Государственное бюджетное образовательное учреждение высшего профессионального образования «Красноярский государственный

Государственное бюджетное образовательное учреждение высшего
профессионального образования «Красноярский государственный
медицинский университет имени профессора В.Ф. Войно-Ясенецкого»
Министерства здравоохранения Российской Федерации
ГБОУ ВПО КрасГМУ им. проф. В.Ф. Войно-Ясенецкого Минздрава России
Кафедра мобилизационной подготовки здравоохранения, медицины
катастроф и скорой помощи с курсом ПО
МЕТОДИЧЕСКИЕ РЕКОМЕНДАЦИИ
ДЛЯ ОБУЧАЮЩИХСЯ
по дисциплине «Трансфузиология»
для специальности все специальности клиническая ординатура
смежные дисциплины
К ПРАКТИЧЕСКОМУ ЗАНЯТИЮ № 5
ТЕМА: «СОВРЕМЕННЫЕ КРОВЕЗАМЕНИТЕЛИ»
Индекс темы ОД.О.02.02.5.2
Утверждены на кафедральном заседании
протокол № 10 от «14»_июня 2012 г.
Заведующий кафедрой
д.м.н., профессор
_______
Составитель:
д.м.н., профессор
____
Красноярск
2012
_ Попов А.А.
____ Попова Е.А.
1. Занятие №5
Тема: «Современные кровезаменители»
2. Форма организации учебного процесса: практическое занятие.
3. Значение изучения темы: в современной медицине существует большой
выбор кровезаменителей, принадлежащих к разным группам, клиницист
должен обладать знаниями и практическими навыками по вопросам
назначения современных кровезаменителей.
4. Цели обучения:
- общая цель: обучающийся должен обладать способностью и готовностью
осуществлять свою деятельность с учетом принятых в обществе моральных и
правовых норм, соблюдать правила врачебной этики, законы и нормативные
правовые акты по работе с конфиденциальной информацией, сохранять
врачебную тайну. обучающийся должен обладать способностью и
готовностью назначать больным адекватное лечение в соответствии с
поставленным диагнозом, осуществлять алгоритм выбора инфузионной
терапии больным.
- учебная цель: обучающийся должен знать виды кровозаменителей; умень
рассчитать состав и объем инфузионной терапии на сутки, владеть методами
контроля за гемодинамикой, ВЭБ и КЩС больного.
5. План изучения темы:
5.1. Контроль исходного уровня знаний
1. Разновидности абсолютной гиповолемии:
А)Острая кровопотеря.
Б) Кардиогенный шок.
В) Дегидратация.
Г) Анафилактический шок.
Д) Септический шок.
2. Разновидности относительной гиповолемии:
A) Острая
кровопотеря.
Б) Кардиогенный шок.
B) Дегидратация.
Г) Анафилактический шок.
Д) Септический шок.
3. Транскапиллярный обмен жидкости не зависит от:
A) Коллоидно-осмотического давления крови.
Б) Онкотического давления интерстициальной жидкости.
B) Тканевого давления.
Г) Гидростатического давления крови.
Д) Концентрации натрия в плазме
4. Основным регулятором транскапиллярного обмена является:
A) Содержание натрия в плазме.
Б) Осмотическое давление в крови.
B) Диастолическое А Д.
Г) Содержание белка в плазме крови.
Д) Тканевое давление.
5. Под действием какого давления в нормальных условиях
осуществляются фильтрация и реабсорбция жидкости в каппилярах:
А) 6-7 мм рт. ст.
Б) 7-8 мм рт. ст.
В)8-9 мм рт. ст.
Г) 9-10 мм рт. ст.
Д) 10-11 мм рт. ст.
6. Внутрисосудистый водный сектор по отношению к массе тела у взрослых составляет:
А) 1%.
Б) 2%.
В} 3%,
Г) 4%.
Д) 5%.
5.2. Основные понятия и положения темы:
1. Препараты для парентерального питания
Препараты для парентерального питания: белковые гидролизаты,
растворы аминокислот, жировые эмульсии, концентрированные растворы
глюкозы.
Белковые гидролизаты содержат заменимые и незаменимые
аминокислоты, низкомолекулярные пептиды. Цельные белки не
применяются. В комплексе аминокислот обязательно должна содержаться
хотя бы одна незаменимая, иначе синтеза белка не произойдет. Гидролизат
казеина получают из технического казеина, гидролизин и аминопептид - из
белков крови крупного рогатого скота, аминокровин - из цельной донорской
крови, сгустков, оставшихся после заготовки плазмы, утильной крови.
Аминокислотные смеси - сбалансированные смеси кристаллически
чистых аминокислот в оптимальных для усвоения соотношениях. Препараты
содержат все незаменимые и особо ценные заменимые аминокислоты.
Наиболее распространены следующие препараты: полиамин (8 незаменимых
аминокислот + сорбит), фриамин, аминофузин, мориамин, вамин.
Аминокислотные смеси используются при подготовки больных к
операции, патологических состояниях, сопровождающихся нарушением
естественного питания и белкового обмена, гнойно-воспалительных
заболеваниях (см. гл. 6.10).
Жировые эмульсии - интралипид, липофундин представляют из себя
эмульсии соевого масла.
Глюкоза (5%, 10%, 20%, 40% растворы) используется для покрытия
энергетических потребностей организма при парентеральном питании. При
диабете, стрессе, шоке и других состояниях, сопровождающихся нарушением
обмена глюкозы, используют фруктозу (5%, 10%, 20% растворы левулезы),
сорбитол (5%).
2. Переносчики кислорода
Переносчики кислорода - препараты, способные выполнять функцию
транспорта кислорода без участия клеток крови.
Из модифицированных растворов гемоглобина используется геленпол лиофильно высушенное полимерное производное гемоглобина эритроцитов
человека, содержащее вспомогательное вещество декстрозу, аскорбиновую
кислоту и натрия хлорид. Раствор геленпола обратимо связывает кислород в
легких, транспортирует его в связанном состоянии и отдает клеткам в
капиллярах тканей.
Перед применением содержимое флакона растворяют, прибавляя
раствор натрия хлорида 0,9% до 400 мл. Перед началом инфузии необходимо
обязательно провести биологическую пробу. Недопустимо длительное
хранение препарата в растворенном виде. При острой массивной кровопотере
геленпол вводят внутривенно капельно или струйно до 25-30 мл/кг. Препарат
противопоказан при тромбоэмболических осложнениях, гипергидратации,
выраженных нарушениях функции почек.
В последние годы созданы и используются искусственные переносчики
кислорода на основе полностью фторированных углеводородных соединений
- фторуглеродов (ПФС). К ним относятся химически инертные вещества, все
атомы водорода которых замещены атомами фтора. Фторуглероды
нерастворимы в воде. Чтобы сделать их функционально пригодными, из них
готовят тонкодисперсные эмульсии с использованием в качестве водной
фазы поверхностно-активные вещества (плюроник и др.). ПФС способны
растворять газы, в частности кислород, до 40-50% на единицу объема, что
почти в 3 раза больше по сравнению с водой и плазмой крови.
Эмульгированный препарат, содержащий 20% фторорганического
соединения, может растворять до 10 об. % кислорода.
Перфторан - препарат, представляющий собой 10 % эмульсию на
основе перфторорганических соединений с газотранспортной функцией.
Кислородная емкость эмульсии при 760 мм рт. ст. составляет 7 об. %,
осмоляльность - 280-310 мосм/кг Н2О, рН=7,2-7,8.
Перфторан обладает полифункциональным действием: улучшает
газообмен и метаболизм на уровне тканей, повышает кислородный транспорт
крови, является мембраностабилизатором, улучшает кровоток и
периферическую
микроциркуляцию,
восстанавливает
центральную
гомодинамику, обладает отчетливым протекторным действием на миокард,
сорбционными и диуретическими свойствами.
Перфторан рекомендуется применять в качестве кровезаменителя с
функцией переноса кислорода и углекислого газа, как противошоковое,
противоишемическое и кардиопротекторное средство при острой и
хронической гиповолемии (травматическом, геморрагическом, ожоговом и
инфекционно-токсическом шоке, черепно-мозговой травме, операционной и
послеоперационной гиповолемии), нарушении микроциркуляции и
периферического кровообращения (изменении тканевого метаболизма и
газообмена, гнойно-септическом состоянии, инфекции, нарушении мозгового
кровообращения, жировой эмболии). Его также можно применять для лаважа
легких, промывания гнойных ран, брюшной и других полостей.
При острой массивной кровопотере для компенсации газотранспортной
функции крови перфторан вводят внутривенно струйно и капельно в дозе от
5 до 30 мл/кг массы тела. Период полувыведения препарата из кровеносного
русла составляет 24 ч.
Меры предосторожности: необходимо точно соблюдать условия
хранения и размораживания препарата. Перфторан нельзя вводить в одной
системе или в одном шприце с полиглюкином, реополиглюкином и
оксиэтилкрахмалом с молекулярной массой свыше 100000. Указанные
растворы при необходимости следует переливать в другую вену или в ту же,
но после окончания инфузии перфторана. Препарат совместим с альбумином,
донорской кровью, изотоническим электролитным раствором, глюкозой,
антибиотиками.
При введении тест-дозы перфторана возможно покраснение кожных
покровов тела, гиперемия кожи лица, учащение пульса, уменьшение
артериального давления, повышение температуры, головная боль, боли за
грудиной и в поясничной области, затруднение дыхания, анафилактические
реакции. Эти явления редки и самопроизвольно исчезают через 10-15 мин.
Перфторан противопоказан при гемофилиях. Необходимо также учитывать,
что эмульсия ПФС кумулируется в печени и селезенке.
3. Инфузионные антигипоксанты
Инфузионные антигипоксанты (растворы фумарата и сукцината) препараты на основе янтарной или яблочной кислот. Соли янтарной кислоты
способствуют уменьшению постгипоксического метаболического ацидоза
различного происхождения. Такой эффект связывают с увеличением синтеза
АТФ, торможением гликолиза и усилением глюконеогенеза. Сукцинат
положительно
влияет
на
оксигенацию
внутриклеточной
среды,
стабилизирует структуру и функцию митохондрий, является индуктором
синтеза некоторых белков, влияет на ионный обмен в клетке.
Отечественный препарат мафусол - гиперосмоляльный электролитный
раствор. Фумарат натрия, входящий в его состав, предотвращает или
устраняет постгипоксические нарушения энергетического обмена в клетке,
способствует устранению ацидоза. Гиперосмоляльность препарата
препятствует
дегидратации
тканей,
вызывает
постинфузионную
гемодилюцию уменьшение вязкости крови, улучшает ее реологические
свойства. Инфузии мафусола оказывают гемодинамическое, диуретическое
действие.
4. Комплексные кровезаменители
Комплексные
кровезаменители
полуфункциональные
кровезаменители, одновременно либо последовательно обеспечивающие два
или несколько эффектов действия (волемический и дезинтоксикационный и
т.д.). Например, реоглюман проявляет диуретический эффект за счет маннита
и служит энергетическим субстратом благодаря свойствам сорбита. В его
состав входят также реополиглюкин, и бикарбонат натрия, что способствует
устранению тканевого ацидоза. Полифер является модификацией
полиглюкина и состоит из комплекса декстрана с железом. Обладает
гемодинамическим действием как полиглюкин и способен ускорять
эритропоэз при постгеморрагических анемиях.
Полиглюсоль - декстран с ММ 60000 - 80000 Д, содержащий соли Na+,
K+, Ca++, Mg++. Применение данного препарата позволяет наряду с
противошоковым действием осуществлять коррекцию электролитного
дисбаланса.
Рондеферрин - радиационно модифицированный декстран с
молекулярной массой 60000 ± 10000 Д. В его состав введены железо в легко
усвояемой форме, а также медь и кобальт. Препарат обладает
плазмоэкспандерным действием, восстанавливает АД, нормализует
системную гемодинамику и микроциркуляцию, стимулирует эпитропоэз.
Дополнительное введение в макромолекулы рондеферрина карбоксильных и
карбонильных
групп
способствует
проявлению
у
него
иммуностимулирующих и дезинтоксикационных свойств.
Разработка кровезаменителей всегда велась для того, чтобы уменьшить
применение донорской крови. Однако в полной мере вытеснить ее из
клинического применения они не в состоянии.
Существует три основных показания к переливанию крови и ее
компонентов: а) обеспечение адекватной кислородтранспортной функции
крови; б) восстановление объема циркулирующей крови; в) восполнение
дефицита факторов свертывания или тромбоцитов.
При анемии доставка кислорода в ткани может оставаться
удовлетворительной, если снижение гемоглобина компенсируется
соответствующим увеличением кровотока в тканях или повышением
экстракции кислорода. К сожалению, эти компенсаторные механизмы у
больных, находящихся в тяжелом состоянии, часто нарушаются. По этой
причине концентрацию гемоглобина обычно поддерживают выше 100 г/л
(гематокрит более 30 %). Этот уровень особенно важен для пациентов с
коронарной болезнью или стенозом сонных артерий, для больных с
гипоксемией или сниженным сердечным резервом. Наоборот, более низкий
предел для гемоглобина может быть приемлем для пациентов с давно
существующей анемией и для тех, чьи ткани и функция сердца
приспособились к хронически уменьшенной доставке О2. Однако даже
здоровые люди редко могут выдержать острую потерю 1-1,5 л крови без
гемотрансфузии. Повышение гематокрита до уровня более 40 % может
привести к ухудшению доставки кислорода; при дальнейшем повышении
гематокрита происходит увеличение вязкости крови, что в конечном счете
препятствует его общему транспорту.
Большинству больных, нуждающихся в трансфузии, не требуются все
компоненты, имеющиеся в цельной крови.
Цельная кровь подходит для экстренного восстановления
циркулирующего объема и транспорта кислорода, но не может служить
источником факторов свертывания и тромбоцитов после хранения в течение
24 ч (к этому времени факторы V и VII присутствуют только в уменьшенных
количествах). Кроме того, переливание цельной крови может вызвать
циркуляторную перегрузку у пациентов, которым требуются только
эритроциты. Объемный эффект цельной крови особенно опасен для
пациентов с почечной или застойной сердечной недостаточностью.
500 мл цельной крови содержит примерно 60 мэкв натрия и обычно
имеет гематокрит от 35 до 40 %. Цельная кровь содержит микроагрегаты
лейкоцитов и тромбоцитов. Единственным прямым показанием для
переливания цельной крови в настоящее время является массивное
кровотечение. Однако и в этом случае трансфузию цельной крови следует
дополнить переливаниями плазмы и плазмозаменителей.
Свежая цельная кровь, взятая менее 6-8 ч назад, полезна больным,
нуждающимся в одновременном восполнении ОЦК, эритроцитов,
тромбоцитов и факторов свертывающей системы крови. Тромбоциты
перестают функционировать через 24 ч после забора донорской крови.
Через 48 ч по существу теряет активность фактор VIII. В пределах
одной недели исчерпывается даже дольше сохраняющийся V фактор. Кроме
того, когда кровь "стареет", эритроциты становятся менее гибкими и
лизируются, уменьшая гематокрит и увеличивая концентрацию калия в
плазме. После 3 недель хранения может быть утрачено тридцать процентов
эритроцитов. Снижение аденозинтрифосфата (АТФ) и 2,3-дифосфоглицерата
(2,3-ДФГ) вызывает смещение влево кривой диссоциации оксигемоглобина,
затрудняя отдачу кислорода в ткани.
Компонентная терапия расширяет возможности снабжения кровью,
допуская длительное хранение стабильных факторов и позволяя нескольким
пациентам получить определенные компоненты, в которых они нуждаются,
от одного донора. Ограничивая вводимый объем, компонентная терапия
уменьшает риск перегрузки жидкостью и опасность инфицирования, а также
требует меньшего количества антикоагулянта (консерванта) для
переливания.
Эритроцитарную массу (ЭМ) получают путем удаления плазмы из
цельной крови, получая 200--300 мл консервированных эритроцитов с
гематокритом 65--75 %. Их используют, чтобы восстановить способность
крови переносить кислород. Перелитые 200-300 мл ЭМ повышают
гематокрит у взрослого пациента приблизительно на 3 %.
Эритроцитарная масса содержит мало тромбоцитов, факторов
свертывающей системы крови или лейкоцитов и сама по себе неэффективна
как средство увеличения циркулирующего объема. Препарат можно
переливать быстро, так же как и цельную кровь, если уменьшить вязкость,
добавив около 100 мл физиологического раствора натрия хлорид.
Эритроцитарная масса обладает несколькими преимуществами: для
увеличения кислородтранспортной функции требуется меньший объем по
сравнению с цельной кровью. Кроме того, в ней содержится меньшее
количество консерванта (цитрата), что сокращает потенциальный риск
проявления его токсического эффекта.
Риск спонтанного кровотечения, вызванного тромбоцитопенией,
возникает, когда концентрация функционирующих тромбоцитов у больного
падает ниже 20 000 в 1 мм3. Если тромбоцитов в крови находится более 50
000 в 1 мм3, этого обычно достаточно, чтобы обеспечить гемостаз даже при
инвазивных процедурах.
Тромбомассу можно переливать достаточно быстро (1 доза за 5-10
мин). Нормальная продолжительность жизни циркулирующих тромбоцитов
составляет 3-4 дня. Соответственно и переливания тромбоцитов обычно
осуществляют через 2--3 дня, если нет их ускоренного разрушения. АВОсовместимая
тромбомасса
минимизирует
формирование
антитромбоцитарных
антител,
и
тромбоциты
дольше
остаются
жизнеспособными в кровеносном русле. Поскольку с тромбомассой
переливаеся только небольшой объем плазмы, несовместимость между
донорской плазмой и эритроцитами реципиента обычно не имеет большого
значения. Тромбоциты не содержат резус-антигенов, и поэтому Rhсенсибилизации не происходит. Хотя для предотвращения агглютинации
тромбоциты должны вводиться через фильтр, фильтрация удлиняет время
переливания и уменьшает число жизнеспособных перелитых тромбоцитов.
Криопреципитат образуется, когда плазму, отделенную от свежей
цельной крови, быстро замораживают и затем нагревают. Препарат содержит
большую часть фактора VIII (приблизительно 80-100 ЕД), фибриноген (250
мг) и 40-60 % фактора Виллебранда, присутствующего в дозе обычной
плазмы.
Криопреципитат
можно
использовать
для
лечения:
гипофибриногенемии
(например,
при
тромболитической
терапии,
врожденном дефиците фибриногена и коагулопатии потребления),
гемофилии (дефицит фактора VIII), болезни Виллебранда.
В военных лечебных учреждениях инфузионно-трансфузионная
терапия (ИТТ) применяется как важная составная часть комплексных
лечебных мероприятий, направленных на устранение патофизиологических
сдвигов, обусловленных заболеванием (травмой, отравлением), на
профилактику их осложнений.
Для определения характера и степени тяжести патофизиологических
нарушений, требующих коррекции с помощью ИТТ, наряду с
общеклиническими
признаками
используют
лабораторные
и
инструментальные методы исследования. Особое внимание следует уделять
выявлению: величины кровопотери, гипоальбуминемии, вида и степени
тяжести обезвоживания, нарушений кислотно-основного состояния,
электролитного состава, функций сердечно-сосудистой, дыхательной и
пищеварительной систем, а также почек. Учитывают эффект лечебных
мероприятий, выполненных на этапе оказания первой врачебной
медицинской помощи. На основании полученных данных определяют
последовательность и способы коррекции имеющихся нарушений.
Объем и содержание ИТТ предопределяются главным образом
величиной кровопотери, ее темпом и временем, прошедшим с момента
травмы. Ориентировочную величину кровопотери определяют по характеру
и локализации травмы, клиническим и лабораторным данным.
При кровопотере до 1,0 л (20% ОЦК) показана инфузия
кровезамещающих растворов общим объемом 2,0-2,5 л в сутки. При
кровопотере до 2,0 л (30 - 40% ОЦК) возмещение дефицита ОЦК проводится
за счет гемокомпонентов и кровезаменителей в соотношении 1:1 общим
объемом до 3,5-4,0 л в сутки. При кровопотере, превышающей 2,0 л (40%
ОЦК), потребность в гемотрансфузиях увеличивается, а общий объем
вводимой жидкости должен превышать 4,0 л.
В большинстве случаев показанием к переливанию переносчиков газов
крови при острой анемии вследствие массивной кровопотери является потеря
20 - 30% ОЦК и более, сопровождающаяся снижением содержания
гемоглобина ниже 70 - 80 г/л и гематокрита ниже 25% и возникновением
циркуляторных
нарушений.
Трансфузии
эритроцитосодержащих
гемокомпонентов
должны
сопровождаться
переливанием
свежезамороженной плазмы.
При продолжающемся кровотечении программу ИТТ реализуют в два
этапа: на первом (до окончательной остановки кровотечения) используют
кровезаменители и кровь с целью поддержания гемодинамики на безопасном
для жизни больного (раненого) уровне, регидратации интерстиция. На
втором этапе (после окончательной остановки кровотечения) осуществляют
коррекцию дефицита эритроцитов, нарушений гемостаза, восстанавливают
концентрацию плазменных белков и т.д.
Содержание инфузионно-трансфузионного обеспечения оперативного
вмешательства зависит от исходного состояния оперируемого, величины
операционной кровопотери, травматичности и продолжительности операции.
Поддерживающая инфузионная терапия при операциях с минимальной
кровопотерей и потерей жидкости составляет 2 мл/кг/ч, заместительная
(неосложненные операции) -- 4 мл/кг/ч. Инфузионная терапия при умеренной
хирургической травме (лапаротомия, аппендэктомия, грыжесечение,
торакотомия) планируется из расчета 6 мл/кг/ч, а при значительной (резекция
желудка, кишечника, радикальная мастэктомия и др.) - 8 мл/кг/ч.
Для поддержания устойчивого периферического кровообращения
показаны инфузии реологически активных сред (реополиглюкин 0,5-0,8 л),
10 % раствора альбумина (до 0,3 л), электролитных растворов и 5-10 %
растворов глюкозы.
При отсутствии противопоказаний необходимо собрать излившуюся
кровь и произвести ее реинфузию. Если у раненого в исходном состоянии не
было анемии, а кровопотеря не превышает 1 л для больного средней массы
тела, гемотрансфузии не всегда показаны. Лицам с исходной
постгеморрагической анемией для возмещения операционной кровопотери
более 0,5 л необходимо перелить количество донорской крови или
эритроцитосодержащих сред, равное величине операционной кровопотери.
При длительных травматичных операциях, потребовавших инфузии больших
объемов растворов, показан тщательный мониторинг систем кровообращения
и дыхания, водно-электролитного баланса, при необходимости - введение
диуретиков.
В
послеоперационном
периоде
содержание
инфузионнотрансфузионной терапии предопределяется необходимостью поддержания
устойчивой
гемодинамики,
борьбы
с
гиповолемией,
анемией,
гипопротеинемией и нарушениями водно-электролитного баланса, а также
необходимостью дополнительного парентерального питания. Достижение
лечебного эффекта обеспечивается прежде всего использованием
кровезаменителей в сочетании с кардиотоническими средствами (0,5-1,0 мл
0,06 % раствора коргликона), эуфиллином (10--20 мл 2,4 % раствора),
комплексом витаминов С, В12 В1, В6.
При
нарушениях
энтерального
питания,
а
также
после
продолжительных травматичных операций назначают 10-25 % растворы
глюкозы с калием (10-20 мл 8 % раствора калия хлорида) и инсулином (1 МЕ
на 3--4 г глюкозы) параллельно с аминокислотными смесями; жировые
эмульсии. При продолжении потери эритроцитов и плазменных белков
показаны повторные гемотрансфузии в количестве, близком к объему
потерянной крови, а также переливания плазмы (альбумина) по 0,25-0,4 л.
В первые-вторые сутки после операции обычно требуется переливание
1,5 - 4 л растворов и крови. За это время уровень гематокрита должен быть
стабилизирован на цифрах 0,33--0,35 л/л.
Программа инфузионной терапии должна быть строго индивидуальной,
т.е. рассчитанной на конкретного пациента. Во время ее проведения
необходимо
осуществлять
клинический
контроль
изменений
функциональных показателей, отражающих состояние сознания, параметров
системной гемодинамики и внешнего дыхания, работу желудочно-кишечного
тракта, почек и других органов.
Эффективность ИТТ оценивают по степени ликвидации основных
патофизиологических нарушений (восстановление сознания, нормализация
окраски кожи и слизистых, тургора кожи, снижение температурного
градиента,
урежение
пульса,
нормализация
систолического
и
диастолического АД, подъем центрального венозного давления,
восстановление диуреза и др.).
Осложнения ИТТ. При переливании крови гемолитические реакции
могут быть немедленными или поздними. Немедленные реакции обычно
возникают из-за групповой несовместимости. Их наиболее частая причина ошибка при определении группы крови больного или донора. Наиболее
тяжелые реакции (гемотрансфузионный шок) возникают, когда введены
первые 50-100 мл препарата. Тяжелые реакции на гемотрансфузию могут
привести к смерти реципиента, поскольку они вызывают внутрисосудистый
гемолиз, коагулопатию, шок, почечную и дыхательную недостаточность.
Реакцию на переливание иногда распознать трудно, особенно при
бессознательном состоянии пациента. Основные ее признаки - впервые
выявленная одышка, лихорадка, боли в костях и диффузное кровотечение. В
этих случаях надо прежде всего прекратить переливание. По показаниям
следует применить инфузию жидкости и вазопрессоры для поддержания
перфузии жизненно важных органов. Чтобы предотвратить осаждение
свободного гемоглобина в почечных канальцах и последующую острую
почечную недостаточность, целесообразно ввести внутривенно бикарбонат
натрия для ощелачивания мочи. Салуретики и осмотические мочегонные
агенты также могут быть полезны: они поддерживают выведение мочи и
предотвращают почечную недостаточность. Донорская кровь и кровь из
системы должны быть возвращены в трансфузиологическое отделение
(станцию, банк крови) с соблюдением правил асептики. Одновременно туда
же передаются образцы свернувшейся крови реципиента, а также его кровь с
добавлением консерванта и несколько миллилитров мочи.
Необходимо учитывать происходящие в консервированной крови и
эритроцитарной массе так называемые повреждения при хранении.
Изменение в результате этого качества крови и жизнеспособности отдельных
клеток в конечном итоге снижает ее лечебную эффективность: уменьшается
рН, возникает гемолиз, повышается концентрация ионов калия, аммиака,
разрушаются тромбоциты и лейкоциты, образуются микроагрегаты из
клеточных элементов. Изменение ферментных систем в красных клетках и
плазме приводит к инактивации факторов коагуляции.
В консервированной крови к 21-му или 35 дню хранения (в
зависимости от применяемых гемоконсервантов) остаются жизнеспособными
70-80% эритроцитов, тромбоциты теряют свои свойства значительно раньше,
а гранулоциты не способны к фагоцитозу уже через 24-48 ч после заготовки
крови от донора.
В 1 мл консервированной цитратом крови содержится в 1-й день около
200, а при двухнедельном хранении - около 20000 агрегатов и сгустков
фибрина диаметром до 200 мкм. Следовательно, при переливании 1 л крови в
сосудистое русло больного будет инфузировано 200000 сгустков, а длительно
хранившейся крови - около 20 млн. Первый капиллярный фильтр на пути
этих взвесей - легкие, которые и страдают при этом в первую очередь.
Неоправданные переливания цельной крови не только неэффективны,
но и нередко представляют определенную опасность: больной помимо
эритроцитов получает ненужные и нежелательные для него лейкоциты,
тромбоциты, белки, антигены и т.д., что может явиться причиной
посттрансфузионных реакций. Все это небезразлично для него в
последующей жизни (при повторных беременностях, при необходимости
продолжительной гемотерапии и пр.), так как может явиться причиной
тяжелых посттрансфузионных реакций. Помимо этого при использовании
цельной крови нельзя забывать о риске заражения гепатитом А, В, С, Д и
другими вирусными заболеваниями - трансфузионным мононуклеозом и т.д.,
СПИДом.
Осложнения инфузионно-трансфузионной терапии могут быть
обусловлены: а) непосредственно методом проведения; б) техническими
погрешностями; в) особенностями действия инфузионных растворов; г)
недоучетом особенностей функционального состояния пациента.
Метод инфузии сам по себе чреват следующими осложнениями. Вопервых, при внутривенных инфузиях чаще всего страдает сосудистая стенка,
что провоцирует тромбообразование, особенно при продолжительных
вливаниях в одну вену. При катетеризации вен (в том числе центральных)
инородное тело (катетер) в сосудистом русле уже через 30-40 мин
покрывается пленкой фибрина, а это приводит к образованию эмболов,
способных отрываться и мигрировать в легочные сосуды. Во-вторых, при
внутриартериальных вливаниях непосредственно раздражаются сосудистые
рецепторы, что способствует возникновению ангиоспазма и нарушению
кровообращения в дистальных отделах конечностей. В-третьих, при
использовании внутрикостного метода нарушается структура губчатого
вещества кости. В последующем происходит склерозирование и нарушение
ее трофики, а в дальнейшем - асептические некрозы и гнойно-септические
осложнения.
К техническим погрешностям следует отнести повреждения или разрыв
сосудов при грубом манипулировании иглой или инструментами,
кровотечение, образование гематом, возникновение пневмо-, гемо- или
гидроторакса, воздушной эмболии, тампонады сердца, "уплывание" катетера,
нагноение.
Состав и физико-химические свойства инфузионных препаратов также
могут служить причиной возникновения некоторых осложнений.
Практически все кровезаменители имеют кислую реакцию, что при
длительных вливаниях обусловливает развитие асептических флебитов
(пример: глюкозированные растворы, подкисляемые соляной кислотой с
целью исключения карамелизации глюкозы во время стерилизации).
Сосудистая стенка повреждается также в связи с гиперосмоляльностью
вводимых растворов. Когда осмоляльность превышает 600 мосмоль/л,
флебит возникает уже на вторые сутки после начала инфузии.
Нередким
осложнением
инфузионной
терапии
является
гипергидратация больного ("утопление") пациента.
5.3. Работа обучающихся под контролем преподавателя (текущий контроль):
а) работа по определению показаний для назначения современных
кровезаменителей.
б) обсуждение вопросов темы - круглый стол
в) выявление типичных ошибок
5.4. Итоговый контроль знаний:
– ответы на вопросы по теме занятия;
1) Что такое коллоидные растворы?
2) Виды коллоидных растворов?
3) Показания и противопоказания для назначения ГЭК?
4) Показания и противопоказания для назначения препаратов
модифицированной желатины?
5) Показания и противопоказания для назначения декстранов?
6) Показания и противопоказания для назначения перфторана?
7) Показания и противопоказания для назначения ГиперХЭС?
8) Показания и противопоказания для назначения кристаллоидов?
9) Кристаллоидные растворы?
10) Осложнения инфузионной терапии?
- решение ситуационных задач, тестовых заданий по теме.
Тестовые задания:
1. Разновидности абсолютной гиповолемии:
А)Острая кровопотеря.
Б) Кардиогенный шок.
В) Дегидратация.
Г) Анафилактический шок.
Д) Септический шок.
2. Разновидности относительной гиповолемии:
C) Острая
кровопотеря.
Б) Кардиогенный шок.
D) Дегидратация.
Г) Анафилактический шок.
Д) Септический шок.
3. Транскапиллярный обмен жидкости не зависит от:
A) Коллоидно-осмотического давления крови.
Б) Онкотического давления интерстициальной жидкости.
B) Тканевого давления.
Г) Гидростатического давления крови.
Д) Концентрации натрия в плазме
4. Основным регулятором транскапиллярного обмена является:
A) Содержание натрия в плазме.
Б) Осмотическое давление в крови.
B) Диастолическое А Д.
Г) Содержание белка в плазме крови.
Д) Тканевое давление.
5. Под действием какого давления в нормальных условиях
осуществляются фильтрация и реабсорбция жидкости в каппилярах:
А) 6-7 мм рт. ст.
Б) 7-8 мм рт. ст.
В)8-9 мм рт. ст.
Г) 9-10 мм рт. ст.
Д) 10-11 мм рт. ст.
6. Внутрисосудистый водный сектор по отношению к массе тела у взрослых составляет:
А) 1%.
Б) 2%.
В} 3%,
Г) 4%.
Д) 5%.
7. Минутный объем крови в норме равен в среднем:
А)2-3 л.
Б) 3-4 л
В) 4-6 л..
Г) 6-8 л.
Д)8-10л.
8. Сердечный индекс в норме равен:
A) 2-3,5 л/мин х м2,
Б) 3-4,5 л/мин х мг.
B) 4-5,5 л/мин х м2.
Г) 5-6 л/мин х мэ.
Д)5-7 л/мин х м2.
9. Ударный объем сердца у взрослых равен в среднем:
А) 40-65 мл.
Б) 65-70 мл.
В) 70-80 мл.
Г) 80-90 мл.
Д) 90-100 мл.
10 Ударный объем сердца по упрощенной формуле Старрэ
рассчитывается
А) 100 + 0,5 АД сист. - АД диаст. - 0,6 возраста.
Б) 100 + 0,5 АД пульс. - 0,6 АД диаст. - 0,6 возра
В) 95 + 0,5 АД пульс. - 0,6 АД диаст. - 0,6 возраста.
Г) 95 + 0,6 АД сист. -0,5 АД пульс. - 0,5 возраста.
Д) 100 + 0,5 АД пульс. - 0,6 АД диаст, + 0,6 возраста.
11. Величина МОС зависит от:
А) Частоты сердечных сокращений
Б) Систолического АД
В) Диастолического АД.
Г) Ударного объема сердца.
Д) Величины центрального венозного давления
12. Каково содержание общего белка в плазме?
А) 60-75 г/л.
Б) 60-80 г/л.
В) 65-85 г/л.
Г) 68-90 г/л.
Д)65-100г/л.
13. При содержании общего белка 60 г/л величина онкотического
давления крови не более:
А)10 мм рт. ст.
Б) 15 мм рт. ст.
В) 20 мм рт. ст.
Г) 25 мм рт. ст.
Д)30 мм рт. ст.
14. Уровень креатинина в сыворотке в норме у взрослых равен:
А} 0,042-0,08 ммоль/л
Б} 0,044-0,1 ммоль/л.
B)
0,046-0,12 ммоль/л.
Г) 0,048-0,14 ммоль/л.
Д| 0,05-0,15 ммоль/л.
15. Уровень общего билирубина в сыворотке крови в норме:
A) 6,5-18,8 мкмоль/л.
Б) 7,5-19,5 мкмоль/л.
В} 8,5-20,5 мкмоль/л.
Г) 9,0-22,0 мкмоль/л.
Д)9,5-22,5мкмоль/л.
16. Уровень свободного гемоглобина в плазме крови не более:
А) 0,04 г/л,
Б) 0,06 г/л.
B)
0,08 г/л.
Г) 0,1 г/л.
Д) 0,12 г/л.
17. Уровень глюкозы в крови:
А)2,3-3,5 ммоль/л.
Б) 3,3-5,5 ммоль/л.
В) 4,3-6,5 ммоль/л.
Г) 5,3-7,5 ммоль/л.
Д) 6,3-8,5 ммоль/л.
18. Уровень мочевины в плазме крови:
А) 2,7-7,7 ммоль/л.
Б) 3,0-8,0 ммоль/л.
В) 3,3-8,3 ммоль/л.
Г) 3,6-8,6 ммоль/л.
Д) 3,9-8,9 ммоль/л.
19. Чему равно нормальное содержание натрия в плазме здорового
человека:
A)97-107
ммоль/л.
Б) 97-117 ммоль/л.
B)117-127
ммоль/л.
Г)
127-137
ммоль/л.
Д) 137-147 ммоль/л.
20. Клинические признаки избытка натрия в плазме:
А) Жажда.
Б) Появление отеков.
В)Тахикардия.
Г) Рвота.
Д) Снижение систолического АД,
21. Признаками дефицита натрия в плазме являются:
А) Повышение АД,
Б) Снижение систолического АД
В) Апатия.
Г) Рвота.
Д) Появление отеков.
Задача 1.
Пострадавшего доставили в приемное отделение больницы случайным
транспортом через 8 мин после дорожно-транспортного происшествия.
Жалуется на боли в животе с иррадиацией в правое плечо. Кожа бледная,
покрыта холодным потом. Артериальное давление – 95/70 ммрт. ст., пульс –
102 удара в 1 мин, дыхание – 28 в 1 мин. Немедленно была взята кровь на
анализ: количество эритроцитов – 4,2∙1012/л, содержание гемоглобина – 126
г/л.
1. Какие показатели отклоняются от нормы?
2. Что можно предположить у пострадавшего?
3. Чем объясняется бледность кожи? Какое значение имеет эта реакция?
4. Как вы оцениваете увеличение частоты пульса и дыхания?
5. Сформулируйте диагноз
Задача 2.
Пострадавший доставлен в больницу через 40 минут после огнестрельного
ранения в брюшную полость. При поступлении: сознание спутанное, кожные
покровы бледные, дыхание учащенное поверхностное, пульс частый слабый.
Артериальное давление - 65/35 мм рт ст.
Анализ крови: гемоглобин - 148 г/л, эритроциты - 4,2x1012/л, цветовой
показатель - 1,01. В связи с признаками внутреннего кровотечения и
гемоперитонеума пострадавшему проведена перевязка ветви артерии
брыжейки. В анализе крови, сделанном на четвертый день пребывания
пострадавшего в клинике: гемоглобин - 68 г/л, эритроциты - 2,8x1012/л,
ретикулоциты - 10%, артериальное давление -115/70 мм.рт.ст.
1.
Какое патологическое состояние развивается в организме вследствие
массивной кровопотери?
2.
Периоды данного патологического состояния.
3.
Оцените изменения и сделайте заключения по результатам анализов
крови на первый и четвертый день после ранения пациента.
4.
Какими компенсаторными механизмами организм отвечает на острую
кровопотерю?
5. Принципы лечения данной патологии.
Задача 3.
Больная Н., 15 лет, была доставлена в БСМП бригадой скорой помощи с
профузным маточным кровотечением после криминального аборта. Сознание
спутано, АД резко снижено, пульс частый, нитевидный.
Анализ крови: эритроциты - 1,5x1012/л, тромбоциты - 60x109/л, лейкоциты 8x109/л. Общее время свёртывания крови -25 минут (норма 5-11 минут).
Протромбиновое время - 30 секунд (норма 11-14 секунд). Тромбиновое время
- 28 секунд (норма 12-20 секунд). Фибриноген - 1,5 г/л (норма 2-3,5 г/л).
Ретракция кровяного сгустка резко снижена, продукты деградации фибрина
увеличены.
1.
Как Вы обозначите патологическое состояние, развившееся у больной?
2.
Какая стадия развития данного патологического состояния?
Какие показатели отражают эту стадию?
Этиология данного заболевания.
Принципы лечения.
Задача 4.
Вызов бригады «Скорой помощи» к подростку 14 лет на дискотеку. Жалобы на
острые боли за грудиной, в животе, головную боль.
Установлено, что друзья мальчика употребляют амфетамины, а ему
впервые перед дискотекой предложили таблетку «Адама».
При осмотре: мальчик возбужден, ориентация нарушена. Зрачки
расширены. Кожные покровы бледные, гипергидроз. Слизистые оболочки сухие.
Дыхание до 44 в мин., проводится равномерно, хрипы не выслушиваются.
Границы сердца не изменены. Тоны сердца ясные, ритмичные, шумов нет. Пульс
более 180 ударов в мин.,АД 190/110 мм.рт.ст. живот мягкий, при пальпации
безболезненный. Печень у края реберной дуги, селезенка не пальпируется.
Задание
1. Диагноз?
2. Неотложные мероприятия.
3. Условия транспортировки.
4. Что такое амфетамины?
5. Почему повышено артериальное давление?
6. Ведущий патологический синдром.
7. Каковы вероятные поражения органов и систем у данного пациента в связи с
развивающейся симптоматикой?
8. Какие адреноблокаторы не рекомендуется вводить в данном случае?
9. .Какие реабилитационные мероприятия необходимы в дальнейшем?
10.Существует ли психологическая и физиологическая зависимость при приеме
данной группы препаратов?
11.В наблюдении каких врачей специалистов нуждается ребенок?
Задача 5.
Повторнородящая, 33 лет, обратилась в скорую помощь.
Беременность 6, роды предстоят третьи. 2 года назад лапаротомия,
вылущивание фиброматозных узлов матки. Срок беременности 20 недель.
После подъема тяжести женщина почувствовала боли в животе,
головокружение, была рвота. При обращении состояние средней тяжести,
бледная. А/Д 90/60, пульс 120, слабого наполнения. Живот напряжен,
симптом Щеткина - Блюмберга положительный, контуры матки неясны,
перкуторно - свободная жидкость в брюшной полости.
1 .Диагноз?
2.Тактика врача скорой помощи?
3.Развитие каких осложнений возможно в данной ситуации?
4. Объем помощи на догоспитальном этапе?
6. Домашнее задание для уяснения темы занятия:
(согласно методическим указаниям к внеаудиторной работе по теме
следующего занятия)
7.
Рекомендации по выполнению НИР: не предусмотрены
3.
4.
5.
8.
№
п/п
1.
2.
3.
4.
5.
6.
1.
2.
3
4.
5.
6.
7.
8.
9.
Рекомендованная литература по теме занятия:
Автор (-ы),
Наименование, вид
Место издания,
составитель (издания
издательство, год
и), редактор (-ы)
Кровотечения и
Ю.С. Винник и
Красноярск: КрасГМА,
трансфузиология:
др.
2006
учеб.пособие
Анестезиология и
Назаров И.П.
Ростов н/Д.: Феникс,
реаниматология :
Красноярск,
учеб.пособие
Издательские проекты,
2007
Клиническая
Абдулкадыров
СПб.: Питер, 2006
гематология :
К.М.
справочник
Клиническая
под ред. А.Н.
СПб.:
Издательство
гематология :
Богданова, В.И.
Фолиант, 2008
руководство для
Мазурова
врачей
Анестезиология и
под ред.О.А.
М.:
ГЭОТАР-Медиа,
реаниматология :
Долиной
2009
учебник
Переливание крови,
Ю.И.Кривов и
Кемерово:
КемГМА,
ее компонентов и
др.
2007
препаратов:
учеб.пособие
Электронные ресурсы
ИБС КрасГМУ
БД МедАрт
БД Ebsco
БД Медицина
http://www.ispor.org
http://www.rspor.ru
http://www.rеgmed.ru
http://grls.rosminzdrav.ru
ИБС КрасГМУ