Получение предельных одноатомных спиртов 1. Гидролиз

Тема:
« Получение и химические свойства
предельных одноатомных спиртов»
Получение предельных одноатомных спиртов
1. Гидролиз галогеноалканов
H2O
R-Cl + NaOH  R-OH + NaCl + H2O
Пример:
H2O
C2H5Cl + NaOH  C2H5OH + NaCl + H2O
хлорэтан
этанол
2. Брожение глюкозы
дрожжи
C6H12O6  2C2H5OH + 2CO2
глюкоза
этанол
3. Гидратация алкенов
H2SO4
C2H4 + H2O  C2H5OH
этилен
этанол
4. Гидрирование альдегидов
Пример:
O
+ H2  C2H5OH
CH3 – C
этаналь
H
этанол
5. Получение метанола
Химические свойства
1.Взаимодействие спиртов с активными металлами
С2Н5ОН + Na  С2Н5ОNa + Н 2
этанол
этилат натрия
Химические свойства
2. Взаимодействие спиртов с галогеноводородами
H2SO4
С2Н5ОН + НBr  С2Н5Br + Н2O
этанол
бромэтан
Химические свойства
3. Внутримолекулярная дегидратация спиртов
Химические свойства
4. Межмолекулярная дегидратация спиртов
t, H2 SO4
R-OH + OH-R  R-O-R + H2O
простой эфир
Пример:
H2SO4
C2H5OH + C2H5OH  C2H5-О-C2H5 + H2O
этанол
этанол
диэтиловый эфир
Химические свойства
5. Реакция этерификации
Метиловый эфир пропионовой кислоты
Химические свойства
6. Дегидрирование спиртов
O
 СH3 – C + Н2
H этаналь
Cu, t
С2Н5ОН
этанол
Химические свойства
7. Окисление спиртов
Окисление спиртов
Химические свойства
8. Горение спиртов
С2Н5ОН + 3О2  2СО2 + 3Н2O
Применение этанола
Топливо
Растворитель
Медицина
Синтетический каучук
Проверь себя
А) C3H7Cl + NaOH  C3H7OH + NaCl + H2O
пропанол-1
1-хлорпропан
Б) C3H6 + H2O
пропен-1

C3H7OH
пропанол-1
В) C3H7OH + C3H7OH  C3H7-О-C3H7 + H2O
пропанол -1
Спасибо
дипропиловый эфир
за
урок !