МБОУ Гимназия г. Навашино Утверждаю_____________________ Заместитель директора

advertisement
МБОУ Гимназия г. Навашино
Утверждаю_____________________
Заместитель директора
по учебной работе
Бобылева Л.В.
«____» сентября 2013 года
Календарно – тематическое
планирование по химии
на 2013 – 2014 учебный год
10 класс
Учебник: О.С.Габриеляна
Химия 10 класс
М.: Дрофа ,2009г.
Программа О.С.Габриеляна
М.: Дрофа , 2008 г.
1ч./нед.
Всего 34 часа
Учитель: Жирнова Г.Н.
№
урока
1
2
3
Тема урока
Введение. Предмет
органической химии.
Изучаемые вопросы
Практическая часть
Предмет органической химии. Сравнение
органических соединений с
неорганическими. Природные,
искусственные и синтетические
органические соединения
Тема 1. Теория строения органических соединений (2 часа).
Теория химического строения Валентность. Химическое строение как
порядок соединения атомов в молекуле.
органических соединений.
Понятие о гомологии и гомологах,
Гомология и изомерия.
Д: модели молекул
изомерии и изомерах. Химические
гомологов и изомеров
формулы и модели молекул в
органических соединений
органической химии.
4
5
Тема 2. Углеводороды и их природные источники (8 часов).
Природный газ как топливо. Состав
Алканы. Природный газ.
Л.О.№1. «Определение
природного газа. Алканы:
элементного состава
гомологический ряд, изомерия и
органических соединений».
номенклатура. Химические свойства и
Л.О.№2. «Изготовление
применение
моделей молекул
углеводородов».
Алкены.
Этилен, его получение. Химические
свойства. Полиэтилен, его свойства и
применение.
Л.О.№3. «Обнаружение
непредельных соединений в
жидких нефтепродуктах».
Д: получение этилена
реакцией дегидратации
Дата проведения
по плану факт.
этанола; отношение этилена
к раствору перманганата
калия, бромной воде.
Д: разложение каучука при
нагревании.
6
Алкадиены и каучуки.
Понятие об алкадиенах как
углеводородах с двумя двойными
связями. Химические свойства
бутадиена-1,3 и изопрена. Резина.
7
Алкины.
Ацетилен, его получение. Химические
свойства ацетилена и его применение.
Поливинилхлорид и его применение.
8
Нефть.
Состав и переработка нефти.
Нефтепродукты. Бензин и понятие об
октановом числе.
9
Бензол.
Получение бензола. Свойства и
применение бензола.
10
Повторение и обобщение
материала темы.
Контрольная работа №1 по
теме «Углеводороды»
Тема 3. Кислородсодержащие органические соединения и их природные источники (10 часов).
Получение этанола. Представление о
Анализ контрольной работы.
Л.О.№6. «Свойства
водородной
связи.
Химические
свойства
Спирты.
этилового спирта».
этанола. Применение этанола на основе
Д: окисление спирта в
11
12
свойств. Алкоголизм, его
Л.О.№4. «Получение и
свойства ацетилена»
Д: отношение ацетилена к
раствору перманганата
калия, бромной воде.
Д: коллекции образцов
нефти.
Л.О.№5. «Ознакомление с
коллекцией «Нефть и
продукты её переработки»».
Д: отношение бензола к
раствору перманганата
калия, бромной воде.
предупреждение.
Понятие о предельных многоатомных
спиртах. Глицерин. Качественная
реакция на многоатомные спирты.
Применение глицерина.
13
Многоатомные спирты.
14
Каменный уголь. Фенол.
Коксохимическое производство.
Получение фенола коксованием
каменного угля. Взаимовлияние атомов в
молекуле фенола. Свойства фенола и его
применение.
15
Альдегиды.
Получение альдегидов окислением
соответствующих спиртов. Химические
свойства. Применение формальдегида и
ацетальдегида.
16
Карбоновые кислоты.
17
Сложные эфиры и жиры.
Получение карбоновых кислот
окислением альдегидов. Химические
свойства уксусной кислоты. Применение
уксусной кислоты. Высшие жирные
кислоты на примере пальмитиновой и
стеариновой.
Получение сложных эфиров. Сложные
эфиры в природе, их значение. Жиры как
сложные эфиры. Химические свойства
жиров. Применение жиров на основе
свойств.
18
Углеводы, их классификация.
Единство организации живых
альдегид.
Л.О.№7. «Свойства
глицерина».
Д: качественная реакция на
многоатомность.
Д: растворимость фенола в
воде; качественная реакция
на фенол; коллекция
«Каменный уголь и
продукты его переработки».
Л.О.№8. «Свойства
формальдегида».
Д: окисление альдегида с
помощью гидроксида меди
(2);реакция «серебряного
зеркала».
Л.О.№9. «Свойства
уксусной кислоты».
Д: получение уксусноэтилового и уксусноизоамилового эфиров.
Л.О.№10. «Свойства
жиров».
Л.О.№11. «Сравнение
свойств растворов мыла и
стирального порошка».
организмов. Классификация углеводов.
Значение углеводов в живой природе и
жизни человека. Понятие о реакции
поликонденсации и гидролиза.
Глюкоза – вещество с двойной функцией
– альдегидоспирт. Химические свойства
глюкозы. Применение глюкозы на основе
свойств.
Дисахариды, полисахариды. Понятие о
реакциях поликонденсации и гидролиза
на примере взаимопревращений: глюкоза
– полисахарид.
19
Глюкоза. Химические
свойства и применение
глюкозы.
20
Дисахариды и полисахариды.
21
Обобщение по теме
«Кислородсодержащие
органические соединения».
Тема 4. Азотсодержащие соединения и их нахождение в живой природе (6 часов).
Понятие об аминах. Получение анилина. Д: взаимодействие анилина
Амины.
Взаимное влияние атомов в молекуле
с бромной водой, анилина и
анилина. Применение анилина.
аммиака с соляной кислотой
Получение
аминокислот
из
карбоновых
Аминокислоты.
Д: доказательства наличия
кислот. Химические свойства
функциональных групп в
аминокислот как амфотерных
аминокислотах.
22
23
24
Белки.
органических соединений. Полипептиды.
Применение аминокислот.
Получение белков реакцией
поликонденсации аминокислот.
Структура белка. Химические свойства
белков. Биохимические функции белков.
25
Нуклеиновые кислоты.
Синтез нуклеиновых кислот в клетке.
Л.О.№12. «Свойства
глюкозы».
Л.О№13. «Свойства
крахмала»
Л.О.№14. «Свойства
белков».
Д: растворение и осаждение
белков; цветные реакции
белков; горение птичьего
пера и шерстяной нити
Д: модель молекулы ДНК.
Генетическая связь между
классами органических
соединений.
Сравнение строения и функций РНК и
ДНК. Роль нуклеотидов в хранении и
передаче наследственности. Понятие о
биотехнологии и генной инженерии.
Переходы: этанол – этилен –
этиленгликоль;
Этанол – этаналь – этановая кислота.
31
Практическая работа №1 «Идентификация органических соединений».
Контрольная работа №2 по теме
«Кислород- и азотсодержащие органические соединения»
Тема 5. Биологически активные органические соединения (4 часа).
Ферменты как биологические
Ферменты.
Д: разложение Н2О2
катализаторы. Роль ферментов в
каталазой сырого мяса и
жизнедеятельности живых организмов.
сырого картофеля.
Понятие о витаминах. Авитаминозы,
Витамины.
Д: коллекции витаминных
гипо- и гиперавитаминозы. Витамин С и
препаратов; испытание
А.
среды раствора
аскорбиновой кислоты.
Понятие о гормонах. Инсулин и
Гормоны.
Д: испытание аптечного
адреналин как представители гормонов.
препарата инсулина на
Профилактика сахарного диабета.
белок.
Лекарственная
химия.
Аспирин.
Лекарства.
32
Тема 6. Искусственные и синтетические полимеры (3 часа).
Искусственные волокна, их свойства и
Искусственные полимеры.
33
Синтетические полимеры.
26
27
28
29
30
Антибиотики и дисбактериоз.
Наркотические вещества. Наркомания,
борьба с ней и профилактика.
применение.
Структура синтетических полимеров.
Л.О.№15. «Ознакомление с
Представители пластмасс. Синтетические коллекцией пластмасс,
волокна.
34
35
Практическая работа №2 «Распознавание пластмасс и волокон».
Итоговый урок.
волокон и каучуков».
Download