02.Физиология спинного мозга и ствола мозга_Физиологи..

Физиология спинного
мозга и ствола мозга.
Физиология
полушарий головного
мозга и мозжечка.
Функционально-структурная характеристика спинного мозга
Спинной мозг имеет сегментарное строение. Различают следующие сегменты:
шейные СИ-VIIИ (8 сегментов)
декабре ThИ-ХII (12 сегментов)
поясничные LИ-V (5 сегментов)
крестцовые СИ-V (5 сегментов)
копчиковые CoИ-III (1-3 сегментов)
Каждый сегмент имеет две пары корешков: дорсальные или задние, и
вентральные или передние. Таким образом, сегментом называется часть
спинного мозга, которой принадлежит две пары спинномозговых корешков.
На поперечном срезе спинного мозга, в центре различают серое вещество, а
по периферии - белую. Серое вещество согласно корешков имеет передние и
задние рога, между ними промежуточная зона. У грудных сегментах есть еще
и боковые рога. В центре серого вещества находится спинномозговой
центральный канал, в котором циркулирует цереброспинальная жидкость.
Белое вещество спинного мозга делится рогами серого вещества на три пары
канатиков: передние, боковые и задние.
Значение нейронных элементов
спинного мозга
• Серое вещество спинного мозга состоит из тел
•
•
•
•
нервных клеток, а также частично их отростков.
Различают 4 группы нейронных элементов спинного
мозга:
1. эфферентные нейроны (двигательные,
мотонейроны)
2. вставочные нейроны (интернейронов)
3. окончания афферентных нейронов. Их тела
находятся за пределами спинного мозга в
спинальных ганглиях;
4. отростки, образующие нисходящие проводящие
пути.
• Эфферентные нейроны расположены в передних рогах.
•
•
Каждый мотонейрон соединяется с волокнами мышц рук,
ног, туловища и образует двигательную единицу.
Различают альфа-и гамма-мотонейроны. Альфа
мотонейроны обусловливают сокращение мышечных
волокон; гамма-мотонейроны регулируют тонус мышц.
Особую группу эфферентных нейронов составляют
автономные преганглионары, которые частично
расположены в передних рогах, но в основном в боковых.
В спинном мозге большое количество интернейронов.
Каждый чувствительный сигнал после поступления в
спинной мозг распространяется в двух направлениях - к
высшим уровням ЦНС и в интернейронов. Вставочные
образуют синаптические связи с спинальными
мотонейронами. Именно на интернейронах заканчивается
большинство нисходящих проводящих путей. Вставочные
образуют мижсегментарни связи. Большое количество
интернейронов является тормозными.
Распределение афферентных и
эфферентных волокон на периферии
• Передние корешки по функциональному значению является
двигательными, а задние - чувствительными. Это закон Белла-Мажанди.
Шеррингтон продолжил изучение функции передних и задних корешков
и показал особенности распределения афферентных и эфферентных
волокон на периферии согласно его исследований. Каждый сегмент
получает информацию от трех метамеров (часть тела, иннервируется
волокнами одного сегмента, называется метамер, а соответствующий
участок кожи - дерматомом) и иннервирует три эффекторы, за
исключением межреберных мышц.
• Хотя каждому сегменту спинного мозга соответствует дерматом, но
чувствительные волокна сегмента воспринимают информацию также из
соседних дерматомов. Есть участок кожи обеспечивается
чувствительностью не только со своего сегмента, но и из соседних верхнего и нижнего.
• Каждый эффектор (мышца) является связанным передними корешками с
соответствующими им сегментами.
• Таким образом, каждый сегмент спинного мозга получает информацию
от трех метамеров и иннервирует три метамеры.
•
• Чувствительная звено
•
(дерматомы)
•
•
•
•
•
•
•
Спинной мозг
(сегменты)
•
•
Двигательная звено
(мышцы)
Распределение афферентных и эфферентных волокон на
периферии
•
• Функции спинного мозга:
• Рефлекторная функция спинного мозга состоит в
•
том, что в нем заложены центры рефлексов. Так,
например, мотонейроны шейных и грудных
сегментов обеспечивают регуляцию дыхательных
мышц.
Проводниковая функция спинного мозга состоит
в том, что от тел его нейронов начинаются и в
канатиках белого вещества проходят волокна
восходящих проводящих путей, на мотонейрона
спинного мозга или связанных с ними
интернейронах заканчиваются волокна
нисходящих проводящих путей.
Вызов, проявления и рефлекторные дуги
миотатичних рефлексов:
Изгибающий-локтевой (рефлекс с двуглавой
мышцы плеча). Афферентные и эфферентные
волокна проходят по мышечно-кожному нерву.
Рефлекторная дуга замыкается на уровне СVСVI.
Разгибательных-локтевой (рефлекс с
трехглавой мышцы плеча) Афферентные и
эфферентные волокна проходят через лучевой
нерв. Рефлекторная дуга замыкается на уровне
СVII-СVIII.
Коленный рефлекс
Коленный рефлекс (рефлекс с
четырехглавой мышцы бедра).
Афферентные и эфферентные
волокна проходят набедренным
нервом. Рефлекторная дуга
замыкается на уровне LII-LIV.
Пяточный (Ахилл) рефлекс.
Афферентные и эфферентные
волокна проходят по ягодичном
и
большеберцовый
нерв.
Рефлекторная дуга замыкается
на уровне SI-SII. Рефлексы
обязательно исследуют с обеих
сторон, сравнивают их по
выраженности.
Чувствительный
нейрон
Спинной мозг
(L2-L4)
Экстрафузальное мышечное волокно
сухожилие четырехглавой
мышцы бедра
наколенник
надколенник
Интрафузарне
мышечное волокно
Изгибающий рефлекс Механизм изгибающего рефлекса. Когда,
например, рука коснулась горячего предмета, то это ведет к ее
рефлекторного отдергивание или к совершению изгибающего рефлекса
за счет сокращения сгибателей. Если во время этого рефлекторного
акта пропальпировать разгибатели, то можно убедиться, что они
расслаблены. Таким образом, рефлекс начинается возбуждением
рецепторов афферентных нейронов, возбуждают мотонейроны
сгибателей и тормозят мотонейроны разгибателей.
Рефлекторное сгибание руки сопровождается повышением тонуса
разгибателей противоположной руки. Этот рефлекторный акт называется
перекрестным разгибательных рефлексом. Механизм этого рефлекса такой.
Импульсы от афферентных волокон переходят на противоположную
сторону спинного мозга и возбуждают мотонейроны разгибателей. При
этом также происходит торможение мотонейронов сгибателей.
Важнейшие восходящие пути спинного мозга
палеоцеребелум
Спинномозково-таламический
латеральный путь
Медиальная петля
передний спинномозочковий путь
(Говерса)
гомономна
проприорецепция
Задний спинномозочковий путь
(Флексига)
Пучки нежного (Голля) и клиновидного (Бурдаха)
Спинномозковомозочковый задний путь
Спинномозковомозочковый передний путь
Спинномозково-таламический
передний путь
Дополнительное клиновидное ядро
Глубокая чувствительность (мышечные веретена,
мышечные и сухожильные рецепторы)
Вибрационная, дискриминационная, тактильная
чувствительность (рецепторы кожи, мышц и
сухожилий, тельца Фатера-Пачини)
Давление, осязание (волосяные мешочки и
различные рецепторы кожи)
Боль, температура (свободные нервные
окончания, тельце Краузе и Руффини)
• А. Чувствительные (восходящие ) :
• 1 . Клиновидный пучок (пучок Бурдаха ) .
•
•
Локализация : задние канатики спинного мозга .
Заканчивается ведущий путь в продолговатом мозге .
Функциональное значение : глубокое мышечно суставная чувств верхней половины туловища .
2 . Тонкий пучок (пучок Голля ) . Локализация :
задние канатики спинного мозга . Заканчивается
ведущий путь в продолговатом мозге .
Функциональное значение : глубокое мышечно суставная чувств нижней половины туловища .
3 . Спиноталамичний . Локализация : боковые
канатики спинного мозга . Заканчивается ведущий
путь в таламусе . Функциональное значение :
болевая , температурная и тактильная
чувствительность.
чувствительные поля
4 - первичное двигательное
поле
5 - премоторное поле
Кортикоспинальный путь
Таламус
Нисходя
щие
проводя
щие пути
спинного
мозга
Чечевицеобразные ядро
Головка хвостового ядра
Ядро покрышки
Красное ядро
Черная субстанция
Ядро моста
Ретикулярная формация
Латеральное вестибулярное ядро
Руброспинальный путь
Оливоспинальний путь
Вестибулоспинальный путь
Пересечение ниже уровня
перекрещивания пирамид
Латеральный
кортикоспинальный путь
Нижняя масло
Пирамида
Ретикулоспинальний путь
Тектоспинальный путь
Кортикоспинальный
путь
Б. Двигательные (нисходящие):
1. Латеральный кортикоспинального (пирамидный).
Локализация: боковые канатики спинного мозга.
Начало берет с пирамидных клеток коры головного
мозга. Функциональное значение: двигательные
импульсы к скелетным мышцам, что обусловливает
выполнение произвольных волевых осознанных
движений. Этот проводящий путь лежит в основе так
называемой пирамидной системы.
2. Руброспинальний (Монакова). Локализация:
боковые канатики спинного мозга. Начало берет из
клеток красного ядра среднего мозга.
Функциональное значение: выполнение
непроизвольных движений.
Представительство проводящих путей
спинного мозга
Тонкий пучок Голля
Клиновидный пучок Бурдаха
Дорсальный
спиноцеребелярний путь
Латеральный
кортикоспинальный
путь (пирамидный)
Латеральный
спиноталамического
путь
Руброспинальный путь
Вентральный
спиноцеребелярний
путь
Латеральный
ретикулоспинальный путь
(медулоретикулоспинальний)
Вентральный
спиноталамический путь
Вестибулоспинальный путь
Медиальный ретикулоспинальний путь
(от моста)
Вентральный кортикоспинальный путь
(пирамидный)
Тектоспинальный путь
Составные части ствола мозга
• Анатомически ствол мозга состоит из заднего и
•
•
•
•
•
•
среднего мозга.
Задний мозг в свою очередь состоит из
продолговатого мозга и моста и является
непосредственным продолжением спинного мозга. В
заднем мозге выделяют:
1) эфферентные нейроны,
2) вставные или промежуточные нейроны,
3) нервные волокна,
4) клетки ретикулярной формации.
Основная часть серого вещества заднего мозга
размещена в виде скоплений, так называемых ядер,
разделенных белым веществом.
Ядра продолговатого мозга
Ядра продолговатого мозга
• 1 ) двигательные , 2 ) чувствительные , 3 ) смешанные и 4 )
•
•
•
•
ретикулярной формации.
Двигательные : ядро подъязычный нерва (XII пара ) обеспечивает
иннервацию мышц языка ; ядро добавочного нерва (ХI пара )
осуществляет иннервацию мышц шеи.
Чувствительные : Бурдаха , Голля . В них заканчиваются
одноименные проводящие пути спинного мозга .
Смешанные : Ядро вестибулярного и слухового нерва (VIII пара ) .
Это образование состоит из нескольких ядер. От ядра Дейтерса
начинается вестибулоспинальний тракт , который идет к передним
рогам спинного мозга и заканчивается на мотонейрона экстензорах
. Ядро блуждающего нерва ( Х пара ) . Сюда поступает
чувствительная информация от внутренних органов , двигательная обеспечивает рефлекторное последовательное сокращение мышц
глотки и гортани при дыхании .
Ядро языко - глоточного нерва (IX пара) - двигательные волокна
иннервируют мышцы ротовой полости и глотки , чувствительные
воспринимают информацию о заднюю часть языка , слизистую
Ядра моста.
• Они делятся на 1 ) двигательные , 2 ) смешанные и 3 ) ядра
•
•
•
•
ретикулярной формации.
Двигательные : ядро отводящего нерва ( VI ) пара , обеспечивает
иннервацию наружного прямой мышцы глаза.
Смешанные : Ядро лицевого нерва ( VIИ пара ) , чувствительные
нейроны воспринимают информацию от вкусовых рецепторов
передней части языка , двигательные обеспечивают иннервацию
мимических мышц лица , опускание верхнего века .
Ядро тройничного нерва ( V пара ) , чувствительные нейроны
воспринимают информацию от кожи лица , слизистой носа , зубов ,
надкостницы черепа , двигательные нейроны нейроны обеспечивают
иннервацию жевательных мышц , мышцы неба , барабанной
перепонки.
Таким образом , продолговатый мозг ятра VIИИ -ХII , городов - V - VIИ
. Исключительно двигательными является V и , XI , XII , остальные
смешанные (двигательные , чувствительные , автономные ) .
Черепные нервы ствола мозга
Ядро середньомозкового
пути тройничного нерва
Чувствительное ядро
тройничного нерва
Ядро вестибулярного нерва
Ядро слухового нерва
Ядро одиночного пути блуждающего
нерва
Ядро спинального пути тройничного
нерва
Дополнительное ядро (Эдингера-Вестфаля)
Ядро глазодвигательного нерва
Ядро блокового нерва
Моторное ядро тройничного нерва
Верхнее и нижнее ядра
языкоглоточного нерва, двойное
ядро​​, общее с ядром
блуждающего нерва
Клинообразное ядро
Дорсальное ядро блуждающего нерва
Ядро подъязычного нерва
Тонкое ядро
Ядро добавочного нерва
Функции заднего мозга.
• 1. Рефлекторная - здесь замыкаются
дуги рефлексов, здесь есть центры
сложных рефлексов, в осуществлении
которых участвует много мышц.
• 2. Проводниковая - здесь проходят
нервные импульсы от спинного мозга в
головной и от главного в спинной.
Рефлекторная деятельность.
• В продолговатом мозге находятся рефлекторные центры:
•
•
•
•
•
дыхательный , сердечно - сосудистый , пищеварительный , центры
защитных рефлексов ( рвота , чихание , кашель и т.д. ) ,
бульбарный центр мышечного тонуса.
При участии двигательных ядер ( подъязычного , тройничного ,
языкоглоточного и блуждающего нервов) заднего мозга
осуществляются такие цепные рефлексы : жевание и глотание
пищи , розмовляння , рвота , чихание , кашель . Цепной рефлекс сложный рефлекторный акт , в котором один рефлекс является
непосредственной причиной возникновения следующего .
Целая группа рефлексов направлена ​на поддержание мышечного
тонуса. Эти рефлексы в зависимости от того откуда начинаются ,
делятся на а ) шейные б ) вестибулярные .
Шейные тонические рефлексы запускаются при возбуждении
проприорецепторов мышц шеи.
Так, например , забрасывание головы назад , у экспериментальных
животных , ведет к росту тонуса мышц - разгибателей передних
конечностей с одновременным снижением тонуса разгибателей
задних конечностей .
Вестибулярные рефлексы являются статическими . Статические
рефлексы положения обеспечивают поддержание позы.
Рефлексы позы
Децеребрационная ригидность
Роль заднего мозга
регуляции
двигательных
функций:
1) анализ сенсорной
информации от
рецепторов кожи и
мышц головы, туловища,
конечностей и
вестибулярных
рецепторов;
2) рефлекторная
регуляция
тонуса мышц тела
для обеспечения позы,
эфферентная иннервация
скелетных мышц головы;
3) проведение нервных
импульсов в
вышележащие
отделы ЦНС и от них до
скелетных мышц.
Уровень
перерезки
Тонические рефлексы позы
Нервные механизмы и схема развития
децеребрацинной ригидности
Красное ядро
Линия сечения
Ретикулярная
формация
Ретикулярная
формация моста
Ядро Дейтерса
Тормозные
нейроны
Мотонейроны
Афферентные волокна
Эфферентные волокна
Мышечное
веретено
мышечное веретено
Мышцаразгибатель
Мышца-сгибатель
Средний мозг
• Средний мозг - это чотиригорбкового тело и ножки
•
•
•
•
•
•
мозга.
Ядра среднего мозга. Серое вещество среднего, как и
заднего мозга размещена в виде скоплений, образуя
ядра. Различают следующие ядра среднего мозга:
1) ядро глазодвигательного нерва (ИИИ пара),
2) ядро блокового нерва (IV пара);
3) черное вещество (благодаря наличию пигмента
меланина). Нейроны черного вещества обладают
способностью синтезировать дофамин, то есть эти
нейроны имеют дофаминергическую природу и через
аксоны направлять его в базальных ганглиев;
4) красное ядро​​;
5) ядра ретикулярной формации.
• Ядро глазодвигательного нерва находится на уровне
•
•
•
верхних бугорков чотиригорбкового тела . Его
нейроны иннервируют верхний, нижний и внутренний
прямые , нижней косой мышцы глаза , а также мышцу,
поднимает веко . В составе глазодвигательного нерва
идут парасимпатические волокна , которые
иннервируют цилиарного мышцу и сфинктер зрачка.
Ядро блокового нерва расположено на уровне нижних
бугорков чотиригорбкового тела . Его нейроны
иннервируют верхнюю косую мышцу глаза.
Черное вещество координирует : 1) деятельность
мимических мышц , 2) мелкие движения , например ,
пальцев рук.
Красное ядро ​. От него начинается руброспинальний
тракт . Через него красное ядро ​активирует
мотонейроны мышц флексоров ( сгибателей ) и
реципрокно тормозят такие для мышц экстензорах (
разгибателей ) .
Рефлекторная функция среднего мозга.
• А. Средний мозг обеспечивает осуществление
•
•
•
•
•
•
ориентирующих рефлексов :
1 ) зрительных
2 ) слуховых .
Б. Рефлексы среднего мозга направлены на
восстановление позы , выпрямление :
1 . Шейные рефлексы выпрямления . Их рецепторы
находятся в мышечных веретенах , раздражаются
вследствие растяжения мышц . Ответ - сокращение
мышц .
2 . Вестибулярные ( лабиринтные ) рефлексы
выпрямления : а ) статические рефлексы выпрямления
б ) статокинетические рефлексы выпрямления . Они
наблюдаются при воздействии на организм ускорения .
Примером могут быть лифтни рефлексы , когда на
организм действует вертикальное ускорение.
Рефлекс
выпрямления
Уровень
перерезки
Рефлекс
выпрямления
Рефлекс наклона
Выпрямление
при падении
Проводниковая функция.
• Обеспечивает ее в первую очередь основа ножек
•
•
среднего мозга , волокна которых соединяют кору , а
также нижележащие отделы . Если в эксперименте на
животном сделать перерезки мозга между передними и
задними бугорками чотиригорбкового тела ниже
красного ядра у животного возникает состояние,
называется децеребрационной ригидности - состояние
с резким повышением тонуса розчигачив .
Механизм развития децеребрационной ригидности :
Красное ядро имеет тормозящее влияние на
ядро ​Дейтерса , которое возбуждает мотонейроны
мышц - разгибателей . Когда при переризци снимается
тормозное влияние со стороны красного ядра на ядро
​Дейтерса , имеем резкое преобладание тонуса
разгибателей .
• Промежуточный мозг.
• Таламус ( зрительный бугор ) . Когда-то считали , что он
•
•
•
•
•
обрабатывает только зрительную информацию. Отсюда
происходит название этого образования .
Ядра таламуса . Многие ядер объединили в три группы : 1 )
релейные 2) ассоциативные и 3 ) неспецифические .
Релейные ( переключающие или проекционные ) . От них
возбуждение передается в проекционных зон коры
головного мозга . К релейных ядер относятся :
1 . Латеральное коленчатое тело - высший подкорковый
центр зрения. К нему поступают импульсы от зрительного
тракта и идут к затылочной зрительной проекционной зоны
коры головного мозга .
2 . Медиальное коленчатое тело - высший подкорковый
центр слуха . К нему поступают импульсы от восприятия
звуковой афферентной информации и идут к коркового
проекционного центра слуха верхней части височной доли .
3 . Заднее вентральное ядро. Оно получает информацию из
кожи , проприорецепторов , интерорецепторов , вкусовых
рецепторов и передает в соматосенсорной коры.
Ассоциативные ядра таламуса .
К ним идет информация с периферии и с релейных ядер.
Между ассоциативными ядрами и ассоциативными
зонами коры головного мозга установлены связи . ?
Выделяют следующие ассоциативные ядра ( все они
чувствительны ) :
1 . Ядро подушки : а ) латеральная часть передает
зрительную информацию в ассоциативной зрительной
коры затылочной доли ; б) медиальная часть передает
слуховую информацию к ассоциативной слуховой зоны
височной доли .
2 . Медиодорзальне ядро передает соматическую и
висцеральную информацию в лобную долю головного
мозга .
3 . Латеральные ядра передают зрительную ,
соматическую информацию в теменную долю коры
головного мозга .
Неспецифические ядра таламуса .
Их нейроны являются поличуствительными : один и тот
же нейрон реагирует на различные раздражения.
Корковые ответа на раздражение этих ядер возникают во
всех областях коры головного мозга. Это происходит
потому, что эти ядра функционально связаны с
ретикулярной формацией. Так что для неспецифических
ядер характерна широкая проекция в коре мозга , иначе
говоря , аксоны из ядер идут диффузно к коре, кроме
того, в подкорковых структур. Этим неспецифические
ядра создают общий фон деятельности коры. Через
неспецифические ядра таламуса в кору поступают
активирующие влияния . Это имеет значение для
сохранения сознания , засыпания или пробуждения,
непроизвольного внимания.
Структуры и пути, которые принимают участие в
управлении глазных яблок при ориентировочных
рефлексах из зрительных и слуховых рецепторов
Верхняя скроневва закрутка
Вторичные
зрительные доли
Зрительный нерв
Первичная
зрительная кора
Глаз
1. Верхние холмики
2. Нижние холмики
3. Ядра глазодвигательных нервов
(VI,IV,III)
4. Слуховые ядра
5. Вестибулярные ядра
Слуховые рецепторы
Вестибулорецепторы
Преддверно-улитковый нерв
Нисходящие влияния на мотонейроны
спинного мозга
• Гипоталамус.
• Содержит 48 пар ядер, которые объединены в
•
•
•
•
•
следующие группы:
Преоптическою. Образуют функциональногипофизарную область, их нейроны (ядра продуцируют
рилизинг-факторы (либерины) и ингибирующие
факторы.
Переднюю. Статины - регулируют переднюю долю
гипофиза, а также производят вазопрессин и
окситоцин для задней части.
Среднюю - медиальный гипоталамус.
Внешнюю. Нейродатчикы, реагирующие на состав
плазмы, температуру, очень чувствительны, потому что
здесь нет ГЭБ.
Заднюю. Латеральный гипоталамус - безъядерного
зона, где проходят проводящие пути.
Ядра таламуса и гипоталамуса
Передняя
группа ядер
Средняя
группа ядер
Функциональное значение гипоталамуса.
• 1. Высший подкорковый автономный центр.
• 2. Регулирует биоритмы - благодаря центрам
сна и центрам пробуждения.
• 3. Терморегуляторная функция.
• 4. Мотивационная функция. В гипоталамусе
имеются те центры, обусловливающие
осуществление различных
приспособительных поведенческих реакций:
при жажде, голоде, сытости, регулирующих
половое поведение.
• Участие гипоталамуса в регуляции поведенческих реакций .
• Экспериментальные исследования , в которых использовались раздражения
•
•
•
•
определенных зон гипоталамуса показали возможность возникновения направленных
на выживание особи поведенческих комплексов , сопровождающихся моторно соматическими реакциями.
Электрическая стимуляция заднего отдела гипоталамуса обусловливает комплекс
реакций , направленных на поиски пищи . Повреждение этого отдела сопровождается
отказом от пищи и снижением двигательной активности животных .
Стимулирование нейронов среднего отдела запускает целый комплекс соматических
реакций , направленных на поиски воды , а при разрушении - чрезмерное потребление
пищи .
Эксперименты с раздражением передних отделов гипоталамуса показали , что кошки
при этом принимают агрессивную позу , оскалюючы зубы и выпускают когти за счет
повышения мышечного тонуса.
В 1954 г. Олде и Милнер показали , что крысы с вживленными электродами в задний
отдел гипоталамуса быстро учились нажимать на рычаг , который вызвал
электрическое раздражение их собственного мозга , и это они делали с большим
удовольствием без всякого принуждения. Мало того , если животным предоставить
свободный выбор, то голодные животные преимущественно идут к рычагу
самостимуляции , а не до еды . Эта двигательная активность может объясняться
получением удовольствия . Работы американских нейрохирургов показали , что
раздражение аналогичных участков мозга у людей вызвало чувство радости ,
удовольствия.
Физиологическая роль ретикулярной
формации ствола мозга.
• Ретикулярная формация ( сетчатое творение ) - это
•
•
комплекс структур мозга, что значительную
протяженность . Начинается она от желатинной
субстанции спинного мозга и заканчивается
неспецифическими ядрами таламуса. Срок предложено
Дейтерса. Клетки ретикулярной формации различной
формы и размеров, имеют большое количество
контактов. Под микроскопом ретикулярная формация
напоминает сетку, что и стало основой для названия (
лат. reticularis - сетчатый ) .
Непосредственной связи с афферентными системами
ретикулярная формация не имеет. Но к ней поступает
по коллатеральных путях вся чувствительная
информация, направляется к таламуса.
Функционально ретикулярную формацию разделяют на
две части - нисходящую ( эфферентной ) и восходящую
( афферентную ) .
Восходящие и нисходящие влияния
ретикулярной формации
восходящая
ретикулярная
активирующая система
мозжечок
нисходящая
ретикулярная тормозная
система
двигательный нерв
мышечное веретено
Базальные ядра – это ядра серого вещества в толще
полушарий головного мозга. Вони находятся между
промежуточным мозгом и лобными частицами головного
мозга. Это в основном:
1. Полосатое тело (corpus striatum), которое состоит из
хвостатого ядра (nucleus caudatus) и скорлупы (putamen),
2. бледного шара (globus pallidus), который состоит из
внутреннего и внешнего отделов (стриопалидарной
системы).
Особенности базальных ганглиев:
1. Базальные ганглии получают только афферентную
информацию;
2. Базальные ганглии не имеют прямой связи с
мотонейронами.
Базальные ядра
Важнейшие нервные связи
базальных ядер
Афферентные и эфферентные связи
Основная масса афферентных сигналов поступает в полосатое
тело от 1) коры больших полушарий, 2) таламуса и 3) чёрного
вещества. От полосатого тела афферентные сигналы
направляются от бледного шара.
Эфферентные волокна идут от бледного шара к таламусу, а
оттуда к зрительным зонам коры головного мозга. Это один
важный эфферентный путь.
Существуют эфферентные связи между бледным шаром и
средним мозгом (красным ядром).
Афферентные и эфферентные связи обеспечивают
циркулирование возбуждения в базальных ганглиях. Розличают
два вида (основных) циркуляции возбуждения в базальных
ганглиях – цикл скорлупы и цикл хвостатого ядра.
Понятие об экстрапирамидной системе.
• Базальные ядра лежат в основе экстрапирамидной
•
системы. Экстрапирамидная система – это
система ядер головного мозга и двигательных
внепирамидных путей, которая совершает
непроизвольную, автоматическую регуляцию
и координацию сложных двигательных актов,
регуляцию мышечного тонуса, поддержание
позы, организацию двигательных проявлений
эмоций.
Начинается экстрапирамидная система с аксонов
нейронов премоторной зоны (поле 4), а также
нейронов сенсорных зон и ассоциативных зон.
Функционально мозжечок разделяют на три части:
■ Клочково-узелковую долю - вестибулярный мозжечок,
связанную с вестибулярными ядрами и вестибулярным
аппаратом. Она в филогенетическом плане является старейшей и
участвует в поддержании осанки, равновесия и движения
глазных яблок;
■спинальный мозжечок, к которому принадлежат остальные
червя и смежных медиальные участки полушарий, получает
информацию спиноцеребелярнимы путями от спинного мозга, а
также от моторной коры больших полушарий. Спинальный
мозжечок, сравнивая запланированные двигательные программы
с их реализацией, обеспечивает координацию и плавность
движений, а именно: обеспечивает синергию - контроль
скорости, силы, амплитуды и направленности движений;
■мостовой мозжечок, к которому относятся латеральные
участки полушарий мозжечка. Филогенетически является новым
мозжечком. Он вместе с моторной корой большого мозга
осуществляет планирование и программирование движений.
Строение трех слоев коры мозжечка и их
нейронных связей
Виды афферентных волокон
• Различают 3 вида афферентных волокон.
• 1. Лиановидные - идут от чувствительных ядер мозга к
•
•
клеткам Пуркинье.
2. Моховидные волокна - идут от моста к малым
зернистым клеткам.
3. Адренергические волокна идут от среднего мозга. Их
аксоны
диффузно
выделяют
норадреналин
в
межклеточное пространство коры можечка и, таким
образом, влияют на возбудимость нейронов.
Роль мозжечка в построении и
координации движений
Структура лимбической
системы мозга человека
«Круг Пейпеца»
Круг Пейпеца - замкнутый путь, который состоит из парагипокампальнои
закрутки, гиппокампа, свода, мамилярного тела, переднего отдела таламуса,
закрутки пояса. Круг Пейпеца важно нервным образованием, которое отвечает за
эмоции и формирования следов памяти, а следовательно и обучения.
Морфофункциональная организация коры
больших полушарий
Полушария головного мозга покрыты серым веществом или корой,
толщина которой в разных отделах колеблется от 1,3 до 4,5 мм.
Кора состоит из 6 слоев:
1.Внешний молекулярный слой содержит густо сплетенные нервные
волокна, лежащие параллельно поверхности коры.
2.Внешний зернистый слой состоит из множества мелких звездчатых
клеток.
3.Внешний пирамидный слой - это пирамидные клетки средней величины.
4.Внутренний зернистый слой содержит большое количество звездчатых
клеток.
5.Внутренний пирамидный слой образован большими пирамидными
клетками (клетками Беца).
6.Полиморфный слой или слой веретенообразных клеток переходит в
белое вещество больших полушарий.
Физиологическое значение коры:
• 1.
Обеспечение
высшей
нервной
деятельности.
• 2. Обработка сенсорной информации.
• 3. Формирование двигательных команд.
• 4. Интеграция сложных форм поведения.
Регуляция двигательных функций организма
нисходящими путями моторной коры головного мозга
Электроэнцефалография.
• Электроэнцефалография - это метод
•
регистрации суммарной биоэлектрической
активности мозга с поверхности головы.
Электрическая активность является
результатом генерации синаптических
потенциалов и импульсных разрядов в
отдельных нервных клетках. На
электроэнцефалограмме биоэлектрические
явления выражаются в виде
периодических колебаний.
• Спасибо за внимание!