Лаборатория геномной медицины Клиники МИ СВФУ

Научно-образовательный центр (НОЦ) «Генетическое здоровье
населения Якутии»
Создан Центр коллективного пользования научного оборудования на
основании Договора №620-12/08 О совместной деятельности по организации
научно-исследовательской работы между СВФУ, ЯНЦ КМП СО РАМН и РБ №1-НЦМ
МЗ РС(Я) от 3.12.2008.
Договор №620-12/08 от 03.12.2008 г. «О совместной деятельности по
организации научно-исследовательской работы между Якутским
государственным университетом, Якутским научным центром СО РАМН и РБ
№1 – НЦМ МЗ РС(Я)
Обязательства сторон
-
-
-
-
-
-
ФГАОУ ВПО СВФУ
Координация работ НОЦ
«Генетическое здоровье населения»
СВФУ;
Совместное представление заявок на
гранты, хоздоговорные работы;
Проведение научных конференций,
семинаров;
Проведение научных исследований
-
-
-
РБ №1 – НЦМ
Предоставление площадей для
проведения научных конференций,
семинаров, научных исследований;
Безвозмездное предоставление
необходимого оборудования для
завершения технологического
процесса, проведения научных
конференций, семинаров;
Совместное представление заявок на
гранты, хоздоговорные работы.
ЯНЦ СО РАМН
Оказание научно-методической помощи в области диагностики, обучения
аспирантов и студентов на лабораторном оборудовании;
Совместное представление заявок на гранты, хоздоговорные работы;
Проведение научных конференций, семинаров;
Предоставление необходимого оборудования для завершения технологического
процесса, проведения научных исследований и образовательного процесса;
Направление подготовленных специалистов в области молекулярной генетики для
проведения совместных научных исследований;
Предоставление расходных материалов для проведения совместных научноисследовательских работ
Фрагментный анализ
Секвенирование – поиск мутаций
Закуплено оборудование (генетический анализатор 3130 (Applied
Biosystems), спектрофотометр ND-100, вакуумная центрифуга, ДНК –
амплификатор) на общую сумму 10 100 000 руб., система детекции
результатов в режиме реального времени iCycler IQ5 (1400 000 руб.)
РЕЗУЛЬТАТИВНОСТЬ УЧЕБНОЙ ДЕЯТЕЛЬНОСТИ
1.Перечень основных образовательных программ ВПО по ФГОС,
реализация которых осуществляется учебными подразделениями с
участием НОЦ (с 2008 по 2012 гг.):
№
Код и наименование
направления
подготовки/специальности
Уровень подготовки
(бакалавриат/
специалитет/
магистратура)
Учебное подразделениепартнер НОЦ, кафедра
Контингент студентов
1
Лечебное дело 060101
Специалитет
Кафедра неврологии и
психиатрии с курсом
медицинской генетики МИ
СВФУ
Студенты IV, VI курсов
2
Педиатрия 060103
Специалитет
Кафедра неврологии и
психиатрии с курсом
медицинской генетики МИ
СВФУ
Студенты IV
3
Педиатрия
Специалитет
(клиническая
ординатура /
клиническая
интернатура)
Кафедра педиатрии,
акушерства-гинекологии и
организации
здравоохранения ИПОВ МИ
СВФУ
Клинические
ординаторы,
клинические интерны
4
Неврология
Специалитет
(клиническая
ординатура /
клиническая
интернатура)
Кафедра терапии,
неврологии ИПОВ МИ СВФУ
Клинические
ординаторы,
клинические интерны
Показатели участия НОЦ в разработке учебно-методического
обеспечения ООП ВПО по ФГОС (с 2008 по 2012 гг.)
№ Наименование показателя
Ед. изм.
План
Факт
1
Количество разработанных и
утвержденных основных
образовательных программ (с участием
НОЦ)
Ед.
4
4
ООП по специальности «Педиатрия»,
«Неонатология», «Акушерство и
гинекология»,
«Неврология»
(еще не утверждены)
2
Количество разработанных и
утвержденных УМС СВФУ рабочих
программ дисциплин (модулей) (с
участием НОЦ)
Ед.
4
5
РП по специальности «Педиатрия»,
«Неонатология», «Акушерство и
гинекология»,
«Генетика»
«Неврология»
(еще не утверждены)
3
Количество и утвержденных УМС СВФУ
учебно-методических комплексов
дисциплин (модулей) (с участием НОЦ)
Ед.
4
4
УМКД по специальности
«Педиатрия», «Неонатология»,
«Акушерство и гинекология»
«Неврология»
(еще не утверждены)
4
Количество и утвержденных УМС СВФУ
разработанных программ практик (с
участием НОЦ)
Ед.
0
3
Программы практик по
специальности «Педиатрия»,
«Неонатология», «Акушерство и
гинекология»
(еще не утверждены)
продолжение
№
Наименование показателя
Ед.изм.
План
Факт
5
Количество разработанных и
утвержденных программ научноисследовательской работы студентов
(НИРС) (с участием НОЦ), всего: из них по
магистерским программам:
Ед.
0
НИРС
по медицинской генетике
-6
«Генетика болезни
Гентингтона», «Генетика
СЦА 1», «Пренатальная
диагностика»
6
Количество разработанной и
утвержденной УМС СВФУ учебнометодической литературы (с участием
НОЦ), из них:
- учебников;
-учебных пособий;
-учебно-методических разработок
(методических пособий, рекомендаций,
указаний);
- другие виды (указать).
Ед.
0
0
7
Количество разработанных и
утвержденных УМС СВФУ электронных
образовательных ресурсов (ЭОР) (с
участием НОЦ)
Ед.
0
Курс лекций по
медицинской генетике
(не утверждена)
Прошли подготовку по медицинской генетике из
числа студентов МИ СВФУ:
Овладели методами выделение ДНК из периферической крови человека, ПЦР, ПДРФ
• Слепцов Алексей 6 курс ЛФ; - с с 01.09.2010 г. в клинической ординатуру по
специальности «генетика» СГМУ г. Томск
• Новикова Наташа 6 курс ЛФ;
• Бесчетников Владимир 3 курс ЛФ;
2010 - Занятия со студентами вели научные сотрудники в течение года:
• С 01.06.2010 по 15.08.2010 проходил производственную практику студент 4 курса БГФ
СВФУ Романов Егор Прокопьевич. Освоил методы выделения ДНК, ПЦР. Написал
курсовую работу по теме: « Факторы популяционной динамики».
• В течение 2010 г. занимались на кружке медицинской генетики студент 4 курса МИ
СВФУ Бесчетников В.А. и Новикова Н.
2011-12 г.г.Прошли подготовку по медицинской генетике из числа студентов МИ СВФУ:
• Овладели методами выделение ДНК из периферической крови человека, ПЦР, ПДРФ и работе на автоматическом ДНК- секвенаторе студенты
– Каймонов Владимир, студент 5 курса ЛД 506-1;
– Дудоладова Ольга, студентка 6 курса.
В настоящее время в лаборатории занимаются 4 студента.
Темы: « Клиническая и молекулярно-генетическая характеристика болезни
Гентингтона» ( Каймонов В.)
«Клинико-молекулярная характеристика спиноцеребеллярной атаксии 1 типа»
(Дудоладова О.)
«Синдром Дауна в Республике Саха (Якутия» (Румянцева С. А., Винокурова М.В.)
Показатели участия НОЦ в разработке учебно-методического
обеспечения программ курсов повышения квалификации
(с 2008 по 2012 гг.):
№
Наименование показателя
Ед.изм.
План
Факт
1
Количество разработанных и
утвержденных УМС СВФУ учебнотематических планов курсов
повышения квалификации (с
участием НОЦ)
Ед.
4
сертификационный
цикл по неврологии,
педиатрии,
акушерству и
гинекологии, детской
хирургии
4
сертификационный
цикл по неврологии,
педиатрии,
акушерству и
гинекологии, детской
хирургии
2
Количество разработанных и
утвержденных программ дисциплин
для курсов повышения квалификации
(с участием НОЦ)
Ед.
4
сертификационный
цикл по неврологии,
педиатрии,
акушерству и
гинекологии, детской
хирургии
4
сертификационный
цикл по неврологии,
педиатрии,
акушерству и
гинекологии, детской
хирургии
3
Количество разработанных учебнометодических пособий для курсов
повышения квалификации (с
участием НОЦ)
Ед.
0
0
Показатели по формированию материально-технической базы НОЦ для
обеспечения образовательного процесса (с 2008 по 2012 гг.):
№ Наименование показателя Ед.изм.
1
Количество созданных на базе
НОЦ учебно-научных лабораторий
для студентов
Ед.
2
Количество созданных на базе
НОЦ баз практик для студентов
Ед.
3
Количество созданных на базе
НОЦ образовательных порталов,
систем электронного обучения (ELearning) для студентов
Ед.
4
Количество созданных на базе
НОЦ центров коллективного
пользования для студентов
Ед.
План
Факт
1
1
Учебно-научная лаборатория
«Геномная медицина» Клиники МИ
СВФУ
2
- НОЦ на базе РБ№1-НЦМ
- Учебно-научная лаборатория
«Геномная медицина» Клиники МИ
СВФУ
1
НОЦ на базе РБ№1-НЦМ
Список преподавателей СВФУ (с указанием ученой степени,
учебного подразделения и кафедры), участвующих в
деятельности НОЦ (с 2008 по 2012 гг.).
•
•
•
•
•
•
•
Максимова Н.Р. – внеш. совместитель, д.м.н., проф. кафедры
педиатрии, акушерства и гинекологии и ОЗ ИПОВ Клиники МИ
СВФУ, с 2011 года
Ноговицына А.Н. – внеш. совм., к.м.н. кафедры неврологии и
психиатрии МИ СВФУ, с 2008 года
Сухомясова А.Л. – внеш. совм., к.м.н. кафедры терапии ИПОВ МИ
СВФУ, с 2012 года
Николаева Т.Я. – зав. кафедрой неврологии и психиатрии МИ СВФУ,
д.м.н., проф. с 2008 года
Пшенникова Г.М. – доцент-исследователь кафедры неврологии и
психиатрии МИ СВФУ
Саввина Н.В.- зав. кафедрой педиатрии, акушерства-гинекологии и
организации здравоохранения ИПОВ МИ СВФУ
Борисова В.Б – доцент кафедры педиатрии, акушерствагинекологии и организации здравоохранения ИПОВ МИ СВФУ
РЕЗУЛЬТАТИВНОСТЬ НАУЧНОЙ ДЕЯТЕЛЬНОСТИ
Проведение научно-исследовательских работ (фундаментальных,
прикладных, хоздоговоров):
Годы
Наименование НИР
Научный
руководитель
Объем
финансиров
ания
Ф.И.О. аспирантов, докторантов,
принимавших участие в
финансируемых НИР
2008
НИР «Генетическая эпидемиология
моногенных и широкораспространенных заболеваний в
популяциях Республики Саха (Якутия)»
Д.м.н. Томский М.И.,
ЯНЦ КМП СО РАМН
7 млн.руб.
Соискатель Варламова М.А., Степанова
С.К., Захарова В.А.
2009
НИР «Генетическая эпидемиология
моногенных и широкораспространенных заболеваний в
популяциях Республики Саха (Якутия)»
Д.м.н. Томский М.И.,
ЯНЦ КМП СО РАМН
7 млн.руб.
Соискатель Варламова М.А., Степанова
С.К., Захарова В.А.
2010
НИР «Генетическая эпидемиология
моногенных и широкораспространенных заболеваний в
популяциях Республики Саха (Якутия)»
Д.м.н. Томский М.И.,
ЯНЦ КМП СО РАМН
7 млн.руб.
Соискатель Варламова М.А., Степанова
С.К., Захарова В.А.
2011
НИР «Генетическая эпидемиология
моногенных и широкораспространенных заболеваний в
популяциях Республики Саха (Якутия)»
Д.м.н. Томский М.И.,
ЯНЦ КМП СО РАМН
7 млн.руб.
Соискатель Варламова М.А., Степанова
С.К., Захарова В.А.
2012
НИР «Генетическая эпидемиология
моногенных и широкораспространенных заболеваний в
популяциях Республики Саха
(Якутия)»(ЯНЦ КМП СО РАМН)
Исследование клиникоэпидемиологической характеристики
заболеваний нервной системы в
Республике Саха (Якутия)
Николаева Т.Я.
7 млн. руб.
Соискатель Варламова М.А., Степанова
С.К., Захарова В.А.
Пшенникова Г.М., докторант
Гурьева П.И., аспирант
220 000 руб
Устные выступления 2012 г.:
•
•
•
•
1. Варламова М.А., Каймонов В.С., Максимова Н.Р.
Молекулярно-генетический анализ хореи гентингтона в
РС(Я) на базе МГК РБ№1 НЦМ. Сборник материалов 54-й
научно-практической конференции для студентов и
молодых ученых, г. Якутск, 26-30 марта 2012 года.
2. Дудоладова О.В. Феномен антиципации при
спиноцеребеллярной атаксии 1 типа на примере якутской
семьи. Сборник материалов 54-й научно-практической
конференции для студентов и молодых ученых, г. Якутск,
26-30 марта 2012 года.Сборник материалов 54-й научнопрактической конференции для студентов и молодых
ученых, г. Якутск, 26-30 марта 2012 года.
3. Гурьева П.И. Устный доклад «О проблеме
наследственной моторно-сенсорной нейропатии в
Якутии», представленной на аспирантских чтениях 29
марта 2012 года и занявшей II место.
4. Максимова Н.Р. Устный доклад «Полиглутаминовеы
заболевания в Якутии». На II Российском конгрессе с
международным участием «Молекулярные основы
клинической медицины – возможное и реальное» (18-20
июня 2012 года, С-Петербург).
Динамика защит кандидатских
и докторских диссертаций
Годы
Докторских
Кол-во
Ф.И.О.
1
Максимова Н.Р.
Кандидатских
Кол-во
Ф.И.О.
2
Чугунова С.А.
Давыдова Т.К.
2008
2009
2010
2011
2012
ВСЕГО:
1
2
Выполняемые диссертации с использованием
автоматического ДНК-анализатора:
•
•
•
•
•
Варламова М.А. , м.н.с. отдела молекулярной генетики ЯНЦ КМП СО
РАМН, совм. м.н.с. лаборатории «Геномная медицина» Клиники МИ СВФУ,
тема диссертации «Генетико-экономические аспекты СЦА 1 типа и
миотонической дистрофии в РС(Я)»,
шифр 03.02.07-генетика
2.
Степанова С.К., биолог МГК РБ№1-НЦМ, совм. м.н.с. ЯНЦ КМП СО
РАМН, тема диссертации «Генетическая вариабельность локуса
миотонинпротеинкиназы в популяциях Северной Евразии и механизм
накопления миотонической дистрофии у якутов», шифр 03.02.07-генетика
3.
Захарова В.А., врач-лаборант МГК РБ№1-НЦМ, совм. м.н.с. ЯНЦ КМП СО
РАМН, тема планируемой диссертации «Клинический и молекулярногенетический анализ наследственных заболеваний крови в Республике Саха
(Якутия», шифр 03.02.07 – генетика.
4.
Гурьева П.И. очная аспирантка кафедры неврологии и психиатрии МИ
СВФУ, тема «Эпидемиологическая и клинико-генетическая характеристика
болезни Шарко-Мари-Тус в Якутии», шифр 04.01.11 - неврология
1.
Издание научных монографий
Годы
Выходные данные
монографии
Авторы
2012
Hereditary diseases among
the Yakuts. Cтатья в
монографии «Genomic
variation and genetic
disorders of developing
countries» Ed. by D. Kumar.
N.-Y.: Oxford University
Press, 2012. P. 1314-1322.
N. Maksimova and A.
Nogovitsina
ВСЕГО:
1
2008
2009
2010
2011
Genomics and Health
in the Developing World
(Oxford Monographs on Medical
Genetics)
Dhavendra Kumar (Editor)
ISBN13: 9780195374759
ISBN10: 0195374754
Hardcover, 1536 pages
Apr 2012
Table of Contents
Contributors
Part II: Genomics in Medicine and
Health-Regional
Russia, Central Asia, and Europe
108. Genetic Legacy of Populations in Eurasia
I.A. Kutuev, B.B. Yunusbayev, and E.K. Khusnutdinova
109. MtDNA and Y-chromosomal Variation in Populations of Sakha (Yakutia)
Sardana A. Fedorova, Elza K. Khusnutdinova, and Richard Villems
110. Epidemiology of Hereditary Diseases in the European Sector of Russia
E.K. Ginter and R.A. Zinchenko
111. Hereditary Diseases among the Yakuts
Nadezda R. Maksimova and Anna N. Nogovitsina
1314-1322
112. Hereditary Diseases in Siberian Populations
Ludmila P. Nazarenko and V.P. Puzyrev
113. Hereditary Diseases in the Volga-Ural Region of Russia
Irina M. Khidiyatova, Irina R. Gilyazova, Vita L. Akhmetova and Elza K.
Khusnutdinova
114. Inherited Neuropsychiatric Disorders in Russia
D. Gaysina, A. Zainullina, and E. Khusnutdinova
115. Genetic and Genomic Perspectives of Medical and Health Education in
Hungary Béla Melegh
116. Human and Medical Genetics in Hungary Béla Melegh
117. The Genetics of Alcohol Dependence in Russia
A. Kazantseva, G. Faskhutdinova, and E. Khusnutdinova
118. Medical Genetics Teaching and Training in Russia
S.I. Kozlova and E.K. Ginter
Статьи, изданные в зарубежных
изданиях
Годы
Выходные данные статьи
Авторы
Neuroblastoma amplified
sequence gene is
associated with a novel
short stature syndrome
characterised by optic
nerve atrophy and PelgerHuët anomaly/ //Journal of
Medical Genetics. – 2010. V. 47 (8). - P. 538-548.
Maksimova, K. Hara, I.
Nikolaeva [et al.]
2008
2009
2010
2011
2012
ВСЕГО:
1
Neuroblastoma amplified sequence gene is associated
with a novel short stature syndrome characterised by
optic nerve atrophy and Pelger-Huët anomaly/ //Journal
of Medical Genetics. – 2010. - V. 47 (8). - P. 538-548
Impact factor - 6.365
SOPH syndrome
(Short stature, Optic nerve atrophy, Pelger-Huet anomaly)
(синдром низкорослости с атрофией зрительных нервов
и пельгеровской аномалией лейкоцитов (OMIM 614800)
Описан клинически и молекулярно-генетически новый наследственный синдром с аутосомнорецессивным типом наследования в якутской популяции.
Распространенность у якутов - 9,95 на 100 тыс. якутского населения
В OMIM в 2012 году SOPH
синдрому присвоен новый
номер 614800
G5741→A (R1914H)
H
Идентифицирован ген NAG и
мажорная мутация G5741→A
(R1914H) у якутов
Аспирантура и докторантура
Годы
Кол-во аспирантов, докторантов
Ф.И.О. аспирантов,
докторантов, защитивших
диссертации в срок;
научный руководитель
2008
2009
2010
Чугунова С.А. (науч. рук-ль:
д.м.н. Т.Я. Николаева)
Давыдова Т.К. (науч. рук-ль:
д.м.н. Т.Я. Николаева)
2011
1 (Гурьева П.И., аспирант),
3- соискатели (Пшенникова Г.М., Степанова С.К.,
Захарова В.А., Варламова М.А.)
2012
1 (Гурьева П.И., аспирант)
4- соискатели (Пшенникова Г.М., Степанова С.К.,
Захарова В.А., Варламова М.А., Турдыева Г.Т.)
ВСЕГО:
Статьи, изданные в журналах ВАК
Годы
2008
Выходные данные статьи
Авторы
Синдром 3-М у плода: ультразвуковые, молекулярно-генетические и
гистологические особенности// Медицинская генетика. – 2008. - №2. –
С.42-47.
Максимова Н.Р.., Скрябин Н.А., Павлова Н.Л., Аргунов
В.А., Шведова А.З., Ноговицына А.Н., Сухомясова А.Л.,
Пузырев В.П.
Клинико-генеалогическая и молекулярно-генетическая характеристика
окулофарингеальной миодистрофии в Республике Саха (Якутия)// Журнал
неврологии и психиатрии им. С.С. Корсакова. – 2008.- №6. – С.52-60.
Максимова Н.Р., Николаева И.А., Коротов М.Н.,
Икеучи Т., Онодера О., Нишизава М., Степанова С.К.,
Куртанов Х.А., Сухомясова А.Л., Ноговицына А.Н.,
Гуринова Е.Е., Степанов В.А., Пузырев В.П.
Генетико-эпидемиологические и социально-экономические аспекты
наследственной этноспецифической патологии в Якутии// Медицинская
генетика. – 2008. - №10 (том 7). – С.35-43.
Максимова Н.Р., Сухомясова А.Л., Гуринова Е.Е.,
Николаева И.А., Коротов М.Н., Павлов Р.Н.,
Ноговицына А.Н., Пузырев В.П.
Наследственные болезни у якутов // Генетика. – 2008. -№10(Т.44).- С.13171324.
Пузырев В.П., Максимова Н.Р.
Анализ полиморфизма генов дофаминэргической системы у больных
алкоголизмом, якутов и чукчей по этнической принадлежности//
Медицинская генетика. – 2008. - №4. – С.3-8.
Фасхутдинова В.Г., Куличкин С.С., Матвеева Н.П.,
Гайсина Д.А., Носкова Т.Г., Казанцева А.В.,
Зайнуллина А.Г., Павлов Ф.В., Мартынова Т.Ф., Ручина
И.Л., Подлесный Е.В., Ноговицына А.Н., Федорова
С.А., Хуснутдинова Э.К.
Происхождение якутов: Анализ гаплотипов у-хромосомы // Молекулярная
биология 2008, том 42 №2 С.226-237.
Харьков В.Н., Степанов В.А., Медведева О.В.,
Спиридонова М.Г., Максимова Н.Р., Ноговицына А.Н.,
Пузырев В.П.
Генетические аспекты ишемического инсульта // Инсульт. Приложение к
Журн. неврологии и психиатрии им. С.С.Корсакова. – 2008. – №3. – С.49-55.
Кобылина О.В., Николаева Т.Я., Гехт А.Б.,. Фаворова
О.О, Гусев Е.И.
Генетическая гетерогенность артериальной гипертензии, предшествующей
развитию ишемического и геморрагического инсультов //Молекулярная
медицина. – 2008. – №2. – С. 55-60.
Парфенов М.Г., Николаева Т.Я., Чугунова С.А.,
Судомоина М.А., Кобылина О.В., Гехт А.Б., Гусев Е.И.,
Фаворова О.О.
Сравнительный анализ факторов риска развития ишемического инсульта в
якутской этнической группе //Якутский медицинский журнал. – 2008. – №1
(21), – С. 8-12.
Кобылина О.В., Николаева Т.Я.
Статьи, изданные в журналах ВАК
Годы
2008
2009
Выходные данные статьи
Авторы
Оказание нейрореабилитационной помощи больным с
последствиями инсульта и черепно-мозговой травмы в Республике
Саха (Якутия) Якутский медицинский журнал –2008. – №3 (23), – С.
36-38.
Николаева Т.Я.
Нейротропные естественные аутоантитела класса IgG в сыворотке
крови больных с ишемическим инсультом Журнал неврологии и
психиатрии им. С.С. Корсакова. – 2008. Т. 108. – №1– С. 56-60.
Гусев Е.И., Гехт А.Б.,. Алферова В.В, Николаева
Т.Я., Полетаев А.Б., Абросимова, А.А.
Наследственная несиндромальная глухота в Якутии: молекулярногенетические аспекты и опыт кохлеарной имплантации // Якутский
медицинский журнал. – 2009. – №2 . – С.49-52.
Барашков Н.А., Джемилева Л.У., Федорова С.А.,
Терютин Ф.М., Федотова Э.Е., Тазетдинов А.М.,
Кононова С.К., Сухомясова А.Л., Гуринова Е.Е.,
Алексеева С.П., Ноговицына А.Н., Максимова Н.Р.,
Хуснутдинова Э.К.
Ночная лобная эпилепсия: описание клинического случая //
Якутский медицинский журнал.-2009. - №2.-С.154-156.
Бирюкбаева Г.Н., Ноговицына А.Н., Гехт А.Б.
Особенности гормонального статуса детей малочисленных народов
Севера Якутии // Якутский медицинский журнал. – 2009. – № 1. – С.
12 – 13.
Бурцева Т.Е., Уварова Т.Е., Дранаева Г.Г.,
Николаева Л.А., Самсонова М.И., Яковлева С.Я.,
Данилова Г.И., Макарова А.М., Вихрева О.А.,
Шадрин В.П., Ноговицына А.Н., Максимова Н.Р.,
Павлова К.К., Петрова А.А.
Анализ ассоциаций с инфарктом миокарда полиморфных маркеров
генов-кандидатов сердечно-сосудистых заболеваний в популяции
якутов // Якутский медицинский журнал. – 2009. – № 2. – С. 99 – 102.
Григорьева Л.В., Насибуллин Т.Р., Паук В.В.,
Романова А.Н., Федорова С.А., Мустафина О.Е.,
Ноговицына А.Н., Хуснутдинова Э.К.
Сравнение уровня тревожности у больных с моногенными
наследственными заболеваниями нервной системы // Якутский
медицинский журнал.-2009.-№ 2.-С.80-83.
Гуринова Е.Е., Сухомясова А.Л., Ноговицына А.Н.,
Николаева И.А., Алексеева С.П., Максимова Н.Р.
Генетико-демографическое исследование народонаселения РС(Я) //
Якутский медицинский журнал. - 2009. -№2.- С.37-40.
Данилова А.Л., Максимова Н.Р., Сухомясова А.Л.,
Ноговицына А.Н., Кучер А.Н.
Статьи, изданные в журналах ВАК
Годы Выходные данные статьи
2009
Авторы
Анализ генов 12S rRNA и tRNASer(UCN) мтДНК у больных несиндромальной
сенсоневральной тугоухостью/глухотой из различных регионов России //
Генетика.- 2009.- Т.45.- №7.- С.982-991.
Джемилева Л.У., Посух О.Л., Тазетдинов
А.М., Барашков Н.А., Журавский С.Г.,
Пониделко С.Н., Маркова Т.Г., Тадинова
В.Н., Федорова С.А., Максимова Н.Р.,
Хуснутдинова Э.К.
Полиморфизм локуса ОФМД в популяциях Якутии // Якутский медицинский
журнал.-2009.- № 2.-2009. -С.54-58.
Куртанов Х.А., Максимова Н.Р., Марусин
А.В., Степанов В.А.
Респираторный дистресс-синдром у новорожденных - новый клинический
признак у якутских больных с 3М-синдромом // Педиатрия
им.Г.Н.Сперанского. – 2009. – Т. 87. - №3.- С. 52-56.
Максимова Н.Р., Ноговицына А.Н,
Сухомясова А.Л, Аргунов В.А.
Этноспецифическая наследственная патология в РС (Я) // Якутский
медицинский журнал.- 2009.-№2.-С. 15-19.
Максимова Н.Р., Сухомясова А.Л.,
Ноговицына А.Н., Пузырев В.П.
Ассоциация полиморфизма генов переносчика дофамина DAT1 (SLC6A3) и
этанол-метаболизирующих ферментов ADH1B и CYP2E1 с риском
формирования алкогольной зависимости в якутской популяции // Якутский
медицинский журнал. – 2009. – № 2. – С. 148 – 150.
Марусин А.В., Максимова Н.Р., Матвеева
Н.П., Спиридонова М.Г., Степанов В.А.
Наследственные болезни нервной системы в РС (Я)// Якутский
медицинский журнал.-2009.-№ 2.- С.52-54.
Николаева И.А., Коротов М.Н., Гуринова
Е.Е., Степанова С.К., Максимова Н.Р.,
Сухомясова А.Л., Ноговицына А.Н.
Мониторинг хромосомных болезней новорожденных в РС (Я) с 2000 по
2007 г.// Якутский медицинский журнал. -2009.-№2.- С. 31-34.
Ноговицына А.Н., Максимова Н.Р.,
Сухомясова А.Л., Павлова Т.Д., Гуринова
Е.Е.
Повторный ишемический инсульт в молодом возрасте, обусловленный
тромбоэндокардитом // Якутский медицинский журнал. – 2009. – №3 (27).
–С. 137-139.
Николаева Т.Я., Егорова Р.Н., Кузьмина
З.М.
Эпидемиология эпилепсии в сельской местности Республики Саха (Якутия)
// Журнал неврологии и психиатрии имени С.С. Корсакова. – Выпуск 3. –
2008. – С.67-70.
Бирюкбаева Г.Н., Николаева Т.Я.,
Мильчакова Л.Е., Николаева А.А.,
Лукачевская Р.П., Гехт А.Б
Статьи, изданные в журналах ВАК
Годы
Выходные данные статьи
Авторы
2009
Женское бесплодие, частота, этиология, диагностика по данным
консультации по репродукции человека ПЦ РБ№1-НЦМ // Якутский
медицинский журнал.- 2009.- №2.- С. 150-152.
Семенова А.А., Яковлева Е.Я., Ноговицына А.Н.
Ассоциация полиморфизма гена В2-адренорецептора с атопической
бронхиальной астмой в якутской популяции // Якутский медицинский
журнал. – 2009. – № 3. – С. 131 – 134.
Соловьева Н.А., Николаева Л.Е., Максимова
Н.Р.
Связь полиморфизма генов интерлейкина-5, α- и β-цепи его рецептора с
атопической бронхиальной астмой у детей РС(Я)// Якутский медицинский
журнал.- 2009.-№2.-С.139-141.
Соловьева Н.А., Николаева Л.Е., Максимова
Н.Р.
Связь полиморфизма генов интерлейкина-4 и α-цепи его рецептора с
атопической бронхиальной астмой у детей Республики Саха (Якутия) //
Медицинская генетика.-2009.-№11.-С. 44-49.
Соловьева Н.А., Николаева Л.Е., Максимова
Н.Р., Брагина Е. Ю. , Огородова Л.М.
Анализ полиморфных маркеров генов мышечной протеинкиназы и
ассоциация с МД в якутской популяции // Якутский медицинский журнал.
- 2009.- №2 - С.156-159.
Спиридонова М.Г., Трапп Н.В., Степанова С.К.,
Марусин А.А., Сухомясова А.Л., Степанов В.А.
Медико-генетическая помощь населению РС (Я) // Якутский медицинский
журнал.-2009 .-№2.-С.58-60.
Сухомясова А.Л., Ноговицына А.Н., Максимова
Н.Р.
Реализация приоритетного национального проекта «Здоровье»: массовое
обследование новорожденных на наследственные болезни обмена в РС
(Я) // Якутский медицинский журнал.-2009.-№ 2.- С. 69-72.
Сухомясова А.Л., Павлова К.К., Ноговицына
А.Н., Петрова А.А., Тапыев Е.В., Дранаева Г.Г.,
Вербицкая Л.И.
Генетическое разнообразие и структура гаплотипов локуса MTHFR в
якутской популяции // Якутский медицинский журнал.- 2009.-№2.- С. 40—
42.
Трифонова Е.А., Спиридонова М.Г., Максимова
Н.Р., Ноговицына А.Н., Степанов В.А.
Применение плазмафереза у детей с синдромом Гийена-Барре //
Якутский медицинский журнал – 2009. - №3(27). – С.78-80.
Баишева Г.М., Гурьева М.Б., Бугай А.Н., Басова
Е.В., Авдеева Н.Е., Андреева А.К., Федорова
В.В., Николаева Т.Я.
Эпидемиологические аспекты изучения эпилепсии Дальневосточный
медицинский журнал. – 2009. – №3. – С. 117-120.
Бирюкбаева Г.Н., Николаева Т.Я., Лукачевская
Р.П., Баишева Г.М.
Статьи, изданные в журналах ВАК
Годы
2010
2011
2012
Выходные данные статьи
Авторы
Врожденные пороки развития центральной нервной системы и эффективность
их профилактики за 2000-2009 гг. в Республике Саха (Якутия)// Якутский
медицинский журнал. -2010 - №4 – С.9-13.
Ноговицына А.Н., Максимова Н.Р., Сухомясова
А.Л, Григорьева А.Н.
Эпидемиология эпилепсии среди взрослого населения г. Якутска Якутский
медицинский журнал. – 2010. – №1 (29). – С. 26-28. (статья).
Бирюкбаева Г.Н., Николаева Т.Я., Винокуров
Е.В., Лукачевская Р.П., Гехт А.Б.
О состоянии здоровья сотрудников органов внутренних дел, выполнявших
служебные задачи в особых условиях Северо-Кавказского региона // Якутский
медицинский журнал. – 2010. – №1 (29). – С. 29-31.
Голоков В.А., Николаева Т.Я., Сергеев С.А.,
Жуковский А.А.
Прогноз и летальность при геморрагическом инсульте в г. Якутске Наука и
образование – №2(58), 2010 – С.85-89. (статья).
Чугунова С.А., Николаева Т.Я.
Клинические особенности гестоза в якутской популяции // Якутский
медицинский журнал. – 2011. - №2 – С. 86-89.
Павлова К.К., Трифонова Е.А., Готовцева Л.В.,
Павлов Ф.В., Максимова Н.Р., Филиппова Р.Д.,
Степанов В.А.
Гаплотипическое разнообразие в гене DMPK в выборке больных
миотонической дистрофии из Республики Саха (Якутия) и в поплуяциях
Северной Евразии // Якутский медицинский журнал. – 2011. - №4 – С.30-33.
Степанова С.К., Спиридонова М.Г., Марусин
А.В., Сухомясова А.Л., Степанов В.А.
Семейный случай рассеянного склероза (по данным Центра рассеянного
склероза и других демиелинизирующих заболеваний в Республике Саха
(Якутия)) Наука и образование. – 2011. – №2(62).– С.107-110. (статья).
Попова Т.Е., Николаева Т.Я., Гурьева П.И.,
Оконешникова Л.Т., Баишева Г.М.
Организация работы кабинета городского эпилептолога. Якутский
медицинский журнал. Якутск. -2011.- №4 (36). - С.104-106
БаишеваГ.М., Вьючин А.В.
Клинико-патобиологические закономерности формирования алкоголизма у
коренного населения РС(Я): результаты и перспективы междисциплинарных
исследований // Сибирский вестник психиатрии и наркологии, 2012. - №3. С.2128.
Бохан Н. А., Матвеева Н. П., Хоютанова Н.В.,
Томский М.И., Максимова Н.Р., Степанов В.А.,
Марусин А.В., Олесова Л.Д., Кривошапкина
З.Н.
Болезнь Шарко-Мари-Тута: современная классификация и клинические
особенности // Якутский медицинский журнал. – 2012. -№2. – С. 92-96.
Гурьева П.И.
Статьи, изданные в журналах ВАК
Годы
Выходные данные статьи
Авторы
2012
Применение эпсорина в комплексном
лечении психовегетативных расстройств
Дальневосточный медицинский журнал.
– 2012. - № 3. – С.60-63.
Голоков В.А., Николаева
Т.Я., Кершенгольц Б.М.
Анализ распространенности и структуры
наследственных нервно-мышечных
заболеваний у детей в Якутии.
//Нейрохирургия и неврология детского
возраста. 2012 - №3 С.35-37
Гузева В.И., Пшенникова
Г.М., Горохова О.А.
ВСЕГО:
48
Наличие охраноспособных разработок
Годы
Авторы
Номер патента, свидетельства, название
объекта интеллектуальной собственности
2008
Максимова Н.Р.,
Ноговицына А.Н.,
Сухомясова А.Л.
Пат. 2315310 Российская Федерация, МПК G01N
33/50 C12Q 1/68. Способ диагностики 3-М
синдрома в якутской популяции /
№2006118727/15 // Бюллетень ФИПС. Москва,
заявл. 30.05.2006; опубл. 20.01.2008. №2.
2009
2010
2011
2012
ВСЕГО:
Год
Проведено всего анализов на автоматическом ДНКсеквенатореФрагментный
в рамках НОЦ
Заболевания
Секвени ПЦР с ПДРФ
анализ
рование
анализом
-
-
-
450 человек, 900 анализов,
106 человек из числа
студентов, 212 анализов
2008 2009
-СЦА 1 типа, СЦА 2 типа, ДРПЛА
-15 STR локусов (используемые в судебной
практике)
104 больных, 312
анализов
100 человек, 1500
анализов
2010
-На СЦА 1 типа, СЦА 2 типа, ДРПЛА
-На гетерозиготное носительство 2
наследственных заболеваний
150 больных, 500
анализов
- На СЦА1, СЦА2, 3,6,17, ДРПЛА, ХГ, Кеннеди
- На Синдром Дауна (D21S1411, D21S1435, D21S1414,
D21S11 хромосомы 21)
409 проб, 2481 анализов,
- На СЦА1, СЦА 2, ДРПЛА, СЦА3, СЦА6, СЦА17, ХГ,
Кеннеди, ОФМД
- На Синдром Дауна
(D21S1411, D21S1435, D21S1414, D21S11 хромосомы
21)
- микросателлитный анализ в локусе гена ШаркоМари-Тус 1 А типа
Linkage-анализ по 5 STR –маркерам в регионе гена
GNPTAB, ответственного за редкий синдром
муколипидоза.
- на 1 экзон генаGJB2 при невральной амиотрофии
Шарко-Мари-Тус
- секвенирование экзона гена FAH
- секвенирование гена GNPTAB
186 проб, 758 анализов
всего
1779 проб, 7137 анализов
1198 проб, 5942 анализа
2011
2012
34 пробы, 136 анализов
5 плодов, 20 анализов
200 человек, 600 анализов
10 больных, проведено
135 анализов.
20 больных, 20
анализов
3 пробы, 3
анализа
2 пробы, 60
анализов
25 проб, 83
анализа
556 проб, 1112 анализов
Внедрения на автоматическом ДНКанализаторе:
–
–
–
–
–
–
–
–
–
–
–
–
–
–
СЦА 1 тиа
СЦА 2 типа
СЦА 3 типа
СЦА 6 типа
СЦА 17 типа
ДРПЛА
Хорея Гентингтона
ОФМД
Болезнь Кеннеди
Невральная амиотрофия Шарко Мари Тус 1А типа
Тирозинемия 1 типа
SOPH синдром
Синдром Дауна (QF)
Определение биологического родства (15 STR маркеров)
Внедрены новые методы ДНК-диагностики заболеваний
с динамическими мутациями на автоматическом
ДНК- анализаторе
Спинально-бульбарная
амиотрофия
(болезнь Кеннеди)
Нормальный
аллель - 15
Патологический
аллель -40
Болезнь
Гентингтона
Нормальный
аллель - 15
Патологический
аллель -40
Денторубро-паллидолюисова
атрофия DRPLA
В норме 3-36 повторов, патология
49-88 повторов.
Нормальный
аллель
Патологический
аллель
Спиноцеребеллярная атаксия 3 типа
(болезнь Мачадо-Джозефа)
В норме 12-40 повторов,
патология 55-86 повторов.
Спиноцеребеллярная
атаксия 6 типа
Спиноцеребеллярная
атаксия 17 типа
Внедрение нового метода КФ-ПЦР
для диагностики синдрома Дауна
Рис.2.
Протокол
фрагментного
анализа локуса
D21S1414 хромосомы 21.
У пробанда выявлено 2 аллеля
с соотношением пиков 2:1 – 273/135,
что подтверждает наличие трисомии
21-й хромосомы
по локусу D21S1414 - синдрома Дауна.
Рис. 1. Протокол фрагментного анализа локуса
D21S1414 хромосомы 21.
В материале ДНК плода из амниотической жидкости
выявлены 2 аллеля с одинаковой высотой пиков –
109/99, что соответствует нормальному соотношению
аллелей и исключает наличие трисомии 21-й хромосомы
(исключен синдром Дауна).
Рис.3. Протокол фрагментного анализа локуса D21S1435
хромосомы 21.
У пробанда выявлено 3 аллели – 962/958/784,
что свидетельствует о наличии трисомии 21-й хромосомы
по локусу D21S1435 (подтвержден диагноз: синдром Дауна).
Финансирование расходных материалов:
•
•
•
ЯНЦ КМП СО РАМН - по НИР «Генетическая эпидемиология моногенных и широкораспространенных заболеваний в популяциях Республики Саха (Якутия)» (2008-2012) г.г., ежегодно
по 400-600 тыс.руб.
Комитет Комитет по делам семьи и детства при Президенте РС (Я), мероприятиЯ предусмотренные
по плану реализации Концепции семейной и демографической политики РС (Я) на 2008-2010гг.
общую сумму свыше 200 000 рублей.
В 2012 году закуплено расходных материалов по линии Минздрава на общую сумму 1млн.рублей.
По специальному техническому заданию разработаны:
•
наборы по диагностике наследственных болезней и внедрены в практику: для диагностики атаксий
по 9 нозологиям (SCA1, SCA2, DRPLA, MJD, CACNL, SCA17, HD, КAS, FRDA);
•
для исследований нервно-мышечных болезней (прогрессирующей миодистрофии Дюшенна,
миотонической дистрофии);
•
для внедрения идентификации хромосомных аномалий на молекулярном уровне при пренатальной
диагностике (синдром Дауна, синдром Эдвардса, синдром Патау, моносомия Х, У).
•
Проведен профилактический осмотр оборудования , адаптация на наборы, сервис-инженером из
фирмы поставщика г. Москва в рамках выше указанной программы на сумму 140 тыс рубл.
•
за счет средств ЯНЦ КМП СО РАМН, приобретен картридж для деионизатора очистки воды а также
приобретен источник бесперебойного питания для генетических анализаторов.
•
За счет средств РБ№1-НЦМ проводится выделение ДНК, налажена система очистки воды,
проводится техобслуживание инженером НЦМ.
Поданные гранты
№
Название грантов
Название темы поданных грантов
Руководитель
гранта
Сумма
выигранного
гранта, руб
1.
Грант попечительского
Совета ГУ РБ№1-НЦМ, 2011
год
Инновационный метод пренатальной (дородовой)
диагностики синдрома Дауна в Республиканской
больнице №1-Национального центра медицины с
использованием автоматического генетического
анализатора
Степанова С.К. –
врач-лаборант
отдела
молекулярной
генетики МГК
РБ№1-НЦМ
75 000
2.
Грант РФФИ инициативный
проект
«Молекулярно-генетический анализ
полиглутаминовых заболеваний в Якутии»
Максимова Н.Р
3.
Грант Президента
Республики Саха (Якутия)
для студентов, аспирантов,
молодых ученых и
специалистов, 2012 год
«Молекулярно-генетический анализ
полиглутаминовых заболеваний в
Якутии»
Варламова М.А.
4.
Открытый конкурс в рамках
ФЦП «Научные и научнопедагогические кадры
инновационной России» на
2009-2013 годы
Молекулярно-генетическое исследование
наследственной нейропатии Шарко-Мари-Тута в
Республике Саха (Якутия)», научное направление:
общая биология и генетика.
Гурьева П.И.
5
Грант Президента
Республики Саха (Якутия)
для студентов, аспирантов,
молодых ученых и
специалистов, 2013 год
Молекулярно-генетическое исследование
наследственной нейропатии Шарко-Мари-Тута в
Республике Саха (Якутия)»
Гурьева П.И.
30 000
Выводы
1.
2.
3.
4.
За 2008-2012 гг. создана современная лабораторная база для
молекулярно-генетических исследований.
Подготовлены молодые специалисты, работающие на оборудовании
НОЦ из числа научных сотрудников, практических врачей-генетиков,
студентов. В настоящее время 3 врачей-лаборантов МГК РБ№1-НЦМ
и 3 научных сотрудников ЯНЦ КМП СО РАМН, 2 научных сотрудника
СВФУ и 1 студент МИ СВФУ умеют работать на автоматическом ДНКанализаторе.
Проводится научно-исследовательская работа на 4-капиллярном
генетическом анализаторе с Applied Biosystems 3130, 16капиллярном генетическом анализаторе с Applied Biosystems 3130XL.
Всего за 4 года работы НОЦ (2009-2012 г.г.) на оборудовании НОЦ
проведено 4546 исследований.
Выводы
5. На новом оборудовании внедрено 10 методик на ДНК-
анализ нервной системы, 1 методика для выявления
синдрома Дауна, 1 методика на определение
биологического родства, проводится прямое секвенирование
в генах наследственных заболеваний (2 заболевания),
фрагментный анализ в локусах генов наследственных
заболеваний (3 заболевания).
6. Необходимо постоянное бесперебойное обеспечение
расходными материалами
7. Обучение специалистов новым методам диагностики
наследственных заболеваний в ведущих институтах и ВУЗах
мира.
В мае 2011г аспирантка, м.н.с.
Гурьева П.И. посетила лабораторию
нервно-мышечной патологии
Института неврологии и
Национальный госпиталь
неврологии и нейрохирургии, г.
Лондон, Великобритания (грант
«Академическая мобильность»), где
проходила обучение новым
методикам молекулярногенетической диагностики
наследственной нейропатии ШаркоМари-Тус под руководством
профессора по неврологии и
нейрогенетике Генри Хоулдена
(с 13 по 30 мая 2011г).
•
Командировка в Таттинский улус (с. Ытык-Кюель, с. Байага)
совместно врачами генетиками МГК РБ№1-НЦМ, осмотрели больных с
наследственной патологией, в т.ч., с болезнью Шарко-Мари-Тута
(м.н.с. Гурьева П.И.).