ВОПРОСЫ К ТЕСТУ: «УГЛЕВОДЫ. НУКЛЕИНОВЫЕ КИСЛОТЫ»
ВЫБЕРИТЕ ОДИН ПРАВИЛЬНЫЙ ОТВЕТ
1. В СОСТАВ БОЛЬШИНСТВА ПОЛИСАХАРИДОВ ВХОДИТ
1) фруктоза
2) сахароза
3) глюкоза
4) рибоза
5) ксилоза
2. ПО НАЛИЧИЮ КАРБОНИЛЬНОЙ ГРУППЫ МОНОСАХАРИДЫ ДЕЛЯТСЯ НА
1) пентозы
2) гексозы
3) сахарозы
4) кетозы и альдозы
5) фруктозы
3. ОТКРЫТЫЕ ФОРМЫ МОНОСАХАРИДОВ ИЗОБРАЖАЮТ В ВИДЕ
1) проекций Хеуорса
2) конформаций типа «кресло»
3) формул Фишера
4) моделей Стюарта-Бриглеба
5) конформаций типа «ванна»
4. ПРИ ВЗАИМОДЕЙСТВИИ D-ГЛЮКОЗЫ С РАЗБАВЛЕННОЙ АЗОТНОЙ КИСЛОТОЙ
ОБРАЗУЕТСЯ
HO
HO
H
H
CHO
H
H
OH
OH
COOH
1)
H
H
H
H
COOH
OH
OH
OH
OH
CH2OH
2)
H
HO
H
H
COOH
OH
H
OH
OH
COOH
3)
HO
HO
HO
HO
COOH
H
H
H
H
COOH
4)
H
HO
H
H
COOH
OH
H
OH
OH
CH2OH
5)
5. МОНОСАХАРИДЫ СУЩЕСТВУЮТ В РАСТВОРЕ В ВИДЕ ФОРМ
1) -D-пиранозной
2) -D-пиранозной
3) -D-фуранозной
4) -D-фуранозной
5) одновременно во всех формах
6. КАКИЕ ФУНКЦИОНАЛЬНЫЕ ГРУППЫ СОДЕРЖАТ УГЛЕВОДЫ (ОДИН ИЛИ
НЕСКОЛЬКО ОТВЕТОВ)
1) гидроксильную
2) карбоксильную
3) амидную
4) карбонильную
5) ангидридную
7. ДЕЗОКСИСАХАРИДАМИ НАЗЫВАЮТ ПРОИЗВОДНЫЕ МОНОСАХАРИДОВ, В
КОТОРЫХ ГИДРОКСИГРУППЫ ЗАМЕНЕНЫ НА
1) хлор
2) аминогруппу
3) метоксигруппу
4) водород
5) меркаптогруппу
8. ИЗ ПРИВЕДЕННЫХ ДИСАХАРИДОВ: ЛАКТОЗА,
МАЛЬТОЗА ВОССТАНАВЛИВАЮЩИМИ ЯВЛЯЮТСЯ
1) только сахароза
2) только мальтоза
3) лактоза и целлобиоза
4) целлобиоза, мальтоза, лактоза
5) целлобиоза, мальтоза, сахароза
ЦЕЛЛОБИОЗА,
САХАРОЗА,
9. ИЗ ПРИВЕДЕННЫХ ДИСАХАРИДОВ: ЛАКТОЗА,
МАЛЬТОЗА НЕВОССТАНАВЛИВАЮЩИМИ ЯВЛЯЮТСЯ
1) только сахароза
2) только мальтоза
3) лактоза и целлобиоза
4) целлобиоза, мальтоза, лактоза
5) целлобиоза, мальтоза, сахароза
ЦЕЛЛОБИОЗА,
САХАРОЗА,
10. НАЛИЧИЕ ВОССТАНАВЛИВАЮЩИХ
ДОКАЗАТЬ ПРИ ПОМОЩИ РЕАГЕНТА
1) Cu2O
2) CH3I
3) CH3COCl
4) [Ag(NH3)2]OH
5) (CH3CO)2O
У
СВОЙСТВ
ЦЕЛЛОБИОЗЫ
МОЖНО
11. НЕВОССТАНАВЛИВАЮЩИЙ ДИСАХАРИД НЕ ВСТУПАЕТ В РЕАКЦИЮ С
1) (CH3CO)2O
2) CH3I
3) HNO3
4) [Ag(NH3)2]OH
5) CH3COCl
12. МАЛЬТОЗА СОСТОИТ ИЗ
1) двух молекул -D-галактозы, соединенных -1,4-гликозидной связью
2) двух молекул -D-маннозы, соединенных -1,4-гликозидной связью
3) двух молекул -D-маннозы, соединенных -1,4-гликозидной связью
4) двух молекул -D-глюкозы, соединенных -1,4-гликозидной связью
5) двух молекул -D-маннозы, соединенных -1,4-гликозидной связью
13. ЛАКТОЗА СОСТОИТ ИЗ
1) двух молекул -D-глюкозы, соединенных -1,4-гликозидной связью
2) двух молекул -D-галактозы, соединенных -1,4-гликозидной связью
3) одной молекулы -D-галактозы и одной молекулы -D-глюкозы, соединенных 1,4-гликозидной связью
4) одной молекулы -D-галактозы и одной молекулы -D-рибозы, соединенных 1,4- гликозидной связью
5) одной молекулы -D-галактозы и одной молекулы -D-маннозы, соединенных
-1,4-гликозидной связью
14. ПО ОТНОШЕНИЮ К МАЛЬТОЗЕ НЕВЕРНЫМ ЯВЛЯЕТСЯ УТВЕРЖДЕНИЕ
1) состоит из двух остатков D-глюкопиранозы
2) содержит (1-4)-гликозидную связь
3) не обладает восстановительными свойствами
4) подвергается гидролизу в кислой среде
5) способна к цикло-оксо-таутомерии
15. В РАСТВОРЕ УГЛЕВОДЫ СУЩЕСТВУЮТ В ВИДЕ:
1) только открытой формы
2) только закрытой формы
3) открытой и циклической форм (через оксоформу)
4) структур Хеуорса
5) структур Фишера
16. ПРИ ВЗАИМОДЕЙСТВИИ УГЛЕВОДА СО СПИРТОМ
CH2OH
O
H
OH H
OH
OH
+
CH 3OH
HCl (ñóõî é)
H
H
OH
ОБРАЗУЕТСЯ
1) метил--D-галактопиранозид
2) метил-2,3,4,6-тетра-О-метил--D-галактопиранозид
3) метил--D-галактопиранозид
4) метил--D- и метил--D-галактопиранозид
5) метил-2,3,4,6-тетра-О-метил--D-галактопиранозид
17. ПРИВЕДЕННЫЙ МОНОСАХАРИД
HOCH2
H
H
OH OH
C
C
C
C
OH OH H
H
H
C
O
НАЗЫВАЕТСЯ
1) D-глюкоза
2) D-галактоза
3) D-манноза
4) D-рибоза
5) D-фруктоза
18. В РЕЗУЛЬТАТЕ ВЗАИМОДЕЙСТВИЯ
CH2OH
HO C H O
OH
OH H
H
H
H
OH
+
ÑH3I
KOH
ОБРАЗУЕТСЯ
1) метил--D-глюкофуранозид
2) метил-2,3,5,6-тетра-О-метил--D-глюкофуранозид
3) метил-2,3,5,6-тетра-О-метил--D- и метил-2,3,5,6-тетра-О-метил--D-глюкофуранозид
4) метил-2,3,5,6-тетра-О-метил--D-глюкофуранозид
5) метил-α-D-глюкофуранозид
19. ПРИВЕДЕННЫЙ МОНОСАХАРИД
HOCH2
H
H
OH H
C
C
C
OH OH H
НАЗЫВАЕТСЯ
1) D-манноза
2) D-галактоза
C
OH
H
C
O
3) D-фруктоза
4) D-глюкоза
5) D-рибоза
20. В РЕЗУЛЬТАТЕ ВЗАИМОДЕЙСТВИЯ
CH2OH
O OH
OH
H
OH H
H
H
H
OH
+
KOH
ÑH3I
ОБРАЗУЕТСЯ
1) 2,3,4,6-тетра-О-метил--D-галактопиранозид
2) метил--D-галактопиранозид
3) метил-2,3,4,6-тетра-О-метил--D-галактопиранозид
4) метил--D-галактопиранозид
5) метил-2,3,4,6-тетра-О-метил-β-D-галактопиранозид
21. ПРИВЕДЕННЫЙ МОНОСАХАРИД
H H
HOCH2
OH
C
C
C
OH OH H
O
C
CH2OH
НАЗЫВАЕТСЯ
1) D-манноза
2) D-галактоза
3) D-фруктоза
4) D-рибоза
5) D-глюкоза
22. В РЕЗУЛЬТАТЕ ВЗАИМОДЕЙСТВИЯ
CH2OH
OH
H
OH H
HO
OH
H
OH
H
+
KOH
ÑH3I
ОБРАЗУЕТСЯ
1) метил-2,3,4,6-тетра-О-метил--D-глюкопиранозид
2) метил--D-глюкопиранозид
3) метил--D-глюкопиранозид
4) метил--D- и метил--D-глюкопиранозид
5) метил-2,3,4,6-тетра-О-метил--D-глюкопиранозид
23. ПРИВЕДЕННЫЙ МОНОСАХАРИД
HOCH2
НАЗЫВАЕТСЯ
1) D-манноза
2) D-глюкоза
3) D-галактоза
4) D-фруктоза
5) D-аллоза
H
OH OH H
C
C
C
C
OH H
H
OH
H
C
O
24. В РЕЗУЛЬТАТЕ ВЗАИМОДЕЙСТВИЯ
CH2OH
O CH2OH
H
H
+
H
OH
HO
OH
OH H
CH3OH
HCl (ñóõî é)
ОБРАЗУЕТСЯ
1) метил-2,3,4,5-тетра-О-метил--D-фруктопиранозид
2) метил--D-фруктопиранозид
3) метил--D-фруктопиранозид
4) метил--D- и метил--D-фруктопиранозид
5) метил-2,3,4,6-тетра-О-метил--D-фруктопиранозид
25. ПРИ ВЗАИМОДЕЙСТВИИ УГЛЕВОДА СО СПИРТОМ
CH2OH
O
OH
H
OH H
H
H
OH
OH
+
CH 3OH
HCl (ñóõî é)
ОБРАЗУЕТСЯ
1) метил--D-галактопиранозид
2) метил-2,3,4,6-тетра-О-метил--D-галактопиранозид
3) метил--D-галактопиранозид
4) метил--D- и метил--D-галактопиранозид
5) метил-2,3,4,6-тетра-О-метил--D-галактопиранозид
26. ПРИ ВЗАИМОДЕЙСТВИИ D-ГЛЮКОЗЫ С РАЗБАВЛЕННОЙ АЗОТНОЙ КИСЛОТОЙ
ОБРАЗУЕТСЯ
HO
HO
H
H
CHO
H
H
OH
OH
COOH
1)
H
H
H
H
COOH
OH
OH
OH
OH
CH2OH
H
HO
H
H
2)
COOH
OH
H
OH
OH
COOH
3)
HO
HO
HO
HO
COOH
H
H
H
H
COOH
4)
H
HO
H
H
COOH
OH
H
OH
OH
CH2OH
5)
27. В РЕЗУЛЬТАТЕ ВЗАИМОДЕЙСТВИЯ
CH2OH
HO C H O
OH
OH H
H
H
H
OH
+
ÑH3I
KOH
ОБРАЗУЕТСЯ
1) метил--D-глюкофуранозид
2) метил-2,3,5,6-тетра-О-метил--D-глюкофуранозид
3) метил-2,3,5,6-тетра-О-метил--Dи
метил-2,3,5,6-тетра-О-метил--Dглюкофуранозид
4) метил-2,3,5,6-тетра-О-метил--D-глюкофуранозид
5) метил-α-D-глюкофуранозид
28. В РЕЗУЛЬТАТЕ ВЗАИМОДЕЙСТВИЯ
O CH2OH
H
H
+
OH
HO
KOH
ÑH3I
OH
OH
H
ОБРАЗУЕТСЯ
1) метил-3,4,5-три-О-метил--D-фруктопиранозид
2) метил-3,4,5-три-О-метил--D-фруктопиранозид
3) метил-1,3,4,5-тетра-О-метил--D-фруктопиранозид
4) 1,2,3,4,5-пента-О-метил--D-фруктопиранозид
5) 1,2,3,4,5-пента-О-метил--D-фруктопиранозид
29. ПРИ ВЗАИМОДЕЙСТВИИ D-МАННОЗЫ С РАЗБАВЛЕННОЙ АЗОТНОЙ КИСЛОТОЙ
ОБРАЗУЕТСЯ
H
H
HO
HO
CHO
OH
OH
H
H
CH2OH
HO
HO
H
H
1)
COOH
H
H
OH
OH
COOH
H
H
H
H
2)
CHO
OH
OH
OH
OH
COOH
HO
HO
H
H
3)
COOH
H
H
OH
OH
CH2OH
4)
HO
HO
HO
HO
COOH
H
H
H
H
COOH
5)
30. ПРИ ВЗАИМОДЕЙСТВИИ D-РИБОЗЫ С БРОМНОЙ ВОДОЙ ОБРАЗУЕТСЯ
HO
HO
HO
CHO
H
H
H
CH2OH
1)
CHO
H
OH
HO
H
HO
H
CH2OH
2)
COOH
H
OH
H
OH
H
OH
CH2OH
3)
H
H
H
CHO
OH
OH
OH
COOH
4)
COOH
H
OH
H
OH
H
OH
COOH
5)
31. В РЕЗУЛЬТАТЕ ВЗАИМОДЕЙСТВИЯ
CH2OH
HO C H O
OH
OH HO
H
H
H
H
+
ÑH3I
KOH
ОБРАЗУЕТСЯ
1) метил-2,3,5,6-тетра-О-метил--D-маннофуранозид
2) метил-2,3,5,6-тетра-О-метил--D-маннофуранозид
3) метил-2,3,5,6-тетра-О-метил--D- и метил-2,3,5,6-тетра-О-метил--D-маннофуранозид
4) метил--D-маннофуранозид
5) метил--D-маннофуранозид
32. В СОСТАВ НУКЛЕОЗИДОВ РНК ВХОДЯТ
1) Тимин и дезоксирибоза
2) Тимин и рибофураноза
3) А, Г, У, Ц и рибофураноза
4) А, Г, У, Ц и рибопираноза
5) А, Г, У, Ц и дезоксирибофураноза
33. АДЕНОЗИН-5'-ФОСФАТ ЯВЛЯЕТСЯ
1) Нуклеозидом РНК
2) Нуклеотидом РНК
3) Нуклеозидом ДНК
4) Нуклеотидом ДНК
5) Молекулой АТФ
34. В СОСТАВ ГУАНОЗИНА ВХОДИТ АЗОТИСТОЕ ОСНОВАНИЕ
H3C
N
NH
2
O
NH
N
NH2
N
3 NH
N
NH2
O
N
NH
O
NH
4
N
NH
NH
1
NH2
O
O
NH
5
O
35. В СОСТАВ НУКЛЕОТИДОВ РНК ВХОДЯТ
1) А, Г, Ц, Т, дезоксирибоза и остаток фосфорной кислоты
2) А, Г, Ц, Т, рибоза и остаток фосфорной кислоты
3) А, Г, Ц, Т, рибофураноза
4) А, Г, Ц, У, рибофураноза и остаток фосфорной кислоты
5) А, Г, Ц, У, рибофураноза и 3 остатка фосфорной кислоты
36. РИБОНУКЛЕОЗИДАМИ НАЗЫВАЮТ
1) Сложные эфиры нуклеотидов
2) Простые эфиров нуклеотидов
3) Продукты этерификации углеводного фрагмента фосфорной кислотой
4) Гликозиды, состоящие из рибофуранозы и нуклеиновых оснований
5) Сложные эфиры, состоящие из рибофуранозы и нуклеиновых оснований
37. В СОСТАВ ЦИТИДИНА ВХОДИТ АЗОТИСТОЕ ОСНОВАНИЕ
H3C
N
NH
O
2
NH
N
3 NH
N
N
NH
NH
NH2
N
NH2
O
4
N
NH
NH
1
NH2
O
O
O
5
NH
O
38. ВТОРИЧНАЯ СТРУКТУРА ДНК ПРЕДСТАВЛЯЕТ СОБОЙ
1) Двойную спираль с водородными связями между пиримидиновыми
основаниями
2) Двойную спираль с водородными связями между пуриновыми основаниями
3) Двойную спираль с водородными связями между пиримидиновыми и
пуриновыми основаниями
4) Нить чередующихся нуклеотидов
5) Нить чередующихся нуклеозидов
39. УРИДИН-5'-ФОСФАТ ПРЕДСТАВЛЯЕТ СОБОЙ
1) нуклеозид РНК
2) нуклеотид РНК
3) нуклеозид ДНК
4) нуклеотид ДНК
5) структуру АТФ
40. В СОСТАВ УРИДИНА ВХОДИТ АЗОТИСТОЕ ОСНОВАНИЕ
H3C
N
NH
2
O
NH
N
NH2
3 NH
N
N
NH2
O
N
NH
4
N
NH
NH
1
NH2
O
O
NH
O
NH
5
O
41. В НУКЛЕИНОВОЙ КИСЛОТЕ ЭТЕРИФИКАЦИЯ УГЛЕВОДА ФОСФОРНОЙ
КИСЛОТОЙ ПРОИСХОДИТ В ПОЛОЖЕНИИ
1) 3 и 5;
2) 1;3
3) 2;4
4) 3; 5.
5) 4
42. В СОСТАВ АДЕНОЗИНА ВХОДИТ АЗОТИСТОЕ ОСНОВАНИЕ
H3C
N
NH
O
2
NH
N
3 NH
N
N
NH
NH
NH2
N
NH2
O
4
N
NH
NH
1
NH2
O
O
O
5
NH
O
43. ПАРА КОМПЛЕМЕНТАРНЫХ ОСНОВАНИЙ В РНК
1) А — Т
2) А — У
3) А — Г
4) А — Ц
5) Т — У
44. С УЧАСТИЕМ АТФ И АДФ В ОРГАНИЗМЕ ОСУЩЕСТВЛЯЕТСЯ ВАЖНЕЙШИЙ
БИОХИМИЧЕСКИЙ ПРОЦЕСС
1) Насыщение организмов углеводами
2) Мутаротация растворов дисахаридов
3) Окисление альдегидной группы в карбоксильную
4) Перенос водорода
5) Перенос фосфатных групп
45. В СОСТАВ ДНК НЕ ВХОДИТ
1) 2-дезокси-β-D-рибофураноза
2) тимин
3) фосфорная кислота
4) β-D-рибофураноза
5) аденин
УСТАНОВИТЕ СООТВЕТСТВИЕ
46.
H2
NH2
N
N
HOH 2C
А)
Б)
В)
Г)
Д)
N
N
O
H
1.
N
N
HOH 2C
H
OH
OH
N
O
NH2
HOH 2C
H
OH
3.
OH
нуклеозид РНК
нуклеотид РНК
нуклеозид ДНК
нуклеотид ДНК
структура АТФ
47. ЦИКЛИЧЕСКОЙ
ФОРМЕ
CH2OH
OH
H
H
1)
OH H
HO
OH
H
OH
CH2OH
H
O
H
H
O
2)
H
OH
OH H
H
3) H
HO
OH
O OH
OH
CH2OH
H
СООТВЕТСТВУЕТ ОТКРЫТАЯ
D-ФОРМА
À. HOCH2
Á. HOCH2
H
H
OH H
C
C
C
C
H
C
OH OH H
OH
O
H
H
H
H
H
C
C
C
C
C
O
OH OH OH OH
H H OH OH
Â. HOCH2
Ã. HOCH2
Ä. HOCH2
C
C
C
C
OH OH H H
H H OH
H
C C
C C
O
OH OH H
H
H
OH
C
C
C
C
OH OH H
O
H
H
H
H
N
O
H
H
H
2.
HN
NH
O
H
H
H
O
O
H
C
O
CH2OH
OH
48. ЦИКЛИЧЕСКОЙ
ФОРМЕ
CH2OH
OH
H
H
1) H
H
HO
OH
OH OH
СООТВЕТСТВУЕТ ОТКРЫТАЯ
D-ФОРМА
À. HOCH2
Á. HOCH2
CH2OH
HO C H O
H
2)
OH HO
H
OH
H
H
H
3) H
HO
OH
O OH
OH
CH2OH
H
CH2OH
OH
H
H
1) H
OH
HO
OH
OH H
CH2OH
OH
OH
H
2) OH H
H
OH
H
OH
CH2OH
OH
H
H
3) OH H
HO
OH
H
OH
H
OH H
C
C
C
C
OH OH H
OH
H
H
H
H
C
C
C
C
H
C
O
H
C
O
OH OH OH OH
H H OH OH
Â. HOCH2
Ã. HOCH2
Ä. HOCH2
49. ЦИКЛИЧЕСКОЙ
ФОРМЕ
H
C
C
C
C
H
C
O
OH OH H H
H H OH
H
C C
C C
O
OH OH H
H
H
OH
C
C
C
C
OH OH H
O
CH2OH
СООТВЕТСТВУЕТ ОТКРЫТАЯ
D-ФОРМА
À. HOCH2
H
H
OH H
C
C
C
OH OH H
Á. HOCH2
Â. HOCH2
C
O
OH
H
OH OH H
C
C
C
C
OH H
H H
H
H
OH
OH
C
C
C
C
H
C
H
C
O
H
C
O
OH OH OH H
H OH H OH
Ã. HOCH2
C
C
C
C
H
C
O
OH H OH H
H OH H H
Ä. HOCH2
C
C
OH H
C
C
OH OH
H
C
O
Скачать

Углеводы. Нуклеиновые Кислоты