонального баланса и метаболических изменений в крови новорожденных
телят и коров-матерей отражены на схеме (рис. 1).
Всего в опытах было использовано 149 новорожденных телят и 47 коров.
1. Исследования содержания гормонов в крови новорожденных телят.
а) В первой серии опытов по определению терапевтической эффективности биоглобина было подобрано четыре группы новорожденных телят (n = 3) с
клиническими признаками функциональной диспепсии (на 2-е сутки после
рождения), которых лечили по следующим схемам: 1-я группа – биоглобин 10
мл/гол/сут (100 мг) подкожно в течение 10 суток; 2-я группа – фармазин-50, 5
(250 мг) мл/гол/сут в/мышечно, в течение 4-х суток (фармазин – макролидовый
антибиотик базово применяемый для лечения животных при диспепсии); 3-я
группа – биоглобин + фармазин-50 в вышеуказанных дозах; 4-я группа – контроль (больные телята без обработки).
б) Во второй серии опытов (при выявлении профилактической эффективности применения биоглобина) количественное определение в крови телят
гормонов кортизола и тироксина осуществляли методом твердофазного иммуноферментного анализа. В опыты было подобрано четыре группы телят (n
=4), которые были получены от коров-матерей обработанных (не обработанных) с профилактической целью биоглобином, за 10 суток до отела в дозе 10
мл/гол/сут в/мышечно. Сыворотку крови исследовали: на 2-е и 10-у сутки у
следующих животных: 1-я группа – телята без диспепсии от коров обработанных биоглобином; 2-я группа – телята с диспепсией от коров обработанных
биоглобином; 3-я группа (контроль 1) – телята без диспепсии (клинически
здоровые) от интактных коров; 4-я группа (контроль 2) – телята с диспепсией
от интактных коров.
8
БИОНОРМАЛИЗУЮЩЕЕ ВЛИЯНИЕ БИОГЛОБИНА
Выявление механизма действия бионормализатора из плаценты при разработке способов профилактики и лечения
новорожденных телят с функциональной диспепсией
Биоглобин
Определение бионормализующего влияния на организм коров-матерей при
профилактике диспепсии
Определение бионормализующего влияния при
лечении телят с диспепсией
Опытные группы
Биоглобин
Фармазин-50
Обработка коров-матерей
за 10 суток перед родами
Биоглобин +
фармазин-50
Контроль (больные и клинически
здоровые телята)
Обработка телят на 2-е сутки
после рождения
Изучаемые показатели
Гормональные изменения в крови
Биохимические показатели крови
Гистоструктурные изменения
в тканях плаценты
в иммунокомпетентных
органах
Лечебно-профилактическая
эффективность
применения иоглоина
Рис. 1. Схема опытов
9
в) В третьей серии опытов при исследовании иммуноферментным методом взаимосвязи уровня стероидных гормонов у коров-матерей и полученных от них телят, проводили определение содержания гормонов эстрадиола,
прогестерона и кортизола в сыворотке крови коров-матерей, обработанных
биоглобином (n =4) за 10 суток до отела. Кровь для исследований брали у коров
из яремной вены, первый раз перед началом обработки биоглобином и второй
раз на 2-е сутки после отела. При этом учитывали наличие диспепсии у телят
полученных от таких коров-матерей.
2. Определение иммунобиохимических показателей в крови животных. Изучение механизма действия биоглобина и возникающих при этом изменений в функции органов телят и коров-матерей, проводили общепринятыми
методами по показателям крови, отражающих уровень адаптационнокомпенсаторных процессов в организме.
а) В первой серии опытов при определении терапевтической эффективности применения биоглобина, в крови телят с диспепсией исследовали содержание общего белка, иммуноглобулинов, альбуминов, глобулинов, глюкозы,
триацилглицеролов, щелочной фосфатазы (ЩФ), аланинаминотрансферазы
(АлАТ), аспартатаминотрансферазы (АсАТ), лизоцимной и фагоцитарной активности нейтрофилов.
Для этого были подобраны четыре группы (n =3) новорожденных телят.
Животным 1-й группы, на 2-е сутки после появления клинических признаков
функциональной диспепсии, с лечебной целью вводили 10 мл/гол/сут биоглобин подкожно, в течение 10 суток. Телятам 2-й группы, с наличием диспепсии,
на 2-е сутки инъецировали фармазин-50 5 мл/гол/сут в/мышечно, в течение 4-х
суток. Животные 3-й группы (с наличием диспепсии), обработке препаратами
не подвергались. Телята 4-й группы – клинически здоровые (контроль) животные.
б) Во второй серии опытов были проведены исследования крови у новорожденных телят, полученных от коров-матерей, обработанных биоглобином за
10 суток перед отелом в дозе 20 мл/гол/сут подкожно, в течение 10 суток. В
10
крови исследовали содержание иммуноглобулинов, альбуминов и глобулиновых фракций. Новорожденные телята по наличию диспепсии были распределены на четыре группы (n = 4): 1-я – телята от коров обработанных биоглобином
без диспепсии; 2-я – телята от коров обработанных биоглобином с диспепсией;
3-я – телята от коров без обработки, без диспепсии; 4-я – телята от коров без
обработки, с диспепсией. Взятие крови осуществляли из яремной вены животных на 2-е и 10-е сутки после рождения.
в) В третьей серии опытов изучали содержание белков и белковых фракций, отражающих иммунологическую напряженность организма коров-матерей
(n = 4) после обработки биоглобином за 10 дней перед отелом в дозе 20
мл/гол/сут подкожно, в течение 10 суток. В крови исследовали: иммуноглобулины, общий белок, альбумины и глобулины ά, β, γ. Кровь брали из яремной
вены животных, первый раз до начала обработки биоглобином, второй раз на 2е сутки после отела. В 1-ю группу были отобраны коровы после обработки биоглобином у которых родились телята без диспепсии, во 2-ю коровы – телята с
диспепсией. В 3-ю группу вошли коровы без обработки биоглобином и родившиеся от них телята без диспепсии (клинически здоровые), а в 4-ю группу – коровы без обработки биоглобином, а родившиеся телята от них с наличием диспепсии.
3. Для определения гистоструктурных изменений в органах и тканях
животных были сформированы:
а) четыре группы новорожденных телят (n = 3), у которых производили
отбор (путем убоя или после падежа) иммунокомпетентных органов на 10-е
сутки после рождения. 1–я группа – новорожденные телята, у которых после
обработки биоглобином в дозе 10 мл/гол/сут подкожно, в течение 10 суток
наступало полное выздоровление; 2-я группа – телята после обработки фармазином-50 в дозе 5 мл/гол/сут в/мышечно, в течение 4-х суток; 3-я группа – клинически здоровые телята не подвергнутые лечению (контроль 1); 4-я группа –
больные диспепсией телята не подвергнутые лечению (контроль 2).
Для проведения гистологических исследований у телят были отобраны об-
11
разцы тимуса, селезенки, печени, лимфоузлов консервацию, приготовление и
окраску которых производили согласно методикам классической гистотехники.
Микроскопическое исследование и фотодокументирование полученных
гистосрезов проводили с помощью микроскопа «Биолам» и микрофотонасадки
МФН-11 по общепринятым методикам.
б) три группы коров (n = 3), у которых после отела производили отбор и
определение гистоструктурных изменений в тканях хориона.
1-я группа коров – ткани хориона от животных, подвергнутых обработке
биоглобином в дозе 20 мл/гол/сут подкожно, в течение 10 суток перед родами,
у которых родились телята не заболевшие диспепсией; 2-я группа – ткани хориона от коров, не подвергнутых обработке биоглобином, а родившиеся телята
заболели диспепсией (контроль); 3-я группа – ткани хориона от коров также не
обрабатываемых биоглобином и родившиеся телята не заболели диспепсией
(контроль). Отобранные для приготовления гистосрезов участки хориона (межкотиледоновая ткань, сосуды, ворсинки котиледона) консервировали и оценивали согласно методам классической гистотехники.
4. Выявление лечебно-профилактической эффективности применения
биоглобина. Для выявления лечебной эффективности от применения биоглобина было сформировано 4 группы (n = 25) новорожденных телят. На 2-е сутки
после рождения 1-й и 2-й группам животных вводили соответственно: биоглобин в дозе 10 мл/гол/сут подкожно в течение 10 суток и фармазин-50 в дозе 5,0
мл/гол/сут в/мышечно в течение 4-х суток. 3-я группа (контроль) – телята больные диспепсией, обработке не подвергались. 4-я группа (контроль) - клинически здоровые телята, которые также обработке не подвергались. После проведенного курса лечения учитывали количество выздоровевших телят (по отсутствию диареи), а также среднесуточный прирост (г) массы животных. Эффективность профилактической обработки коров-матерей с целью предупреждения
возникновения диспепсии у новорожденных телят определяли на 27 коровах,
которым за 10 суток до родов вводили биоглобин в дозе 20 мл/гол/сут подкожно в течение 10 суток. В качестве контроля были подобраны 20 коров (2-я
12
группа), которым препараты не вводили. Учет состояния здоровья новорожденных телят проводили согласно вышеотмеченным показателям.
3. РЕЗУЛЬТАТЫ ИССЛЕДОВАНИЙ
3.1. Общее действие биоглобина
При подкожном введении биоглобина в дозах 10, 20, 30 мл/гол каких-либо
изменений на месте инъекции не выявлено. Признаки воспалительной реакции
отсутствовали. Температура тела, частота дыхания и пульса оставались стабильными.
3.2. Изменения гормональных показателей крови
у подопытных телят
а) Результаты первой серии опытов. Показатели гормональных изменений в крови новорожденных телят с функциональной диспепсией после применения различных вариантов лечения представлены в таблице 1 и 2.
Таблица 1. Динамика кортизола в крови новорожденных
телят при различных вариантах лечения
Группа
(n = 3)
1-я опытная
2-я опытная
3-я оптыная
Вводимые
препараты
биоглобин
животные)
±
±
±
34,80
14,00
7,88
33,07
117,67
9,63
±
±
±
15,12
67,20
4,12
28,00
120,67
39,50
±
±
±
20,00
10,8
24,4
221,67
40,00
8,17
±
±
±
39,20
5,60
5,00
фармазин-50
Биоглобин +
фармазин-50
Контрольная
(больные
Уровень кортизола, нмоль/л
Исходный
Через
Через 5 сут
(на 2-е сут)
10 сут
85,00
25,83
17,10
_
_________ достоверно при р < 0,05
13
Таблица 2. Динамика тироксина в крови новорожденных
телят при различных вариантах лечения
Группа
(n = 3)
1-я опытная
2-я опытная
3-я оптыная
Вводимые
препараты
биоглобин
фармазин-50
Биоглобин +
фармазин-50
Контрольная
(больные
животные)
_
Уровень тироксина, нмоль/л
Исходный
Через
Через 5 сут
(на 2-е сут)
10 сут
186,67
120,67
121,33
±
±
±
4,00
5,60
12,00
198,00
157,00
147,00
±
±
±
20,40
32,00
10,80
200,33
150,67
108,00
±
±
±
17,60
13,60
5,60
217,33
110,33
117,33
±
±
±
39,20
4,40
8,00
Полученные нами данные по содержанию гормонов кортизола и тироксина в крови новорожденных телят после курса лечения биоглобином показали,
что первоначально высокий уровень содержания кортизола в крови (85,0
нмоль/л) снижается к 10-м суткам в 4,9 раза (17,1 нмоль/л). Аналогичную картину содержания в крови кортизола можно было наблюдать и в группе новорожденных телят, где лечение осуществляли фармазином-50. Снижение гормона к 10-м суткам от первоначального уровня составило в 3,4 раза. Наибольшее
снижение отмечено в контрольной группе больных телят, где концентрация
кортизола достоверно снизилась за исследуемый период в 27,1 раза. Вместе с
тем, в группе, где применяли комплексное лечение биоглобином и фармазином,
через 10 суток количество кортизола достоверно увеличилось на 41%.
14
Следует отметить, что только в группах телят, где применяли фармазин и
фармазин с биоглобином, отмечено значительное увеличение содержания кортизола через 5 суток после начала лечения.
У телят 2-й и 3-й опытных групп, отмеченный на 5-е сутки подъем уровня
кортизола в крови, оказывает кратковременное положительное влияние на организм новорожденных телят в связи с флогостатическим эффектом при котором тормозится и прекращается развитие воспалительного процесса. Кортизол
также стимулирует секрецию моноцитами липокортина – полипептида предотвращающего «избыточную» воспалительную реакцию (Дейл М.М. и др., 1998).
Результаты исследований показали, что у новорожденных телят с клиническими признаками функциональной диспепсии применение биоглобина способствовало достоверному снижению через 10 суток концентрации тирокисна в
крови на 35,2% от показателя до обработки. При лечении фармазином-50 это
снижение составило 25,8%. После совместной обработки телят биоглобином и
фармазином уровень тироксина снизился уже на 46,1%. У телят контрольной
группы снижение также составило 46,1%.
Минимальный показатель соотношения между собой уровня катаболических гормонов в крови к 10-м суткам свидетельствует о достаточно выраженном бионормализующем влиянии биоглобина на активизацию адаптационнокомпенсаторных реакций в организме больных телят.
Содержание гормонов кортизола и тироксина в крови новорожденных телят после профилактической обработки биоглобином коров-матерей имело в
основном малозначительные изменения показателей к 10-м суткам наблюдений.
Содержание стероидных гормонов в крови коров-матерей, обработанных
биоглобином, имели характер изменений соответствующий становлению
наиболее
оптимальных
физиологических
параметров
компенсаторно-
приспособительных механизмов организма у телят не заболевших диспепсией
на протяжении исследуемого периода времени.
15
Проведенные исследования показали, что обработка биоглобином коровматерей за 10 суток до родов способствует изменению уровня стероидных гормонов в крови животных в направлении сохранения эндокринно-иммунного
гомеостаза у новорожденных телят и наиболее физиологическому протеканию
адаптационно-метаболических реакций в ранний постнатальный период.
Исследования показателей энергетического обмена новорожденных телят
свидетельствуют об одинаковой тенденции изменения значений глюкозы и триацилглицеролов с наличием выраженного пика изменений на 7-е сутки после
рождения. Так наиболее равномерно выраженное повышение количества глюкозы и триацилглицеролов можно наблюдать в группе, где вводили биоглобин.
Подъем этих показателей к 10-м суткам составил соответственно 36,5 и 32,1%.
Изменения уровня глюкозы и триацилглицеролов в группе, где применяли с лечебной целью фармазин, наоборот наметилась тенденция снижения триацилглицеролов по сравнению с исходным значением на 26,9%, а содержание глюкозы к 10-м суткам не изменилось. У телят с диспепсией контрольной группы
картина достоверного изменения этих показателей носила скачкообразный характер – тенденция снижения к 7-м суткам от первоначального уровня на 34,6%
и затем к 10-м суткам подъем на 86,4%. То же изменение отмечено и у триацилглицеролов. На 7-е сутки снижение составило 23,7%, а к 10-м суткам отмечен подъем на 50,0%. Содержание триацилглицеролов у здоровых телят контрольной группы характеризовалось повышением уровня к 10-м суткам на
38,1% от первоначального, а концентрация глюкозы не имела изменений за
наблюдаемый период. Таким образом, повышение уровня липидных компонентов следует связывать с активизацией биосинтеза триацилглицеролов в жировой ткани из глюкозы (Hood R.L., 1972).
В проведенных исследованиях повышение уровней триацилглицеролов у
телят, обработанных биоглобином и у здоровых животных контрольной группы, очевидно связано с увеличением содержания кортизола после родов у их
коров-матерей. Повышение уровня стрессовых гормонов мобилизует энергети-
16
ческие ресурсы и регулирует реакции адаптации к изменениям условий существования.
Результаты проведенных нами исследований позволили установить, что
повышение уровня ЩФ к 10-м суткам является результатом адаптационной гиперферментемии и наблюдается в группах (2-я и 3-я группы) новорожденных
телят с наличием функциональной диспепсии (Тютюнник В.Л., 2003). У здоровых телят контрольной группы после рождения отмечалось достоверное
уменьшение активности ЩФ. В сравнении с контролем, наиболее лучшими были результаты ферментемии у телят после обработки биоглобином, где снижение от первоначального состояния к 10-м суткам было в 1,3 раза (в контроле –
3,4 раза).
Достоверное увеличение (в 2,3 раза) ЩФ у телят после обработки фармазином и тенденция увеличения (в 10 раз) у больных диспепсией телят (контрольная группа), свидетельствует о напряжении эндокринно-иммунных механизмов становления адаптационно-метаболического гомеостаза.
Активность АсАТ в крови новорожденных телят после обработки биоглобином имела тенденцию уменьшения к 10-м суткам после начала лечения. Такая же закономерность отмечена у телят после лечения фармазином. Но в контрольных группах животных, наоборот установлено повышение уровня АсАТ
по сравнению с исходным состоянием – на 26,1% у больных и на 32,2% у здоровых телят.
Активность АлАТ у телят после лечения биоглобином и у здоровых животных (контрольная группа), была одинаковой по направленности. Снижение
составило к 10-м суткам соответственно в 2 и 1,2 раза.
На фоне относительной диспротеинемии повышение активности АлАТ у
интактных телят с диспепсией и телят после лечения фармазином можно рассматривать как усиление аланинглюкозного пути с «выбросом» из клеток глюкозы за счет ее дефосфорилирования постепенной, как отмечено ранее у телят
этих групп, активностью ЩФ. То есть как синдром метаболического блока по
отношению к глюкозе и активацию путей компенсаторного синтеза по отноше-
17
нию к белкам. Аналогично можно отметить, что усиление липолиза у телят
этих групп возможно за счет ферментемии по АсАТ, что в свою очередь предполагает участие липидных компонентов в цитолизе в силу их детергентных
свойств (Рослый И.Н. и др., 2002).
Изменения белковой картины крови у новорожденных телят после лечения
биоглобином к 10-м суткам характеризовались тенденцией увеличения иммуноглобулинов, чего не наблюдалось в группах телят после обработки фармазином и у здоровых животных. Тенденция снижения содержания общего белка
после лечения телят биоглобином и фармазином свидетельствует о противовоспалительном эффекте препаратов, так как согласно данным литературы
(Меньшиков В.В., 1987), при наличии воспалительного процесса в тканях органов отмечается гиперпротеинемия.
Изучение влияния различных вариантов лечения новорожденных телят с
функциональной диспепсией показали, что у животных к 10-м суткам после
введения биоглобина достоверно повышается лизоцимная активность сыворотки крови (в 11,5 раз от исходного значения). Та же картина увеличения лизоцимной активности отмечена у здоровых телят (3-я группа – контроль) полученных от интактных коров-матерей и у животных с наличием диспепсии (4-я
группа), полученных от аналогичных коров-матерей. Увеличение составило соответственно в 29,5 (р < 0,01) и 27,7 раз.
У телят, где в качестве базового лечения применяли фармазин, отмечено
наоборот достоверное незначительное снижение лизоцимной активности (на
7,5%) к 10-м суткам наблюдения после начала обработки.
Исследования фагоцитарной активности нейтрофилов в крови при лечении
телят с функциональной диспепсией показали, что к 10-м суткам показатель активности изменялся крайне незначительно от первоначального состояния.
Уменьшение в 1-4-й группах соответственно составило: 4,6; 6,9; 3,9 и 22,3%.
Гистоструктурные изменения в периферических органах иммунной системы новорожденных телят показали, что после курса лечения биоглобином в дозе 10 мл/гол/сут в/мышечно в течение 10 суток, в основном происходит стиму-
18
ляция механизмов гуморальной защиты организма. В лимфоузлах обнаруживаются фолликулы с хорошо выраженными центрами размножения, большое
количество лимфоцитов, иммунобластов и макрофагов. В тимусе имеются активные макрофаги, много тимусных телец разной генерации. Селезенка представлена наличием селезеночных телец с реактивными центрами, среди которых присутствуют макрофагальные и митотически активные пролифирирующие β-лимфобласты, лимфоциты и макрофаги. О стимулирующем действии
биоглобина на элементы иммунной защиты свидетельствуют обширные диффузные скопления лимфоидной ткани в слизистой оболочке 12-перстной кишки
и сычуга подопытных телят.
Лечебная эффективность применяемых препаратов при функциональной
диспепсии новорожденных телят показала, что наиболее лучшие показатели
отмечены в 1-й группе, где применяли биоглобин. Выздоровление отмечено у
100,0% пролеченных телят. После лечения фармазином к 10-м суткам выздоровело только 60,0% животных. В контрольной группе от больных телят самопроизвольное выздоровление отмечено только у 20,0% животных. Наилучший
среднесуточный прирост живой массы (485,8 г) отмечен также у телят, которых
лечили биоглобином, при этом он был больше на 6,0% прироста массы за исследуемый период у здоровых телят. Применение биоглобина с профилактической целью на коровах-матерях за 10 суток перед родами показало, что заболели диспепсией функционального характера в течение 10 суток после рождения
26% телят, а полученные от интактных коров-матерей телята имели диспепсию
у 40% животных. Среднесуточный прирост живой массы телят как у здоровых,
так и у больных функциональной диспепсией телят, полученных от коровматерей после обработки биоглобином, был больше соответственно на 5,5 и
10,5% аналогичного прироста у телят, полученных от интактных коровматерей.
ВЫВОДЫ
1. Бионормализатор из плаценты человека – биоглобин обладает выраженной эндокринно-иммунной активностью по сохранению динамического гомео-
19
стаза организма при проявлении общего адаптационного синдрома у новорожденных телят с функциональной диспепсией.
2. Эндокринно-иммунная взаимосвязь у телят после воздействия биоглобина обеспечивается на клеточном, системном и межсистемном уровнях.
3. Гормонокорригирующее действие биоглобина при лечении новорожденных телят с функциональной диспепсией проявляется снижением к 10-м
суткам после рождения уровня кортизола в 4,9 раза и тироксина на 35,1% (р <
0,01).
4. Иммуностимулирующее действие биоглобина по обеспечению адаптационно-метаболического гомеостаза к 10-м суткам после лечения новорожденных телят с функциональной диспепсией характеризуется:
а) достоверным повышением количества лизоцима через 10 сут в 11,5 раз;
б) тенденцией увеличения к 10-м суткам суммарных иммуноглобулинов на
32,9%, альбуминов – 14,9% и α-глобулинов – 12,7%;
в) снижением содержания в крови общего белка на 12,5%, γ-глобулинов –
22,9% и неизменным уровнем β-глобулинов;
г) повышением белкового коэффициента на 20,6%.
5. При профилактике возникновения диспепсии путем обработки биоглобином коров-матерей, иммунобиохимические показатели крови новорожденных телят на 10-е сутки после рождения составили:
а) телята от коров обработанных биоглобином, без диспепсии – увеличением иммуноглобулинов на 27,6% и γ-глобулинов на 10,2%; тенденцией снижения альбуминов на 3,1%, α-глобулинов – 11,2% и неизменным содержанием
β-глобулинов;
б) телята от коров обработанных биоглобином, с диспепсией - увеличением количества α-глобулинов на 10,8%, γ-глобулинов – 10,9%. Снижением уровня альбуминов на 5,9% (р < 0,05) и неизменным содержанием суммарных иммуноглобулинов и β-глобулинов;
20
6. При профилактике возникновения диспепсии, иммунобиохимические
показатели крови коров-матерей после курса обработки биоглобином в предродовой период характеризовались:
а) коровы обработанные биоглобином (телята без диспепсии) – тенденцией увеличения α-глобулинов на 15,8% и β-глобулинов на 16,3%, снижением количества иммуноглобулинов на 10,2%, альбуминов – 3,6% и γ-глобулинов –
7,8%;
б) коровы обработанные биоглобином (телята с диспепсией) – тенденцией
увеличения иммуноглобулинов на 10,2%, α-глобулинов – 27,4% и β-глобулинов
– 29,5%, снижения альбуминов на 12,9% и γ-глобулинов – 6,8%;
7. Уровень ферментативной активности крови телят после лечения биоглобином к 10-м суткам обуславливался тенденцией снижения ЩФ на 24,9%,
АсАТ – 17,7% и АлАТ в 2 раза, против увеличения уровня ЩФ в 10 раз, АсАТ –
на 26,1% и АлАТ – 61,4% у интактных телят с диспепсией (контроль), и изменением ЩФ (снижение в 3,4 раза, р < 0,01) и АлАТ (снижение на 17,0%) у интактных здоровых телят (контроль).
8. Показатели углеводно-липидного обмена после лечения у телят с функциональной диспепсией, имели к 10-м суткам следующую направленность изменений:
а) лечение биоглобином – тенденция увеличения содержания глюкозы на
36,5, а триацилглицеролов на 17,4%;
б) лечение фармазином – неизменное содержание глюкозы (р < 0,05) и
снижение триацилглицеролов на 26,9% (р < 0,05);
9. Общие гистоструктурные изменения в иммунокомпетентных органах
телят после лечения биоглобином отражают его иммуномодулирующие свойства: лимфоузлы – хорошо развитая паракортикальная зона с малыми лимфоцитами, иммунобластами и макрофагами; тимус – наличие макрофагов и иммунодефицитное состояние начальной стадии; селезенка – активизация βзависимых зон белой пульпы и наличие пульпарных тяжей с бластными эле-
21
ментами и макрофагами в красной пульпе; печень – балочное расположение гепатоцитов и отсутствие ядер с признаками полиплоидии.
10. Применение биоглобина в дозе 10 мл/гол/сут подкожно в течение 10
суток с лечебной целью новорожденным телятам имеющим диспепсию функционального характера, способствовало выздоровлению 100% животных с
среднесуточным приростом живой массы 485,8 г, что на 15,5% больше группы,
где лечение проводили фармазином и на 33,9% больше прироста массы интактных больных телят.
Профилактическая эффективность возникновения диспепсии путем применения биоглобина коровам-матерям в дозе 20 мл/гол/сут подкожно в течение
10 суток составила 74% здоровых телят при среднесуточном приросте живой
массы за 10 суток после рождения – 424,4 г, что на 32,1% больше, чем у больных с функциональной диспепсией телят полученных от интактных коров.
ПРАКТИЧЕСКИЕ ПРЕДЛОЖЕНИЯ
Бионормализатор из плаценты – биоглобин рекомендуется к применению:
а) с лечебной целью новорожденным телятам при диспепсии функционального характера в дозе 10 мл (100 мг)/гол/сут подкожно в течение 10 суток
самостоятельно или в комплексе с фармазином-50 в дозе 5 мл (250 мг)/гол/сут
в/мышечно в течение 4-х суток;
б) с профилактической целью путем введения коровам-матерям в дозе 20
мл/гол/сут подкожно в течение 10 суток перед родами.
Список опубликованных работ по теме диссертации
1. Безбородов П.Н. Динамика кортизола и тироксина в крови новорожденных телят при
диспепсии после введения биоглобина и фармазина-50 / П.Н. Безбородов с соавт.
//Материалы международной научно-практической конференции МГАВМиБ. – Москва. –
1999. – С. 114.
2. Безбородов П.Н. Профилактика и лечение заболеваний новорожденных телят в системе акушерско-гинекологической диспансеризации / П.Н. Безбородов, Г.И. Горшков, Н.В.
Безбородов //Методические рекомендации. БелГСХА. – Белгород. – 1999. – 29 с.
22
3. Безбородов П.Н. Способ лечения новорожденных телят при диспепсии / П.Н. Безбородов, Г.И. Горшков, Н.В. Безбородов, О.М. Жовнерчук //Патент РФ № 2150949. – 2000.
4. Безбородов П.Н. Гистологическая картина печени при лечении телят с диспепсией /
П.Н. Безбородов, Н.А. Мусиенко, О.М. Жовнерчук, Н.В. Безбородов, Г.Г. Шитов //Тезисы
докладов IV международной научно-производственной конференции. – БелГСХА. – Белгород. – 2000. – С. 114.
5. Безбородов П.Н. Применение бионормализаторов из плаценты в ветеринарной практике / П.Н. Безбородов, Г.Г. Шитов, Н.В. Безбородов //Материалы II международной науч.практ. конф. ВНИИЖ. – Дубровицы. – 2003. – С. 30-33.
6. Безбородов П.Н. Коррекция биоглобином защитно-приспособительной реакции у
новорожденных телят с функциональной диспепсией / П.Н. Безбородов //Материалы ΧVI
межд. межвуз. научно-практ. конф. – СПбГАВМ. – С.Петербург. – 2004. – С. 76.
7. Безбородов П.Н. Биохимический статус крови новорожденных телят после обработки коров-матерей препаратом биоглобин / П.Н. Безбородов //Материалы межд. науч. практ.
конференции: «Роль и значение метода искусственного осеменения сельскохозяйственных
животных ΧΧ и ΧΧI веков». – Дубровицы: ВНИИЖ. - 2004. – С. 223-225.
8. Безбородов П.Н. Гуморальные показатели естественной резистентности коров в родовой и послеродовой периоды после обработки биоглобином / П.Н. Безбородов, М.Ю.
Пальчиков // «Роль и значение метода искусственного осеменения сельскохозяйственных
животных в прогрессе животноводства ΧΧ и ΧΧI веков». – Дубровицы: ВНИИЖ. - 2004. – С.
245-247.
9. Безбородов П.Н. Биохимические показатели крови при активизации биоглобином
защитно-приспособительных реакций в организме новорожденных телят / П.Н. Безбородов
//Ученые записки КГАВМ им. Н.Э.Баумана. – Казань. – 2004. – С. 40-47.
10. Безбородов П.Н. Иммунобиологические основы и практические рекомендации по
сохранности новорожденных телят при диспепсии / П.Н. Безбородов //Методические рекомендации. БелГСХА. – Белгород. – 2004. – 39 с.
11. БезбородовП.Н. Гистологические изменения в селезенке новорожденных телят,
больных диспепсией после обработки биоглобином /П.Н.Безбородов, Н.А.Мусиенко
//Материалы межд. научн.-практ. конференции. – БелГСХА. – Белгород. – 2004. – С. 49-50.
12. Безбородов П.Н. Оценка бионормализующего влияния биоглобина по микроскопическим изменениям в тимусе новорожденных телят /П.Н.Безбородов, Н.А.Мусиенко
//Материалы межд. науч.-практ. конференции. – БелГСХА. – Белгород. – 2004. – С. 50-51.
23
13. Безбородов П.Н. Влияние биоглобина на гистоструктуру брызжеечных лимфоузлов
у новорожденных телят с функциональной диспепсией /П.Н.Безбородов, Н.А.Мусиенко
//Материалы межд. науч.-практ. конференции. – БелГСХА. – Белгород. – 2004. – С. 51-52.
14. Безбородов П.Н. Особенности проявления факторов естественной резистентности
при лечении телят с функциональной формой диспепсии / П.Н. Безбородов //Материалы
ΧVII межд. межвуз. научно-практ. конф. – СПбГАВМ. – С.Петербург. – 2005. – С. 8.
15. Безбородов П.Н. Гистоструктурные изменения в хорионе коров после обработок
бионормализатором из плаценты /П.Н.Безбородов, В.В.Яглов //Материалы XVII межд.
межвуз. научно-практ. конф. – СПбГАВМ. – С.Петербург. – 2005. – С. 54.
16. Безбородов П.Н. Способ предупреждения функциональной диспепсии и физиологического иммунодефицита у телят //Патент РФ № 2269351. – 2006.