Введение в генетику человека Урок 9 класс Разработал: учитель высшей категории
advertisement
Урок Введение в генетику человека 9 класс Разработал: учитель высшей категории МОУСОШ № 14 Большакова Ольга Борисовна 19 disp.html? Основные понятия генетики Генетика Гомологичные хромосомы Аллельные гены Гомозиготы Гетерозиготы Генотип Фенотип Гибридизация Моногибридное скрещивание Полигибридное скрещивание Доминантный признак Рецессивный признак Особенности генетики человека 1) Невозможность отбора и проведения направленного скрещивания. 2) Одноплодность 3) Малое число детей в браке. 4) Редкая смена поколений (25-30 лет) и позднее половое созревание (16-18 лет). 5) Сложный набор хромосом (2n = 46) Методы генетики человека • • • • • Генеалогический метод. Близнецовый метод. Цитогенетический метод. Биохимический метод. Популяционно – статистический метод. Генеалогический метод – метод изучения родословных человека Близнецовый метод метод изучения близнецов. Развитие неидентичных и идентичных близнецов (А и Б ) Фотография неидентичных близнецов Фотография идентичных близнецов Цитогенетический метод – метод изучения структуры и количества хромосом. Синдром Дауна Биохимический метод – метод обнаружения изменений в биохимических параметрах организма, связанных с изменением генотипа. Популяционно – статистический метод • • • С помощью данного метода определяется генетическая структура популяции (частоты генов и генотипов в популяциях человека); частоты фенотипов; исследуются факторы среды, изменяющие генетическую структуру популяции. В основе метода лежит закон Харди–Вайнберга, в соответствии с которым частоты генов и генотипов в многочисленных популяциях, обитающих в неизменных условиях, и при наличии панмиксии (свободных скрещиваний) на протяжении ряда поколений остаются постоянными: р + q = 1, р2 + 2pq + q2 = 1, где р – частота доминантного гена (аллеля) в популяции, q – частота рецессивного гена (аллеля) в популяции, р2 – частота гомозигот доминантных, q2 – частота гомозигот рецессивных, 2pq – частота гетерозиготных организмов. Используя этот метод, можно также определять частоту носителей патологических генов. Медико – генетическое консультирование Цель МГК – прогноз вероятности рождения детей с патологиями или исключение возникновения патологий. Этапы МГК. 1) выявление носителя патогенного гена; 2) расчет вероятности рождения больных детей; 3) сообщение результатов исследования будущим родителям, родственникам.
