Низшие растения (шпаргалки)

Распространение водорослей в природе:
1. водоросли широко распространены по всему земному шару и
встречаются практически во всех природно-климатических зонах;
2. этому способствует их неприхотливость и приспособленность к разным
внешним условиям;
3. их можно найти в воде, на суше, в снегу, льдах, на глубине океанов и
высоко в горах;
4. в их распространении участвуют морские течения и реки, рыбы, птицы и
другие животные, а также ветер.
Фитопланктон морской и пресноводный:
1. в этой группе организмовотносят совокупность свободно плавающих и
парящих в толще воды мелких водорослей;
2. они создают первичное орг. вещество, за счет которого существует все
живое в водоеме;
3. морской фитопланктон дает огромное количество фиксированного
углерода;
4. морской фитопланктон состоит в основном из диатомей и
динофлагеллат, причем диатомовые водоросли преобладают в
полярных и приполярных водах, а динофлагеллаты - в тропических;
5. в пресноводном - огромное разнообразие зеленых и синезеленых
водорослей;
6. планктонные водоросли имеют ряд приспособлений для обитания во
взвешенном состоянии: одни снабжены разнообразными выростами,
такими как щетинки, шипы, перепонки, другие формируют полые и
плоские колонии, третьи выделяют слизь, четвертые накапливают в
клетки жиры, которые повышают плавучесть клетки; у синезеленых
водорослей имеются газовые вакуоли для регуляции плавучести; а
также приспособлением является маленький размер тела;
7. в зависимости от размеров тела выделяют пикопланктон, нанопланктон,
микропланктон и мезопланктон;
8. пикопланктон обеспечивает наибольшую продукцию в океанических
водах (это бактерии и наиболее мелкие одноклеточные водоросли); они
обеспечивают наиболее активный фотосинтез и производство
органического вещества.
Грибы-паразиты:
1. большинство паразитирует на растениях, преимущественно цветковых,
но также на водорослях, папоротниках, голосеменных; известны также
паразиты животных;
2. среди грибов есть как облигатные (обязатель-ные), так и
факультативные
паразиты;
факультативные
паразиты
обычно
развиваются как сапротрофы, но способны паразитировать на
ослабленных растениях и их плодах; облигатные паразиты в природе
развиваются только на живых организмах;
3. грибы-паразиты могут получать питание из тканей хозяина различным
путями; мицелий может распространяться как по межклетникам, так и в
клетках хозяина, не образуя особых структур; а у других
(мичнисторосяных и ржавчинных) в клетки внедряются спец. структуры гаустории;
Грибы-симбиотрофы:
1. связаны почти исключительно с растениями; развиваясь в симбиозе с
водорослями, они образуют лишайники;
2. грибы питаются содержимым клеток растений, но при этом приносят не
только вред, но и пользу;
3. известны две группы микосимбионтов - живущие в корнях микоризные
грибы и живущие в надземных частях растений эндофитные грибы;
Микоризные грибы:
1. микориза представляет собой комплекс мицелия гриба и корней
растения;
2. микоризообразователи известны среди представителей четырех
отделов - зигомицетов, аскомицетов, базидиомицетов и дейтеромицетов;
3. гриб питается продуктами фотосинтеза и частично защищен тканями
корня; а для растений увеличивается объем всасывающей поверхности
за счет мицелия, а также грибы переводят в доступную форму
соединения фосфора и других элементов, снабжая растение водой и
минеральными веществами.
Размножение водорослей:
У водорослей встречается вегетативное, бесполое и полове рамножение;
вегетативное размножение: части таллома отделяются без каких-либо
заметных изменений в протопластах; у некоторых одноклеточных
водорослей оно происходит путем деления клетки пополам (эвглена), у
некоторых колониальных представителей - участками колоний (синура, у
нитчатых - фрагментами нитей (спирогира), у харовых для такого
размножения служат клубеньки, находящиеся на ризоидах;
2. бесполое рамножение: с помощью подвижных зооспор и неподвижных
апланоспор; спорообразование обычно сопровождается делением
протопласта на части и выходом продуктов деления из оболочки
материнской клетки; клетки, в которых формируются споры - спорангии,
а особь, на которой это происходит, - спорофит; в ряде случаев споры
имеют спец. названия; например, апланоспоры, одевающиеся оболочкой
и приобретающие форму материнской клетки, находясь внутри нее, автоспоры;
3. половое размножение: в результате попарного слияния гаплоидных
клеток образуется диплоидная зигота; половой процесс может
происходить с участием и без участия гамет; с участием гамет: изогамия
- слияние одинаковых подвижных гамет, гетерогамия - слияние
подвижных гамет одинаковой формы, но разного размера; оогамия слияние крупной неподвижной яйцеклетки с мелкими подвижными
сперматозоидами; клетки, в которых форм. гаметы - гаметангии, а особи
- гаметофиты; без образования гамет: хологамия - слияние двух
подвижных одноклеточных особей, конъюгация - слияние протопластов
двух гаплоидных безжгутиковых вегетативных клеток;
4. гаметофиты и спорофиты в ж/ц могут внешне не различаться
(изоморфная смена поколений) или иметь различия (гетероморфная
смена);
5. у однодомных видов мужские и женские гаметы развиваются на одной
особи, у двудомных на разных;
Жизненные циклы:
1. бывают с участием полового процесса и без него;
2. ж/ц с участием полового процесса сложны и разнообразны, что связано с
соотношением дипло- и гаплофазы; при гаплонтном ж/ц с зиготической
редукцией прорастание зиготы сопровождается редукционным делением
и водоросль n, 2n стадия - только зигота (зеленые и золотистые
водоросли); диплонтный цикл с гаметической редукцией - n стадия
представлена только гаметами (диатомовые, фукусовые, вошерия);
3. если редукционное деление происходит в спорангиях перед
образованием спор бесполого размножения, то имеет место
чередование поколений - 2n спорофита и n гаметофита; этот тип
называют гаплодиплонтным со спорической редукцией (зеленые
водоросли, бурые и красные);
4. у немногих мейоз происходит в вегетатичных клетках диплоидного
таллома, из которых потом развиваются гаплоидные таллома, такой тип
- ж/ц с соматической редукцией (батрахоспермум).
1.
Грибы.
Характерные черты:
1. вегетативное тело - сильно разветвленные нити (гифы) с
неограниченным ростом, совокупность которых называют мицелием; он
погружен в субстрат;
погруженность таллома вызывает трудности с распространением спор,
пожтому спороносные органы у большинства грибов выносятся над
поверхностью субстрата, часто с образованием плодовых тел;
3. субстрат часто содержит пит. вещества в виде биополимеров
(полисахаридов и белков), непригодных для непосредственного
всасывания через клеточные оболочки, поэтому грибы выделяют в окр.
среду ферменты - гидролазы, вып. функцию пищеварительных
ферментов;
4. для всасывания воды с пит. веществами из окр. среды клети грибов
создают высокое тургорное давление.
Размножение:
I. Вегетативное:
1) частями мицелия;
2) спец. образованиями: артроспорами с тонкими стенками или
хламидиоспорами с толстыми, они образуются при распаде мицелия на
части, а затем дают начало новому;
3) почкование гиф или отдельных клеток.
II. Бесполое:
1) эндогенными спорами, характерными для низших грибов, образуются
внутри особых клеток, спорангий;
2) экзогенными спорами: конидиями, они образуются на вершинах или
сбоку специальных гиф - конидиеносцев; покрыты плотной оболочкой,
неподвижны.
III. Половое:
1) у низших грибов - слияние гаплогамет путем изогамии, гетерогамии или
оогамии;
2) у зигомицетов сливаются только клетки, расположенные на различных
типах мицелия (+ и -), зигогамия;
3) у аскомицетов сливаются не отдельные клетки, а половые органы
(гаметангиогамия), антеридий
(или спермации у некоторых)
оплодотворяет аскогон, образуется дикарион;
4) у базидиомицетов половой процесс - слияние участков вегетативных гиф
(соматогамия), в результате образуются базидии с базидиоспорами,
которые дают начало мицелию; два таких мицелия сливаются;
5) грибы, у которых не обнаружен половой процесс, относят к
дейтеромицетам.
Принцип деления на отделы основан прежде всего на способе размножения.
2.
Пути и способы распространения спор:
1) споры некоторых сумчатых (спорынья) и базидиальных (ржавчина)
грибов разносятся насекомыми, питающимися цветочными нектарами;
для их привлечения спорогенные клетки грибов выделяют сладкую
липкую жидкость (медвяную росу), обладающую у некоторых
ржавчинных сильным цветочными ароматом;
2) есть виды ржавчинных, у которых споро-ношения ярко окрашены и
напоминают по внешнему виду цветки;
3) у базидиальных грибов из порядка веселковых спороносная часть
обладает сильнейшим трупным запахом, привлекающих мух, которые
распространяют споры;
4) удивительные приспособления имеют зиго- и аскомицеты - копротрофы,
постоянно развивающиеся на помете животных; благодаря наличию
светочувствительных молекул их спороносцы поворачиваются в
направлении света; быстрый перерад тургорного давления внутри
спороносных структур обеспечивает активный выброс крупных
спорангиев и спор на большое расстояние;
5) спорангии и споры покрыты клейкой слизь и прилипают к листьям; они
имеют толстые оболочки, поэтому могут прорастать только после
прохождения через желудок животного;
6) миксомицеты: формируют особые нити - капиллиции с неравномерно
утолщенными стенками, благодаря которым нити способны к
гигроскопическим
дивжениям
и
содействуют
разрыхлению
и
рассеиванию спор.
Отдел Зеленые водоросли:
1. монадный у большинства, у некоторых - коккоидный;
2. тело вытянуто в продольном направлении, покрыто пелликулой (состоит
из мембраны, белковых полос и системы микротрубочек), у некоторых
тело образует домики (трахеломонас);
3.
4.
5.
6.
7.
8.
9.
10.
11.
12.
13.
на переднем конце углубление - ампула, от нее отходят жгутики, их
обычно 1-2, внутри параксиальный тяж, жгутик покрыт волосками,
гетероконтные и гетерофморфные;
ядро в клетке одно, округлое или удлиненное, с одним или несколь-кими
ядрышками;
митоз закрытый;
хлорофиллы а и b, бетакаротин, мео-, зеа-, астоксантин;
трехмембранные хлоропласты, трехтилакоидные ламелы;
запасной продукт - парамилон (бета-1,3-глюкан), в виде зерен в
цитоплазме;
митохондрии с дисковидными кристами;
размножение продольным деле-нием клетки пополам, при неблагоприятных условиях могут образовывать цисты;
питаются миксотрофно, некоторые - гетеротрофно (осмотрофно), могут
захватывать пищевые частицы;
живут в пресных водах, некоторые на сырой почве (род Эвглена),
некоторые паразитируют на рыбах и беспозвоночных;
основные представители: Euglena sp., Tracelomonas sp., Phacus sp.
Отдел Динофитовые водоросли:
1. одноклеточные монадные формы;
2. два жгутика, гетероконтные и гетероморфные, поперечный жгутик
длинный, уплощенный, имеет спирально закрученную аксонему и
параксиальный тяж, продольный жгутик короткий, устроен обычно, оба
жгутика с тонкими волосками;
3. имеют две бороздки: поперечную, охватывающую клетку по кольцу, и
продольную, на брюшной стороне клетки, в бороздках лежат жгутики;
4. покровы специфические - тека, или амфиесма (состоит из наружной
мембраны и уплощенных под ней пузырьков - текальных везикул), тека с
порами;
5. трехмембранные хлоропласты, двух- или трехтилакоидные ламелы;
6. хлорофилл а и с, каротиноиды - перединин;
7. запасные продукты: у пресно-водных - крахмал (в цитоплазме), у
морских - липиды;
8. присутствует уникальное ядро - динокарион, его хромосомы находятся в
конденсированном состоянии на протяжении всего жизненного цикла,
необычный состав хромосом, содержат нетипичные гистоны;
9. присущи своеобразные органеллы - пузулы, они, возможно, служат для
регуляции
осмотического
давления,
это
впячивания
цитоплазматической мембраны в форме мешка;
10. у многих есть стигма, или глазок;
11. митоз закрытый;
12. размножение делением, половой процесс обнаружен только у 20
представителей (это изо- и гетерогамия), бесполое - зооспорами или
апланоспорами, гаплонты;
13. в основном, это морские виды, есть пресноводные, большего развития
достигают в теплых водах, большинство планктонные формы, но есть и
бентосные;
14. основные представители: Peridinium sp., Ceratium sp.
Отдел Охрофитовые водоросли:
1. относятся к царству страми-нопилов, основные признаки которых:
трубчатые кристы митохондрий и трехчастные мастигонемы;
2. типы дифференциации талломы все, кроме сифонокладального;
3.
4.
5.
6.
7.
8.
9.
10.
11.
12.
13.
14.
15.
16.
17.
монадные клетки имеют два жгутика (у диатомовых один) - длинный и
короткий, длинный покрыт двумя рядами трехчастных мастигонем,
короткий жгутик гладкий;
четырехмембранные хлоропласты - две собственно мембраны
хлопопласты и две мембраны хлоропластной эндоплазмати-ческой
сети, чаще всего если хлопопласт расположен рядом с ядром, то
наружная мембрана хлоропластной эндоплазмати-ческой сети
продолжается в наружную мембрану ядра;
трехтилакоидные ламеллы, имеется опоясывающая ламелла;
хлорофиллы а и с (с1, с2, с3), хлорофилл b отвутствует;
главные дополнительные пигменты - фукоксантин, у желтозеленых вошериаксантин;
пиреноиды могут быть, могут отсутствовать;
запасной продукт - хризолами-нарин, формируется вне хлопопалста, а в
вакуолях в цитоплазме;
глазок расположен в хлоропласте;
клеточные
покровы
разные:
домики,
панцирь,
кремнезем,
плазмалемма);
базальное тело под прямым углом;
митоз закрытый, полузакрытый, открытый;
размножение вегетативное, бесполое, половое;
жизненные циклы: гаплобионтный с зиготической редукцие,
диплобионтный с гаметической редукцией, гаплодиплоидный со
спорической редукцией с изо- или гетероморфной сменой поколений;
большинство способны к фотосинтезу, но втречаются гетеротрофные и
миксотрофные виды;
охрофитовые водоросли встречаются почти во всех доступных местах
обитания, их встречаемость варьирует среди классов;
18.
Класс Бурые водоросли:
1. таллом разнонитчатый, псевдопарен-химатозный и парензиматозный,
обычно макроскопический;
2. жгутиковые стадии (зооспоры и гаметы) имеют два жгутика,
прикрепленных латерально (сбоку);
3. хлоропласты - типичные для охрофитовых;
4. хлорофиллы а, с1, с2, фукоксантин;
5. глазок в пластиде;
6. запасные продукты - ламинарин, вне хлопопласта, а также маннит и
липиды;
7. клеточная стенка из сети целлюлозных микрофибрилл, укрепленных
альгинатом кальция, и аморфного матрикса, состоящего из фукоиданов
и альгинатов;
8. митоз полузакрытый;
9. гаметы формируются в многогнездных гаметангиях, зосопоры - в
одногнездных зооспорангиях;
10. жизненный цикл диплобионтный с гаметической редукцией или гаплодиплобионтный со спорической редукцией;
11. вегетативное размножение осуществляется участками таллома,
бесполое - с помощью зооспор; половой процесс у простейших бурых
водорослей - изогамия, у ряда бурых водорослей наблюдается
гетерогамия, у наиболле развитых - оогамия: в оогониях и антеридиях
образуется по одной гамете (у фукусовых формируется 64
сперматозоида), яйцеклетка оплодотворяется вне оогония, зигота без
периода покоя прорастает в диплоидное растение;
12. распространены во всех морях нашей планеты, наибольшего развития
достигают в морях умеренных и приполярных широт, ламинариевые
водоросли могут формировать огромные подводные леса;
13. основные порядки: эктокарповые, диктионовые, ламинариевые и
фукусовые;
Класс Золотистые водоросли:
1. микроскопические водоросли золотисто-желтого цвета, однокле-точные,
колониальные и много-клеточные.
2. два жгутика, типичных для охрофит;
на мастигонемах располагаются латеральные (боковые) волоски, на
коротком жгутике располагается парафлагеллярное вздутие, которе
вместе с глазком отвечает за фоторецепцию;
4. ядро одно;
5. хлорофиллы а и с; пигменты - фукоксантин и виолаксантин;
6. запасные продукты: хризолами-нарин и липиды, в цитоплазме вне
пластид;
7. открытый митоз;
8. клетки чаще всего покрыты плазмалеммой, поверх которой могут
располагаться органические или кремнеземные чешуйки, у некоторых домики;
9. по способу питания: есть авто-, миксо- и гетеротрофы;
10. размножение вегетативное (про-дольное деление клетки, распад
колонии или многокле-точного таллома на части), бесполое (зооспорами, амебоидными клетками, апланоспорами), поло-вой процесс
известен для немногих видов;
11. жизненный цикл - гаплобионтный с зиготической редукцией;
12. характерно образование стома-тоцист - специальных покоящихся
стадий, формирующихся эндогенно, стенка которых состоит из
кремнезема, цисты образуются в результате полового процесса и в
неблагоприятных условиях, они имеют толстую оболочку, в которой
находится отверстие (или пора), замкнутое особой пробочкой;
13. в основном, пресноводные формы, в умеренном климате, любят
слабокислые воды, очень требовательны к содержанию железа в воде,
максимума раз-вития достигают в холодное время года;
14. основные представители: Hydrurus sp., Dinobryon sp.
Класс Синуровые водоросли:
1. одноклеточные или колониальние монады;
2. клетки с двумя или одним видимым жгутиком, оба жгутика направлены
вперед;
3. хлорофиллы а и с1, доп. пигменты - фукоксантин и виолаксантин;
4. отсутствует глазок;
5. запасной продукт - хризолами-нарин;
6. клетка покрыта панцирем из кремнеземных чешуек;
7. митоз плохо изучен;
8. размножение преимущественно вегетативное, описан половой процесс изогамия, но гаметы сливаются задними концами;
9. жизненный цикл - гаплобионтный с зиготической редукцией;
10. все представители - пресноводные планктонные фототрофы,
наибольшего развития достигают в водах с нейтральным или слегка
кислым значением рН;
11. основные представители: Sinura sp.
3.
Порядок Ламинариевые:
1. паренхиматозный таллом у спорофита, его рост осуществляется за счет
вставочной меристемы, расположенной между стволом и пластинкой;
2. жизненный цикл с гетероморфной сменой форм развития;
3. крупный спорофит (до 60 м и более), микроско-пический гаметофит;
4. полвой процесс оогамный, в каждом оогонии по одной яйцеклетке, в
каждом антеридии по одному сперматозоиду;
5. гаметофиты: микроскопичсекие ветвящиеся одноосевые нити с
апикальным ростом, которые несут половые органы; спорофиты:
расчленяются на листовидную пластинку, «ствол» и ризоиды;
6. на спорофите образуются одногнездные зооспорангии, собранные в
группы - сорусы, перед образованием зооспор происходит редукционное
деление, зооспоры выходят и плавают некоторое время в воде, потом
они оседают на субстрат и прорастают в гаметофит; на мужских
гаметофитах образуются антеридии в виде мелких клеток, на женских оогонии, яйцеклетка выходит из оогония, нго остается прикрепленной к
его краям, после оплодотворения зигота покрывается оболочкой и сразу
прорастает в спорофит.
Класс Диатомовые:
1. одноклеточные или колониальные коккоидные организмы;
2. жгутиковые клетки представлены только сперматозоидами, у них один
жгутик, несет трехчастные мастигонемы;
3. пластиды характерные для охрофитовых водорослей;
4.
5.
6.
7.
8.
9.
10.
11.
12.
13.
14.
15.
16.
17.
18.
19.
20.
21.
хлорофиллы а и с, маскируются кароти-ноидами: фукоксантин,
неофукоксантин, диадиноксантин и диатоксантин;
продукты ассимиляции - хризоламинарин, масло и волютин;
обладают специфическим покровом - панцирем, состоящим из
аморфного кремнезема, помимо него в состав такжк входит несколько
орг. веществ и металлов (железо, алюминий, магний);
панцирь состоит из двух половинок - эпитеки (большей) и гипотеки
(меньшей), каждая половинка состоит из створки и пояскового кольца;
различают два типа створок: актиноморфные, через которые можно
провести три и более осей симметрии (у центрических диатомей), и
зигоморфные, через которые можно провести не более двух осей
симметрии (у пеннатных диатомей);
панцирь пронизан перфорациями - порами и ареолами, поры - наиболее
мелкие отверстия, пронизывающие стенку однослойного панциря,
ареолы образуются только в двухслойном панцире;
многие диатомеи формируют римопортулы - трубчатые структуры,
принимающие участие в выделении слизи;
движение диатомей - сложный процесс, некоторые из них передвигаются
медленно, выделяя слизь через римопортулы;
существует гипотеза, говорящая о том, что диатомеи передвигаются за
счет слизи, состоящей из фибриллярных полисахаридов, которые
гидратируются, превращаются в тяжи, которые выбрасываются вперед
по субстрату, приводя диатомей в движение;
ядро одно, крупное; митоз открытый;
размножаются вегетативным и половым путем;
при вегетативном делении масса протопласта увеличивается, обе
половинки панциря отодвигаются друг от друга, ядро митотически
делится, протопласт разделяется поплам, каждый новый протопласт
наследует половинку панциря, а вторая образуется зханово, причем у
обеих дочерних клеток она будет гипотекой;
половой процесс: у большинства - изогамия, перед половым процессом
происходит мейоз, в результате - гаплоидные гаметы, створки клеток
приоткрываются, и гамета из одной клетки амебоидно переползает в
другую, образуется зигота, которая увеличивается в размерах и
превращается в ауксоспору - спору роста, она одевается оболочкой и
превращается в вегетативную особь;
есть оогамный половой процесс, но он только у центрических диатомей,
формируются сперматозоиды и яйцеклетки, далее зигота и ауксоспора;
вегетативные особи - 2n, гаметы - n;
жизненный цикл - гаметический, то есть диплобионтный с гаметической
редукцией;
широко распространены в бентосе и планктоне как морей и океанов, так
и пресных вод, могут вызывать цветение воды;
основные представители: Melosira sp., Pinnularia sp., Tabellaria sp.
Порядок Фукусовые:
1. водоросли с апикальным ростом, тканевым талломом;
2. жизненный цикл с гаметической редукцией, половой процесс оогамный;
3. половые органы располагаются в углублениях таллома - концептакулах,
или скафидиях, они располагаются на веточках - рецептакулах;
4. имеются воздушные пузыри, которые позволяют вертикально держаться
в воде;
5. в оогонии фукуса формируются восемь яйцеклеток, в антеридиях - 64
сперматозоида; формированию гамет предшествует редукционное
деление ядра; оплодотворение яйцеклетки происходит в воде, зигота
немедленно прорастает в диплоидный таллом;
6. размножение только половое!
7. фукус наиболее распространен в северных морях, обитает в береговой
зоне;
8. крупные бурые водоросли находят большое применение в хозяйстве
человека: из них добывают альгин - клеящее вещество, использующееся
в текстильной промышленности.
Класс Желтозеленые водоросли:
1. типы талломов: монадная, амебоидная, пальмеллоидная, коккоидная,
нитчатая, разнонитчатая, псевдопаренхиматозная, паренхиматозная и
сифональная;
2. два неравных жгутика: длинный, несущий два ряда трехчастных
мастигонем, направлен вперед; короткий, гладкий, направлен назад;
3. хлоропласты типичные для охрофитовых;
пигменты - хлорофиллы а, с1, с2, каротиноиды - вошериаксантин,
фукоксантин отсутствует;
глазок расположен в хлоропласте;
запасной продукт - липиды в виде капель в цитоплазме;
в состав клеточной стенки входят целлюлоза и пектиновые вещества;
митоз закрытый;
у нитчатых водорослей с двухстворчатыми оболочками при распаде
нитей клеточные оболочки разваливаются на Н-образные фрагменты,
представляющие собой плотно соединенные половинки оболочек двух
соседних клеток, при росте нитей Н-образный фрагмент клеточной
стенки двух соседних дочерних клеток встраивается между двумя
половинками оболочки материнской клетки, в результате каждая из
дочерних клеток наполовину покрыта старой оболчкой, наполовину новой;
10. размножение вегетативное и бесполое: вегетативное путем деления
клетки пополам, распадом колонии или многоклеточного таллома,
бесполое размножение с помощью спор, половой процесс описан у
немногих;
11. род Трибонема: таллом - неветвящиеся нити, клетки цилиндрические
или бочонкообразные, клеточная стенка из двух половинок, клетки
оканчиваются вилочками, размножение вегетативное (фрагментацией
нити), бесполое (зооспорами) и половое (изогамия), могут формировать
покоящиеся споры - акинеты, обитают в пресных водах, особенно
обильны в холодное время года;
12. род Вошерия: ветвящиеся нити зеленого цвета, размножаются
вегетативным, бесполым (синзооспорами) и половым (оогамия) путем;
синзооспоры формируются по одной в зооспорангии, который
отделяется перегородкой на конце нити, зооспоры многоядерные и
многожгутиковые, зооспора освобождается, плавает в воде несколько
минут, оседает на дно и прорастает в новый таллом; при оогамном
половом процессе в антеридиях формируются многочисленные
сперматозоиды, в шаровидном оогонии образуется одна большая
яйцеклетка, сперматозоид проникает в оогоний через пору в оболочке,
образуется зигота, котопая покрывается оболочкой и после периода
покоя прорастает в новый таллом.
4.
5.
6.
7.
8.
9.
Порядок Эктокарповые:
1. гетеротрихальный таллом, ветвящиеся или неветвящиеся нити;
2. рост диффузный;
3. таллом прикреплен к субстрату;
4. представитель - эктокарпус;
5. таллом имеет вид женлтовато-бурых кустиков, достигающих в
длинунескольких сантиметров, он состоит из стелющихся по субстрату
нитей, от которых отходят вертикальные нити, обильно ветвящиеся;
6. бесполое размножение - зооспорами. Они развиваются на диплоидных
спорофитах в одногнездных спорангиях, их содержимое распадается на
ряд голых зооспор, которые выходят через разрыв стенки. Их
образованию предшествует редукционное деление, поэтому они
гаплоидные. Зооспоры прорастают в гаметофит, на котором
формируются многогнездные гаметангии с гаметами. Гаметы хоть
одинаковые по внешнему виду (половой процесс изогамный), по
поведению различают женские и мужские гаметы. Остановившаяся
женская гамета выделяет пахучее вещество - эктокарпен, привлекающее
мужские гаметы. Они окружаюь женскую гамету и сливаются. Зигота безх
периода покоя прорастает в диплоидный спорофит;
7. эктокарпус распространен во всех морях, особенно холодных, он расте
на подводных предметах и других более крупных водорослях.
Порядок Ламинариевые:
1. паренхиматозный таллом у спорофита, его рост осуществляется за счет
вставочной меристемы, расположенной между стволом и пластинкой;
2. жизненный цикл с гетероморфной сменой форм развития;
3. крупный спорофит (до 60 м и более), микроско-пический гаметофит;
4. полвой процесс оогамный, в каждом оогонии по одной яйцеклетке, в
каждом антеридии по одному сперматозоиду;
5.
6.
гаметофиты: микроскопичсекие ветвящиеся одноосевые нити с
апикальным ростом, которые несут половые органы; спорофиты:
расчленяются на листовидную пластинку, «ствол» и ризоиды;
на спорофите образуются одногнездные зооспорангии, собранные в
группы - сорусы, перед образованием зооспор происходит редукционное
деление, зооспоры выходят и плавают некоторое время в воде, потом
они оседают на субстрат и прорастают в гаметофит; на мужских
гаметофитах образуются антеридии в виде мелких клеток, на женских оогонии, яйцеклетка выходит из оогония, нго остается прикрепленной к
его краям, после оплодотворения зигота покрывается оболочкой и сразу
прорастает в спорофит.
Порядок Эдогониевые:
1. нитчатый таллом, чаще нити неветвящиеся, прикрепляются к субстрату
ризоидами, но могут вести и неприкрепленный образ жизни;
2. клетки более или менее вытянутые, с одним крупным ядром, хлоропласт
сетчатый и тонкий;
3. отличительные
особенности
эдогониевых
«колпачки»
и
стефаноконтные жгутики;
4. колпачки - результат деления клеток; во время деления ядра вблизи
одного из концов клетки откладывается материал клеточной стенки,
образуя кольцевой «валик»; после завершения ядерного деления между
двумя дочерними ядрами формируется септа, которая перемещается в
сторону валика; затем клеточная стенка разрывается возле валика, а
материал валика растягивается и принимает цилиндрическую форму,
становясь клеточной стенкой соответствующей дочерней клетки; края
старой клеочной стенки, находившиеся против валика, остаются
заметными в виде воротничка, это и есть колпачок;
5. бесполое размножение: с помощью зооспор, образующихся по одной из
всего содержимого клетки;
6. половой процесс: оогамный;
7. зооспоры и сперматозоиды имеют стефаноконтные жгутики;
8. род эдогониум:
- нити не ветвятся;
- бесполое размножение: крупными зооспорами, обраузются по одной;
стенка клетки разрывается, и зооспора медленно выплывает, сначала
одетая тонким слизистым пузырем, который потом исчезает; потом
зооспора прикрепляется к субстрату, теряет жгутики, выделяет стенку и
вытягивается в нить;
- половой процесс оогамный;одна яйцеклетка, два сперматозоида; бывают
однодомные и двудомные, макрандрические и наннадрические
(андроспоры!).
Порядок Хетофоровые:
1. разнонитчатые формы; таллом состоит из двух систем ветвящихся
нитей: распростертых по субстрату (первичный таллом) и расположенных в пространстве (вторичный таллом);
2. бесполое размножение - при помощи зооспор с 4 жгутиками; половое изо-, гетеро- и оогамия, гаметы двух- или четырехжгутиковые;
3. пресноводные;
4. в пределах порядка эволюция шла в двух направлениях: в одних случаях
эволюционировала восходящая часть таллома, а стелющаяся
редуцировалась, в других случаях наблюдалась редукция вертикальной
системы, а стелющаяся часть получала наибольшее развитие;
5. первый путь привел к роду драпарнальдия, у которого распростертая
система практически отсутствует и таллом прикрепляется с помощью
ризоидов,;
половой процесс - изогамия.Отдел Зеленые водоросли:
1. типы дифференциации таллома все, кроме амебоидного; наиболее
распространен сифональный таллом;
2. клетка обычно покрыта жесткой оболочкой, в большинстве случаев она
целлюлозная;
3. хлоропласт обычно один, чисто зеленого цвета;
4. хлорофиллы а и b, каротиноиды - альфа- и бетакаротины, лютеин,
неоксантин, виолаксантин, зеаксантин, антераксантин;
5. двухмембранные хлоропласты, тилакоиды группируются в граны по 2-6 и
больше; если один тилакоид принадлежит сразу двум гранам «псевдогарны»;
6. запасной продукт - крахмал, внутри хлоропласта - вокруг пиреноида и в
строме;
крупная вакуоль с клеточным соком;
цитокинез или с образованием фрагмопласта (микротрубочки
параллельно веретну и перпендикулярно плоскости будущего
цитокинеза), или с фикопластом (под прямым углом к веретену и
параллельно плоскости цитокинеза);
9. жгутиков у подвижных клеток 2, изоконтные и изоморфные;
10. жгутики могут быть ориентированы относи-тельно друг друга по часовой
стрелке (1/7), против часовой стрелки (11/5), или на одной линии (12/6),
или оба смотреть в одну сторону;
11. размножение вегетативное, половое и бесполое: вегетативное у
одноклеточных - делением клетки пополам, у колониальных и
многоклеточных - фрагментами таллома; бесполое: зооспорами, они
после периода движения останавливаются, теряют свои жгутики,
округляются и развиваются в вегетативные особи, или апланоспорами
(неподвижные споры), или автоспорами (точная копия материнского
организма); половой процесс: хологамия, конъюгация, изогамия,
гетерогамия, оогамия;
12. жизненные циклы разнообразны, все возможные типы, но у
большинства - гаплобионтный с зиготической редукцией;
13. широко распространены по всему миру, большинство обитает в пресных
водоемах, но немало также и морских форм;
14. зеленые водоросли вступают в симбмоз с грибами, входят в состав
лишайников;
15. разделение на классы происходит по ориентации базальных тел, типу
митоза, типу цитокинеза и жизненному циклу.
Отдел Харовые водоросли:
1. харофиты - линия пресноводных водорослей, приведшая к высшим
растениям;
2. таллом монадный, коккоидный,трихальный, гетеротрихальный, тканевый
и ложнотканевый, бывают одноклеточные и колониальные;
3. хлорофилл а и b, бетакаротин, лютеин, неоксантин, зеаксантин;
4. хлоропласты такие же, как у зеленых водорослей;
5. запасное вещество - крахмал, внутри хлоропласта;
6. клеточные покровы разные, в основном, из целлюлозы, у некоторых известь иди толстый полисахаридный слизистый чехол;
7. жгутиковые стадии разные (зооспоры, гаметы, вегетативные клетки),
жгутики субапикальные, изоморфные и изоконтные;
8. базальные тела параллельно лежат на поддерживающей пластике из
белка;
9. митоз открытый;
10. цитокинез бороздой с фрагмопластом;
11. жизненный цикл гаплобионтный с зиготической редукцией;
12. все типы размножения.
7.
8.
Порядок Вольвоксовые:
1. одноклеточные,
колониальные
и
ценобиальные монадные формы;
2. базальные тела 1/7;
3. ценнобии могут плоскими или объемными;
4. при развитии оъемных ценобиев сначала
образуется пластинка из 4, затем из 8
клеток. Далее пластинка искривляется до
тех пор, пока не образуется полая сфера с
маленьким незамыкающимся отверстием.
При этом передние концы клеток, где
должны возникнуть жгутики, обращены
внутрь
сферы,
впоследствии
сфера
полностью
выворачивается
наизнанку.
Клетки образуют жгутики.
5. типичные представители - одноклеточные
водоросли из рода хламидомонада;
6. при подсыхании водоема хламидомонады
легко переходят в пальмеллевидное
состояние: клетки втягивают жгутики,
стенка их ослизняется, и в такоем
неподвижном
состоянии
клетки
размножаются. Стенки соседних клеток
тоже ослизняются, и таким образом
получается система вложенных друг в
друга слизистых обверток, в которых
группами
расположены
неподвижные
клетки;
7. бесполое размножение: клетки останавливаются, и протопласт, немного отстав от
клетки, последовательно делится на две,
четыре или восемь частей. Дочерние
клетки вырабатывают жгутики и выходят
наружу
после
ослизнения
стенок
материнской клетки в виде зооспор, одетых
оболочкой. После непродолжительного
роста эти клетки сами приступают к
размножению;
8. половой
процесс:
изогамия,
гаметы
образуются внутри материнской клетки;
9. род дуналиелла: тело имеет более
округлую форму, но у нее отсутствует
обособленная клеточная стенка, клетки
покрыты только перепластом; половой
процесс - гологамия (вегетативные клетки
выступают в роли гамет);
10.
род пандорина: слизистый эллипсоид,
16 клеток, половой процесс - изогамия;
11.
род вольвокс: крупный шар, одетый
тонким слизистым чехлом, клеток много,
клетки растут за счет увеличения размеров
клеток, но не их числа; в процессе
бесполого размножения образуется стадия
16-клеточной пластинки, она получила
названия гонической.
Порядок Хлорококковые:
1. таллом коккоидный, одноклеточные и колониальные (и ценобиальные);
2. бесполое размножение - двужгутиковыми зооспорами, не имеющими
жестокой клеточной стенки, и автоспорами; половой процесс изогамный,
гетерогамный и оогамный;
3. жгутики 12/6;
4. род
гидродикцион,
или
водяная
сеточка:
макроскопическая
ценобиальная водоросль, цилиндрические или широкоовальные клетки;
при бесполом размножении в клетке путем последовательного распада
протопласта на более мелкие участки возникает много тысяч
одноядерных двужгутиковых зооспор, они движутся некоторое время
внутри оболочки материнской клетки, затем втягивают жгутики,
выделяют собственную оболочку и соединяются, образуя маленькую
дочернюю сеточку, которая осовобождается прсле разрыва стенки
материнской клетки; половой процесс изогамный: двужгутиковые
изогаметы образуются так же, как зооспоры, но в большем числе и они
мельче, гаметы освобождаются через отверстие в стенки материнской
клетки, зигота одевается оболочкой, увеличивается и переходит в
состояние покоя, затем прорастает, образуя четыре крупные
двужгутиковые зооспоры, при этом ядро редукционно делится, зооспоры,
поплавав некоторое время, останавливаются, и каждая развивается в
полиэдр, он разрастается, становится многоядерным, и содержимое
распадается на двужгутиковые зооспоры, которые слагаются в молодую
сеточку, освобождающуюся через разрыв оболочки полиэдра;
5. род сценедесмус: ценобии четырехклеточные, краевые клетки несут
выросты стенки - шипы; при размножении в каждой клетке колонии в
большинстве случаев образуются четыре автоспоры, котоыре внутри
оболочки материнской клетки слагаются в молодую колонию, которая
позднее освобождается через разрыв материнской стенки и растет
только за счет роста клеток.
Типы организации таллома:
1. монадная; активная подвижность с помощью жгутиков; присуща прежде
всего
одноклеточным жгутиконосцам; разновидность монадной
организации - подвижные колонии и ценобии; это хламидомонас, факус,
эвдорина;
2. ризоподиальная (амебоидная); наблюдается у форм, лишенных твердой
оболочки форм, которые развивают ризоподии;
3. пальмеллоидная; сочетание отсутствия подвижности с наличием
органелл, свойст-венных монадным организмам: сократ. вакуолей,
глазков, жгутиков; клетки часто погружены в общую слизь; это гидрурус;
4. коккоидная; клетки неподвижные, одетые оболочкой, одиночные или
соединенные в колонии и ценобии; это хлорелла;
5. нитчатая (трихальная); клетки соединены в нити, простые или
разветвленные; это улотрикс;
6. разнонитчатая (гетеротрихальная); усложнен-ный вариант нитчатого
строения, для которого характерны две системы нитей: стелющиеся по
субстрату и отходящие от них вертикальные; это драпарнальдия;
7. тканевая (паренхиматозная); в результате делений клеток нити не
только в поперечном, но и в продольном направлении возникают
талломы в виде паренхиматозных пластинок; это ламинария, ульва;
8. ложнотканевая (псевдопаренхиматозная); слоевище, образовавшееся в
результате срастания разветвленных нитей;
9. сифональная; клеточные перегородки отсутствуют, то есть это клетка с
большим количеством ядер; это вошерия и каулерпа;
10. сифонокладальная; многоядерные клетки, соединенные в нитчатые
многоклеточные талломы; это кладофора.
Эволюция талломов:
переход из одной формы в другую; монадная организация - исходная для
всех остальных типов.
Класс Требуксиевые:
1. в основном коккоидные формы, но есть также нитчатые и пластинчатые
представители;
2. жгутики 11/5; центриоли располагаются по бокам веретена (т.е. веретено
метацент-рическое); митоз полузакрытый;
3. цитокинез происходит за счет впячивания цитоплазм. мембраны в
совокупности с фикопластом;
4. размножение вегетативное, бесполое (зооспоры, автоспоры), половое;
5. жизненные циклы разнообразные; в основном, гаплобионтный с
зиготической редукцией;
6. пресноводные и морские, но больше в различных вневодных
местообитаниях; многие из них - обычные фотобионты лишайников, а
также бкспозвоночных;
Порядок Хлорелловые:
1. коккоидные автоспоровые водоросли;
2. род хлорелла: одноклеточная неподвижная водоросль, эллипсоидная
или шаровидная форма; плотная целлюлозная оболочка, под ней
цитоплазма, ядро и крупный зеленый хлоропласт; высокая скорость
размножения с помощью неподвижных автоспор; полового размножения
нет; хлорелла - один из наиболее удобных объектов культивирования;
при бесполом размножении содержимое клетки распадается на четыре
или более частей - автоспор, которые еще внутри материнской клетки
одеваются оболочкой; хлорелла является кормом для многих рыб, а
также ракообразных, в частности, дафний; она также служит исходным
продуктом для получения витаминов, хлорофилла и стеринов,
необходимых для синтеза некоторых лечебных препаратов;
3. род прототека: клетки сферического вида, размножение автоспорами,
облигатные гетеротрофы, вызывает заболевания крупного рогатого
скота и людей с пониженным иммунитетом, может вызывать
заболевания растений.
Порядок Улотриксовые:
1. коккоидные, нитчатые или пластинчатые формы;
2. особенность - наличие в половом цикле Codiolum-стадии одноклеточной структуры, в которую прорастает зигота и которая через
некоторое время распадается на зооспоры, дающие начало новому
таллому;
3. в жизненном цикле чередуются наплофаза (более долговечная) и
диплофаза (Codiolum-стадия);
4. представителем может служит род улотрикс;
5. нить состоит из одного ряда клеток, одетых толстой облочкой, под
которой постенная цитоплазма;
6. все клетки одинаковые, за исключением базальной, которая
вытягивается в короткий ризоид и служит для прикрепления;
7. при
бесполом
размножении
развиваются
от
двух
до
16
четырехжгутиковых
зооспор;
зооспоры
двух
видов:
крупные
макрозооспоры и маленькие микрозооспоры; зооспоры выходят из
клеток, и после периода движения порастают в новый таллом;
8. при половом размножении в клетках возникают двужгутиковые гаметы,
они выходят из клетки, заключенные в слизистый пузырь, пока не
освободятся; далее изогамия; наблюдается гетероталлизм, т.е.
копулируют гаметы из разных нией, отличающихся в половом отношении
(+ и -); в результате копуляции образуется сначала подвижная четырехжгутиковая зигота (планозигота), после некоторого периода движения
она прикрепляется к субстрату и округляется, втягивает жгутики и
порастает в Codiolum-стадию; формируется трубковидный вырост, на
котором образуются грушевидные спорофиты, содержимое которых
распадается на 8 четырехжгутиковых зооспор; зооспоры прорастают в
новый таллом;
9. могут размножаться вегетативно посредством фрагметации нити.
Порядок Бриопсидовые:
1. зеленые водоросли с сифоновым типом таллома; перегородки
возникают только в связи с размножением и при повреждении таллома;
2. содержат два особых пигмента: сифонеин и сифоноксантин;
бесплое размнодение встречается редко, в основном половое гетерогамия, реже изогамия; у некоторых установлена гетероморфная
смена поколений;
4. род бриопсис;
5. растение состоит из ползучего малоразветвленного «корневища»,
прикрепленного к субстрату, от которого вертикально растут
относительно толстые нити, в верхней части несущие перисторасположенные боковые ветви; у основания каждого «перышка» имеется
заметная перетяжка, стенка в этом месте утолщена;
6. вегетатичное размножение: перышки отделяются и легко могут
прикрепляться и прорастать вдали от материнского организма;
7. половой процесс гетерогамный: мужские и женские гаметы различаются
по окраске, размерам и поведению: мужские гаметы светло-желтые, без
глазка, а женские светло-зеленые, с глазком; бывают двудомные и
однодомные виды; гаметы копулируют, зигота немедленно прорастает,
давая протонему - нитчатое малоразветвленно сифоновое растеньице,
распростертое по субстрату; протонема модержит одно гигантское ядро;
через несколько недель или месяцев протонема может развиться двумя
способами: 1) из нее непосредственно вырастает новое растение
бриопсиса - гаметофит (однофазный цикл); 2) содержимое протонемы
распадается на многочисленные, стефаноконтные зооспоры, которые
после выхода из протонемы образуют таллом (двухфазный цикл);
8. род каулерпа: от стелющегося по субстрату корневища отходят вниз, в
глубь субстрата корни (ризоидальные выросты), а вверх - вертикальные
ассимилирующие побеги в виде пласти на черешке;
9. род кодиум: шаровидный таллом; середина образована пучком тонких
нитей, тянущихся в продольном направлении, от них отходят нити,
дающие по периферии крупные булавковидные ответвления, плотно
смыкающиеся мужду собой и образующие коровый слой; размножение
вегетативное и половое;
10. бриопсидовые - морские виды.
3.
Порядок Дазикладовые:
1. сифоновый тип строения таллома, радиальная симметрия;
2. ветви, отходщие от центральной оси, располагаются мутовками; только
морские формы; запасной продукт - фруктан;
3. род ацетабулярия;
4. вертикальная ось, часто называемая стебельком, прикрепляется к
субстрату с помощью разветвленных выростов - лопастных ризоидов;
5. единственное ядро крупное, расположено в ризоиде;
6. перед половым размножением оно многократно делится, первое
деление мейозом; многочисленные гаплоидные ядра потоком
цитоплазмы переносятся в гаметангии; таллом к моменту полового
размножения принимает вид зонтика, лучи которого образованы
гаметангиями; в гаметангиях формируются цисты, попадая в воду, они
открываются крышекой, освобождая двужгутиковые гаметы; гаметы
плавают около суток, далее - изогамия; планозигота оседает на
субстрат, теряет жгутики и прорастает без периода покоя в молое
растение.
Порядок Сифонокладовые:
1. сифонокладальный тип таллома: таллом разделяется на клетки, каждая
из которых содержит много ядер;
2. в основном, обитатели морей, но есть и пресноводные формы;
3. жизненный цикл: гаплобионтный со спорической редукцией и
изоморфной сменой поколения;
4. род кладофора: слоевище в виде более или менее рыхлых кустистых
дерновинок разнообразного облика; нити ветвящиеся, прикрепляются к
субстрату с помощью ризоидов; клетки вытянутые, цилиндрические, с
сетчатым хлоропластом;
5. при бесполом размножении в нечных клетках ветвей образуется масса
мелких четырех-жгутиковых зооспор; половое размножение изогамное,
посредством двужгутиковых гамет; спорангии и гаметангии не
отличаются по форме от вегетативных клеток.
Порядок Трентеполиевые:
1. ориентация жгутиков 11/5, таллом гетеро-трихальный, но сильно
редуцированный;
2.
3.
4.
5.
6.
7.
8.
1)
2)
3)
4)
5)
все виды обитают вне воды, а на коре деревьев, камнях, листьях;
у большинства видов таллом, дифферен-цированный на нити,
стелющиеся по субстрату, и нити, отходящие от них в пространство;
клетки шаровидные, толстостенные, протопласт без вакуоли;
основной
способ
размножения
вегетативный:
нити
легко
разламываются на отдельные участки или клетки, которые переносятся
ветром на новый субстрат;
четырехжгутиковые зооспоры образуются в крючковидных спорангиях,
сидящих на клетках-ножках; спорангии легко отделяются и разносятся
ветром в целом виде; при созревании зооспорангии становятся
многоядерными; при попадании в каплю воды через несколько минут их
содержимое
распадается
на
одноядерные
участки,
которые
вырабатывают жгутики и превращаются в зооспоры;
в шаровидных сидячих гаметангиях образуются двужгутиковые гаметы;
однако копуляция гамет наблюдается очень редко; гаметы большей
частью развиваются партеногенетически, прорастая, как и зооспоры, на
влажной коре в новые нити;
адаптация к наземным условиям:
толстая клеточная стенка;
запасание липидов в большом количестве;
нет вакуолей;
густая цитоплазма;
размножение путем отламывания спорангиев целиком.
Класс Зигнемовые:
1. коккоидные и неветвящиеся нитчатые представители;
2. пресноводные; митоз идет без центриолей, ядерная оболочка исчезает в
анафазе; цитокинез идет с образованием примитивного фрагмопласта;
3. жгутиковые стадии отсутствуют;
4. половой процесс - конъюгация;
5. при конъюгации или протопласт однйо из клеток через копуляционный
канал переползает в другую клетку, где происходит слияние и
образуется диплоидная зигота, или протопласты двух клеток могут
двигаться навстречу друг другу, и тогда их слияние происходит в
копуляционном канале; образовавшаяся зигота покрывается оболочкой и
приверащается в покоящуюся спору - зигоспрору, при прорастании
которой происходит мейоз;
6. если конъюгация происходит между клетками различынх нитей, то такой
тип называется лестничный; если конъюгация происходит между
соседними клетками одной и той же нити, то такая конъюгация
называется боковой, при этом может расти копуляционный канал от
одной клетки к другой, а может растворяться перегородка между двумя
клетками;
7. вегетативное размножение: у нитчатых форм за счет распада нити на
отдельные фрагменты, у одноклеточных преставителей - за счет
деления клетки, у колониальных - фрагментами колоний;
8. могут формировать толстостенные покоящиеся клетки - акинеты
(апланоспоры);
9. клеточная стенка трехслойная: наружный из полисахаридов, внутренние
- из целлюлозы;
10. род спирогира: образует скопления зеленой тины в пресных водах, нити
неветвящиеся, нижняя клетка - прикрепительная; хлоропласт спирально
закручен, ядро находится в цитоплазматическом кармане на
цитоплазматических тяжах; вакуоль крупная;
11. род космариум: описано около 100 видов, клетки перетянуты
посередине, состоят из двух полуклеток, в перешейке - ядро;
пластинчатый хлоропласт; деление по границе полуклеток.
Класс Харовые:
1.
2.
3.
4.
5.
6.
7.
8.
9.
наиболее высокоорганизованные водоросли; характеризуются сложно
устроенным талломом (усложненный вариант гетеротрихального типа) и
многоклеточными половыми органами;
талломы имеют строго верхушечный рост и состоят из осей
неограниченного роста (стеблей) и отходящих от них мутовками осей
ограниченного роста (листьев);
как стебли, так и листья диффернецированы на закономерно
чередующиеся узлы и междоузлия;
апикальная клетка поочередно отчленяет перегородкой, параллельной
своему основанию, клетки-сегменты; каждый сегмент делится на
двояковогнутую верхнюю клетку и двояковыпуклую нижнюю клетку;
вогнутая клетка превращается в узел: она делится пополам продольной
перегородкой, после чего ряд изогнутых перегородок отделяет серию
периферических клеток; двояковыпуклые клетки не способны к делению,
они только растут в длину, образуя междоузлия;
от узлов осей идут еще вверх и вниз нити, одевающие снаружи клетку
междоузлия и образующие «кору»;
митоз открытый; цитокинез посредством образования клеточной
пластинки;
бесполого размножения нет; вегетативное размножение осуществляется
с помощью клубеньков, возникающих из нижних стеблевых узлов;
половой процесс - оогамия;
оогоний направлен вверх, а антередий - вниз;
харовые водоросли распространены преимущественно в пресных водах,
хотя некоторые есть в солоноватых водоемах.
Отдел Красные водоросли:
1. одноклеточные, колониальные и многокле-точные организмы с
коккоидным, нитчатым, гетеротрихальным, псевдопаренхиматозным и
паренхиматозным талломом;
2. полное отсутствие жгутиковых стадий;
3. двумембранные хлоропласты; одиночные тилакоиды, не собранные в
ламелы;
4. только хлорофилл а; доп. пигменты - фикоэритрин, фикоцианин и
аллофикоцианин, собранные в фикобилисомах;
5. запасной продукт - багрянковый крахмал;
6. митохондрии с уплощенными кристами;
7. митоз полузакрытый, без центриолей;
8. клеточная стенка из целлюлозы и пектиновых веществ (агар);
9. преобладает
гапло-диплобионтный
жизненный
цикл
с
тремя
многоклеточными фазами, две из которых диплоидные;
10. обитаю главным образом в морях;
11. имеют поровые соединения - это их отличительная особенность,
имеющая значение для выделения порядков;
12. мужские половые клетки - спермации, лишены жгутиков и пассивно током
воды переносятся к женским половым органам - карпогонам, после
оплодотворения формируются нити гонимобластов, клетки которых
превращаются
в
карпоспорангии;
совокупность
гонимобластов
называется гонимокарпом (или карпо-спорофит); в карпоспорангиях
образуются
карпоспоры,
которые
прорастают
в
диплоидный
тетраспорофит, где происходит редукционное деление; гаплоидные
тетраспоры прорастают в гаплоидный гаметофит;
13. карпогон состоит из расширенной части - брюшка, и вытянутой трихогины; спермации образуются по одному в сперматангиях;
14. после оплодотворения может быть несколько путей развития:
1) нити гонимобласта могут развиваться непосредственно из брюшка
карпогона;
2) гонимобласты развиваются из особых вспомогательных клеток ауксиллярных;
3) если они удалены от карпогона, из его брюшка развиваются диплоидные
ообластемные нити;
4) если ауксиллярная клетка находится вблизи карпогона, то такая
совокупность клеток называется прокарпий; тогда ауксиллярная клетка
просто сливается с карпогоном и развивается гонибласт с карпоспорами.
Класс Бангиевые:
1. содержит единственный порядок - бангиевые;
2. многоклеточные водоросли в двух- или трехфазным гетероморфным
жизненынм циклом; макроскопические гаметофиты, спорофиты
нитчатые;
3. представитель - род порфира;
4. распространен в северных и южных морях в прибрежной зоне;
5. таллом листовидный, пластинчатый с ровными или складчатыми краями,
основание пластины переходит в маленький стебелек с подошвой на
конце;
6. в зимнее время вегетатичные клетки преобразуются в сперматангии, в
них формируется 64 - 128 мужских гамет - спермациев,
освобождающихся за счет выделения слизи, они перемещаются к
карпогону пассивно, с током воды; карпогоны по внешнему виду сходны
с вегетативными клетками, от которых отличаются присутствием
небольшого носика; после прикрепления спермация к карпогону он
одевается оболочкой и переливает свое содержимое через канал в
карпогон, где происходит слияние; после оплодотворения диплоидное
содержимое карпогона делится на 4, 8, 16 или 32 диплоидных
карпоспоры, которые высвобождаются после разрушения стенок
карпогона;
7. карпопора прорастает в ветвящийся нитчатый таллом; эта диплоидная
стадия ранее была известна как отдельняа водоросль конхоцелис; на
этой стадии формируется специальный тип моноспор, называемый
конхоспорами, которые образуются в конхоспорангиях, расположенных
рядами вдоль нити; из этих конхоспор развивается пластинчатый
таллом; при прорастании конхоспор происходит редукционное деление,
поэтому таллом гаплоидный.
Класс Флоридеи:
1. жизненный
цикл:
трехфазный,
состоящий
из
гаметофитной,
гонимокарпной и тетра-спорофитной фаз;
2. репродуктивные клетки обычно расположены терминально или
латерально на нитях;
3. важнейшие порядки: батрахоспермовые и церамиевые;
4. батрахоспермовые: род батрахоспермум: слоевище в виде кустиков,
встречается в ручьях и речках с чистой прозрачной водой, в болотах и
озерах; нет фикоэритрина; на боковых ветвях формируются половые
органы; карпогон с трихогиной; после оплодотворения из брюшка
карпогона вырастают ветвящиеся нити - гонимобласты, в клетках
которых образуются карпоспоры; совокупность карпоспорангиев имеет
вид ягод малины, у него отсутствует облочка; из карпоспор развивается
диплоидная микроскопическая стадия - Chantransia, на которой обычно
формируются моноспорангии; с помощью моноспор она может себя
воспроизводить, в ней происходит мейоз, и вырастает гаметофмит;
5. церамиевые: талломы одноосевого строения; ауксиллярная клетка
отделяется от несущей клетки карпогонной ветви только после
оплодотворения карпогона; жизненный цикл гаплодиплобионтный с
изоморфной сменой поколения; это самый крупный порядок красных
водорослей;
род
посилифония:
слоевище
кустистое,
сильно
разветвленное, прикрепленное дисковидной подошвой; половые органы
возникают на особых веточках; карпоспоры развиваются внутри
цистокарпия; по созревании диплоидные карпоспоры вываливаются из
цистокарпия и прорастают в тетраспорофиты, морфологически сходные
с гаметофитами; в тетраспорангиях развиваются по четыре тетраспоры,
при их образовании происходит мейоз.
Пигменты и хлоропласты:
Строение хлоропластов:
1. хлоропласты водорослей бывают разных форм: в большинстве случаев
они занимают постенное положение, могут быть чашевидными
(хламидомонас), в виде кольца (улотрикс), в виде полового цилиндра
(эдогониум), спиралевидных лент (спирогира), париентальных пластинок
(пеннантные диатомеи);
хлопопласты эукариот ограничены оболочкой, под которой находится
тонкозернистый
материал
матрикса
(стромы),
заключающий
уплощенные, одетые мембраной мешочки - тилакоиды; у синезеленых и
красных водорослей на поверхности тилакоидов располагаются
фикобилиновые пигменты, собранные в гранулы - фикобилисомы; кроме
того, в строме находятся рассеянные хлоропластные рибосомы,
фибриллы ДНК, липидные гранулы и особые включения - пиреноиды;
3. оболочки хлоропластов: у зеленых и красных - две, у эвгленовых и
динофитовых - три, у охрофитовых - четыре;
4. тилакоиды могут лежат в матриксе поодиночке (как у красных), или могут
быть собраны в ламеллы
Пигменты:
1. хлорофиллы: а (у всех организмов, осуществляющих оксигенный
фотосинтез), b (у зеленых, эвгленовых и у некоторых синезеленых) и с
(с1 и с2 у охрофитовых);
2. каротиноиды (красного, бурого или желтого цвета, играют защитную
роль, так поглощают УФ-лучи);
3. билипротеины (фикоэритрины и фикоцианины).
2.
Отдел Синезеленые водоросли:
1. название получили в связи с окраской таллома, связанную с
относительно высоким содер-жанием синего пигмента фикоцианина;
2. в жизненном цикле полностью отсутствуют жгутиковые стадии;
3. встречаются одноклеточные, колониальные и многоклеточные;
4. прокариоты!
5. пигменты, участвующие в фотосинтезе, локализированы в тилакоидах,
свободно лежащих в цитоплазме или собранных в граны;
6. хлорофилл а;
7. окраска клеток от синей до красной зависит от комбинации пигментов;
хлорофиллы маскируются доп. синими пигментами - фикоцианином и
аллофикоцианином и красным фикоэритрином; пигменты находятся в
фикобилинах, которые расположены на тилакоидах;
8. полисахарид - цианофициновый крахмал, близкий к гликогену;
соединения азота запасаются в виде цианофициновых гранул,
соединения фосфора - в виде полифосфатных тел; в карбоксисомах
содержится фермент Рубиско;
9. ДНК лежит в центре клетки свободно, она не окружена мембрана;
10. клеточная стенка из муреина, снаружи от него - слой
липополисахаридов;
11. размножение бесполое и вегетативное; половое отсутствует, но имеет
место обмен генетической информацией (конъюгация, трансдукцию,
трансформация);
12. встречаются в морских и пресных водах и в наземных местообитаниях;
13. бывают гомо- и гетероцитными (все клетки одинаковые или разные);
14. нет ядра, хлоропласты, ЭДС, аппарат Гольджи, лизосомы, митохондрии,
вакуоль;
15. многие клетки содержат газовые вакуоли, которые обеспечивают
плавучесть циано-бактерий;
16. при неблагоприятных условиях могут формировать акинеты - крупные
толстостенные покоящиеся споры, заполненные запасным материалом,
которые служат для переживания неблагоприятных условий;
17. при вегетативном размножении могут форми-роваться гормогонии особые фрагменты, способные к активному движению и служащие не
только для размножения, но и для расселения видов;
18. порядок хроококковые: одноклеточные и колониальные цианобактерии;
род макроцистис: колониальная водоросль, распространена в
пресноводном планктоне, колонии сферической или неправильной
формы, клетки многих видов содержат газовые вакуоли;
19. порядок осциллаториевые: многоклеточные гомоцитные цианобактерии,
размножение гармогониями; род осциллатория: нитчатая водоросль,
распространенная
в
морях,
пресных
водоемах,
наземных
местообитаних; размножение с помощью гормогониев ;
20. порядок ностоковые: род носток: макро-скопические колонии,
шаровидные и эллипсоидные, акинеты часто собраны в цепочки,
рамножение гармогониями; род анабена: нити гетероцитные, вызывает
цветение воды; род глеотрихия: студенистые колонии, шаровидные или
бесформенные, встречается в пресных водах.
Отдел Оомикота:
1. подвижные стадии - зооспоры, они двужгути-ковые, гетероконтные и
гетероморфные (передний - перистый, задний - гладкий);
2. вегетативное тело - хороша развитый, но большей частью
несептированный мицелий;
3. в клеточных стенках содержатся преимущест-венно полисахаридный
комплекс глюкан-целлюлоза и редко - небольшое количество хитина;
4. запасное вещество - водорастворимый глюкан миколаминарин; гликоген
отсутствует;
5. вегетативная стадия диплоидная; половой процесс - оогамия с
дифференцированными половыми органами: оогонием и антеридием; в
антередии - многоядерное, не дифференцированое на сперматозоиды
содержимое;
6. бесполое размножение двужгутиковыми зооспорами или, у немногих,
конидиями;
7. включает один класс Оомицеты;
8. зооспоры двух видов: грушевидные и бобовидные;
9. жизненный цикл: диплоидный с гаметической редукцией;
Порядок Сапролегниевые:
1. только водные формы: преимущественно сапротрофы, развивающиеся
на трупах беспозвоночных, икре рыб и лягушек; вызывают заболевание
рыб «сапролегниоз»;
2. в оогонии, отделенном от гифы перегородкой, много яйцеклеток,
периплазма практически отсутствует;
3. через отверстие на вершине зооспорангия выходят грушевидные
зооспоры с двумя жгутиками на переднем конце; поплавав некоторое
время, каждая спора останавливается, одевается оболочкой и
переходит в состояние покоя, то есть инцистируется; затем циста
прорастает в почковидную зооспору с двумя жгутиками, прикрепленными
сбоку; она оседает на субстрат и прорастает в новый мицелий; это
явление диморфизма зооспор;
4. на гифах, расположенных ближе к субстрату, развиваются половые
органы: оогонии и антеридии; антеридии - небольшие многоядерные
клетки, развивающиеся на вершине специальных гиф - антеридиальных
ветвей;
5. антеридиальные нити вплотную подрастают к оогонию; антеридий
плотно прикладывается к нему и через поры в оогонии пускает в него
оплодотворяющие выросты; далее развиваются ооспоры, одетые
толстой оболочкой, они переходят в состояние покоя; а после этого
прорастают в коротку гифу с зооспорангием на конце.
Отдел Миксомикота:
1. вегетативное тело - сапротрофный плазмодий; имеется жгутиковая
стадия - миксо-флагелляты;
2. в состав клеточных стенок спорангиев и спор входит целлюлоза;
3. главный класс отдела - миксомицеты;
4. сапротрофы, обитающие в лесах, живет внутри растительного субстрата:
в глубине гниющих пней, среди опавших перегнивших листьев;
5. ядра диплоидны;
6. обладает положительным гидро- и трофо-таксисами и отрицательным
фототаксисом;
7. в
определенный
момент
развития
плазмодий
приобретает
положительный фототаксис, выползает на поверхность субстрата, там
он переходит к генеративной стадии - образованию спорангиев со
спорами; обычно в спорангий превращается весь плазмодий, причем это
происходи очень быстро; внутри спорангиев образуется масса спор; из
спавшихся при образовании спор вакуолей, находившихся в плазмодии,
у многих формируются особые нити - капиллиции; образованию спор
предшествует редукционное деление диплоидных ядер; гаплоидные
споры, попав на субстрат, прорастают в гаплоидные споры с двумя
гладкими жгутиками; зооспоры могут размножаться делением, затем
теряют жгутики и превращаются в гаплоидные миксоамебы; эти
миксоамебы сливаются и образуется диплоидная миксоамеба, она
разрастается, количество ядер увеличивается и вновь образуется
плазмодий;
8. типы спороношения: плазмодиокарп, спорангий, псевдоэталий и эталий;
Лишайники:
1. это симбиотрофные организмы, состоящие из микобионтов (гриьы) и
фотобионтов (водорослей, цианобактерий);
2. вегетативное тело лишайников - слоевище, может быть различных
оттенков, что обусловлено пигментами;
3. около 98% грибов - это аскомицеты, и только 2% - базидиомицеты; из
водорослей 85% - это зеленые водоросли, 10% - цианобактерии; и
только 5% - и те, и другие;
4. внутри слоевищ лишайников у фотобионтов полностью отсутствуют
запасные вещества, многие нитчатые водоросли распадаются на
отдельные клетки; половой процесс у водорослей подавлен, внутри
таллома они размножаются апланоспорами;
5. гифы микобионтов имеют утолщенные клеточные стенки, более широкие
поперечные перегородки;
6. симбиоз в фотобионтами способствовал развитию у микобионтов
специальных гиф, отсутствующих у других групп грибов: ищущих (служат
для поиска фотобионтов), охваты-вающих (захватывают и оплетают
клетки или нити водоросли) и двигающие (служат для перемещения
клеток фотобионта в растущий край слоевища);
7. слоевища лишайников бывают нескольких типов: накипное слоевище
(тонкая или толстая, гладкая или бородавчатая корочка, она прочно
срастается с субстратом, и отедлить ее, не повредив слоевище,
практически невозможно); листоватое слоевище (распростерто по
субстрату и имеет вид чешуек или пластинок); кустистое (форма
ветвящиеся ленты или разветвленные стволики, срастаются с
субстратом только основанием);
8. слоевище бывает гомеомерным (отсутствует обособленная зона
фотобионта и воздушная полость) и гетеромерным (состоит из
нескольких слоев);
9. лишайники прикрепляются к субстрату ризоидами, ризинами или
гомфом; ризоиды - тонкие нити, состоящие из одного ряда клеток;
ризины - тяжи из нескольких слоев гиф; гомф - толстая короткая ножка,
на конце которой образуются зубцы;
10. фотобионт получает от микобионта воду и питательные соли, а
микобионт от водорослей - продукты фотосинтеза, а от цианобактерий еще и азот;
11. размножение вегетативное, половое и бесполое; при этом размножается
либо только микобионт, либо только фотобионт;
12. вегетативное размножение: фрагментация слоевища или с помощью
спец. образований - соредий и изидий; соредии - одна или несколько
клеток фотобионтов, окруженные сплетением тонких гиф микобионтов,
гифы микобионта начинают расти, вклиниваются между дочерними
клетками фотобионта, разветвляются, разъединяют их и обвивают
каждую клетку, так образуются слои из таких клеток; изидии - маленькие
выросты на верхней поверхности слоевища, они отламываются и
попадают на субстрат, где прорастают в новое слоевище;
13. многие лишайники образуют конидиальные анаморфы;
14. половое размножение свойственно только микобионту, при половом
размножении на слоевищах лишайников образуются плодовые тела,
дающие споры много лет;
15. лишайники одновременно аккумулируют солнечную энергию и разлагают
органические и минеральные вещества; лишайники тундр служат
основным кормом северных оленей; в некоторых странах лишайники
применяют в пищу; многе лишайники продуцируют антибиотические
веществ; раньше лишайники применялись для получения красок и
лакмуса.
Порядок Пероноспоровые:
1. преобладают паразиты высших растений;
2. неклеточный, хорошо развитый мицелий, на котором развиваются
спорангиеносцы;
3. зооспорангии овальные, яйцевидные или шаровидные, зооспоры только
почковидные с двумя боковыми жгутикам (один перистый, направлен
вперед, второй гладкий - назад);
4. половой процесс - типичная оогамия;
5. яйцеклетка в оогонию одна, окружена периплазмой;
6. в результате выхода на сушу зооспоры заменяются конидиями, а в
результате паразитизма появляются специальные присоски - гаустории;
7. семейство питиевые: очень тонкий мицелий, спорангиеносцы мало
отличаются от гиф, зооспоранги цилиндрические, прорастают прямо на
мицелии особым пузырем, в котором и формируются зооспоры;
8. семейство фитофторовые: спорангиеносцы хорошо отличимы от
мицелия, ветвятся; зоо-спорангии лимоновидные или яйцевидные;
зооспорангий прорастает зооспорами только при наличии капли воды;
если воды нет - то сразу в гиф; фитофтора инфестанс вызывает
фитофтороз;
9. семейство пероноспоровые: спорангии отделяются от спороносца и
распространяются всегда как отдельняа спора - конидия, прорастают
они у разных родов по-разному: зооспорами или гифой; межклеточный
мицелий с гаусториями;
10. род альбуговые: паразиты высших растений, конидии образуются
цепочками на коротких булавовидных конидиеносцах; конидии
прорастают зооспорами;
11. про фитофтору инфестанс: вызывает фитофтороз, заболевание
картофеля; возбудитель был завезен в Европу из Америки в 19 веке и
вскоре вызвал массовые поражения картофеля в некоторых странах,
особенно Ирландии, где от голода умерло около миллиона жителей, а
еще около двух миллионов покинули страну; а в Германии даже
рассматривался вопрос о запрете возделывания картофеля, так как
считалось, что весь картофель все равно погибнет от фитофторы; в
настоящее разработана система борьбы с паразитом:
1) правильный севооборот;
2) широкое применение устойчивых сортов;
3) протравливание посевного материала фунгицидами;
4) для посадки отбирать только здоровые клубни картофеля;
5) постоянно пропалывать почву;
6) не задерживать сборку урожая надолго.
Отдел Плазмодиофоромикота:
1) внутриклеточный паразитический плазмодий; паразиты высших
растений;
2) отличаются сложным циклом развития с продолжительной гапло- и
диплофазами;
3) паразит поражает корни капусты и других крестоцветных, вызывая на них
образование больших опухолей;
4) вместилищем спор становятся пораженные клетки растения-хозяина;
оказавшиеся в почве споры прорастают, образуя двужгутиковые
зооспоры; затем они теряют жгутики и превращаются в гаплоидные
миксоамебы, которые живут в почве, откуда проникают в корневой
волосок, и, разрастаясь, образуют первичный гаплоидный плазмодий; он
выходит из корневых волосков и формирует гаплоидные зооспоры,
попарно копулирующие и образующие сначала двухъядерную, а после
слияния ядер диплоидную зооспору, которая теряет жгутики и
превращается в 2n миксоамебу; она заражает клетки корня и
разрастается в нем в диплоидный вторичный плазмодий; после периода
вегетативного роста и мейоза он распадается на гаплоидные споры.
Отдел Дейтеромикота:
1.
2.
3.
4.
5.
6.
7.
8.
9.
отдел объединяет грибы с септированным мицелием, весь жизненный
цикл которых проходит в анаморфной стадии, гаплоидной стадии, без
смены ядерных фаз;
в прошлом данный отдел часто рассматривали как временную
искусственную группу, объединяющую грибы, у которых известны только
конидиальные стадии, а половые стадии - пока не обнаружены;
предполагали, что по мере накопления знаний для всех несовершенных
грибов будут найдены телеоморфы;
в процессе исследования многие из них действительно удалось найти;
например, аспергиллы;
данная система, конечно, искусственная, выделяемая только на
основании отсутствия в цикле развития телеоморфы;
вегетативное тело - хорошо развитый ветвящийся n мицелий, большей
частью состоящий из многоядерных клеток;
в мицелии всегда имеются септы;
большинство размножается при помощи конидий;
споры бесполого размножения - конидии - образуются на n мицелии на
многоклеточных конидиеносцах;
Аскомицеты и Базидиомицеты, сходства и
различия:
Сходства:
1. вегетативное
тело
развитый
септированный мицелий;
2. вегетативное размножение: фрагметацией
мицелия или путем деления дрожжевых
клеток;
3. при
половом
процессе
происходит
координация
ядер
в
дикарионы
с
последующим их синхронным делением;
4. распространены в природе во всех географических областях.
5. клеточные стенки хитин-глюканового типа
Различия:
1. у
аскомицетов
клеточные
стенки
двухслойные,
у
базидиомицетов
многослойные;
2. у
аскомицетов
результат
полового
процесса - мейоспорангий (сумка), у
базидиомицетов
базидия
(это
мейоспорангий,
но
мейоспоры
(базидиоспоры) образуются экзогенно);
3. у
аскомицетов
в
ж/ц
преобладает
гаплофаза,
у
базидиомицетов
дикариофаза.
Подотдел Сахаромицеты:
1. нет плодовых тел и сумки развиваются непосредственно на мицелии или
из одиночных клеток;
2. отсутствует дикариотическая фаза;
характерно образование на мицелии одиночных сумок, развивающихся
из зиготы без участия аскогенных гиф;
у этих дрожжей настоящий мицелий отсутствует , клетки размножаются
почкованием, и сумки формируются как одиночные свободные клетки;
5. смена ядерных фаз может быть разного типа; сюда относятся как
типичные
гаплобионты
(сахаромикопсис),
так
и
грибы
с
продолжительной
диплофазой
(пекарские
дрожжи)
и
даже
предстаивтели, у которых гаплоидны только аскоспоры (род
сахаромикоды);
6. большинство - сапротрофы, обитающие на поверзности плодов и
вегетативных частей растений;
7. сумки прототкникатные;
8. название «дрожжи» используется для группы грибов, которые на
протяжении всего цикла развития или большей его части существуют в
виде одиночных клеток; дрожжи не представляют филогенетически
единой группы; к ней относятся не только аскомицеты, но и
базидиомицеты;
9. многие дрожжи вызывают спиртовое брожжение - превращение сахара в
этиловый спирт и СО2 в отсутствии кислорода; спиртовое брожжение
лежит в основе хлебопечения, виноделия, пивоварения;
10. дрожжи легко культивируются и быстро растут, поэтому они нашли
широкое применение в биохимии, генетике и других областях.
3.
4.
4.
5.
Отдел Аскомикота:
1. очень обширная группа грибов, около 30 000 видов;
2. основной признак - образование мейоспор жндогенно, в сумках; сумки одноклеточные структуры, обр. в рез-те полового процесса и сод.
фиксированное число аскоспор (обычно 8);
3. вегетативное тело - разветвленный n мицелий, состоящий из
одноядерных или многояд. клеток;
4. септы с мицелии образуются упорядоченно; они неслоистые, с простой
центр. порой и тельцами Воронина;
5. у дрожжей настоящего мицелия нет; вег. тело - делящиеся или
почкующиеся клетки;
6. клеточная стенка из хитина и глюкана;
7. ы цикле развития многих аскомицетов большую роль играет бесполое
размножение; стадия бесполого размножения - анаморфа представлена конидиями, обр. на n мицелии экзогенно;
8. анаморфные стадии многих аскомицетов имеют самостоятельные
видовые наименования; например, пенициллы и аспергиллы, обр.
телеоморфы, более известны под название их анаморф;
9. у большого числа грибов половые стадии неизвестны, их относят к
дейтеромицетам;
10. половой процесс: слияние двух специализированных клеток мицелия, не
диф. на гаметы; такие клетки называют гаметангиями, а процесс гаметангиогамией; после их слияния сразу наступает кариогамия, и
сумка развивается из зиготы;
11. женский гаметангий - аскогон, мужской - антеридий; после слияния
образуется дикарион; из аскогона вырастают аскогенные гифы, в
которых ядра дикариона синхронно делятся; гифы разделяются септами
на двухъядерные клетки и развиваются в сумки; сумки увеличиваются,
ядра дикариона сливаются, 2n ядро делится и формируются аскоспоры;
12. сумки бывают прототуникатные (тонкая стенка, споры освобождаются
пассивно) и эутуникатные (плотные стенки, бывают уни- и
битуникатные);
13. плодовые тела: клейстотеций (замкнутое пл. тело), перитеций
(полузамкнутое, кувшиновидное с отверстием на конце) и апотеций
(открытое, чашевидное);
14. делятся на подотделы по строению сумок, продолжительности
дикариофазы и экологии).
Подотдел Аскомицеты:
1. сумки образуются в плодовых телах разного происхождения;
2. по типу развития плодовые тела разделяются на настоящие плодовые
тела и аскостромы;
3. различают три типа плодовых тел: клейстотеций, перитеции и апотеции;
6.
7.
8.
у клейстотеция отсутствуют стерильные элементы парафизы, сумки
прототуникатные;
у перитеция есть спец. отверстие - остиола; между сумками развиваются
парафизы и перифизы - нитевидные коротки гифы; сумки унитуникатные
;
апотеции; на верхней стороне слой сумок и парафиз - гимений; споры
выбрасываются активно;
в цикле развития всегда присутствует дикариотическая фаза,
представленная аскогенными гифами, а также гаплоидная - аскоспоры и
гаплоидный мицелий, и диплоидная - ядро сумки;
деление на классы: строение плодовых тел, типе их развития, строении
сумок.
Отдел Зигомикота:
1. подвижные стадии отсутствуют;
2. вегетативное тело - разветвленный неклеточ-ный многоядерный
мицелий, субстратный или воздушный;
3. оболочка из хитина и хитозана;
4. запасное вещество - гликоген;
5. бесполое размножение неподвижными эндогенными спорангиоспорами,
образую-щимися в спорангиях, или, реже, экзогенными конидиями;
6. половой процесс зигогамия: слияние недиф-ференцированного на
гаметы содержимого двух клеток, отделяющихся перегородками от
несущих гиф; сливаться могут как одноядерные, так и многоядерные
клетки; на месте слияния образуется зигота, или покоящаяся зигоспора,
которая одетатолстой облочкой; на зиготе обычно остаются участки гиф,
они называются суспензорами и приподнимают зиготу над субстратом;
7. при порастании зигоспоры после периода покоя происходит R
диплоидного ядра, и из нее вырастает короткая нить мицелия с
зародышевым спорангием на конце; таким образом эти грибы проходят
жизненный цикл в гаплоидной фазе;
8. в пределах одного поярдка - мукоровых - можно проследить несколько
эволюционных линий, каждая из которых ведет от форм с типичными
спорангиями к формам с конидиями;
9. объяснить эту эволюцию можно так: в спорангии все споры
одновременно проходят все фазы развития и соответственно
одновременно созревают; конидии же развиваются последовательно
одна за другой; в наземной среде намного выше вероятность того, что
может наступить резкое ухудшение условий; тогда весь спорангий не
сможет развиться и ни одна его спора не выполнит свою функцию; а
часть конидий в такой же ситуации имеет шанс эту функцию выполнить;
10. гетероталлизм - раздельнополость, выражен-ная в физиологическом и
генетическом различии полов без различия морфоло-гического, такие
особи обозначаются + и -;
11. род мукор: спорангиеносцы простые или ветвящиеся; спорангии более
или менее шаровидные; зиготы голые; мицелий пронизывает субстрат
(почву, овощи, хлеб);
12. род ризопус: образует воздушные столоны; спорангии шаровидные;
вызывает серую плесень овощей и фруктов;
13. род фикомицес: спорангии и спорангиеносцы похожи на мукор,
развиваются на помете животных;
14. род кунингамелла: образует только конидии на шаровидно вздутых
концах конидиеносцев; часто встречаются на помете и в почве;
15. порядок
энтомофторовые:
размножение
только
конидиями;
преимущественно паразиты насекомых;
16. класс гломеромицеты: образует микоризу;
Класс Эвроциомицеты:
1. хорошо развитые клейстотеции, образующиеся на мицелии;
2.
3.
4.
5.
6.
7.
8.
аскоспоры всегда одноклеточные, освобождаются пассивно, после
разрушения стенки сумки и перидия клейстотеция;
бесполое размножение конидиями, которые у данного порядка являются
фиалоконидиями;
большинство эвроциевых - сапротрофы, они обитают в почвах, а также
на субстратах растительного происхождения, на которых образуют
плесень;
род аспергиллус: конидиеносцы, основная ось которых вздута на
вершине в виде пузыря;
род пенициллиум: конидиеносцы в виде кисточки;
многие аспергиллы являются причиной заболеваний человека и
животных - аспергиллезов;
из пенициллинума получают пенициллины - антибиотики, препараты,
которые препятствуют синтезу пептидогликана, являющегося основным
компонентом клеточной стенки бактерий; блокирование синтеза
приводит к гибели бактерии.
Класс Сордариомицеты:
1. плодовые тела - перитеции, иногда без остиолы, образующиеся на
мицелии на субстрате или в стромах различного строения;
2. перитеций содержит сумки и парафизы, образующие пучок или гимений;
3. аскоспоры освобождаются активно;
4. в цикле развития часто образуются анаморфы разных типов; у многих
представителей они вообще отсутствуют;
5. сумки унитуникатные;
6. порядок сордариевые: типичная гаметангионамия, но у многих
антеридии не функционируют или вообще утрачены; сапротрофы;
представитель - сордария,
7. порядок диапоровые: кожистый или твердый перидий; перитеции
темноокрашенные или черные;
8. порядок офистомовые: длинный носик у перитеция, сумки рано
разрушаются, пассивно освобождаются;
9. порядок ксиляриевые: перитеции в стромах, сумки обр. широкий
гимений;
10. порядок гипокрейные: ярко- или свеатлоокрашенные перитеции,
образуются на мицелии или стромах.
Порядок Сордариевые:
1. типичные
кувшиновидные
перитеции
с
хорошо
развитым
темноокрашенным перидием, обычно пленчатым, кожистым или
твердым;
2. иногда остиола отсутствует;
3. цилиндрические или булавовидные сумки;
4. типичная гаметангиогамия, но есть и отклонения; например, у многих
антеридии не функционируют вообще или вообще утрачены; в таком
случае часто имеет место сперматизация;
5. аскоспоры выбрасываются активно: сумки поочередно вытягиваются,
высовываются в отверстие перитеция и выбрасывают аскоспоры, после
чего стенка пустой сумки спадает, и ее место занимает следующая
сумка;
6. сордариевые - сапротрофы, обитают на растительных остатках, в почве,
на навоз етравоядных животных; они играют опр. роль в минерализации
растительного опада в подстилке, могут вызывать биоповреждения
различных материалов;
7. наиболее распространенный вид рода сордария не образует
анаморфной стадии и размножается только аскоспорами;
8. сордария хорошо растет в культуре, образуя многочисленные
перитеции, поэтому ее широко использует для изучения физиологии и
генетики аскомицетов;
Класс Эризифомицеты (Мучнисторосяные):
1. класс включает порядок мучнисторосяные;
2. клейстотеции, в которых сумки расположены пучком или слоем;
3. сумки унитуникатные, освобождение аскоспор происходит активно;
4. облигатные паразиты высших растения, вызывающие заболевание
«мучнистая роса»;
мицелий стелится по поверхности пораженных органов растений, на нем
образуются апрессории, от которых отходят гаустории, проникающие в
клетку хозяина;
6. на мицелии через несколько дней после заражения развивается
анаморфная стадия; это прямые неразветвленные конидиеносцы с
цепочками конидий; конидии распространяются воздушными течениями
и заражают новые растения;
7. телеоморфа развивается в конец периода вегетации; на мицелии гриба
образуются аскогоны и антеридии; содержимое антеридия переходит в
аскогон, который делится после этого на ряд клеток, одна из которых
содержит дикарион; эта клетка непосредственно трансформируется в
сумку, или из нее развиваются аскогенные гифы, а на них - сумки;
одновременно формируется перидий клейстотеция;
8. развитие клейстотециев и сумок - длительный процесс, сумки созревают
только осенью, у некоторых - весной; зимующей стадией являются
клейстотеции ;
9. аскоспоры освобождаются активно8
10. представитель - микросфера (паразит дуба).
Порядок Гипокрейные:
1. перитеции с мягким или мясистым перидием яркой или светлой окраски;
2. перитеции образуются на мицелии или в стромах;
3. семейство
спорыньевые:
парафизы
отсут-ствуют;
образуются
апикальные парафизы - стерильные гифы, врастающие в полость
молодого перитеция сверху;
4. стромы гипокрейных могут быть двух видов: у одних формируются
базальные стромы с поверхностными перитециями, погруженными в
строму только основаниями; у других - компактные стромы с
погруженными в них перитециями;
5. в цикле развития часто присутствует анаморфа;
6. у многих отмечен плеоморфизм: в цикле развития образуются две
конидиальные стадии;
7. паразитируют на растениях, грибах и членистоногих; встречаются как
сапротрофы в почве, на древесине, растительных остатках;
8. виды рода клавицепс образуют темные твердые склероции, которые
представляют зимующую стадию гриба; склероции зимуют, весной они
прорастают красноватыми головчатыми стромами с перитециями; из
каждого склероция развивается несколько стром;
9. аскоспоры заражают злаки во время цветения; после выбрасывания из
перитециев они разносятся ветром и попадают на растения; через
несколько дней развивается анаморфа гриба; в завязи образуется
плотная
масса
мицелия,
покрытая
слоем
конидиеносцеа,
продуцирующих конидии, погурженные в капли «медвяной росы»; она
привлекает насекомых, которые переносят конидии на здоровые
растения; склероции развиваются медленно, в пораженных цветках
ткани завязи полностью разрушаются и замещаются мицелием гриба.
5.
Класс Леоциомицеты:
1. плодовые тела - типичные апотеции, образующиеся на мицелии в
стромах различного строения, консистенции и окраски;
2. характерны сумки, вскрывающиеся при освобождении аскоспор
трещиной или порой (иноперкулятные), хорошо отличающиеся от
вскрывающихся крышечкой (оперкулятных);
3. сапротрофы на различных растительных субстратах, принимают
активное участие в разложении растительного опада и отмерших частей
растений;
Порядок Леоциевые:
1. типичные апотеции небольших размеров; они могут быть сидячими или
иметь хорошо развитую, часто длинную ножку;
2. половой процесс у многих - сперматизация: оплодотворение аскогоно
меликими специализированными клетками-спермациями;
3. апотеции развиваются на мицелии на раст, остатках или на почве,
крайне редко - на живых растениях;
4. аскоспоры часто многоклеточные, ассиметричные, у некоторых
окрашенные;
5. в цикле развития многих большое значение имеет анаморфная стадия;
6. сапротрофы и паразиты;
7. паразиты вызывают поражения различных частей вегетирующих
растений и гнили овощей при хранении;
8.
род склеротиния: поражает растения и овощи, морковь, свекла; образует
на поверхности войлочный или пушистый белый мицелий, на котором в
большом количестве формируются склероции.
Класс Пезизомицеты:
1. оперкулятные сумки (открываются крышечкой);
2. апотеции типичного строения, имеют мясистую, реже студенистую или
кожистую консистенцию, окраска разнообразная;
3. известны только телеоморфы;
4. включает один порядок - пезизовые;
Порядок Пезизовые:
1. для рода пезиза характерны блюдцевидные или чашевидные апотеции,
бурого или коричневого цвета, снаружи гладкие или мучнистые;
встречаются в лесах на влажной почве или древесине;
2. к пезизовым относится группа видос с нетипичными апотециями,
состоящими из стерильной ножки и складчатой шляпки; это семейства
гельвелловые и морхелловые (сморчки и строчки);
3. у сморчков апотеции крупные, высотой 5-10 см, мясистые, четко
разграничены на шляпку и ножку, шляпка яйцевидная, со складками; у
них не наблюдается взрыва (выстреливания аскоспор);
4. у строчков крупные апотеции, состоящие из шляпки и ножки, толстая
ножка;
5. среди пезизовых есть группа, образующая подземные плодовые тела семейство трюфелевые; их плодовые тела имеют клубневидную форму,
перидий плотный, кожистый, внутренняя ткань мясистая и на разрезе
имеет мраморный рисунок; освобождение аскоспор всегда пассивно,
после разрушения плодового тела или поедания животными;
6. трюфелевые - обязательные микоризооб-разователи, наиболее ценный
черный французский трюфель.
Отдел Базидиомикота:
1. вегетативное тело - развитый несептированный мицелий; встречаются
дрожжевидные формы;
2. вегетативное размножение - фрагментацией мицелия или почкованием
дрожжевых клеток; бесполое - только конидиями, но встречается редко;
3. половой процесс происходит без образования специальных половых
структур - соматогамия; чаще всего осущ. путем контакта гаплоидных
мицелиев или же оплодотв. функцию берут на себя спермации сперматизация;
4. про половом процессе - дикариотизация;
5. в результате полового процесса образуется базидия; эта структура
соответствует мейоспорангию, но мейоспоры, называемые здесь
базидиоспорами, обр. экзогенно; при развитии базидии происходит
кариогамия (слияние 2х ядер дикариона), мейоз и переход n ядер в
базидиоспоры;
6. в жизненном цмкле преобладает дикариофаза;
7. широко распространены в природе во всех географических областях, на
самых разных субстратах; очень многие - съедобные грибы;
8. многослойная кл. стенка из хитина и глюканов;
9. гаплоидный, или первичный, мицелий обычно недолговечен;
дикариотичный, или вторичный, мицелий разивается после первого
этапа полового процесса;
10. ж/ц: n базидиоспоры дают начало n мицелиям, при их контакте ядра
координируются в дикарион; дикариотичный мицелий характеризуется
наличием пряжек, которые участвуют в образовании базидии; базидии
развивают базидиоспоры, которые дают начало новому мицелию;
11. образование пряжек: при делении клетки обр. боковое выпячивание
гифы; одно ядро переходит в него и делится одновременно с
оставшимся в клетке, а вырост загибается и снова соед. с клеткой, в
которую переходит ядро из пряжки; одновременно у пряжки
формируется септа, разделяющая две дочерние двухъядерные клетки;
12. типы базидий: холобазидия - одноклеточная базидия, не разделенная
септами; фрагмобазидия - разделена попоречными или вертикальными
перегородками обычно на четыре клетки; гетеробазидия - состоит из
двух частей - гипо- и эпибазидии; гомобазадия - не разделена на части и
всегда является холобазидией;
13. разделение на классы: по строению базидий, ультраструктуре септ, тип
прорастания базидиоспор).
6.
Класс Урединиомицеты:
1. септы простые; нет телец Воронина;
2. плодовых тел у большинства нет;
3. базидии обычно развиваются из толстостенной, покоящейся споры телиоспоры;
Порядок Ржавчинные:
1. паразиты растений;
2. при поражении ржавчинными грибами на растениях образуются пустулы
- пятна буро-ржавого цвета; отсюда название заболеваний - ржавчина;
3. в цикле развития сменяется несколько типов спороношений, т.е. у них
ярко выражен плеоморфизм;
4. весь цикл может происходить на одном растении - однохозяинные виды,
или на разных - разнохозяинные виды;
5. жизненный цикл удобно рассмотреть на Puccinia graminis;
6. развитие начинается с прорастания телиоспор, перезимовавших на
соломе, и образования базидий с базидиоспорами; базидии фрагмобазидии, разделенные поперечными перегородками на 4 клетки,
каждая из которых образует базидиоспору; при созревании
базидиоспоры отбрасываются на некоторое расстояние и затем
разносятся воздухом; далее они попадают на листья барбариса. где
формируется весенняя фаза развития; на верхней стороне листа
формируются пикнии, в которых обр. n пикноспоры, выполняющие
функцию спермациев; при их созревании из отверстия пикния
высовываются восприни-мающие гифы и выделяется сладковатая
жидкость,
привлекающая насекомых,
переносящих
спермации;
происходит дикариотизация, после нее на нижней стороне листа
развиваются эции с эциоспорами; каждая клетка эциоспоры делится и
образует цепочки, которые прорывают эпидермис листа; эциоспоры
через ростковую трубку проникают в ткани растений, где развивается
мицелий, на котором развиваются урединиоспоры; они переносятся
током воздуха и снова могут заражать злаки;
7. цикл развития, включающий все перечис-ленные стадии - полный, если
не все - неполный;
8. заболевания: ржавчина, ржавчина кофейного дерева, ржавчина овса,
желтая ржавчина пшеницы.
Класс Устомицеты:
1. плодовые тела всегда отсутствуют;
2. бизидии обр. на мицелии или из покоящихся спор - устоспор;
3. базидиоспоры отделяются пассивно;
4. на мицелии часто присутствуют пряжки;
5. половой процесс - соматогамия;
6. клеточная стенка из глюкозы;
Порядок Головневые:
1. поражают практически все органы растений-хозяев - цветки, семена,
листья, стебли и даже корни;
2. растения
заражает
дикариотический
мицелий,
который
распромстраняется по межклетникам, проникая в клетки при помощи
гаусторий;
3. формируют устоспоры, которые образуют скопления - сорусы; устоспоры
имеют тостую кл. стенку и темноокрашены;
4. устоспоры прорастают базидиями, на которых обр. базидиоспоры;
5. базидии двух типов: септированные и несеп-тированные;
6. базидиоспоры гаплоидны; половой процесс - соматогамия (слияние
базидиоспор);
7. заражение растений может происходить разными способами:
1) устоспоры удерживаются на семенах и прорастают на семени;
образовавшиеся базидиоспоры или копулируют с образованием
копуляционных мостиков, или сначала почкуются, а затем копулируют;
образовавшийся дикариотический мицелий заражает растения,
внедряясь в ткани проростков до их выхода на повехность почвы; это
прорастковая инфекция;
2) устоспора прорастает на рыльце цветка, и развивающийся
дикариотичный мицелий заражает зародыш и оболочку семени;
базидиоспоры не образуются, а дикариотизация происходит путем
перехода ядер из одной клетки базидии в другую; мицелий проникает в
завязь и заражает эндосперм и зародыш; семена попадают в почву и
прорастают; мицелий гриба проникает в проросток и распространяется в
тканях, образует устоспоры, которые разносятся ветром; это
эмбриональная инфекция;
3) устоспоры прорастают четырехклеточной базидией, и базидиоспоры
начинают почковаться непосредственно на базидии, образуя цепочки
клеток; на органах кукурузы они копулируют, образуя дикариотичный
мицелий, который заражает ткани; пузырчатая головня;
8. подразделяются на семейства по типу базидии - с перегородками или
без них.
Агарикоидные базидиомицеты:
1. базидиомы обычно состоят из шляпки и ножки; образуются одиночно или
группами; базидиомы однолетние, имеют мягкую, мясистую консистенцию;
2. гименофор пластинчатый или трубчатый; пластинки образуются на
нижней стороне шляпки;
3. плодовые тела развиваются тремя путями:
1) гимнокарпный тип; гименофор залагается открыто, характерен для
сыроежек;
2) гемиангиокарпный тип; гименофор, несущий гимений, сначала прикрыт
сплетением гиф - покрывалом;
3) ангиокарпный тип;
3. покрывало может быть частным и общим;
4. мицелий однолетний или многолетний;
5. большинство - сапротрофы, растущие на почве, раст. остатках и
древесине;
7.
8.
9.
большое число видов - симбиотрофы, образующие микоризу с
древесными растениями, распространены исключительно в лесных
экосистемах;
есть и съедобные, и ядовитые;
семейство мухоморовые: центральная ножка, гименофор пластинчатый;
имеется и общее, и частное покрывало; ядовитые тут мухомор и бледная
поганка;
семейство агариковые: частное покрывало, крупные базидиомы,
съедобные: шампиньон.
Афиллофороидные базидиомицеты:
1. пластинчатый гименофор;
2. разнообразные плодовые тела; состоят из слоя переплетенных гиф подстилки и расположенного под ней гименофора;
3. плодовые
тела
прямостоящие,
имеют
цилиндрическую
или
булавовидную форму или вид разветвленных кустиков;
4. такое плодовое тело имеет заметную ножку, а остальная его часть
покрыта гимением;
5. распространены практически во всех природных зонах, но особенно
широко - в лесах;
6. большинство видов - сапроторофы на древесине, лесном опаде, гумусе;
некоторые паразитируют на живых, особенно ослабленных деревьях и
могут продолжать развиваться уже после их гибели;
7.
8.
трутовики обитают сапротрофно на мертвой древесине; мицелий
развивается внутри нее, а на поверхности формируются плодовые тела,
обычно прикрепленные к субстрату боком;
обычно трутовики обитают на хвойных и лиственных породах;
Гастероидные базидиомицеты:
1. базидиоспоры созревают внутри плодовых тел и не отрываются активно
от базидий;
2. мицелий образует мощные тяжи, на которых в почве закладываются
плодовые тела;
3. плодовые тела имеют хорошо выраженный перидий;
4. внутри перидия - глеба, спороносная часть гриба;
5. базидия - одноклеточная холобазидия, обычно 4 базидиоспоры;
6. у надземных видов распространение спор происходит за счет ветра и
воды; представители порядка веселковые приспо-собились к
распространению спор насекомыми, так как глеба обладает резким
запахом;
7. большинство сапроторофы или микоризообразователи;
8. представители: род дождевик; звездовик; фаллюс.