01. Государственная регламентация производства лекарственных
препаратов и контроля их качества проводится по направлениям
1. установления права на фармацевтическую деятельность
2. нормирования состава прописей лекарственных препаратов
3. установления норм качества лекарственных и вспомогательных
веществ
4. нормирования условий изготовления и технологического
процесса
5. всем перечисленным (+)
02. Химическая стерилизация
стерилизации
1. ваты
2. пергамента
3. полимерных материалов (+)
4. фильтровальной бумаги
5. марли
растворами
применяется
для
03. Сделайте вывод о соответствии определения лекарственной
формы «Порошки» определению ГФ ХI издания: «Порошки – это
лекарственная форма для внутреннего и наружного применения,
состоящая из одного или нескольких веществ и обладающая свойством
дисперсности»
1. соответствует
2. не соответствует (+)
3. следует добавить фразу «для парентерального применения»
4. не соответствует, т.к. «Порошки – это сложная лекарственная
форма…»
5. следует добавить фразу «обладающая свойством однородности»
04. При изготовлении 10 порошков по прописи, в которой вещества
выписаны распределительным способом в дозах: атропина сульфата
0,0003 и сахара 0,25, сахара на все дозы следует взять
1. 2,5 г
2. 2,45 г
3. 2,30 г
4. 2,20 г (+)
5. 2,47 г
05. Для повышения растворимости и ускорения процесса растворения
при изготовлении водных растворов применяют
1. процесс образования растворимых солей (+)
2.
3.
4.
5.
прием дробного фракционирования
предварительное диспергирование
настаивание
гомогенизацию
06. Объем воды очищенной, необходимый для изготовления 200мл
1%
раствора
натрия
гидрокарбоната
с
использованием
концентрированного раствора 5% концентрации, равен
1. 180 мл
2. 160 мл (+)
3. 100 мл
4. 200 мл
5. 150 мл
07. Для депирогенизации натрия хлорида перед изготовлением
инъекционных растворов его предварительно
1. стерилизуют насыщенным паром 120оС  2оС 15минут
2. обрабатывают углем активированным
3. подвергают термической стерилизации при 180оС в течение 2
часов (+)
4. стерилизуют насыщенным паром при 120оС  2оС 30 минут
5. используют воздушный метод стерилизации при 180оС в
течение 1 часа
08. Переход стадии набухания в стадию собственно растворения не
требует изменения условий растворения при изготовлении растворов
1. крахмала
2. желатина
3. ПВС
4. Пепсина (+)
5. МЦ
09.
Эффективность стерилизации сухим горячим воздухом зависит от
1. температуры
2. времени стерилизации
3. степени теплопроводности стерилизуемых объектов
4. правильности расположения объекта внутри стерилизационной
камеры
5. всех вышеперечисленных факторов (+)
010. Если врач в рецепте превысил разовую или суточную дозу
ядовитого или сильнодействующего вещества, не оформив превышение
соответствующим образом, провизор-технолог
1. уменьшит количество лекарственного вещества в соответствии
со средней терапевтической дозой
2. вещество введет в состав лекарственного препарата в дозе,
указанной в ГФ как высшая
3. лекарственный препарат не изготовит
4. вещество в состав лекарственного препарата введет в половине
дозы, указанной в ГФ как высшая (+)
5. вещество введет в половине дозы, выписанной в рецепте
011. Изменение объема и тепловой эффект растворения
свидетельствуют о
1. превышении предела растворимости
2. механическом характере процесса
3. физико-химическом взаимодействии молекул растворителя и
растворяемого вещества (+)
4. несовместимости и невозможности изготовления препарата
5. необходимости предварительного нагревания и
диспергирования
012. Для изготовления 500 мл 3% раствора водорода пероксида
пергидроль дозируют
1. 50 мл
2. 15 мл
3. 50,0 г (+)
4. 15,0 г
5. 500 мл
013. Для изготовления 30 мл изотонического раствора магния
сульфата (изотонический эквивалент по натрию хлориду = 0,14)
лекарственного вещества следует взять
1. 4,2 г
2. 6,4 г
3. 1,92 г (+)
4. 0,04 г
5. 0,27 г
014. Протаргол при изготовлении раствора
1. Растирают с водой до растворения
2. Растворяют в горячей воде
3. Растворяют при нагревании
4. Растворяют при интенсивном перемешивании
5. Насыпают на поверхность воды и оставляют для растворения
(+)
015. Если принять обозначения:
V- объем воды очищенной, взятый для экстракции
Vо- объем водного извлечения, указанный в рецепте
М – масса сырья
Кв- коэффициент водопоглащения, то
1. V=Vо - (М  Кв)
2. V=Vо  (М  Кв)
3. V=Vо + (М  Кв) (+)
4. V=Vо - (М  Кв)
5. V=Vо  Кв + М  Кв
016. Для изготовления 180 мл настоя травы пустырника с
использованием экстракта-концентрата жидкого (1:2) следует взять
воды очищенной
1. 180 мл
2. 162 мл
3. 144 мл (+)
4. 168 мл
5. 174 мл
017. По типу дисперсной системы мазь, содержащая эфедрин
гидрохлорид, сульфадимезин, норсульфазол, ментол, ланолин, вазелин,
является
1. гомогенной (мазь-сплав)
2. суспензионной
3. эмульсионной
4. комбинированной (+)
5. гомогенной (мазь-раствор)
018. Эмульсионную мазь на абсорбционной основе образует
1. ксероформ
2. дерматол
3. новокаин (+)
4. висмута нитрат основной
5. стрептоцид
019. Используя формулу Х=3,14 * r2 * p * n * L можно сделать
предварительные расчеты массы основы для изготовления
1. свечей
2. шариков
3. глобулей
4. палочек (+)
5. пессариев
020. Причиной фармацевтической несовместимости при сочетании
кислоты аскорбиновой и эуфиллина в порошках является
1. повышенная сорбция водяных паров (+)
2. снижение температуры плавления смеси
3. адсорбция на поверхности аппаратуры
4. твердофазные взаимодействия
5. образование эвтектической смеси
021. На флаконах со следующими растворами при оформлении к
стерилизации, делают пометку о времени изготовления с учетом того,
что интервал времени от изготовления этих растворов до начала
стерилизации регламентируется
1. с антибиотиками
2. для офтальмологии
3. для инъекций (+)
4. для новорожденных
5. для детей до 1 года
022. Выписанный в прописи рецепта
соответствует
1. густому экстракту (+)
2. раствору густого экстракта
3. жидкому экстракту
4. раствору жидкого экстракта
5. сухому экстракту
экстракт
белладонны
023. Если в прописи рецепта не указан растворитель
1. препарат не изготавливают
2. применяют воду очищенную (+)
3. применяют этанол
4. обращаются к ФС
5. связываются с врачом
024. Фактическое содержание лекарственного вещества в стандартном
растворе учитывают при изготовлении растворов
1. кислоты хлористоводородной
2. формалина
3. пергидроля
4. аммиака (+)
5. фурацилина
025. Общий объем микстуры, изготовленной по прописи:
Analgini 7,0
Natrii bromidi 3,0
Tincturae Leonuri
Sirupi simplicis ana 5ml
Aquae purificatae 200ml
составляет
1. 220 мл
2. 217 мл
3. 210 мл (+)
4. 200 мл
5. 205 мл
026. Особенностями депирогенизации натрия хлорида являются
1. нагревание в открытой стеклянной или фарфоровой посуде
2. нагревание при 180оС в течение 2 часов
3. толщина слоя порошка не более 6-7см
4. срок использования – в течение 24 часов
5. все вышеперечисленные (+)
027. При введении в состав микстуры 4,0 г лекарственного вещества
отмеривают 20 мл раствора концентрации
1. 20% (+)
2. 5%
3. 1:2
4. 50%
5. 4%
028. Тип эмульсии обусловлен, главным образом
1. массой масла
2. массой воды очищенной
3. природой и свойствами эмульгатора (+)
4. природой вводимых лекарственных веществ
5. размером частиц дисперсной фазы
029. Настои изготавливают из следующих видов сырья
1. листья толокнянки
2. листья брусники
3. кора дуба
4. корневища с корнями валерианы (+)
5. кора крушины
030. Объем воды очищенной при изготовлении 200 мл настоя
пустырника (Кв=2мл/г) равен, мл
1. 160 мл
2. 180 мл
3. 240 мл (+)
4. 220 мл
5. 200 мл
031. По типу дисперсной системы мазь, содержащая стрептоцид,
кислоту салициловую, вазелин, является
1. гомогенной (мазь-раствор)
2. суспензионной (+)
3. эмульсионной
4. комбинированной
5. гомогенной (экстракционной)
032. При изготовлении дерматологической мази цинка сульфата на
дифильной основе его
1. растворяют в воде с учетом растворимости
2. вводят по типу суспензии (+)
3. растворяют в основе
4. предварительно измельчают с основой
5. измельчают с глицерином
033. При изготовлении детских суппозиториев методом выливания в
формы в аптеках рекомендована основа
1. твердый жир, тип А (+)
2. сплавы ПЭГ
3. ланолевая
4. глицериновая
5. желатино-глицериновая
034. Опасность гемолиза эритроцитов существует при введении
растворов
1. инфузионных
2. изотонических
3. гипотонических (+)
4. гипертонических
5. изоионичных
035. Сборником обязательных общегосударственных стандартов и
положений, нормирующих качество лекарственных средств, является
1.
2.
3.
4.
5.
справочник фармацевта
приказ МЗ по контролю качества лекарственных средств
ГОСТ
ГФ (+)
GMP
036. Интервал времени от начала изготовления инъекционных и
инфузионных растворов до начала стерилизации не должен превышать
(часов)
1. 1,5
2. 2
3. 3 (+)
4. 6
5. 12
037. При введении в состав микстуры 6,0 г лекарственного вещества
отмеривают 30 мл раствора концентрации
1. 5%
2. 20% (+)
3. 1:2
4. 50%
5. 40%
038. При изготовлении порошков по прописи, в которой выписано 0,24
экстракта белладонны разделительным способом на 12 доз, сухого
экстракта взвесили
1. 0,24 г
2. 2,88 г
3. 0,48 г (+)
4. 0,12 г
5. 5,76 г
039. При отсутствии в рецепте или другой НД указаний о
концентрации спирта этилового применяют этанол
1. 95 об.%
2. 90 об.% (+)
3. 80 об.%
4. 70 об.%
5. 40 об.%
040. Глазные капли – 10% раствор натрия тетрабората 10мл
(изотонический эквивалент по натрию хлориду = 0,34) слёзной
жидкости
1.
2.
3.
4.
5.
изотоничны
гипотоничны
гипертоничны (+)
изоосмотичны
гипоосмотичны
041. Метилцеллюлоза, в отличие от таких вспомогательных веществ
как натрий метабисульфит, нипазол, натрия сульфат, в глазных каплях
выполняет роль
1. антиоксиданта
2. консерванта
3. пролонгатора (+)
4. стабилизатора химических процессов
5. регулятора осмотических свойств растворов
042. В аптеку поступил рецепт, содержащий пропись настоя травы
горицвета весеннего без указания его концентрации. Вы изготовите
настой в соотношении
1. 1:400
2. 1:30 (+)
3. 1:20
4. 1:10
5. 1:5
043. При получении аптекой нестандартного растительного сырья с
более низкой активностью при изготовлении водных извлечений
1. навеску сырья увеличивают
2. навеску сырья уменьшают
3. сырье не используют, возвращая поставщику (+)
4. проводят стандартизацию сырья в аптеке
5. количество сырья согласовывают с врачом
044. Фармакологическое действие мазей определяется
1. физико-химическими свойствами лекарственных веществ
2. концентрацией действующих веществ
3. природой и концентрацией вспомогательных веществ
4. характером технологического процесса
5. всем комплексом фармацевтических факторов (+)
045. При изготовлении мази серной следует взять основу
1. вазелин, очищенный от восстанавливающих веществ
2. вазелин-ланолин поровну
3. гель ПЭО
4. эмульсионную основу (+)
5. гель МЦ
046. При изготовлении детских суппозиториев методом выливания в
формы в аптеках рекомендована основа
1. твердый жир, тип А (+)
2. сплавы ПЭГ
3. ланолевая
4. глицериновая
5. желатино-глицериновая
047. Соли алкалоидов пуриновой группы и соли органических кислот
с лекарственными средствами, имеющими кислый характер среды
1. совместимы с солями органических оснований
2. не совместимы с лекарственным средством, имеющим кислую
реакцию среды (+)
3. совместимы с солями щелочноземельных металлов
4. в рецептах не выписываются
5. разлагаются в щелочной среде
048. Гомеопатические гранулы на распадаемость (каждая серия) в
соответствии с требованиями действующих нормативных документов
1. проверяют (+)
2. не проверяют
3. проверяют только пилюли
4. проверяют только таблетки
5. проверяют только суппозитории
049. При изготовлении растворов учитывается, что стадия набухания
перейдет в стадию собственно растворения только при изменении
условий растворения ВМВ, относящихся к группе
1. набухающих ограниченно (+)
2. набухающих неограниченно
3. образующих студни
4. образующих гели
5. умеренно набухающих
050. Специфическим параметром качества суспензий является
1. объем и отклонение от объема
2. ресуспендируемость (+)
3. время диспергирования
4. вязкость среды
5. значение рН
051. По типу образования эмульсии в состав суппозиториев на
жировых основах вводят
1. масло облепиховое
2. танин (+)
3. ксероформ
4. дерматол
5. анестезин
052. При получении аптекой нестандартного растительного сырья с
более высокой активностью
1. при изготовлении водных извлечений навеску сырья
увеличивают
2. при изготовлении водных извлечений навеску сырья
уменьшают (+)
3. сырье не используют, возвращая поставщику
4. проводят стандартизацию сырья в аптеке
5. сырье отправляют в контрольно-аналитическую лабораторию
053. При изготовлении водных извлечений из лекарственного
растительного сырья концентрированные растворы лекарственных
веществ
1. используются
2. не используются (+)
3. ускоряют процесс экстракции
4. обеспечивают стандартность препарата
5. используются в соответствии с приказом № 214
054. По типу дисперсной системы мазь, содержащая камфору, вазелин,
ланолин безводный, является
1. гомогенной (мазь-раствор) (+)
2. гомогенной (мазь-сплав)
3. суспензионной
4. эмульсионной
5. комбинированной
055. Какое вспомогательное вещество используется для стабилизации
линимента Вишневского
1. Бентонит
2. МЦ
3. Аэросил (+)
4. Na- КМЦ
5. ПЭО
056. Воздух помещений аптеки обеззараживают
1. радиационной стерилизацией
2. установкой приточно-вытяжной вентиляции
3. ультрафиолетовой радиацией (+)
4. обработкой дезинфицирующими средствами
5. установкой приточной вентиляции
057. Простерилизованные вата, марля, пергаментная бумага, фильтры
до вскрытия биксов хранятся в аптеке (часов)
1. 6
2. 12
3. 24
4. 48
5. 72 (+)
058. При изготовлении 10 доз порошков по прописи, в которой
выписано 0,015 экстракта белладонны распределительным способом
сухого экстракта взвесили
1. 0,15 г
2. 0,30 г (+)
3. 0,03 г
4. 0,015 г
5. 0,60 г
059. Концентрация йода в
применения составляет
1. 5% (+)
2. 3%
3. 1%
4. 0,5%
5. внутрь не применяют
растворе
Люголя
для
060. Мази, содержащие твердые лекарственные
растворимые ни в воде, ни в основе – это мази
1. сплавы
2. растворы
3. суспензионные (+)
4. дифильные
5. эмульсионные
внутреннего
вещества,
не
061. Движение воздушных потоков в асептическом блоке должно быть
направлено
1.
2.
3.
4.
5.
из прилегающих помещений в асептический блок
из асептического блока в прилегающие помещения (+)
на стерилизацию
на дезинфекцию
по спирали
062. Предупредительной надписью «Перед употреблением подогреть»
снабжают растворы
1. крахмала
2. камедей
3. желатина (+)
4. желатозы
5. метилцеллюлозы
063. Без введения стабилизатора в аптеке могут быть изготовлены
водные суспензии веществ
1. дифильных
2. гидрофильных, не растворимых в воде (+)
3. гидрофильных
4. с нерезко гидрофобными свойствами
5. с резко гидрофобными свойствами
064. В концентрации по массе изготавливают растворы
1. водные
2. этаноловые
3. глицериновые (+)
4. водно-спиртовые
5. коллоидные
065. Для изготовления 200 мл настоя корней алтея (Красх..=1,3)
необходимо взять сырья и воды очищенной
1. 6,5 г и 230 мл
2. 13,0 г и 260 мл (+)
3. 12,0 г и 224 мл
4. 10,0 г и 200 мл
5. 15,0 г и 250 мл
066. Если в рецепте выписана официнальная мазь, но нестандартной
концентрации, в качестве основы используют
1. вазелин
2. сплав вазелина с ланолином
3. эмульсионную основу
4. официнальную основу с пересчетом компонентов (+)
5. сплав вазелина с ланолином безводным
067. Персиковое, подсолнечное, оливковое масла могут быть
использованы для предварительного диспергирования веществ,
вводимых по типу суспензии в основы
1. жировые(+)
2. углеводородные
3. гидрофильные
4. эсилон-аэросильные
5. гели ПЭО
068. Для изготовления мазей с антибиотиками рекомендована основа
1. консистентная эмульсия «вода-вазелин»
2. вазелин-ланолин 1:1
3. вазелин-ланолин безводный 9:1
4. ланолин безводный - вазелин 4:6 (+)
5. вазелин - ланолин - масло оливковое 1:1:1
069. Концентрация
и
объем
(масса)
изотонирующих,
стабилизирующих добавок и других вспомогательных веществ в ППК
1. указывается (+)
2. не указывается
3. указывается только в случае изготовления стерильных
растворов
4. указывается только при изготовлении препаратов для
новорожденных
5. указывается при превышении нормы допустимого отклонения
070. К лекарственным веществам, разлагающимся с образованием
летучих продуктов, относятся
1. йодоформ
2. водорода пероксид
3. хлорамин Б
4. натрий гидрокарбонат
5. все перечисленные (+)
071. При изготовлении 10 доз порошков с использованием сухого
экстракта по прописи, содержащей экстракта белладонны 0,15 и
финилсалицилата 3,0 на все дозы, развеска порошка составила
1. 0,31 г
2. 0,30 г
3. 0,32 г
4. 0,33 г (+)
5. 0,35 г
072. Объем воды очищенной, необходимый для изготовления 1 л
концентрированного 50% раствора магния сульфата (КУО=0,5мл/г),
составил
1. 949 мл
2. 750 мл (+)
3. 922 мл
4. 934 мл
5. 500 мл
073. Изотонирующие компоненты не используют при изготовлении
глазных капель
1. рибофлавина
2. пилокарпина гидрохлорида
3. натрия сульфацила
4. колларгола (+)
5. атропина сульфата
074. Вспомогательное
вещество
динатриевая
этилендиаминтетрауксусной кислоты относится к группе
1. пролонгаторов
2. консервантов
3. антиоксидантов (+)
4. изотонирующих
5. регуляторов осмотических свойств растворов
соль
075. Насыпают на поверхность воды при изготовлении растворов, не
взбалтывая,
1. колларгол
2. пепсин
3. крахмал
4. протаргол (+)
5. желатин
076. Всегда изготавливают настои из лекарственного растительного
сырья
1. содержащего термостабильные вещества
2. содержащего термолабильные вещества (+)
3. мягкой гистологической структуры
4. листьев
5. семян
077. При изготовлении глазных мазей и мазей с антибиотиками,
учитывая
область
применения,
свойства
лекарственных
и
вспомогательных веществ, отдают предпочтение основам
1. липофильным
2. гидрофильным
3. адсорбционным
4. абсорбционным (+)
5. эмульсионным
078. Вазелиновое
масло
рекомендуется
использовать
для
предварительного диспергирования веществ, вводимых по типу
суспензии в основы
1. жировые
2. углеводородные (+)
3. гели производных акриловой кислоты
4. желатин-глицериновые
5. гели ПЭО
079. Основа, содержащая ланолин безводный, масло подсолнечное и
воду очищенную, относится к группе
1. гидрофильных
2. липофильных
3. дифильных эмульсионных (+)
4. дифильных абсорбционных
5. комбинированных
080. Под фармакокинетической несовместимостью понимают
1. отсутствие
терапевтического
эффекта
в
результате
разнонаправленного действия лекарственных веществ на
рецептор
2. нежелательные
изменения
физико-химических
свойств
лекарственных веществ и препарата в целом в процессе
изготовления и хранения
3. изменение всасывания, распределения, метаболизма и
выведения одного лекарственного вещества под влиянием
другого (+)
4. изменение скорости высвобождения лекарственных веществ
5. изменение динамики фармакологического эффекта
081. В результате сочетания протаргола и димедрола в растворе
происходит
1. сорбция водяных паров
2. адсорбция
3. комплексообразование
4. коагуляция (+)
5. коалесценция
082. При расчетах в ППК указываются формулы
1. все примененные при расчетах (+)
2. только включенные в приказы
3. только включенные в общие фармакопейные статьи
4. включенные в частные статьи
5. включенные в ФСП
083. В аптеку доставили посуду из инфекционного отделения
больницы.
Предстерилизационная обработка посуды, изделий и
объектов в соответствии с действующей инструкцией по санитарному
режиму будет включать виды деятельности
1. удаление белковых веществ
2. удаление жировых веществ
3. удаление механических включений
4. моюще-дезинфицирующую обработку
5. все вышеперечисленное (+)
084. При
обеспечении
условий
хранения
и
изготовления
лекарственных препаратов необходимо учитывать, что углерода
диоксид воздуха способен снижать качество растворов
1. рибофлавина
2. эуфиллина (+)
3. кислоты борной
4. анестезина
5. магния сульфата
085. Жидкость Бурова представляет собой раствор
1. калия ацетата
2. свинца ацетата
3. основного алюминия ацетата (+)
4. меди сульфата
5. квасцов
086. Мазь, содержащая новокаин, дерматол, вазелин, ланолин,
является
1. гомогенной
2. эмульсионной
3. суспензионной
4. комбинированной (+)
5. экстракционной
087. Для изготовления 500мл 40% раствора глюкозы следует взять
водной глюкозы с влажностью 10%
1. 250,0 г
2. 200,0 г
3. 150,0 г
4. 220,0 г (+)
5. 100,0 г
088. При изготовлении водных суспензий следует учитывать, что
гидрофобными свойствами обладают
1. Ментол (+)
2. цинк сульфат
3. новокаин
4. магния оксид
5. цинка оксид
089. Растворяют в воде очищенной при изготовлении мазей
1. анестезин
2. ксероформ
3. протаргол (+)
4. камфору
5. ментол
090. Настаивание при комнатной температуре в течение 30 минут,
процеживание без отжатия соответствует получению водного
извлечения из
1. корневищ лапчатки
2. плодов фенхеля
3. листьев шалфея
4. корней алтея (+)
5. листьев сенны
091. При изготовлении микстуры, содержащей настой травы
пустырника, натрия бромид, натрия барбитал и настойку ландыша,
натрия барбитал добавляют
1. к изготовленному настою в первую очередь (+)
2. после предварительного растворения в настойке ландыша
3. после растворения в настое натрия бромида
4. в последнюю очередь
5. к рассчитанному объему экстрагента
092. ПАВ являются обязательным компонентом основ
1. липофильных
2. гидрофильных
3. абсорбционных (+)
4. гидрофобных
5. липофобных
093. Глицерин может быть использован для предварительного
диспергирования веществ, вводимых по типу суспензии в основы
1. липофильные
2. гидрофильные (+)
3. углеводородные
4. полиэтиленовые
5. силиконовые
094. К типу дифильных основ для суппозиториев относится
1. твердый жир, тип А
2. масло какао
3. витепсол (+)
4. полиэтиленгликолевая основа
5. жировая основа
095. К группе химической несовместимости следует
сочетание ингредиентов, при котором имеет место
1. антагонизм антимикробных средств
2. гидролиз сердечных гликозидов (+)
3. коагуляция в коллоидных растворах
4. превышение предела смешиваемости
5. необратимая сорбция лекарственных веществ
отнести
096. Легко распыляется при диспергировании
1. тимол
2. цинк сульфат
3. магний оксид (+)
4. магний сульфат
5. резорцин
097. Объем жидкости Бурова (мл), который необходимо взять для
изготовления 200 мл 8% раствора жидкости Бурова равен
1. 200 мл
2. 100 мл
3. 125 мл
4. 16 мл (+)
5. 5 мл
098. Для изготовления 1л раствора натрия гидрокарбоната 5%
концентрации (КУО=0,30 мл/г) воды очищенной следует отмерить
1. 1000 мл
2. 995 мл
3. 985 мл (+)
4. 970 мл
5. 950 мл
099. Важное дополнительное требование к качеству воды для
инъекций, в сравнении с водой очищенной
1. слабокислые значения рН
2. отсутствие хлоридов, сульфатов, ионов кальция и тяжелых
металлов
3. сухой остаток не более 0,001%
4. отсутствие пирогенных веществ (+)
5. содержание аммиака не более 0,00002%
0100. Для изготовления 400мл изотонического раствора натрия хлорида
его следует взять
1. 36,0 г
2. 20,0 г
3. 40,0 г
4. 3,6 г (+)
5. 2,0 г
0101. При изготовлении растворов предварительно диспергируют с
водой
1. Колларгол (+)
2. пепсин
3. димедрол
4. желатин
5. лидазу
0102. Седиментационная
устойчивость
дисперсной
фазы
в
лекарственных формах, представляющих собой микрогетерогенные
системы, прямо пропорциональна
1. размеру частиц
2. величине ускорения свободного падения
3. разности значений плотности фазы и среды
4. вязкости дисперсионной среды (+)
5. времени хранения препарата
0103. Изготавливают отвар, если в прописи рецепта выписано водное
извлечение
1. листьев мяты перечной
2. листьев шалфея
3. корневищ с корнями валерианы
4. листьев толокнянки (+)
5. корневищ с корнями аира
0104. В качестве активатора высвобождения
лекарственных веществ из мазей применяют
1. кислоту сорбиновую
2. эсилон-5
3. димексид (+)
4. нипазол
5. оксил
и
всасывания
0105. Растительные экстракты (сухие и густые) при введении в состав
мазей предпочтительно растирать
1. с растительным маслом
2. с минеральным маслом
3. со спирто-водно-глицериновой смесью (+)
4. с расплавленной основой
5. с этанолом 90%
0106. При изготовлении суппозиториев методом ручного формирования
применяют основу
1. витепсол
2. ланолевую
3. масло какао (+)
4. сплавы ПЭГ
5. лазупол
0107. Проведите фармацевтическую экспертизу прописи глазных
капель состава:
Solutionis Protargoli 2%-10ml
Zinci sulfatis 0,05
1. в прописи выписано ядовитое вещество
2. вещества в прописи совместимы
3. превышен предел растворимости одного из компонентов
4. имеет место химическая несовместимость
5. имеет место физико-химическая несовместимость (+)
0108. При изготовлении мазей учитывается, что в концентрации  25% с
вазелином не смешивается масло
1. вазелиновое
2. оливковое
3. касторовое (+)
4. подсолнечное
5. миндальное
0109. Для изготовления 200мл 5% раствора формалина следует взять
стандартного раствора (37%) и воды очищенной
1. 10 и 190 мл (+)
2. 10,8 и 189,2 мл
3. 27 и 173 мл
4. 10 и 200 мл
5. 30 и 170 мл
0110. Раньше других жидкостей при изготовлении микстур добавляют
1. пахучие
2. летучие
3. вязкие
4. содержащие этанол
5. водные непахучие и нелетучие (+)
0111. При изготовлении раствора кислоты хлористоводородной с
использованием ее разведения (1:10) по прописи, в которой выписано
5мл хлористоводородной кислоты и 150 мл воды, воды очищенной
отмерили
1. 100
2. 150
3. 105 (+)
4. 155
5. 145
0112. Растворяют при нагревании
1. пепсин
2. фурацилин (+)
3. колларгол
4. висмут нитрат основной
5. магния сульфат
0113. Скорость оседания частиц в суспензиях обратно пропорциональна
1. радиусу частиц
2. разности плотностей фазы и среды
3. вязкости среды (+)
4. величине ускорения свободного падения
5. скорости диспергирования
0114. Изготавливать
водные
извлечения
из
лекарственного
растительного сырья в одном инфундирном стакане
1. нельзя
2. можно
3. можно, если физико-химические свойства действующих
веществ требуют одинакового режима экстракции (+)
4. можно, если гистологическая структура одинакова
5. можно при условии одинакового измельчения
0115. Особенностью технологии изготовления водных извлечений,
содержащих дубильные вещества, является
1. отжатие и фильтрование без предварительного охлаждения (+)
2. добавление в экстрагент натрия гидрокарбоната
3. добавление кислоты хлористоводородной для обеспечения
полноты экстракции
4. фильтрование без отжатия
5. экстракция до полного охлаждения после экстракции на
водяной бане
0116. При изготовлении 200 мл раствора, содержащего 40,0 г магния
сульфата (КУО=0,50 мл/г), воды очищенной отмеривают, мл
1. 160
2. 180 (+)
3. 200
4. 240
5. 220
0117. В качестве наполнителя при
используют
1. глюкозу
2. крахмально-сахарную смесь
3. лактозу (+)
4. сахарозу
5. фруктозу
изготовлении
тритураций
0118. В массо-объемной концентрации изготавливают растворы
1. Этаноловые (+)
2. стандартных жидкостей, выписанных в прописи рецепта под
условным названием
3. этанола различной концентрации
4. крахмала 2% концентрации
5. глицериновые
0119. Для изготовления 200 мл 5% раствора
стандартного (37%) раствора следует взять
1. 10 мл
2. 10,8 мл
3. 27 мл (+)
4. 29,4 мл
5. 200 мл
формальдегида
0120. При введении в состав микстуры 5,0 кальция хлорида отмеряют
10мл концентрированного раствора концентрации
1. 20 %
2. 1:5
3. 10 %
4. 50 % (+)
5. 1:10
0121. При изготовлении водных суспензий следует учитывать, что к
веществам гидрофильного характера относятся
1. тимол, глина белая
2. камфора, бентонит
3. цинк оксид, крахмал, сера
4. магний оксид, глина белая (+)
5. ментол, висмута нитрат основной
0122. К липофильным основам для суппозиториев относят
1. желатино-глицериновую
2. мыльно-глицериновую
3. масло какао (+)
4. полиэтиленгликолевую
5. имхаузен
0123. При изготовлении комбинированных мазей колларгол совместно
с димедролом и новокаином
1. растворяют
2. эмульгируют отдельно (+)
3. растворяют в ступке для получения эмульсионной части мази
4. измельчают в ступке с маслом вазелиновым
5. измельчают в ступке с этанолом
0124. Накопление статического заряда на сите зависит от
1. формы и размера отверстий сетки
2. толщины слоя материала на сетке
3. влажности материала (+)
4. скорости движения материала на сетке
5. характера движения и длины пути материала
0125. Для очистки извлечений при получении экстрактов используют
1. перекристаллизацию
2. отстаивание и фильтрование (+)
3. ионный обмен
4. хроматографирование
5. перегонку
0126. В заводских условиях для получения воды для инъекций не
используют
1. колонный трехступенчатый аквадистиллятор
2. термокомпрессионный аквадистиллятор
3. дистиллятор Д-1(+)
4. аквадистиллятор трехкорпусной
5. аквадистиллятор «финн-аква»
0127. Ультразвуковой метод мойки ампул позволяет осуществлять
1. снятие внутренних напряжений в ампульном стекле
2. приваривание частиц стеклянной пыли к внутренней
поверхности ампул
3. бактериостатическое действие
4. отбраковку ампул с нарушенной целостностью
5. удаление прочно удерживаемых загрязнений (+)
0128. Вспомогательные вещества, вводимые в таблетируемую массу, в
количестве более 1%
1. кислота стеариновая
2. твин –80
3. кальция стеарат
4. крахмал (+)
5. магния стеарат
0129. Для стерилизации растворов фильтрованием используют
1. мембранные фильтры с порами 0,22 и 0,3 мкм (+)
2. мембранные фильтры с порами 0,45 мкм
3. глубинные фильтры
4. фильтры ХНИХФИ
5. насыпные фильтры
0130. Метод получения мягких бесшовных капсул
1. макания
2. роторно-матричный
3. штамповки
4. капельный (+)
5. дражирование
0131. К мазевым основам предъявляется требование
1. низкая температура плавления
2. совместимость с лекарственными веществами (+)
3. прозрачность
4. прочность
5. чистота
0132. Концентрацию этанола в настойках определяют
1. с помощью ареометра
2. с помощью денсиметра
3. металлическим спиртометром
4. стеклянным спиртометром
5. методом перегонки или газо-жидкостной хроматографии (+)
0133. Способом получения медицинских бесшовных желатиновых
капсул является
1. распыление
2. ручное формование
3. прессование
4. капельный (+)
5. макание
0134. При гранулировании используют
1. смесители с вращающимся корпусом
2. СП-30
3. СГ-30 (+)
4. роторно-пульсационный аппарат
5. центритерм
0135. Целесообразность применения глазных лекарственных плёнок
объясняется
1. стерильностью
2. пролонгированным действием (+)
3. эластичностью
4. механической прочностью
5. апирогенностью
0136. К машинам изрезывающего действия относят
1. траво- и корнерезки (+)
2. валки, бегуны
3. дезинтегратор, эксцельсиор
4. шаровую и стержневую мельницу
5. дисмембратор
0137. Конструкция молотковой мельницы предусматривает наличие
1. барабана, заполненного на 25% шарами
2. барабана, заполненного на 85% шарами, и вала с дебалансом
3. сита в нижней части для уменьшения бесполезной работы
4. ротора с молотками (+)
5. барабана, заполненного стержнями
0138. Стерилизация любого объекта, в обязательном порядке,
заключается в
1. умерщвлении патогенных видов микроорганизмов на изделии
2. умерщвлении патогенных микроорганизмов на поверхности
3. удалении из объекта микроорганизмов всех видов и
находящихся на всех стадиях развития (+)
4. умерщвлении вирусов
5. удалении из объекта дрожжевых грибов
0139. Применение бензилбензоата в составе комплексного растворителя
для изготовления инъекционных растворов
1. не регламентировано
2. регламентировано ГФ XI (+)
3. регламентировано приказом № 214
4. запрещено
5. регламентировано приказом № 308
0140. При изготовлении микстур, содержащих пепсин, кислоту
хлористоводородную и сироп сахарный, пепсин добавляют
1. к кислоте хлористоводородной
2. к сиропу сахарному
3. к воде очищенной
4. к воде очищенной, после смешивания её с 0,83% раствором
кислоты хлористоводородной (+)
5. после предварительного измельчения в ступке
0141. Применение
приема
дробного
фракционирования
при
изготовлении суспензий гидрофильных веществ основано на законе
1. Стокса (+)
2. Гиббса
3. Фика-Щукарева
4. Рауля
5. Вант-Гоффа
0142. При изготовлении настоя травы термопсиса из 0,5-200 мл
нестандартного сырья, содержащего 1,8% алкалоидов (при стандарте1,5%), необходимо взять
1. 0,25 г
2. 0,42 г (+)
3. 0,60 г
4. 1,0 г
5. 0,5 г
0143. При изготовлении водных извлечений с применением жидких
экстрактов-концентратов их добавляют в микстуру с учетом
концентрации и свойств использованного экстрагента
1. в первую очередь
2. последними
3. до жидкостей с большой концентрацией этанола (+)
4. после жидкостей с большой концентрацией этанола
5. до растворения твердых лекарственных веществ
0144. Наиболее сложные многокомпонентные мази, содержащие
несколько лекарственных веществ с различными физико-химическими
свойствами – это
1. растворы
2. эмульсионные типа м/в
3. гели
4. суспензионные
5. комбинированные (+)
0145. Протаргол при изготовлении эмульсионной мази для носа,
содержащей раствор адреналина гидрохлорида
1. растворяют в растворе адреналина гидрохлорида
2. нельзя растворять в растворе электролитов (+)
3. вводят по типу суспензии
4. образуют гомогенную мазь
5. исключают из прописи
0146. Укажите характер сочетания алкалоидов
веществами
1. имеет место химическая несовместимость (+)
2. совместимы
3. в прописи рецептов не встречаются
4. подвергаются гидролизу
5. окисляются
с
дубильными
0147. При проведении фармацевтической экспертизы прописи капель
для носа состава:
Solutionis Natrii sulfacili 10%-10ml
Novocaini 0.2
установлено, что
1. следует проверить дозы сильнодействующего вещества
2. ингредиенты совместимы
3. имеет место физико-химическая несовместимость
4. имеет место химическая несовместимость (+)
5. в случае изготовления произойдет коагуляция
0148. Возможные причины терапевтической неэквивалентности
одинаковых по дозе и лекарственной форме лекарственных средств,
выпущенных разными заводами
1. технология (+)
2. дозировка лекарственного вещества
3. пол и возраст больного
4. пути введения
5. лекарственная форма
0149. Экстрагирование методом мацерации ускоряют
1. делением экстрагента на части (+)
2. предварительным намачиванием сырья
3. делением сырья на части
4. увеличением времени настаивания
5. повышением давления
0150. Биологическая
доступность
определяется методом
1. фармакокинетическим
2. фотометрическим
3. объемным
4. титрометрическим
5. фармакопейным
лекарственных
препаратов
0151. К препаратам высушенных желез относится
1. инсулин
2. пантокрин
3. гематоген
4. пепсин
5. тиреоидин (+)
0152. Роторно-матричный способ получения желатиновых капсул
основан на
1. штамповке половинок капсульной оболочки с одновременным
формированием их в целые капсулы и заполнением (+)
2. формировании капсул с помощью специальных матриц,
снабженных пуансонами
3. формировании
капсульной
оболочки
с
помощью
горизонтального пресса с матрицами
4. экструзии желатиновой массы и масляного раствора
лекарственного вещества
5. формовании оболочки капсул путем компактирования
0153. Контроль качества растворов в ампулах не осуществляют по
показателю
1. пирогенности
2. стерильности
3. отсутствия механических включений
4. качественного и количественного анализа действующих
веществ
5. изогидричности (+)
0154. Биофармация как наука изучает биологическое действие
лекарственных препаратов в зависимости
1. от
физико-химических
свойств
лекарственных
и
вспомогательных веществ, лекарственной формы, технологии
изготовления (+)
2. от функциональных групп
3. от воздействия факторов окружающей среды
4. только от технологии изготовления
5. от технологического оборудования
0155. Недостатком способа изготовления ампул с помощью роторностеклоформующего автомата являются
1. возникновение напряжений в стекле (+)
2. низкая производительность
3. образование стеклянной пыли, попадающей внутрь ампулы
4. большой процент брака
5. невозможность получения безвакуумных капсул
0156. Разделение твердых и жидких фаз в технологии инъекционных
растворов может осуществляться
1. адсорбцией
2. экстрагированием
3. фильтрованием (+)
4. прессованием
5. ионным обменом
0157. Экологически чистый
деминерализации воды
1. дистилляция
2. ионный обмен
3. электродиализ (+)
4. прямой осмос
5. ультрафильтрация
и
наименее
энергоемкий
метод
0158. К лекарственным формам для ингаляций не относят
1. растворы
2. капсулы
3. спреи
4. аэрозоли
5. нанокапсулы (+)
0159. В состав фитопрепаратов индивидуальных веществ входит
1. только индивидуальное действующее вещество (+)
2. модификатор вязкости
3. сопутствующие вещества
4. комплексные соединения
5. смолы
0160. В производстве жидких экстрактов и настоек используют
экстрагенты
1. растворы этанола, воду, подсолнечное масло
2. растворы этанола или воду
3. водно-спиртовые растворы (+)
4. растительные масла
5. четырёххлористый углерод
0161. К машинам ударно-центробежного действия относят
1.
2.
3.
4.
5.
валки, бегуны
дезинтегратор, шаровую и молотковую мельницу (+)
эксцельсиор, коллоидную мельницу
шаровую и стержневую мельницу
струйную мельницу
0162. Конструкция шаровой мельницы предусматривает наличие
1. барабана, заполненного на 25% шарами (+)
2. барабана, заполненного на 85% шарами, и вала с дебалансом
3. сита в нижней части для уменьшения бесполезной работы
4. ротора и статора с пальцами
5. двух роторов с пальцами
0163. Применение полиэтиленоксида (ПЭГ-400) в составе
комплексного растворителя для изготовления инъекционных растворов
1. регламентировано ГФ XI (+)
2. не регламентировано
3. регламентировано приказом № 214
4. запрещено
5. регламентировано приказом № 308
0164. Лазупол и витепсол широко применяются
1. При изготовлении мазей
2. При изготовлении суппозиториев методом ручного
формирования
3. При изготовлении болюсов
4. При изготовлении суппозиториев методом выливания в формы
(+)
5. как консерванты
0165. Вспомогательные вещества в производстве таблеток,
ответственные за распадаемость
1. наполнители
2. разрыхлители (+)
3. скользящие
4. антиоксиданты
5. загустители
0166. Масляные экстракты получают
1. реперколяцией
2. барботированием
3. мацерацией с нагреванием (+)
4. циркуляционной экстракцией
5. перколяцией
0167. Для механического диспергирования в вязкой среде используют
1. пропеллерные мешалки
2. ультразвук
3. турбинные мешалки
4. жидкостной свисток
5. якорные мешалки (+)
0168. В состав максимально очищенных фитопрепаратов входят
1. сумма действующих веществ (+)
2. сумма экстрактивных веществ
3. вспомогательные вещества
4. красящие
5. смолы
0169. К пропеллентам не относятся
1. фреоны
2. пропан
3. винилхлорид
4. диоксид углерода
5. ацетон (+)
0170. В состав желатиновой массы для производства капсул не входит
1. желатин
2. красители
3. нипагин, нипазол
4. вода
5. оливковое масло (+)
0171. Способ наполнения ампул масляными растворами
1. вакуумный
2. ультразвуковой
3. шприцевой (+)
4. контактный
5. центробежный
0172. В состав галеновых препаратов входят
1. только индивидуальное действующее вещество
2. сумма действующих веществ
3. загустители (+)
4. корригенты запаха
5. подсластители
0173. Очистка органопрепаратов для парентерального введения не
производится
1. Методом смены растворителей
2. ультрафильтрацией
3. хроматографией
4. фракционированием
5. ультразвуковым воздействием (+)
0174. Мойка дрота осуществляется способом
1. химическим
2. вакуумным
3. камерными (+)
4. параконденсационным
5. механическим
0175. Механическая прочность таблеток зависит от
1. присутствия пролонгаторов
2. массы таблеток
3. насыпной массы гранулята
4. остаточной влажности (+)
5. количества разрыхляющих веществ
0176. Помещение класса чистоты А используются для
1. мойки дрота
2. выделки ампул
3. этикетировки ампул
4. заполнения ампул инъекционным раствором (+)
5. отжига ампул
0177. Прямым прессованием не получают таблетки из
1. кальция лактата (+)
2. бромкамфоры
3. гексаметилентетрамина
4. натрия хлорида
5. калия йодида
0178. Термическая стойкость ампульного стекла оценивается по
способности выдерживать
1. агрессивность среды внутреннего содержимого
2. длительное замораживание
3. длительное нагревание
4. перепады температуры от 180оС до 20оС (+)
5. кратковременное нагревание
0179. Аэрозольные баллоны не изготавливают из
1. алюминия
2. стекла
3. пластмассы
4. стали
5. металлокерамики (+)
0180. Укажите стадию технологического процесса при производстве
сухих экстрактов, которая идет после экстракции
1. сгущение
2. выпаривание
3. очистка извлечения (+)
4. стандартизация
5. сушка
0181. Насыпная плотность гранулята влияет на
1. формы частиц
2. размер частиц
3. влагосодержание
4. истинную плотность
5. выбор матрицы (+)
0182. Под
таблетированием
путём
подразумевают процесс
1. с предварительной грануляцией
2. без предварительной грануляции (+)
3. с формованием масс
4. после проведения гомогенизации
5. с помощью гидравлического пресса
прямого
прессования
0183. Способ получения желатиновых капсул, растворимых
кишечнике
1. обработка желатиновых капсул поливинилацетатом
2. введение в желатиновую массу Na-КМЦ
3. введение в желатиновую массу стеариновой кислоты
4. введение в желатиновую массу ацетилфталилцеллюлозы (+)
5. введение в желатиновую массу поливинилпирролидона
0184. Полная работа при дроблении пропорциональна
1. величине вновь образованной поверхности
2. изменению объема дробимого куска
в
3. сумме полезной и бесполезной работы (+)
4. сумме вновь образованной поверхности и бесполезной работы
5. изменению объема и бесполезной работы
0185. Конструкция вибрационной мельницы предусматривает наличие
1. барабана, заполненного на 25% шарами
2. барабана, заполненного на 85% шарами, и вала с дебалансом (+)
3. сита в нижней части для уменьшения бесполезной работы
4. ротора и статора с пальцами
5. барабана с эксцентриковым механизмом
0186. Утверждение, что «GMP (Good manufacturing practices) - это
единая система требований по организации производства и контролю
качества от начала переработки сырья до получения готового
лекарственного препарата»
1. Верно (+)
2. ошибочно
3. требует уточнения
4. находится в стадии разработки
5. входит в содержание ФЗ РФ «О лекарственных средств»
0187. К галеновым препаратам относятся
1. настойки (+)
2. спансулы
3. микстуры
4. болюсы
5. дурулы
0188. «Чистые» помещения – это помещения для
1. санитарной обработки персонала
2. изготовления стерильных лекарственных форм с чистотой
воздуха, нормируемой по содержанию механических частиц и
микроорганизмов (+)
3. стерилизации продукции
4. анализа продукции
5. сушки гранулята
0189. Качество запайки ампул без риска контаминации проверяют
1. отжигом
2. плавлением капилляров
3. в камерах под вакуумом(+)
4. в камерах под давлением
5. с помощью метиленовой сини после стерилизации
0190. Для диспергирования лекарственного вещества и гомогенизации
мазей используются
1. дезинтеграторы
2. установку с роторным пульсационным аппаратом (+)
3. дисмембраторы
4. эксцельсиор
5. пропеллерную мешалку
0191. Суппозитории из термолабильных лекарственных веществ в
промышленности готовят методом
1. макания
2. выливания
3. выкатывания
4. прессования (+)
5. диспергирования
0192. Ректификация – это
1. процесс перегонки с водяным паром
2. перегонка с частичной дефлегмацией
3. многократно повторяющийся процесс частичного испарения с
последующей конденсацией образующихся паров (+)
4. многократная дистилляция, сопровождающаяся массо- и
теплообменом
5. упаривание под вакуумом
0193. К машинам истирающегося и раздавливающего действия относят
1. молотковую, вибромельницу
2. эксцельсиор, валковую дробилку (+)
3. механическую сечку, жерновую мельницу
4. молотковую мельницу, дезинтегратор
5. струйную мельницу
0194. Стадия технологического
идущая после гранулирования
1. прессование
2. маркировка
3. опудривание (+)
4. нанесение оболочек
5. смешивание
процесса
0195. Промышленное
производство
нормируются документами
производства
лекарственных
таблеток,
препаратов
1.
2.
3.
4.
5.
требованиями ВОЗ
технологическим регламентом
рецептом
инструкцией
лицензией (+)
0196. Аэрозольные баллоны наполняют
1. при перемешивании
2. при нагревании
3. при разрежении
4. при повышенном давлении (+)
5. самотеком
0197. Для оценки качества желатиновых капсул не используют
показатель
1. средняя масса и отклонения от нее
2. однородность дозирования
3. распадаемость
4. время полной деформации (+)
5. растворение
0198. Внутреннюю мойку ампул не осуществляют способом
1. шприцевым
2. камерным (+)
3. вакуумным
4. ультразвуковым
5. параконденсационным
0199. Распадаемость таблеток зависит от
1. количества скользящих веществ
2. давления прессования (+)
3. формы частиц порошка
4. количества антифрикционных веществ
5. массы таблеток
0200. Деминерализацию воды не осуществляют
1. обратным осмосом
2. электродиализом
3. ионным обменом
4. ультрафильтрацией
5. осаждением (+)
0201. Технологический прием, используемый для получения воды
апирогенной
1. обработка обессоленной воды активированным углем
2. сепарация паровой фазы от капельной (+)
3. кипячение воды при температуре 100оС в течение 2 часов
4. центрифугирование
5. отстаивание
0202. Гранулирование в процессе таблетирования не позволяет
1. улучшить сыпучесть порошков
2. повысить точность дозирования
3. обеспечить скорость высвобождения лекарственных веществ (+)
4. предотвратить расслоение многокомпонентных таблетируемых
масс
5. обеспечить равномерное распределение активного компонента
0203. При получении извлечений в производстве адонизида используют
метод экстракции
1. дробная мацерация
2. перколяция
3. мацерация
4. экстракция с циркуляцией
5. циркуляционная экстракция (+)
0204. Оболочки на таблетки наносят с целью
1. облегчить процесс проглатывания
2. модифицировать показатели высвобождения лекарственного
средства (+)
3. добиться однородности дозирования
4. повысить механическую прочность при упаковке
5. улучшить распадаемость
0205. Псевдоожижение в фармацевтической технологии не используют
для
1. сушки порошкообразных материалов
2. грануляции
3. смешивания жидкостей (+)
4. смешивания порошков
5. сушки гранул
0206. Коэффициент молекулярной диффузии прямо пропорционален
1. температуре (+)
2. вязкости экстрагента
3. радиусу экстрагируемых частиц
4. времени диффузии
5. площади поверхностных частиц
0207. Для уменьшения бесполезной работы используют правило
1. не дробить ничего лишнего (+)
2. измельчать всё без остатка
3. дробить отдельными группами
4. дробить все одновременно
5. дробить сначала крупную фракцию
0208. Конструкция дезинтегратора предусматривает наличие
1. барабана, заполненного на 25% шарами
2. барабана, заполненного на 85% шарами, и вала с дебалансом
3. сита в нижней части для уменьшения бесполезной работы
4. ротора и статора с пальцами (+)
5. барабана, заполненного стержнями
0209. Класс чистоты помещения устанавливают по предельно
допустимому содержанию в 1 м3 воздуха
1. аэрозольных частиц
2. микроорганизмов
3. аэрозольных частиц определенного размера и микроорганизмов
(+)
4. микроорганизмов и дрожжевых грибов
5. углерода диоксида
0210. Вспомогательное вещество нипагин выполняет в лекарственных
формах роль
1. пролонгатора
2. консерванта (+)
3. антиоксиданта
4. регулятора рН
5. изотонирующего компонента
0211. В
качестве
ингибитора
окислительно-восстановительных
процессов в инъекционных растворах используют
1. натрия хлорид
2. натрия сульфат
3. натрия сульфит (+)
4. кислоту бензойную
5. кислоту сорбиновую
0212. Растворители для инъекционных растворов не должны обладать
1. высокой растворяющей способностью
2. химической чистотой
3. устойчивостью при хранении
4. фармакологической индифферентностью
5. низкой температурой кипения (+)
0213. К сушилкам контактного типа относятся
1. вальцовая вакуум-сушилка (+)
2. распылительная сушилка
3. ленточная сушилка
4. сорбционная сушилка
5. сублимационная сушилка
0214. Способом очистки при получении максимально очищенных
фитопрепаратов не является
1. смена растворителя
2. высаливание
3. электролиз
4. жидкостная экстракция (+)
5. хроматография
0215. В процессе экстракции растительного сырья не имеют место
1. диализ экстрагента внутрь клетки
2. десорбция
3. растворение клеточного содержимого
4. диффузия
5. адсорбция (+)
0216. При производстве жидких экстрактов используют
1. воду
2. эфир петролейный
3. эфир диэтиловый
4. спирто-водные растворы (+)
5. хлороформ
0217. Пролонгирование действия инсулина достигается
1. совместным осаждением комплекса инсулина с солями меди
2. совместным осаждением с трилоном Б
3. получением кристаллической формы (+)
4. микрогранулированием
5. созданием пероральной лекарственной формы
0218. Технологическая схема производства настоек методом мацерации
состоит из стадий
1. настаивание, слив готовой вытяжки, фильтрование, фасовка
2. настаивание, слив готовой вытяжки, фильтрование, упаривание
3. настаивание,
слив
готовой
вытяжки,
отстаивание,
фильтрование, стандартизация, фасовка (+)
4. настаивание, слив готовой вытяжки, стандартизация
5. настаивание, упаривание, стандартизация, фасовка
0219. К технологическим свойствам порошков не относится
1. насыпная масса
2. текучесть
3. прессуемость
4. пористость (+)
5. фракционный состав
0220. Оценка качества мазей, согласно ГФ ХI, не осуществляют по
показателю
1. количественного содержания лекарственных веществ
2. рН водного извлечения
3. размера частиц суспензионных мазей
4. текучести (+)
5. однородности
0221. Аквадистиллятор для получения воды для инъекций, в которых
используется центробежный способ улавливания капельной фазы
1. трехступенчатый горизонтальный
2. трехступенчатый колонный
3. центритерм
4. финн-аква (+)
5. термокомпрессионный
0222. Консервирование сырья для производства органопрепаратов не
осуществляется с помощью
1. замораживания
2. кипячения (+)
3. обработки этиловым спиртом
4. обработки ацетоном
5. вытеснения воды этанолом
0223. Аппаратура для влажной грануляции таблетируемых масс
1. дисмембратор
2. сушилка-гранулятор СГ-30 (+)
3. компактор
4. роторнобильная мельница
5. дезинтегратор
0224. Для среднего и мелкого измельчения используют
1. молотковую, вибромельницу
2. траво- и корнерезки
3. дезинтегратор, валки (+)
4. шаровую и стержневую мельницу
5. коллоидную мельницу
0225. К методам очистки соков из растительного сырья не относится
1. высаливание
2. центрифугирование
3. хроматография (+)
4. добавление этанола высокой концентрации
5. фильтрование
0226. К статическим способам экстракции растительного сырья
относится
1. мацерация (+)
2. мацерация с циркуляцией экстрагента
3. непрерывное противоточное экстрагирование
4. перколяция
5. реперколяция
0227. К экстракционным
применения относится
1. инсулин (+)
2. пантокрин
3. тиреоидин
4. пепсин
5. адиурекрин
органопрепаратам
для
парентерального
0228. Оценка сухих экстрактов проводится по
1. сухому остатку
2. содержанию влаги (+)
3. плотности
4. содержанию спирта
5. содержанию наполнителей
0229. Для введения лекарственных веществ в основу
гомогенизации мазей в заводском производстве используют
при
1.
2.
3.
4.
5.
паровой змеевик
магнитострикционный излучатель
реактор с роторным пульсационным аппаратом (+)
жерновые мельницы
вальцовые мазетерки
0230. Необходимым условием обеспечения качества лекарственных
средств не является
1. наличие
достаточного
количества
квалифицированного
персонала на предприятии
2. валидация производства
3. стандартность лекарственных субстанций и вспомогательных
веществ
4. производственный контроль качества
5. организация перекрестных технологических потоков (+)
0231. В технологическом процессе производства твердых разъемных
желатиновых капсул за комплектацией капсул следует стадия
1. окраски
2. наполнения (+)
3. гидрофобизации поверхности
4. сушки, шлифовки
5. упаковки в блистеры
0232. Вспомогательные вещества в лекарственной форме не влияют на
1. фармакокинетические параметры
2. внешний вид, стабильность при хранении
3. условия проведения технологических операций
4. однородность по массе единиц упаковки (+)
5. терапевтическую эквивалентность
0233. Фармацевтические факторы, влияющие на микробиологическое
загрязнение лекарственных веществ
1. вспомогательные вещества
2. вид лекарственной формы и пути введения
3. технологическая схема производства
4. материальные потери производства
5. соответствие правилам GMP (+)
0234. Биологическая доступность не определяется
1. долей всосавшегося в кровь вещества
2. скоростью его появления в крови
3. периодом полувыведения
4. скоростью выведения лекарственного вещества
5. количеством введенного препарата (+)
0235. На таблеточных машинах двойного прессования получают
1. сухое прессованное покрытие на таблетках (+)
2. многослойные таблетки для получения инъекционных
растворов
3. матричные таблетки
4. драже
5. таблетки с пленочным покрытием
0236. Для коллоидного измельчения используют
1. фрикционную, вибрационную, струйную мельницы (+)
2. мельницу Перплекс, молотковую мельницу
3. валки, жерновую мельницу
4. магнитостриктор, дисмембратор
5. шаровую мельницу
0237. Классификация измельченного материала осуществляется с
помощью
1. сит (в воздушном потоке или в жидкой среде) (+)
2. микроскопии
3. визуального осмотра
4. экспертной оценки
5. микрометром
0238. Количество высвободившегося из таблеток
вещества по тесту «Растворение» должно составлять
1. 30 % за 45 минут
2. 40 % за 15 минут
3. 100 % за 60 минут
4. 75 % за 45 минут (+)
5. 50 % за 30 минут
0239. Для очистки инъекционных растворов от
включений в заводских условиях можно использовать
1. мембранные фильтры (+)
2. фильтр-грибок
3. нутч-фильтр
4. отстаивание
5. центрифугирование
лекарственного
механических
0240. Для смешивания увлажненных порошкообразных материалов
применяют смесители
1. с вращающимся корпусом
2. с вращающимися лопастями (+)
3. пневматические
4. с псевдоожижением
5. центробежного действия
0241. При производстве
технологическая стадия
1. маркировки
2. смешивания
3. просеивания (+)
4. измельчения
5. дозирования
сборов
после
0242. Стерилизацию термолабильных
проводят
1. химическим методом
2. фильтрованием (+)
3. паром под давлением
4. газом
5. горячим воздухом
измельчения
инъекционных
следует
растворов
0243. Оценку качества дрота не осуществляют по
1. толщине стенок
2. наружному диаметру
3. конусности
4. внутреннему диаметру (+)
5. кривизне
0244. Оценка качества ампульного стекла не осуществляется по
показателю
1. химическая стойкость
2. водостойкость
3. термическая устойчивость
4. щелочестойкость
5. температура плавления (+)
0245. Влажность порошка влияет на
1. сыпучесть (+)
2. фракционный состав
3. форму частиц
4. удельную поверхность
5. размер частиц
0246. Основное отличие новогаленовых препаратов от галеновых
1. отсутствие побочного действия
2. упрощенная технологическая схема получения
3. содержит комплекс нативных веществ в нативном состоянии
4. возможность применения в виде инъекционных растворов (+)
0247. Побочное явление при выпаривании, снижающие теплопередачу
1. пенообразование и брызгоунос
2. температурная депрессия
3. массопередача
4. инкрустация (+)
5. гидравлическая депрессия
0248. Методы получения настоек
1. противоточная экстракция и перколяция
2. перколяция и ускоренная дробная мацерация (+)
3. экстракция сжиженными газами
4. реперколяция
5. циркуляционная экстракция
0249. Стадия
технологического
процесса
при
производстве
ампулированных растворов, которая идет после сушки и стерилизации
ампул
1. приготовление раствора
2. стерилизующая фильтрация
3. наполнение ампул (+)
4. запайка ампул
5. определение герметичности
0250. В качестве скользящих веществ в производстве таблеток
используют
1. крахмальный клейстер
2. воду
3. стеарат кальция (+)
4. растворы ВМС
5. ПВП
0251. Технологический прием доставки лекарственного средства внутрь
клеток
1. создание мелкодисперсных магнитных форм
2.
3.
4.
5.
липосомирование (+)
нанесение оболочек
солюбилизация
микрокапсулирование
0252. Микрокапсулирование лекарственных средств проводят с целью
1. регуляции параметров высвобождения (+)
2. стабилизации лекарственного вещества
3. повышения однородности дозирования
4. лучшей прессуемости при дальнейшем таблетировании
5. создания интраокулярных лекарственных форм
0253. Для дробления хрупких кристаллических материалов используют
1. молотковую мельницу, эксцельсиор, валки (+)
2. коллоидные, жерновую мельницы
3. шаровую и стержневую мельницы
4. магнитостриктор
5. дисмембратор
0254. Номер шелкового сита соответствует
1. размеру стороны отверстия в свету
2. диаметру отверстия в мм
3. числу отверстий в 1 см ткани (+)
4. диаметру отверстия в мм × 10
5. толщине нити
0255. На скорость процесса экстракции не влияет
1. продолжительность процесса извлечения (+)
2. разность концентраций
3. измельченность сырья
4. температура
5. вязкость экстрагента
0256. Насыпная плотность порошков не зависит от
1. формы частиц
2. размера частиц
3. влагосодержания
4. истинной плотности
5. смачиваемости (+)
0257. Очистку настоек осуществляют способом
1. диализа
2. высаливания
3. спиртоочистки
4. отстаивания и фильтрации (+)
5. сорбции
0258. К сушилкам конвективного типа относится
1. одновальцовая вакуум-сушилка
2. распылительная сушилка (+)
3. двухвальцовая вакуум-сушилка
4. сорбционная сушилка
5. сублимационная сушилка
0259. При производстве густых экстрактов не используют методы
очистки вытяжки
1. отстаивание
2. применение адсорбентов
3. спиртоочистку
4. кипячение
5. центрифугирование (+)
0260. Исходными компонентами для приготовления лейкопластыря
являются
1. каучук, канифоль, бензин, цинка оксид, ланолин, парафин
жидкий, неозон (+)
2. окись свинца, масло подсолнечное, свиной жир, вода
3. воск, парафин, вазелин, ланолин
4. канифоль, парафин, петролатум
5. каучук, бензин, цинка оксид, ланолин, парафин
0261. Технологическая схема производства максимально очищенных
фитопрепаратов не включает
1. экстракцию лекарственного растительного сырья
2. очистку извлечения
3. выпаривание, сушку
4. химическую стерилизацию (+)
5. получение лекарственной формы
0262. Валидация – это понятие, относящееся к GMP и означающее
1. контроль и оценку всего производства (+)
2. контроль работы ОТК
3. стерильность
4. проверку качества ГЛС
5. контроль деятельности персонала
0263. Метод, пригодный для сушки термолабильных веществ
1. Сублимационный (+)
2. псевдоожижение
3. поле УВЧ
4. инфракрасный
5. распылительная сушка
0264. Технологическая стадия, не используемая
аэрозолей
1. стерилизация препаратов (+)
2. подготовка пропелента
3. подача в аэрозольный баллон концентрата
4. удаление воздуха из баллона
5. герметизация баллона
для
получения
0265. Для измельчения растительного сырья используют
1. магнитостриктор, дисмембратор
2. валки, дезинтегратор, траво- и корнерезки (+)
3. молотковую, вибромельницу
4. эксцельсиор, валковую дробилку
5. шаровую мельницу
0266. Капельный способ получения желатиновых капсул основан на
1. погружении форм в желатиновую массу
2. экструзии лекарственного вещества через желатиновую пленку
(+)
3. штамповке капсул из желатиновой ленты
4. явлении коацервации
5. формировании капсул из желатиновой ленты
0267. Запайка ампул с капиллярами тонкого диаметра осуществляется
1. отжигом
2. плавлением концов капилляров (+)
3. наплавкой на капилляр стеклянной пыли
4. оттяжкой капилляров
5. нанесением расплавленного стекла
0268. В число требований к стеклу для изготовления ампул не входит
1. термическая устойчивость
2. химическая устойчивость
3. прозрачность
4. тугоплавкость (+)
5. отсутствие механических включений
0269. При производстве таблеток крахмал не используют в качестве
1. разрыхляющего вещества
2. скользящего вещества
3. склеивающего вещества
4. пролонгатора (+)
5. наполнителя
0270. Точность дозирования порошков зависит от технологического
свойства
1. сыпучести (+)
2. насыпной массы
3. прессуемости
4. плотности
5. внешнего вида
0271. Для проведения непрерывного противоточного экстрагирования
с одновременным перемещением сырья и экстрагента используют
1. перколятор с РПА
2. аппарат Сосклета
3. пружинно-лопастной экстрактор(+)
4. смеситель
5. батарею диффузоров
0272. Для проведения экстракционной очистки в системах «жидкостьжидкость» используют
1. дисковой диффузионный аппарат
2. экстракторы с РПА
3. центробежные экстракторы (+)
4. экстракторы с мешалками
5. пружинно-лопастной экстрактор
0273. Определяя массу 1 см3 порошка в условиях свободной насыпки и
суховоздушном состоянии, устанавливают
1. плотность
2. объемную (насыпную) массу (+)
3. фактор замещения
4. расходный коэффициент
5. обратный заместительный коэффициент
0274. При получении максимально очищенных фитопрепаратов не
применяют следующий способ очистки извлечений
1. жидкостную экстракцию
2. дистилляцию (+)
3. высаливание и смену растворителя
4. диализ и электродиализ
5. ионный обмен действующих или балластных веществ
0275. Для
просеивания
лекарственного
целесообразно использовать сито
1. Пробивное (+)
2. плетеное
3. шелковое
4. колосниковое
5. ротационное
растительного
сырья
0276. Для получения масляных экстрактов не используют
1. перколяцию (+)
2. экстракцию сжиженными газами
3. циркуляционную экстракцию
4. мацерацию
5. противоточную экстракцию
0277. Расчёт количества этанола и воды при разведении осуществляют
1. по объёму
2. по массе (+)
3. по абсолютному спирту
4. весообъёмным способом
5. с учётом контракции
0278. Эмульсию в промышленности с помощью аппарата РПА
получают способом
1. механического диспергирования (+)
2. ультразвукового диспергирования
3. солюбилизации
4. коацервации
5. барботирования
0279. Для диспергирования в жидких и вязких средах используют
1. дезинтегратор, эксцельсиор
2. бегуны, молотковую мельницу
3. коллоидные, жерновую мельницы (+)
4. шаровую и стержневую мельницы
5. валки
0280. Для ситовой классификации мелкого кристаллического материала
используют сита
1.
2.
3.
4.
5.
штампованные
плетеные (+)
прессованные
капроновые
колосниковые
0281. Высокая стабильность протопластов достигается при хранении
1. в холоде
2. в гипертонической среде (+)
3. в среде с добавлением антиоксидантов
4. в анаэробных условиях
5. в среде полиэтиленгликоля (ПЭГ)
0282. Основное преимущество полусинтетических производных
эритромицина - азитро-, рокситро-, кларитромицина перед природным
антибиотиком обусловлено
1. меньшей токсичностью
2. бактерицидностью
3. активностью против внутриклеточно локализованных патогенов
(+)
4. действием на грибы
5. бактериостатичностью
0283. Выделение и очистка продуктов биосинтеза и оргсинтеза имеет
принципиальные отличия на стадиях процесса
1. всех
2. конечных
3. первых (+)
4. только на подготовительных этапах
5. принципиальных различий нет
0284. Иммобилизация индивидуальных ферментов ограничивается
1. высокой лабильностью фермента
2. наличием у фермента кофермента (+)
3. наличием у фермента субъединиц
4. принадлежностью фермента к гидролазам
5. принадлежностью фермента к лигазам
0285. Ретроингибирование конечным продуктом при
биологически активных веществ – это подавление
1. последнего фермента в метаболической цепи (+)
2. начального фермента в метаболической цепи
3. всех ферментов в метаболической цепи
биосинтезе
4. транскрипции
5. трансляции
0286. Превращение карденолида дигитоксина в менее токсичный
дигоксин (12-гидроксилирование) осуществляется культурой клеток
1. Acremonium chrysogenum
2. Saccharomyces cerevisiae
3. Digitalis lanata (+)
4. Tolypocladum inflatum
5. Penicikkium chrysogenum
0287. В качестве основного метода протеомики используют
1. микроскопию
2. газожидкостную хроматографию
3. двухмерный электрофорез (+)
4. радиоизотопный
5. спектральный
0288. Особенностью пептидных факторов роста тканей является
1. тканевая специфичность
2. видовая специфичность
3. образование железами внутренней секреции
4. трансформационная активность (+)
5. каталитическая активность
0289. При очистке промышленных стоков в «часы пик» применяют
штаммы-деструкторы
1. природные микроорганизмы
2. постоянные компоненты активного ила
3. стабильные генноинженерные штаммы
4. нестабильные генноинженерные штаммы (+)
5. растительные клетки
0290. Ослабление ограничений на использование в промышленности
микроорганизмов-рекомбинантов, продуцирующих гормоны человека
стало возможным благодаря
1. совершенствованию методов изоляции генно-инженерных
рекомбинантов от окружающей среды
2. повышению квалификации персонала, работающего с
рекомбинантами
3. установленной экспериментально слабой жизнеспособности
рекомбинанта
4. экспериментальному подтверждению
чужеродных генов (+)
5. правилами GMP
обязательной
потери
0291. Экономическое
преимущество
биотехнологического
производства, основанного на иммобилизованных биообъектах, перед
традиционным обусловлено
1. меньшими затратами труда
2. более дешевым сырьем
3. многократным использованием биообъекта (+)
4. ускорением производственного процесса
5. стабильностью процесса
0292. Наиболее рациональный путь борьбы с фаговой инфекцией в
цехах ферментации при производстве антибиотиков
1. ужесточения контроля за стерилизацией технологического
воздуха
2. ужесточения контроля за стерилизацией питательной среды
3. получения и использования фагоустойчивых штаммов
биообъекта (+)
4. ужесточения контроля за стерилизацией оборудования
5. ужесточения контроля за фильтрационными установками
0293. Скрининг (лекарств) - это
1. совершенствование путём химической трансформации
2. совершенствование путем биотрансформации
3. поиск и отбор («просеивание») природных структур (+)
4. полный химический синтез
5. изменение пространственной конфигурации природных
структур
0294. Причина распространения беталактамаз среди возбудителей в
клинике - это частота применения
1. беталактамных антибиотиков (+)
2. аминогликозидов
3. тетрациклиновых антибиотиков
4. макролидов
5. фторхинолонов
0295. Для получения протопласта из клеток грибов используется
1. лизоцим
2. трипсин
3. «улиточный фермент» (+)
4. пепсин
5. солизим
0296. GLP регламентирует
1. лабораторные исследования
2. планирование поисковых работ
3. набор тестов при предклинических испытаниях (+)
4. методы математической обработки данных
5. проведение валидации
0297. Биотехнологу «ген-маркер» необходим для
1. повышения активности рекомбинанта
2. образования компетентных клеток хозяина
3. модификации места взаимодействия рестриктаз с субстратом
4. отбора рекомбинантов (+)
5. повышения устойчивости рекомбинанта
0298. Технология, основанная на иммобилизации биообъекта,
уменьшает наличие в лекарственном препарате таких примесей, как
1. следы тяжелых металлов
2. белки (+)
3. механические частицы
4. следы органических растворителей
5. следы низкомолекулярных соединений
0299. Технологический воздух для биотехнологического производства
стерилизуют
1. нагреванием
2. фильтрованием (+)
3. УФ-облучением
4. радиацией в малых дозах
5. антибиотическими веществами
0300. Мониторинг (применительно к лекарству) - это
1. ведение в организм
2. выделение
3. выявление в тканях
4. слежение за концентрацией (+)
5. дозирование
0301. Конкретная локализация беталактамаз у грамотрицательных
бактерий
1. вне клетки
2. на внутренней поверхности цитоплазматической мембраны
3. в цитоплазматическом пространстве равномерно
4. в периплазматическом пространстве под пориновыми каналами
(+)
5. на рибосомах
0302. Протеомика характеризует состояние микробного патогена по
1. ферментативной активности
2. скорости роста
3. экспрессии отдельных белков (+)
4. нахождению на конкретной стадии ростового цикла
5. метаболизму
0303. Преимущество получения видоспецифических
белков путём микробиологического синтеза
1. простота оборудования
2. экономичность
3. качество сырья
4. снятие этических проблем (+)
5. стабильность производства
для человека
0304. Фунгицидность полиенов нистатина и амфотерицина В
обусловлена
1. взаимодействием с ДНК
2. активацией литических ферментов
3. формированием в мембране водных каналов и потерей клеткой
низкомолекулярных метаболитов и неорганических ионов (+)
4. подавлением систем электронного транспорта
5. усилением систем электронного транспорта
0305. Мишенью для физических и химических мутагенов в клетке
биообъектов являются
1. ДНК (+)
2. ДНК-полимераза
3. РНК-полимераза
4. рибосома
5. информационная РНК
0306. Свойство беталактамов, из-за которого их следует, согласно GMP,
нарабатывать в отдельных помещениях
1. общая токсичность
2. хроническая токсичность
3. эмбриотоксичность
4. аллергенность (+)
5. пирогенность
0307. Фермент лигаза используется в генетической инженерии
поскольку
1. скрепляет вектор с оболочкой клетки хозяина
2. катализирует включение вектора в хромосому клеток хозяина
(+)
3. катализирует ковалентное связывание углеводно-фосфорной
цепи ДНК гена с ДНК вектора
4. катализирует замыкание пептидных мостиков в пептидогликане
клеточной стенки
5. обеспечивает образование водородных связей
0308. Колоночный биореактор для иммобилизации целых клеток
должен отличатся от реактора для иммобилизации ферментов
1. большим диаметром колонки
2. отводом газов (+)
3. более быстрым движением растворителя
4. формой частиц нерастворимого носителя
5. размерами частиц нерастворимого носителя
0309. Гены
house
keeping
у
патогенного
экспрессируются
1. в инфицированном организме хозяина
2. всегда (+)
3. только на искусственных питательных средах
4. под влиянием индукторов
5. под влиянием ингибиторов
микроорганизма
0310. Действие полиенов нистатина и амфотерицина В на грибы, но не
на бактерии объясняется
1. особенностями рибосом у грибов
2. наличием митохондрий
3. наличием хитина в клеточной стенке
4. наличием эргостерина в мембране (+)
5. наличием оформленного ядра, окруженного мембраной
0311. Правила GMP предусматривают производство в отдельных
помещениях и на отдельном оборудовании
1. пенициллинов (+)
2. аминогликозидов
3. тетрациклинов
4. макролидов
5. полиенов
0312. Целевой
белковый
продукт
локализован
внутри
иммобилизованной клетки. Добиться его выделения, не нарушая
системы, можно
1. усилив системы активного выброса
2. ослабив барьерные функции мембраны
3. присоединив к белку лидерную последовательность от
внешнего белка (+)
4. повысив скорость синтеза белка
5. увеличив количество белка
0313. Предшественник пенициллина, резко повысивший его выход при
добавлении в среду
1. бета-диметилцистеин
2. валин
3. фенилуксусная кислота (+)
4. альфа-аминоадипиновая кислота
5. лазин
0314. Антибиотикотолерантность патогена обусловлена
1. разрушением антибиотика
2. активным выбросом антибиотика
3. низким содержанием автолизинов (+)
4. отсутствием мишени для антибиотика
5. конформацией мишени
0315. При лечении больных СПИДом или при других ситуациях с
проявлением
пониженной
активности
иммунной
системы
предпочтительнее использовать
1. ПСБ-1а
2. ПСБ-1б
3. ПСБ-2 (+)
4. ПСБ-3
5. повышенные дозы антибиотика
0316. Существенность гена у патогенного организма – кодируемый
геном продукт необходим для
1. размножения клетки
2. поддержания жизнедеятельности (+)
3. инвазии в ткани
4. инактивации антимикробного вещества
5. идентификации гена
0317. Практическое значение полусинтетического аминогликозида
амикацина обусловлено
1. активностью против анаэробных патогенов
2. отсутствием нефротоксичности
3. устойчивостью к защитным ферментам у бактерий,
инактивирующим другие аминогликозиды (+)
4. активностью против патогенных грибов
5. устойчивостью к фагам
0318. Директором
(главным
инженером)
фармацевтического
предприятия, согласно требованиям GMP, должен являться
1. инженер-экономист
2. юрист
3. провизор (+)
4. врач
5. экономист с юридическим образованием
0319. Основной
целью
иммобилизации
биотехнологическом производстве являются
1. повышение удельной активности
2. повышение стабильности
3. расширение субстратного спектра
4. многократное использование (+)
5. повышение селективности
ферментов
в
0320. Комплексный компонент питательной среды, резко повысивший
производительность ферментации при получении пенициллина
1. соевая мука
2. гороховая мука
3. кукурузный экстракт (+)
4. хлопковая мука
5. рисовая мука
0321. Качество серийного инъекционного препарата пенициллина,
проверяемое в медицинской промышленности пенициллиназ
(беталактамаз)
1. токсичность
2. прозрачность
3. стерильность (+)
4. пирогенность
5. стабильность
0322. Метициллинорезистентность (MRSA) обусловлена
1. появлением капсулы
2. быстротой размножения
3. комплексом бета-лактамаз
4. появлением ПСБ-2а с низким сродством к пенициллинам и
цефалоспоринам, используемым при лечении в клинике (+)
5. активным выбросом
0323. Возникновение геномики как научной дисциплины стало
возможным после
1. установления структуры ДНК
2. создания концепции гена
3. дифференциации регуляторных и структурных участков гена
4. полного секвенирования генома у ряда организмов (+)
5. подтверждения концепции о двойной спирали ДНК
0324. Для протопластирования наиболее подходят суспензионные
культуры в
1. лаг-фазе
2. фазе ускоренного роста
3. логарифмической фазе (+)
4. фазе замедленного роста
5. стационарной фазе
0325. Появление
множественной
резистентности
опухолей
противоопухолевым агентам обусловлено
1. непроницаемостью мембраны
2. ферментативной инактивацией
3. уменьшением сродства внутриклеточных мишеней (+)
4. активным выбросом
5. сужением пориновых каналов
к
0326. Пенициллинацилаза используется при
1. проверке заводских серий пенициллина на стерильность
2. оценке эффективности пенициллиновых структур против
резистентных бактерий
3. получении полусинтетических пенициллинов (+)
4. снятии аллергических реакций на пенициллин
5. снятии пирогенных реакций
0327. Увеличение выхода целевого продукта при биотрансформации
стероида достигается при
1. увеличении интенсивности перемешивания
2. увеличении интенсивности аэрации
3. повышении температуры ферментации
4. исключении микробной контаминации
5. при увеличении концентрации стероидного субстрата в
ферментационной среде (+)
0328. Иммобилизация клеток-продуцентов целесообразна в случае, если
целевой продукт
1. растворим в воде (+)
2. не растворим в воде
3. локализован внутри клетки
4. биомасса клеток
5. имеет плохую реологию
0329. Свойство новых беталактамных антибиотиков наиболее ценное
при лечении бактериальных осложнений у больных с
ВИЧ –
инфекцией
1. устойчивость к беталактамазам
2. слабая токсичность
3. связывание с ПСБ 2 (+)
4. связывание с ПСБ 3
5. пролонгированная циркуляция
0330. Полиэтиленгликоль (ПЭГ), вносимый в суспензию протопластов
1. способствует их слиянию (+)
2. предотвращает их слияние
3. повышает стабильность суспензии
4. предотвращает микробное заражение
5. понижает возможность микробного заражения
0331. Антибиотики с самопромотированным проникновением в клетку
патогена
1. бета-лактамы
2. аминогликозиды (+)
3. макролиды
4. гликопептиды
5. пептиды
0332. Цефалоспорин четвертого поколения,
лактамазам грамположительных бактерий
устойчивый
к бета-
1.
2.
3.
4.
5.
цефазолин
цефтриаксон
цефалоридин
цефепим (+)
цефаклор
0333. Иммобилизация целых клеток-продуцентов лекарственных
веществ нерациональна в случае
1. высокой лабильности целевого продукта (лекарственного
вещества)
2. использования целевого продукта только в инъекционной
форме
3. внутриклеточной локализации целевого продукта (+)
4. высокой гидрофильности целевого продукта
5. высокой гидрофобности целевого продукта
0334. Термин «мультиферментный комплекс» означает комплекс
1. ферментных белков, выделяемый из клетки путем экстракции и
осаждения
2. ферментов клеточной мембраны
3. ферментов, катализирующих синтез первичного или вторичного
метаболита (+)
4. экзо- и эндопротеаз
5. транспептидаз
0335. Причины высокой эффективности антибиотических препаратов
«уназин» и «аугментин» заключаются в
1. невысокой токсичности (по сравнению с ампициллином и
амоксациллином)
2. невысокой стоимости
3. действии на резистентные к бета-лактамам штаммы бактерий
(+)
4. пролонгации эффекта
5. расширении антибиотического спектра
0336. Антисмысловые олигонуклеотиды перспективны для лечения
1. Бактериальных инфекций
2. онкологических заболеваний
3. противогрибковых заболеваний
4. наследственных моногенных заболеваний (+)
5. вирусных заболеваний
0337. Объединение геномов клеток разных видов и родов возможно при
соматической гибридизации
1. только в природных условиях
2. только в искусственных условиях (+)
3. в природных и искусственных условиях
4. при развитии патологического процесса
5. при стрессах
0338. При оценке качества генноинженерного
уделять особенно большее внимание тесту на
1. стерильность
2. токсичность
3. аллергенность
4. пирогенность (+)
5. стабильность
инсулина требуется
0339. Функцией феромонов является
1. антимикробная активность
2. противовирусная активность
3. изменение поведения организма, имеющего специфический
рецептор (+)
4. терморегулирующая активность
5. противоопухолевая активность
0340. Прямой перенос чужеродной ДНК в протопласты возможен с
помощью
1. микроинъекции
2. трансформации
3. упаковки в липосомы (+)
4. культивирования
протопластов
на
соответствующих
питательных средах
5. гибридом
0341. Регулируемая ферментация в процессе биосинтеза достигается
при способе
1. периодическом
2. непрерывном
3. отъёмно-доливном
4. полупериодическом (+)
5. циклическом
0342. Цель секвенирования генома - установление
1. размеров генома
2. последовательности нуклеотидов (+)
3. содержания А –Т
4. соотношения А-Т/ГЦ пар нуклеотидов
0343. Антибиотики, способные проникать через внешнюю мембрану
грамотрицательных бактерий
1. бензилпенициллин
2. эритромицин
3. ампициллин(+)
4. фузидин
5. нистатин
0344. Для получения протопластов
используется
1. лизоцим (+)
2. «улиточный фермент»
3. трипсин
4. папаин
5. химотрипсин
из
бактериальных
клеток
0345. Преимущество радио-иммунного анализа перед определением
инсулина по падению концентрации глюкозы в крови животных
1. меньшая стоимость анализа
2. отсутствие необходимости дефицитных реагентов
3. легкость освоения
4. отсутствие влияния на результаты анализа других белков (+)
5. продолжительность времени анализа
0346. Постоянное присутствие штаммов-деструкторов в аэротенках
малоэффективно; периодическое внесение их коммерческих препаратов
вызвано
1. слабой скоростью их размножения
2. их вытеснением представителями микрофлоры активного ила
3. потерей
плазмид, где локализованы гены окислительных
ферментов (+)
4. проблемами техники безопасности
5. проблемами экологии
0347. Причина невозможности непосредственной экспрессии гена
человека в клетке прокариот
1. высокая концентрация нуклеаз
2. невозможность репликации плазмид
3. отсутствие транскрипции
4. невозможность сплайсинга (+)
5. отсутствие трансляции
0348. Биосинтез антибиотиков, используемых как
вещества, эффективен только на средах
1. богатых источниками азота
2. богатых источниками углерода
3. богатых источниками фосфора
4. бедных питательными веществами (+)
5. обогащенных витаминами и аминокислотами
лекарственные
0349. Преимуществом растительного сырья, получаемого при
выращивании культур клеток перед сырьём, получаемым из
плантационных или дикорастущих растений, является
1. большая концентрация целевого продукта
2. меньшая стоимость
3. стандартность (+)
4. более простое извлечение целевого продукта
5. более простая очистка целевого продукта
0350. Таргет - это
1. сайт на поверхности клетки
2. промежуточная мишень внутри клетки
3. конечная внутриклеточная мишень (+)
4. функциональная группа макромолекулы
5. оперон
Скачать

Тесты ГАК по фармацевтической технологии