Развитие мужского гаметофита интродуцированных видов ели

Вестник ПГТУ. 2020. № 1 (45)
ISSN 2306-2827
УДК 581.331.2 : 58.036 : 582.475.2 (470.22)
DOI: 10.25686/2306-2827.2020.1.44
РАЗВИТИЕ МУЖСКОГО ГАМЕТОФИТА ИНТРОДУЦИРОВАННЫХ
ВИДОВ ЕЛИ (Picea А. Dietr.) В ТАЁЖНОЙ ЗОНЕ (КАРЕЛИЯ)
И. Т. Кищенко, В. В. Тренин
Петрозаводский государственный университет,
Российская Федерация, 185910, Петрозаводск, пр. Ленина, 33
E-mail: ivanki@karelia.ru
Исследования проводили в средней подзоне тайги (61° 47' с.ш., 34° 20' в.д.) в Ботаническом саду Петрозаводского госуниверситета в течение двух вегетационных периодов. Объектами исследования служили аборигенный вид – ель европейская (Picea abies (L.) Karst. и
два интродуцента – ель колючая форма голубая (Picea pungens Engelm. f. glauca Regel.) и ель
сизая (Picea glauca (Moench). Выявлено, что общая схема мейоза в микроспороцитах у аборигенного и интродуцированных видов Picea в основном совпадает. Он начинается у всех
изученных видов почти одновременно в начале мая. При этом у P. abies появление тетрад
микроспор отмечается на 59 суток раньше, чем у интродуцентов. Онтогенез мужского
гаметофита исследуемых видов длится 38 суток. Фаза пыления у P. abies и P. glauca начинается в конце мая − на неделю раньше, чем у P. pungens. Исследованиями установлена зависимость продолжительности и сроков прохождения всех этапов микроспоро- и микрогаметогенеза от температурного режима воздуха текущей вегетации. Установлено, что для
полного развития пыльцевых зёрен P. abies и P. glauca необходима сумма положительных
температур (˃ +5 °С) 250  С, а у P. pungens  360 С. У всех изученных видов в процессе
формирования пыльцы отклонений от нормы не выявлено.
Ключевые слова: интродукция; микроспорогенез; микрогаметогенез; пыльцевое зерно;
мужской гаметофит; Picea.
Введение.
Дендрофлора
северозапада России нуждается в обогащении её
новыми видами древесных растений,
устойчивых к загрязнению среды. В связи
с этим становится всё более актуальным
проведение интродукции. При этом особого внимания заслуживают представители рода Picea. Многие виды этого рода,
отличаясь высокой газоустойчивостью и
декоративностью, могут быть использованы для озеленения населённых пунктов,
в пейзажных посадках при организации
лесопарков и реконструкции лесов зелёных зон, а также введены в культуру.
Перспективность интродуцентов оценивается по ряду показателей. Степень
соответствия динамики роста и развития
растений ритмике экологических факто-
ров места интродукции является важнейшим из них. Устойчивость интродуцированных растений к новым условиям существования анализируется не только по
внешним морфологическим изменениям,
возникающим в процессе адаптации, но и
по изменениям, происходящим внутри
вегетативных и генеративных почек [1–4].
Установлено, что количество и качество
семеношения определяются теми процессами, которые происходят в генеративных
органах, а также степенью сформированности мужского и женского гаметофитов
[5]. Доказано, что новый вид можно ввести в культуру только путём отбора
наиболее адаптированных к новым условиям особей, выращенных из семян местной интродукции [5, 6, 3].
© Кищенко И.Т., Тренин В.В. , 2020.
Для цитирования: Кищенко И. Т., Тренин В. В. Развитие мужского гаметофита интродуцированных видов ели (Picea А. Dietr.) в таёжной зоне (Карелия) // Вестник Поволжского государственного технологического унивеpситета. Сер.: Лес. Экология. Природопользование. 2020. № 1 (45). С. 44–50. DOI:
10.25686/2306-2827.2020.1.44
44
ISSN 2306-2827
Цель настоящих исследований –
установить календарные сроки прохождения отдельных стадий микроспорогенеза
и микрогаметогенеза у интродуцированных в Карелию видов Picea А. Dietr., а
также влияние на эти процессы температуры воздуха. В таёжной зоне северозапада России подобные исследования ранее не проводились.
Объекты и методы исследований.
Исследования проводили в средней подзоне тайги (Ботанический сад Петрозаводского госуниверситета, 61° 47' с.ш.,
34° 20' в.д.) в течение двух вегетационных
периодов. Тип почвы – гумусовожелезисто-иллювиальный подзол (pH 4,7).
Объектами исследования служили
аборигенный вид – ель европейская (Picea
abies L.) Karst. и два интродуцента – ель
колючая форма голубая (P. pungens
Engelm. f. glauca Regel.) и ель сизая (P.
glauca (Mill.) Britt.).
Возраст и высота P. abies – соответственно 47 лет и 16 м, P. pungens – 36 лет
и 12 м, P. glauca – 32 года и 6 м. Семеношение отмечается у всех видов.
Мейоз и развитие пыльцы изучали на
временных давленных препаратах. Мужские почки собирали, начиная с первых
чисел мая через каждые трое суток и фиксировали в ацето-алкоголе (ледяная, уксусная кислота-спирт, 1:3) и хранили в течение 2–4 часов в 70 %-м спирте в холодильнике. Пыльники мацерировали препаровальной иглой на предметном стекле в
красителе (ацето-кармине). Данные по
температуре воздуха получены от Сулажгорской метеостанции (Петрозаводская
гидрометеообсерватория), расположенной
в 3 км от Ботанического сада. Сумму эффективных температур рассчитывали, как
сумму среднесуточных температур более
5 °C с момента их появления весной до
начала того или иного процесса в генеративном развитии пыльцевого зерна.
Результаты и их обсуждение. Первый отбор образцов мужских почек проведён 6 мая 2012 года. Оказалось, что к
этому времени микроспороциты в микро-
Лес. Экология. Природопользование
спорангиях уже обособились, т. е. мейоз в
них уже начался. Следует подчеркнуть,
что этот процесс у P. abies (аборигенный
вид) находился на более продвинутой стадии. Дальнейшие наблюдения обнаружили, что общая схема мейоза у всех изучаемых видов Picea в основном совпадает.
Ход мейоза в микроспороцитах P. glauca
представлен на рисунке (см. с. 46).
Календарные сроки прохождения отдельных стадий микроспорогенеза и микрогаметогенеза у изучаемых видов в 2012
году приведены в таблице. Данные показывают, что в микроспороцитах отдельного спорангия мейоз начинался почти синхронно. Однако по его ходу в разных клетках наблюдались отклонения в скорости
прохождения отдельных фаз. Для того,
чтобы охарактеризовать эти отклонения, в
таблице указан процент клеток, находящихся в той или иной фазе (см. с. 47).
Период времени с момента начала активных фаз мейоза (диакинез и далее до
стадии тетрад микроспор) у P. pungens
составляет 6 суток, а у P. abies – 4. На
стадии тетрад микроспор у всех изученных видов происходит синхронизация
развития клеток, т. е. «отставшие» в развитии микроспороциты на этой стадии
«догоняют» остальные.
Как показали исследования, изучаемые виды Picea весьма существенно отличаются по срокам прохождения мейоза
в микроспороцитах. Так, в 2012 году у
P. abies стадия тетрад микроспор появилась 8 мая, а у P. glauca и P. pungens  соответственно 13 и 19 мая. Следовательно,
аборигенный вид по времени начала мейоза в микроспороцитах существенно (на
511 суток) опережает интродуцированные виды.
В результате мейоза образуются микроспоры, которые, делясь дважды по типу
митоза, приводят к образованию мужских
гаметофитов. Таким образом, от стадии
микроспороцита до стадии зрелой пыльцы
происходит четыре деления клеток.
Сформировавшаяся пыльца состоит из
остатков двух проталлиальных, сифоно45
Вестник ПГТУ. 2020. № 1 (45)
ISSN 2306-2827
генной, спермиогенной и стерильной клеток. Онтогенез мужского гаметофита (до
стадии зрелой пыльцы) у всех изучаемых
видов длился около 10 суток. В 2012 году
пыление у P. abies и P. glauca началось 29
мая, а у P. pungens – только 5 июня. Пыление продолжалось в течение 2–3 суток.
В 2013 году были проведены повторные наблюдения за ходом мейоза и развитием пыльцы. Выявлено, что на второй
год 29 апреля микроспороциты всех изученных видов находились в микроспорангиях ещё в профазе мейоза I. Однако у
P. abies и P. glauca 5 мая мейоз уже закончился и в микроспорангиях сформировались тетрады микроспор. Между тем
завершение мейоза у P. рungens отмечено
значительно позднее – только 11 мая. Таким образом, микроспорогенез в 2013 году у изучаемых видов закончился на 3–8
суток раньше, чем в 2012 году. В 2013 году зрелая пыльца в пыльниках P. abies и
P. glauca отмечалась уже 17 мая, но само
пыление, в связи с похолоданием, началось только 25 мая. У P. рungens это явление началось 3 июня. Следовательно, за
период наблюдений пыление исследуемых видов проходило почти одновременно. Различия при этом не превышали 1–4
суток.
Исследуя процесс микроспорогенеза у
Picea obovata, Ю.Ф. Рождественский [7]
также наблюдал высокую чувствительность микроспороцитов в период профазы
I к воздействию неблагоприятных погодных факторов, в частности к колебаниям
температуры воздуха. Автор отмечал, что
понижение температуры вызывало увеличение числа аномальных отклонений в
формирующемся гаметофите.
Б
А
В
Д
Г
Е
З
Ж
Мейоз в микроспороцитах P. glauca. А  профаза (диакинез), Б  метафаза I, В  анафаза I,
Г  интеркинез (диада), Д  метафаза II, Е  тетрада микроспор, ×900
46
ISSN 2306-2827
Лес. Экология. Природопользование
Ход мейоза и развитие пыльцы у различных видов Picea в 2012 году
Дата
(день,
месяц)
6. V
Сумма
эффективных
температур, С
47
P. pungens
P. glauca
P. abies
профаза I
профаза I
8.V
61
профаза I
10.V
78
профаза I
13.V
19.V
90
142
24.V
27.V
179
219
29.V
251
2.VI
317
5.VI
364
профаза I
тетрады
микроспор
микроспоры
свободные
микроспоры
свободные
микроспоры
4-клеточная
пыльца
начало
пыления
профаза I  44 %,
метафаза I  42 %,
анафаза  6 %,
диады – 8 %
профаза I  5 %,
метафаза I  5,5 %,
анафаза I  6,5 %,
диады  73 %
тетрады микроспор
момент распада
тетрад микроспор
микроспоры
3-клеточная пыльца
метафаза I  4 %,
диады  70 %,
метафаза II  11 %,
анафаза II  3,5 %,
тетрады микроспор  1,5 %
тетрады микроспор,
единично мета- и
телофаза II
Виды
Литературный поиск не выявил публикаций, посвящённых изучению развития
пыльцевых зёрен у P. pungens. Для
P. glauca есть возможность сопоставить
результаты наших исследований с другими. Так, по данным авторов [8], в условиях
Британской Колумбии (Канада) профаза в
материнских клетках пыльцы этого вида в
1975 году началась 14 апреля, а появление
зрелой пыльцы отмечено 26 мая. В 1976
году эти стадии были отмечены соответственно 12 апреля и 21 мая, т. е. почти в
одно время. Интересно отметить тот факт,
что в той же местности, но на отметке выше предыдущей на 500 м в 1975 году профаза мейоза и зрелая пыльца у P. glauca
наблюдались значительно позднее – соответственно 26 мая и 9 июня. К сожалению,
для объяснения столь существенных различий и понимания механизма адаптации
приведённое сравнение мало что даёт, т. к.
авторы не приводят данные по температурному режиму воздуха.
начало пыления
тетрады микроспор
тетрады микроспор
свободные микроспоры
прошло 1-е деление
пыльца из 34 клеток
начало пыления
Большинство исследователей решающим фактором для микроспорогенеза
считают температурный режим воздуха
[2, 7–10]. При этом каждая фенологическая фаза происходит при определённой
сумме положительных температур [11].
Такая сумма температур всегда представляет почти один и тот же процент годовой
суммы температур. Этот факт установил
директор Пулковской обсерватории профессор Ленссер ещё в 1867 году [12]. По
нашим данным, в условиях Карелии для
полного развития пыльцы к моменту пыления у P. abies и P. glauca сумма эффективных температур достигает 250 °С, что
составляет 14 % от суммы эффективных
температур за вегетационный период, а у
P. pungens – соответственно 360 С и
20 %. Проведённые ранее исследования
[13–15, 4], в том числе исследования
Р.А. Воробьёва и Д.Н. Тебеньковой [2] в
Нижегородской области, убедительно доказали, что к новым условиям наиболее хо47
Вестник ПГТУ. 2020. № 1 (45)
ISSN 2306-2827
рошо адаптированы интродуценты, относительно рано начинающие ростовые процессы и рано их завершающие. Наоборот,
поздно начинающие и поздно заканчивающие вегетацию виды наименее приспособились к условиям среды. Следовательно, в
наших исследованиях среди интродуцентов
P. сanadensis отличается большей степенью
адаптации, нежели P. pungens.
Таким образом, проведённые исследования позволили установить, что продолжительность и сроки прохождения фаз
мейоза обусловлены не только биологическими особенностями вида, но и конкретными условиями вегетационного периода.
Анализ полученных данных позволяет сделать следующие выводы:
1. Общая схема мейоза в микроспороцитах у аборигенного и изученных интродуцированных видов Picea в основном
совпадает. У них микроспорогенез начи-
нается почти в одно время (начало
мая).
2. Тетрады микроспор у аборигенного
вида P. abies появляются на 5 – 9 суток
раньше, чем у интродуцентов. У всех изученных видов онтогенез мужского гаметофита продолжается около 10 суток.
3. Пыление у P. abies и P. glauca
начинается в конце мая, т. е. на неделю
раньше, чем у P. pungens.
4. Продолжительность и сроки прохождения всех этапов микроспоро- и микрогаметогенеза в значительной степени зависят
от погодных условий текущей вегетации.
5. Полное развитие пыльцевых зёрен у
P. abies и P. glauca заканчивается при повышении суммы положительных температур до 250 °С, а у P. pungens – до 360 °С.
6. Отклонения от нормы на всех этапах формирования пыльцы интродуцированных видов не отмечены.
Список литературы
1. Седаева М. И., Квитко О. В., Мельникова А. В. Характеристика пыльцы интродуцированных видов рода Picea А. Dietr. // Плодоводство,
семеноводство, интродукция древесных растений.
2008. Т. XI. С. 90–93.
2. Воробьев Р. А., Тебенькова Д. Н. Развитие
вегетативных и генеративных органов представителей рода ель (Picea A. Dietr.), интродуцированных в Нижегородской области // Вестник Московского государственного университета леса // Лесной вестник. 2013. № 7. С. 97–104.
3. Залывская О. С. Комплексная оценка адаптивной способности интродуцентов // Лесной
журнал. 2014. № 6 (342). С. 161-166.
4. Попова В. Т., Дорофеева В. Д., Попова А. А.
Оценка перспективности некоторых видов хвойных растений для интродукции в условиях ЦенТруды
Санкттрального
Черноземья
//
Петербургского научно-исследовательского института лесного хозяйства. 2016. № 4. С. 89–97.
5. Некрасов В. И. Интродукция древесных
растений и проблемы лесоведения // Лесоведение.
1991. № 6. С. 7482.
6. Елагин И. Н. Характерные особенности
развития древесных пород Нечерноземья // Сезонная ритмика феноиндикаторов природы Нечерноземья. М.: МФГО СССР, 1980. С. 3–9.
7. Рождественский Ю. Ф. О развитии мужских генеративных органов ели сибирской в районах Крайнего Севера // Лесоведение. 1981. № 3.
С. 35–42.
8. Owens G. N., Molder M. Sexual reproduction
of whaite sprus (Picea glauca) // Canadian Journal of
Botany. 1979. article no. 57. Pp. 152–169.
9. Luomatoki A. The effects of temperature on
spermatiphyte male meiosis // Hereditas. 1977. article
No. 85. Pp. 3348.
10. Williams C. G. Conifer Reproductive Biology. Berlin: Springer, 2009. 172 p.
11. Сарвас Р. Адаптация популяций лесных
деревьев к длительности вегетационного периода
// Лесная генетика, селекция и семеноводство.
Петрозаводск: Карелия, 1970. С. 108–111.
12. Sarvas R. Investigations on the flowering
and seed crop of Picea abies. Helsinki, 1968.
178 p.
13. Встовская Т. Н. Интродукция древесных
растений Дальнего Востока и Западной Сибири.
Новосибирск: Наука: Сиб. Отд-ние, 1983. 196 с.
14. Плотникова Л. С. Научные основы интродукции и охраны древесных растений флоры
СССР. М.: Наука, 1988. 263 с.
15. Шкутко Н. В. Хвойные Белоруссии. М.:
Наука, 1991. 263 с.
Статья поступила в редакцию 16.04.19.
Принята к публикации 14.01.20.
48
ISSN 2306-2827
Лес. Экология. Природопользование
Информация об авторах
КИЩЕНКО Иван Тарасович – доктор биологических наук, профессор кафедры ботаники и физиологии растений Института биологии, экологии и агротехнологий, Петрозаводский государственный университет. Область научных интересов – рост и развитие аборигенных и интродуцированных видов деревьев в таёжной зоне. Автор 200 научных публикаций.
ТРЕНИН Виталий Васильевич – доктор биологических наук, Институт леса Карельского научного центра РАН. Область научных интересов – особенности репродукции видов
семейства Pinaceae Lindl. Автор 80 научных публикаций.
UDC 581.331.2 : 58.036 : 582.475.2 (470.22)
DOI: 10.25686/2306-2827.2020.1.44
DEVELOPMENT OF MALE GAMETOPHYTE OF SPRUCE INTRODUCED SPECIES
IN THE TAIGA ZONE (REPUBLIC OF KARELIA)
I. Т. Kishchenko, V. V. Тrenin
Petrozavodsk State University,
33 Lenin st., Petrozavodsk, 185910, Russian Federation
E-mail: ivanki@karelia.ru
Keywords: introduction; microsporogenesis; microgametogenesis; pollen grain; male gametophyte; Picea.
ABSTRACT
Introduction. The quantity and quality of seed production are determined with the processes in
the generative organs and with the degree of maturity of male and female gametophytes. A new species can be introduced only with the selection of the most adaptive to the new conditions individuals
that have been grown from seeds of local introduction. The goal of the research is to make up a deficiency of knowledge on the terms of the stages of microsporogenesis and microgametogenesis of the
introduced Picea (L.) species in the taiga zone (Northwest Russia, Republic of Karelia) as well as on
the influence of the air temperature on these processes. Objects and methods of research. The research was carried out in the middle taiga (Botanical Garden of the Petrozavodsk State University,
61▫47 'N, 34▫20' E) during two growing periods. The objects of research were the native species,
Picea abies (L.), and two introduced species, P. pungens (L.). and P. glauca (L.). The age and height
of P. abies was 47 years and 16 m, respectively, P. pungens - 36 years and 12 m, P. glauca - 32
years and 6 m. The seeding is observed in all species. The meiosis and development of pollen were
studied using the temporary squash preparations. Results. It was established that the pattern of meiosis in microsporocytes of native and studied introduced species of Picea, basically, coincided. In all
of them, microsporogenesis begins almost at the same time (early May). Tetrads of microspores of
the native species (P. abies) are released 5–9 days earlier in comparison with the introduced species.
In all studied species, ontogenesis of male gametophyte lasts about 10 days. It was found that pollen
release in P. abies and P. glauca began in late May, i.e. one week earlier than in P. pungens. Conclusion. It was determined that the duration and term of all stages of microspore- and microgametogenesis largely depended on the weather conditions of the current growing season. The complete development of pollen grains of P. abies and P. glauca ends with an increase in the sum of positive
temperatures up to 250 C, P. pungens - up to 360 C . The deviations from the norm at all stages of
pollen formation of introduced species were not found.
REFERENCES
1. Sedaeva M. I., Kvitko O. V., Melnikova A. V.
Kharakteristika pyltsy introdutsirovannykh vidov roda
Picea (L.) [The characteristics of pollen of the introduced species of the genus Picea (L.)]. Plodovodstvo,
semenovodstvo, introduktsiya drevesnykh rasteniy
[Fruit Growing, Seed Growing, Introduction of
Woody Plants]. 2008. Vol. XI. Pp. 90-93. (In Russ.).
2. Vorobev R. A., Tebenkova D. N. Razvitie vegetativnykh i generativnykh organov predstaviteley roda el`
(Picea), introdutsirovannykh v Nizhegorodskoy oblasti
[The development of vegetative and generative organs of
49
Вестник ПГТУ. 2020. № 1 (45)
ISSN 2306-2827
representatives of the spruce genus (Picea), introduced in
the Nizhny Novgorod region]. Lesnoy vestnik [Forestry
Bulletin]. 2013. No 7. Pp. 97-104. (In Russ.).
3. Zalyvskaia O. S. Kompleksnaya otsenka adaptivnoy sposobnosti introdutsentov [A complex assessment of the adaptive ability of the introduced species]. Lesnoy zhurnal [Russian Forestry Journal].
2014. No 6 (342). Pp. 161-166. (In Russ.).
4. Popova V. T., Dorofeeva V. D., Popova A. A.
Otsenka perspektivnosti nekotorykh vidov khvoynykh
rasteniy dlya introduktsii v usloviyakh Tsentralnogo
Chernozem`ya [The assessment of the prospects of
some species of conifers for introduction in the conditions of the Central Black Soil Region]. Trudy SanktPeterburgskogo nauchno-issledovatelskogo instituta
lesnogo khozyaystva [Proceedings of the St. Petersburg Forest Research Institute]. 2016. No 4. Pp. 8997. (In Russ.).
5. Nekrasov V. I. Introduktsiya drevesnykh rasteniy i problemy lesovedeniya [Woody species introduction and problems of silviculture]. Lesovedenie
[Russian Journal of Forest Science]. 1991. No 6.
Pp. 74-82. (In Russ.).
6. Elagin I. N. Kharakternye osobennosti razvitiya drevesnykh porod Nechernozem`ya [The particularities of the development of tree species in the NonBlack Earth Region]. Sezonnaya ritmika fenoindikatorov prirody Nechernozemya [Seasonal rhythmics of
the natural environment phenoindicators in the NonBlack Earth Region]. Moscow, 1980. Pp. 3-9. (In
Russ.).
7. Rozhdestvenskii Iu. F. O razvitii muzhskikh
generativnykh organov eli sibirskoy v rayonakh
Kraynego Severa [On the development of male gener-
ative organs of Siberian spruce in the regions of the
Far North]. Lesovedenie [Russian Journal of Forest
Science]. 1981. No 3. Pp. 35-42. (In Russ.).
8. Owens G. N., Molder M. Sexual reproduction
of whaite sprus (Picea glauca). Canadian Journal of
Botany. 1979. article no. 57. Pp. 152–169.
9. Luomatoki A. The effects of temperature on
spermatiphyte male meiosis. Hereditas. 1977. article
No. 85. Pp. 3348.
10. Williams C. G. Conifer Reproductive Biology. Berlin: Springer, 2009. 172 p.
11. Sarvas R. Adaptatsiya populyatsiy lesnykh
derevev k dlitelnosti vegetatsionnogo perioda [Adaptation of forest tree populations to the length of the
growing season]. Lesnaya genetika, selektsiya i semenovodstvo [Forest Genetics, Selection and Seed
Production]. Petrozavodsk: Kareliya, 1970. Pp. 108111. (In Russ.).
12. Sarvas R. Investigations on the flowering
and seed crop of Picea abies. Helsinki, 1968.
178 p.
13. Vstovskaia T. N. Introduktsiya drevesnykh
rasteniy dalnego Vostoka i Zapadnoy Sibiri [Introduction of woody plants of the Far East and Western Siberia]. Novosibirsk: Nauka, 1983. 196 p. (In Russ.).
14. Plotnikova L. S. Nauchnye osnovy introduktsii i okhrany drevesnykh rasteniy flory SSSR [The
scientific bases for the introduction and protection of
woody plants of the USSR flora]. Moscow: Nauka,
1988. 263 p. (In Russ.).
15. Shkutko N. V. Khvoynye Belorussii [The
Coniferous species of Belarus]. Moscow: Nauka,
1991. 263 p. (In Russ.).
The article was received 16.04.19.
Accepted for publication 14.01.20.
For сitation: Kishchenko I. Т., Тrenin V. V. Development of Male Gametophyte of Spruce Introduced
Species in the Taiga Zone (republic Of Karelia). Vestnik of Volga State University of Technology. Ser.: Forest.
Ecology. Nature Management. 2020. No 1 (45). Pp. 44–50. DOI: 10.25686/2306-2827.2020.1.44
Information about the authors
Ivan T. Kishchenko – Doctor of Biological Sciences, Professor of the Chair of Botany and
Plant Physiology, Institute of Biology, Ecology and Agrotechnology, Petrozavodsk State University. Research interests – growth and development of native and introduced tree species in the taiga
zone. The author of 200 scientific publications.
Vitalii V. Trenin – Doctor of Biological Sciences, Forest Research Institute of Karelian Research Centre, RAS. Research interests –particularities of reproduction of the species of Pinaceae
(L.)family. The author of 80 scientific publications.
50